Ели виды: виды, сорта, выращивание. Фото — Ботаничка.ru

Содержание

Виды елей — подробное описание популярных разновидностей (50 фото вариантов)

Ель – универсальное растение, достойное быть украшением дачи. Данное растение, что одинаково красиво в любое время года, прекрасно оживит ландшафт, придаст ему респектабельности.

Основное, правильно выбирать ель, ведь сортов их насчитывается несколько десятков. Важно подобрать то самое дерево, что прекрасно дополнит созданную композицию.

Какие виды ели бывают?

Ель европейская не произрастает в городской черте, потому как от загазованности воздуха быстро деревья гибнут.

В естественной среде данное дерево изменяется, и потому выведено несколько разновидностей ели. Отличие между разновидностями в размерах, а также в том, как расположены ветви, какая крона и какой цвет иголок.

Акрокона

Данная ель растет кустом, конусом. Ель, в зависимости от того, в каких условиях произрастает, может быть разного размера и также формы, в длину/ширину разрастаясь примерно до 4 м.

Десятилетие дерево «сидит» в одних габаритах – в пределах 1,5 м в ширину и высоту. Новые хвоинки ярко зеленого окраса, а после приобретают более темный окрас.

Особое украшение данной ели – шишки в огромном количестве, которые весной окрашиваются в темно-бордовый оттенок.

Барри

Общий вид ели – не пропускающая свет крона, что образуется крепкими ветками, произрастающими ввысь. На ветках хвоинки насыщенного зеленого цвета и огромные почки. Изначально елочка в форме шара, а с течением времени начинает «вытягиваться», приобретая овальную форму.

При выращивании данного сорта ели на даче, важно выполнять формировку кроны. Барри – идеальный вариант для созданий композиций на участке.

Форманек

Форманек, ель, внешний вид которой немного растянут. Ель произрастает в непривычной для нас плоскости, образуя на земле очень плотное покрытие. Для вертикального роста ели, в ходе ее роста, нужно производить формирование ствола, путем подвязывания к опоре ствола.

Таким образом будет получена ель как бы плакучими ветвями. Данный вид ели прекрасно произрастает в горшках.

Инверса

Данный вид елей выращивается с плакучей кроной. Если не ухаживать за елью, она не вырастет больше 1,5м, но расстелится по земле, ежегодно вырастая до 40 см.

Балканская ель

Данный вид — стройняшка среди всех видов. Сорта данной ели не встретишь в природе, ведь данный вид выращивается в искусственной среде. Крона в виде конуса, низко опущенная. В Европе данная ель основной атрибут новогоднего торжества.

Ель светолюбивая, но не встречается в одиночной высадке, потому как повалена может быть порывами ветра – корни залегают близко к поверхности земли.

Ель не боится загазованности воздуха, ей не особо важно качество почвы, и потому данный вид востребован в ландшафтах города. Ель легко стрижется, и потому крона может быть создана какая угодно.

Нана

Фото ели Нана завораживают – она имеет форму конуса, хвоя которого окрашена в голубой цвет. Крона разрастается с возрастом, со временем становясь заметно шире. Если ствол удалить, очертания ели станут ассиметричными.

Пендула

Пендула – плакучая ива – ель данного вида обладает стволом, что сильно отклонен, а также свисающие очень густые побеги.

Треблиш

Карликовая ель, крона шарообразная, голубого оттенка. Растет ель невероятно медленно – к десяти годам жизни ель достигает высоты не более 50 см.

Голубая ель

В саду на участке прекрасно сочетается данный вид с багряными растениями благодаря красивому голубому цвету хвои.

Биалобок

Дерево, имеющее коническую форму. Хвоя голубая, недельные побеги желтого цвета. Растение относится к виду полукарликовых растений. Высота ели в возрасте 10 лет всего 2 м.

Глаука

Вид разнообразный как по форме, так и по цвету. Хвоя может быть двух цветов – голубая, зеленая. Ветки произрастают очень низко, практически у земли. Растет ель очень быстро, всего за год может прибавить в росте порядка 1,5 м.

Выбирая ель, что станет идеальным украшением дачи, сорта и виды подбираются исходя из имеющихся характеристик участка. К сведению стоит принимать и тот факт, что ель – акцент любого сада, и потому она должна идеально вписываться в продуманный до мелочей ландшафт.

Фото самых популярных видов елей

Виды елей, и ее садовые формы описание фото

Древнеримское название Picea предположительно происходит от pix– смола.

Ель хвойные вечнозеленые долгоживущие растения, в роде 50 видов, распространенных в Северо-Восточной и центральной Азии, Северной Европе, Северной Америке, в Центральном и Западном Китае. Все 50 видов обитают в холодной зоне северного полушария. Практически никакой другой вид не имеет настолько ограниченную потребность в тепле и проникает так далеко на север, как ель. За полярным кругом ели образуют самые северные леса нашей земли.

Для ели характерна коническая крона с мутовчато расположенными на стволе ветвями. Ветви расположены спиралями, ежегодно образуется лишь одно кольцо ветвей. Это дает возможность довольно точно определить возраст дерева.

Как и у пихты, у ели узкие, расположенные поодиночке листья, и эти два растения иногда путают. Но их легко различить, если взглянуть на безлистную ветку: у пихты на ветвях видны вдавленные рубцы, а у ели гвоздевидные выступы, похожая на рашпиль шероховатая поверхность. Еще проще различить эти растения по шишкам: у пихты шишки торчащие вверх, а у ели шишки всегда висячие, созревающие и опадающие в первый год.

Не все ели похожи на рождественскую елку. Среди елей есть как карлики, едва достигающие метровой высоты, так и гиганты высотой до 50 м. Среди них есть, плакучие деревья, широко-конусовидные деревья и округло карликовые приземистые кустарники, не только с зеленой, но и с голубой и золотистой хвоей.

Ель часто хвалят за не прихотливость. Действительно, почти все взрослые ели хорошо растут на холодных сырых почвах, но некоторые в молодом возрасте страдают от неблагоприятных условий. Ели требовательны к плодородию почвы и влажности воздуха, выдерживают небольшое заболачивание. При посадке следует избегать сухих замелованных почв – на известковой почве растет только Ель сербская, а остальным видам нужна нейтральная или кислая почва. Ель теневынослива, но лучше развиваются на хорошо освещенных участках.

Ель очень широко используется в декоративном садоводстве. Ели хорошо переносят стрижку, но лучше начинать это делать в молодом возрасте. После стрижки сильно загущаются, что часто используется для ухода за лесополосами вдоль железных и шоссейных дорог.

Рассмотрим наиболее декоративные виды и сорта Елей, фото и названия, описание характерных черт, условия выращивания, применение в ландшафтном дизайне:

Picea abies (ель обыкновенная или ель европейская)

Вечнозеленое стройное крупное дерево с симметричной конусовидной более или менее заостренной кроной и прямым идущим до самой вершины стволом, ветви расположены в регулярных мутовках, при свободном состоянии растут от земли, нижние ветви с возрастом поникающие.

Лесообразующий вид ели, произрастает в смешанных и чисто хвойных лесах с обширным географическим расположением, широко распространена по европейскому континенту. Растет на свежих или сырых, сильно кислых, торфяных, каменистых и песчаных глинистых почвах или суглинках, в холодном и влажном зимой климате в Северной, Центральной и Восточной Европе. Размеры ели обыкновенной или европейской достигают до 30-50 м. высоты и 6-8 м. шириной, долгоживущая, может жить до 200-600 лет. Растет быстро, годовой прирост в высоту около 50 см. и в ширину около 15 см. В возрасте 30 лет достигает до 20 м. высоты. Хвоя игольчатая, 1-2 см. длиной, четырехгранная, темно-зеленая, сохраняется на ветвях 6–12 лет. Цветет в апреле-мае, женские цветки вертикальные довольно крупные, ярко пурпурные, мужские цветки красные в стадии пыльцы желтые. Шишки висячие, цилиндрические, 10-15 см. длинной, 3-4 см. диаметром. Корневая система поверхностная широко-распростертая и сильно разветвленная, на тяжелых сырых почвах тарелковидная, на хорошо дренированных почвах часто глубокая, благодаря чему деревьям придается устойчивость к ветру.

Очень морозостойка. Хорошо стрижется. Светолюбива, хорошо переносит тень, требовательна к влажности и чистоте воздуха, чувствительна к дыму, газу и промышленным выбросам. Не подходит для городского озеленения. Предпочитает холодные с влажным воздухом места, с осадками в среднем 600 мм. в год, только на почвах с хорошим водоснабжением может выдерживать меньшее количество осадков. Почвы предпочитает свежие, песчано-глинистые, со значением pH между 4 и 5, выносит также и все нейтральные и сильно щелочные почвы. Плохо переносит периоды засухи и жары. Ель обыкновенная хорошо переносят стрижку и формирование. Рекомендуется для высоких формированных живых изгородей, оптимальная высота 2-3 м. Шаг посадки: 0,5-0,8 м/п., в 1 или 2 ряда. Формировка начинается со второго года после посадки. Зона зимостойкости 2

Ель обыкновенная имеет многочисленное количество декоративных садовых форм и сортов, обычно более устойчивы и менее требовательны. Отличающихся друг от друга по форме и направленности ветвей, высоте растения (в плоть до кустарниковой разновидности), окраской хвои, может быть голубой, серебристой, темно-зеленой. Шишки – от бурой до красной расцветки.

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Acrocona’

Медленнорастущий с живописной неправильной широко-колоновидной формой сорт ели, в зрелом возрасте маленькое деревце. Годовой прирост в высоту до 10 см., в ширину до 8 см. В возрасте 30 лет достигает 4 м. высоты и 2-4 м. шириной. Ветви асимитрично и дугообразно свисающие. Хвоя темно-зеленая, относительно короткая, 1,5–2,0 см, сохраняется на ветках очень долго, до 8–12 лет. Ее характерной чертой являются большие шишки, необычным образом расположенные на концах побегов, весной красного цвета. Даже на молодых растениях образуется большое количество шишек. Очень морозостойка. Предпочитает полное солнце, выносит полутень. Нуждается в довольно плодородной и влажной почве. Рекомендуется для японских садов или каменистых садов, как солитер в небольших приусадебных учатках. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Aurea’

Густой конусовидный сорт ели. Быстрорастущий, достигает в возрасте 30 лет 20 м. высоты. Молодые побеги весной яркой желтой окраски. Летом хвоя зеленеет, а зимой снова окрашивается в желтый. Очень морозостойка. Предпочитает полное солнце, до полутени. К почвам нетребовательна, но очень чувствительна к сухости воздуха и перегреву. Лучше смотрится в одиночных посадках в местах с большой влажностью воздуха. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Aurea Magnifica’

Крупное дерево с правильной ширококонусовидной кроной, после 30 лет вырастает до 18-20 м. выс. Изначально медленнорастущее. Хвоя длинная, мягкая, густо расположенная. Весной молодые приросты светло-желтые, летом светло-зеленые, зимой ярко-желтые. Очень морозостойка. Предпочитает полное солнце, выносит полутень. Хвоя лучше окрашивается на солнечных местах. Требования к почве и влажности средние. Одна из лучших желтых сортов ели обыкновенной. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Barryi’

Медленнорастущий, плотный, густой, низкий сорт ели. В молодом возрасте почти шаровидной, с годами приобретает коническую форму, иногда несколько стволов. В возрасте 30 лет достигает примерно 2 м. выс. Ветви короткие, жесткие, направлены верх, с большими почками на концах. Хвоя короткая, зеленая. Очень морозостойка. Предпочитает полное солнце, до полутени. Требования к почве и влаге средние. Рекомендуется для небольших садов, для одиночной посадки и растительных композиций. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Cranstonii’

Аналог ели змеевидной Picea abies ‘Virgata’ с более высокими декоративными качествами. Быстрорастущий, в возрасте 30 лет до 15 м. высоты. Характеризуется свободно расположенными длинными свисающими побегами без боковых разветвлений. С возрастом деревья сильно сгущаются и приобретают необычный вид. Хвоя длинная, жесткая и толстая. Очень морозостойка. Предпочитает полное солнце, полутень. К почвам нетребовательна. Эффективно смотрятся одиночные взрослые деревья. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Cupressina’

Стройное высокое дерево, достигающее 18-20 м. в высоту и 3,5-5 м. в ширину. Относительно медленнорастущая форма с узкоконическим габитусом, ежегодный прирост не превышает 15 см. в высоту, в возрасте 30 лет достигает до 8 м. высоты. Ветвление равномерное. Ветви прямые короткие, густые, жесткие, слабо ветвящиеся, отходят под очень острым углом строго вверх. Хвоя насыщенно зеленая с легким голубоватым оттенком, мягкая, толстая, длинная, до 2,5-3 см. в длину. Очень морозостойка. Предпочитает полное солнце, полутень. Требования к почве и влаге средние. Шишки, корневая система и особенности как у Picea abies. Рекомендуется для малых садов, парков и одиночных посадок, шпалер и садовых композиций. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Echiniformis’

Карликовая, очень медленнорастущая форма, с округло-подушковидной, немного асимметричной кроной и сравнительно толстыми, жесткими, короткими, очень густыми ветвями. Достигающая в возрасте 10 лет 0.4 м. высоты и 0.6 м. в диаметре. Хвоя густая, жесткая, темно-зелёная. Очень морозостойка. Светолюбива, выносит затенение. Требования к почве и влажности невысокие, предпочитает свежие или влажные, умеренно богатые питательными веществами почвы. Рекомендуется для каменистых садов, альпинариев и контейнеров. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Formanek’

Один из лучших сортов со стелющейся кроной. Не образует проводника, побеги стелются по земле густо покрывая поверхность. Рост медленный, после 10 лет достигает 0,9-1,8 м. в диаметре. Хвоя короткая, сочно-зеленая. Очень морозостойка. Предпочитает полное солнце, полутень. Требования к почве и влажности невысокие. Можно использовать как почвопокровное или выращивать как плакучее деревце подвязывая один из побегов к опоре. Великолепна в скальных садиках. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Frohburg’

Невысокая плакучая форма с ярко выраженным прямым стволом и свисающими боковыми ветвями, нижние ветви стелются по земле, взрослые экземпляры достигают 4-5 м. в высоту, при этом диаметр кроны не превышает 1,5 м. Растет относительно медленно, в возрасте 10 лет достигает до 2 м. высоты. Хвоя темно-зелёная, молодые приросты ярко-зеленые, контрастно выделяющийся на фоне старой хвои. Очень морозостойка. Светолюбива, выносит полутень. Требования к почве и влаге средние, предпочитает свежие или влажные, дренированные, умеренно богатые питательными веществами, средне кислые, легкие суглинки или супеси. Рекомендуется для небольших садов. Эффективна в одиночных посадках на открытых местах. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Inversa’

Медленнорастущий крупный кустарник с плакучей формой кроны. Высота зависит от высоты прививки или способа подвязки к опоре. При подвязанном стволе, узкое, почти колоновидное дерево со свисающими вертикально вниз и плотно облегающими ствол ветвями, отсутствует лидер-побег, нижние боковые ветви лежат шлейфом на земле. Хвоя зелёная. Очень морозостойка. Светолюбива, выносит полутень. Предпочитает свежие или влажные, умеренно богатые питательными веществами, песчано-глинистые субстраты, от кислых до щелочных, в целом не требовательна. Рекомендуется для малых садов, одиночной посадки на видном месте. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная ) ‘Konca’

Новый сорт ели обыкновенной, выведенный в Польше, впервые был представлен в 1990 году на международной выставке Зеленая жизнь в Варшаве. Регулярно широко-конусовидная и быстрорастущая ель, в 30 лет достигает около 10 м. высоты. Побеги свободно расположены. Хвоя короткая, ярко-желтая весь год, очень красивая окраска на новых приростах. Очень морозостойка. Светолюбива, выносит полутень. К почвам не требовательна, но как и другие сорта ели обыкновенной, не переносит засухи и условия города. Рекомендуется в садовых композициях в качестве цветового акцента, солитер. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Little Gem’

Карликовый очень медленнорастущий кустарник, с широко-подушковидной кроной, с короткими приподнятыми ветвями, побеги тонкие, правильно густо-расположенные и отрастающие из середины куста. Достигает в возрасте 10 лет всего лишь около 0,2 м. высоты и до 0.5 м. в диаметре. Хвоя тонкая, очень густо расположенная, тёмно-зелёная, молодые приросты ярко-зеленые, контрастно выделяющийся на фоне старой хвои. Очень морозостойка. Светолюбива, выносит полутень. Требования к почве и влаге средние. Рекомендуется для каменистых садов, контейнеров, небольших приусадебных садов. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Maxwellii’

Карликовый компактный сорт, с нерегулярной широкого конуса кроной, и очень декоративными многочисленными короткими относительно толстыми торчащими побегами. Медленнорастущий, годовой прирост в высоту около 5 см., в ширину около 10 см., в возрасте 10 лет достигает до 0,5-0,7 м. высоты и гораздо большей ширины. Размеры взрослого растения 1-1,5 м. высотой и 1,5-2 м. шириной. Хвоя очень густая, жесткая, зеленая с желтоватым оттенком. Очень морозостойкий. Светолюбив, теневынослив. Требования к почве и влаге средние. Сорт хорош для альпийских горок. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Nidiformis’

Карликовый, густой, округло-плоский кустарник, в молодых растений гнездовидная крона, углубление в середине куста, с возрастом крона становится нерегулярно полукруглой. Размеры взрослого куста, высота до 1,3 м. и ширина 2,5 м. Очень медленнорастущий, в возрасте 10 лет достигает до 0.4 м. высоты при диаметре 1 м. Побеги тонкие и гибкие, хвоя короткая светло-зелёного цвета. Светолюбива, теневынослива. Нетребовательна, растет на всех свежих или влажных почвах. Рекомендуется для каменистых садов и для выращивания в контейнерах. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Ohlendorffii’

Крупный кустарник с широко-округлой, позднее широко-конической кроной и раскидистыми, слегка приподнятыми, густо-расположенными, асимметричными ветвями, в молодости медленнорастущий, с возрастом растет быстрее. Годовой прирост в высоту около 5 см., с возрастом быстрее, в 10 лет достигает до 1 м. высоты, размеры взрослого куста 6-9 м. высотой и 2,5-4 м. шириной (через несколько десятков лет). Хвоя зеленая, блестящая. Очень морозостойкий. Светолюбив, теневынослив. Нетребовательный, растет на всех свежих или влажных почвах, умеренно богатых питательными веществами. Для посадки на альпийских горках, вересковых садах и цветниках. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Pendula Major’

Красивое дерево с правильной ширококонусовидной кроной, с прямым проводником и широко раскидистыми горизонтальными скелетными ветвями, с которых свисают длинные ответвления. Быстрорастущий сорт, годовой прирост до 50 см. После 30 лет достигает 18-20 м. высоты. Хвоя длинная, плотная, сочно-зеленая. Очень морозостойкий. Светолюбив, выносит полутень. Устойчив к городским условиям. Нетребовательный, растет на всех свежих или влажных почвах, умеренно богатых питательными веществами. Очень красивы взрослые экземпляры на широкой открытой поверхности. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная ) ‘Procumbens’

Сорт низкой стелющейся формы, медленнорастущий, в возрасте 10 лет достигает 0. 2 м. высоты и до 1,2 м. диаметра. Старые экземпляры поднимаются. Побеги густые, почти этажно уложены, на концах слегка приподняты, покрыты светло-зелёной хвоей. Очень морозостойкий. Светолюбив, выносит полутень. Требования к почве и влажности средние. Рекомендуется для больших парков и садов. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Pumila Glauca’

Сорт карликовый, изначально плоско-шаровидной формы, с возрастом в средней части кроны ветви высокосводчатые, в нижней части ветви раскидистые, длинные, густо расположенные, лежат на земле. Медленнорастущий, годовой прирост в высоту 3 см., в ширину 10 см., 30 летние экземпляры 0,8-1 м. высоты и 4 м. шириной, взрослые растения до 5-6 м. шириной. Хвоя короткая, очень густая, с голубым отливом. Очень морозостойкий. Светолюбив, теневынослив. К почвам не требовательный, но плохо переносит сухой и загрязненный городской воздух. Для посадки на альпийских горках, вересковых садах и цветниках. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Pumila Nigra’

Карликовая ель, изначально шаровидной, позднее плоско шаровидной формы. Старые экземпляры очень широкие. Медленнорастущая, 30 летние экземпляры достигают 1,3 м. высоты, 4-5 м. ширины. Ветви гибкие, густо расположенные. Хвоя короткая, блестящая, темно-зеленая. Очень морозостойкий. Светолюбив, теневынослив. К почвам не требовательный, но плохо переносит загрязнение и сухой и городской воздух. Для посадки на альпийских горках, вересковых садах и цветниках. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Pusch’

Оригинальная карликовая форма, с полушаровидной кроной. В возрасте 10 лет достигает 0.3 м. высоты и 0.5 м. в диаметре. Хвоя травянисто-зеленая, на молодых приростах желтовато-светло-зеленого цвета, контрастно выделяются на фоне старых побегов, с очень декоративными мелкими ярко красными шишки на концах. Требования к почве и влаге невысокие, может расти на любых умеренно питательных и увлажненных грунтах. Очень морозостойкий. Светолюбив, выносит полутень. Рекомендуется для каменистых садов и альпинариев. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная ) ‘Pygmaea’

Карликовый очень медленнорастущий сорт ели. Годовой прирост в высоту 4 см., в ширину 6 см. Форма изменчивая, изначально шаровидная, а позднее, нерегулярный, слегка округлый конус, с очень густо расположенными короткими, приподнятыми ветвями. Размеры взрослых экземпляров обычно 3 м. высотой (очень старые растения выше) и 2-3 м. шириной. Хвоя на сильных побегах радиальная, на других спиральная, свеже-зеленая. Светолюбив, теневынослив. Очень морозостойкий. К почвам не требователен, растет на любых умеренно питательных, свежих или влажных грунтах. Для посадки на альпийских горках, вересковых садах и цветниках. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Rothenhaus’

Красивая живописная плакучая конусовидной формы ель. Боковые ветки редкие, короткие, но сильно ветвящиеся, поникающие вдоль прямого ствола, нижние ветки очень длинные, лежат на земле, что придает дереву четкий стройный узко-колоновидный силуэт. Растет медленнее чем типичная ель обыкновенная. Дорастает после 30 лет 6-10 м. высоты и 2,5-3 м. ширины. Хвоя темно-зеленая, молодые прироста светлее на тон. Весной поздно начинает рост. Очень морозостойка. Светолюбива, выносит полутень. К почвам нетребовательна, может расти на любых умеренно питательных и увлажненных грунтах. Хороша для небольших участков. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Virgata’

Удивительная причудливая монстрообразная ель, очень свободной ажурной выпрямленной формы, быстрорастущая, достигает в 30 лет до 15 м. высоты и 4-6 м. шириной. Побеги змеевидные (поэтому называют её змеевидной), почти без разветвлений, заканчиваются одиночной почкой. Боковые побеги свисающие. Ствол хорошо заметен. Хвоя толстая, относительно длинная, до 2,5–2,8 см. длиной, темно-зеленая. Очень морозостойка. Светолюбива, выносит полутень. Нетребовательна, растет на всех свежих или влажных почвах. Рекомендуется для парков и садов, как солитерное растение на видных местах. Зона зимостойкости 4

Picea abies (ель обыкновенная) ‘Will’s Zwerg’

Великолепный узкоконусовидный с густой кроной сорт. Растёт медленно, в возрасте 30 лет достигает до 2 м. высоты и около 0,6-0,8 шириной. Ствол ровный, с жёсткими, короткими, слегка приподнятыми и направленными верх, густо разветвленными ветвями. Хвоя короткая, толстая, блестящая, тёмно-зелёная, дает контраст с летними очень красивыми светло-зелеными побегами. Очень морозостойка. Светолюбива, теневынослива. Предпочитает умеренно увлажненные, питательные, хорошо дренированные почвы. Рекомендуется для небольших приусадебных садов. Зона зимостойкости 4

Picea asperata (ель шероховатая)

Малоизвестная родом из западного Китая ель, с правильной плотной конусовидной и прочными слегка приподнимающимися боковыми ветвями. Молодые деревья медленнорастущие, с возрастом скорость роста увеличивается, в возрасте 40 лет 8-12 м. высоты. Ствол покрыт отслаивающейся корой. Хвоя голубовато-зеленая с переходами от голубоватого до почти серебристого, иногда сизовато-зеленая, располагается плотно, гребенчато. Морозостойка. Светолюбива, теневынослива. Устойчива к засухе и нетребовательна к почвам, выдерживает некоторое избыточное увлажнение почвы. По декоративности не уступает ели колючей, хорошо развивается в условиях города. Живет 350-400 лет. Рекомендуется для посадки в парках и больших садах. Зона зимостойкости 5В

Picea breweriana (ель Бревера)

Дерево с прекрасной плакучей широко-пирамидальной симметричной формой. В молодости, дерево с горизонтальными скелетными ветвями, с возрастом, с живописно свисающими, как длинная грива. В молодости медленнорастущее, в возрасте 30 лет достигает 4-5 м. высоты, взрослые деревья 10-15 м. высотой и 5-6 м. шириной, на родине деревья до 25-30 м. высотой. Хвоя длинная 20-25 мм., темно-зелёная, блестящая с белыми полосками. Ель морозостойка. Светолюбива, выносит полутень. Требования к почве и влаге невысокие, предпочитает культивируемые садовые почвы, от кислых до щелочных, свежие или влажные, дренированные субстраты, в целом не требовательна. В природных условиях растет на сухих почвах в глубоких ущельях каменистых гор Сискийо в юго-западном Орегоне и северо-западной Калифорнии на высоте 1000-2280 м. Не выносит загрязнение воздуха. Дерево лучше высаживать на видных местах в парках и садах. Зона зимостойкости 5В

Picea engelmannii (ель Энгельманна)

Очень похожа на ель колючую. Форма регулярная, конусовидная, с длинными поникающими молодыми побегами, придающие ели слегка плакучий вид. Быстрорастущий вид, достигает после 30 лет 7-8 м. высоты. Хвоя толстая, колючая, но не такая жесткая как у ели колючей, на молодых побегах светло-зелено-голубая, позже голубовато-зеленая. Вид очень морозостойкий и не требовательный к почвам. Светолюбива, выносит полутень. Хорошо переносит городские условия. Лучше смотрится в солитерной посадке. Зона зимостойкости 4

Picea engelmannii (ель Энгельманна) ‘Glauca’

Сорт с красивой правильной кроной, с длинными поникающими молодыми побегами, придающие ели слегка плакучий вид. Быстрорастущий, к 30 годам вырастает до 7-8 м. высоты. Хвоя зелено-голубая на молодых побегах ярко-голубая. Вид очень морозостойкий и не требовательный к почвам, но чувствителен к пересушиванию почвы. Хорошо переносит сухой воздух и городские условия. Светолюбива, выносит полутень. Сорт очень декоративен, лучше смотрится в солитерной посадке. Зона зимостойкости 4

Picea glauca – Picea alba (ель сизая, или канадская, или белая)

Родина – восточная часть Северной Америки. В молодости достаточно быстрорастущее дерево с конусовидной правильной кроной, в возрасте 30 лет достигает 10-15 м. высоты. Взрослое растение 15-20 м., редко до 40 м. высотой. Дерево живет 400-500 лет. Изначально ветви расположены регулярно, прочные, слегка приподнятые. Ветви старых экземпляров слегка поникающие, крона скорей не регулярная. Хвоя короткая 1-1,8 см. длинной, голубовато-зеленая или серая, слегка искривленная, колючая. Характерно обильное плодоношение с 10 летнего возраста. Шишки декоративные, 3-5 см. длинной, сначала ярко-зеленые, созревшие светло-коричневые. Ель засухоустойчива, очень морозостойка, к почве и влаге не требовательна, растет на всех песчано -гумусных, глинистых, свежих, влажных почвах, от кислых до щелочных. Светолюбива, выносит полутень. Удовлетворительно переносит обрезку. Рекомендуется для парков, групповых и одиночных посадок, алей, вечнозеленых формированных живых изгородей. Шаг посадки: 0,8-1 м. Дерево хорошо противостоит ветрам, высаживается в ветро и снегозащитных полосах. Зона зимостойкости 4

Ель сизая имеет довольно большое количество популярных небольших и миниатюрных декоративных садовых форм:

Picea glauca (ель канадская) ‘Alberta Globe’

Карликовая форма, медленнорастущий с плотной широковидной кроной кустарник, достигающая в возрасте 10 лет всего лишь 0,3 м. высоты, и столько же в диаметре. Размеры взрослого растения 1 м. высотой и около 1 м. шириной. Побеги тонкие короткие, густо покрыты хвоей, хвоя мягкая, свежо-зеленая, длинной 6-9 мм. , очень декоративная. В отличии от ‘Conica’ редко страдает от ранневесеннего яркого солнца. Морозостойка, светолюбива, выносит полутень. Не требовательна, растет на всех песчано-гумусных, глинистых, свежих, влажных почвах, от кислых до щелочных. Рекомендуется для альпинариев и выращивания в контейнерах. Растение часто повреждается сосновым паутинным клещом. Зона зимостойкости 5А

Picea glauca (ель канадская) ‘Blue Planet’

Наиболее миниатюрный сорт ели канадской, с привлекательной шаровидной формой кроны. Достигает в возрасте 10 лет шар едва 0,2 м. шириной, размеры взрослого растения до 0,5-0,6 ширина и высота куста. Ветви прямые, густые, покрыты слабоколючими серебристо-синевато-зелеными иглами. Молодые приросты светло-травянисто-желтой окраски, делают растение более ярким и привлекательным. Морозостоек, светолюбив, выносит полутень. Требования к почвам и влаге средние, не редко страдает от ранневесенних солнечных ожогов, рекомендуется посадка в защищенных от ветра, притененных в полуденные часы местах. Сорт хорош для посадки на альпийских горках и альпинариях, выращивания в контейнерах. Зона зимостойкости 5А

Picea glauca (ель канадская) ‘Blue Wonder’

Карликовый сорт, с правильной конусовидной кроной. Растет очень медленно, достигает в возрасте 10 лет около 0,7 м. высоты и около 0,4 в диаметре. Ветви короткие, густые, покрыты относительно длинной хвоей серебристо-голубого цвета. Молодые приросты ярко светло-зеленые с голубым оттенком, резко выделяются на фоне старой хвои. Один из лучших карликовых голубых форм ели канадской, от ранневесенних солнечных ожогов не страдает. Морозостойка, светолюбива, выносит полутень, в тенистых местах насыщенность голубого цвета снижается, хвоя приобретает зеленый оттенок. Требования к почве и влажности средние. Сорт хорош для посадки на альпийских горках, вересковых садах, в качестве контейнерной культуры. Зона зимостойкости 5А

Picea glauca (ель канадская) ‘Conica’

Карликовый, очень старый и популярный сорт канадской ели, родоначальник большинства сортов карликовых форм. Кустарник имеющий форму, правильных плотных конусов. Медленнорастущий, годовой прирост в высоту около 6-10 см., в ширину 3-5 см., в возрасте 10 лет достигает до 1 м. высоты. Взрослые растения достигают 3-4 м. высоты и 2 м. шириной. Побеги короткие, тонкие, жёсткие, сильноветвящиеся. Хвоя короткая, ярко-зелёная. Прекрасная ель для топиарной стрижки. К почвам и влаге нетребовательна, растет на всех свежих, влажных, умеренно богатых питательными веществами почвах, от кислых до щелочных. Морозостойкий. Светолюбив, выносит затенение. Часто повреждается ранневесенним солнечными лучами, рекомендуется посадка в легкую тень, особенно в полуденные часы. Рекомендуется для небольших садов, каменистых или вересковых садов, для выращивания в контейнерах. Не подходит для городского климата, в засуху может повреждаться красным плодовым клещом. Зона зимостойкости 5А

Picea glauca (ель канадская) ‘Daisy’s White’

Мутация популярного сорта ‘Conica’, поэтому имеет похожую конусовидную форму как у ‘Conica’. Медленнорастущий, в возрасте 10 лет достигает около 0.8 м. высоты. Хвоя очень мягкая, весенний прирост жёлто-белый, со второй половины лета постепенно темнеет до ярко-зеленой окраски. От ранневесенних солнечных ожогов страдают только молодые растения. Почвы, особенности как у P. g. ‘Conica’ Зона зимостойкости 5А

Picea glauca (ель канадская) ‘Echiniformis’

Карликовая, кустовая форма, образующая в молодости плотный шар с возрастом плоская, подушковидная или округлая форма, с короткими, густыми побегами. Растёт очень медленно, годовой прирост в высоту 2 см. в ширину 3 см. В возрасте 10 лет достигает 0.3 м. в диаметре. Размеры взрослого растения 0,6 м. высота и 1 м. ширина. Хвоя короткая, 5-7 мм. длинной, расположена радиально, желто-зеленая с серовато-голубовато-зелёным налетом. Морозостойка, светолюбива, выносит полутень. В целом не требовательна, растет на всех почвах, лучше растёт на слабокислых влажных почвах. Рекомендуется для каменистых садов, альпинариев. Зона зимостойкости 5А

Picea glauca (ель канадская) ‘Laurin’

Одна из наиболее медленнорастущих форм ели канадской, являющаяся миниатюрой сорта ‘Conica’ c узкоконическим габитусом. Годовой прирост до 2 см., в возрасте 10 лет достигает 0.4 м. высоты. Взрослое растение около 1,5 м. высотой и 0,8 шириной. Побеги тонкие, жёсткие. Хвоя нежная, травянисто-зелёная, молодые приросты по цвету почти не отличаются. Почвы, особенности как у P. g. ‘Conica’ Зона зимостойкости 5А

Picea glauca (ель канадская) ‘Sanders Blue’

Карликовый кустарник, с правильной плотной конической формой, похожа на популярный сорт ‘Conica’, отличается сине-голубой окраской хвои, молодые приросты светло-голубовато-пепельные. Медленнорастущий, в возрасте 10 лет достигает около 0.7 м. высоты. Морозостойкий. Светолюбив, выносит затенение, в легкой тени тональность окраски хвои не меняется. От ранневесенних солнечных ожогов не страдает. Почвы, особенности как у P. g. ‘Conica’ Зона зимостойкости 5А

Picea mariana (ель чёрная)

Вид происходит из Северной Америки, ареал распространения чрезвычайно широк, он охватывает значительные территории Канады и США. В северной части распространена в горных районах, в южной части спускается в низины, преимущественно растет по влажным местам и на сфагновых болотах. Нередко соседствует с елью канадской и лиственницей американской, формируя большие лесные массивы. Живет 350-400 лет. Внешне и экологически близка к ели канадской, отличается более мелкими почти круглыми шишками. Медленнорастущая ель с густой кроной, в 30 лет достигает 6-7 м. высоты, в природе растет до 20-30 м. высотой. Ветви тонкие, расположены в регулярных мутовках. Хвоя короткая, голубовато-зеленая. Шишки мелкие, похожи на шишки лиственницы, молодые красно-фиолетовые. Вид нетребовательный к почве и теневынослив, для умеренно влажных мест. Очень морозостойка. Для посадки в парках и больших садах. Зона зимостойкости 3

Picea mariana (ель чёрная) ‘Beissneri’

Сорт ели с густой конусовидной кроной, Медленнорастущая, после 30 лет достигает 2 м. высоты и 1 м. ширины. Старые экземпляры достигают 5 м. высоты. Хвоя короткая, жесткая, серо-зеленая. Растение очень устойчиво, нетребовательно. Очень морозостойка. Светолюбива, выносит полутень. Используется для одиночных посадок, свободно растущих живых изгородей, не требующих формировки. Зона зимостойкости 4

Picea mariana (ель чёрная) ‘Nana’

Изящный карликовый кустарник, равномерно плоскоокруглой формы. Растёт медленно. В возрасте 10 лет достигает 0.3 м высоты и 0.8 диаметр, взрослые растения до 0,5 м. высотой и до 1 м. в диаметре. Ветви густые, нежные, разрастаются равномерно, хвоя очень тонкая, голубовато-серая с серебристым оттенком, короткая. Малотребовательна в уходе, к почве и влаге, и к условиям произрастания. Очень морозостойка. Предпочитает солнечные и полутенистые места. Рекомендуется для выращивания в контейнерах, на альпийских горках. Зона зимостойкости 4

Picea omorica (ель сербская, или ель балканская)

Южно-Европейский вид с Балкан, по декоративным признакам, изяществу, стройности кроны и скорости роста занимает одно из первых мест. В природе растет на тенистых известняковых выветренных почвах, в прохладных летом влажных и снежных склонах Балкан, на высоте между 700-1500 м. Высокие деревья около 25-35 м. встречаются экземпляры и до 40 м. высоты, и 2,5-4 м. ширины. Деревья с очень густой стройной до старости узко-конусовидной или почти колоновидной кроной, горизонтальными ветвями, с приподнятыми концами. При росте на свободном месте ветви растут от земли, живописно дугообразно свисают в нижней части ствола. Деревья живут приблизительно 300 лет. Ель сербская быстрорастущее дерево, годовой прирост в высоту 35 см., в ширину 15 см., в возрасте 30 лет достигает 12-15 м. высоты. Хвоя двухцветная, сверху блестящая тёмно-зелёная, с низу сине-белая с двумя белыми широкими полосами. Корневая система поверхностная, но немного более глубокая, чем в Picea abies (ель обыкновенная). Очень нетребовательна терпима к бедным почвам, предпочитает почвы умеренно сухие и влажные, хорошо растет как на известковых так и на первичных породах. Не выносит уплотнение почвы с застоем воды! Оптимально растет на дренированных субстратах. На уплотненных почвах страдает от недостатка магния, что легко устраняется, внесением весной удобрений с достаточным содержанием магния, менее теневынослива, чем Picea abies (ель обыкновенная), из-за плоской корневой системы опасность ветровала! Мало поражается болезнями, выносит городской климат. Рекомендуется для одиночных посадок и свободных групп. Зона зимостойкости 5А

Picea omorica (ель сербская) ‘Bruns’

Плакуча форма ели, с выраженным мощным густо-разветвленным стволом который растет в верх сильно искривляясь и меняя направление роста. Ветви сильно поникающие. Часто выращивается с подвязкой к опоре, при этом образует узкую колону. Медленнорастущий сорт, годовой прирост в высоту около 10 см., в ширину до 3 см. После 30 лет достигает 10 м. высоты и 1- 1,5 м. ширины. Хвоя с верху блестящая темно-зеленая, с нижней стороны с 2 белыми широкими полосами. Морозостойка, светолюбива, выносит полутень. К почвам и влаге не требовательна, выносит городской климат и загрязнение воздуха. Не выносит уплотнение почвы с застоем воды! Эффективное своеобразное растение, хорошо смотрится на фоне современной архитектуры. Зона зимостойкости 5А

Picea omorica (ель сербская) ‘Nana’

Карликовый сорт с правильной широко-конусовидной густой плотной формой кроны, с возрастом принимающая более рыхлую и естественную форму. Медленнорастущая, годовой прирост в высоту 5-15 см. в ширину 5 см., достигает в возрасте 10 лет до 1.5 м. высоты. Размеры взрослого растения 4-5 м. высотой и 3 м. шириной. Ветви густые, жёсткие, хвоя выгнутая с верху блестящая темно-зеленая с чётко отмеченной бело-голубой нижней стороной. Почвы, местоположения и особенности как у P. omorica. Рекомендуется для маленьких приусадебных садов, вересковых садов, для выращивания в контейнерах. Зона зимостойкости 5А

Picea omorica (ель сербская) ‘Pendula’

Один из красивейших сортов среди узкой плакучей формы. Растет медленно, годовой прирост максимум до 10 см. в высоту, достигает в 30 лет около 10 м. высоты, при этом диаметр кроны едва доходит до 1,5 м. Ветви многочисленные, гибкие, густо разветвленные, свисают вдоль ствола. Иглы блестящие, достаточно длинные, темно-зелёные, с нижней стороны две широкие серебристо белые полоски, молодая хвоя чуть светлее, отличается незначительно. Почвы, местоположения и особенности как у P. omorica. Рекомендуется для больших парков и садов, как солитер на видных местах. Зона зимостойкости 5А

Picea pungens (ель колючая)

Ареал распространения в природе скалистые горы Северной Америки на высоте 2000-3300 м., на влажных, частично даже сырых каменистых и суглинистых почвах. Дерево с широко-конусовидной симметричной низко опущенной кроной, с очень сильными горизонтальными мутовчато расположенными ветвями. Деревья высотой 30-40 м, редко до 50 м. и шириной 6-8 м. В культуре размеры более скромные и обычно не превышают 15-20 м. В природных условиях долгоживущая, существуют старожилы с максимальным известным возрастом до 600 лет. В культуре живет 80 до 100 лет.

Ель колючая наиболее часто встречаемая в декоративном озеленении, как самая стойкая к городским условиям декоративная ель. Морозостойкая, не страдает от поздних заморозков, засухоустойчивая, выносит засуху лучше чем другие виды елей, и определенный уровень загрязнения воздуха. Корневая система мощная, ель ветроустойчивая. Быстрорастущая, годовой прирост в высоту 30 см., в ширину 15 см. Хвоя длинная 2-3 см. длиной, очень колючая, окраска варьируется, от серебристо-светло-голубой, голубовато-зеленой, редко полностью зеленая. Шишки удлиненно-цилиндрические 6-10 см. длиной, светло-коричневые. Светолюбива. В молодом возрасте хорошо переносит стрижку. Не требовательна, растет на всех умеренно сухих, свежих почвах, от кислых до щелочных. Рекомендуется для городского озеленения, одиночно и группами, в больших садах и парках, для высоких формированных живых изгородей. Шаг посадки: 0,5-0,8-1 м. Зона зимостойкости 4

Picea pungens (ель колючая) ‘Glauca’

Эта садовая форма ели колючей начала культивироваться с середины XIX века, и до настоящего времени является одной из самых востребованных в декоративном озеленении, как в городском озеленении так и в частных садах. Крупное дерево с симметричной правильной конусовидной кроной, прямым стволом, мутовчато расположенными горизонтальными жёсткими ветвями, образующими равномерные ярусы. Быстрорастущее, годовой прирост в высоту 30 см., в ширину 15 см., достигающее в возрасте 30 лет 10-15 м. высоты и 5-6 м. шириной. Взрослое растение около 15-20 м. высотой и 6-8 шириной. Хвоя жёсткая, колючая, варьируется от сине-зелёной, голубовато-стальной до серебристой. С возрастом деревья приобретают более серебристо-голубую окраску. Отличается от природного вида более отчетливым насыщенным голубоватым оттенком в окрасе хвои. Высокая устойчивость к загрязнению среды. Почвы, местоположения и особенности как у природного вида Picea pungens. Рекомендуется для одиночных посадок и садовых композиций, для формованных живых изгородей. Используется в качестве рождественской ёлки. Зона зимостойкости 4

Picea pungens (ель колючая) ‘Glauca Globosa’

Карликовая широко-конусовидная форма ели, в молодости полушаровидная и без чёткого ствола, позднее ширококонической очень густой кроной. Скорость роста средняя, годовой прирост в высоту 8 см. в ширину 10 см., растение достигает 1,5-2 м. высоты и 2-3 м. шириной. Ветви короткие, жёсткие, хвоя густая, колючая, серебристо-голубая, не полностью радиальная, слегка серповидная 10-12 мм. длиной. Светолюбива. Почва и особенности как у Picea pungens. Рекомендуется для маленьких приусадебных и каменистых садов. Зона зимостойкости 4

Picea pungens (ель колючая) ‘Glauca Pendula’

Очень яркое необычное дерево. Густые плакучие ветви и обычно искривленный ствол придают растению сказочный вид. Медленнорастущее, к 30 годам вырастает до 8 м. Хвоя тонкая, яркая, светло-голубая. Нуждается в подвязке к опоре для задания необходимой высоты. Почва и особенности как у Picea pungens. Наиболее декоративна при одиночной посадке на фоне газона. Зона зимостойкости 4

Picea pungens (ель колючая) ‘Glauca Prostrata’

Быстро разрастающийся стелющийся сорт. Ветви изначально стелются по земле, со временем образуют несколько побегов растущих вверх, образуя скрученную нерегулярную крону. К 10 годам достигает около 2,5 м. шириной. Хвоя густая, длинная, колючая, голубовато-серебристая. К почвам нетребовательный. Морозостойкий, засухоустойчивый и устойчивый к городским условиям сорт. Используется для больших парков и садов. Зона зимостойкости 4

Picea pungens (ель колючая) ‘Hoopsii’

Дерево с правильной симметричной широко-колоновидной или пирамидальной кроной, очень плотно расположенными широкими приподнятыми ветвями, концы ветвей также слегка приподняты. Хвоя очень густая, ярко серебристо-голубая. Быстрорастущее, годовой прирост в высоту 20-30 см., в ширину 10 см. В возрасте 30 лет она достигает до 10 м. высоты. Размеры взрослого растения 12-15 м. высотой и 3-4,5 м. шириной. Нетребовательна к условиям выращивания и прекрасно растёт в городских условиях. Почва и особенности как у Picea pungens. Рекомендуется для одиночных солитерных посадок. Зона зимостойкости 4

Picea pungens (ель колючая) ‘Koster’

Является одной из самых популярных среди голубых разновидностей ели. Дерево с регулярной конусовидной плотной кроной, в молодости часто с чуть искривленным стволом, с ростом ствол выпрямляется. Ветви вертикальные, прямые, равномерно развитые, широкие, густые, уложены этажно. Быстрорастущее, годовой прирост в высоту 20-30 см., в ширину 12-15 см. Размеры взрослого растения 10-15 м. высота и 4-5 ширина. Хвоя радиальная, густая, длинная до 3 см., слегка серповидно изогнутая, заостренная, колючая, пепельно-голубого цвета. К условиям выращивания нетребовательна, хорошо растёт в городских условиях. Почва и особенности как у Picea pungens. Рекомендуется для одиночных посадок и живых изгородей. Зона зимостойкости 4

Picea pungens (ель колючая) ‘Oldenburg’

Довольно новый но уже достаточно популярный выведенный в Германии сорт. Прекрасная очень быстрорастущая регулярная конусовидная форма ели, годовой прирост в высоту 30-35 см. в ширину 15 см. Размеры взрослого растения 10-15 (20) м. высота и 5-7 (8) ширина. Крона стройная, плотная, коническая, с четким правильным силуэтом. Ветви горизонтальные, уложены этажно, покрыты жесткой длинной хвоей до 3 см. голубовато-стального цвета. Молодые приросты значительно светлее, серебристо-голубые. Местоположение, почва и особенности как у Picea pungens. Рекомендуется для одиночных посадок и живых изгородей. Зона зимостойкости 4

Из перечисленного видно как разнообразен мир елей, и в любом саду какого бы размера не был ваш сад, всегда можно подобрать подходящий сорт ели. Высокорослые ели нету смысла сажать на маленьком участке, но даже на большом участке высокорослую форму лучше разместить на заднем плане, в партере высадить низкие разновидности. Ели очень декоративное растение, и хорошо смотрятся как в одиночных посадках так и в небольших группах. Посадку елей лучше производить ранней весной (март, апрель) и осенью (сентябрь, октябрь). При посадке можно внести комплексное удобрение. Корневая шейка при посадки должна находиться на уровне земли. Молодые растения поливать обязательно, и желательно проводить дождевание. Корни у елей располагаются близко к поверхности почвы и не превышают диаметр кроны, поэтому она требовательна к влажности почвы, застоя воды быть не должно. Укоренившиеся растения поливаются два-три раза за сезон, но достаточно большим количеством воды, до 100 литров под каждое дерево.

Если Вам раздел, декоративные виды елей и ее садовые формы, условия выращивания и использование в ландшафтном дизайне, был полезен и интересен, поделитесь пожалуйста с друзьями в социальных сетях:

Большая Благодарность за Распространение!

европейская, корейская, ситхинская и другие разновидности, ели «Томпа», «Фробург», «Купрессиана» и другие сорта с названиями

Многообразие видов и сортов елей может стать большим сюрпризом для тех садоводов, которые пожелают украсить ландшафт своего участка этими вечнозелеными хвойниками. Европейская, корейская, ситхинская и другие разновидности дерева могут кардинально различаться скоростью роста и внешним обликом. Встречаются плакучие и прямостоящие подвиды, шарообразные и конические варианты.

Среди этих хвойников есть настоящие гиганты и карлики, не вырастающие более 1-2 м.

Интересно подробно изучить ели «Томпа», «Фробург», «Купрессиана» и другие сорта с названиями как в исключительно познавательных целях, так и для лучшего понимания разницы между растениями. Огромное влияние на внешний вид деревьев оказывает и выбор места их произрастания, условия селекции. Изысканная декоративная ель может стать настоящим украшением восточного сада. Голубая облагородит среднерусский пейзаж, а округлая легко превратится в дизайнерский шедевр в стиле бонсай. Нужно лишь по-новому взглянуть на возможности применения хорошо знакомого всем дерева.

Описание

Ботаническое описание ели (Picea по-латыни) указывает на то, что это растение относится к хвойной разновидности семейства Сосновых. Произрастает оно в горах Китая и северных штатах США, в России представлено практически повсеместно — от Кавказа до Дальнего Востока, его можно встретить в Финляндии и Швеции, а также в других странах мира с достаточно выраженными сезонными климатическими изменениями.

Всего встречается около 40 различных видов, не считая гибриды. Для ели характерно изменение корневой системы по мере роста. В первые 15 лет жизни дерева она имеет стержневой характер, затем меняется на поверхностную. Это позволяет ели использовать корневые побеги в качестве клонов даже после гибели ствола — такие процессы могут длиться тысячелетиями.

Например, самое старое зафиксированное официально дерево Picea abies в Швеции насчитывает 9550 лет, учитывая возраст всех его ответвлений и отростков.

Для ели характерна пирамидальная или похожая на конус форма кроны. Тип ветвления — мутовчатый, побеги могут быть плакучими (поникающими) или распростертыми в горизонтальной плоскости. Боковые отростки начинают появляться с 4 года жизни дерева. Для ели характерно наличие тонкой пластинчатой коры, ее цвет варьируется от красно-коричневого до серого. С возрастом она утолщается, становится более грубой, на поверхности появляются выраженные борозды.

Как и у других деревьев семейства сосновых, у ели на ветвях вместо листьев находятся игловидные зеленые хвоинки, имеющие плоскую или четырехгранную структуру. Они располагаются на ветках по спирали, обновление происходит каждые 6 лет, в течение года опадает до 15% всего покрова. Плодоношение елей с образованием шишек происходит на 10-60 год жизни дерева, в зависимости от наличия для этого благоприятных условий.

Средняя продолжительность жизни дерева 250-600 лет, без учета побегов-клонов.

Разнообразие видов

Разнообразие видов ели настолько велико, что способно поразить человека, далекого от ботаники. Всего различается 4 гибридных подтипа и 37 первоначальных, природного происхождения. Встречается горная и степная форма дерева, есть двуцветные и белые варианты. Самые популярные и известные из них стоит рассмотреть более подробно.

Европейская или обыкновенная

Наиболее известный и распространенный вид елей с обширным ареалом произрастания. Именно Picea abies считается аборигенной для среднерусских территорий и наилучшим образом подходит для местных климатических условий. В странах Европы ель обыкновенная формирует крупные массивы лесов преимущественно на северо-востоке континента.

В России ее можно встретить как на севере, так и в Черноземье, на средней Волге.

Европейская ель светолюбива, способна произрастать в составе смешанных и сплошных лесов, не боится засухи, но чувствительна к весенним заморозкам. Деревья редко достигают возраста свыше 120-300 лет, подсчитать его можно по количеству параллельно расположенных ярусов ветвей — к их числу прибавляется 3-4 года, в которые саженец формирует первые побеги.

Picea abies — вечнозеленый вид, способный достигать 30-50 м в высоту. Крона коническая или плакучая, с поникающими побегами. Для этих елей характерен серый цвет коры, хвоя имеет длину 1-2,5 см, шишки заостренные, продолговатые, коричневого цвета.

Среди популярных декоративных форм европейской ели можно выделить сорт «Томпа» — карликовое дерево с медленным ростом, взрослое растение редко превышает 1 м в высоту. Пользуются спросом и стелющиеся формы, с «плакучими» побегами — «Инверсия», «Виргата». Большая часть таких видов представлена лишь в питомниках и садах селекционеров.

Основное применение ели обыкновенной — озеленение ландшафтов городов и поселений, создание снегозащитной придорожной полосы в регионах с холодным климатом и обильными осадками.

Корейская

Вид, характерный для регионов Дальнего Востока, включая Северную Корею и горный Китай. Внешне обнаруживает значительное сходство с сибирской елью. В Приамурье эти хвойники образуют целые леса, в Китае и Корее встречаются преимущественно в долинах рек и на горных склонах на высоте до 1800 м. Дерево произрастает в мягком, влажном климате, тенеустойчиво. В отдельный вид Picea koreianesis Nakai выделили в 1919 году, благодаря усилиям японского исследователя-ботаника по фамилии Накаи.

Ель корейская имеет серую или серо-коричневую окраску ствола, молодые побеги красно-желтые с охристым оттенком, постепенно темнеют, не опушены хвоей. Цвет игл преимущественно зеленый, присутствует сизый оттенок. Для этой формы характерен поникающий тип кроны, ветви опускаются, а не располагаются параллельно друг другу. Максимальная высота ствола составляет, по разным данным, 30-40 м.

Ситхинская

Этот вид елей известен с середины XIX века, основным ареалом его произрастания является прибрежная зона запада Северной Америки от Калифорнии до Аляски, может встречаться на высоте до 1000 м над уровнем моря. Растение встречается на склонах гор, обрамляет места течения рек и в целом считается очень влаголюбивым, может выдерживать периодическое подтопление корней.

В составе массивов может произрастать вместе с секвойей, ольхой и кленом крупнолистным, а также хвойниками, характерными для североамериканского континента.

Pisea sitchensis — высокорослое дерево, способное достигать 45-96 м в высоту, диаметр ствола варьируется в диапазоне 120-480 см. Молодые побеги голые, светло-коричневого оттенка, кора имеет характерную растресканность поверхности, выраженную чешуйчатость, серый цвет, допускаются вкрапления буро-коричневого оттенка. Хвоя дерева тонкая, плоская, с заостренными концами, зеленая у основания и серебристая на кончиках.

Для ситхинской ели характерен широкопирамидальный тип кроны, благодаря которому она приобретает особенную декоративность. При посадках в ландшафтном дизайне ее используют в качестве солитера или в группах с невысокой плотностью.

Восточная

Произрастающая на севере Турции и в горах Кавказа Picea orientalis находится под охраной как вид, которому угрожает исчезновение, и сегодня встречается преимущественно на территории заповедников. Естественный ареал обитания располагается на высоте 1345-2130 м от уровня моря. Культурное разведение вида происходит с 1837 года. В условиях северо-западного климата России дерево демонстрирует крайне низкую скорость роста – около 1 м за 20 лет, плохо переносит заморозки, но может использоваться как декоративное украшение сада.

В природе ель восточная вырастает до 32-55 м, образует коническую крону с мутовчатыми ветвями. Кора с чешуйчатой структурой, бурая у молодых растений, у взрослых приобретает темно-серый оттенок. Побеги сначала имеют красноватый или желто-серый цвет, в дальнейшем становятся серыми. Хвоя короткая, не более 10 мм длиной.

Колючая

Под названием «ель колючая» скрывается дерево Picea pungens с декоративной хвоей голубого оттенка. В природе ареал ее произрастания располагается на западе США. Встречаются ели в штатах Юта и Айдахо, в Колорадо и Нью-Мексико, в горных районах, на высоте до 3000 м от уровня моря. Растение влаголюбиво, предпочитает расти на берегах рек и ручьев, обеспечивающих достаточное насыщение корней влагой.

Виду присвоен охранный статус, но с низкими показателями угрозы исчезновения.

В условиях средней полосы России голубая, или колючая, ель редко достигает значительных размеров и чаще всего используется в составе декоративных посадок. В США она вырастает до 25-45 м с диаметром ствола до 150 см. Молодые деревья имеют крону в форме узкого конуса, со временем она становится цилиндрической. Хвоя ромбовидная, довольно длинная — от 1,5 до 3 см, иголки окрашены в оттенки серо-зеленого и голубого цветов.

Глаука или белая

Picea glauca — вид североамериканских елей с необычным сизым оттенком хвои. Выращиваются преимущественно в качестве декоративного украшения ландшафта, достигают средней высоты в 15-20 м, но при благоприятных условиях могут демонстрировать вдвое большие показатели. Крона с возрастом меняется — от узкого конуса до цилиндра, диаметр ствола не превышает 1 м. Хвоя имеет ромбовидное сечение, довольно длинная — до 2 см, окрашена в сине-зеленый цвет у основания, к кончику приобретает бело-голубой оттенок.

Белая ель встречается в климатических зонах Аляски и острова Ньюфаундленд, в полосе лесотундры северных штатов США, в Канадских провинциях. В ландшафтном дизайне глаука популярна за счет своего декоративного внешнего облика и хорошей приспособляемости. Дерево в карликовой форме может выступать основой для рокариев и альпинариев.

Ель глаука хорошо переносит засуху, ветер, адаптирована к произрастанию на бедных питательными веществами глинистых и каменистых почвах.

Черная

Picea mariana, или Pisea nigra, — вид елей, характерный для Северной Америки, но распространенный и на севере Европы, а также в России. Дерево имеет карликовую форму, вырастающую до высоты не более 50 см. Взрослые растения черной ели достигают 7-15 м, толщина ствола доходит до 50 см. Для них характерен темный, серо-коричневый цвет коры, небольшая длина хвои — от 6 до 15 мм, ее оттенок зеленый или сине-зеленый. Шишки могут иметь тон от фиолетового до охристо-красного.

Интересна способность Picea nigra образовывать гибриды с другими североамериканскими видами — с Picea glauca, Picea rubens. Ель черная — один из самых распространенных видов в США. Ее можно встретить в горной местности штата Нью-Йорк, в Аппалачи, Мичигане и Миннесоте. Она может образовывать сплошные ельники, составлять части смешанных лесов тайги и лесотундры.

Деревья этого вида не чувствительны к типу почвы — они адаптированы к условиям заболоченной местности, вечной мерзлоте, низинам с высокой влажностью.

Сербская

Популярный культивируемый вид елей, в дикой природе имеющий статус вымирающего. Picea omorika известна с 1875 года, свое название она получила в Сербии, где и произрастает, оно было сохранено и на латыни. В природе дерево встречается на востоке Боснии и Герцеговины, в речной долине, на высоте 800-1600 м. Общая площадь массива составляет 60 га, больше оно не представлено нигде.

Ель сербская представляет собой вечнозеленое дерево с высотой ствола 20-40 м и диаметром до 1 м. Крона по форме напоминает колонну, у молодых растений – ближе к узкой пирамиде. Ветви достаточно короткие, далеко отстоящие друг от друга, направлены немного вверх. Побеги хорошо опушены, иглы имеют длину до 20 мм с переходом цвета от сине-зеленого у основания к бело-голубому оттенку на кончиках (по другим данным, хвоя имеет зеленый оттенок).

В качестве растения для украшения ландшафта сербская ель весьма популярна на территории США и Европы. Ее ценят за привлекательную, декоративную крону, высокие адаптивные способности, общую неприхотливость.

Дерево обладает достаточно высокой зимостойкостью, может произрастать в условиях высокой загазованности среды.

Шренка

Ель Шренка — вид, встречающийся в горных районах центральной Азии. Он характерен для Киргизии, Китая, Казахстана и северных районов Таджикистана. Распространенный подвид — ель тянь-шанская, встречается только в горах Тянь-Шаня, Алатау. Его можно встретить на высоте до 3600 м над уровнем моря. В озеленении эти деревья используются при создании парков — вне естественной среды они имеют меньшую высоту.

Picea schrenkiana имеет крону в виде узкой пирамиды или вытянутого цилиндра. Высота ствола может достигать 60 м, в диаметре он может вырастать до 200 см. Кора дерева имеет шелушащуюся структуру, насыщенный коричневый цвет, иглы ромбовидного сечения, побеги хорошо опушены.

Другие

Среди прочих популярных видов можно отметить ель Вильсона, встречающуюся исключительно в Китае. Растение относится к высокогорным, встречается на высоте от 1400 до 3000 над уровнем моря. Оно нуждается в мягком континентальном климате, образует сообщества с Pisea asperata, Picea meyeri.

Пользуется популярностью в ландшафтном дизайне и еще одно растение, эндемичное для Китая — ель Пурпурная. Ее часто используют в составе смешанных посадок. Интересно и другое азиатское дерево — Picea polita, произрастающее исключительно в Японии, на вулканических почвах и горных склонах. Оно предпочитает влажный климат, обладает довольно колючей хвоей.

Вызывает большой интерес и ель Алькокка, также именуемая двуцветной. Она встречается в Японии, в высокогорных районах, отличается раскидистостью ветвей и чувствительностью к выбору климатической зоны для выращивания.

Ель Бревера — красивое дерево с плакучей формой побегов. Ствол обычно достигает 10-15 м, реже 20 м в высоту, отличается медленными темпами прироста, не более 10 см в год. Вид хорошо подходит для ландшафтного дизайна, очень декоративен за счет длинной хвои и свешивающихся ветвей.

Его высаживают на открытых участках с достаточным количеством солнца.

Гибриды ели

Деревья разных видов могут образовывать гибридные формы с другими растениями. В рамках селекционной работы это позволяет получать более устойчивые варианты или подчеркивать декоративные характеристики. Один из самых популярных гибридов ели именуется Picea mariorika. Он получен в результате скрещивания черного и сербского вида, имеет интересную, ширококеглевидную крону, голубовато-зеленую короткую хвою. Есть декоративная карликовая форма Picea x mariorika Compacta, вырастающая не более 50 см в высоту и до 1 м диаметром.

Еще один популярный гибридный вид носит название «ель финская». Он возник путем естественного скрещивания Picea abies и Picea obovata, европейского и сибирского вариантов. По внешнему виду дерево наиболее близко к форме, произрастающей в Сибири.

Вид распространен и в России.

Разновидности сортов с описанием

Многообразие сортов елей тоже дает большой простор для выбора декоративных растений, способных украсить любой сад. Есть красивые формы с красными шишками, синие, серебристые варианты с необычной окраской хвои. Чаще всего их подразделяют по росту или форме кроны. Среди наиболее интересных и выразительных вариантов можно отметить следующие.

«Купрессина»

Сорт ели обыкновенной, вырастающий до 12 м в высоту. Дерево обладает густой конической кроной, хвоя короткая. Шишки меняют цвет от розовых до красно-бурых, добавляют растению привлекательности. Сорт оптимален для посадки в массивах, выдерживает значительные ветровые или снеговые нагрузки, но чувствителен к загазованности.

Ель «Купрессина» хорошо подходит для солитерной посадки, может применяться как часть экранирующего барьера на границе участка.

«Ольденбург»

Сорт голубых елей, отличающийся особой декоративностью. Дерево с плотной кроной конической формы достигает 15 м в высоту, отличается высокими темпами прироста. Особую привлекательность ему придет длинная, необычно окрашенная хвоя серебристо-серого оттенка. Сорт подходит для зимовки в условиях среднерусской климатической зоны, хорошо выглядит в больших садах или как элемент городского ландшафта.

«Круента»

Очень редкий сорт ели обыкновенной, вырастающий до 3 м в высоту. Растение имеет зеленую хвою с красноватым отливом и широкопирамидальную крону. Необычно оно выглядит благодаря ветвям с красными шишками, придающими особую декоративность ели любой высоты.

Молодые весенние приросты тоже имеют ярко-малиновую окраску.

«Виллс Цверг»

Популярный сорт Picea abies с характерной колонновидной формой кроны. Относится к карликовым видам, не требует сложного ухода. Взрослые растения хорошо переносят зимовку. К 10 годам ель вырастает всего до 1 м, максимальная высота около 2 м, достигается к 30-летнему возрасту. В весенний период дерево выглядит особенно декоративно за счет молодых светло-зеленых отростков.

«Фастигиата»

Подвид ели колючей, характерный для США. Сорт «Изели Фастигиата» обладает длинной хвоей серебристо-голубого цвета, у молодых деревьев наблюдается дисбаланс между шириной и длиной кроны. Средние размеры дерева — около 3-4 м, в дикой природе оно вырастает до 12 м.

Благодаря компактным плотным веткам сорт не подвержен излому под тяжестью снега.

«Пигмея»

Компактный карликовый сорт ели с кроной шириной до 2-3 м и высотой не более 1 м. Конусообразная крона довольно плотная, ветви направлены вверх, хвоя короткая. «Пигмея» обладает высокой декоративностью, ее размещают в альпинариях и рокариях, в составе коллекционных садов. Сорт отличается высокой морозостойкостью.

«Барри»

Сорт ели обыкновенной, относящийся к медленнорастущим карликовым формам. К 30 годам максимальная высота достигает 2 м, ветви направлены вверх, достаточно сильные и крепкие. Хвоя имеет ярко-зеленую окраску, дерево подходит для одиночных и групповых посадок, крону можно формировать в виде конуса, спирали, шара.

«Ауреоспиката»

Сорт ели восточной, выведенный селекционерами из Германии. Дерево даже во взрослом возрасте не превышает 10-15 м, имеет рыхлую, не слишком густую крону в форме пирамиды. Боковые ветви обладают слегка свисающей формой, особую декоративность ели придает прирост побегов сочного салатового оттенка, выделяющийся на фоне темной хвои, и малиновый оттенок шишек.

«Акрокрона»

Сорт ели обыкновенной, выведенный в Финляндии. Для него характерна яркая зеленая окраска хвои с молодыми побегами травянистого оттенка, на фоне которой выделяются малиново-розовые шишки, обильно появляющиеся на ветвях. Сорт невысокий, до 4 метров высотой, с пышной широкопирамидальной кроной — она достигает 3 м в диаметре в самой нижней точке.

Очень декоративный вариант, подходящий для компактных садов или одиночного размещения.

«Олендорфи»

Карликовый сорт вида Picea abies выведен в Германии. К 10 годам дерево вырастает до 1-2 м, для него характерно медленное развитие с прибавлением не более 6 см высоты в год. Крона значительной ширины, округлая у молодого деревца, по мере его взросления приобретает пирамидальную форму с несколькими вершинами. Хвоя тонкая, светло-зеленая, с золотым отливом, ель «Олендорфи» хорошо подходит для украшения рокариев, смешанной посадки.

«Фробург»

Интересный плакучий сорт ели обыкновенной, имеет коническую форму, прямой ствол. Он выведен в Швейцарии, относится к среднерослым формам, достигающим в высоту 4 м к 10 годам. Покатые побеги постепенно формируют крону с необычным шлейфом, стелющимся по земле, и малиново-зелеными шишками.

«Альберта Глоб»

Карликовый сорт ели канадской, с интересной шарообразной формой кроны. К 10 годам растение достигает 30 см в диаметре и в высоту, максимальные размеры 0,7-1 м. Хвоя изящная, ветки плотно расположены, боковые побеги хорошо развиты. Сорт подходит для групповых посадок, украшения рокариев.

«Коника»

Еще один подвид канадской или сизой ели, входит в число самых популярных в ландшафтном дизайне сортов. Дерево медленно растущее, достигает 2 м в высоту, крона плотная, в виде правильного конуса. Отличительной особенностью сорта является отсутствие необходимости в декоративной подрезке – растение и без того прекрасно сохраняет форму.

Нуждается в защите от прямых солнечных лучей для предотвращения выгорания хвои.

«Компакта»

Карликовый сорт европейской ели имеет компактные размеры и крону аккуратной конической формы. В среднем вырастает до 2-3 м, имеет компактные побеги, зеленую хвою с выраженным блеском. Сорт отличается замедленным развитием, подходит для небольших участков.

По росту

При разделении сортов елей на группы обычно применяется классификация по росту. Выделяют следующие группы.

Низкорослые. Они же карликовые, с компактной, чаще всего шарообразной раскидистой кроной. Сюда относятся сорта: «Блю перл» с подушковидной формой, компактный конический «Лаки Страйк», раскидистый «Гоблин» и родственный ему Nidiformis.

Среднерослые. Для них характерна высота до 3 м или несколько выше. Среднегодовой прирост редко достигает более 10 см. Сюда можно отнести уже упомянутую «Круенту», стелющуюся Pendula Bruns, «Кристмас Блю» с оригинальной бело-голубой расцветкой хвои.

Высокорослые. Вырастают до 10 м и более, отличаются конической или цилиндрической формой кроны. Среди наиболее ярких представителей этого типа можно отметить сорта Iseli Fastigiata, Columnaris.

По форме

Если рассматривать деление сортов елей по форме кроны, можно отметить следующие варианты.

Шаровидный. Он напоминает правильную сферу, чаще всего встречается у молодых деревьев, видоизменяется с возрастом. Шаровидная крона популярна в ландшафтном дизайне.

Зонтичный. В него перерастают деревья с шарообразной кроной. В этом случае крона остается куполообразной вверху и широкой у основания.

Подушковидный. Раскидистый вариант кроны, в котором отношение ширины к длине составляет 3:2. Один из самых эффектных вариантов формы, удобный для обрезки.

Подушковидная крона встречается у взрослых карликовых елей.

Стелющийся. Встречается у низкорослых сортов плакучих елей. Боковые побеги длинные, лежат на земле.

Плакучий. С ветвями, направленными вниз. Может сочетаться с узкопирамидальной формой.

Пирамидальный. Может иметь острую или тупую вершину. Встречаются узкопирамидальные и широкопирамидальные виды, у которых диаметр основания равен высоте вершины.

Колонновидный. Встречается у декоративных сортов елей. По всей высоте ствола ветви имеют почти одну длину.

Змеевидный. Характерен для сортов с деформированной кроной. Входит в группу оригинального ветвления.

Как выбрать?

При выборе видов и сортов елей для ландшафтного дизайна важно учитывать особенности обустройства территории, площадь участка, климатическое соответствие растения условиям произрастания. Так, на площади более 12 соток нецелесообразна посадка карликовых сортов растений. В большой усадьбе такими елями можно украсить разве что подъездные пути к дому или газон, обрамляющий фасад.

Карликовые сорта хорошо подходят для маленького дачного или приусадебного участка, гармонично сочетаются с цветущими культурами.

Сорта до 3-4 м высотой отлично подойдут для формирования живой изгороди на границе участка. Они хорошо разрастаются, дают защиту от ветра и тень для растений, которые в этом нуждаются. Также интересно выглядят аллеи из голубых елей и одиночные посадки таких деревьев. На просторном участке хорошо смотрятся крупные, высокие деревья с пирамидальной кроной.

Советы

Выращивание елей на участке требует соблюдения определенных правил.

Тщательного выбора времени для посадки. Для голубых сортов это только весенний период, остальные можно сажать с апреля по июнь и с сентября по ноябрь.
Отбора саженцев. Оптимальным вариантом считаются растения от 0,7 до 2 м высотой (кроме карликовых сортов), с закрытой корневой системой. Осенью сажают крупномеры высотой от 3 м.
Выбора места для посадки. Все хвойники солнцелюбивы и нуждаются в большом количестве света. Но некоторые декоративные сорта со слишком нежной хвоей нужно затенять, чтобы они не обгорели. При посадке в сильной тени дерево оголит ствол, иглы будут менее яркими.
Подготовки почвосмеси. Для елей идеальным считается состав на основе 20% песка и перегноя, 30% торфа и дерна. Смесь сдабривается нитроаммофоской в количестве 0,15 кг. Если в посадочной яме будет такой состав, дальнейшее укоренение дерева не доставит хлопот.
Регулярного полива. Голубым видам он требуется меньше других, они устойчивы к засухе. Молодым растениям в жару показано дождевание 3-4 раза в неделю. Полив в обычном режиме производится 1 раз в 14 дней, по 10 л воды под корень. В жару его выполняют еженедельно.
Формирования кроны. Обрезка выполняется ежегодно: санитарная производится в апреле, с появлением молодых побегов, а формирующая рекомендуется по завершении фазы вегетации, во второй половине лета.

Следуя этим рекомендациям, можно добиться хорошей приживаемости ели на участке. Красивые и сильные хвойники станут гармоничным дополнением к ландшафту просторной усадьбы или дачи.

О том, как выбирать ели в питомнике, смотрите в видео ниже.

виды елей для выращивания в горшке и в саду, разновидности голубых елей для дачи. Стрижка и примеры ландшафта

Декоративные ели очень часто украшают городские парковые зоны, так как поглощают шум и способствуют очищению воздуха от пыли.

Привлекательны они для владельцев частных домов и дач, так как эффектно вписываются в растительные композиции приусадебного участка.

Виды и сорта

Основное ботаническое описание ели — вечнозеленое дерево с игловидными колючими листьями и тонким приятным ароматом. Существует огромное количество различных видов хвойной красавицы. Названия самых распространенных представителей довольно незатейливы и говорят об их основных характеристиках. При облагораживании садовых площадей применяется около 20 видов елей, которые имеют разные оттенки хвои и форму кроны.

Ель обыкновенная. Самый распространенный вид, который имеет 50 садовых сортов. Для личного участка рекомендуются низкорослые и средние сорта высотой от 1,2 м до 3 м. Оттенки листвы варьируются от бледно-золотого до изумрудного цвета. Ветви бывают подушкообразной или пирамидальной формы.

Ель колючая. Разновидности представлены в большом многообразии. Могут вырастать до 25 м, встречаются и карликовые представители не более 2 м высоты. Красивая крона может быть пирамидальной или конусовидной формы. Хвоя колючая, светло-голубого, серебристого или зеленого цвета.

Сизая ель. Выведено более 20 декоративных форм этого вида. Отлично смотрятся как высокорослые с конусовидной кроной, так и низкие деревья шаровидной формы. Данное наименование получила из-за сизого оттенка листвы.

В ландшафтном дизайне для украшения территории сада очень эффектно смотрятся самые разные сорта.

Акрокона. Внешне напоминает куст высотой около 1,5 метра, редко может вырастать до 4 м. Молодая елочка имеет насыщенно-зеленый цвет, но по мере взросления приобретает более изумрудный оттенок. На концах молодых веточек появляются шишки в большом количестве, которые придают особую декоративность и ярко выделяются на фоне иголок.

Прекрасно смотрится в одиночных и групповых посадках.

Аурея. Хвоя этого сорта имеет нежный золотисто-зеленый оттенок. Зимостойкая, отлично держится на холоде. Дерево требовательно к свету, не рекомендуется к высаживанию в затененном месте. Предпочтительнее одиночная посадка.

Барри. Крона сорта состоит из сильных вертикальных ветвей. В молодом возрасте она имеет форму шара, а с годами больше напоминает овал. Крона нуждается в периодическом обрезании. Дерево эффектнее выглядит в групповых композициях.

Биалобок. Дерево среднего размера, вырастает до 1,5-2 метров, размер в диаметре 1 м. Особенно неотразима в мае-июне, когда появляются молодые приросты кремового окраса и создают контраст на общем фоне голубой хвои. На протяжении первых трех лет следует укрывать на зимний период.

Глаука. Неприхотливый быстрорастущий сорт. Ежегодно прибавляет в росте 30 см, в ширину – 15 см. Достигает в высоту до 20 м, в диаметре – 7 м. Крона напоминает широкий остроконечный конус. Иголки плотные и колючие, в молодом возрасте сизо-голубые, со временем приобретают зеленый окрас с сизым налетом. Интересно и привлекательно смотрятся в посадке у ворот дома.

Инверса. Относится к плакучему виду. Ветви растут вниз и стелются по земле. Каждый год их длина увеличивается на 30-40 см. Общая высота растения не превышает 1,5 м. Для горизонтального роста нужна дополнительна опора.

В качестве нее могут послужить крупные декоративные камни.

Коника. Размеры деревца невелики, крона тонкая конусообразного вида. Иголки на ощупь очень нежные, тонкие и абсолютно не колются. Растет довольно медленно, в течение года прибавляет только на 4 см. Легка в содержании, в связи с чем пользуется популярностью у садоводов.

Нана. Низкорослый вид, максимум достигает 5 м. Веточки смотрят вверх, листва очень пышная, крона в виде шара. Используется для высаживания в группе, как живая изгородь, а также интересно смотрится в малых садах по соседству с яркими цветами.

Ольденбург. Красивый и непритязательный вид, хорошо переносит морозы и засуху. Крона конусовидная. Хвоинки нежно-голубого цвета. Каждый год высота дерева увеличивается на 30-35 см. Может быть прекрасным украшением садовых композиций. В одиночной посадке тоже смотрится превосходно.

Треблиш. Изумительное мини-дерево с хвоинками голубого цвета. Крона шаровидной формы слегка вытянута вверх. Растет очень медленно, не превышает в высоту 0,6 м.

Форманек. Стелющийся сорт. Ветви растут в горизонтальном виде, образуя плотное покрытие хвои. Для придания вертикального вида ствол следует привязывать по мере роста к опоре.

Рекомендуется для выращивания в горшке, он станет превосходным украшением террасы.

Цукерхут. Низкорослый медленнорастущий вид, нетребовательный к почве. Крона конусовидной формы. Иголочки короткие, ярко-зелёного оттенка. Нуждается в солнечных лучах. Подходит для оформления небольших каменистых садиков и альпийских горок.

Эхиниформис. Очень компактное невысокое шаровидное растение. Рост не превышает 0,5 м, диаметр составляет 1 м. Характерен замедленный темп роста, не нуждается в частой стрижке для формирования кроны. Хвоя короткая, серебристо-голубого окраса. Лучше применять для оформления альпинариев и композиций в контейнерах.

Как посадить?

При соблюдении правил посадка ели не вызовет затруднений даже у неопытного садовода. Саженец для посадки на дачном участке лучше приобрести в питомнике или специализированном магазине. Обычно их продают в горшках или контейнерах. Для большинства сортов оптимальным вариантом будет двухлетний экземпляр.

Лучшее время для высаживания на даче – конец апреля – начало мая. В этот период почки растения находятся в спящем состоянии, и оно легче приживется. Можно сажать в конце августа – начале сентября, когда в активный рост идет корневая система.

Этапы высаживания включают ряд шагов.

Яму для посадки лучше подготовить заранее, примерно за 4-7 дней. Она должна соответствовать величине корней. Для двухлетнего саженца достаточным будет размер 60 см на 80 см, а если планируется посадка ели крупного размера, то яму надо выкопать поглубже. При высаживании нескольких елей расстояние между ямами для высокорослых должно составлять примерно 4-5 м, для средних – не менее 3 м, для карликовых – от 0,5 м до 1 м.
На дно посадочной ямы желательно уложить слой битого кирпича или дренажные камни. Они хорошо дренируют почву и не позволяют застаиваться излишней влаге. Сверху насыпать слой плодородной земли, для этого нужно землю с сада перемешать вместе с удобрением или компостом.
В яму опустить саженец вместе с комом земли. Важно, чтоб корневая шейка была расположена вровень с землей, а не заглублена в почву. Аккуратно заполнить яму грунтом и немного уплотнить. Примерно в 20 см от саженца нужно немного приподнять землю, формируя по кругу валик, а пространство внутри него засыпать древесными опилками.
Осуществить обильный полив растения. Это необходимо не только для утоления жажды, но и для того, чтобы не образовались полости воздуха в земле.
Вкопать рядом колышек, и к нему привязать деревце.

Правильный уход

Основной уход за зеленой красавицей сводится к поливу и стрижке веток. В первые недели после высаживания можно поливать каждый день, но небольшими порциями, чтобы излишняя влага не застаивалась. Через 2 недели осуществлять полив следует 2 раза в неделю, объем воды для молодого деревца должен быть 5 л.

По прошествии этого периода можно поливать реже, в засушливое лето достаточно 1 раз в неделю – 1 ведро (7-10 л) на каждый ствол.

Периодически рыхлить почву, но неглубоко, примерно на 5-6 см. Сверху присыпать небольшим слоем торфа в 4-5 см. Подкормки из минеральных удобрений вносить только в первые 4-5 лет, иначе есть шанс, что на участке вырастет дерево лесного размера.

Обязательно убирать высохшие ветви, а затем только приступать к стрижке здоровых веточек. Ель хорошо переносит обрезание, выламывание и выщипывание для формирования кроны и удержания разрастания в желаемых пределах. Первую стрижку можно сделать не ранее, чем через год. В последующем проводить ежегодно в весеннее время.

Высоту дерева можно уменьшить. Для этого нужно выкрутить и срезать верхние побеги, чтобы имеющиеся питательные вещества плавно распределились по всем веткам. Благодаря этому сила растения сохранится для придаточных веток, и оно будет радовать своей пушистостью. Ели можно придать любую форму в зависимости от того, как проводить обрезку веток. Для стрижки лучше использовать ручной секатор или сучкорез. Чтобы избежать нежелательного расслоения веток и возникновения ран, инструменты должны быть остро заточены. Места среза можно обработать 7% раствором карбамида.

Использование в ландшафтном дизайне

Вечнозеленые хвойные растения украсят любую территорию. Со сменой времени года меняется панорама ландшафта, но хвойные посадки оживят его даже в холодное зимнее время. Они превосходно смотрятся с газонной травой, низкими кустарниками и большими цветочными клумбами.

Дорожки и водоемы. Часто ели высаживают в качестве декорирования тропинок и оформления альпийских горок. Для украшения прямой дорожки лучше выбирать деревья с конусообразной кроной, а вблизи водоема эффектно смотрятся маленькие пушистые деревца.

Живая изгородь. Очень любимы у многих садоводов живые ограждения из хвойных представителей. Они радуют не только в весенне-летний сезон, но и круглый год. Их используют для защиты территории от ветра и для выделения зон. Лучше подходят пирамидальные и шаровидные виды. Великолепно выделяют изгородь на фоне других посадок ели с голубым или стальным оттенком хвои.

Основное правило при посадке таким образом – использование одного вида хвойных растений.

Газон. Травяные лужайки можно разнообразить и оживить несколькими еловыми культурами. Элегантность придадут высокие или среднего роста деревья. Очарование добавят конусообразные и шаровидные растения. На миниатюрном газоне эстетично будет выглядеть и одиночная ель.

Групповые посадки. При формировании множественных композиций важно учитывать комбинирование насаждений по форме кроны и цвету листвы. Живописными получаются посадки, сформированные с учетом контраста цвета хвои и формы конфигураций. К примеру, пирамидальные виды хорошо гармонируют с шаровидными и стелющимися. Красочный эффект получается при размещении елей с цветочными клумбами. Бесподобно выглядят соседствующие с ними кусты гортензии.

Миксбордеры. Оформление композиционных ансамблей с применением разнообразных представителей флоры. При этом вечнозеленым представителям обычно отводится главное место в сборной клумбе или в качестве фона для цветов. Идеальный вариант – посадка в одном миксе голубой ели вместе с барбарисом, кизильником или гортензией. Формируя миксбордер, необходим учет совместимости растений. Осыпающиеся хвоинки повышают кислотность почвы, которая подходит не всем насаждениям.

Рокарии. Дизайн модных каменистых садов предполагает обязательное присутствие хвойных. Выбор представителей зависит от размера рокария. В небольшом – прекрасно будут выглядеть стелющиеся и карликовые сорта, крупный, несомненно, украсят высокие или средние виды.

Бонсаи и горшечные сады. Условия среднего климата не всегда позволяют высаживать на постоянное место в открытый грунт некоторые декоративные сорта елей. Деревья южных регионов болезненно реагируют на температурные перепады, что плохо отражается на их самочувствии. Оптимальное решение – посадка в цветочные горшки и контейнеры. В теплое время они находятся на территории сада, а зимой их заносят на закрытую веранду. Неплохо растут в горшках стелющиеся и карликовые хвойники. При этом чем больше растение, тем просторнее для него должен быть контейнер. Преимущество контейнерных садов в том, что его оформление со временем легко изменить при смене расстановки композиций.

Посадка декоративных елей станет замечательным вариантом, помогающим обогатить и разнообразить оформление придомового или садового участка. Они не требуют усилий в уходе, превращают участок в уютное место отдыха и радуют красотой не один год.

О формировании макушки у ели смотрите в видео ниже.

Ели обыкновенные и необыкновенные

26 декабря, 2018/Юлия Плаксина, консультант СЦ «Подворье», сад в Тульской области.

Фото автора.

Знаете ли вы, почему ели являются самыми востребованными и популярными в декоративном садоводстве и озеленении растениями? Ответ прост: ель хороша в любое время года, она надежна и неприхотлива. Видов ели, способных переносить наши зимы, немало, а изобилие сортов и форм позволяет эффектно использовать эти замечательные растения для украшения участков любого размера.

Компактные сорта для полутенистых мест

Когда участок заполнен крупными растениями и взрослыми плодовыми деревьями, то возникает проблема при оформлении полутенистых мест. Влажная дренированная почва, рассеянный свет и повышенная влажность воздуха – это оптимальные условия для выращивания ели канадской (Picea glauca). Природный вид ели сизой или канадской очень морозостоек, а многочисленные культивары этого вида представляют большую ценность из-за неприхотливости и низких темпов роста. К сожалению, репутация “канадки” из-за отсутствия агротехнической информации в начале двухтысячных годов была основательно испорчена. Как и большинство садоводов я высадила прелестную ель “Conica” (“Коника”) на солнечное место, и в первую же зиму она здорово подгорела. Для реабилитации я переселила пострадавшую в тенистый уголок, где она быстро восстановила форму кроны. Убедившись в выносливости канадской ели, купила шаровидный сорт “Alberta Globe” (“Альберта Глоуб”) и разместила его среди гибридных вечнозеленых рододендронов.

Милейшие “кукольные” елочки с конусовидной формой “Laurin” (“Лорин”) и “Gnom” (“Гном”) соседствуют в полутени с гейхерами и хостами. Очень нарядно выглядят “Daisy’s White” (“Дейзи Уайт”), “Sanders Blue”(“Сандерс Блю”) и “Rainbow’s End” (“Рейнбоус энд”), когда в мае у них появляются зеленовато-голубые или желтоватые приросты. Свои канадские елочки я не укрываю, так как от ранневесеннего солнца их защищает тень от дома.

Самым теневыносливым видом считается ель обыкновенная/европейская (Picea abies). Её сорта имеют привлекательную форму и компактные размеры. Для дополнения вечнозелеными растениями большого миксбордера из травянистых многолетников я выбрала карликовую подушковидную “Echiniformis” (“Эхиниформис”) и малышку “Dans Dwarf” (“Данс Дварф”). Эти сорта имеют насыщенный тёмно-зеленый цвет, и на этом фоне выигрышно смотрится “серебро” бруннер и яркие оттенки хост. Возле аккуратной и густой ели “Тompa” (“Томпа”) расположены медуницы и ажурные астильбы, а ширококоническая “Maxwellii” (“Максвелли”) соседствует с каролинскими рододендронами.

Колонновидная ель “Columnaris” (“Колумнарис”) или узкая “Wills Zwerg” (“Виллс Цверг”) также выносят полутень, не занимают много места и при необходимости их рост можно сдерживать обрезкой. В мае молоденькие побеги просто удаляют. За лето на концах веточек будут заложены новые почки, ель станет гуще и компактнее.

Большинство сортов ели обыкновенной можно выращивать и на солнечном участке, но при этом учитывайте, что ель требовательна к влажности и плохо реагирует на уплотнение почвы. Пересыхание корневой системы, как и избыточное увлажнение нежелательно. Для карликовых форм не рекомендуется использовать весенние удобрения, а юным экземплярам это может даже навредить. Обычно я подкармливаю ели специализированным комплексным осенним удобрением, но на треть сокращаю дозу внесения, указанную на упаковке. Влаголюбивым и карликовым сортам показано мульчирование, для этого использую измельченную кору, сосновый опад, кокосовые маты или керамзит.

Виды и сорта елей для солнечных участков

Чтобы разнообразить коллекцию хвойных на своем просторном участке я выбираю компактные среднерослые сорта. Самыми яркими и заметными акцентами в саду стали голубые сорта ели колючей (Picea pungens). Это настоящая находка для дачников, желающих избежать лишней работы на участке. Ведь растение неприхотливо, светолюбиво и малотребовательно к влажности почвы.

Отлично смотрятся: невысокая гнездовидная толстушка “Glauca Globosa” (“Глаука Глобоза”), её миниатюрная копия “Waldbrunn” (“Вальдбрун”), приземистая коническая “Montgomery” (“Монтгомери”) и компактная “Fat Albert” (“Фэт Альберт”).

Некоторые сорта ели колючей имеют необычную окраску молодых приростов. Например, у сорта “Albospica” (“Альбоспика”) пушистые майские побеги – сливочно-белые, а у “Nimetz” (“Нимец”) появляются желтовато-кремовые кисточки приростов, которые контрастируют со стальной окраской хвои. Замечу, что интенсивность цвета приростов зависит от освещения и состава почвы, а в первый год после посадки растение отличается от фотографии сорта в каталогах.

Ряд сортов ели колючей в начале лета украшают красные шишечки-свечки, как у моей любимицы – ели “Hermann Naue” (“Герман Науэ”) или у зеленохвойной “Lucky Strike” (“Лаки Страйк”).

При сухой и жаркой погоде голубые ели полезно купать – обливать ранним утром из шланга или лейки. Эта процедура очистит устьица хвои от пыли и освежит елочки.

На открытых солнечных местах прекрасно себя чувствуют сорта ели обыкновенной. Первой сортовой елочкой, посаженной возле дома, была гнездовидная ель “Nidiformis” (“Нидиформис”), но её со временем накрыли слишком близко подсаженные казацкие можжевельники. Сейчас у меня три экземпляра этого замечательного сорта и они прекрасно сочетаются с пионами и горными соснами.

Интересна конусовидная елочка “Mountain Dew” (“Маунтин Дью”), у которой весной хвоя окрашена в желтый цвет, а летом становится светло-зеленой. В прошлом году наконец-то удалось раздобыть ель обыкновенную “Procumbens” (“Прокумбенс”), отличающуюся широкой плоской кроной и выгнутыми побегами.

Особого внимания заслуживает зимостойкая ель сербская (Picea omorica). У нее красивая блестящая хвоя, имеющая голубовато-белые полоски на нижней части. В компании с изящными Веймутовыми соснами растут конусовидная “Nana” (“Нана”) и округлая карликовая Karel” (“Карел”). Оба сорта хорошо зимуют, не требуют особых почвенных условий, но не выносят длительного застоя воды. Если участок в низине или грунтовые воды близко, то лучше при посадке насыпать дренаж (битый кирпич, керамзит).

Необычные сорта елей – изюминка любой композиции

Оригинальные хвойные – моя слабость и предмет коллекционирования. Если говорить о плакучих формах, нельзя не упомянуть известные сорта ели обыкновенной “Inversa” (“Инверса”) и “Acrocona” (“Акрокона”) с повисающими ветвями и вытянутыми шишками. Уникальна по габитусу ель сербская “Pendula Bruns” (“Пендула Брунс”) с короткими, свисающими вдоль ствола ветками, она со временем превращается в крученую плотную колонну. Внешний вид этих сортов зависит от высоты прививки и от способа подвязки центрального проводника к крепкой опоре. Хотя эти ели можно содержать и без формировки, тогда они будут выглядеть как роскошный зеленый парик. Мощную ширококоническую ель “Cranstonii” (“Кранстони”) сдерживаю обрезкой, отчего она стала похожа на забавного паука. Досадно, но я пока не могу разместить в саду крупногабаритные сорта ели обыкновенной “Viminalis” (“Виминалис”) и “Virgata” (“Виргата”) с змеевидными изогнутыми ветками.

Настоящей жемчужиной моей коллекции хвойных считаю непревзойденную по декоративным качествам ель обыкновенную “Vermont Gold” (“Вермонт Голд”).

Зная, что сорт нуждается в повышенной влажности воздуха, я первоначально посадила её в полутени, но елочка стала тусклой и невыразительной. После пересадки на солнечное место она выдала весной канареечно-желтые приросты и за пару лет превратилась в нарядный коврик, сохраняющий желтую окраску хвои и летом. Правда, мне приходится при жаркой погоде проводить дождевание, иначе некоторые хвоинки могут подсыхать. Для усиления декоративного эффекта ежегодно меняю композицию и подсаживаю к красотке цветущие синим однолетники (низкорослые астры, виолы, лобелии) или травянистые многолетники (сальвии, вероники).

Вообще, никогда не боюсь пересаживать хвойные, ведь иногда можно только опытным путем определить наилучшее место. Причем это касается и условий для успешного роста и составления выразительных композиций. На мой взгляд, если растение отличается активным ростом и видно, что скоро оно начнет нарастать на соседей, лучше вовремя переместить его на другое место. Наиболее благоприятное время для пересадки – сентябрь, когда устанавливается прохладная погода, а времени на укоренение еще достаточно.

Охотясь за новинками хвойных я нашла настоящий шедевр – ель сербскую “Aurea” (“Ауреа”). Это сорт с поникающими ветками и своеобразным 3D-эффектом: если смотреть сверху, то хвоя с золотистым напылением, сбоку – хвоя зеленая, а поднимешь веточку – она серебристо-белая! Это чудо было слишком большого размера, и я не смогла купить саженец, но теперь 3D-елка возглавляет список желанных сортов.

Когда по фотографии влюбляешься в определенный сорт ели, а потом после долгих поисков находишь в продаже, важно не потерять голову и быть внимательной при покупке. Саженец должен быть снабжен этикеткой с названием вида по-латыни и сорта на языке оригинатора. Следует осмотреть место прививки и убедиться в отсутствии крупных (более 2 мм) трещин. Обрезанные или оголенные нижние ветки плюс осыпание хвои – это настораживающие признаки, свидетельствующие о пересушке корневого кома. У качественного саженца хвоя не должна быть тусклой или буро-коричневой, её цвет должен соответствовать описанию сорта, но тут не стоит забывать о сезонных изменениях окраски. При покупке ранней весной хвойные необходимо сохранить в состоянии покоя до посадки и не забывать поливать растения. Подходящая для передержки температура –3…+3ºС, поэтому мне удобно хранить саженцы в холодильнике (стандарт Р9) или в неотапливаемом гараже в большой коробке.

Ель – как праздничное семейное дерево

Почти двести лет назад в России появилась традиция наряжать ель в канун Нового года и Рождества. Сейчас без украшенной елки, символизирующей “неувядающую благость”, не обойтись. Наша семья частенько отмечает зимние праздники в загородном доме, и в какой-то момент я задумалась о посадке на участке “новогодней” ели. Захотелось иметь перед домом красивое, классической формы растение с умеренной скоростью роста, позволяющей украшать его зимой.

Рассмотрев несколько кандидатур на роль семейного праздничного дерева, я остановила свой выбор на ели колючей “Hoopsii» (“Хупси”). Хвоя – длинная и яркая, сорт неприхотливый и может расти у южного фасада дома, где летом жарко и сухо. Чтобы елочка смотрелась естественнее, подсадила к ней другие виды хвойных и декоративные кустарники, но не учла, что все растения в композиции разрастутся, и подхода к “Hoopsii” не будет. В настоящее время использую альтернативный вариант – украшаю узкоконическую ель “Iseli Fastigiate” (“Изели Фастигиата”).

Для небольших садов в качестве праздничного дерева подходят ель обыкновенная “Pygmaea” (“Пигмея”) с плотной густой кроной или узкая ель колючая “Moerheim” (“Моерхайм”). Владельцам просторных участков советую обратить внимание на крупную ель сибирскую (Picea obovata) “Krylov” (“Крылов”) или ель колючую “Oldenburg” (“Ольденбург”).

Перед Новым годом в продаже появляются контейнерные елочки по привлекательной цене, которые простоят в городской квартире гораздо дольше срубленных. После покупки такие саженцы рекомендуется пролить раствором любого биологического препарата от гнилей и постараться содержать в прохладном месте (–2 +5ºС), например, на балконе, в холле, на веранде. При размещении в комнате почаще опрыскивайте ель талой водой, а когда деревце отработает свою новогоднюю вахту, его можно отвезти на дачу. Зимы стали мягкими, поэтому если земля не промерзла, посадите растение в сад. Можно купить по дороге готовый грунт и засыпать яму, затем обильно пролить и замульчировать любым органическим материалом или геотекстилем. Как вариант передержки до весны можно рассмотреть способ хранения в снегу в тенистом месте.

Чтобы растение успешно прижилось, надо правильно посадить елочку, а потом немного позаботиться о ней. Контейнерные саженцы можно высаживать в открытый грунт в течение всего сезона, только предварительно минимум на час замочить в стимуляторе корнеобразования. Перед посадкой желательно растормошить корневой ком и подрезать подопревшие или поврежденные корешки. В посадочную яму желательно добавить грунт для хвойных или листовой перегной и немного песка, а при размещении саженца не заглублять корневую шейку. Сорта с узким габитусом лучше прикрепить к колышку. В дальнейшем их придется осенью подвязывать, чтобы вертикально растущие ветки не деформировались под тяжестью снега. Для профилактики появления насекомых-вредителей в мае провожу опрыскивание системным инсектицидом, а если погода сухая и жаркая, дополнительно провожу дождевание – это предотвращает появление клещей. Для профилактики грибных болезней в апреле обрабатываю ели коллоидной серой, а в мае – однопроцентной бордосской смесью. В целом, агротехника ели проста: влагозарядковый полив и легкое укрытие перед первой зимой, мульчирование, при желании – формировка, эпизодические поливы летом. А вот комплименты, восторги и похвалы владельцев строго обязательны!

Мой сад расположен среди живописных холмов на юго-востоке Тульской области, где нет хвойных лесов. Визитной карточкой нашей деревни служат огромные раскидистые ели, посаженные возле каждого дома. Когда смотришь на широкую улицу, то мощные темные красавицы создают особо сильное впечатление и воспринимаются как символ стабильности, надежности и благополучия. Именно эти ценности мы перечисляем, когда поздравляем друг друга С НАСТУПАЮЩИМ НОВЫМ ГОДОМ!

Подписывайтесь на нашу рассылку, чтобы узнавать о новых статьях и акциях первыми!

Приобрести ели в нашем интернет-магазине.

Ели: виды, посадка и уход, использование в ландшафтных композициях

Купить саженцы елей

Саженцы елей купить

С детства нам знаком восхитительный запах еловой хвои, а Новый год часто ассоциируется с нарядной елкой. Ели – обычные деревья лесов средней полосы России. С развитием ландшафтного дизайна на наши рынки стали поступать разнообразные виды ели, ранее незнакомые российскому потребителю: с конической, шаровидной, плакучей формой кроны, миниатюрные карлики и величественные высокорослые деревья. Эти выносливые и красивые растения будут уместны на любом участке, а выбор за вами.

Подбираем елку для сада

На Земле существует около 50 видов ели, в культуру введено примерно половина из них. Это неприхотливые вечнозеленые деревья, относящиеся к хвойным растениям, обычно морозостойкие, теневыносливые, растущие почти на любых почвах. Не любят только застоя воды и слишком сухих почв.

Ель обыкновенная произрастает в средней и северной областях России, имеет высоту 30-50 м, диаметр кроны – 6-8 м, светло- или темно-зеленую короткую хвою, теневынослива. Молодые растения (до 15 лет) растут медленно, затем быстро. Легко приживается при посадке на загородном участке, в городе растет хуже.

Ель обыкновенная

Ель сербская – красивое дерево с узкоконической кроной высотой до 45 м, имеет темно-зеленую короткую и блестящую, с двумя голубовато-белыми полосками снизу хвою. Более декоративна по сравнению с елью обыкновенной из-за густой кроны, сохраняющей форму и в старости. Устойчива к городским условиям.

Ель канадская (е. сизая) хорошо известна, так как часто используется в городском озеленении. Это дерево родом из Северной Америки, 20-30 м высотой с зеленовато-голубой длинной хвоей, газо- и пылеустойчивое. Отличается высокой декоративностью.

Ель канадская

Ель колючая имеет много разновидностей. Дерево высотой 25-45 м, с плотной кроной, длинной зелено-голубой хвоей, устойчива к задымлению. Считается наиболее эффектной в плане декоративности, имеет низкорослые сорта: «Глаука», «Костер», «Хупси» – относительно компактные деревья высотой 12-20 м, с серебристо-голубой длинной хвоей, подходят для небольших участков.

Ель колючая «Хупси»

Ель «Инверса» (Перевернутая) – оригинальное дерево высотой от 0,5 до 8 м, конечную высоту которого можно регулировать, подвязывая верхушку к опоре. Имеет необычную узкоколонновидную крону с поникающими, плакучими ветвями.

Ель «Инверса»

Ель «Коника» отличается очень плотной, конической формы кроной диаметром до 2 м и высотой около 4 м. Хорошо размножается черенками, очень эффектна и компактна в молодом возрасте, но весной сильно обгорает, поэтому желательно укрытие на зиму. Есть много сортов, имеющих различную форму кроны и окраску хвои.

Ель «Коника»

Целый ряд видов и сортов имеет почти шаровидную или гнездовидную крону высотой 80-100 см и диаметром 60-150 см. К ним относятся «Эхиниформис» с зеленовато-голубоватой короткой хвоей, «Глаука Глобоза» с серовато-голубой длинной хвоей, «Нидиформис» со светло-зеленой короткой хвоей и многие другие.

Ель «Глаука Глобоза»

Ель «Эхиниформис»

Ель «Нидиформис»

Одна из самых маленьких форм ели обыкновенной – «Литл Джем» – суперкарликовый сорт с шаровидной кроной высотой 30-40 см и диаметром до 50 см, с очень короткой хвоей светло-зеленого цвета. Отличается медленным ростом.

Ель «Литл Джем»

Есть еще множество разновидностей ели с яйцевидной, кустовидной, широкораскидистой и стелющейся формами кроны.

Правильно сажаем и ухаживаем

Выбрав подходящий сорт ели, важно грамотно его посадить и обеспечить правильный уход. Ели, как и все хвойные, высаживают только с комом земли, желательно весной в конце апреля-мае либо ранней осенью в первой декаде сентября.

Хотя ели считаются неприхотливыми растениями, они лучше развиваются на легких суглинистых почвах, совершенно не переносят застоя воды и близости грунтовых вод. При посадке нельзя пересушивать корни, в первые годы требуется регулярный полив растений. Приствольный круг, особенно у молодых деревьев, нужно обязательно мульчировать слоем торфа или хвойной земли из леса слоем 10-12 см, чтобы не подмерзали корни и не пересыхала почва.

Приемы оформления приствольных кругов>>

В год посадки шаровидные формы, а конические ежегодно, желательно укрывать белым спанбондом от обгорания весной, впрочем, ели легко восстанавливаются после ожогов. Можно использовать для укрытия еловый лапник слоем 5-10 см.

Ели хорошо переносят затенение, но при этом посадка растений не должна быть слишком плотной. Вредители на них нападают редко, иногда на молодых растениях может появиться тля, елово-пихтовый хермес (снежно-белое опушение на хвое), еловый обыкновенный пилильщик (ложногусеница) – используют различные инсектициды. К болезням относятся шютте обыкновенное (побурение хвои) – опрыскивают бордосской смесью, ржавчина (на хвое – оранжевые пятна, на стволе и побегах – вздутия) – обрезка и сжигание пораженных частей, опрыскивание препаратами меди.

Ель обыкновенная в оформлении участка

Используем ели в ландшафтных композициях

Всегда очень грустно выбрасывать после Нового года елку из дома, поэтому многие хотят иметь новогоднее дерево на своем участке, которое будет радовать владельцев долгие годы. Для этого прекрасно подойдут многие виды высокорослых елей: е. обыкновенная, сербская, канадская, колючая. При выборе вида ели, необходимо учитывать ее размеры во взрослом состоянии и отводить достаточно места для нее при посадке на участке. Ель на участке хороша не только в новогоднем наряде, она украсит сад и в снежном наряде.

Высокорослые формы ели могут окаймлять участок, образуя высокую живую изгородь, из них создают аллеи или группы, но только в больших садах или парках. Эффектно смотрится живая стриженая изгородь из ели обыкновенной или канадской, 1-1,5 м высотой. Побеги ели обрезают в июне в период роста, лучше их обламывать, а не срезать.

Несколько простых и недорогих вариантов живых изгородей на каркасе и без>>

Изгородь из стриженой ели

Наиболее привлекательны хвойные растения, высаженные в миксбордере. Здесь ели могут занять достойное место, они прекрасно сочетаются с можжевельниками, туями, кипарисовиками, соснами.

Виды и сорта туи для нашего климата>>

Высокорослые формы высаживают на заднем плане или в центре, но особенно хороши среднерослые сорта и виды, например «Инверса» с плакучей кроной. Иногда высокорослые формы ели канадской, колючей или обыкновенной искусственно превращают в шаровидные или низкопирамидальные растения за счет ежегодной прищипки (пинцировки) молодых веточек в июне.

Канадские ели в миксбордере

Природные шаровидные формы подойдут для среднего плана композиции. Почву в миксбордере лучше замульчировать корой, хвоей или галькой. Добавить красок в хвойный миксбордер могут цветущие весной эрики и рододендроны, а также луковичные растения, летом – розы, а осенью – верески.

Виды рододендронов, зимующих в нашей полосе и не требующих особого ухода>>

Лиственные растения следует использовать с осторожностью в таком миксбордере – они растут быстро и могут угнетать карликовые формы хвойных. При необходимости посадки лиственных кустарников, используют компактные и медленно растущие формы: карликовые барбарисы, японские спиреи, бобовники, строго выдерживая оптимальные расстояния между растениями.

Миксбордер из хвойных с елями

В каменистом саду (плоском, альпийской горке, на террасах) уместны карлики и суперкарлики. Это шаровидные виды и формы ели для больших альпинариев: «Нидиформис», «Эхинформис», «Глаука Глобоза», а в качестве акцента может быть использована невысокая плакучая «Инверса» или «Коника». Для маленьких садов и горок подойдет только карликовый сорт «Литл Джем», который прекрасно сочетается с камнями.

Карликовые формы ели, например форма «Коника», нередко используются в качестве контейнерных культур в сочетании с другими растениями для украшения входа в дом.

Ель коническая в контейнере

Текст и фото: Наталья Юртаева, ландшафтный дизайнер

Галерея:

Виды елей для декоративного сада

Однажды в комментарии к статье о хвойниках одна читательница написала о том, что не любит ели в саду. И речь не шла о суевериях, просто посчитала это дерево слишком простым.

Вот точно так я твердила лет пять назад. Но зайдя как-то на сайт питомника хвойных растений, раз и навсегда отказалась от своих слов.

Ель – просто потрясающее дерево для декоративного сада. И все благодаря трудам селекционерам.

Сколько невероятно красивых, необычных и даже причудливых сортов можно встретить на страницах каталогов.

Ну, вот что мы знали о елках – новогоднее дерево с короткой хвоей да еще голубые колючие пирамиды, украшающие официальные объекты недвижимости. А на деле это красивые «колючки» совершенно потрясающих форм:

идеальные пирамиды разных оттенков,
мохнатые исполины со свисающими ветвями,
елки-палки, причем в прямом смысле этого слова,
монстроподобные кривые деревья,
зеленые шары,
нечто непонятное, стелющееся по земле,
каскадные кроны, ниспадающие водопадом,
невероятно эстетичные, словно сошедшие со страниц сказок, зеленые ели в золотых кружевах.

Ель не сохраняет форму кроны: сначала это несколько колючих «палочек», через 10 лет — пышная красавица, через 30 — не всегда предсказуемое, но обязательно интересное по форме растение.

Вот это косматое сокровище называется ель Бревера. Маленькой она не будет, зато в любом возрасте эта красавица порадует вас своим привлекательным видом.
А вот это «непонятно что» всем знакомая голубая ель, но плакучей формы. Если ее не подвязать к опоре, то расти она будет «куда душе угодно».
Помните «елки-палки»? Наверное это о ели Виргата. Совсем юная она угловатая и вытянута, как и полагается подростку.
После 10 лет ветви-палки превращаются в красивую ажурную крону, хоть и слегка необычную.
Преклонный возраст дарит этой ели роскошную длинную бахрому. Эта ель считается настоящей экзотикой для декоративного сада и требует определенного пространства.
Перед вами очень медленно растущая ель обыкновенная Нифидормис. Сейчас это зеленая подушка небольших размеров. Однако, через много лет она разрастется в огромный зонтик на невысокой ножке. А до 30 лет это будет светлый хвойник небольшого размера.
Еще одно «непонятно что». На этот раз ель Фробург. Без опоры ее ствол будет «сам себе режиссер»
И вырастет елка приблизительно такой. Если же в молодом возрасте поставить вертикальную опору, ствол получится относительно вертикальным и прямым со свободно свисающей верхушкой. На фото ель обыкновенная Инверса.
Правда, они похожи на голубые шары? Не удивительно, вед это ель Глобоза (глобус). Являются медленно растущими, карликовыми, что очень удобно для маленького сада.
Некоторые необычные виды как, говорится «на любителя», а эта нравится абсолютно всем. Знакомьтесь: ель восточная Ауреаспиката.

Почти все ели охотно поддается стрижке, из них формируют колючие живые изгороди, высаживая молодые елочки с шагом 1 м.

ПОПУЛЯРНЫЕ ВИДЫ И СОРТА Всего в природе порядка 45 видов этого хвойника. Здесь представляю самые популярные в декоративном садоводстве, а так же их самые красивые сорта, вернее, их малая часть. Ель европейская, обыкновенная (Picea abies)

Ареал обитания: Северо-Восток Европы.
Высота: до 30 м.
Цветовая гамма: четырехгранные хвоинки зеленого цвета.
Условия выращивания: предпочитает плодородные почвы (от песков до суглинков), но без застоя влаги.
Особенности: вечнозеленое дерево с симметричной конической формой

Ель обыкновенная «Acrocona» не оставит равнодушным любителей экзотики.

Ее неправильные формы, стелющиеся ветви, раздвоение, а то и растроение вершин — все делает неподражаемой.

Еще одна отличительная черта — красные шишки на концах ветвей.

Растет медленно, максимальная высота не более 2 м в высоту и 4 в ширину.

«Formanek» — один из плакучих сортов ели обыкновенной.

Как формировать ее — ваше решение. Если создать опору, то со временем взрослое растение будет напоминать по форме длинный колпак ведьмы: снизу широкая юбка из зеленых ветвей, после сильное сужение и поникшая макушка. Очень впечатляет.

А если дать ей расти самостоятельно, то она разовьется в неподражаемую и причудливую форму (фото справа).

Карликовый сорт «Little Gem» не вырастает более полуметра, образуя подушку около метра в диаметре.

Отличный вариант для маленького садика, альпийской горки или хвойного микса.

Ель голубая, колючая (Picea pungens)

Ареал обитания: запад Северной Америки.
Высота: 25-30 м.
Цветовая гамма: длинная хвоя ромбовидной формы, от серо-зеленого до голубого.
Условия выращивания: нетребовательна к почвам, хотя предпочитает влажные
Особенности: вечнозеленое дерево с красивой симметричной конической формой, медленнорастущее, в условиях Украины приживается хорошо.

Ель голубая «Blue Perl» — карликовый сорт ели колючей.

Не единственная в виде карликовая ель с шаровидной кроной.

Отличный контрастный элемент в зеленых миксах.

Ель голубая «Bealobok» обворожительна весной и в начале лета, когда появляются молодые приросты молочно-белого цвета.

Крона коническая, нерегулярная.

К десяти годам достигает высоты 1,5-2 м.

Ель сербская (Picea omorika)

Ареал обитания: долина Дрина в Западной Сибири, восточная Босния и Герцеговина.
Высота: 25-30 м
Цветовая гамма: иглы сине-зеленые сверху и бело-голубые снизу
Условия выращивания: предпочитает влажные суглинки, но может расти на любой почве.
Особенности: вечнозеленое дерево, в природе довольно редкое, зато популярное в культуре, крона колонновидная.

Очень красива ель сербская «Pendula».

Высаженная массивом в разные сроки она образует узкие колонны разной высоты. Так же рекомендуется как солитер на видном месте.

К двадцати годам достигает высоты 10-15 м.

Любит проницаемые почвы с легкой кислотностью, кислые рекомендуется произвестковать.

«Nana» — карликовый сорт сербской ели. Ее максимальная высота 3,5 м будет достигнута лед эдак через 30.

Привлекательна пышной кроной почти шарообразной в молодом возрасте и ширококонической после второго десятка лет.

Не любит кислые почвы.

Ель восточная (Picea orientalis)

Ареал обитания: горы Кавказа, север Малой Азии.
Высота: до 50 м
Цветовая гамма: хвоинки блестящие, зеленые.
Условия выращивания: теплолюбива, предпочитает щелочные грунты.
Особенности: вечнозеленое дерево, в условиях нашего климата медленнорастущее.

Ель восточная «Aureospicata» — самый любимый садоводами сорт.

Характеризуется желтым цветом молодых приростов, за что и получила такое название. К зиме приросты меняют цвет на зеленый.

В условиях климата Украины подмерзает, но весной восстанавливается.

Ель Бревера (Picea breweriana)

Ареал обитания: горы Кламат в Северной Америке.
Высота: до 40 м.
Цветовая гамма: хвоя длинная, плоская, сверху сине-зеленая, снизу матово сизая.
Условия выращивания: щелочные почвы, климат близкий к высокогорному.
Особенности: вечнозеленое дерево, один из древнейших видов ели; не имеет гибридов и сортов; к 20 годам появляется характерная «плакучесть» ветвей.

Ель канадская, сизая (Picea glauca)

Ареал обитания: Северная Америка.
Высота: 15-20 м.
Цветовая гамма: хвоя сине-зеленая сверху, сине-белая снизу.
Условия выращивания: нетребовательна к влаге и почвам, засухо- и ветроустойчива.
Особенности: вечнозеленое дерево с массой декоративных сортов, устойчиво к городским условиям.

«Conica» — пожалуй, самый знаменитый сорт ели.

Растет очень медленно, образует густую, плотную крону идеальной конической формы.

Хороша как в одиночной высадке так и в массивах.

Является податливым объектом для фигурной стрижки.

В десятилетнем возрасте достигает высоты 1 м. Зона морозостойкости 5-6.

«Sanders Blue» — очаровательный сорт канадской ели.

Форма та же, что у Коники, зато окрас голубой с вкраплениями зеленого.

Медленнорастущий, в 10 лет едва дорастает до 80 см., максимальная высота роста — 2,5 м.

Любит плодородные дренированные почвы.

Менее всех елей подвержен зимним ожогам.

Если сосна любит легкие песчаные почвы, то ели больше по душе богатые суглинки. Может потому в природе эти деревья не так часто растут рядом. Ель обладает негативной энергетикой, потому не стоит слишком долго находиться под ее сенью, не устраивайте под ней беседки. Однако, по этой же причине ель является лекарем хронических заболеваний и посидеть на лавочке под ней рекомендуется пожилым людям. Главное не слишком долго. ЕЛЬ В ДИЗАЙНЕ САДА Высокие видовые ели предназначены только для больших участков. А для небольшого по площади сада рекомендуют их декоративные сорта.
Место для необычной по форме ели на газоне, карликовой – в рокарии, пирамидальной – на первом или втором плане в саду – зависит от конечной высоты.

СОЧЕТАНИЕ ПО ФОРМЕ, ЦВЕТУ
Небольшие ели высаживают массивами одного сорта: в паре, троицей, до пяти штук в одной композиции. К ним же можно подсадить 1-2 деревце иного сорта, отличающееся по окрасу и размеру.

Высокие ели (на фото Сербская) лучше смотрятся в единственном экземпляре, представленные на фоне лиственных деревьев. Так их ажурные силуэты будут выделяться более четко, особенно в осенний период.
Каменная текстура идеально сочетается с сочной хвоей елей Нана, Нифидормис, Коника.
Маленькая и правильная по форме Глобоза украсит газон, дорожки, композиции у фасада дома. В компанию к ней можно добавить туи, кипарисовики и можжевельник.

РАЗМНОЖЕНИЕ И ПЕРЕСАДКА Семенное размножение ели не гарантирует сохранения сортовых признаков. Зато ель отлично размножается черенками.

Заготовку черенков производят весной в апреле-мае. Для черенкования пригодны кончики веток первого, второго и третьего порядка ветвления. Резать из нельзя – веточки отдирают от растения с «пяткой».

Эту пяточку помещают во влажный субстракт, предварительно зачистив от заусениц, накрывают пленкой и контролируют влажность почвы.

Корнеобразование начнется только на десятой неделе, к осени корни вырастают до 15 см, черенок должен разветвиться.

Оптимальная температура укоренения: грунта – 13-20 ⁰С, воздуха (на уровне почек черенка) – 10-19⁰С. Если начать процедуру в августе, то черенки уйдут не успеют до зимы образовать корешки, но они появятся весной. Двухлетние саженцы можно пересаживать на постоянное место. Ель, в отличие от сосны, более благосклонна к пересадке. Но она любит влагу (не путайте с переувлажнением), поэтому в первый год ее следует регулярно поливать. Пересаживать лучше весной, но можно и осенью. Растение из контейнера теоретически можно высаживать в любое время, но не делайте это в знойный период лета. С целью удержания влаги дно ямы засыпают смесью грунта и глины, можно добавить в грунт аквагель. Это поможет молодому растению легче пережить пересадку и освоиться на новом месте.

Что еще почитать на сайте:

Насыпные дорожки более подходят для сада, поскольку мелкий камень не закрепленный каркасом газонной решетки является подвижным и дорожка не выдерживает больших механических нагрузок. Зато, каменная россыпь органично вписывается в ландшафт пейзажного сада. В качестве наполнителя чаще … Что может быть красивее самого сада? Только идеально постриженный изумрудно-зеленый газон у его подножия. Но для того, чтобы гордиться шелковистым ковром из зелени, мало засеять траву и купить хорошую газонокосилку… Формированные деревья: красота своими руками

Восхищаясь красивыми экземплярами деревьев в декоративном саду мы не задумываемся над тем, что изысканный силуэт – это не каприз природы, а результат кропотливой работы садовника. Искусство это несложное, но требующее от исполнителя терпения, элементарных знаний и умения …

Французы – люди практичные, я бы даже сказала, чересчур. Однако именно эта национальная черта стала основой столь всеми любимого стиля Прованс. И пусть, сейчас интерьерная «мода» отклонилась в сторону аскетичной Скандинавии, благодарные поклонники продолжают оформлять загородные …

видов (Стэнфордская энциклопедия философии)

1. Обзор

Что такое биологические виды? На первый взгляд это кажется несложным вопрос, чтобы ответить. Homo sapiens — это вид, как и Canisiliaris . Многие виды легко поддаются выдающийся. Когда мы обращаемся к технической литературе по видам, природа видов становится гораздо менее ясной. Биологи предлагают более двадцать определений термина «вид» (Hey 2001). Эти определения не являются второстепенными описаниями видов, а являются заметными определения в биологической литературе.Философы тоже не согласны о природе видов. Здесь заботит онтологический статус. видов. Некоторые философы считают, что виды естественны. виды. Другие утверждают, что виды являются частными или частными. частные лица.

Представление о видах играет важную роль как внутри, так и за пределами биология. В биологии виды являются фундаментальными единицами биологическая классификация. Виды также являются единицами эволюция — группы организмов, которые развиваются в едином способ. Вне биологии понятие вида играет роль в дебаты по экологическому праву и охране окружающей среды.Наш концепция видов даже влияет на наше понимание человеческого природа. С биологической точки зрения люди — это вид Homo. sapiens .

В этой статье обсуждаются три вопроса, касающихся видов. Первый вопрос — это их онтологический статус. Являются ли виды естественными виды, особи или множества? Второй вопрос касается видов. плюрализм. Монисты утверждают, что биологи должны попытаться найти правильное определение «видов». Плюралисты не согласны. Они утверждают, что нет единого правильного определения «Виды», но множество одинаково правильных определения.Третий вопрос касается реальности видов. Делает термин «виды» относится к реальной категории в природе? Или, как утверждают некоторые философы и биологи, является ли термин «Вид» — теоретически пустое обозначение?

2. Онтологический статус видов

2.1 Смерть эссенциализма

Со времен Аристотеля виды были парадигматическими примерами естественного виды с эссенциями. Эссенциалистский подход к видам делает смысл в додарвиновском контексте. Бог создал виды и вечное сущность для каждого вида.После первоначального творения Бога каждый вид статичная, не эволюционирующая группа организмов. Дарвинизм предлагает иное вид на виды. Виды — результат видообразования. Нет качественного особенность — морфологическая, генетическая или поведенческая — считается необходимым для принадлежности к виду. Несмотря на это изменение в биологическом мышлении многие философы до сих пор верят, что виды натуральные виды с эссенциями. Начнем с краткого введения проявить эссенциализм, а затем обратиться к биологическим причинам, почему виды не имеют сущностей.

Добрый эссенциализм имеет ряд постулатов. Один принцип заключается в том, что все и только члены одного вида имеют общую сущность. Второй принцип что сущность вида отвечает за черты, обычно связанные с членами такого рода. Например, атомная структура отвечает за склонность золота плавиться при определенных температуры. В-третьих, знание сущности вида помогает нам объяснять и предсказывать те свойства, которые обычно ассоциируются с видом. В применение любого из этих принципов к видам проблематично.Но увидеть несостоятельность эссенциализма, нам нужно рассмотреть только первый догмат.

Биологам было трудно найти биологические особенности, которые встречаются во всех и только в членах вида. Даже такие додарвиновские эссенциалисты, как Линней, не могли определить сущность видов (Ерешефский 2001). Эволюционная теория объясняет, почему. Ряд сил заговор против универсальности и уникальности черты характера в виды (Hull 1965). Предположим, что генетически обусловленный признак был обнаружен у все члены вида.Силы мутации, рекомбинации и случайный дрейф может привести к исчезновению этой черты в будущем член вида. Все, что нужно, — это исчезновение какой-то черты один член вида, чтобы показать, что это несущественно. В универсальность биологического признака у вида хрупка.

Предположим, тем не менее, что признак встречается у всех членов разновидность. Эта черта является сущностью вида только в том случае, если она уникальна для этот вид. Тем не менее, организмы разных видов часто имеют общие черты. характеристики.Опять же, биологические силы работают против уникальности. признака в пределах одного вида. Организмы родственных видов наследуют сходные гены и программы развития от своих общих предки. Эти общие запасы ресурсов для развития вызывают количество сходств в организмах разных видов. Другой Источником сходных черт у разных видов является параллельная эволюция. Виды часто живут в сходных местообитаниях с сопоставимым выбором. давления. Это давление отбора приводит к появлению аналогичных черты более чем одного вида.Параллельная эволюция противоположных большой палец у приматов и панд является примером.

Существование различных эволюционных сил не исключает возможность наличия признака у всех и только членов разновидность. Но рассмотрим условия, которым должна удовлетворять такая черта. А основной признак вида должен присутствовать у всех членов вида на всю жизнь этого вида. Более того, если эта черта должна быть уникальный для этого вида, он не может встречаться ни у одного другого вида для все существование жизни на этой планете.Временные параметры, которые Виды эссенциализма, которым должен удовлетворять, довольно широки. Возникновение биологическая черта у всех и только у представителей вида является эмпирическая возможность. Но, учитывая текущую биологическую теорию, возможность маловероятна.

Против видового эссенциализма выдвигались и другие аргументы. Халл (1965) утверждает, что у видов есть нечеткие границы и что такие неопределенность несовместима с существованием видоспецифичных эссенции. Согласно Халлу, эссенциалистские определения естественных видов требуют строгих границ между этими видами.Но границы между видами расплывчаты. Во всех случаях, кроме нескольких, видообразование длится долго. и постепенный процесс, так что нет принципиального способа нарисовать точная граница между одним видом и другим. В результате виды нельзя дать эссенциалистских определений. (Аргумент Халла против видовой эссенциализм очень похож на видовой эссенциализм Локка (1690 [1975], III, vi) аргументы против доброго эссенциализма.)

Собер (1980) выдвигает иное возражение против видового эссенциализма. Он показывает, как эссенциалистские объяснения были заменены эволюционные.Эссенциалисты объясняют изменчивость внутри вида как результат вмешательства в онтогенетическое развитие конкретных представителей этого вида. У организмов есть видоспецифичные сущностей, но вмешательство часто предотвращает проявления тех эссенции. Современные генетики предлагают иное объяснение вариации внутри вида. Они приводят частоты генов видов, а также эволюционные силы, которые влияют на частоты. Никаких видоспецифических сущностей не предполагается. Современный биология может объяснить вариации внутри вида, не полагая сущность вида.Итак, согласно Соберу, видовой эссенциализм имеет стать теоретически лишним.

В додарвиновскую эпоху видовой эссенциализм имел смысл. Такой эссенциализм, однако, не идет в ногу с современным эволюционным теория. Эволюционная теория предлагает свои собственные методы объяснения вариации внутри вида. Это говорит нам о том, что границы между виды расплывчаты. И это говорит нам о том, что ряд сил вступает в заговор против наличия черты у всех и только у членов разновидность.С биологической точки зрения видовой эссенциализм не более правдоподобная позиция. Тем не менее, как мы увидим в разделе 2.6, некоторые философы недавно пытались возродить виды эссенциализм.

2.2 Виды как особи

Обратимся к преобладающему взгляду на онтологический статус разновидность. Гизелин (1974) и Халл (1978) предполагают, что вместо рассматривая виды как естественные, мы должны думать о них как о частные лица. Таким образом Халл проводит онтологическое различие.(Вместо фразы «естественный вид» Халл использует термин ‘Class.’) Классы — это группы сущностей, которые могут функционировать в научных законах. Одно из требований таких законов — их истинность. в любое время и в любом месте Вселенной. Если «Вся медь проводит электричество »- это закон, тогда этот закон здесь и сейчас, как и 100 000 лет назад на какой-то далекой планете. Медь — это класса, потому что образцы меди не ограничены в пространстве и времени. — медь может встречаться где угодно во Вселенной. Лица, в отличие от классы, состоят из частей, которые пространственно-временны ограничены.Считать парадигматического индивида, отдельного организма млекопитающего. Части этого организма не могут быть разбросаны по Вселенной в разных раз, если они являются частями живого, функционирующего организма. Различный биологические процессы, такие как пищеварение и дыхание, требуют, чтобы эти части должны быть причинно и пространственно-временными связями. Части такой организм может существовать только в определенной области пространства-времени. В Короче говоря, индивиды состоят из частей, которые пространственно-временны ограниченный. Классы состоят из пространственно-временных элементов. неограниченный.

Учитывая различие между классом и индивидуумом, Гизелин и Халл утверждают, что виды — это особи, а не классы. Их аргумент предполагает, что термин «вид» — это теоретический термин в эволюционной теории, поэтому их аргументы сосредоточены на роли «видов» в этой теории. Вот версия аргумента Халла, которая может быть получил название «аргумент эволюционной единицы». Начиная с Дарвина, виды считались единицей эволюции. Когда Халл утверждает что виды являются единицами эволюции, он не просто означает, что частота генов вида меняется от одного поколения к другому. следующий.Он имеет в виду более важную форму эволюции, а именно черта превращается из редкости в заметную для вида. Число процессов может привести к тому, что признак станет заметным у вида. Корпус выделяет выбор. Отбор приводит к тому, что черта становится заметной в вид только в том случае, если эта черта передается от одного поколения к следующий. Если черта не передается по наследству, частота этой черты будет не увеличиваются кумулятивно. Наследственные отношения, генетические или иные, требуют, чтобы поколения вида были причинными и, следовательно, пространственно-временные связи.Итак, если виды должны развиваться в не тривиальными путями естественного отбора, они должны быть пространственно-временными непрерывные сущности. Учитывая, что виды являются единицами эволюции, виды — это особи, а не классы. (Последние ответы на Аргумент эволюционной единицы см. Dupré 2001, Reydon 2003, Crane 2004 и Crawford 2008.)

Вывод о том, что виды являются особями, имеет ряд интересные выводы. Во-первых, отношения между организм и его вид — это не отношение член / класс, а отношение часть / целое.Организм принадлежит только к определенному виду если он причинно связан с другими организмами в этот вид. Организмы вида должны быть частями единого развивающееся происхождение. Если принадлежность к виду включает в себя вставка в родословную, то качественное сходство может быть вводящие в заблуждение. Два организма могут быть очень похожи морфологически, генетически и поведенчески, но если они не принадлежат к одному и тому же пространственно-временная непрерывная линия, они не могут принадлежать одной и той же разновидность.Придумайте аналогию. Быть частью моей семьи превращается на мою жену, моих детей и меня, имеющих определенные биологические отношения с друг друга, а у нас нет схожих черт. Неважно, что лучший друг моего сына похож на него. Этот друг не является частью Наша семья. Точно так же организмы принадлежат к определенному виду. потому что они причинно связаны, а не потому, что они похожи (если они действительно есть).

Другим следствием существования этого вида является тезис об индивидуумах, который касается нашего концепция человеческой природы (Hull 1978).Как мы видели, виды в первую очередь генеалогические линии. Организм принадлежит к вид, потому что он является частью родословной, а не потому, что у него есть особая качественная особенность. Люди могут быть разными вещами. Один из них относится к виду Homo sapiens . Из с точки зрения эволюции, в том, чтобы быть человек. Не существует существенной особенности, которую должны были бы использовать все и только люди. должны быть частью Homo sapiens . Люди не по сути разумные существа, социальные животные или этические агенты.Организм может родиться без какой-либо из этих черт и при этом оставаться человеком. Из биологическая перспектива, будучи частью линии Homo sapiens одновременно необходим и достаточен для того, чтобы быть человеком. (Для дальнейшие последствия тезиса индивидуальности см. Hull 1978 и Buller 2005.)

2.3 Виды в наборе

Некоторые философы считают, что Халл и Гизелин слишком быстро отвергают предположение, что виды — это естественные виды. Китчер (1984) считает эти виды — совокупности организмов.Думать о видах как о множествах — это онтологически нейтральная позиция. Это позволяет предположить, что некоторые виды пространственно-временные ограниченные совокупности организмов, то есть индивидов. И это позволяет другим видам быть пространственно-временными неограниченными. наборы организмов.

Почему Китчер считает, что одни виды являются особями, а другие? виды являются пространственно-временными неограниченными множествами? Вслед за биологом Эрнст Майр, Китчер предполагает, что существует два основных типа объяснение в биологии: те, которые ссылаются на ближайших причин и те, которые ссылаются на основных причин .Примерные объяснения цитируют более непосредственная причина признака, например, гены или пути развития, которые вызывают появление черты у организм. Окончательные объяснения указывают на эволюционную причину признака у вида, например, силы отбора, которые вызвали эволюция больших пальцев у панд и их предков.

Китчер считает, что для каждого типа объяснения существуют соответствующие определения термина «вид» (что биологи называют «видовые концепции»).Приблизительный в объяснениях цитируются концепции видов, основанные на структурном сходстве, такие как генетическое, хромосомное сходство и сходство в развитии. Эти концепции видов предполагают, что виды не ограничены в пространстве и времени. наборы организмов. В окончательных объяснениях приводятся концепции видов, которые назначать видовые эволюционные роли. Эти видовые концепции предполагают, что виды — это линии и, следовательно, индивидуумы.

Китчер прав в том, что биологи пытаются объяснить особенности организмами двумя способами: иногда они ссылаются на конечное, или эволюционный, причина признака; в других случаях они ссылаются на структурные особенность организма с этим признаком.Проблема с Китчера подход — это его характеристика биологической практики. Биологи с тех пор, как Дарвин считал виды эволюционными единицами. Взгляд на учебник биологии покажет, что эволюционный подход к виды — это постоянное дело в биологии. Группы, соответствующие Структурные концепции Китчера не считаются видами систематики. Группы организмов, которые имеют генетические, связанные с развитием, поведенческое и экологическое сходство, естественные виды в биологии, но они не считаются видами.Рассмотрим такие группы организмов как самцы, самки, гнездящиеся на деревьях и диплоидные организмы. Эти группы организмы пересекают виды. Например, некоторые, но не все люди являются самцами, и многие организмы других видов — самцы. Мужчина — это вид по биологии, но это не вид. Мотивация Китчера к утверждение, что виды — это множества, означает возможность пространственно-временного неограниченные группы организмов, образующие виды. Эта мотивация, однако это не подтверждается биологической теорией или практикой.

2.4 вида как виды кластера гомеостатических свойств

Другой ответ на вид — тезис об индивидуумах. сторонники альтернативного подхода к натуральным видам. В соответствии с Бойд (1999a, 1999b), Гриффитс (1999), Уилсон (1999), Милликен (1999), и Уилсон и др. . (2007), виды являются естественными видами на правильное представление о природных видах. Эти авторы перенимают Теория кластеров гомеостатических свойств (HPC) естественных видов. HPC теория предполагает, что естественные виды — это группы сущностей, которые разделяют стабильное сходство.Теория HPC не требует, чтобы виды были определяется традиционными основными свойствами. Члены Canis Famousis , например, как правило, имеют ряд общих свойства (четыре ноги, два глаза и т. д.), но с учетом силы эволюции, никакие биологические свойства не являются существенными для принадлежность к этому виду. Для теории HPC сходство между члены одного вида должны быть достаточно стабильными, чтобы позволить лучше, чем случайное предсказание о различных свойствах вида. Учитывая, что мы знать, что Спарки — собака, мы можем предсказать с большей вероятностью вероятность того, что у Спарки будет четыре ноги.

Виды высокопроизводительных вычислений — это больше, чем группы сущностей, которые разделяют стабильные кластеры. сходства. Типы HPC также содержат «гомеостатические причинно-следственные связи». механизмы », которые ответственны за сходство, обнаруженное среди члены своего рода. Члены биологического вида скрещиваются, разделяют общие программы развития и знакомятся с общими режимы отбора. Эти «гомеостатические механизмы» вызывают у членов вида, чтобы иметь схожие черты. Собаки, например, склонны у них четыре ноги и два глаза, потому что они имеют общий генетический материал и подвержены общему давлению окружающей среды.Вид HPC состоит сущностей, которые имеют сходство, вызванное гомеостатическим механизмы. По словам Бойда, виды относятся к HPC-видам и, следовательно, являются естественными. виды, потому что «виды определяются … по … общим свойствам и механизмами (включая как «внешние» механизмы, так и генетическая передача), которые поддерживают их гомеостаз »(1999b, 81).

Теория HPC дает более многообещающее представление о видах как о естественных видов, чем эссенциализм. У видов высокопроизводительных вычислений не обязательно должно быть общее необходимое свойство, поэтому избегается критика видового эссенциализма.Более того, теория HPC допускает, что внешние отношения играют важную роль. значительная роль в создании сходства среди членов одного вида. Традиционный эссенциализм предполагает, что сущность вида есть внутреннее или внутреннее свойство элементов вида, например атомарный структура золота или ДНК тигров. Теория HPC больше инклюзивным, потому что он признает, что оба внутренних свойства организмы и внешние связи организмов являются важными причинами общевидовых сходств. Например, теория HPC, но не эссенциализм ссылается на скрещивание как основную причину сходства среди организмов многих видов.

Хотя теория HPC лучше фиксирует особенности видов, чем эссенциализм, дает ли теория HPC адекватное описание видов? как натуральные виды? Вот две потенциальные проблемы теории HPC. Цель теории высокопроизводительных вычислений — объяснить существование стабильных сходства внутри групп сущностей. Однако виды также характеризуется стойкими различиями. Полиморфизм (стабильный вариации внутри вида) — важная черта почти каждого разновидность. Видовой полиморфизм легко найти.Считайте сексуальным диморфизм: внутри любого вида млекопитающих есть ярко выраженные различия между мужчинами и женщинами. Или рассмотрим полиморфизм в жизненные циклы организмов. Жизнь организмов состоит из кардинально разные жизненные этапы, такие как разница между гусеница и бабочка стадии единого организма. Теоретики HPC признают существование полиморфизма, но не признают полиморфизм как центральный признак видов, нуждающийся в объяснении. Теоретики HPC отдают предпочтение и пытаются объяснить сходство.В в дополнение к «гомеостатическим» механизмам Бойда нам необходимо распознают «гетеростатические» механизмы, поддерживающие виды вариация. (Для дальнейшего обсуждения полиморфизма видов см. Ereshefsky and Matthen 2005 и Magnus 2008.)

Вторая проблема теории HPC связана с условиями идентичности разновидность. Члены вида различаются по своим чертам. Кроме того, они различаются по своим гомеостатическим механизмам. Со временем и через географические регионы, представители одного вида часто подвергаются воздействию к разным гомеостатическим механизмам.Учитывая такой разброс, что вызывает организмы с разными признаками и подвергается разным гомеостатические механизмы быть членами одного вида? Общее ответ — генеалогия: члены вида образуют непрерывный генеалогическая сущность на древе жизни. Гомеостатический вид механизмы являются механизмами одного вида, потому что они влияют на организмы которые образуют уникальное происхождение. Бойд и сторонники теории HPC признают важность генеалогии и рассматривают исторические отношения как один тип гомеостатического механизма.Однако Бойд не видит генеалогия как определяющий аспект вида, и это противоречит фундаментальное предположение биологической систематики: виды на первом месте и, прежде всего, непрерывные генеалогические сущности. Бойд довольно ясно что сходство, а не генеалогическая связанность — вот последний арбитр сходства видов (1999b, 80). Это предположение имеет смысл с учетом что Бойд считает, что виды есть виды, а виды в конечном итоге классы, основанные на подобии, которые играют роль в индукции. Но этот взгляд условий идентичности видов противоречит общепринятому мнению в биологической систематике, что виды являются непрерывными генеалогическими родословные (Ерешефский 2007).

2.5 Теория видов и структуры населения

Другой подход к видам, который согласуется с точкой зрения, что виды являются индивидуумами, предложено Ereshefsky and Matthen’s (2005) «Теория структуры населения» (PST). PST рассматривает сходство как всего лишь один из типов распределения признаков у видов. PST не подобие привилегий над полиморфизмом, поэтому PST предлагает более инклюзивный учет распределения признаков у видов, чем теория HPC. В кроме того, PST выделяет общий тип объяснения в биологии, а именно тот, который цитирует население и межпопуляционные структуры видов.Такие объяснения структуры населения объясняют черту распределения по видам, независимо от того, включают ли эти распределения сходство или несходство.

Объяснения структуры популяции широко распространены в биологии. Рассмотреть возможность объяснение структуры населения полового диморфизма в пределах разновидность. Самцы лося имеют ряд общих черт, в том числе большие пушистые рога. Чем объясняется это сходство? Одна причина, Ближайшая причина — индивидуальное развитие каждого самца лося. Другое объяснение, дистальная причина, включает отношения между самцы и самки лосей.Мужские рога — результат полового выбор. Такой отбор требует участия как мужчин, так и самка лося. С этой точки зрения мы видим, что существование сходство внутри групп более низкого уровня (здесь внутри полов) зависит от групп более высокого уровня (здесь виды) и разнообразия внутри их. То есть полиморфизм на более высоком уровне, и популяция структура, связывающая полиморфизм, важна для объяснения более низких уровень сходства внутри полов и других подгрупп разновидность.

Объяснения структуры населения являются обычными и, возможно, важными, для понимания разнообразия и сходства внутри видов. Такой объяснения также необходимы для понимания личности условия вида. Как мы видели, виды — это первые и главные генеалогические сущности. Генеалогия — это межпопуляционный структура: виды — это линии популяций. Итак, согласно биологическая систематика, видовая принадлежность определяется с точки зрения популяционные и межпопуляционные структуры, а не организменные сходство.Теория PST правильно отражает условия идентичности разновидность.

2.6 Новый биологический эссенциализм

Гриффитс (1999), Окаша (2002) и ЛаПорте (2004) имеют предложил форму видового эссенциализма, которую можно назвать «Реляционный эссенциализм». Согласно реляционному эссенциализму, определенные отношения между организмами или между организмами и окружающей среды, необходимы и достаточны для принадлежности к виду. Такие отношения, утверждают Гриффитс, Окаша и ЛаПорт, являются разновидностями эссенции.Например, они предполагают, что быть потомком конкретный предок необходим и достаточен для того, чтобы быть членом вид.

Девитт (2008) отвергает реляционный эссенциализм. Он утверждает, что реляционный эссенциализм не дает ответа на два важных вопроса. В вопрос о таксоне: Почему организм O принадлежит к виду S ? Вопрос о чертах: почему представители вида S обычно имеют черту Т ? Девитт предполагает, что для ответа на эти вопросы видам необходимо внутренние сущности; и поскольку реляционный эссенциализм только постулирует реляционные сущности, реляционный эссенциализм не может ответить на эти вопросов.Цель Девитта — не просто дискредитировать реляционный эссенциализм, но также и отстаивать новую форму внутреннего биологический эссенциализм. Согласно Девитту (2008), вид сущность — это совокупность внутренних свойств и, возможно, отношения, которые вызывают типичные черты членов таксона. Давайте рассмотрим критику Девиттом реляционного эссенциализма. Поступая так, мы узнаем как о реляционном эссенциализме, так и о Внутренний биологический эссенциализм Девитта.

Вспомните главный вопрос: почему у зебр есть полосы? Девитт (2008, 352ff.) утверждает, что объяснения, которые просто цитируют отношения, являются недостаточно для объяснения черт, которые обычно встречаются у зебр. Мы также должны указывать внутренние свойства, и такие свойства существенные внутренние свойства зебр. Девитт прав, что мы Чтобы объяснить, почему у зебр есть полосы, нужно привести не только родственников. Как правило, для объяснения появления гомолога, например полос у зебр нам нужно указать как отношения между организмами, так и внутренние факторы внутри организмов. Точнее эмбриональные зебры имеют механизмы развития, которые заставляют зебр иметь полосы.Эти механизмы присущи эмбриональным зебрам. Но эти механизмы развития должны передаваться от родителей к потомство, через генеалогические отношения. Итак, надежное объяснение того, почему зебры имеют полосы указывает как на отношения, так и на внутренние свойства которые вызывают полосы.

Учитывая наблюдение, что мы должны цитировать как генеалогию, так и механизмы развития, чтобы понять, почему у зебр есть полосы, следует мы делаем вывод, как это делает Девитт, что таксон Zebra имеет внутреннюю сущность? Некоторые возражают «нет» (Ерешефский 2010а).Биологи объясняют характеры организмов, цитируя другие персонажей, без добавленного метафизического утверждения, что персонаж цитируемое в объяснении важно для членства в таксоне. Подумайте, как биолог объясняет появление полос на зебра. В эмбриональном состоянии зебра имеет онтогенетический механизм. что вызывает появление полос. Этот механизм развития не является ни необходимым, ни достаточным для членства в Zebra. Некоторые зебры нет этого механизма. Более того, механизм развития, который вызывает полосы у зебр вызывает полосы у различных млекопитающих, включая кошек.Как правило, внутренние свойства, вызывающие Органические признаки не совпадают с таксономическими границами: они перерезать такие границы. Убеждение, что такие внутренние свойства необходимы для членства в таксоне, не является частью биологической теория.

Обратимся к вопросу о таксоне: почему определенные организмы входят в вид S ? Реляционные эссенциалисты утверждают, что современные виды концепции постулируют реляционные свойства, такие как скрещивание, генеалогии и занимая определенную нишу, как определяющие черты разновидность.Реляционные эссенциалисты говорят нам, что биологи не считать внутренние свойства определяющими характеристиками видов. Девитт отвечает (2008), что, ссылаясь на отношения между организмами вида не объясняет, почему определенные организмы являются членами определенный вид. По словам Девитта, организм O может скрещивается с другими Homo sapiens оставляет без ответа, почему эти другие организмы — Homo sapiens . Есть безответный регресс: почему у любого из них Homo sapiens ? Согласно Девитту, чтобы ответить на этот вопрос, мы должны процитировать существенные внутренние свойства организмов.

Принял ли Девитт аргументы в пользу внутреннего эссенциализма? Возможно нет. Еще раз, почему определенные организмы являются членами видов S ? Согласно согласно нашей лучшей биологической теории, если S является скрещивающимся видом, то у этих организмов есть внутренние репродуктивные механизмы, которые позволяют им скрещиваться друг с другом. Однако мы не знаем, какие внутренние механизмы — это механизмы, которые заставляют организм быть представитель определенного вида. Нам нужен способ определить, какие механизмы заставляют организм быть членом одного вида по сравнению с представитель другого вида.Здесь мы должны обратиться к отношениям: частные популяция и генеалогические отношения между организмами. Ответ на почему определенные репродуктивные механизмы являются механизмами видов S что эти механизмы происходят у организмов, популяции которых генеалогически связаны в единую линию. Отношения объяснительно предшествует объяснению идентичности таксона, а не присущ характеристики.

Чтобы усилить этот тезис, подумайте, какие аспекты организма могут быть изменился, пока он остается членом того же вида, и который аспекты не могут быть изменены.Внутренние репродуктивные механизмы внутри организмов вида может изменяться, но будучи частью одна и та же родословная или генофонд не может быть изменена. Чтобы сделать это больше Конкретно рассмотрим случай кольцевых видов. Кольцевой вид состоит географического кольца популяций, так что организмы в смежных популяции могут успешно спариваться, но организмы в популяциях на дальние звенья кольца не могут успешно спариваться. Интересно, организмы в отдаленных популяциях кольцевых видов имеют разные репродуктивные механизмы (Mayr 1963, 512ff.). Предположим, Джо — участник кольцевого вида. У Джо могло быть иное внутреннее репродуктивный механизм, чем тот, который у него есть. Представьте себе противное что он является членом другой популяции своего кольцевого вида, а именно с репродуктивными механизмами, отличными от тех, которые встречаются в его фактическое население. В этой контрфактической ситуации Джо все еще остается членом своего вида до тех пор, пока мы не удалим его из происхождение и генофонд этого кольцевого вида. Как правило, организм в вид может иметь другой репродуктивный механизм и при этом оставаться часть этого вида.Но организм нельзя вывести из его исходной линии передачи и поместить в другую линию передачи и оставаться частью оригинальный вид. Когда дело доходит до видовой принадлежности, внутренняя механизмы внутри организмов вида могут различаться, но некоторые отношения между его организмами не могут изменяться (Ereshefsky 2010a). (Другую критику внутреннего эссенциализма Девитта см. В Barker 2010 и Lewens 2012.)

Подразумевают ли результаты этого раздела, что реляционные эссенциализм правильный? Рассмотрим два традиционных требования к эссенциализм, выделенный Окашей (2002).Членство требование: сущность вида обеспечивает необходимое и достаточные условия для членства в таком роде. Пояснительная требование: цитирование сущности вида является центральным в объяснении свойства, обычно связанные с членами этого типа. Данный Эти два требования Окаша предлагает следующий аргумент. Потому что определенные отношения необходимы и достаточны для членства в вида, такие отношения удовлетворяют требованию членства эссенциализм. Однако эти отношения не удовлетворяют пояснительной требование.По словам Окаши, такие отношения, как генеалогия и скрещивание не может объяснить черты, обычно встречающиеся среди члены вида. Вместо этого мы должны указать «генотип и среды его развития »(2002, 204), чтобы объяснить такое черты. Несмотря на несоблюдение пояснительных требований, Окаша считает, что определенные отношения являются сущностями таксона. Окаша пишет, что нет a priori причин для сохранения пояснительной требование эссенциализма и предлагает отказаться от него.С пояснительными требованиями и членством требование удовлетворено, Окаша заключает, что виды имеют родственные эссенции.

Проблема реляционного эссенциализма Окаши в том, что если отношения, которые служат условиями идентичности для вида, не центральное место в объяснении типичных черт представителей вида, тогда такие отношения не суть. Окаша слишком быстро выбрасывает основная черта эссенциализма: сущность вида играет центральная роль в объяснении типичных черт членов своего рода.Эссенциалисты, от Аристотеля до Локка, от Крипке до Девитта, считают, что что сущности занимают центральное место в объяснении черт, обычно найден среди членов своего рода. Если мы откажемся от этого объяснения компонент эссенциализма, мы отказываемся от основной черты эссенциализма, особенность, которая отличает настоящие сущности от номинальных сущностей. Именные сущности разграничивают принадлежность к роду, но не объяснять типичные черты характера. Пожалуй, любой подход к естественные виды, цель которых — охватить те виды науки, которые должны сохраните эту объяснительную особенность видов.Итак, в конце концов, реляционные эссенциализм — это не эссенциализм, потому что он не удовлетворяет основную цель эссенциализма. (Подробный ответ на реляционный эссенциализм Окаши см. В Pedroso 2014.)

3. Плюрализм видов

Биологи предлагают разные определения термина «Виды» (Claridge, Dawah, and Wilson, 1997). Биологи называют эти разные определения «концепциями видов». Концепция биологических видов определяет вид как группу организмов. которые могут успешно скрещиваться и давать плодородное потомство.В Филогенетическая концепция видов (которая сама по себе имеет несколько версий) определяет вид как группу организмов, связанных уникальным происхождение. Концепция экологических видов определяет вид как группу. организмов, которые разделяют отчетливую экологическую нишу. Эти виды концепции — это всего лишь три из более чем дюжины видных концепций в биологическая литература.

Что мы должны делать с этим разнообразием представлений о видах? Монисты считают, что целью биологической систематики является определение единственного правильная видовая концепция.Возможно, это понятие относится к числу видов концепции, предлагаемые в настоящее время, и нам нужно определить, какая концепция правый. Или, возможно, мы еще не нашли правильный вид концепции и нам нужно дождаться дальнейшего прогресса в биология. Плюралисты занимают иную позицию. Они не верят, что есть единственно правильное видовое понятие. Они утверждают, что биология содержит ряд законных концепций видов. Плюралисты считают что целью мониста единой правильной концепции вида должна быть заброшенный.

3.1 Разновидности плюрализма

Плюрализм видов принимает различные формы (например, Kitcher 1984, Мишлер и Брэндон, 1987 г., Дюпре, 1993 г., и Эрешефски, 2001 г.). Китчер и Дюпре предлагают формы видового плюрализма, которые признают концепции видов, упомянутые выше — биологические виды, филогенетические виды и экологические виды, а также как и другие виды понятий. Как мы видели в Разделе 1.2, Китчер принимает концепции видов, которые требуют, чтобы виды были индивидами, и он принимает видовые концепции, основанные на структурном сходстве организмы.Последний тип видов не является пространственно-временным непрерывные сущности. Таким видам просто необходимо содержать организмы. которые разделяют теоретически значимые свойства. Дюпре версия плюрализма видов более устойчива. Он признает все концепции видов, найденные в версии Китчера плюрализм. Плюрализм Дюпре также допускает видовые концепции, основанные на о сходствах, отмеченных не биологами. Например, Дюпре принимает видовые концепции, основанные на гастрономических значительные свойства.

Если кто-то думает, что термин «вид» является теоретическим термин, найденный в эволюционной биологии, тогда можно было бы найти Версия плюрализма Дюпре слишком беспорядочная.Если вопрос как термин «вид» определяется в биологии, тогда как это определено вне биологии не в счет. Придумайте параллель положение в физике. Когда нас интересует научный смысл термина «работа» мы не обращаем внимания на его значение в предложение «Как прошла работа сегодня?» слово «вид» кулинаров не раскрывает теоретическое значение слова «вид».

Плюрализм Китчера более осмотрительный: он ограничивает представления о видах до те, которые узаконены теоретической биологией.Тем не менее, можно беспокоиться о том, что форма плюрализма Китчера слишком либеральна. Китчера плюрализм допускает, что некоторые виды являются пространственно-временными непрерывными сущностей (особей), в то время как другие виды могут быть пространственно-временными неограниченные объекты (естественные виды). Как мы видели в разделе 2.1, Аргумент Халла об эволюционной единице утверждает, что в рамках эволюционная биология, виды должны быть индивидуумами. Плюрализм Китчера не удовлетворяет этому требованию. Если предположить, что «Виды» — это теоретический термин в эволюционной теории и что виды — это индивидуумы, то плюрализм Китчера тоже включительно.

Другая версия плюрализма видов находится у Ерешефского (2001). Эта версия плюрализма принимает вывод Халла о том, что виды должны быть пространственно-временными непрерывными линиями. Тем не менее, эта версия плюрализм утверждает, что существуют разные типы родословных, называемые «Виды». Концепция биологических видов и связанные с ней концепции подчеркивают те родословные, связанные процессом скрещивание. Филогенетические концепции видов подчеркивают те линии организмов, которые имеют общие и уникальные происхождение.Экологические подходы к видам подчеркивают происхождение организмы, которые подвергаются обычным наборам стабилизирующего отбора. На эта форма видового плюрализма, древо жизни сегментировано разные процессы в разные типы родословных видов.

Стоит отметить, что мотивация Дюпре, Версии плюрализма Китчера и Эрешефского онтологичны, а не гносеологический. Некоторые авторы (например, Розенберг 1994) предлагают что мы принимаем плюрализм из-за наших эпистемологических ограничения.Мир чрезвычайно сложен, и мы ограничены когнитивные способности, поэтому мы должны принять множество упрощенных и неточные классификации мира. Предлагаемый видовой плюрализм Дюпре, Китчера и Эрешефского не эпистемологически ведомый. Эволюционная теория, хорошо обоснованная теория, говорит нам что органический мир многогранен. По словам Дюпре, Китчер и Эрешефски, видовой плюрализм является результатом плодовитости биологических сил, а не недостаток научных Информация.

3.2 Ответы на плюрализм

Не все готовы принять плюрализм видов. Монисты (для например, Sober 1984, Ghiselin 1987, Hull 1987, de Queiroz 1999, Mayden 2002, Brigandt 2003, Pigliucci 2003, Wilkins 2003 и Richards 2010) запустили количество возражений против видового плюрализма. Одно возражение касается тип линии, который следует принять как вид. Некоторые монисты допускают существование различных типов базовых линий, но спорят что только один тип линии должен называться «видами» (Гизелин 1987).Например, сторонники биологического вида Concept полагает, что линии межпородных половых организмов являются гораздо важнее в эволюции жизни на этой планете (Элдридж 1985, Ли 2003, Койн и Орр 2004). Они утверждают, что только Концепция биологических видов или некоторая концепция межпородного скрещивания должна быть принято.

Однако использование только межпородного подхода к видам имеет свои затраты: это исключит все бесполые организмы из формирования разновидность. Скрещивание требует генетического вклада двух половые организмы.Бесполые организмы размножаются сами по себе, либо путем клонирования, вегетативным путем или самооплодотворения. Некоторые рептилии и земноводные размножаются бесполым путем. Многие насекомые размножаются бесполым путем. Асексуальность широко распространена среди растений, грибов и бактерий. В Фактически, бесполое размножение является наиболее заметной формой размножения на Земля (Халл 1988, Темплтон 1989). Если принять скрещивание Если подходить к видам, то большинство организмов не образуют видов. Этот кажется дорогой ценой за видовой монизм.

Еще одно возражение против плюрализма видов состоит в том, что плюрализм — это слишком либеральная позиция (Sober 1984, Ghiselin 1987 и Hull 1987).Плюралисты допускают ряд законных концепций видов, но как плюралисты определить, какие концепции следует считать законными? Если какой-либо принять видовую концепцию, предложенную биологом? А как насчет тех концепции, предложенные не биологами? Без критериев определения легитимность предложенной видовой концепции кипит видовой плюрализм до позиции ничего не идет.

Плюралисты видов отвечают на это возражение, предлагая критерии для оценки законности предложенной концепции вида.(Дюпре 1993, Ерешефский 2001). Такие критерии можно использовать для определить, какие видовые концепции следует принять во множество концепций законных видов. Кандидатскими критериями являются эпистемологические добродетели, которые ученые обычно используют для определения научных Достойность теории. Например, при оценке концепции вида один может спросить, являются ли теоретические допущения концепции эмпирическими проверяемый. Концепция биологических видов основана на предположении, что скрещивание приводит к существованию стабильных линий.Это также предполагает, что организмы, которые не могут скрещиваться, не образуют стабильных родословные. Является ли скрещивание или только скрещивание причиной существование стабильных клонов можно проверить эмпирически. Так что Концепция биологических видов обладает достоинством эмпирической чувствительности. К другим критериям оценки видовых концепций относятся межтеоретические согласованность и внутренняя последовательность. Плюралисты могут предоставить критерии для определения того, какие концепции следует принять как законные. Таким образом на возражение «все идет» можно ответить.

Недавний ответ на плюрализм видов — это де Кейрос (1999, 2005, 2007) Общая концепция происхождения. Де Кейруш предполагает, что, несмотря на различия между концепциями различных видов, все такие концепции согласуются с одно: виды представляют собой «отдельно развивающуюся метапопуляцию. родословные »(2005, 1263). Де Кейруш пишет, что его концепция видов — это «единое, более общее понятие о виды », который согласовывает все концепции других видов (2007, 880). Какая связь между общей концепцией происхождения и теми концепции? Де Кейруш предполагает, что общая концепция происхождения обеспечивает необходимый критерий принадлежности к виду.Свойства что концепции других видов расходятся, например, в занимая уникальную нишу, будучи монофилетиком или репродуктивно изолированные, являются условными свойствами видов. Они есть «Вторичные» свойства видов (de Queiroz 2005, 1264). Все таксоны видов должны быть метапопуляционными линиями, но они могут различаться по их вторичные свойства. Де Кейруш противопоставляет необходимое свойство видов от их вторичных свойств другим способом. Принимая во внимание, что необходимое свойство, указанное в Общей концепции видов фиксирует фундаментальную природу видов, второстепенные свойства видов являются просто «оперативными критериями» (2007, 882) для «установления границ и количества видов» (2005, 264).По словам де Кейруса, разногласия среди других концепции видов касаются только оперативных и доказательных вопросов. Сторонники концепции других видов сбивают с толку «Методологические» разногласия с «Концептуальные» (de Queiroz 2005, 1267).

Одна потенциальная проблема с попыткой де Кейруса объединить вид категория состоит в том, что сторонники концепций других видов не согласятся с утверждением де Кейруша, что их разногласия просто закончились доказательства численности и границ видов.Сторонники межпородный, экологический и филогенетический подходы считают, что они идентифицируют разные типы родословных (скрещивание линии, экологические линии, филогенетические линии), а не просто несогласие с доказательствами того же типа происхождения. Например, когда сторонники межпородного подхода говорят, что бесполые организмы не образуют видов, они создают концептуальную или онтологическая претензия, а не операционная претензия. Единый подход, кажется, неправильно характеризует разногласия между сторонниками другие видовые концепции.

Другая проблема заключается в том, как Общая концепция происхождения различает виды из высших таксонов. По словам де Кейруса, виды единичны. линии, тогда как более высокие таксоны являются кладами нескольких линий. Какие, затем отличает одну ветвь от ветви с несколькими линии передачи согласно Общей концепции происхождения? Де Кейруш (2005, 1265) пишет, что Общая концепция происхождения не нуждается в цитировании вторичные свойства, упомянутые в концепциях других видов, чтобы ответить это.Однако де Кейруш не предлагает альтернативных критериев для определение того, когда одна родословная становится ветвью множества родословные. Причем второстепенные свойства других видов для этого обычно используются концепции. В этом и заключается проблема с попыткой General Lineage Concept объединить видовая категория. Согласно Общей концепции происхождения, виды являются родословными. Но чтобы определить, что такое родословная, мы должны обратиться к концепции других видов, и при этом неоднородность Категория видов снова поднимает голову.Де Кейруш пытается объединить категории видов, утверждая, что все и только линии разновидность. Но это лишь маскирует неоднородность видов. категория, потому что то, что составляет родословную, имеет несколько ответов, и эти ответы различаются в зависимости от того, какое видовое понятие принимается.

3.3 Микробиология и плюрализм

Большая часть дебатов по поводу плюрализма видов сосредоточена на многоклеточных организмы. Другими словами, дискуссия сосредоточена на том, как сортировать млекопитающих, птиц, рыб, растений и других многоклеточных организмов на виды.Однако большая часть жизни не является многоклеточной. Большинство организмов в world — одноклеточные микробные организмы (Росселло-Мора и Аманн 2001). Подобно тому, как биологи разделяют многоклеточные организмы на виды, микробиологи сортируют микробные организмы по видам. Достижения в генетических технологиях за последние двадцать лет вызвали рост в таксономической работе в микробиологии, включая способы размышления о микробные виды. У микробных биологов есть свои виды концепции — определения «видов», применимые только к микробным организмы.Представления о видах микробов различаются, и, как мы увидим, перекрестно классифицируйте микробные организмы по разным видам. Снова мы подошли к вопросу о плюрализме видов.

Рассмотрим некоторые концепции видов, разработанные микробиологами. Концепция одного вида микробов, концепция рекомбинации видов, утверждает, что виды — это группы микробов, геномы которых могут рекомбинировать (Dykuizen and Green 1991). Мотивация за этим концепция видов заключается в том, что хотя микробы обычно не размножаются половым путем они образуют генофонды организмов, связанных между собой рекомбинация.Еще одна концепция микробных видов — это концепция Кохана. (2001, 467) экологическая концепция, в которой «вид в бактериальный мир можно понимать как эволюционную линию, связанную экотипопериодический отбор ». По данным Nesbo et al. (2006) и другие, концепции этих двух видов микробов иногда сортируют одни и те же организмы в разные виды. Третий вид микробов концепция, концепция филофенетических видов (Росселло-Мора и Аманн 2001), отличается от первых двух. Хотя рекомбинация и Экологические концепции основаны на биологической теории о природе микробных видов, концепция филофенетических видов предназначена для получить стабильные классификации видов, которые могут быть использованы в медицине. и микробиологические исследования.

Еще один подход к микробным видам использует генетические данные для определять филогенетические отношения и относить организмы к видам согласно этим отношениям. Микробиологи используют разные виды генетические данные для распознавания видов микробов, такие как 16S рРНК гены, ДНК: гибридизация ДНК, ANI или средняя нуклеотидная идентичность, и основные или хозяйственные гены. Использование таких генетических данных для классификации микробов в виды осложняется наличием бокового гена передача. Боковой перенос генов происходит, когда микробы имеют общие генетические материал с микробами рядом с ними.Боковой перенос генов — это еще не передача генетического материала за счет воспроизводства, но другим способом микробы имеют общие гены. Боковой перенос генов часто встречается у микробов. (См. Объяснение латерального переноса генов в O’Malley 2014.) Учитывая частую передачу латеральных генов среди микробов, разные части генома микроба будут иметь разные эволюционные истории. Микробиологи используют разные гены, когда классификация микробов по видам. В результате они получают разные классификации видов.

Отступая от этих подробностей, мы видим, что в зависимости от концепция микробных видов или тип используемых генетических данных, микробиологи получат различные классификации видов для особый набор организмов. Можно задаться вопросом, дает ли эта ситуация когда дело доходит до микробиологии, у нас есть основание относиться к видовым плюралистам. Является концепция одного вида микробов или один тип генетических данных, лучше чем все остальное и мы должны принять монизм? Или нет лучшего пути сортировать микробы по видам, но разными одинаково адекватными способами? Если последнее верно, то мы должны быть плюралистами в отношении микробные виды.Для дальнейшего обсуждения микробиологии и видов плюрализм, см. O’Malley and Dupré 2007, Franklin 2007, Морган и Питтс, 2008 г., Дулиттл и Баптест, 2007 г., Дулиттл и Жакыбаева 2009, Ерешефский 2010b, О’Мэлли 2014.

4. Существует ли категория видов?

Есть еще один момент, касающийся плюрализма видов. обсуждение. Предположим, кто-то принимает видовой плюрализм. Срок «Виды» тогда относятся к разным типам родословных. Некоторые виды — это группы скрещивающихся организмов, другие виды — группы организмов, которые разделяют общую экологическую нишу, и все еще другие виды являются филогенетическими единицами.Учитывая, что есть разные типов видов, можно задаться вопросом, какая особенность вызывает эти разные типы видов быть видами?

Возможно, у них есть общее свойство, которое делает их видами. Если один принимает тезис о том, что все виды являются генеалогическими линиями, тогда Общей чертой видов является их родословная. Однако это свойство также характерно для других типов таксонов Линнея. Иерархия. С эволюционной точки зрения все таксоны, будь то виды, роды или племена являются генеалогическими линиями.Нам нужно найдите особенность, которая не только обычна для видов, но и отличает виды от других типов таксонов.

Специалисты по биологической систематике часто говорят о закономерностях и процессы эволюции. Возможно, существует процесс или закономерность, которая встречается у видов, но не у других типов таксонов. Такой процесс или паттерн объединил бы типы родословных, которые мы называем «Виды». Начнем с процесса. Биологический Концепция видов выделяет те виды, которые связаны процессом скрещивание.Концепция экологических видов определяет эти виды. объединены стабилизирующим отбором. Виды, выделенные Филогенетические концепции видов объединяются такими историческими процессами. как генетический и онтогенетический гомеостаз. Обзор этих разных концепции видов показывают, что виды связаны разными типами процессы. Таким образом, нет единого типа процесса, общего для всех разновидность. Возможно, ни один из этих процессов не является уникальным для видов. либо (Мишлер и Донохью, 1982).

А как насчет узора? У видов есть узор, который различает их из других типов таксонов? Если под паттерном мы понимаем онтологический структура, то виды имеют разные образцы.Виды люди, но это разные типы людей. Виды бесполые организмы и виды половых организмов имеют разные конструкции. Оба типа видов содержат организмы, которые генеалогически связаны с общим предком. Но организмы в половые виды также связаны межпородным скрещиванием. Таким образом, виды половые организмы образуют причинно интегрированные сущности: в пределах данного поколения, их члены обмениваются генетическим материалом через половые размножение. Виды бесполых организмов не образуются причинно. интегрированные сущности: их организмы просто связаны с общим предок.

Есть и другие предложения для общего и уникального паттерна разновидность. Многие замечают, что организмы вида часто выглядят как то же самое или что организмы вида разделяют кластер повторяющихся характеристики. В той мере, в какой это верно, это также верно и для родов и некоторые другие высшие таксоны. Представители некоторых родов имеют тенденцию выглядеть то же самое и имеют кластер стабильных свойств. Еще одно предложение для закономерность, которая отличает виды, — это их способность развиваться как единица — виды являются единицами эволюции, другие типы таксонов не.Но опять же, такое единство имеют и многие высшие таксоны (Mishler и Донохью 1982).

Приведенный выше обзор возможностей унификации кандидатов далек от исчерпывающий. Но результат достаточно ясен. Виды различаются по своим объединяющие процессы и онтологическую структуру. Кроме того, многие особенности, которые биологи и философы выделяют как уникальные для виды также встречаются во многих высших таксонах. Учитывая этот опрос, что какую позицию мы должны занять в отношении природы видов? Есть несколько вариантов.По одному варианту мы должны продолжать искать объединяющая особенность видов. Это вариант, который предпочитают некоторые монисты (Собер, 1984). Современный биология, возможно, не открыла объединяющую особенность видов, но это не означает, что биология не найдет такой особенности в будущее. Отказ от поиска объединяющей природы видов означал бы быть слишком поспешным.

Другой вариант начинается с предположения, что поиск объединяющая особенность видов продолжается достаточно давно.Биологи долго и упорно искал правильное определение «Виды». Результатом этого поиска не является то, что мы не знать, какие виды бывают. В результате органический мир содержит разные виды видов. Вывод, сделанный некоторыми плюралистами (Kitcher 1984, Dupré 1993) заключается в том, что термин «Разновидностям» следует дать дизъюнктивный определение. Виды являются либо межпородными линиями, либо экологическими линии, или филогенетические единицы, или….

Третий вариант, как и предыдущий, предполагает, что биологи достаточно долго искали объединяющую особенность видов.В этом поиск, биология узнала, что существуют разные типы родословных называется «разновидностями». Но сторонники (Ereshefsky 1998) этого вариант не выбирайте дизъюнктивное определение «Виды». Согласно этому варианту, мы должны сомневаться в само существование категории видов. Те линии, которые мы называем «Виды» различаются по своим моделям и процессы. Кроме того, различие между видами и другими типы таксонов пронизаны неопределенностью. Следовательно, мы должны сомневаться относится ли термин «вид» к реальной категории в природа.

Чтобы лучше понять этот третий вариант, полезно увидеть больше именно то, что вызывает сомнения. Биологи проводят различие между видовая категория и видовых таксонов . Видовые таксоны являются отдельными линиями, которые мы называем «видами». Homo sapiens и Canisiliaris — таксоны видов. В Категория видов — более инклюзивная сущность. Категория видов: класс всех таксонов видов. Третий вариант не вызывает сомневаться в существовании Homo sapiens или Canis фамильяр или любой другой род, который мы называем ‘разновидность.»Третий вариант просто ставит под сомнение наличие категориального ранга видов. (Недавнюю защиту реальности категории видов см. Currie 2016.)

5. Дарвин и виды

Что Дарвин имел в виду под словом «вид»? Ответы на этот вопрос варьируется (см. Ghiselin 1969, Mayr 1982, Beatty 1992, Stamos 2007, Mallet 2008, Kohn 2008, Wilkins 2009 и Ereshefsky 2010c). Тем не менее кажется, что Дарвин был антиреалистом, когда он попадает в категорию видов, хотя реалист в отношении этих таксонов компетентные естествоиспытатели называют их «видами».Подумайте, что он написал своему другу, ботанику Джозефу Хукеру.

Действительно смешно видеть, какие разные идеи видное место в умах различных натуралистов, когда они говорят о ‘разновидность’; в некоторых сходство все и происхождение небольшого веса — у некоторых сходство, кажется, напрасно, и Творение — господствующая идея — в некоторых случаях бесплодие — неизменный тестируйте, с другими гроша не стоит. Все приходит, я считаю, от попытки определить неопределимое. (24 декабря 1856 г .; в Ф.Дарвин 1887 г., т. 2, 88)

Для Дарвина слово «вид» невозможно определить. И он думал, что это невозможно определить, потому что он скептически относился к различию между видами и разновидностями. Например, в Origin of «Вид », — пишет он, — «Я смотрю на термин« вид »как на единое целое. произвольно предоставлен для удобства группе лиц очень похожи друг на друга, и что существенно не отличаются от термина разнообразие »(1859 [1964], 52). Другими словами, «Виды» не поддаются определению, потому что нет никакой разницы между видами и разновидностями.Но почему Дарвин подумал, что нет различие между видами и разновидностями? Дарвин предлагает три причины (Ерешефский 2010c). Во-первых, Дарвин утверждает, что нет процесс отличает разновидности от разновидностей. Во-вторых, он утверждает что любые различия, проведенные между ними, лежат в непрерывном континууме и нарисованы по прагматическим соображениям. В-третьих, Дарвин отвергает различие между разновидностями и видами, потому что оно построено на идеях относительно создания, а не естественного отбора. В дальнейшем мы просто посмотрим, почему Дарвин подумал, что нет никакой разницы в процессе между видами и разновидностями.

Глава 8 документа Происхождение видов , озаглавленная «Гибридизм» посвящен обсуждению того, является ли гибрид бесплодие служит адекватным критерием для различения видов из сортов. Такие натуралисты, как Джон Рэй и Буффон, считали, что Гибридная стерильность обозначила границу вида / сорта. Они верили что потомки от родителей разных видов бесплодны, тогда как потомство от родителей разных разновидностей одного и того же вида плодородный. Большая часть главы Дарвина о гибридизме посвящена приводя контрпримеры к утверждению, что гибридная стерильность отмечает различие между видами и разновидностями.В конце концов, Дарвин отвергает стерильность гибридов как критерий различения видов и разновидности. Он пишет: «Таким образом, можно показать, что ни бесплодие и плодовитость позволяют четко различать виды и разновидности »(1859 [1964], 248).

Еще одно свидетельство того, что Дарвин сомневался в различии процессов между виды и разновидности указаны в главе 4 документа Origin , под названием «Естественный отбор». Дарвин предлагает два принципов, которые он называет принципом расхождения характеров и Принцип вымирания.Вместе эти принципы объясняют происхождение новых таксонов и морфологические пробелы среди таксонов. Принцип Рассмотрение дивергенции характеров имеет знакомую дарвиновскую отправную точку. Предположим, что географический регион содержит несколько тесно связанных группы организмов. Внутри одной из этих групп некоторые организмы выбраны, потому что у них есть черта, которая дает им адаптивную преимущество. Дивергентный отбор происходит в будущих поколениях, когда отбираются организмы с еще более адаптированными формами этого признака, в конечном итоге вызывая выраженные морфологические пробелы между этой группой организмов и их родительских и сестринских групп (Darwin 1859 [1964], 112ff.). Дарвин иллюстрирует этот процесс рядом примеров. Рассмотрим его пример с голубиным любителем (1859 [1964], 112). Голубь Любителя поражает чуть более длинный клюв некоторых птиц. Затем он отбирает птиц с немного более длинными клювами в этом поколении, и продолжает делать это в последующих поколениях, пока не появится выраженный морфологический разрыв между выбранной группой и оригинальный сток. Дарвин утверждает, что процесс дивергентного отбора вызывает возникновение новых таксонов и является источником ветвления на Дерево жизни.

Принцип вымирания далее объясняет пробелы, которые мы находим в биоразнообразие. По мере того, как группы становятся более самобытными и лучше адаптируются к их окружение, их родительские и сестринские группы вынуждены вымирание. Это исчезновение «промежуточных звеньев», как их называет Дарвин, вызывает наблюдаемые пробелы среди таксонов (1859 [1964], 121ff.). Вымирание, другими словами, обрезает ветки на дереве жизни так, чтобы оно форму мы наблюдаем. Вместе принципы расхождения характеров и Extinction объясняют происхождение разновидностей и видов, а наблюдаемые закономерности биоразнообразия в мире.Соответствующий момент поскольку наше обсуждение Дарвина состоит в том, что здесь нет особого видообразования. механизм, который отмечает различие между видами и разновидностями. В качестве Кон (2008) отмечает, что Дарвин не использовал слово «видообразование» в Происхождение . Для Дарвина происхождение разновидностей и видов происходит из-за расходящегося выбора. Как пишет Дарвин: «Происхождение существование групп, подчиненных группам, то же самое с разновидностей как с видами, а именно близость происхождения с различными степени модификации »(1859 [1964], 423).

До сих пор предполагалось, что Дарвин сомневался в существовании категории видов, потому что он сомневался в различии между виды и сорта. А как насчет тех таксонов, называемых «Виды» компетентными натуралистами, являются ли они настоящими таксонами для Дарвин? Кажется, что Дарвин был реалистом, когда дело касалось таксонов. А отрывок в начале главы Origin о Классификация, глава 13, подтверждает это. Дарвин пишет, что «[С] первого рассвета жизни все органические существа способны похожи друг на друга в порядке убывания, так что их можно классифицировать в группах по группам.Эта классификация явно не произвольно, как группировка звезд в созвездиях » (1859 [1964], 411). Те таксоны («группы»), идентифицированные грамотные натуралисты могут быть настоящими. И классификации групп внутри групп, если они правильно построены, отражают иерархическую расположение таксонов в мире. Таким образом, скептицизм Дарвина Категория видов не распространяется на таксоны и те таксоны, называемые «Виды».

6. Резюме

Эта статья в энциклопедии началась с наблюдения, что в На интуитивном уровне природа видов кажется довольно очевидной.Но обзор технической литературы показывает, что наши теоретические понимание видов далеко от окончательного. Споры по поводу Природа вида связана с рядом вопросов. Одна проблема — это их онтологический статус: являются ли виды естественными видами или индивидуумами? Второй вопрос касается плюрализма: должны ли мы принять видовой монизм или видовой плюрализм? Третья проблема и, возможно, самая фундаментальная проблема: относится ли термин «вид» к реальной категории в природа. Даже Дарвин, похоже, сомневался, что «виды» относится к реальной категории в природе.

Что отличает вид? : NewsCenter

2 января 2019 г.,

Новое исследование в Рочестере показало, что существует больше факторов, влияющих на генетическую несовместимость разных видов — в частности, наличие «эгоистичных генов», поток которых между видами может определять, сходятся ли два вида или расходятся. (Фото Getty Images)

Большинство биологов-эволюционистов различают один вид от другого на основе воспроизводимости: представители разных видов либо не могут, либо не могут спариваться друг с другом, либо, если они это сделают, полученное потомство часто оказывается бесплодным, нежизнеспособным или страдает каким-то другим видом. пониженной физической формы.

На протяжении большей части 20–90–249–90–250-го века ученые полагали, что эта репродуктивная несовместимость постепенно развивалась между видами как побочный продукт адаптации к различным экологическим обстоятельствам: если бы два вида были географически изолированы, они адаптировались бы к различиям в зависимости от окружающей среды. Новое исследование, проведенное в Университете Рочестера в сотрудничестве с Университетом Небраски, однако, показывает, что здесь задействованы и другие факторы — в частности, наличие эгоистичных генов, называемых элементами мейотического влечения, поток которых между видами может определять, сближаются ли два вида. или расходятся.В новой статье, опубликованной в журнале eLife , исследователи показывают, что половые хромосомы становятся генетически несовместимыми между видами быстрее, чем остальные генетические хромосомы, и раскрывают факторы, влияющие на эту несовместимость.

Когда представители вида спариваются и обмениваются генетическим материалом, это называется потоком генов. Но при наличии генетической несовместимости между видами поток генов уменьшается. «Гены одного вида не всегда могут взаимодействовать с генами другого вида, — говорит Дэвен Прегрейвс, декан факультета биологии в Рочестере.Хотя гены могут нормально работать на своем собственном генетическом фоне, они могут иметь негативные последствия, когда они перемещаются в генетический фон другого вида. «Все копии генов у нас с вами хорошо функционируют в геноме человека. Но если мы возьмем у нас ген и вставим его в шимпанзе, он может не работать должным образом — он раньше не видел этот геном, и он может не работать вместе с генами шимпанзе. Это может поставить под угрозу некоторые аспекты развития или фертильности ».

Именно это произошло, когда Прегрейвс и сотрудники его лаборатории скрестили два разных вида плодовых мух, один с Мадагаскара, а другой с острова Маврикий.Когда эти два вида были скрещены, их гибридное женское потомство было плодовитым, но их гибридное мужское потомство было полностью бесплодным. «Один из этапов постепенного эволюционного наращивания полной репродуктивной несовместимости состоит в том, что пол XY первым становится бесплодным», — говорит Прегрейвс.

Исследователи используют генетические маркеры для отслеживания сегментов Х-хромосомы, которые они перемещают от одного вида Drosophila (плодовая муха) к другому виду, чтобы найти Х-сцепленные гены, вызывающие мужское бесплодие.Генетические маркеры, влияющие на цвет глаз, расположены на Х-хромосоме, поэтому исследователи начали с Drosophila mauritiana , у которых есть два генетических маркера, дающих им темно-красные глаза, слева, и скрестили их с белоглазыми Drosophila simulans . (Фотографии Университета Небраски / Родольфо Вильегас)

Хромосомы делятся на два типа: половые хромосомы и аутосомы. Половые хромосомы — это хромосомы XY, которые обозначают самца как у плодовых мушек, так и у людей, и хромосомы XX, обозначающие самку.Когда исследователи составили карту факторов, которые вызывают бесплодие гибридных самцов, они обнаружили, что на половой хромосоме Х гораздо больше факторов несовместимости, чем на аутосомах. Это означает, что половые хромосомы становятся функционально разными у разных видов намного быстрее, чем неполовые хромосомы, говорит Прегрейвс.

Но что заставляет половые хромосомы развивать генетическую несовместимость быстрее, чем остальная часть генома?

Исследователи обнаружили, что класс «эгоистичных генов», называемых элементами мейотического влечения, частично ответственен за более быстрое превращение половых хромосом в генетически несовместимые.В общем, эгоистичные гены являются паразитами генома — они размножаются за счет других генов. В частности, элементы мейотического влечения нарушают правила типичного наследования: при нормальном менделевском наследовании ген передается половине потомства. Мейотические побуждающие элементы, однако, манипулируют репродукцией, поэтому они могут передавать себя более чем на 50 процентов — больше, чем их справедливая доля. У самцов плодовых мушек элементы мейотического драйва обычно убивают сперматозоиды, которые их не переносят, оставляя только (или в основном) те, которые их переносят.

«Когда у гибридов не подавляются множественные элементы мейотического влечения от обоих родительских видов, их совместное действие может вызвать бесплодие», — говорит Колин Мейкледжон, доцент биологии Университета Небраски и бывший научный сотрудник лаборатории Прегрейвса.

Однако исследователи также обнаружили, что если элементы мейотического драйва имеют возможность для обмена генами между видами, они также могут способствовать сближению видов. На ранних стадиях видообразования, когда два разных вида только начинают отделяться друг от друга, репродуктивная несовместимость может быть неполной и «дырявой» — некоторые части генома все еще могут быть совместимыми и взаимозаменяемыми.

«Если две популяции негерметичны и есть возможность для потока генов, эгоистичный ген может мигрировать от одного вида к другому и распространяться там», — говорит Прегрейвс. Если эгоистичный ген функционирует у другого вида, вместо того, чтобы стать несовместимым, «эта часть генома станет полностью заменяемой. В некоторых случаях эгоистичный ген может стереть накопившуюся несовместимость для части генома ».

То есть элементы мейотического драйва могут вызвать несовместимость между видами, если они не испытывают потока генов, или они могут вызвать конвергенцию видов, если вид действительно испытывает поток генов.По словам Прегрейвса, главный фактор в определении того, является ли вид совместимым, зависит от того, какой поток генов происходит между видами. «Виды — даже географически изолированные — более протекающие, чем мы думали».

Подробнее

Теги: Искусство и наука, Дэвен Прегрейвс, Департамент биологии, генетика, результаты исследования

Категория : Наука и технологии

Половина всех видов находится в движении — и мы это чувствуем

Кусты, вероятно, отреагировали первыми.В 19, 90, 249, веках, ольха и цветущие ивы в Аляскинской Арктике были не выше маленького ребенка — чуть больше трех футов. Но по мере того, как температура повышалась из-за выбросов ископаемого топлива, а вегетационный период удлинялся, кусты размножались и процветали. Сегодня многие стоят выше шести футов.

Более крупные кусты рисовали лосей, которые до 20 века редко пересекали хребет Брукс. Теперь эти тонконогие звери несутся по коридорам арктических рек, где растительность достаточно высока, чтобы пробиваться сквозь глубокий снег.За ними последовали зайцы-снегоступы, которые тоже пасутся на кустах.

Сегодня лоси и зайцы стали частью натурального рациона местных охотников на севере Аляски, поскольку таяние морского льда затрудняет преследование традиционных продуктов, таких как тюленей.

Это всего лишь один из тысяч способов, которыми вызванное деятельностью человека изменение климата изменяет жизнь растений и животных и при этом оказывает прямое, а иногда и серьезное воздействие на людей.По мере того, как планета нагревается, виды меняются, где, когда и как они процветают. Они поднимаются по склонам к полюсам. Это уже меняет то, что люди могут есть; возникновение новых рисков заболеваний; переворот в ключевых отраслях; и изменение того, как целые культуры используют землю и море.

«Мы говорим о перераспределении видов на всей планете», — говорит Гретта Пекл, ведущий автор нового исследования в журнале Science , в котором изучались последствия перемещения дикой природы.

По мере потепления Атлантики скумбрия распространилась на север, создав новый промысел у Исландии.

Фотография Жоао Педро Силва, Getty

Пожалуйста, соблюдайте авторские права. Несанкционированное использование запрещено.

Микробы и вредители на марше

Изменения уже довольно кардинальные. Например, малярия теперь проявляется выше на горных склонах в Колумбии и Эфиопии, поскольку повышающиеся термостаты уступают место комарам на больших высотах. Лейшманиоз, иногда смертельный, когда-то в основном тропический недуг, переместился в северный Техас, когда москиты, являющиеся хозяевами этого болезнетворного паразита, устремились на север.

Сельское хозяйство тоже ощущает последствия, поскольку вредители сельскохозяйственных культур расширяют свой ареал. В Южной Африке распространяются моли ромбовидные, которые разоряют капусту, капусту и цветную капусту, выращиваемую бедными городскими фермерами. В Латинской Америке грибки и вредители кофейных растений появляются в новых областях, угрожая ключевым отраслям промышленности. То же самое происходит с французскими оливками, винным виноградом и лавандой. А в Соединенных Штатах ученые подозревают, что изменение климата способствовало все более быстрому распространению травы Джонсона, высокоинвазивного сорняка, снижающего урожайность бобовых, кукурузы, сорго и сои.

Некоторые люди извлекают выгоду: атлантическая скумбрия переместилась так далеко на север, что исландский флот, который когда-то ловил рыбу случайно, теперь разделяет крупную отрасль с Европой. Дело в том, что влияние изменения климата на дикую природу, хорошее или (в основном) плохое, уже является значительным.

«Биологические данные невероятно поразительны, но мы еще не разобрались с историей», — говорит Пекл. «Мы претерпеваем величайшие изменения в наших экологических системах, которые мир видел за миллионы лет.И это влияет на людей ».

Половина всей жизни движется

Ученые давно предполагали, что виды будут менять свой ареал по мере изменения климатических условий. Они просто не ожидали, что это произойдет так быстро.

Подсчет более 4000 видов со всего мира показывают, что примерно половина из них перемещается. Те, что находятся на суше, перемещаются в среднем более чем на 10 миль за десятилетие, в то время как морские виды перемещаются в четыре раза быстрее. Некоторые отдельные виды перемещаются гораздо быстрее .По словам Камиллы Пармезан, ученого из Плимутского университета в Соединенном Королевстве, атлантическая треска и пурпурная бабочка-император в Европе за одно десятилетие преодолели более 125 миль.

Потепление также сдвигает сроки биологических циклов. В глобальном масштабе лягушки и другие земноводные размножаются в среднем на восемь дней раньше с каждым последующим десятилетием, в то время как птицы и бабочки размножаются на четыре дня раньше. Пересмотрев записи, хранящиеся у автора Walden Генри Дэвида Торо, ученые показали, что растения всех видов в Конкорде, штат Массачусетс, теперь цветут примерно на 18 дней раньше, чем в 1850-х годах.

«Повсюду в мире события происходят ранней весной — в Китае, Японии, Корее, по всей Европе — это самые сильные сигналы», — говорит Ричард Примак, профессор биологии Бостонского университета. «Время, когда деревья и кусты распускаются весной, определяют весь период вегетации. Это может полностью изменить всю экологию леса».

Трудно предсказать, где в конечном итоге произойдут изменения; Поскольку виды внутри экосистемы перемещаются в пространстве и времени, они не все изменяются с одинаковой скоростью и не все реагируют на одни и те же сигналы.Некоторые приспосабливаются к изменениям температуры, другие больше подвержены влиянию солнечного света или изменений количества осадков. В Калифорнии некоторые горные растения, такие как болиголов, фактически спускаются вниз в сторону более высоких температур, поскольку климатические изменения приносят больше осадков в некогда засушливые долины. В одном регионе Колорадо цветение полевых цветов теперь длится на месяц дольше, потому что цветы больше не распускаются сразу.

И во всем мире появляются новые гибридные виды — жабы, акулы, бабочки, медведи, форель — среди тех примеров, которые были зарегистрированы до сих пор.Гибриды являются результатом скрещивания видов, недавно образованных в результате изменения климата.

Остальным видам угрожает нарушение экологических отношений. Возьмем, к примеру, красный узелок, куликов, которые каждую весну мигрируют из тропиков в Арктику, чтобы размножаться и питаться насекомыми. Поскольку сейчас тают арктические снега, а насекомые вылупляются за несколько недель до прилета птиц, птенцов с красными сучьями слишком мало еды — и, по крайней мере, у популяции, которая мигрирует обратно в Западную Африку, клювы молодых птиц слишком малы. собирать моллюсков с песчаных пляжей.

Карибу в национальном парке Денали на Аляске. В Гренландии изменение климата привело к увеличению смертности карибу, поскольку сейчас пик численности кормовых растений наступает еще до того, как животные прибывают на свои летние нерестилища.

Фотография из DESIGN PICS INC, Nat Geo Image Collection

Пожалуйста, соблюдайте авторские права. Несанкционированное использование запрещено.

Точно так же в Западной Гренландии растет смертность молодых оленей карибу, потому что растений, которые матери едят в период отела, уже недостаточно.В Японии трава Cordyalis ambigua сейчас зацветает еще до того, как появляются шмели, чтобы опылить ее, и в результате она дает меньше семян. Между тем, шмели во всем мире вытесняются из южной части своего ареала из-за повышения температуры и по какой-либо причине не расширяют свой ареал на севере.

«Любой, кто проводит время на улице в качестве орнитолога, рыбака или охотника, знает, что сроки и миграции меняются, — говорит Дэвид Иноуэ, почетный профессор Университета Мэриленда в Колледж-Парке, десятилетиями проработавший в Скалистых горах.«Я думаю, что может быть более необычным тот факт, что затронуты целые сообщества».

Все чаще эти смены видов начинают влиять на людей, особенно на крайнем севере, способами, которые никто не предсказывал.

Нет песен о соболе

Теро Мустонен, который работает с финской группой Snowchange Cooperative, услышал любопытную жалобу от лидеров коренных народов Сибири: «Нет песен о соболе, нет старых историй о соболе. соболь «, — говорят ему.Соболи — лесные существа, которые раньше не населяли арктическую тундру. Само по себе их недавнее прибытие может не представлять большой проблемы, но оно символизирует, объясняет Мустонен, степень, в которой арктические ландшафты больше не полностью узнаваемы для коренных народов, которые жили там веками. В Швеции есть озеро, которое всегда было известно как Сосновое озеро; теперь он окружен березой.

Некоторые смены, конечно, создают более серьезные проблемы. Из-за таяния вечной мерзлоты озера, в которых кочевые сибиряки ловили рыбу и поили своих оленей, исчезают в земле.В Швеции озера и ручьи, ранее использовавшиеся для питья, теперь заражены паразитами, вызывающими лямблиоз, кишечное заболевание человека. По словам Марии Фурберг, ученого-исследователя, который отслеживает вспышки болезней на крайнем севере, вероятно, распространяют паразита бобры, следующие за ивами на север.

Заболеваемость туляремией, передаваемой насекомыми, также известной как кроличья лихорадка, за 30 лет на севере Швеции выросла в 10 раз, сообщает Furberg. Буквально в прошлом месяце ученые объявили о 23-кратном росте заболеваемости клещевым энцефалитом в Республике Коми, к западу от Уральских гор в России.По их словам, изменение климата позволило клещам расширить свой ареал.

Все эти изменения вызывают беспокойство среди сибиряков и, в частности, скандинавов, говорит Мустонен. «Природа нам больше не доверяет», — сказали ему некоторые старейшины.

Инвазивные чужеродные виды | IUCN

Инвазивные чужеродные виды (ИЧВ) могут иметь серьезные экологические последствия для зараженной среды. Им может не хватать естественных хищников в их новой среде обитания, что позволяет им быстро увеличивать свою численность и распространение.Они могут переносить болезни, побеждать или охотиться на местных видов, изменять пищевые цепочки и даже изменять экосистемы, например, изменяя состав почвы или создавая среды обитания, способствующие возникновению лесных пожаров. Эти воздействия могут привести к локальному или глобальному исчезновению местных видов и, в конечном итоге, к экологическому опустошению.

IAS также может иметь заметные социально-экономические последствия. Европейский Союз (ЕС) испытывает ежегодный ущерб в размере 12 миллиардов евро в результате воздействия ИЧВ на здоровье человека, повреждение инфраструктуры и сельскохозяйственных потерь.

В Европе насчитывается более 12 000 чужеродных видов, 15% из которых являются инвазивными. ИЧВ — третья по значимости угроза европейским видам, находящимся под угрозой исчезновения. Согласно отчету за 2015 год, 354 вида, находящиеся под угрозой исчезновения (229 животных, 124 растения и 1 гриб), конкретно затронуты ИЧВ, что составляет 19% всех видов, находящихся под угрозой исчезновения в Европе. Недавно принятая Стратегия ЕС по сохранению биоразнообразия подтверждает важность борьбы с этой угрозой, предлагая « управлять установившимися инвазивными чужеродными видами и уменьшить количество видов из Красного списка, которым они угрожают, на 50% » к 2030 году.

В 2013 году Европейская комиссия (ЕК) выдвинула предложение по законодательству в форме Регламента ЕС по ИЧВ, в котором основное внимание уделяется предотвращению их проникновения, раннему предупреждению / быстрому реагированию, а также эффективному и скоординированному управлению. МСОП, заключив ряд контрактов на оказание услуг с ЕС и в сотрудничестве с Группой специалистов по инвазивным видам МСОП (ISSG), с 2016 года оказывает техническую и научную поддержку в реализации Регламента ЕС по МСФО.

Информацию о технических отчетах, подготовленных МСОП для ЕС, можно найти здесь здесь .

Группа специалистов по инвазивным видам Комиссии по выживанию видов МСОП — это глобальная сеть экспертов в области науки и политики. Эта группа специалистов направлена на снижение угроз для естественных систем и местных видов путем повышения осведомленности об ИЧВ и изучения способов их предотвращения, контроля или искоренения.

Вы можете найти дополнительную информацию о том, что IUCN и ISSG делают для решения проблемы IAS на глобальном уровне здесь .

Являются ли пределы ареала видов просто большими нишевыми ограничениями? Обзор экспериментов по трансплантации за пределами диапазона на JSTOR

Абстрактный

Abstract Пределы ареала (ПП) многих видов возникают при постоянных градиентах окружающей среды без очевидных препятствий, которые их создают.Ожидается, что такая RL будет отражать пределы ниши (NL) и, следовательно, возникнет там, где популяции перестают быть самодостаточными. Эксперименты по пересадке растений, сравнивающие приспособленность в пределах и за пределами ареалов видов, могут проверить эту гипотезу, но способность интерпретации сильно зависит от дизайна эксперимента. Сначала мы идентифицируем часто упускаемые из виду аспекты дизайна трансплантата, которые имеют решающее значение для установления причин RL, особенно включение участков трансплантата на границе диапазона и исходных популяций из него. Затем мы проводим метаанализ опубликованных экспериментов (тестов) по пересадке за пределами диапазона.Большинство тестов (75%) показали, что производительность упала за пределы допустимого диапазона, причем наиболее сильное снижение было обнаружено, когда мерой производительности была приспособленность на протяжении всей жизни (83%), предполагая, что RL обычно включает в себя ограничения ниши (снижение качества среды обитания). Однако только 46% поддерживали пределы диапазона, встречающиеся на NL; 26% (в основном географический RL) не достигли уровня NL с самоподдерживающимися трансплантатами за пределами диапазона, а 23% (все RL на возвышении) превысили NL, при этом популяции на краю диапазона выступали в роли демографических поглотителей. Эти данные указывают на важную, но различающуюся роль рассредоточения, которое обычно может ограничивать географическое распространение при одновременном расширении высотных пределов.Результаты метаанализа также подтвердили важность биотических взаимодействий в RL, особенно давнее утверждение их роли в возникновении низких высот и экваториальных пределов.

Информация о журнале

Текущие выпуски теперь размещены на веб-сайте Chicago Journals. Прочтите последний выпуск. С момента своего создания в 1867 году журнал The American Naturalist сохраняет свои позиции в качестве одной из ведущих рецензируемых публикаций в мире по экологии, эволюции и исследованиям поведения.Его цели — публиковать статьи, которые представляют широкий интерес для читателей, ставят новые и важные проблемы, знакомят с новыми темами, развивают концептуальную унификацию и изменяют образ мышления людей. AmNat делает упор на сложные методологии и новаторские теоретические синтезы — все в попытке продвинуть знания об органической эволюции и других общих биологических принципах.

Информация об издателе

С момента своего основания в 1890 году в качестве одного из трех основных подразделений Чикагского университета, University of Chicago Press взял на себя обязательство распространять стипендии высочайшего стандарта и публиковать серьезные работы, которые способствуют образованию, способствуют общественному пониманию , и обогатить культурную жизнь.Сегодня Отдел журналов издает более 70 журналов и сериалов в твердом переплете по широкому кругу академических дисциплин, включая социальные науки, гуманитарные науки, образование, биологические и медицинские науки, а также физические науки.

Узнайте больше об угрожаемых и исчезающих видах

Что такое виды, находящиеся под угрозой исчезновения, и виды, находящиеся под угрозой исчезновения?

Столетие назад в Северной Америке жила птица, называемая странствующим голубем.Страновых голубей было так много, что люди часто видели огромные стаи, летающие над их головами, содержащие тысячи, даже миллионы птиц. Сегодня не осталось ни одного. Что случилось?

Странствующий голубь вымер. Все живые странствующие голуби полностью исчезли с лица земли. Странствующий голубь вымер по двум причинам. Во-первых, леса, в которых он жил, были вырублены, чтобы освободить место для ферм и городов. Во-вторых, многие голуби были убиты ради спорта и потому, что их можно было съесть.В то время не было законов об охоте для защиты исчезающих видов, как сейчас.

Сегодня в Соединенных Штатах насчитывается более 1300 исчезающих или находящихся под угрозой исчезновения видов. Вымирающие виды — это те растения и животные, которые стали настолько редкими, что находятся под угрозой исчезновения. Находящиеся под угрозой виды — это растения и животные, которые в обозримом будущем могут оказаться под угрозой исчезновения во всем или значительной части ареала.

Как происходит вымирание?

Виды исчезают из-за изменений на Земле, вызванных либо природой, либо действиями людей.Иногда природное явление, например извержение вулкана, может убить целый вид. В других случаях вымирание будет происходить медленно, поскольку природа изменяет наш мир. Например, после ледникового периода, когда ледники растаяли и земля стала теплее, многие виды умерли, потому что они не могли жить в более теплом климате. Их места заняли новые виды, которые могли выжить в более теплой среде.

Люди также могут стать причиной исчезновения растений и животных. Основная причина того, что многие виды сегодня находятся под угрозой исчезновения или находятся под угрозой исчезновения, заключается в том, что люди изменили дома или среду обитания, от которых зависят эти виды.Среда обитания включает в себя не только другие растения и животные в районе, но и все, что необходимо для выживания вида — от солнечного света и ветра до еды и укрытия. В Соединенных Штатах много мест обитания, от океанских пляжей до горных вершин. Каждому виду для жизни требуется определенная среда обитания. Например, кактусу для роста нужна солнечная и сухая пустыня. С другой стороны, белый медведь не стал бы жить в пустыне, потому что не мог найти достаточно пищи и воды.

Загрязнение также может повлиять на дикую природу и способствовать исчезновению.Раки Нэшвилла находятся под угрозой исчезновения главным образом потому, что ручей, в котором они обитают, был загрязнен людьми.

Пестициды и другие химические вещества могут отравить растения и животных при неправильном использовании. Белоголовый орлан — одна из птиц, пострадавших от пестицидов. В прошлом многие фермеры использовали пестицид под названием ДДТ. Дождь смыл пестицид в озера и ручьи, где отравил рыбу. Съев отравленную рыбу, орлы откладывали яйца с очень тонкой скорлупой. Эти яйца обычно раздавливались, прежде чем они могли вылупиться.Сегодня людям не разрешается использовать ДДТ, и это способствовало исключению белоголовых орланов из списков исчезающих и находящихся под угрозой исчезновения видов, необходимых для выживания этого вида — от солнечного света и ветра до пищи и убежища.

В Соединенных Штатах много мест обитания, от океанских пляжей до горных вершин. Каждому виду для жизни требуется определенная среда обитания. Например, кактусу для роста нужна солнечная и сухая пустыня. С другой стороны, белый медведь не стал бы жить в пустыне, потому что не мог найти достаточно пищи и воды.

Люди также могут подвергать опасности растения и животных, перемещая или занося новые виды в районы, где они не обитают в естественных условиях. Некоторые из этих видов настолько хорошо себя чувствуют в своей новой среде обитания, что ставят под угрозу уже живущие там виды, называемые местными видами. Эти интродуцированные виды называются инвазивными видами. Например, когда некоторые рыбы вводятся в озеро или ручей, они могут охотиться или есть пищу местной рыбы. Тогда местным видам, возможно, придется найти новый источник пищи или новый дом, или они окажутся под угрозой исчезновения или исчезнут.

Еще один способ, которым люди причиняют вред животным и растениям, — это забирать их из дикой природы. Некоторые люди могут поймать насекомое, такое как голубая бабочка Mission, для коллекции бабочек. Другие могут поймать дикое животное в качестве домашнего питомца или сорвать цветок, потому что он красивый. Кроме того, некоторые люди незаконно охотятся на животных ради еды, шкур или меха. В прошлом многие американские крокодилы были убиты, чтобы из их шкуры можно было сделать обувь и другую одежду. Этот крокодил теперь находится под угрозой исчезновения.

Зачем защищать исчезающие и исчезающие виды?

Можете ли вы представить себе прогулку по лесу без пения птиц или представить себе поле без цветущих полевых цветов? Наши растения и дикая природа сделать мир более интересным и красивым. Что еще более важно, выживание всех живых существ, включая людей, зависит от других видов. Например, если вымирает такая рыба, как коротконосый осетр, все виды, которые полагаются на нее, также пострадают и могут оказаться под угрозой исчезновения.

Мы все зависим от растений и дикой природы. Изучая их, мы узнали новые способы выращивания еды, изготовления одежды и строительства домов. Ученые обнаружили, как использовать определенные растения и животных в качестве лекарств. Если мы не сможем защитить находящиеся под угрозой или вымирающие виды, мы никогда не узнаем, как они могли улучшить нашу жизнь.

Вымирающие и исчезающие виды нуждаются в нашей помощи. Государственные учреждения, такие как Агентство по охране окружающей среды США, Департамент США по охране окружающей среды. Сельское хозяйство, U.Служба S. Fish and Wildlife Service, Национальная служба морского рыболовства NOAA и Служба национальных парков, а также государственные агентства по рыболовству и дикой природе и частные группы предоставляют информацию, чтобы люди могли лучше защищать исчезающие и находящиеся под угрозой исчезновения виды и их среду обитания. Вы можете связаться с этими агентствами для получения информации и присоединиться к задаче помощи в защите исчезающих и находящихся под угрозой исчезновения видов, а также всего животного мира от исчезновения.

Что такое вид? Самая важная концепция во всей биологии — это полная загадка

Медведь коала на самом деле не медведь, это сумчатое животное.Киты — не рыбы, это млекопитающие. Помидоры — это не овощи, это фрукты. На самом деле почти ничего не орех. Арахис, бразильские орехи, кешью, грецкие орехи, пекан и миндаль: на самом деле ни один из них не является орехом (для справки, арахис — это бобовые, бразильский и кешью — семена, а все остальные — косточковые). Фундук и каштаны — исключение: это элитные, «настоящие» орехи.

Мы все слышали подобные факты раньше. Но они — больше, чем просто боеприпасы для разговоров в пабе. Они отражают область науки, известную как биологическая таксономия, классификация организмов на различные группы.В основе этой области лежит понятие вида. Основная идея очень проста: определенные группы организмов имеют особую связь друг с другом. Есть кое-что, что объединяет нас с вами — мы оба люди. То есть мы представители одного вида.

Основная цель биологической таксономии — разделить все организмы мира на виды. Конечно, эта работа действительно важна как внутри биологии, так и вне ее. Задача эволюционной биологии — проследить эволюцию и развитие (и возможное исчезновение) видов.Помимо биологии, природоохранные программы обычно помещают различные виды в списки «исчезающих» и призывают нас жертвовать деньги, чтобы они не умирали. Чтобы все это имело смысл, нам нужно знать, сколько существует видов и что они вообще есть.

Зяблики Дарвина Гулда, 1845 г. Wikimedia Commons

Так что же такое вид? По правде говоря, мы понятия не имеем.

Что такое вид?

Самое известное определение вида дано немецким биологом 20-го века Эрнстом Майром, который подчеркивал важность межпородного скрещивания.Идея (грубо говоря) состоит в том, что два организма принадлежат к одному виду, если они могут скрещиваться друг с другом для получения плодовитого потомства. Вот почему осел и лошадь — разные виды: они могут размножаться и производить потомство, но не могут производить потомство.

Способ мышления Майра о видах имеет поразительные последствия. В последнее время из-за повышения температуры в Арктике белые медведи и медведи гризли все чаще контактируют друг с другом и дают плодородное потомство.Потомство (восхитительно) называют гроларом или плюшевым медведем. Это говорит о том, что полярные и гризли на самом деле могут быть одним и тем же видом, несмотря на радикальные различия в размере, внешнем виде, поведении в спячке, диете и так далее.

Но вскоре стали очевидны проблемы с подходом Майра. В определении используется понятие межпородного скрещивания. Это все хорошо с лошадьми и белыми медведями, но более мелкие организмы, такие как бактерии, вообще не скрещиваются.Они размножаются полностью бесполым путем, просто разделяясь на две части. Так что это определение видов не может применяться к бактериям. Возможно, когда мы начали думать о видах с точки зрения скрещивания, мы все были слишком одержимы сексом.

Концепция трех царств жизни Эрнста Геккеля (1866 г.). Wikimedia Commons

Так что, возможно, нам стоит забыть о сексе и по-другому взглянуть на виды. В 1960-х годах другой немецкий биолог Вилли Хенниг предложил думать о видах с точки зрения их происхождения.Проще говоря, он предложил найти организм, а затем сгруппировать его вместе с его детьми, и его детьми, и детьми его детей. В конце концов, у вас будет изначальный организм (предок) и все его потомки. Эти группы называются кладами. Понимание Хеннига заключалось в том, чтобы предположить, что именно так мы должны думать о видах.

Но у этого подхода есть свои проблемы. Как далеко вам нужно уйти, прежде чем вы выберете рассматриваемого предка? Если вы заглянете в историю достаточно глубоко, то обнаружите, что почти у каждого животного на планете есть общий предок.Но, конечно же, мы не хотим сказать, что каждое животное в мире, от скромного морского слизняка до первоклассных обезьян, таких как люди, — все это один большой вид?

Достаточно видов?

Это только верхушка глубокого и запутанного айсберга. Среди биологов нет абсолютно единого мнения о том, как нам следует понимать этот вид. В одной статье 2006 года на эту тему было перечислено 26 отдельных определений видов, со всеми их защитниками и противниками. Даже этот список неполный.

Тайна, окружающая виды, хорошо известна в биологии и обычно именуется «проблемой видов». Разочарование идеей существования вида восходит к Дарвину, по крайней мере. В письме 1856 года своему другу Джозефу Хукеру он написал:

Это действительно смешно видеть, какие различные идеи выделяются в умах различных натуралистов, когда они говорят о «видах»; в одних сходство — это все, а происхождение не имеет большого значения — в некоторых сходство, кажется, не имеет смысла, а творение — господствующая идея — в некоторых бесплодие — непреложное испытание, для других оно не стоит ни гроша.Я считаю, что все это происходит из-за попытки определить неопределимое.

Дарвин даже мечтал о времени, когда в биологии произойдет революция. Он предположил, что однажды биологи смогут продолжить свои исследования, даже не беспокоясь о том, что такое вид или какие животные к какому виду принадлежат. Действительно, некоторые современные биологи и философы биологии подхватили эту идею и предположили, что для биологии было бы намного лучше, если бы она вообще не думала о жизни с точки зрения видов.

Отказ от идеи вида — это крайняя идея: она подразумевает, что почти вся биология, от Аристотеля до современной эпохи, думала о жизни совершенно неверным образом. Последствия этого нового подхода будут огромными как для нашего научного, так и для философского взгляда на жизнь. Это предполагает, что мы должны отказаться от мысли о жизни, аккуратно разделенной на отдельные группы. Скорее, мы должны думать о жизни как об одной огромной взаимосвязанной паутине. Этот сдвиг в мышлении коренным образом переориентирует наш подход к очень многим вопросам, касающимся нашего отношения к миру природы, от нынешнего кризиса биоразнообразия к сохранению.

И, в некотором смысле, такая картина может быть естественным развитием биологической мысли. Одно из величайших открытий эволюционной биологии состоит в том, что человеческий вид не является особенным или привилегированным в общей схеме вещей и что люди имеют то же происхождение, что и все другие животные. Этот подход делает следующий шаг.