Диоксан солянокислый: Диоксан солянокислый цена 800 руб.

    Представление о микрогетерогенном строении водных растворов неэлектролитов получило дальнейшее развитие в работах Ю. И. Набе-рухина. Он совместно с В. И. Корсунским и Г. С. Юрьевым исследовал рассеяние рентгеновского излучения растворами воды с третичным бутиловым спиртом, гексаметилфосфортриамидом, диоксаном пиридином, тетрагидрофураном, изопропанолом и другими органическими соединениями, молекулы которых отличаются формой и размером, взаимодействуют с молекулами НгО посредством водородных связей различной силы. [c.299]

    Бесцветные однородные кристаллы в форме призм, т. пл. 82—83°. Вещество растворимо в диоксане нерастворимо в холодных спирте, воде, эфире, четыреххлористом углероде, хлороформе и бензоле. 

    Бесцветные кристаллы в форме чешуйчатых пластиночек. Температура плавления 96,5 . Растворим в ацетоне, хлороформе, при нагревании — в бензоле, спирте и диоксане. [c.170]

    Существуют о-ПАН и п-ПАН формы. п-ПАН представляет собою кирпично-красное кристаллическое вещество пл=И5″ С. Хорощо растворим в метаноле, этаноле, изоамиловом спирте, хлороформе, диоксане, бензоле, тетрахлориде углерода. Нерастворим в воде и разбавленных растворах щелочей. [c.187]

    СНз)аН-802 представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 76° (в запаянной трубке). Оно разлагается при температуре, значительно превышающей температуру плавления, но легко возгоняется в вакууме при более низкой температуре (при медленной возгонке образуются большие прозрачные кристаллы). Вещество практически нерастворимо в диоксане, четыреххлористом углероде, петролейном эфире и циклогексане. Оно слегка растворимо в хлороформе, умеренно растворимо в бромо-форме, бензоле и дихлорэтане и очень хорошо растворимо в воде и спирте. 

    Алимариным с сотр. [10, 12, 148] детально изучено ионообменное поведение галлия на сильнокислотном катионите КУ-2Х Х8 в Н+-форме в солянокислых средах, содержащих метиловый, этиловый, пропиловый и изопропиловый спирты, кетоны, диоксан. Отделение галлия методом ионного обмена систематизировано в табл. 16. Для отделения галлия используют также адсорбционную и распределительную хроматографию. [c.60]

    Небольшие изменения температуры слабо сказываются на форме или расположении кривых дисперсии оптической активности, но изменения концентрации вещества или полярности растворителя могут заметно изменить эти кривые. Поэтому при сравнительных исследованиях экспериментальные условия должны быть максимально стандартизированы. Рекомендуется использовать два растворителя — метанол и диоксан иногда применяют в качестве растворителей углеводороды, воду, различные спирты и хлороформ. 

    Пои работе с Nie к. необходимо принимать во внимание их некоторые особенности, резко отличающие рассматриваемые катализаторы от других типов Ni-катализаторов. Одной из них является пирофорность. В сухо.м состоянии они способны внезапно вспыхивать с разбрасыванием раскаленных частиц. Учитывал это свойство, следует заботиться, чтобы катализатор ие высыхал иа воздухе и всегда был покрыт слоем жидкости—воды, абсолютного спирта, спирта-ректификата, диоксана, метилцикло-гексана, растительного. масла и пр. Вводить катализатор в реакционный сосуд следует во влажном состоянии, обычно в форме суспензии. Не следует пользоваться Nip к. в диоксане при температуре выше 210°, так как в этом случае реакция может сопровождаться взрывом  

    Промышленное применение имеют продукты с содержанием связанной фталевой кислоты 30—38% и уксусной кислоты 18— 23%. Они растворяются в органических растворителях — уксусной кислоте, метилэтилкетоне, дИоксане, пиридине, смесях ацетона со спиртом и др. хорошо растворяются в слабощелочных водных растворах, но нерастворимы в слабых водных растворах кислот. Последнее свойство позволяет использовать их в фармацевтической промышленности для покрытия таблеток и гранул медицинских препаратов кислотостойкими пленками. Эти эфиры применяются также в полиграфической промышленности для изготовления печатных форм. [c.70]

    В случае бензальдегида в метиловом спирте, в водном метиловом спирте или диоксане при обычных концентрациях щелочи реакция протекает согласно уравнению третьего порядка [200]. Реакция фурфурола в воде или в водном метиловом спирте протекает в соответствии с уравнением четвертого порядка [201], но в водном диоксане кинетика реакции характеризуется смешанным порядком, причем при определенных условиях можно приблизиться к предельной форме реакции третьего порядка [202]. В случае формальдегида реакция может протекать согласно предельному закону четвертого порядка 1203] возможно снижение порядка реакции вплоть до третьего [204]. Скорость внутримолекулярной реакции Канниццаро, в которой фенилглиоксаль под влиянием раствора щелочи в водном метиловом спирте превращается в миндальную кислоту, пропорциональна произведению [Фенилглиоксаль] [0Н ], что соответствует реакции третьего порядка для обычной межмолекулярной реакции Канниццаро [205]. При изучении кинетики некоторых реакций было показано, что перекиси и антиоксиданты не оказывают влияния на скорость. [c.848]

    В качестве адсорбента был использован монтмориллонит в натриевой форме. Адсорбатами были бензол, циклогексан, диоксан, пиридин, пиперидин, ацетонитрил, метиловый, этиловый и н-пропиловый спирты. Были сняты изотермы и изостеры сорбции паров этих веществ на монтмориллоните, рентгенограммы образцов сорбента, насыщенных парами при Р/Р =1.0 и после десорбции при температуре 400° С десорбаты подвергались масс-спектроскопическому анализу. [c.141]

    К 20 мл исследуемого раствора прибавляют 40—50 мл диоксана, нагревают до 60—70° С и прибавляют Ъ мл диметилсульфата. Смесь выдерживают на водяной бане при 40—50 °С (20—25 мин.), фильтруют. Осадок промывают диоксаном, спиртом, эфиром и высушивают при 96 °С (весовая форма aS04 0,5 Н2О). [c.33]

    Этилен-Л/,А/ -динитрамин представляет собой белые блестящие кристаллы ромбической формы, плотность 1,75, температура плавления 175—178°С. Он не гигроскопичен, растворим нитробензоле, диоксане, спирте, кипящей воде, нерастворим в эфире. Растворимость при различной температуре в воде и 95%-ном этиловом спирте показана ниже (г/100 г растворителя)  [c.480]

    Буиссьер исследовал центрифугирование полония в неводных средах (концентрация полония в растворе была 10″ —10 м.)-Оказалось, что хлориды полония, плохо растворимые в хлороформе и бензоле, осаждаются при центрифугировании на 80%. По-видимому, в этих растворах полоний находится в коллоидной форме. В спирте, гликоле, диоксане, ацетоне, метилэтилкетоне и ацетилацетоне соединения полония относительно хорошо растворимы и при центрифугировании не осаждаются. Добавление воды к спиртовым или кетонным растворам полония приводит к заметному осаждению его центрифугированием. [c.99]

    Буиссьер исследовал центрифугирование полония в неводных средах (концентрация полония в растворе была 10″ — 10 г/мл). Оказалось, что хлориды полония, плохо растворимые в хлороформе и бензоле, осаждаются при центрифугировании на 80%. По-видимому, в этих растворах полоний находится в коллоидной форме. В спирте, гликоле, диоксане, ацетоне, метилэтилкетоне и ацетилацетоне соединения полония относительно растворимы и при центрифугировании не осаждаются. [c.67]

    Диметил-4-имино-5-оксиминоаллоксан практически не растворим в хлороформе, спиртах, эфире, диоксане, очень мало в ацетоне, воде и хорошо в диметилформамиде. Он растворяется в растворах щелочей. Реагент применяется в форме 0,05 М ( 1 %-ного) раствора в формамиде для фотометрического определения меди. [c.202]

    Интересно протекает реакция 2,3-дихлор-1,4-диоксана с двухатомными спиртами, например этиленгликолем и триметиленгликолем. Хотя очевидно, что дихлор-1,4-диоксан может существовать в цис- и транс-формах, осуществить разделение изомеров не удалось. Считали, что дихлордиоксан независимо от способа синтеза всегда получается в виде одного соединения. Более того, в продуктах всех ранее упомянутых реакций этого соединения было идентифицировано только одно его производное, хотя здесь также возможна цис-транс-изомерия. Впервые два геометрических изомера были получены в реакции с двухатомными спиртами. Так, с этиленгликолем были получены цис-и транс-1,4,5,8-тетраоксадекагидронафталины (нафтодиоксаны) [50]. Аналогично при реакции с триметиленгликолем также образуются цис- и транс-изомеры конденсированной системы [51]. [c.17]

    Вода и спирты мешают титрованию аминов в диоксане. В холостом опыте с обоими указанными индикаторами в смеси диоксана и воды (9 1) требовалось, например, до нескольких миллилитров 0,1 н. хлорной кислоты. Переход индикаторов в кис-лотную форму в этих условиях происходит весьма постепенно. Спирты мешают определению в меньшей степени, чем вода. [c.419]

    Наилучшие результаты получаются в спиртах, тетрагидрофуране и диоксане. Величины асимметрического выхода не коррелируют с данными о содержании енольной формы ацетоуксусного эфира в данном растворителе. При сопоставлении асимметрического выхода с полярностью реакционной среды видно, что в случае спиртов линейная зависимость между величинами lgP и 1/е соблюдается удовлетворительно (рис. 6). Скорость гидрирования с увеличением полярности среды также увеличивается (рис. 6, кривая 3). Однако это наблюдается не во всех случаях. Например, в диметилформамиде скорость реакции очень мала. При гидрировании в смешанных растворителях с добавлением воды, триэтиламина, диметилформамида и тиофена асимметрический выход этил-р-оксибутирата резко снижается (рис. 7). По отравляющему действию на асимметрический выход эти соединения располагаются в ряд тиофен вод а >триэтиламин> диметилформамид. [c.257]

    Холл и Спринкл построили график зависимости величины рКа от концентрации этанола (от 97 до 10%) для 18 алифатических и ароматических аминов. Различные амины имели разные наклоны кривых, но в некоторых случаях была возможность удовлетворительно экстраполировать к аминам, не содержащим спирт. Установили, что в среднем величина рКа снижается, вследствие прибавления спирта на 0,54 (максимально 0,88, минимально 0,26). Экстраполяция этих кривых, напоминающих по своей форме хоккейную клюшку, оказывается довольно трудной задачей, особенно если исследуемый амин очень плохо растворяется и не может дать 10 и 20%-ные этанольные растворы, от знания величин рК которых во многом зависит успешная экстраполяция. Титрование в 50%-ном ацетоне дает еще более высокие значения депрессии величин рКа (от 1,5 до 2,5 единиц) хотя, как было найдено, в одном случае кривые титрования ряда кислот были более параллельны в ацетоне и их было легче экстраполировать, чем в разбавленных спиртах Депрессия величины рКа, получаемой в 50%-ном диоксане, оказывалась всегда большей, чем депрессия, получаемая в 50%-ном ацетоне. [c.62]

    Эванс и Мартин [38] установили, что взаимодействие а, а -ди-хлорметилового эфира с метиловым спиртом может иметь место и без участия щелочного компонента, но только не в инертном растворителе. При проведении реакции в диоксане или четыреххлористом углероде а, а -диалкоксиметиловый эфир не образуется основными продуктами реакции являются формальдегид и формали. В полярном растворителе (спирте) получается диалкокси-эфир, но с очень маленьким выходом образуются также формальдегид и формали. [c.122]

    Тонкослойная хроматография смеси изомеров на окиси алюминия в системе растворителей бензол — диоксан 6 1 показала наличие двух изомеров со значением Rf 0,44 и 0,52. При разделении смеси изомеров на колонке с окисью алюминия-было получено два спирта (II) с т.пл. 110—111°С(ПР) и 163—164° С (II у) в соотношении 15 1. По литературным данным [8,9], спирты с аксиальным гидроксилом имеют больший Rf, чем спирты с экваториальным гидроксилом. Известно, что 2,6-дифенилпиперидон-4 и его N-мeтилпpoиз-водные существуют в кресловидной форме с диэкваториальным расположением фенильных радикалов при атомах цикла и [7, 10]. Следовательно, выделенные нами изомеры ацетиленового пиперидола II являются эпимерами по С1. Учитывая, что нуклеофильное присоединение ацетилена к карбонильной группе в присутствии порошкообразного едкого кали приводит к преобладанию в смеси геометрического изомера ацетиленового спирта, [c.163]

    Альдозы из-за образования лактолов восстанавливаются до спиртов в большинстве случаев намного медленнее, чем свободные альдегиды [1568]. По современным представлениям это восстановление проходит через альдегидную форму, которая образуется в результате мутаротации. Скорость реакции возрастает с увеличением содержания воды в среде, что способствует мутаротации., В сильнощелочной среде (pH = 14) мутаротация, как предполагается, вследствие образования солей протекает медленно, и поэтому уменьшается скорость восстановления [1818]. Такие реакции восстановления следует проводить в слабощелочных средах или лучше всего в воде [190, 191, 219, 221, 235, 270, 1171]. Дезоксиса-хара благодаря более легкому протеканию мутаротации восстанавливаются быстрее [1062, 1065, 1818]. Д-Фруктоза восстанавливается в водном диоксане быстрее [1818], а в буферном водном растворе, напротив, медленнее, чем Д-глюкоза [448]. Одна из удобных методик заключается в том, что МаВН4 добавляют в раствор только после установления мутаротационного равновесия [1062]. Этот прием в значительной степени устраняет непроизводительное [c.295]

    Ацетали имеют более широкий интервал растворимости, чем бутирали или формали. Бутирали растворимы в спиртах, гликоле, простых эфирах, смесях полярных и неполярных растворителей формали растворимы в хлорированных углеводородах, диоксанах и смесях полярных и неполярных растворителей. [c.254]

    Белое кристатлическое вещество, без запаха. 159—16Г С известен ряд форм, отличающихся по температуре плавления. Почти нерастворим в воде и бензоле, меренно в спиртах и хорошо в ацетоне и диоксане. Нелетуч. Очень стойкий. Антикоагулянт препятствует свертыванию крови. [c.57]

    Во многих новых работах описано действие смесей растворителей на ионообменники. Наряду с изучением набухаемости обменника в растворителях интересно прежде всего распределение растворителя между обменником и жидкой фазой. Для этих исследований использованы как катиониты, так и аниониты в различной солевой форме и разной степени сшивки. Больше всего изучалось взаимодействие стиролсульфокислотных смол со спиртами, ацетоном и диоксаном. Грегор, Нобель и Готтлиб определяли набухаемость и распределение растворителя на полистиролсульфокислотных смолах (D-50). Для изучения применялась смола в различной форме (Ag, Nh5 и производных четвертичных аммониевых оснований). Подобные исследования проводили и на анионитах типа (дауэкс-2) с группами четвертичных оснований (бензздлдиметилэтиламмоний). Оценка производилась по величине диэлектрической постоянной адсорбируемого раствора. При незначительных количествах воды в сме-  [c.357]

    Саундерс и Сривастава определяли скорость обмена при изучении адсорбции хинина из чистого и 50%-ного этанола на карбоксильной смоле (амберлит IR -50) и пришли к выводу, что молекулярная адсорбция в этом случае более вероятна, чем ионный обмен. Ими было установлено, что перевод смолы в водородную форму (подготовка смолы) эффективнее осуществляется 2 н. раствором соляной кислоты в спирте, чем водным раствором соляной кислоты той же концентрации. Ориентировочными исследованиями по изучению некоторых принципиальных вопросов ионообменных процессов в неводных растворителях занимались также Чансе, Бойд и Гарбер (1953 г.) (см. рис. 105, 106). Различные имеющиеся в продаже катиониты и аниониты переводили в водородную или гидроксильную форму, обрабатывая их растворами NaOH или НВг в различных растворителях. Опыты проводили с 10 см смолы в маленьких стеклянных цилиндрах диаметром 1 см. В исходные растворы добавляли радиоактивные изотопы (Na и Вг ), что позволяло удобно и очень точно определять точку проскока. За начало проскока принимали 5%-ную концентрацию в выходящем фильтрате. Были получены сравнительные результаты как для сильноосновных, так и для сильнокислых смоляных обменников (дауэкс-50 — сильнокислая сульфосмола, амберлит IR -50 — слабокислая карбоксильная смола, из основных смол — амбер-лит IRA-400 — сильноосновный анионит, дауэкс-2 — анионит средней основности, амберлит IR-45 — слабоосновный обменник). В качестве растворителей, кроме воды, изучали метанол, третичный бутиловый спирт, гликоль, ацетон, этилацетат, диоксан, а также некоторые смеси растворителей 1 ч. метанола + + 3 ч. ацетона 1 ч. метанола + 3 ч. ССЦ 1 ч. метанола -f -f- 1 ч. бензола (доСлвка метанола в две последние смеси [c.361]

    Она была открыта в 1853 г. Канниццаро [199] на примере бензальдегида. Реакция протекает в случае альдегидов, не вступающих в альдольную конденсацию и не подвергающихся под влиянием щелочи иным превращениям. Типичными примерами таких альдегидов могут служить формальдегид, триметилацетальдегид, бензальдегид и его замещенные, фурфурол. Механизм реакции в наиболее простой форме может быть рассмотрен нри осуществлении реакции в гомогенной среде в гидроксилсодержащих растворителях в отсутствие поверхностных катализаторов. Растворителем служит главным образом вода (если альдегид растворим в ней), метиловый спирт лли водный диоксан. В подобных условиях к исследовалась кинетика реакции Канниццаро на примерах бензальдегида и некоторых его замещенных, фурфурола и формальдегида. Оказалось, что в зависимости от концентрации щелочи скорость реакции подчиняется двум различным кинетическим законам. Реакция может протекать по закону третьего порядка [c.848]

    КСИЛИТ, мол. в. 152, 15 — пятиатомный снирт бесцветные гигроскопич. кристаллы, псевдооктаэдры, известны в двух кристаллических формах метастабильной (моноклинной сингонии), т. пл. 61—61,5°, и стабильной (ромбич. сингонии), т. нл. 93—94,5 . К. оптически неактивен, рас.творим в воде, метиловом и этиловом спиртах, гликолях, пиридине, уксусной к-те нерастворим н эфирах, диоксане, хлороформе, углеводородах, бутиловом и пропиловом спиртах обладает пластифици-рующи.ми свойствами. Иаличие няти гидроксильны. групп обусловливает большую реакционную способность К. Окислением могут быть получены ксилоза и ксилооксикарбоновые к-ты. При дегидратации К. при темп-ре выше 100° в присутствии дегидратирующих катализаторов образуются его моно- или диангидриды. В условиях каталитич. гидрирования К. выше 150° и цри избыточном давлении водорода происходит его гидрогенолиз с разрывом связи (>—С преим. между [c.440]

    Дииодбутан легче обменивает иод, чем 1,5-дииодпентан. 1,3-Дииод-пропан в этих условиях не реагирует. Иодистый бутил в хлороформе за 5 дней кипячения с сулемой превращается в С4НвС1 на 4%. ис-а,(3-Ди(иодметил)-и-диоксан обменивает J на С1 в среде хлороформа, а теранс-форма — нет [69]. Не реагирует с Hg la г ис-2,6-ди(иодметил)-/г-диоксан. В случае аллильных иодидов при проведении обмена в спирте побочно образуется простой эфир [72]. [c.313]

    Жидкий продукт представлял малоподвижное, тяжелее воды, кислой реакции желтое масло, Вещество растворялось в эфире, уксусноэтиловом эфире, метиловом, этиловом, пропиловом, бутиловом, амиловом спиртах, ацетоне, хлороформе, слабо растворялось в бензоле, четыреххлористом углероде, диоксане не растворялось в воде, петролейном эфире. При хранении продукт густел, разлагался, выделяя азот в окисленной форме. С водными и спиртовыми растворами щелочей продукт давал оранжевые растворы, при этом выделялась калийная соль азотистой кислоты. Анализ на азот дал результат (7.51%), соответствующий смеси, состоящей из двуазотного и одноазотного процзводных. [c.308]

    Обычно, полимеры, в которых гидроксильные кислороды защищены бензоильными, метальными, бис-метоксиметильными или бис-1-этоксиэтильными группами, растворимы в бензоле, толуоле и подобных растворителях и осаждаются добавлением метанола. Полимеры в этой форме оказались вполне стабильными, но как только были удалены защитные группы, они сразу же становились нерастворимыми в бензоле и толуоле и растворимыми в 90% уксусной кислоте, 90—95% трег-бутиловом спирте, диоксане, те-трагидрофуране и диметилформамиде. [c.179]

    Свободные гидрохиноновые полимеры представляют собой ве-щества белого цвета. Они не стабильны на воздухе и медленно розовеют, особенно в присутствии влаги. Полностью окисленный полимер окрашен в желтый цвет, подобно бензохинону. В окисленной форме полимер значительно хуже растворим, тем не менее он растворяется в тетрагидрофуране, диоксане, диметилформамиде и в смеси диоксан — 90% метанол в соотношении 4 1 (по объему) и нерастворим в водном спирте и водной уксусной кислоте. Окисленный полимер получается окислением гидрохинонной формы в 90% уксусной кислоте, из которой он осаждается менее быстро, чем идет окисление. Окисленный полимер неустойчив на солнечном свету и должен храниться в темноте. Частично окисленные полимеры имеют коричневый или красно-коричневый цвет, особенно в полуокисленной форме, и пониженную растворимость в тетрагидрофуране и смеси диоксан —90% метанол. [c.179]

    Механизм, допускающий прямой внутримолекулярный перенос протона из нитроновой кислоты, подтверждается рядом фактов (помимо требования, согласно которому нитрогрунна должна находиться в орто-положении). Скорость темповой реакции (аг ы-форма 5 нитроформа 4) увеличивается в кислых растворах 81]. В апротонных растворителях, таких, как изооктан, она также выше примерно в 10 раз [66], чем в протонных растворителях (этиловый спирт). Скорость этой реакции существенно возрастает и при введении в молекулу электронодонорных групп замещение N02 на Nh3 в 5 увеличивает скорость изомеризации приблизительно в 10 раза [82]. Большая отрицательная величина энтропии активации (от —45 до —50 энтр. ед.) свидетельствует об упорядоченном переходном состоянии [75—82]. Внутримолекулярная природа процесса была продемонстрирована на примере очень простой системы. При облучении в смеси ВгО — диоксан в одних [c.264]

#диоксан Instagram posts (photos and videos)

ТОП 10 опасных компонентов❌ ⠀ Ассоциация Американских Потребителей подсчитала, что ежедневно мы используем в среднем 10 косметических средств, которые содержат более 100 химических компонентов ⠀ Список наиболее распространённых компонентов, оказывающих негативное воздействие на организм👇 ⠀ 🛑Диоксан Занимает 1 место в рейтинге опасных соединений. Используется в качестве растворителя. Его наличие в косметике трудно отследить, т.к. он может образовываться в продукции во время хранения, происходит это чаще всего по истечении эксплуатационного срока. Основная угроза-увеличение риска возникновения злокачественных образований ⠀ 🛑Формальдегиды Используются в качестве консерванта. Уже доказано, что он вызывает раздражение слизистой и приводит к быстрому старению кожи. В Японии и Швеции использовать их запрещено ⠀ 🛑Пропиленгликоль Добавляют в крема, лосьоны и др.средства для создания эффекта “увлажнение”. Является одним из основных раздражителей кожи, его контакт с кожей может вызвать нарушение работы печени и повреждение почек. ⠀ 🛑Бензол, феноксиэтанол, бензоат натрия, бронопол Данные вещества могут вызывать серьезные раздражения, а также шелушение, зуд и гиперемию кожи. А в сочетании, например, бензола с бронополом является чистейшим ядом для костного мозга ⠀ 🛑Парабены- только не для женщин! Содержатся в косметических средствах: шампуни, кондиционеры, гели, дезодоранты, мыло, маски, кремы, тоники, лосьоны. Английские ученые при изучении тканей злокачественных опухолей молочных желез, обнаружили, что во всех образцах присутствовали парабены ⠀ 🛑Сульфаты Их роль проста- заставить средство легко и быстро растворять и смывать кожный жир и обильно пениться. Ученые утверждают, что через кожные покровы он оседает в организме и в глазах, печени, почках. При длительном воздействии он увеличивает риск развития катаракты и провоцирует задержку развития у детей ⠀ Девочки, предостерегайте себя и свою семью. Читайте составы и выбирайте только натуральные средства🌿

Соляная кислота, 4 н. раствор в 1,4-диоксане/воде, Thermo Scientific™

GHS H Заявление:
Предположительно вызывает рак.
Может вызывать раздражение дыхательных путей.
Вызывает серьезное раздражение глаз.
Вызывает раздражение кожи.
Легковоспламеняющаяся жидкость и пар.
Может образовывать взрывоопасные перекиси.
Многократное воздействие может вызвать сухость или растрескивание кожи.

GHS P Заявление:
Пользоваться средствами защиты глаз/лица.
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: осторожно промывать водой в течение нескольких минут. Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать. Продолжайте полоскать.
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: прополоскать рот. Не вызывает рвоту.
Немедленно обратитесь в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР или к врачу/терапевту.
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания пыли/дыма/газа/тумана/паров/аэрозолей.
Держите контейнер плотно закрытым.
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: При плохом самочувствии обратитесь в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР или к врачу.
ПРИ ВДЫХАНИИ: Вынесите пострадавшего на свежий воздух и дайте ему отдохнуть в удобном для дыхания положении.
Носите защитные перчатки/защитную одежду/средства защиты глаз/лица.
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: осторожно промывать водой в течение нескольких минут. Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать. Продолжайте полоскать.
Хранить вдали от источников тепла/искр/открытого огня/горячих поверхностей. — Не курить.
Заземлить/связать контейнер и приемное оборудование.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Информация, представленная на этом веб-сайте, была разработана в соответствии с правилами Европейского Союза (ЕС) и, насколько нам известно, является верной на дату ее публикации. Приведенная информация предназначена только в качестве руководства по безопасному обращению и использованию. Это не должно рассматриваться ни как гарантия, ни как спецификация качества.

Опасность

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Хлористый водород 4 М в 1,4-диоксане 99%

Положения и условия

Спасибо, что посетили наш сайт.Настоящие условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико («Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»). Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. На всех пользователей веб-сайта распространяются следующие условия использования веб-сайта (данные «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочитайте настоящие Условия использования перед доступом к любой части веб-сайта или его использованием. Получая доступ к Веб-сайту или используя его, вы подтверждаете, что прочитали, поняли и согласны соблюдать настоящие Условия использования с периодическими изменениями, а также Политику конфиденциальности Компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не хотите соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какую-либо часть веб-сайта.

Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Ваше дальнейшее использование веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования.Если вы не согласны с Условиями использования (в которые время от времени вносятся поправки) или недовольны Веб-сайтом, вашим единственным и исключительным средством правовой защиты является прекращение использования Веб-сайта.

Использование на месте

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предоставляется только в информационных целях. Несмотря на то, что на момент публикации информация считается верной, вы должны самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в настоящем документе не предназначено в качестве предложения или ходатайства в какой-либо юрисдикции или любому потенциальному клиенту, если такое предложение или продажа не соответствуют требованиям.

Покупка товаров и услуг

Настоящие Положения и условия применяются только к использованию Веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продажи продуктов, рекламных акций и других связанных с этим действий, можно найти по адресу https://us.vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp. , и эти положения и условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.

Интерактивные функции

Веб-сайт может содержать службы доски объявлений, чаты, группы новостей, форумы, сообщества, персональные веб-страницы, календари и/или другие средства обмена сообщениями или средствами связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с широкой общественностью или с группой ( совместно именуемые «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать Функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и связаны с конкретной Функцией сообщества. Вы соглашаетесь использовать Веб-сайт только в законных целях.

A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:

1. Порочить, оскорблять, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (такие как права на неприкосновенность частной жизни и публичность) других лиц.
2. Публиковать, публиковать, загружать, распространять или распространять любые неуместные, богохульные, клеветнические, нарушающие авторские права, непристойные, непристойные или незаконные темы, имена, материалы или информацию.
3. Загружать файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни или публичное использование), за исключением случаев, когда вы владеете или контролируете права на них или получили все необходимые согласия.
4. Загружать файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут нарушить работу чужого компьютера.
5. Перехват или попытка перехвата электронной почты, не предназначенной для вас.
6. Рекламировать или предлагать продать или купить какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если только такая Функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
7. Проводить или рассылать опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загружайте любой файл, опубликованный другим пользователем Элемента сообщества, который, как вы знаете или должны были бы знать, не может быть законно распространен таким образом или что у вас есть договорные обязательства по сохранению конфиденциальности (несмотря на его доступность на веб-сайте).
9. Фальсифицировать или удалять любые авторские указания, юридические или иные надлежащие уведомления, обозначения прав собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Искажать связь с каким-либо лицом или организацией.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию кем-либо Веб-сайта или которые, по определению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям Веб-сайта или привлечь их к ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или правила или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут применяться к какой-либо конкретной функции сообщества.
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.

B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете от имени или от имени вашего работодателя или другого лица, вы заявляете и гарантируете, что вы уполномочены делать это. Загружая или иным образом передавая материал в любую область Веб-сайта, вы гарантируете, что этот материал принадлежит вам или находится в общественном достоянии, или иным образом свободен от имущественных или других ограничений, и что вы имеете право размещать его на Веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материалы в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, безвозмездное право во всем мире публиковать, воспроизводить, использовать, адаптировать, редактировать и/или изменять такие материалы любым способом, в любые средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем, во всем мире, в том числе в Интернете и всемирной паутине, в рекламных, коммерческих, коммерческих и рекламных целях, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.

C. Компания оставляет за собой право, но не берет на себя никакой ответственности, (1) удалять любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению считает несовместимыми с вышеизложенными обязательствами или иным образом неуместными по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему Веб-сайту или его части. Тем не менее, Компания не может ни просматривать все материалы до их размещения на Веб-сайте, ни гарантировать незамедлительное удаление нежелательных материалов после их размещения.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими лицами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей данного веб-сайта и общественности; однако Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.

D. Несоблюдение вами положений (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к Веб-сайту и может подвергнуть вас гражданской и/или уголовной ответственности.

Особое примечание о материалах сообщества

Любой контент и/или мнения, загруженные, выраженные или представленные через любую функцию сообщества или любой другой общедоступный раздел веб-сайта (включая защищенные паролем области), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компании, являются исключительно мнением и ответственностью физического или юридического лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендуемое или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через Функция сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать любой такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.

Ссылки на сторонние сайты

Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за содержание, продукты, услуги или практику любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, размещенные на Веб-сайте, или рекламу третьих лиц, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, одобряем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или достоверности любого контента на любом стороннем веб-сайте. Использование вами сторонних веб-сайтов осуществляется на ваш страх и риск и регулируется условиями использования таких веб-сайтов.

Права собственности на контент

Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое Веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и/или другие материалы), а также его дизайн, выбор, сбор, размещение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности.Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных целях или в законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или выполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать любые материалы в Интернете. сайта без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в оперативной памяти, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером для улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; при условии, что в каждом случае вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на какую-либо информацию или материалы на Веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.

Товарные знаки

Название и логотип Компании, а также все соответствующие названия, логотипы, названия продуктов и услуг, встречающиеся на Веб-сайте, являются товарными знаками Компании и/или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.

Отказ от ответственности

Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, представленные на Веб-сайте или доступные через него («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент Сайта исключительно на свой страх и риск. Компания отказывается от какой-либо ответственности за травмы или убытки, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ​​ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ ЕГО, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «КАК ДОСТУПНО», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ.НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛЮБОЕ СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ ЛИЦО НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В ЧАСТНОСТИ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОЕ, НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛЮБОЕ СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ ЛИЦО НЕ ГАРАНТИРУЕТ И НЕ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ, БЕЗОШИБОЧНЫМИ ИЛИ БЕСПЕРЕБОЙНЫМИ; ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, КОТОРЫЙ ДЕЛАЕТ ЕГО ДОСТУПНЫМ, НЕ СОДЕРЖАТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИЛИ ЧТО ВЕБ-САЙТ БУДЕТ ОТВЕЧАТЬ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ ЛЮБОГО РОДА, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ПРИГОДНОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ КОНКРЕТНОЙ ЦЕЛИ И НЕНАРУШЕНИЯ ПРАВ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ, ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСУТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБОЙ УЩЕРБ ЛЮБОГО РОДА, ПО ЛЮБОЙ ПРАВОВОЙ ТЕОРИИ, ВОЗНИКШИЙ ИЗ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕБ-САЙТА, ​​СОДЕРЖИМОГО САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ ССЫЛОЧНЫЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, ОСОБЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ ШТРАФНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, ПОМИМО ПРОЧЕГО, ТРАВМЫ, УПУЩЕННУЮ ПРИБЫЛЬ ИЛИ УЩЕРБ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАДЕРЖКИ, ПЕРЕРЫВА В ОБСЛУЖИВАНИИ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖИМОМ САЙТА ИЛИ УСЛУГАХ, НЕЗАВИСИМО ОТ НЕБРЕЖНОСТИ СО СТОРОНЫ КОМПАНИИ И БЫЛА ИЛИ НЕ УВЕДОМЛЕНА КОМПАНИЯ О ВОЗМОЖНОСТИ ЛЮБОЙ ТАКОЙ УЩЕРБ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНО ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.

Возмещение ущерба

Вы соглашаетесь ограждать и ограждать Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, связанных с Веб-сайтом, от любых и всех обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатов, возникающие в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с веб-сайта или через него, ваше подключение к веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на веб-сайт через любую Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.

Применимое законодательство; Международное использование

Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любой иск по закону или справедливости, который возникает из настоящих Условий использования или относится к ним, будет подан исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и настоящим вы соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для целей судебного разбирательства любого такого действия.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанной юрисдикции, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами Соединенных Штатов и штата. Пенсильвании, и что мы не делаем заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае, все пользователи сами несут ответственность за соблюдение местного законодательства.

Общие условия

Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, представляют собой полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность осуществить или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен приложить усилия для реализации намерений сторон, отраженных в этом положении, и других положений Условия использования остаются в полной силе.Ни курс дел или поведение между вами и Компанией, ни какие-либо торговые практики не должны рассматриваться как изменяющие настоящие Условия использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от любого закона или закона об обратном, любой иск или основание для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такого требования или основания. действия возникло или будет навсегда запрещено. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией и для нее.Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему Сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого закона или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять на адрес [email protected].

Жалобы на нарушение авторских прав

Мы уважаем интеллектуальную собственность других и просим наших пользователей делать то же самое.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте таким образом, что это представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:

• электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени владельца авторских прав;

• описание защищенной авторским правом работы, права на которую были нарушены в соответствии с вашим заявлением;

• указание URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;

• ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;

• ваше заявление о том, что вы добросовестно полагаете, что оспариваемое использование не разрешено владельцем авторских прав, его агентом или законом; и

• ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.

С нашим агентом для уведомления о нарушении авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected].

(PDF) Двухэтапная предварительная обработка с использованием кислого диоксана с последующей разбавленной соляной кислотой при производстве сахара из кукурузной соломы

ферментативный гидролиз. Этот результат позволяет предположить, что ADPH является доступным методом для улучшения ферментативного гидролиза

целлюлозы путем удаления лигнина и гемицеллюлозы.

Степень полимеризации (СП) может представлять собой длину цепи глюкана

, которая считается одним из факторов, влияющих на ферментативный гидролиз.Изменения DPv могли отражать влияние предварительной обработки

на солому кукурузы, и ее определяли в соответствии с методом, упомянутым в 2.4.6. По результатам определения DPv

необработанной, предварительно обработанной HP, предварительно обработанной ADP и предварительно обработанной ADPH

кукурузной соломы составило 6498, 2332, 2153, 1446 соответственно.

После предварительной обработки HP, ADP и ADPH DPv снизилась на

64%, 67%, 78% по сравнению с необработанной кукурузной соломой.

Более низкое значение DPv продемонстрировало более короткую длину цепи глюкана,

что улучшит выход глюкозы при ферментативном гидролизе за счет

увеличения удельной поверхности материала и связывания

сайтов целлюлазы.

4 Выводы

Двухстадийная предварительная обработка с использованием кислого диоксана с последующей

разбавленной соляной кислотой может эффективно извлекать глюкозу из

ферментативного гидролиза. Влияние температуры, времени,

отношения диоксана к воде, концентрации кислоты на первой стадии было

исследовано для определения оптимальных условий предварительной обработки. В оптимальных условиях (90 C, 20 мин, 9/1 (об./об.)

диоксан–вода, включая 1.0 мас.% раствора HCl на первой стадии

, затем 120°С и 40 мин для 1,0 мас.% разбавленной гидро-

хлорной кислоты на второй стадии), 91,5% глюкозы и 79,7%

ксилозы (включая 7,2% в результате ферментативного гидролиза) может быть

извлечено с дозировкой фермента 3 FPU г

1

субстрата. Двухэтапная предварительная обработка

показала важность удаления полуцеллюлозы

и лигнина для общего извлечения сахара. После предварительной обработки

удельная поверхность и объем пор

увеличились, что улучшило доступ ферментов к целлюлозе

.

Благодарности

Это исследование было проведено при финансовой поддержке Государственной ключевой программы

Национального фонда естественных наук Китая (51536009),

Научно-технического фонда провинции Аньхой для

Выдающаяся молодежь (1508085J01), Национального ключевого Технология

Программа НИОКР Китая (№ 2015BAD15B06) и план международного технологического сотрудничества

провинции Аньхой (№ 1503062030).

Примечания и ссылки

1 Y.Куанг, Ю. Чжан, Б. Чжоу, К. Ли, Ю. Цао, Л. Ли и Л. Цзэн,

Renewable Sustainable Energy Rev., 2016, 59, 504–513.

2 С. М. Шайе, Renewable Sustainable Energy Rev., 2016, 59,

1089–1100.

3 S. Alipour and H. Omidvarborna, RSC Adv., 2016, 6, 111616–

111621.

4 B.M. Upton, A.M. Kasko, Chem. Rev., 2015, 11, 2275–

2306.

5 J. N. Putro, F. E. Soetaredjo, S. Y. Lin, Y. H. Ju and S. Ismadji,

RSC Adv., 2016, 6, 46834–46852.

6 М. Е. Химмель, С. Ю. Дин, Д. К. Джонсон, В. С. Адни,

М. Р. Нимлос, Дж. В. Брэди и Т. Д. Фуст, Наука, 2007,

315, 804–807.

7 Р. Равиндран и А. К. Джайсвал, Биоресурс. техн., 2016, 199,

92–102.

8 К. Лю, В. Ли, К. Ма, С. Ан, М. Ли, Х. Джамиль и Х. М. Чанг,

Биоресурс. техн., 2016, 211, 435–442.

9 С. М. Ким, М. Э. Тамблсон, К. Д. Рауш и В. Сингх,

Биоресурс.техн., 2017, 232, 297–303.

10 А. Джиолеу и Д. Дж. Кэрриер, ACS Sustainable Chem. инж.,

2016, 4, 4124–4130.

11 Дж. Чжан, С. Шао и Дж. Бао, Биоресурс. техн., 2016, 201,

355–359.

12 Г. Д. Саратале и М. К. О, RSC Adv., 2015, 5, 97171–97179.

13 M.C. Coimbra, A. Duque, F. Sa´

ez, P. Manzanares,

C.H. Garcia-Cruz and M. Ballesteros, Renewable Energy,

2016, 86, 1060–1068.

14 М.Michelin и J.A. Teixeira, Bioresour. техн., 2016, 216,

862–869.

15 X. Zhuang, W. Wang, Q. Yu, W. Qi, Q. Wang, X. Tan и

Z. Yuan, Bioresour. техн., 2016, 199, 68–75.

16 К. Чжан, З. Пей и Д. Ван, Биоресурс. техн., 2016, 199,

21–33.

17 К. Чжан, З. Пей и Д. Ван, Биоресурс. Technol., 2016, 21–

33.

18 X. Sun, X. Sun, F. Zhang, RSC Adv., 2016, 6, 99455–99466.

19 р.Financie, M.Moniruzzaman and Y.Uemura, J.Chem.

англ., 2016, 110,1–7.

20 Р. Синдху, П. Бинод и А. Панди, Биоресурс. техн., 2016,

199,76–82.

21 M. Garc’

ia-Torreiro, M. L’

opez-Abelairas, T.A. Lu-Chau и

M. Lema, Ind. Crops Prod., 2016, 89, 486–492.

22 V. Chang and M. Holtzapple, Appl. Биохим. Биотехнолог.,

2000, 84–86,5–37.

23 P. Phitsuwan, K. Sakka и K. Ratanakhanokchai, Biomass

Bioenergy, 2013, 58, 390–405.

24 Р. Равиндран и А. К. Джайсвал, Биоресурс. техн., 2016, 199,

92–102.

25 С. М. Ким, Б. С. Дин, М. Е. Тамблсон, К. Д. Рауш и

В. Сингх, Биоресурс. техн., 2016, 216, 706–713.

26 Г. Бродер, Дж. Телотт, Дж. Дж. Стикел и С. Рамакришнан,

Биоресурс. техн., 2016, 220, 621–628.

27 Л. Меса, Э. Гонз

алез, К. Кара, М. Гонз

алез, Э. Кастро и

С. И. Муссатто, Дж.хим. англ., 2011, 168, 1157–1162.

28 W. Li, Q. Liu, Q. Ma, T. Zhang, L. Ma, H. Jameel и

H. M. Chang, Bioresour. техн., 2016, 219, 753–756.

29 F.A. Perras, H. Luo, X. Zhang, N.S. Mosier, M. Pruski и

M.M. Abu-Omar, J. Phys. хим. А, 2016, 121, 623–630.

30 А. Берлин, М. Балакшин, Н. Гилкс, Дж. Кадла, В. Максименко,

С. Кубо и Дж. Сэддлер, J. Biotechnol., 2006, 125, 198–209.

31 Дж. К. Сайни, А. К. Патель, М.Адсул и Р. Р. Сингхания,

Возобновляемая энергия, 2016, 98,29–42.

32 Б. Б. Хьюетсон, К. Чжан и Н. С. Мозиер, Energy Fuels,

2016, 30, 9975–9977.

33 Г. Го, С. Ли, Л. Ван, С. Рен и Г. Фан, Биоресурс.

Технологии, 2013, 135, 738–741.

Этот журнал © The Royal Society of Chemistry 2017 RSC Adv., 2017, 7, 32452–32460 | 32459

Бумага RSC Advances

Статья в открытом доступе. Опубликовано 26 июня 2017 г. Скачано 26.06.2017 13:54:47.

Эта статья находится под лицензией

Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License.

Влияние давления на скачки протонов в смесях диоксан-вода при 25°C

Acros Organics

ACROS Organics

Таблица химической стойкости пластмасс

= Устойчивость

= Ограниченное сопротивление

= Не устойчив

* Сопротивление также зависит от концентрации, времени и температуры

ВЕЩЕСТВА, КОНЦЕНТРАЦИЯ: МАСОВАЯ %

МАТЕРИАЛ

Уксусная кислота, водный раствор 5%

Уксусная кислота, водный раствор 10%

Кислота уксусная концентрированная

Борная кислота, водный раствор 10%

Кальция хлорид, раствор 10%

Лимонная кислота, водный раствор 10%

Формалин, водный раствор 30%

Муравьиная кислота, водный раствор 10%

Глисантин, водный раствор 40%

Кислота соляная, водный раствор 2%

Кислота соляная, водный раствор 36%

Перекись водорода, водный раствор 0.5%

Перекись водорода, водный раствор 30%

Сероводород насыщенный

Раствор йода, спиртовой раствор

Кислота молочная, водный раствор 10%

Кислота молочная, водный раствор 90%

Азотная кислота, водный раствор 2%

Щавелевая кислота, водный раствор 10%

Фосфорная кислота, водный раствор 10%

Фосфорная кислота, концентрированная

Дихромат калия, водный раствор 10%

Щелок калия, водный 10%

Щелок калия, водный 50%

Пермаганат калия водный раствор 1%

Раствор пиридина 3, водный раствор

Мыльный раствор, водный раствор

Раствор соды, водный раствор 10%

Бисульфит натрия, водный раствор 10%

Карбонат натрия, водный раствор 10%

Хлорид натрия, водный раствор 10%

Нитрат натрия, водный раствор 10%

Серная кислота, водный раствор 2%

Кислота серная концентрированная 98%

Трилон Б, водный раствор 10%

Цинк хлорид, водный раствор 10%