ICSC 1019 — DI-трет-БУТИЛПЕРОКСИД
ICSC 1019 — DI-трет-БУТИЛПЕРОКСИД« back to the search result list(ru)
Chinese — ZHEnglish — ENFinnish — FIFrench — FRHebrew — HEHungarian — HUItalian — ITJapanese — JAKorean — KOPersian — FAPolish — PLPortuguese — PTRussian — RUSpanish — ES
DI-трет-БУТИЛПЕРОКСИД | ICSC: 1019 (Ноябрь 1998) |
CAS #: 110-05-4 |
UN #: 3107 |
EINECS #: 203-733-6 |
ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ | ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ | ТУШЕНИЕ ПОЖАРА | |
---|---|---|---|
ПОЖАР И ВЗРЫВ | Очень легко воспламеняется. Многие реакции могут привести к пожару или взрыву. Смеси паров с воздухом взрывоопасны. | НЕ использовать открытый огонь, НЕ допускать образование искр, НЕ КУРИТЬ. НЕ допускать контакта с легковоспламеняющимися веществами. НЕ допускать контакта с загрязнителями. НЕ допускать контакта с горячими поверхностями. Замкнутая система, вентиляция, взрывозащищенное электрическое оборудование и освещение. НЕ использовать сжатый воздух для загрузки, выгрузки или обработки. | Использовать распыленную воду, порошок, пену, двуокись углерода. В случае пожара: охлаждать бочки и т.д. распыляя воду. Бороться с огнем из укрытия. |
НЕ ДОПУСКАТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ТУМАНА! | |||
---|---|---|---|
СИМПТОМЫ | ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ | ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ | |
Вдыхание | Кашель. Сбивчивое дыхание. Боли в горле. | Применять вентиляцию. | Свежий воздух, покой. Полусидячее положение. Обратиться за медицинской помощью. |
Кожа | Защитные перчатки. | Сначала промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут, затем удалить загрязненную одежду и снова промыть. | |
Глаза | Покраснение. Боль. | Использовать средства защиты глаз. | Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью. |
Проглатывание | Брюшные судороги. Рвота. Далее См. вдыхание. | Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы. | Прополоскать рот. Обратиться за медицинской помощью . |
ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК | КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА |
---|---|
Индивидуальная защита: респиратор с фильтром для органических газов и паров, подходящий для концентрации вещества в воздухе. Вентилировать. Удалить все источники воспламенения. Как можно быстрее собрать пролитую жидкость в закрывающиеся емкости. Удалить оставшуюся жидкость при помощи песка или инертного абсорбента. Затем хранить и утилизировать в соответствии с местными правилами. НЕ сливать в канализацию. НЕ засыпать древесными опилками или другими горючими абсорбентами. |
Согласно критериям СГС ООН Транспортировка |
ХРАНЕНИЕ | |
Обеспечить огнестойкость. Отдельно от горючих веществ и восстановителей. Прохладное место. Хорошо закрывать. | |
УПАКОВКА | |
Специальный материал. |
DI-трет-БУТИЛПЕРОКСИД | ICSC: 1019 |
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | |
---|---|
Агрегатное Состояние; Внешний Вид
Физические опасности
Химические опасности
|
Формула: C8H18O2 / (CH3)3COOC(CH3)3 Молекулярная масса: 146.2 Разлагается при 111°C Температура плавления: -40°C Относительная плотность (вода = 1): 0.8 Растворимость в воде: не растворяется Давление пара, kPa при 20°C: 2.6 Удельная плотность паров (воздух = 1): 5 Относительная плотность смеси пара и воздуха при 20°C (воздух = 1): 1.1 Температура вспышки: 12°C c.c. Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): 1-4 |
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ | |
---|---|
Пути воздействия
Эффекты от кратковременного воздействия
|
Риск вдыхания
Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
|
Предельно-допустимые концентрации |
---|
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА |
---|
ПРИМЕЧАНИЯ |
---|
Explosive limits are unknown in literature, although the substance is combustible and has a flash point < 55°C. Медицинские эффекты воздействия вещества не исследованы должным образом. Промойте загрязненную одежду большим количеством воды ввиду опасности возгорания |
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ |
---|
Классификация ЕС Символ: O, F; R: 7-11; S: (2)-3/7-14-16-36/37/39 |
(ru) | Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации. © Версия на русском языке, 2018 |
Все страницы — Юнионпедия
Все страницы — ЮнионпедияНовый! Скачать Юнионпедия на вашем Android™ устройстве!
Установить
Более быстрый доступ, чем браузер!
Все страницы · Предыдущая (Ди Кармине, Самуэль) · Следующий (Дистанционная система управления)
Из:
Ди-трет-бутилпероксид | Ди-трет. бутилпероксид | Ди-p-метановая перегруппировка |
Ди-Ку | Ди-Кар | Ди-Кар (мухафаза) |
Ди-Пи | Ди-Арт | Ди-Си Юнайтед |
Ди-Си Юнайтед (футбольный клуб) | Ди-бит | Ди-ви-ди |
Ди-дабл-ю | Ди-джей | Ди-ку |
Ди-лито | Ди-нюйцяо | Ди-нитрогликоль |
Ди-пи-метановая перегруппировка | Ди-Маджио, Джон | Ди-Бондоне Джотто |
Ди-Графф (город, Миннесота) | Ди-Джей | Ди-Джей Карузо |
Ди. Гэйл Джонсон | Ди… | Ди: Охотник на вампиров |
Ди: Жажда крови | Ди… | Ди’Анно, Пол |
Ди’Сэй, Иэн | ДиFM | Диюэл |
Диюэл, Патрик | Диюй | Дис |
Дис (пролив) | Дис, Чарльз | Дис- |
Дис… | Дис… | Дисс |
Диссы на заказ | Диссанайейк, Эллен | Диссапативная функция |
Диссидент | Диссидент (фильм) | Диссидент (значения) |
Диссидентство | Диссидентство на Дальнем Востоке СССР | Диссидентский вопрос |
Диссидентское движение в СССР | Диссиденты | Диссиденты в СССР |
Диссидентка | Диссимуляция | Диссимиляция |
Диссимиляция (химия) | Диссимиляция (биология) | Диссимиляция (лингвистика) |
Диссиньяк | Диссингер | Диссингер, Кристиан |
Диссинергия | Диссипативные структуры | Диссипативные системы |
Диссипативные силы | Диссипативная структура | Диссипативная система |
Диссипативная функция | Диссипативная колебательная система | Диссипация |
Диссипация энергии | Диссипация атмосфер планет | Диссоциатив |
Диссоциативы | Диссоциативные (конверсионные) расстройства | Диссоциативные судороги |
Диссоциативные расстройства | Диссоциативные вещества | Диссоциативные конвульсии |
Диссоциативные наркотики | Диссоциативная фуга | Диссоциативная амнезия |
Диссоциативное расстройство | Диссоциативное расстройство идентификации | Диссоциативное расстройство идентичности |
Диссоциативное расстройство личности | Диссоциация | Диссоциация (химия) |
Диссоциация (психология) | Диссоциальное расстройство личности | Диссорофиды |
Диссорофоиды | Диссомния | Диссонанс |
Диссонанс (стихосложение) | Диссонанс (значения) | Диссонансная рифма |
Диссопсалис | Диссопсалисы | Диссе-су-Курсийон |
Диссертация | Диссертация (фильм) | Диссертация (значения) |
Диссертационный совет | Диссергейт | Диссернет |
Диссеродельный журнал | Диссектор | Диссекция |
Диссекция коронарной артерии | Диссель | Диссель, Вернер |
Диссель, Вернер Фридрих | Диссельдорф, Иоган Готфрид фон | Диссеминула |
Диссеминированное внутрисосудистое свёртывание | Диссеминированное внутрисосудистое свертывание | Диссен |
Диссен-Штризов | Диссен-ам-Аммерзе | Диссен-ам-Аммерзее |
Диссен-ам-Тойтобургер-Вальд | Диссентер | Диссентеры |
Диссенхофен | Диссенхофен (округ) | Диссенгофен |
Дися Мееровна Зайденварг | Дисук | Дисукия |
Дисульфат урана | Дисульфат гафния | Дисульфат калия |
Дисульфат натрия | Дисульфан | Дисульфит калия |
Дисульфирам | Дисульфирам-этаноловая реакция | Дисульфид |
Дисульфид стронция | Дисульфид свинца | Дисульфид селена |
Дисульфид урана | Дисульфид углерода | Дисульфид трициркония |
Дисульфид триникеля | Дисульфид тантала | Дисульфид титана |
Дисульфид тория | Дисульфид циркония | Дисульфид церия |
Дисульфид рубидия | Дисульфид родия | Дисульфид рения |
Дисульфид бора | Дисульфид ванадия | Дисульфид водорода |
Дисульфид вольфрама | Дисульфид гафния | Дисульфид гадолиния |
Дисульфид гексаселена | Дисульфид диспрозия | Дисульфид дицезия |
Дисульфид диброма | Дисульфид диводорода | Дисульфид дикалия |
Дисульфид железа | Дисульфид железа(II) | Дисульфид иттрия |
Дисульфид иридия | Дисульфид кобальта | Дисульфид кобальта(II) |
Дисульфид лантана | Дисульфид марганца | Дисульфид молибдена |
Дисульфид меди(II) | Дисульфид натрия | Дисульфид никеля |
Дисульфид никеля(II) | Дисульфид ниобия | Дисульфид нонациркония |
Дисульфид олова | Дисульфид празеодима | Дисульфид плутония |
Дисульфид(2-) железа(II) | Дисульфид(2-) калия | Дисульфид(2-) кобальта(II) |
Дисульфид(2-) марганца(II) | Дисульфид(2-) меди(II) | Дисульфид(2-) натрия |
Дисульфид(2-) никеля(II) | Дисульфид(2-)железа(II) | Дисульфид(2-)калия |
Дисульфид-дихлорид ниобия | Дисульфид-дибромид ниобия | Дисульфиды |
Дисульфидный мостик | Дисульфидные связи | Дисульфидная связь |
Дист | Дист (город) | Дист Генрих фон |
Дист, Виллем ван | Дист, Генрих фон | Дистраксьон |
Дистрактор (тестология) | Дистрактор (тестологический) | Дистрактор (психология) |
Дистракционный остеогенез | Дистрибьютор | Дистрибьюторская компания |
Дистрибьюторские услуги | Дистрибьюторов | Дистрибьютер |
Дистрибьюция | Дистрибьюция (бизнес) | Дистрибутив |
Дистрибутив Linux | Дистрибутив операционной системы | Дистрибутивы ALT Linux |
Дистрибутивы Linux | Дистрибутивы Linux для школы | Дистрибутивы OpenSolaris |
Дистрибутивы SUSE Linux | Дистрибутивный анализ | Дистрибутивные переговоры |
Дистрибутивная семантика | Дистрибутивная решётка | Дистрибутивная решетка |
Дистрибутивная гипотеза | Дистрибутивность | Дистрибутизм |
Дистрибутор | Дистрибуция | Дистрибуция (торговля) |
Дистрибуция (бизнес) | Дистрибуция (значения) | Дистрибуция (лингвистика) |
Дистрибуция товаров | Дистрикт | Дистрикт «Галиция» |
Дистрикт Краков | Дистрикт Галиция | Дистрикты Индии |
Дистрофия | Дистрофия роговицы | Дистрофия роговицы (человек) |
Дистрофия роговицы человека | Дистрофия роговицы Авеллино | Дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса |
Дистрофия роговицы Рейса-Бюклерса | Дистрофия роговицы Тиля — Бенке | Дистрофия роговицы Тиеля-Бенке |
Дистрофия роговицы Тиела и Бенке | Дистрофия роговицы Франсуа | Дистрофия роговицы Шнайдера |
Дистрофия роговицы Месманна | Дистрофия роговицы Греноува I типа | Дистрофия роговицы Лиша |
Дистрофия Рейс-Бюклерса | Дистрофия Фукса | Дистрофия Фера |
Дистрофия адипозогенитальная | Дистрофия алиментарная | Дистрофия базальной мембраны эпителия |
Дистрофия боуменовой мембраны I типа | Дистрофия боуменовой мембраны II типа | Дистрофия колбочек |
Дистрофия ногтей | Дистрофия Боуменовой мембраны, тип I | Дистрофия Боуменовой мембраны, тип II |
Дистрофин | Дистробревин-связывающий протеин-1 | Дистронцийсвинец |
Дистронцийтрисвинец | Дистресс | Дистреза |
Дистагиль Шар | Дистальный | Дистальный стимул |
Дистальный объект | Дистант | Дистант, Уильям Лукас |
Дистанция | Дистанция (горный туризм) | Дистанция (железная дорога) |
Дистанция эволюционная | Дистанция пути | Дистанция Левенштейна |
Дистанционный столб | Дистанционный репетитор | Дистанционный выключатель |
Дистанционный взрыватель | Дистанционный курс | Дистанционные трубки |
Дистанционные курсы | Дистанционные конные пробеги | Дистанционные продажи |
Trigonox B Ди-трет-бутилпероксид
Линейка продуктов Органические пероксиды
Trigonox® B представляет собой чистый пероксид в жидкой форме.
Марка
Тригонокс®Группа химических веществ
Органическая перекисьНомер КАС
110-05-4Физическая форма
ЖидкостьРегиональная доступность
Африка, Азия, Азиатско-Тихоокеанский регион, Китай, Европа, Глобальный, Индия, Латинская Америка, Средний Восток, Северная Америка, ОкеанияМолекулярный вес
146,2Химическое название
Ди-трет-бутилпероксид
Молекулярный рисунок
Приложения
Trigonox® B (ди-трет-бутилпероксид) может использоваться в различных сегментах рынка: производство полимеров, сшивание полимеров и производство акриловых материалов с их различными применениями/функциями. Для получения дополнительной информации посетите наш веб-сайт и/или свяжитесь с нами.
Загрузки
Листы технических данных продукта
PDS Trigonox B — Производство акрила (англ.)
- Лист технических данных | приложение/pdf (193,3 КБ) | Английский
PDS Trigonox B — Производство акрила (中文)
- Лист технических данных | приложение/pdf (303,8 КБ) | Китайский
PDS Trigonox B — сшивка полимера (английский)
- Лист технических данных | приложение/pdf (191,3 КБ) | Английский
PDS Trigonox B — сшивание полимера (中文)
- Лист технических данных | приложение/pdf (299,7 КБ) | Китайский
ПДС Trigonox B — Производство полимеров (английский)
- Лист технических данных | приложение/pdf (193,8 КБ) | Английский
ПДС Trigonox B — Производство полимеров (中文)
- Лист технических данных | приложение/pdf (306,1 КБ) | Китайский
Сегменты рынка
Этот веб-сайт использует файлы cookie для улучшения вашего пользовательского интерфейса. Нажмите «Принять», чтобы принять.
Изменить настройки
Ди-трет-бутилпероксид (DTBP)
Портал органической химии
Химические вещества >> Окислители > Пероксиды
Ди- трет -Бутилпероксид представляет собой очень стабильный органический пероксид, т.е. часто используется радикальный инициатор, так как он осуществляет гомолиз при температурах выше 100С.
Последняя литература
Этерификация первичных бензильных СН-связей карбоновыми кислотами с использованием ди--трет--бутила.
пероксид как окислитель катализируется новыми ионными комплексами железа (III)
содержащие катион имидазолиния. Реакция предлагает широкую общность и
переносит стерически затрудненные исходные материалы.
Б. Лу, Ф. Чжу, Х.-М. Sun, Q. Shen, Org. лат. , 2017 , 19 , 1132-1135.
В присутствии каталитического количества ацетата меди(II) и ди- трет--бутила
пероксид, реакция перекрестного сочетания анилинов с алкилборановыми реагентами дает N -алкилированные анилины с выходами от хороших до превосходных. Фенолы также
применимы для этой реакции.
С. Суеки, Ю. Кунинобу, Орг. лат. , 2013 , 15 , 1544-1547.
Ключ к успеху общей каталитической процедуры кросс-сочетания
первичных амидов и алкилборных кислот было выявлено мягкое основание
(NaOSiMe 3 ) и окислитель (ди- трет--бутилпероксид) для ускорения
катализируемая медью реакция с высоким выходом. Это преобразование обеспечивает легкое,
высокопродуктивный метод моноалкилирования амидов.
С. А. Росси, К. В. Шимкин, К. Сюй, Л. М. Мори-Кирос, Д. А. Уотсон, Орг. лат. , 2013 , 15 , 2314-2317.
Эффективное катализируемое медью амидирование бензиловых углеводородов и неактивных
алифатические алканы с простыми амидами протекают гладко без какого-либо лиганда. А
широкий спектр N -алкилированных ароматических и алифатических амидов, сульфаниламидов,
и имиды были синтезированы с хорошими выходами.
Х.-Т. Цзэн, Дж. -М. Хуанг, Орг. лат. , 2015 , 17 , 4276-4279.
Железный катализатор, содержащий большое количество земли, обеспечивает дегидрирующее ацилирование енамидов.
с альдегидами для получения ценных β-кетоенамидов с отличной устойчивостью к функциональным группам.
Ацилирование C-H происходит с абсолютной Z -селективностью.
Р.-Х. Лю, З.-Ю. Шен, К. Ван, Т.-П. Ло, X.-H. Ху, Орг. лат. , 2020 , 22 , 944-949.
Удобная Fe-катализируемая радикальная двойная дифункционализация A-D-A-T-типа и
кросс-сочетание двух разных алкенов обеспечивает удлинение цепи и
трифторметилированные ароматические алкены.
Дж. Чжао, Р.-Х. Лю, К.-П. Ло, Л. Ян, Орг. лат. , 2020 , 22 , 6776-6779.
Удобный метод синтеза арилтиоамидов из арилальдегидов и
тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД) в присутствии CuI и ди- трет--бутил
пероксид (DTBP) позволяет избежать использования сульфирующего реагента. Протокол предлагает
широкий спектр субстратов, очень хорошие выходы, удобство использования и коммерческое использование
доступное и недорогое сырье.
М.-Т. Цзэн, М. Ван, Х.-Ю. Пэн, Ю. Ченг, З.-Б. Донг, Синтез , 2018 , 50 ,
644-650.
Региоспецифические радикальные реакции β-алкилнитроалкенов с сульфонилгидразидами
обеспечивают аллилсульфоны с высокой региоселективностью в присутствии
диметилформамид (ДМФ), тогда как реакции в ацетонитриле дают винил
сульфоны.
Y. Wang, G. Xiong, C. Zhang, Y. Chen, J. Org. хим. , 2021 , 86 ,
4018-4026.
Использование DTBP в качестве радикального инициатора и соли меди в качестве промотора позволяет
получение производных аллилового спирта, бензила и алкана через радикал
механизм. Связь C(sp 3 )-H в различных спиртах, производных толуола,
и алканы были успешно алкенилированы β-нитростиролами с получением
желаемые продукты с хорошим выходом.
С.-р. Го, Ю.-к. Юань, Синлетт , 2015 , 26 , 1961-1968.
Эффективный метод позволяет синтезировать α-цианометил-β-дикарбонилы в хороших условиях.
выходы из MeCN и простых 1,3-дикарбонилов. Предложен радикальный механизм.
C. Wang, Y. Li, M. Gong, Q. Wu, J. Zhang, J. K. Kim, M. Huang, Y. Wu, Org. лат. , 2016 , 18 , 4151-4153.
Эффективное сочетание арилборных кислот с диметилдисульфидом в условиях
безметалловые условия обеспечивают арилметилсульфиды. Метод предлагает
простота в эксплуатации, удовлетворительные выходы, отличная функциональная группа
толерантность, а также мягкие условия реакции.
Х.-м. Ву, Дж.-м. Лу, Г.-б. Ян, Synlett , 2016 , 27 , 2269-2273.
Использование неорганического метабисульфита натрия в качестве заменителя диоксида серы и
ди- трет--бутилпероксид в качестве источника метильного радикала обеспечивает прямое
C-H метилсульфонилирование алкенов. Этот метод обеспечивает удобный доступ к ( E )-2-метил
стиренилсульфонов с хорошими выходами.
Ф.-С. Хе, Ю. Гонг, П. Ройситтисак, Дж. Ву, Дж. Орг. хим. , 2019 , 84 ,
13159-13163.
Катализируемая железом α-C(sp 3 )-H активация циклических и ациклических эфиров обеспечивает
эффективный и экологичный метод синтеза смешанных ацеталей в очень хорошем состоянии.
урожаи. Надежность этого протокола демонстрируется на поздней стадии
окисление структурно сложного природного продукта.
В. Хань, Л. Ченг, Х. Чжао, Synlett , 2020 , 31 ,
1400-1403 гг.
Региоселективное окислительное аллильное C(sp 3 )-H арилирование легко
доступные неактивированные терминальные и внутренние олефины с широким диапазоном
гетероарилборные кислоты катализируются дешевым, распространенным и нетоксичным Cu 2 O.
Этот метод не требует традиционных соединительных элементов с предварительно установленными
оставляя группы в аллильном положении, тем самым предлагая альтернативу
метод аллильного арилирования.
S. Pal, M. Cotard, B. Grardin, C. Hoarau, C. Schneider, Org. лат. , 2021 , 23 ,
3130-3135.
Соли меди(I) катализируют синтез полизамещенных фуранов из легко
доступные ацетофеноны и электронодефицитные алкины через прямой C (sp 3 ) -H
функционализация связи в условиях радикальной реакции в присутствии ди- трет--бутил
пероксид как внешний окислитель. Этот метод предлагает эффективный доступ к
биологически важные каркасы из простых соединений.
С. Манна, А. П. Антончик, Орг. лат. , 2015 , 17 , 4300-4303.
Стратегия перекрестно-дегидрогенизирующего связывания, активируемая радикалами, позволяет металл- и
безосновный однореакторный синтез 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолов посредством N -ацилирования
арилтетразолов с арилальдегидами с последующей термической перегруппировкой. А
широкий спектр арилтетразолов и арилальдегидов обеспечивает соответствующие
продукты с хорошим выходом.
Л. Ван, Дж. Цао, К. Чен, М. Хе, J. Org. хим. , 2015 , 80 , 4743-4748.
Каскадные реакции предельных циклических аминов с 2-оксо-2-арилуксусными кислотами
обеспечивают высокорегиоселективный и универсальный синтез ацилированных N -гетероциклов.
Считается, что в этом каскадном процессе решающую роль играет медный катализатор.
не только в дегидрировании, но и в декарбоксилировании и кросс-сочетании
реакция.
X. Shi, X. Chen, M. Wang, X. Zhang, X. Fan, J. Org. хим. , 2018 , 83 ,
6524-6533.
Катализируемая медью функционализация sp 3 C-H 2-алкил- N -замещенных
бензамиды обеспечивают эффективный подход к различным функционализированным
изоиндолинонов без получения галогензаменителей, использование дорогостоящих
переходные металлы или токсичные газы Sn или CO.
К. Нодзава-Кумада, Дж. Кадокава, Т. Камеяма, Ю. Кондо, Орг. лат. , 2015 , 17 , 4479-4481.
Окислительное внутримолекулярное аминирование без переходных металлов с участием йода.
анилины дают индолины за счет расщепления неактивированного ( sp 3 )CH
и связи NH. Реакцию можно проводить в граммовом масштабе для синтеза
функционализированных индолинов.
Дж. Лонг, С. Цао, Л. Чжу, Р. Цю, К.-Т. Ау, С.-Ф. Инь, Т. Ивасаки, Н. Камбе, 9 лет0117 Орг. лат. , 2017 , 19 , 2793-2796.
Катализируемые йодом каскадные реакции замещенных тиофенолов с алкинами при
условия без металлов и растворителей позволяют синтезировать бензотиофен
деривативы с хорошей доходностью. Такой эффективный, экономичный и зеленый
трансформация должна обеспечить привлекательный подход к различным бензотиофенам.
К. Ян, С. Ян, М. Чжан, В. Вэй, Ю. Лю, Л. Тиан, Х. Ван, Synlett , 2015 , 26 , 1890-1894.
Катализируемая медью активация связи C-H позволяет легко, эффективно и просто
протокол прямого окислительного C-H аминирования бензоксазолов первичными аминами
с использованием трет--бутилпероксида (ТБФ) в качестве окислителя на воздухе. Различные замененные
аминобензоксазолы были синтезированы с очень хорошими выходами.
Дж. Гу, К. Кай, Синлетт , 2015 , 26 , 639-642.
Активируется алкильными радикалами, разновидностями 2-изоцианоарилтиоэфиров.
содержащие алифатические, арильные и гетероароматические группы, могут быть расщеплены и
точно переустанавливали, чтобы получить производные бензотиазола. Механистические исследования показывают, что
каскадная реакция протекает по межмолекулярному пути.
К. Луо, В.-К. Ян, К. Вэй, Ю. Лю, Дж.-К. Ван, Л. Ву, Орг. лат. , 2019 , 21 , 7851-7856.
Сокатализируемая медью и йодом декарбоксилативная циклизация α-аминокислот с
либо 2-бензоилпиридины, либо 2-бензоилхинолины дают 1,3-дизамещенные
имидазо[1,5- а ]пиридины и 1,3-дизамещенные имидазо[1,5- а ]хинолины
в отличном урожае.
H. Wang, W. Xu, L. Xin, W. Liu, Z. Wang, K. Xu, J. Org. хим. , 2016 , 81 , 3681-3687.
Фармацевтически важный азоло[1,5- a ]пиримидины могут быть синтезированы
из широко доступных 3- или 5-аминоазолов, альдегидов и триэтиламина. Ключ
представляет собой образование in situ ациклического енамина с последующим аннелированием
реакция. Эта стратегия способна построить ряд 5,6-незамещенных
пиразоло[1,5- а ]пиримидинов и [1,2,4]триазоло[1,5- а ]пиримидинов.
Q. Gao, Z. Sun, Q. Xia, R. Li, W. Wang, S. Ma, Y. Chai, M. Wu, W. Hu, P.
Брный-Балогм Г. М. Кесеру, Х. Хан, Орг. лат. , 2021 , 23 ,
2621-2625.
Катализируемое железом (III) окислительное сочетание спиртов / метиларенов с
2-аминофенилкетоны обеспечивают широкий спектр 4-хинолонов. Спирты и метиларены
окисляется до альдегида в присутствии железного катализатора и ди- трет--бутил
перекиси с последующей конденсацией с амином/типа Манниха
циклизация/окисление.
С. Б. Ли, Ю. Джанг, Дж. Ан, С. Чун, Д.-К. О, С. Хонг, 9 лет0117
Орг.