Что входит в состав луба: что входит в состав луба?

2. Проводящая и образовательная ткани

Проводящая ткань

Проводящая ткань состоит из живых или мёртвых удлинённых клеток, которые имеют вид трубок.

В стебле и листьях растений расположены пучки проводящей ткани. В проводящей ткани выделяют сосуды и ситовидные трубки.

Сосуды — последовательно соединённые мёртвые полые клетки, поперечные перегородки между которыми исчезают. По сосудам вода и растворённые в ней минеральные вещества из корней поступают в стебель и листья.

 

Ситовидные трубки — удлинённые безъядерные живые клетки, последовательно соединённые между собой. По ним органические вещества из листьев (где они образовались) перемещаются к другим органам растения.

 

 

 

На спиле ствола дерева среди других слоёв можно выделить \(2\) слоя, по которым перемещаются вещества: древесина и луб.

 

В состав древесины входят сосуды, по которым вода и минеральные вещества из почвы поднимаются вверх.

 

В состав луба входят ситовидные трубки, по которым органические вещества перемещаются из листьев (где они образуются) вниз.

 

Если поместить белые цветы гвоздики в сосуды с растворами пищевых красителей, то вода с красителями по проводящей ткани стебля поднимается вверх и окрашивает цветы в соответствующий красителю цвет.

 

Ты тоже можешь провести этот эксперимент в домашних условиях, купив пищевой краситель в ближайшем супермаркете. Вместо гвоздик можешь взять любые другие белые цветы.

Весной берёзовый сок с накопленными запасами сахара начинает поступать по проводящей ткани (древесине) из корней вверх. Это используют люди, которые сверлят отверстие в стволе берёзы, помещают в него трубку и получают берёзовый сок.
 

Образовательная ткань

Образовательная ткань находится во всех растущих частях растения.

 

 

Она состоит из мелких клеток, имеющих тонкую оболочку и относительно крупное ядро, которые непрерывно делятся. Из клеток образовательной ткани формируются остальные ткани растения.

 

    

 

Рассматривая под микроскопом верхушку или кончик корня растений, можно увидеть крошечные, плотно расположенные клетки образовательной ткани.

Строение стебля — урок. Биология, Бактерии. Грибы. Растения (5–6 класс).

Стебель — осевая часть побега. Он выполняет различные функции: осевую, проводящую, опорную, запасающую. Выполняемые функции обуславливают особенности строения этого органа.

В стебле можно выделить четыре слоя: кору, камбий, древесину и сердцевину.


На поверхности молодых стеблей находится кожица. У многолетних стеблей древесных растений кожица заменяется пробка. Её клетки мёртвые, в них находится воздух.

Кожица и пробка относятся к покровным тканям. Эти ткани защищают внутренние слои стебля от механических повреждений, проникновения различных микроорганизмами, перепадов температуры. Через покровные ткани происходит газообмен: в кожице — через устьица, а в пробке — через чечевички. Чечевички — это небольшие бугорки с отверстиями. Они состоят из крупных клеток основной ткани с большими межклетниками.

 


Под кожицей и пробкой находятся клетки коры, образованные разными тканями. Наружная часть коры представлена слоями клеток

покровной и механической тканей с утолщёнными оболочками и тонкостенных клеток основной ткани, которые могут содержать хлорофилл. Под покровной тканью находится луб.

Луб образован ситовидными трубками, клетками механической ткани (лубяными волокнами) и клетками основной ткани.

Ситовидные трубки представляют собой цепочки удлинённых живых безъядерных клеток, стенки имеют множество мелких отверстий (как у сита). Это проводящая ткань луба, по которой перемещаются растворы органических веществ.


Лубяные волокна — это клетки механической ткани. Они имеют удлинённую форму, мёртвые, с одревесневшими стенками.

Пример:

в коре некоторых растений луб имеет хорошо развитые и прочные волокна. Из лубяных волокон липы раньше изготавливали мочало и рогожу, а из лубяных волокон льна и в настоящее время прядут нити и ткут ткани.

Самый толстый слой стебля — это древесина.

Древесина состоит из трёх видов клеток: сосудов, древесинных волокон и клеток основной ткани.

Между корой и древесиной находится камбий — тонкий слой клеток 

образовательной ткани. Клетки камбия постоянно делятся. За счёт этого стебель растёт в толщину  и в нём образуются годичные кольца.

 

Внутренний слой стебля представлен сердцевиной, в которой откладываются про запас органические вещества. Сердцевина образована клетками запасающей ткани. Сердцевина связана с древесиной и лубом сердцевинными лучами, выполняющими проводящую функцию.

Пример:

 

у некоторых растений (бузина) в сердцевине много межклетников, она рыхлая и хорошо заметна. У других растений (дуб) сердцевина, наоборот, очень плотная, и отличить её от древесины сложно.

Луб - это... Что такое Луб?

        флоэма, сложная ткань высших растений, служащая для проведения органических веществ к различным органам. Л. выполняет также запасающую, нередко механическую и отчасти выделительную функции. В соответствии с многообразием функций для Л. характерно наличие различных элементов: ситовидных элементов, клеток запасающей и кристаллоносной лубяной паренхимы, лубяных волокон (См. Лубяные волокна) и склереид (См. Склереиды), радиальной паренхимы сердцевинных лучей. У некоторых растений в Л. имеются Млечники и смоляные ходы. Ситовидные элементы у покрытосеменных представлены ситовидными трубками. Они состоят из продольного ряда клеток (члеников), сообщающихся «ситечками» — тонкими участками в стенках со сквозными отверстиями. В протопластах ситовидных элементов рано отмирают ядра, цитоплазма становится вполне проницаемой для растворённых в воде органических веществ и минеральных солей; оболочка целлюлозная, часто с утолщением. Скорость передвижения пластических веществ по Л. — 70—150
см/ч
. В процессах передвижения веществ по Л. большую роль играет адсорбционная способность протоплазмы. Ситовидные трубки функционируют обычно лишь один вегетационный период, к концу которого ситечки закупориваются каллозой; сообщение между клетками прекращается, они сдавливаются (облитерируются) нарастающими изнутри вторичными тканями Л. Лишь у некоторых многолетних растений (например, у винограда, липы) ситовидные трубки функционируют в течение 2—8 лет. У покрытосеменных при ситовидных трубках имеются клетки-спутницы. Они возникают из общей с члеником материнской клетки, имеют крупные ядра и густую протоплазму.          Запасающая ткань в Л. представлена клетками осевой лубяной и лучевой паренхимы. Лубяная паренхима образована удлинёнными клетками (веретеновидная паренхима) или короткими, соединёнными в вертикальный тяж (тяжевая паренхима). Клетки сердцевинных лучей образуются особыми инициальными клетками камбия (См. Камбий) и могут быть вытянуты в радиальном или в вертикальном направлении. В живых клетках Л. накапливаются крахмал, масла и другие органические вещества, а также смолы и таннины. Лубяная паренхима может служить местом отложения кристаллов оксалата кальция. Млечники Л. (например, у сложноцветных, бересклета) содержат каучук и гутту, а смоляные каналы (у многих хвойных) — живицу. Механическую функцию в Л. выполняют главным образом толстостенные лубяные волокна. У некоторых растений в Л. встречаются склереиды, часто образующиеся из паренхимных клеток в зоне уже непроводящего Л. По происхождению различают первичный Л., возникающий из прокамбия, и вторичный Л., связанный с деятельностью камбия. У древесных растений годичная слоистость Л. выражена менее отчётливо, чем в древесине, что обусловлено быстро происходящими возрастными изменениями его структурных элементов.

        

         Лит.: Раздорский В. Ф., Анатомия растений, М., 1949; Яценко-Хмелевский А. А., Краткий курс анатомии растений, М., 1961; Эсау К., Анатомия растений, М., 1969.

         P. П. Барыкина.

        

        Анатомическое строение луба липы (поперечный срез): с. т. — ситовидные трубки; с. п. — ситовидные пластинки; сд — содержимое ситовидных трубок; с. к. — сопровождающие клетки; л. в. — лубяные волокна; п. с. л. — первичный сердцевинный луч; в. с. л. — вторичный сердцевинный луч; к. п. — кристаллоносные паренхимные клетки; кр — кристаллы оксалата кальция; др — друзы оксалата кальция; з. п. — клетки запасающей паренхимы.

Проводящие ткани растений

Разные органы высших растений выполняют разные функции. Так корни всасывают воду и минеральные вещества, а в листьях происходит фотосинтез, в результате которого образуются органические вещества. Однако все клетки растения нуждаются как в воде, так и в органических веществах. Следовательно, необходима транспортная система, обеспечивающая доставку нужных веществ в одни органы из других. В растениях (в основном имеются в виду покрытосеменные) эту функцию выполняют проводящие ткани.

У древесных растений проводящие ткани входят в состав

древесины и луба. По древесине осуществляется восходящий ток: вода и минеральные вещества поднимаются от корней. По лубу осуществляется нисходящий ток: происходит отток органических веществ от листьев. При всем этом понятия «восходящий ток» и «нисходящий ток» не следует понимать совсем буквально, как будто в проводящих тканях вода всегда идет вверх, а органические вещества — вниз. Вещества могут двигаться и в горизонтальном, а иногда в обратном направлении. Например, органические вещества идут вверх к растущим побегам, которые находятся выше запасающих тканей или фотосинтезирующих листьев.

Итак, в растениях движение водного раствора и органических веществ разделены. В состав древесины входят сосуды, а в состав луба — ситовидные трубки.

Сосуды представляют собой цепочку мертвых длинных клеток. По ним передвигается водный раствор от корней. Вода поднимается за счет корневого давления и транспирации (испарения воды листьями). У голосеменных растений и папоротников вместо сосудов есть трахеиды, по которым вода движется медленнее. Отсюда следует, что сосуды имеют более совершенное строение. По-другому сосуды называются

трахеями.

Причина, по которой вода в сосудах движется быстрее, чем в трахеидах, заключается в несколько различном их строении. Клетки трахеид имеют множество пор в местах контакта между собой (вверху и внизу). Водный раствор фильтруется через эти поры. Сосуды же по-сути представляют собой полую трубку, их клетки имеют крупные отверстия (перфорации) в местах соединения друг с другом.

Сосуды в своих продольных стенках имеют различные утолщения. Это придает им прочность. Через те места, где утолщений нет, вода транспортируется в горизонтальном направлении. Она поступает в клетки паренхимы и соседние сосуды (сосуда обычно располагаются пучками).

Ситовидные трубки образованы живыми удлиненными клетками. По ним перемещаются органические вещества. Вверху и внизу клетки сосудов соединены друг с другом за счет многочисленных пор. Это соединение похоже на сито, отсюда и название. Получается единая длинная цепочка клеток. Хотя ситовидные трубки — это живые клетки, но у них нет ядра и некоторых других структур и органелл, необходимых для жизнедеятельности. Поэтому у ситовидных трубок есть так называемые

клетки-спутницы, которые поддерживают их жизнедеятельность. Спутницы и трубки соединены между собой через специальные поры.

Древесина и луб состоят не только из проводящих тканей. В их состав также входят паренхима и механические ткани. Проводящие ткани вместе с механическими образуют сосудисто-волокнистые пучки. Паренхима часто играет роль запасающей ткани (особенно в древесине).

Древесина по-другому называется ксилемой, а луб — флоэмой.

Строение и функции стебля | Биология

Стебель имеет большое значение в жизни растения. Стебель — опора, связующее звено между всеми органами растения, место для запасания веществ. Для выполнения этих функций в нем хорошо развиты проводящие, механические и запасающие ткани.

Основные функции стебля

Стебель — «ось», побега. Он выполняет опорную функцию, «держит» на себе листья, почки, цветки, плоды и выносит их к свету. Кроме того, по стеблю идет передача воды и питательных веществ от одних органов к другим, то есть стебель выполняет также и транспортную функцию.

У многих трав, всех деревьев и кустарников в стебле откладываются в запас питательные вещества, которые используются для роста почек, цветков и плодов. Следовательно, стебель выполняет еще и запасающую функцию.

Внутреннее строение стебля

Снаружи стебель защищают от внешних воздействий покровные ткани. Самый верхний слой стебля — кожица. Она присутствует только у молодых ветвей. У более старых кожица сменяется другой покровной тканью — пробкой. Под пробкой находится кора. Наружный слой коры представлен зелеными клетками, содержащими хлорофилл, поэтому стебель выполняет еще и фотосинтезирующую функцию. Внутренний слой коры — луб. В стебло в состав луба входят ситовидные трубки, лубяные волокна и запасающие ткани. Лубяные волокна придают стеблю прочность и гибкость.

Следующий за корой слой клеток — камбий. Это образовательная ткань. Клетки камбия живые, в результате их деления образуются клетки луба и древесины. При этом в сторону древесины камбий откладывает клеток больше, чем в сторону коры. Древесина — самый мощный слой, залегающий под камбием. Она, как и луб, состоит из разных клеток. В ее состав входят сосуды и волокна. Все эти образования мертвые. Единственные живые клетки древесины — запасающие.

К центру от древесины расположена сердцевина Клетки сердцевины крупные, тонкостенные. Именно они выполняют запасающую функцию.

Годичные кольца

За счет образовательной ткани, находящейся на верхушке побега, стебель растет в длину. Деление клеток камбия обеспечивает рост стебля в толщину.

У деревьев, произрастающих в условиях умеренного климата, деление клеток камбия начинается весной и заканчивается осенью. Весной образуются более крупные клетки, а к концу лета — узкие, с толстыми оболочками. В результате формируется годичное кольцо — прирост древесины за год. Каждое кольцо состоит из светлого (летнего) и темного (зимнего) слоев. По числу годичных колец на спиле ствола можно определить возраст дерева.

Тест по теме Проводящие ткани ЕГЭ биология

2363. Найдите три ошибки в тексте «Растительные ткани». Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их.

(1)Образовательная ткань состоит из живых тонкостенных клеток, способных к постоянному делению, и обеспечивает рост растения. (2)Клетки первичной образовательной ткани располагаются между древесиной и лубом и обеспечивают рост стебля и корня в толщину, а клетки вторичной образовательной ткани находятся в конусе нарастания побега, кончике корня, основании листовой пластинки, междоузлиях злаковых растений и обеспечивают рост органов в длину. (3)Клетки основной ткани живые, тонкостенные; обеспечивают жизнедеятельность растения. (4)К. основным тканям относят ассимиляционную, запасающую, воздухоносную, водоносную и пробку. (5) Проводящая ткань бывает двух типов: древесина (флоэма) и луб (ксилема). (6)Основные элементы проводящей ткани - сосуды и ситовидные трубки, которые обеспечивают проведение растворов минеральных и органических веществ, то есть восходящий и нисходящий ток веществ. (7)Покровная ткань обеспечивает защиту от механических повреждений, высыхания, колебаний температуры, проникновения микроорганизмов, а также газообмен и транспирацию.

Показать подсказку

Ошибки допущены в предложениях 2, 4, 5:

2) Клетки первичной образовательной ткани имеют следующую локализацию: конус нарастания побега, зона размножения корня, основание листовой пластинки, междоузлия злаковых растения. Образовательная ткань обеспечивает рост органов в длину, а клетки вторичной образовательной ткани локализуются между древесиной и лубом, обеспечивают рост стебля и корня в толщину
4) В группу основных тканей включаются: ассимиляционная (хлоренхима), водоносная, запасающая, воздухоносная (аэренхима)
5) Проводящая ткань бывает двух типов: древесина (ксилема) и луб (флоэма)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса - 2363.

ЦР: General Info Flashcards | Quizlet

~Стебель с листьями и почками называют побегом.

~Стебель — осевая часть побега, листья — боковые.

~выполняет различные функции: осевую, проводящую, опорную, запасающую

~узлы- участки стебля, на которых развиваются листья

~междоузлия- участки стебля между двумя ближайшими узлами одного побега

Побеги с хорошо заметными междоузлиями называют удлинёнными.

Если междоузлия очень короткие, такие побеги называют укороченными

~пазуха листа- Угол между листом и находящимся выше междоузлием

~почки- зачатки новых побегов

~Расположение почек побега:

На вершине побега находится верхушечная почка. С помощью верхушечных почек побеги нарастают в длину.

В пазухах листьев располагаются пазушные почки. Из них развиваются боковые побеги, обеспечивающие ветвление. Расположение пазушных почек повторяет расположение листьев на побеге

Почки, которые развиваются не в пазухе листа (на междоузлиях, листьях, корнях), называют придаточными.

После опадения листьев на побегах остаются листовые рубцы, над которыми располагаются пазушные почки.

После развёртывания почек побеги растут быстро, а почечные чешуи почти сразу опадают. Участок побега с листовыми рубцами от опавших почечных чешуй называют почечным кольцом. По числу таких колец можно определить возраст ветки или небольшого дерева и кустарника.

Часть почек остаётся нераскрытыми. Это спящие почки. Они в течение многих лет могут оставаться живыми и медленно нарастать верхушкой. При повреждении растений такие почки способны формировать побеги. Кроме того, новые побеги из спящих почек могут образоваться на старых стволах и пнях деревьев.

~Строение почек:

Снаружи почки покрыты плотными кожистыми почечными чешуями, защищающими их от воздействия неблагоприятных условий внешней среды.

зачаточный стебель, на верхушке которого находится конус нарастания, состоящий из клеток образовательной ткани. На стебле расположены очень мелкие зачаточные листья. В пазухах этих листьев находятся зачаточные почки; они так мелки, что их можно разглядеть только в лупу.

~Внутри одних почек на зачаточном стебле расположены только зачаточные листья. Такие почки называют вегетативными, или листовыми.

~Генеративные, или цветочные, почки представляют собой зачаточные бутоны или соцветия, они крупнее вегетативных и имеют более округлую форму.

~Строение стебля

На поперечном срезе ветви или спила дерева легко различить следующие участки: кору, камбий, древесину и сердцевину.

Молодые (однолетние) стебли снаружи покрыты кожицей, которая затем замещается пробкой, состоящей из мёртвых клеток, заполненных воздухом.

Кожица и пробка — покровные ткани. Они защищают расположенные глубже клетки стебля

В кожице стебля, как и в кожице листа, имеются устьица, через которые происходит газообмен.

В пробке развиваются чечевички — маленькие бугорки с отверстиями, хорошо заметные снаружи. Через них осуществляется газообмен.

Под кожицей и пробкой находятся клетки коры, образованные разными тканями. Наружная часть коры представлена слоями клеток покровной и механической тканей с утолщёнными оболочками и тонкостенных клеток основной ткани, которые могут содержать хлорофилл. Внутренний слой коры, в составе которой много клеток проводящей ткани, называют лубом. В состав луба входят ситовидные трубки, толстостенные лубяные волокна и группы клеток основной ткани.

Плотный, самый широкий слой, лежащий глубже, — это древесина — основная часть стебля. Древесина образована клетками разной формы и величины: сосудами проводящей ткани, древесинными волокнами механической ткани и клетками основной ткани.

Между корой и древесиной залегает камбий. Он состоит из узких длинных клеток образовательной ткани с тонкими оболочками. Благодаря их делению происходит рост стебля в толщину и образование на нём годичных колец.

В центре стебля находится более рыхлый слой — сердцевина, которая состоит из крупных клеток основной ткани с тонкими оболочками, в которых откладываются запасы питательных веществ. От сердцевины в радиальном направлении через древесину и луб проходят сердцевинные лучи. Они также состоят из клеток основной ткани и выполняют запасающую и проводящую функции

TLDR: кожица, пробка, луб, камбий, древесина, сердцевина

~Классификация стеблей по степени одревеснения

1. Травянистые стебли имеются у травянистых растений и молодых побегов древесных пород. Травянистые стебли существуют обычно один сезон.

2. Деревянистые стебли имеются у деревьев и кустарников. Они приобретают твёрдость благодаря отложению в оболочке их клеток особого вещества — лигнина.

Одревеснение происходит у стеблей деревьев и кустарников начиная со второй половины лета первого года их жизни. Их древесина образует годовые кольца.

~Классификация стеблей по направлению роста
1)Прямостоячий стебель: растут вертикально вверх и не нуждаются в какой-либо опоре.

2)Ползучий стебель: cтелются по земле и укореняются в почве при помощи придаточных корней.

3)Цепляющийся стебель: поднимаются вверх, прикрепляясь к опоре.

4)Вьющийся стебель: выносят листья к свету, обвиваясь вокруг прямостоячих стеблей или искусственных опор

Растения с цепляющимися и вьющимися побегами называют лианами.

~Видоизменения побегов:

ПОДЗЕМНЫЕ

1) Корневище — многолетний подземный побег, после зимовки дающий новые побеги. Корневище имеет большое значение при вегетативном размножении, так как у него имеются почки, из которых может вырасти новое растение.

2) Клубень — это утолщённая часть стебля, в которой накапливаются питательные вещества.

Подземные побеги, на которых развиваются клубни картофеля, отрастают от оснований надземных стеблей; эти побеги называют столонами.

Клубни — это верхушечные утолщения столонов. На клубнях находятся почки, которые называют «глазка́ми».

Из листьев картофеля через стебли в столоны постоянно оттекают органические вещества и в виде крахмала откладываются в верхушках. Верхушки столонов растут, утолщаются и к осени превращаются в крупные клубни.

3). Луковица состоит из основания луковицы и множества близко расположенных листьев и придаточных корней.

В нижней части луковицы репчатого лука расположен почти плоский стебель — донце (если луковицу посадить в землю, на нижней стороне донца формируется мочковатая корневая система).

На донце имеются видоизменённые листья — чешуи. Наружные чешуи сухие и кожистые, а внутренние — мясистые и сочные. В них находятся запасы воды с растворёнными в ней сахаром и другими веществами. Наличие на донце почек, расположенных в пазухах чешуй, подтверждает, что луковица — это видоизменённый побег.

НАДЗЕМНЫЕ
1) колючки, защищающие растения от поедания животными.

2)усики

Bast Fiber - обзор

Flax

Клетки лубяных волокон льна являются идеальным примером волокон склеренхимы с необычайной толщиной и длиной клеточной стенки. Их основная функция - обеспечивать прочность длинному (1 м) и тонкому (2 мм) стеблю льна. Было показано, что льняные лубяные волокна являются полезной модельной системой для фундаментального изучения роста растительных клеток и формирования клеточной стенки. Обогащенную волокнами часть стебля льна можно отделить от древесной части (ксилемы), что делает образец менее сложным.Преимущество льна состоит в том, что он имеет только первичные волокна, поэтому его не усложняет неизвестная взаимосвязь образования первичных и вторичных волокон (как, например, в конопле). Более того, стадии удлинения волокна и утолщения клеточной стенки в значительной степени разделены и хорошо охарактеризованы. Наличие морфологической точки отсчета в стебле, где происходит переход на стадиях формирования волокон (например, удлинение к утолщению), открывает возможность для функциональной геномики (микрочипы кДНК для сравнения паттернов экспрессии на разных стадиях развития, наблюдение за повышением регуляции и подавление ферментов, участвующих в процессах биосинтеза), особенно для образования целлюлозных волокон в растениях.

Лубяные волокна льна - это экстраксиларные волокна, расположенные по всей длине стебля. Они сгруппированы в пучки, каждый из которых содержит от 10 до 30 волоконных ячеек в поперечном сечении, что дает всего около 600 волоконных клеток в поперечном сечении ствола (рис. 4). Внутри пучка отдельные ячейки волокна оканчиваются в разных точках и слегка закручены друг вокруг друга, образуя своего рода нить. Длина ячеек из льняного волокна колеблется от 13 до 60 мм, в среднем обычно от 20 до 30 мм (рис. 5). В одной клетке может наблюдаться до 25–30 ядер.Хотя лубяные волокна составляют около 6–7% от общего числа клеток, наблюдаемых в поперечном сечении ствола, они вносят 30% сухой массы ствола из-за огромного развития их клеточных стенок. Отдельное растение льна производит 10–15000 клеток волокна, что дает 0,3–0,5 г волокна.

Рис. 4. Поперечный разрез зрелого стебля льна, окрашенного Cellofluor под УФ.

Рис. 5. Распределение длины в клетках лубяного волокна льна.

Анатомические характеристики, которые влияют на качество пучков волокон, включают количество ячеек в пучке, длину отдельных волокон и однородность длины ячеек волокон, степень геликоидального скручивания волокон в пучке, ширину ячейки. стенки и ее соотношение с диаметром просвета.Биохимические детерминанты качества волокна - это содержание целлюлозы и ее характеристики (степень кристалличности и молекулярная масса), а также количество и типы нецеллюлозных полисахаридов клеточной стенки и содержание лигнина.

Лубяные волокна льна являются первичными волокнами флоэмы и происходят из прокамбия вблизи апикальной меристемы. Инициирование лубяных волокон координируется с образованием других тканей, включая компоненты ксилемы и зачатки листьев. Удлинение отдельной клеточки волокна происходит очень быстро и происходит в течение 2–3 дней со скоростью 1–2 мм в день –1 .Диаметр клетки увеличивается не более чем в 2–3 раза, а длина увеличивается в 3000–4000 раз. В течение первых нескольких часов клетка волокна увеличивается за счет скоординированного роста (верхние миллиметры стебля), а затем за счет интрузивного удлинения, которое предположительно происходит за счет диффузного роста. Во время интрузивного удлинения плазмодесмы (которые хорошо выражены при координированном удлинении) должны быть разрушены. Цитоплазма волокнистой клетки изолируется от симпласта и сообщается с другими клетками только через апопласт.Как следствие, увеличивается самодостаточность фотосинтетических ассимилятов, что очевидно по развитию ультраструктуры хлоропластов клеточных волокон.

Удлинение лубяных волокон завершается над так называемой «точкой защелкивания» (6–8 см от верхушки растения), где стебель меняет свои механические свойства (рис. 6). Выше этой точки стебель хрупкий, а ниже требуется значительное усилие, чтобы сломать стебель. Точка защелкивания хорошо выражена на стадии быстрого роста (примерно 3 недели в середине развития растения льна), когда длина всех клеток лубяных волокон в зрелом растении определена и не может быть изменена позже.Если неблагоприятные факторы влияют на растение в этот критический период, они не только снижают выход волокна из-за снижения метаболизма, но и приводят к меньшему количеству волоконных клеток в поперечном сечении стебля из-за ингибирования удлинения волокон выше точки защелкивания.

Рис. 6. Стадии развития лубяных волокон льна выше и ниже точки защемления.

Ниже точки защелкивания в волокнах происходит утолщение клеточной стенки без дальнейшего удлинения. Загущение продолжается около 2 месяцев, практически до созревания растений.Помимо накопления слоев фибрилл целлюлозы, происходят постсинтетические модификации клеточной стенки, о чем свидетельствуют структурные изменения во внутренних слоях клеточной стенки. Хотя большинство полимеров клеточной стенки зрелых волокон синтезируется на стадии утолщения стенки, скорость их синтеза при удлинении может быть даже выше.

Основным компонентом льняного лубяного волокна является целлюлоза, которая составляет около 75% и известна своей высокой кристалличностью. Однако нецеллюлозные полисахариды в значительной степени определяют свойства льняного волокна, которое отличается от хлопка, который состоит в основном из целлюлозы.Их присутствие влияет на водопоглощение, набухание, гибкость и т. Д. Среди полисахаридов зрелого льняного волокна были описаны ксилоглюкан, глюко (галакто) маннан, арабинан, рамногалактуронан I и полигалактуроновая кислота. Нецеллюлозные полисахариды (включая пектины) локализованы не только в средних ламеллах и первичной клеточной стенке, но также в слоях вторичной клеточной стенки и прочно связаны с целлюлозой.

Видную роль в процессе образования льняных волокон, по-видимому, играет специфичный для волокон галактан.Он появляется на стадии быстрого роста льна непосредственно ниже точки защемления и отсутствует при удлинении волокна. Значительные количества этого полимера составляют до одной трети всех нецеллюлозных полимеров клеточной стенки, но исчезают на более поздних стадиях и не присутствуют в зрелых волокнах. Он был локализован с помощью иммунохимии во внутренних целлюлозных слоях клеточной стенки лубяных волокон. Кажется, он играет особую роль в формировании льняного волокна.

Содержание лигнина в льняных волокнах ниже 0.5%. Вторичная клеточная стенка льноволокна не одревесневает. В конце роста часть лигнина откладывается в средних ламелях и углах клеток. Лигнификация происходит не во всех клетках волокон, и неизвестно, что определяет локализацию фенольных соединений. Чрезмерное одревеснение приводит к ухудшению качества волокон и является одной из причин сбора урожая до полного созревания семян.

Протопласт клеточного волокна является долгоживущим, но при приближении к зрелости растения он разрушается.Процесс деградации протопластов может влиять на качество конечного волокна и, следовательно, иметь значение для выбора момента сбора урожая.

Луб | Древний Египет онлайн

Баст (известная как «Бастет» в более поздние времена, чтобы подчеркнуть, что буква «т» должна произноситься) была одной из самых популярных богинь древнего Египта. Ее обычно считают кошачьей богиней. Однако изначально у нее была голова льва или песчаная кошка в пустыне, и только в Новом Царстве она стала ассоциироваться исключительно с одомашненной кошкой.Даже тогда она осталась верна своему происхождению и сохранила свой воинственный аспект.

Баст олицетворяла игривость, грацию, привязанность и хитрость кошки, а также яростную силу львицы. Ей также поклонялись во всем Нижнем Египте, но ее культ был сосредоточен в ее храме в Бубастисе в восемнадцатом номе Нижнего Египта (который сейчас находится в руинах). Бубастис был столицей древнего Египта в течение некоторого времени в течение позднего периода, и многие фараоны включили богиню в свои тронные имена.

Ее имя можно перевести как «Пожирающая леди». Однако фонетические элементы «бас» записываются масляной банкой («т» - окончание женского рода), которая не используется при написании слова «пожирать». Емкость для масла вызывает ассоциации с духами, что усиливается тем фактом, что она считалась матерью Нефертума (который был богом духов). Таким образом, ее имя подразумевает, что она милая и драгоценная, но что под поверхностью скрывается сердце хищника. Баст изображалась в виде кошки или женщины с головой кошки, песочного кота или льва.Ее часто изображают держащей анкх (представляющий дыхание жизни) или жезл из папируса (представляющий Нижний Египет). Иногда она носит скипетр (символ силы) и часто сопровождается пометом котят.

Кошки были священными для Баст, и причинение вреда одному из них считалось преступлением против нее и очень несчастливым. Ее жрецы держали в ее храме священных кошек, которые считались воплощениями богини. Когда они умирали, их мумифицировали, и их можно было преподнести богине в качестве подношения.Древние египтяне очень ценили кошек, потому что они защищали посевы и замедляли распространение болезней, убивая паразитов. В результате Баст считалась богиней-защитницей.

Свидетельства из рисунков на гробницах предполагают, что египтяне охотились со своими кошками (которые, очевидно, были обучены ловить добычу), а также держали их в качестве любимых домашних животных. Поэтому неудивительно, что Баст был так популярен. Во времена Древнего Царства она считалась дочерью Атума в Гелиополисе (из-за ее связи с Тефнут), однако обычно считалось дочерью Ра (или позже Амона).Она (как и Сехмет) была также женой Птаха и матерью Нефертума и бога-льва Маахеса (Михоса) (который, возможно, был аспектом Нефертума).

Как дочь Ра, она была одной из богинь, известных как «Глаз Ра», яростной защитницы, которая почти уничтожила человечество, но была обманута пивом цвета крови, которое усыпило ее и вызвало похмелье, остановив кровавую бойню. . В результате она связана с другими богинями, известными как «око Ра», в первую очередь Сехмет, Хатор, Тефнут, Нут, Ваджет и Мут.Ее связь с Сехмет была самой близкой. Мало того, что обе богини приняли форму львицы, они обе считались супругами Птаха и матерью Нефертума, а во время праздника Хатор (празднование избавления человека от гневного «Ока Ра») образ Сехмет. представлял Верхний Египет, в то время как изображение Баст представляло Нижний Египет.

Баст была очень тесно связана с Хатор. Ее часто изображали держащей систру (священную погремушку Хатхор), а Дендера (дом культового центра Хатор в шестом номе Верхнего Египта) иногда называли «Южным Бубастисом».Эта ассоциация была явно древней, поскольку они вместе появляются в долинном храме Хефрена в Гизе. Хатор представляет Верхний Египет, а Баст представляет Нижний Египет. Один из ее эпитетов - «госпожа Ашеру». Ашеру было названием священного озера в храме Мут в Карнаке, а Баст получила эпитет из-за ее связи с Мутом, который иногда принимал форму кошки или льва. В храме Мут есть несколько изображений фараона, празднующего ритуальную гонку в компании Баст.В этом храме Баст носит эпитет «Сехет-нетер» - «Божественное Поле» (Египет).

Она также была связана с богиней со львиной головой Пахет из Спеос Артемидос (пещера Артемиды) около Бени Хасана. Пещере было дано название, потому что Баст (и ее аспект Пахет) была идентифицирована греками с Артемидой, охотницей. Однако эти две богини не были так похожи, поскольку Артемида хранила целомудрие, а Баст ассоциировалась с весельем и сексуальностью. Однако связь с потенциально воинственным аспектом Тефнут и Баст, вероятно, способствовала этой, казалось бы, странной связи.Ведь даже самая маленькая домашняя кошка - умелый охотник.

Греки считали, что у Баст должен быть брат-близнец, как у Артемиды был ее брат Аполлон. Они связали Аполлона с Херу-са-Асет (Хорус, сын Исиды), поэтому имя Баст было изменено до значения «душа Исиды» (ба-Асет), превратив ее в форму этой популярной богини. Они также решили, что Баст была богиней луны, хотя изначально она считалась дочерью Ра и «Глаза Ра».

Библиография
  • Бард, Кэтрин (2008) Введение в археологию Древнего Египта
  • Гуденаф, Саймон (1997) Египетская мифология
  • Граецки, В. (2003) Погребальные обычаи в Древнем Египте
  • Кемп, Барри Дж (1991) Древний Египет : Анатомия цивилизации
  • Леско, Барбара С. (1999) Великие богини Египта
  • Пинч, Джеральдин (2002) Справочник по египетской мифологии
  • Редфорд Дональд Б. (2002) Древние боги говорят
  • Уоттерсон, Барбара (1996) Боги Древнего Египта
  • Уилкинсон, Ричард Х.(2003) Полное собрание богов и богинь Древнего Египта
  • Уилкинсон, Ричард Х. (2000) Полное собрание храмов Древнего Египта

Copyright J Hill 2008

Лыко в Красной пирамиде

Лыко

Вот, Китти Китти!

Вы надеялись, что книга, основанная на древнеегипетской мифологии, будет включать в себя богиню кошек Баст? Конечно, были.

Когда Баст впервые вызывается из того места, где она бездействовала внутри своего смертного хозяина, Маффина, она появляется как женщина, «маленькая и гибкая, как гимнастка».Ее угольно-черные волосы были собраны в хвост. На ней был обтягивающий комбинезон из леопардовой шкуры и подвеска Маффина на шее »(8.83). Ее глаза желтые с черными прорезями. Она сражается ножами или внутри аватара зеленого воина, и она совершенно свирепа.

Баст сделала иметь дело с Джулиусом Кейном, когда она была освобождена от Иглы Клеопатры. Эта сделка включала защиту Сэди и Картера, и Баст серьезно относится к своим обязанностям. Она говорит им: «Сначала я защищала вас двоих, потому что я обещала.Теперь, даже если бы я не пообещал, я бы сделал это. Вы двое мне как котята »(29.27).

Баст любит Friskies и молоко. Ей не нравится вода, шакалы и змеи. Как и большинству кошек, Баст всегда удается приземлиться на ноги.

Fraidy Cat

Когда Сэди и Картер впервые встречаются с Баст, она говорит, что была заключена в тюрьму, сражаясь с чудовищем хаоса в тюрьме в Дуате. Что ж, оказывается, она немного искажала правду: на самом деле она боролась с Апофисом, воплощением хаоса .Выполнение приказа Ра сделать это было, конечно, большой честью, но в какой-то момент Баст понял, что Апофис унесет ее с собой в ничто.

До тех пор, пока Джулиус и Руби Кейн не вырвутся из Баста. К ее большому стыду, Баст выбрала предложенный путь побега. Как она говорит детям: «Я королева кошек. У меня много сильных сторон. Но если честно… кошки не очень храбрые» (26.68). Она знала, что проигрывает битву, и она не хотела умирать вечно. Вы действительно можете ее винить?

Тем не менее, когда приходит время, Баст решает использовать всю свою жизненную силу, чтобы победить Собека, чтобы Сэди и Картер могли безопасно сбежать.Результирующий взрыв толкает ее душу так глубоко в Дуат, что она может не появиться в течение столетий или когда-либо. Так что, когда это важно, Баст храбрый. Конечно, к счастью для Сэди и Картер, Bast возвращает в конце, так что ура. Это должно быть правдой о кошках, у которых девять жизней.

Модернизация целлюлозы и лубяных волокон


Каталитическое усовершенствованное окисление, используемое для улучшения необработанных волокон конопли - до и после

Каталитическое усовершенствованное окисление , разработанное Hydrogen Link, находит выдающееся применение при обработке и улучшении качества натуральных целлюлозных волокон , извлеченных из растений - до этого традиционного текстильного источника эпоха синтетики - конопли, льна, джутового рами, кенафа, банана, сизаля и т. д.


Хлопковые волокна конопли

Натуральные волокна (лубяные или листовые волокна) представляют собой структурные элементы из целлюлозы , которые включены в мягкие ткани растения, которые «склеивают» волокнистую структуру и усиливают прочность стеблей. или листья. Эти ткани состоят из лигнинов, камедей, белков, гемицеллюлозы и т. Д. Для извлечения целлюлозных волокон необходимо удалить лигнины / камеди. Традиционные методы рафинирования конопли или льна (льна) требовали тщательно продуманной и сложной обработки, которая включала длительную «вымачивание» - приправу в поле для смягчения лигнинов и лучшего обнажения волокон с последующим тщательным прочесыванием, расчесыванием и т. Д. очистка и смягчение.


Сравнение конопли до и после дегуммирования и делигнификации

Современные технологии пытаются заменить сложную и трудоемкую обработку волокон агрессивными химикатами - кипячением в горячих концентрированных щелочных или кислых смесях под давлением. В результате не только загрязняется окружающая среда (и, таким образом, сводятся на нет преимущества использования натуральных волокон), но, как правило, также происходит повреждение целлюлозы и ослабление волокон из-за агрессивной химической обработки.

Метод усовершенствованного каталитического окисления революционизирует модернизацию лубяного волокна за счет использования перекиси водорода e (H 2 O 2 ) в сочетании с нашим оксикатализатором для получения чистых белых натуральных целлюлозных волокон - за счет окислительного устранение нецеллюлозных частей растения: лигнинов, камеди, пектинов, гемицеллюлозы. Эта часть процесса обновления обычно называется («рафинирование» или «делигнификация»). Дальнейшая обработка может еще больше измельчить волокна - разделив отдельные целлюлозные нити, которые могут даже достичь мягкости и ощущения хлопка - что называется «хлопчатобумажной обработкой».


Лен - лен: до и после модернизации

Перекись водорода - самый экологически чистый химикат л из всех, потому что он разлагается на воду и кислород без добавления каких-либо побочных продуктов H 2 O 2 . В сочетании с нашим уникальным твердотельным катализатором он может полностью модернизироваться - дегуммировать и хлопать все типы лубяных и листовых волокон. Наш катализатор гетерогенный (в твердом состоянии), поэтому он не растворяется в сточных водах, поэтому остается и может быть использован повторно.Процесс можно проводить при нейтральном pH и при комнатной температуре . Для этого не требуются дорогостоящие приборы, такие как автоклавы из нержавеющей стали, необходимые для выдерживания обычно используемых агрессивных химикатов при высокой температуре и давлении.

Таким образом, с точки зрения воздействия на окружающую среду обработки натуральных волокон, каталитическое окисление перекисью водорода уникально благодаря своей способности НУЛЕВОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ .


Волокна Ramie после хлопчатобумажной обработки и модернизации

Пожалуйста, свяжитесь с нами с вопросами, связанными с сотрудничеством и покупкой наших катализаторов: Свяжитесь с нами для запросов или свяжитесь с нами по адресу Hydrogenlink.com


Подробнее: Лубяные волокна из конопли и льна


Каталитическая усовершенствованная окислительная установка способна к полному рафинированию и делигнификации волокнистых растений (лубяное волокно или листовое волокно), в результате чего получают чистых целлюлозных волокон высокого качества. Этот процесс имитирует естественную деградацию лубяных растений («вымачивание»), которая включает удаление микробов лигнинов, пектинов, камедей и гемицеллюлозы в естественной среде.В этом процессе «более мягкая ткань» растения разрушается перед разложением целлюлозного волокна, поскольку целлюлоза имеет прочную компактную структуру и поэтому ее труднее окислять. После «делигнификации» окислительный процесс разложения органического вещества (если он проводится дальше) направлен на разложение целлюлозы - как в природе, так и с использованием процесса каталитического повышенного окисления.

Эта особенность селективности Catalytic Advanced Oxidation представляет главное преимущество по сравнению с типичными процессами «травления» с использованием агрессивных химикатов, которые основаны на агрессивной коррозии лигнинов и камедей наряду с целлюлозой.


Стебли конопли без вымачивания или выкорчевывания
Волокна конопли и костра, полученные из целых стеблей

На практике наша обработка лубяных волокон очень гибкая : это можно проводить на свежих растениях без предварительной подготовки, например декортикация (то есть отделение луба от плода) или приправа на поле или в воде. В качестве альтернативы, это может быть выполнено в качестве этапа отделки предварительно подготовленных, механически очищенных, очищенных и пропитанных лубяных лент из сырых волокон.

Одним из таких примеров является экстракция чистых волокон конопли из целых стеблей растения без механического или химического отделения луба. В результате получают как хлопчатобумажные волокна конопли без лигнина, так и чистый материал для плетения.



Целлюлоза из джутового волокна

Альтернативные источники целлюлозы для замены древесной массы являются одной из основных экологических проблем для целлюлозно-бумажной промышленности. Целлюлоза из соломы (например, пшеничная солома или жмых - целлюлоза сахарного тростника) - это отходы, которые можно использовать для производства бумаги, а также все виды натуральных волокон (конопля, лен, джут, кенаф, сизаль, банан, рами). .


Целлюлоза из соломы до и после рафинирования и делигнификации

Преимущества таких источников целлюлозы существенны: годовой цикл роста и устойчивость, превышающие древесную целлюлозу, более легкая доступность и адаптация к различным условиям выращивания.


Соломенная бумага, обработанная каталитическим усовершенствованным окислением

Однако обработка соломы на самом деле не намного проще, чем обработка древесины из-за большого количества стойкого лигнина (что затрудняет делигнификацию соломы).Особенно проблематично отбеливание (отбеливание) этих лигнинов, потому что обычные методы отбеливания, в которых используется жесткая щелочная обработка, фактически придают хромофорам в соломенных лигнинах даже более интенсивные цвета - коричневые или темно-желтые вместо отбеливания.


Структура целлюлозы

Напротив, Catalytic Advanced Oxidation очень эффективен при обработке (дегуммирование, делигнификация и отбеливание) не только всех типов натуральных волокон (лубяных и листовых волокон - конопли, льна, джута, кенафа, сизаль, банан), но также целлюлозные материалы в траве, соломе, жмыхе.

Эта обработка открывает новые перспективы для целлюлозно-бумажного производства - с экологическим преимуществом годовой производительности целлюлозных заводов и обработки ZERO-POLLUTION .



Микрочастицы целлюлозы
Джутовая микроцеллюлоза

Микрочастицы целлюлозы находят множество применений во многих отраслях промышленности - пищевая, напитки, косметическая, фармацевтическая, пластмассовые композиты. Микроцеллюлозу можно использовать как связующее, стабилизатор, загуститель, эмульгатор.Критическим аспектом этих применений является качество микроцеллюлозы, которая должна быть на 100% чистой и без каких-либо остатков нецеллюлозного материала растений. Этого можно добиться с помощью концентрированных кислот или других агрессивных химикатов, но с резким снижением практического выхода при такой обработке, поскольку значительное количество целлюлозы вытравливается. Способность извлекать чистую целлюлозу с гораздо лучшим выходом из всех видов целлюлозных растений является большим преимуществом, особенно когда экологически чистый подход позволяет исключить загрязнение в сточных водах обработки, а также

Catalytic Advanced Oxidation использует только перекись водорода H 2 O 2 при рафинировании и делигнификации целлюлозных волокон при производстве микроцеллюлозы.


Хлопковые волокна под микроскопом


Хлопковые волокна джута - слева
Хлопок - справа

«Хлопонизация» - это процесс очистки, дегуммирования, делигнификации и смягчения натуральных волокон с целью максимально приблизить их к свойствам хлопка - чтобы можно было использовать их можно использовать в текстильных изделиях отдельно или в сочетании с хлопком. Эти процессы не могут изменить внутренние свойства различных растительных волокон (их естественную длину и диаметр), но удаление лигнинов, которые склеивают фибриллы вместе в нити / пучке, дает возможность расширить возможные области применения этих волокон.


Фибриллы конопли в сравнении с человеческими волосами

Обработка натуральных волокон методом каталитического усовершенствованного окисления может осуществляться с целью делигнификации до требуемого уровня коттонизации, то есть до оптимального уровня мягкости по сравнению с прочностью. При необходимости отдельные целлюлозные фибриллы конопли, льна или джута могут быть извлечены из пучков на растении и отделены путем удаления смол и лигнинов.


Делигнифицированная конопля - одиночные фибриллы, образованные из одной нити / пучка

На микрофотографиях показано сравнение хлопковых волокон (в правой части фотографии) и полностью хлопковых волокон джута.На следующих изображениях показаны микроскопические изображения отдельных фибрилл конопли в сравнении с человеческими волосами (перед волокнами).


Подробнее: Лубяные волокна из конопли и льна


Пожалуйста, свяжитесь с нами с вопросами, касающимися сотрудничества и покупки наших катализаторов: Свяжитесь с нами для запросов или [email protected]



Обработка и отбеливание серого хлопка - гидрофобное или гидрофильное волокно
Калиброванный гребенный хлопок (слева) и расчесанное волокно (справа)

Обработка хлопка - от волокна до текстиля - включает много этапов.Важный этап, называемый «калибровкой», необходим для повышения прочности и упругости волокна во время ткачества. Он основан на покрытии хлопка различными химикатами и воском, которые улучшают работу оборудования и сокращают количество отходов. «Проклеенные» волокна, а также получаемый в результате текстиль, будучи армированными, демонстрируют также сильные гидрофобные свойства, которые препятствуют последующему окрашиванию и уменьшают мягкость ткани. Калибровка также придает хлопку характерный бежевый цвет, который необходимо удалить перед окраской или использованием его в качестве белой хлопчатобумажной ткани.«Размерный» хлопок также называют «серым хлопком» или серым хлопком.


Гидрофобный серый хлопок против обесцвеченной гидрофильной ткани
Отбеленный хлопок

Каталитическое улучшенное окисление можно эффективно использовать для «шлифования» хлопкового волокна или серого хлопка. Он может полностью удалить химический слой «размера», а также восстановить и улучшить белизну хлопка. Обработка производится при комнатной температуре, без использования агрессивных химикатов. На практике процесс «нулевое загрязнение» , потому что он основан на использовании перекиси водорода, и в результате в процесс и сточные воды не попадают дополнительные химические отходы.


Природные предшественники углеродных волокон


Прекурсор углеродных волокон
Прекурсоры углеродных волокон микронного размера

Натуральные лубяные волокна могут представлять собой экологический источник для обработки углеродных волокон , если они могут быть идеально дегуммированы и хлопчатобумажны. Catalytic Advanced Oxidation , разработанный Hydrogen Link , может обеспечить такое высокое качество целлюлозных нитей, которые могут стать ультратонкими предшественниками углеродного волокна .На микрофотографиях ниже показаны предшественники углеродного волокна, полученные из целлюлозного волокна конопли после полного рафинирования и хлопонизации. На правом рисунке для сравнения показан человеческий волос перед волокнами.


Пожалуйста, свяжитесь с нами с вопросами, касающимися сотрудничества и покупки наших катализаторов: Свяжитесь с нами для запросов или [email protected]


Подробнее: Лубяные волокна из конопли и льна


Подробнее: Каталитическое продвинутое окисление, Реакционная способность гидроксильных радикалов, Разложение органических веществ, Очистка сточных вод, Обесцвечивание и разложение красителя, Оксикатализатор, Генерация кислорода


Отбеливание хлопка перекисью водорода

Шпагат хлопковый , отбеленный катализированной перекисью водорода


Волокна конопли

Модернизация конопляного волокна катализированной перекисью водорода


Отбеливание и улучшение джутовых волокон

Отбеливание и модернизация джутового волокна


Отбеливание и улучшение волокон сизаля (агавы)

Рафинирование натуральных волокон (сизаль) методом глубокого окисления с каталитическим разложением H 2 O 2


Подробнее: Лубяные волокна из конопли и льна


Подробнее

Сравнительная транскриптомика стволовой коры выявляет гены, связанные с развитием лубяных волокон у Boehmeria nivea L.Гауд (рами) | BMC Genomics

  • 1.

    Guo Y, Qiu C, Long S, Chen P, Hao D, Preisner M, Wang H, Wang Y. Цифровое профилирование экспрессии генов стеблевой кожуры льна ( Linum usitatissimum L.) позволяет идентифицировать обогащенные гены в волокнистой ткани флоэмы. Ген. 2017; 626: 32.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 2.

    Guerriero G, Behr M, Legay S, Mangeot-Peter L, Zorzan S, Ghoniem M, Hausman JF. Транскриптомное профилирование лубяных волокон конопли на разных стадиях развития.Научный доклад 2017; 7 (1): 4961.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 3.

    Луан М.Б., Цзянь Дж. Б., Чен П., Чен Дж. Х., Чен Дж. Х., Гао Кью, Гао Дж., Чжоу Дж. Х., Чен К. М., Гуан ХМ и др. Проект последовательности генома рами, Boehmeria nivea (L.) Gaudich. Мол Экол Ресур. 2018; 18 (3): 639–45.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 4.

    Лю Ц., Цзэн Л.Б., Чжу С.И., Ву LQ, Ван ИЗ, Тан С.В., Ван Х.В., Чжэн Х, Чжао Дж., Чен XR и др. Предварительный анализ генома дает представление об урожае клетчатки, биосинтезе сырого протеина и вегетативном росте одомашненной рами (Boehmeria nivea L. gaud). ДНК Res. 2018; 25 (2): 173–81.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 5.

    Горшков О., Мокшина Н., Горшков В., Чемикосова С., Гоголев Ю., Горшкова Т.Транскриптомный портрет обогащенных целлюлозой льняных волокон на продвинутой стадии специализации. Завод Мол Биол. 2017; 93 (4–5): 431–49.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 6.

    Лю Т., Тан С., Чжу С., Тан К., Чжэн Х. Сравнение транскриптомов выявляет закономерности отбора у одомашненного и дикого рами (Boehmeria nivea L. gaud). Завод Мол Биол. 2014; 86 (1–2): 85–92.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 7.

    Chen J, Pei Z, Dai L, Wang B, Liu L, An X, Peng D. Профилирование транскриптома с использованием пиросеквенирования показывает гены, связанные с развитием лубяных волокон у рами ( Boehmeria nivea L.). BMC Genomics. 2014; 15: 919.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 8.

    Behr M, Legay S, Zizkova E, Motyka V, Dobrev PI, Hausman JF, Lutts S, Guerriero G. Изучение вторичного роста и развития лубяных волокон: гипокотиль конопли выглядывает из-за стены.Фронтальный завод им. 2016; 7: 1733.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 9.

    Снегирева А., Чернова Т., Агеева М., Лев-Ядун С., Горшкова Т. Интрузивный рост первичных и вторичных волокон флоэмы в стебле конопли определяет формирование и структуру пучков волокон. ЗАВОДЫ AoB. 2015; 7: 1.

    CAS Статья Google Scholar

  • 10.

    Меллерович Э.Ю., Горшкова Т.А.Генерация напряжения растяжения в желатиновых волокнах: обзор и возможный механизм, основанный на структуре и составе клеточной стенки. J Exp Bot. 2012. 63 (2): 551–65.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 11.

    Minic Z, Jamet E, San-Clemente H, Pelletier S, Renou JP, Rihouey C, Okinyo DPO, Proux C, Lerouge P, Jouanin L. Транскриптомический анализ развивающихся стеблей арабидопсиса: крупный план гены клеточной стенки. BMC Plant Biol.2009; 9: 6.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 12.

    Имото К., Йокояма Р., Нишитани К. Комплексный подход к генам, участвующим в модификациях клеточной стенки Arabidopsis thaliana. Завод Мол Биол. 2005. 58 (2): 177–92.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 13.

    Ko JH, Han KH. Полнотранскриптомное профилирование Arabidopsis определяет особенности скоординированных регуляций, которые происходят во время вторичного роста.Завод Мол Биол. 2004. 55 (3): 433–53.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 14.

    Чжун Р., Ли К., Е Чж. Эволюционная консервация транскрипционной сети, регулирующей биосинтез вторичной клеточной стенки. Trends Plant Sci. 2010. 15 (11): 625–32.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 15.

    Тейлор-Типлс М., Линь Л., де Лукас М., Турко Дж., Тоал Т.В., Годинье А., Янг Н.Ф., Трабукко Г.М., Велинг М.Т., Ламот Р. и др.Регуляторная сеть генов Arabidopsis для синтеза вторичной клеточной стенки. Природа. 2015; 517 (7536): 571–5.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 16.

    Накано Й., Ямагути М., Эндо Х., Реджаб Н.А., Охтани М. Основанная на NAC-MYB транскрипционная регуляция биосинтеза вторичной клеточной стенки у наземных растений. Фронтальный завод им. 2015; 6: 288.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 17.

    Du Q, Wang H. Роль факторов транскрипции HD-ZIP III и miR165 / 166 в развитии сосудов и формировании вторичных клеточных стенок. Сигнальное поведение растений. 2015; 10 (10): e1078955.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 18.

    Ян Дж. Х., Ван Х. Молекулярные механизмы развития сосудов и формирования вторичной клеточной стенки. Фронтальный завод им. 2016; 7: 356.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 19.

    Xiao GH, Zhao P, Zhang Y. Ключевая роль гормонов в регулировании развития хлопкового волокна. Фронтальный завод им. 2019; 10: 1.

    Артикул Google Scholar

  • 20.

    Диди В., Джексон П., Хеятко Дж. Гормональная регуляция формирования вторичной клеточной стенки. J Exp Bot. 2015; 66 (16): 5015–27.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 21.

    Cosgrove DJ.Обширный рост клеточных стенок растений. Plant Physiol Biochem. 2000. 38 (1–2): 109–24.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 22.

    Сейфферт К., Весселс Б.А., Горжас А., Лав Дж. В., Руггеберг М., Делом Н., Вайн Т., Антос К., Туоминен Х., Сундберг Б. и др. Этиленовые сигналы необходимы для полнофункциональной растянутой древесины в гибридной осине. Фронтальный завод им. 2019; 10: 1101.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 23.

    Фелтен Дж., Вахала Дж., Лав Дж., Горжас А., Руггеберг М., Деломм Н., Лесневска Дж., Кангасъярви Дж., Хвидстен Т. Р., Меллерович Е. Дж. И др. Передача сигналов этилена вызывает образование гелеобразных слоев с типичными чертами растянутой древесины гибридной осины. Новый Фитол. 2018; 218 (3): 999–1014.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 24.

    Ян Ц., Лу Х, Ма Б, Чен С.Ю., Чжан Дж. С.. Передача сигналов этилена у риса и арабидопсиса: консервативные и расходящиеся аспекты.Завод Мол. 2015; 8 (4): 495–505.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 25.

    Фальсьони Р., Мориваки Т., де Оливейра Д.М., Андреотти Г.К., де Соуза, Лос-Анджелес, душ Сантуш В.Д., Бонато С.М., Антунес туалет. Повышенные уровни гиббереллинов и света увеличивают толщину клеточной стенки и усиливают отложение лигнина в волокнах ксилемы. Фронтальный завод им. 2018; 9: 1391.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 26.

    Daviere JM, Achard P. Передача сигналов гиббереллина в растениях. Разработка. 2013. 140 (6): 1147–51.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 27.

    Ямагути С. Метаболизм гиббереллина и его регуляция. Annu Rev Plant Biol. 2008. 59: 225–51.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 28.

    Горшкова Т.А., Сальникова В.В., Чемикосова С.Б., Агеева М.В., Павленчева Н.В., Ван Дам JEG.Точка привязки: точка перехода в развитии лубяных волокон Linum usitatissimum. Ind Crop Prod. 2003. 18 (3): 213–21.

    Артикул Google Scholar

  • 29.

    Rayle DL, Cleland RE. Теория кислотного роста и удлинения клеток, индуцированного ауксином, жива и здорова. Plant Physiol. 1992. 99 (4): 1271–4.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 30.

    Гелли Р., Брунетти П., Наполи Н., Де Паолис А., Чеккетти В., Цуге Т., Серино Г., Мацуи М., Меле Г., Ринальди Г. и др. Недавно идентифицированный цветокспецифический вариант сплайсинга AUXIN RESPONSE FACTOR8 регулирует удлинение тычинок и лигнификацию эндотеция у Arabidopsis. Растительная клетка. 2018; 30 (3): 620–37.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 31.

    Cecchetti V, Altamura MM, Brunetti P, Petrocelli V, Falasca G, Ljung K, Costantino P, Cardarelli M.Ауксин контролирует расхождение пыльников Arabidopsis, регулируя лигнификацию эндотеция и биосинтез жасмоновой кислоты. Плант Дж. 2013; 74 (3): 411–22.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 32.

    Pinzon-Latorre D, Deyholos MK. Пектинметилэстеразы (PME) и ингибиторы пектинметилэстеразы (PMEI), обогащенные во время развития волокон флоэмы льна (Linum usitatissimum). PLoS One. 2014; 9 (8): e105386.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 33.

    Guerriero G, Behr M, Hausman JF, Legay S. Текстильная конопля против солености: выводы из анализа целевой экспрессии генов. Гены. 2017; 8: 10.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 34.

    Mac Millan CP, Mansfield SD, Stachurski ZH, Evans R, Southerton SG. Фасциклин-подобные арабиногалактановые белки: специализация в области биомеханики ствола и архитектуры клеточной стенки у арабидопсиса и эвкалипта. Плант Дж. 2010; 62 (4): 689–703.

    CAS Статья Google Scholar

  • 35.

    Anstead JA, Froelich DR, Knoblauch M, Thompson GA. Для образования филаментов Р-белка арабидопсиса необходимы как AtSEOR1, так и AtSEOR2. Physiol растительной клетки. 2012; 53 (6): 1033–42.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 36.

    Хео Джо, Росзак П., Фурута К.М., Хелариутта Ю. Развитие флоэмы: текущие знания и перспективы на будущее. Am J Bot. 2014. 101 (9): 1393–402.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 37.

    Heo JO, Blob B, Helariutta Y. Дифференциация проводящих клеток: вопрос жизни и смерти. Curr Opin Plant Biol. 2017; 35: 23–9.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 38.

    Bonke M, Thitamadee S, Mahonen AP, Hauser MT, Helariutta Y. APL регулирует идентичность сосудистой ткани у Arabidopsis. Природа. 2003. 426 (6963): 181–6.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 39.

    Фурута К.М., Ядав С.Р., Лехесранта С., Белевич И., Мияшима С., Хео Джо, Ватен А., Линдгрен О., Де Рыбель Б., Ван Истердаэль Г. и др. Развитие растений. Морфогенез элементов прямого сита Arabidopsis NAC45 / 86, завершающийся энуклеацией. Наука. 2014; 345 (6199): 933–7.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 40.

    Ingram P, Dettmer J, Helariutta Y, Malamy JE. Развитие боковых корней Arabidopsis 3 важно для раннего развития и функционирования флоэмы и, следовательно, для нормального развития корневой системы.Плант Дж. 2011; 68 (3): 455–67.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 41.

    Truernit E, Bauby H, Belcram K, Barthelemy J, Palauqui JC. OCTOPUS, полярно локализованный ассоциированный с мембраной белок, регулирует вход дифференцировки флоэмы у Arabidopsis thaliana. Разработка. 2012. 139 (7): 1306–15.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 42.

    Etchells JP, Provost CM, Mishra L, Turner SR.WOX4 и WOX14 действуют ниже киназы рецептора PXY, регулируя пролиферацию сосудов растений независимо от какой-либо роли в организации сосудов. Разработка. 2013. 140 (10): 2224–34.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 43.

    Hirakawa Y, Kondo Y, Fukuda H. Передача сигналов пептида TDIF регулирует пролиферацию сосудистых стволовых клеток через ген гомеобокса WOX4 у Arabidopsis. Растительная клетка. 2010. 22 (8): 2618–29.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 44.

    Etchells JP, Turner SR. Пара лигандов рецептора PXY-CLE41 определяет многофункциональный путь, который контролирует скорость и ориентацию деления сосудистых клеток. Разработка. 2010. 137 (5): 767–74.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 45.

    Etchells JP, Provost CM, Turner SR.Деление сосудистых клеток растений поддерживается взаимодействием между PXY и передачей сигналов этилена. PLoS Genet. 2012; 8 (11): e1002997.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 46.

    Andersson-Gunneras S, Mellerowicz EJ, Love J, Segerman B, Ohmiya Y, Coutinho PM, Nilsson P, Henrissat B, Moritz T., Sundberg B. Биосинтез обогащенной целлюлозой древесины растяжения в Populus: глобальный анализ транскриптов и метаболитов определяет биохимические регуляторы и регуляторы развития во вторичном биосинтезе стенки.Плант Дж. 2006; 45 (2): 144–65.

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 47.

    Ши YH, Zhu SW, Mao XZ, Feng JX, Qin YM, Zhang L, Cheng J, Wei LP, Wang ZY, Zhu YX. Профилирование транскриптома, молекулярно-биологические и физиологические исследования показывают важную роль этилена в удлинении клеток хлопкового волокна. Растительная клетка. 2006. 18 (3): 651–64.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 48.

    Wang H, Mei W, Qin Y, Zhu Y. Синтаза 2 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты фосфорилируется кальций-зависимой протеинкиназой 1 во время удлинения хлопкового волокна. Acta Biochim Biophys Sin. 2011. 43 (8): 654–61.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 49.

    Уллах С., Анвар С., Рехман М., Хан С., Зафар С., Лю Л., Пэн Д. Интерактивное влияние комбинаций гибберелловой кислоты и удобрений NPK на урожай рами и качество лубяных волокон.Научный доклад 2017; 7 (1): 10647.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 50.

    Withanage SP, Hossain MA, Kumar MS, Roslan HA, Abdullah MP, Napis SB, Shukor NA. Сверхэкспрессия гена гибберелловой кислоты 20 (AtGA20ox) Arabidopsis thaliana усиливает вегетативный рост и качество волокон у растений кенафа (Hibiscus cannabinus L.). Breed Sci. 2015; 65 (3): 177–91.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 51.

    Андерссон-Гуннерас С., Хеллгрен Дж. М., Бьорклунд С., Реган С., Мориц Т., Сундберг Б. Асимметричная экспрессия АСС-оксидазы тополя контролирует выработку этилена во время гравитационной индукции растяжения древесины. Плант Дж. 2003; 34 (3): 339–49.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 52.

    Achard P, Gusti A, Cheminant S, Alioua M, Dhondt S, Coppens F, Beemster GTS, Genschik P. Передача сигналов гиббереллина контролирует скорость пролиферации клеток у Arabidopsis.Curr Biol. 2009; 19 (14): 1188–93.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 53.

    Grabherr MG, Haas BJ, Yassour M, Levin JZ, Thompson DA, Amit I, Adiconis X, Fan L, Raychowdhury R, ​​Zeng Q, et al. Сборка полноразмерного транскриптома из данных RNA-Seq без эталонного генома. Nat Biotechnol. 2011. 29 (7): 644–52.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 54.

    Pertea G, Huang X, Liang F, Antonescu V, Sultana R, Karamycheva S, Lee Y, White J, Cheung F, Parvizi B, et al. Инструменты кластеризации генных индексов TIGR (TGICL): программная система для быстрой кластеризации больших наборов данных EST. Биоинформатика. 2003. 19 (5): 651–2.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 55.

    Альтшул С.Ф., Гиш В., Миллер В., Майерс Е.В., Липман Д. Базовый инструмент поиска локального выравнивания. J Mol Biol. 1990. 215 (3): 403–10.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 56.

    Чжун В.Дж., Гао Чж., Чжуан В.Б., Ши Т., Чжан З., Ни З.Дж. Полногеномные профили экспрессии сезонного покоя почек на четырех критических стадиях у японского абрикоса. Завод Мол Биол. 2013. 83 (3): 247–64.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 57.

    Канехиса М., Араки М., Гото С., Хаттори М., Хиракава М., Ито М., Катаяма Т., Кавасима С., Окуда С., Токимацу Т. и др.KEGG для связи геномов с жизнью и окружающей средой. Nucleic Acids Res. 2008; 36 (выпуск базы данных): D480–4.

    CAS PubMed Google Scholar

  • (PDF) Обзор лубяных волокон и их композитов. Часть 1 - Волокна как подкрепление

    12 Т. Шейбель, Шелк паука: рекомбинантный синтез, сборка, прядение и инженерия синтетических белков,

    Microbial Cell Factories 2004. http: //www.microbialcellfactories.com / content / 3/1/14, 3:14, по состоянию на 19 января

    2009 г., 16:55.

    13 AS Blicblau, RSP Coutts and A Sims, Новые композиты с использованием сырой шерсти и полиэфирной смолы, Journal of

    Materials Science Letters, 1 сентября 1997 г., 16 (17), 1417-1419.

    14 RMN Arib, SM Sapuan, MAMM Hamdan, MT Paridah и HMDK Zaman, Обзор литературы по армированным волокном композитам из ананаса

    , Полимеры и полимерные композиты, 2004, 12 (4), 341-348.

    15 Y Li, Y-W Mai и L Ye, Сизалевое волокно и его композиты: обзор последних разработок, Composites Science

    and Technology, 2000, 60 (11), 2037-2055.

    16 CA Farnfield и PJ Alvey (редакторы), Текстильные термины и определения - седьмое издание, The Textile Institute,

    , Манчестер, 1975. ISBN 0-

  • 9-17-7 и MJ Denton and PN Daniels (редакторы), Текстильные термины и

    Определения - одиннадцатое издание, Текстильный институт, Манчестер, 2002. ISBN 1-87037-244-1.

    17 Дж. Э. Макинтайр, Химия волокон (Исследования по химии 6), Эдвард Арнольд, 1971. ISBN 0-7131-2328-1.

    18 Э. Квавадзе, О Бар-Йосеф, А. Белфер-Коэн, Э. Боаретто, Н. Джакели, З. Мацкевич, Т. Мешвелиани, 30 000-летний период. 1359

    19 Дж. А. Тернер, Закон о льняном семени: Справочник для производителей и консультантов, BASF (UK) Limited, Хэдли - Саффолк,

    июня 1987 года. ISBN 0-9502752-2-0.

    20 HS Шекхар Шарма и CF van Sumere, Биология и обработка льна, M Publications, Белфаст, c1992.

    ISBN 0-9519963-0-4.

    21 А. Левингтон, Растения для людей, Eden Project Books / Transworld Publisher, Лондон, 2003. ISBN 1-903-91908-

    8.

    22 AD Muir и ND Westcott, Flax: the genus Linum, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 2003. ISBN 0-4153-0807-0.

    23 Совет Канады по льну, http://www.flaxcouncil.ca/, по состоянию на 19 января 2009 г., 16:56.

    24 Кузов автомобиля из пластика устойчив к вмятинам под сильными ударами, Popular Mechanics, декабрь 1941 г., 76 (6), xxx

    25 А.К. Бледски и Дж. Гассан, Композиты, армированные волокнами на основе целлюлозы, Progress in Polymer Science,

    1999 , 24 (2), 221-274.

    26 С. Бен Брахим и Р. Бен Шейх, Влияние ориентации волокон и объемной доли на свойства растяжения однонаправленного альфа-полиэфирного композита

    , Composites Science and Technology, январь 2007 г., 67 (1), 140-147.

    27 P de Leo, A. Miceli, C. Antonaci и G Vigna, Характеристика и ферментативный гидролиз депротеинированной биомассы крапивы (Urtica dioica

    L), Journal of the Science of Food and Agriculture, 1993, 63 (4), 391- 395.

    D: \ JS CV \ paper \ 2008 \ bast fiber review Стр. 13 из 19 27.04.2015 21:06 a4 / p4

    bast - La Visch Designs

    Что делать, если дочка просит шапку с котенками? Дизайн, конечно же! Bast - это симпатичная шапка с косами и текстурой, создающая мотив котенка.Из объемной пряжи эта шапка вяжется очень быстро и идеально подходит для подарка в последнюю минуту!

    Эта выкройка содержит инструкции для 5 размеров, от детского до взрослого. Лапочка бесшовная, вяжется снизу вверх. Инструкции для рисунка кошки представлены в виде схем и в письменном виде.


    Платите сколько хотите: (минимум 4,90 евро)


    Уровень сложности

    Лапа бесшовная, вяжется по круговой снизу вверх.Этот узор предполагает вязание кабелем. Используемые петли включают лицевую, изнаночную, 2 вместе лицевыми, 2 вместе изнаночными, skp и изнаночную, увеличивая m 1. Этот узор подходит для вязальщицы среднего уровня.

    Размеры и готовые размеры

    По размеру: 47 (52, 56,5, 61,5, 66) см / 18 ½ (20 ½, 22 ¼, 24 ¼, 26) дюймов в окружности.
    Готовый размер: 42 (47, 51,5, 56,5, 61) см / 16 ½ (18 ½, 20 ¼, 22 ¼, 24) дюймов по окружности.

    При выборе размера шляпы учитывайте отрицательное отклонение 2,5–5 см (1-2 дюйма) для приталенной шляпы.Для более свободной посадки возьмите в расчет 0–5 см (0–2 дюйма) свободного покроя.
    На фотографиях показан готовый размер 51,5 см (20 ¼ дюймов), надетый на голову размером 52 см (20 ½ дюймов).

    Детали выкройки
    • Лубок написан для толщины ок. 13 петель / 21 круг = 10 см (4 дюйма) поверх изнаночной вязки на более крупных спицах после стирки и легкой блокировки.
    • Включены языки шаблонов: английский и голландский (Dit patroon omvatzoweleen Nederlandse alseen Engelse Versie)
    • Цифровой PDF-файл имеет 3 страницы в английской версии и 4 страницы в голландской версии (размер букв)

    Материалы
    • Пряжа: 44 (55, 65, 78, 91) м (48 (60, 72, 85, 100) ярдов) / 26 (33, 40, 47, 56) г Vams PT3 от Rauma [100% шерсть; 82 м (90 ярдов) / 50 г] цвета 44 неоново-розовый.Для получения аналогичного результата замените любую объемную пряжу аналогичного или немного более тяжелого веса.
    • Спицы вашего предпочтительного стиля для кругового вязания с малой окружностью следующих размеров (или в соответствии с калибром): размер 4,5 мм (США 7) и размер 5 мм (США 8).
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *