Чем древесина карельской березы отличается от древесины березы: Чем древесина карельской берёзы отличается от древесины берёзы произрастающей в средней полосею России и где…

Карельская береза: отличия, текстура и применение

Карельская береза также известна как корельская или бородавчатая. Последнее название происходит из-за наличия наростов шарообразной формы на поверхности ствола. Такие образования называются капами. Сама древесина карельской березы имеет структуру из плотно скрученных между собой волокон, источающих слабый, но приятный аромат. По своему внешнему виду она может напоминать рисунок мрамора с очень узорчатой текстурой.

Произрастает это дерево практически по всему Европейскому континенту. Основная часть березы находится на Скандинавском полуострове и близких к нему регионах, много ее и в лесах Сибири, Дальнем Востоке. Подробнее о древесине карельской березы, ее применении, особенностях, технических характеристиках будет рассказано в данной статье. Добавлена пара полезных видеороликов по теме, а также вниманию читателя предложен интересный материал для скачивания.

Карельская береза.

Содержание

1. Физические свойства
2. Механические свойства
3. Применение карельской березы
4. Особенности древесины карельской березы
5. Где используется древесина березы
6. Изделия и подделки
7. Мебельный щит
8. Мебель из древесины березы
9. Массив карельской березы
10. Кругляк
11. Пиломатериалы из березы
12. Доски обрезные
13. Паркетная доска
14. Обработка древесины березы
15. Использование березы в разных регионах
16. Заключение

Физические свойства

Береза относится к породам деревьев, не имеющих ядра. Центральная и периферийная часть ствола по цвету почти не отличаются. Древесина березы имеет светлый, с легким желтым или розоватым оттенком, цвет.

У старых деревьев иногда образуется ложное ядро, когда центральная часть ствола приобретает желтовато-бурый или красно-коричневый цвет.  На тангенциальный и радиальных разрезах древесина имеет приятный мягкий шелковистый блеск. Березовая древесина плотная и однородная, поэтому текстура имеет слабовыраженный волнистый рисунок.

Своеобразный красивый рисунок древесины

5

Естественный блеск на спиле

5

Твердость и прочность

4

Устойчивость к механическим повреждениям

4

Доступность цены

3

Годичные кольца на продольных разрезах не просматриваются, заметить их можно только на поперечных разрезах в виде узких полосок древесины позднего прироста. Сердцевинные лучи очень узкие, видны только на радиальных разрезах как блестящие маленькие ленточки темного цвета, это придает рисунку текстуры благородный вид.

Для рисунка текстуры березовой древесины характерны красноватые пятна, разбросанные хаотично на плоскости среза. Древесина березы прочная, однородная и плотная. В сухом состоянии (при 12-18% влажности) удельная плотность составляет в среднем 650 кг/куб.м. Разброс по плотности составляет от 540 до 700 кг/куб.м.

Живое дерево обладает высокой влажностью, особенно в весенний период, когда начинается интенсивное сокодвижение. В это время влажность древесины может достигать 200%. Береза относится к сильноусыхающим породам, коэффициент усышки в продольном направлении колеблется от 5 до 8%.

Теплопроводность березовой древесины больше почти в 2 раза, чем у таких пород, как сосна или ель. Это связано с тем, что береза имеет большую плотность. Теплота сгорания березовых дров одна из самых высоких, поэтому этот вид топлива самый популярный в тех домах, где есть камины.

Древесина карельской березы.

Механические свойства

Березовая древесина обладает высокой прочностью, хорошо противостоит ударным нагрузкам, раскалывается с трудом. Прочность на изгиб средняя, хорошо гнется, средняя эластичность. Износостойкость высокая, по этим параметрам почти не уступает дубовой древесине.

Стойкость к грибковым заболеваниям и повреждениям насекомыми-вредителями невысокая. На открытом воздухе изделия из березы быстро поражаются гнилью и разрушаются. Поэтому следует проводить мероприятия по защите древесины от негативных внешних факторов, применять обработку антисептическими материалами.

Материал в тему: что такое сахарный клен и почему его так называют.

Для сушки древесины березы необходимо соблюдать щадящие режимы, так как возможно коробление и растрескивание. При сушке в естественных условиях нужно пиломатериалы связывать в пакеты, что уменьшает риск коробления заготовок. Сушка в таких условиях может длится до двух лет. При этом торцы заготовок обязательно следует закрашивать известью, краской или заклеивать бумагой на клее ПВА. Это снизит растрескивание заготовок, сведет к минимуму брак.

Крепежные элементы держит хорошо, но желательно перед их применением засверливать отверстия. Хотя шуруп и легче закрутить в березовую доску, чем в дубовую, но тоже нужны большие усилия.

Применение карельской березы

Используется как поделочный материал для производства шкатулок, портсигаров, украшений, а также для производства мебели. Из-за острого дефицита материала в последнее время широко используется шпон карельской берёзы. Древесина карельской  березы отличается характерными утолщениями на стволе и узорчатой текстурой древесины. Она имеет красивый рисунок и высокую прочность. Этот материал широко используется в качестве поделочного материала для изготовления  шкатулок, портсигаров, украшений.

Текстура карельской березы.

Раньше древесину карельской березы применяли для отделки помещения и для изготовления высоко ценимой красивейшей мебели – светлой, узорчатой и с каким-то внутренним теплым светом. Однако на сегодняшний день крайне мало мебели из массива карельской березы, что связанно с острым дефицитом древесины, среди прочего из-за возраста естественных насаждений.

Большая часть  естественных насаждений карельской березы спелые и перестойные, а естественное возобновление чаще всего невозможно. В последнее время довольно часто в самых разнообразных декоративных работах, в ходе производства мебели, а также и для интерьерной отделки жилья применяется  шпон карельской березы.

Интересно почитать: что такое бакелитовая фанера.

Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Царство:	Растения
Отдел:	Цветковые
Класс:	Двудольные
Порядок:	Букоцветные
Семейство:	Берёзовые
Род:	Берёза
Вид:	Берёза повислая
Разновидность:	Берёза карельская
Международное научное название
Betula pendula var. carelica (Merckl. ) Hämet-Ahti (1984)

Благодаря путаности волокон и волнистой структуре карельская берёза почти не колется, а потому используется для изготовления ударных частей инструментов. В её древесине образуются два порока древесины – нарост и свилеватость. Уникальность карельской березы объясняется не только ее малой распространенностью, но и невероятной прочностью древесины, а также оригинальным рисунком структуры волокон.

Остахов Алексей Михайлович

Практический опыт, высшее строительное образование. Рассказываю о ремонте и строительстве понятным языком

Задать вопрос

Каждое дерево имеет свою уникальную текстуру древесины, невозможно найти двух деревьев с одинаковым рисунком волокон. После дополнительной обработки древесина карельской березы напоминает собой мраморную поверхность. Материал имеет отличные характеристики для дальнейшего использования в различных областях промышленности.

Из-за дороговизны его чаще всего используют в мебельной промышленности для изготовления роскошных гарнитуров. Древесина карельской березы единственная в мире, которую на международном рынке измеряют килограммами, а не кубометрами.

Ее плотность составляет в среднем 750-770 кг/м3, показатель твердости по Бринеллю – около 3,5. Определить стоимость древесины можно только после спиливания дерева, оценивая его текстурный рисунок. Данная порода широко используется для создания бильярдных киев. Ценные свойства карельской березы позволяют использовать её для исполнения запилов (в основном, запилы в стиле «корона»).

Бруски древесины березы.

Особенности древесины карельской березы

Это удивительное растение с его уникальной древесиной впервые было описано ещё в 1766 г форстмейстером Фокелем, который по поручению Екатерины II занимался исследованием лесных ресурсов северо-запада Российской империи.

Ценность этой древесины определяется богатством золотистых тонов её рисунка – от темно-желтого до светло-кремового и причудливой текстуре с коричневыми включениями, подобно мрамору. Кроме того она обладает весьма высокой твёрдостью и прочностью. Благодаря такому удачному сочетанию эстетических и прочностных характеристик в России её даже именовали Царским деревом.

Полезно знать: зачем дереву нужна пропитка антисептиком.

Ранее считалось, что карельская берёза – одна из форм бородавчатой берёзы, низкорослое деревце с сильно деформированным стволом, с большим количеством вздутий и бугров, дающих в обработанном виде мраморные завитушки, узоры, как будто нарисованные рукой неведомого мастера, и всю ту красоту, присущую этой древесине.

Но дальнейшие, более скрупулёзные исследования показали, что это не какой-то особый вид, хотя он даже получил своё научное название – Btula alba, а просто аномальная форма, встречающаяся у берёзы повислой (Btula pndula) – обычного растения в России.

Однако проявляется эта аномалия при редчайшем стечении неблагоприятных обстоятельств, таких как климат и химико-физический состав почвы. 40-50 лет – такова средняя продолжительность жизни этих деревьев. А вот по поводу причин образования столь причудливой текстуры древесины аномальных берёз у учёных и по сей день имеются разногласия.

Почему карельская береза так высоко ценится?

Не весь ствол этого дерева имеет одинаково красивую переливчатую текстуру. Со всего ствола в дело идёт лишь 10-25%, и получаемые заготовки, как правило, имеют размер 50-150 см. Заготовки размером в 2-3 м получаются довольно редко, считаются раритетом и среди мастеров ценятся значительно выше.

Средняя стоимость древесины зависит от её потенциальных художественных качеств и довольно высока, посему продают её на вес. На мировом рынке её стоимость начинается от $1500 за тонну. Высокий спрос на это весьма ценное сырьё породил массовые браконьерские вырубки, следствием которых явилось резкое сокращение природных генетических ресурсов карельской берёзы. Ввиду этого ещё в 1930 году началось её искусственное разведение.

В наиболее известном заповеднике «Кивач», находящемся в пределах охраняемой территории заповедника «Кижи» и по сей день занимаются её разведением и выращиванием. Ведь именно там находится крупнейшая природная популяция этого удивительного растения из четырёх, сохранившихся на территории республики.

Материал в тему: как сделать столярный верстак самостоятельно.

Растение своё наименование получило от места, где оно впервые было обнаружено – в Карелии. Сегодня это один из символов республики. Однако это не единственное место, где встречается карельская берёза. Она произрастает в небольших количествах в Норвегии, Швеции, Финляндии, Белоруссии, Латвии, встречается во Владимирской, Калужской и Костромской областях и в лесах севера России до Урала.

Благодаря оригинальному неповторимому рисунку и уникальным свойствам её древесины, здесь же, в Карелии она впервые начала использоваться краснодеревщиками для изготовления домашней утвари, сувениров, художественных изделий дорогой мебели и элементов мебельного декора.

Где используется древесина березы

Цвет древесины березы самый светлый из всех. Обычно он белый с желтым оттенком. Сердцевидные лучи видны на радиальном расколе. Обычно они блестящие и короткие. Текстура однородная и мелкая. При этом она хорошо режется. Однако существуют особые меры по сохранности формы изделия. Так, высушенную березу обязательно пропитывать растительными маслами. Это поможет дольше сохранить изделие.

Физические показатели древесины березы указывают на то, что это довольно непрочный материал, который подвержен изменениям под воздействием влаги. Именно поэтому березу редко используют для облицовки стен, в строительстве массиву березы отводят роль напольного покрытия.

Интересно почитать: что такое термодревесина и почему она так называется.

В прикладном искусстве из неё изготавливают различные изделия, однако, только малой формы. Максимальное использование древесины березы возможно при её распиле, тогда из опилок путем прессования делают фанеру. Также береза применяется при изготовлении лыж, рукояти ножей и топорищ.

Заготовленная карельская береза.

Изделия и подделки

Мягкость березы используется всеми мастерами декоративно-прикладного искусства. Высушенные заготовки древесины любой формы хорошо отшлифовывают, а затем при помощи резака вырезают целые панно. После этого готовое изделие окунают в горячее масло и выдерживают в нем не менее 4-5 часов.

Очень активно в создании поделок используют и кору. Береста снимается с поваленного дерева в конце весны. В это время её внутренняя сторона (она у мастеров считается лицевой) имеет золотистый оттенок. Бересту высушивают естественным способом, можно под прессом, а затем, если есть необходимость, расслаивают.

Изделие из карельской березы.

Толстую кору используют для создания плоских поделок, а более тонкая береста идет для изготовления объемных изделий, например, туеса. Такие поделки обычно долговечны и при это обладают удивительными свойствами. Например, берестяной туес способен долго хранить молоко, причем той температуры, при которой его туда залили.

Отзывы мастеров, работающих с древесиной чаще положительные. Так, Юрий из Санкт-Петербурга говорит следующее. Из березы легко делать поделки для кухни. Они получаются красивыми, если березу отбелить, то изделие выходит даже состаренным. Неровности после ножа легко исправить, изменив рисунок изделия. Стараюсь, чтобы у меня всегда был запас березы для поделок.

Работать с березой легко, изделия получаются красивыми и при правильной сушке будут долговечными. Эта древесина отлично подходит для новичков. Все поделки имеют еще и особую ауру.

Мебельный щит

Склеивание частей березы в один общий кусок называется щитом. Обычно для этого используются отходы древесины. Щиты бывают:

• многослойными,
• трехслойными,
• экономичными.

Их использование, а соответственно, и производство, обусловлено толщиной. Достаточно тонкие щиты применяются только для вставок в основной массив мебели. Более прочные щиты используются для создания декоративных плоскостей.

Для спинок сидений применяются листы, прошедшие прессование особым способом в металлических формах. Мебельный щит из березы при условии использования достаточно экологически безопасного клея обладает рядом весомых достоинств. Среди которых прочность, безопасность и сохранение формы на протяжении всего времени использования.

Мебельный щит из карельской березы.

Мебель из древесины березы

Учитывая, что береза сильно подвержена гноению, чаще всего при создании мебели она может быть использована как основа для фанеры либо в качестве поделок для украшения мягких или деревянных изделий. При этом для создания шпона можно использовать древесину любого вида березы, нужно только чтобы она была сухой и без болезней. Из фанеры разной толщины делают едва ли не всю мебель средней ценовой категории. Это могут быть:

• Столы, стулья.
• Кухонные гарнитуры.
• Зальные или любые другие стенки.
• Комоды, ящики, двери.
• Ступени лестницы.

Более качественная фанера позволяет изготавливать довольно крепкие конструкции, которые без соприкосновения с влагой способны прослужить достаточно большое количество лет. Хотя этот срок все-таки несравним с годами эксплуатации деревянных изделий.  А вот при производстве декоративных накладок на мебель предпочтительнее использовать древесину карельской березы (она максимально крепкая). Здесь также ценно еще одно свойство березы – возможность хорошо принимать любой цвет, что позволяет при помощи древесины березы создавать имитацию изделий из более дорогих сортов дерева.

Массив карельской березы

Несколько стадий правильной обработки, а также следование специальным методам сушки позволяют значительно упрочить структуру массива березы. Это дерево обладает антибактериальными свойствами, которые вместе с общепризнанной положительной аурой, дают возможность делать из массива березы самую разную мебель.

Гладкая текстура березы, её хороший естественный цвет дают возможность использовать массив без покраски, а только с нанесением защитного слоя. Иногда древесину березы выбеливают, подчеркивая, таким образом, её интересную текстуру. Если же массив покрасить, то он может имитировать разные виды древесины.

Для изготовления различных изделий и хорошей мебели используют карельскую березу. Считается, что кровать из массива этого дерева может прослужить не менее 30 лет, а гарнитур, например, для детской комнаты ещё больше. Другие её виды также могут найти применение в качестве массива, но тогда срок эксплуатации такой мебели не будет превышать 10-12 лет. Дерево при правильной обработке нивелирует все свои недостатки и из его массива может быть сделана достаточно дорогая, красивая и прочная мебель, а также двери, столы, комоды и лестницы.

Мебель из массива березы.

Кругляк

В таком виде древесина березы используется не только для дров. Кругляк применяется при:

• обслуживании железнодорожных полотен;
• изготовлении частей конных повозок;
• закреплении кровли в горнодобывающей отрасли;
• обустройстве клеток для птиц и животных.

Из кругляка делают:

• Колья.Их толщина должна быть от 5 до 8 сантиметров при длине от 2,5 до 3 метров. Колья устанавливаются для поддержания щитов, которые защищают авто и железнодорожные магистрали от снега.
• Оглобли, разводы, грядкииз тонкого кругляка березы – это боковые части конных повозок. Толщина кругляка обычно в этом случае не превышает 11-15 сантиметров. Длина зависит от задач, которые возлагаются на повозку.
• Шахтные стойки.Это кругляк березы, заточенный с одной стороны, как карандаш. Он легко входит в шахтную породу и способен выдержать большие нагрузки кровли. Длина кругляка зависит от толщины угольного пласта, а стандартная ширина должна быть минимум 12 сантиметров, максимум 35.
• Жерди.Их делают из тонкого кругляка березы, чтобы использовать в клетках, например, попугаев. Также из жердей можно сделать забор. Жерди должны быть без сучков и довольно тонкие. Толщина одной жерди от 1 сантиметра и не должна превышать 10.

Больших требований по качеству для кругляка не выдвигается. Важно, чтобы у такого лесоматериала не было больших сучков, очагов червоточин и трухлявости внутри ствола, а также трещин. Еще кругляк не должен иметь большой кривизны.

Кругляк карельской березы.

Пиломатериалы из березы

Плотность древесины березы 650 кг/м3 при твердости 2,6. Это значит, что распилить её довольно непросто. После распиловки березовый пиломатериал быстро может сгнить во влажной среде. Однако из шпона получается крепкая фанера, которая может быть использована годами в качестве частей конструкций для мебели. Делают из пиломатериалов березы также напольные покрытия.

Доски обрезные

Березовые обрезные доски делаются так же как и большинство других. Однако сушатся они очень долго. Минимум 10 дней, максимум больше 3 недель. За это время должна быть достигнута 12% влажность. Традиционно лучшая доска из карельской березы. Из них делают дорогую мебель и половые покрытия. Обрезные доски из березовой древесины рекомендуются к использованию в качестве верхней части тёплых полов. Учитывая, что даже после сушки доска в помещении с повышенной влажностью может поменять свою форму, оценка 4. Обрезную доску, ошлифованную и покрытую лаком, лучше всего прикручивать к деревянным лагам на саморезы. Такой пол можно использовать как в классическом интерьере, так и в современном. Для последнего отлично подходит и паркетная доска.

Доски обрезные из березы.

Паркетная доска

Такое напольное покрытие, сделанное из карельской березы, относится к разряду элитных. Делается он не из шпона березы, а из её массива. Это позволяет сохранить уникальную карельскую текстуру. Чаще всего, такой паркет не красят, а вскрывают лаком. Настоящая паркетная березовая доска из массива всегда желто-белого цвета. Такой паркет не только красивый, но и максимально прочный. Березовая паркетная доска стоит очень дорого и используется только при элитном строительстве.

Паркетная доска.

Обработка древесины березы

Эта древесина обрабатывается достаточно легко, но при не слишком остром инструменте возможно появление ворсистости. При профилировании и строгании образуется весьма качественная и чистая поверхность. Она легко поддаётся склеиванию, полировке и протравливанию красителями, прекрасно обрабатывается на фрезерных и токарных станках. Сухая древесина карельской берёзы напоминает по механическим характеристикам буковую, однако превосходит её по ударной вязкости и прочностным параметрам при давлении вдоль волокон. Кроме того она обладает довольно высокой естественной влагостойкостью.

Обработка березы.

Ценителям роскоши и эксклюзива уже давно известно, то, что наиболее ценный паркет делается именно из карельской берёзы. Пол из такого паркета неизменно является гордостью хозяина, ибо служит он десятилетиями, абсолютно не меняя внешнего вида. Будучи отполированным, он начинает переливаться перламутром, однако цвет и насыщенность узора сильно зависит от конкретного места произрастания дерева, оттого и подбор древесины для паркета от нескольких стволов представляет известные трудности.

Паркет, изготовленный из карельской берёзы, по насыщенности рисунка условно разделяется на следующие сорта:

• перламутр – насыщенность до 10%;
• янтарь – насыщенность 10-50%;
• мрамор – насыщенность более 50%.

Сам паркет изготавливают стандартного размера по толщине 18 или 15 мм – это штучный паркет, и более дешёвый вариант – это 2-слойный паркет, где только верхняя часть в 6 мм из карельской берёзы, а нижняя – это обычная недорогая древесина. Кроме того в качестве отделки, к примеру, для мебели, используют также шпон 0,5, 1 и 1,5 мм толщиной. И в заключение немного об экологичности. По утверждению знатоков, рощи карельской берёзы обладают некими особыми бактерицидными свойствами и способны убивать грибки и бактерии. Эти свойства они также переносят и на её древесину. Однако насколько верно это утверждение – вопрос спорный, возможно это просто маркетинговый ход, а возможно есть в этом доля истины.

Пиломатериалы из березы.

Использование березы в разных регионах

В современном производстве применение березы достаточно широко: из нее производят лекарственные препараты и пасоку (березовый сок). Для отопления жилых помещений предпочитают использовать именно березовые дрова, поскольку они не содержат вредных смол, не образуют копоть во время горения, что позволяет без опаски готовить пищу. Горят такие дрова долго, равномерно.

Красивый, необычный узор древесины

Высокая плотность, долговечность

Широкое применение в мебели, отделке

Высокая стоимость

Низкое сопротивление на изгибе

Плохо поддается любой обработке

Сложный процесс сушки

Элитными сортами в мебельном производстве считают карельскую и каповую березу. Эти породы практически не подвергаются гниению, в Древней Руси из них делали ладьи, короба, туеса и прочую утварь для дома и кухни. Твердость и прочность древесины позволяет применять ее в изготовлении мебели и ламината, паркетной доски и декоративного шпона, лыж и фанеры. В России и странах Прибалтики береза имеет большую экономическую ценность. Из нее получают шпон и фанеру, а цельная древесина находит применение в производстве элементов мебели. В качестве сырья для дров она используется в сравнительно небольших объемах, в основном это сегмент домашнего отопления.

Береза легко обрабатывается при помощи рубанков и других ручных станочных инструментов. Из нее делают токарные детали, хорошо удерживает крепежные элементы (шурупы, гвозди), великолепно клеится. Фрезерование и строгание березы не вызывает трудностей, поэтому ее древесина часто применяется как сырье для изготовления детских игрушек и небольших элементов декора.

Береза повислая представляет собой одну из самых промышленно распространенных древесных пород. Из нее производят разнообразные строительные детали и фурфурол, шпон для фанеры, беговые лыжи, высококачественную целлюлозу, паркет, ружейные ложи. Также она служит сырьем для углежжения, пиролиза. Карельская береза является менее распространенной и используется обычно как декоративный материал. Желтая береза нашла свое применение в машиностроении.

Для получения максимально эффективного в производстве материала срубать березу нужно в возрасте от 60 до 80 лет. В качестве сырья для отопления лучше подходят деревья в возрасте от 40 до 60 лет. В строительстве береза практически не используется по причине повышенной склонности к гниению.

Плотная березовая древесина обладает отличными показателями прочности, слабо подвержена раскалыванию, поэтому ее любят использовать в производстве фанеры высокого качества, лыж и игрушек.

Важным видом поделочного материала можно назвать кап – крупные наросты на корнях и стволах березы. Срез такого нароста обладает сложным витиеватым рисунком, что объясняет его популярность в производстве разнообразных шкатулок, портсигаров и коробочек. В создании художественных изделий береза в последние годы используется редко, несмотря на ее подходящие качества: она хорошо поддается полировке и окраске, легко гнется (при распаривании).

Представляет промышленный интерес железная береза. Срок ее жизни составляет до 200 лет, в высоту она достигает 20 м, при этом диаметр ствола составляет до 65 см. Такая древесина не подвержена коррозии и гниению, что делает ее идеальным сырьем для производства лодок и судов. Она пуленепробиваема, а показатель прочности в 3.5 раза превышает аналогичный для чугуна.

Отделка пола карельской березой.

В период сокодвижения с березы снимают бересту с помощью специально ножа, который имеет ограничитель по глубине. На ее месте быстро вырастает тонкая коричневая «барма», которая обеспечивает нормальную жизнедеятельность дерева. Лучше всего собирать бересту с поваленного дерева, она имеет большую устойчивость к воздействию бактерий и грибков. Береста применяется в изготовлении элементов домашней утвари, корзинок и коробок, ковшей, обуви, ранее служила материалом для письма и создания книг.

За что ценят карельскую березу?

Древесина карельской березы плотная и твердая, в два раза тверже сосны. Она плохо годится для стройки, но для интерьерных изделий прекрасно подходит.

Откуда на древесине карелки такие узоры?

Насчет «мраморных» вкраплений ученые спорят: то ли это болезнь, то ли результат недостатка минерального питания, то ли генетическая мутация.

Применяется ли карельская береза в строительстве?

Древесина у «карелки» твердая — не очень-то расколешь. Зато ее легко шлифовать и полировать — просто находка для мастеров-краснодеревщиков.

Заключение

Остахов Алексей Михайлович

Практический опыт, высшее строительное образование. Рассказываю о ремонте и строительстве понятным языком

Задать вопрос

Великолепная способность березовой древесины поддаваться тонировке открывает неограниченные возможности создания декоративных элементов для декорирования интерьера. Из нее делают мебель, фурнитуру, домашнюю утварь и самые разнообразные предметы обихода.

Более подробно можно узнать из файла «Древесина карельской березы». А также в нашей группе ВК публикуются интересные материалы, с которыми вы можете познакомиться первыми. Для этого приглашаем читателей подписаться и вступить в группу.

Источники статьи

В завершение хочу выразить благодарность источникам, откуда почерпнут материал для подготовки статьи:

www. vseodereve.ru

www.hobbywood.ru

www.sam-mogu.ru

www.o-drevesine.ru

www.hobbywood.ru

www.mazter.ru

www.wood-prom.ru

www.kartravel.ru

www.stroyres.net

www.mebel-yadviga.ru

www.artwood.ru

Карельская береза — описание и особенности растения

Виталий Салтан

24.02.2021

3 мин. чтения

Карельская береза — редкая разновидность популярного рода листопадных деревьев, которая выделяется особым рисунком древесины. Внешняя неказистость деревьев крайне обманчива. Их часто скрученные, с большими наростами стволы хранят уникальную мраморную текстуру. Поэтому мебель из карельской березы популярна во многих странах мира. О редкости данного вида можно судить по тому, что ее древесина продается килограммами, а не кубометрами.

Описание вида

Дерево относится к одному из подвидов всем знакомой березы повислой. Чтобы определить, чем отличается карельская береза, стоит обратить внимание на ее ствол. Он имеет характерные утолщения — капы — наросты с деформированными направлениями роста. А на спиле переплетения волокон формируют неповторимый рисунок.

В отличие от своей ближайшей родственницы, карелка встречается довольно редко и растет малыми группами. Она растет на участке от севера Норвегии до юга Словакии. А в России охватывает территорию от Карелии до Костромской области. Дерево предпочитает расти на дренированной, плодородной почве. Часто встречается в сосняках и по соседству с серой ольхой.

##Посадка и выращивание культуры Небольшое количество питомников по разведению карельской березы связано со сложностью и продолжительностью данного процесса. И с тем, что культура крайне требовательна к месту посадки и уходу. А особенности древесины проявляются лишь на деревцах возрастом 8 лет и выше. При этом размножение карелки возможно разными способами.

Семенами

Важно, чтобы семена для посадки были исключительно свежими. Годовалый семенной материал считается уже непригодным для использования. Причем сбор семян с одного дерева обеспечивает всхожесть всего около 3%. А использование для этих целей нескольких деревьев увеличивает вероятность получения всходов до 25%. При этом около 80% из них будут иметь все признаки дорогостоящей породы дерева. Также стоит учесть особенность этого способа выращивания — первоначальное отставание в росте. Однако со временем оно компенсируется и в результате карелка выявляется раньше, чем в дикой среде.

Вегетацией

В природных ареалах береза размножается вегетативным методом. Если она делает это порослью, на древесине проявляется выраженный орнамент. Если же внешняя среда заставила деревце наклониться до земли, могут формироваться отводки. Оба вида вегетативного размножения показывают хорошую всхожесть и в искусственных условиях.

Прививкой

Это наиболее распространенный и действенный метод получения данной культуры в питомниках. Подвоем служит самый близкий вид — береза подвислая, а в качестве привоя выступают побеги карелки. Процедура обычно проводится в период со второй половины июля по начало июля. При этом признаки принадлежности к карельской березе проявляются намного раньше, чем при выращивании семенами.

В последнее время активно изучается самый прогрессивный способ разведения культур — клонированное микроразмножение. Ученые полагают, что создание определенных условий и воздействие необходимыми гормонами позволит вырастить большое количество «копий» материнского растения. Это уникальная возможность для редких и исчезающих видов флоры. И прекрасное решение для промышленности получать необходимое сырье без вреда для окружающей среды. Однако подобные работы еще в процессе освоения и широкое внедрение ожидается лишь в перспективе.

Изделия из карельской березы

Основная особенность карельской березы — древесина — ярко проявляется в мебели и других изделиях. Деревянная «мраморная» поверхность с перекрученными разным способом волокнами создает неповторимые полотна. А различные отметки, пятна и линии на срезе гармонично дополняют общую картину. Причем происхождение вкраплений объясняется по-разному. По одной из версии это признак мутации растений, а по другой — результат недостаточного питания во время роста. Также по мере развития культуры может формироваться свилеватость — извилистое или беспорядочное расположение волокон. Наиболее ценными считаются деревья, у которых свилеватый рисунок тянется вдоль всего ствола.

Помимо красивого рисунка, большое преимущество карельской березы — цвет. Он дополняет неповторимый мраморный орнамент. И позволяет создать мебель для любой комнаты — спальни, гостиной или детской. Чаще всего встречается желтый или бурый оттенок среза, чуть реже — розовый или молочный. При этом сама «царская древесина» отличается высокой прочностью и долговечностью. Готовые изделия несут особую, теплую энергетику и легко вписываются в домашний интерьер.

Помимо различных видов мебели древесина карельской березы используется для украшений, шкатулок, фоторамок и других предметов. Редкость и привлекательный внешний вид делают подобные изделия очень популярными.

Береза карельская

Отделку таким способом под дуб, орех, ясень, чинару, карельскую березу можно видеть на панелях и дверях общественных зданий, клубов, детских учреждений, кинотеатров и жилых квартир.[ …]

Но есть деревья, косослойность и свилеватость древесины которых отнюдь не являются пороком. Например, ствол карельской березы настолько неровный, изогнутый, бугорчатый, что даже короткий, в метр длиной, отрезок его не отвечает формуле госстандарта «нормальной формы ствол». А если распил.ить его по длине, то на срезе откроется такая путаница волокон, что трудно одним взглядом определить, где одно волокно начинается, с какими пересекается и в каком месте оканчивается. А ведь древесина карельской березы является самым ценным отделочным материалом при изготовлении мебели.[ …]

В лесах Карелии, Белоруссии и других районов европейской части СССР изредка единичными деревьями и небольшими группами встречается весьма ценная карельская береза. Эта порода отличается красивым рисунком древесины и находит применение в мебельном производстве, при внутренней отделке жилищных и общественных зданий, в изготовлении различных бытовых принадлежностей. [ …]

Дерево наиболее ценных пород не раскраивают на бруски и доски больших сечений. Это относится к таким породам, как дуб, граб, клен. А еще более ценные — орех, карельская береза, яблоня, самшит, груша — вообще почти не дают отходов в виде опилок, так как их древесину предпочитают не пилить, а резать, лущить, строгать на тонкие (до 0,5 мм) листы и пластины.[ …]

В экономике березовые давно находят разнообразное .применение, а многие виды имеют и промышленное значение. Используются буквально все части растений. Древесина многих видов является отличным топливом (например, береза), дает ценный древесный уголь (березовый — лучший уголь для металлургии, лещиновый — для изготовления пороха, ольховый и лещиновый — лучшие чертежные угли и т. д.), прекрасную фанеру, доски, используется в столярно-мебельном, экипажном и токарном производстве, в сельскохозяйственном машиностроении, в строительстве (особенно ольха, граб, лещина; береза значительно меньше, поскольку она не стойка к повреждению грибами), как материал к гидросооружениям (олг. ха черная) и т. д. Очень крепкая древесина березы даурской (Belnla davurica), березы каменной и березы железной и хмелеграба не уступает наиболее твердым древесинам, таким, как древесина самшита, фисташки. По сопротивлению па изгиб древесина этих берез приближается к железу и превосходит чугун. Она используется в машиностроении и ипструмепто-строешш, незаменима для изготовления сильно трущихся деталей, ткацких челноков. Темная древесина берез вишневой н Максимовича служит имитацией красного дерева и идет па экспорт. Очень красива древесина березы карельской (В. pendula f. carclica), особенно ее капов. Она напоминает мрамор и идет на облицовку и внутреннюю отделку зданий, па изготовление художественной мебели, музыкальных инструментов. Широко используется свойство высокой упругости древесины березовых. Тонкие ветви лещины, березы идут па изготовление обручей, удилищ, плетеных изделий.[ …]

Как бы ни были- совершенны техника и технология имитации древесины под редкие и ценные породы дерева, какими бы хорошими ни были красители — продукты современной химии, они не могут превзойти в отделке природный рисунок и цветовую раскраску натуральной древесины карельской березы, ореха, красного дерева, палисандра и других пород. Совершенно не поддается имитации живописный рисунок наростов на дереве— капов.[ …]

Поскольку годовые кольца никогда не бывают геометрически правильными, строго концентрическими, лущеный лист обычно включает в себя части нескольких годичных колец. Однако это обстоятельство надо расце-нивать как положительное — текстура декоративной фа- ¡еры получается более живописной. Этим способом раз-. лелывают карельскую березу, клен, орех и некоторые О ругие породы дерева. Применяется способ лущения » полдерева, при котором срезы делаются параллельно ■оси бревна, но не по окружности, а диаметрально к ней. этом случае на фанере получается рисунок не нескольких, а почти всех годичных слоев, количество которых уменьшается по мере удаления среза от центра. Коническое лущение дает срезы наподобие стружки в машинке для механической заточки карандашей на конус.[ …]

Среди деревьев наших лесов можно найти для художественных отделочных работ древесину всех без исключения теплых цветов с безграничным количеством оттенков. В подмосковных лесах преобладают деревья с белой, светлой древесиной, за исключением невзрачной на первый взгляд серой ольхи, древесина которой на срезе буровато-желтая. Светлая окраска характерна для березы, ели, осины, липы, клена, пихты, граба, черемухи, боярышника, карельской березы, ясеня. Бурую древесину с желтыми, коричневато-красными оттенками имеют тополь, кедр, вяз, бук, лиственница, рябина, акация. Коричневая древесина с желтыми и красными оттенками свойственна дубу, сосне, яблоне, черешне, ореху, бархатному дереву, кипарису, туе, можжевельнику. Красная древесина у тиса. Розовая — у сливы, фиолетовая — у сирени, черная — у мореного дуба (эта последняя, хотя и естественно, но приобретенная окраска).[ …]

Заповедные территории (заповедники, национальные парки, ботанические заказники, ботанические сады), а также интродукци-онные питомники и лесхозы имеют исключительное значение в изучении, сохранении и размножении редких и очень редких видов. Так, например, женьшень надежно охраняется в заповеднике «Кедровая падь» на Дальнем Востоке, а в Астраханском заповеднике — редкое растение лотос. Ряд эндемиков будет надежно охраняться в учрежденном правительством (1996 г.) Государственном заповеднике «Черные земли». В Карелии организовано более 20 заказников, которые являются семенными участками особо охраняемой древесной породы — карельской березы. В России функционирует около 100 ботанических садов. Во вновь созданных университетах открываются новые ботанические сады. В наиболее крупных из них собраны коллекции диких сородичей культурных растений. Этот генофонд позволяет изучать, размножать и сберегать их от уничтожения.[ …]

Мебель из карельской березы и тополя в собрании семьи Карисаловых

И. К. Ботт,
заместитель директора по научной и просветительской работе 

Карельская береза – выразительный и необычный по текстуре материал, использовавшийся в XVIII – начале XX в. в создании мебели, стал отличительной особенностью русских мебельных предметов. Это небольшое дерево специалисты называют «жемчужиной» и «царицей лесов Северной Европы»; ее исторически сложившее наименование происходит от названия местности, где она впервые была обнаружена и использована для поделок[1]. «Древесина карельской березы отличается большим разнообразием. Полировка выявляет красоту текстуры, в т. ч. муаровость, использование лаков (прозрачных, желтых, розоватых) позволяет увидеть изделия из карельской березы во всем великолепии…» – отмечал один из исследователей этой древесной породы, говоря о ее применении в изготовлении мебели[2]. Карельская березы до сих пор высоко ценится на мировом рынке и продается в отличие от другой древесины не в кубических метрах, а в килограммах. 

Автор одного из первых очерков по истории мебели в России Д. Д. Иванов (1924) также выделял мебель из карельской березы и писал об этом материале кратко, но точно: «Эта северная береза отличается прекрасным строением и очень благородной окраской, которая, в зависимости от обработки, а частью от естественных условий, дает чисто-лимонный, матово-медовый и другие оттенки желтого цвета. Обилие глазков и пятен, в особенности поблизости к ветвям и корню, предоставляют возможность подбирать куски фанеры в целые ковры, начиная от нежно-мушчатого и вплоть до сильно окрапленных». В мебели, выполненной с использованием этой древесины, по мнению Иванова, было «…больше уютности, мягкости», чем в аналогичных предметах из красного дерева[3].

Местом произрастания этого вида березы издавна являлся русский Север и шире – север Европы: исследователи отмечали, что свиливатая береза среди карелов была известна много тысячелетий назад, и судя по фольклору, всегда высоко ценилась – у местного населения она служила для уплаты налогов[4]. 

Впервые необычное дерево было упомянуто в исследовании[5], составленном Ф. Г. Фокелем (?–1752), немцем по происхождению, ставшим родоначальником лесоводства в России и первым в нашей стране «лесным знателем»[6]. Отдельную, пятую главу своего труда, автор так и назвал: «О березе», а само дерево охарактеризовал как кустарник «с малыми листочками… а духом они как свежий березовый лист… Род березы внутренностью походит на мрамор… древесину этой породы обыватели отыскивают на токарную работу, на чашки, стаканы и проч. т. п. вещи». Название этой породе россиянин из немцев не дал. 

Наименование «карельская береза» встречается спустя почти сто лет в работе К. Е. Мерклина «Анатомия коры и древесины стебля разных лесных дерев и кустарников России» (1857). Проанализировав места распространения этого вида березы, автор отметил, что она растет куртинами или группами и в большом количестве встречается в Карелии, а в Санкт-Петербургской губернии – вблизи Сиверской, по скалистым берегам реки Оредеж. Помимо России это дерево встречается в Финляндии, на юге Швеции, а также на территории Польши, Германии и Чехии (где ее называют «каменной березой»)[7]. Сведения о географии распространения березы данного вида подтверждаются ее использованием в мебели, изготовленной в этих регионах[8].

Впервые декоративные качества карельской березы стали использовать в наборных предметах уже во второй половине XVIII в. – ее золотистый цвет и «внутренность», походившая на мрамор, не могли не привлечь краснодеревцев. Однако красота этой древесины по достоинству была оценена в самом начале XIX столетия, когда русская мебель приобретает самобытные черты, позволяющие сегодня говорить о рождении в это время национальной мебельной традиции. Своеобразие мебели Александровской эпохи проявилось не только в особенностях конструкции и силуэта, но и благодаря обращению к новым, не характерным для Европы породам древесины, в первую очередь – карельской березе. В эпоху классицизма и ампира, когда в мебели ценились простые ясные пропорции, гладкие фанерованные поверхности, качество и характер материала, мастера обратили внимание на декоративные свойства карельской березы и близкого ей по виду тополя, отличавшиеся особой нарядностью благодаря золотистому цвету и темно-коричневым (почти черным) вкраплениям, составляющим причудливый рисунок[9].

Писатель А. Н. Толстой, знавший толк в предметах обстановки, способствовавших созданию красивой и комфортной среды обитания, устами антиквара из повести «Приключения Невзорова…» так писал о мебели из этого материала: «Чего только не было в антикварной лавке! Павловские черные диваны с золотыми лебедиными шеями. Екатерининские пышные портреты, александровское красное дерево с восхитительными пропорциями… Здесь была краса русского столярного искусства – карельская береза, согнутые коробом кресла, диваны корытами, низенькие бюро с потайными ящиками»[10].  

Существует легенда, сохранившаяся в воспоминаниях актера М. С. Щепкина, что моду на «березовые выплавки» ввел князь П. В. Мещерский (1736–1818), вельможа времен императрицы Екатерины II, имевший в Курской губернии столярную мастерскую и сам занимавшийся столярным ремеслом. Мебель, которую изготавливали у Мещерского, современники оценивали как художественное явление, созданное в том числе и по рисункам талантливого царедворца. Эту легенду любят цитировать все, кто пишет о карельской березе, но, возможно, в данном случае речь шла о капе березы (выплавок), поскольку Курская губерния никогда не упоминалась в связи с ареалом распространения северной «царицы лесов»[11]. Вместе с тем, можно допустить, что новый, необычно декоративный материал привозили князю с территории нынешней Беларуси, где под именем «чечетки», «чечетника» или свиливатой березы это дерево встречается до сих пор. 

Легенду о курском происхождении мебели из «карелки» нельзя ни опровергнуть, ни подтвердить; фактом остается то обстоятельство, что первые мебельные опыты с этим материалом относятся ко временем правления Екатерины Великой. К образцам XVIII в., в которых использовалась фанера карельской березы, принадлежат два необычных по форме наборных столика из собрания Государственного Эрмитажа: в этих предметах нарядная береза впервые присутствует в фанеровании относительно больших гладких поверхностей[12]. 

Одним из ранних редких образцов корпусной мебели, полностью покрытых этой древесиной, можно считать бюро-цилиндр из собрания семьи Карисаловых[13], украшенное декором в технике интарсии в виде изящных венков и гирлянд, «подвешенных» на декоративных кнопках-розетках (Ил. 1). Этот предмет обращает на себя внимание прекрасными линиями нижней части (выполненной, возможно по шаблону ломберного стола 1760–1770-х гг.)[14], выразительно подчеркнутыми обрамлением из темного дуба. Тонкий рисунок лент, перевивающих венки, уверенная гравировка на гирляндах выдают руку профессионального мастера, знакомого с качественными мебельными образцами. Однако форма верхней части бюро, использование окрашенного дуба вместо палисандра и наличие накладок-ключевин, поздних по отношению к облику предмета, могут свидетельствовать о его усадебном происхождении – возможно, мебель была изготовлена местным умельцем «про обиход» богатого господского дома в 1780–1790-х гг. В таком случае этот предмет можно отнести к первым известным примерам использования карельской березы в создании корпусной мебели.

О том, что бюро побывало в руках реставраторов, свидетельствует его тыльная сторона: задний полик, укрепленный на шурупах, фанерован листами лущеной березы[15]. Это могло произойти на рубеже XIX и XX вв., когда северная порода вновь вошла в моду и появилась техническая возможность получать фанеру способом лущения. К этому времени расположение рабочего места в интерьере уже не регламентировалось строгими правилами расстановки, свойственными началу XIX в., когда бюро обязательно стояло у стены и задняя стенка не фанеровалась[16].

Небольшие по размеру листы карельской березы полностью покрывают поверхность комода-бюро, который также можно отнести к усадебной работе (Ил. 2). Его тип и конструкция, заимствованные в английской мебели, известны в России с начала XVIII в., однако силуэт английской по происхождению формы мастер предельно упростил, добавив (как своеобразную «компенсацию») фанеровку золотистой карельской березой в сочетании с профилями и обрамлениями «под черное дерево». Датировать бюро следует рубежом XVIII и XIX вв.[17] – в нем уже присутствуют все признаки русской мебели нового времени: простые объемы, древесина карельской березы, тяги, ручки и «личинки» из «черного дерева», эффектно выделяющиеся на фоне медового цвета березы. 

Выразительный, относительно доступный отечественный материал быстро получил распространение и бытовал не одно десятилетие. Карельская береза будет использоваться в мебели, изготовленной не только в усадьбах, но и столичных мастерских на протяжении первых десятилетий XIX в. Чаще всего этот материал применяли в небольших по размерам предметах, таких как дамский рабочий столик из рассматриваемой коллекции (Ил. 3).

Типологически этот предмет восходит к проекту Т. Шератона, первым предложившим в своем альбоме «The Cabinet Maker’s and Upholsterer’s Drawing Book» (1793) рисунок изящного дамского рабочего стола с боковинами в виде лиры. Мебель получила распространение по всей Европе и за годы бытования претерпела трансформацию формы, обрела проножку. Столик этого типа как необходимый предмет для девушки дворянского происхождения, появившийся в России в начале XIX в., был полифункциональным и использовался как для рукоделия, так и для занятий чтением или рисованием. Наличие выдвижного ящичка в подстолье позволяло хранить необходимые для этих целей предметы, а легкая конструкция и небольшие размеры позволяли без труда перемещать его по дому. Выверенные пропорции и качество исполнения рабочего стола из собрания Карисаловых, поверхность которого фанерована карельской березой, позволяют датировать предмет 1820-ми гг. и предположить его столичное происхождение.

Как альтернатива сугубо российскому материалу, получить который для изготовлении мебели в больших объемах было непросто, уже 

в 1820-х гг. начинают использовать тополь, называвшийся в то время папелевым деревом (от нем. Pappel – тополь). Тополь, произраставший почти во всех регионах Европы и Америки, благодаря быстрому росту стал одной из продуктивных пород, широко использовавшейся при создании мебели. Его простая и маловыразительная древесина имела особую текстуру в комлевой части и местах наростов. Оба дерева – тополь и «карелка», схожие благодаря теплому желтому цвету и темным «жучкам» текстуры, в эти годы продолжали использоваться одновременно и нередко – в одном изделии[18], при этом современники понимали и отмечали существующую между ними разницу[19]. Однако постепенно тополь «вытеснил» карельскую березу и его стали широко использовать в мебели, входившей в убранство как дворцовых интерьеров, так и усадебных домов. 

Тополю явное предпочтение отдавали архитекторы, работавшие при русском Дворе, прежде всего К. И. Росси и В. П. Стасов. Мебель по их проектам отличалась упругостью линий, продуманностью пропорций, гармоничным соотношением деталей и, не в последнюю очередь, – выразительной фанеровкой[20]. Пик популярности мебели из древесины тополя относится к 1820–1830-м гг.

К числу редких образцов мебели самого начала XIX в. можно отнести шесть стульев, фанерованных тополем, со спинкой необычной формы (Ил. 4). 

Эти предметы – парафраз французской мебели эпохи Консульства (1799–1804): в частой коллекции во Франции находятся стулья красного дерева с клеймом П.-А. Беланже (P.-А. Bellange), поставлявшего предметы мебельного убранства в королевские дворцы и дома парижской знати. Спинки стульев Беланже, получившие во Франции название «лист лотоса»[21], русские мастера и исследователи XX в. назвали «лопатообразными»[22]. Кресла и стулья этого типа встречаются крайне редко; сегодня единичные экземпляры подобных предметов можно видеть в собрании музея-заповедника «Петергоф» и в усадьбе «Архангельское»[23].

Проекты французских архитекторов и альбомы образцов, получившие распространение по всей Европе, вдохновляли русских художников, постоянно обращавшихся к типам и стилистике мебели, разработанным французами. Известны примеры осознанного заимствования и использования готовых мотивов и декоративных сюжетов, однако чаще русские мастера варьировали декор и форму, рожденные во Франции. Так постепенно шло освоение европейской традиции, которое привело к появлению новых образов, сформировавших искусство русской мебели как самостоятельное художественное явление.  

Для того чтобы это оценить, достаточно обратиться к типу кресла-корыта, ставшего в первой трети XIX в. одной из любимых форм мебели для сидения. Мотив спинки такого кресла, как и саблевидная ножка восходят к античности, однако заимствовали их русские мастера у французского кресла-гондолы. В России видоизмененная «гондола» превратилось в широко распространенный тип бытовой мебели, получивший название «кресло-корыто», которое в отличие от французского прообраза изготавливалось с жесткой, полностью фанерованной спинкой. 

Два бытовых кресла этого типа в собрании Карисаловых интересны тем, что их «тело» обтекаемых очертаний сплошь фанеровано тополем (Ил. 5). Кресла – явно усадебного происхождения, их форму и силуэт нельзя назвать безупречными, но цвет и умело использованная текстура древесины сразу привлекают внимание, заставляя вновь вспомнить слова персонажа повести А. Н. Толстого: «Вот – кресло. Можете полировку ошпарить кипятком. Полировано тонко, как зеркало. А вы чувствуете выгиб спинки? <…> в России были высокие художники-столяры, русский столяр чувствовал человеческое тело, когда он выгибал спинку у кресла, он умел разговаривать с деревом»[24].

Карельская береза полностью покрывает столешницу, подстолье и ножки большого раздвижного обеденного стола, называвшегося в России «стол-сороконожка» (Ил. 6). 

В собранном состоянии – это круглый стол, необычный вид которого возникает из-за торчащих под подстольем десяти квадратных в сечении ножек. Стол принадлежит к трансформируемой мебели, появился этот тип мебели в самом конце XVIII в., широко использовался в 1820–1830-х гг. и вновь вошел в моду в начале XX столетия вместе с возвращением интереса к искусству эпохи ампира. Стол из двух полукруглых половин с внутренней стороны подстолья соединяется металлическими крюками. При необходимости обе половины раздвигались в стороны, ножки увлекали за собой внутренние царги с телескопической конструкцией, на которую клали дополнительные доски-вставки, хранившиеся отдельно. В раздвинутом состоянии стол становился овальным по форме, столешница увеличивалась на несколько метров так, что за стол могли сесть 20 и более гостей[25]. Такие обеденные столы, имевшие от десяти до 22 ножек (стол мастерской Г.  Гамбса 1825 г. из собрания Государственного Эрмитажа)[26], изготавливались преимущественно из красного дерева (представлены во многих музейных собраниях)[27]. Значительно реже встречаются экземпляры, сработанные из карельской березы, тополя или других пород. Предметы, фанерованные этими материалами, чаще всего имели усадебное происхождение[28]. 

Прекрасным образцом мебели для богатой усадьбы мог быть еще один обеденный стол на четырех сужающихся ножках-гермах с фигурной проножкой (Ил. 7). 

Круглая столешница, подстолье и ножки фанерованы тополем, приземистые пропорции, придающие столу визуальную устойчивость, сочетаются с резными женскими головками, образцом для которых послужила качественная французская бронза. Форма стола и декор в виде герм, окрашенными «под черное дерево» с позолоченными элементами, – традиционны для мебели начала XIX в. Необычной представляется несложная конструкция в виде выдвижных кронштейнов для раскладывающейся столешницы – прием, встречающийся для фиксации откидывающейся крышки в шкафах-бюро XVIII в.  

В настоящее время сведения об усадебных мастерских, которых в России было великое множество, практически утрачены. В значительной степени исчезли и сами предметы, однако благодаря сохранившимся памятникам удается соотнести некоторые образцы этой мебели с архивными материалами и частично реконструировать картину усадебного мебельного дела. Эти поиски лишь в начале пути, между тем еще в середине прошлого столетия исследователи не без основания писали, что «…большое количество мебели выполнялось крепостными мастерами, бывшими постоянно в числе дворовых у крупных помещиков. Наиболее значительные и известные постоянные мебельные мастерские… имелись в усадьбах “Архангельское”, “Останкино”, а также в г. Курске и других городах». И далее: «Среди русских мастеров-мебельщиков, прославившихся своим искусством, особенно известны: Зенин, Нащокин, Сидоров, Уточкин – в Москве и Московской области; Иван Рудин, Андрей Фролов и ряд других – в Вятке, где возник значительный центр мебельного производства в конце XVIIIвека»[29]. К сожалению, сегодня эти имена и образцы усадебной или провинциальной мебели существуют отдельно друг от друга. 

В первые десятилетия XIX в., используя древесину тополя, изготавливали все без исключения типы мебели – гостиные гарнитуры и рабочие кабинеты, шкафы и комоды, мебель для спальни и предметы малых форм – ломберные столы, ящики для дров и т. п.

Время изготовления двух ломберных столов из собрания Карисаловых относится ко второму десятилетию XIX в., при этом один предмет, выполненный с использованием карельской березы, имеет строгие геометрические очертания, подчеркнутые тягами и рамками «черного дерева» на столешнице, подстолье и ножках (Ил. 8). 

У другого стола, из тополя, столешница имеет скругленные углы, круглая в сечении ножка-колонна опирается в фигурное «ромбовидное» основание на шарах, о само основание и подстолье соединяются с четырех сторон устоями плавных очертаний (Ил. 9). 

Все эти округлые линии в сочетании с теплым цветом тополя придают предмету особую пластическую выразительность[30]. Вместе с тем раздвижная конструкция обоих столов идентична: столешницы каждого из них раскладывается поворотом под углом 90 градусов. 

В эти же годы – в конце 1820 – начале 1830-х гг., был изготовлен большой полумягкий диван, представленный в коллекции Карисаловых[31] (Ил. 10). Такой предмет как обязательный атрибут русских гостиных создавался с использованием различных пород древесины, в том числе, тополя. График и историк искусства Г. К. Лукомский, хорошо знавший русскую провинцию начала XX в., совершивший экспедиции с целью изучения усадеб – важной, «уходящей» составляющей национальной культуры, в своей книге о мебели в России выделял диван как один из выразительных предметов, «сотни вариантов которых расставлены были всюду по “присутственным” местам: дворянских собраний, казенных палат, по усадьбам». Лукомский писал: «…диваны с мягкими спинками, обитые полосатыми материями. Какая все это особенная красота!»[32].

Вместе с карельской березой, тополем и капом различных пород деревьев в 1820-х гг. в моду входит волнистая береза и клен, похожий на березу по цвету текстуры. Однако первые предметы из этого материала появляются еще в 1806–1810-х гг. и связаны с именем А. Н. Воронихина[33]. Вслед за Воронихиным необычные для русской мебели материалы стал использовать и К. И. Росси. К числу ранних опытов из волнистой березы относится гарнитур по его проекту для «Опочивальни на половине покойного Государя» в Павловском дворце, изготовленный в 1817 г. в мастерской Г. Гамбса, а также предметы из местной березы, украшенные резьбой и позолотой, «привезенные столярным мастером Боуманом» в этот же дворец для «Нового кабинета» покойного Павла I. 

В коллекции Карисаловых представлен преддиванный стол волнистой березы, выделяющийся дворцовым размером, безупречными пропорциями, выразительным силуэтом и высоким качеством исполнения (Ил. 11). 

Этот стол – один из лучших образцов самобытной русской мебели периода расцвета это вида художественного ремесла. Подобные предметы, появившиеся в одной из ведущих столичных мастерских, на долгие годы станут эталонными для большого количества столов данного типа. Определяющие их большинство в 1820–1830-х гг. будет изготавливаться в красном дереве и тополе. 

Фанеровка волнистой березы использована и при создании нарядной софы немецкого происхождения из рассматриваемой коллекции (Ил. 12). 

Светлые породы древесины чаще всего использовались в прибрежных (северных) немецких регионах. Подобная сложная форма полумягкого сиденья получила широкое распространение и повсеместно бытовала в 1815–1830-х гг., чему способствовала не только удобная конструкция, располагавшая к отдыху, но огромное количество проектов, появившихся в это время. Однако несмотря на их количество, найти точную аналогию к данному предмету не удалось – по-видимому, формы и силуэты этого типа мебели редко повторялись, а их изготовители ставили задачу создать предмет со всеми модными атрибутами, но не имеющий аналогий. Этот тип мебели нередко выглядел курьезным не только в рисунке, но и в исполнении, однако данная софа отличается прекрасными пропорциями, тонко выполненной резьбой в виде акантовых листьев, накладных овальных розеток и резной композиции в центре спинки. Изящество предмету добавляет и «муаровая» фанеровка, особенно красивая на плоских поверхностях. 

Стул из волнистой березы с «карелкой» на спинке, также, видимо, был изготовлен немецким мастером, хотя тип этого предмета восходит к т. н. Трафальгарскому стулу (или «стулу Нельсона»), являющемуся изобретением английских мебельщиков периода Регентства (1800–1830) (Ил. 13). Свое название предмет получил в связи с тем, что год его создания (1805) совпал с одной из великих побед знаменитого адмирала. 

Первоначально подобные стулья с плетенкой на сиденье предназначались для столовых, но вскоре, «шагнув» на континент, приобрели мягкие сиденья и бесконечные вариации сквозного декора на спинках. Данный стул сохранил плетеное сиденье, по своему облику он близок английским образцам, однако использование карельской березы дает основание отнести его к мебели, изготовленной в северных районах Германии. 

Твердость и упругость древесины сделали карельскую березу пригодной для морения – глубокой прокраски натуральными, а позднее – и химическими красителями. Простую березу, окрашенную под красное дерево, широко использовали и раньше даже для создания дворцовой мебели, коль скоро стоял вопрос о создании большого количества предметов или о необходимости учитывать бюджет. Так, гарнитур мебели для сидения из простой березы, выполненный в 1807 г. по рисунку А. Н. Воронихина в мастерской К. Шейбе, был окрашен под красное и черное дерево (ГМЗ «Павловск»), а задние ножки кранодеревных стульев для Чесменского зала Большого Петергофского дворца были выполнены в 1820-х гг. из тонированной березы. 

Декоративный эффект мореной карельской или корневой части обычной березы также нашел применение в мебели, но, видимо, использовался нечасто – сегодня мебель из мореной древесины практически не встречается. К числе редких образцов следует отнести шкафчик из корневой березы, выполненный по рисунку Воронихина: его необычный облик определяется не только характером древесины, но и использованием вышивки, созданной императрицей Марией Федоровной (ГМЗ «Павловск). Нарядным образцом столичного происхождения можно считать и столик из мореной (травленой) березы на одной граненой ножке-стойке из коллекции Карисаловых. Его декоративное решение (характерное для предметов мебели из красного дерева) строится на контрасте темной, красивой по рисунку текстуры древесины и позолоченной резьбы (Ил. 14). 

В заключении хочется рассмотреть еще несколько предметов, появление которых в начале XX в. связано с важными событиями в культуре и искусстве России этого периода: в 1910-х гг. вновь вернулась мода на карельскую березу и это «возвращение» было осознанным и программным.

В начале XX столетия параллельно с формирующимся на русской почве модерном появляется новое художественное явление, которое уже современники оценивали как антипод интернациональному стилю. Программа этого художественного направления сформировалась в Санкт-Петербурге и ярче всего реализовалась в творчестве архитекторов и живописцев Северной столицы. Плеяда молодых одаренных людей, влюбленных в свой город, попыталась вернуться в атмосферу «золотого века» Санкт-Петербурга, пробудить интерес к его истории, выдающемуся архитектурному облику и особому петербургскому художественному вкусу[34]. Главным стилем, определившим исторический облик города, был признан ампир; вслед за интерпретаций ампирных форм в архитектуре профессиональные зодчие обратили внимание и на мебель Александровской эпохи. 

Коллекционер и знаток русского искусства И. И. Лазаревский писал в 1907 г., что «старинная мебель была так красива, удобна, так характерна <…> для воссоздания уюта близкого, но невозвратно минувшего милого прошлого», что обращение к ней становится вполне объяснимо и понятно[35]. «На нашу старинную мебель, – продолжал историк, – накинулось особенно много любителей. <…> Теперь в каждой мало-мальски культурной семье, не желающей “отставать от века”, вы найдете несколько предметов такой мебели – и не иметь их считается признаком почти “дурного тона”»[36].

В это время в антикварной торговле обеих столиц появилось большое количество старинной мебели, основная часть которой, как вскоре стало понятно, была только что изготовлена. Вместе с тем, одновременно с изготовлением копий и подделок налаживается производство мебели «в классическом стиле» или «стиле Empire»[37]. Вновь в моду входят изделия из карельской березы; возвращается и «русский жакоб». Рационализм форм этого стиля в сочетании с нарядной отделкой, исполненной промышленным способом, сделали «русский жакоб» актуальным на пороге индустриальной эпохи ХХ в. Для Санкт-Петербурга возвращение к мебели в этой стилистике не было случайным – «стиль жакоб» родился в городе на Неве, явив собой типично петербургское создание – сплав западноевропейского опыта и русской традиции. 

Редким образцом мебели начала XX в. в стиле «жакоб» является рекамье с глухой изогнутой спинкой, вкладным сиденьем и невысокими квадратными в сечение ножками (Ил. 15). Обвязка сиденья, ножки и верх изголовья украшены латунными тягами по образцу декора на мебели рубежа XVIII и XIX вв., однако эти тяги укреплены на плоскости не только в виде каннелюр и рамок, подчеркивающих филенки, но составляют геометрические фигуры, не добавляющие предмету красоты. 

Оставляет желать лучшего и форма козетки карельской березы, в которой присутствует набор типичных элементов мебели начала XIX в. : жесткое изголовье в виде спинки кресла-корыта, ножки-лапы, когтящие шар, резные угловые детали, окрашенные под черное дерево (Ил. 16). 

Наличие этих элементов в сочетании с прямоугольной формой сиденья выдает руку мастера начала XX в., который ориентировался на образцы столетней давности, но стремился создать самостоятельный предмет, не вполне удавшийся по форме. 

И козетка, и рекамье вряд ли были продуктом столичной мастерской – они могли быть изготовлены в одной из многочисленных столярных мастерских в Подмосковье, Вятке и других местах, имевших в свое время заслуженную известность. Известно, к примеру, что на рубеже XIX и XX вв. «…большой популярностью пользовался столяр-краснодеревец А. С. Гайдин из д. Юситинской Тольвуйской волости Петрозаводского уезда, изготавливавший изделия из карельской березы». Мастер работал в своей мастерской, изготавливал шкафы, ломберные столики, стулья, кресла, письменные столы, ширмы, рамки, шкатулки и другие предметы бытового обихода. Изделия его мастерской отличались высоким качеством внешней и внутренней отделки, художественным оформлением и пользовались спросом далеко за пределами Олонецкой губернии; отправлялись заграницу. В местной печати о его изделиях писали: «…13 апреля 1903 года из Олонецкой губернии местными кустарями представлена в Петербурге большая партия изделий из карельской березы. Весь товар тотчас же продан и часть его предназначена для отправки за границу»[38]. В числе этих выставочных экземпляров могла быть и рассматриваемая мебель, появившаяся в Северной столице. 

Все предметы, фанерованные тополем, карельской и волнистой березой, представленные в коллекции семьи Карисаловых, за редким исключением имеют русское происхождение – одни вышли из мастерских столичных краснодеревцев, другие являются изделиями усадебных мастеров. Эта мебель может составить маленький музей, экспонаты которого поведают как о карельской березе – «красе русского столярного искусства», так и о других породах, с любовью использовавшихся в изготовлении русской мебели в XVIII – начале XX в.

---

[1] Ветчинникова Л. В. Карельская береза и другие редкие представители рода Betula L. М., 2005. С. 3. 

[2] Лаур Н.  В. Использование карельской березы в производстве мебели / Лесной вестник. 2013. № 2. С. 101–107. Кандидат сельскохозяйственных наук Н. В. Лаур описывает физико-механические и декоративные свойства карельской березы, характеризуя ее с точки зрения происхождения как одну из разновидностей березы повислой. Исследователь называет три разновидности карельской березы, подчеркивая, что «для мебельного производства наиболее пригодны деревья I и II древовидных форм, т. к. они отличаются большим объемом узорчатой древесины и прямизной ствола» (С. 101), отмечая, однако, что более насыщенная текстура чаще встречается у кустовидных форм (С. 102). Исследование русской мебели, при создании которой использовались карельская береза и другие светлые породы древесины с точки зрения стилистики и художественной интерпретации материалов, принадлежит И. К. Ефремовой «Береза в мебельном деле России XVIII – начала XX века» (Мир мебели. 2001. № 1. С. 20–22). 

[3] Иванов Д. Искусство мебели. М., 1924. С. 23.  

[4] Соколов Н. О. Карельская береза. Л., 1959. 

[5] Описание естественного состояния растущих в северных российских странах лесов с различными примечаниями и наставлениями как оные разводить, сочиненное на немецком языке Форстмейстером Фокелем, а с него переведенное на российский и по повелению Государственной адмиралтейской коллегии напечатанное.
СПб., 1766. – 375 с.

[6] Фокель был приглашен в Россию в 1727 г. Его приезд – своеобразная инерция масштабной деятельности Петра I, поскольку в задачу специалиста входило выявление лесов, пригодных для кораблестроения, содержание их в хорошем состоянии и переда­ча своего опыта ученикам. За 25 лет службы в России, находясь в постоянных экспедициях в лесах северо-западных районов России, Фокель выявил, описал и составил ландкарты по многим лесным массивам этой части страны. 

[7] Важно отметить, что диаметр ствола карельской березы обычно не превышает 20 см, а, следовательно, пиленый лист, который использовали при фанеровке мебели, был небольшого размера. Этот признак необходимо учитывать при датировке изделий из «карелки», как и тот факт, что в предметах, фанерованных этой древесиной в начале XX в., использовалась лущеная фанера, отличавшаяся по рисунку и расположению «глазков» и дававшая возможность фанеровать большие поверхности. 

[8] В 1934 г. были определены места существования березы на Севере России: «…в Заонежском р-не – 4, количество деревьев – 121. Одно дерево – 18 м высотой, диаметр – 60 см (см.: Соколов Н. О. Карельская береза. Л., 1959). 

[9] Следует также помнить, что «катализатором» использования карельской березы и других отечественных пород древесины послужили политические и экономические обстоятельства: в конце XVIII в. появляется запрет на ввоз в Россию из-за границы некоторых товаров, в том числе экзотической древесины. Начинается поиск новых материалов, и русские мастера раскрывают красоту и декоративные возможности сначала карельской березы, а затем и других светлых отечественных пород. Этот процесс приобретает особую интенсивность в начале XIX в. , поскольку с 26 ноября 1806 г. из-за Континентальной блокады почти полностью прекращается торговля привозными материалами, в том числе такими породами древесины как красное дерево, палисандр, сандал, амарант и др. 

[10] Толстой А. Н. Похождения Невзорова, или Ибикус. М., 1989. С. 102. 

[11] С момента использования этой древесины и по настоящее время ее путают не только с тополем, но с капами различных деревьев. Вместе с тем известно, что уже в XVII в. «для мелких поделок употреблялся березовый кап или выплавок», из которого был выполнен, например, посох царя Михаила Федоровича, при этом древесина березовых капов уже в то время применялась «не только в естественном виде, но и как фанерка для оклеивания, так, например, в одном документе говорится о седле, оклеенном капом» (цит. по: Ванин С. И., Ванина С. Е.Техника художественной отделки мебели. Л., 1940. С. 5). Кап березы, ильма, осины и других пород использовался для фанеровки мебельных предметов на протяжении XVIII и XIX вв.  

[12] Государственный Эрмитаж (ЭРМб-63, ЭРМб-138). 

[13] В мебельном собрании известного коллекционера М. Ю. Карисалова предметы из карельской березы, тополя и волнистой березы представлены первоклассными образцами, которым посвящена данная публикация. 

[14] См. ломберные столы в собрании ГМЗ «Петергоф» (инв. № ПДМП-239-мб, 240-мб, 941-мб). 

[15] Лущение производится на специальных станках, принцип работы которых основан на срезании пластов древесины нужной толщины с вращающейся цилиндрической заготовки. При лущении карельской березы выявляются ее высокие декоративные качества. 

[16] Аналогичным образом была фанерована задняя стенка у бюро, находившего на половине великого князя Константина Павловича в Большом Царскосельском дворце. В ходе реставрационных работ установили, что задние полики, укрепленные на шурупах, фанерованы лущеной карельской березой; такой же фанерой заклеены боковые стенки шкафчиков – результат реставрации начала XX в. 

[17] Ср. шкаф-бюро из собрания Государственного Эрмитажа (ЭрМб-822).

[18] В собрании Государственного Эрмитажа находится шифоньер, датирующийся 1800-ми гг., в отделке которого использованы тополь и карельская береза – один из ранних образцов сочетания в одном предмете двух пород (см.: Гусева Н. Ю. Шифоньер-«монашка». Россия, 1800-е годы // Звезда Ренессанса. 2007. № 4. С. 93–970).

[19] Путаница происходила даже в документах дворцовых описей. Так, Розовую гостиную Марии Фёдоровны в Большом Царскосельском дворце, двери и мебель в которой были выполнены из «папелевого» дерева, в начале XX в., когда карельская береза вновь приобрела популярность, стали именовать «Карельским кабинетом». 

[20] В 1820-х гг. мастерская А. К. Тура поставила в Царское Село большие партии мебели (в том числе из тополя) по эскизам В. П. Стасова для вновь отделанных помещений на половинах Александра I, императрицы Марии Фёдоровны и ее младшего сына Михаила Павловича. 

[21] Ledoux-lebard, D. Le Mobilier Francais du XIXe Siecle. 1795–1889. P. 55.

[22] Бытовая мебель русского классицизма конца XVIII – начала XIX в. М., 1954. С. 11. 

[23] См.: Бытовая мебель русского классицизма конца XVIII – начала XIX в. М., 1954. Табл. 10, 11, 12. 

[24] Толстой А. Н. Похождения Невзорова, или Ибикус. М., 1989. С. 102. 

[25] Большое количество сидящих за столов (20 пар ног) – одна из версий возникновения названия стола. Однако слово «стол-сороконожка», скорее всего, происходит от большого количества ножек у самого предмета. 

[26] Каждая половина имеет по одиннадцать опор на колесах. В раздвинутом виде стол рассчитан на восемь дополнительных вкладных досок. Внутренняя конструкция напоминает раздвижной телескоп: прямоугольные деревянные рамы (каждая с двумя ножками-«телескопами»), вставленные друг в друга, по мере надобности могут раздвигаться, увеличивая стол для размещения от 12 до 28 человек.

[27] Стол-сороконожка был в квартире П. В. Нащокина.

[28] Раскладные обеденные столы были двух типов: с опускными полами разной формы, которые, поднимаясь и упираясь на дополнительные ножки, увеличивали столешницу в несколько раз, и столы с раздвижной столешницей, состоящей из двух половин полукруглой формы (подробнее см. : Канева М. И. Мебель-трансформер. Исторические прототипы интерактивной мебели будущего. СПб., 2007. С. 48–58). 

[29] Бытовая мебель русского классицизма конца XVIII – начала XIX в. М., 1954. С. 7. 

[30] Преддиванный стол красного дерева с аналогичной конструкцией ножки-колонны, опор и основания находится в собрании ГИМ (см.: Обмеры мебели. Вып. 1. Образцы мебели русской работы конца XVIII – начала XIX века. М., 1940. С. 109–112. № 25).

[31] В фанеровке этого предмета. возможно, использован кап дерева, породу которого без помощи специалистов-дендрологов установить невозможно. 

[32] Лукомский Г. К. Мебель. Берлин, 1923. С. 97, 98.

[33] В 1806 г. из волнистой березы была изготовлена по рисунку А. Н. Воронихина в мастерская Ф. Битепажа (?) курильница-жардиньерка (ГМЗ «Павловск»), а в 1807–1812 гг. по его же проектам – мебель для Розового павильона в Павловске. 

[34] В 1902–1904 гг. в архитектуре зарождается т. н. ретроспективизм, в поисках новых форм вновь обращенный в прошлое. Однако в отличие от предшествующего опыта это обращение к исторической памяти было качественно иным: не заимствование, а осознанное «реставраторство». Художественное явление, окрепшее к 1910-м гг., вошло в историю искусства как стиль неоклассицизм. 

[35] Интерес к прошлому объяснялся и тем, что люди нового века были пресыщены предметным миром эпохи историзма, в котором изделия мебельного ремесла нередко демонстрировали упадок вкуса.

[36] Лазаревский И. Среди коллекционеров. Пг., 1922. 

[37] Прекрасный образец мебели неоклассицизма из карельской березы – ширма, находящаяся в частном собрании в Санкт-Петербурге (см.: Гусева Н. Ю. Ширма по проекту В. А. Щуко. 1910-е годы. Санкт-Петербург // Звезда Ренессанса. 2007. № 4. С. 103–109).

[38] Соколов Н. О. Карельская береза. Л., 1959. С. 8.

Карельская береза – загадочное дерево Севера — Интернет-журнал «Лицей»

Карельские ученые Борис Белашев и Виктор Болондинский в журнале РАН опубликовали статью, в которой выдвигают новую версию аномалии нашей знаменитой березы — воздействие на нее радиоактивного газа радона.

 

Карельская береза — экологическая форма березы повислой

(Betula pendula Roth.), получившая название в 1857 г. в трудах русского ученого-ботаника члена-корреспондента Императорской академии наук Карла Мерклина, широко известна в мире благодаря своеобразной аномальной форме ствола и ветвей, а также уникальной узорчатой текстуре древесины. Эти внешние и внутренние отклонения от нормы, а также их природа хорошо изучены. Однако до сих пор в научном сообществе нет единого мнения о причинах их образования. Одни специалисты считают это результатом воздействия бактерий и вирусов. Другие основывают свои гипотезы на химическом составе почв. Третьи настаивают на хромосомных мутациях, указывая на то, что стопроцентные признаки «карелистости» не наследуются в семенном потомстве. Четвертые выступают за криогенную теорию происхождения редкой породы, согласно которой признаки ее отклонения от нормы — результат влияния заморозков на обычную березу в раннем возрасте. Авторы же данной статьи склоняются к версии мутагенного воздействия на эту породу радиоактивного газа радона, поступающего из литосферы.

Роща карельской березы. Характерный вид карельской березы

 

Карельская береза (Betula pendula Roth. Var. carelica Mercl.) представляет собой кустарник или дерево до 25 м высотой со стволом, имеющим утолщения в виде вздутий, желвачков, заметных под тонкой корой молодых деревьев, или крупные бочковидные образования и наплывы с перехватами между ними. Главный ее структурный признак — затрагивающая прежде всего стебель плотная узорчатая древесина, отличающаяся поверхностными углублениями — ямчатостью. Обнаруженное у сахарного клена, сосны, ольхи и других пород, это явление у карельской березы выражено наиболее ярко. По красоте рисунка ей нет равных среди других лиственных светлых пород. Благодаря использованию в интерьерах монарших покоев и дворцов вельмож она получила название «царское дерево».

В текстуре карельской березы присутствуют темные включения разнообразной формы, блестящие «завитки», волнисто изгибающиеся годичные слои. Неоднородность образуется за счет врастания коры в камбиальные¹кольца, появления скоплений сердцевинных лучей в паренхиме (мягкая ткань, одна из основных в стеблях растений, листьев и мякоти фруктов). Причиной аномалий считают различия в деятельности камбия по окружности ствола. Ослабление ее активности ведет к отложению в сторону древесины паренхимных (округлых) элементов вместо трахеальных (трубчатых). Скопления первых придают стволу бугорчатость. При переходе от древовидных к кустовидным и кустарниковым формам декоративность и паренхимизация древесины усиливаются. Потомство расщепляется на узорчатые и безузорчатые особи, как правило, в соотношении 1:1.

Ареал карельской березы, составляющий малую часть области распространения березы повислой, занимает северо-западную часть России, включая Карелию, Ленинградскую, Ярославскую, Владимирскую, Калужскую, Брянскую области, страны Балтии, Скандинавии, Беларусь и Украину. Образцы этой породы встречаются на юге Карпат, редко в Польше и Германии. Северная граница ареала соответствует изотерме 16^оС. Как показал в классических исследованиях известный биолог, физиолог растений член-корреспондент РАН Юрий Гамалей, это тот температурный рубеж, на котором начинается подавление транспорта сахаров из листьев в ствол. Южную границу распространения объяснить гораздо сложнее. Некоторые исследователи связывают ее с плодородием почв.

Карельская береза произрастает на грунтах разного состава. В нашей республике, Ленинградской области, странах Балтии и Скандинавии ее можно найти на моренных валунных суглинках, супесях с примесью карбонатов, в местах с холмистым рельефом. Продуктивные насаждения встречаются и на свежих суглинках или супесях.

Лесов загадочное дерево не образует, произрастает одиночно или небольшими группами. В пределах ареала особи могут быть удалены друг от друга на десятки и сотни километров. Однако встречаются площади с полнотой до сотни и более растений на гектар. В Карелии редкая порода растет в травяно-злаковых, кислич-никовых, черничниковых и каменистых лесах.

Отыскать ее в природе непросто. Обычно она ниже повислой, крона у нее более редкая, а кора — грубая. Наличие у таких экземпляров текстуры устанавливают косвенно по выпуклостям на стволе. Об узорчатости судят по рельефной, ямчатой поверхности с эллипсовидными углублениями, несколько вытянутыми вдоль ствола после удаления коры. На внутренней стороне последней видны килевидные выступы, соответствующие форме и размерам ямок.

Волокна древесины направлены под разными углами, что придает срезу волнистость, курчавость и оригинальную цветовую гамму. Декоративная часть растения, как правило, расположена в нижнем, прикомле-вом месте. С высотой узорчатость идет на убыль. Вверху ствола и на ветвях преобладают участки ровной поверхности. Однако иногда утолщения обнаруживают и там. В редких случаях отрезок с орнаментальной текстурой может достигать 10 м. Переход от древовидных к кустарниковым формам сопровождается ее изменением от крупно- до мелкоузорчатой.

Карельская береза отличается формовым разнообразием даже в пределах одного ареала. Выделяют высокоствольную, короткоствольную и кустообразную (по форме роста), узорчатую и ребристую (по поверхности ствола). Обнаружены формы, выходящие за рамки традиционной классификации: гигантские кусты, карликовые особи с шарообразными или цилиндрическими «наплывами» на ветвях, лировидные стволы спиральной ребристости, кустики с древесиной в 10—12 лет без признаков «карелистости», а также широкий спектр переходных видов. Естественные микропопуляции обычно представлены деревьями различной конфигурации. Разнообразие форм свидетельствует об исключительной изменчивости,

пластичности карельской березы, ее приспособленности к разным условиям.

Жизненный цикл кустовидных и короткоствольных особей составляет 40—60 лет. Рисунок появляется к 3—5 годам, активно формируется к генеративному периоду и к 30—35 годам снижает темп. Узорчатость и повышенная плотность древесины определяются скоростью деления клеток камбия, уровнем сахарозы во флоеме (проводящая ткань сосудистых растений, по которой происходит транспорт продуктов фотосинтеза), неспособностью выводить сахара, запасанием метаболитов в образующихся клетках паренхимы.

Адаптационные механизмы поглощения СО₂ позволяют карельской березе эффективно использовать солнечную радиацию в условиях конкуренции, стресса, почвенной и атмосферной засухи. В жаркие дни при хорошей оводненности почвы испарение воды на единицу листовой поверхности у восьмилетних деревьев рассматриваемого вида примерно на 80% ниже, чем у березы повислой, что связано с затрудненным движением влаги по стволу с аномальной древесиной. При этом за счет обменных процессов фотосинтез почти такой же. У двухлетних саженцев структурные изменения в стволе еще очень слабые и разница в испарении воды незначительна. В условиях же почвенной засухи, когда нормальные растения экономят воду, у карельской березы из-за нарушений водных регуляций и фотосинтеза испарение идет значительно интенсивнее, чем у «соперницы». В полосе обитания ценного вида, где длительные засухи редки, с учетом возможных ограничений роста риск потери воды оправдан. Неэкономное использование влаги при продолжительной засухе, сопровождаемой высокой температурой, приводит к гибели поросли. Эти экспериментальные факты в определенной мере объясняют южную границу ареала растения и позволяют увязать частоту его появления в регионах с аридностью (сухостью).

Формы карельской березы (посадки 1970-х годов). Карельские березы весной

О происхождении карельской березы существуют разные гипотезы. По способности удерживаться в горах, на скалах среди каменных россыпей, скоплений валунов, подзолистых и каменистых почвах ее считают реликтом, сохранившимся на возвышенностях от ледника. Аномалии древесины объясняют индивидуальными особенностями развития и заболеваниями, затрагивающими генотип растения, а также «ненормальным» развитием березы повислой под влиянием бактерий и вирусов. Заместитель директора Института экспериментальной ботаники Национальной академии наук Беларуси Александр Пугачевский с коллегами «карелистость» рассматривают как результат воздействия заморозков на обычную березу в раннем возрасте. Заведующая лабораторией физиологии и цитологии древесных растений Института леса КарНЦ РАН доктор биологических наук Людмила Новицкая и ее ученики опытным путем показали: формирование структурных аномалий древесины и коры происходит под воздействием повышенных концентраций транспортных сахаров в тканях, расстройства ритмики камбиальной активности.

Увязать аномальную деятельность камбия с составом почв специалисты пытались с помощью выращивания семен березы повислой на субстрате старых карельских берез, воздействуя на сеянцы мутагенными веществами. Отклонения от нормального роста, отмеченные у двухлетних саженцев, и электромагнитное излучение, обнаруженное у трех карельских берез недалеко от города Елгава (Латвия), дали основание латышскому исследователю Вернерсу Бандер-су еще в 1960-е годы говорить о влиянии радиационного фона и электромагнитных полей на ростовые процессы березы повислой.

Привлекательность предложенной ими гипотезы состоит в том, что она увязывает аномалии древесных растений с проявлениями тектоники. К абиотическим (связанным с неорганической природой) факторам таких сред, способным воздействовать на растения, относят радиоактивность, электромагнитные поля, потоки флюидов: водорода, метана, диоксида углерода, радона. Особый интерес как агент, вызывающий мутации, представляет радон (²²²Rn) — инертный газ без цвета и запаха, в 9 раз тяжелее воздуха, хорошо растворимый в воде.

Как и его «родители» — уран (²³⁸U) и радий (²²⁶Ra), радон — альфа-излучатель с периодом полураспада 3,82 суток, дающий семейство дочерних нестабильных изотопов свинца, висмута, полония, таллия — источников а-, р- и у- излучения. С водой инертный газ и продукты его распада через корни попадают в растение, вызывают механические повреждения, генерацию стрессовых белков, интенсивное деление клеток камбия. Радиоактивность сдвигает равновесие биологической среды в сторону мутагенеза и видообразования. Так, расположение боровых лент (узкие, длинные, изгибающиеся лесные массивы в предгорьях) на Алтае совпадает с разломами земной коры, вдоль которых зафиксированы выходы радона. Необыкновенно высокая частота появления в них наплывов, «ведьминых метел» (болезнь растений, характеризующаяся образованием многочисленных тонких побегов, чаще бесплодных, прорастающих обычно из спящих почек) дает ученым основание полагать: аномалии носят мутантный, а не инфекционный характер.

В нашу задачу входило обследование объемной активности радона в местах естественного произрастания карельской березы и проявления структурных аномалий у других растений. В 2010—2012 гг. измерения проводили в 50 км к северу от г. Петрозаводска, в 2 км западнее поселка Кончезеро вблизи озера Габозеро, в деревне Вендеры Кондопожского района. Дополнительные — на окраине столицы Карелии в поселке Соломенное, где начинается так называемая соломен-ская брекчия (агломератовый туф)², идущая вдоль берега Онежского озера на юго-восток до острова Мунак.

Выбранные участки расположены на западном берегу Онежского озера в полосе протяженностью 100 км примерно на равном расстоянии друг от друга. Эта территория сохраняет следы тектоники и вулканизма. Палеовулканизм представлен лавово-вулка-ническими полями, чередующимися потоками и покровами разных видов базальтов, переслаивающихся пепловыми и туфовыми агломератами. Тре-щиноватость образует каналы транспорта эндогенных флюидов. В Онежской структуре известны уран-ванадиевые и шунгитовые месторождения³, участки выхода радионуклидов на дневную поверхность, высока здесь и объемная активность радона.

Радиационные измерения проводили с помощью сцинтилляционного радиометра СРП-68, сейсмической радоновой станции СРС-05, детекторов

СИРАД М 106 N и гамма-спектрометра СГС-200. Датчики радона размещали в ямах глубиной 0,4—0,6 м, имеющих узкий вертикальный канал примерно той же длины. Для предотвращения попадания влаги их закрывали полиэтиленом и обкладывали дерном. При исследовании грунта и коренных пород на естественную радиоактивность пробы измельчали до размера менее 5 мм, высушивали до постоянной массы, взвешивали, загружали в специальные контейнеры и по результатам измерений вычисляли их удельную активность.

Наши измерения, проведенные непосредственно у корней естественно произрастающей карельской березы недалеко от Кончезера, в основном давали значения 250—350 Бк/м³. В 100 м в прибрежной зоне Габозера они составляли 150—190 Бк/м³. В конце лета 2012 г. в результате сейсмической активности были зафиксированы величины до 600 Бк/м³. Фоновые значения также поднялись на уровень 350—400 Бк/м³. Повышение концентрации радона в почве (до 500 Бк/м³) в это время наблюдали также на окраине Петрозаводска в его южных пригородах, т.е. тектоническая активность отразилась на довольно большой территории.

Продольные срезы ствола карельской березы (из коллекции лаборатории физиологии и цитологии древесных растений Института леса КарНЦ РАН)

Карта распространенности карельской березы, месторождений и рудопроявлений урана и радоноопасных районов. Красные кружки — частота встречаемости (небольшой диаметр — 1-2 дерева на га, большой — свыше 10 деревьев на га). Черные треугольники: небольшого размера — урановые рудопроявления,большого — месторождения. Синяя линия — границы радоноопасных районов

 

Зафиксированный факт говорит о том, что концентрация инертного газа в почве может возрастать за сезон в несколько раз. При этом значительное его количество попадает в растения с почвенной влагой. Измерения, проведенные карельским геофизиком Александром Савицким на Заонежском полуострове (северная оконечность Онежского озера), где ценный вид встречается часто, дали значения активности радона, намного превосходящие наши результаты. Так, у Покровской церкви — всемирно известного религиозно-исторического центра Кижи (XVIII—XIX вв.) — были зафиксированы концентрации ²²²Rn свыше 10 кБк/м³, а на островах Кижского архипелага и в других местах Заонежья — до 31 кБк/м³. На полуострове находятся залежи шунгита, крупное уран-ванадиевое месторождение «Средняя Падма». В штреках горных выработок объемная активность радона превышает 1000 Бк/м³, в картофельных ямах 300—700 Бк/м³. Внешний же радиационный фон на уровне 1м от дневной поверхности, измеренный сцинтилляционным поисковым радиометром СРП-68, не превышал 10 мкР/ч, и в целом радиационная обстановка была благополучной. Характерно, что близкие к этим цифры приводят исследователи белорусской анте-клизы (массива) и припятского прогиба (толщи осадочных и вулканогенно-осадочных образований), где также наблюдается очень высокая частота встречаемости карельской березы.

Из сравнения тектонической схемы Онежской структуры c картами ареала распространения карельской березы видно, что области естественного произрастания породы в Карелии в значительной степени приурочены к тектоническим зонам и местам выхода радионуклидов на поверхность. Особенно это заметно для Заонежья с его уран-полиметаллическими месторождениями и наибольшей распространенностью ценного вида. Напротив, в южно-восточной части в большом по площади Пудожском районе, за исключением узкой полосы по восточному берегу Онежского озера, крупных разломов и выходов радионуклидов не обнаружено. И там, где их нет, распространенность карельской березы крайне низкая.

Разгадке тайн происхождения карельской березы способствует изучение сейсмической и радиационной обстановки в местах ее естественного произрастания. Большую роль играет геологическая предыстория края. Понятно, что высокая концентрация радона в почвах, под которыми залегают урановые руды, и сейчас очень высокая. В этих местах исследуемая порода произрастает в значительном количестве, впрочем, как и другие виды древесных растений с разнообразными аномалиями. Но такого рода объекты встречаются не только там. Их появление носит случайный характер, иногда они локализованы, иногда распределены достаточно равномерно по территории и немногочисленны. Концентрация подпочвенного радона при спокойной сейсмической обстановке в таких местах редко превышает 200— 300 Бк/м³. Вероятность занесения карельской березы семенами вдали от ее скопления очень незначительна. Возможно, обнаруженные нами одиночные деревья представляют остатки популяций, сформированных столетия назад, когда радиация была значительно выше. После таяния ледников на территории Карелии и Ленинградской области происходили землетрясения до 8 баллов. Последнее масштабное событие на Заонежском полуострове, повлекшее сильные разрушения, зафиксировано в 1542 г. Сброс тектонической энергии в праразломах и других напряженных зонах сопровождался выделением метана, углекислого газа, гелия, образующих аэрозоли с радоном. Известно, что концентрации радона в период, предшествующий землетрясениям и следующий за ним, могут возрастать в сотни раз.

Вместе с тем семенное естественное размножение вида незначительно даже в местах с высокими концентрациями подпочвенного радона. Мутагенные процессы у березы повислой не дают заметного эффекта увеличения популяции карельской. Возможно, это связано со значительным падением ее численности. Начиная с первой половины Х1Хв. количество естественно растущих деревьев данного вида в Карелии неуклонно сокращается. Если в 1920—1930 гг. автор первой инвентаризации карельской березы в России профессор Ленинградской лесотехнической академии Николай Соколов оцени-

Наука в России №5, 2013 вал ее запасы примерно в 7000 стволов, то после хищнических рубок 1941—1944 гг. во время оккупации республики они значительно уменьшились и продолжают стремительно сокращаться. Тем не менее изучение функционирования и развития загадочного дерева Севера на территориях с высокой концентрацией радона могло бы приоткрыть завесу тайны и дать ценные знания для его выращивания.

 

 

Видный исследователь аномалий древесных растений профессор Московского государственного университета Владимир Коровин, свыше 50 лет занимающийся этой проблемой, писал: «Карельская береза так и продолжает «морочить голову» ученым. Не ясно вообще, почему неспецифические структурные аномалии возникают и что это такое, зачем они нужны, а может быть, и совсем не нужны растению? Скорее всего, аномальные образования потому и аномальны в нашем понимании, что мы не знаем, что это такое. Неразрешенных вопросов, таким образом, остается великое множество. Именно поэтому мы убеждены, что будущее в изучении рассматриваемой проблемы заманчиво и, вне сомнения, должно принести много важных открытий».

Карельская береза в интерьерах Государственного Эрмитажа (Санкт-Петербург)

 

Иллюстрации предоставлены авторами

1 Камбий — образовательная ткань в стеблях и корнях, дающая начало вторичным проводящим тканям и обеспечивающая их рост в толщину (прим. ред.).

2 См.: А. Прохоров, Е. Платонова, А. Лантратова. Сад на скалах. — Наука в России, 2009, № 3; Л. Кулешевич. Где молчит история, там говорят камни. — Наука в России, 2010, № 5 (прим. ред.).

3 См.: Ю. Калинин. Экологический потенциал шунгита. — Наука в России, 2008, № 6 (прим. ред.).

 

Журнал «Наука в России», 2013 год, № 5

Борис Белашев — доктор технических наук, старший научный сотрудник Института геологии КарНЦ РАН,

Виктор Болондинский — кандидат биологических наук, научный сотрудник Института леса КарНЦ РАН (Петрозаводск, Республика Карелия)

Карельская береза: фото, описание и биологические особенности

Перейти к содержимому

Содержание: [скрыть]

1. Ботаническое описание
2. Особенность древесины
3. Распространенность
4. Исторические факты
5. Свойства и структура древесины
6. Обработка
7. Применение
8. Посадка
9. Уход
10. Размножение

Карельская береза не образует отдельного вида. Это одна из форм повислой березы, славящейся уникальной дорогой древесиной. Внешне дерево ничем не примечательно: в отличие от своих родственников, выглядит неказисто, не отличается высотой и шириной стволов. Встречается оно чаще не в дикой природе, а вблизи поселений людей.

Ботаническое описание

Кора молодой поросли карельской березы красновато-бурого оттенка, слой светлой бересты нарастает на стволах к 4–5-летнему возрасту. Взрослые экземпляры достигают высоты в 5–7 м. В благоприятных условиях их рост составляет 18–20 м. В пределах одной микропопуляции деревья образуют множество различных форм:

• многоствольные, напоминающие гигантские кусты;
• лировидные: со спиральной извитостью стволов;
• короткоствольные;
• узорчатые;
• ребристые.

Некоторые формы бывают неотличимы от повислой березы, другие имеют характерные необычные очертания. Кроны карельской породы редкие, рваные. Листья светло-зеленые, небольшие, сердцевидной формы, с мелкозубчатыми краями, расположены поочередно. Весной молодая листва издает легкий душистый аромат. Кора более грубая, чем у других берез. Стволы с молодого возраста по всей длине имеют множество эллипсовидных ямчатых углублений, узловатых утолщений, желвачков и наплывов, рельефно проступающих под корой и похожих на большие бородавки. Из-за этого карельскую разновидность нередко называют бородавчатой. В нижней части уплотнений и наплывов обычно больше, с высотой рельефность уменьшается.

Карельская береза морозоустойчива, отлично приспосабливается к любым неблагоприятным природным условиям. Она может расти на самых скудных скальных грунтах, среди валунов, в расщелинах гор. Деревья старше 5-летнего возраста хорошо переносят длительные засухи, благодаря низкому испарению влаги листьями. Более молодая поросль в сильную жару быстро засыхает, так как у них движение соков более интенсивно. Продолжительность жизни породы составляет около 50 лет.

Особенность древесины

Бугристость стволов, лишающая деревья внешней привлекательности, указывает на наличие особой узорчатой древесины. Годичные слои ее волнообразно изогнуты, волокна имеют разностороннюю направленность, сердцевинные лучи прорастают в мягкую паренхиматозную ткань. Текстура – с множеством свилеватостей, контрастных темных включений. Переходные формы растения: от кустообразных – к древесным, у короткоствольных экземпляров наиболее выражен узорчатый рисунок. Образуется он на пятом году роста. Древесная масса приобретает зрелость к 15–20 годам.

Подобное узорчатое строение древесины считается нетипичным. Существуют теории, согласно которым к подобным структурным аномалиям приводит воздействие радиоактивного газа – радона, поднимающегося из литосферы, деятельность микроорганизмов, хромосомные мутации, резкие перепады сезонных температур. Семенной материал этого дерева не всегда сохраняет видовые признаки: потомство может вырастать без наплывов и узорчатости. Поэтому теорию мутаций многие ботаники считают преимущественной.

Распространенность

Ареал естественного произрастания карельской березы включает северо-запад европейской части России, Беларусь, страны Скандинавии, Балтии, Украину. Ее можно встретить в Карелии, Брянской, Ленинградской, Калужской областях, в южной части Карпат, Польше.

Плотных масштабных зарослей эта порода не образует. Обитает одиночно или немногочисленными группками, разбросанными на обширных площадях, на пересеченных холмистых местностях, в редколесье, соседствует с другими разновидностями березы. Из-за этого обнаружить ее бывает нелегко. Предпочитает умеренно плодородные супесчаные или суглинистые грунты. Замечено, что чаще карельскую березу можно найти на местах бывших лесных вырубок, пожарищ, заброшенных сельскохозяйственных угодий.

Исторические факты

Под именами сувойчатой березы, свили и наплава разновидность дерева известна и популярна в России с XVIII века. Ценную древесину рассматривали в качестве средства оплаты, наряду с деньгами. Наименование «карельская» было официально получено растением в 1857 г. Есть основания отнести эту разновидность к реликтовым деревьям, обитающим на землях современной Ленинградской области и других территориях с конца ледникового периода.

В Карелии природные популяции дерева оказались под угрозой исчезновения в период Великой Отечественной войны, когда северные территории находились под оккупацией. Березу активно вырубали, самостоятельно восстанавливаться она не успевала, из-за чего в настоящее время считается редким растением.

Свойства и структура древесины

Это один из самых прочных и твердых видов древесины. Плотность карельской березы составляет около 770 кг/куб. м. Показатель по Бринеллю – 3,5 единицы. Она тяжелее дуба, очень вязкая, не подвержена разбуханию, коррозии, гниению и различных видов деформации.

Оттенок высушенного массива – от шоколадно-коричневого до золотистого, серовато-розового, красноватого, светло-желтого и кремового с перламутровым блеском. Благодаря капам – плотным темным включениям, как будто распыленным по всей структуре дерева, поверхность кажется мраморной. Переплетенные закрученные и волнистые волокна образуют уникальный рельефный рисунок.

Обработка

Из-за высокой плотности, вязкости и неоднородной структуры карельскую березу считают одной из самых неподатливых древесных пород. Сушка длительная, проводится только в естественных условиях в течение нескольких недель.

Свилеватые разнонаправленные волокна создают большие трудности при ручной, механической резке и обтачивании материала. При недостаточной остроте лезвий рабочих инструментов поверхность может становиться ворсистой. Расколоть же зрелую сухую карельскую березу обычным топором нелегко. Крепеж она удерживает отлично, чему способствует почти каменная твердость. Полированию, покрытию лаками и красками ровная поверхность древесины хорошо поддается.

Применение

Карельская береза – дорогая и востребованная порода, наряду с ценными экзотическими породами розового или красного дерева. Ее редкость, уникальный неповторимый рисунок и высокие технические характеристики определяют стоимость. Цена 1 кубометра материала начинается от 1500 долларов, поэтому чаще продажи осуществляются килограммами.

Из карельской березы изготавливают предметы художественного дизайна, сувенирную продукцию, шкатулки, статуэтки, футляры, портсигары, деревянные детали эксклюзивного спортивного инвентаря и музыкальных инструментов.

Шпон карельской березы применяют в производстве финишных отделочных панелей и в мебельной промышленности.

Посадка

Вырастить карельскую березу просто и сложно одновременно. В основном их разведением занимаются в специальных питомниках. Породистость поросли, взошедшей из семян, не гарантирована. Узорчатость сохраняется приблизительно у ⅓ саженцев. Остальные деревья — обычные повислые березы.

Посадку материала можно проводить весной и осенью. Береза нетребовательна к составу почв, но светолюбива, поэтому участки для нее надо выбирать открытые.

Лунки для саженцев копают в 1,5 раза объемнее корневой системы. При групповой высадке между лунками соблюдают расстояние в 3–4 м. При посадке в грунт можно внести перепревший компост, листовой перегной или коровяк, добавить мочевину, аммиачную селитру. После окончания работ растения обильно поливают.

Уход

В первые несколько лет карельскую березу следует беречь от пересыхания, увлажняя в засушливую жаркую погоду. Для лучшего сохранения воды в почве рекомендуется мульчировать приствольные круги хвоей, торфом или опилками. При нормальном количестве осадков в регионе дополнительного полива саженцам не требуется.

Периодически, 1–2 раза в сезон в почву желательно вносить комплексные минеральные удобрения, они будут стимулировать рост саженцев.

Формирующую стрижку берез не практикуют. Восстанавливаются они довольно медленно, а при сильном повреждении деревья могут погибнуть. Рекомендуется обрезать только вымерзающие и больные побеги. Делать это следует ранней весной, до начала сокодвижения. Места срезов после санитарной обработки необходимо смазывать садовым варом.

Специальной защиты на зиму карельская береза не требует, холода она переносит успешно. Молодые посадки в морозы можно укрывать снегом.

Размножение

Растение разводят семенным способом, прививкой и черенкованием. Первый больше подходит для питомников, так как позволяет получить сразу много новых саженцев. Опыление и созревание семян контролируют. Перед посадкой материал хранят на холоде в течение трех месяцев. Сев производят в открытый грунт на глубину 1–1,5 см. На 1 м² используют около 1 грамма семян. Взошедшие проростки пикируют.

Вегетативное размножение дает больше шансов на сохранение признаков узорчатости у новых растений. Для прививок используют зеленые черенки с верхних частей крон деревьев. Готовят их в середине весны. Прививают материал в расщеп на пни старых деревьев или за кору. Открытые срезы замазывают пластилином или обвязывают пленкой.

Самостоятельно черенки карельской березы не укореняются. Размножение отводками и порослью более успешно. Для этого используют взрослые деревья не моложе 15-летнего возраста – обычно те, что планируют вырубать. Для разведения оставляют несколько побегов или боковую поросль, которую стимулируют к дальнейшему росту.

Похожая запись

You missed

Adblock
detector

Различия в выживаемости и фенотипических признаках березы вьющейся, сохраняемой гетеровегетативным размножением: тематическое исследование из Центральной и Восточной Европы редко встречающееся дерево — имеет естественный ареал, ограниченный средней частью березы повислой (

Betula pendula Roth. ), распространение ¹ . Его естественный ареал прерывистый с островками и мозаичным залеганием, обычно отдельными микропопуляциями (2–3 га), на северо-восточной границе распространения даже размером 5–10 га ² . Он в основном распространен в северной Европе с самым северным присутствием в районе Онежского озера и плато Карелия (Финляндия, Россия) и самым восточным в Ярославле. В юго-западном направлении он распространен в странах Балтии, Беларуси, Польше, южной Швеции и Норвегии, причем самое западное местонахождение зарегистрировано в Ингольштадте в Германии и Дании ³ . В Словакии присутствует южный край распространения (самое южное залегание в Словакии находится в горной цепи Земплина 9).0011 4 ). Спорадически встречается также в Низких Бескидах в Чехии ⁵ . Узорчатая структура древесины делает ее очень ценной древесиной, которая используется в основном для изготовления различных подарков, мебели, музыкальных инструментов, а также для декоративного шпона или мелких изделий.

При этом береза ​​вьющаяся является исчезающим представителем рода Betula и относится к исчезающим растениям, занесенным в Красную книгу растений Республики Карелия и к охраняемым видам всей Российской Федерации ⁶ . Он столкнулся с ошибкой регенерации на большей части своего естественного распространения, вероятно, из-за взаимодействия его высоких требований к освещению и низкой степени прорастания семян. Более того, важными факторами также являются прерывистый ареал распространения, препятствующий потоку генов среди изолированных субпопуляций, и изменения в землепользовании, вызывающие сокращение подходящих мест обитания. Продолжающееся изменение климата, проявляющееся в Словакии более высокими температурами и продолжительными периодами весенних засух, еще более затрудняет естественное возобновление вьющейся березы. Жизнеспособного возобновления во всем ареале березы курчавой Ветчинникова и Титов не отмечают ⁷ . Таким образом, крайне желательны срочные меры защиты.

Береза ​​вьющаяся легко размножается клонами. Чтобы понять формирование фигурной древесины, уже в двадцатом веке несколько авторов разработали метод вегетативного размножения для создания семенных садов для получения гибридов с максимально возможной долей выпуклостей на отдельных стеблях. Эти сады также представляют собой очень ценные генетические архивы для целей сохранения (рис. 1). В особых условиях получения чистых клонов возможно размножение березы вьющейся летними и даже зимними черенками, но с меньшим успехом ⁸ . Установившийся простой и перспективный метод размножения культуры тканей ^{9,10,11,12,13} показал наличие гормонального дисбаланса и нарушения структуры тканей за счет исключения эпигенетических воздействий — факторов внешней среды ¹⁴ и возможного возникновения нежелательных соматоклональных изменений ¹⁵ . Рис. частое появление березы кудрявой в северо-восточной части Словакии и ее отсутствие в южных и центральных районах ( c ) тангенциальный шлиф образца, показывающий специфический рисунок курчавой текстуры древесины (фото Д. С.).

Увеличить

К наиболее подходящим формам размножения ценных первоначальных сортов березы вьющейся относится клональное размножение прививкой, называемое также гетеровегетативным (или ксеновегетативным) размножением в условиях, уже установленных Любавской ¹⁶ . Это вид боковой прививки, при котором важную роль играют размер и толщина привоя, время прививки и обеспеченный покой привоя. Особи с древовидной формой и внешним наличием неглубоких и плотных типов выпуклостей очень ценны в коммерческом отношении, так как могут быть использованы для производства шпона или драгоценной мебели. Особи с древовидной формой и другими типами выпуклостей и кустарниковой формы с любым типом выпуклостей считаются менее ценными, пригодными для изготовления различных мелких декоративных изделий (хотя они все еще имеют очень хороший коммерческий потенциал, рис.  2).

Рисунок 2

Внешний вид березы кудрявой в семенном саду «Ширины». Форма утолщений соответствует четырем выделенным типам: ( а ) кольцевая, ( б ) плотная, ( в ) неглубокая, ( г ) сферическая (фото И. С.).

Изображение в натуральную величину

Несмотря на высокую деловую ценность древесины и потребность в сохранении, качество ствола, форма выпуклостей или их внешнее проявление после переноса с родительских деревьев в архивы клонов до сих пор детально не изучены. В семенных садах после пяти лет посадки до 40–60% особей в молодых насаждениях имели утолщения ^8,17 . У быстрорастущих особей (то есть у более высоких особей) было меньше выпуклостей, чем у медленнорастущих. Václav ^8,17 и Kärkkäinen et al. ¹⁸ последовательно указывают, что привитые особи деревьев в семенных садах обычно мельче и растут медленнее, чем в то же время заложенные насаждения гибридных потомств березы курчавой.

Тип рисунка или другие декоративные узоры в древесине клонально размножаемых потомков в семенных садах генетически контролируются, что подтверждено для вьющегося тополя и вьющегося черного ореха, но наследование рисунка на древесине может быть непростым ^19,20 . Изучение наследования, путей передачи качественных признаков при клональном размножении и их описание может стать первым шагом к пониманию создания хозяйственно ценной фигурной древесины. Недавно Ветчинникова и соавт. ¹⁵ утверждают, что не обнаружено ни одного случая проникновения структуры древесины подвоя в структуру древесины привоя при прививке березы вьющейся. Каждая часть новой особи создает свою структуру древесины, при этом интенсивность роста соответствует соотношению подвоя и привоя. Интенсивность роста обеих частей, объединенных в одно целое, должна быть равной, особенно для успешного выращивания и сохранения генетических ресурсов березы кудрявой. Неравномерность роста (более медленный рост привоя и более быстрый рост подвоя, и наоборот) часто является причиной более поздней гибели особей в семенном саду или генофонде (резерве) столь редкого таксона.

Новицкая и др. ²¹ и Ветчинникова и др. ¹³ указывают на интересные факты о наличии латентного периода в формировании фигурной текстуры древесины. Авторы описывают частичное образование зернистой древесины (лишь на ½ или ¼ окружности ствола), тогда как формирование фигурной древесины всегда располагается на стороне хорошо освещенной части кроны особи. При прививке соответственно при пересадке коры B. pendula var. карелика на подвое B. pendula . эффект фигурного одревеснения усиливается, как утверждают авторы. Формирование фигурной древесины контролируется как генетически, так и экологически. ¹⁴ . Рост, выживание или формирование деревянной фигуры B. pendula var. Carelica может чутко реагировать на перенос из естественно самого южного местонахождения местного происхождения. Например, коэффициент выживаемости потомства B. pendula является самым высоким в месте происхождения родительского дерева, в то время как перенос слишком далеко от места происхождения снижает выживаемость ²² .

В Словакии исследования березы вьющейся в основном были направлены на сохранение дефицитного и ценного материала путем вегетативного размножения. Это началось в конце 1970-х годов с проведения общенационального систематического обследования местонахождений на наличие/отсутствие B. pendula var. карелика . Впоследствии семенной сад, созданный в случайном порядке, представляет собой один из наиболее хорошо сохранившихся генофондов вьющейся березы в Словакии и служит базой для долгосрочных исследований.

Нашей основной целью в этом исследовании является оценка выживаемости и стабильности фенотипических проявлений вегетативно полученных потомков в установленном семенном саду, в частности:

1. я.

   Для оценки выживаемости новой гетеровегетативно укоренившейся популяции B. pendula var. Carelica в целом и по формам роста и другим важным признакам родительских клонов (форма выпуклостей, техническое качество стебля, цвет коры) для выявления возможных ассоциаций между ними.

2. II.

   Проверить и выяснить, соответствуют ли индивидуальные характеристики роста (форма роста дерева или кустарника), форма выпуклостей, техническое качество ствола и цвет коры родительских клонов фенотипическим проявлениям вегетативно полученных потомков, что свидетельствует о хорошей стабильности и достаточной сохранности в семенном саду.

3. III.

   Для изучения статистических взаимосвязей между выживаемостью и пропорциями форм роста кустарников/деревьев в потомстве и выбранными экологическими характеристиками родительских участков отбора проб (высотой, расстоянием и направлением переноса от родительского участка в сад) для подтверждения или опровержения гипотез о потенциальная экологическая обусловленность выживания или роста потомства.

Общая цель исследования – оценить уровень долговременной выживаемости и фенотипической стабильности потомства, важного как с точки зрения сохранения березы вьющейся, так и с точки зрения создания ее товарных насаждений, и хотя бы частично восполнить информационный пробел в в этом отношении с использованием редкого долгосрочного набора данных.

Результаты

Популяция и потомства березы вьющейся

Большинство потомков произошло от родительских клонов древесной ростовой формы и 92% имели белый цвет коры. Что касается технического качества стебля, то 27 % родительских клонов имели кольцевую, 22 % плотную, 39 % неглубокую и 12 % сферическую форму утолщений. Размножаемый материал происходил из 16 орографических единиц (78 местонахождений) в Словакии и переносился в основном с северо-востока на юго-запад (таблица 1). Среднее расстояние передачи составило 133 км, а средняя высота происхождения клона — 514 м над уровнем моря. Клональное размножение прививкой, также называемое гетеровегетативным размножением, не повлияло на формирование древесины березы с курчавой структурой. Лишь у 3,5 % привитых особей не наблюдалось проявления узорчатой ​​(зернистой) структуры древесины на поверхности ствола или ветвей. Средняя приживаемость трансплантатов составила 73%. С момента создания клонового семенного сада в 1982–1988 г. , 658 из первоначально привитых 896 в основном древесных особей (95 клонов) присутствовали (в живых) согласно переписи, проведенной в 2015 г.

происхождения) и общее количество вегетативно размножающихся особей, использованных в исследовании (подробнее об орографических единицах см. геоморфологическое подразделение Словакии — https://en.wikipedia.org/wiki/Geomorphological_division_of_Slovakia).

Полный размер таблицы

Влияние родительского клона

Выживаемость потомства

Потомство от родительских клонов кустовой формы роста имело значительно более высокую степень смертности (более низкую выживаемость), чем потомство, происходящее от клонов древовидной формы (подтверждено тестом Chi — квадрат p  < 0,03; рис. 3а). В частности, сочетание кустарников с неглубокой формой выпуклости имело более низкую выживаемость (43%) по сравнению с другими, хотя различия в показателях выживаемости/смертности по формам выпуклости не были достоверными (9). 0005 p  < 0,10). Мы также не обнаружили связи между выживаемостью потомства и цветом коры (p < 0,92; рис. 3b) или типом утолщений ( p  < 0,37; рис. 3c). Потомства от качественных материнских деревьев с наиболее ценной формой выпуклости (плотной или мелкой), пригодные для переработки шпона, не отличались по приживаемости между собой и ко всем остальным остальным типам ( p  < 0,58; рис. 3г). Рис. 30043 а ) форма роста, ( b ) цвет коры, ( с ) тип выпуклости и ( d ) качество ствола; процент выживаемости потомства — синий, процент смертности — голубой.

Изображение в натуральную величину

Соответствие потомков родительским клонам

Подтверждено общей статистикой Chi среди выбранных признаков, наибольшее совпадение между потомками и родительскими клонами было по цвету коры, а наибольшее несоответствие было по цвету коры. форма роста и сочетания элементов (табл. 2, 3). Девяносто девять процентов потомства соответствовали белому цвету коры родительских клонов и почти шестьдесят процентов — черному цвету коры родительских клонов (рис.  4b). Напротив, только около двенадцати процентов потомства, происходящего от клонов древесной формы роста, остались деревьями (рис. 4а). Что касается формы роста куста, то большинство (96 %) потомства соответствовали своим родительским клонам, хотя 4 % привитых особей, происходящих из кустарников, имели древовидную форму роста. Потомство с плотной и неглубокой формой выпуклостей показало сходные паттерны относительной частоты по типам выпуклостей родительских клонов. Потомства с плотной и неглубокой формой утолщений выявили наиболее стабильную форму, поскольку они показали самые высокие частоты соответствующих (соответствующих) типов утолщений с родительскими клонами (рис. 4в).

Таблица 2 Соответствие морфологических признаков и технических качеств между родительским клоном и растениями-потомками (Окраска коры – темная или белая; Мелкие экземпляры – кустарники с любым типом выпуклостей и деревья с кольцевой или сферической формой выпуклостей; Форма выпуклостей – кольцевая, плотная, мелкая или шаровидная; Шпон — древесная форма роста с внешним наличием мелких и плотных типов выпуклостей; Форма роста — дерево или кустарник).

Полноразмерная таблица

Таблица 3 Доля совпадений и расхождений морфологических признаков и технических качеств между родительским клоном и растениями-потомками. (значение t – Т-критерий Стьюдента отклонений коэффициентов отклонения от нуля; Цвет коры – темная или белая; Мелкие предметы – кустарники с любым типом выпуклостей и деревья с кольцевой или сферической формой выпуклостей; Форма выпуклостей – кольцевая, плотная, неглубокая, или сферическая; Шпон — древесная форма роста с внешним наличием мелких и плотных типов утолщений; Форма роста — дерево или кустарник). 9Рис. 4 ) форма выпуклостей, значения по оси Y показывают относительную частоту потомства в выбранных родительских категориях.

Увеличить

Возможности использования березы вьющейся для выращивания высококачественных деревьев для производства шпона и драгоценной мебели путем клонального размножения кажутся низкими. Имеется определенное соответствие в клональном размножении деревьев с качественными стволами/брёвнами (деревья с плотными и неглубокими выпуклостями, пригодными для производства шпона), но это соответствие не является статистически значимым (табл. 2). Сочетание низкого соответствия формы роста деревьев, но стабильного образования плотных и неглубоких выпуклостей привело к относительно низким различиям между значениями совпадения и несоответствия (табл. 3). С другой стороны, менее ценная древесина ветвей деревьев и древесина кустарников может быть использована для изготовления различных мелких декоративных изделий. Соответствие потомков родительским клонам по пригодности для производства различных мелких изделий из дерева (дерево меньшего размера или с сучками) представляется относительно высоким (табл. 2), что свидетельствует об устойчивости в росте кустарника формы соответствия потомств. Неустойчивое соответствие кольцеобразной и сферической формы выпуклостей, вероятно, привело к наибольшей величине несоответствия для мелких изделий (табл. 3).

Влияние родительской среды

Выживаемость потомства и формы его роста

Родительская среда оказала слабое влияние на выживаемость и пропорции формы роста потомства березы курчавой на момент полевых исследований (около 30 лет после посадки) . Только одна переменная среды — субпровинция — оказала существенное влияние на выживаемость потомства вьющейся березы. По результатам ANOVA потомство родительских деревьев, происходящих из геоморфологической субпровинции Внутренние Западные Карпаты, имело значительно более низкую выживаемость (F _{(2,13) ​​}  = 3,82, p < 0,05; Рис. 5а), чем потомки из двух других подпровинций. Кроме того, доля потомства с древесной формой роста была ниже из субпровинции Внутренние Западные Карпаты.

Рисунок 5

Приживаемость и ростовая форма потомства березы вьющейся по характеристикам исходной среды: ( a ) геоморфологическая единица, ( b ) направление переноса, ( c ) расстояние переноса (км), и ( d ) высота над уровнем моря (м над уровнем моря). Приживаемость, процент деревьев и кустарников выражены по оси ординат в виде логит-преобразованных значений, вертикальные столбцы обозначают 0,9.5 доверительный интервал, * — обозначает существенно разные средние значения.

Изображение полного размера

Направление местонахождения родительского дерева в сторону клонового семенного сада, по-видимому, не имеет значения (рис. 5б). Однако наименьшую приживаемость имели привои от родительских деревьев, трансформированных с северо-запада на юго-восток (направление ЮЮВ), соответствующих Фатранско-Татранскому региону Внутренних Западных Карпат. Приживаемость привоев от родительских деревьев, пересаженных с северо-востока на юго-запад (юго-западное направление), была наибольшей. Хотя влияние направления переноса было незначительным (F _(6,9)  = 2,17, p  < 0,14). Влияние направления переноса также не было значимым для формы роста потомства (F _(6,7)  = 1,21, p  < 0,40 – кустарники; F _(4,7)  = 1,34, p  0,3<0,3 - деревья).

Выживаемость потомства и доля потомства с кустарничковой формой роста увеличивалась с удалением местонахождения родительского дерева от местонахождения семенного сада, демонстрируя слабые незначимые корреляции (r = 0,42, p  < 0,11 – выживаемость; r = 0,44, p  < 0,11 – кустарники; Рис. 5в). Расстояние не влияло на долю потомства с формой роста дерева. Высота местонахождения материнских деревьев имела слабую отрицательную незначимую связь с долей кустарниковой формы роста потомства (r =  − 0,33, p  < 0,25) и слабую положительную незначимую связь с долей древесной формы роста (r = 0,24, p < 0,45). Высота расположения материнских деревьев не имела связи с выживаемостью потомства березы курчавой (рис. 5г).

Потомства с высоким качеством ствола

Родоначальные березы вьющиеся, древесина которых может быть использована для производства шпона или ценной мебели (форма роста дерева с внешним наличием плотной и неглубокой формы выпуклостей), происходящие из восьми из шестнадцати орографических единиц, а именно Бусов, Лаборецкое нагорье, Ондавское нагорье, Сланские холмы, Черная гора, Ревуцкое нагорье, Яворники и Чергов (таблица 1). В пределах этих единиц доля родительских деревьев с высоким качеством ствола, выбранных для вегетативного размножения, колебалась от 34 до 100% (в среднем 63%). Самые высокие пропорции происходят из района Низких Бескидов, самого удаленного региона в северо-восточном направлении от семенного сада. Относительная доля потомства с высоким качеством ствола уменьшилась во всех вышеупомянутых орографических единицах, значительно в шести единицах (Бусов, Лаборецкая возвышенность, Ондавская возвышенность, Сланские холмы, Ревуцкая возвышенность, Чергов). Снижение варьировалось от −10 до −88% (в среднем −41%). Следовательно, средняя встречаемость высококачественного потомства составила 22,5%. Таким образом, встречаемость стволов высокого качества среди потомков была в 3 раза меньше, чем в родительском наборе деревьев, и только треть потомков в среднем сохранила ствол высокого качества.

С другой стороны, в семи из восьми орографических единиц без наличия исходных исходных клонов с высоким качеством стебля мы зарегистрировали потомство с высоким качеством стебля. Доля качественных потомств от их общего числа колебалась от 6 до 20% (в среднем 13%) и была значительной в двух орографических единицах, Бескидском предгорье и Шаришском нагорье.

Обсуждение

В нашем исследовании выживаемость гетеровегетативно размноженных особей березы вьющейся из разных мест их естественного ареала в Словакии составила 73% после 28–33 лет роста. Более высокая смертность наблюдалась у особей, происходящих из кустарниковой растительности. Другие фенотипические признаки не оказывают существенного влияния.

Очень интересные результаты первоначального успеха вегетативного размножения и гибели привитых особей во время закладки сада были опубликованы Паганом и Пагановой ⁴ . Начальная выживаемость зависит от генетического состава клона, места его происхождения и календарного года приживления ⁴ . Средняя выживаемость гетеровегетативно размножаемых молодых особей березы вьющейся за три года повторной прививки (1979, 1980, 1981) составила 63,7% 9 .0011 4 . В некоторые годы десять процентов клонов (мест происхождения) вообще не выживали и неоднократно показывали 100% смертность.

Напротив, некоторые трансплантаты из других регионов Словакии показали 100% приживаемость в первый год жизни и в последующие годы. Вацлав ⁸ сообщил об аналогичной выживаемости 78% молодых привитых особей из чешских местностей. Таким образом, краткосрочную и среднесрочную выживаемость можно оценить как относительно благоприятную. Кроме того, если при закладке сада уменьшится доля кустарниковых форм родительских клонов; выживаемость потомства может быть дополнительно улучшена.

Популяция березы вьющейся в семенном саду сохраняет наиболее древовидную форму роста (96%), при этом большинство особей имеют белый цвет коры (92%). Судя по нашим результатам, внешнее проявление курчавости древесины в гетеровегетативном потомстве кажется очень стабильным. Доля особей с курчаво-зернистым рисунком (хотя и разной степени качества) в потомстве составила 96,4%. Аналогично древесине с курчавой текстурой окраска коры показала высокую фенотипическую стабильность. По нашим данным, 99% потомков, происходящих от родительских клонов, сохранили белый цвет коры родительских клонов. Среди исходно восьми процентов темных родительских клонов 60% потомков сохранили неизменный темный цвет коры. Явишчак и др. ²⁴ изучены молекулярные маркеры и морфология листьев двух нестабильных таксонов темнокорых Betula obscura Kotula ex Fiek и B. pendula var. Carelica с фигурным деревом. Авторы выявили тесную связь между двумя редко встречающимися березами в том смысле, что оба таксона представляют собой внутривидовую вариацию Б. маятниковая. Они не являются внутривидовыми вариациями B. pubescens и гибридными видами B. pendula и B. pubescens . Внутривидовая изменчивость обоих таксонов может объяснить наблюдаемое в нашем исследовании, что до 60% потомков сохранили неизменный цвет коры по сравнению с исходными 8% встречающихся в природе темных родительских клонов. Можно предположить, что белый цвет коры является доминирующим признаком, а темный цвет коры исчезает по мере изменения характера роста и климатических условий.

Полученные результаты очень ценны. Еще в 1958 г. Сарвас описал вегетативное потомство триплоидной курчавой березы и указал, что курчавость древесины сохранилась не у всех особей ²⁶ . Выдвинута гипотеза об основной причине образования курчавости древесины и характере наследования курчавости. Наследование зернистой структуры древесины зависит от породы, а иногда и от происхождения породы ²⁷ . Трудно доказать, обусловлены ли модели наследования только генетикой или окружающей средой. Исследования генетических закономерностей формирования зернистой древесины и размножения особей с фигурной древесиной часто не увенчались успехом.

Например, вегетативное размножение фигурной формы Acer rubrum , Liriodendron tulipifera и Juglans nigra не дало деревьев с фигурной древесиной (Bailey 1948) ²⁸ . Размножение клена сахарного клена вьющегося и птичьего глаза ( Acer saccharum ) черенкованием не увенчалось успехом ²⁹ . Микроразмножение волнистого зерна Acer pseudoplatanus дало неубедительные результаты ³⁰ . Размножение органными культурами также было не очень успешным (высокая исходная контаминация почек и гибель). В последующей популяции регенерантов in vitro только от 1 до 7% сохраняли волнисто-зернистую структуру древесины. Эвальд и Науйокс ³¹ испытал структуру древесины с волнистыми волокнами на вегетативно размножаемых деревьях A. pseudoplatanus . Волнисто-зернистая структура начала проявляться примерно в десятилетнем возрасте, вопрос в том, встречается ли она во всей популяции.

Bäucker and Liesebach ³² размножение волнистого зерна A. pseudoplatanus in vitro из привитых особей. Авторы разработали надежную методику микроразмножения на основе ядерных микросателлитных маркеров, позволяющую проводить рутинный отбор клонов для культивирования (клоны с сохранением фигурного рисунка). Аналогичная процедура микроразмножения была разработана для Acer macrophyllum , который идентифицирует потенциальные маркеры ранних химических различий между клонами с фигурной и нефигурной структурой древесины ³³ . Причина ранних химических различий (клеточные стенки с содержанием двух разных компонентов, m/z_69 и m/z_298) остается неясной. Автор констатирует, что процедура in vitro не обеспечивает образования однотипных фигурных структур древесины, а размножаемые особи в возрасте 10–15 лет часто не проявляют признаков фигурного образования древесины.

Сохранность рисунка курчавой древесины и окраски коры гетеровегетативно размножаемой березы курчавой в нашем саду была очень высокой. Потенциал березы кудрявой по сохранению ключевых свойств в природных условиях Словакии представляется высоким, и применяемые подходы гетеровегетативного размножения кажутся правильными. Это указывает на высокий природоохранный и/или коммерческий потенциал садов.

Хотя был предпринят гетеровегетативный способ размножения, обеспечивавший постоянное питание особей с мощной корневой системой (обратите внимание, что при аутовегетативном размножении из придаточных корней никогда не развивается достаточно крупная, хорошо разветвленная корневая система), большая доля потомства проявляется кустарничковой формой роста. Особи создали несколько стеблей меньшего диаметра, ветвящихся над поверхностью. В общей сложности двенадцать процентов потомств сохранили способность поддерживать сильный моноподиальный рост, проявляющийся в виде единственного непрерывного ствола (т.е. 88% родительских форм деревьев были преобразованы в потомства кустарников). Самые высокие доли сохранившихся древесных форм отмечены в четырех орографических единицах и колеблются от 21 до 30% (Бусов, Торисское нагорье, Скорушинские холмы, Шаришское нагорье).

Эта находка может быть частично объяснена тем, что сбор черенков не всегда производился с верхушечной, преобладающей части кроны дерева (Лукачик, личное сообщение), а с нижних боковых ветвей, легко доступных с земли. Вегетативный материал, взятый из этих частей крон, показывает так называемый «плагиотропный рост». Он продолжает расти без значительного апикального доминирования и чаще образует множественные ответвления и при этом имеет значительно меньшую скорость роста. Форма и скорость роста привитых растений несопоставимы с генеративными сеянцами и поэтому не могут быть идеальными для производства шпона ³¹ .

Низкое апикальное доминирование и высокое содержание цитокинина, особенно у B. pendula var. carelica (в 5,2–8,9 раза выше, чем у B. pendula ) может дать еще одно возможное объяснение значительного кустарникового роста вегетативно размножаемого потомства ³⁴ . Оба фактора могут иметь синергетический эффект, о чем свидетельствует наш вывод о том, что до 96% потомства сохранили начальную форму роста родительских клонов и только четыре процента пытались произвести форму роста дерева. Такая доля очень мала по сравнению с 35% долей потомства с древесной формой роста, трансформированной из родительских клонов вьющейся березы с кустарниковым ростом, о которой сообщает Саарнио ³⁵ . Кустарниковые формы березы курчавой особенно характерны для южной границы ее естественного распространения в Карелии ⁶ . В целом, способность сохранять или производить форму роста дерева среди гетеровегетативно размноженных потомков в саду была низкой, что отрицательно сказывалось на коммерческой ценности потомства и нежелательно для сохранения генов.

Общая устойчивость форм курчавоволокнистой древесины, проявляющаяся на стволах в виде утолщений, невелика. Анализы соответствий и совпадений показали значительную нестабильность (показатели расхождений преобладают над совпадениями в соотношении 2:1). Наши результаты показывают, что наиболее стабильными формами являются неглубокие и плотные типы выпуклостей (43 и 37% совпадений). С другой стороны, сферический тип утолщений потомства показал наименьшее соответствие родительским клонам и практически отсутствовал в следующем вегетативно размноженном поколении.

О большом разнообразии пород древесины сообщал, например, Ермаков ³⁶ . Он использовал пересадку коры березы курчавой на березу пушистую и на березу европейскую. На второй год после срастания места под пересаженной корой стали проявлять зернистую структуру древесины в большом диапазоне изменчивости, интенсивность, форму декоративной текстуры особей в пределах одной гибридной группы.

Высокая изменчивость и нестабильность форм утолщений не может быть объяснена использованием гетеровегативного метода размножения. Никогда не случалось, чтобы подвой и привой взаимодействовали на образование древесины и выпуклостей; каждая часть привитой особи растет по шаблонам идентичной ей части ^1,13 . Об этом свидетельствует тот факт, что если использовалась только часть коры или все кольцо курчавой особи, то утолщения и зернистая древесина образовывались исключительно в месте пересадки. Курчавость распространяется радиально, а не вверх или вниз, в то же время эффект пересаженной ткани (кольца) усиливается, а не ослабевает.

Физиологический механизм образования курчаво-волокнистой древесины сложен и сильно зависит от большого количества факторов окружающей среды, проявляющих необычайную изменчивость в весьма неоднородной природной среде Словакии. Генетически строго контролируемый полиморфизм предрасполагает березу курчавую к морфологической и экологической пластичности ³ . Его переходные типы габитуса (древовидные или кустарниковые формы роста, светлая или темная окраска коры) и высокая удерживающая способность вторичных метаболитов косвенно свидетельствуют об очень молодом популяции березы кудрявой на Евразийском континенте. В настоящее время популяции березы вьющейся все еще существенно трансформируются. Базовая популяция березы кудрявой в Словакии, произрастающая в самых разных экологических нишах, наряду со сложными условиями и механизмами формирования зернистой структуры древесины и сильным полиморфизмом, вероятно, являются причинами отсутствия генетически значимой привязки к одному типу (форме) зернистой древесины, которая будет передаваться преимущественно вегетативно размножающимся особям. Наиболее уязвимыми для сохранения в этом отношении стали особи с шаровидными типами выпуклостей.

Древесина березы волнистой очень ценится ³⁷ . Базовая популяция березы кудрявой в Словакии соответствует стандартам качества и размеров, требуемым для производства шпона ⁴ . Наши результаты показывают, что наибольшая доля родительских клонов с высоким стволовым качеством (формы деревьев с ценным мелко- и плотным типом выпуклости) происходила из района Низких Бескидов. Деревья с высоким стволовым качеством отсутствовали в половине обследованных орографических единиц. Интересно, что во всех, кроме одной из этих единиц, от одной до трех особей в потомстве показали высокое качество стеблей, а в двух орографических единицах высокое качество стеблей потомства достигало даже 9 и 20% (Бескидское предгорье и Шаришское нагорье).

В большинстве исследованных орографических единиц при наличии качественных маточников доля качественных потомств, однако, значительно снижается после передачи в сад. Лишь около двенадцати процентов потомства, происходящего от клонов древесной формы роста, остались деревьями. В то же время жизнеспособность и скорость роста привитых особей несопоставимы с ростом генеративных сеянцев ^8,17,31 . Гетеровегетативное размножение кажется неэффективным для получения достаточного размера стеблей для декоративного шпона. Кроме того, анализ соответствия показал, что формы выпуклостей существенно неустойчивы. Следовательно, техническое качество стебля (определяемое как сочетание форм роста и типа утолщений) сравнительно неустойчиво. В частности, была зарегистрирована сильная отрицательная связь в комбинациях мелких элементов между родительскими деревьями и потомками и документирована очень большой долей расхождений (95%).

С другой стороны, ситуация в категории шпона более благоприятная. Гетеровегетативное размножение (прививка) оказалось относительно эффективным для сохранения плотных и неглубоких выпуклостей. В то же время эти виды выпячиваний являются наиболее частыми. Доля потомков с плотным и неглубоким типом утолщений составила 70% и 84% соответственно. Анализ соответствия в категории шпона (сочетания) показал отрицательную связь с коэффициентом несоответствия 59%, что указывает только на среднюю силу ассоциации, более благоприятную, чем категория мелких предметов.

Стоимость пиломатериалов из вьющейся березы может значительно варьироваться ³⁸ . В зависимости от качества, длины и диаметра части ствола/ветви может существовать растущий спрос на зернистую древесину веток. Популярность этой древесины в последнее время возросла, береза ​​кудрявая все чаще используется для изготовления мелких поделок и деловых подарков ³⁹ . По нашим данным, производство различных мелких изделий из дерева должно быть как минимум гарантировано. Большее совпадение стеблей качества шпона дает некоторые положительные намеки на коммерческую ценность и возможное промышленное использование садов. Однако потребуется тщательное планирование и оценка прибыльности коммерческих плантаций.

Исследуя влияние родительской среды на новые вегетативно размножаемые потомства, мы обнаружили, что выживаемость и пропорции древесных форм роста почти не зависят от местоположения и высоты родительских участков, а также их расстояния и направления переноса из сада. Видны лишь некоторые, но незначительные тенденции. Например, доля и выживаемость потомства с кустарничковой формой роста увеличивалась по мере удаления от родительского места происхождения. Кроме того, выживаемость увеличивается в направлении передачи с северо-востока на юго-запад. Напротив, наименьшую выживаемость особи имели при перемещении с северо-запада на юго-восток (район Фатра-Татра, Внутренние Западные Карпаты).

Интересно, что наибольшую дальность передачи сообщает Аблаев ⁴⁰ , который высаживал генеративные потомства березы вьющейся белорусского происхождения в условиях континентального климата Узбекистана. Здесь в полной мере проявились характерные узоры древесины и морфологические признаки. Любавская ² , Евдокимов ⁴¹ , Ветчинникова и др. ¹³ также описывают соответствующий перенос популяций березы вьющейся в пределах Карелии, Белоруссии и России (в направлении ВЗ, немного Ю). Они наблюдали укорочение вегетационного периода и усиление плодоношения после закладки опытных участков и семенных садов. Сохранение достаточной генетической ценности (доля курчавости, единичные прямые стволы) отмечено при переносе генеративного потомства популяций курчавой березы на относительно большие северные расстояния в Финляндии ⁴² . У большинства гетеровегетативно размножающихся особей, перемещенных из местности Ясенка (Бескиды, Чехия) в местность Костелец (Чехия; перемещение 500 км в северо-западном направлении), сформировалась зернисто-древесная структура (61% особей ¹⁷ ). Все исследования документально подтвердили, как и наши результаты, что значительно большие расстояния и/или разные направления переноса в бореальной и умеренной климатической зоне оказывают незначительное негативное влияние на выживаемость, возникновение курчавости или пропорции формы роста.

Слабая связь родительской среды и свойств потомства может частично быть результатом методических ограничений нашего исследования, которые носят характер тематического исследования. Во многих научных работах сообщается, что, кроме генетических факторов, на формирование текстурированной древесины влияют также условия окружающей среды и жизненный статус дерева. Повторение клонального размножения в других местах с другими условиями окружающей среды в таком широком дизайне, как в нашем исследовании, очень затратно. Таким образом, уникальные условия семенного сада «Ширины» позволяют лишь частично понять фенотипическую изменчивость процессов формирования древесины и роста березы вьющейся. Тем не менее, исследовательский центр по-прежнему предоставляет ценные данные об эффективности гетеровегетативного размножения в отношении успеха усилий по сохранению или созданию коммерческих плантаций в схожих природных условиях, характерных для конкретного сада. Тем не менее, фруктовый сад позволяет быстро получить племенной материал для возможного выращивания в практических целях.

Заключение

Береза ​​вьющаяся в Словакии остается редко встречающимся в природе деревом, которое находится под угрозой исчезновения из-за антропогенных изменений в землепользовании, изменения климата и прерывистых популяций. Защита находящихся под угрозой исчезновения популяций вьющейся березы посредством гетеровегетативного размножения была оценена как очень многообещающий метод сохранения. Отмеченная среднесрочная приживаемость привитых особей была приемлемой, а сохранность образования курчавоволокнистой древесины высокой. Курчаво-волокнистая структура древесины является наследственной и, таким образом, эффективно достигается клонированием (только у 3,5% привитых особей фигурная структура древесины отсутствует).

Тем не менее, фенотипическое выражение курчавости, проявляющееся на стволах в виде утолщений, показало более низкую степень стабильности (совпадения) между родительскими клонами и гетеровегативно размноженными потомствами. Мы зафиксировали высокую изменчивость форм роста и технического качества стебля среди клонов и потомков. При искусственном размножении березы кудрявой следует учитывать встречаемость особей с трансформированным телосложением в сторону кустарниковой формы роста и наличием мелководных и густых форм одревесневшей древесины с большей частотой. Высокая нестабильность ростовых форм и выживаемость потомства, вероятно, могут быть улучшены путем более тщательного отбора привоев из верхушечных частей кроны родительских клонов. Различная степень фенотипической передачи, проявляющаяся в потомстве в изменении роста и формы выпуклостей по сравнению с родительскими клонами, возможно, связана с высокой морфологической и экологической пластичностью филогенетически молодых популяций березы вьющейся в Европе.

На приживаемость и рост форм березы вьющейся, размножаемой гетеровегетативно, условия окружающей среды на участках родительских клонов влияли незначительно. Это означает, что родительские клоны из разных пространственных местоположений на рассматриваемой территории исследования одинаково ценны с экологической или экономической точки зрения. Если будущие сады будут заложены в аналогичных условиях окружающей среды в Словакии, отбор клонов в соответствии с местоположением, направлением и высотой родительских участков, вероятно, не улучшит значительно сохранение генов или экономическую ценность потомства.

В последнее время возросла популярность древесины с фигурной структурой, древесина фигурной березы традиционно использовалась для производства декоративного шпона и дорогой мебели, но все чаще она используется для производства мелких изделий ручной работы и деловых подарков. В связи с этим техническое качество стеблей потомства проявлялось как неустойчивое при вегетативном размножении (из-за высокого роста и нестабильности форм утолщений). Тем не менее, производство различных мелких деревянных изделий должно быть гарантировано. Большее совпадение качества шпона стеблей среди клонов и потомков дает некоторые положительные намеки на возможную эффективность коммерческого использования садов. Однако необходимо тщательное планирование и оценка прибыльности коммерческих плантаций. В целом создание гетеровегетативных садов можно рекомендовать как весьма перспективный способ долговременной охраны исчезающих популяций березы вьющейся, которые, помимо большой биологической и экологической ценности, обладают еще и значительным коммерческим потенциалом.

Методы

Участок исследования (местность семенного сада)

Семенной сад «Ширины» находится в центральной части Словакии, в Зволенской котловине, кадастр села Будча на высоте 430–450 м над уровнем моря (рис. 1). Юго-восточная открытая площадь семенного сада занимает 3,38 га. Одна треть территории равнинная, а две трети имеют крутизну склонов в пределах от 3 до 11°. Местность Ширины относится к зоне теплого климата, особенно к теплой слабоувлажненной зоне (району) с холодной зимой ²³ . Среднемесячная температура колеблется от 16 до 18 °С в июле и ниже  – 3 °С в январе. Среднегодовая сумма осадков колеблется от 550 до 600 мм. Расположение в бассейне обусловило более высокую годовую повторяемость туманов в диапазоне от 80 до 100 дней. Коренные породы состоят в основном из пироксеновых и амбифолит-пироксеновых андезитов. Преобладают Eutric Cambisols, связанные со Stagni-Eutric Cambisols. Гумусовый слой составляет 1,8–2,3%. Умеренно влажные почвы характеризуются высокой удерживающей способностью, средней водопроницаемостью и реакцией от нейтральной до слабощелочной [pH (H ₂ О) 7.3–7.8].

Закладка семенного сада

Огороженный семенной сад березы кудрявой заложен осенью 1982 года. Перед посадкой сада была проведена механизированная подготовка участка путем глубокой вспашки и защиты. Для создания семенного сада применялись стандартные процедуры прививки. Все подвои были одного местного происхождения (местность «Загорье»), вид: B. pendula , и в год прививки (1979) им было три года. Вьющаяся береза ​​( B. pendula вар. Carelica ) чаще всего считается разновидностью или генетическим вариантом березы повислой ( B. pendula ) ²⁴ . Привои (черенки) B. pendula var. Carelica , собраны в местах естественного произрастания березы кудрявой в Словакии (рис. 1) и привиты ранней весной (февраль, март) в 1979 и 1980 гг. прививка (по показателям роста отдельных привоев). Позднее насаждения засевали семенами трав и регулярно косили. Каждый клон, от которого были собраны привои, был описан в смысле его качественной и количественной характеристики, фотодокументации и основных фактов о местности. Семенной сад состоит из 84 клонов, высаженных в десять блоков со случайным расположением особей. Каждый клон (происхождение) представлен в блоке один раз. Всего 840 особей (по 10 особей на клон) высаживают на расстоянии 5 × 5 м. 31 графт погиб из-за отсутствия преципитации в 1983. Весной 1984 г. были высажены растения, привитые на комплектные отсутствующие особи в 10 привитых блоках, и 60 вновь привитых растений в 11-м запасном блоке. Сад продолжал постепенно пополняться новыми привоями и достиг конечной численности 102 клона и общей численности 939 особей в 1988 г. С тех пор состав сада не менялся.

Эмпирический материал

Базовая популяция березы курчавой Словакии отличается высокой изменчивостью форм роста и внешне проявляет различные признаки узорчатости древесины (утолщения на стволе). Среди форм роста (длинноствольные деревья, короткоствольные деревья или кустарники) наиболее часто встречается короткоствольная древесно-кустарниковая форма роста. В ростовой форме одиночных длинноствольных курчавых берез чаще встречаются деревья с шаровидной формой выпуклостей, чем деревья с наружной мелкой или плотной формой выпуклостей (рис. 2). В Словакии можно встретить дополнительные формы, не отмеченные в других местах естественного распространения березы кудрявой, например, форма с темной корой или форма «птичий глаз», проявляющая скопления спящих почек ⁴ . Согласно национальному исследованию, проведенному в 80-х годах, длинноствольные деревья обычно достигают высоты 10–11 м и соответствующего диаметра 16–22 см. Короткоствольные деревья достигают средней высоты 6–7 м и среднего диаметра 14–15 см. Средние показатели роста кустарников соответствуют высоте 5–6 м и диаметру 12–13 см.

Оценка потомства в семенном саду «Ширины»

Набор данных, использованный в этом исследовании, состоит из 95 клонов (происхождений), представляющих наличие базовой популяции березы вьющейся в Словакии (таблица 1). В созданном семенном саду 89Исследовано 6 вегетативно размножаемых потомков, происходящих от преимущественно родительских особей древовидной формы роста. Мы фиксировали качественные характеристики потомства березы курчавой. Особи, перерастающие подвой, из оценки исключались. Были зафиксированы следующие характеристики:

Выживаемость — живая/мертвая особь, по наличию или отсутствию особи в переписи 2015 года.

Форма роста —дерево/кустарник. Форма роста дерева включает одиночные длинноствольные и короткоствольные особи. Кустарниковая форма роста включает многостебельные или одиночные короткостебельные особи с несколькими стеблями, величина диаметра которых достигает от 1/3 до 1/2 диаметра одиночного стебля.

Цвет коры —белый/темный.

В дополнение к выживаемости, форме роста и цвету коры мы отнесли каждую особь к одному из четырех типов выпуклостей, видимых на поверхности стебля. Внешнее проявление утолщений мы рассматриваем как косвенный показатель узорчатой ​​структуры древесины (рис. 2).

Тип выпуклости

1. а.

   Кольцевой тип — с толстыми и плотными кольцами, выпуклости примерно в два раза шире диаметра оцениваемого ствола или ветви.

2. б.

   Плотный тип — плотные агломерированные выпуклости или утолщения, проявляющиеся более чем на одной трети стеблей или ветвей.

3. в.

   Неглубокий тип — мелкие волнистые формы на стебле или ветке.

4. д.

   Тип сферы – сферическая (глобулярная) форма выпуклостей; в отличие от кольцевого типа, диаметр утолщений больше их высоты.

Для классификации особей по разным типам утолщений в случае древовидной формы роста оценивали единичный ствол. В случае кустовой формы роста оценивали три самые толстые ветви.

Техническое качество стволов

Восемь комбинаций форм роста и типов выпуклостей (две формы роста x четыре типа выпуклостей) были разделены на две группы: (i) комбинации, позволяющие производить шпон, и (ii) комбинации, используемые только для производства мелких декоративных изделий. Обе группы (обозначенные как шпон или мелкие предметы) использовались в последующем анализе для оценки взаимосвязи между техническим качеством ствола и выживаемостью потомства или в двух отдельных анализах соответствия между особями-родителями и потомками в каждой группе, проверяющими техническую стабильность ствола во времени.

Анализ данных

Для оценки различий в выживаемости потомства в семенном саду по категориальным признакам родительских клонов (форма роста, окраска коры, форма выпуклости и категории технического качества стебля) была проведена статистическая обработка данных по двум таблицы непредвиденных обстоятельств. Мы использовали критерий хи-квадрат Пирсона для подтверждения отношений на уровне значимости 0,05. Если тесты указывают на значительные различия между наблюдаемыми и ожидаемыми частотами, используемыми для расчета статистики хи-квадрат (ожидаемые частоты являются теоретическими частотами в отдельных клетках при условии отсутствия связи), статистические данные о значительном влиянии анализируемого признака родительского клона на выживаемость потомства.

Аналогичным образом, для статистического изучения стабильности фенотипических признаков и технических качеств стебля у родителей и потомства (форма роста, цвет коры и форма выпуклостей и комбинации технических качеств) мы использовали анализ соответствия. Основываясь на общей статистике хи-квадрат, наличие соответствия между признаками потомства и родительского клона было проверено на уровне значимости 0,05. Если тесты не доказывали достоверной связи между родительскими клонами и потомками, получали эмпирические данные о нестабильности среды анализируемого признака. Кроме того, характер (положительный или отрицательный) и сила ассоциаций изучались путем расчета показателей совпадения и несоответствия на основе диагональных и внедиагональных частот в классификационных таблицах. Показатели расхождений были проверены стандартным критерием Стьюдента для подтверждения достоверности отклонений от нуля. Признаки, демонстрирующие значительную связь с высоким уровнем совпадения и низким расхождением, интерпретируются как очень стабильные, и, наоборот, признаки с подтвержденной значимой связью, низким уровнем совпадения и высоким уровнем расхождения интерпретируются как крайне нестабильные.

Для количественной оценки ожидаемого влияния окружающей среды на потомство были выбраны четыре переменные среды для оценки влияния условий окружающей среды в местах расположения родительских клонов на выживаемость и пропорции формы роста потомства. Ожидается, что информация о пространственном распределении наиболее успешных родительских клонов на изучаемой территории будет важна для эффективного создания будущих генофондов или коммерческих плантаций. Влияние расстояния между местоположением родительского дерева и семенного сада, а также влияние высоты родительского местоположения оценивалось с помощью обобщенных линейных моделей. Показатели выживаемости и пропорции потомства кустарников и деревьев как зависимые переменные, введенные в анализ после преобразования с помощью функции логит-связи.

Влияние географического происхождения родительских клонов, представленных геоморфологической субпровинцией Карпат (Внутренние Западные, Внешние Западные и Внешние Восточные), и направления переноса из родительского местонахождения в сторону клонового семенного сада (ЮЗ, ЮЮВ, ЮЗЗ, З , No, S, SE) тестировали однофакторным дисперсионным анализом при уровне значимости, равном 0,05. Два отдельных анализа категориальных независимых переменных вместо построения сложной общей линейной модели были необходимы из-за ограничений размера выборки. Аналогично регрессионному анализу показатели выживаемости и роста форм были логит-преобразованы, чтобы приблизиться к предположению о нормальности. Вышеуказанные анализы были выполнены с использованием программного обеспечения STATISTICA 9.0011 43 .

Список литературы

1. Ветчинникова Л. В. Береза ​​вьющаяся: ареал, разнообразие, охрана и перспективы воспроизводства. Проц. Карельская науч. цент. Русь. акад. науч. 6 , 3–16 (2004).

   Google ученый

2. Любавская А.Ю. Карельская береза ​​ . Московский государственный университет леса.

3. Ветчинникова Л. В., Титов А. Ф. Происхождение карельской березы: экогенетическая гипотеза. Рус. Ж. Жене. заявл. Рез. 7 , 665–677 (2017).

   Артикул Google ученый

4. «>

   Паган, Й. и Паганова, В. Вьющаяся береза ​​в Словакии (на словацком языке с резюме на английском языке) . (Технический университет в Зволене, 1994 г.).

5. Hejtmanek, J. Еще раз о кудрявой березе (на чешском языке). Лесн. práce 36 , 17–18 (1957).

   Google ученый

6. Ветчинникова Л., Титов А. Роль особо охраняемых природных территорий в сохранении генофонда кудрявой березы. Проц. Карельский рез. цент. Русь. акад. науч. 1 , 3–11 (2018).

   Артикул Google ученый

7. Ветчинникова Л. В., Титов А. Ф. Карельская береза ​​— уникальный биологический объект. биол. Бык. 10 , 102–114 (2020).

   Артикул Google ученый

8. Вацлав Э. Вегетативное размножение березы. Дж. Для. науч. 4 , 237–241 (1974).

   Google ученый

9. Рюйнянен, Л. и Рюйнянен, М. Размножение взрослой березы вьющейся успешно с помощью культуры ткани. Сильва Фенн. 20 , 139–147 (1986).

   Артикул Google ученый

10. Дитмар О. Регенерация in vitro березы вьющейся, Betuta pendula вар. карелика . Тайсия Дж. оф. Бот. Кошице 1 , 119–124 (1991).

    Google ученый

11. Журкович, Дж. Влияние внешних и внутренних факторов на укоренение побегов березы вьющейся ( Betula pendula ) in vitro. Лесниктви-Лесное хозяйство (Чешская Республика) 42 , 168–173 (1996).

    Google ученый

12. Эвальд, Д., Науйокс, Г. и Пигерт, Х. Производительность и качество древесины клонов гибридной березы вьющейся (Betula pendula x Betula pendula var. Carelica SOK), размножаемых in vitro. Сильва Жене. 49 , 98–101 (2000).

    Google ученый

13. Ветчинникова В. Л., Титов Ф. А., Кузнецова Ю. Т. Карельская береза: биологические особенности и способы размножения . (Карельский научный центр РАН, Петрозаводск, 2018).

14. Машкина О. С., Буторина А. К., Табацкая Т. М. Береза ​​карельская (Betula pendula Roth. Var. Carelica Merkl.) как модель для изучения генетической и эпигенетической изменчивости, связанной с формированием узорчатой ​​древесины. рус. Ж. Жене. 47 , 951–957 (2011).

    КАС Статья Google ученый

15. Ветчинникова Л., Титов А., Кузнецова Т. Береза ​​вьющаяся: биологические особенности, динамика ресурсов и воспроизводство . (Карельский научный центр, 2013).

16. Любавская А.Ю. Селекция и интродукция березы карельской (Моск. Лесотех, 1969) ( (на русском языке) ).

    Google ученый

17. Вацлав Э. Выращивание генеративных гибридов и привоев вьющейся березы (на чешском языке). Сб. VLU Praha 20 , 51–71 (1977).

    Google ученый

18. Кярккяйнен, К., Вихера-Аарнио, А., Ваккари, П., Хагквист, Р. и Ниеминен, К. Простое наследование сложного признака: фигурная древесина у курчавой березы обусловлена ​​одним полудоминантным и летальный менделевский фактор?. Кан. Дж. Для. Рез. 47 , 991–995 (2017).

    Артикул Google ученый

19. Fan, Y. и др. Фигурное зерно осины передается по наследству и не подвержено влиянию сигналов, передающихся через прививку. Деревья — Структура. Функц. 27 , 973–983 (2013).

    Артикул Google ученый

20. МакКенна Дж. Р., Гейер В. А., Вёсте К. Э. и Кассенс Д. Л. Размножение фигурной древесины черного ореха. Открыть Дж. Для. 05 , 518–525 (2015).

    Google ученый

21. Новицкая Л.Л., Николаева Н.Н., Тарелкина Т.В. Эндогенная изменчивость фигурной древесины карельской березы. Wulfenia 23 , 175–188 (2016).

    Google ученый

22. Вихера-Аарнио, А. и Веллинг, П. Перенос семян березы повислой ( Betula pendula ) из Балтийского моря в Финляндию — влияние на рост и качество стебля. Silva Fennica 42 , 735–751 (2008).

    Артикул Google ученый

23. «>

    Миклош Л. Ландшафтный атлас Словацкой Республики (на словацком языке) . (Министерство окружающей среды Словацкой Республики; Словацкое агентство по охране окружающей среды, 2002 г.).

24. Ядвищак К. А., Ветчинникова Л. В., Бона А., Тыбурский Л., Кузнецова Т. Ю., Исидоров В. А. Анализы молекулярных маркеров и морфологии листьев двух редких берез, Betula obscura и B. pendula вар. карелика . Анналы лесных исследований 63 , 121–137 (2020).

25. ЭУФОРГЕН. Карта распространения березы повислой ( Betula pendula ). www.euforgen.org (2009 г.).

26. Сарвас Р. Две триплоидные осины и две триплоидные березы (на финском языке с резюме на английском языке). Комм. Институты Фор. Фенн. 49 , 1–25 (1958).

    Google ученый

27. Zobel, B.J. & Jett, J. B. Генетика производства древесины. Гейдельбери . (Нью-Йорк: Spinger-Verlag, 1995).

28. Бейли, Л. Ф. Фигурное дерево: исследование методов производства. Дж. Для. 46 , 119–125 (1948).

    Google ученый

29. Годман, Р. М. Характеристики кремния сахарного клена (Acer saccharum) . (Lake States Forest Ex. Station, USDA, For. Serv. Station Paper No 50, 1957).

30. Рор, Р. и Ханус, Д. Вегетативное размножение волнистого клена платана. Кан. Дж. Для. Рез. 17 , 418–420 (1987).

    Артикул Google ученый

31. Ewald, D. & Naujoks, G. Вегетативное размножение волнистых волокон Acer pseudoplatanus и подтверждение наличия волнистых волокон в древесине вегетативно размножаемых деревьев: первая оценка. Дендробиология 74 , 135–142 (2015).

    КАС Статья Google ученый

32. Bäucker, C. & Liesebach, H. От клонирования in vitro к производству высококачественной древесины: проект «Wavy Grain Maple» . Немецко-русская конференция по лесной генетике vol. 62 http://hdl.handle.net/10419/184692 (2017).

33. Чжоу, К. Развитие микроразмножения клена крупнолистного ( Acer macrophyllum ) и скрининг ранних маркеров, предшествующих формированию фигурной древесины. (Университет Саймона Фрейзера, 2018 г.).

34. Ahokas, H. Цитокинины в весеннем соке березы вьющейся ( Betula pendula f. Carelica ) и некудрявой формы. J. Физиол растений. 118 , 33–39 (1985).

35. Saarnio, R. Качество и развитие культурных насаждений березы повислой ( Betula verrucosa f. Carelica Sok.) в южной Финляндии (на финском языке с аннотацией на английском языке). Фолиа Для. 263 , 1–28 (1976).

36. Ермаков В. И. Механизмы адаптации березы на Севере . (Наука, 1986).

37. Ваккари, П. Береза ​​повислая (Betula pendula) (EUFORGEN Tech. Guidel. Genet. Conserv, 2009).

    Google ученый

38. Hynynen, J. et al. Лесоводство березы ( Betula pendula Рот и Betula pubescens Ehrh.) в Северной Европе. Лесное хозяйство 83 , 103–119 (2010).

39. Косонен, М. Curly Birch–Visakoivu (на финском и английском языках) . (Kustannusosakeyhtiö Metsälehti, 2004).

40. Аблаев А. С. Интенсификация производства посадочного материала березы вьющейся в условиях Узбекистана. (1985).

41. Евдокимов П.А. Биология и культура березы вьющейся . (Издательство Ленинградского университета, 1989).

42. Heikinheimo, O. Опыт выращивания вьющейся березы (в Финляндии). Комм. Институты Фор. Фенн. 39 , 1–26 (1951).

    Google ученый

43. StatSoft, Inc. STATISTICA (система программного обеспечения для анализа данных), версия 12. www.statsoft.com. (2013).

Скачать литературу

Молекулярно-генетическая характеристика различных сценариев ксилогенеза на примере двух форм березы повислой, различающихся соотношением структурных элементов в ксилеме

1. Демура Т., Е З.-Х. Регулирование производства растительной биомассы. Курс. мнение биол. растений 2010; 13: 298–303. doi: 10.1016/j.pbi.2010.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Карпита Н.К. Прогресс в биологическом синтезе клеточной стенки растений: новые идеи по улучшению биомассы для получения биоэнергии. Курс. мнение Биотехнолог. 2012; 23:330–337. doi: 10.1016/j. copbio.2011.12.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Ян Дж. Х., Ван Х. Молекулярные механизмы развития сосудов и формирования вторичной клеточной стенки. Фронт. Растениевод. 2016;7:356. дои: 10.3389/fpls.2016.00356. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Ружичка К., Урсаче Р., Хейятко Дж., Хелариутта Ю. Развитие Xylem — от колыбели до могилы. Новый Фитол. 2015; 207: 519–535. doi: 10.1111/nph.13383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Кондо Ю., Тамаки Т., Фукуда Х. Регуляция судьбы клеток ксилемы. Фронт. Растениевод. 2014;5:315. doi: 10.3389/fpls.2014.00315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Ye Z.-H., Zhong R. Молекулярный контроль образования древесины в деревьях. Дж. Эксп. Бот. 2015;66:4119–4131. doi: 10.1093/jxb/erv081. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Нистедт Б., Стрит Н.Р., Веттербом А., Зукколо А., Лин Ю.-К., Скофилд Д.Г., Вецци Ф., Деломм Н., Джакомелло С. , Алексеенко А. и др. Последовательность генома ели европейской и эволюция генома хвойных. Природа. 2013; 497: 579–584. doi: 10.1038/nature12211. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Бироль И., Рэймонд А., Джекман С.Д., Плезанс С., Купе Р., Тейлор Г.А., Юэн М.М.С., Килинг С.И., Брэнд Д., Вандервалк Б.П. и др. др. Сборка генома белой ели (picea glauca) размером 20 ГБ на основе данных полногеномного секвенирования дробовика. Биоинформатика. 2013;29: 1492–1497. doi: 10.1093/биоинформатика/btt178. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Тускан Г.А., ДиФацио С., Янссон С., Болманн Дж., Григорьев И., Хеллстен У., Патнэм Н., Ральф С., Ромбо С., Саламов А. и др. Геном тополя черного, Populus Trichocarpa (Torr. & Grey) Science. 2006; 313:1596–1604. doi: 10.1126/science.1128691. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Myburg A.A., Grattapaglia D., Tuskan G.A., Hellsten U., Hayes R.D., Grimwood J., Jenkins J., Lindquist E., Tice H., Bauer D. , и другие. Геном эвкалипта большого. Природа. 2014; 510:356–362. doi: 10.1038/nature13308. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

11. Салоярви Й., Смоландер О.-П., Ниеминен К., Раджараман С., Сафронов О., Сафдари П., Ламминмяки А., Имманен Й., Лан Т., Тансканен Дж. и др. Секвенирование генома и популяционный геномный анализ дают представление об адаптивном ландшафте березы повислой. Нац. Жене. 2017; 49: 904–912. doi: 10.1038/ng.3862. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Chen S., Wang Y., Yu L., Zheng T., Wang S., Yue Z., Jiang J., Kumari S., Zheng C., Тан Х. и др. Последовательность генома и эволюция Betula Platyphylla. Хортик. Рез. 2021;8:37. doi: 10.1038/s41438-021-00481-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Янссон С., Дуглас С. Дж. Populus : модельная система для биологии растений. Анна. Преподобный завод биол. 2007; 58: 435–458. doi: 10.1146/annurev.arplant.58.032806.103956. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Douglas CJ Populus как дерево модели. В: Грувер А., Кронк К., редакторы. Сравнительная и эволюционная геномика покрытосеменных деревьев. Том 21. Springer International Publishing; Чам, Швейцария: 2017. стр. 61–84. Генетика и геномика растений: культуры и модели. [Академия Google]

15. Роджерс-Мельник Э., Мане С.П., Дхармавардхана П., Славов Г.Т., Краста О.Р., Штраус С.Х., Бруннер А.М., ДиФацио С.П. Контрастные модели эволюции после событий дупликации всего генома и тандемной дупликации у Populus. Геном Res. 2012;22:95–105. doi: 10.1101/gr.125146.111. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Wheeler E.A. Внутри дерева — веб-ресурс по анатомии твердой древесины. IAWA J. 2011; 32:199–211. doi: 10.1163/22941932-

051. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

17. Моррис Х., Бродерсен К., Шварце Ф.В.М.Р., Янсен С. Паренхима вторичной ксилемы и ее критическая роль в защите дерева от грибкового распада по отношению к модели CODIT. Фронт. Растениевод. 2016;7:1665. doi: 10.3389/fpls. 2016.01665. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Hynynen J., Niemisto P., Vihera-Aarnio A., Brunner A., ​​Hein S., Velling P. Лесоводство березы (Betula Pendula Roth и Betula Pubescens Ehrh.) в Северной Европе. Лесное хозяйство. 2009 г.;83:103–119. doi: 10.1093/лесное хозяйство/cpp035. [CrossRef] [Google Scholar]

19. Hagqvist R., Mikkola A. Visakoivun Kasvatus Ja Käyttö. Metsäkustannus & Visaseurary; Хямеенлинна, Финляндия: 2008. [Google Scholar]

20. Любавская А.Ю. Карельская береза. Издательство Московского государственного университета леса; Москва, Россия: 2006. [Google Scholar]

21. Новицкая Л., Николаева Н., Галибина Н., Тарелкина Т., Семенова Л. Наибольшая плотность паренхимных включений в древесине карельской березы наблюдается в местах слияния флоэмных потоков. Сильва Фенн. 2016;50:1461–1478. doi: 10.14214/sf.1461. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

22. Новицкая Л.Л., Шуляковская Т.А., Галибина Н.А., Ильинова М. К. Липидный состав мембран при нормальном и структурированном формировании древесины Betula Pendula Roth. J. Регулятор роста растений. 2018; 37: 958–970. doi: 10.1007/s00344-018-9794-y. [CrossRef] [Google Scholar]

23. Новицкая Л., Николаева Н., Тарелкина Т. Эндогенная изменчивость фигурной древесины карельской березы. Вульфения. 2016;23:175–188. [Google Scholar]

24. Новицкая Л.Л. Карельская береза: механизмы роста и развития структурных аномалий. оборотная сторона; Петрозаводск, Россия: 2008. [Google Scholar]

25. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Никерова К.М., Мошкина Е.В., Мощенская Ю.Л., Бородина М.Н., Софронова И.Н., Николаева Н.Н. Наличие лабильного азота в почве влияет на выраженность рисунка древесины карельской березы. Бот. Журнал. 2019;104:1598–1609. doi: 10.1134/S000681361

53. [CrossRef] [Google Scholar]

26. Паганова В. Анализ наследования и роста потомства березы вьющейся от управляемой гибридизации и возможности их использования для получения древесины в агроландшафте. Чех Я. Жене. Порода растений. 2004; 40:51–62. doi: 10.17221/3700-CJGPB. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

27. Ермаков В.И. Механизмы адаптации березы к условиям Севера. Наука; Ленинград, Россия: 1986. [Google Scholar]

28. Новицкая Л.Л., Тарелкина Т.В., Галибина Н.А., Мощенская Ю.Л., Николаева Н.Н., Никерова К.М., Подгорная М.Н., Софронова И.Н., Семенова Л.И. Формирование структурных аномалий в древесине карельской березы связано с инактивацией ауксинов и нарушением базипетального транспорта ауксинов. J. Регулятор роста растений. 2020; 39: 378–394. дои: 10.1007/s00344-019-09989-8. [CrossRef] [Google Scholar]

29. Барильская Л.А. Тезис. Научно-исследовательский институт леса; Петрозаводск, Россия: 1978. Сравнительный анализ древесины березы повислой и карельской березы. [Google Scholar]

30. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Красавина М.С., Мощенская Ю.Л. Активность сахарозосинтазы в тканях ствола карельской березы при камбиальном росте. Русь. J. Физиол растений. 2015; 62: 381–389. doi: 10.1134/S102144371503005X. [CrossRef] [Google Scholar]

31. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Никерова К.М., Мощенская Ю.Л., Бородина М.Н., Софронова И.Н. Регуляция активности апопластной инвертазы в камбиальной зоне карельской березы. Русь. Дж. Дев. биол. 2019;50:20–29. doi: 10.1134/S10623604128. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Красавина М.С., Мощенская Ю.Л. Активность инвертазы в тканях ствола карельской березы. Русь. J. Физиол растений. 2015; 62: 753–760. doi: 10.1134/S1021443715060060. [CrossRef] [Google Scholar]

33. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Никерова К.М. Источнико-акцепторные отношения в органах и тканях березы повислой при разных сценариях ксилогенеза. Русь. J. Физиол растений. 2019;66:308–315. doi: 10.1134/S102144371

67. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Кубо М., Удагава М., Нисикубо Н., Хоригучи Г., Ямагути М., Ито Дж., Мимура Т., Фукуда Х., Демура Т. Переключатели транскрипции для протоксилемы и образование метаксилемных сосудов. Гены Дев. 2005; 19: 1855–1860. doi: 10.1101/gad.1331305. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Zhong R., Demura T., Ye Z.-H. SND1, фактор транскрипции домена NAC, является ключевым регулятором синтеза вторичной стенки в волокнах Арабидопсис . Растительная клетка. 2006;18:3158–3170. doi: 10.1105/tpc.106.047399. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Nakano Y., Yamaguchi M., Endo H., Rejab N.A., Ohtani M. Транскрипционная регуляция биосинтеза вторичной клеточной стенки на основе NAC-MYB у наземные растения. Фронт. Растениевод. 2015;6:288. doi: 10.3389/fpls.2015.00288. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Олсен А.Н., Эрнст Х.А., Леггио Л.Л., Скривер К. Факторы транскрипции NAC: структурно разные, функционально разнообразные. Тенденции Растениевод. 2005;10:79–87. doi: 10.1016/j.tplants.2004.12.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Петрика Дж.Дж., Винтер К.М., Бенфи П. Н. Контроль развития корней Arabidopsis . Анна. Преподобный завод биол. 2012; 63: 563–590. doi: 10.1146/annurev-arplant-042811-105501. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Yamaguchi M., Demura T. Транскрипционная регуляция образования вторичной стенки, контролируемая белками домена NAC. Биотехнология растений. 2010; 27: 237–242. doi: 10.5511/plantbiotechnology.27.237. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

40. Fang Y., You J., Xie K., Xie W., Xiong L. Систематический анализ последовательности и идентификация тканеспецифических или чувствительных к стрессу генов семейства факторов транскрипции NAC у риса. Мол. Жене. Геном. 2008; 280: 547–563. doi: 10.1007/s00438-008-0386-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Nakashima K., Takasaki H., Mizoi J., Shinozaki K., Yamaguchi-Shinozaki K. Транскрипционные факторы NAC в реакциях растений на абиотический стресс. Биохим. Биофиз. Acta BBA Gene Regul. мех. 2012;1819: 97–103. doi: 10. 1016/j.bbagrm.2011.10.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Chen S., Lin X., Zhang D., Li Q., ​​Zhao X., Chen S. Полногеномный анализ семейства генов NAC у Betula Pendula. Леса. 2019;10:741. doi: 10.3390/f100. [CrossRef] [Google Scholar]

43. Mitsuda N., Iwase A., Yamamoto H., Yoshida M., Seki M., Shinozaki K., Ohme-Takagi M. Транскрипционные факторы NAC, NST1 и NST3, являются ключевыми. регуляторы образования вторичных стенок в древесных тканях Арабидопсис . Растительная клетка. 2007; 19: 270–280. doi: 10.1105/tpc.106.047043. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Zhong R., Richardson E.A., Ye Z.-H. Два фактора транскрипции домена NAC, SND1 и NST1, функционируют избыточно в регуляции синтеза вторичной стенки в волокнах арабидопсиса. Планта. 2007; 225:1603–1611. doi: 10.1007/s00425-007-0498-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Yamaguchi M., Kubo M., Fukuda H., Demura T. NAC-DOMAIN7, связанный с сосудами, участвует в дифференцировке всех типов сосудов ксилемы в корнях арабидопсиса и стреляет. Плант Дж. 2008; 55: 652–664. doi: 10.1111/j.1365-313X.2008.03533.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

46. Чжоу Дж., Чжун Р., Е З.-Х. Белки домена NAC Arabidopsis, от VND1 до VND5, являются транскрипционными регуляторами вторичного биосинтеза стенки сосудов. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e105726. doi: 10.1371/journal.pone.0105726. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Endo H., Yamaguchi M., Tamura T., Nakano Y., Nishikubo N., Yoneda A., Kato K., Kubo M. , Кадзита С., Катаяма Ю. и др. Множественные классы транскрипционных факторов регулируют экспрессию Vascular-related NAC-DOMAIN7, главного переключателя дифференцировки сосудов ксилемы. Физиология клеток растений. 2015; 56: 242–254. дои: 10.1093/pcp/pcu134. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Sorce C., Giovannelli A., Sebastiani L., Anfodillo T. Гормональные сигналы, участвующие в регуляции камбиальной активности, ксилогенеза и формирования сосудов у деревьев. Отчет о растительных клетках, 2013 г. ; 32:885–898. doi: 10.1007/s00299-013-1431-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Алони Р. Экофизиологические последствия дифференцировки сосудов и эволюции растений. Деревья. 2015; 29:1–16. doi: 10.1007/s00468-014-1070-6. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

50. Сандберг Б., Уггла К., Туоминен Х. Камбиальный рост и градиенты ауксина. В: Сэвидж Р.А., Барнетт Дж.Р., Нэпьер Р., редакторы. Клеточная и молекулярная биология деревообразования. BIOS Scientific Publishers Limited; Оксфорд, Великобритания: 2000. стр. 169–188. [Google Scholar]

51. Роберт Х.С., Гронес П., Степанова А.Н., Роблес Л.М., Локерс А.С., Алонсо Дж.М., Вейерс Д., Фримл Дж. Локальные источники ауксина ориентируют апикально-базальную ось у зародышей арабидопсиса. Курс. биол. 2013;23:2506–2512. doi: 10.1016/j.cub.2013.090,039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Hardtke C.S., Berleth T. Ген арабидопсиса MONOPTEROS кодирует фактор транскрипции, опосредующий формирование оси эмбриона и развитие сосудов. EMBO J. 1998; 17: 1405–1411. doi: 10.1093/emboj/17.5.1405. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Hamann T., Benkova E., Bäurle I., Kientz M., Jürgens G. Ген арабидопсиса BODENLOS кодирует белок ответа на ауксин, ингибирующий MONOPTEROS- опосредованное формирование зародышевого паттерна. Гены Дев. 2002; 16:1610–1615. doi: 10.1101/gad.229402. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Xu C., Shen Y., He F., Fu X., Yu H., Lu W., Li Y., Li C., Fan D., Wang H.C. и соавт. Опосредованный ауксином сигнальный каскад Aux/IAA-ARF-HB регулирует развитие вторичной ксилемы у Populus . Новый Фитол. 2019; 222:752–767. doi: 10.1111/nph.15658. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Johnsson C., Jin X., Xue W., Dubreuil C., Lezhneva L., Fischer U. Растительный гормон ауксин определяет время развития ксилемы путем ингибирования вторичной отложение клеточной стенки за счет репрессии факторов транскрипции NAC-домена вторичной стенки. Физиол. Завод. 2019;165:673–689. doi: 10.1111/ppl.12766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Фишер У., Кукукоглу М., Хелариутта Ю., Бхалерао Р.П. Динамика активности камбиальных стволовых клеток. Анна. Преподобный завод биол. 2019;70:293–319. doi: 10.1146/annurev-arplant-050718-100402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Schrader J., Davis J., Mellerowicz E., Berglund A., Nilsson P., Hertzberg M., Sandberg G. Профиль стенограммы с высоким разрешением по дереву -образующая меристема тополя идентифицирует потенциальных регуляторов идентичности камбиальных стволовых клеток. Растительная клетка. 2004; 16: 2278–229.2. doi: 10.1105/tpc.104.024190. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Паскуаль М.Б., де ла Торре Ф., Каньяс Р.А., Кановас Ф.М., Авила С. Транскрипционные факторы NAC в древесных растениях. В: Cánovas F.M., Lüttge U., Matyssek R., Pretzsch H., редакторы. Прогресс в ботанике. Том 80. Springer International Publishing; Чам, Швейцария: 2018. стр. 195–222. [Google Scholar]

59. Черенков П., Новикова Д., Омельянчук Н., Левицкий В., Гросс И., Вейерс Д., Миронова В. Разнообразие цис-регуляторных элементов, связанных с ауксиновым ответом у арабидопсиса thaliana. Дж. Эксп. Бот. 2018;69: 329–339. doi: 10.1093/jxb/erx254. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Галибина Н.А. Тезис. Комарова РАН; Санкт-Петербург, Россия: 2018. Эндогенные механизмы регуляции ксилогенеза у древесных растений на примере двух форм березы. [Google Scholar]

61. Тарелкина Т.В., Галибина Н.А., Мощенская Ю.Л., Никерова К.М., Софронова И.Н., Николаева Н.Н., Иванова Д.С., Семенова Л. Экспрессия генов, участвующих в транспорте и конъюгации ауксина на разных стадиях дифференцировки камбиальных производных в двух формах березы повислой. 2021 В подготовке. [Академия Google]

62. Ohashi-Ito K., Oda Y., Fukuda H. Arabidopsis NAC-DOMAIN6, связанный с сосудами, напрямую регулирует гены, которые управляют запрограммированной гибелью клеток и образованием вторичной стенки во время дифференцировки ксилемы. Растительная клетка. 2010;22:3461–3473. doi: 10.1105/tpc.110.075036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Zhong R., Lee C., Ye Z.-H. Глобальный анализ прямых целей главных переключателей NAC вторичной стены у арабидопсиса. Мол. Завод. 2010;3:1087–1103. дои: 10.1093/mp/ssq062. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Yamaguchi M., Mitsuda N., Ohtani M., Ohme-Takagi M., Kato K., Demura T. NAC-DOMAIN 7, связанный с сосудами, напрямую регулирует экспрессию широкого спектра генов формирования сосудов ксилемы: прямые гены-мишени VND7. Плант Дж. 2011; 66: 579–590. doi: 10.1111/j.1365-313X.2011.04514.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Мицуда Н., Секи М., Шинозаки К., Оме-Такаги М. Факторы транскрипции NAC NST1 и NST2 из Arabidopsis регулируют вторичные утолщения стенок и необходимы для расхождения пыльников. Растительная клетка. 2005;17:2993–3006. doi: 10.1105/tpc.105.036004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Zhong R., Lee C., Ye Z.-H. Функциональная характеристика факторов транскрипции домена NAC, связанных с древесиной тополя. Завод Физиол. 2010; 152:1044–1055. doi: 10.1104/стр.109.148270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Zhong R., Lee C., McCarthy R.L., Reeves C.K., Jones E.G., Ye Z.-H. Транскрипционная активация биосинтеза вторичной стенки факторами транскрипции NAC и MYB риса и кукурузы. Физиология клеток растений. 2011; 52:1856–1871. дои: 10.1093/pcp/pcr123. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Отани М., Нисикубо Н., Сюй Б., Ямагучи М., Мицуда Н., Гоуэ Н., Ши Ф., Оме-Такаги М., Демура Т. Семейство белков домена NAC способствует регуляции образования древесины у тополя: семейство белков домена NAC регулирует образование древесины. Плант Дж. 2011; 67: 499–512. doi: 10.1111/j.1365-313X.2011.04614.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Brackmann K., Qi J., Gebert M., Jouannet V., Schlamp T., Grünwald K., Wallner E.-S., Новикова Д. Д., Левицкий В.Г. , Агусти Дж. и др. Пространственная специфичность ответов ауксинов координирует образование древесины. Нац. коммун. 2018;9:875. doi: 10.1038/s41467-018-03256-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Доли Д., Лейтон Л. Влияние веществ, регулирующих рост, и водного потенциала на развитие вторичной ксилемы у Fraxinus. Новый Фитол. 1968; 67: 579–594. doi: 10.1111/j.1469-8137.1968.tb05485.x. [CrossRef] [Google Scholar]

71. Aloni R., Zimmermann M.H. Контроль размера и плотности сосудов вдоль оси растения — новая гипотеза. Дифференциация. 1983; 24: 203–208. дои: 10.1111/j.1432-0436.1983.tb01320.х. [CrossRef] [Google Scholar]

72. Junghans U., Langenfeld-Heyser R., Polle A., Teichmann T. Влияние ингибиторов транспорта ауксина и этилена на анатомию древесины тополя. биол. растений 2004; 6: 22–29. doi: 10.1055/s-2003-44712. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Алони Р. Индукция сосудистых тканей ауксином. В: Дэвис П. Дж., редактор. Растительные гормоны. Биосинтез, передача сигнала, действие! Спрингер; Дордрехт, Нидерланды: 2010. стр. 485–518. [Академия Google]

74. Сакс Т. Интеграция клеточных и организменных аспектов дифференцировки сосудов. Физиология клеток растений. 2000;41:649–656. doi: 10.1093/pcp/41.6.649. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Щетинкин С.В. Кандидат наук. Тезис. Воронежский государственный университет; Воронеж, Россия: 1987. Гистогенез фигурной древесины березы (Betula Pendula Roth Var. Carelica Merkl. и Betula Pendula Roth) [Google Scholar]

76. Тарелкина Т.В., Новицкая Л.Л., Галибина Н.А., Мощенская Ю.Л., Никерова К.М., Николаева Н.Н., Софронова И.Н., Иванова Д.С., Семенова Л.И. Анализ экспрессии ключевых генов биосинтеза, транспорта и метаболизма ауксинов Betula Pendula с особым акцентом на формирование фигурной древесины у карельской березы. Растения. 2020;9:1406. doi: 10.3390/plants06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Guilfoyle TJ, Hagen G. Факторы отклика на ауксин. Курс. мнение биол. растений 2007; 10: 453–460. doi: 10.1016/j.pbi.2007.08.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Li S.-B., Xie Z.-Z., Hu C.-G., Zhang J.-Z. Обзор факторов ответа на ауксин (ARF) у растений. Фронт. Растениевод. 2016;7:47. doi: 10.3389/fpls.2016.00047. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Ваннесте С., Фримл Дж. Ауксин: триггер изменений в развитии растений. Клетка. 2009; 136:1005–1016. doi: 10.1016/j.cell.2009.03.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Woodward A.W., Bartel B. Auxin: регулирование, действие и взаимодействие. Анна. Бот. 2005; 95: 707–735. doi: 10.1093/aob/mci083. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Норманли Дж. Приближение клеточного и молекулярного разрешения биосинтеза и метаболизма ауксина. Харб Колд Спринг. Перспектива. биол. 2010;2:a001594. doi: 10.1101/cshperspect.a001594. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Люнг К. Метаболизм ауксинов и гомеостаз во время развития растений. Разработка. 2013; 140:943–950. doi: 10.1242/dev.086363. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Молленхауэр Х. Х. Смеси для заливки пластмасс для использования в электронной микроскопии. Технология окрашивания. 1964; 39: 111–114. [PubMed] [Google Scholar]

84. IAWA Список микроскопических признаков для идентификации твердой древесины. Бык IAWA. 1989;10:219–332. [Google Scholar]

85. Шольц А., Клепш М., Карими З., Янсен С. Как определить количество труб в древесине? Фронт. Растениевод. 2013;4:56. doi: 10.3389/fpls.2013.00056. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Ангьялосси В., Пейс М.Р., Эверт Р.Ф., Маркати К.Р., Оскольский А.А., Терразас Т., Котина Э., Ленс Ф., Маццони-Вивейрос С.К., Анхелес Г. и соавт. Список микроскопических особенностей коры IAWA. IAWA J. 2016; 37: 517–615. doi: 10.1163/22941932-20160151. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

87. Zieminska K. , Butler D.W., Gleason S.M., Wright I.J., Westoby M. Фракции стенок волокон и просвета определяют вариации плотности древесины у 24 австралийских покрытосеменных растений. АоБ растения. 2013;5:plt046. doi: 10.1093/aobpla/plt046. [CrossRef] [Google Scholar]

88. Марчлер-Бауэр А., Брайант С.Х. CD-поиск: аннотации белковых доменов на лету. Нуклеиновые Кислоты Res. 2004; 32:W327–W331. doi: 10.1093/nar/gkh554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Kumar S., Stecher G., Li M., Knyaz C., Tamura K. MEGA X: Молекулярно-эволюционный генетический анализ на вычислительных платформах. Мол. биол. Эвол. 2018; 35:1547–1549. doi: 10.1093/molbev/msy096. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Фельзенштейн Дж. Доверительные пределы филогении: подход с использованием начальной загрузки. Эволюция. 1985; 39: 783–791. doi: 10.1111/j.1558-5646.1985.tb00420.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Ней М., Кумар С. Молекулярная эволюция и филогенетика. Издательство Оксфордского университета; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 2000. [Google Scholar]

92. Джонс Д. Т., Тейлор В. Р., Торнтон Дж. М. Быстрое создание матриц данных о мутациях из белковых последовательностей. Биоинформатика. 1992;8:275–282. doi: 10.1093/биоинформатика/8.3.275. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Hu B., Jin J., Guo A.-Y., Zhang H., Luo J., Gao G. GSDS 2.0: обновленный сервер визуализации признаков генов. Биоинформатика. 2015;31:1296–1297. doi: 10.1093/биоинформатика/btu817. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

94. Сюй М., Занг Б., Яо Х.С., Хуанг М.Р. Выделение высококачественной РНК и молекулярные манипуляции с различными тканями тополя. Русь. J. Физиол растений. 2009 г.;56:716–719. doi: 10.1134/S102144370

97. [CrossRef] [Google Scholar]

95. Мощенская Ю.Л., Галибина Н.А., Тарелкина Т.В., Никерова К.М., Чирва О.В., Новицкая Л.Л. Подбор референсных генов для нормализации данных количественной ПЦР в режиме реального времени у двух форм березы повислой. Русь. J. Физиол растений. 2021; 68: 214–221. doi: 10.31857/S0015330321020111. [CrossRef] [Google Scholar]

96. Ребриков Д.В., Коростин Д.О., Ушаков В.Л., Барсова Е.В., Лукьянов С.А. Применение современных методов молекулярной биологии для поиска и клонирования полноразмерных нуклеотидных последовательностей кДНК. Издательство ННИУ МИФИ; Москва, Россия: 2011. [Google Scholar]

97. Chang E., Shi S., Liu J., Cheng T., Xue L., Yang X., Yang W., Lan Q., Jiang Z. Выбор эталонных генов для количественных исследований экспрессии генов у Platycladus Orientalis (Cupressaceae) с использованием ПЦР в реальном времени. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e33278. doi: 10.1371/journal.pone.0033278. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Chow C.-N., Lee T.-Y., Hung Y.-C., Li G.-Z., Tseng K. -C., Лю Ю.-Х., Куо П.-Л., Чжэн Х.-К., Чанг В.-К. PlantPAN3.0: новый и обновленный ресурс для реконструкции регуляторных сетей транскрипции на основе экспериментов ChIP-Seq у растений. Нуклеиновые Кислоты Res. 2019;47:D1155–D1163. doi: 10.1093/nar/gky1081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Березовая древесина — Полное руководство (типы, использование, плюсы и минусы)

Если вы покупаете продукт по нашим ссылкам, мы можем получать партнерскую комиссию. Подробная информация

Как столяр, ваша главная задача — найти наиболее подходящую древесину для ваших проектов по деревообработке. К сожалению, бесчисленное количество сортов древесины может сбить вас с толку, ведь каждый лесопилка утверждает, что их древесина самая лучшая!

В этом посте мы подробно рассмотрим одну из самых популярных пород древесины в мире деревообработки – березу. Мы обсудим различные виды березы, которые вы можете получить, и на что следует обратить внимание при ее приобретении. Мы также расскажем об использовании этой древесины, а также о плюсах и минусах этой универсальной древесины.

Содержание

• Береза: фон
• Виды березы
  • Береза ​​пушистая (Betula pubescens)
  • Береза ​​обыкновенная (Betula lenta)
  • Paper Birch (Betula papyrifera)
  • Yellow Birch (Betula alleghaniensis)
  • Gray Birch (Betula populifolia)
  • River Birch (Betula nigra)
  • Alder-leaf Birch (Betula alnoides)
  • Alaska Paper Birch (Betula neoalaskana )
  • Береза ​​повислая (Betula pendula)
  • Береза ​​Мазурская
  • Береза ​​балтийская
• Использование березы
• Некоторые интересные факты об использовании березы
• Плюсы и минусы1124
• Плюсы
• Минусы

Береза: История вопроса

Береза ​​относится к лиственным породам дерева, принадлежащему к семейству Betulaceae, включающему лещину и ольху. Существует от тридцати до шестидесяти видов берез. Однако одиннадцать находятся в списке исчезающих видов.

Заболонь кремово-белая, сердцевина золотисто-коричневая. Рисунок зерна различается между различными типами. Существует тенденция сравнивать березу с кленом, поскольку они оба имеют схожие свойства.

При обработке березовых пиломатериалов нужно соблюдать особую осторожность. Он имеет мелкое закрытое зерно с однородной текстурой и не имеет запаха. В процессе отверждения древесина теряет около 15% своего объема. Он имеет тенденцию деформироваться, если во время сушки не находится под надлежащим давлением.

Береза ​​устойчива, но подвержена нападению насекомых, гниению и грибкам. Характерной особенностью березы является «расщепление», вызываемое некоторыми грибами. Он создает интересные узоры на древесных волокнах и повышает эстетическую ценность древесины.

Виды берез

Как мы упоминали выше, существует от тридцати до шестидесяти видов берез. Но в этом посте мы обсудим одиннадцать наиболее известных видов:

Пушистая береза ​​

(Betula pubescens) Изображение предоставлено: Emőke Dénes через Creative Commons

Другие названия этого дерева — европейская береза ​​и белая береза. Произрастает в Азии, Исландии, Северной Европе и Гренландии. Пушистые березы вырастают до максимальной высоты 65 футов с диаметром ствола до 0,6 метра.

Береза ​​пушистая мягкая, с числом твердости по Янке 930 фунтов _f , поэтому с ней легко работать. Все остальные признаки соответствуют общим признакам березы.

Наружный слой коры, удаленный неповрежденным, используется для изготовления обшивки каноэ, сосудов для воды и кровельной черепицы. Внутренняя кора идет на изготовление веревки. Наконец, из древесины делают фанерную мебель, спички, игрушки и гробы.

Береза ​​душистая

(Betula lenta)

Береза ​​душистая растет в Северной Америке в северо-восточном регионе. Деревья высокие и вырастают до 100 футов, а стволы имеют диаметр до 1 метра. Это твердая древесина с рейтингом твердости по Янке 1470 фунтов 9.0209 f , что делает его предпочтительным выбором для изготовления внутренней мебели и внутренних конструкций.

Бумажная береза ​​

(Betula papyrifera) Изображение предоставлено: Библиотека изображений растений через Creative Commons

Вы найдете деревья этого дерева, растущие в Северной Америке в северных и центральных регионах. Деревья вырастают до максимальной высоты 100 футов и развивают стволы до 1 метра в диаметре.

Древесина бумажной березы довольно мягкая, похожа на пушистую березу с твердостью по Янке 910 фунтов _f , что упрощает работу с деревом. Мягкость этой древесины делает ее пригодной для изготовления бумаги и дров, если ее правильно высушить.

Однако он также используется для изготовления мебели, напольных покрытий и палочек для эскимо. Он также является компонентом в производстве инженерной древесины.

Береза ​​желтая

(Betula alleghaniensis)

Береза ​​желтая растет в Северной Америке в северо-восточном регионе. Деревья высокие, достигают максимальной высоты около 100 футов с максимальным диаметром ствола 1 метр. Древесина довольно твердая с числом твердости по Янке 1260 фунтов 9.0209 ф .

Из-за своей относительной твердости из желтой березы делают хорошие напольные покрытия, мебель, двери, шпон, краснодеревщики, приклады для оружия и зубочистки. Кроме того, когда-то он играл заметную роль в изготовлении колес для телег.

Серая береза ​​

(Betula populifolia) Изображение предоставлено Сью Суини через Creative Commons

Серая береза ​​растет в северо-восточном регионе Северной Америки. Деревья средней высоты и вырастают только до 40 футов, тонкие стволы которых достигают максимум 0,3 метра (тридцати сантиметров).

Древесина очень мягкая, ее твердость по Янке составляет 760 фунтов _f, , что делает ее пригодной для изготовления высококачественной фанеры, мебели, корпусов барабанов, катушек и дров.

Речная береза ​​

(Betula nigra)

Речные березы растут в восточной части США. Деревья высокие и достигают высоты 10 метров с максимальным диаметром ствола 1 метр.

Это довольно мягкий сорт березы с твердостью по Янке 9 баллов.70 фунтов _ф. Речная береза ​​из-за сильного сучковатости не имеет большого коммерческого применения. Однако местные жители используют его для изготовления основной мебели и конструкций, а также топлива.

Береза ​​ольховая

(Betula alnoides) Изображение предоставлено Ричардом Уэббом через Creative Commons

Береза ​​ольховая растет в Мьянме, Индии и Непале. Деревья вырастают до максимальной высоты 100 футов с диаметром ствола до 1 метра. Древесина мягкая с рейтингом твердости по Янке 830 фунтов _.ф. Широко используется для изготовления фанеры и некоторых других видов инженерной древесины.

Аляскинская бумажная береза ​​

(Betula neoalaskana) Изображение предоставлено: Кшиштофом Голиком через Creative Commons

Как следует из названия, бумажная береза ​​Аляска растет на Аляске, а также в Северной Канаде. Деревья довольно высокие, до 65 футов, а стволы вырастают до 0,6 метра в диаметре (60 сантиметров).

Бумажная береза ​​Аляски довольно мягкая, ее твердость по Янке составляет 830 фунтов _ф. Мягкая древесина используется для изготовления бумажной массы и дров.

Береза ​​повислая

(Betula pendula)

Эта древесина произрастает в Европе и Юго-Западной Азии. Деревья высокие и вырастают до 100 футов в высоту, со стволами до 0,6 метра (60 сантиметров) в диаметре. Древесина довольно твердая, ее твердость по Янке составляет 1210 фунтов _f.

Серебряная береза ​​производит мебель, фанеру, шпон, паркетную доску, лыжи, кухонную утварь и токарные изделия.

Мазурская береза ​​

Изображение предоставлено: grizzlymountainarts через Creative Commons

Эта древесина вообще не является какой-то конкретной породой. Но структура зерна похожа на структуру березы пушистой или березы повислой. Поэтому она также идет под карельской березой, так как в изобилии растет в Карелии, лежащей между Финляндией и Россией.

Береза ​​Мазур имеет уникальный рисунок волокон, который делает ее похожей на кап. Сучковатая природа этой древесины делает ее пригодной для токарных изделий, таких как рукоятки ножей и декоративного шпона.

Балтийская береза ​​

Балтийская береза ​​Фанера (Изображение: Amazon)

Здесь снова у нас есть древесина, которая не является какой-то конкретной породой, а древесина, которая происходит из стран, расположенных вокруг Балтийского моря, таких как Россия и Финляндия, что объясняет ее название. Конечно, качество бывает разным, но из этой древесины, как правило, получается отличная фанера, поэтому столяры предпочитают эту форму фанеры.

Использование березы

Изображение предоставлено ChazGoodman через Creative Commons

Береза ​​полезна во многих отношениях. Это легкая, но прочная древесина, что делает ее универсальной для изготовления фанеры. Из него также получаются хорошие скейтборды благодаря стабильности древесины, которая обеспечивает плавность хода скейтбордисту.

Береза ​​— древесина по разумной цене благодаря ее доступности. Вам будет легко работать с березой ручным инструментом и электроинструментом. Он также хорошо удерживает шурупы и гвозди и отлично склеивается. Он хорош для изготовления игрушек, зубочисток, бумажной массы и даже высококачественной мебели.

Некоторые интересные факты об использовании березы

Изображение предоставлено Крисом Рейнольдсом через Creative Commons

Некоторые виды берез, такие как береза ​​повислая, выделяют резкий запах, что делает их полезными в кожевенной промышленности. Кроме того, кора находит применение в косметической промышленности при изготовлении мыла и шампуня. Из-за ее водонепроницаемых свойств коренные американцы широко использовали березу для облицовки своих каноэ и изготовления чаш для воды.

Еще одним интересным фактом о березе является то, что инженеры использовали ее для строительства самолетов из-за ее легкой, но прочной структуры. Например, самая большая летающая лодка времен Второй мировой войны «Еловый гусь» с самым большим в истории размахом крыльев была сделана из алюминия и березовой древесины.

Береза: плюсы и минусы

Береза ​​предлагает несколько преимуществ, но есть и несколько недостатков. Рассмотрим плюсы и минусы березы:

Плюсы

• Фанера высшего качества, особенно фанера из балтийской березы
• Легкий и мягкий
• Простота обработки ручными и электроинструментами
• Хорошо крепит шурупы, гвозди и клей
• Механически прочная древесина
• Экономичный материал
• Доступен

Минусы

• Широкий выбор толщины
• С коммерческим шпоном из березовой фанеры трудно работать, так как он очень тонкий
• Отделка не такая хорошая, как у древесины, такой как клен
• Трудно поддается окрашиванию – склонность к появлению пятен
• Имеет тенденцию к деформации, если не нажимать должным образом во время сушки древесины
• Склонен к гниению, гниению и поражению насекомыми
• Заключение

Прочитав так много о березе, теперь вы должны быть более уверенными в добыче и обращении с этой древесиной в будущем. Во-первых, мы дали вам краткую информацию об этой универсальной древесине и всех ее вариациях.

Затем мы подробно рассказали об основных видах березовой древесины, которые вы можете приобрести на рынке, и об их использовании. Теперь вы увидели, какую пользу может принести эта древесина (и некоторые ее недостатки). Итак, вперед, возьмите березу и начните работать над своим следующим проектом по деревообработке.

Мазурская береза ​​– Кук Вудс

Х

W145764

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

25,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145705

1,3 фунта | 10-1/2″ x 5-1/8″ макс. (до 3-7/8″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

90,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145710

3,1 фунта | 18-1/2″ x 6″ макс. (до 4-7/8″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

213,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145777

0,14 фунта | 5-3/8″ х 1-1/2″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$38,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145712

3,4 фунта | 21-1/2″ x 5-3/8″ макс. (до 4-1/2″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$234,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145773

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$33,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145719

2,4 фунта | 15-7/8″ х 5-1/8″ х 1-3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$165,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145689

2,4 фунта | 20-1/2″ х 1-5/8″ х 1-1/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$165,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145722

2,7 фунта | 17-5/8″ x 5-3/4″ макс. (до 4-3/8″) x 1-3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

185,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145724

2,3 фунта | 13-7/8″ x 5-5/8″ макс. (до 4-1/2″) x 1-3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

158,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145785

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$38,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145673

2,5 фунта | 17-5/8″ x 5-5/8″ макс. (до 4-3/4″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$172,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145656

2,5 фунта | 15-3/8″ x 5-3/8″ макс. (до 4-1/4″) x 1-3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$172,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145697

1,7 фунта | 8-1/4″ х 5-1/8″ х 1-3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

116,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145661

1,8 фунта | 13-1/8″ х 5-1/4″ х 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$124,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145766

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$35,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145702

2,7 фунта | 18-3/8″ x 5-7/8″ макс. (до 4-3/4″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

185,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145696

2,1 фунта | 15-1/8″ x 5-3/4″ макс. (до 4-1/8″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$144,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145678

2,4 фунта | 17-5/8″ x 5-7/8″ макс. (до 4-3/4″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$165,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145739

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$42,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W127443

1,2 фунта | 10-5/8″ x 5-1/8″ макс. (до 3-7/8″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

79,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145721

1,5 фунта | 13-1/4″ x 6-1/4″ макс. (до 4-1/8″) x 1-1/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$103,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145695

2,2 фунта | 12-1/2″ x 5-5/8″ макс. (до 4-7/8″) x 1-3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$151,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145679

2,6 фунта | 14-3/8″ x 5-7/8″ макс. (до 4-3/4″) x 1-3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

178,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145704

1,8 фунта | 13-5/8″ х 4-1/4″ х 1-3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$124,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере ПОИСК Посмотреть в полном размере

W145694

2,7 фунта | 15-3/4″ x 6-1/8″ макс. (до 4-3/4″) x 1-1/4″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

185,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145732

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$42,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145782

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

25,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145780

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры. Этот Кусок имеет некоторую кромку коры на одной шкале. Цена, как описано.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

26,99 долларов США

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация о товаре

Х

W145775

0,14 фунта | 5-1/8″ х 1-5/8″ х 3/8″

Мазур Береза ​​— отличный выбор для самых разных проектов! Большая часть древесины имеет красивый рисунок, очень похожий на кап или клен птичьего глаза, хотя и другого происхождения. Кремовый золотистый цвет с темно-коричневыми прожилками создает потрясающий контраст для специальных и декоративных предметов. Кусочки с диким рисунком могут иметь некоторые вкрапления коры. Может присутствовать небольшая щель или сучок. Обрабатываемость этой очень редкой древесины превосходна. Наш материал высушен в печи и готов к использованию. На некоторых кусках присутствуют живые края коры.

Полное описание

Виды:

Мазур Береза

$33,99

ДОСТАВКА Этот товар имеет право на БЕСПЛАТНУЮ ДОСТАВКУ ! *
* Применяются ограничения.

Полная информация об изделии

Масурский пиломатериал • Редкая древесина США

Перейти к навигацииПерейти к содержанию

Корзина для покупок

Позвоните нам: +1 (207) 364 1520

Бесплатная доставка в нижние 48 штатов при заказе от $100  

$0. 00 0

Betula pendula

• Также известен как |

Карельская береза ​​

Мазурская береза ​​(также известная как карельская береза) не является видом сама по себе, а представляет собой особый рисунок зерен, встречающийся у различных видов европейской березы. В результате получается красивая мраморная фигура – ​​смесь капа и птичьего глаза.

Причина появления этой цифры неизвестна. Некоторые говорят, что это происходит из-за реакции дерева на вторжение личинок жука Agromyzia carbonara, но общее мнение, похоже, таково, что это наследственное, классифицируя название варианта как Betula pendula var. Карелика. Независимо от точного происхождения фигурки, она дает нам потрясающий и уникально выглядящий пиломатериал, просто умоляющий, чтобы его продемонстрировали в какой-нибудь тонкой обработке дерева. Чаще всего он используется в акцентных деталях, точеных предметах, рукоятках ножей и других мелких предметах.

Шпон березы Мазур подвергается ротационной резке (как и клен Бердси), чтобы обеспечить наилучший рисунок шпона.

В настоящее время этот вид не занесен в Приложения СИТЕС или в Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП.

Почему мы любим это дерево

Нам нравится необычный пестрый вид этого пиломатериала…

Творения клиентов

Quick Look

Предыдущий

Следующий

No items found

A Popular Choice in

Vital Statistics

0 Janka -N 9210

Main Color Group	Light Brown
Grain Pattern	Figured
Avg Dry Weight — LB/ BF	3.3
AVG Сухой вес — кг/M3	640
Джанка Твердость — LBF	1210
JANKA -N 9210
JANKA -N 9210
Janka -N 9210
. 2101	5360

Pricing

Description

Grade

UOM

Price

Birch-Masur-Standard-6/4Lumber

6/4 Пиломатериал

Стандарт

Запрос

Береза-Мазур-Стандарт-8/4Пиломатериал

8/4 Пиломатериал

Стандарт

Запрос

Предварительно раскроенный 19 Размер2180

Type

Dimensions

Grade

Price

No items found

Lumber Packs

 0 results 

Title

Qty

Сорт

Цена

Ничего не найдено

Просмотрите ПОХОЖИЕ пиломатериалы по размеру, толщине, типу или цене0003

Онлайн магазин

Поиск с фильтрами

Длина

Толщина

Поиск

Побалуйте своего любимого «Деревянного психа» подарочной картой от Rare Woods SA

. Показать фильтры

ФИЛЬТРЫ:

Сбросить все

Береза ​​- Мазур

BIRMAS1087

x 4,19″ x

22,38″

Трещины. Узлы.

143,00 $

Добавить

$ 176,00

Добавить

$ 156,75

Добавить

Береза ​​- Масур

Birmas1084

X 4,25 «x

22,88″

X 4,25 «x

22,88″

x 4,25 «x

22,88″

. Узлы.

$159.50

Add

$117.98

Add

$115.50

Add

$225.50

Add

$225.50

Add

$183.15

Add

$231.00

Add

$254.93

Add

$331.65

Add

$168.30

Add

$233.75

Add

$222. 75

Добавить

береза-мазур

Бесплатная доставка в нижние 48 штатов при заказе на сумму более 100 долларов США*

• Ограничение по длине 46 дюймов
• Доплата за длинные посылки в размере 12 долларов США за сверхдлинные посылки
• Не распространяется на индивидуальные заказы.

* Применяются оговорки и условия

— Огромные запасы экзотической древесины из четырех углов Земли

Часы работы

Стор пятницы:
8:00 — 16:00

С суббота :
9AM — 1PM

. :
Закрыто

КОНТАКТЫ

• +1 (207) 364 1520
• info@rarewoodsusa.com

Rare Woods USA LLC
120 Swift River Road
Мексика, ME 04257
США

92SI596 NEWUPSLETTER *требуется Адрес электронной почты* Имя* Фамилия*

Copyright © 2022 | Все права защищены | Т и С | Возвраты и возмещения | Конфиденциальность

Виды Ценообразование Запрос

Новицкая Л.

, Николаева Н. и др. (2016) Наибольшая плотность включений паренхимы в древесине карельской березы наблюдается в местах слияния флоэмных потоков

Людмила Новицкая, Надежда Николаева, Наталья Галибина, Татьяна Тарелкина, Людмила Семенова

Наибольшая плотность паренхимных включений в древесине карельской березы наблюдается в местах слияния флоэмных потоков.

Новицкая Л., Николаева Н., Галибина Н., Тарелкина Т., Семенова Л. (2016). Наибольшая плотность включений паренхимы в древесине карельской березы наблюдается в местах слияния флоэмных потоков. Сильва Фенника об. 50 нет. 3 номер статьи 1461. https://doi.org/10.14214/sf.1461

Особенности

• Включения темного цвета, образующие фигурный рисунок в древесине карельской березы, состоят из клеток запасающей паренхимы
• Наибольшая их плотность образуется над прикреплениями ветвей и ниже развилок
• В этих зонах повышено содержание сахарозы, так как фотоассимиляционные потоки ствола и ветвей сливаются в один путь
• Высокий уровень сахарозы усиливает дифференцировку клеток паренхимы.

Абстрактный

Специфический рисунок древесины карельской березы ( Betula pendula Roth var. Carelica (Merckl.) Hämet-Ahti) создается преимущественно темноокрашенными включениями ткани паренхимы. Наши исследования показали, что наибольшая плотность паренхиматозных включений в древесине карельской березы наблюдается над местами прикрепления ветвей к стволу и ниже развилок. В месте прикрепления веток флоэмные потоки фотоассимилятов (сахарозы) из ветки и по стволу сливаются в один путь, вызывая там повышение содержания сахарозы в тканях. В области ниже развилки объединяются потоки сахарозы от двух (или более) осей ствола. Многие исследования показали, что повышенный уровень сахарозы связан с дифференцировкой паренхимы. Мы полагаем, что при слиянии крупных потоков флоэмы высокий уровень сахарозы способствует массовой дифференцировке клеток паренхимы вместо волокон и сосудов. В результате увеличивается плотность фигурного рисунка в древесине. Полученные данные имеют практическое значение и могут быть использованы при разработке рекомендаций по возделыванию карельской березы.

Ключевые слова
Betula pendula; узорчатая древесина; паренхима; насадки для веток; вилки; содержание сахарозы

Информация об авторе

• 909:25 Новицкая, Научно-исследовательский институт леса Карельского научного центра РАН, ул. Пушкинская. 11, 185910, Петрозаводск, Россия Эл. почта ludnovits@rambler.ru
• Николаева, Научно-исследовательский институт леса Карельского научного центра РАН, ул. Пушкинская. 11, 185910, Петрозаводск, Россия Эл. почта kar-birch@mail.ru
• Галибина, Научно-исследовательский институт леса Карельского научного центра РАН, ул. Пушкинская. 11, 185910, Петрозаводск, Россия Эл. почта galibina@krc.karelia.ru
• Тарелкина, Научно-исследовательский институт леса Карельского научного центра РАН, ул. Пушкинская. 11, 185910, Петрозаводск, Россия Эл. почта karelina.t.v@gmail.com
• Семенова, Научно-исследовательский институт леса Карельского научного центра РАН, ул. Пушкинская. 11, 185910, Петрозаводск, Россия Эл. почта mi7enova@gmail.com

Полученный 4 сентября 2015 г. Принято 20 мая 2016 г. Опубликовано 1 июня 2016 г.

Просмотры 96907

Можно купить в https://doi.org/10.14214/sf.1461 | Скачать PDF

Узорчатая древесная формация карельской березы, Betula pendula Roth var. Carelica , связан с модификацией камбиальной активности (Хинтикка, 1941; Барильская, 1978; Коровин и др., 2003). Карельские березы могут сильно различаться по тому, когда и как в онтогенезе развивается узорчатая древесина. Деревянный рисунок обычно начинает формироваться в возрасте 4–8 лет (Ермаков 19).86). У растений, растущих в тени соседних деревьев, процесс может начаться позже (после прореживания), т.е. в 25–30 лет (Соколов, 1970; Новицкая, 2008). Формирование рисунка древесины может иногда резко прекращаться, после чего образуется древесина с нормальной зернистостью; у некоторых деревьев периоды нормального и аномального камбиального роста могут сменяться несколько раз (Новицкая, 2008). Приводились примеры, когда фигурная древесина формировалась только на одной стороне ствола (Ермаков, 1986; Косонен, 2004; Хагквист, Миккола, 2008; Новицкая, 2008). Общеизвестно, что структура древесины карельской березы с возрастом постепенно стремится к норме. Все это в совокупности доказывает, что появление фигурной древесины определяется не только генетическими факторами, но и зависит от условий внешней среды и физиологического состояния дерева. Высказываются мнения, что аномальный морфогенез тканей ствола карельской березы связан с изменением их метаболического статуса. В настоящее время существуют две гипотезы относительно метаболических причин индукции аномального камбиального роста у карельской березы. Некоторые авторы связывают это явление главным образом с повышением уровня ауксина в тканях туловища (Косиченко, Щетинкин 19).82; Щетинкин, 1987), а у других к повышению уровня сахарозы (Новицкая, 1997, 2008; Новицкая, Кушнир, 2006; Галибина и др., 2015б).

Известно, что (1) гормоны необходимы для дифференцировки механических и водопроводящих элементов древесины: волокна индуцируются гиббереллином (ГА), трахеиды индуцируются смесью ГК и ауксина (ИУК), дифференцировка сосудов членов основано только на сигнале ауксина (обзор Aloni 2015), (2) гормоны участвуют в процессах развития растений в виде свободных гормонов, (3) действие гормонов внутри растения регулируется их обратимым переходом в сопряженные (связанное, неактивное) состояние (отзыв Людвига-Мюллера, 2011 г. ).

Сторонники «гормональной» гипотезы формирования фигурной древесины ссылаются на более высокое (в 1,8 раза) содержание ауксинов в коре ствола карельской березы по сравнению с березой повислой ( B. pendula var. pendula ) ( Щетинкин 1987). Однако они оставляют без комментариев то, что если у березы повислой основную массу ИУК составляет свободная ИУК (свободная/связанная = 2,9), то у карельской березы – связанная ИУК (свободная/связанная = 0,5). Кроме того, участки с плотным фигурным рисунком содержали в 4 раза больше связанной ИУК, чем участки со слабым рисунком в пределах того же ствола карельской березы (Щетинкин 19).87).

Древесина Betula pendula состоит из волокон, сосудов и клеток паренхимы (Barilskaya 1978; Luostarinen and Verkasalo 2000; Heräjärvi 2005). Специфическая текстура древесины карельской березы обусловлена ​​темно-коричневыми включениями различной формы. Электронная микроскопия показала, что эти включения в основном состоят из клеток паренхимы (Барильская, 1978). Большое количество паренхимы в древесине карельской березы свидетельствует о нарушении дифференцировки камбиальных производных: вместо волокон и сосудов образуются клетки паренхимы. Это свидетельствует о снижении активных форм ГА и ИУК. Таким образом, анатомические особенности древесины карельской березы хорошо коррелируют с данными о высоком уровне связанной ИУК в ее тканях.

Конъюгация ГК и ИУК происходит при их взаимодействии с сахарами (Michalczuk and Bandurski 1982; Sembdner et al. 1991). Было продемонстрировано, что большое количество сахарозы увеличивает конъюгацию GA (Simko 1994; Xu et al. 1998). С другой стороны, имеется множество данных, свидетельствующих о том, что повышение уровня сахарозы индуцирует запасной метаболизм и дифференцировку клеток запасающей паренхимы (Курсанов, 1984; Симко, 1994; Сю и др., 1998; Вобус и Вебер, 1999; Борисюк и др., 2002, 2003).

Сахароза является основной транспортной формой фотоассимилятов, доставляемых к акцепторным тканям через ситовидные трубки флоэмы. Для того чтобы транспорт флоэмы функционировал, концентрация сахарозы в зоне разгрузки флоэмы должна поддерживаться относительно низкой. «Излишняя» сахароза утилизируется во флоэме путем синтеза запасных веществ (Курсанов 19).84; Эверт 1990; Гамалеи 2004). Нами установлено, что в период высокой камбиальной активности проводящая флоэма карельской березы, в отличие от березы повислой, запасает большое количество крахмала, липидов и дубильных веществ (Новицкая, Кушнир, 2006). Эти соединения синтезируются в результате интенсивной утилизации сахарозы: суммарная активность ферментов, разлагающих сахарозу, во флоэме карельской березы в 2,5 раза выше, чем у березы повислой (Галибина и др., 2015а,б).

На основании имеющихся данных мы разработали гипотезу о том, что образование фигурного рисунка в древесине карельской березы связано с появлением избытка сахарозы в проводящей флоэме. Повышение уровня сахарозы приводит к конъюгации ГК и ИУК. Это, в свою очередь, блокирует дифференцировку волокон и сосудов в камбиальной зоне. В то же время избыток сахарозы индуцирует дифференцировку клеток запасающей паренхимы. Результатом указанных процессов является сдвиг процентного соотношения структурных элементов древесины в сторону доли паренхимы.

Следует отметить, что наша точка зрения не принижает роль гормонов в росте и развитии растений, а демонстрирует последствия их временной инактивации при определенных изменениях в обмене веществ. Эта гипотеза хорошо согласуется с результатами многочисленных исследований in vitro , показавших, что повышение содержания сахарозы в среде ингибирует образование трахеид в каллусных культурах и эксплантатах сердцевины (Wetmore, Rier, 1963; Jeffs, Northcote). 1967; Беслоу и Риер, 1969; Фадия и Мехта, 1973 г.; Сакс 1981; Уоррен Уилсон 1984; Уоррен Уилсон и др. 1994), а при достижении определенного уровня сахароза будет стимулировать увеличение массы каллусной ткани, т. е. паренхимы (Warren Wilson et al. 1994).

В тканях ствола дерева высокий уровень сахарозы может наблюдаться в зонах слияния крупных потоков флоэмы, таких как места прикрепления ветвей и развилки. Целью наших исследований было установление корреляции между увеличением плотности паренхиматозных включений (плотность древесного рисунка) и местами соединения больших потоков транспорта сахарозы по осевым органам карельской березы.

Исследовали березу карельскую, Betula pendula Roth var. Carelica , деревья в возрасте от 5 до 60 лет, выращенные в посаженных и естественных насаждениях. Обследованные насаждения карельской березы располагались в пределах: 64° с. ш. и 30° в. д. на севере, 50° с. ш. и 26° в. д. на юго-западе, 58° с. ш. и 49° в. д. на востоке.

Обследованные насаждения. Россия: Республика Карелия, Кировская область, Московская область, Псковская область. Республика Беларусь: Гомельская обл. Украина: Ровенская обл. Растения выращивали из семян, полученных контрольным опылением.

Обследованные естественные насаждения. Россия: Смоленская область, Псковская область. Республика Беларусь: Минская область.

В обследованных насаждениях искусственная обрезка не проводилась, поэтому кроны деревьев сохранили свою естественную структуру.

Методы исследования включали визуальные наблюдения, а также морфометрический, микроскопический и биохимический анализы.

Материал собирался в течение 9 лет, 2007–2015 гг.

2.1 Выбор деревьев

Деревья, отобранные для исследования, различались по стадиям онтогенетического развития структурных аномалий ствола: молодые деревья (5–10 лет), у которых только стали заметны внешние признаки аномального развития тканей, и взрослые деревья (15 лет). –60 лет), у которых морфология наружного ствола позволяет отнести их к определенному типу.

Взрослые деревья были отобраны в соответствии с классификацией, предложенной Саарнио (1976). Автор выделяет четыре четко различающиеся категории (типа) карельской березы: с выпуклостями (Р), с шейками (К), с полосками (J) и с кольцами (R) (аббревиатуры взяты из Саарнио, они отражают названия типы на финском языке). Очень многие деревья имеют смешанные формы. По строению фигурно-кудрявых фигур Саарнио делит деревья на две группы: 1) березы с четко выраженными фигурами, в которых преобладает темно-бурая окраска (типы Р и К) и 2) березы с у которых темно-коричневый цвет менее преобладает (тип J) или полностью отсутствует (тип R). Целью нашего исследования было выявление механизмов формирования древесного рисунка у карельской березы, поэтому нами были отобраны деревья, относящиеся к типам К и П.

2.2 Биохимические исследования

2.2.1 Отбор проб

Пробы были отобраны в июле, когда у карельской березы шло интенсивное формирование структурных аномалий стволовой ткани (Новицкая, 2008).

На участке отбора проб кора отделялась от древесины. Наружные слои древесины ок. Для анализа лезвием бритвы отрезали толщину 0,5 мм. Образцы включали зону роста и дифференцировки ксилемы. Отбор проб контролировали с помощью световой микроскопии.

Обследования проводились в двух насаждениях карельской березы: 1) с 7-летними деревьями и 2) с 22-летними деревьями.

7-летние деревья. Было выбрано шесть деревьев одинакового размера и структуры кроны. Высота деревьев составила 3,1 ± 0,2 м (ЮВ), диаметр в зоне корневой шейки 6,8 ± 0,5 см (ЮВ). Отбор проб производили 10 и 21 июля (по три дерева в каждую дату). Пробы отбирали на высоте около 1,3 м над землей: 1) в области над местом прикрепления скелетных ветвей и 2) в середине участка между двумя ветвями. Образцы с участков (1) и (2) отбирали с каждого из трех деревьев (по 3 повторности в каждом варианте).

22-летние деревья. Деревья относились к типу К. Пробы брали с вздутых участков ствола на высоте около 1,3 м над землей. Отбирали деревья со слабой (с.ф.), средней (м.с.) и густой (с.ф.) фигурой. Для этого была применена методика, предложенная Ермаковым (1986). В основу методики положена известная корреляция между интенсивностью рисунка в древесине карельской березы и количеством ямок (впадин) на поверхности древесины, вскрытой окоркой. Прямоугольный кусок коры 3 × 4 см, ориентированный более длинной стороной вдоль ствола, вырезали прививочным ножом в период высокой камбиальной активности, когда кора легко отделяется от древесины. После удаления коры подсчитывали количество ямок в открытой зоне, а затем рассчитывали на 1 см ² . Рисунок считался очень плотным при наличии 7 и более углублений на 1 см ² (д.ф. – густофигурная древесина), умеренно плотным с 4–6 углублениями (м.ф. – среднефигурная древесина), разреженным с 1–3 ямками (д.ф. – слабоокрашенная древесина). Материал для определения сахарозы собирали с трех деревьев каждого вида. Отбор проб производился 2 июля.

2.2.2 Определение сахарозы

После отбора проб растительный материал фиксировали в жидком азоте и лиофилизировали при низкой температуре в высоком вакууме.

Сахар экстрагировали по стандартной методике (Гляд 1999). Навеску сухой пробы измельчали ​​на лабораторной дробилке, помещали в чашку для выпаривания и дважды экстрагировали 80%-ным этиловым спиртом при 50 °С в течение 30 минут. Спиртовые экстракты объединяли и упаривали на водяной бане при 35–40 °С. Сухой остаток с моно-, ди- и олигосахаридами растворяли в 3–5 мл (в зависимости от ожидаемого количества углеводов) бидистиллированной воды и фильтровали через бумажные фильтры. Фильтрат тщательно очищали методом твердофазной экстракции (ТФЭ) от избыточных компонентов, таких как пигменты, полисахариды, различные соли и органические кислоты. Для этого растворы проб пропускали через мембранные фильтры (d = 25 мм, 0,45 мкм, нейлон) (ProFill, Германия), а затем через картриджи для ТФЭ (NH ₂ , 500 мг/6 мл, 55 мкм, 70 А) (Phenomemex Strata, США). Содержание растворимых углеводов в фильтратах анализировали на системе высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) Stayer (Аквилон, Россия) при следующих условиях: колонка Rezex RCM-Monosaccharide, бидистиллированная вода в качестве элюента, расход элюента 0,6 мл. min ^–1 , рефрактометр в качестве детектора. Критерием выделения пиков служило время удерживания эталонного вещества – сахарозы (Panreac, Испания). Содержание сахарозы выражали в мг сахарозы на грамм сухой массы древесины. Биохимические анализы выполнены на оборудовании Центра коллективного пользования (Аналитической лаборатории) НИИ леса КарНЦ РАН.

2.3 Микроструктура древесины

Древесину отбирали с деревьев типа П и типа К (по 4 дерева каждого типа). Возраст деревьев 25 лет. Кубики (длина стороны 3 мм) вырезались из наружных слоев древесины примерно на высоте 1,3 м над землей (у деревьев типа К – из вздутого участка ствола). Образцы вырезали с двух противоположных сторон ствола (8 деревьев, по 2 куба с каждого дерева, всего 16 кубов).

Материал фиксировали по методике электронной микроскопии (Hunter 1993). Образцы фиксировали в смеси 3% глутарового альдегида: 0,1 М сахарозы: 0,1 М фосфатного буфера (рН 7,4) при комнатной температуре в течение 6 часов. После промывки в буфере постфиксацию проводили в 2% OsO ₄ : 0,1 М фосфатном буфере (рН 8,0) при 6 °С в течение 13 часов. После промывки в дистиллированной воде материал обезвоживали в этаноле (30%, 50%, 70%, 85%, 96%, 100%) и заливали эпоксидной смолой. Поперечные и тангенциальные срезы (квадрат 3 × 3 мм, толщина 2 мкм) вырезали на LKB-Ultrotome IV (Швеция) с использованием стеклянных ножей. Для поперечных сечений использовалось восемь кубов, а для тангенциальных — восемь кубов.

Срезы окрашивали 1% водным раствором сафранина, который является обычным красителем для одревесневших клеточных стенок древесины (Среботник и Месснер, 1994). Вторым используемым красителем был OsO ₄ , который действует как краситель, а также как фиксатор. Четырехокись осмия реагирует с жирными кислотами клеточных мембран (Thiéry et al. 1995) и с фенолами, такими как таннин в вакуолях (Shnawa et al. 2011). Вакуоли клеток паренхимы в тканях ствола карельской березы содержат очень большое количество дубильных веществ, которые обнаруживаются в любое время года (Барильская 19).78; Новицкая, Кушнир 2006). Восстановление Os придает обработанной ткани темно-коричневый цвет (Kuwajima 2011). Поэтому окрашенные осмием клетки паренхимы в древесине березы отчетливо выделяются среди других элементов ксилемы (Барильская, 1978; Новицкая, Кушнир, 2006).

Окрашенные срезы заключали в канадский бальзам и исследовали с помощью светового микроскопа AxioImager A1 (Carl Zeiss, Германия) с камерой ProgRess C10 ^plus (Jenoptic, Германия) при увеличении X 100.

2.4 Макроструктура древесины

Плотность рисунка древесины оценивали в пропиле стволов деревьев типов К и Р. Всего было спилено 47 деревьев в возрасте 20–40 лет.

Из середины нижней половины ствола выпилен отрезок длиной 50 см. Сегмент распиливали на секции поперек или по касательной. Поверхности срезов шлифовали и покрывали лаком для лучшего выделения текстуры древесины.

Сечения. Отрезок распилен поперечно в 4-х точках: 2 отрезка от мест крепления ветвей и 2 отрезка с участков «отсутствие ветвей»/«следы отвалившихся ветвей» (всего 27 деревьев: тип К – 21 дерево, тип Р – 6 деревьев; 4 поперечных среза от сегмента ствола, всего 108 поперечных сечений).

Тангенциальные секции . Сегмент распилен по касательной на доски толщиной около 2 см (всего 20 деревьев: тип К – 13 деревьев, тип Р – 7 деревьев; 4 доски от сегмента, всего 80 досок).

Девять спиленных деревьев (тип К) имели раздвоенный ствол. У этих деревьев непосредственно под развилкой были дополнительно сделаны поперечные и тангенциальные срезы. Сечения: 5 деревьев, 1 сечение из дерева, всего 5 сечений. Тангенциальные секции: 4 дерева, 3 доски длиной 50 см от дерева, всего 12 досок).

Образцы изучены на выявление потенциальных корреляций между участками с наибольшей плотностью рисунка в древесине и участками прикрепления ветвей или следов отпавших ветвей (где флоэмные потоки осевых органов сливаются в единый ход). Оценку проводили как визуально (во всех образцах), так и количественно (выборочно).

Количественный анализ плотности фигурки проводили с использованием досок. Они позволяют более объективно оценить характер распределения фигурного рисунка в стволе. Некоторые из отобранных деревьев имели плохой рисунок, иногда наблюдаемый только в местах прикрепления ветвей (рис. 1 D, E, G). В этих случаях было трудно, если вообще возможно, сравнительно оценить плотность фигур на участках со следами ветвей и без них. Таким образом, доски выбирались в соответствии с двумя требованиями: (1) хорошо выраженный рисунок древесины на всем протяжении сегмента ствола и (2) наличие следов ветвей (сучков) на сегменте. Первому требованию удовлетворяли деревья типа Р (рис. 1 Б). Среди 7 деревьев этого типа, распиленных на доски, мы выбрали 3 дерева (3 сегмента ствола) с наиболее богатым рисунком древесины. С каждого дерева брали по три доски с легко различимыми сучками (всего 9 штук).доски). На каждой доске визуально выбирали две области: (1) область с наибольшей плотностью рисунка в зоне без сучков и (2) область с наибольшей плотностью рисунка в зоне непосредственно над сучком. На выделенных участках рисовались квадратные рамки размером 3×3 см. Кадры были сфотографированы. Фотографии прогоняли с помощью программы обработки изображений (ВидеоТест Морфология 5.0, Россия): окрашивали темные включения внутри рамок и определяли занимаемую ими площадь. Эта площадь выражалась в % от площади, заключенной в кадре. Измерения проводились в 9повторения (9 досок, по одному измерению в каждой из «области 1» и «области 2» на каждой доске).

Рис. 1. Древесина карельской березы в местах прикрепления ветвей.

А – микрофотография поперечного сечения древесины. 1 – группа из трех сосудов, 2 – волокна, 3 – паренхима радиального луча, 4 – паренхима аксиального луча, 5 – аномальное скопление клеток паренхимы. а – группа клеток из зоны скопления паренхимы; стрелка указывает на поры в стенках соседних клеток. Бар: А – 100 мкм, а – 5 мкм.
Б – продольный разрез ствола. Стрелки указывают на узлы слева от почти перпендикулярных ветвей. Плотность включений паренхимы над сучками выше, чем в остальной древесине ствола. Бар – 2,5 см.
С – окоренный сегмент ствола 20-летнего дерева: а – древесина на верхнем конце сегмента ствола, имеющая лишь слабые признаки рисунка; б – поперечный спил древесины в зоне прикрепления крупных ветвей. Самая ценная фигура находится на стороне, примыкающей к ветке. Более темная часть коры внутри древесины указывает на границу между ветвями и стволом; в – древесина крупной ветки без признаков рисунка, г – безфигурная древесина тонкой ветки, д – древесина нижнего конца стволового сегмента без рисунка ниже зоны прикрепления мелкой ветки к стволу. Бар – 1 см.
D – Поверхность спила ствола 30-летней карельской березы. Включения паренхимы (фигурная древесина) встречаются только в узком секторе, приуроченном к месту соединения ветвей и стволов. Стрелка указывает на место прикрепления тонкой ветки. Бар – 1 см.
Е – продольный разрез ствола. Включения паренхимы приурочены к области над узлом (указано стрелкой). Бар – 5 см.
Ж – Площадь включений паренхимы (%) в средней части стволов карельской березы (деревья N 1–3). В каждом случае зоны фигурной древесины без сучков сравнивали с фигурной древесиной над сучками. М ± SE.
Г – Продольный срез ствола. Стрелки указывают место, где ветвь была удалена, что привело к остановке образования паренхиматозных включений. Штанга: а – 1 см, б – 5 см.

2.5 Внешняя морфология ствола

Внешние признаки ствола использовались для получения данных с большого количества деревьев без их повреждения. Обследованы взрослые (20–60 лет) и молодые (5–15 лет) деревья.

В основу методики положен известный факт, что деревья типа К имеют более богатый рисунок в утолщениях ствола, чем в шейках (Соколов 1950; Саарнио 1976; Любавская 1978; Хагквист и Миккола, 2008 г.). По стволам следили, были ли зоны прикрепления ветвей на утолщениях ствола или на шейках. Таким образом, по внешней морфологии ствола можно судить о корреляциях между областями, различающимися по плотности фигурки дерева, и местами прикрепления ветвей (где сливаются крупные потоки флоэмы).

Всего обследовано 493 взрослых дерева с шаровидными вздутиями/муфтами на стволе. У 109 из этих деревьев ствол был раздвоен. При этом особое внимание уделялось внешнему виду туловища непосредственно под вилкой.

У молодых деревьев определяли расположение участков с формирующимися признаками утолщения ствола и изучали стадии распространения структурной аномалии по стволу до образования шаровидного утолщения. Наблюдениям подвергались деревья в возрасте 5, 10 и 15 лет, по 10 деревьев в каждом возрастном классе.

2.6 Статистическая обработка

Данные биохимического (концентрация сахарозы) и морфометрического (плотность паренхиматозных включений) анализов статистически обработаны с использованием пакета программ Statgraphics для Windows 7.0. Концентрация сахарозы : для каждой даты отбора и каждой точки отбора анализ проводили в 3-х биологических (3 дерева) и 3-х аналитических повторностях (каждый экстракт из одной биологической повторности измеряли 3 раза). Плотность паренхиматозных включений : в каждом из исследованных участков леса проведено 9 повторностей (3 дерева, по 3 доски с каждого дерева) Измерения представлены в виде средних значений и SE. Доверительные интервалы для всех значений оценивались по шкале Стьюдента 9.0925 т -раздача.

3.1 Концентрация сахарозы

7-летние деревья. Биохимический анализ показал, что уровень сахарозы над местом прикрепления ветвей был выше, чем в области ствола между ветвями (рис. 2 А).

22-летние деревья. У деревьев с разной плотностью фигуры уровень сахарозы был вдвое выше при высокой плотности фигуры по сравнению с плохой фигурой (рис. 2 Б).

Рис. 2. Содержание сахарозы в зоне роста и дифференцировки ксилемы на стволах деревьев карельской березы. M ± SE.

А – 7-летние деревья. Пробы отбирали в местах прикрепления ветвей и по стволу между ветвями в период активного формирования структурных аномалий древесины.
Б – 22-летние деревья. Стволы со слабофигурной древесиной (з.ф.), среднефигурной древесиной (м.ф.) и густофигурной древесиной (г.ф.).

Концентрация сахарозы у взрослых деревьев была значительно выше, чем у молодых.

Доверительные интервалы для данных, полученных с помощью биохимического анализа, соответствуют 95% надежности согласно распределению Стьюдента t .

3.2 Микроструктура древесины

Микроскопические срезы древесины карельской березы содержат участки с крупными скоплениями клеток с клеточным содержимым, в отличие от волокон и сосудов, состоящих только из клеточных стенок (рис. 1 А). Эти клетки выглядят одинаково в поперечном и тангенциальном разрезах. Клеточные стенки перфорированы большим количеством простых пор, соединяющих клетки друг с другом (рис. 1, А-а). Все эти признаки типичны для паренхимы. После контакта с осмием внутренняя часть этих клеток кажется почти черной. Следовательно, их можно идентифицировать как клетки с высоким содержанием танина. Отличительной чертой клеток паренхимы карельской березы является высокий уровень дубильных веществ в вакуолях. Мы пришли к выводу, что скопления клеток с темным содержимым являются скоплениями клеток паренхимы.

На всех исследованных срезах сосуды исчезали, а волокна замещались клетками паренхимы либо постепенно (рис. 1 А, слева), либо достаточно резко (рис. 1 А, справа) по направлению к включениям паренхимы в древесине.

3.3 Макроструктура древесины

На макроструктурном уровне аномальные включения паренхимы в древесине образуют характерный рисунок. Изучение поперечных и тангенциальных срезов выявило определенную закономерность в локализации участков с более богатым рисунком древесины: во всех вариантах наблюдался более плотный рисунок над местами прикрепления ветвей и сучков по сравнению с другими частями ствола (рис. 1 В–Д, Ж). ). Иногда там, где рисунок древесины в стволе был слабым или практически отсутствовал, непосредственно над такими участками он все же мог быть достаточно богатым (рис. 1 С–Д, Ж). Интересной иллюстрацией является рис. 1Г, на котором видно, что после удаления ветки образование фигурного узора в этой области прекращалось. Еще одна обнаруженная особенность заключается в том, что над относительно крупной веткой плотность включений паренхимы в древесине была значительно выше (рис. 1 В-б), чем над местом прикрепления мелкой ветки (рис. 1 Г).

Количественная оценка плотности рисунка в срезах с фигурным рисунком на всем протяжении сегмента туловища (рис. 1 Б) подтвердила, что плотность включений паренхимы над сучками выше, чем в других частях ствола (рис. 1 Е). Доверительные интервалы для данных соответствуют 95% надежности согласно распределению Стьюдента t .

Еще одна зона, где можно встретить густую фигурную древесину, — это зона раздвоения ствола (рис. 3 A–E). На рис. 3 В–Д показаны спилы трех стволов, выполненные в зоне соединения двух примерно равноценных свинцовых ветвей. В одном случае образец был взят с карельской березы с очень плохой фигурой древесины в стволе, но даже в этом случае между двумя расходящимися ветвями было обнаружено несколько крупных включений паренхимы (рис. 3 Г). Два других образца были взяты с деревьев карельской березы с относительно плотным рисунком. Эти деревья имели богатый рисунок в зоне раздвоения ствола (рис. 3 В, Д).

Рис. 3. Зоны разветвления и разные стадии развития шаровидных утолщений на стволах деревьев карельской березы.

А – фрагмент стебля 7-летнего возраста с хорошо развитой шаровидной выпуклостью, расположенной ниже развилки. Бар – 3 см.
B – массивная шаровидная выпуклость ниже развилки ствола 35-летнего дерева. Бар – 10 см.
С – продольный срез «фигурного» ствола карельской березы в месте слияния ветвей; распиливают по краю шаровидной выпуклости, избегая сучьев. Бар – 5 см.
D, E – поперечные спилы в зоне соединения двух ветвей. Древесина ветвей не имеет признаков рисунка. Г – единичные крупные включения паренхимы обнаружены только в зоне бифуркации ствола. Бар – 5 см. Е – фигурная древесина, имеющая наибольшую декоративную ценность, находится в месте прикрепления веток. Бар – 3 см.
Ж – обнаруженное на стволе 5-летнего дерева появление так называемых «щечек» над местами прикрепления ветвей. Бар – 3 см.
G – разрастание вздутий по окружности ствола у 10-летнего дерева. Бар – 4 см.
H – образование шаровидных выпуклостей в местах соединения ветвей со стволом на стволе 17-летнего дерева. Бар – 7 см.
I – массивное утолщение в зоне прикрепления нескольких крупных ветвей к стволу 27-летнего дерева. Бар – 10 см.

3.4 Внешняя морфология ствола

Изучение развития вздутий показало, что зоны их образования совпадают с местами прикрепления ветвей на стволе (рис. 3 F–I). У 5-летних саженцев были обнаружены явные вздутия над местами прикрепления ветвей (рис. 3 Е). У более старых деревьев было продемонстрировано, что по мере роста дерева вздутие распространяется вокруг ствола по окружности (рис. 3 G). Постепенно опухоль превратилась в шаровидную выпуклость (рис. 3 H). Массивные шаровидные утолщения были разделены зонами перетяжки (шейками), которые совпадали со свободными от ветвей частями туловища (рис. 3 I).

У всех обследованных взрослых деревьев карельской березы (493 дерева) участки шаровидных вздутий ствола (где плотность рисунка древесины выше) совпадали с местами прикрепления ветвей или содержали следы сучков. В области шеи ветки обычно отсутствовали/следы отвалившихся веток. Эту зависимость иногда трудно было разглядеть в нижней части туловища. Причиной стало естественное отмирание и опадание нижних ветвей, с последующим покрыванием участка толстой пробкой. Однако выше по стволу корреляция между опухшими участками ствола и прикреплением ветвей наблюдалась почти у всех деревьев. Часто к стволу в зонах вздутия прикреплялось несколько крупных ветвей (рис. 3 I).

На участках с темноокрашенными включениями, образующимися в древесине карельской березы, программы дифференцировки материнских клеток ксилемы модифицируются: вместо сосудов и волокон здесь формируются клетки паренхимы (рис. 1 А). Наши предыдущие исследования показали, что этот тип аномального морфогенеза связан с избытком сахарозы в проводящей флоэме (Новицкая, 1997; Новицкая, Кушнир, 2006; Новицкая, 2008; Галибина и др., 2015а,б).

Прикрепление ветвей и бифуркация ствола представляют собой особые зоны с точки зрения транспорта сахарозы. В нижней части места прикрепления ветки проводящая флоэма ветки органически связана с проводящей флоэмой ствола (рис. 4 А). В верхней части имеется препятствие для потоков сахарозы, движущихся в базипетальном направлении (рис. 4 А–В). Кроме того, здесь встречаются два потока сахарозы: поток, идущий вниз по стволу, и поток, вытекающий из ветки (рис. 4, А, Б). Все вместе создают условия для повышенного содержания сахарозы над веткой. На рис. 4 Б, В схематично показаны пути флоэмных потоков ствола и ветви и их слияние в общий путь, огибающий ветвь. Слияние потоков вызывает повышение уровня сахарозы в тканях, расположенных непосредственно над и по бокам отростка. Бифуркация ствола — еще одна зона, где сливаются потоки флоэмы (рис. 4 Г). В этом случае наибольшее количество сахарозы должно скапливаться в месте соединения осей.

Рис. 4. Схематическое изображение места слияния потоков сахарозы флоэмы в зонах прикрепления ветвей и развилки ствола. Ксилема белая, флоэма серая.

А – Фрагмент продольного разреза места прикрепления ветки. Стрелками указаны пути потоков флоэмы. На нижней стороне места прикрепления ветвей потоки флоэмы беспрепятственно двигаются, тогда как на верхней стороне места соединения ветвей со стволом имеется препятствие для транспорта флоэмы.
Б, В – фрагменты поверхности ствола с зоной прикрепления ветвей. Б – на схеме показано, как потоки флоэмы ветки и ствола (тонкие пунктирные стрелки) встречаются и сливаются в общий путь (толстая темно-серая стрелка). Образовавшийся путь флоэмы переориентируется, чтобы обойти ветвь. Он обеспечивает повышение уровня сахарозы в тканях, расположенных сбоку от ветки, вызывая образование вздутий. C – потоки флоэмы ствола огибают ветвь.
Д – Фрагмент ствола в зоне развилки. Тонкими пунктирными стрелками показаны флоэмные потоки двух осей, которые сливаются в общий путь (толстая темно-серая стрелка) в верхней части развилки. Это создает условия для повышения содержания в них сахарозы, что вызывает образование аномальной ткани.

Проводящая флоэма непосредственно контактирует с камбиальной зоной, где происходит детерминация пути развития структурных элементов ксилемы. Метаболизм камбиальной зоны регулируется поступлением ассимилятов из флоэмы (Курсанов 1984; Уоррен Уилсон 1984; Гамалеи 2004). Более высокий уровень сахарозы в местах соединения флоэмных потоков ствола и ветви должен приводить к увеличению содержания сахарозы в камбиальной зоне на соответствующем участке ствола. Биохимический анализ показал, что в зоне роста и дифференцировки ксилемы содержание сахарозы над ветвью выше, чем между ветвями (рис. 2, А). Образцы тканей отбирали с молодых растений карельской березы (возраст 7 лет). Обоснование заключалось в том, что на данном этапе онтогенеза дерева структурные аномалии только начинают развиваться, а участки ствола с морфологическими признаками аномального роста еще очень компактны и располагаются непосредственно над ветвями (рис. 3 Е).

Согласно нашему пониманию роли сахарозы в формировании древесных фигур, можно ожидать, что повышение уровня дисахарида в местах прикрепления ветвей и ниже разветвлений ствола вызовет увеличение числа включений паренхимы (увеличение плотности фигур) в этих зонах. Эмпирические данные подтвердили это предположение: наибольшая плотность паренхиматозных включений в древесине карельской березы образуется над местами прикрепления ветвей (рис. 1) и ниже развилок (рис. 3 В–Д).

О том, что содержание сахарозы и число клеток паренхимы в древесине связаны, свидетельствуют и различия в содержании сахарозы между взрослыми деревьями карельской березы с разной степенью полноты фигуры: в зоне формирования ксилемы уровень сахарозы имел тенденцию к повышению от деревья со слабофигурной древесиной к деревьям с густофигурной древесиной (рис. 2 Б).

Обращает на себя внимание более высокая концентрация сахарозы в тканях молодых растений (рис. 2 А) по сравнению со взрослыми деревьями (рис. 2 Б). Причинами этого потенциально могут быть разные стадии развития структурных аномалий туловища. Формирование паренхиматозных включений у молодых деревьев только начинается, тогда как у взрослых деревьев паренхима составляет значительную часть ксилемы. Как указывалось выше, сахароза в клетках паренхимы активно используется для синтеза запасных веществ. Следовательно, ксилемная паренхима взрослых деревьев обычно способна утилизировать большее количество сахарозы, и этот факт будет отражаться в более низком содержании дисахаридов в ткани. Этот подход согласуется с представлением о том, что высокий уровень сахарозы индуцирует дифференцировку клеток паренхимы, а их метаболизм эффективно снижает концентрацию сахарозы в ткани.

В связи с предметом исследования возникают следующие вопросы: возникают ли в древесине березы повислой и других древесных пород структурные аномалии при слиянии крупных флоэмных потоков?; если да, то похожи ли они структурно на карельскую березу? До недавнего времени анатомия тканей ксилемы, образующихся на стыке в дереве, не привлекала большого научного внимания, не приводилось никаких иллюстраций анатомии соединения древесины на тканевом или клеточном уровне. Первое исследование такого рода было проведено Slater et al. (2014), с участием 20 видов, в том числе Betula pendula . Авторы продемонстрировали, что анатомия древесины и рисунок волокон в развилках и других соединениях внутри дерева заметно отличаются от внешней части соединения. На примере Corylus avellana L. ( Betulaceae ) было обнаружено, что древесина на стыках содержит только 37% от количества сосудов, содержащихся в древесине в пределах соседнего ствола (Slater et al. 2014). Исследование лучей (то есть паренхимы) показало, что их на 58% больше в древесине вилки. На основании этих данных можно сделать вывод, что в этих зонах древесина многих древесных пород имеет некоторые черты строения, сходные с древесиной карельской березы. Основные отличия карельской березы: 1) древесина более паренхиматозная, клетки паренхимы образуют крупные скопления, видимые невооруженным глазом; 2) если у других древесных пород этот тип структурных аномалий приурочен к вершине соединения, то у карельской березы такие аномалии обычно проявляются по всему стволу, более интенсивно проявляясь в местах соединения флоэмных потоков.

Мы полагаем, что причиной этих различий является своеобразный метаболический статус тканей ствола карельской березы. По нашим данным, проводящая флоэма у карельской березы функционирует в условиях избытка сахарозы, которая выводится из метаболизма путем синтеза запасных веществ. Проводящая флоэма березы повислой таких соединений почти не содержит (Новицкая, Кушнир, 2006). Следовательно, проводящие клетки флоэмы березы повислой могут при необходимости утилизировать большое количество сахарозы. Поэтому структурные аномалии проводящих тканей в месте впадения флоэмных потоков у березы повислой выражены значительно слабее и остаются приуроченными к этой зоне.

Помимо изучения текстуры древесины в спилах мы исследовали взаимосвязь между повышенной плотностью фигур и местами прикрепления ветвей, опираясь на внешнюю морфологию стволов карельской березы. Мы применили этот подход к деревьям карельской березы с крупными шаровидными утолщениями, муфтами, на стволе, чередующимися с характерными зонами перетяжки, шейками. Установлено, что в таких выпуклостях плотность рисунка всегда выше, чем в шейках (Соколов, 1970; Саарнио, 1976; Любавская, 2006). Исследование большой выборки (493 дерева) показали, что ветки (или следы веток) присутствовали в местах вздутия и отсутствовали в области шейки. Сопоставляя эти особенности морфологии ствола с распределением плотностей древесных фигурок, можно видеть, что более богатая древесная фигурка наблюдается в местах прикрепления ветвей, т. е. там, где сливаются крупные потоки флоэмы. Изучен онтогенез этих вздутий, показано, что они возникали и развивались в местах прикрепления ветвей к стволу.

Важно отметить, что информация, представленная в этом документе, имеет прикладное значение. Во-первых, это дает научное обоснование рекомендаций по рубкам ухода, направленным на улучшение светового режима в насаждениях карельской березы, так как обильное поступление в ствол фотоассимилятов (сахарозы) возможно только при хорошо развитой кроне и высокой скорости фотосинтеза. Во-вторых, результаты можно использовать для обновления рекомендаций по обрезке. В Финляндии карельскую березу часто подвергают искусственной обрезке, чтобы получить бревна без сучков для ротационной лущения (Peltonen 2012; Leminen 2013). Исходя из наших данных, можно предложить два варианта ухода за насаждениями: если лесовладельцы стремятся получить бессучковую древесину с более мягким рисунком, они должны очистить ствол от ветвей, а если они хотят получить древесину с плотными участками рисунка, они должны оставить часть ветки растут. Предпочтение следует отдавать ветвям, несущим много хорошо освещенных листьев.

Установлено, что наиболее плотный рисунок в древесине карельской березы располагается над прикреплениями ветвей и непосредственно под развилками. Плотность древесного рисунка в этом случае возрастает за счет увеличения количества паренхимы. В этих местах флоэмные потоки ствола и ветви (прикрепления ветвей) или двух и более осей ствола (вилки) сливаются воедино, что приводит к увеличению концентрации сахарозы. На основании данных о связи между уровнем сахарозы и дифференцировкой клеток паренхимы сделан вывод, что более высокая плотность древесного рисунка у карельской березы в местах слияния крупных флоэмных потоков обусловлена ​​увеличением содержания сахарозы в стволе. ткани.

Часть исследования выполнена в рамках государственного задания для НИИ леса КарНЦ РАН на 2014–2016 гг. Другая часть (биохимический и микроскопический анализы) выполнена за счет средств РФФИ, ​​грант N 16-04-01191_а.

Алони Р. (2015). Экофизиологические последствия дифференцировки сосудов и эволюции растений. Деревья 29 (1): 1–16. http://dx.doi.org/10.1007/s00468-014-1070-6.

Барильская Л.А. (1978). Структурный анализ декоративной древесины карельской березы. Ботанический журнал 63: 805–811. [На русском].

Беслоу Д. Т., Риер Дж. П. (1969). Концентрация сахарозы и регенерация ксилемы в междоузлиях Coleus in vitro . Физиология растений и клеток 10: 69–77.

Борисюк Л. , Валента С., Роллетчек Х., Мюллер-Клизер В., Вобус У., Вебер Х. (2002). Пространственный анализ метаболизма растений: визуализация сахарозы в семядолях Vicia faba выявляет специфические закономерности развития. Журнал растений 29(4): 521–530. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-313x.2002.01222.x.

Борисюк Л., Роллетчек Х., Вобус У., Вебер Х. (2003). Дифференциация семядолей бобовых в связи с градиентами метаболизма и переносом ассимилятов в семена. Журнал экспериментальной ботаники 54 (382): 503–512. http://dx.doi.org/10.1093/jxb/erg051.

Эверт Р.Ф. (1990). «Двудольные». В: Бенке Х., Шлунд Р. (ред.). Элементы сита. Сравнительная структура, индукция и развитие. Springer-Verlag, Берлин, Гейдельберг, Германия. п. 103–137. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-74445-7_6.

Фадия В.П., Мехта А.Р. (1973). Исследования культур тканей тыквенных культур: влияние NAA, сахарозы и кинетина на дифференцировку трахеи в тканях Cucumis , культивируемых in vitro . Фитоморфология 23: 212–215.

Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Красавина М.С., Мощенская Ю.Л. (2015а). Активность сахарозосинтазы в тканях ствола карельской березы при камбиальном росте. Российский журнал физиологии растений 62(3): 381–389. http://dx.doi.org/10.1134/S102144371503005X.

Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Красавина М.С., Мощенская Ю.Л. (2015б). Инвертазная активность в тканях ствола карельской березы. Российский журнал физиологии растений 62(6): 753–760. http://dx.doi.org/10.1134/S1021443715060060.

Гамалей Ю.В. (2004). Транспортная система сосудистых растений. Издательство Санкт-Петербургского государственного университета. 424 стр. [На русском].

Гляд В.М. (1999). Определение моно- и олигосахаридов в растениях методом нормально-фазовой высокоэффективной хроматографии. Изд-во Коми НЦ РАН, Сыктывкар. 14 р. [На русском].

Хагквист Р., Миккола А. (2008). Visakoivun kasvatus ja käyttö. «Развитие и использование березы вьющейся». Paino Karisto Oy, Хямеенлинна. 168 стр.

Хераярви Х. (2005 г.). Береза ​​– свойства и применение. Презентация на семинаре COST E42, Салоники, Греция. Финский научно-исследовательский институт леса (Метла), Финляндия. 22 р. http://www.valbro.uni-freiburg.de/pdf/birch_prop_and_util.pdf.

Хинтикка Т.Дж. (1941). Visakoivusta ja niiden анатомиста. Кудрявая береза ​​и ее анатомия. Suomalaisen kirjallisuuden seuran kirjapainon Oy, Хельсинки. 346 стр. [На финском].

Хантер Э. Э. (1993). Практическая электронная микроскопия. Иллюстрированное пособие для начинающих. 2-е издание. Издательство Кембриджского университета, Нью-Йорк. 173 стр. http://dx.doi.org/10.1017/cbo978113

31.

Джеффс Р. А., Норткот Д. Х. (1967). Влияние индол-3-илуксусной кислоты и сахара на характер индуцированной дифференцировки в культуре тканей растений. Журнал клеточной науки 2: 77–88.

Коровин В.В., Новицкая Л.Л., Курносов Г.А. (2003). Структурные аномалии стебля у древесных растений. Московский государственный лесной университет, Москва. 280 стр. [На русском].

Косиченко Н.Е., Щетинкин С.В. (1982). Структурные аспекты гормональной зависимости нарушений деятельности камбия. Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Проблемы физиологии и биохимии древесных растений». Красноярск. 124 стр. [На русском].

Косонен М. (2004). Висакову. [Кудрявая береза]. Метсалехти Кустаннус. 208 стр. [На финском].

Курсанов А.Л. (1984). Ассимиляционный транспорт у растений. Эльзевир, Амстердам, Нью-Йорк и Оксфорд. 660 стр.

Кувадзима М. (2011). Сшивающие фиксаторы. СинапсВеб. Кристен М. Харрис/главный исследователь. http://synapses.clm.utexas.edu/. [По состоянию на 25 апреля 2015 г.].

Леминен Дж. (2013). Visakoivun kehittyvä kasvattaminen. [Кудрявая береза ​​рождающаяся селекция]. Опинняйтетьё. [Кандидатская диссертация]. Миккелин Амматтикоркеакоулу. [Университет прикладных наук Миккели]. 38 р. [На финском].

Людвиг-Мюллер Дж. (2011). Конъюгаты ауксинов: их роль в развитии растений и в эволюции наземных растений. Журнал экспериментальной ботаники 62 (6): 1757–1773. http://dx.doi.org/10.1093/jxb/erq412.

Луостаринен К., Веркасало Э. (2000). Береза ​​в виде пиломатериалов и механической обработки в Финляндии. Изучение литературы. Сильва Фенника Монографии 1. 40 стр. http://www.silvafennica.fi/pdf/smf001.pdf.

Любавская А.Ю. (2006). Карельская берёза. Московский государственный лесной университет, Москва. 128 стр. [На русском].

Михальчук Л., Бандурский Р.С. (1982). Ферментативный синтез 1-О-индол-3-илацетил-β-D-глюкозы и индол-3-илацетил-мио-инозитола. Биохимический журнал 207 (2): 273–281. http://dx.doi.org/10.1042/bj2070273.

Новицкая Л.Л. (1997). О возможной причине образования аномалий строения карельской березы. Ботанический журнал 82: 61–66. [На русском].

Новицкая Л.Л. (2008). Карельская береза: механизмы роста и развития структурных аномалий. Издательство Версо, Петрозаводск. 144 стр. [На русском].

Новицкая Л.Л., Кушнир Ф.В. (2006). Роль сахарозы в регуляции развития тканей туловища у Betula pendula Roth. Журнал регулирования роста растений 25 (1): 18–29. http://dx.doi.org/10.1007/s00344-004-0419-2.

Пелтонен М. (2012). Visakoivikoiden hoidon taso Hartolan ja Sysmän alueella. [Уровень ухода за вьющейся березой в районе Хартола и Сюсмя]. Опинняйтетьё. [Кандидатская диссертация]. Кюменлааксон Амматтикоркеакоулу. [Университет Прикладных Наук]. 31 р. http://www.theseus.fi/xmlui/bitstream/handle/10024/44787/Opinnaytetyo.pdf?sequence=1. [На финском языке, дата обращения 25 апреля 2015 г.].

Саарнио Р. (1976). Viljeltyjen Visakoivikoiden laatu ja kehitys Etelä-Suomessa. КАЧЕСТВО И РАЗВИТИЕ КУЛЬТУРНЫХ НАСАЖДЕНИЙ БЕРЕЗЫ ВЕРРУСЛИВОЙ ( Betula verrucosa f. Carelica Sok.) В ЮЖНОЙ ФИНЛЯНДИИ. Folia Forestalia 263. 29 стр.

Сакс Т. (1981). Контроль паттернированной дифференцировки сосудистых тканей. Успехи ботанических исследований 9: 151–262. http://dx.doi.org/10.1016/S0065-2296(08)60351-1.

Зембднер Г., Шлиманн В., Шнайдер Г. (1991). Биохимические и физиологические аспекты конъюгации гиббереллинов. В: Такахаси Н., Финни Б.О., Макмиллан Дж. (ред.). Гиббереллины. Спрингер-Верлаг, Нью-Йорк. п. 249–263. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-3002-1_24.

Щетинкин С.В. (1987). Гистогенез фигурной древесины березы ( Betula pendula Roth var. Carelica Merkl. и Betula pendula Roth). канд. биологии (PhD) диссертация. Воронеж. 169 стр. [На русском].

Шнава Х.А., Мухсен М.Г., Алдаим Д.А., Ибрахим И.К., Гумаа Ф.М., Салех А.И. (2011). Синтез танната бария из коры эвкалипта и его использование в качестве термостабилизатора поливинилхлорида. Биоресурсы 6 (1): 700–706.

Симко И. (1994). Применение сахарозы вызывает гормональные изменения, связанные с индукцией клубней картофеля. Журнал регулирования роста растений 13: 73–77. http://dx.doi.org/10.1007/BF00210950.

Слейтер Д., Брейдли Р.С., Уизерс П.Дж., Эннос А.Р. (2014). Анатомия и рисунок зерен в развилках лещины ( Corylus avellana L.) и других пород деревьев. Деревья 28 (5): 1437–1448. http://dx.doi.org/10.1007/s00468-014-1047-5.

Соколов Н.О. (1950). Карельская береза. Петрозаводск. 115 стр. [На русском].

Соколов Н.О. (1970). Селекция и выращивание карельской березы в Ленинградской области естественным посевом. В: Ермаков В.И. (ред.). Лесная генетика, селекция и семеноводство. Издательство Карелия, Петрозаводск. п. 277–281. [На русском].

Среботник Э., Месснер К. (1994). Простой метод, использующий дифференциальное окрашивание и световую микроскопию для оценки селективности делигнификации древесины грибами белой гнили. Прикладная и экологическая микробиология 60: 1383–1386.

Тьери Г., Бернье Дж., Бержерон М. (1995). Простая методика окрашивания клеточных мембран имидазолом и четырехокисью осмия. Журнал гистохимии и цитохимии 43 (10): 1079–1084. http://dx.doi.org/10.1177/43.10.7560886.

Уоррен Уилсон Дж. (1984). Контроль структуры тканей при нормальном развитии и регенерации. В сб.: Позиционный контроль в развитии растений. Издательство Кембриджского университета, Великобритания. п. 225–280.

Уоррен Уилсон Дж., Робертс Л.В., Уоррен Уилсон П.М., Грессхофф П.М. (1994). Стимулирующие и ингибирующие эффекты концентрации сахарозы на ксилогенез в эксплантах сердцевины салата; возможное опосредование путем биосинтеза этилена. Анналы ботаники 73 (1): 65–73. http://dx.doi.org/10.1006/anbo.1994.1008.

Ветмор Р. Х., Риер Дж. П. (1963). Экспериментальная индукция сосудистых тканей в каллусе покрытосеменных растений. Американский журнал ботаники 50 (5): 410–429. http://dx.doi.org/10.2307/2440311.

Вобус У., Вебер Х. (1999). Сахара как сигнальные молекулы в развитии семян растений. Биологическая химия 380 (7–8): 937–944. http://dx.doi.org/10.1515/BC.1999.116.

Xu X., van Lammeren AAM, Vermeer E., Vreugdenhil D. (1998). Роль гиббереллина абсцизовой кислоты и сахарозы в регуляции клубнеобразования картофеля in vitro . Физиология растений 117 (2): 575–584. http://dx.doi.org/10.1104/pp.117.2.575.

Ермаков В.И. (1986). Механизмы адаптации березы на Севере.