Б10М.0101-1Е — универсальный бульдозер — Уральский Завод Спецтехники
Код модели: 1314
Цена: Договорная
Окончательная стоимость складывается из стоимости техники, необходимых доработок и стоимости доставки
Двигатель Д-180 | |
---|---|
Модель | Д180.121-1 |
Эксплуатационная мощность, кВт (л.с.) | 132 (180) |
Номинальная частота вращения коленчатого вала, об/мин | 1070 |
Запас крутящего момента, процентов | 25 |
Количество цилиндров / Рабочий объем, л | 4 / 14,48 |
Диаметр цилиндров, мм / Ход поршня, мм | 150/205 |
Удельный расход топлива при эксплуатационной мощности, г/кВт (ч/л.с.·ч) | 215 (158) / 218 (160) |
Ходовая система | |
Тележка | трехточечная подвеска с балансирной балкой с микроподрессориванием |
Количество опорных катков с каждой стороны | 7 |
Ширина башмаков гусеницы, мм | 900 или 690 |
Количество башмаков гусеницы с каждой стороны | 45 |
Удельное давление на грунт, МПа | 0,03 или 0,042 |
Рама | |
Рама бульдозера | усиленные лонжеронами коробчатого сечения, жесткий портал с вынесенными вперед точками крепления длинноходовых гидроцилиндров |
Трансмиссия | |
Трансмиссия бульдозера | механическая или гидромеханическая |
Гидромеханическая | трехскоростная реверсивная с трехколесным трансформатором и планетарной коробкой передач. |
Механическая | 8-ми скоростная |
Механизм поворота | бортовые фрикционы с металлокерамическими дисками трения. |
Управление | гидросервированное |
Габаритные размеры базового трактора Т-10 МБ | |
Длина, мм | 4825 |
Ширина, мм | 3230 |
Высота, мм | 3145 |
Колея, мм | 2282 |
База, мм | 3225 |
Масса, кг | 17300 |
Основные размеры и параметры бульдозерного оборудования | |
Объем призмы волочения, м3 | 5,3 |
Ширина отвала, мм | 4260 |
Высота отвала, мм | 1350 |
Максимальный подъем, мм | |
Максимальное заглубление, мм | 470 |
Регулировка угла резания, град. | 10 |
Масса, кг | 2870 |
Габаритные размеры трактора с бульдозерным оборудованием | |
Высота, мм | 3145 |
Длина, мм | 6255 |
Ширина, мм | 4260 |
Масса, кг | 19560 |
Модель бульдозера Б10М.0101-1Е является универсальной дорожно-строительной техникой. Предназначен для работы с грунтами 1-3 категории плотности без предварительного рыхления, для работ на грунтах 4 категории, необходимо предварительное рыхление.
Так же бульдозер Б10М.0101-1Е
может использоваться для подготовки строительных площадок, разработки котлованов, засыпки траншей или оврагов. Так же бульдозеры серии Б10 могут использоваться и коммунальными службами, для работ по расчистке автодорог от различного рода мусора или снега. Данная модель бульдозера работает в диапазонах температур от -50 до +40, на высоте до 3000м.Б10М.0101-ЕН — Трактор с бульдозерным и рыхлительным оборудованием
Код модели: 1507
Цена: Договорная
Окончательная стоимость складывается из стоимости техники, необходимых доработок и стоимости доставки
Масса эксплуатационная, кг: | |
---|---|
Базового трактора Т10М.0100 | 15475 |
Базового трактора Т10М.1110 | 14855 |
Трактора с бульдозерным оборудованием типа Е | 18425 |
И жестким прицепным устройством | |
Трактора с бульдозерным типа Е | 20525 |
И рыхлительным оборудованием типа Р | 19905 |
Максимальное тяговое усилие базового трактора, не менее, кН (тс) | |
Б10М. 0100 при массе 15475 кг | 151,8 (15,5) |
Б10М.1110 при массе 14855 кг | 145,7 (14,9) |
Двигатель Д 180 | |
Тип двигателя | четырехтактный с турбонаддувом, 4-цилиндровый рядный |
Пуск дизеля | от электростартера или пускового двигателя |
Запас по крутящему моменту, % | 25 |
Удельный расход топлива, г/кВт·ч (г/л.с.·ч) | 218 (160) |
Масса с электростартерным пуском, кг | 1890 |
Масса с пусковым двигателем, кг | 2095 |
Диаметр цилиндра, мм | 150 |
Ход поршня, мм | 205 |
Рабочий объем, л | 14,48 |
Эксплуатационная мощность, кВт (л.с.) | 132 (180) при 1250 об/мин 125 (170) при 1250 об/мин 103 (140) при 1070 об/мин |
Двухступенчатый воздухоочиститель | первая ступень — мультициклон с автоматическим удалением пыли вторая ступень — бумажные фильтрующие элементы. |
Система охлаждения | жидкостная |
Система смазки | комбинированная с полнопоточным фильтром со сменными бумажными элементами |
Трактор с бульдозерным и рыхлительным оборудованием:
- Двигатель Д-180 мощностью 180л.с.,
- механическая трансмиссия,
- 6-катковая опорная тележка,
- пусковой двигатель П-23У,
- полусферичесий отвал с гидроперекосом,
- однозубый рыхлитель.
Модификации трактора Б10М:
- Б10М.0001-ЕН — с гидромеханичесой трансмиссией;
- Б10М.0101-ЕР — с трехзубым рыхлителем.
Трактор Б10М — результат последовательной и планомерной работы по совершенствованию выпускаемой продукции, является дальнейшей модернизацией тракторов типа Б10 (Б-170). Основные технические новшества конструкции: улучшение силовых параметров гидропривода бульдозерного оборудования. Применение длинноходовых гидроцилиндров позволило снизить рабочее давление в гидросистеме до 40%, что положительно сказалось на ресурсе. Вынесенные вперед точки крепления гидроцилиндров уменьшили усилия при заглублении и подъеме отвала, повысили скорость и точность его перемещения. Эти конструктивные изменения хорошо дополнили ранее освоенную в серийном производстве балансирную балку подвески.
В результате в Б-10М при бульдозировании максимально используется масса агрегата. Изменение компоновки моторного отсека обеспечило свободный доступ к двигателю в передней его части, что упрощает и облегчает техническое обслуживание. Новая конструкция полусферического отвала, устанавливаемого на трактор Б-10М, позволяет повысить производительность бульдозера до 20% на грунтах 1-3 категорий плотности. Трактор с бульдозерным и рыхлительным оборудованием Б10М предназначен для разработки грунтов I-III категории без предварительного рыхления, грунтов IV категории с предварительным рыхлением, а также трещиноватых скальных пород и мерзлых грунтов.
Б/у Б10М на продажу. Volvo equipment & more
Nantwich, United Kingdom
Nantwich, United Kingdom
25″ href=»/listings/75693587-volvo-b10m-single-decker-70-seater-coach-in-nantwich-united-kingdom»>Trusted Seller
Sør-Trøndelag, Norway
7.216 €
Sweden
Швеция
5″ href=»/listings/44888448-1993-volvo-b10m-10-metre-bus-left-hand-drive-in-warrington-united-kingdom»>Челябинск, Россия
Trusted Seller
22.951 €
Tokyo, Japan
Guangzhou, China
0″ href=»/listings/58096476-10l-belt-drive-without-timer-and-safety-guard-planetary-food-mixer-b10m-1-in-guangzhou-china»>Chelyabinsk, Russia
Chelyabinsk, Russia
Nantwich, United Kingdom
Доверенный продавец
5,789 €
Уоррингтон, Великобритания
Guangzhou, China
Engineered Трегуляторные клетки, коэкспрессирующие комплексы МНС класса II: пептиды, являются эффективными ингибиторами функции аутоиммунных Т-клеток и предотвращают развитие аутоиммунного артрита
1. Bennett CL, Christie J, Ramsdell F, Brunkow ME, Ferguson PJ, Whitesell L, Kelly TE, Saulsbury FT, Chance PF, Ochs HD. Иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия, Х-сцепленный синдром (IPEX) обусловлены мутациями FOXP3. Нат Жене. 2001; 27:20–21. [PubMed] [Google Scholar]
2. Уилдин Р.С., Рамсделл Ф., Пик Дж., Фаравелли Ф., Казанова Дж.Л., Буист Н., Леви-Лахад Э., Маццелла М., Гуле О., Перрони Л., Брикарелли Ф.Д., Бирн Г., МакЮэн М., Пролл С., Эпплби М., Брункоу М.Е. X-сцепленный неонатальный сахарный диабет, синдром энтеропатии и эндокринопатии является человеческим эквивалентом цинги у мышей. Нат Жене. 2001; 27:18–20. [PubMed] [Академия Google]
3. Фонтено Д.Д., Гэвин М.А., Руденски А.Ю. Foxp3 программирует развитие и функцию CD4+CD25+ регуляторных Т-клеток. Нат Иммунол. 2003; 4: 330–336. [PubMed] [Google Scholar]
4. Torgerson TR, Ochs HD. Иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия, Х-сцепленный синдром: модель иммунной дисрегуляции. Современные взгляды на аллергологию и клиническую иммунологию. 2002; 2: 481–487. [PubMed] [Google Scholar]
5. Lyon MF, Peters J, Glenister PH, Ball S, Wright E. Мутантная мышь с шелухой имеет ранее нераспознанные гематологические аномалии и напоминает синдром Вискотта-Олдрича. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990;87:2433–2437. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Huter EN, Punkosdy GA, Glass DD, Cheng LI, Ward JM, Shevach EM. Регуляторные Т-клетки Foxp3+, индуцированные TGF-бета, спасают мышей, страдающих шелухой. Евр Дж Иммунол. 2008; 38: 1814–1821. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Hori S, Takahashi T, Sakaguchi S. Контроль аутоиммунитета с помощью естественных регуляторных CD4+ T-клеток. Ад Иммунол. 2003; 81: 331–371. [PubMed] [Google Scholar]
8. Zhang X, Koldzic DN, Izikson L, Reddy J, Nazareno RF, Sakaguchi S, Kuchroo VK, Weiner HL. ИЛ-10 участвует в подавлении экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита регуляторными Т-клетками CD25+CD4+. Инт Иммунол. 2004;16:249–256. [PubMed] [Google Scholar]
9. Reddy J, Illes Z, Zhang X, Encinas J, Pyrdol J, Nicholson L, Sobel RA, Wucherpfennig KW, Kuchroo VK. Миелиновые протеолипидные белки-специфические регуляторные клетки CD4+CD25+ опосредуют генетическую устойчивость к экспериментальному аутоиммунному энцефаломиелиту. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004;101:15434–15439. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Kohm AP, Carpentier PA, Anger HA, Miller SD. Передовой опыт: CD4+CD25+ регуляторные Т-клетки подавляют антиген-специфические аутореактивные иммунные реакции и воспаление центральной нервной системы во время активного экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. Дж Иммунол. 2002;169: 4712–4716. [PubMed] [Google Scholar]
11. Morgan ME, Flierman R, van Duivenvoorde LM, Witteveen HJ, van Ewijk W, van Laar JM, de Vries RR, Toes RE. Эффективное лечение коллаген-индуцированного артрита путем адоптивного переноса регуляторных Т-клеток CD25+. Ревмирующий артрит. 2005;52:2212–2221. [PubMed] [Google Scholar]
12. Фрей О., Петров П.К., Гайда М., Зигмунд К., Хьюн Дж., Шеффолд А., Хаманн А., Радбрух А., Брауэр Р. Роль регуляторных Т-клеток в антиген-индуцированном артрите: обострение артрита после истощения и улучшение после переноса CD4+CD25+ Т-клеток. Артрит Res Ther. 2005;7:Р291–301. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Haque R, Lei F, Xiong X, Bian Y, Zhao B, Wu Y, Song J. Программирование регуляторных Т-клеток из плюрипотентных стволовых клеток и предотвращение аутоиммунитета . Дж Иммунол. 2012; 189:1228–1236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Tang Q, Henriksen KJ, Bi M, Finger EB, Szot G, Ye J, Masteller EL, McDevitt H, Bonyhadi M, Bluestone JA. Антиген-специфические регуляторные Т-клетки, размножающиеся in vitro, подавляют аутоиммунный диабет. J Эксперт Мед. 2004;199: 1455–1465. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Jaeckel E, von Boehmer H, Manns MP. Антиген-специфические Т-клетки, трансдуцированные FoxP3, могут контролировать установленный диабет 1 типа. Диабет. 2005; 54: 306–310. [PubMed] [Google Scholar]
16. Scalapino KJ, Tang Q, Bluestone JA, Bonyhadi ML, Daikh DI. Подавление заболевания у новозеландских черных/новозеландских белых мышей, склонных к волчанке, путем адоптивного переноса размноженных ex vivo регуляторных Т-клеток. Дж Иммунол. 2006; 177:1451–1459. [PubMed] [Академия Google]
17. Uhlig HH, Coombes J, Mottet C, Izcue A, Thompson C, Fanger A, Tannapfel A, Fontenot JD, Ramsdell F, Powrie F. Характеристика Foxp3+CD4+CD25+ и IL-10-секретирующих CD4+CD25+ Т-клетки при лечении колита. Дж Иммунол. 2006; 177: 5852–5860. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. ван Хервейнен М.Дж., Витен Л., ван дер Зее Р., ван Кутен П.Дж., Вагенаар-Хилберс Дж.П., Хоек А., ден Брабер И., Андертон С.М., Сингх М., Meiring HD, van Els CA, van Eden W, Broere F. Регуляторные Т-клетки, которые распознают повсеместно распространенный аутоантиген, индуцируемый стрессом, являются долгоживущими супрессорами аутоиммунного артрита. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109: 14134–14139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Wright GP, Notley CA, Xue SA, Bendle GM, Holler A, Schumacher TN, Ehrenstein MR, Stauss HJ. Адоптивная терапия перенаправленными первичными регуляторными Т-клетками приводит к антиген-специфическому подавлению артрита. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009; 106:19078–19083. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. DiPaolo RJ, Brinster C, Davidson TS, Andersson J, Glass D, Shevach EM. Регуляторные Т-клетки Foxp3+, индуцированные аутоантиген-специфическим TGFбета, предотвращают аутоиммунитет, ингибируя дендритные клетки от активации аутореактивных Т-клеток. Дж Иммунол. 2007;179: 4685–4693. [PubMed] [Google Scholar]
21. Benoist C, Mathis D. Регуляция главного комплекса гистосовместимости генами II класса: X, Y и другими буквами алфавита. Анну Рев Иммунол. 1990; 8: 681–715. [PubMed] [Google Scholar]
22. Baecher-Allan C, Wolf E, Hafler DA. Экспрессия MHC класса II идентифицирует функционально отличные регуляторные Т-клетки человека. Дж Иммунол. 2006; 176:4622–4631. [PubMed] [Google Scholar]
23. Hori S, Nomura T, Sakaguchi S. Контроль развития регуляторных Т-клеток с помощью фактора транскрипции Foxp3. Наука. 2003;299:1057–1061. [PubMed] [Google Scholar]
24. Рослонец Э.Ф., Брэнд Д.Д., Майерс Л.К., Уиттингтон К.Б., Гумановская М., Заллер Д.М., Вудс А., Альтманн Д.М., Стюарт Дж.М., Канг А.Х. Трансген HLA-DR1 придает восприимчивость к коллаген-индуцированному артриту, вызванному человеческим коллагеном II типа. J Эксперт Мед. 1997; 185:1113–1122. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Вудс А., Чен Х.И., Трумбауэр М.Е., Сиротина А., Каммингс Р., Заллер Д.М. Ответы Т-клеток, рестриктированные по классу II, у трансгенных мышей главным комплексом гистосовместимости человека. J Эксперт Мед. 1994;180:173–181. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Рослонец Э.Ф., Кремер М., Канг А., Майерс Л.К. Коллаген-индуцированный артрит. Карр Проток Иммунол. 2001; Глава 15 (Единица 15): 15. [PubMed] [Google Scholar]
27. Персоны Д.А., Аллай Дж.А., Аллай Э.Р., Смейн Р.Дж., Ашмун Р.А., Соррентино Б.П., Ниенхуис А.В. Опосредованный ретровирусами перенос гена зеленого флуоресцентного белка в мышиные гемопоэтические клетки облегчает подсчет и отбор трансдуцированных предшественников in vitro и идентификацию генетически модифицированных клеток in vivo. Кровь. 1997;90:1777–1786. [PubMed] [Google Scholar]
28. Доннелли М.Л., Хьюз Л.Е., Люк Г., Мендоза Х., Тен Дам Э., Гани Д., Райан М.Д. Активность «расщепления» сайт-направленных мутантов вируса ящура 2А и встречающихся в природе «2А-подобных» последовательностей. Джей Ген Вирол. 2001; 82: 1027–1041. [PubMed] [Google Scholar]
29. Donnelly ML, Luke G, Mehrotra A, Li X, Hughes LE, Gani D, Ryan MD. Анализ механизма «расщепления» полипротеина афтовируса 2A/2B указывает не на протеолитическую реакцию, а на новый трансляционный эффект: предполагаемый рибосомный «скип» J Gen Virol. 2001; 82: 1013–1025. [PubMed] [Академия Google]
30. Латам К.А., Уиттингтон К.Б., Чжоу Р., Цянь З., Рослонец Э.Ф. Ex vivo Характеристика аутоиммунного Т-клеточного ответа в мышиной модели коллаген-индуцированного артрита HLA-DR1 выявила долговременную активацию коллаген-специфических клеток II типа и их присутствие в пораженных артритом суставах. Дж Иммунол. 2005; 174:3978–3985. [PubMed] [Google Scholar]
31. Denizot F, Rita L. Быстрый колориметрический анализ роста и выживания клеток. Модификации процедуры окрашивания тетразолием, повышающие чувствительность и надежность. Дж Иммунол Методы. 1986;89:271–277. [PubMed] [Google Scholar]
32. Мосманн Т. Быстрый колориметрический анализ клеточного роста и выживания: применение для анализа пролиферации и цитотоксичности. Дж Иммунол Методы. 1983; 65: 55–63. [PubMed] [Google Scholar]
33. Kappler JW, Skidmore B, White J, Marrack P. Антиген-индуцируемые, H-2-рестриктированные, интерлейкин-2-продуцирующие Т-клеточные гибридомы. Отсутствие независимого распознавания антигена и H-2. J Эксперт Мед. 1981; 153: 1198–1214. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Qian Z, Latham KA, Whittington KB, Miller DC, Brand DD, Rosloniec EF. Аутоантиген-специфический, сильно ограниченный репертуар Т-клеток проникает в пораженные артритом суставы мышей в гуманизированной мышиной модели аутоиммунного артрита HLA-DR1. Дж Иммунол. 2010; 185:110–118. [PubMed] [Google Scholar]
35. Kozono H, White J, Clements J, Marrack P, Kappler J. Производство растворимых белков MHC класса II с ковалентно связанными одиночными пептидами. Природа. 1994; 369: 151–154. [PubMed] [Академия Google]
36. Fransson M, Piras E, Burman J, Nilsson B, Essand M, Lu B, Harris RA, Magnusson PU, Brittebo E, Loskog AS. Т-регуляторные клетки, сконструированные с помощью CAR/FoxP3, нацелены на ЦНС и подавляют EAE при интраназальной доставке. Журнал нейровоспаления. 2012;9:112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Holling TM, Schooten E, van Den Elsen PJ. Функция и регуляция молекул МНС класса II в Т-лимфоцитах: мышей и мужчин. Хум Иммунол. 2004; 65: 282–290. [PubMed] [Академия Google]
38. Шевач Е.М. Механизмы регуляторной клеточной супрессии foxp3+ T. Иммунитет. 2009; 30: 636–645. [PubMed] [Google Scholar]
39. Tsang JY, Chai JG, Lechler R. Презентация антигена мышиными CD4+ Т-клетками с участием приобретенных комплексов MHC класса II: пептид: еще один механизм ограничения клональной экспансии? Кровь. 2003;101:2704–2710. [PubMed] [Google Scholar]
40. Стивенс Л.А., Малпасс К.Х., Андертон С.М. Лечение аутоиммунного заболевания ЦНС с помощью миелин-реактивного Foxp3+ Treg. Евр Дж Иммунол. 2009 г.;39:1108–1117. [PubMed] [Google Scholar]
41. Chen Z, Herman AE, Matos M, Mathis D, Benoist C. Где CD4+CD25+ T reg-клетки воздействуют на аутоиммунный диабет. J Эксперт Мед. 2005; 202:1387–1397. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. LeGuern C, Akiyama Y, Germana S, Tanaka K, Fernandez L, Iwamoto Y, Houser S, Benichou G.