Насосы АЗТ-5М
Товар сертифицирован
Выберите город:МоскваЕкатеринбургНовосибирскЛипецкНижний НовгородУфаСанкт-ПетербургВоронежРостов-на-ДонуСамараПермьКазаньТюменьОмскАстраханьСургутВолгоградКалининградВладивосток
Транспортной компанией
Доставка в Москву от 1-2 дней
Стоимость доставки: 2910 ₽*
*Ориентировочная стоимость за 1кг (куб.м)
Гарантия и сервис
Гарантия 12 месяцев
Связаться с нашим менеджером и сообщить о неисправности
- Описание
- Отзывы(0)
Насосы АЗТ-5М предназначен для перекачивания бензина, дизельного топлива, а также топлива для реактивных двигателей.
| Параметры | АЗТ-5М |
| Тип насоса | пластинчатый шиберный |
| Подача, м3/час | 10 |
| Давление на выходе, МПа | 0,17 |
| Частота вращения, об/мин | 1570 |
| Диаметр патрубков, мм — всасывающего — напорного | 38 25 |
| Габаритные размеры, мм: — длина — ширина — высота | 235 325 320 |
| Масса, кг | 14,5 |
Рекомендуемое оборудование и аналоги
Под заказ
Электронасос П-100М (с основанием)
Купить
Под заказ
Насосы 50НР, 50НС
Купить
Под заказ
Насосы 1.2Т и 1.2ПТ
Купить
Под заказ
Установки насосные блочные УНБД
Купить
Под заказ
Насосы аксиально-плунжерные
Купить
Под заказ
Насосы трехплунжерные ПТ, Т
Купить
Под заказ
Насосы струйные СН-6,СН-7,СН-8, СН-10,СН-11, СН-12, СН-13
Купить
Под заказ
Насос масляный к компрессору ПК, ПКС
Купить
Под заказ
Насосы пластинчатые НПЛ
Купить
Под заказ
Насосы паровые поршневые ПДГ, ПДВ
Купить
Под заказ
Насос БВН 0.
32-35 У1.1Купить
Под заказ
Насос НРВ-2,4
Купить
Под заказ
Насос БЦПД 3,3-6-А-У
Купить
Под заказ
Насос 21НШ-2.4КЗ
Купить
Под заказ
Насос БЦ 1,2-18У1,1
Купить
Под заказ
Насос лопастной ОДН-65
Купить
Под заказ
Насос 21НШ-45
Купить
Под заказ
Насос БЦ 1,6-25У1.1
Купить
Под заказ
Центробежные насосы двигательные ЦН, ДЦН
Купить
Под заказ
Насос БЦПД 3,3-6-У
Купить
32-35 У1.1Контакты
|
Адрес производства: г. Серпухов, Борисовское шоссе, дом 17, оф. 805 тел. 8 (800) 100-54-02 звонок по России бесплатный Техническая поддержка: тел.: 8 (903) 017-80-06 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
Обратная связь |
|
Центральный федеральный округ |
|
| ООО «ЕВРОПРЕСТИЖ» г. Серпухов, Борисовское шоссе, д. 17 тел.:+7(499) 270-62-97 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
|
|
Ленинградская область |
Уральский федеральный округ |
| ООО «Группа 812» г. Санкт-Петербург, Невский проспект, д.  153тел.: +7 (921) 571-6866 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. www.azssoft.ru |
ООО «ТД «Топливное оборудование» г. Челябинск, ул. Солнечная, д. 7, оф. 107 тел.: +7 (351) 211-37-57; +7 (351) 233-77-85 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. www.zapravka.ru |
|
Южный федеральный округ |
Южный федеральный округ |
| ООО «Империя-АС « Ростовская область, г. Каменск-Шахтинцский, пер. Зеленый, д. 11 тел.: 8(950) 850-39-20, телефакс: 8(86365)3-18-06 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. www.imperia-as.ru |
ООО «АЗТ СК» г. Ростов-на-Дону, ул.  Текучева, д. 181тел.: +7 (863) 269-01-25 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. www.aztsk.ru |
|
Сибирский федеральный округ |
Сибирский федеральный округ |
| ООО «ОКТАН Сервис» г. Красноярск, ул. Обороны, д. 16, оф. 17 тел.: +7 (391) 286-77-47 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
ООО «СпецРешение» Алтайский край, г. Барнаул, ул. Попова, д. 248в тел.: +7(3852) 46-55-41, моб.: +7(960) 962-0111 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Спецрешение.рф |
|
Сибирский федеральный округ |
Приволжский федеральный округ |
| ООО «ПРЕМИУМ ОЙЛ» г.  Иркутск, ул. Мало-Якутская, дом 19Тел.: 8(3952) 50-04-87 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
ООО «ТехСервис» 428020, Чувашская республика, г. Чебоксары, Базовый пр., д. 6А Тел.: 8(8352)55-25-40 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
|
Приволжский федеральный округ |
Приволжский федеральный округ |
| ООО «Иж Трейд сервис» Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Коммунаров, д. 177-78 Тел.: 8(3412)906-180, моб.: 8(912)466-85-59 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
ООО «МЕГА» 610000, г. Киров, ул. Чапаева, д. 3/1, оф. 12 Тел.: 8(8332) 26-26-36 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов.  У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
|
Приволжский федеральный округ |
Приволжский федеральный округ |
| ООО «Артикул» г. Нижний Новгород, Окский съезд, д. 2, оф. 519 тел.: +7(831) 228-68-48 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. www.artikulnn.ru |
ООО «АЗС Торговый дом «БАРС» г. Пермь, ул. Макаренко, д. 10А, 60 тел.: 8(342)276-71-90, 278-61-74 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
|
Дальневосточный федеральный округ |
|
| ООО «Торговый дом «Все для АЗС-ДВ» г. Хабаровск, ул. Тихоокеанская, д. 18, оф. 5 тел.:+7 (4112) 56-66-61 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов.  У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.www.azs-dv.ru |
|
|
Республика Беларусь |
|
| ООО «Анрик плюс» г. Минск, ул. Монтажников, д. 39, оф. 211 тел.:+375 29 144 84 82 факс: +375 17 506 06 03 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. |
Лекарство от СПИДа АЗТ: как оно было одобрено 30 лет назад
Сегодня, если у кого-то диагностирован ВИЧ, он или она может выбрать один из 41 препарата, который может лечить это заболевание. И есть большая вероятность, что при правильной комбинации, введенной в нужное время, лекарства могут удерживать уровень ВИЧ на таком низком уровне, что человек никогда не заболеет.
Так было не всегда. Прошло семь лет после того, как ВИЧ был впервые обнаружен, прежде чем первое лекарство для борьбы с ним было одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
В те первые тревожные годы эпидемии заразились миллионы. На тот момент умерло всего несколько тысяч человек, но чиновники общественного здравоохранения стремились удержать этот уровень смертности от резкого скачка — неизбежный результат, если людей с положительным результатом не лечить чем-то.
Как оказалось, их первое оружие против ВИЧ не было новым соединением, которое ученым пришлось разрабатывать с нуля — оно уже лежало на полке, хотя и заброшено. AZT, или азидотимидин, был первоначально разработан в 1960-х годах американским исследователем как способ предотвращения рака; соединение должно было внедриться в ДНК раковой клетки и нарушить ее способность к репликации и производству большего количества опухолевых клеток. Но это не сработало, когда его испытали на мышах, и от него отказались.
Два десятилетия спустя, после того как СПИД стал новым инфекционным заболеванием, фармацевтическая компания Burroughs Wellcome, уже известная своими противовирусными препаратами, начала массовые испытания потенциальных средств против ВИЧ, надеясь найти что-нибудь, что могло бы работать против этого нового вирусного врага.
Среди тестируемых вещей было что-то под названием Compound S, переделанная версия оригинального AZT. Когда его бросали в посуду с животными клетками, зараженными ВИЧ, он как бы блокировал активность вируса.
Компания отправила образцы в FDA и Национальный институт рака, где доктор Сэмюэл Бродер, возглавлявший агентство, осознал важность открытия. Но просто иметь соединение, которое могло бы работать против ВИЧ, было недостаточно. Чтобы сделать его доступным для примерно миллионов инфицированных, исследователи должны были быть уверены, что он безопасен и что он действительно каким-то образом остановит ВИЧ, даже если не вылечит людей от их инфекции. В то время такие тесты под контролем FDA занимали от восьми до десяти лет.
Пациенты не могли ждать так долго. Под огромным общественным давлением пересмотр FDA AZT был ускорен — некоторые говорят, что за счет пациентов.
Ученые быстро вводили пациентам AZT. Первая цель состояла в том, чтобы убедиться, что это безопасно, и, хотя оно вызывало побочные эффекты (включая серьезные проблемы с кишечником, повреждение иммунной системы, тошноту, рвоту и головные боли), оно было сочтено относительно безопасным.
Но они также должны были проверить эффективность соединения. Для этого было начато спорное испытание с участием почти 300 человек, у которых был диагностирован СПИД. План состоял в том, чтобы случайным образом назначить участникам принимать капсулы с агентом или сахарную таблетку в течение шести месяцев. Ни врач, ни пациент не знали, принимали они наркотики или нет.
Через 16 недель компания Burroughs Wellcome объявила о прекращении испытания, поскольку имелись веские доказательства того, что препарат работает. В одной группе была только одна смерть. Даже за этот короткий период у другой группы их было 19. Компания рассудила, что было бы неэтично продолжать испытание и лишать одну группу потенциально спасающего жизнь лечения.
Эти результаты — и AZT — были провозглашены компанией «прорывом» и «светом в конце туннеля» и подтолкнули FDA к одобрению первого лекарства от СПИДа 19 марта., 1987 г., за рекордные 20 месяцев.
Но исследование остается спорным. Вскоре после этого появились сообщения о том, что результаты, возможно, были искажены, поскольку врачам не был предоставлен стандартный способ лечения других проблем, связанных со СПИДом — пневмонии, диареи и других симптомов, — что затрудняет определение того, был ли один только зидовудин ответственен за драматические результаты.
почти невозможно. Например, некоторым пациентам сделали переливание крови, чтобы помочь их иммунной системе; введение новых, здоровых клеток крови и иммунных клеток могло бы помочь этим пациентам лучше бороться с вирусом. Были также истории пациентов из 12 центров, где проводилось исследование, объединяющих свои таблетки, чтобы повысить шансы на то, что они получат хотя бы часть препарата, а не просто плацебо.
И было еще много вопросов о препарате, оставшихся без ответа, когда он был одобрен. Как долго длились очевидные преимущества? Могут ли люди, которые еще не заболели, по-прежнему получать пользу? Получили ли они больше пользы, чем те, кто продвинулся дальше в своем заболевании?
Такая неопределенность была бы неприемлема при традиционном одобрении, но острая необходимость иметь что-то под рукой для борьбы с растущей эпидемией заставила FDA прибегнуть к помощи. Люди, участвовавшие в испытании, уже оказывали давление на компанию и FDA, чтобы они просто выпустили препарат — если есть что-то, что работает против ВИЧ, говорили они, то отказываться от этого неэтично.
Одобрение препарата остается спорным и по сей день, но в мире, где варианты лечения так далеко продвинулись, может быть трудно представить чувство безотлагательности и социального давления, охватившего медицинское сообщество в то время. СПИД был надвигающейся волной, которая вот-вот обрушится на берега ничего не подозревающих и ужасно неподготовленных людей. Наличие хотя бы одного лекарства, которое работало, пусть и в ограниченных масштабах, рассматривалось как прогресс.
Но даже после одобрения AZT активисты и чиновники здравоохранения выразили обеспокоенность по поводу цены на препарат. Приблизительно 8000 долларов в год (более 17000 долларов в сегодняшних долларах) — это было непомерно дорого для многих незастрахованных пациентов, и защитники СПИДа обвинили Burroughs Wellcome в эксплуатации и без того уязвимой группы пациентов.
Спустя годы стало ясно, что ни одно лекарство не является ответом на борьбу с ВИЧ. У людей, принимавших AZT, вскоре начал расти уровень вируса, но вирус уже не был прежним, он мутировал, чтобы противостоять препарату.
Требовалось больше лекарств, и защитники СПИДа критиковали FDA за то, что оно не действовало достаточно быстро, чтобы одобрить дополнительные лекарства. А побочные эффекты, включая проблемы с сердцем, проблемы с весом и многое другое, напомнили людям, что все, что предназначено для борьбы с таким вирусом, как ВИЧ, токсично.
На сегодняшний день существует несколько классов препаратов против ВИЧ, каждый из которых предназначен для блокирования вируса в определенные моменты его жизненного цикла. При использовании в комбинации они имеют наилучшие шансы сдержать ВИЧ, снизить способность вируса размножаться и заражать и, в конечном итоге, вызывать смерть. Эти так называемые антиретровирусные препараты позволили людям с диагнозом ВИЧ прожить долгую и относительно здоровую жизнь, пока они продолжают принимать лекарства.
Терапия большинства из этих людей часто по-прежнему включает AZT.
Свяжитесь с нами по телефону по адресу [email protected].
США УТВЕРЖДАЮТ ЛЕКАРСТВО ДЛЯ ПРОДЛЕНИЯ ЖИЗНИ БОЛЬНЫХ СПИДОМ
Реклама
Продолжить чтение основного материала
Ирвин Молоцкий, специально для New York Times 0053 Кредит.
.. Новый Архив York Times
См. статью в ее первоначальном контексте от
21 марта 1987 г., раздел 1, страница 1Купить репринты
Посмотреть на timesmachine
TimesMachine — это эксклюзивное преимущество для абонентов с доставкой на дом и цифровых абонентов.
Об архиве
Это оцифрованная версия статьи из печатного архива The Times до начала публикации в Интернете в 1996 году. Чтобы сохранить эти статьи в первоначальном виде, The Times не изменяет, не редактирует и не обновляет их.
Иногда в процессе оцифровки возникают ошибки транскрипции или другие проблемы; мы продолжаем работать над улучшением этих архивных версий.
Первое лекарство, продлевающее жизнь больных СПИДом, сегодня получило федеральное одобрение. Однако представители правительства и фармацевтических компаний подчеркивали, что это лекарство не является лекарством от смертельного расстройства иммунной системы, от которого пострадали 33 000 американцев.
Препарат представляет собой азидотимидин, или AZT, противовирусный препарат, производимый компанией Burroughs Wellcome Company под торговой маркой Retrovir.
Его одобрение, что означает, что его могут назначать врачи, ожидалось с января, когда компания представила свою презентацию перед Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Еще до сегодняшнего одобрения препарат был доступен для более чем 5000 пациентов в ходе клинических испытаний и в рамках специальной программы для многих тяжелобольных пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита. Ограничение в распространении
Из-за опасений по поводу потенциально серьезных побочных эффектов препарата и ограничений в поставках компания Burroughs Wellcome заявила, что в ближайшие месяцы она ограничит распространение среди отдельных категорий пациентов. Сюда будут входить, в дополнение к тысячам больных СПИДом, перенесших определенную форму пневмонии, еще многие тысячи с тяжелой формой связанного со СПИДом комплекса, или ARC, подгруппа, лейкоциты которой сильно истощены.
Врачей попросят предоставить компании подробную информацию о состоянии их пациентов, и компания одобрит их распространение среди пациентов, которым, по имеющимся данным, токсичное лекарство принесет пользу.
У некоторых больных препарат угнетает костный мозг, вызывая тяжелую анемию.
Действие препарата основано на подавлении способности вируса СПИДа размножаться внутри клеток организма. Однако это, по-видимому, не вполне удается, поскольку по неизвестным причинам состояние некоторых пациентов, принимающих препарат, продолжает ухудшаться. Препарат не избавляет организм от вируса. Беспокойство по поводу высокой цены
Врачи и больные СПИДом заявили, что довольны сегодняшним объявлением, но обеспокоены высокой ценой препарата, оцениваемой в 8000-10000 долларов в год на одного пациента. Они говорят, что это заставит многих людей исчерпать свои сбережения и пойти в списки социального обеспечения, полагаясь на такие программы, как Medicaid, для оплаты лекарств.
В Соединенных Штатах неизлечимый СПИД поражает главным образом мужчин-гомосексуалистов и лиц, употребляющих наркотики внутривенно, их половых партнеров и детей.
Вирус передается половым путем с инфицированным партнером и с кровью, как на зараженных иглах, так и от матери к плоду в утробе матери.
До весны 1985, когда был введен скрининговый тест на вирус СПИДа, некоторые люди заразились зараженной кровью, полученной при переливании, и другими зараженными продуктами крови.
До сих пор около 4 процентов случаев в Америке были связаны с инфекциями, приобретенными при гетеросексуальных контактах.
Поскольку Burroughs Wellcome увеличивает производство AZT, этот препарат станет более доступным, заявили представители компании. Поскольку ни одно другое лекарство не было одобрено федеральным правительством для лечения СПИДа и связанных с ним заболеваний, ожидается, что большинство пациентов будут настаивать на том, чтобы их врачи прописывали их им. Более половины из примерно 14 000 выживших больных СПИДом перенесли пневмоцистную пневмонию, или пневмоцистную пневмонию, что ставит их в одну из приоритетных категорий для получения препарата.
Объявляя об одобрении AZT FDA, д-р Роберт Э. Виндом, помощник министра здравоохранения и социальных служб, сказал:
«Сегодняшнее одобрение знаменует собой важный шаг, но ни в коем случае не окончательную победу в непрекращающаяся война со СПИДом.
Ретровир не является лекарством от СПИДа, но он продемонстрировал способность повышать краткосрочную выживаемость больных СПИДом с недавно диагностированной пневмоцистной пневмонией и некоторыми пациентами с поздними стадиями АРК». Правительство с 1981, когда заболевание было впервые обнаружено. Более половины закончились летальным исходом. Кроме того, по оценкам Службы общественного здравоохранения, в два-три раза больше американцев страдают от запущенных симптомов комплекса, связанного со СПИДом, который часто прогрессирует до СПИДа. Федеральные чиновники прогнозируют, что число случаев СПИДа будет быстро расти, достигнув 270 000 к концу 1991 года. От 8 000 до 10 000 долларов в год Стоимость AZT — от 8 000 до 10 000 долларов в год — рассматривается некоторыми сторонниками гомосексуальных прав как недостаток.
The Gay Men’s Health Crisis, добровольная организация в Нью-Йорке, которая помогает жертвам СПИДа, заявила, что довольна лицензированием AZT, но обеспокоена ценой.
«Это лицензирование представляет собой еще один шаг вперед в исследованиях СПИДа», — заявила группа.
«Однако мы возмущены чрезвычайно высокой стоимостью лекарства и тем фактом, что больной СПИДом может быть вынужден потратить все свое имущество, чтобы позволить себе это прекрасное лекарство».
Лори Берман, пресс-секретарь для группы, сказал, что правительство и фармацевтическая промышленность должны откладывать деньги, чтобы помочь оплатить лекарство для тех, кто не может позволить себе полную стоимость, поскольку, если оплата лекарства вынуждает их получать пособие, это будет стоить обществу больше в длинный пробег.
Арчи Харрисон, больной СПИДом из Нью-Йорка, который принимал AZT в течение 17 недель, сказал, что, по его мнению, препарат помог ему, и что он лично не страдал от серьезных побочных эффектов, которые наблюдались у некоторых пациентов. Но он тоже выразил беспокойство по поводу стоимости.
«Я думаю, что это возмутительно, в опасной для жизни ситуации», — сказал г-н Харрисон, 32-летний мужчина, у которого в феврале 1986 года был диагностирован СПИД. Он отметил, что многие пациенты, принимающие AZT, жили на фиксированный доход.
, такие как инвалидность по социальному обеспечению, и не смогут самостоятельно оплачивать AZT. Покрытие Medicaid в штате
Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк заявил, что лекарство будет покрываться Medicaid, которая оплачивает медицинское обслуживание бедных людей. Как и в случае с другими лекарствами, в рамках программы фармацевтам будет выплачиваться оптовая стоимость плюс номинальная плата за отпуск.
По мнению штата, «если лечение эффективно, оно должно быть доступно для всех жителей штата», — заявила пресс-секретарь департамента Фрэнсис Тарлтон.
Medicaid — это совместная федерально-штатная программа, администрируемая штатами. Каждый штат будет определять свою политику оплаты AZT.
Препарат был разработан благодаря необычному сотрудничеству между промышленностью и правительством, при этом ключевую роль сыграл доктор Сэмюэл Бродер, ученый из Национального института рака в Бетесде, штат Мэриленд.
»Я думаю, что это показывает, что может произойти, когда правительство и частный сектор сотрудничают.
» сказал он.
Объявляя об одобрении сегодня, д-р Уиндом отметил, что F.D.A. одобрение было получено менее чем за четыре месяца, что, по его словам, было одним из самых быстрых одобрений за всю историю.
Кэти Бартлетт, пресс-секретарь Burroughs Wellcome в Research Triangle Park, Северная Каролина, сказала, что к 1 апреля компания надеется произвести достаточно лекарств, чтобы обеспечить лекарствами 15 000 человек. Должностные лица компании подсчитали, что к концу 1987 г. может быть доступно достаточное количество AZT для снабжения около 30 000 пациентов. получить информацию о наличии препарата.
Доктор Дэвид Бэрри, вице-президент по исследованиям в Burroughs Wellcome, сказал: «Данные нашего многоцентрового исследования показывают, что 68 процентов пациентов, получавших Ретровир, смогли продолжить или возобновить продуктивную жизнь. Терапия ретровиром также, по-видимому, значительно снижает нынешние затраты на лечение больных СПИДом».
Препарат тестируется на людях в Соединенных Штатах с июля 1985 года, а основные клинические испытания начались в феврале 1986 года, сказала г-жа Бартлетт.
Это испытание было резко остановлено в сентябре прошлого года, потому что группа, принимавшая зидовудин, чувствовала себя намного лучше, чем те, кто получал плацебо, и было сочтено неэтичным и несправедливым продолжать последнюю группу на плацебо.
К тому времени, по словам г-жи Бартлетт, произошло 19 смертей среди 137 пациентов в группе, принимавших плацебо, по сравнению с одной смертью среди 144 пациентов, получавших AZT.
Когда г-жу Бартлетт попросили прокомментировать высокую цену и ограниченное предложение, она сказала, что и то, и другое вызвано дороговизной и сложностью производства AZT, для производства которого требуется семь месяцев. Когда АЗТ был впервые разработан, его производили из спермы сельди, но в настоящее время сырье синтезируется. Г-жа Бартлетт сказала, что трудно предположить, когда Burroughs Wellcome сможет снизить цену. Группы, используемые в исследованиях
Были изучены две основные группы пациентов. В клинических исследованиях приняли участие около 500 пациентов.
Вторая группа, насчитывающая 4652 человека, получила препарат в рамках программы бесплатного распространения, пока препарат ожидал лицензирования.
Из последней группы, по словам г-жи Бартлетт, погибло 205 человек. Однако она отметила, что число смертей среди пациентов, получавших АЗТ в течение не менее 21 дня, составило всего 78, что позволяет предположить, что препарат успешно продлевает жизнь многим пациентам.
В настоящее время запланированы дальнейшие клинические испытания AZT для нескольких групп, включая больных СПИДом с раком, саркомой Капоши, пациентов с неврологическими расстройствами и бессимптомных инфицированных лиц.
Почти 5000 пациентов, получающих AZT бесплатно, «будут ожидать, что они начнут платить за препарат после того, как им будет предоставлено разумное время — по крайней мере, месяц — для того, чтобы начать принимать меры по плану медицинского обслуживания», — сказала г-жа Бартлетт.
Меньшая группа, участвующая в клинических испытаниях, будет продолжать получать препарат бесплатно, пока они будут участвовать в испытаниях.
Тесты с AZT также будут проводиться на пациентах в других странах мира, сказала г-жа Бартлетт. Препарат уже одобрен для использования в Великобритании и Франции.
Другие препараты, которые, по мнению ученых, могут оказаться не менее эффективными, чем АЗТ, и, возможно, менее токсичными, находятся в стадии изучения. Как АЗТ действует против СПИДа
Азидотимидин, или АЗТ, может ингибировать размножение вируса СПИДа внутри клеток организма, продлевая жизнь некоторых пациентов, хотя и не избавляет организм от вируса.
Когда вирус СПИДа вторгается в клетку, он использует фермент для перевода кода своей РНК или генетического материала в ДНК. ДНК проникает в клеточное ядро и разрушает его генетический механизм, заставляя его производить информационную РНК и белки, которые формируют новые частицы вируса СПИДа. AZT может предотвратить трансляцию РНК в молекулы ДНК до того, как они попадут в ядро клетки. АЗТ: ИЗ ЛАБОРАТОРИИ НА РЫНОК
Противовирусный препарат азидотимидин, АЗТ, вышел на рынок с поразительной скоростью, говорят эксперты, пройдя путь от экспериментов в пробирке до испытаний на пациентах и одобрения на федеральном уровне менее чем за два с половиной года.
Для большинства лекарств этот процесс занимает много лет. Препарат был разработан для лечения СПИДа совместными усилиями Burroughs Wellcome и Национального института рака. 1964: Доктор Джером П. Хорвиц из Мичиганского онкологического фонда сообщает, что АЗТ, синтезированный им препарат, не помог против рака. Исследования препарата останавливаются. Ноябрь 1984: Ученые Burroughs Wellcome обнаруживают, что AZT ингибирует вирусы животных в пробирке. Февраль 1985: Ученые из Национального института рака и других организаций показали, что AZT ингибирует размножение вируса СПИДа в пробирке. 14 июня 1985 г .: Burroughs Wellcome просит у Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешения испытать препарат на больных СПИДом. 21 июня, 1985: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дает разрешение на испытания на людях для определения безопасности и правильной дозировки. 3 июля 1985 г .: первый больной СПИДом получает AZT.