Анилин картинки: ⬇ Скачать картинки D0 b0 d0 bd d0 b8 d0 bb d0 b8 d0 bd, стоковые фото D0 b0 d0 bd d0 b8 d0 bb d0 b8 d0 bd в хорошем качестве

Анилин — структурная формула и свойства органического соединения » Kupuk.net

Анилин – это соединение, которое относят к органическим веществам. Принадлежит к классу аминов. Чтобы понять, что такое амины, можно представить формулу аммиака, затем один атом водорода или все заменить углеводородным радикалом.

Анилин (фениламин) — понятие, строение, физические свойства

Если в формуле аммиака только один водородный атом заменить фенил радикалом, получится анилин (фениламин). Поэтому его можно считать производным аммиака. Вещество называют также аминобензол.

Можно иначе представить это соединение. Если в формуле бензола вместо одного водорода поставить аминогруппу, получается анилин. Значит это производная бензола, где атом водорода замещается на аминогруппу.

Эмпирическая (молекулярная) формула фениламина C6H5 Nh3. Его записывают с помощью структурной формулы:

Аминобензол содержит две группы атомов: аминогруппу и фенил радикал. Они оказывают влияние на свойства вещества.

Аминогруппа Nh3– состоит из атома азота и двух атомов водорода. У азота на внешнем энергетическом уровне содержится 5 электронов. Два электрона образуют химическую связь с атомами углерода, один электрон образует связь с углеродом фенил радикала. У него еще остаётся два электрона. Они образуют свободную пару электронов. 

Аминогруппа в составе анилина может присоединять протон водорода. Поэтому соединение проявляет свойства оснований. Так как по определению, вещества, присоединяющие протон водорода, принято считать основаниями.

Фенил радикал C6H5
– имеет в своём составе бензольное кольцо. Благодаря этому фениламин должен вступать в реакции, характерные для бензола.

Так как 2 группы атомов находятся в одном соединении, они оказывают влияние друг на друга.

Фенил радикал, влияя на функциональную группу, вовлекает свободную пару электронов в π — электронную систему. Такое смещение плотности влияет на проявление свойств соединения как основания. В результате фениламин не вступает во взаимодействие с водой. Аммиак, таким образом, более сильное основание.

Функциональная группа влияет на π — систему. Нарушается равномерное распределение электронной плотности. Она повышается у атомов 2,4,6 (в орто — и пара — положениях). Именно здесь будет идти замена водорода на другие атомы в химических реакциях.

Фениламин — это жидкость, маслянистая и ограниченно растворяющаяся в воде. Растворяется в органических соединениях. 

Кипит при температуре 1840С, замерзает при температуре –60С. При окислении окрашивается в красно-бурый цвет. Молярная масса 93 г/моль. Плотность вещества при 200С составляет 1,02173 г/см3.

Вещество ядовито. Его относят ко второму классу опасности. При контакте с кожей может вызвать аллергию. При попадании в организм вызывает отравление. Есть информация о том, что оно может вызвать генетические мутации, возникает риск возникновения раковых заболеваний. Его называют ядом крови, так как вызывает кислородное голодание.

Получение анилина

Фениламин получают из нитробензола. Данный способ был предложен русским учёным Н. Н. Зининым. Поэтому получил название «реакция Зинина». 

Проводят взаимодействие железа с нитробензолом в присутствии соляной кислоты. 

Идёт восстановление нитробензола до анилина. Синтез можно представить уравнениями реакций:

Fe + 2HCl = FeCl2 + 2H

С6Н5NO2
+ 6H = C6H5 Nh3 + 2h3O

При взаимодействии анилина с галогеналканами и спиртами получают смесь вторичных, а также третичных аминов. Такое превращение носит название алкилирование.

Химические свойства анилина

Для вещества характерны две группы свойств.

Реакции, идущие за счет функциональной группы.

Фениламин взаимодействует с кислотами. В результате образуются соли. При взаимодействии анилина с хлороводородной кислотой получается хлорид фениламмония, или анилин солянокислый:

C6H5 Nh3 + HCl = (C6H5 Nh4)+Cl—

    

Свойства, идущие за счёт фенил радикала.

Для фениламина характерна реакция замещения, например бромирование. В результате получают 2,4,6 триброманилин. Образуется осадок белого цвета, поэтому реакцию считают качественной на обнаружение данного вещества.

Уравнение реакции с бромом выглядит следующим образом:

C6H5 Nh3 +3 Br2
= C6h3Br3 Nh3 + 3HBr

Нитрование, при котором происходит замещение в кольце ароматических аминов:

Вступает во взаимодействие с азотной кислотой, образуя тринитроанилин.

Применение анилина

Большая часть фениламина идёт для синтеза красителей. Его используют в получении типографской краски и синтетических красителей для текстильной промышленности. 

Так в кислой среде анилин окисляется дихроматом калия, в результате получается чёрный краситель. Эта реакция также рассматривается как качественная на фениламин:

6 C6H5 Nh3 + 4K2Cr2O7
+ 19h3SO4
= 6C6h5O2
+ 4K2SO4
+ 4Cr2(SO4)3
+ 3(Nh5)2SO4
+ 16h3O

Вещество является исходным для получения лекарственных препаратов. Сульфаниламидные соединения, получаемые на основе анилина, используют в медицине в качестве лекарств. Это производные анилина. К ним относятся: парацетамол, фенацетин и другие.

Также на основе соединения производят химические средства защиты растений, различные смолы, крем для обуви, взрывчатые вещества.

Анилин презентация, доклад, проект

Слайд 1Текст слайда:

Анилин

900igr.net

---

Слайд 2Текст слайда:

История создания

1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется вязкая масса коричневого цвета. Очистив это в-во, Фрицше получил быстро желтеющую на воздухе маслянистую жидкость и назвал её анилином.
Примерно в то же время О.Унфердорбен нагреванием кристаллического индиго получил продукт, который он назвал кристаллином.
Фридлиб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл в-во, названное им кианолом.
Н.Н.Зинин в 1841 году открыл способ восстановления нитробензола до соответствующего ароматического амина – бензидама.
1843 г. – Гофман установил, что бензидам, кианол, кристаллин и анилин – одно и то же соединение. Остановились на анилине.

---

Слайд 3Текст слайда:

Строение

C6H5Nh3 — анилин

---

Слайд 4Текст слайда:

Строение

Неподеленная электронная пара азота взаимодействует с π-электронной системой бензольного кольца. Данное взаимодействие можно описать примерно так:

Молекула анилина представляет собой нечто среднее между изображенными структурами.

---

Слайд 5Текст слайда:

Общая информация о строении

Эти структурные формулы показывают, что электронная пара азота втягивается в бензольное кольцо, при этом на атоме азота появляется частичный положительный заряд, основные свойства уменьшаются, в бензольном же кольце электронная плотность увеличивается, наиболее сильно в орто- и пара- положениях.
М+ — у азота. Стрелками показано смещение электронной плотности.

---

Слайд 6Текст слайда:

Физические свойства

Анилин — бесцветная маслянистая жидкость.
При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета.
Немного тяжелее воды, малорастворим в ней.
Хорошо растворяется в этаноле и бензоле.
Температура кипения – 174 С.
Проявляет слабые основные свойства.
Ядовит.

---

Слайд 7Текст слайда:

Получение

В промышленности
C6H5NO2 + 3h3 250-300C,Ni,Cu C6H5Nh3 + 2h3O
C6H5NO2 + 6[H] Fe,HCl,h3O C6H5Nh3 + 2h3O (Зинин, 1842)
В лаборатории
C6H5NO2 + 2Al + 2NaOH + 4h3O C6H5Nh3 + +2Na[Al(OH)4]
C6H5NО2 + 3Zn + 6HCl C6H5Nh3 + 3ZnCl2 + 2h3O
C6H5Cl + 2Nh4 P,t,Cu2O C6H5Nh3 + Nh5Cl

---

Слайд 8Текст слайда:

Химические свойства

Взаимодействие с HCl:

Взаимодействие соли анилина с щелочью:

---

Слайд 9Текст слайда:

Химические свойства

Взаимодействие с карбоновыми кислотами:

Взаимодействие с ангидридами:

---

Слайд 10Текст слайда:

Химические свойства

Алкилирование:

Бромирование (качественная реакция):

белый осадок

---

Слайд 11Текст слайда:

Химические свойства

Сульфирование:

Шиффово основание:

---

Слайд 12Текст слайда:

Химические свойства

Нитрование:
C6H5Nh3+NaNO2+2HCl [C6H5-N≡N]+Cl- +NaCl + 2h3O

хлорид диазония

Диазосоединения можно выделить в виде кристаллических, легко взрывающихся веществ. Благодаря способности диазониевой группы легко замещаться на другие функциональные группы, эти соединения широко используются в органически синтезах.

При взаимодействии водного р-ра анилина с CaClO2 появляется интенсивное фиолетовое окрашивание.

---

Слайд 13Текст слайда:

Применение

В настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%).
В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты), но в связи с ожидаемым ростом производства полиуретанов возможно значительное изменение картины потребителей в среднесрочной перспективе.

---

Слайд 14Текст слайда:

Применение

Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. В качестве примера приведу схему синтеза красителя метилового оранжевого:

h3SO4

Nh3

сульфаниловая кислота

4-диазобензол-сульфокислота

+

N(Ch4)2

HO3S

метиловый оранжевый

1.

2.

3.

---

Слайд 15Текст слайда:

Конец!

---

Скачать презентацию

Анилин

Для использования в других целях см. Анилин (значения).

Анилин является органическое соединение с формула C₆ЧАС₅NH₂. Состоит из фенильная группа прикреплен к аминогруппа, анилин — самый простой ароматический амин. Это промышленно значимый товарный химикат, а также универсальный исходный материал для тонкого химического синтеза. Его основное применение — производство прекурсоров полиуретан, красители и другие промышленные химикаты. Как и большинство летучих аминов, он имеет запах тухлой рыбы. Он легко воспламеняется, горит дымным пламенем, характерным для ароматических соединений. ^[6]

Химически он считается производным бензола, богатым электронами, и, как следствие, быстро реагирует в электрофильное ароматическое замещение реакции. Точно так же он также склонен к окислению: в то время как свежеочищенный анилин представляет собой почти бесцветное масло, воздействие воздуха приводит к постепенному потемнению образца (до желтого или красного цвета) из-за образования сильно окрашенных окисленных примесей. Анилин можно диазотировать, чтобы получить диазоний соль, которая затем может подвергаться различным реакциям нуклеофильного замещения.

Как и другие амины, анилин является основанием (п.K_ах = 4.6) и нуклеофил, хотя это более слабое основание и более бедный нуклеофил, чем структурно схожие алифатические амины.

Содержание

• 1 Структура
• 2 Производство
  • 2.1 Родственные производные анилина
• 3 Реакции
  • 3.1 Окисление
  • 3.2 Электрофильные реакции на углероде
  • 3. 3 Реакции на азоте
    • 3.3.1 Основность
    • 3.3.2 Ацилирование
    • 3.3.3 N-Алкилирование
    • 3.3.4 Производные сероуглерода
    • 3.3.5 Диазотизация
  • 3.4 Другие реакции
• 4 Использует
• 5 История
  • 5.1 Производство синтетических красок
  • 5.2 Развитие медицины
  • 5.3 Ракетное горючие
• 6 Токсикология и тестирование
• 7 Смотрите также
• 8 Примечания
• 9 Рекомендации
• 10 внешняя ссылка

Структура

Анилин представляет собой слегка пирамидальную молекулу с гибридизацией азота где-то между sp³ и зр². В результате неподеленная пара азота оказывается в sp.^Икс гибридная орбиталь с высоким р-характером. Аминогруппа в анилине более плоская (то есть это «более мелкая пирамида»), чем в алифатическом амине, из-за конъюгации одинокая пара с арил заместитель. Наблюдаемая геометрия отражает компромисс между двумя конкурирующими факторами: 1) стабилизация N неподеленной пары на орбитали со значительным s-характером способствует пирамидализации (орбитали с s-характером имеют меньшую энергию), а 2) делокализация из N неподеленной пары в арильное кольцо способствует планарности (неподеленная пара в чистой p-орбитали дает лучшее перекрытие с орбиталями π-системы бензольного кольца). ^[7]

В соответствии с этими факторами замещенные анилины с электронодонорными группами более пирамидализированы, в то время как анилины с электроноакцепторными группами более плоские. В исходном анилине неподеленная пара составляет примерно 12% s-символа, соответствующего sp^7.3 гибридизация.^[7] (Для сравнения, алкиламины обычно имеют неподеленные пары на орбиталях, близкие к sp³.)

Угол пирамидализации между связью C – N и биссектрисой угла H – N – H составляет 142,5 °.^[8] (Для сравнения, в более сильно пирамидальном метиламине это значение составляет ~ 125 °, в то время как плоский азот, такой как формамид, имеет угол 180 °.) Расстояние C-N также соответственно короче. В анилине длина связи C − N составляет 1,41 Å,^[9] по сравнению с 1,47 Å для циклогексиламина,^[10] что указывает на частичную π-связь между N и C.^[11]

Производство

Промышленное производство анилина состоит из двух этапов. Первый, бензол является нитрированный с концентрированной смесью азотная кислота и серная кислота при температуре от 50 до 60 ° C для получения нитробензол. Нитробензол тогда гидрогенизированный (обычно при 200–300 ° C) в присутствии металла катализаторы:^[12]

Восстановление нитробензола до анилина впервые было выполнено Николай Зинин в 1842 г., используя в качестве восстановителя неорганический сульфид (Зинин реакция ). Восстановление нитробензола до анилина также проводили как часть восстановлений с помощью Антуан Бешан в 1854 г., используя железо в качестве восстановителя (Сокращение Бешампа ).

В качестве альтернативы анилин можно получить из аммиака и фенол полученный из кумольный процесс.^[6]

В коммерции различают три марки анилина: анилиновое масло для синего, которое представляет собой чистый анилин; анилиновое масло для красного, смесь эквимолекулярных количеств анилина и орто- и пара-толуидины; и анилиновое масло для сафранин, содержащий анилин и орто-толуидин и получается из дистиллят (échappés) фуксин слияние. ^[13]

Связанный анилин производные

Известно много аналогов анилина, в которых фенильная группа дополнительно замещена. К ним относятся толуидины, ксилидины, хлоранилины, аминобензойные кислоты, нитроанилины, и много других. Их часто получают нитрованием замещенных ароматических соединений с последующим восстановлением. Например, этот подход используется для преобразования толуол в толуидины и хлорбензол в 4-хлоранилин.^[6] В качестве альтернативы, используя подходы сочетания Бухвальда-Хартвига или реакции Ульмана, арилгалогениды можно оживлять водным или газообразным аммиаком. ^[14]

Реакции

Химический состав анилина богат, потому что это соединение было дешево доступно в течение многих лет. Ниже приведены некоторые классы его реакций.

Окисление

Окисление анилина было тщательно изучено и может приводить к реакциям, локализованным на азоте, или, чаще, к образованию новых связей C-N. В щелочном растворе, азобензол результаты, тогда как мышьяковая кислота производит фиолетово-окрашивающее вещество виоланилин. Хромовая кислота превращает это в хинон, в то время как хлораты, в присутствии некоторых солей металлов (особенно ванадий ), дайте анилин черный. Соляная кислота и хлорат калия дают хлоранил. Перманганат калия в нейтральном растворе окисляет до нитробензол; в щелочном растворе до азобензол, аммиак и Щавелевая кислота; в растворе кислоты до анилинового черного. Хлорноватистая кислота дает 4-аминофенол и параамино дифениламин.^[13] Окисление персульфатом дает множество полианилины. Эти полимеры обладают богатыми окислительно-восстановительными и кислотно-основными свойствами.

Полианилины могут образовываться при окислении анилина.

Электрофильные реакции на углероде

Нравиться фенолы, производные анилина очень чувствительны к электрофильное замещение реакции. Его высокая реакционная способность свидетельствует о том, что это енамин, что увеличивает электронодонорную способность кольца. Например, реакция анилина с серная кислота при 180 ° C производит сульфаниловая кислота, H₂NC₆ЧАС₄ТАК₃ЧАС.

Если к анилину добавить бромную воду, бромная вода обесцвечен и белый осадок из 2,4,6-триброманилин сформирован. Для образования монозамещенного продукта требуется защита ацетилхлоридом:

Анилин может реагировать с бромом даже при комнатной температуре в воде. Ацетилхлорид добавляют для предотвращения трибромирования.

Реакция на форму 4-броманилин заключается в защите амина с помощью ацетилхлорида, а затем в обратном гидролизе с преобразованием анилина.

Самая крупномасштабная промышленная реакция анилина включает его алкилирование формальдегид. Показано идеализированное уравнение:

2 С₆ЧАС₅NH₂ + CH₂O → CH₂(C₆ЧАС₄NH₂)₂ + H₂О

Образующийся диамин является предшественником 4,4′-МДИ и родственные диизоцианаты.

Реакции на азоте

Основность

Анилин слабый основание. Ароматические амины такие как анилин, как правило, гораздо более слабые основания, чем алифатический амины. Анилин реагирует с сильными кислотами с образованием анилиний (или фениламмоний) ион (C₆ЧАС₅-NH₃⁺).^[15]

Традиционно слабую основность анилина приписывают сочетанию индуктивного эффекта от более электроотрицательных частиц.² углерод и резонансные эффекты, так как неподеленная пара на азоте частично делокализована в пи-систему бензольного кольца. (см. картинку ниже):

Электрон азота был делокализован на кольце. Вот почему этот анилин менее основной, чем большинство аминов.

В таком анализе отсутствует рассмотрение сольватации. Анилин, например, более щелочной, чем аммиак в газовой фазе, но в десять тысяч раз меньше в водном растворе.^[16]

Ацилирование

Основная статья: Анилид

Анилин реагирует с ацилхлориды Такие как ацетилхлорид давать амиды. Амиды, образованные из анилина, иногда называют анилиды, например CH₃-CO-NH-C₆ЧАС₅ является ацетанилид. При высоких температурах анилин и карбоновые кислоты реагируют с образованием анилидов.^[17]

N-Алкилирование

N-Метилирование анилина метанол при повышенных температурах свыше кислотные катализаторы дает N-метиланилин и диметиланилин:

C₆ЧАС₅NH₂ + 2 канала₃ОН → С₆ЧАС₅N (CH₃)₂ + 2H₂О

N-Метиланилин и диметиланилин — бесцветные жидкости с точки кипения 193–195 ° С и 192 ° С соответственно. Эти производные очень важны в цветной промышленности. Анилин напрямую соединяется с алкилйодиды с образованием вторичных и третичных аминов.^[13]

Производные сероуглерода

Вареные с сероуглерод, дает сульфокарбанилид (дифенилтиомочевина ) (CS (NHC₆ЧАС₅)₂), который может разлагаться на фенил изотиоцианат (C₆ЧАС₅ЦНС) и трифенил гуанидин (C₆ЧАС₅N = C (NHC₆ЧАС₅)₂). ^[13]

Диазотизация

Анилин и его замещенные в кольцо производные реагируют с азотистая кислота формировать соли диазония. С помощью этих промежуточных продуктов анилин можно легко превратить в -ОН, -CN или галогенид через Реакции Сандмейера. Эта соль диазония также может реагировать с NaNO.₂ и фенол для производства красителя, известного как бензолазофенол, в процессе, называемом связь.Реакция превращения первичного ароматического амина в соль диазония называется диазотизацией. В этой реакции первичный ароматический амин реагирует с нитрилом натрия и 2 молями HCl, которая известна как ледяная смесь, поскольку используется температура 0,5 ° C и образуется соль бензола и диазония в качестве основного продукта, а также вода и хлорид натрия.

Другие реакции

Он реагирует с нитробензолом с образованием феназин в Воль-Ауэ реакция. Гидрирование дает циклогексиламин.

Будучи стандартным реагентом в лабораториях, анилин используется во многих нишевых реакциях. Его ацетат используется в анилина ацетат тест для углеводов, определение пентозы путем преобразования в фурфурол. Используется для окрашивания нервной РНК синий в Пятно Ниссля.^{[нужна цитата ]}

Использует

Наибольшее применение анилин — это получение метилендианилина и родственных ему соединений путем конденсации с формальдегидом. Диамины конденсируются с фосген давать метилендифенил диизоцианат, предшественник уретановых полимеров.^[6]

Больше всего анилина расходуется на производство метилендианилин, предшественник полиуретанов.

Другое использование включает резинка обрабатывающие химикаты (9%), гербициды (2%), красители и пигменты (2%).^[18] В качестве добавок к резине производные анилина, такие как фенилендиамины и дифениламин, являются антиоксидантами. Примером препаратов, приготовленных из анилина, является парацетамол (ацетаминофен, Тайленол ). Основное применение анилина в красильной промышленности — это прекурсор индиго, синий синие джинсы. ^[6]

Торт краситель индиго, который получают из анилина.

Анилин также используется в меньших масштабах при производстве собственно проводящий полимер полианилин.

Некоторые ранние американские ракеты, такие как Аэроби и WAC капрал, использовали смесь анилина и фурфуриловый спирт в качестве топлива, с азотная кислота как окислитель. Комбинация гиперголичный, воспламеняясь при контакте топлива с окислителем. Он также плотный и может храниться в течение длительного времени.

История

Анилин был впервые выделен в 1826 г. Отто Унвердорбен путем деструктивной перегонки индиго.^[19] Он назвал это Crystallin. В 1834 г. Фридлиб Рунге изолировал вещество от каменноугольная смола который приобрел красивый синий цвет при обработке хлорид извести. Он назвал это кианол или же цианол.^[20] В 1840 г. Карл Юлиус Фриче (1808–1871) лечил индиго едкий калий и получил масло, которое он назвал анилин, после растения, урожайного индиго, анил (Индигофера суфровидная ). ^[21][22] В 1842 г. Николай Николаевич Зинин уменьшенный нитробензол и получил базу, которую назвал бензидам.^[23] В 1843 г. Август Вильгельм фон Хофманн показали, что это все те же вещества, впоследствии известные как фениламин или же анилин.^[24]

Производство синтетических красок

В 1856 г., пытаясь синтезировать хинин, фон Хофманн студент Уильям Генри Перкин обнаруженный лиловый и вошел в промышленность, выпустив первый рекламный ролик синтетический краситель. Затем последовали и другие анилиновые красители, такие как фуксин, сафранин, и снисходительный. На момент открытия мовена анилин был дорогим. Вскоре после этого, применив метод, описанный в 1854 г. Антуан Бешан,^[25] его готовили «тоннами».^[26] В Сокращение Бешана позволили развить крупную красильную промышленность в Германии. Сегодня имя BASF изначально Badische Anilin- und Soda-Fabrik (Английский: Баден Анилин и Содовая Factory), в настоящее время крупнейшего поставщика химической продукции, перекликается с наследием индустрии синтетических красителей, построенной на анилиновых красителях и расширенной за счет связанных азокрасители. Первый азокраситель был анилиновый желтый.^[27]

Развитие медицины

В конце 19 века производные анилина, такие как ацетанилид и фенацетин возник как обезболивающее препараты, подавляющие сердечную побочные эффекты часто противопоставляется кофеин.^[28] В течение первого десятилетия 20 века, пытаясь модифицировать синтетические красители для обработки Африканская сонная болезнь, Пол Эрлих — кто придумал термин химиотерапия за его Магическая пуля подход к медицине — не удалось и перешли на доработку Бешан с атоксил, первая органическая мышьяк лекарство, и по счастливой случайности получил лечение от сифилис – сальварсан — первое успешное химиотерапевтическое средство. Микроорганизмы-мишени сальварсана, еще не признанный бактерией, все еще считался паразитом, и медицинские бактериологи, полагая, что бактерии не восприимчивы к химиотерапевтическому подходу, упускали из виду Александр Флеминг доклад 1928 г. о влиянии пенициллин.^[29]

В 1932 г. Байер искал медицинские применения своих красителей. Герхард Домагк идентифицирован как антибактериальный красный азокраситель, представленный в 1935 году как первый антибактериальный препарат, пронтозил, скоро найден в Институт Пастера быть пролекарство деградированный in vivo в сульфаниламид — бесцветный промежуточный продукт для многих, очень цветной азокрасители — уже с истекшим сроком действия патента, синтезированные в 1908 году в Вене исследователем Полем Гельмо для его докторских исследований.^[29] К 1940-м годам более 500 связанных сульфамидные препараты были произведены.^[29] Лекарства, пользующиеся повышенным спросом во время Вторая Мировая Война (1939–45), эти первые чудодейственные препараты, химиотерапия с широкой эффективностью, продвинула американскую фармацевтическую промышленность.^[30] В 1939 г. Оксфордский университет, ища альтернативу сульфамидным препаратам, Говард Флори разработал пенициллин Флеминга в первый системный антибиотик препарат, средство, медикамент, пенициллин G. (Грамицидин, разработан Рене Дюбо в Институт Рокфеллера в 1939 г. был первым антибиотиком, но его токсичность ограничивала его актуальный использование.) После Второй мировой войны, Корнелиус П. Роудс представил химиотерапевтический подход к лечению рака.^[31]

Ракетное горючие

В 1940-х и начале 1950-х годов анилин использовался с азотная кислота или же тетроксид диазота в качестве ракетного топлива для малых ракет и Аэроби ракета. Два топливных компонента: гиперголичный, вызывая бурную реакцию при контакте. Позже анилин был заменен на гидразин.^[32]

Токсикология и тестирование

Анилин токсичен при вдыхании паров, проглатывании или чрескожной абсорбции.^[33][34] В МАИР перечисляет это в Группа 3 (не классифицируется по канцерогенности для человека) из-за ограниченности и противоречивости имеющихся данных. Раннее производство анилина привело к увеличению числа случаев рака мочевого пузыря, но теперь эти эффекты приписывают нафтиламины, а не анилины. Н. Зинин (1842). «Beschreibung einiger neuer organischer Basen, dargestellt durch die Einwirkung des Schwefelwasserstoffes auf Verbindungen der Kohlenwasserstoffe mit Untersalpetersäure» (Описание некоторых новых органических оснований, образующихся при действии сероводорода на соединения углеводородной кислоты и азотной кислоты.₂N₂О₃]), Бюллетень Scientifique [publié par l’Académie Impériale des Sciences de Saint-Petersbourg], 10 (18): 272–285. Печатается в: Н. Зинин (1842). «Beschreibung einiger neuer organischer Basen, dargestellt durch die Einwirkung des Schwefelwasserstoffes auf Verbindungen der Kohlenwasserstoffe mit Untersalpetersäure», Journal für praktische Chemie, 27 (1): 140–153. Бензидам упоминается на странице 150. Фрицше, коллега Зинина, вскоре понял, что «бензидам» на самом деле был анилином. См .: Фриче (1842). Бюллетень Scientifique, 10: 352. Перепечатано в виде приписки к статье Зинина в: J. Основы аналитической токсикологии (1995), Р. Дж. Фланаган, С. С. Браун, Ф. А. де Вольф, Р. А. Брейтуэйт, Б. Виддоп: Всемирная организация здравоохранения

Рекомендации

• В эту статью включен текст из публикации, которая сейчас находится в всеобщее достояние: Чисхолм, Хью, изд. (1911), «Анилин «, Британская энциклопедия, 2 (11-е изд.), Cambridge University Press, стр. 47–48.

внешняя ссылка

• Бейнс, Т.С., изд. (1878), «Анилин», Британская энциклопедия, 2 (9-е изд.), Нью-Йорк: Сыновья Чарльза Скрибнера, стр. 47–48 short = x
• Международная карта химической безопасности 0011
• CDC — Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
• Электрополимеризация анилина
• Анилин в базе данных ChemIDplus

russian по низкой цене! russian с фотографиями, картинки на ароматических аминов.alibaba.com

Главная > Химикаты > Основные органические химикаты > Амин > 97

Своего рода ароматических аминов используется в производстве предшественники полиуретан анилиновой масла Китай

Цена FOB: US $ 2217. 0-2230.0 / т

Мин. заказ: 16 т

Высокое качество анилин/анилиновой масла как простой и один из самых важных ароматических аминов Китай

Цена FOB: US $ 1080-1230 / т

Мин. заказ: 16 т

2-Chloro-6-methylaniline КАС 87-63-8/Ароматические Амины и соединения нитро Китай

Цена FOB: US $ 265-300 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Разновидность ароматического Амина, используемого при изготовлении прекурсоров на полиуретановое анилиновое масло Китай

Цена FOB: US $ 725.0-750.0 / т

Мин. заказ: 16 т

Обработка воды макропористых полимерной смолы для ароматических аминов переработки Китай

Цена FOB:

Мин. заказ: 1 куб. м

Силана связующего агента Bis (trimethoxysilylpropyl) амин Китай

Цена FOB: US $ 5-20 / кг

Мин. заказ: 200 кг

Первичный ароматический амин КАС 62-53-3 Анилин Китай

Цена FOB: US $ 15.0-50.0 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Зеленый экологический отверждающий агент модифицированный полиэфирный Амин отверждающий агент Китай

Цена FOB: US $ 4.5-6.0 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Первичный ароматический амин КАС 62-53-3 Анилин Китай

Цена FOB: US $ 15.0-50.0 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Ароматические соединения 13676-49-8 Китай

Цена FOB: US $ 1-2 / г

Мин.

заказ: 100 г

Завод питания ароматических Амина эпоксидной смолы отверждения агента (DL50) Для Трубопроводной антикоррозионной промышленности Китай

Цена FOB: US $ 4-10 / кг

Мин. заказ: 25 кг

Первичный ароматический амин КАС 62-53-3 Анилин Австрия

Цена FOB: US $ 50-100 / кг

Мин. заказ: 100 кг

3853 изменение отвердителя изменение алициклические Амин отвердителя отвердитель Китай

Цена FOB: US $ 4.5-6.0 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Сточных вод чистящие средства для ароматических аминов удаления Китай

Цена FOB:

Мин. заказ: 1 куб. м

Органический кремний Bis (trimethoxysilylpropyl) амин cas 82985-35-1 Китай

Цена FOB: US $ 5-25 / кг

Мин. заказ: 100 кг

Ароматический амин, 4-фторанилин номер КАС: 371-40-4 Китай

Цена FOB: US $ 1-100 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Ароматический амин отверждения агент для напольных покрытий с высоким качеством и низкой ценой Китай

Цена FOB: US $ 7.0-8.0 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Ароматических аминов и нитросоединений; 2-(2-Methoxyphenoxy) этиламина CAS 1836-62-0 Китай

Цена FOB: US $ 147-167 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Превосходное качество и прочный ароматический амин отверждения агент модифицированный полиэфирный Амин отверждения Китай

Цена FOB: US $ 2.8-3.8 / кг

Мин. заказ: 1 кг

Амин, дарифенакин гидрометил, 99%, 133099-07-7 Китай

Цена FOB: US $ 20-50 / г

Мин. заказ: 5 г

{{#if fobPrice}}

Цена FOB: {{moneyType}} {{fobPrice}} {{#if fobPriceUnit}} / {{fobPriceUnit}} {{/if}} {{#if localFobPrice}} [ прибл. {{localFobPrice}} {{#if fobPriceUnit}} / {{fobPriceUnit}} {{/if}} ] {{/if}}

{{/if}} {{#if minOrder}}

Мин. заказ: {{minOrder}} {{#if minOrderUnit}} {{minOrderUnit}} {{/if}}

{{/if}}

{{/each}}

перевод на русский, синонимы, антонимы, произношение, примеры предложений, транскрипция, значение, словосочетания

Of course aniline’s alternate use had to be jet fuel.	И разумеется, альтернативным использованием анилина должно было оказаться его использование в качестве топлива для реактивных двигателей.
The aniline burns so hot that the cleanup crew can’t get to the leak source.	Анилин разгорается так сильно, что очистительной команде не удается подобраться к самой трещине.
There are more than fifty thousand workers employed at the Aniline factories…. The newspaper that published that article was fined. The hand of Rolling.	В Анилиновой компании занято свыше пятидесяти тысяч человек… Газета, поместившая заметку, была оштрафована… Рука Роллинга…
Twelve days later the Arizona dropped anchor in the Panama Canal and sent a wireless message calling to the radio telephone MacLinney, the general director of Rolling Aniline .	Через двенадцать дней яхта стала в Панамском канале и послала радио, вызывая к аппарату главного директора Анилин Роллинг — Мак — Линнея.
Money flowed in streams, rivulets, and rivers into the coffers of Rolling Aniline .	Деньги текли ручейками, ручьями, реками в кассы Анилин Роллинг.
Then we will dig a big hole, build an earth rampart round it, put a shed in the middle and there treat dimethyl-aniline with nitric acid.	Затем выроем огромную яму, обнесем ее земляным валом, внутри поставим сарай и там произведем реакцию диметил — анилина с азотной кислотой.
All Rolling’s efforts are now concentrated on overthrowing the German Aniline Company.	Сейчас все усилия Роллинга направлены на то, чтобы повалить германский анилин.
Over there, on the other side, under those round roofs they produce aniline and all those devilish substances that sometimes explode spontaneously.	А вон те, в стороне, круглые крыши — производство анилина и всех этих дьявольских веществ, которые взрываются иногда по собственному капризу.
Aniline, mixed with wood alcohol under a pressure of fifty atmospheres, will give dimethyl-aniline.	Анилин, смешанный с древесным спиртом при пятидесяти атмосферах давления, даст диметил — анилин.
Of course aniline’s alternate use had to be jet fuel.	И разумеется, альтернативным использованием анилина должно было оказаться его использование в качестве топлива для реактивных двигателей.
He’s selling huge quantities of Aniline stock for delivery on the 28th of this month.	Продает на двадцать восьмое этого месяца анилиновые акции на колоссальные суммы.
There was two dollars’ worth of fluid extract of cinchona and a dime’s worth of aniline in that half-gross of bitters.	В склянках была не только вода. К ней я примешал хинина на два доллара, да на десять центов анилиновой краски.
You know Southwest Aniline , right?	Знаешь Юго — западный Анилин, да?
Rolling Aniline Company below.	Анилин Роллинг Компани.
The fate of the Aniline factories. I hope, should convince you that I don’t throw words to the wind.	Судьба анилиновых заводов, я надеюсь, убеждает вас, что я не говорю на ветер.
You weren’t thinking of humanity when you blew up the Aniline factories, were you?	Когда взрывали анилиновые заводы, кажется, не думали о человечности.
Concentrate all attention on Aniline .	Все внимание сосредоточьте на анилине.
The war and subsequent impoverishment of Europe-these were the forces aroused to bring gold flowing into the vaults of Rolling Aniline .	Европейская война, разорение Европы — вот какие силы были подняты для того, чтобы золото потекло в кассы Анилин Роллинг.
Daily, on Garin’s insistence, he still dictated his will by wireless to the directors of Rolling Aniline .	Но он все еще, по настоянию Гарина, ежедневно диктовал по радио свою волю директорам Анилин Роллинг.
Nothing had disturbed the tranquillity of the little Rhineside town of K. hidden in a green, humid valley in the vicinity of the famous factories owned by the Aniline Company.	Ничто не нарушало покоя прирейнского небольшого городка К., лежащего в зеленой и влажной долине вблизи знаменитых заводов Анилиновой компании.
To cap it all the newspapers published the story of the explosion at the Aniline Company’s works in Germany as told by the Russian engineer Khlinov who had been an eye-witness.	И, ко всему, в газетах было опубликовано описание взрыва анилиновых заводов, рассказанное свидетелем катастрофы, русским ученым Хлыновым.
He sticks to Old Booze for a number of years; and then the aniline and aquafortis gets the decision.	Несколько лет он пьет горькую. А потом анилин и водка подсказывают решение.
Even that fantastic success, the destruction of the Aniline Company’s works, was like a dream.	Даже невероятная удача — гибель заводов Анилиновой компании — прошла как во сне.
Khlinov pointed to a thin incandescent thread as straight as a needle that ran overhead from the ruins towards the Aniline Company’s factories.	Хлынов указал на светящуюся, прямую, как игла, нить. Она шла сверху от развалин по направлению заводов Анилиновой компании.
The wreck of the Aniline Company’s works will bring him in enough profit to buy up the whole of Germany with all the trimmings, Hohenzollerns and Social-Democrats thrown in.	На гибели анилиновых заводов он зарабатывает столько, что купит всю Германию вместе с потрохами, Г огенцоллернами и социал — демократами.
Away to the left behind the town glowed hundreds of lights of the Aniline factories.	За ним налево горели сотни огней Анилиновой компании.
The German Aniline Company is the only one that will not enter into any agreement with the Americans.	Германская анилиновая компания — единственная, которая не идет ни на какие соглашения с американцами.
The reduction of nitrobenzene to aniline has been reported to be catalysed by fullerene, its mono-anion, atmospheric hydrogen and UV light.	Сообщалось, что восстановление нитробензола до анилина катализируется фуллереном, его моноанионом, атмосферным водородом и ультрафиолетовым светом.
Examples of simple benzene derivatives are phenol, toluene, and aniline , abbreviated PhOH, PhMe, and PhNh3, respectively.	Примерами простых производных бензола являются фенол, толуол и анилин, сокращенно PhOH, PhMe и PhNh3 соответственно.
Via the reaction the diazonium compound with hypophosphorus acid aniline gives benzene.	В результате реакции соединения диазония с анилином гипофосфористой кислоты образуется бензол.
An unexpected residue caught his eye, which turned out to be the first aniline dye.	Неожиданный осадок привлек его внимание, который оказался первым анилиновым красителем.
It is now usually called Perkin’s mauve, mauveine, or aniline purple.	Сейчас его обычно называют Перкинсовым лиловым, мовеиновым или анилиновым пурпуром.
Nitrobenzene is the precursor to aniline .	Нитробензол является предшественником анилина.
Mauveine, also known as aniline purple and Perkin’s mauve, was the first synthetic organic chemical dye, discovered serendipitously in 1856.	Мовеин, также известный как анилиновый фиолетовый и лиловый Перкина, был первым синтетическим органическим химическим красителем, обнаруженным по счастливой случайности в 1856 году.
An unexpected residue caught his eye, which turned out to be the first aniline dye—specifically, Perkin’s mauve or mauveine is sometimes called aniline purple.	Неожиданный осадок привлек его внимание, который оказался первым анилиновым красителем—в частности, лиловый или мовеиновый Перкин иногда называют анилиновым пурпуром.
Mauveine, also known as aniline purple and Perkin’s mauve, was one of the first synthetic dyes.	Мовеин, также известный как анилиновый фиолетовый и лиловый Перкина, был одним из первых синтетических красителей.
It was originally called aniline purple.	Первоначально он назывался анилиновым пурпуром.
His experiments produced instead the first synthetic aniline dye, a purple shade called mauveine, shortened simply to mauve.	Его эксперименты привели к появлению первого синтетического анилинового красителя, пурпурного оттенка под названием мовеин, сокращенного просто до лилового.
Heterocycles are commonly found in a wide range of products including aniline dyes and medicines.	Гетероциклы обычно встречаются в широком спектре продуктов, включая анилиновые красители и лекарства.
The most commonly used dye was aniline , which produced a stain that was bright purple, mauve, or some color in between, depending upon the manufacturer.	Наиболее распространенным красителем был анилин, который давал пятно ярко — фиолетового, лилового или какого — то промежуточного цвета, в зависимости от производителя.
Indelible pencils were the cause of significant health risks due to the presence of aniline dyes.	Несмываемые карандаши были причиной значительного риска для здоровья из — за присутствия анилиновых красителей.
Exposure to aniline dyes could lead to eczema, acne and carcinoma.	Воздействие анилиновых красителей может привести к экземе, акне и карциноме.
Mauveine, also known as aniline purple and Perkin’s mauve, was the first synthetic organic chemical dye, discovered serendipitously in 1856.	Мовеин, также известный как анилиновый фиолетовый и лиловый Перкина, был первым синтетическим органическим химическим красителем, обнаруженным по счастливой случайности в 1856 году.
Edison also manufactured aniline dyes, which previously had been supplied by the German dye trust.	Эдисон также производил анилиновые красители, которые ранее поставлялись немецким красильным трестом.
He credited Paul Ehrlich for the aniline-gentian violet mixture.	Он приписал Паулю Эрлиху смесь анилина и горечавки фиолетовой.
Chemically, it is an organic compound consisting of an aniline derivatized with a sulfonamide group.	Химически это органическое соединение, состоящее из анилина, дериватизированного сульфонамидной группой.
With the use of aniline dyes he was able to find a structure which strongly absorbed basophilic dyes, which he named chromatin.	С помощью анилиновых красителей ему удалось найти структуру, которая сильно поглощала базофильные красители, которые он назвал хроматином.
The first step of this route is the reaction of an aniline with triethyl orthoformate.	Первым этапом этого пути является реакция анилина с триэтилортоформатом.
In the named manufacturing plant 2,4-Xylidine has been used as the aniline .	В названном производственном цехе в качестве анилина был использован 2,4 — Ксилидин.
Alternatively, the aniline in the first step can be replaced by an arylformamide.	Альтернативно, анилин на первом этапе может быть заменен арилформамидом.
At first the production of dyes based on aniline was critical.	Поначалу производство красителей на основе анилина было критическим.
The U.S. engine was powered by nitric acid oxidizer and aniline .	Американский двигатель приводился в действие азотнокислым окислителем и анилином.
They developed engines powered by aniline and nitric acid.	Они разработали двигатели, работающие на анилине и азотной кислоте.
Sodium acetate is used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams and also as a photoresist while using aniline dyes.	Ацетат натрия используется в текстильной промышленности для нейтрализации сернокислотных сточных вод, а также в качестве фоторезиста при использовании анилиновых красителей.
Aromatic nitriles are often prepared in the laboratory from the aniline via diazonium compounds.	Ароматические нитрилы часто получают в лаборатории из анилина с помощью диазониевых соединений.
In the beginning of the 19th century plant dyes were replaced by aniline colourings.	В начале XIX века растительные красители были заменены анилиновыми красителями.

Анилин

Википедия

Август 05, 2021

Анили́н (аминобензол, фениламин) — органическое соединение с формулой C₆H₅NH₂, родоначальник класса ароматических аминов. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного плотнее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Весьма токсичен. Название «анилин» происходит от названия одного из растений, содержащих индиго — Indigofera anil (современное международное название растения — Indigofera suffruticosa).

Анилин
Общие
Традиционные названия	Аминобензол Анилин Бензоламин Фениламин
Хим. формула	C6H5NH2
Рац. формула	C6H7N
Физические свойства
Состояние	бесцветная или желтоватая жидкость
Молярная масса	93,1265 ± 0,0055 г/моль
Плотность	1,0217 г/см³
Поверхностное натяжение	43,3 Н/м
Динамическая вязкость	3,71 Па·с
Энергия ионизации	7,7 ± 0,1 эВ
Скорость звука в веществе	1659 м/с
Термические свойства
Температура
• плавления	−6,3 °C
• кипения	184,13 °C
• вспышки	158 ± 1 ℉ и76 °C
• самовоспламенения	562 °C
Пределы взрываемости	1,3 ± 0,1 об. %
Критическая точка
• температура	425,65 °C
• давление	5,134 МПа
Критическая плотность	0,314 см³/моль
Давление пара	0,6 ± 0,1 мм рт.ст.
Химические свойства
Растворимость
• в воде	3,6 г/100 мл
• в циклогексане	66,7 (30,8°C)
Диэлектрическая проницаемость	6,89
Оптические свойства
Показатель преломления	1,5863
Структура
Дипольный момент	1,53 Д
Классификация
Рег. номер CAS
PubChem
Рег. номер EINECS	200-539-3
SMILES
InChI
RTECS	BW6650000
ChEBI
Номер ООН	1547
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация	0,3 мг/м3
ЛД50	9-12 мг/кг (кошки, внутрижелудочно), 132 мг/кг (мыши, внутрижелудочно)
Токсичность	Чрезвычайно токсичен для мелких млекопитающих, высокотоксичен для человека, является гематотоксином (вызывает гемолиз).
Пиктограммы ECB
NFPA 704	2 4 1 POI
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

• 1История
• 2Получение
• 3Химические свойства
  • 3. 1Окисление
  • 3.2Реакции электрофильного замещения
  • 3.3Реакции на азот
  • 3.4Другие реакции
• 4Производство и применение
• 5Биологические свойства
• 6Охрана труда
• 7Примечания
• 8Литература
• 9Ссылки

Впервые анилин был получен в 1826 году при перегонке индиго с известью немецким химиком Отто Унфердорбеном, который дал ему название «кристаллин».

В 1834 году Фридлиб Фердинанд Рунгe обнаружил анилин в каменноугольной смоле и назвал «кианолом».

В 1840 году Юлий Фрицше получил анилин нагреванием индиго с раствором гидроксида калия и назвал его «анилином».

В 1842 году Николай Зинин получил анилин восстановлением нитробензола действием (NH₄)₂S и назвал его «бензидамом».

В 1843 году Август Вильгельм Гофман установил идентичность всех перечисленных соединений.

Промышленное производство фиолетового красителя мовеина на основе анилина началось в 1856 году.

В промышленности анилин получают в две стадии.

На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50—60 °C, в результате образуется нитробензол:

C6H6+HNO3→h3SO4,50−60CC6H5NO2+h3O{\displaystyle {\ce {C6H6 + HNO3 ->[H_2SO_4,50-60 C] C6H5NO2 + h3 O}}}

На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200—300 °C в присутствии катализаторов:

C6H5NO2+3h3→C6H5Nh3+2h3O{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NO_{2}+3H_{2}\rightarrow C_{6}H_{5}NH_{2}+2H_{2}O}}}

Впервые восстановление нитробензола было произведено с помощью железа:

4C6H5NO2+9Fe+4h3O→4C6H5Nh3+3Fe3O4{\displaystyle {\mathsf {4C_{6}H_{5}NO_{2}+9Fe+4H_{2}O\rightarrow 4C_{6}H_{5}NH_{2}+3Fe_{3}O_{4}}}}

Другим способом получение анилина является восстановление нитросоединений — реакция Зинина:

C6H5NO2+3(Nh5)2S→C6H5Nh3+6Nh4+3S+2h3O{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NO_{2}+3(NH_{4})_{2}S\rightarrow C_{6}H_{5}NH_{2}+6NH_{3}+3S+2H_{2}O}}}

Также, в анилин — идёт восстановление нитробензола цинком в присутствии избытка соляной кислоты. {-}{\xrightarrow[{}]{NaOH,\ -NaCl}}\ C_{6}H_{5}NH_{2}+NaCl+H_{2}O}}}

Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. Хорошо галогенируется, нитруется и сульфируется. Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок). С HNO₂ дает диазосоединения.

Окисление

В отличие от аминов алифатического ряда, ароматические амины легко окисляются. Примером может служить реакция хромовой смеси с анилином, в результате образуется краситель «чёрный анилин».

Классическая реакция окисления анилина дихроматом калия в кислой среде часто используется как качественная реакция на анилин:

6C6H5Nh3+4K2Cr2O7+19h3SO4→{\displaystyle {\mathsf {6C_{6}H_{5}NH_{2}+4K_{2}Cr_{2}O_{7}+19H_{2}SO_{4}\rightarrow }}}

6C6h5O2+4K2SO4+4Cr2(SO4)3+3(Nh5)2SO4+16h3O{\displaystyle {\mathsf {6C_{6}H_{4}O_{2}+4K_{2}SO_{4}+4Cr_{2}(SO_{4})_{3}+3(NH_{4})_{2}SO_{4}+16H_{2}O}}}

Аналитическим эффектом в данном случае служит появление окраски раствора от тёмно-синей до чёрной. {2-}+Na_{2}SO_{4}+4H_{2}O\rightarrow 2C_{6}H_{5}OH+2N_{2}\uparrow +Na_{2}SO_{4}+H_{2}SO_{4}+2H_{2}O}}}

Где сначала образуется та же диазониевая соль, которая при нагревании в разбавленном водном растворе гидролизуется и разлагается до фенола, при этом выделяется молекулярный азот.

В связи с нестойкостью азотистой кислоты её часто заменяют нитритом щёлочного металла в кислой среде. Диазониевые соли используют для реакции Зандмейера.

Другие реакции

Гидрирование анилина в присутствии никелевого катализатора даёт циклогексиламин.

Анилин взаимодействует с соляной кислотой с образованием хлорида фениламмония^:

C6H5Nh3+HCl→[C6H5Nh4]Cl{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NH_{2}+HCl\rightarrow [C_{6}H_{5}NH_{3}]Cl}}}

Анилин взаимодействует с бромом и даже бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина^:

C6H5Nh3+3Br2→C6h3Br3Nh3+3HBr{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NH_{2}+3Br_{2}\rightarrow C_{6}H_{2}Br_{3}NH_{2}+3HBr}}}

Изначально анилин получали восстановлением нитробензола молекулярным водородом; практический выход анилина не превышал 15 %. При взаимодействии концентрированной соляной кислоты с железом выделялся атомарный водород, более химически активный по сравнению с молекулярным. Реакция Зинина является более эффективным методом получения анилина. В реакционную массу вливали нитробензол, который восстанавливается до анилина.

По состоянию на 2002 год, в мире основная часть производимого анилина используется для производства метилдиизоцианатов, используемых затем для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков, гербицидов и красителей (фиолетового красителя мовеина)^.

В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты), но в связи с ожидаемым ростом производства полиуретанов возможно значительное изменение картины в среднесрочной перспективе.

Анилин — высокотоксичное вещество. В больших концентрациях фениламин оказывает негативное воздействие на центральную нервную систему. Кровеносный яд, вызывает кислородное голодание организма за счёт образования в крови метгемоглобина, гемолиза и дегенеративных изменений эритроцитов.

В организм анилин проникает при дыхании, в виде паров, а также через кожу и слизистые оболочки. Всасывание через кожу усиливается при нагреве воздуха или приёме алкоголя.

При лёгком отравлении анилином наблюдаются слабость, головокружение, головная боль, синюшность губ, ушных раковин и ногтей. При отравлениях средней тяжести также наблюдаются тошнота, рвота, иногда, шатающаяся походка, учащение пульса. Тяжёлые случаи отравления аминобензолом крайне редки.

При хроническом отравлении анилином (анилизм) возникают токсический гепатит, а также нервно-психические нарушения, расстройство сна, снижение памяти и т. д.

При отравлении анилином необходимо прежде всего удаление пострадавшего из очага отравления, обмывание тёплой (но не горячей!) водой. Также применяют введение антидотов (метиленовая синь), сердечно-сосудистые средства или вдыхание карбогена. Пострадавшему надо обеспечить покой.

Предельно допустимая концентрация анилина в воздухе рабочей зоны 0,3мг/м^{3 по ГОСТ 313-77. В водоёмах (при их промышленном загрязнении) — ПДК 0,1 мг/л (100 мг/м3).}

В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 аминобензол относится ко II классу опасности^.

Порог восприятия запаха анилина человеком может быть, например, 0,37-2,82 мг/м^{3; 3,8 мг/м3. ПДК аминобензола в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/м3 (максимальная разовая) и 0,1 мг/м3 (средняя сменная за 8 часов). Применение широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с «заменой фильтров по появлении запаха под маской» (как рекомендуется в РФ) приведёт к запоздалой замене противогазных фильтров и чрезмерному воздействию анилина на, по крайней мере, часть работников. Для их защиты необходимо использовать значительно более эффективные изменение технологии и средства коллективной защиты.}

2. (неопр.). Единая коллекция цифровых образовательных ресурсов. Дата обращения: 14 августа 2017.
3. Цветков Л.А.§ 36. Амины // Органическая химия. Учебник для 10 класса. — 20-е изд. — М.: Просвещение, 1981. — С. 171—175.
4. Габриелян О.С.§ 16. Амины. Анилин // Химия. 10 класс. Базовый уровень : учеб. для общеобразоват. учреждений. — 4-е изд. — М.: Дрофа, 2008. — С. 116—121.
5. (англ.)(недоступная ссылка). www.the-innovation-group.com (19 February 2002). — Aniline producers price capacity market demand consumption production growth uses outlook n.d., The Chemical Market Reporter, Schnell Publishing Company. Дата обращения: 14 августа 2017. 19 февраля 2002 года.
6. Анилин технический. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3).
7. Анилин // Ангола — Барзас. — М. : Советская энциклопедия, 1970. — С. 32—33. — (Большая советская энциклопедия :[в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров ; 1969—1978, т. 2).
8. Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования.
9. Анилин. Технические условия (с Изменением N 1).
10. Ткачев П.Г. Материалы к гигиенической характеристике анилина как загрязнителя атмосферного воздуха / Рязанов В.А., Гольдберг М.С. (ред). — Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений. — Москва: Издательство «Медицина», 1964. — С. 41—58. — 204 с. — (Выпуск 8). —2800 экз.
11. Gregory Leonardos, David Kendall & Nancy Barnard. (англ.) // Air & Waste Management Association Journal of the Air & Waste Management Association. — Taylor & Francis, 1969. — February (vol. 19 (iss. 2). — P. 91—95. — ISSN . — doi:.
12. (Роспотребнадзор).№ 54 // (рус.) / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 7. — 170 с. — (Санитарные правила).
13. под ред. Сорокина Ю.Г., Преображенского В.Б. и др.5. Сроки службы и признаки неисправности СИЗОД // Методические рекомендации по выбору и применению средств индивидуальной защиты органов дыхания(рус.). — Москва: Издательство «КОЛОС», 2006. — С. 22—35. — 56 с. —2000 экз. — ISBN 5-10-003932-9.

• Артеменко А. И. Органическая химия. — М.: «Высшая школа», 1987. — 430 с.

Анилин:

• Значения в Викисловаре
• Медиафайлы на Викискладе

---

• Портал «Наука»

• Анилин // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.

Aniline — Bilder und Stockfotos

106Bilder

• Bilder
• Fotos
• Grafiken
• Vektoren
• Videos

AlleEssentials

Niedrigster Preis

Signature

Beste Qualität

Durchstöbern Sie 106

aniline Stock-Fotografie und Bilder . Oder starten Sie eine neuesuche, um noch mehr Stock-Photografie und Bilder zu entdecken.

nahaufnahme von anilinleder — фото и изображения анилина

Nahaufnahme von Anilinleder

ein makrofoto eines druckertintenpatronensatzes mit sichtbaren kontakten auf einer leiterplatte, isoliert auf weißem Hintergrund. — анилиновые стоковые фотографии и изображения

Ein Makrofoto eines Druckertintenpatronensatzes mit sichtbaren…

gerät für die anilin — анилиновые стоковые графики, -клипарты, -мультфильмы и -символы

Gerät für die Anilin

Vintage-Gravur eines Herstellung z Apparates z фон Анилин, 1883

maismilch und frischer mais — анилин стоковые фотографии и изображения

Maismilch und frischer Mais

anilin-3d-molekülstruktur isoliert auf weißemhintergrund-chemie-atommolekül — aniline stock-fotos und bilder mit enzianviolett in pulver und flussiger lösung — aniline stock-fotos und bilder

Fingerabdruck-Entwickler verwendet vom csi, eine Flasche mit. ..

nitrobenzol-molekül. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, drogen, pestiziden und synthetischem kautschuk verwendet. структурная форма, молекулярная модель — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Нитробензол-Молекюль. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

Нитробензол-молекул. Es wird bei der Herstellung von Anilin, Farbstoffen, Drogen, Pestiziden und synthetischem Kautschuk verwendet. Chemische Strukturformel, Molekülmodell. Векторная иллюстрация

нитробензол-молекюль. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, drogen, pestiziden und synthetischem kautschuk verwendet. chemische skelettformel auf dunkelblauemhintergrund — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Нитробензол-Молекюль. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

Нитробензол-молекул. Es wird bei der Herstellung von Anilin, Farbstoffen, Drogen, Pestiziden und synthetischem Kautschuk verwendet. Chemische Skelettformel auf dunkelblauem Hintergrund. Иллюстрация

нитробензол-молекюль. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, drogen, pestiziden und synthetischem kautschuk verwendet. химическая форма скелетов — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Нитробензол-Молекюль. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

Нитробензол-молекул. Es wird bei der Herstellung von Anilin, Farbstoffen, Drogen, Pestiziden und synthetischem Kautschuk verwendet. Chemische Formel des Skeletts. Иллюстрация

нитробензолмолекюль. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, medikamenten, pestiziden und synthetischem kautschuk molekulares modell verwendet. 3D-рендеринг — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Нитробензолмолекюль. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

Нитробензол-молекул. Es wird bei der Herstellung von Anilin, Farbstoffen, Medikamenten, Pestiziden und synthetischem Kautschuk molekulares Modell verwendet. 3D-рендеринг. Иллюстрация

нитробензолмолекюль. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, medikamenten, pestiziden und synthetischem kautschuk molekulares modell verwendet. 3D-рендеринг — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Нитробензолмолекюль. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

метиламин, этиламин, анилин, молекула аминозаурена. aumine enthalten eine funktionelle aminogruppe –nh3 — анилин сток-графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Метиламин, Этиламин, Анилин, Аминозаурен Молекуле. Аумин…

аниин, фениламин, аминобензол, бензамамин, молекула c6h5nh3. Это первичный ариламин, ароматический амин, лучшая фенилгруппа и аминогруппа. blatt paper in einem käfig — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Аниин, фениламин, аминобензол, бензамамин, C6H5Nh3 Molekül. Es…

Анилин, Фениламин, Аминобензол, Бензенамин, C6H5Nh3-Молекюль. Es ist primäres Arylamin, ароматические амины, лучшие из фенилгрупп и аминогрупп. Blatt Papier in einem Käfig. Вектор-иллюстрация

захватить von otto unverdorben в dahme/mark . — анилиновые фото и фотографии

Захватите фон Отто Унвердорбена в Даме/Марке.

захватить фон otto unverdorben в dahme/mark . — анилиновые фото и фотографии

Захватите фон Отто Унвердорбена в Даме/Марке.

Gedenktafel für den aniline-erfinder otto unverdorben in dahme/mark — Deutschland — aniline stock-fotos und bilder

Gedenktafel für den Aniline-Erfinder Otto Unverdorben in Dahme/Mar

straßenschild unverdorbengasse iin dahme/mark — Deutschland. — анилин фото и изображения

Straßenschild Unverdorbengasse iin Dahme/Mark — Германия.

enzianviolett in pulver- und flüssiglösung — aniline stock-fotos und bilder

Enzianviolett in Pulver- und Flüssiglösung

Fingerabdruckentwickler des CSI, einer Flasche mit Enzianviolett in Pulver und flüssiger Lösung

analoge medien vektor, vektor-magazin analoge medien — aniline stock- grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole

аналог Median Vektor, Vektor-Magazin аналог Medien

natürliche pflanzliche gegerbte leder nahaufnahme makro vollrahmen textur zeigt top-korn und kratzer verschleiß marken — aniline stock-fotos und bilder

Natürliche pflanzliche gegerbte Leder Nahaufnahme Makro. ..

tulpen der gattung traum club. — анилиновые фото и фотографии

Tulpen der Gattung Traum Club.

Tulpen der Dream Club-Art auf einem Blumenbeet.

strukturelle chemie-formeln der wichtigsten lösungsmittel aus bio-baumwolle — aniline stock-grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole

Strukturelle Chemie-Formeln der wichtigsten Lösungsmittel aus Bio-

Chemische Strukturformeln der wichtigsten organischen Lösungsmittel, 2D-Darstellung, isoliert auf weißem Hintergrund, Vektor, eps 8

Türkis Wildleder Shammy Lederhandschuhe isoliert auf weiss — aniline stock-fotos und bilder

Türkis Wildleder Shammy Lederhandschuhe isoliert auf weiss

chemie-formeln für benzol und die derivaten — aniline Stock-grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole Chemie-symbole

für Benzol und die Derivaten

Strukturchemische Formeln von Benzol und seinen Derivaten, 2D-Abbildung auf Weiß, Vektor, eps 8

cumene molekül, isoliert auf schwarz — aniline stock-fotos und bilder

Cumene Molekül, isoliert auf Schwarz

ein hintergrund mit einigen streifen in blauer farbe — aniline stock-fotos und bilder

Ein Hintergrund mit einigen Streifen in blauer Farbe

Ein Hintergrund mit blauen Streifen für die grafische Ressource

ein blumenbeet mit hellen violett- механические хризантемы. — анилиновые фото и изображения

Ein Blumenbeet mit hellen violett-rote Chrysanthemen.

Ein Blumenbeet mit leuchtend фиолетово-гнилые хризантемы. Sonniger Tag в конце сентября.

hand schreiben zum einkaufswagen hinzufügen — aniline stock-fotos und bilder

Hand Schreiben zum Einkaufswagen hinzufügen

road auf larn island in pattaya city of thailand — aniline stock-fotos und bilder

Дорога на остров Ларн в городе Паттайя 900 mädchen handy 900 mädchen hitergrund — aniline stock-grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole

Mädchen mit Handy Hintergrund

rauch von roter aniline im wasser, das die individuelle teekanne aus einer tasse tee in dem, is gibt die essenz der blütenblätter von jamaika — aniline stock -фотографии и изображения

Rauch von roter Aniline im Wasser, das die individuelle Teekanne…

Individuelles Teekannenschütteln kraftig in einer Teetasse, um Jamaika-Essenz zu erhalten, die Sie in Mexico-Stadt macht

kommentare in den foren vektor stock-datei — ani grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole

Комментарии в Foren Vector-Datei

zurück zur schule, mathhintergrund vektor — aniline stock-grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole

zurück zur School, Math Hintergrund Vektor

Olive Chartreuse licht grün wildleder shammy lederhandschuhe isoliert auf weiss — aniline stock-fotos und bilder

Olive Chartreuse Licht grün Wildleder Shammy Lederhandschuhe. ..

road auf larn island in pattaya city of thailand — aniline stock-fotos und bilder

Road auf Larn остров в городе Паттайя, Таиланд

Структура химической формы и модели анилиновой молекулы — анилиновая графика, клипарты, мультфильмы и символы

Структура химической формы и модели анилиновой молекулы

Chemische Strukturformeln und Modell des Anilinmoleküls, 2D & 3D Illustration, isoliert auf weißem Hintergrund, Kugeln & Sticks, Vektor, eps 10 Derivaten

Benzol und seine Ableitungen, 2D-Illustration, Vektor, eps 80003 ein hintergrund mit einigen streifen in blauer farbe — aniline stock-fotos und bilder

Ein Hintergrund mit einigen Streifen in blauer Farbe

sträuße aus getrockneten blumen — aniline stock-fotos und bilder

Sträuße aus getrockneten Blumen

zum einkaufswagen hinzufügen konzept — aniline stock -fotos und bilder

Zum Einkaufswagen hinzufügen Konzept

testy thailändisches essen vektor mit weißem hintergrund — aniline stock-grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole

testy thailändisches Essen Vektor mit weißem Hintergrund

verpackte äpfel der liebe auf weißem hintergrund — aniline stock-fotos und bilder

Verpackte Äpfel der Liebe auf weißem Hintergrund

wi-fi symbol vektor-illustund web druck-element symbol vektor-illustration. — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Wi-Fi Symbol Vector-Illustration for Druck und Web-Element.

chemie-formeln für benzol und die derivaten — aniline Stock-grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole

Chemie-Formeln for Benzol und die Derivaten

Химическая форма бензола и Seinen Derivate, 2D-Darstellung, isoliert, Vektor, eps 8 Stunden Devivery mit Welt Karte Karte Vektor — aniline stock-grafiken, -clipart, -cartoons und -symbole

24 Stunden Devivery mit Welt Karte Vektor

braune wildleder shammy lederhandschuhe isoliert auf weiss — aniline stock-fotos und bilder

Braune Wildleder Shammy Lederhandschuhe isoliert auf weiss

blaue veloursleder shammy lederhandschuhe isoliert auf weiss — aniline stock-fotos und bilder

Freeberufler mit Elementen vector

makrofoto einer magenta-tintenpatrone für einen drucker mit sichtbaren kontakten auf einer leiterplatte, isoliert auf weißemhintergrund mit einem clipping-pfad. — анилин фото и изображения

Makrofoto einer Magenta-Tintenpatrone für einen Drucker mit…

makrofoto von satz von drucker tintenpatronen, verschwommenenhintergrund, isoliert auf weiß. — анилиновые стоковые фотографии и фото

Makrofoto von Satz von Drucker Tintenpatronen, verschwommenen…

maismilch und frischer mais — анилиновые стоковые фото и фото

Maismilch und frischer Mais

maismilch und frischer mais — анилиновые стоковые фото90 und frischer mais — анилиновые стоковые фото90 und frischer mais und frischer Mais

нитробензол-молекул. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, drogen, pestiziden und synthetischem kautschuk verwendet. структурная форма, молекулярная модель. blatt papier im käfig — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Нитробензол-Молекюль. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

нитробензол-молекюль. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, drogen, pestiziden und synthetischem kautschuk verwendet. химическая форма скелетов — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Nitrobenzol-Molekül. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

Нитробензол-молекул. Es wird bei der Herstellung von Anilin, Farbstoffen, Drogen, Pestiziden und synthetischem Kautschuk verwendet. Chemische Formel des Skeletts. Вектор-иллюстрация

нитробензол-молекул. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, drogen, pestiziden und synthetischem kautschuk verwendet. структурная форма, молекулярная модель — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Нитробензол-молекул. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

Нитробензол-молекул. Es wird bei der Herstellung von Anilin, Farbstoffen, Drogen, Pestiziden und synthetischem Kautschuk verwendet. Chemische Strukturformel, Molekülmodell. Вектор-иллюстрация

нитробензол-молекул. es wird bei der herstellung von anilin, farbstoffen, drogen, pestiziden und synthetischem kautschuk verwendet. структурно-структурная форма на основе dunkelblauemhintergrund. — анилиновый сток-график, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Нитробензол-Молекюль. Es wird bei der Herstellung von Anilin,…

аниин, фениламин, аминобензол, бензамамин, молекула c6h5nh3. Это первичный ариламин, ароматический амин, лучшая фенилгруппа и аминогруппа. скелетно-химическая форма — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Аниин, Фениламин, Аминобензол, Бензамамин, C6H5Nh3 Молекул. Es…

аниин, фениламин, аминобензол, бензамамин, молекула c6h5nh3. Это первичный ариламин, ароматический амин, лучшая фенилгруппа и аминогруппа. скелетно-химическая форма — анилиновая графика, -клипарт, -мультфильмы и -символ

Аниин, Фениламин, Аминобензол, Бензамамин, C6H5Nh3 Molekül. Es…

Анилин, Фениламин, Аминобензол, Бензенамин, C6H5Nh3-Молекюль. Es ist primäres Arylamin, ароматические амины, лучшие из фенилгрупп и аминогрупп. Chemische Formel des Skeletts. Вектор-иллюстрация

фон 2

Фотография анилиновыми красками

Этот раздел взят из книги Эрнеста Спона «Издание Американской библиотеки о квитанциях мастерской». Также доступно на Amazon: American Library Edition Of Workshop Receipts.

Недавнее открытие Кроссом, Беваном и Грином нового процесса цветной фотографии — это не метод фотографирования в естественных цветах, а способ получения отпечатков с большим разнообразием оттенков.

В ходе определенного курса обучения возникла необходимость наглядно иллюстрировать действие света, и для этой цели были использованы некоторые анилиновые красители, выцветающие на свету при обработке азотистой кислотой. Затем возникла идея использовать этот факт в фотографических целях, что в конечном итоге привело к получению отпечатков на шелке, хлопке, шерсти, вельвете и других тканях семи цветов — красного, темно-бордового, желтого, оранжевого, коричневого, фиолетового, синего — и в оттенках, полученных при смешении этих цветов.

Материал, который имеет первостепенное значение, является первичным. Это желтое вещество, открытое Грином в 1887 году; он получил его действием серы на паратолуидин — одно из оснований каменноугольной смолы, тесно связанное с анилином. В результате этой реакции образуются по меньшей мере два основания, и натриевая соль моносульфоновой кислоты более сложного из них обладает особым свойством окрашивать непротравленный хлопок в стойкий первоцветно-желтый цвет. Этот продукт в основном используется при крашении хлопка из-за большого диапазона устойчивых оттенков, которые могут быть получены с его помощью.

Примулин, как и все основания каменноугольной смолы, соединяется с азотистой кислотой с образованием вида нитрита, который называется «диазосоединение». Все, что нужно отметить об этом диазосоединении, это то, что оно соответствует промежуточной стадии перехода нитрита аммония в состояние азота (и воды), таким образом: тепла сначала отводится одна молекула воды, оставляя H. N:N:OH (промежуточная стадия), а затем отнимается другая, оставляя только азот (конечная стадия). С этой промежуточной стадией мы можем сравнить строение диазо-приму-линия.

Символ X в формуле X.N:N:0II на самом деле обозначает очень сложную группу атомов, рассмотрение которой здесь, однако, не принесет никакой пользы.

Хотя примулин очень стабилен под действием света, диазосоединение, а именно диазопримулин, очень чувствительно и легко подвергается разложению с выделением газообразного азота, т. е. так же, как аммиак нитрит под разлагающим действием тепла выделяет азот, так и диазопримулин под действием света тоже выделяет этот газ. Кроме того, он и подобные ему соединения, полученные из других красителей первичных групп, имеют то, что было названо большой склонностью к конструктивной реакции с двумя большими группами соединений каменноугольной смолы — аминами и фенолами. С ними они химически соединяются, и продукты являются азокрасителями.

Наиболее важные азокрасители, полученные из примулина, показаны на следующей схеме: —

Цвета соответственно.

Все диазосоединения могут использоваться в фотографических целях, а их нормальная чувствительность к свету повышается при сочетании со сложными коллоидами, из которых состоят текстильные ткани животного или растительного происхождения.

В случае примулина основными условиями, необходимыми для его фотографического применения, являются следующие: —

(а) Что вышеописанные реакции происходят после нанесения праймулина на поверхность такого материала, как шерсть, шелк и т. д., в качестве красителя, ни в малейшей степени не нарушая его соединения с элементами этого материала.

(6) Диазосоединение, полученное в сочетании с этими материалами путем обработки первично окрашенной поверхности азотистой кислотой, обладает высокой светочувствительностью.

Хотя за химическими реакциями довольно сложно следить, практическая работа самого процесса чрезвычайно проста; это может сделать любой разумный человек; не требуется никакого сложного оборудования, а материалы не являются ни вредными, ни дорогими. Он состоит из четырех этапов, а именно: —

1. Окрашивание или покрытие поверхности, которую необходимо сфотографировать, определенным составом.

2. Превращение нанесенного состава в светочувствительное производное.

3. Освещение подготовленной таким образом поверхности в обычных условиях для получения изображения.

4. Преобразование чувствительного соединения, где бы оно ни сохранилось, благодаря тому, что оно было защищено тенями фотографируемого объекта, в окрашивающие вещества — оттенки красного, оранжевого, коричневого, пурпурного или синего, которые являются стабильными и фиксированными.

Необходимый прибор состоит из нескольких стеклянных стаканов или небольших емкостей, рамки для фотопечати, листа стекла, точно подходящего для этой рамки, и нескольких стеклянных палочек для перемешивания. Закупив их и необходимые химикаты, которые настолько дешевы, что квадратный ярд материала можно обработать за один фартинг, оставшиеся операции заключаются в следующем: —

Материал, скажем, кусок шелка, окрашивается в горячем растворе примулина, содержащем 1—2 проц. этого вещества, к которому было добавлено немного поваренной соли, в результате чего все это приобрело первоцветно-желтый цвет. Шелку дают пропитаться этой жидкостью примерно 1/2 минуты; затем его вынимают, промывают в холодной воде и помещают еще на 1 мин в холодную ванну, содержащую нитрит натрия (J частей на 100 л воды), подкисленную серной кислотой. Эта ванна меняет характер первородного; он диазотирует его и таким образом делает чрезвычайно чувствительным к действию света.

Теперь шелк готов к нанесению рисунка; то есть его поверхность теперь готова к экспонированию, и такая поверхность даст полную положительную картину через 40-180 секунд экспонирования.

Поскольку у каждого может не быть фотопозитивов, предположим, что желательно отпечатать на шелке лист папоротника пурпурного цвета. Для этого печатную раму кладут лицевой стороной на стол, вынимают заднюю часть и помещают в нее лист стекла (хорошо очищенный); на стекло кладут лист папоротника, а затем сенсибилизированный шелк поверх него. Задняя часть рамы ставится на место и закрепляется обычными пружинами, а затем лицевой стороной поворачивается в сторону хорошего света.

Что такое анилиновая кожа? — BestLeather.org

Просматривая каталоги кожгалантереи, вы можете встретить такие термины, как анилиновая и полуанилиновая крашеная кожа. Мы дадим вам краткий обзор того, что означают эти термины и чем этот вид кожи отличается от других, а также его плюсы и минусы. Если вы ищете универсальный очиститель и кондиционер для кожи, мы рекомендуем Chamberlain’s Leather Milk.

Что такое анилиновая кожа

Анилиновая кожа – это высококачественный продукт. На самом деле анилин относится к красителям, которые используются при изготовлении конечного продукта после дубления шкуры. Это специальный процесс обработки, используемый для тонкой кожи Напа. Этот процесс выделяет ее среди многих видов кожи.

Как делают анилиновую кожу

Анилиновая кожа — это натуральная кожа напа. Напа относится к особенно мягкой дубленой шкуре любого животного. В процессе производства анилиновой кожи дубленая шкура животного окрашивается в барабане анилиновыми красителями. Анилиновый краситель представляет собой полупрозрачный водорастворимый синтетический краситель без каких-либо нерастворимых пигментов. В процессе окрашивания на каждой шкуре проявляется натуральный рисунок со всеми отметинами, шрамами и морщинами.

Напротив, полуанилиновый краситель содержит небольшое количество пигмента, что позволяет коже сохранять свои естественные характеристики, обеспечивая при этом большую однородность цвета.

Другой вариант, анилиновая кожа для подтягиваний, покрыта маслом или воском, чтобы придать ей потрепанный вид.

Качество

В процессе анилинового окрашивания кожа неоднородна по цвету из-за разной скорости впитывания от участка к участку. Это свидетельствует о подлинности кожаной отделки и подчеркивает красоту отделки. Поскольку анилиновое окрашивание подходит только для шкур самого высокого качества, анилиновая кожа пользуется большим спросом. Анилиновый краситель, смешанный с маслами, впитывается в кожу, придавая ей дополнительную мягкость и богатый вид.

Полуанилиновый процесс придает коже тонкий защитный слой, защищающий ее от износа и пятен. Такую кожу легче чистить.

Внешний вид

На анилиновой коже видны все естественные отметины роста животного, а также шрамы, морщины и другие дефекты. На полуанилиновой коже не так четко видны естественные отметины, она немного жестче и холоднее на ощупь. Анилиновая кожа будет иметь более естественные цвета, полученные от окраски кожи животного.

На полуанилиновой коже не останется следов, если вы слегка поцарапаете их ногтем, а на анилиновой коже они останутся.

Продукты Анилиновая кожа обычно используется для

Благодаря своей красивой отделке, которая подчеркивает естественные черты шкуры животного, анилиновая кожа подходит для роскошных аксессуаров. Поскольку она, как правило, изготавливается из цельнозерновой кожи, она имеет наилучшее качество и наиболее естественно выглядит из всех видов кожи. Он используется для изготовления мебели, кошельков, сумок, курток и других предметов роскоши. Его также можно использовать для автомобильных сидений, велосипедных седел и чемоданов. Если вы ищете универсальный очиститель и кондиционер для кожи, мы рекомендуем Chamberlain’s Leather Milk.

Преимущества анилиновой кожи

Анилиновая кожа считается одной из самых востребованных кож благодаря своему высокому качеству и внешнему виду. Со временем он покрывается патиной, поглощая масла тела и контактируя с кожей. Он одновременно мягкий и податливый благодаря отсутствию дополнительной обработки и покрытий.

Недостатки анилиновой кожи

Помимо высокой цены, анилиновая кожа имеет и некоторые недостатки. Поскольку на нем очень легко появляются пятна и следы, требуется регулярный несложный уход. Он выцветает под прямыми солнечными лучами и нуждается в кондиционировании, чтобы предотвратить высыхание. Мебель из анилиновой кожи может не подойти для дома с маленькими детьми и домашними животными.

Как ухаживать за анилиновой кожей

Уход за анилиновой кожей требует больше усилий, чем за другими видами кожи. Чтобы предотвратить окрашивание и замедлить выцветание, нанесите защитное средство для кожи. Регулярно очищайте кожу с помощью анилинового чистящего средства, чтобы удалить жир и грязь с поверхности.

Увлажнение кожи предотвращает высыхание и растрескивание. Хороший реставратор кожи увлажнит высохшую кожу и вернет ей мягкость и естественность. С другой стороны, уход за полуанилиновой кожей намного проще. Для очистки можно использовать полуанилиновые чистящие средства на водной основе, время от времени протирать пыль и использовать мягкое мыло и воду. Если вы ищете универсальный очиститель и кондиционер для кожи, мы рекомендуем Chamberlain’s Leather Milk.

Сравнение

Подобна анилиновой коже, это исправленная кожа, в которой верхний слой пигмента напыляется на дубленую шкуру, иногда с дополнительными покрытиями для защиты или эффекта. Поверхность может быть тисненой с зернистостью или узором. Корректированная кожа прочная, однородная на вид и может быть эластичной. Однако она не обладает естественной красотой анилиновой кожи и не может со временем покрыться патиной. Он менее затратный, так как не требует таких качественных шкур. Кроме того, уход за ней ниже, чем за анилиновой кожей.

Заключение

Анилиновая кожа является одним из лучших доступных типов кожи. Это дорого и требует более тщательного ухода и обслуживания, однако его красота со временем будет расти, и с годами он приобретет классический кожаный вид. Если вы ищете универсальный очиститель и кондиционер для кожи, мы рекомендуем Chamberlain’s Leather Milk.

Другая аналогичная кожа

Другая кожа, которая может вас заинтересовать, включает:

• Растительная кожа
• Исправленная/пигментированная кожа

Автоматический анилиновый точечный аппарат Келера, 115 В

org/BreadcrumbList»>
2. Товары
3. Оборудование для испытаний нефти

Будьте первым, кто оставит отзыв об этом товаре

Артикул	ПСК-47-03196
МПН	К10200
Блок	Каждый
Вес	31,00 фунта
Ширина	8,50 дюйма
Длина	14,50 дюйма
Высота	20,75 дюйма

Позвоните, чтобы узнать цену

Запросить цену

Добавить в список

Сравнивать

• ОписаниеВыполняет автоматическое определение анилиновой точки и смешанной анилиновой точки с помощью модифицированного тонкопленочного метода (ASTM D611, метод E). Смесь образец-анилин нагревается непосредственно платиновым погружным нагревателем, и анилиновая точка регистрируется фотоэлектрически. Отображается температура о…
• Технические характеристики
• Запасные части3
• Отзывы0
• Документы

Автоматическое определение анилиновой точки и смешанной анилиновой точки с помощью модифицированного тонкопленочного метода (ASTM D611, метод E). Смесь образец-анилин нагревается непосредственно платиновым погружным нагревателем, и анилиновая точка регистрируется фотоэлектрически. Температура отображается на большом светодиодном индикаторе. Встроенный регулятор давления и электромагнитный клапан позволяют использовать охлаждающий воздух для более быстрых циклов охлаждения или для определения температуры анилиновой точки ниже комнатной. Анилиновые точки до 0°C (32°F) можно определить с помощью охлажденного охлаждающего воздуха. Оснащен регулируемыми регуляторами нагревателя, источника света и скорости мешалки. Наружные поверхности шкафа покрыты химически стойкой полиуретановой эмалью.

Особенности

• Соответствует ASTM D611 и соответствующим спецификациям
• Для образцов от прозрачных до очень темных
• Диапазон температур от 0°C до 150°C (от 32°F до 302°F)
• Цифровой дисплей температуры
5

Метод испытаний

Анилиновая точка используется для характеристики чистых углеводородов и для определения содержания ароматических соединений в смесях углеводородов. Равные объемы анилина и образца или образец плюс н-гептан перемешивают вместе при нагревании с контролируемой скоростью. После того, как две фазы станут смешиваемыми, смесь охлаждают с регулируемой скоростью, и температура, при которой две фазы разделяются, является анилиновой точкой или смешанной анилиновой точкой образца.

Соответствует спецификациям	ASTM D611 IP 2 ISO 2977 DIN 51775 FTM 791-3601 NF M 07-021
Испытательный полигон	от 0 до 150°C (от 32 до 302°F)
Индикатор температуры	0-999,9°С
Электрические требования	115 В, 60 Гц, одна фаза, 0,4 А
Транспортировочный вес	46 фунтов (20,9 кг)

Инструмент Келера

Узел нагревательной/охлаждающей трубки с платиновым элементом для аппарата с анилиновой иглой

Сменная трубка в сборе для аппарата Келера с анилиновыми точками.

Артикул	ПСК-47-11903
МПН	К10220

от 2 до 3 недель

Позвоните, чтобы узнать цену

Инструмент Келера

Узел держателя нагревательной/охлаждающей трубки с подшипниками для аппарата для анилиновых игл

Сменный держатель пробирки в сборе с подшипниками для аппарата Келера с анилиновыми точками.

Артикул	ПСК-47-12050
МПН	К102-4

от 2 до 3 недель

Позвоните, чтобы узнать цену

Инструмент Келера

Гибкий приводной вал для аппарата с анилиновыми точками

Сменный приводной вал для аппарата Келера с анилиновыми точками.

Артикул	ПСК-47-12051
МПН	К102-5С

от 2 до 3 недель

Позвоните, чтобы узнать цену

Написать рецензию

Пока нет отзывов

K10200/90 Технический паспорт EN
Лист данных K10200/90 Руководство EN
Руководство

Методы испытаний

АСТМ D611 1 ИП 2 1

Недавно просмотренные товары

Инструмент Келера

Автоматический аппарат для анилиновых точек Келера, 115 В

Автоматическое определение анилиновой точки и смешанной анилиновой точки с помощью модифицированного тонкопленочного метода.

Артикул	ПСК-47-03196
МПН	К10200

Звоните, чтобы узнать о доступности

Позвоните, чтобы узнать цену

Что такое анилиновый краситель? (с картинками)

`;

Бритт Арчер
Дата последнего изменения: 21 сентября 2022 г.

Анилиновый краситель — это вещество, используемое для окрашивания ткани, кожи и дерева. Как и многие технологические прорывы, его открытие было случайным. Эти красители считаются синтетическими органическими соединениями, химическими веществами на основе углерода, которые изменены другим веществом или синтезированы. Они бывают разных цветов и известны своей прозрачностью.

Мовин, первый анилиновый краситель, был открыт 18-летним Уильямом Генри Перкином. Он пытался создать синтетическую версию противомалярийного препарата хинина по вызову, данному его профессором в 1856 году. Перкин окислил химический анилин, побочный продукт каменноугольной смолы, химическим дихроматом калия. В результате этой реакции в колбе Перкина образовалось густое черное вещество, что является обычным признаком неудачного эксперимента в органической химии. Позже, когда Перкин чистил свою фляжку, он обнаружил, что вещество растворяется в спирте с образованием пурпурной жидкости, которая, как позже выяснилось, очень хорошо впитывается в текстиль.

Анилиновые красители бывают разных цветов, от мягких оттенков до ярких основных цветов. Они используются в самых разных областях, но чаще всего встречаются в кожевенной и деревообрабатывающей промышленности. Анилиновые красители для дерева часто считаются более прозрачными и насыщенными, чем морилки для дерева. Они не оставляют пигментации на поверхности древесины и якобы делают готовый продукт менее «грязным». Анилиновая морилка не только не оставляет пигментации, но и одинаково проникает во все части древесины, в отличие от морилок, которые поглощают больше цвета на более пористых участках поверхности.

Точно так же кожа, окрашенная этими веществами, не теряет ни структуры, ни зернистого рисунка и часто считается более качественной, чем другие виды окрашенной кожи. Существует несколько различных процессов окрашивания кожи, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Окрашенные шкуры могут сильно различаться по качеству. Многие люди красят свои собственные шкуры, используя имеющиеся в продаже растворы красителей, которые легко доступны в большинстве магазинов кожаных изделий или мастерских.

Коммерчески доступные анилиновые красители доступны в виде порошков, которые можно растворять в воде, спирте или масле. Каждый тип имеет свои собственные меры предосторожности, процедуры смешивания и процессы нанесения, и пользователи всегда должны следовать инструкциям производителя при использовании этих красителей для любых проектов. Некоторые формы считаются токсичными, и при их использовании следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.

ДЕТЕКТОРНАЯ ТРУБКА, АНИЛИН, 10/BX | Зефон Интернэшнл

#181S Анилин 1-30 частей на миллион

Номер предмета: СЕНС-181С

Номер производителя: 181С

Производитель: Сенсидайн ЛП

Доступность: Прямая поставка от производителя

Цена: 75,30 долларов США.

Эта трубка предназначена в первую очередь для следующего газа и диапазона. Некоторые трубки могут использоваться для дополнительных газов. Пожалуйста, обратитесь к спецификации для получения полной информации обо всех совместимых газах для этой трубки.

#181S Анилин 1–30 частей на миллион

  Посмотреть спецификацию

  Посмотреть руководство по выбору трубки Sensidyne

Эта трубка предназначена в первую очередь для следующего газа и диапазона. Некоторые трубки могут использоваться для дополнительных газов. Пожалуйста, обратитесь к спецификации для получения полной информации обо всех совместимых газах для этой трубки.

#181S Анилин 1–30 частей на миллион

  Посмотреть технические характеристики

  Посмотреть руководство по выбору трубок Sensidyne

Трубки для газоанализаторов Sensidyne позволяют пользователям безопасно проводить скрининг в полевых условиях на присутствие паров химических веществ, опасных и токсичных газов по очень низкой цене за образец. Детекторные трубки идеально подходят для отбора проб известного целевого газа. Когда целевые газы неизвестны, можно использовать полный комплект Hazmat для проверки на наличие широкого спектра токсичных газов.

Трубки газоанализатора Sensidyne изготовлены из высококачественных трубок из боросиликатного стекла с одинаковым внутренним диаметром. Внутри каждая пробирка упакована с реагентом для обнаружения газа. Когда оба конца трубки детектора сломаны, ее вставляют в насос Sensidyne Model AP20-S. Проба воздуха вытягивается через трубку путем оттягивания рукоятки насоса. Если целевой газ присутствует, реагент для обнаружения меняет цвет. Длина обесцвеченного слоя пропорциональна концентрации газа или пара в образце из-за фиксированного объема образца, который всегда равен 100 мл. Напечатанные на трубке градуировки, показывающие концентрацию газа, позволяют быстро и легко снимать показания с помощью детекторных трубок Китагава.

Особенности:

• Всегда готов к использованию — Никаких химических анализаторов, реагентов и т. д., которые нужно готовить заранее
• Небольшой и легкий, требуется только небольшой объем пробы.
• Простое управление – измерения может выполнять практически каждый.
• Быстрые результаты – результаты измерений доступны всего за несколько минут
• Портативность – не требуется электропитание


Литература

---

Справочник по детекторным трубкам Sensidyne

---

ВНИМАНИЕ:

• Этот продукт доступен для отгрузки только в пределах США.
• Срок годности детекторных трубок Sensidyne может варьироваться от 3 месяцев до 1 года на момент отгрузки. Zefon International/Cole-Parmer не контролирует эти даты.

Спецификации продуктов

ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЯ	1-30 частей на миллион
НЕТ. ИСПЫТАНИЙ В КОРОБКЕ	10
ХРАНИЛИЩЕ	Хранить пробирки при комнатной температуре
НАЗВАНИЕ ПРОБКИ	Анилин
НОМЕР ТРУБЫ	181С

Спецификации продуктов

ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЯ	1-30 частей на миллион
НЕТ. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий *