Ретинол Ацетат (Витамин А Ацетат). Свойства, особенности, сфера применения
Ретинол Ацетат (Витамин А Ацетат), статья из раздела: Витамины и витаминоподобные вещества
Ретинол Ацетат
CAS номер: 127-47-9
Брутто формула: C22h42O2
Внешний вид: белого, бледно-желтого, цвета, без запаха твердый, порошкообразный.
Химическое название и синонимы: Retinyl acetate; all-trans-Retinyl acetate; Trans-Vitamin A Acetate; Vitamin A alcohol acetate; Retinol, acetate all-trans-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraene-1-yl-acetate.
Физические и химические свойства:
Молекулярный вес (г/моль) 328,49
Температура плавления: 57,5 градусов Цельсия
Растворимость: нерастворим в холодной и горячей воде, растворим в этаноле и хлороформе.
Описание:
Ретинол Ацетат – жирорастворимый витамин, участвующий в метаболических процессах, является стабилизированной формой Витамина А.
Витамин А — это общий термин, который относится к жирорастворимым соединениям, которые встречаются как предварительно образованный витамин А (ретинол) в продуктах животного происхождения и как каротиноиды провитамина А в фруктах и овощах. Три активные формы витамина А в организме — ретинол, ретиналь и ретиноевая кислота.
Морфофункционально Витамин А играет важную роль в работе зрительной системы, так как является компонентом пигмента сетчатки глаза.
Необходим для развития и функционирования зубов, слизистых оболочек и эпителия кожи, поперечно-полосатых мышц и мягких тканей. Играет роль в борьбе со свободными радикалами, а также участвует в синтезе глюкокортикоидов и холестерина.
Дефицит витамина А является основной причиной предотвратимой слепоты в мире. Наиболее распространен среди детей и женщин детородного возраста. Дефицит витамина А связан с повышенной восприимчивостью к инфекциям, а также к заболеваниям щитовидной железы и кожи.
Дефицит витамина А обычно является следствием недостаточного потребления витамина А из продуктов животного происхождения (в виде предварительно образованного витамина А) и фруктов и овощей (в виде каротиноидов провитамина А). В развивающихся странах дефицит витамина А и связанные с ним расстройства преимущественно поражают детей и женщин репродуктивного возраста. Другими лицами, подверженными риску дефицита витамина А, являются люди с плохой абсорбцией липидов из-за нарушения секреции поджелудочной железы или желчных путей и лица с воспалительными заболеваниями кишечника, такими как болезнь Крона и целиакия.
Самым ранним симптомом дефицита витамина А является нарушение темновой адаптации, известное как ночная слепота или никталопия. Следующим клиническим этапом является возникновение аномальных изменений в конъюнктиве (уголке глаза), что проявляется наличием пятен Бито. Хронический дефицит vitamin A вызывает патологию под названием ксерофтальмия (по-гречески «сухой глаз»), для которого характерны изменения в клетках роговицы (прозрачное покрытие глаза), которые могут привести к язве роговицы, образованию рубцов и слепоте.
Распространенность дефицита витамина А и ночной слепоты особенно высока в третьем триместре беременности из-за ускоренного роста плода.
Чрезмерное же потребление витамина А, которое значительно превышает рекомендованную суточную норму, приводит к клиническим проявлениям гипервитаминоза А с токсическим воздействием на центральную нервную систему, печень, кости и кожу (Goodman, ’84).
Источники, такие как ретинол и бета-каротин, широко используются в качестве добавок к витамину А. Чтобы определить источник, который обеспечивает ретинол, необходимо определить единичную активность каждого соединения по его эффективности. Важно определить тип потребляемого витамина А, поскольку бета-каротин не метаболизируется и не хранится так же, как витамин А. Бета-каротин также не был связан с токсичностью витамина А у животных или людей (Андервуд, 84 г. ). Таким образом, такое отсутствие токсичности витамина А, связанного с бета-каротином, позволяет предположить, что бета-каротин не является человеческим тератогеном, хотя в настоящее время нет данных, подтверждающих этот вывод.
Применение:
Ретинол Ацетат повсеместно используются в гуманитарной медицине, косметологии и ветеринарии благодаря своим универсальным свойствам. Выпускают ретинол в виде капсул, растворов, каплей, драже для перорального приема внутрь и в виде инъекционного раствора в масле для парентерального введения.
Получение:
Способ получения ацетата витамина А осуществляют путем взаимодействия β-винил-иоола с трифенилфосфином в присутствии серной кислоты в смеси растворителей, содержащей от 60 до 80% метанола, от 10 до 20% воды и от 10 до 20 мас. % алифатических, циклических или ароматических углеводородов с числом атомов от 5 до 8 для получения солей β-ионилидена и этилтрифенилфосфония, а затем с помощью последующей реакции Виттига с использованием 4-ацетокси-2-метил-бут-2-енала.
Действие на организм:
Попадая в организм при пероральном приеме, Ретинол хорошо всасывается в двенадцатиперстной и начале тощей кишок, и в соединении с хиломикронами проникает в лимфатическую систему, а оттуда в свою очередь, через грудной проток проникает в кровяное русло и разносится по всему организму. Витамин А надолго кумулируется в паренхиме печени в устойчивых эфирных формах, а также в пигментном эпителии сетчатки глаза.
Вообще, соединения vitamin A преимущественно хранятся в печени в состоянии сложных эфиров ретинила (например, ретинилпальмитата). При необходимости ретиниловые эфиры гидролизуются с образованием полностью транс-ретинола, который связывается с белком, связывающим ретинол (RBP), прежде чем высвобождаться в кровоток. Комплекс полностью транс-ретинол / RBP циркулирует, связанный с белком транстиретином, который доставляет полностью транс-ретинол в периферические ткани. Было также обнаружено, что vitamin A в качестве ретиниловых эфиров в хиломикронах играет заметную роль в доставке vitamin A во внепеченочные ткани, особенно в молодости.
Vitamin A был первоначально придуман как «антиинфекционный витамин», ведь он необходим для нормального функционирования иммунитета.
Кожный покров и слизистая оболочка, выстилающая дыхательный и желудочно-кишечный тракт и мочевыводящие пути, выполняют барьерную и защитную функцию от проникновения инфекции в организм. Ретиноевая кислота (RA) продуцируется антигенпрезентирующими клетками (APC), в том числе макрофагами и дендритными клетками, обнаруженными в этих слизистых оболочках и связанных лимфатических узлах. По-видимому, RA действует на сами дендритные клетки, регулируя их дифференцировку, миграцию и антигенпрезентирующую способность. Кроме того, продукция RA APC необходима для дифференциации наивных CD4 T-лимфоцитов в индуцированные регуляторные T-лимфоциты (Tregs). Критически важный для поддержания целостности слизистой оболочки, дифференцировка Tregs обусловлена полностью транс-RA посредством RARα-опосредованной регуляции экспрессии генов. Кроме того, во время воспаления сигнальный путь all-trans-RA / RARα способствует превращению наивных CD4 T-лимфоцитов в эффекторные T-лимфоциты — Т-клетки-помощники типа 1 (Th2) — (а не в Tregs) и индуцирует выработку противовоспалительных цитокинов эффекторных Т-лимфоцитов в ответ на инфекцию.
Токсикологические данные:
LD (50) на крысах при пероральном разовом применении – 2740 мг/кг
Экологические данные.
Продукты биоразложения Ретинола ацетата не токсичны.
Retinoli acetas. Ретинола ацетат.
P—vitamin. Рутин.
Вещества с Р-витаминной активностью:
Катехины (3-оксипроизводные), Флаваноны (4-оксопроизводные, определяют окраску плодов и ягод), Флавоны (2,3-дегидрофлаваны), Флавонолы (3-оксипроизводные).
Вещества с Р-витаминной активностью способствуют уменьшению проницаемости капилляров сосудов. Витамин Р участвует в организме в ОВР, уменьшает АД, чаще содержится в виде гликозидов.
При гиповитаминозе
Р возникают точечные кровотечения.
Витамин Р содержится в плодах шиповника, листьях чая, цитрусовых, плодах черной смородины.
Существует 2 группы Р-витаминных ЛП:
1. ЛП, содержащие сумму веществ: из листьев чая, плодов шиповника, из цитрусовых.
2. Индивидуальные химические соединения (кверцетин, рутин)
3-рамноглюкозил-3,5,7,3’,4’-пентаоксифлавон
3-рутинозид кверцитина тригидрат
Для проявления Р-витаминной активности должны быть все ОН группы.
Получение: только из ЛРС. Источник – бутоны софоры японской (до 25%), зеленая масса гречихи (до 6%). Извлекают горячей водой, осаждают белки, не дожно быть кислой среды.
Описание – зеленовато-желтые кристаллы, порошок без запаха и вкуса, ПНР в воде, МР в спирте, ТР в кипящем спирте, ПНР в кислотах, органических растворителях. Р в разбавленных растворах едких щелочей.
Подлинность:
1. С реактивом Фелинга (после кислотного гидролиза). Фильтрат подщелачивают, добавляют реактив Фелинга.
2. Образование
халкона.
При расворении в щелочи –
оранжевое окрашивание.
3. Цианидиновая проба (проба Шимода). Растворяем в горячем спирте, добавляем несколько капель HCl к, добавляем порошок Mg (или Zn). Магний окисляется кислотой, выделяется водород, который восстанавливает рутин.
Появляется розовое окрашивание. Получившееся соединение – цианидина хлорид.
4. УФ-спектр 0,002% р-ра в абсолютном спирте. 2 максимума.
Не ГФ:
1. С концентрированной h3SO4 – зеленая флюорисценция.
2. С насыщенным раствором FeCl3 – темно-зеленое окрашивание (на гидроксилы).
3. При нагревании на водяной бане с галловой кислотой и h3SO4 – черное окрашивание.
4. Кипячениеи в присутствии серной кислоты с обратным холодильником до квецитина, который выпадает в виде осадка с определенной температурой плавления (308°С).
Чистота.
1. Потеря в массе. Сушат при 135°С. От 6 до 9%.
2. Недопустимая
примесь алкалоидов. В насыщенный
спиртовой раствор рутина добавляют
раствор пикриновой кислоты.
Не должно
быть осадка.
3. Допустимая примесь кверцитина (не более 5%). Определяют СФМ по соотношению оптических плотностей при двух длинах волн – 375 нм и 362,5 нм. Растворы готовят как в количествнном определении. Если
То нет примеси кверцитина. Если больше, то есть, тогда рассчитывают его процентное содержание, исходя из того, что:
D1 = Dрутина + Dкверцитина
D2 = Dрутина + Dкверцитина
По закону Бугера-Ламберта-Бера, оптическая плотность равна:
D=ECb
Подставляем значения, выражаем одно уравнение через другое и получаем уравнение с упрощенными коэффицентами К:
Количественное определение:
1. УФ-СФМ. Готовят спиртовой раствор ЛП. Способ расчета зависит от того, если или нет в нем примесь кверцитина.
а) если нету, рассчитываем рутин:
б) Есть кверцитин. Тогда сначала выражают в уравнении все через концентрацию кверцитина.
И подставляем все это в уравнение:
K3=14,6
K4=15,18
Не ГФ:
1.
Фотоколориметрия
Хранение: хорошо упакованная тара, защищенное от света место, общий список.
Применение: лечение и профилактика гипо- и авитаминоза Р, заболеваний с повышением проницаемости капилляров. Таплетки «Аскорутин».
Troxevasin (Venoruton)
Это полусинтетический препарат рутина.
R=Ch3-Ch3-OH
Смесь 3’,4’,7’-бета-оксиэтилрутозидов.
Применяют для лечения варикозного расширения вен, тробофлебитов. В виде иньъекций, геля. В составе мази «Гендавазин».
Ретинол (А). 9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7-9-11,13-ол-15.
4 сопряженные двойные связи, существуют цис и транс-изомеры. Витамин А – полный транс-изомер, возможно 16 изомеров ретинола, известно только 6: 2 прородных, 2 синтетических, 2 рацемата.
Витамин А выделен из рыбьего жира в 1909 году. Полный синтез осуществил Каррер в 1937 году из цитраля.
А2 выделен из печени
пресноводных рыб в 1937 году в СПб Розановой.
Функции вситамина А: витамин роста, нормальная деятельность органов зрения. В виде альдегидов (ретинолей) содержится в клетках сетчатки.
Зависимость структура-активность.
А1 – 100% активен, А2-40%. Неовитамин А – 87%.
Если заменить ОН на СНО, то активность не изменится, но альдегид легко окисляется. Полная активность сохраняется у сложных эфиров витамина А, они более устойчивы к окислению и обеспечивают пролонгированное действие.
Витамин А – один из самых токсичных витаминов.
Чистый ретинол в медицине не используют.
Описание: желтые кристаллы в виде пластинок с температурой плвления 8°С, ПНР в воде, р. в органике, устойчивы к действию желочей, неустойчив к кислотам.
Провитамины А – каротины.
Расщепляется под влиянием фермента каротиназы.
Овощи: репа, салат, листья крапивы, шпинат, щавель, кр. перец.
Фрукты: черника, персики, абрикос, черная смородина, крыжовник.
Транс-9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7,9,11,13-ола-15-ацетат.
Описание: белые или бледно-желные кристаллы со слабым запахом. Низкая т. пл. Неустойчив к кислороду воздуа, свету, влаге (гидролиз по сложноэфирной связи). Окисляется до альдегида и кислоты, возможно окисление по двойным связям – образуются эпоксиды. Возможна дегидротация под действием кислот – образуется двойная связь на конце.
Равтворимость: ПНР в воде, Р в органике и ЖМ.
Подлинность:
1. УФ-спектр в изопропаноле. Максимум при 326 нм.
2. При добавлении к раствора ЛП в хлороформе раствора хлорида сурьмы 3, появляется синее окрашивание – комплекс с максимумом светополащения в области 620 нм. С помощью этой цветной реакции не только идентифицируют препарат, но и определяют его количественно спектрофотометрически или фотоколориметрически.
Чистота:
1. Тплавления = 54-58°С.
2. СФМ для примесей.
Измеряют оптическую плотность
изопропанольного раствора ЛП при 6
длинах волн через 10 нм. Седьмая точка
при длине волны максимума светопоглащения.
Вычисляют отношение опртических
плотностей при 6 длинах волн к седьмой
оптическо плотности. В ФС есть таблица
чисел. Полученные числа должны отличаться
от числе в статье не больше чем на 0,03.
КО: спектрофотометрия в УФ области. В изопропаноле.
Хранят: не выше 5 градусов, в запаянных ампулах.
Применяют: авитоминоз.
Solutio Retinoli acetates oleosa 3,44% aut 8,60%.
Состав:
Ретинола ацетат 34,4; 86,0
Соевое или подсолнечное масло ad 1 liter
Stabil: Бутилохутолуол 1,0:2,5
Бутилохуанизол 0,5:1,25
(это «экранированные» фенолы, распускают свои зонтики, защищая от солнца, света).
БОТ:
БОА:
Описание: прозрачная маслянистая жидкость светло или темно-желтого цвета, без запаха.
Подлинность:
1. Со SbCl3
2. ТСХ на «Silufol» с СОВС (все в хлороформе). Проявитель: фосфорномолибденовая кислота в спирте. Пятнышки сине-зеленые.
Количественное определение:
1.
СФМ в УФ области.
Количественное определение: стабилизатора – СФМ после проведения цветных реакций. Получаются окрашенные вещества и проводят СФМ в видимой области для обоих по отдельности.
Хранение: СП. Б, доверху заполненные металлические фляги.
Антивитамин: гидроксилированные производные.
Кальциферолы. Д.
Они же циклогенсанолэтиленгидриндановые витамины.
Рахит развивается при нарушении обмена Са и Р. В 20-х годах 20 века обнаруежны провитамины Д, содержащиеся в подкожной клетчатке.
Виндоуз выделили продукт облучения стерина из дрожжей – назвал его кальиферол (Д2). Усиливает абсорбцию Са в кишечнике, усиливает его доставку в кости и эмаль зубов.
Д1 – смесь веществ с токсическими продуктами. В 1932 году выделен чистый кальциферол.
Холестан – основа всех провитаминов Д.
Основа Витаминов Д.
Промышленное
производство основано на использовании
природных стеаринов, которые представляют
собой своеобразные провитамины
кальциферолов.
Провитаминные стерины
подвергают фотоизомеризации.
Эргокальциферол.
24-метил-9,10-секохолеста-5,7,10(19),22-тетраен-3-бета-ол
По международно ГФ:
(5Z,7E,22E)-9,10-секоэргоста-5,7,10,(19),22-тетраен-3-бета-ол.
Провитамин
5,7,22-двойные связи
Calciferolum (D3)
9,10-секохолеста-5,7,10,(19), -триен-3-бета-ол.
Привитамин:
Содержится в подкожной клетчатке.
Витамин Д4 – 22, дигидроэргокальциферол.
Витамин Д5 – 24-этилхолекальциферол
Витамин Д6 – стигмакальциферол
Витамин Д7 – 24-альфа-метилхолекальциферол
Получение:
Фотолиз, облучение УФ светом при определенной длине волны. Источник – мицелий после получения пенициллина. Эти отходы содержат до 0,5% эргостерина.
Побочные продукты: токсистерин, супрастерин.
Описание: бесцветное
кристаллическое вещество, не устойчиво
к действию свтеа и кослорода воздуха.
т. пл. 115. ПНР в воде, ЛР в спирте, органике.
Подлинность:
1. Физические константы.
2. ИК-спектр
3. ТСХ
4. Реакция Либермана-Бурхарда. (со смесью уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты) – переливы окраски от краснофиолетовой через синюю к темно-зеленой.
Отличае Д2 и Д3: Д+спирт + конц. серная кислота: Д2-красное, Д3-желтое.
5. Хлороформный раствор хлорида сурьмы 3 – оранжево-розовые цвета (без химизма). Д2-оранжево-розовое, другие – другое.
Solutio Ergocalciferoli oleosa 0,125%
Состав: Д2 кристаллический 1,25
Масло соевое (подсолнечное) до 1 литра.
Описание: прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого до темно-желтого цвета без прогорклого запаха.
Подлинность:
1. Навеску растворяем в хлороформе, добавляем раствор хлорида сурьмы 3 в хлороформе, содержащий 2% раствор ацетилхлорида (стабилизатор окраски) – оранжево-розовое окрашивание. Продукт имеет максимум светопоглащения при длине волны 500 нм.
Очень чувствительная
реакция.
Люмистерина дает красное
окрашование, Холестерин –желтое.
2. ТСХ на пластинах с Al2O3 в сравнении с СОВС. Система хлороформ + ДМФА. 1 пятно основного вещества, дополнительно ниже 1 пятно примесям. Проявитель SbCl3 + Ch4-COCl
Примеси: ТСХ
Ко: фотоколориметрия
Берут точную навеску масляного раствора, подвергают щелочному гидролизу на водяной бане с обратным холодильником в присутствии гидрохинона (антиоксиданта). Необходимо вятянуть Д2 из масла. разбавляют водой, неомылянную массу выделяют количественно эфиром. Эфир отгоняют в токе азота, чтобы не окислился сам Д2. Остаток растворяют в хлороформе и проводт реакцию с SbCl3 + Ch4-COCl, окрашенный раствор измеряют оптическую плотность при 500 нм. Параллельно реакция с хлороформным раствором стандартного образца Д2.
Хранение: Сп. Б., в герметичном, 10 градусов.
Применение: провилактика заболеваний кож и слизистых ,рахит, туберкулез.
Ацетат витамина А | DrugBank Online
Показать полную запись о витамине А
- Наименование
- Ацетат витамина А
- Лекарственная запись
- Витамин А
Ретинол и производные ретинола, играющие важную роль в метаболическом росте и функционировании сетчатки, и дифференцировка эпителиальной ткани, рост кости, размножение и иммунный ответ.
См. полную запись о витамине А
Диетический витамин А получают из различных каротиноидов, содержащихся в растениях. Им обогащена печень, яичные желтки, жировая составляющая молочных продуктов. - Регистрационный номер
- DBSALT001720
- Структура
- Синонимы
- полностью (E)-ретинол ацетат / полностью транс-ретинол ацетат / ретинол ацетат / ретиназил )
- External IDs
- NSC-122045 / NSC-122760
- UNII
- 3LE3D9D6OY
- CAS Number
- 127-47-9
- Weight
- Average: 328.496
Monoisotopic: 328.24023027 - Химическая формула
- C 22 H 32 O 2
- Дюйм. -18(2)14-16-24-20(4)23)12-13-21-19(3)11-8-15-22(21,5)6/ч7,9-10,12-14Н ,8,11,15-16h3,1-6h4/b10-7+,13-12+,17-9+,18-14+
- Название ИЮПАК
(2E,4E,6E,8E)- 3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил)нона-2,4,6,8-тетраен-1-илацетат
- SMILES
CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C
- External Links
- ChemSpider
- 553599
- BindingDB
- 50442911
- ChEBI
- 32095
- ChEMBL
- CHEMBL486193
- ZINC
- ZINC000003874857
- Wikipedia
- Retinyl_acetate
- Predicted Properties
Недвижимость Value Source Water Solubility 0. 00238 mg/mLALOGPS logP 6.56 ALOGPS logP 5.14 Chemaxon logS -5.1 АЛОГПС pKa (сильнейший основной) -7 Чемаксон 0 Физиологический заряд 50125 Chemaxon Hydrogen Acceptor Count 1 Chemaxon Hydrogen Donor Count 0 Chemaxon Polar Surface Area 26.3 Å 2 Chemaxon Поворотный счетчик связей 7 Хемаксон Рефракция 107,07 м 3 ·моль -1 Хемаксон0125 Polarizability 40.75 Å 3 Chemaxon Number of Rings 1 Chemaxon Bioavailability 1 Chemaxon Rule of Five No Chemaxon Фильтр Ghose Да Chemaxon Правило Вебера Да Chemaxon5 0120 Правило, подобное MDDR Нет Хемаксон
Диетический витамин А получают из различных каротиноидов, содержащихся в растениях. Им обогащена печень, яичные желтки, жировая составляющая молочных продуктов.
00238 mg/mLАцетат витамина А | ≥99% (ВЭЖХ) | Селлек
Выберите страну или регион
- Соединенные Штаты
- Германия
- Китай
- Япония
- объединенное Королевство
- Франция
- Корея
- Нидерланды
- Канада
- Италия
- Австралия
- Австрия
- Бельгия
- Канада
- Китай
- Республика Чехия
- Дания
- Финляндия
- Франция
- Германия
- Греция
- Гонконг
- Венгрия
- Исландия
- Индия
- Ирландия
- Израиль
- Италия
- Япония
- Корея
- Люксембург
- Малайзия
- Нидерланды
- Новая Зеландия
- Норвегия
- Польша
- Катар
- Румыния
- Саудовская Аравия
- Сингапур
- Испания
- Швеция
- Швейцария
- Тайвань
- Турция
- объединенное Королевство
- Соединенные Штаты
- Другие страны
Дом Метаболизм Витамин химический Ацетат витамина А
Каталожный номер S4083 Синонимы : Ретинил (ретинол) ацетат
Только для исследовательских целей.
Ацетат витамина А (ретинил, ретинол) представляет собой группу ненасыщенных пищевых углеводородов, которая включает ретинол, ретиналь, ретиноевую кислоту и несколько каротиноидов провитамина А, среди которых бета-каротин является наиболее важным.
CAS № 127-47-9
Ацетат витамина А компании Selleck был процитирован в 1 публикации
Чистота и контроль качества
Выбор селективных ингибиторов витаминов
Библиотеки родственных соединений
Биологическая активность
| Описание | Ацетат витамина А (ретинил, ретинол) представляет собой группу ненасыщенных пищевых углеводородов, которая включает ретинол, ретиналь, ретиноевую кислоту и несколько каротиноидов провитамина А, среди которых бета-каротин является наиболее важным. |
|---|---|
| In vitro | Дефицит витамина А нарушает врожденный иммунитет, препятствуя нормальной регенерации слизистых барьеров, поврежденных инфекцией, и снижая функцию нейтрофилов, макрофагов и естественных клеток-киллеров. |
| В естественных условиях | Ацетат витамина А (VAA) (кормление на обычной диете) реагирует на 10 5 полуаллогенных клеток (субоптимальная доза) в реакции «хозяин против трансплантата» (HvG) у мышей, тогда как мыши на обычной диете этого не делают. [2] Ацетат витамина А может положить конец прочному и длительному состоянию толерантности, вызванному внутривенной инъекцией новорожденным мышам линии СВА лимфоидных клеток гибридов (CBA X C57BL/10ScSn) F1, эффект которого для увеличения доли части популяции Т-клеток, которая продуцирует ИЛ-2. [3] Диета с добавлением ацетата витамина А вызывает положительную кожную реакцию на очищенные белковые производные микобактерий у мышей, инфицированных высокими дозами Mycobacterium bovis, а их клетки селезенки демонстрируют повышенную продукцию IL-2 in vitro. [4] |
Витамин А также необходим для адаптивного иммунитета и играет роль в развитии как Т-хелперных (Th) клеток, так и В-клеток. Дефицит витамина А снижает опосредованные антителами ответы, направляемые Th3-клетками, хотя некоторые аспекты Th2-опосредованного иммунитета также снижаются. [1] Протокол (из ссылки)
| Список литературы |
+ Расширить |
|---|
Растворимость (25°C)
In vitro | ||
Химическая информация
| Молекулярный вес | 328,49 | ||
|---|---|---|---|
| Формула | С 22 Н 32 О 2 | ||
| Номер CAS | 127-47-9 | ||
| Хранение | 3 года | -20°С | порошок |
| 2 года | -80°С | в растворителе | |
| Улыбки | CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CCOC(=O)C)C)C | ||
Загрузить Ацетат витамина А SDF
Калькулятор состава in vivo (прозрачный раствор)
Шаг 1: Введите информацию ниже (Рекомендуется: дополнительное животное с поправкой на потерю во время эксперимента)
Дозировка: мг/кг Средний вес животных: грамм Объем дозирования на животное: мкл Количество животных:
Шаг 2: Введите рецептуру in vivo (это только калькулятор, а не рецептура.
Пожалуйста, сначала свяжитесь с нами, если в разделе растворимости нет состава in vivo.)
% ДМСО + % ПЭГ300Кукурузное масло+ % Твин 80 + % ddH 2 O
%ДМСО+ % Кукурузное маслоPEG300
Результаты расчета:
Рабочая концентрация: мг/мл;
Метод приготовления эталонной жидкости с ДМСО: мг препарата, предварительно растворенного в мкл ДМСО (Концентрация эталонной жидкости, мг/мл. Пожалуйста, сначала свяжитесь с нами, если концентрация превышает растворимость в ДМСО для партии лекарственного средства.)
Метод приготовления in vivo Рецептура: Возьмите мкл эталонной жидкости ДМСО, затем добавьте мкл ПЭГ300, перемешайте и осветлите, затем добавьте мкл Твин 80, перемешайте и осветлите, затем добавьте мкл ddH 2 О, смешать и осветлить.
Метод приготовления состава in vivo: возьмите мкл эталонной жидкости ДМСО, затем добавьте мкл кукурузного масла, перемешайте и осветлите.
Примечание: 1. Перед добавлением следующего растворителя убедитесь, что жидкость прозрачная.
2. Добавляйте растворители по порядку. Вы должны убедиться, что раствор, полученный при предыдущем добавлении, является прозрачным раствором, прежде чем приступать к добавлению следующего растворителя. Физические методы, такие как
, такие как вортекс, ультразвук или горячая водяная баня, могут использоваться для облегчения растворения.
Калькулятор молярности
| Масса | Концентрация | Том | Молекулярный вес |
|---|---|---|---|
| пгнгмкгмггкг= | фМпМнМмМмММ× | нЛмкЛмЛЛ× |
Калькулятор разбавления Калькулятор молекулярной массы
Техническая поддержка
Ответы на вопросы, которые могут у вас возникнуть, можно найти в инструкциях по обращению с ингибитором. Темы включают в себя приготовление маточных растворов, хранение ингибиторов и вопросы, требующие особого внимания при проведении клеточных анализов и экспериментов на животных.
Инструкции по обращению
Тел.