Спирт производство: Производство спирта » VOGELBUSCH Biocommodities

Содержание

Бензиловый спирт — RusChemicals

Главная страница

Бензиловый спирт по химическому составу относят к аромаспиртам простейшей группы бензола. Представляет собой бесцветную жидкость, которая имеет слабый приятный запах. Он прекрасно растворяется в растворителях органического типа.

Использование бензилового спирта широко распространено при промышленном производстве лаков и красок. Также он хорошо известен как добавка E1519 в косметической промышленности, а благодаря своим антисептическим свойствам применяется и в фармацевтике при производстве масляных растворов для обеззараживания и как консервант.

Мы предлагаем купить у нас бензиловый спирт стабильно высокого качества по самым выгодным ценам.

Паспорт продукта

Наименование: бензиловый спирт
Молекулярная формула: С₆H₅CH₂OH

Наименование показателя	Технические условия	Результаты анализа
Внешний вид	Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость	Соотв.
Степень чистоты, %	≥ 99,95	99,98
Цветность, Хазен	≤ 10	5
Удельный вес (20 °С)	1,043–1,048	1,047
Коэффициент преломления (20 °С)	1,538–1,541	1,540
Бензальдегид, мг/м³	≤ 200	143
Хлориды, мг/м³	≤ 0,005	Соотв.
Влагоемкость, %	≤ 0,1	0,024
Кислотность (как бензойная кислота), %	≤ 0,1	0,05
Прозрачность раствора (1+30)	Прозрачный	Соотв.

Применение

Лакокрасочная продукция
Химическая продукция
Фотографическая продукция (растворитель для чернил, красок, лаков и эпоксидных смол)
Текстильная продукция (как вспомогательное вещество при окраске нейлоновых нитей)
Синтез органических продуктов

Упаковка

Металлические бочки по 210 кг

Скачать паспорт продукта

В Российской Федерации бензиловый спирт не производится. Вся продукция, представленная у нас на рынке, импортного производства. Сотрудники нашей компании проинспектировали производства мировых лидеров в выпуске бензилового спирта и в настоящий момент мы предлагаем продукт стабильно высокого качества.

Благодаря рациональной логистике и крупным объёмам поставки, мы имеем низкую себестоимость и поэтому мы можем предложить нашим покупателям выгодную цену даже на 1 бочку бензилового спирта.

Товар всегда на складе и мы готовы оперативно его поставить вам в любую точку России.

Специалисты компании «РусКемикалс» всегда готовы
дать исчерпывающие консультации по выбору
химической продукции конкретно под ваши задачи.
Звоните по телефонам: (812) 407-26-96, (495) 120-26-96
или отправьте запрос:

Отправить запрос

Поля отмеченные звездочкой * обязательны к заполнению.

Ваше имя*:

Телефон*:

E-mail*:

Организация:

Ваш вопрос:

Усилен контроль за производством медицинского спирта

Свежий номер

РГ-Неделя

Родина

Тематические приложения

Союз

Свежий номер

Экономика

24. 06.2021 10:00

Анна Белова

Полгода назад вступили в силу поправки в федеральные законы № 171-ФЗ и 61-ФЗ, регулирующие производство и оборот фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола).

РИА Новости

Непрерывный учет производства и оборота фармацевтической субстанции фиксируется системой учета ЕГАИС и отслеживается на всех этапах производства, отгрузки, перевозки и получения фармацевтической субстанции фармфабриками.

На протяжении первой половины 2021 года производитель фармацевтической субстанции отмечает усиление контроля государственных органов за своим предприятием, но при этом предприятие выполняет все плановые отгрузки.

Так, российская фармацевтическая компания АО «РФК» в первом полугодии в полной мере обеспечила потребности рынка в фармацевтической субстанции спирте этиловом (этаноле).

В июне 2021-го бенефициарным владельцем «РФК» стала госкорпорация «Ростех» — одна из крупнейших промышленных компаний России, объединяющая более 800 научных и производственных организаций в 60 регионах страны.

Ключевые направления деятельности госкорпорации — авиастроение, радиоэлектроника, медицинские технологии, инновационные материалы и др. В портфель корпорации входят такие известные бренды, как АВТОВАЗ, КАМАЗ, ОАК, «Вертолеты России», ОДК, Уралвагонзавод, «Швабе», Концерн «Калашников», НПО «Микроген», ФОРТ и др. «Ростех» активно участвует в реализации всех 12 национальных проектов. Почти треть выручки компании обеспечивает экспорт высокотехнологичной продукции.

«Новый акционер в лице госкорпорации «Ростех» в рамках развития компании «РФК» — это стратегически важный этап в решении тех задач в фармацевтической отрасли, которыми мы занимаемся уже много лет. Объединяя наши компетенции, возможности и опыт мы сможем вывести на рынок новые продукты и составить конкуренцию зарубежным поставщикам на внутреннем рынке», — рассказал генеральный директор АО «РФК» Владимир Верескунов.

Производимая компанией «РФК» субстанция является главной составляющей многих необходимых лекарственных препаратов, в том числе вакцин

К концу 2021 года «РФК» планирует запустить производство фармацевтической субстанции «Этанол абсолютированный 99,5%» в рамках реализации совместного проекта с компанией «Фармстандарт». Субстанция уже зарегистрирована в Государственном реестре лекарственных средств, а промышленное производство планируется начать в 3-4 квартале этого года. Сегодня фармацевтические производители вынуждены закупать абсолютированный спирт за границей, цена на него зависит от колебаний валютных курсов.

«В этой связи выражаем надежду на эффективную и оперативную работу всех структур, задействованных в реализации программы по импортозамещению для скорейшего начала производства отечественного абсолютированного этанола», — отметил Верескунов Владимир.

К декабрю 2021 года также планируется завершить процедуры по вхождению в структуру компании «РФК» еще нескольких крупных предприятий, в том числе в новых для компании направлениях.

Справка

Российская фармацевтическая компания АО «РФК» ведет свою деятельность с 2007 года и в течение короткого времени зарекомендовала себя как надежный поставщик фармацевтических субстанций спирта этилового (этанола) и лекарственных препаратов антисептического действия, в том числе входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Получаемая фармацевтическая субстанция используется компанией не только для производства собственных готовых лекарственных форм. Ее активно закупают ведущие предприятия фармацевтической отрасли России и иностранные компании для производства собственных лекарственных средств.

Производимая субстанция является главной составляющей многих лекарственных препаратов, в том числе закупается производителями вакцин и используется в производстве жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Российская газета — Спецвыпуск: Здравоохранение №138(8489)

Фарминдустрия

ВОЗ 2023 Диалог с представителями экономических операторов в сфере производства и торговли алкоголем

Дом/
Отдел новостей/
событий/
Деталь/
Диалог ВОЗ 2023 с представителями экономических операторов в сфере производства и торговли алкоголем

Диалог только по приглашению.

По вопросам диалога:

Владимир Позняк
Начальник отдела

Алкоголь, наркотики и зависимое поведение
Департамент психического здоровья и токсикомании
Электронная почта: [email protected]

Даг Рекве
Старший технический специалист
Алкоголь, наркотики и аддиктивное поведение
Департамент психического здоровья и токсикомании
Электронная почта: [email protected]

«,»startDate»:»2023-02-15T00:00:00.0000000+00:00″,»endDate»:»2023-02-17T00:00:00.0000000+ 00:00″,»image»:»https://www.who.int/images/default-source/departments/substances-abuse/alcohol/front-picture-new.png?sfvrsn=608ce3c2_12″,»url» :»https://www.who.int/news-room/events/detail/2023/02/15/default-calendar/who-dialogue-with-representatives-of-economic-operators-in-alcohol-production- and-trade»,»performer»:{«@type»:»Организация»,»name»:»Всемирная организация здравоохранения: ВОЗ»,»logo»:{«@type»:»ImageObject»,»url»:» https://www.

who.int/Images/SchemaOrg/schemaOrgLogo.jpg»,»width»:250,»height»:60}},»@context»:»http://schema.org»,»@ тип»:»Событие»};

В мае 2022 г. 75-я сессия Всемирной ассамблеи здравоохранения приняла План действий (2022–2030 гг.) для эффективного реализовать Глобальную стратегию по сокращению вредного употребления алкоголя в качестве приоритета общественного здравоохранения (ОПБУ 2022-2030).

ОПБУ на 2022–2030 гг. направлены на ускорение реализации Глобальной стратегии по сокращению вредное употребление алкоголя и использование имеющихся фактических данных и ноу-хау в области борьбы с алкоголем уменьшить вред, связанный с употреблением алкоголя. В плане действий изложены шесть важнейших областей для действий, а также соответствующие глобальные цели и показатели. Он предлагает конкретные действия и меры государств-членов, Секретариата ВОЗ и других заинтересованных сторон, включая предлагаемые меры для субъектов экономической деятельности в сфере производства и торговли алкоголем.

Целью диалога является предоставление информации о Глобальном плане действий в отношении алкоголя. 2022-2030 годы и меры, предложенные в плане для хозяйствующих субъектов в производстве спирта и торговли, а также для изучения возможностей и планов конкретных мер со стороны экономических операторов реализовать Глобальный план действий в отношении алкоголя на 2022–2030 годы в рамках своей основной роли разработчиков, производители, дистрибьюторы, маркетологи и продавцы алкогольных напитков.

Диалог будет организован как гибридная встреча, которая состоится в штаб-квартире ВОЗ в Женева, Швейцария, с подключением к Интернету для тех приглашенных участников, которые не могут присутствовать лично.

Диалог не предполагает сотрудничества или партнерства между ВОЗ и экономическими операторами в производстве и торговле спиртными напитками. Тем не менее, результаты диалога будут приняты учитывать в деятельности ВОЗ по реализации Глобального плана действий в отношении алкоголя (2022–2030 гг.

) и для достижения целей ЦУР 2030 в области здравоохранения.

Диалог только по приглашению.

По вопросам диалога:

Владимир Позняк
Начальник отдела
Алкоголь, наркотики и аддиктивное поведение
Департамент психического здоровья и наркомании
Эл.

Эпидемиология непреднамеренных утоплений, связанных с алкоголем: является ли посмертное производство этанола реальной проблемой? | Эпидемиология травм

Краткий отчет
Открытый доступ
Опубликовано: 01 ноября 2018 г.

Туулия Паюнен ¹ ,
Эркки Вуори ² и
Филипп Люнетта ^1,3

Эпидемиология травм том 5 , номер статьи: 39 (2018) Процитировать эту статью

2685 доступов
6 цитирований
11 Альтметрический
Сведения о показателях

Abstract

Исходная информация

Производство этанола после смерти (PM) может затруднить интерпретацию концентрации алкоголя в крови (BAC) у жертв утопления. Различные критерии исключения (например, случаи с низким содержанием алкоголя в крови или с длительным интервалом между смертью и токсикологическим анализом) были предложены без фактических данных, чтобы уменьшить потенциальную погрешность из-за образования этанола PM при изучении показателей распространенности утопления, связанного с алкоголем. Целью этого исследования является проверка того, в какой степени производство алкоголя PM может повлиять на точность исследований утопления и употребления алкоголя.

Выводы

Случаи непреднамеренного утопления со смертельным исходом ( n = 967), в отношении которых было проведено полное судебно-медицинское вскрытие и токсикологический анализ, в Финляндии с 2000 по 2013 год, и соответствующие переменные (демографические данные жертв, месяц инцидент, время погружения PM, концентрация алкоголя в крови, концентрация алкоголя в моче (UAC), концентрация алкоголя в стекловидном теле (VAC). дл), 595 (61,5%) имели BAC ≥ 50 мг/дл, а 567 (58,6%) — BAC ≥ 100 мг/дл. Одновременные измерения BAC, UAC и VAC у каждой жертвы выявили производство этанола ТЧ только у 4 жертв (BAC: 25 мг/дл – 48 мг/дл). Эти ложноположительные случаи представляли 0,4% утоплений с BAC > 0 мг/дл и 14,3% утоплений с BAC > 0 мг/дл и < 50 мг/дл.

Выводы

Настоящее исследование предполагает, что производство этанола ТЧ оказывает ограниченное влияние на исследования, посвященные уровню распространенности случаев утопления, связанных с алкоголем, и что использование слишком строгих критериев исключения, подобных ранее рекомендованным, может привести к значительной недооценке реальных случаев утопления с положительным результатом на алкоголь.

История вопроса

Посмертное (PM) эндогенное производство алкоголя может затруднить точную оценку концентрации алкоголя в крови (BAC) у жертв смертельных травм (Kugelberg and Jones 2007; Appenzeller et al. 2008). Ряд микроорганизмов может производить этанол в процессе ферментации, в основном с использованием глюкозы в качестве субстрата (Corry 1978). Производство этанола ТЧ, если оно происходит, обычно остается ниже 70 мг/дл (Gilliland and Bost 1993), хотя сообщалось, что производство ТЧ даже превышает 150 мг/дл (Corry 19).78).

Производство алкоголя ТЧ периодически упоминается в исследованиях утопления и употребления алкоголя (Lunetta et al. 2004; Ahlm et al. 2013; Pajunen et al. 2017). Точная оценка содержания алкоголя в крови имеет решающее значение, поскольку было установлено, что этанол является основным фактором риска утопления, особенно у взрослых. Были предложены предельные сроки для токсикологического отбора проб (Schuman et al., 1978; Hoxie et al., 1988; Wintemute et al., 1990) или исключения случаев с низким содержанием алкоголя в крови (Ahlm et al., 2013; Peden et al., 2017). свести к минимуму ложноположительные случаи, связанные с алкоголем. Тем не менее, большинство исследований сосредоточено только на BAC и упускают из виду потенциал параллельного анализа мочи и стекловидного тела для различения прижизненного (AM) приема алкоголя от любых артефактов PM.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить, в какой степени производство алкоголя ТЧ может затруднить эпидемиологические исследования случаев утопления и употребления алкоголя за счет снижения их точности.

Материалы и методы

Дизайн и обстановка

Это ретроспективное исследование сосредоточено на утоплениях, которые прошли судебно-медицинское вскрытие и токсикологический анализ в Финляндии с 2000 по 2013 год. коды причин утопления (V90, V92, W65-W74). Среди них были исключены следующие случаи: а) дата смерти не определена или дата извлечения тела не указана ( n = 736), б) образцы крови или мочи и стекловидного тела отсутствуют или не анализировались на алкоголь ( n = 262) в) смерть в больнице или в машине скорой помощи ( n = 86). После этих исключений в исследование было включено 967 непреднамеренных утоплений, для которых был доступен BAC, а моча или стекловидное тело или и то, и другое также были проверены на алкоголь.

Основное предположение состояло в том, что в случаях эндогенного производства алкоголя ТЧ этанол обнаруживается в образцах крови, но не в моче или стекловидном теле или в обоих, поскольку такие субстраты менее восприимчивы, чем кровь, к производству этанола ТЧ (Kugelberg and Jones 2007).

Сбор и анализ данных

Данные были собраны из двух источников (Pajunen et al. 2017). Произвольный текст свидетельств о смерти, выданных судмедэкспертом и предоставленных Статистическим управлением Финляндии (разрешение TK53–277-15), был вручную проверен на наличие информации о дате смерти и извлечении тела, месте смерти (баня, озеро, река). , пруд, море, колодец, канал, пороги, ров, бассейн, другое) и действия перед утоплением (плавание на лодке, купание, переход вброд, плавание, наземное движение, падение, плавание, ныряние, другое) членом нашей исследовательской группы . BAC, концентрация алкоголя в моче (UAC) и концентрация алкоголя в стекловидном теле (VAC) были извлечены из базы данных Лаборатории судебной токсикологии Департамента судебной медицины Хельсинкского университета. Соответствующие данные были связаны отдельными кодами случаев вскрытия.

Одна и та же лаборатория (Испытательная лаборатория № T115) провела токсикологический анализ ТЧ для всех судебно-медицинских вскрытий, проведенных в Финляндии в течение периода исследования. Его аналитические методы были аккредитованы с 1997 года Центром метрологии и аккредитации в соответствии с SFS-EN 45001 ISO/IEC Guide 25. Образцы крови и мочи обычно собирались в начале внутреннего исследования непосредственно из бедренной вены и мочевого пузыря. ; образцы стекловидного тела путем проникновения в органы стерильной иглой и шприцем. Образцы хранились в пробирках, содержащих фторид натрия. BAC, UAC и VAC измеряли с помощью двухколоночной газовой хроматографии в свободном пространстве. Для окончательного среднего значения концентрации требуется четыре независимых измерения.

Результаты

В целом среди 967 жертв непреднамеренного утопления 595 (61,5%) имели BAC ≥ 50 мг/дл и 28 (2,9%) имели BAC > 0 и < 50 мг/дл (таблица 1). В 220 (22,8%) случаях были доступны как ОАК, так и ВАК; в 943 (97,5%) ОАК, но не ВАК; и в 24 (2,5%) случаях VAC, но не UAC.

Таблица 1 Непреднамеренные утопления, 2000–2013 гг., по времени погружения PM и BAC

Полная таблица

Ежемесячное распределение общего числа непреднамеренных утоплений показало пик в летние месяцы. Большинство пострадавших были извлечены из воды ≤1 дня после полудня. Появилась статистически значимая разница в распределении месяцев смерти между группами с BAC 0 мг/дл и BAC ≥ 50 мг/дл ( p < 0,05, критерий χ2; JMP Pro 13.2.1). Однако не было выявлено статистически значимой разницы в месяцах смерти между группами с BAC 0 мг/дл и BAC > 0 и < 50 мг/дл. Кроме того, выявлена значительная разница в распределении времени погружения между группами с УАК 0 мг/дл и УАК > 0 и < 50 мг/дл, а также между группами с УАК 0 мг/дл и УАК ≥ 50 мг/дл (90 134 p < 0,05, χ2-тест; JMP Pro 13.2.1) (таблицы 1 и 2).

Таблица 2 Непреднамеренные утопления, 2000–2013 гг. , по месяцам и BAC

Полноразмерная таблица

При сравнении BAC, VAC и UAC не было выявлено ни одного случая, который был бы как BAC-положительным, так и VAC-отрицательным. Только четыре жертвы (0,4% непреднамеренных утоплений) были BAC-положительны и моча-отрицательны. Такие случаи, все с BAC < 50 мг/дл (таблица 3), вызывают подозрение на производство алкоголя ТЧ. Эти утопления произошли в марте, апреле, июне и августе. Стоит отметить, что среди случаев со временем погружения ТЧ ≥ 7 дней, из которых более половины произошло в теплое время года, из 52 случаев, в 50 не было признаков образования этанола из ТЧ.

Таблица 3 Непреднамеренное утопление, 2000–2013 гг.: потенциальные случаи производства этанола ТЧ предлагая AM проглатывание.
Обсуждение
Алкоголь является наиболее важным фактором, способствующим утоплению среди взрослых (Driscoll et al. 2004; Lunetta et al. 2004; Peden et al. 2016; Pajunen et al. 2017). Настоящее исследование показывает, что 61,5% пострадавших в Финляндии имели BAC ≥ 50 мг/дл, что соответствует результатам более ранних исследований, проведенных в Финляндии (Lunetta et al. , 2004; Pajunen et al., 2017).
PM Эндогенное производство алкоголя может, в принципе, привести к завышению как числа утоплений с положительным результатом на алкоголь в больших сериях, так и фактического BAC на момент смерти в отдельных случаях. Некоторые авторы предложили использовать время отсечки между смертью и взятием проб для анализа алкоголя (от 6 до 72 часов), чтобы исключить случаи потенциального производства алкоголя ТЧ (Schuman et al., 1978; Hoxie et al., 1988). ; Винтемут и др., 1990). Однако такие предельные сроки могут значительно снизить процент фактических случаев утопления, которые считаются положительными по алкоголю. В настоящем исследовании использование 24-часового порога исключит как минимум 20,5% случаев утопления с положительным результатом на алкоголь, 48-часового порога — 12,4% и 72-часового порога — 11%.
Другие исследования утопления исключают низкие значения BAC (< 50 мг/дл), чтобы избежать какой-либо систематической ошибки, связанной с производством алкоголя PM (Ahlm et al. 2013; Peden et al. 2017). В Финляндии в 2000–2009 гг. приблизительно у 60 % жертв непреднамеренного утопления с положительной реакцией на алкоголь был уровень алкоголя в крови ≥ 200 мг/дл (Pajunen et al., 2017), и в этом исследовании только 28 (2,9%) имели уровень алкоголя в крови > 0 и < 50. мг/дл. Таким образом, исключение случаев с BAC < 50 мг/дл в Финляндии имело бы менее поразительный эффект, чем если бы мы использовали время отсечки. В странах, сообщающих о случаях утопления при более низком уровне алкоголя в крови (Warner et al., 2000; Browne et al., 2003; Peden et al., 2017), исключение случаев с низким уровнем алкоголя в крови, тем не менее, может оказать более ощутимое влияние на процент лиц с положительной реакцией на алкоголь. тонет. Кроме того, такой подход затруднил бы исследования влияния низкого уровня алкоголя в крови на риск утопления, поскольку низкий уровень алкоголя в крови также является потенциальным фактором риска непреднамеренных травм (Ling et al. 2010; Amlung et al. 2014).
В настоящем исследовании более высокий процент утоплений с BAC < 50 мг/дл в летние месяцы и в телах с длительным временем погружения PM может свидетельствовать о связи между зависящим от температуры и времени гниением и производством PM алкоголя. Эта гипотеза, тем не менее, не была продемонстрирована в нашей серии. Действительно, несколько факторов, в том числе действия перед утоплением, воздействие воды, модели потребления алкоголя в водной среде и обстоятельства утопления (Lunetta et al. 2004; Bessereau et al. 2015), вполне могут объяснить различия BAC в разные сезоны.
До сих пор ни одно исследование не изучало образование ТЧ алкоголя в больших сериях случаев утопления путем сравнения BAC, UAC и VAC (Hadley and Smith 2003). Производство этанола ТЧ обычно предполагается, когда BAC положительный, а UAC и VAC отрицательный (Levine et al. 1993). Действительно, моча и стекловидное тело менее склонны к выработке этанола ТЧ, чем кровь, поскольку эти субстраты не содержат (у здорового человека) значительного количества глюкозы, а риск контаминации микроорганизмами ниже, чем в крови (FINE 1965; Кугельберг и Джонс, 2007 г. ; Белси и Фланаган, 2016 г.).
Интересно, что текущее исследование выявило только четыре случая потенциального производства этанола из ТЧ. Эти утопления составили 0,4% от общего числа непреднамеренных утоплений, но, что удивительно, целых 14,3% утоплений с УАК < 50 мг/дл, что выше, чем соответствующий процент (8%) в исследовании США, включавшем 381 судебно-медицинское вскрытие с УАК < 50 мг/дл. (Левин и др., 1993).
Некоторая осторожность необходима при интерпретации этих результатов. Во-первых, жертвы, которые были BAC-положительны и UAC-отрицательны, могли принять алкоголь незадолго до того, как утонуть (Jones 2006). Отсутствие измеренных концентраций VAC среди этих случаев затрудняет проверку этой гипотезы. Употребление алкоголя незадолго до смерти могло иметь место, например, в одном случае утопления в холодной воде без свидетелей с временем погружения PM < 24 ч, при котором BAC жертвы составлял 46 мг/дл, а UAC-отрицательный. Эксперименты in vitro показывают, что эндогенное производство этанола ТЧ обычно не происходит при температурах < 4–5 °C, хотя это все же возможно (Vuori et al. 19).83) и происходит не ранее чем через 24 часа (Бумба и др., 2012; Бумба и др., 2013). Однако, поскольку стекловидное тело было недоступно, интерпретация этого случая остается предметом предположений. Поэтому при вскрытии всегда следует брать образцы стекловидного тела и проверять их на содержание алкоголя.
Во-вторых, мы не учитывали соотношение UAC/BAC. Соотношение UAC/BAC < 1 может указывать на утопление во время фазы абсорбции этанола (Jones 1992) или, альтернативно, предполагает образование PM этанола в моче или пассивную диффузию этанола из кишечника в мочевой пузырь (Kugelberg and Jones 2007). Соотношение UAC/BAC у утонувших будет рассмотрено в ходе продолжающегося исследования нашей исследовательской группы. В-третьих, присутствие алкоголя в моче и стекловидном теле не всегда указывает на прием пищи утром, потому что в этих субстратах может происходить выработка этанола PM, например, у жертв диабета или в телах с обширными травмами (Kugelberg and Jones 2007). В качестве дополнительного ограничения настоящее исследование позволило выявить случаи утопления, в которых алкоголь в крови жертв мог быть полностью произведен ТЧ; такие данные не имели значения для оценки переоценки BAC из-за производства этанола PM в случаях, когда те, кто занимался фактическим потреблением AM.
В судебно-медицинских делах, связанных с потенциальными уголовными или гражданскими тяжбами, детальная оценка производства этанола ТЧ по-прежнему имеет решающее значение. Он должен включать оценку анамнеза пострадавшего и обстоятельств, приведших к утоплению, а также сравнение ОАК, ОАК, ВАК и анализ гнилостных алкогольных индикаторов (например, н-пропанол) и метаболитов этанола (например, глюкуронид), а также включая бактериальную культуру, молекулярный анализ и тест на ферментацию для выявления микроорганизмов, способных производить этанол из ТЧ (Vuori et al. 19).83; Мория и Хашимото, 2004 г.; Зиавроу и др. 2005).
Настоящее исследование, однако, предполагает, что, по крайней мере в Финляндии, эндогенное производство алкоголя ТЧ оказывает ограниченное влияние на эпидемиологические исследования случаев утопления и употребления алкоголя. Использование слишком строгих пороговых критериев, таких как рекомендованные ранее, может привести к значительной недооценке реальных случаев утопления с положительным результатом на алкоголь. Это предположение следует проверить с помощью комбинированных анализов крови, мочи и стекловидного тела в других странах и условиях, где более высокая температура окружающей среды и длительное время погружения ТЧ могут ускорить процесс гниения и увеличить производство алкоголя ТЧ.
Примечания
Температура поверхности внутренних вод измеряется в сезон открытой воды Институтом окружающей среды Финляндии. В Финляндии внутренние воды обычно замерзают в ноябре-декабре, а вскрытие льда происходит в апреле-мае. Максимальные температуры достигаются в июле и августе. Самые низкие средние, средние и самые высокие средние температуры (°C) внутренних вод в 2000, 2006 и 2013 годах представлены в дополнительном файле 1.
Сокращения
утра:
Предсмертный

БАК:
Концентрация алкоголя в крови
Вечер:
Вскрытие
ОАК:
Концентрация алкоголя в моче
В переменного тока:
Концентрация спирта в стекловидном теле
Ссылки
Альм К. , Савеман Б.И., Бьорнстиг У. Смертность от утопления в Швеции с акцентом на присутствие алкоголя и наркотиков — ретроспективное исследование, 1992-2009 гг. Общественное здравоохранение BMC. 2013;13:216. https://doi.org/10.1186/1471-2458-13-216.
Артикул Google Scholar

Амлунг МТ, Моррис Д.Х., Маккарти Д.М. Влияние острой толерантности к алкоголю на восприятие опасности и готовность водить машину после употребления алкоголя. Психофармакология. 2014; 231(22):4271–9..
Артикул Google Scholar
Аппенцеллер Б.М., Шуман М., Венниг Р. Был ли ребенок отравлен этанолом? Различие между предсмертным потреблением и посмертным формированием. Международная юридическая медицина. 2008;122(5):429–34.
Артикул Google Scholar
Белси С.Л., Фланаган Р.Дж. Посмертная биохимия: текущие приложения. J Судебно-правовая медицина. 2016;41:49–57.
Артикул Google Scholar

Бессеро Дж., Фурнье Н., Мохтари Т., Брун П.М., Деплант А., Грассино Д. и др. Эпидемиология непреднамеренных утоплений в мегаполисе французского побережья Средиземного моря: ретроспективный анализ (2000-2011 гг.). Int J Inj Control Saf Promot. 2015; 17:1–6.
Google Scholar
Бумба В.А., Эконому В., Куркумелис Н., Гусиа П., Пападопулу С., Вугиуклакис Т. Микробиологическое производство этанола: экспериментальное исследование и многофакторная оценка. Междунар. криминалистики. 2012; 215(1–3):189–98.
Артикул Google Scholar
Boumba VA, Kourkoumelis N, Gousia P, Economou V, Papadopoulou C, Vougiouklakis T. Моделирование микробного производства этанола E. coli в аэробных/анаэробных условиях: применимость к реальным посмертным случаям и к посмертным микробным культурам, полученным из крови.
Междунар. криминалистики. 2013;232(1–3):191–8.
Артикул Google Scholar
Браун М.Л., Льюис-Михл Э.Л., Старк А.Д. Непреднамеренные утопления среди жителей штата Нью-Йорк, 1988-1994 гг. Представитель общественного здравоохранения 2003;118(5):448–58.
Артикул Google Scholar
Корри Дж. Э. Обзор. Возможные источники этанола до и после смерти: его связь с биохимией и микробиологией разложения. J Приложение Bacteriol. 1978;44(1):1–56.
Артикул MathSciNet Google Scholar
Дрисколл Т.Р., Харрисон Дж.Е., Стенкамп М. Алкоголь и утопление в Австралии. Inj Control Saf Promot. 2004;11(3):175–81.
Артикул Google Scholar
FINE J. Содержание глюкозы в моче в норме. Br Med J. 1965; 1 (5444): 1209–14.

Артикул Google Scholar
Gilliland MG, Bost RO. Алкоголь в разложившихся телах: посмертный синтез и распространение. J судебная медицина. 1993;38(6):1266–74.
Артикул Google Scholar
Хэдли Дж.А., Смит Г.С. Доказательства раннего начала производства эндогенного алкоголя в телах, извлеченных из воды: последствия для изучения алкоголя и утопления. Несчастный анал Пред. 2003;35(5):763–9.
Артикул Google Scholar
Hoxie P, Cardosi K, Stearns M, Mengert P. Алкоголь в несчастных случаях на прогулочных лодках со смертельным исходом. 1988; США Отчет Министерства транспорта, №. DOT-CG-D-04–88.
Google Scholar
Джонс А.В. Коэффициенты распределения этанола между мочой и капиллярной кровью в контролируемых экспериментах и у задержанных водителей в состоянии алкогольного опьянения. J судебная медицина. 1992;37(1):21–34.
Артикул Google Scholar
Джонс А. В. Моча как биологический образец для судебно-медицинской экспертизы алкоголя и изменчивости отношения мочи к крови. Toxicol Rev. 2006;25(1):15–35.
Артикул MathSciNet Google Scholar
Кугельберг ФК, Джонс А.В. Интерпретация результатов анализа этанола в посмертных образцах: обзор литературы. Междунар. криминалистики. 2007;165(1):10–29.
Артикул Google Scholar
Левин Б., Смит М.Л., Смьялек Дж.Е., Каплан Ю.Х. Интерпретация низких посмертных концентраций этанола. J судебная медицина. 1993;38(3):663–7.
Артикул Google Scholar
Линг Дж., Стивенс Р., Хеффернан ТМ. Когнитивные и психомоторные функции при алкогольном похмелье. Curr Drug Abuse Rev. 2010;3(2):80–7.
Артикул Google Scholar
Лунетта П., Смит Г.С., Пенттила А. , Саджантила А. Непреднамеренное утопление в Финляндии, 1970-2000 гг.: популяционное исследование. Int J Эпидемиол. 2004;33(5):1053–63.
Артикул Google Scholar
Мория Ф., Хасимото Ю. Посмертное образование этанола и н-пропанола в мозге утонувших. Am J Forensic Med Pathol. 2004;25(2):131–3.
Артикул Google Scholar
Pajunen T, Vuori E, Vincenzi FF, Lillsunde P, Smith G, Lunetta P. Непреднамеренное утопление: роль лекарственных препаратов и алкоголя. Общественное здравоохранение BMC. 2017;17(1):388. https://doi.org/10.1186/s12889-017-4306.8.
Peden AE, Franklin RC, Leggat PA. Скрытая трагедия Риверса: десятилетие непреднамеренных утоплений со смертельным исходом в Австралии. ПЛОС Один. 2016;11(8):e0160709.
Артикул Google Scholar
Peden AE, Franklin RC, Leggat PA. Алкоголь и его роль в утоплении со смертельным исходом в реках Австралии, 2002–2012 гг. Несчастный анал Пред. 2017; 98: 259–65.
Артикул Google Scholar
Шуман С.Х., Оллисон К.В., Ваннамейкер К.С., Постон Д.Х. Какие утопления можно предотвратить? Подробное исследование 62 смертей в округе Чарльстон, Южная Каролина. JSC Med Assoc. 1978;74(8):361–4.
Google Scholar
Вуори Э., Ренконен О.В., Линдбом Р. Достоверность посмертных значений содержания алкоголя в крови. Ланцет. 1983; 1 (8327): 761–2.
Артикул Google Scholar
Уорнер М., Смит Г.С., Лэнгли Д.Д. Утопление и алкоголь в Новой Зеландии: что нам говорят файлы коронера? Aust NZ J Общественное здравоохранение. 2000;24(4):387–90.
Артикул Google Scholar
Wintemute GJ, Teret SP, Kraus JF, Wright M. Алкоголь и утопление: анализ способствующих факторов и обсуждение критериев выбора случая. Несчастный анал Пред. 1990;22(3):291–6.
Артикул Google Scholar
Зиавру К., Бумба В.А., Вугиуклакис Т.Г. Взгляд на происхождение посмертного этанола. Int J Toxicol. 2005;24(2):69–77.
Артикул Google Scholar
Скачать ссылки
Благодарности
Авторы выражают благодарность Лаборатории судебной токсикологии Департамента судебной медицины Университета Хельсинки и Статистического управления Финляндии за помощь в предоставлении данных.
Наличие данных и материалов
Данные, подтверждающие результаты этого исследования, хранятся на кафедре биомедицины, патологии и судебной медицины Университета Турку, но их общедоступность ограничена. Ограничения применяются также к данным, предоставленным Статистическим управлением Финляндии, которые использовались по лицензии (разрешение TK53-277-15) для настоящего исследования и поэтому не являются общедоступными.
Информация об авторе
Авторы и организации
Кафедра биомедицины, патологии и судебной медицины, Университет Турку, Kiinamyllynkatu 10, 20520, Турку, Финляндия
Tuulia Pajunen & Philippe Lunetta
Кафедра судебной медицины, Университет Хельсинки, Kytösuontie 11, 00500, Хельсинки, Финляндия
Erkki Vuori
Department of Finly of Finlic of Erkki Vuori
Department of Fincy of Finly of Finly of Finly of Finly of Finly of Finly of Finlic of Finlic of Finlic of Finlic of Finlic of Finlic of Finlic of Finlic of Finli
Philippe Lunetta
Авторы
Tuulia Pajunen
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия
Erkki Vuori
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Philippe Lunetta
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Вклады
PL и TP отвечали за планирование исследования и внесли свой вклад в анализ и интерпретацию данных, составление и редактирование рукописи. EV внес свой вклад в интерпретацию данных и отредактировал рукопись. Окончательный вариант рукописи был одобрен всеми авторами.
Автор, ответственный за переписку
Переписка с Филипп Лунетта.
Декларации этики
Одобрение этических норм и согласие на участие
Это исследование было проведено ретроспективно как регистрационное исследование, и одобрение этических норм не требовалось.
Согласие на публикацию
Неприменимо.
Конкурирующие интересы
Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.
Примечание издателя
Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и институциональной принадлежности.
Дополнительный файл
Дополнительный файл 1:
Средняя температура внутренних вод в градусах Цельсия в 2000, 2006 и 2013 годах. (DOCX 15 kb)
Права и разрешения
Открытый доступ Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.