Тип леса и тип лесорастительных условий: база данных и опыт анализа лесотаксационных данных — ВОПРОСЫ ЛЕСНОЙ НАУКИ/FOREST SCIENCE ISSUES

Содержание

Типы лесорастительных условий - Аналитика Лесной промышленности

Как известно, без леса мы не сможем существовать. Древесина применяется в различных областях промышленности. Типология лесорастительных условий появилась еще в начале двадцатого века. В этой статье мы разберем, какие же типы бывают.

Объединение участков леса

Классификация, о которой пойдет речь, была представлена ученым В.Н. Сукачевым. По его мнению, типы леса – это определенный тип биогеоценоза. Участки леса объединяются в определенные группы. А эти группы и называют биогеоценозом.

Участки леса могут объединяться по различным признакам:

  • по однородности или неоднородности пород;
  • по определенным растительным ярусам;
  • по наличию или отсутствию микроорганизмов;
  • по различным климатическим условиям;
  • по состоянию почвы;
  • по тому, как растения приспосабливаются к окружающей среде;
  • по способам восстановления и обмену в лесах.

Типы леса по В.Н. Сукачеву

В.Н. Сукачев создал свою типологию леса, состоящего из сосен и елей, которые расположены в южной тайге.

Ельники и сосняки расположены на очень хороших, плодородных и поддающиеся дренажу землях. Ученый выделил один вид лесов – стержневой. Он самый характерный.

К зеленомошной группе относятся сосны и ели. Почвенный покров в таких местах отличается дренированностью, и рельеф хороший.

Если рассматривать долгомошную группу, то можно сделать вывод о том, что почва богатая, но присутствуют болота, а рельеф развит не очень хорошо.

Есть, также, сфагновые сосняки и ельники, которые расположены на котловинном дне или на равнине.

Если тип леса травяной, то вы должны знать, что он расположен на болотистой почве, хотя там должна находиться проточная вода.

В сосновых лесах можно встретить лишайниковые боры, в который почвенный покров сухой. При таких условиях ель расти не может. Также, в сосновом лесу очень сильно заболачивается местность.

Существует два вида ельников: травяно-сфанговые и оско-сфагновые. Первый тип бывает на почвах, достаточно, плодородных, а второй тип растет в котловинах, где протекает небольшой медленный водоем.

Лесной вид отличает определенный вид подлеска. По этим видам и называют типы лесов.

По Сукачеву бывают коренные и производные леса. К коренным относится лес с елями, а к производным – леса с соснами. Исключением могут быть лишайники и сфагновые. Сосняки появляются на месте ельников после рубки и пожаров.

Производный вид делится на первично-производный лес и вторично-производный лес.

К первому типу относится кисличный, брусничный и черничный сосняк.

Когда происходят какие-либо изменения в первично-производном типе, то появляются вторично-производные.

Какие бывают главные группы

Можно выделить лишайниковую группу типов леса, как главную. Леса на таких почвах сухие, бедные. Почва либо с песчаная, либо каменистая. Можно сказать, что лес, достаточно, редкий. На деревьях много сучьев.

Подлеска можно не увидеть, либо он будет очень редкий. Из живого покрова, который преобладает, можно выделить лишайники.

Процесс восстановления леса очень медленный или может вообще не происходить, так как почва очень сухая и бедная, как было сказано выше.

Еще одна важная группа – зеленомошный тип леса. Здесь растут сосняки, ельники, березняки, разные виды осинников.

Осинники кисличные растут на свежих супесях или суглинках. Зачастую, это смешенные леса, но достаточно продуктивные. Живой покров включает в себя полевые и лесные трав. Если есть вырубки, то на них начинают расти злаки.

Осинники черничные растут на влажных почвах. Дренажа на таких почвах, практически, нет. Леса бывают, как смешанные, так и чистые. Древесина очень высокого качества. В подлесках наблюдается рябина, которая вырастает до средних размеров.

Существуют различные зоны микроповышения и микропонижения. Вырубки в таких местах очень быстро превращаются в болотистые местности, которые зарастают мхом.

Брусничники, в свою очередь, занимают зону сухих и песчаных почв. Зачастую там растут сосны, редко бывают смешанные леса. Если же лес не смешенный, то к соснам присоединяются березы или ели. Брусника и мхи представляют лесной покров. Подлесок состоит из рябины и очень редкий. Древесина сосны достаточно качественная. Вырубки зарастают злаковыми растениями.

Долгомошная группа растет на сырых почвах, которые, зачастую, торфяные и заболоченные. Растут там сосняки, березняки и ельники. Зачастую лес представлен чистым, без примесей. Древесина среднего качества. Вырубки становятся заболоченными. В таких местах, вряд ли, вырастут какие-либо хвойные деревья. На их месте вырастают березы и сосны.

К сфагновым лесам относятся сосняки, березняки и ельники. Растут они на торфяниках. Деревья расположены редко, и они не смешанные. Вырубки становятся болотистыми землями.

Травяной лесной тип составляют следующие деревья: ель, береза, ольха и сосна. Почва заболоченная. Подлесок большой.

Еще один тип – сложный. Почвы для этого типа глинистые или песчаные. Произрастать здесь будут липа, клен и другие виды. Сосны в таких лесах имеют не особо качественное дерево. Покров почвы незаметный, так как солнечный свет почти не проникает в такие леса.

Типология Г.Ф. Морозова

Основоположником всего учения о различных типах лесов был ученый Г.Ф. Морозов. Он различал типы лесов по тому, какая почва в тех или иных местах. Эти условия непосредственно связывают с климатом. Более менее одинаковые почвенные и климатические условия можно объединить в один лесной тип.

Под определенной группой леса Морозов понимал сходство лесных участков, имеющих в своем составе одинаковый состав деревьев, которые, в свою очередь, растут в одинаковых условиях среды. Однородность должна быть, как морфологическая, так и внутренняя.

До Морозова тоже разграничивали различные типы леса по их почвенному составу и древесным породам. Например, выделяли боры, дубравы и так далее. Эти названия использовали для лесоописаний. Но только Морозов сумел создать полную классификацию и найти взаимосвязь почвенного покрова с древесным составом.

В дальнейшем, Морозов ввел биогеоценотическое направление, которое возглавил уже В.Н. Сукачев. В его типологии учитывался тип почв, растительный покров, какие виды деревьев произрастают, какая существует тенденция к смене лесных пород.

Морозов создал монографию, где подробно рассказывается его типология. Благодаря его труду, развитие типологии продолжилось.

Типология леса по П.С. Погребняку

П.С. Погребняк тоже занимался типологией лесов. Он строил эдафическую сетку, учитывая влажность земли и то, плодорна ли почва или нет.

Погребняк выделяет следующие виды почвенного состояния: очень сухие, сухие, влажные, сырые, болота.

По типу плодородия он выделяет: боровые, субори, сложные субори, дубравные леса.

Когда происходит сочетание гигротопов и трофотропов, то получаются эдатопы.

Эдафичская сетка нужна для характеристики условий, в которых растут леса.

Типология вырубок леса

И.С. Мелехов разработал свою типологию вырубок. Она представлена разными типами лесов, которые существуют и, которые еще вырастут.

Типология показывает, где лучше вырубать лес. Она учитывает однородность леса, покров, время, которое требуется, чтобы лес восстановился. Это все нужно для того, чтобы знать, как долго будет восстанавливаться лес, и возможна ли смена лесных пород.

В каждом типе условий может быть несколько видов вырубки. Соответственно, если лес богатый, то и типология здесь будет присутствовать в большем объеме. Если же, почва чересчур увлажнена или, наоборот, очень сухая, то здесь будет один вид какой-либо вырубки.

Если в лесу был низовой пожар, то типов вырубок здесь будет много. В таком случае можно выделить две группы вырубок: после воздействия огня и без огня.

Важно учитывать при различных вырубках состав леса, какова растительность в нижних ярусах и многие другие факторы. Именно из-за этого типов лесов значительно меньше, чем типов вырубки.

Без изучения типов леса невозможно описать лес и изучить его. Лес, ведь, это не просто растущие деревья и кустарники, а определенное сообщество деревьев и растений, которое должно быть хорошо изучено. Ведь без этого невозможно определить, где можно вырубать леса, где нельзя. А также, нельзя точно сказать, какое количество времени леса будут восстанавливаться. Поэтому вы должны понимать, что создание типологий было важным этапом в развитии науки о лесе.

Лесная типология

Учение о типах леса, рассматривающее вопросы диагностирования, выделения, классификации типов леса и типов лесорастительных условий как естественно-исторической основы лесного хозяйства. Основателем этого учения является Г. Ф. Морозов, создавший учение о типах насаждений: «Тип насаждений есть совокупность насаждений, объединенных в одну обширную группу общностью условий местопроизрастания или почвенно-грунтовых условий». Это первое определение типа насаждений (леса) - основной классификационной единицы Л.

т. В дальнейшем Г. Ф. Морозов предложил классифицировать лесные сообщества на основе совокупности всех факторов лесообразования (см. Лес). Дальнейшее развитие Л. т. связано с именем В. Н. Сукачева. Он дополнил характеристику типа леса показателем производительности условий местопроизрастания по бонитировочной таблице, используя «среднюю высоту господствующих стволов нормального роста». При этом он допускал в лесах одного типа и возраста различие средних высот в пределах 3-4 м, что соответствует амплитуде высот в одном классе бонитета. По В. Н. Сукачеву, «тип леса - это объединение участков леса (т. е. отдельных лесных биогеоценозов), однородных по составу древесных пород, по другим ярусам растительности и фауне, по микробному населению, климатическим, почвенным и гидрологическим условиям, взаимоотношениям между растениями и средой, внутрибиогеоценотическому обмену веществом и энергией, восстановительным процессам и направлению смен в них. Эта однородность свойств компонентов биогеоценозов и свойств биогеоценозов в целом, объединяемых в один тип, требует при одинаковых экономических условиях применения и одинаковых лесохозяйственных мероприятий».
Определение типа леса В. Н. Сукачева включает все факторы лесообразования, к-рые Г. Ф. Морозов предлагал учитывать при классификации лесов. Ученик Г. Ф. Морозова А. А. Крюденер, десятилетиями изучавший связи климата, почвы, напочвенного покрова и древостоя в европейских губерниях России, в 1914 г. в основу классификации типов лесорастительных условий положил степень увлажнения, аэрацию, характер проточности и гранулометрический состав почвы, вид подстилки, различие рельефа (местоположение) и почвообразовательного процесса. Позднее он указывал, что все разнообразие типов почвенногрунтовых условий (более 40) можно объединить в 6 «семейств»: боры, субори, сурамени, рамени (ельники и пихтарники), мелкие субори и мелкие рамени. Каждое «семейство» типов расчленялось вначале по местоположению и почвообразованию на суходольные типы с подзолистыми почвами, типы заболоченных почв, припойменные и пойменные типы. Эти объединения, в свою очередь, подразделялись на типы почвенно-грунтовых условий, в зависимости от увлажнения, аэрации и вида лесной подстилки.
Являясь продолжателем нек-рых концепций А. А. Крюденера, Е. В. Алексеев объединил все разнообразие типов леса по почвеннофунтовым условиям в 6 групп: 4 из них на суходолах (боры - песчаные почвы; субори - в основном супеси; груды - суглинки; дубравы - черноземные почвы) и 2 группы в мокрых местообитаниях (ольшаники с низинным торфом и багны с моховым торфом). Суходольные группы он подразделил, так же по влажности почвы, на основные типы леса: сухой бор, свежий бор, влажный бор, сырой бор и т. д. П. С. Погребняк объединил типы леса на суходолах и в мокрых местообитаниях в один почвенный ряд. Была построена эдафическая сетка по двум ведущим факторам почвенного плодородия - богатству (трофотопы) и влажности (гигротопы) почвы. Но и в одном трофотопе почвы могут быть неоднородными по механическому составу, но однородными по богатству: боры (А) - крайне бедные почвенно-грунтовые условия; простые субори (В) - относительно бедные; сложные субори (С) - относительно богатые; дубравы (D) - наиболее плодородные почвы.
П. С. Погребняк выделил также 6 гигротопов: 0 - крайне сухие местообитания, 1 - сухие, 2 - свежие, 3 - влажные, 4 - сырые, 5 - лесные болота. Каждый участок леса характеризуется двумя классификационными единицами - трофотопом и гигротопом. В единстве они составляют эдатоп - участок леса с одинаковыми почвенно-грунтовыми условиями. Б. П. Колесников разработал генетическую классификацию типов леса. В основу ее положены закономерности процессов возникновения и развития леса. Тип леса при генетическом подходе рассматривается как этап лесообразовательного процесса, к-рый объединяет в границах какого-либо одного типа лесорастительных условий лесные участки. Эти участки представлены насаждениями, к-рые находятся на последовательно сменяющихся стадиях возрастного или восстановительного развития древостоев лесообразующей породы (или пород в смешанных лесах). Каждому типу лесорастительных условий соответствуют: высота над уровнем моря, форма рельефа, крутизна склона, экспозиция склона, генетический тип почвы, гранулометрический состав почвы, степень и режим влажности, мощность почвенного профиля, - определяющие потенциальную биологическую продуктивность леса. И. С. Мелехов сформулировал задачи динамической типологии, показав, что в развитии типа леса можно выделить этапы, предшествующие его образованию (тип вырубки, гари), - этапы формирующегося типа леса (включая промежуточные или переходные типы), этапы сложившегося типа леса (в спелом возрасте древостоя), возможные последующие этапы с переходом или без перехода в новый тип леса - и подчеркнул, что изучение последовательности различных этапов лесообразования и типологических связей не только в пространстве, но и во времени - важнейшая задача лесоведения и лесоводства. В лесохозяйственной практике России используется в основном, типология В. Н. Сукачева и классификация П. С. Погребняка. При лесоустроительных работах в каждом таксационном выделе определяется наиболее распространенный тип лесного биогеоценоза и тип лесорастительных условий. За рубежом существует несколько направлений Л. т. Наиболее известна типология финского ученого А. К. Каяндера. Типы леса, по его определению, соответствуют типам лесорастительных условий, экологические режимы к-рых устанавливаются по напочвенному покрову без учета лесообразующей породы. В Западной Европе возникло учение о типах местообитания. Каждая единица местообитания, как экологическая система, характеризуется особенностями рельефа, почвы (общая мощность, гранулометрический состав, структура, кислотность, водоудерживающая способность), микроклимата, состава растительных ярусов. В др. странах лесоводы используют геоботаническую классификацию с выделением растительных ассоциаций.

Типы леса | Экология, лес и почва

В основу рассматриваемой классификации типов лесного участка положены экологические факторы: минеральное богатство почв, или трофность (от греческого слова «трофос» — пища), влажность почв и климат. В пределах одного климатического района местное разнообразие лесов будет зависеть от изменения плодородия почвы и влажности почвогрунта. Эти две координаты составляют основу эдафической, т. е. почвенной сетки классификации типов лесного участка.

 

Эдафическая сетка для классификации типов лесного участка по Е. В. Алексееву и П. С. Погребняку.

Группы влажности Группы богатства почвы
А боры В субори С судубравы Д дубравы
0 - очень сухие А0 В0 С0 Д0
1 - сухие  А1 В1 С1 Д1
2 - свежие  А2 В2 С2 Д2
3 - влажные А3 В3 С3 Д3
4 - сырые А4 В4 С4 Д4
5 - мокрые А5 В5 С5 Д5
 

В приведенной сетке по горизонтали слева направо возрастает степень плодородия почвы от А до Д, образуя трофогенный ряд. В этом ряду условно выделено четыре градации по плодородию почвы для лесных участков: А — боры; В — субори; С — судубравы, сугрудки; Д — дубравы, груды, которые называются трофотопами. По вертикали сверху вниз возрастает степень увлажнения, образуя гигрогенный ряд. В этом ряду выделяют шесть градаций влажности почвы: О — очень сухие, 1 — сухие, 2 — свежие, 3 — влажные, 4 — сырые, 5 — мокрые. Эти группы называют гигротопами. Пересечение рядов трофотопов и гигротопов образует эдатоп (буквально: эдафическое, или почвенное, место), т. е. тип лесного участка. Названия эдатопов образуются из соответствующих названий трофотопов и гигротопов. Например: Ах— сухой бор, В2— свежая суборь, Д3— влажная дубрава и т. д.

Рассмотрим, как меняется состав и форма леса в ряду трофности. Здесь от бора к дубравам нарастает плодородие почвы и соответственно этому изменяется облик леса. Состав, форма и производительность коренных насаждений меняются примерно так:

 А — боры. Одноярусные сосновые с примесью березы насаждения средних или низких бонитетов на песках; в подлеске можжевельник, вереск, ягодники; в живом покрове багульник, лишайники, зеленые мхи.

В — субори. Двухъярусные сосново-дубово-березовые насаждения (сосна высокого бонитета) на глинистых песках; в подлеске, кроме боровых видов, рябина; в покрове грушанки, папоротник орляк и др.

С — судубравы. Трех-четырехъярусные насаждения из сосны высших бонитетов и березы в I ярусе; в подчиненных ярусах дуб, липа, клен, граб. В подлеске, кроме суборевых видов, лещина, жимолость, бересклет; в покрове кислица, звездчатка, ясменник, сныть и др.

Д — дубравы. Многоярусные насаждения на суглинистых и глинистых почвах. В подлеске преобладает лещина с примесью бересклетов европейского и бородавчатого, клена татарского, свидины, боярышника, бузины, бирючины, крушины и др.; в покрове сныть, копытень, чина весенняя, колокольчик крапиволистный, осока волосистая, ежа сборная, гравилат городской, медуница, звездчатка, фиалка и др. В тайге место дубрав занимают рамени, т. е. ельники.

Каждая группа трофотопов делится на типы участков по степени увлажнения. Поскольку большинство древесных видов растений является мезофитами, то изменение увлажнения почвогрунтов прежде всего сказывается на продуктивности насаждений. Она будет возрастать от сухих условий к свежим и влажным, а затем убывать к сырым и мокрым. В ряде случаев при этом будет меняться и видовой состав (ольшаники на болотах), а также соотношение между видами растений. Условия увлажнения в значительной степени связаны с рельефом местности и глубиной залегания грунтовых вод.

Классификация типов леса строится для каждого типа лесного участка (эдатопа), что позволяет сравнивать типы леса разных климатических районов и дает возможность обобщать передовой опыт ведения лесного хозяйства и внедрения его в сходных условиях среды.

Биогеоценоз, тип леса, тип лесорастительных условий » Строительный онлайн-ресурс

16.01. 2014

По определению академика В.Н. Сукачева, биогеоценоз — «совокупность на определенном протяжении земной поверхности однородных природных явлений атмосферы, горной породы, растительности, животного мира и мира микроорганизмов, почвы и гидрологических условий, имеющая свою особую специфику взаимодействия этих слагающих ее компонентов и определенный тип обмена веществом и энергией их между собой и с другими явлениями природы и представляющая собой внутреннее противоречивое единство, находящееся в постоянном движении, развитии».
По В.Н. Сукачеву, биогеоценоз (БГЦ) включает пять основных компонентов: 1) фитоценоз; 2) зооценоз; 3) микробоценоз; 4) эдафотоп; 5) климатоп.
Первые три компонента составляют органическую часть БГЦ — его биоценоз, а эдафотоп и климатоп — неорганическую среду. Наиболее важная часть БГЦ — фитоценоз, который создает органику среды, тогда как зооценоз и микробоценоз — потребители этого вещества. Поэтому классификация БГЦ построена на классификации фитоценозов.
Биогеоценотический подход к лесу как лесному биогеоценозу четко отражен в его современном определении. Лес (по ГОСТ 18486 — 87) — элемент географического ландшафта, состоящий из совокупности древесных, кустарниковых, травянистых растений, животных и микроорганизмов, в своем развитии биологически связанных, влияющих друг на друга и на внешнюю среду. Согласно положению «Основы лесного законодательства РФ (1993)», лес — это совокупность земли, древесной, кустарниковой и травянистой растительности, животных, микроорганизмов и других компонентов окружающей среды, биологически взаимосвязанных и влияющих друг на друга в своем развитии. Сходные по своим показателям биогеоценозы объединяют в тип лесного биогеоценоза, который лесоводы понимают как тип леса. В соответствии с ГОСТ 18486—87 тип леса — участок леса или их совокупность, характеризующийся общим типом лесорастительных условий, одинаковым составом древесных пород, количеством ярусов, аналогичной фауной, требующих одних и тех же лесохозяйственных мероприятий при равных экономических условиях.
Отдельным типам леса дают соответствующее бинарное название. Оно может соответствовать названию доминирующей в данном типе леса лесной ассоциации (сосняк лишайниковый, ельник черничный, сосняк с дубом и т.д.), но может быть определено и по-другому (ельник-лог, сосняк сложный, осинник приручейниковый, черноольховник приречный и т.д.).
He всегда территории, характеризующиеся определенными условиями местопроизрастания, заняты именно лесной растительностью. На этой территории могут находиться ассоциации других типов растительности или временно растительность может быть сильно нарушена (вырубка леса, лесные пожары и т.д.). В подобных случаях условия местопроизрастания принято рассматривать и классифицировать путем выделения типов лесорастительных условий, которые по ГОСТ 18486—87 представляют собой совокупность однородных лесорастительных условий на покрытых и не покрытых лесом участках.
Тип лесорастительных условий, или тип условий местопроизрастания (ТУМ), устанавливают по растениям-индикаторам эдафических условий. На примере южной тайги все типы леса с преобладающей древесной породой — елью объединены в пять групп (эдафофитоценотический ряд): 1) ельники-зеленомошники; 2) ельники-долгомошники; 3) ельники сфагновые; 4) ельники травяные; 5) ельники сложные. Каждая из этих групп — один тип условий местопроизрастания. Для первой группы типов леса характерны хорошо дренированные более или менее богатые различного типа почвы, приуроченные к рекам; второй тип лесов располагается на тех же почвах, но хуже дренированных, с элементами заболачивания, вдали от рек. Для третьей группы явно выражено заболачивание на равнине, вне предела влияния рек. По поймам рек, ручьев с избыточным, но проточным увлажнением расположены типы леса четвертой группы. Леса пятой группы привязаны к самым богатым в зоне почвам с максимально высоким pH среды.
Украинские ученые (Е.В. Алексеев, П.С. Погребняк) построили классификацию типов условий местопроизрастаний леса (эдафическую сетку лесов) на основе увлажнения и трофности почв. В сетке трофотопы — это члены ряда, отличающиеся по содержанию в почве количества питательных веществ (по плодородию почв). П. С. Погребняк выделил четырехступенчатый ряд, начиная от крайне бедных А (боры) до наиболее плодородных почв Д (дубравы). По степени увлажнения ряд состоит из 6 ступеней — гигротопов: от крайне сухих — 0; через сухие — 1; свежие — 2; влажные — 3; сырые — 4 до лесных болот — 5. Считается, что для разных лесорастительных подзон наиболее благоприятными гигротопами являются свежие условия местопроизрастания. Комбинация трофотопа с гигротопом понимается как эдатоп. Здесь же надо отметить, что кроме вышеназванных классификаций типов условий местопроизрастания в лесной типологии существуют и другие направления, учитывающие как своеобразие лесных насаждений, так и сами принципы построения классификационных схем (математическая типологизация, генетико-экологическая концепция), однако все классификации типов условий местопроизрастаний строятся на биогеоценотической основе или по показателям химического богатства и влажности почвы.
В пределах одного и того же типа условий местопроизрастания может быть несколько типов леса в зависимости от древесных пород, их образующих. Например, в кисличниковом типе лесорастительных условий могут формироваться сосняки, ельники, пихтарники, березняки, осинники.
Тип лесорастительных условий — классификационная единица территории, которой пользуются лесоводы наряду с типами леса. Совокупность типов лесорастительных условий, в которых естественно распространен тот или иной вид древесного растения, составляет его эдафофитоценотический ареал.
Кроме основной систематической единицы растительного покрова — ассоциации, в лесной геоботанике принято выделять единицы более высокого ранга. Их иерархия (в порядке возрастания) такова: лесная ассоциация — группа ассоциаций — лесная формация — группа формаций — класс растительности — тип растительности.
В группу ассоциаций объединяют ассоциации, отличающиеся по составу только одного из ярусов. Например, древостой (совокупность деревьев, являющихся основным компонентом насаждения) образован елью европейской. Кустарниковый ярус отсутствует, моховой ярус хорошо развит и повсюду представлен зелеными мхами одного и того же состава. Ho травянисто-кустарничковый ярус различен: в одних фитоценозах — из черники (ассоциация ельник черничный), в других — из брусники (ельник брусничный), в третьих — из кислицы (ельник кисличный), а в четвертых — из зеленых мхов (ельник зеленомошный). Все эти четыре ассоциации составляют группу ассоциаций — ельник зеленомошный. Аналогичным образом объединяют в группы и другие лесные ассоциации.
Группы ассоциации объединяют в формации на основе общего эдификатора (или общих эдификаторов). Так. различают формации пихтовые (образованы разными видами пихт), еловые, сосновые, кедровые, лиственничные, березовые, осиновые, дубовые и т.д.
К группе формаций относят формации с одной и той же жизненной формой эдификаторов. Так, пихтовые, еловые, кедровые (сосна сибирская кедровая) формации составляют группу темнохвойных формаций; сосновые и лиственничные — группу светло-хвойных формаций; березовые, осиновые, тополево-ивовые и ольховые — группу мелколиственных формаций; дубовые, буковые, ореховые, ясеневые, липовые, кленовые, ильмовые, платановые и др. — группу широколиственных формаций.
Еще более крупной систематической единицей является класс формации, объединяющий все группы формаций, у которых эдификаторы близки по своим жизненным формам. Так, группы темно- и светлохвойных формаций составляют класс формаций хвойных лесов, а группы мелко- и широколиственных формаций образуют класс формаций лиственных лесов.
Совокупность классов формаций составляет тип растительности — самая крупная таксономическая единица в геоботанике (рис. 1).


По А.П. Шенникову, к одному типу растительности относят все формации, ассоциации которых в господствующем ярусе сложены одной и той же биоморфой. Различают типы растительности с господством деревьев, кустарников, трав, мхов и т.д. Лес как гип растительности представляет собой совокупность ассоциаций, в господствующем ярусе которого эдификаторами являются деревья. Эдификаторами типа растительности кустарниковые заросли служат кустарники и кустарниковые деревья; эдификаторы луговой, степной, травяно-болотной растительности — цветковые травянистые растения; эдификаторы ассоциаций моховых болот — сфагновые мхи.
В зависимости от географического положения природной среды лесные массивы России образованы различными древесными породами: на севере страны доминантами выступают ель, лиственница и сосна; южнее появляется пихта; хвойно-таежная зона переходит в зону смешанных лесов, далее идут лесостепь и степь. Особый тип лесной растительности формируется по поймам рек.
Темнохвойные лесные формации на западе образованы елью обыкновенной (европейской), к востоку ее сменяет ель сибирская. Область распространения пихты сибирской — северо-восток европейской части России, Западная Сибирь. К этой же группе относят сосну сибирскую кедровую, ареал которой во многом совпадает с ареалом пихты сибирской.
Светлохвойные формации сформированы сосной обыкновенной и видами лиственницы — сибирской, Сукачева и Гмелина (даурской). В европейской части страны распространены преимущественно сосновые леса, в Западной Сибири — сосновые и лиственничные, в Восточной Сибири — лиственничные.
Мелколиственные формации лесов характерны для всей лесной зоны. Образователи мелколиственных лесов — виды березы, тополь, осина, ольха черная.
Широколиственные леса образованы дубом черешчатым, липой метколистной, кленом остролистным, вязами — гладким и голым, ясенем обыкновенным.
В растительном покрове хвойно-широколиственных (смешанных) лесов преобладают южнотаежные ельники и сосняки в сочетании с чистыми дубравами и смешанными лиственными породами из видов вяза, ясеня обыкновенного, липы сердцевидной. На западе зоны в образовании этой группы лесов участвуют более теплолюбивые лиственные породы: бук лесной, граб обыкновенный, дуб скальный, вяз граболистный, клен ложноплатановый.
Деревья второго яруса в лесных фитоценозах хвойно-широколиственных лесов представлены рябиной обыкновенной, видами черемухи, кленами — полевым и татарским, боярышниками, яблоней лесной, грушей обыкновенной, ивой козьей, ольхой серой. Деревья этого яруса встречаются только на опушках.
В лесных фитоценозах в третьем ярусе, как правило, возникает подлесок, сформированный из различных видов кустарников и подроста главных пород. В хвойных и хвойно-широколиственных лесах лесной зоны подлесок образован ивами серой, чернеющей, козьей, ушастой; рябиной, ольхой серой, березой кустарниковой, крушиной ломкой. В различных типах сосняков в подлеске произрастают можжевельник обыкновенный, ива ушастая, береза карликовая, рябина, ракитник, дрок красильный. По эдафическим рядам в хвойно-широколиственных и широколиственных лесах прослеживается ряд от кисличников к травяно-дубравным и травяно-болотным типам леса, в подлеске которых широко распространены розы коричная, собачья, колючейшая; виды спирей, рябинник, боярышник сибирский, черемуха; крушина ломкая, жостер слабительный, жимолости татарская и синяя; калина красная: бузина черная и красная; лещина обыкновенная, бересклет бородавчатый и европейский; смородины черная, обыкновенная, альпийская, дерен красный, липа сердцевидная, вишня степная, слива колючая.
Степная зона также имеет древесно-кустарниковую растительность, представленную степными кустарниковыми зарослями, прибрежными лесами, полевыми защитными полосами, садами и парками населенных мест, сыртовыми лесами и овражно-балочными типами древесной растительности.
По оценке П.А. Богданова, в кустарниковой степи насчитывается до 25 видов кустарников, представителей девяти семейств сосновых и цветковых растений.
Древесно-кустарниковая растительность речных пойм интразональна. Своеобразие речных пойм связано как с условиями увлажнения, так и с многообразием типов почв.
Древесные и кустарниковые породы пойменных лесов по экологическим свойствам, морфологии существенно отличаются от пород коренных лесов природных зон. Первый ярус создают тополя черный, белый, лавролистный, душистый, темнолистный, корейский; древовидные ивы — ломкая, русская, белая; ольха черная. Во втором ярусе сосредоточены крупные и мелкие кустарники: боярышник, черемуха, рябина, шиповник коричный, виды смородины, бузина красная, жимолость татарская, чилига степная, вишня степная, ивы — русская, трехтычинковая, пурпурная, прутовидная, остролистная. Сомкнутость крон очень значительная (0,8—1,0). Травяной ярус выражен слабо или полностью отсутствует.
Травянистая растительность (растительность наземного яруса) формируется как зональный тип. В лесотундре на вечной мерзлоте и с высокой степенью заболачивания почвы широко распространены сфагновые болота, на которых основные компоненты — белые (сфагновые) мхи и лишайники (олений мох), из магнолиецветных — пушица, полярный мак, купальница, лютики, мытники.
В лесной зоне видовой состав травянистой растительности довольно богатый и кроме лишайников и мхов много видов осоки. Мятликовые представлены щучкой дернистой, белоусом, душистым колоском. Из бобовых обычны виды клевера, вики, чины.
От общей биологической массы лесного фитоценоза на долю травяного покрова приходится не более 1 % и за вегетационный сезон, например, в дубравах накапливается менее 10 % массы органического вещества, образуемого лесными фитоценозами. Тем не менее травяному покрову принадлежит важнейшая роль в общем круговороте веществ, так как травы, как правило, более высокозольные по сравнению с древесными видами. Поданным B.C. Ипатова, в 300-летней дубраве на долю травяного покрова приходится 1/3 азота и фосфора и около 2/3 калия, ежегодно поступающих в почву с растительными остатками. Этот факт подчеркивает важнейшую роль травяного покрова в общем биологическом круговороте лесных фитоценозов.
В сосновых лесах напочвенный покров более богат как по видовому составу, так и по образуемой за вегетационный сезон биомассе, что связано с достаточно большим количеством света, проникающего к напочвенному покрову. С этим явлением связана и малая амплитуда температур в кроне и у поверхности почвы. Считается установленным факт, что в сосновом лесу древесный полог задерживает до 325 мм годовых осадков. Запас доступной влаги в сосняках закономерно снижается от весны к осени.
Нижний ярус соснового леса представлен хорошо развитым травяным покровом из лесных, луговых, опушечных и сорных видов. Это купырь лесной, виды вероники, герани, полевицы полыней, тысячелистники, ястребинка зонтичная, tohkohoг стройный, пырей ползучий, чистотел майский, латук, подмаренники. Зеленые мхи представлены видами Pleurozium schreberi Mitt, Dicranium polysetum Mich, лишайники — родом Cladonia.

Фитоценологические понятия о типе леса и типе лесорастительных условий. Представления о задачах лесной типологии

Новые «типы леса» фитоценологов являются лишь весьма робким шагом в сторону лесоводственной типологии, ибо «в флористическом составе могут быть некоторые различия», т. е. различия небольшие. В. Н. Сукачев (1939) поясняет это на четырех примерах.

1-й пример. Можно объединить в один тип леса ельники-черничники с Picea excelsa и Р. obovata, так как это экологически сходные породы. Однако в «Дендрологии» В. Н. Сукачев подчеркивает неизученность экологии сибирской ели, а это противоречит утверждению об экологическом сходстве упомянутых видов ели и не дает права на их объединение.

2-й пример. Аналогичный случай с лиственницами сибирской и даурской, которые также разрешается объединять. С этим столь же трудно согласиться, ибо данные виды резко отличаются по экологии.

3-й пример. Во втором ярусе дубрав в одном случае господствует груша, в другом — яблоня при большом сходстве прочих ярусов. «Ассоциации здесь различные, но тип будет один». Такое объяснение с лесоводственной точки зрения неприемлемо, так как «при большом сходстве прочих ярусов» груша — великолепный индикатор более сухих, а иногда, вероятно, и слегка засоленных почв, в то время как яблоня — представитель более, выщелоченных и оподзоленных почв. Столь формальное отношение к древесным породам-индикаторам местообитания тем более нелогично, что, по мнению В. Н. Сукачева, дубравный покров является ненадежным показателем типов леса.

4-й пример. Дубравы на одинаковых почвах и при одном и том же видовом составе растительности могут быть семенными и порослевыми. Флористически — это одна и та же ассоциация. Но так как «борьба за существование» и отношения к среде у них разные, то это — различные типы леса. В данном случае лесоводы получают, наконец, «счастливую возможность» различать семенные и порослевые дубняки, хотя это достижение добыто ценой не объединения, как обещал В. Н. Сукачев, а, наоборот, еще большего дробления типов леса. Здесь перед нами полная потеря всякой ориентировки, ибо семенные и порослевые насаждения лесоводы не только хорошо различают, но и весьма обстоятельно изучили, а для дальнейшего изучения им ничем не поможет выделение семенных и порослевых «типов леса».

Регламентируя третье свое понятие — тип лесорастительных условий,. В. Н. Сукачев упрекает автора этих строк в том, что он «отождествляет тип; леса с типом лесорастительных условий». Оказывается, этого нельзя делать потому, что «могут существовать так называемые производные ценозы (березняки и осинники на месте хвойных пород и пр.), т. е. при одних и тех же лесорастительных условиях в данный момент могут расти разные древесные породы и реализоваться разные типы». Кроме того, «ряд древесных пород еще не достиг своих естественных ареалов» и возможны одинаковые местообитании при разном составе коренных типов леса.

Насколько нам известно, наличие коренных и производных насаждений впервые установил Гуторович, и это нисколько не помешало ему заимствовать народные представления о единстве насаждения и местообитания, равным образом как и логически вытекающую из наличия этого единства тенденций относить насаждения березы на песчаных почвах к борам. Факты незаконченного расселения растительности совершенно не противоречат единству насаждения с местообитанием, если только понимать единство организмов и среды не как мертвое статическое единство, а как текучее, меняющееся в процессе взаимодействия организмов и условий существования. Вообще в самом ходе мыслей фитоценологов, устанавливающих, что существование в однотипных условиях местообитания разных коренных и производных насаждений не дает возможности оценивать местообитание по составу растительности, есть существенный дефект, так как методом исследования признается лишь анализ (расчленение целого на все более и более дробные части) и исключается синтез.

Здесь же В. Н. Сукачев кратко излагает особенности лесоводственной классификации типов леса, как он ее себе представляет (она называется «взгляды П. С. Погребняка»). «П. С. Погребняк сводит почвенные свойства, влияющие на лес, к основным двум признакам — к влажности местообитания и к химическому богатству почв». Тут же указано, что в нашей классификации получается «24 сочетания…, с которыми лесоводу приходится считаться в своей деятельности». Цифра «24» в дальнейшем упоминается еще несколько раз. Только после ознакомления с данной статьей В. Н. Сукачева цифра «24» представилась нам впервые как свойство лесоводственной классификации, ибо до этих пор мы не удосужились поинтересоваться счетом клеточек на схеме, иллюстрирующей принципы классификации. Читатель уже знаком из предыдущего с лесоводственной классификацией и знает, что число «сочетаний» в ней может сильно колебаться, примерно до 120 в пределах эдафических ординат, а климатические формы, если отнести классификацию к географическим пределам европейской части СССР, вносят свой множитель, увеличивающий число типов леса в два-три раза по отношению к числу эдафических вариантов. Поэтому упрек в слишком малом количестве единиц нашей классификации настолько же справедлив, насколько было бы справедливым обвинение в чрезмерном их обилии.

Но не в этом, конечно, заключаются оригинальные черты лесоводственной классификации типов леса и не к этой «количественной» стороне свозится ее производственное значение. На практике получается так, что типологи лесоводы выделяют в пределах лесничества всего 4—5, редко 8—10 или более типов леса; фитоценологи выделяют обычно несколько десятков типов леса. Но, как это ни странно на первый взгляд, лесоводственная классификация гораздо детальнее фитоценологической. Дело в том, что лесоводственная классификация, твердо придерживаясь своего гибкого классификационного принципа (сходство и различие типов леса по 1) почвенному плодородию, 2) увлажнению и 3) климату), фиксирует внимание на более существенных признаках, шире и полнее охватывает амплитуду естественного разнообразия лесов по этим существенным признакам. Фитоценологи же, выделяя «типы леса» на основе внешних признаков состава растительности и ее обилия, конкурируют с таксационным описанном, и их выделы не только дробят на части одни и те же тины леса (например, выделяют особо сосняки и особо березняки одного и того же свежего бора), по и оста пли ют без законного и необходимого разделения участки разных типов леса, если они имеют одну и ту же господствующую породу при небольшой разнице в ее бонитетах (например, березняки свежего бора и свежей субоои, имеющие зачастую одинаковый состав доминантой травяного покрова). Если в конкретных случаях у них получается больше типов леса, то это происходит вовсе не в результате более точной работы.

Практическую цель типологии В. Н. Сукачев формулирует следующим образом: «Типология леса, с одной стороны, должна помочь нам расчленить естественные лесные массивы на единицы, однородные по производительности и требующие одинаковых хозяйственных мероприятий, отвечающих природе этих объединений; с другой стороны, она должна дать указания, как создать новые, более полезные, более производительные типы леса, по своей продукции превосходящие природные». В первой части этого высказывания перед типологией поставлена весьма простая и ограниченная задача формального деления целого на части по признакам однородности выделяемых пространственных единиц без раскрытия их содержания. Во второй части, наоборот, перед типологией поставлена непосильная задача, относящаяся к компетенции лесокультурников, специалистов по рубкам ухода, селекционеров и других специалистов. В ее решении типологи могут принять участие лишь в случае достаточной их компетентности в области лесоводственных наук, чего, как видно из приведенных выше примеров, у многих типологов недостает.

Подчеркивая свою мысль о том, что интерес лесоводов к типологии связан прежде всего с интересом к древесным породам, фитоценологи, видимо, и не подозревают, что лесоводы нуждаются как раз в противоположном, что интересы лесоводов куда глубже и сложнее, чем фитоценологическое представление о задачах типологии. Лесоводы стремятся увидеть за деревьями лес, т. е. отношение деревьев к среде, к местообитанию, уяснить причины разнообразия лесов. Фитоценологи же настойчиво хотят оставить лесоводов наблюдателями внешней стороны леса, ограничиваемой господствующими породами и названиями фитоценозов. При этом они рисуют далекую перспективу внедрения типологии в производство после того, когда типы леса будут изучены путем длительной и полной индукции.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

5 Тематика лабораторных занятий по

%PDF-1.5 % 1 0 obj > /Metadata 2 0 R /Outlines 3 0 R /PageLayout /OneColumn /Pages 4 0 R /StructTreeRoot 5 0 R /Type /Catalog >> endobj 6 0 obj /CreationDate (D:20160628170003+03'00') /Creator /Keywords () /ModDate (D:20160628170018+03'00') /Producer (Adobe PDF Library 10.0) /SourceModified (D:20160628135953) /Subject () /Title >> endobj 2 0 obj > stream 2016-06-28T17:00:18+03:002016-06-28T17:00:03+03:002016-06-28T17:00:18+03:00Acrobat PDFMaker 10.1 для Worduuid:18c76967-497b-48e8-9706-26ebc8c0474euuid:17904841-e7a3-40a5-90ba-b4d768087580

  • 3
  • application/pdf
  • 5 Тематика лабораторных занятий по
  • HOME
  • Adobe PDF Library 10.0D:20160628135953Krokoz™ endstream endobj 3 0 obj > endobj 4 0 obj > endobj 5 0 obj > endobj 7 0 obj >> endobj 8 0 obj >> endobj 9 0 obj > endobj 10 0 obj > endobj 11 0 obj > endobj 12 0 obj > endobj 13 0 obj > endobj 14 0 obj > endobj 15 0 obj > endobj 16 0 obj > endobj 17 0 obj > endobj 18 0 obj > endobj 19 0 obj > endobj 20 0 obj > endobj 21 0 obj > endobj 22 0 obj >> endobj 23 0 obj >> endobj 24 0 obj > endobj 25 0 obj >> endobj 26 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 0 /Type /Page /Annots [2393 0 R] >> endobj 27 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 1 /Type /Page >> endobj 28 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 2 /Type /Page >> endobj 29 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 3 /Type /Page >> endobj 30 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 4 /Type /Page >> endobj 31 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 5 /Type /Page >> endobj 32 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 6 /Type /Page >> endobj 33 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 7 /Type /Page >> endobj 34 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 8 /Type /Page >> endobj 35 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 9 /Type /Page >> endobj 36 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 10 /Type /Page >> endobj 37 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 11 /Type /Page >> endobj 38 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 12 /Type /Page >> endobj 39 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 13 /Type /Page >> endobj 40 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 14 /Type /Page >> endobj 41 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 15 /Type /Page >> endobj 42 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 16 /Type /Page >> endobj 43 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 17 /Type /Page >> endobj 44 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 18 /Type /Page >> endobj 45 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 19 /Type /Page >> endobj 46 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 20 /Type /Page >> endobj 47 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 21 /Type /Page >> endobj 48 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 22 /Type /Page >> endobj 49 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 23 /Type /Page >> endobj 50 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 24 /Type /Page >> endobj 51 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 25 /Type /Page >> endobj 52 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 26 /Type /Page >> endobj 53 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 27 /Type /Page >> endobj 54 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 28 /Type /Page >> endobj 55 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 29 /Type /Page >> endobj 56 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 30 /Type /Page >> endobj 57 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 31 /Type /Page >> endobj 58 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 32 /Type /Page >> endobj 59 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 33 /Type /Page >> endobj 60 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 34 /Type /Page >> endobj 61 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 35 /Type /Page >> endobj 62 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 36 /Type /Page >> endobj 63 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 37 /Type /Page >> endobj 64 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 38 /Type /Page >> endobj 65 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 39 /Type /Page >> endobj 66 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 40 /Type /Page >> endobj 67 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 41 /Type /Page >> endobj 68 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 42 /Type /Page >> endobj 69 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 43 /Type /Page >> endobj 70 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 44 /Type /Page >> endobj 71 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 45 /Type /Page >> endobj 72 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 46 /Type /Page >> endobj 73 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 47 /Type /Page >> endobj 74 0 obj > endobj 75 0 obj > endobj 76 0 obj > endobj 77 0 obj > endobj 78 0 obj > endobj 79 0 obj > endobj 80 0 obj > endobj 81 0 obj > endobj 82 0 obj > endobj 83 0 obj > endobj 84 0 obj > endobj 85 0 obj > endobj 86 0 obj > endobj 87 0 obj > endobj 88 0 obj > endobj 89 0 obj > endobj 90 0 obj > endobj 91 0 obj > endobj 92 0 obj > endobj 93 0 obj > endobj 94 0 obj > endobj 95 0 obj > endobj 96 0 obj > endobj 97 0 obj > endobj 98 0 obj > endobj 99 0 obj > endobj 100 0 obj > endobj 101 0 obj > endobj 102 0 obj > endobj 103 0 obj > endobj 104 0 obj > endobj 105 0 obj > endobj 106 0 obj > endobj 107 0 obj > endobj 108 0 obj > endobj 109 0 obj > endobj 110 0 obj > endobj 111 0 obj > endobj 112 0 obj > endobj 113 0 obj > endobj 114 0 obj > endobj 115 0 obj > endobj 116 0 obj > endobj 117 0 obj > endobj 118 0 obj > endobj 119 0 obj > endobj 120 0 obj > endobj 121 0 obj > endobj 122 0 obj > endobj 123 0 obj > endobj 124 0 obj > endobj 125 0 obj > endobj 126 0 obj > endobj 127 0 obj > endobj 128 0 obj > endobj 129 0 obj > endobj 130 0 obj > endobj 131 0 obj > endobj 132 0 obj > endobj 133 0 obj > endobj 134 0 obj > endobj 135 0 obj > endobj 136 0 obj > endobj 137 0 obj > endobj 138 0 obj > endobj 139 0 obj > endobj 140 0 obj > endobj 141 0 obj > endobj 142 0 obj > endobj 143 0 obj > endobj 144 0 obj > endobj 145 0 obj > endobj 146 0 obj > endobj 147 0 obj > endobj 148 0 obj > endobj 149 0 obj > endobj 150 0 obj > endobj 151 0 obj > endobj 152 0 obj > endobj 153 0 obj > endobj 154 0 obj > endobj 155 0 obj > endobj 156 0 obj > endobj 157 0 obj > endobj 158 0 obj > endobj 159 0 obj > endobj 160 0 obj > endobj 161 0 obj > endobj 162 0 obj > endobj 163 0 obj > endobj 164 0 obj > endobj 165 0 obj > endobj 166 0 obj > endobj 167 0 obj > endobj 168 0 obj > endobj 169 0 obj > endobj 170 0 obj > endobj 171 0 obj > endobj 172 0 obj > endobj 173 0 obj > endobj 174 0 obj > endobj 175 0 obj > endobj 176 0 obj > endobj 177 0 obj > endobj 178 0 obj > endobj 179 0 obj > endobj 180 0 obj > endobj 181 0 obj > endobj 182 0 obj > endobj 183 0 obj > endobj 184 0 obj > endobj 185 0 obj > endobj 186 0 obj > endobj 187 0 obj > endobj 188 0 obj > endobj 189 0 obj > endobj 190 0 obj > endobj 191 0 obj > endobj 192 0 obj > endobj 193 0 obj > endobj 194 0 obj > endobj 195 0 obj > endobj 196 0 obj > endobj 197 0 obj > endobj 198 0 obj > endobj 199 0 obj > endobj 200 0 obj > endobj 201 0 obj > endobj 202 0 obj > endobj 203 0 obj > endobj 204 0 obj > endobj 205 0 obj > endobj 206 0 obj > endobj 207 0 obj > endobj 208 0 obj > endobj 209 0 obj > endobj 210 0 obj > endobj 211 0 obj > endobj 212 0 obj > endobj 213 0 obj > endobj 214 0 obj > endobj 215 0 obj > endobj 216 0 obj > endobj 217 0 obj > endobj 218 0 obj > endobj 219 0 obj > endobj 220 0 obj > endobj 221 0 obj > endobj 222 0 obj > endobj 223 0 obj > endobj 224 0 obj > endobj 225 0 obj > endobj 226 0 obj > endobj 227 0 obj > endobj 228 0 obj > endobj 229 0 obj > endobj 230 0 obj > endobj 231 0 obj > endobj 232 0 obj > endobj 233 0 obj > endobj 234 0 obj > endobj 235 0 obj > endobj 236 0 obj > endobj 237 0 obj > endobj 238 0 obj > endobj 239 0 obj > endobj 240 0 obj > endobj 241 0 obj > endobj 242 0 obj > endobj 243 0 obj > endobj 244 0 obj > endobj 245 0 obj > endobj 246 0 obj > endobj 247 0 obj > endobj 248 0 obj > endobj 249 0 obj > endobj 250 0 obj > endobj 251 0 obj > endobj 252 0 obj > endobj 253 0 obj > endobj 254 0 obj > endobj 255 0 obj > endobj 256 0 obj > endobj 257 0 obj > endobj 258 0 obj > endobj 259 0 obj > endobj 260 0 obj > endobj 261 0 obj > endobj 262 0 obj > endobj 263 0 obj > endobj 264 0 obj > endobj 265 0 obj > endobj 266 0 obj > endobj 267 0 obj > endobj 268 0 obj > endobj 269 0 obj > endobj 270 0 obj > endobj 271 0 obj > endobj 272 0 obj > endobj 273 0 obj > endobj 274 0 obj > endobj 275 0 obj > endobj 276 0 obj > endobj 277 0 obj > endobj 278 0 obj > endobj 279 0 obj > endobj 280 0 obj > endobj 281 0 obj > endobj 282 0 obj > endobj 283 0 obj > endobj 284 0 obj > endobj 285 0 obj > endobj 286 0 obj > endobj 287 0 obj > endobj 288 0 obj > endobj 289 0 obj > endobj 290 0 obj > endobj 291 0 obj > endobj 292 0 obj > endobj 293 0 obj > endobj 294 0 obj > endobj 295 0 obj > endobj 296 0 obj > endobj 297 0 obj > endobj 298 0 obj > endobj 299 0 obj > endobj 300 0 obj > endobj 301 0 obj > endobj 302 0 obj > endobj 303 0 obj > endobj 304 0 obj > endobj 305 0 obj > endobj 306 0 obj > endobj 307 0 obj > endobj 308 0 obj > endobj 309 0 obj > endobj 310 0 obj > endobj 311 0 obj > endobj 312 0 obj > endobj 313 0 obj > endobj 314 0 obj > endobj 315 0 obj > endobj 316 0 obj > endobj 317 0 obj > endobj 318 0 obj > endobj 319 0 obj > endobj 320 0 obj > endobj 321 0 obj > endobj 322 0 obj > endobj 323 0 obj > endobj 324 0 obj > endobj 325 0 obj > endobj 326 0 obj > endobj 327 0 obj > endobj 328 0 obj > endobj 329 0 obj > endobj 330 0 obj > endobj 331 0 obj > endobj 332 0 obj > endobj 333 0 obj > endobj 334 0 obj > endobj 335 0 obj > endobj 336 0 obj > endobj 337 0 obj > endobj 338 0 obj > endobj 339 0 obj > endobj 340 0 obj > endobj 341 0 obj > endobj 342 0 obj > endobj 343 0 obj > endobj 344 0 obj > endobj 345 0 obj > endobj 346 0 obj > endobj 347 0 obj > endobj 348 0 obj > endobj 349 0 obj > endobj 350 0 obj > endobj 351 0 obj > endobj 352 0 obj > endobj 353 0 obj > endobj 354 0 obj > endobj 355 0 obj > endobj 356 0 obj > endobj 357 0 obj > endobj 358 0 obj > endobj 359 0 obj > endobj 360 0 obj > endobj 361 0 obj > endobj 362 0 obj > endobj 363 0 obj > endobj 364 0 obj > endobj 365 0 obj > endobj 366 0 obj > endobj 367 0 obj > endobj 368 0 obj > endobj 369 0 obj > endobj 370 0 obj > endobj 371 0 obj > endobj 372 0 obj > endobj 373 0 obj > endobj 374 0 obj > endobj 375 0 obj > endobj 376 0 obj > endobj 377 0 obj > endobj 378 0 obj > endobj 379 0 obj > endobj 380 0 obj > endobj 381 0 obj > endobj 382 0 obj > endobj 383 0 obj > endobj 384 0 obj > endobj 385 0 obj > endobj 386 0 obj > endobj 387 0 obj > endobj 388 0 obj > endobj 389 0 obj > endobj 390 0 obj > endobj 391 0 obj > endobj 392 0 obj > endobj 393 0 obj > endobj 394 0 obj > endobj 395 0 obj > endobj 396 0 obj > endobj 397 0 obj > endobj 398 0 obj > endobj 399 0 obj > endobj 400 0 obj > endobj 401 0 obj > endobj 402 0 obj > endobj 403 0 obj > endobj 404 0 obj > endobj 405 0 obj > endobj 406 0 obj > endobj 407 0 obj > endobj 408 0 obj > endobj 409 0 obj > endobj 410 0 obj > endobj 411 0 obj > endobj 412 0 obj > endobj 413 0 obj > endobj 414 0 obj > endobj 415 0 obj > endobj 416 0 obj > endobj 417 0 obj > endobj 418 0 obj > endobj 419 0 obj > endobj 420 0 obj > endobj 421 0 obj > endobj 422 0 obj > endobj 423 0 obj > endobj 424 0 obj > endobj 425 0 obj > endobj 426 0 obj > endobj 427 0 obj > endobj 428 0 obj > endobj 429 0 obj > endobj 430 0 obj > endobj 431 0 obj > endobj 432 0 obj > endobj 433 0 obj > endobj 434 0 obj > endobj 435 0 obj > endobj 436 0 obj > endobj 437 0 obj > endobj 438 0 obj > endobj 439 0 obj > endobj 440 0 obj > endobj 441 0 obj > endobj 442 0 obj > endobj 443 0 obj > endobj 444 0 obj > endobj 445 0 obj > endobj 446 0 obj > endobj 447 0 obj > endobj 448 0 obj > endobj 449 0 obj > endobj 450 0 obj > endobj 451 0 obj > endobj 452 0 obj > endobj 453 0 obj > endobj 454 0 obj > endobj 455 0 obj > endobj 456 0 obj > endobj 457 0 obj > endobj 458 0 obj > endobj 459 0 obj > endobj 460 0 obj > endobj 461 0 obj > endobj 462 0 obj > endobj 463 0 obj > endobj 464 0 obj > endobj 465 0 obj > endobj 466 0 obj > endobj 467 0 obj > endobj 468 0 obj > endobj 469 0 obj > endobj 470 0 obj > endobj 471 0 obj > endobj 472 0 obj > endobj 473 0 obj > endobj 474 0 obj > endobj 475 0 obj > endobj 476 0 obj > endobj 477 0 obj > endobj 478 0 obj > endobj 479 0 obj > endobj 480 0 obj > endobj 481 0 obj > endobj 482 0 obj > endobj 483 0 obj > endobj 484 0 obj > endobj 485 0 obj > endobj 486 0 obj > endobj 487 0 obj > endobj 488 0 obj > endobj 489 0 obj > endobj 490 0 obj > endobj 491 0 obj > endobj 492 0 obj > endobj 493 0 obj > endobj 494 0 obj > endobj 495 0 obj > endobj 496 0 obj > endobj 497 0 obj > endobj 498 0 obj > endobj 499 0 obj > endobj 500 0 obj > endobj 501 0 obj > endobj 502 0 obj > endobj 503 0 obj > endobj 504 0 obj > endobj 505 0 obj > endobj 506 0 obj > endobj 507 0 obj > endobj 508 0 obj > endobj 509 0 obj > endobj 510 0 obj > endobj 511 0 obj > endobj 512 0 obj > endobj 513 0 obj > endobj 514 0 obj > endobj 515 0 obj > endobj 516 0 obj > endobj 517 0 obj > endobj 518 0 obj > endobj 519 0 obj > endobj 520 0 obj > endobj 521 0 obj > endobj 522 0 obj > endobj 523 0 obj > endobj 524 0 obj > endobj 525 0 obj > endobj 526 0 obj > endobj 527 0 obj > endobj 528 0 obj > endobj 529 0 obj > endobj 530 0 obj > endobj 531 0 obj > endobj 532 0 obj > endobj 533 0 obj > endobj 534 0 obj > endobj 535 0 obj > endobj 536 0 obj > endobj 537 0 obj > endobj 538 0 obj > endobj 539 0 obj > endobj 540 0 obj > endobj 541 0 obj > endobj 542 0 obj > endobj 543 0 obj > endobj 544 0 obj > endobj 545 0 obj > endobj 546 0 obj > endobj 547 0 obj > endobj 548 0 obj > endobj 549 0 obj > endobj 550 0 obj > endobj 551 0 obj > endobj 552 0 obj > endobj 553 0 obj > endobj 554 0 obj > endobj 555 0 obj > endobj 556 0 obj > endobj 557 0 obj > endobj 558 0 obj > endobj 559 0 obj > endobj 560 0 obj > endobj 561 0 obj > endobj 562 0 obj > endobj 563 0 obj > endobj 564 0 obj > endobj 565 0 obj > endobj 566 0 obj > endobj 567 0 obj > endobj 568 0 obj > endobj 569 0 obj > endobj 570 0 obj > endobj 571 0 obj > endobj 572 0 obj > endobj 573 0 obj > endobj 574 0 obj > endobj 575 0 obj > endobj 576 0 obj > endobj 577 0 obj > endobj 578 0 obj > endobj 579 0 obj > endobj 580 0 obj > endobj 581 0 obj > endobj 582 0 obj > endobj 583 0 obj > endobj 584 0 obj > endobj 585 0 obj > endobj 586 0 obj > endobj 587 0 obj > endobj 588 0 obj > endobj 589 0 obj > endobj 590 0 obj > endobj 591 0 obj > endobj 592 0 obj > endobj 593 0 obj > endobj 594 0 obj > endobj 595 0 obj > endobj 596 0 obj > endobj 597 0 obj > endobj 598 0 obj > endobj 599 0 obj > endobj 600 0 obj > endobj 601 0 obj > endobj 602 0 obj > endobj 603 0 obj > endobj 604 0 obj > endobj 605 0 obj > endobj 606 0 obj > endobj 607 0 obj > endobj 608 0 obj > endobj 609 0 obj > endobj 610 0 obj > endobj 611 0 obj > endobj 612 0 obj > endobj 613 0 obj > endobj 614 0 obj > endobj 615 0 obj > endobj 616 0 obj > endobj 617 0 obj > endobj 618 0 obj > endobj 619 0 obj > endobj 620 0 obj > endobj 621 0 obj > endobj 622 0 obj > endobj 623 0 obj > endobj 624 0 obj > endobj 625 0 obj > endobj 626 0 obj > endobj 627 0 obj > endobj 628 0 obj > endobj 629 0 obj > endobj 630 0 obj > endobj 631 0 obj > endobj 632 0 obj > endobj 633 0 obj > endobj 634 0 obj > endobj 635 0 obj > endobj 636 0 obj > endobj 637 0 obj > endobj 638 0 obj > endobj 639 0 obj > endobj 640 0 obj > endobj 641 0 obj > endobj 642 0 obj > endobj 643 0 obj > endobj 644 0 obj > endobj 645 0 obj > endobj 646 0 obj > endobj 647 0 obj > endobj 648 0 obj > endobj 649 0 obj > endobj 650 0 obj > endobj 651 0 obj > endobj 652 0 obj > endobj 653 0 obj > endobj 654 0 obj > endobj 655 0 obj > endobj 656 0 obj > endobj 657 0 obj > endobj 658 0 obj > endobj 659 0 obj > endobj 660 0 obj > endobj 661 0 obj > endobj 662 0 obj > endobj 663 0 obj > endobj 664 0 obj > endobj 665 0 obj > endobj 666 0 obj > endobj 667 0 obj > endobj 668 0 obj > endobj 669 0 obj > endobj 670 0 obj > endobj 671 0 obj > endobj 672 0 obj > endobj 673 0 obj > endobj 674 0 obj > endobj 675 0 obj > endobj 676 0 obj > endobj 677 0 obj > endobj 678 0 obj > endobj 679 0 obj > endobj 680 0 obj > endobj 681 0 obj > endobj 682 0 obj > endobj 683 0 obj > endobj 684 0 obj > endobj 685 0 obj > endobj 686 0 obj > endobj 687 0 obj > endobj 688 0 obj > endobj 689 0 obj > endobj 690 0 obj > endobj 691 0 obj > endobj 692 0 obj > endobj 693 0 obj > endobj 694 0 obj > endobj 695 0 obj > endobj 696 0 obj > endobj 697 0 obj > endobj 698 0 obj > endobj 699 0 obj > endobj 700 0 obj > endobj 701 0 obj > endobj 702 0 obj > endobj 703 0 obj > endobj 704 0 obj > endobj 705 0 obj > endobj 706 0 obj > endobj 707 0 obj > endobj 708 0 obj > endobj 709 0 obj > endobj 710 0 obj > endobj 711 0 obj > endobj 712 0 obj > endobj 713 0 obj > endobj 714 0 obj > endobj 715 0 obj > endobj 716 0 obj > endobj 717 0 obj > endobj 718 0 obj > endobj 719 0 obj > endobj 720 0 obj > endobj 721 0 obj > endobj 722 0 obj > endobj 723 0 obj > endobj 724 0 obj > endobj 725 0 obj > endobj 726 0 obj > endobj 727 0 obj > endobj 728 0 obj > endobj 729 0 obj > endobj 730 0 obj > endobj 731 0 obj > endobj 732 0 obj > endobj 733 0 obj > endobj 734 0 obj > endobj 735 0 obj > endobj 736 0 obj > endobj 737 0 obj > endobj 738 0 obj > endobj 739 0 obj > endobj 740 0 obj > endobj 741 0 obj > endobj 742 0 obj > endobj 743 0 obj > endobj 744 0 obj > endobj 745 0 obj > endobj 746 0 obj > endobj 747 0 obj > endobj 748 0 obj > endobj 749 0 obj > endobj 750 0 obj > endobj 751 0 obj > endobj 752 0 obj > endobj 753 0 obj > endobj 754 0 obj > endobj 755 0 obj > endobj 756 0 obj > endobj 757 0 obj > endobj 758 0 obj > endobj 759 0 obj > endobj 760 0 obj > endobj 761 0 obj > endobj 762 0 obj > endobj 763 0 obj > endobj 764 0 obj > endobj 765 0 obj > endobj 766 0 obj > endobj 767 0 obj > endobj 768 0 obj > endobj 769 0 obj > endobj 770 0 obj > endobj 771 0 obj > endobj 772 0 obj > endobj 773 0 obj > endobj 774 0 obj > endobj 775 0 obj > endobj 776 0 obj > endobj 777 0 obj > endobj 778 0 obj > endobj 779 0 obj > endobj 780 0 obj > endobj 781 0 obj > endobj 782 0 obj > endobj 783 0 obj > endobj 784 0 obj > endobj 785 0 obj > endobj 786 0 obj > endobj 787 0 obj > endobj 788 0 obj > endobj 789 0 obj > endobj 790 0 obj > endobj 791 0 obj > endobj 792 0 obj > endobj 793 0 obj > endobj 794 0 obj > endobj 795 0 obj > endobj 796 0 obj > endobj 797 0 obj > endobj 798 0 obj > endobj 799 0 obj > endobj 800 0 obj > endobj 801 0 obj > endobj 802 0 obj > endobj 803 0 obj > endobj 804 0 obj > endobj 805 0 obj > endobj 806 0 obj > endobj 807 0 obj > endobj 808 0 obj > endobj 809 0 obj > endobj 810 0 obj > endobj 811 0 obj > endobj 812 0 obj > endobj 813 0 obj > endobj 814 0 obj > endobj 815 0 obj > endobj 816 0 obj > endobj 817 0 obj > endobj 818 0 obj > endobj 819 0 obj > endobj 820 0 obj > endobj 821 0 obj > endobj 822 0 obj > endobj 823 0 obj > endobj 824 0 obj > endobj 825 0 obj > endobj 826 0 obj > endobj 827 0 obj > endobj 828 0 obj > endobj 829 0 obj > endobj 830 0 obj > endobj 831 0 obj > endobj 832 0 obj > endobj 833 0 obj > endobj 834 0 obj > endobj 835 0 obj > endobj 836 0 obj > endobj 837 0 obj > endobj 838 0 obj > endobj 839 0 obj > endobj 840 0 obj > endobj 841 0 obj > endobj 842 0 obj > endobj 843 0 obj > endobj 844 0 obj > endobj 845 0 obj > endobj 846 0 obj > endobj 847 0 obj > endobj 848 0 obj > endobj 849 0 obj > endobj 850 0 obj > endobj 851 0 obj > endobj 852 0 obj > endobj 853 0 obj > endobj 854 0 obj > endobj 855 0 obj > endobj 856 0 obj > endobj 857 0 obj > endobj 858 0 obj > endobj 859 0 obj > endobj 860 0 obj > endobj 861 0 obj > endobj 862 0 obj > endobj 863 0 obj > endobj 864 0 obj > endobj 865 0 obj > endobj 866 0 obj > endobj 867 0 obj > endobj 868 0 obj > endobj 869 0 obj > endobj 870 0 obj > endobj 871 0 obj > endobj 872 0 obj > endobj 873 0 obj > endobj 874 0 obj > endobj 875 0 obj > endobj 876 0 obj > endobj 877 0 obj > endobj 878 0 obj > endobj 879 0 obj > endobj 880 0 obj > endobj 881 0 obj > endobj 882 0 obj > endobj 883 0 obj > endobj 884 0 obj > endobj 885 0 obj > endobj 886 0 obj > endobj 887 0 obj > endobj 888 0 obj > endobj 889 0 obj > endobj 890 0 obj > endobj 891 0 obj > endobj 892 0 obj > endobj 893 0 obj > endobj 894 0 obj > endobj 895 0 obj > endobj 896 0 obj > endobj 897 0 obj > endobj 898 0 obj > endobj 899 0 obj > endobj 900 0 obj > endobj 901 0 obj > endobj 902 0 obj > endobj 903 0 obj > endobj 904 0 obj > endobj 905 0 obj > endobj 906 0 obj > endobj 907 0 obj > endobj 908 0 obj > endobj 909 0 obj > endobj 910 0 obj > endobj 911 0 obj > endobj 912 0 obj > endobj 913 0 obj > endobj 914 0 obj > endobj 915 0 obj > endobj 916 0 obj > endobj 917 0 obj > endobj 918 0 obj > endobj 919 0 obj > endobj 920 0 obj > endobj 921 0 obj > endobj 922 0 obj > endobj 923 0 obj > endobj 924 0 obj > endobj 925 0 obj > endobj 926 0 obj > endobj 927 0 obj > endobj 928 0 obj > endobj 929 0 obj > endobj 930 0 obj > endobj 931 0 obj > endobj 932 0 obj > endobj 933 0 obj > endobj 934 0 obj > endobj 935 0 obj > endobj 936 0 obj > endobj 937 0 obj > endobj 938 0 obj > endobj 939 0 obj > endobj 940 0 obj > endobj 941 0 obj > endobj 942 0 obj > endobj 943 0 obj > endobj 944 0 obj > endobj 945 0 obj > endobj 946 0 obj > endobj 947 0 obj > endobj 948 0 obj > endobj 949 0 obj > endobj 950 0 obj > endobj 951 0 obj > endobj 952 0 obj > endobj 953 0 obj > endobj 954 0 obj > endobj 955 0 obj > endobj 956 0 obj > endobj 957 0 obj > endobj 958 0 obj > endobj 959 0 obj > endobj 960 0 obj > endobj 961 0 obj > endobj 962 0 obj > endobj 963 0 obj > endobj 964 0 obj > endobj 965 0 obj > endobj 966 0 obj > endobj 967 0 obj > endobj 968 0 obj > endobj 969 0 obj > endobj 970 0 obj > endobj 971 0 obj > endobj 972 0 obj > endobj 973 0 obj > endobj 974 0 obj > endobj 975 0 obj > endobj 976 0 obj > endobj 977 0 obj > endobj 978 0 obj > endobj 979 0 obj > endobj 980 0 obj > endobj 981 0 obj > endobj 982 0 obj > endobj 983 0 obj > endobj 984 0 obj > endobj 985 0 obj > endobj 986 0 obj > endobj 987 0 obj > endobj 988 0 obj > endobj 989 0 obj > endobj 990 0 obj > endobj 991 0 obj > endobj 992 0 obj > endobj 993 0 obj > endobj 994 0 obj > endobj 995 0 obj > endobj 996 0 obj > endobj 997 0 obj > endobj 998 0 obj > endobj 999 0 obj > endobj 1000 0 obj > endobj 1001 0 obj > endobj 1002 0 obj > endobj 1003 0 obj > endobj 1004 0 obj > endobj 1005 0 obj > endobj 1006 0 obj > endobj 1007 0 obj > endobj 1008 0 obj > endobj 1009 0 obj > endobj 1010 0 obj > endobj 1011 0 obj > endobj 1012 0 obj > endobj 1013 0 obj > endobj 1014 0 obj > endobj 1015 0 obj > endobj 1016 0 obj > endobj 1017 0 obj > endobj 1018 0 obj > endobj 1019 0 obj > endobj 1020 0 obj > endobj 1021 0 obj > endobj 1022 0 obj > endobj 1023 0 obj > endobj 1024 0 obj > endobj 1025 0 obj > endobj 1026 0 obj > endobj 1027 0 obj > endobj 1028 0 obj > endobj 1029 0 obj > endobj 1030 0 obj > endobj 1031 0 obj > endobj 1032 0 obj > endobj 1033 0 obj > endobj 1034 0 obj > endobj 1035 0 obj > endobj 1036 0 obj > endobj 1037 0 obj > endobj 1038 0 obj > endobj 1039 0 obj > endobj 1040 0 obj > endobj 1041 0 obj > endobj 1042 0 obj > endobj 1043 0 obj > endobj 1044 0 obj > endobj 1045 0 obj > endobj 1046 0 obj > endobj 1047 0 obj > endobj 1048 0 obj > endobj 1049 0 obj > endobj 1050 0 obj > endobj 1051 0 obj > endobj 1052 0 obj > endobj 1053 0 obj > endobj 1054 0 obj > endobj 1055 0 obj > endobj 1056 0 obj > endobj 1057 0 obj > endobj 1058 0 obj > endobj 1059 0 obj > endobj 1060 0 obj > endobj 1061 0 obj > endobj 1062 0 obj > endobj 1063 0 obj > endobj 1064 0 obj > endobj 1065 0 obj > endobj 1066 0 obj > endobj 1067 0 obj > endobj 1068 0 obj > endobj 1069 0 obj > endobj 1070 0 obj > endobj 1071 0 obj > endobj 1072 0 obj > endobj 1073 0 obj > endobj 1074 0 obj > endobj 1075 0 obj > endobj 1076 0 obj > endobj 1077 0 obj > endobj 1078 0 obj > endobj 1079 0 obj > endobj 1080 0 obj > endobj 1081 0 obj > endobj 1082 0 obj > endobj 1083 0 obj > endobj 1084 0 obj > endobj 1085 0 obj > endobj 1086 0 obj > endobj 1087 0 obj > endobj 1088 0 obj > endobj 1089 0 obj > endobj 1090 0 obj > endobj 1091 0 obj > endobj 1092 0 obj > endobj 1093 0 obj > endobj 1094 0 obj > endobj 1095 0 obj > endobj 1096 0 obj > endobj 1097 0 obj > endobj 1098 0 obj > endobj 1099 0 obj > endobj 1100 0 obj > endobj 1101 0 obj > endobj 1102 0 obj > endobj 1103 0 obj > endobj 1104 0 obj > endobj 1105 0 obj > endobj 1106 0 obj > endobj 1107 0 obj > endobj 1108 0 obj > endobj 1109 0 obj > endobj 1110 0 obj > endobj 1111 0 obj > endobj 1112 0 obj > endobj 1113 0 obj > endobj 1114 0 obj > endobj 1115 0 obj > endobj 1116 0 obj > endobj 1117 0 obj > endobj 1118 0 obj > endobj 1119 0 obj > endobj 1120 0 obj > endobj 1121 0 obj > endobj 1122 0 obj > endobj 1123 0 obj > endobj 1124 0 obj > endobj 1125 0 obj > endobj 1126 0 obj > endobj 1127 0 obj > endobj 1128 0 obj > endobj 1129 0 obj > endobj 1130 0 obj > endobj 1131 0 obj > endobj 1132 0 obj > endobj 1133 0 obj > endobj 1134 0 obj > endobj 1135 0 obj > endobj 1136 0 obj > endobj 1137 0 obj > endobj 1138 0 obj > endobj 1139 0 obj > endobj 1140 0 obj > endobj 1141 0 obj > endobj 1142 0 obj > endobj 1143 0 obj > endobj 1144 0 obj > endobj 1145 0 obj > endobj 1146 0 obj > endobj 1147 0 obj > endobj 1148 0 obj > endobj 1149 0 obj > endobj 1150 0 obj > endobj 1151 0 obj > endobj 1152 0 obj > endobj 1153 0 obj > endobj 1154 0 obj > endobj 1155 0 obj > endobj 1156 0 obj > endobj 1157 0 obj > endobj 1158 0 obj > endobj 1159 0 obj > endobj 1160 0 obj > endobj 1161 0 obj > endobj 1162 0 obj > endobj 1163 0 obj > endobj 1164 0 obj > endobj 1165 0 obj > endobj 1166 0 obj > endobj 1167 0 obj > endobj 1168 0 obj > endobj 1169 0 obj > endobj 1170 0 obj > endobj 1171 0 obj > endobj 1172 0 obj > endobj 1173 0 obj > endobj 1174 0 obj > endobj 1175 0 obj > endobj 1176 0 obj > endobj 1177 0 obj > endobj 1178 0 obj > endobj 1179 0 obj > endobj 1180 0 obj > endobj 1181 0 obj > endobj 1182 0 obj > endobj 1183 0 obj > endobj 1184 0 obj > endobj 1185 0 obj > endobj 1186 0 obj > endobj 1187 0 obj > endobj 1188 0 obj > endobj 1189 0 obj > endobj 1190 0 obj > endobj 1191 0 obj > endobj 1192 0 obj > endobj 1193 0 obj > endobj 1194 0 obj > endobj 1195 0 obj > endobj 1196 0 obj > endobj 1197 0 obj > endobj 1198 0 obj > endobj 1199 0 obj > endobj 1200 0 obj > endobj 1201 0 obj > endobj 1202 0 obj > endobj 1203 0 obj > endobj 1204 0 obj > endobj 1205 0 obj > endobj 1206 0 obj > endobj 1207 0 obj > endobj 1208 0 obj > endobj 1209 0 obj > endobj 1210 0 obj > endobj 1211 0 obj > endobj 1212 0 obj > endobj 1213 0 obj > endobj 1214 0 obj > endobj 1215 0 obj > endobj 1216 0 obj > endobj 1217 0 obj > endobj 1218 0 obj > endobj 1219 0 obj > endobj 1220 0 obj > endobj 1221 0 obj > endobj 1222 0 obj > endobj 1223 0 obj > endobj 1224 0 obj > endobj 1225 0 obj > endobj 1226 0 obj > endobj 1227 0 obj > endobj 1228 0 obj > endobj 1229 0 obj > endobj 1230 0 obj > endobj 1231 0 obj > endobj 1232 0 obj > endobj 1233 0 obj > endobj 1234 0 obj > endobj 1235 0 obj > endobj 1236 0 obj > endobj 1237 0 obj > endobj 1238 0 obj > endobj 1239 0 obj > endobj 1240 0 obj > endobj 1241 0 obj > endobj 1242 0 obj > endobj 1243 0 obj > endobj 1244 0 obj > endobj 1245 0 obj > endobj 1246 0 obj > endobj 1247 0 obj > endobj 1248 0 obj > endobj 1249 0 obj > endobj 1250 0 obj > endobj 1251 0 obj > endobj 1252 0 obj > endobj 1253 0 obj > endobj 1254 0 obj > endobj 1255 0 obj > endobj 1256 0 obj > endobj 1257 0 obj > endobj 1258 0 obj > endobj 1259 0 obj > endobj 1260 0 obj > endobj 1261 0 obj > endobj 1262 0 obj > endobj 1263 0 obj > endobj 1264 0 obj > endobj 1265 0 obj > endobj 1266 0 obj > endobj 1267 0 obj > endobj 1268 0 obj > endobj 1269 0 obj > endobj 1270 0 obj > endobj 1271 0 obj > endobj 1272 0 obj > endobj 1273 0 obj > endobj 1274 0 obj > endobj 1275 0 obj > endobj 1276 0 obj > endobj 1277 0 obj > endobj 1278 0 obj > endobj 1279 0 obj > endobj 1280 0 obj > endobj 1281 0 obj > endobj 1282 0 obj > endobj 1283 0 obj > endobj 1284 0 obj > endobj 1285 0 obj > endobj 1286 0 obj > endobj 1287 0 obj > endobj 1288 0 obj > endobj 1289 0 obj > endobj 1290 0 obj > endobj 1291 0 obj > endobj 1292 0 obj > endobj 1293 0 obj > endobj 1294 0 obj > endobj 1295 0 obj > endobj 1296 0 obj > endobj 1297 0 obj > endobj 1298 0 obj > endobj 1299 0 obj > endobj 1300 0 obj > endobj 1301 0 obj > endobj 1302 0 obj > endobj 1303 0 obj > endobj 1304 0 obj > endobj 1305 0 obj > endobj 1306 0 obj > endobj 1307 0 obj > endobj 1308 0 obj > endobj 1309 0 obj > endobj 1310 0 obj > endobj 1311 0 obj > endobj 1312 0 obj > endobj 1313 0 obj > endobj 1314 0 obj > endobj 1315 0 obj > endobj 1316 0 obj > endobj 1317 0 obj > endobj 1318 0 obj > endobj 1319 0 obj > endobj 1320 0 obj > endobj 1321 0 obj > endobj 1322 0 obj > endobj 1323 0 obj > endobj 1324 0 obj > endobj 1325 0 obj > endobj 1326 0 obj > endobj 1327 0 obj > endobj 1328 0 obj > endobj 1329 0 obj > endobj 1330 0 obj > endobj 1331 0 obj > endobj 1332 0 obj > endobj 1333 0 obj > endobj 1334 0 obj > endobj 1335 0 obj > endobj 1336 0 obj > endobj 1337 0 obj > endobj 1338 0 obj > endobj 1339 0 obj > endobj 1340 0 obj > endobj 1341 0 obj > endobj 1342 0 obj > endobj 1343 0 obj > endobj 1344 0 obj > endobj 1345 0 obj > endobj 1346 0 obj > endobj 1347 0 obj > endobj 1348 0 obj > endobj 1349 0 obj > endobj 1350 0 obj > endobj 1351 0 obj > endobj 1352 0 obj > endobj 1353 0 obj > endobj 1354 0 obj > endobj 1355 0 obj > endobj 1356 0 obj > endobj 1357 0 obj > endobj 1358 0 obj > endobj 1359 0 obj > endobj 1360 0 obj > endobj 1361 0 obj > endobj 1362 0 obj > endobj 1363 0 obj > endobj 1364 0 obj > endobj 1365 0 obj > endobj 1366 0 obj > endobj 1367 0 obj > endobj 1368 0 obj > endobj 1369 0 obj > endobj 1370 0 obj > endobj 1371 0 obj > endobj 1372 0 obj > endobj 1373 0 obj > endobj 1374 0 obj > endobj 1375 0 obj > endobj 1376 0 obj > endobj 1377 0 obj > endobj 1378 0 obj > endobj 1379 0 obj > endobj 1380 0 obj > endobj 1381 0 obj > endobj 1382 0 obj > endobj 1383 0 obj > endobj 1384 0 obj > endobj 1385 0 obj > endobj 1386 0 obj > endobj 1387 0 obj > endobj 1388 0 obj > endobj 1389 0 obj > endobj 1390 0 obj > endobj 1391 0 obj > endobj 1392 0 obj > endobj 1393 0 obj > endobj 1394 0 obj > endobj 1395 0 obj > endobj 1396 0 obj > endobj 1397 0 obj > endobj 1398 0 obj > endobj 1399 0 obj > endobj 1400 0 obj > endobj 1401 0 obj > endobj 1402 0 obj > endobj 1403 0 obj > endobj 1404 0 obj > endobj 1405 0 obj > endobj 1406 0 obj > endobj 1407 0 obj > endobj 1408 0 obj > endobj 1409 0 obj > endobj 1410 0 obj > endobj 1411 0 obj > endobj 1412 0 obj > endobj 1413 0 obj > endobj 1414 0 obj > endobj 1415 0 obj > endobj 1416 0 obj > endobj 1417 0 obj > endobj 1418 0 obj > endobj 1419 0 obj > endobj 1420 0 obj > endobj 1421 0 obj > endobj 1422 0 obj > endobj 1423 0 obj > endobj 1424 0 obj > endobj 1425 0 obj > endobj 1426 0 obj > endobj 1427 0 obj > endobj 1428 0 obj > endobj 1429 0 obj > endobj 1430 0 obj > endobj 1431 0 obj > endobj 1432 0 obj > endobj 1433 0 obj > endobj 1434 0 obj > endobj 1435 0 obj > endobj 1436 0 obj > endobj 1437 0 obj > endobj 1438 0 obj > endobj 1439 0 obj > endobj 1440 0 obj > endobj 1441 0 obj > endobj 1442 0 obj > endobj 1443 0 obj > endobj 1444 0 obj > endobj 1445 0 obj > endobj 1446 0 obj > endobj 1447 0 obj > endobj 1448 0 obj > endobj 1449 0 obj > endobj 1450 0 obj > endobj 1451 0 obj > endobj 1452 0 obj > endobj 1453 0 obj > endobj 1454 0 obj > endobj 1455 0 obj > endobj 1456 0 obj > endobj 1457 0 obj > endobj 1458 0 obj > endobj 1459 0 obj > endobj 1460 0 obj > endobj 1461 0 obj > endobj 1462 0 obj > endobj 1463 0 obj > endobj 1464 0 obj > endobj 1465 0 obj > endobj 1466 0 obj > endobj 1467 0 obj > endobj 1468 0 obj > endobj 1469 0 obj > endobj 1470 0 obj > endobj 1471 0 obj > endobj 1472 0 obj > endobj 1473 0 obj > endobj 1474 0 obj > endobj 1475 0 obj > endobj 1476 0 obj > endobj 1477 0 obj > endobj 1478 0 obj > endobj 1479 0 obj > endobj 1480 0 obj > endobj 1481 0 obj > endobj 1482 0 obj > endobj 1483 0 obj > endobj 1484 0 obj > endobj 1485 0 obj > endobj 1486 0 obj > endobj 1487 0 obj > endobj 1488 0 obj > endobj 1489 0 obj > endobj 1490 0 obj > endobj 1491 0 obj > endobj 1492 0 obj > endobj 1493 0 obj > endobj 1494 0 obj > endobj 1495 0 obj > endobj 1496 0 obj > endobj 1497 0 obj > endobj 1498 0 obj > endobj 1499 0 obj > endobj 1500 0 obj > endobj 1501 0 obj > endobj 1502 0 obj > endobj 1503 0 obj > endobj 1504 0 obj > endobj 1505 0 obj > endobj 1506 0 obj > endobj 1507 0 obj > endobj 1508 0 obj > endobj 1509 0 obj > endobj 1510 0 obj > endobj 1511 0 obj > endobj 1512 0 obj > endobj 1513 0 obj > endobj 1514 0 obj > endobj 1515 0 obj > endobj 1516 0 obj > endobj 1517 0 obj > endobj 1518 0 obj > endobj 1519 0 obj > endobj 1520 0 obj > endobj 1521 0 obj > endobj 1522 0 obj > endobj 1523 0 obj > endobj 1524 0 obj > endobj 1525 0 obj > endobj 1526 0 obj > endobj 1527 0 obj > endobj 1528 0 obj > endobj 1529 0 obj > endobj 1530 0 obj > endobj 1531 0 obj > endobj 1532 0 obj > endobj 1533 0 obj > endobj 1534 0 obj > endobj 1535 0 obj > endobj 1536 0 obj > endobj 1537 0 obj > endobj 1538 0 obj > endobj 1539 0 obj > endobj 1540 0 obj > endobj 1541 0 obj > endobj 1542 0 obj > endobj 1543 0 obj > endobj 1544 0 obj > endobj 1545 0 obj > endobj 1546 0 obj > endobj 1547 0 obj > endobj 1548 0 obj > endobj 1549 0 obj > endobj 1550 0 obj > endobj 1551 0 obj > endobj 1552 0 obj > endobj 1553 0 obj > endobj 1554 0 obj > endobj 1555 0 obj > endobj 1556 0 obj > endobj 1557 0 obj > endobj 1558 0 obj > endobj 1559 0 obj > endobj 1560 0 obj > endobj 1561 0 obj > endobj 1562 0 obj > endobj 1563 0 obj > endobj 1564 0 obj > endobj 1565 0 obj > endobj 1566 0 obj > endobj 1567 0 obj > endobj 1568 0 obj > endobj 1569 0 obj > endobj 1570 0 obj > endobj 1571 0 obj > endobj 1572 0 obj > endobj 1573 0 obj > endobj 1574 0 obj > endobj 1575 0 obj > endobj 1576 0 obj > endobj 1577 0 obj > endobj 1578 0 obj > endobj 1579 0 obj > endobj 1580 0 obj > endobj 1581 0 obj > endobj 1582 0 obj > endobj 1583 0 obj > endobj 1584 0 obj > endobj 1585 0 obj > endobj 1586 0 obj > endobj 1587 0 obj > endobj 1588 0 obj > endobj 1589 0 obj > endobj 1590 0 obj > endobj 1591 0 obj > endobj 1592 0 obj > endobj 1593 0 obj > endobj 1594 0 obj > endobj 1595 0 obj > endobj 1596 0 obj > endobj 1597 0 obj > endobj 1598 0 obj > endobj 1599 0 obj > endobj 1600 0 obj > endobj 1601 0 obj > endobj 1602 0 obj > endobj 1603 0 obj > endobj 1604 0 obj > endobj 1605 0 obj > endobj 1606 0 obj > endobj 1607 0 obj > endobj 1608 0 obj > endobj 1609 0 obj > endobj 1610 0 obj > endobj 1611 0 obj > endobj 1612 0 obj > endobj 1613 0 obj > endobj 1614 0 obj > endobj 1615 0 obj > endobj 1616 0 obj > endobj 1617 0 obj > endobj 1618 0 obj > endobj 1619 0 obj > endobj 1620 0 obj > endobj 1621 0 obj > endobj 1622 0 obj > endobj 1623 0 obj > endobj 1624 0 obj > endobj 1625 0 obj > endobj 1626 0 obj > endobj 1627 0 obj > endobj 1628 0 obj > endobj 1629 0 obj > endobj 1630 0 obj > endobj 1631 0 obj > endobj 1632 0 obj > endobj 1633 0 obj > endobj 1634 0 obj > endobj 1635 0 obj > endobj 1636 0 obj > endobj 1637 0 obj > endobj 1638 0 obj > endobj 1639 0 obj > endobj 1640 0 obj > endobj 1641 0 obj > endobj 1642 0 obj > endobj 1643 0 obj > endobj 1644 0 obj > endobj 1645 0 obj > endobj 1646 0 obj > endobj 1647 0 obj > endobj 1648 0 obj > endobj 1649 0 obj > endobj 1650 0 obj > endobj 1651 0 obj > endobj 1652 0 obj > endobj 1653 0 obj > endobj 1654 0 obj > endobj 1655 0 obj > endobj 1656 0 obj > endobj 1657 0 obj > endobj 1658 0 obj > endobj 1659 0 obj > endobj 1660 0 obj > endobj 1661 0 obj > endobj 1662 0 obj > endobj 1663 0 obj > endobj 1664 0 obj > endobj 1665 0 obj > endobj 1666 0 obj > endobj 1667 0 obj > endobj 1668 0 obj > endobj 1669 0 obj > endobj 1670 0 obj > endobj 1671 0 obj > endobj 1672 0 obj > endobj 1673 0 obj > endobj 1674 0 obj > endobj 1675 0 obj > endobj 1676 0 obj > endobj 1677 0 obj > endobj 1678 0 obj > endobj 1679 0 obj > endobj 1680 0 obj > endobj 1681 0 obj > endobj 1682 0 obj > endobj 1683 0 obj > endobj 1684 0 obj > endobj 1685 0 obj > endobj 1686 0 obj > endobj 1687 0 obj > endobj 1688 0 obj > endobj 1689 0 obj > endobj 1690 0 obj > endobj 1691 0 obj > endobj 1692 0 obj > endobj 1693 0 obj > endobj 1694 0 obj > endobj 1695 0 obj > endobj 1696 0 obj > endobj 1697 0 obj > endobj 1698 0 obj > endobj 1699 0 obj > endobj 1700 0 obj > endobj 1701 0 obj > endobj 1702 0 obj > endobj 1703 0 obj > endobj 1704 0 obj > endobj 1705 0 obj > endobj 1706 0 obj > endobj 1707 0 obj > endobj 1708 0 obj > endobj 1709 0 obj > endobj 1710 0 obj > endobj 1711 0 obj > endobj 1712 0 obj > endobj 1713 0 obj > endobj 1714 0 obj > endobj 1715 0 obj > endobj 1716 0 obj > endobj 1717 0 obj > endobj 1718 0 obj > endobj 1719 0 obj > endobj 1720 0 obj > endobj 1721 0 obj > endobj 1722 0 obj > endobj 1723 0 obj > endobj 1724 0 obj > endobj 1725 0 obj > endobj 1726 0 obj > endobj 1727 0 obj > endobj 1728 0 obj > endobj 1729 0 obj > endobj 1730 0 obj > endobj 1731 0 obj > endobj 1732 0 obj > endobj 1733 0 obj > endobj 1734 0 obj > endobj 1735 0 obj > endobj 1736 0 obj > endobj 1737 0 obj > endobj 1738 0 obj > endobj 1739 0 obj > endobj 1740 0 obj > endobj 1741 0 obj > endobj 1742 0 obj > endobj 1743 0 obj > endobj 1744 0 obj > endobj 1745 0 obj > endobj 1746 0 obj > endobj 1747 0 obj > endobj 1748 0 obj > endobj 1749 0 obj > endobj 1750 0 obj > endobj 1751 0 obj > endobj 1752 0 obj > endobj 1753 0 obj > endobj 1754 0 obj > endobj 1755 0 obj > endobj 1756 0 obj > endobj 1757 0 obj > endobj 1758 0 obj > endobj 1759 0 obj > endobj 1760 0 obj > endobj 1761 0 obj > endobj 1762 0 obj > endobj 1763 0 obj > endobj 1764 0 obj > endobj 1765 0 obj > endobj 1766 0 obj > endobj 1767 0 obj > endobj 1768 0 obj > endobj 1769 0 obj > endobj 1770 0 obj > endobj 1771 0 obj > endobj 1772 0 obj > endobj 1773 0 obj > endobj 1774 0 obj > endobj 1775 0 obj > endobj 1776 0 obj > endobj 1777 0 obj > endobj 1778 0 obj > endobj 1779 0 obj > endobj 1780 0 obj > endobj 1781 0 obj > endobj 1782 0 obj > endobj 1783 0 obj > endobj 1784 0 obj > endobj 1785 0 obj > endobj 1786 0 obj > endobj 1787 0 obj > endobj 1788 0 obj > endobj 1789 0 obj > endobj 1790 0 obj > endobj 1791 0 obj > endobj 1792 0 obj > endobj 1793 0 obj > endobj 1794 0 obj > endobj 1795 0 obj > endobj 1796 0 obj > endobj 1797 0 obj > endobj 1798 0 obj > endobj 1799 0 obj > endobj 1800 0 obj > endobj 1801 0 obj > endobj 1802 0 obj > endobj 1803 0 obj > endobj 1804 0 obj > endobj 1805 0 obj > endobj 1806 0 obj > endobj 1807 0 obj > endobj 1808 0 obj > endobj 1809 0 obj > endobj 1810 0 obj > endobj 1811 0 obj > endobj 1812 0 obj > endobj 1813 0 obj > endobj 1814 0 obj > endobj 1815 0 obj > endobj 1816 0 obj > endobj 1817 0 obj > endobj 1818 0 obj > endobj 1819 0 obj > endobj 1820 0 obj > endobj 1821 0 obj > endobj 1822 0 obj > endobj 1823 0 obj > endobj 1824 0 obj > endobj 1825 0 obj > endobj 1826 0 obj > endobj 1827 0 obj > endobj 1828 0 obj > endobj 1829 0 obj > endobj 1830 0 obj > endobj 1831 0 obj > endobj 1832 0 obj > endobj 1833 0 obj > endobj 1834 0 obj > endobj 1835 0 obj > endobj 1836 0 obj > endobj 1837 0 obj > endobj 1838 0 obj > endobj 1839 0 obj > endobj 1840 0 obj > endobj 1841 0 obj > endobj 1842 0 obj > endobj 1843 0 obj > endobj 1844 0 obj > endobj 1845 0 obj > endobj 1846 0 obj > endobj 1847 0 obj > endobj 1848 0 obj > endobj 1849 0 obj > endobj 1850 0 obj > endobj 1851 0 obj > endobj 1852 0 obj > endobj 1853 0 obj > endobj 1854 0 obj > endobj 1855 0 obj > endobj 1856 0 obj > endobj 1857 0 obj > endobj 1858 0 obj > endobj 1859 0 obj > endobj 1860 0 obj > endobj 1861 0 obj > endobj 1862 0 obj > endobj 1863 0 obj > endobj 1864 0 obj > endobj 1865 0 obj > endobj 1866 0 obj > endobj 1867 0 obj > endobj 1868 0 obj > endobj 1869 0 obj > endobj 1870 0 obj > endobj 1871 0 obj > endobj 1872 0 obj > endobj 1873 0 obj > endobj 1874 0 obj > endobj 1875 0 obj > endobj 1876 0 obj > endobj 1877 0 obj > endobj 1878 0 obj > endobj 1879 0 obj > endobj 1880 0 obj > endobj 1881 0 obj > endobj 1882 0 obj > endobj 1883 0 obj > endobj 1884 0 obj > endobj 1885 0 obj > endobj 1886 0 obj > endobj 1887 0 obj > endobj 1888 0 obj > endobj 1889 0 obj > endobj 1890 0 obj > endobj 1891 0 obj > endobj 1892 0 obj > endobj 1893 0 obj > endobj 1894 0 obj > endobj 1895 0 obj > endobj 1896 0 obj > endobj 1897 0 obj > endobj 1898 0 obj > endobj 1899 0 obj > endobj 1900 0 obj > endobj 1901 0 obj > endobj 1902 0 obj > endobj 1903 0 obj > endobj 1904 0 obj > endobj 1905 0 obj > endobj 1906 0 obj > endobj 1907 0 obj > endobj 1908 0 obj > endobj 1909 0 obj > endobj 1910 0 obj > endobj 1911 0 obj > endobj 1912 0 obj > endobj 1913 0 obj > endobj 1914 0 obj > endobj 1915 0 obj > endobj 1916 0 obj > endobj 1917 0 obj > endobj 1918 0 obj > endobj 1919 0 obj > endobj 1920 0 obj > endobj 1921 0 obj > endobj 1922 0 obj > endobj 1923 0 obj > endobj 1924 0 obj > endobj 1925 0 obj > endobj 1926 0 obj > endobj 1927 0 obj > endobj 1928 0 obj > endobj 1929 0 obj > endobj 1930 0 obj > endobj 1931 0 obj > endobj 1932 0 obj > endobj 1933 0 obj > endobj 1934 0 obj > endobj 1935 0 obj > endobj 1936 0 obj > endobj 1937 0 obj > endobj 1938 0 obj > endobj 1939 0 obj > endobj 1940 0 obj > endobj 1941 0 obj > endobj 1942 0 obj > endobj 1943 0 obj > endobj 1944 0 obj > endobj 1945 0 obj > endobj 1946 0 obj > endobj 1947 0 obj > endobj 1948 0 obj > endobj 1949 0 obj > endobj 1950 0 obj > endobj 1951 0 obj > endobj 1952 0 obj > endobj 1953 0 obj > endobj 1954 0 obj > endobj 1955 0 obj > endobj 1956 0 obj > endobj 1957 0 obj > endobj 1958 0 obj > endobj 1959 0 obj > endobj 1960 0 obj > endobj 1961 0 obj > endobj 1962 0 obj > endobj 1963 0 obj > endobj 1964 0 obj > endobj 1965 0 obj > endobj 1966 0 obj > endobj 1967 0 obj > endobj 1968 0 obj > endobj 1969 0 obj > endobj 1970 0 obj > endobj 1971 0 obj > endobj 1972 0 obj > endobj 1973 0 obj > endobj 1974 0 obj > endobj 1975 0 obj > endobj 1976 0 obj > endobj 1977 0 obj > endobj 1978 0 obj > endobj 1979 0 obj > endobj 1980 0 obj > endobj 1981 0 obj > endobj 1982 0 obj > endobj 1983 0 obj > endobj 1984 0 obj > endobj 1985 0 obj > endobj 1986 0 obj > endobj 1987 0 obj > endobj 1988 0 obj > endobj 1989 0 obj > endobj 1990 0 obj > endobj 1991 0 obj > endobj 1992 0 obj > endobj 1993 0 obj > endobj 1994 0 obj > endobj 1995 0 obj > endobj 1996 0 obj > endobj 1997 0 obj > endobj 1998 0 obj > endobj 1999 0 obj > endobj 2000 0 obj > endobj 2001 0 obj > endobj 2002 0 obj > endobj 2003 0 obj > endobj 2004 0 obj > endobj 2005 0 obj > endobj 2006 0 obj > endobj 2007 0 obj > endobj 2008 0 obj > endobj 2009 0 obj > endobj 2010 0 obj > endobj 2011 0 obj > endobj 2012 0 obj > endobj 2013 0 obj > endobj 2014 0 obj > endobj 2015 0 obj > endobj 2016 0 obj > endobj 2017 0 obj > endobj 2018 0 obj > endobj 2019 0 obj > endobj 2020 0 obj > endobj 2021 0 obj > endobj 2022 0 obj > endobj 2023 0 obj > endobj 2024 0 obj > endobj 2025 0 obj > endobj 2026 0 obj > endobj 2027 0 obj > endobj 2028 0 obj > endobj 2029 0 obj > endobj 2030 0 obj > endobj 2031 0 obj > endobj 2032 0 obj > endobj 2033 0 obj > endobj 2034 0 obj > endobj 2035 0 obj > endobj 2036 0 obj > endobj 2037 0 obj > endobj 2038 0 obj > endobj 2039 0 obj > endobj 2040 0 obj > endobj 2041 0 obj > endobj 2042 0 obj > endobj 2043 0 obj > endobj 2044 0 obj > endobj 2045 0 obj > endobj 2046 0 obj > endobj 2047 0 obj > endobj 2048 0 obj > endobj 2049 0 obj > endobj 2050 0 obj > endobj 2051 0 obj > endobj 2052 0 obj > endobj 2053 0 obj > endobj 2054 0 obj > endobj 2055 0 obj > endobj 2056 0 obj > endobj 2057 0 obj > endobj 2058 0 obj > endobj 2059 0 obj > endobj 2060 0 obj > endobj 2061 0 obj > endobj 2062 0 obj > endobj 2063 0 obj > endobj 2064 0 obj > endobj 2065 0 obj > endobj 2066 0 obj > endobj 2067 0 obj > endobj 2068 0 obj > endobj 2069 0 obj > endobj 2070 0 obj > endobj 2071 0 obj > endobj 2072 0 obj > endobj 2073 0 obj > endobj 2074 0 obj > endobj 2075 0 obj > endobj 2076 0 obj > endobj 2077 0 obj > endobj 2078 0 obj > endobj 2079 0 obj > endobj 2080 0 obj > endobj 2081 0 obj > endobj 2082 0 obj > endobj 2083 0 obj > endobj 2084 0 obj > endobj 2085 0 obj > endobj 2086 0 obj > endobj 2087 0 obj > endobj 2088 0 obj > endobj 2089 0 obj > endobj 2090 0 obj > endobj 2091 0 obj > endobj 2092 0 obj > endobj 2093 0 obj > endobj 2094 0 obj > endobj 2095 0 obj > endobj 2096 0 obj > endobj 2097 0 obj > endobj 2098 0 obj > endobj 2099 0 obj > endobj 2100 0 obj > endobj 2101 0 obj > endobj 2102 0 obj > endobj 2103 0 obj > endobj 2104 0 obj > endobj 2105 0 obj > endobj 2106 0 obj > endobj 2107 0 obj > endobj 2108 0 obj > endobj 2109 0 obj > endobj 2110 0 obj > endobj 2111 0 obj > endobj 2112 0 obj > endobj 2113 0 obj > endobj 2114 0 obj > endobj 2115 0 obj > endobj 2116 0 obj > endobj 2117 0 obj > endobj 2118 0 obj > endobj 2119 0 obj > endobj 2120 0 obj > endobj 2121 0 obj > endobj 2122 0 obj > endobj 2123 0 obj > endobj 2124 0 obj > endobj 2125 0 obj > endobj 2126 0 obj > endobj 2127 0 obj > endobj 2128 0 obj > endobj 2129 0 obj > endobj 2130 0 obj > endobj 2131 0 obj > endobj 2132 0 obj > endobj 2133 0 obj > endobj 2134 0 obj > endobj 2135 0 obj > endobj 2136 0 obj > endobj 2137 0 obj > endobj 2138 0 obj > endobj 2139 0 obj > endobj 2140 0 obj > endobj 2141 0 obj > endobj 2142 0 obj > endobj 2143 0 obj > endobj 2144 0 obj > endobj 2145 0 obj > endobj 2146 0 obj > endobj 2147 0 obj > endobj 2148 0 obj > endobj 2149 0 obj > endobj 2150 0 obj > endobj 2151 0 obj > endobj 2152 0 obj > endobj 2153 0 obj > endobj 2154 0 obj > endobj 2155 0 obj > endobj 2156 0 obj > endobj 2157 0 obj > endobj 2158 0 obj > endobj 2159 0 obj > endobj 2160 0 obj > endobj 2161 0 obj > endobj 2162 0 obj > endobj 2163 0 obj > endobj 2164 0 obj > endobj 2165 0 obj > endobj 2166 0 obj > endobj 2167 0 obj > endobj 2168 0 obj > endobj 2169 0 obj > endobj 2170 0 obj > endobj 2171 0 obj > endobj 2172 0 obj > endobj 2173 0 obj > endobj 2174 0 obj > endobj 2175 0 obj > endobj 2176 0 obj > endobj 2177 0 obj > endobj 2178 0 obj > endobj 2179 0 obj > endobj 2180 0 obj > endobj 2181 0 obj > endobj 2182 0 obj > endobj 2183 0 obj > endobj 2184 0 obj > endobj 2185 0 obj > endobj 2186 0 obj > endobj 2187 0 obj > endobj 2188 0 obj > endobj 2189 0 obj > endobj 2190 0 obj > endobj 2191 0 obj > endobj 2192 0 obj > endobj 2193 0 obj > endobj 2194 0 obj > endobj 2195 0 obj > endobj 2196 0 obj > endobj 2197 0 obj > endobj 2198 0 obj > endobj 2199 0 obj > endobj 2200 0 obj > endobj 2201 0 obj > endobj 2202 0 obj > endobj 2203 0 obj > endobj 2204 0 obj > endobj 2205 0 obj > endobj 2206 0 obj > endobj 2207 0 obj > endobj 2208 0 obj > endobj 2209 0 obj > endobj 2210 0 obj > endobj 2211 0 obj > endobj 2212 0 obj > endobj 2213 0 obj > endobj 2214 0 obj > endobj 2215 0 obj > endobj 2216 0 obj > endobj 2217 0 obj > endobj 2218 0 obj > endobj 2219 0 obj > endobj 2220 0 obj > endobj 2221 0 obj > endobj 2222 0 obj > endobj 2223 0 obj > endobj 2224 0 obj > endobj 2225 0 obj > endobj 2226 0 obj > endobj 2227 0 obj > endobj 2228 0 obj > endobj 2229 0 obj > endobj 2230 0 obj > endobj 2231 0 obj > endobj 2232 0 obj > endobj 2233 0 obj > endobj 2234 0 obj > endobj 2235 0 obj > endobj 2236 0 obj > endobj 2237 0 obj > endobj 2238 0 obj > endobj 2239 0 obj > endobj 2240 0 obj > endobj 2241 0 obj > endobj 2242 0 obj > endobj 2243 0 obj > endobj 2244 0 obj > endobj 2245 0 obj > endobj 2246 0 obj > endobj 2247 0 obj > endobj 2248 0 obj > endobj 2249 0 obj > endobj 2250 0 obj > endobj 2251 0 obj > endobj 2252 0 obj > endobj 2253 0 obj > endobj 2254 0 obj > endobj 2255 0 obj > endobj 2256 0 obj > endobj 2257 0 obj > endobj 2258 0 obj > endobj 2259 0 obj > endobj 2260 0 obj > endobj 2261 0 obj > endobj 2262 0 obj > endobj 2263 0 obj > endobj 2264 0 obj > endobj 2265 0 obj > endobj 2266 0 obj > endobj 2267 0 obj > endobj 2268 0 obj > endobj 2269 0 obj > endobj 2270 0 obj > endobj 2271 0 obj > endobj 2272 0 obj > endobj 2273 0 obj > endobj 2274 0 obj > endobj 2275 0 obj > endobj 2276 0 obj > endobj 2277 0 obj > endobj 2278 0 obj > endobj 2279 0 obj > endobj 2280 0 obj > endobj 2281 0 obj > endobj 2282 0 obj > endobj 2283 0 obj > endobj 2284 0 obj > endobj 2285 0 obj > endobj 2286 0 obj > endobj 2287 0 obj > endobj 2288 0 obj > endobj 2289 0 obj > endobj 2290 0 obj > endobj 2291 0 obj > endobj 2292 0 obj > endobj 2293 0 obj > endobj 2294 0 obj > endobj 2295 0 obj > endobj 2296 0 obj > endobj 2297 0 obj > endobj 2298 0 obj > endobj 2299 0 obj > endobj 2300 0 obj > endobj 2301 0 obj > endobj 2302 0 obj > endobj 2303 0 obj > endobj 2304 0 obj > endobj 2305 0 obj > endobj 2306 0 obj > endobj 2307 0 obj > endobj 2308 0 obj > endobj 2309 0 obj > endobj 2310 0 obj > endobj 2311 0 obj > endobj 2312 0 obj > endobj 2313 0 obj > endobj 2314 0 obj > endobj 2315 0 obj > endobj 2316 0 obj > endobj 2317 0 obj > endobj 2318 0 obj > endobj 2319 0 obj > endobj 2320 0 obj > endobj 2321 0 obj > endobj 2322 0 obj > endobj 2323 0 obj > endobj 2324 0 obj > endobj 2325 0 obj > endobj 2326 0 obj > endobj 2327 0 obj > endobj 2328 0 obj > endobj 2329 0 obj > endobj 2330 0 obj > endobj 2331 0 obj > endobj 2332 0 obj > endobj 2333 0 obj > endobj 2334 0 obj > endobj 2335 0 obj > endobj 2336 0 obj > endobj 2337 0 obj > endobj 2338 0 obj > endobj 2339 0 obj > endobj 2340 0 obj > endobj 2341 0 obj > endobj 2342 0 obj > endobj 2343 0 obj > endobj 2344 0 obj > endobj 2345 0 obj > endobj 2346 0 obj > endobj 2347 0 obj > endobj 2348 0 obj > endobj 2349 0 obj > endobj 2350 0 obj > endobj 2351 0 obj > endobj 2352 0 obj > endobj 2353 0 obj > endobj 2354 0 obj > endobj 2355 0 obj > endobj 2356 0 obj > endobj 2357 0 obj > endobj 2358 0 obj > endobj 2359 0 obj > endobj 2360 0 obj > endobj 2361 0 obj > endobj 2362 0 obj > endobj 2363 0 obj > endobj 2364 0 obj > endobj 2365 0 obj > endobj 2366 0 obj > endobj 2367 0 obj > endobj 2368 0 obj > endobj 2369 0 obj >> endobj 2370 0 obj > endobj 2371 0 obj >> endobj 2372 0 obj > stream HlWM% _

    Леса, их типы

    За основу объединения типов леса в группы, следуя Колесникову, берется качественное сходство их типов условий местопроизрастания по ведущим факторам (трофность, влажность), что определяет однородность экологического облика растительности. В зависимости от экономических условий ведения лесного хозяйства группа типов леса может быть основной единицей, для которой необходимо планировать систему хозяйственных мероприятий (способ главной рубки, вид и метод рубок ухода, меры по лесовосстановлению и т. д.).[ ...]

    Тип леса (коренной тип леса, тип лесорастительных условий, за исключением нелесных земель, тип местопроизрастания, серия типов леса и т.д.) — совокупность сходных коренных лесных биогеоценозов (экосистем), включающих все стадии их восстановления после разных нарушений.[ ...]

    Влияние лесов на почву в СССР сказалось прежде всего в том, что при их участии образовались определенные типы почв — подзолистые, лесные суглинки и деградированные черноземы.[ ...]

    Учение о типах леса как раздел науки получило наибольшее развитие в нашей стране. Под типом леса следует понимать совокупность участков с древостоями или насаждениями, объединенных однородными лесорастительными условиями, более или менее общим составом и прочими общими компонентами лесного сообщества, единством происхождения, сходной историей развития, общим лесоводственным характером. При сходных экономических условиях эти участки требуют одинакового хозяйственного на них воздействия и позволяют осуществить однородное их использование.[ ...]

    Описание типов леса в статике на первых порах было вполне правомерным; оно оправдывалось неизученностью и новизной вопроса, преобладанием девственных или мало тронутых человекам лесов, ограниченными потребностями практики, всецело заинтересованной в характеристике спелых лесов, их инвентаризации для целей эксплуатации. Конечно, лесная типология давно стремится служить и целям лесовозобновления, преимущественно через выделение типов условий местопроизрастания.[ ...]

    Во влажных типах леса, например, условия среды для возобновления леса более благоприятны на бровках (валиках) волоков и неблагоприятны на донной части их, которая нередко заливается водой; наоборот, в типах леса с легкими дренированными почвами дно волока мажет представлять наиболее благоприятную среду, за исключением случаев, когда под влиянием многократного прохождения трактора почва может уплотниться. На условиях наземной и почвенной среды сказывается сезон заготовки, так как с ним связан характер воздействия трелевки. Большое влияние на лесорастительные условия вырубок оказывает огонь.[ ...]

    В развитии типа леса, как указывает И. С. Мелехов, можно выделить этапы, которые предшествуют образованию леса (типы вырубок, гарей), этапы формирующегося типа леса, этап сложившегося типа леса, возможные последующие этапы с переходом или без перехода в новый тип леса [10, 11, 14]. Системный анализ этапов и их границ в формировании типов леса во времени имеет большое практическое значение для раскрытия путей и возможностей рационального ведения лесного хозяйства [12, 14, 18].[ ...]

    После рубки леса происходят большие изменения в условиях среды: меняется световой и температурный режим, напочвенные н почвенные условия. Тенелюбивые растения, росшие в лесу, отмирают, а на их месте разрастаются светолюбивые. Они в значительной мере и определяют новую среду и тип вырубки.[ ...]

    В отличие от лесов умеренной зоны, где жизнь приурочена к надпочвенной зоне, в дождевом лесу значительно большая доля животных обитает в верхних ярусах растительности. Так, из 59 видов млекопитающих Гайаны 31 вид — древесные животные, 5 — амфибионты » только 23 живут в надпочвенном слое (Хевиленд, 1927). Кроме древесных млекопитающих, здесь встречаются в изобилии хамелеоны, игуаны, гекконы, древесные змеи, лягушки и птицы. Важную экологическую роль играют муравьи и прямокрылые, а также дневные бабочки и моли. Флора и фауна дождевого леса безгранично богаты видами. Так, на 15 км2 района Барро-Колорадо, хорошо изученного участка дождевого леса в зоне Панамского канала, насчитывается 20 ООО видов насекомых, тогда как на территории всей Франции их всего несколько сот. Разнообразные архаичные типы животных и растений выжили в многочисленных нишах неизменяющейся среды. Многие ученые полагают, что для тропического леса характерна высокая скорость эволюционного изменения и видообразования; вполне возможно поэтому, что эти районы послужили местом возникновения многих видов, вошедших в состав более северных сообществ.[ ...]

    Отношения по типу 2 могут быть причиной относительной стабильности популяции некоторых видов, в частности, они распространяются иа грибы под пологом леса. Их можно распространить и на некоторых животных из числа тех, кто питается падалью, а не нападает непосредственно на свою жертву. Для животных это отношение может быть не столь простым, если питающаяся популяция некоторым образом влияет на популяцию-пищу, но при этом не уменьшает ее способность к размножению и самосохранению. Конкуренция в этом случае возникает между особями питающейся популяции, которые используют только «процент», или излишки, не влияющие на поддержание устойчивости кормящего вида.[ ...]

    Для изучения типов леса, возрастных и восстановительных этапов их развития закладываются экологические профили, к которым привязывают постоянные пробные площади. На этих стационарных научных объектах проводят лесоводственные, таксационные, геоботаниче-ские и зоологические исследования.[ ...]

    Периодичность их связана и с чередованием сухих и влажных лет ), и с сезонными и суточными изменениями погоды, и с характером леса (в частности, с типом леса) и его изменениями во времени (фенологическими и фито-ценотическими), и с характером предшествовавших пожаров, и с территориальным местонахождением лесных массивов и отдельных частей их, и4 с деятельностью человека. Таким образом, периодичность в горимости лесов может быть правильно понята, а отсюда и сделаны практические выводы лишь при учете ряда моментов и их возможных сочетаний.[ ...]

    Распределение лесов земного шара по составу пород тесно связано с типами климата. Так, во влажных тропических районах произрастают преимущественно лиственные леса, отличающиеся чрезвычайным разнообразием составляющих их древесных пород; в холодных и умеренно холодных районах преобладают хвойные леса, состоящие из сравнительно небольшого числа древесных пород. Исторически развиваясь в условиях более или менее определенного климата, древесные породы оказываются приспособленными к соответствующим климатическим условиям. Известно, что один и тот же ботанический вид древесной породы, произрастающий в различных климатических условиях, может дать различные климатические экотипы (расы), приспособленные к существованию в условиях соответствующей разности климатического типа.[ ...]

    Возобновление леса и напочвенные изменения, а также изменения в почве взаимообусловлены. Смены растительного покрова и формирование леса через последующее возобновление его можно представить на примере некоторых типов леса в виде следующей схемы (рис. 40). Число таких схем, естественно, может быть больше, но в этом нет необходимости, так как схема отражает принципиальную суть мет,одического подхода к раскрытию закономерностей в изменении растительных этапов на концентрированных вырубках. Различия в растительных этапах, их взаимосмены сказываются и на продолжительности возобновления леса, которое может быть весьма различным. Сокращение периода возобновления хозяйственно-ценных пород — одно из средств повышения продуктивности лесов. Последующее, тем более нерастянутое, возобновление леса дает возможность получить в будущем древесину высокого качества — с рав-номерньпм строением годичных слоев, очищением стволов от сучьев и т. д.[ ...]

    Все компоненты леса синтезируются в понятии „тип леса“. Важную задачу поэтому представляет выяснение опасности возникновения пожаров и их поведения в связи с различиями в типах леса.[ ...]

    К определенным типам леса приурочен не один только какой-нибудь вид животных, а целая группа их, связанная между собой процессом борьбы за существование в однородных экологических условиях. Дарвин вслед за Ньюменом установил, что изобилие некоторых цветковых растений, например красного клевера, зависит от большего или меньшего присутствия животных кошачьей породы, истребляющих мышей: мыши разоряют гнезда и соты шмелей, а шмели способствуют перекрестному опылению красного клевера.[ ...]

    Многие коренные типы леса бывают более производительными, чем их производные. Поэтому хозяйственная деятельность должна быть направлена на восстановление коренных типов леса, за небольшим исключением в курортных лесах, где на первое место выдвигаются другие требования. С хозяйственной точки зрения объединять типы леса в серию, принимая ее за хозсекцию (как предлагают некоторые био-геоценологи), ни в коем случае недопустимо, так как типы леса из одной серии в горных условиях произрастают в различных лесорастительных условиях.[ ...]

    Выборочные рубки в лесах разных типов необходимо анализировать по результатам их влияния на оставшийся древостой, на возобновление леса и формирование его.[ ...]

    Формирование нового типа леса на месте старого может идти разными путями. Вот почему при изучении типов леса, их использовании в практике лесного хозяйства все настоятельнее проявляется необходимость учета происхождения типа леса, значения этапов его формирования и происшедших смен, определения тенденций дальнейшего развития, понимания того, что будет в дальнейшем при естественном ходе событий и что может быть при различных формах вмешательства человека, в том числе — в смысле возможностей превращения существующего малопродуктивного типа леса в высокопродуктивный. В решении задачи создания высокопродуктивных и наиболее ценных лесов будущего, удовлетворяющих многосторонние запросы и потребности людей, динамическая типология леса может оказать большую пользу.[ ...]

    Образ жизни. Населяют леса различных типов, преимущественно смешанные и лиственные, осветленные, с прогалинами и полянами, любят пойменные леса. Насиживание начинается после завершения кладки и длится 14—15 (до 17) дней. Самец обычно сидит ночью, самка — днем. У гнезда осторожны, с начала насиживания и часто до вылета птенцов взрослые почти не подают голоса. Птенцы вылетают из гнезда в возрасте 24—28 дней. За 2—3 дня до вылета практически весь день кто-то из птенцов высовывается из дупла и подает голос. Питаются в бесснежное и малоснежное время больше всего муравьями, нередко собирают насекомых на земле. Зимой больше копаются в гнилушках, обшаривают древесные стволы. Долбят относительно немного. Взрослые оседлы, молодые в конце лета и осенью активно расселяются. Зимой могут кочевать и взрослые. Чаще других дятлов их можно видеть в городах и деревнях лазающими по деревянным домам, осматривающими щели в кирпичных кладках. Максимальный известный возраст — более 5 лет.[ ...]

    Вопросы возобновления леса в связи с типами вырубок уже освещались в печати. Часть их рассмотрена и в некоторых статьях настоящего сборника.[ ...]

    Зона обитания корней в лесу заселена многочисленными микроорганизмами — бактериями, актиномицетами, грибами, протозойными и другими формами мельчайших существ, Деятельность их оказывает серьезнейшее влияние на плодородие .почвы, а значит, и на рост и жизнедеятельность леса. Выяснение изменений, происходящих в составе и жизнедеятельности микроорганизмов на лесосеках, после рубки, представляет большой интерес для типологии вырубок. С одной стороны, состав и жизнедеятельность их должны различаться в разных типах вырубок, с другой, своей деятельностью они должны оказывать какое-то влияние на формирование типа вырубки, и самое существенное при этом то, что они во многом определяют среду для начальных этапов возобновления леса.[ ...]

    Как уже отмечалось выше, тип вырубки мы рассматриваем не оторванно от типа леса, от географической среды, от фактора времени. Тип вырубки с учетом этих моментов, прежде всего типа леса, даёт ключ крещению важнейших вопросов естественного и искусственного лесовозобновления на сплошных вырубках; он отражает лесорастительные условия и через них возможности и пути возобновления леса не только в данный момент, что, разумеется, очень важно и необходимо, но и позволяет судить и о прошлых и будущих изменениях лесорастительных условий и, следовательно, дает возможность прогноза возобновления леса. Степень достоверности прогнозов зависит от изученности типов вырубок, особенно их динамики, от раскрытия закономерности в возобновлении леса в связи с типами вырубок, в процессах заболачивания и разболачивания, задернения и раздернения и т. д.[ ...]

    Пьявченко Н. И. Некоторые типы болот и заболачивание лесов Тюменской области. Труды ии-та леса АН СССР, т. XXV!, 1955. Сукачев В. Н. Болота, их образование, развитие и свойства. Цинзерлинг Ю. Д. География растительного покрова Северо-Запада Европейской части СССР. Труды геоморфологического ии-та, вып. 4, Л., 1932.[ ...]

    В разнотравно-ситниковом типе вырубки по сравнению с другими происходят наименьшие изменения в живом напочвенном покрове. Динамика растительного покрова здесь зависит от характера повреждения почвы и сомкнутости сохраненного во время рубки подлеска и подроста. Участки вырубок с минерализованной поверхностью почвы интенсивно зарастают ситником, проективное покрытие которого на 3-й год после рубки достигает 50 %. На 2—3-й год в покрове появляется вейник тростниковидный (проективное покрытие 2—5 %). На волоках мощность опада трав, в основном ситника, на 3-й год достигает 10 см. На минерализованной поверхности происходит сильное задернение. В отдельных местах появляется ольха серая. На той части вырубок с неповрежденной поверхностью почвы, которая занята подлеском и подростом предварительного возобновления, в живом напочвенном покрове наблюдаются меньшие изменения. Кустарники и молодняки древесных пород, сохраненные при лесоразработке, сдерживают разрастание живого напочвенного покрова, о чем свидетельствует наличие значительной корреляции (г =0,56 ± 0,061; !г =9,18) между их проективными покрытиями. На остальной неповрежденной поверхности почвы (не занятой подростом и подлеском) в покрове преобладает вейник. В последующие 3 года проективное покрытие живого напочвенного покрова в целом на вырубках этого типа стабилизируется. Однако в его составе происходят изменения. Начинает постепенно деградировать ситник и заметно возрастает доля участия вейника. Сомкнутость подлеска возрастает до 0,3—0,4. На 7—8-й год после рубки под влиянием естественного возобновления леса проективное покрытие живого напочвенного покрова снижается. На минерализованной части почвы доля участия ситника уменьшается, а вейника возрастает. На остальной части вырубки вейник постепенно деградирует.[ ...]

    Сосняки кисличной группы типов леса благодаря сочетанию благоприятных условий влажности, более высокой обеспеченности элементами питания и аэрации почвы являются наиболее высокопроизводительными фитоценозами района исследований. Их можно встретить на выравненных участках и верхних половинах склонов моренных холмов, террас и в поймах рек на песчаных или супесчаных дерновослабоподзолистых почвах. Древостой представлен значительным разнообразием древесных пород. Кроме сосны, в составе возможно участие лиственницы, березы, ели, ольхи и осины.[ ...]

    Выделенный нами лещиновый тип вырубки характеризуется сильным разрастанием лещины, которая нередко образует даже сплошные заросли [16]. В западной части зоны смешанных лесов к лещине подмешиваются клен и липа. Лещиновые вырубки формируются из-под группы сложных типов леса там, где под пологом произрастает лещина. Наличие последней под пологом древостоев и создает потенциальные возможности для формирования после их рубки лещинового типа вырубок.[ ...]

    Субформации лиственничных лесов характеризуются не только величиной ареала каждого вида лиственницы, но и комплексом экологических и топографических условий, обусловливающих их внутреннюю структуру. Способность лиственницы произрастать на самых различных элементах рельефа и формировать типы леса со своим преобладанием требует объединения этих условий в более крупные однородные единицы — геоморфологические комплексы лиственничных лесов. Геоморфологические комплексы являются таксономической единицей как лесорастительных условий, так и одновременно классификационной единицей типов лиственничных лесов, соответственно равных по рангу и объему. В составе геоморфологического комплекса объединяются типы лиственничных лесов, произрастающие на крупных категориях форм рельефа и характеризующиеся однородностью процессов их формирования. В целом для формации лиственничных лесов Сихотэ-Алиня выделяется 5 геоморфологических комплексов типов леса — высокогорные, горных склонов, горных плато, долин и лиственничных лесов на приморских песках. Последние хотя и занимают ничтожные площади в северной и средней части Сихотэ-Алиня, располагаясь узкой полосой по песчаным дюнам вдоль морского побережья, однако их своеобразные местообитания, связанные с постоянной морской засоленностью цочвы и воздействием морских ветров, и особенности строения позволяют выделить такие насаждения в особый геоморфологический комплекс лиственничных лесов. Весьма характерным является и тот факт, что лиственница в подобных условиях формирует коренные типы леса.[ ...]

    Типология вырубок и типология леса связаны между собою не только тем, что определенный тип вырубки или группа их происходит от определенных типов леса. Имеется и другая сторона, включающая вопросы дальнейшей смены типов зырубки «лесными этапами» и формирования на месте определенных типов вырубок соответствующих типов леса. Говоря в этом смысле о возникновении, развитии и формировании леса на сплошных концентрированных вырубках, можно выделить несколько путей, из них наиболее характерных и резко отличных один от другого три: 1) облесение вырубки сразу после рубки за счет предшествующего, а также и за счет быстрого последующего возобновления леса; 2) смену одного определенного типа вырубки непосредственно лесом; 3) образование леса после смены нескольких типов вырубок.[ ...]

    Динамический подход к изучению типов леса также облегчает диагностику определения коренного или производного типа леса. Дело в том, что при внешних сходствах и одинаковых названиях тип леса в одних лесорастительных регионах является коренным, в других — кратковременно-производным, поэтому их нужно относить в разные хозяйственные секции. Например, коренной березняк-черничник из восточной части Месхет-Джавахетии или Внутреннего Дагестана в регионах Западного Закавказья обычно бывает производным, вторичным от одноименного ельника-черничника. Таких примеров можно привести множество.[ ...]

    Преобладающая часть древостоев II типа формирования во всех рассматриваемых типах леса относится к категории умеренно густых. Только в лишайниковых борах около 20 % их оцениваются как густые и примерно 15 % — как перегущенные.[ ...]

    Общие сведения о насекомых - вредителях леса. Строение, питание, образ жизни. Основные сведения о насекомых. Термины и определения. Экологические факторы и их роль в жизни насекомых. Полезные и вредные насекомые. Основные группы. Межвидовые и внутривидовые отношения, колебания численности насекомых, вспышки их массового размножения. Симптомы болезней растений. Группы и типы болезней, вызываемых насекомыми. Экономический и экологический ущерб.[ ...]

    Под лесной формацией понимается совокупность всех типов леса, объединенных общностью одной или нескольких лесообразующих пород с близкими биоэкологическими свойствами на всех стадиях возрастных, восстановительных и аллювиальных смен их насаждений. Формация обладает определенным ареалом, т. е. занимает физико-географическую область, обусловливающую территориальную однородность растительности.[ ...]

    Однако нельзя эту новую среду рассматривать оторванно от леса; она связана с характерам леса до рубки и временем, истекшим после нее. Важное значение при оценке условий среды концентрированных вырубок имеет учет бывшего типа леса; с ним во многом преемственно бывает связан и растительный покров вырубок и процессы возобновления леса. Но этого недостаточно. На вырубках создаются новые напочвенные и даже почвенные условия (особенно если иметь в виду верхние горизонты), причем нередко разные даже на месте одного и того же типа леса. Возникает необходимость учета не только типов леса, но и выделения связанных с ними естественно-исторических типов вырубок, отражающих их природные свойства, основные особенности их среды.[ ...]

    На границе подзон хвойно-широколиственных и широколиственных лесов доминируют не девственные коренные насаждения с выраженными признаками каждого типа леса, а молодняки и средневозрастные древостой, нередко производных типов леса, характеристики которых в этих возрастных группах требуется установить. Еще Г. Ф. Морозов, выделивший брянские леса по песчаной равнине от Жиздры до Полесья, считал первой задачей опытного дела - расчленение массива на типы насаждений с генетической характеристикой их на основании почвенно-геологических и ботанико-географических исследований [7].[ ...]

    Одной из причин не всегда успешного искусственного возобновления леса в таежных районах является то, что лесные культуры осуществляются нередко без учета и правильной оценки процессов естественного возобновления леса, без достаточного понимания особенностей природы концентрированных вырубок, их лесорастительных условий. Только при учете этих моментов, то есть на научной основе, могут быть разработаны рациональные типы лесных культур для различных районов таежной зоны.[ ...]

    По способам производства лесных культур, а также по агротехнике проведения их все типы вырубок, как и типы леса, можно разбить на вырубки без избытка влаги и с избыточным увлажнением.[ ...]

    Ряд отделов лесоводственной науки создан или целиком русскими учеными, или при их ведущем участии.[ ...]

    Основное внимание в этом пособии уделено краткому описанию простейших приемов посева и посадки леса, применению их в условиях, наиболее характерных для таежных районов европейской части СССР типов вырубок, некоторым вопросам использования лесозаготовительной техники для лесовосстановительных целей.[ ...]

    Хотя фитоценоз, по В. Н. Сукачеву, является главной составной частью биогеоценоза, тем не менее границы типа биогеоценоза определяются границами типа фитоценоза (ассоциации) лишь на определенном этапе развития. Если в пределах типа леса имеются участки в стадии жердняка, приспевающего, спелого или перестойного леса, они часто сильно отличаются по составу и сложению травяно-кустарничкового и мохово-лишайникового ярусов, а иногда и по составу подлеска. Возможны некоторые различия и в древостое. На таких участках разновозрастного леса будут также значительно отличаться и почвенно-грунтовые, и гидрологические, и микроклиматические (точнее, фитоклиматические) условия. В этом случае нужно устанавливать различные ассоциации, но относить к одному типу лесного биогеоценоза, рассматривая их лишь как его разновозрастные стадии [19, с. 46].[ ...]

    В южнотаежных районах наиболее острая необходимость в искусственном возобновлении хвойных ощущается на вырубках в сложных типах леса, например в ельнике липняковом, ввиду крайне затрудненного естественного возобновления хвойных. Здесь образуются разнотравные типы вырубок с мощным травяным покровом или вырубки, покрывающиеся обильной порослью лиственных пород. Применительно к этим вырубкам особенно необходимо не опоздать с проведением культур — проводить их в первый год после рубки. На задернелых вырубках надо переходить на посадки. В разнотравных типах южнотаежных районов возникает необходимость в более ранних и более частых уходах за культурами. В условиях более тяжелых влажных почв сеют и сажают в микроповышения (создаваемые оборачиванием пласта и т. п.).[ ...]

    Количество семенников также связано не только с породой и с характером деревьев в пределах породы, но и с условиями произрастания леса. Так, в типе леса, где опасность задернения почвы невелика, можно оставлять семенников меньше, чем в типе, где опасность задернения значительна. Если в вересковом сосняке достаточно оставить 10 семенников -на га, то в кисличнике может потребоваться 25—30 семенных деревьев. Количество семенников связано с наличием или отсутствием других видов обсемен ителей. Так, при сплошно-лесосечных рубках определенную роль играют стены леса. Около них семенникоЬ можно не оставлять, сосредоточивая их в середине лесосеки. Само собой разумеется, что при этом расчет количества оставляемых семенников необходимо увязывать с шириной лесосеки. Надо также учитывать наличие подроста и его распределение по площади. Возьмем, например, два участка: в одном равномерно размещен хвойный подрост, в другом— подроста нет. В первом случае можно оставить несколько страховых семенников на гектар, буквально «на всякий пожарный случай», а в другом — семенников оставляется больше—из расчета полного обсеменения ими щеего участка. Семенники могут оставляться одиночно и группами, равномерно и неравномерно распределенными по площади.[ ...]

    Необходимо отметить, что, несмотря на сильные изменения состава и структуры лесных сообществ в разных стадиях возрастного развития, диагнозирование их принадлежности к определенному типу леса, отличающемуся своеобразным лесообразовательным процессом, вполне возможно, но для этого необходимы специальные исследования не только фитоценотического состава, но и других компонентов биогеоценоза, охватывающие все стадии развития насаждений. В условиях Литвы такие исследования проведены в елово-лиственных лесах, но пока еще недостаточно изучены сосновые леса.[ ...]

    Исследования изменений таксационных элементов во времени, сопряженность между ними интенсивно продолжаются как в нашей стране, так и за рубежом. Однако лес как целое в совокупном виде, т. е. как тип леса, до начала XX в. трактовался лишь как категория пространственная. Типы насаждений описывались применительно к участкам леса с естественными спелыми сомкнутыми древостоями, соответствующими определенным лесорастительным условиям. Описание типов леса в статике на первых порах было правомерным. Оно оправдывалось неизученностью и новизной вопроса, преобладанием девственных лесов, ограниченными потребностями практики, заинтересованной в характеристике спелых лесов и их инвентаризации для эксплуатации. Эксплуатация леса осуществлялась преимущественно выборочными или другими способами рубки, сохраняющими основные черты прежнего леса. По мере дальнейших лесотипологических исследований постепенно стало проявляться внимание к природным изменениям леса во времени.[ ...]

    По нашим данным, в почве кипрейно-паловых вырубок сравнительно немного маслянокислых бактерий. Закономерности в развитии маслянокислых бактерий в исследуемых почвах нам установить не удалось, можно только отметить, что их количество как в почве леса, так и в почвах вырубок обоих типов выражалось числами одного порядка.[ ...]

    Однако нельзя сказать, чтобы она в достаточной мере отражала выделы, „однородные по горимости и требующие однородных противопожарных мероприятий“. В ней отсутствуют или недостаточно оттенены такие важные определяющие моменты, как тип леса, полнота древостоя, порода.[ ...]

    Искусственное лесовосстановление на лесокультурных площадях проводится посевом семян и посадкой сеянцев или саженцев, реже черенков. Посев и посадка не являются универсальными методами и имеют определённые достоинства и недостатки, а применение их обусловлено лесорастительной зоной, бывшим типом леса, типами условий местопроизрастания и типами вырубок, лесоводственными свойствами древесных и кустарниковых пород, целевым назначением культур.[ ...]

    С теоретической точки зрения каждая из вышеописанных стадий лесообразовательного процесса представляет своеобразный биогеоценоз, так как изменение фитоценогического состава сообществ сопровождается изменениями других компонентов биогеоценоза, а также функциональных связей между ними, что изменяет особенности процессов обмена веществ. Таким образом, следуя концепции В. Н. Сукачева [8], что тип леса — это тип лесного биогеоценоза, отдельные стадии развития которого можно было бы считать отдельными типами леса. Однако разделять единый лесообразовательный процесс, охватывающий период развития одного древостоя на ряд типов леса, нецелесообразно. С позиций генетического направления лесной типологии Колесникова, а также динамической типологии Мелехова, концепции которых мы считаем справедливыми как с теоретической, так и с практической точки зрения, все стадии развития насаждения относятся к одному типу леса. В таком случае необходимо определить диагностические признаки, способствующие достоверно точно установить принадлежность отдельных биогеоценозов, отдельных участков леса, находящихся в разных стадиях возрастного развития к определенным типам леса. Такие признаки есть, хотя они и не всегда наглядны. Как уже упоминалось выше, даже на вырубках, под покровом господствующих растений вырубок, сохраняются и лесные виды. Это наглядно показано в табл. 2, из которой видно, что многие лесные виды сохраняются во всех стадиях лесообразовательного процесса, хотя и не на всех участках. Однако их проективное покрытие уменьшается и они становятся менее заметными.[ ...]

    У практиков обычно вызывает сомнение оставление еловых кулис. Действительно, еловые деревья, группы и кулисы нередко вываливаются ветром. Но это бывает преимущественно на влажных и мокрых почвах, а также и на почвах менее влажных, но подстилаемых на небольшой глубине известковой плитой, карбонатным плотным суглинком или карбонатной глиной. Основным обсеменителем здесь может быть подрост ели. Но при дренированных, легких, глубоких почвах.[ ...]

    Какие существуют типы лесов и какое значение они имеют?

    Проще говоря, лес - это большая группа деревьев. По данным Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций (ФАО), лес - это земля с кроной деревьев более 10 процентов и площадью не менее 0,5 гектара.

    Леса покрывают около 30 процентов поверхности земли и содержат около 3 триллионов деревьев. Они существуют в сухом, влажном, ледяном и жарком климате. Лесная экосистема - это сообщество организмов, живущих в лесу.

    Существуют различные типы лесов, классифицируемые в основном в зависимости от их удаленности от экватора. И если мы поймем важность лесов, тогда мы узнаем, что безлесный мир может обернуться гибелью для всех форм жизни, включая людей.

    В этом свете мы рассмотрим некоторые из основных преимуществ лесов. Однако перед этим давайте исследуем различные типы лесов.

    Различные типы лесов

    Существует три основных типа лесов - тропических, умеренных и северных .Они классифицируются по широте. Кроме того, эти основные типы делятся на более конкретные категории.

    Давайте подробно рассмотрим основные типы лесов?

    1. Тропические леса

    Тропические леса находятся между 23,5 o северной широты и 23,5 o южной широты. Температура в этих лесах колеблется от 68 o до 77 o по Фаренгейту в течение всего года.

    Тропические тропические леса могут похвастаться большим разнообразием видов всех экосистем на Земле.Они не переживают зимы и обычно получают 100 дюймов дождя в год.

    Из-за высоких температур и влажного воздуха в этих лесах разложение происходит с невероятной скоростью. Высокий уровень осадков обычно приводит к вымыванию питательных веществ из почвы. Это объясняет, почему почвы в тропических лесах бедны питательными веществами.

    В тропических лесах преобладают широколиственные деревья, высота которых составляет от 82 до 115 футов. Другая растительность включает виноградные лозы, папоротники, мхи, орхидеи и пальмы.

    Солнце почти не достигает нижних уровней леса из-за густо растущих деревьев, образующих густой полог. Итак, большинство животных, населяющих тропические леса, приспособлены к жизни на деревьях. В этих лесах можно встретить самых разных птиц, змей, летучих мышей и обезьян.

    Различные категории тропических лесов включают:

    • Вечнозеленые: Вечнозеленые леса получают дожди круглый год и не имеют засушливого сезона
    • Сезонность: У них вечнозеленая растительность и короткий сухой сезон
    • Сухой: В этих лесах длинный сухой сезон, когда деревья теряют листву
    • Монтане: Известны как облачные леса, поскольку они получают большую часть осадков из тумана или тумана, поднимающегося с низменностей.
    • Тропические и субтропические хвойные: Эти леса имеют сухой и теплый климат с хвойными растениями, адаптированными к изменчивой погоде
    • Субтропические: Субтропические леса расположены к северу и югу от тропических лесов.Деревья здесь приспособлены к летней засухе

    2. Леса умеренного пояса

    Леса умеренного пояса делятся на две подкатегории:

    • Лиственные леса умеренного пояса
    • Хвойные леса умеренного пояса
    Лиственные леса умеренного пояса

    Лиственные леса умеренного пояса можно найти в Китае, Японии, Западной Европе и некоторых частях России, а также на востоке США и в Канаде. Они переживают четыре разных сезона, и осадки выпадают в течение всего года.

    Осадки бывают в виде дождя весной, летом и осенью. Зимой идет снег. В лиственных лесах умеренного пояса ежегодно выпадает от 30 до 60 дюймов дождя. И почвы там очень плодородные.

    Вы должны ожидать найти папоротники, мхи и полевые цветы на дне этих лесов. В лесах преобладают дубы, клены и березы. Вы также можете найти вечнозеленые деревья, такие как пихта и сосна, в лиственных лесах умеренного пояса.

    Большинство животных, населяющих эти леса, приспособлены к холодным зимам.Некоторые из видов, которые вы найдете в лиственных лесах умеренного пояса, включают ястребов, рыжих лис, кардиналов и дятлов.

    Хвойные леса умеренного пояса

    Хвойные леса умеренного пояса обычно встречаются в прибрежных районах с мягкой зимой и обильными дождями. Вы также можете найти их в горных районах с мягким климатом. В эти регионы входят:

    • Новая Зеландия
    • Тихоокеанский Северо-Запад США и Канада
    • Южная Япония
    • Юго-западная Южная Америка
    • Некоторые части Северо-Западной Европы

    Хвойные леса умеренного пояса характеризуются влажным климатом и продолжительным вегетационным периодом из-за большого количества осадков.В лесах выпадает от 50 до 200 дюймов дождя в год. Почвы в основном богаты толстым слоем разлагающегося вещества.

    В этих лесах преобладают вечнозеленые хвойные породы. Деревья вырастают очень высокими. Это объясняется высоким уровнем осадков и умеренными температурами.

    Вы должны ожидать увидеть такие деревья, как кипарис, кедр, сосна, пихта Дугласа, красное дерево и ель в хвойных лесах умеренного пояса. Также распространены некоторые лиственные деревья, такие как клен, а также папоротники и мох.

    Животные, населяющие эти леса, включают лосей, оленей, сурков, черных медведей, мраморных козлов и пятнистых сов.

    3. Северные леса

    Также известные как таежные леса, бореальные леса расположены между 50 o и 60 o северной широты. Вы можете найти их в Сибири, Канаде, Северной Азии и Скандинавии. Стоит отметить, что около 65 процентов бореальных лесов находятся в Скандинавии.

    Для таежных лесов характерно короткое лето и продолжительная зима.Ежегодно они получают от 15 до 40 дюймов осадков, большая часть которых выпадает в виде снега. В этих лесах обычно тонкая почва из-за низких температур, которые снижают скорость разложения.

    Деревья в бореальных лесах в основном вечнозеленые. Примеры деревьев включают сосну, ель и пихту. Лесная подстилка имеет ограниченную растительность из-за плотного полога.

    Животные, обитающие в этих лесах, обычно имеют густой мех и приспособлены к долгим холодным зимам.Вы должны ожидать найти таких животных, как олень, лось, заяц на снегоступах, карибу, лось, рыси, волки и росомахи.

    Теперь, когда вы знаете основные типы лесов, давайте посмотрим на важность лесов.

    Значение лесов

    Мировые леса играют важную роль не только в благополучии их жителей, но и в общем состоянии здоровья других форм жизни на планете, включая человека. Некоторые из основных преимуществ лесов включают следующее:

    1.Климатическая стабильность

    Леса вносят большой вклад в способность Земли поддерживать свой климат благодаря эффектам фотосинтеза. Они помогают предотвратить изменение климата, поскольку отводят углекислый газ, вызывающий парниковый эффект, и выделяют кислород в окружающую среду.

    Таким образом, они помогают очищать атмосферу и контролировать повышение температуры.

    2. Экологические преимущества

    Леса помогают предотвратить эрозию почвы, сводя к минимуму количество осадков на поверхности почвы.Они также впитывают воду, предотвращая сток, который иначе смыл бы верхний слой почвы.

    Кроме того, леса действуют как фильтры для воды. Они собирают и хранят воду в дополнение к пополнению подземных водоносных горизонтов. Леса также повышают влажность атмосферы за счет потоотделения, которое влияет на количество осадков и температуру.

    3. Биоразнообразие

    Ни один другой биом на Земле не содержит большего разнообразия биоразнообразия, чем леса. Это объясняет, почему изучена лишь небольшая часть видов, встречающихся в лесах.Огромный спектр деревьев и растений, произрастающих в тропических лесах, отличается особенно высоким биоразнообразием.

    4. Экономическое значение

    Мы получаем многочисленные выгоды от лесных экосистем. Многие сообщества по всему миру выживают за счет растительности и животных, обитающих в лесах.

    Большинство лекарств и фармацевтических препаратов производятся из растений, выращенных в лесу. Многие обрабатывающие отрасли получают сырье из леса, например дерево и бумагу. К другим полезным лесным продуктам относятся камеди, специи и красители.

    Леса также добавляют эстетики окружающей среде и способствуют развитию экотуризма.

    Итог

    Леса - это большие площади, покрытые деревьями, которые занимают около трети поверхности земли. Польза лесов для их обитателей и разнообразия жизни безгранична. Они поддерживают стабильность климата, способствуют сохранению биоразнообразия и способствуют экономическому развитию. И они являются крупнейшими в мире хранилищами углерода после океанов. Следовательно, крайне важно, чтобы леса были защищены от вырубки лесов и других пагубных последствий человеческой цивилизации.

    Автор фотографии: pexels

    лес | Определение, типы и факты

    лес , сложная экологическая система, в которой деревья являются доминирующей формой жизни.

    Леса с преобладанием деревьев могут возникать там, где температура поднимается выше 10 ° C (50 ° F) в самые теплые месяцы, а годовое количество осадков превышает 200 мм (8 дюймов). Они могут развиваться в различных условиях в этих климатических пределах, и вид почвы, растений и животных различается в зависимости от экстремальных воздействий окружающей среды.В прохладных высокоширотных приполярных регионах в лесах преобладают выносливые хвойные породы, такие как сосны, ели и лиственницы. Эти таежные (бореальные) леса имеют продолжительные зимы и от 250 до 500 мм (от 10 до 20 дюймов) осадков в год. В более умеренном климате высоких широт преобладают смешанные леса как из хвойных, так и из широколиственных лиственных пород. Широколиственные лиственные леса развиваются в климате средних широт, где средняя температура выше 10 ° C (50 ° F) в течение не менее шести месяцев каждый год, а годовое количество осадков превышает 400 мм (16 дюймов).Вегетационный период от 100 до 200 дней позволяет преобладать в лиственных лесах дубами, вязами, березами, кленами, буками и осинами. Во влажном климате экваториального пояса развиваются тропические леса. Там сильные дожди поддерживают вечнозеленые растения, у которых вместо хвои широкие листья, как в более прохладных лесах. В более низких широтах Южного полушария вновь появляется умеренный лиственный лес.

    Типы лесов отличаются друг от друга по видовому составу (который частично определяется возрастом леса), густоте древесного покрова, типу почв, обнаруженных здесь, и геологической истории лесного региона.

    Почвенные условия различаются по глубине, плодородию и наличию многолетних корней. Глубина почвы важна, потому что она определяет степень проникновения корней в землю и, следовательно, количество воды и питательных веществ, доступных деревьям. Почва таежных лесов песчаная, быстро дренируемая. В лиственных лесах почва коричневая, более богатая питательными веществами, чем песок, и менее пористая. Тропические леса и леса саванны имеют слой почвы, богатый железом или алюминием, что придает почве красноватый или желтоватый оттенок.Количество воды, доступной для почвы и, следовательно, доступной для роста деревьев, зависит от количества годовых осадков. Вода может теряться в результате испарения с поверхности или транспирации листьев. Испарение и транспирация также контролируют температуру воздуха в лесах, которая всегда немного теплее в холодные месяцы и прохладнее в теплые месяцы, чем воздух в окружающих регионах.

    саванна в Кении

    Солнце садится в саванне в африканской стране Кения.

    © Digital Vision / Getty Images Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту.Подпишитесь сейчас

    Плотность древесного покрова влияет на количество солнечного света и дождя, достигающего каждого яруса леса. Лес под пологом поглощает от 60 до 90 процентов доступного света, большая часть которого поглощается листьями для фотосинтеза. На движение осадков в лес в значительной степени влияет листовой покров, который имеет тенденцию замедлять скорость падающей воды, которая проникает до уровня земли, стекая по стволам деревьев или капая с листьев. Вода, не поглощаемая корнями деревьев для питания, проходит по корневым каналам, поэтому водная эрозия не является основным фактором формирования рельефа леса.

    • Знать о роли грибов в лесной экосистеме, где одни переваривают растительное вещество, а другие взаимодействуют с растением (микоризный) взаимно

      Узнают о грибах в лесной экосистеме, в том числе о том, как некоторые грибы переваривают растительное вещество (сапротрофизм) ), а другие образуют мутуалистические (микоризные) отношения с растениями.

      © Открытый университет (издательский партнер Britannica) См. Все видео к этой статье
    • Узнайте, как бактерии перерабатывают лесную подстилку в воду, углекислый газ, азот и минералы почвы

      Разложение лесной подстилки и ее минерализация.

      Encyclopædia Britannica, Inc. См. Все видео для этой статьи

    Леса относятся к числу самых сложных экосистем в мире, и они демонстрируют обширную вертикальную стратификацию. Хвойные леса имеют самую простую структуру: слой деревьев, поднимающийся до высоты около 30 метров, слой кустарников, который является пятнистым или даже отсутствует, и слой земли, покрытый лишайниками, мхами и печеночниками. Лиственные леса более сложны; полог дерева разделен на верхний и нижний ярусы, в то время как пологи тропического леса разделены как минимум на три слоя.Лесная подстилка в обоих этих лесах состоит из слоя органического вещества, покрывающего минеральную почву. Слой гумуса тропических почв подвержен воздействию высоких уровней тепла и влажности, которые быстро разлагают все существующие органические вещества. Грибы на поверхности почвы играют важную роль в доступности и распределении питательных веществ, особенно в северных хвойных лесах. Некоторые виды грибов живут вместе с корнями деревьев, в то время как другие паразитически разрушительны.

    Животные, обитающие в лесах, обладают высокоразвитым слухом, и многие из них приспособлены к вертикальному перемещению в окружающей среде. Поскольку пищи, кроме наземных растений, мало, многие наземные животные используют леса только в качестве укрытия. В лесах умеренного пояса птицы разносят семена растений, а насекомые помогают в опылении вместе с ветром. В тропических лесах опыление производят летучие мыши и птицы. Лес - самая эффективная экосистема природы, с высокой скоростью фотосинтеза, влияющей как на растительные, так и на животные системы в серии сложных органических взаимоотношений.

    Типы лесов: определения, примеры и значение

    В глобальном масштабе леса формируются под воздействием солнечной радиации и осадков, на которые влияет широта. Эти климатические условия определяют, какие организмы могут выжить в той или иной области, и помогали формировать эволюцию лесов на протяжении миллионов лет. В зависимости от широты существует три типа лесов: северный, умеренный и тропический.

    Бореальные леса, расположенные на крайнем севере, отличаются долгой холодной зимой с коротким вегетационным периодом.Умеренные леса, расположенные в средних широтах, имеют четыре различных сезона. Тропические леса, расположенные вдоль экватора, отличаются высокими температурами, продолжительным вегетационным периодом и обладают невероятным биоразнообразием.

    Леса поддерживают людей в местном и региональном масштабах, обеспечивая экосистемные услуги, такие как опыление, регулирование климата и сохранение почвы. По данным Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций (ФАО), несмотря на ценность нетронутых лесов для благополучия людей, леса во всем мире находятся под угрозой из-за деятельности человека.

    Что такое лес?

    Лес - это экосистема, в которой преобладают деревья. Согласно параметрам, установленным ФАО, площадь должна составлять не менее половины гектара или около одной с четвертью акра, чтобы считаться лесом. Деревья в этом районе также должны иметь возможность вырасти до высоты более 16 футов и иметь навес, покрывающий не менее 10% неба.

    Несмотря на точное определение, данное ФАО, все еще существуют разногласия по поводу того, что представляет собой лес.Одна из проблем интерпретации организации заключается в том, что она не делает различий между естественными и лесонасаждениями. Согласно исследованию ведущих лесных экологов, опубликованному в журнале Ambio, поскольку нынешнее определение леса не делает различий между типами леса, может быть сложно отслеживать изменения в количестве леса.

    Северные леса

    Озеро Гарибальди, Уистлер, Британская Колумбия. Маркус Тиммс / Getty Images

    Бореальные леса, или тайга, находятся между 50 и 60 градусами широты в Северной Америке, Азии и Европе.Под бореальными лесами находится земля, образованная ледниками, оставившими наследие геологии, гидрологии и почвам этого региона. Суровый холодный климат бореальных лесов затрудняет жизнь, что приводит к низкому видовому разнообразию по сравнению с лесами умеренного и тропического пояса. Растения и животные, обитающие в бореальных лесах, специально приспособлены к короткому вегетационному сезону и низким температурам. Из-за своей протяженности и удаленности северные леса являются важными хранилищами углерода.

    Из трех типов леса бореальные леса имеют самый короткий вегетационный период, около 130 дней.Бореальные леса обычно имеют мелкие, кислые, бедные питательными веществами почвы. Хвойные деревья являются наиболее распространенным типом деревьев, хотя есть и некоторые хорошо адаптированные лиственные деревья, такие как ивы, тополя и ольха. Видные виды включают пихту черную и белую, пихту бальзамическую и тамарак. В подлеске кусты черники и клюквы являются высокоэнергетической пищей для диких животных.

    Взрослая дикая рысь, lynx canadensis, в Канадских Скалистых горах. Коллин Гара / Getty Images

    Животные, обитающие в бореальных лесах, специально приспособлены к экстремально низким температурам - до -22 F (-30 C) - и низкой доступности ресурсов в течение значительных периодов года.Северный карибу - одно из немногих животных, которые живут в тайге круглый год, и они выживают, занимая площади почти в миллион акров в поисках пищи. Однако этот некогда многочисленный карибу сейчас находится под угрозой исчезновения из-за потери среды обитания и инфраструктуры, вырубающей оставшиеся леса. Многие виды птиц посещают водно-болотные угодья бореальных лесов во время своих ежегодных миграций, перемещаясь на юг, когда температура падает, а пищи становится мало.

    Изменение климата представляет собой серьезную угрозу для бореальных лесов. Почти 80% бореальных лесов покрыты вечной мерзлотой - слоем почвы, которая остается мерзлой в течение всего года.Поскольку температура повышается неестественно быстрыми темпами, земля становится мягкой и болотистой, и многие деревья в конечном итоге теряют устойчивость и умирают. Ученые из Международной ассоциации исследования бореальных лесов считают, что сохранение бореальных лесов является ключом к замедлению изменения климата.

    Типы бореальных лесов

    • Открытый бореальный полог: также известный как лишайниковый лес, бореальный лес с открытым пологом встречается в более высоких широтах и ​​отличается меньшим видовым разнообразием.
    • Closed Canopy Boreal: Обитающие в более низких широтах бореальные леса с закрытым пологом имеют более богатую почву и более густые насаждения, которые пропускают мало света на лесную подстилку.Однако менее суровые условия приводят к большему видовому разнообразию.

    Леса умеренного пояса

    Лиственный лес умеренного пояса в Армении. 1255К / Getty Images

    Леса умеренного пояса расположены в средних широтах, что дает им характерные четыре сезона. Осталось очень мало участков старовозрастного леса умеренного пояса; в зоне преобладают вторичные леса. По состоянию на 2020 год на леса умеренного пояса приходилось 16% от общего лесного покрова Земли.

    В лесах умеренного пояса обитают виды, приспособленные к сезонности.Лиственные деревья, такие как клены, гикори, дубы и многие другие, сбрасывают листья и переходят в спячку осенью и зимой для экономии энергии. Медведи, рыси, белки и олени живут в лесах с умеренным климатом и могут хранить пищу, адаптировать свой рацион или впадать в спячку, чтобы справиться с недостатком питательной пищи зимой.

    Хотя леса умеренного пояса имеют общую сезонность, они сильно различаются по годовым осадкам и температуре. Годовая температура колеблется от -22 F до 86 F в зависимости от местоположения и сезона.В лесах умеренного пояса выпадает в среднем от 30 до 59 дюймов дождя в год. Почвы, как правило, плодородные, с толстым слоем органических веществ, из которых растения могут извлекать питательные вещества для роста.

    Самка красного волка (Canis rufus). Джефф Гоулден / Getty Images

    Леса умеренного пояса являются домом для многих исчезающих видов. В США 12 видов млекопитающих, внесенных в список находящихся под угрозой исчезновения Службой охраны рыб и дикой природы, живут в лесах умеренного пояса. Красный волк, произрастающий в лесах умеренного пояса на востоке Северной Каролины, внесен в список МСОП как находящийся под угрозой исчезновения.Северная пятнистая сова была внесена в федеральный список как находящийся под угрозой исчезновения в 1990 году и в настоящее время считается находящимся под угрозой исчезновения. Эти хищные птицы предпочитают среду обитания в старовозрастных лесах Вашингтона, Орегона и Калифорнии, численность которых в последние десятилетия продолжает сокращаться.

    Типы леса умеренного пояса

    • Лиственный лес: В этом типе леса преобладают лиственные деревья, которые теряют листья в холодные месяцы и переходят в период покоя.
    • Хвойный лес: в этом биоме больше вечнозеленых шишковидных деревьев.
    • Тропический лес умеренного климата: с умеренными температурами в этих лесах выпадает чрезвычайно большое количество осадков - от 140 до 167 дюймов в год.

    Тропические леса

    Вечнозеленый облачный лес на склонах горы Рувензори в Центральной Африке. guenterguni / Getty Images

    Расположенные между тропиками Рака и Козерога на 23 градусе северной и южной широты, тропические леса являются одними из самых биоразнообразных экосистем на Земле. Эти леса покрывают лишь десятую часть поверхности планеты, но при этом служат убежищем для половины всех видов.Им также наиболее угрожает деятельность человека.

    Тропические леса имеют относительно стабильные условия, которые позволяют жизни процветать. Это самые теплые и дождливые леса на Земле с температурой от 68 F до 77 F, ежегодно выпадает от 79 до 394 дюймов дождя.

    Тропические леса известны своим необычайным биоразнообразием. Например, тропические леса Амазонки являются домом для 10% описанных видов в мире.

    Разнообразие тропических лесов делает их очень эффективными в переработке питательных веществ.Мертвое и разлагающееся вещество быстро разрушается деструкторами и почти мгновенно поглощается другим организмом. Это делает почвы тропических лесов бедными питательными веществами. Чтобы справиться с бедными почвами, многие тропические деревья адаптировали мелкую корневую систему, которая распространяется по лесной подстилке и может легче усваивать питательные вещества.

    Обезьяна тамарин с хлопковой вершиной. Рональд Виттек / Getty Images

    Многие харизматичные виды тропических лесов находятся под угрозой исчезновения. Например, африканский лесной слон, обитающий в Западной и Центральной Африке, внесен в список МСОП как находящийся под угрозой исчезновения из-за потери среды обитания и браконьерства.Приматы живут почти исключительно в тропиках, и большинство из них обитает в тропических лесах. В некоторых бразильских лесах на одной территории обитает до 13 видов приматов.

    Человеческая деятельность, такая как вырубка леса, расчистка земель для ведения сельского хозяйства и браконьерство, представляет собой угрозу для будущего тропических лесов. По данным Института мировых ресурсов, только в 2020 году было потеряно более 12 миллионов гектаров тропических лесов.

    Типы тропических лесов

    • Вечнозеленые тропические леса: часто называемые «настоящими» тропическими лесами, это самые влажные (~ 80 дюймов дождя в год) и самые биоразнообразные тропические леса.
    • Тропический влажный лес: дальше от экватора, чем вечнозеленые влажные леса, в тропических влажных лесах в целом меньше осадков и больше разница между сезонами.
    • Сухой тропический лес: от четырех до шести месяцев в году выпадает очень мало дождя. У растений и животных есть особые приспособления, чтобы справиться с этим периодом нехватки воды.
    • Мангровые заросли: прибрежные тропические леса с деревьями, приспособленными для жизни в солоноватой воде с меняющимся уровнем. Мангровые заросли защищают побережье от штормов и служат рассадниками водных видов

    Леса - Типы лесов - Виды, Вечнозеленые, Деревья и Покрытосеменные

    Многие страны разработали национальные схемы экологической классификации своих лесов.Обычно эти схемы основаны на биофизической информации и отражают естественные крупномасштабные закономерности видового состава, типа почвы, топографии и климата. Однако эти классификации могут сильно различаться в разных странах, даже для схожих типов лесов.

    Международная система классификации экосистем была предложена научной рабочей группой под эгидой Организации Объединенных Наций по вопросам образования, науки и культуры (ЮНЕСКО). В этой схеме перечислены 24 типа лесов, разделенных на два широких класса: (i) леса с закрытым пологом с пологом не менее 16.5 футов (5 м) в высоту и с переплетающимися кронами деревьев и (ii) редколесья с относительно редким и более коротким пологом. Выбор типов леса в этих двух широких классах описан ниже:

    1. Тропические и субтропические леса.
      1. Тропический лес. Это богатый видами лес покрытосеменных деревьев (иногда называемых «тропическими лиственными деревьями»), произрастающих в условиях обильных дождей и постоянных высоких температур. Следовательно, виды в этой экосистеме не терпимы ни к засухе, , ни к морозу, а сам лес обычно находится в старовозрастном состоянии.Большая часть наземного биоразнообразия Земли встречается в лесных экосистемах этого типа.
      2. Тропический и субтропический вечнозеленый лес. Это также довольно богатый видами лес, но он встречается в регионах с редкими сезонными дождями. Отдельные деревья могут сбрасывать листья, обычно в результате относительно засушливых условий. Однако не все виды делают это одновременно, поэтому полог всегда в значительной степени покрыт листвой.
      3. Тропический и субтропический засухолиственный лес.Это относительно открытый покрытосеменный лес, в котором листва деревьев сбрасывается незадолго до засушливого сезона, который обычно наступает зимой.
      4. Мангровый лес. Это относительно бедный видами лес, расположенный в илистой приливной зоне местообитания в тропиках и субтропиках. В мангровых лесах преобладают вечнозеленые покрытосеменные деревья, устойчивые к затопленным почвам и воздействию соли . Широко распространены некоторые роды мангровых деревьев. Примерами из южной Флориды являются красные мангровые заросли ( Rhizophora mangle ) с их характерными корнями на ходулях и черные мангровые заросли ( Avicennia nitida ) с их пневматофорами, которые выходят из бедных кислородом отложений в атмосферу.
    2. Леса умеренного и субполярного пояса.
      1. Лиственный лес умеренного пояса. Это лиственный лес, в котором преобладают различные виды покрытосеменных деревьев, произрастающих в сезонных климатических условиях, включая умеренно холодные зимы. В лесах этого типа на востоке Северной Америки распространены такие виды деревьев, как клен, береза, гикори, ясень, грецкий орех, тюльпанное дерево, дуб и липа , среди прочих ( Acer, Betula, Carya, Fraxinus, Juglans, Liriodendron, Quercus, и Tilia соответственно).
      2. Умеренный и субарктический вечнозеленый хвойный лес. Это северный хвойный лес (иногда называемый бореальным лесом), произрастающий в регионах с очень сезонными условиями, включая суровые зимы. Доминирующими родами хвойных деревьев являются пихта, ель , сосна, кедр и болиголов, среди прочих ( Abies, Picea, Pinus, Thuja, и Tsuga соответственно).
      3. Вечнозеленые тропические леса умеренного и приполярного пояса. Этот лес произрастает во влажной, незамерзающей океанической среде Южного полушария, и в нем преобладают вечнозеленые виды покрытосеменных, такие как бук южный ( Nothofagus spp.) и южной сосны ( Podocarpus spp.).
      4. Умеренный, зимне-дождевой, вечнозеленый широколиственный лес. Это вечнозеленый лес покрытосеменных растений, произрастающий в регионах с ярко выраженным влажным сезоном, но с летней засухой. В Северная Америка , этот тип леса встречается в прибрежных частях южной Калифорнии, и преобладают вечнозеленые виды дубов ( Quercus spp.).
      5. Холодно-лиственный лес. Это северный лиственный лес, растущий в строго сезонном климате с очень холодной зимой.В этом типе леса обычно преобладают покрытосеменные деревья, такие как осина и береза ​​( Populus spp. И Betula spp.) Или лиственные хвойные деревья, лиственница ( Larix spp.).

    Тип и высота леса важны в формировании высотного изменения радиальной реакции роста на изменение климата

  • 1.

    IPCC. Изменение климата 2007: воздействия, адаптация и уязвимость . (Издательство Кембриджского университета, 2007).

  • 2.

    Лара, А. и др. . Пространственные и временные изменения в росте Nothofagus pumilio на линии деревьев вдоль его широты (35 ° 40′ – 55 ° ю.ш.) в чилийских Андах. J. Biogeogr. 32 , 879–893 (2005).

    Артикул Google Scholar

  • 3.

    Хуанг Дж. и др. . Реакция радиального роста четырех доминирующих бореальных видов деревьев на климат вдоль широтного градиента в восточно-канадских бореальных лесах. Global Change Biol. 16 , 711–731 (2010).

    ADS Статья Google Scholar

  • 4.

    Бабст, Ф. и др. . Реакция роста лесов на климат на европейском континенте, зависящая от участков и видов. Глобальная экология и биогеография 22 , 706–717 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 5.

    Закон, Б.Е. и др. . Нарушения и климатические воздействия на запасы и потоки углерода в Западном Орегоне, США. Global Chang Biology 10 , 1429–1444 (2004).

    ADS Статья Google Scholar

  • 6.

    Д’Амато, А.В., Брэдфорд, Дж. Б., Фрейвер, С. и Палик, Б. Дж. Влияние рубок ухода за кожей на уязвимость к засухе и реакцию на климат в лесных экосистемах северного умеренного пояса. Ecol. Прил. 23 , 1735–1742 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 7.

    Аллен К. Д., Бреширс Д. Д. и МакДауэлл Н. Г. О недооценке глобальной уязвимости к гибели деревьев и вымиранию лесов в результате более жаркой засухи в антропоцене. Экосфера 6 , 1–55 (2015).

    Артикул Google Scholar

  • 8.

    Уильямс, А. П. и др. . Температура как мощный фактор стресса от засухи в лесах и гибели деревьев. Природа изменения климата 3 , 292–297 (2013).

    ADS Статья Google Scholar

  • 9.

    Адамс, Х. Д. и Колб, Т. Е. Реакция роста деревьев на засуху и температуру в горном ландшафте в северной Аризоне, США. J. Biogeogr. 32 , 1629–1640 (2005).

    Артикул Google Scholar

  • 10.

    Ван, Т., Чжан, К.Б. и Ма, К. П. Динамика лесов в зависимости от климатической изменчивости в центральных горах Тянь-Шань на северо-западе Китая. Global Ecol. Биогеогр. 15 , 406–415 (2006).

    Артикул Google Scholar

  • 11.

    Ферреро М. Э. и др. . Реакция роста деревьев на градиенты окружающей среды в субтропических лесах Аргентины. Plant Ecol. 214 , 1321–1334 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 12.

    Чен П.-Й., Уэлш К. и Хаманн А. Географические вариации реакции роста пихты Дугласовой на межгодовую изменчивость климата и прогнозируемое изменение климата. Global Change Biol. 16 , 3374–3385 (2010).

    ADS Статья Google Scholar

  • 13.

    Поултер Б. и др. . Последние тенденции динамики лесов Внутренней Азии в зависимости от температуры и осадков указывают на высокую чувствительность к изменению климата. Сельскохозяйственная и лесная метеорология 178–179 , 31–45, https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2012.12.006 (2013).

    ADS Статья Google Scholar

  • 14.

    Чанг, Дж. Ф., Ван, X. П., Чжан, X. П. и Лин, X. Динамика альпийской границы леса в зависимости от климатической изменчивости в северных горах Дасинъань. Журнал горной науки 27 , 703–711 (2009).

    Google Scholar

  • 15.

    Цзэн, Л. Б. и др. . Рост экотона альпийских лесов в зависимости от климатической изменчивости для лесов Picea crassifolia в средней части гор Цилиан, северо-запад Китая. Журнал Пекинского университета лесного хозяйства 34 , 50–56 (2012).

    Google Scholar

  • 16.

    Сидор, К. Г., Попа, И., Влад, Р. и Керубини, П. Различные реакции древесных колец европейской ели на температуру воздуха через высотный градиент в Восточных Карпатах (Румыния). Деревья 29 , 985–997 (2015).

    Артикул Google Scholar

  • 17.

    Wu, Y. et al. . Тест BIOME-BGC с дендрохронологией для лесов вдоль высотного градиента горы Чанбайшань на северо-востоке Китая. Журнал экологии растений 10 , 415–425, https://doi.org/10.1093/jpe/rtw076 (2017).

    Артикул Google Scholar

  • 18.

    Лян, П. Х. и др. . Реакция роста широколиственных и смешанных лесов кедра корейского на разных этапах сукцессии на изменение климата в заповеднике Шэншань провинции Хэйлунцзян, Китай. Китайский журнал экологии растений 40 , 425–435 (2016).

    Артикул Google Scholar

  • 19.

    Райан М. и Йодер Б. Дж. Гидравлические ограничения по высоте и росту деревьев. Bioscience 47 , 235–242 (1997).

    Артикул Google Scholar

  • 20.

    Райан М. Г., Филлипс Н. и Бонд Б. Дж. Гипотеза гидравлического ограничения пересмотрена. Plant, Cell Environ. 29 , 367–381 (2006).

    Артикул Google Scholar

  • 21.

    Мериан П. и Лебуржуа Ф. Взаимосвязь климата и роста, опосредованная размером в лесах умеренного пояса: многовидовой анализ. Экология и управление лесами 261 , 1382–1391 (2011).

    Артикул Google Scholar

  • 22.

    Мартинес-Вилалта, Дж., Лопес, Б. К., Лепфе, Л. и Льорет, Ф. Детерминанты реакции радиального роста сосны обыкновенной на засуху на уровне древостоя и деревьев. Oecologia 168 , 877–888 (2012).

    ADS Статья Google Scholar

  • 23.

    Айба С. И. и Китайма К. Структура, состав и видовое разнообразие в матрице высот-субстрат сообществ тропических лесов на горе Кинабалу, Борнео. Plant Ecol. 140 , 139–157 (1999).

    Артикул Google Scholar

  • 24.

    Симард, М., Пинто, Н., Фишер, Дж. Б. и Баччини, А. Глобальное картирование высоты лесного покрова с помощью космического лидара. Журнал геофизических исследований 116 , G04021 (2011).

    ADS Статья Google Scholar

  • 25.

    Ван, X. P., Fang, J. Y., Tang, Z. Y. & Zhu, B. Климатический контроль первичной структуры леса и аллометрия высоты DBH в Северо-Восточном Китае. Для. Ecol. Управлять. 234 , 264–274 (2006).

    Артикул Google Scholar

  • 26.

    Fang, J. Y. и др. . Обследование лесных сообществ и структурные характеристики лесов в Китае. Экография 35 , 1059–1071, https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.2013.00161.x (2012).

    Артикул Google Scholar

  • 27.

    Ван Б. и др. . Реакция роста и климата ели Цинхай (Picea crassifolia) между нижним и верхним пределами градиента: тематическое исследование вдоль последовательного склона в районе середины гор Цилиан. Науки об окружающей среде и Земле 75 , 236 (2016).

    Артикул Google Scholar

  • 28.

    Fritts, H.C. Годовые кольца и климат . (Academic Press, 1976).

  • 29.

    Каллен, Л. Э. и Грирсон, П. Ф. Изменчивость осенне-зимних осадков в масштабе нескольких десятилетий в юго-западной Австралии с 1655 года нашей эры, реконструированная по годичным кольцам Callitris columellaris. Климатическая динамика 33 , 433–444 (2009).

    ADS Статья Google Scholar

  • 30.

    Латте, Н., Лебуржуа, Ф. и Клаессенс, Х. Повышенная синхронизация роста деревьев у бука (Fagus sylvatica L.) в ответ на изменение климата в северо-западной Европе. Dendrochronologia 33 , 69–77, https://doi.org/10.1016/j.dendro.2015.01.002 (2015).

    Артикул Google Scholar

  • 31.

    Вебер, П., Бугманн, Х., Плюсс, А. Р., Вальтерт, Л. и Риглинг, А. Реакция на засуху и изменение средней чувствительности европейского бука близко к пределу сухого распределения. Деревья - структура и функции 27 , 171–181, https://doi.org/10.1007/s00468-012-0786-4 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 32.

    Чжан, Ф., Чи, З. и Ли, X. Анализ и первичная оценка климата горной местности Чанбайшань. Исследование лесной экосистемы 1 , 193–214 (1980).

    Google Scholar

  • 33.

    Wang, Z. и др. . Основные типы лесов и их особенности структуры сообществ северного склона горы Чанбайшань (I). Исследование лесной экосистемы 1 , 25–42 (1980).

    Google Scholar

  • 34.

    Schweingruber, F. H. Годовые кольца и окружающая среда: дендроэкология . (Пауль Хаупт А.Г. Берн, 1996).

  • 35.

    Холмс, Р. Л. Компьютерный контроль качества при датировании и измерении годичных колец. Бюллетень Tree-Ring 43 , 69–78 (1983).

    Google Scholar

  • 36.

    Кук, Э. Р. и Холмс, Р. Л. Руководство пользователя программы ARSTAN. Лаборатория исследования древесных колец, Университет Аризоны, Тусон, США (1986).

  • 37.

    Бриффа, К. Р. Взаимосвязь между деревьями и климатом и дендроклиматологическая реконструкция на Британских островах , Университет Восточной Англии (1984).

  • 38.

    Ван, X. П., Фанг, Дж. Ю. и Чжу, Б. Биомасса лесов и распределение корневых побегов на северо-востоке Китая. Для. Ecol. Управлять. 255 , 4007–4020 (2008).

    Артикул Google Scholar

  • 39.

    Гастон, К. Дж. Глобальные закономерности в биоразнообразии. Nature 405 , 220–227 (2000).

    CAS Статья Google Scholar

  • 40.

    Wang, X. P., Ouyang, S., Sun, O. J. и Fang, J. Y. Структура лесной биомассы на северо-востоке Китая в значительной степени определяется высотой леса. Для. Ecol. Управлять. 293 , 149–160, https://doi.org/10.1016/j.foreco.2013.01.001 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 41.

    Дункансон, Л. И., Дубая, Р. О. и Энквист, Б. Дж. Оценка общих закономерностей структуры леса: количественная оценка взаимосвязи аллометрического масштабирования деревьев и лесов в Соединенных Штатах. Global Ecol. Биогеогр. 24 , 1465–1475 (2015).

    Артикул Google Scholar

  • 42.

    Сан, Х. и др. . Что вызывает большие отклонения от предсказаний теории метаболического масштабирования в более ранних сукцессионных лесах? Экология и управление лесами 405 , 101–111 (2017).

    Артикул Google Scholar

  • 43.

    Джонсон, Дж. Б. и Омланд, К. С. Выбор модели в экологии и эволюции. Trends Ecol. Evol. 19 , 101–108 (2004).

    Артикул Google Scholar

  • 44.

    Грёмпинг, У. Относительная важность линейной регрессии в R: пакет relaimpo. Журнал статистического программного обеспечения 17 , 1-27 (2006).

    Артикул Google Scholar

  • 45.

    Грёмпинг, У. Важность переменных в регрессионных моделях. Междисциплинарные обзоры Wiley: вычислительная статистика 7 , 137–152 (2015).

    MathSciNet Статья Google Scholar

  • 46.

    Джонсон, Дж. У. и ЛеБретон, Дж. М. История и использование индексов относительной важности в организационных исследованиях. Организационные методы исследования 7 , 238–257 (2004).

    Артикул Google Scholar

  • 47.

    Zhang, J., Nielsen, S.E., Mao, L., Chen, S. & Svenning, J.-C. Региональные и исторические факторы дополняют текущий климат в формировании глобальной высоты лесного полога. J. Ecol. 104 , 469–478, https://doi.org/10.1111/1365-2745.12510 (2016).

    Артикул Google Scholar

  • 48.

    Liang, E., Wang, Y., Xu, Y., Liu, B. & Shao, X. Изменчивость роста Abies georgei var. smithii вдоль высотных уклонов в горах Сыгера, на юго-востоке Тибетского плато. Деревья 24 , 363–373 (2010).

    Артикул Google Scholar

  • 49.

    Gou, X.H. et al. . Анализ хронологии годичных колец гор Цилиан на разной высоте. Acta ecologica sinica 24 , 172–176 (2004).

    Google Scholar

  • 50.

    Ратгебер, К. Б., Росси, С. и Бонтемпс, Дж. Д. Кембиальная активность, связанная с размером дерева на плантации зрелой серебристой пихты. Энн Бот 108 (3), 429–438 (2011).

    Артикул Google Scholar

  • 51.

    Де Луис, М., Новак, К., Чуфар, К. и Равентос, Дж. Связь климата и роста, опосредованная размером, у Pinus halepensis и Pinus pinea. Деревья 23 , 1065–1073 (2009).

    Артикул Google Scholar

  • 52.

    Мартин-Бенито, Д., Керубини, П., Del Río, M. & Cañellas, I. Реакция роста Pinus nigra Arn на климат и засуху. деревья разных классов кроны. Деревья 22 , 363–373 (2008).

    Артикул Google Scholar

  • 53.

    West, P. W. Измерение деревьев и лесов . (Springer, 2009).

  • 54.

    Кимминс, Дж. П. Экология леса . (Macmillan Publishing Company, 1987).

  • 55.

    Сюй, К. и др. . Ширина годичных колец является хорошим показателем годового изменения продуктивности лесов в лесах умеренного пояса. Scientific Reports 7 , 1945, https://doi.org/10.1038/s41598-017-02022-6 (2017).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 56.

    Лю Л. и др. . Рост деревьев и его климатический сигнал вдоль широтных и высотных градиентов: сравнение годичных колец между Финляндией и Тибетским плато. Biogeosciences Discuss ., Https://doi.org/10.5194/bg-2016-5559 (2017).

  • 57.

    Ю., Д. и др. . Пространственная изменчивость и временная нестабильность во взаимосвязи климата и роста корейской сосны в горном регионе Чанбайшань на северо-востоке Китая. Для. Ecol. Управлять. 300 , 96–105 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 58.

    Körner, C. & Paulsen, J. Всемирное исследование температур на высотных деревьях. J Biogeography 31 , 713–732 (2004).

    Артикул Google Scholar

  • 59.

    Кёрнер, К. Переоценка положения высотных линий деревьев и их объяснение. Oecologia 115 , 445–459 (1998).

    ADS Статья Google Scholar

  • 60.

    Ллойд А. Х., Банн А. Г. и Бернер Л. Широтный градиент реакции роста деревьев на потепление климата в сибирской тайге. Global Change Biol. 17 , 1935–1945 (2011).

    ADS Статья Google Scholar

  • 61.

    Клос, Р. Дж., Ван, Г. Г., Бауэрле, В. Л. и Рик, Дж. Р. Влияние засухи на рост и смертность лесов на юго-востоке США: анализ с использованием данных о состоянии и мониторинге лесов. Ecol. Прил. 19 , 699–708 (2009).

    Артикул Google Scholar

  • 62.

    Льорет Ф., Килинг Э. Г. и Сала А. Компоненты устойчивости деревьев: последствия последовательных эпизодов замедленного роста в старых сосновых лесах пондерозы. Oikos 120 , 1909–1920 (2011).

    Артикул Google Scholar

  • 63.

    Olivar, J., Bogino, S., Rathgeber, C., Bonnesoeur, V. & Bravo, F. Прореживание оказывает положительное влияние на динамику роста и взаимосвязь между ростом и климатом сосны Алеппо (Pinus halepensis) деревья разных классов кроны. Annals of Forest Science 71 , 395–404, https://doi.org/10.1007/s13595-013-0348-y (2014).

    Артикул Google Scholar

  • Земляной этаж: биомы

    лиственные Лес: Растения
    Деревья этого биом включает как широколиственные, так и лиственные деревья, такие как клен, дуб, гикори, бук и вечнозеленые растения, такие как болиголов, ель и пихта.В лиственном лесу обычно бывает от трех до четырех, а иногда и от трех до четырех. пять, слои роста растений.

    Высокие лиственные деревья составляют верхний слой роста растений, и они создают умеренно густой полог леса. Хотя навес умеренно плотный, он позволяет солнечному свету достигать лесной подстилки. Этот солнечный свет позволяет растения в других слоях для роста. Второй слой роста растений включает саженцы и виды деревьев, которые от природы короче ростом.Третий слой (или подлесок) будет включать кусты. Лесные травы, такие как полевые цветы и ягоды, составляют четверть слой. Весной, до того, как лиственные деревья распускаются, эти травы цветут и быстро растут, чтобы использовать в своих интересах солнечный свет. Пятый слой будет включать мхи и лишайники, растущие на деревьях. стволы.

    Завод приспособления
    Весной лиственные деревья начинают давать тонкие, широкие, легкие. листья.Такая структура листьев легко улавливает солнечный свет. необходим для производства продуктов питания (фотосинтез). Широкие листья отлично подходит, когда температура теплая и много солнечного света. Однако при низких температурах широкие листья тоже обнажаются. большая площадь поверхности для потери воды и повреждения тканей. Чтобы помочь предотвратить лиственные деревья вызывают внутренние и физические повреждения. адаптации, вызванные изменениями климата.

    Более низкие температуры и ограниченный солнечный свет - это два климатических условия, которые говорят дереву чтобы начать адаптироваться. Осенью, когда возникают эти условия, дерево перекрывает подачу воды к листьям и перекрывает область между стволом листа и стволом дерева. С ограниченным солнечным светом и вода, лист не может продолжать производить хлорофилл, «зелень» в листьях, а по мере уменьшения содержания хлорофилла листья меняют цвет.Красивое отображение ярко-красного цвета, желтые и золотые листья, связанные с лиственными лесами в падение, является результатом этого процесса. Большинство лиственных деревьев сбрасывают листья, как только листья станут коричневыми и сухими. Фотографии 2000-www.arttoday.com

    Назад | Следующий

    Типы лесных экосистем | Sciencing

    По словам Элизабет Мигатт, автора статьи «Мировые леса продолжают сокращаться, примерно 30 процентов поверхности Земли покрыто различными типами лесов.Мигатт продолжает объяснять решающую роль, которую лесная экосистема играет в поддержании здоровья планеты, например, в управлении круговоротом воды и стабилизации почв, помощи в выравнивании климата путем насыщения и хранения углекислого газа, обеспечения среды обитания для диких животных и снабжения древесина, продукты питания и лекарства. По всему миру существует несколько различных видов лесов. Хрестоматийное определение экосистемы, как указано в «Элементных геосистемах», - это «саморегулирующееся объединение живых растений, животных и их неживых физических и химическая среда."

    Определение тропических лесов

    В тропических лесах дни обычно длятся 12 часов со средней температурой около 77 градусов по Фаренгейту. Избыток дождя и высокая инсоляция (солнечный свет) являются другими круглогодичными атрибутами влажных тропических лесов. Тропические леса покрывают регион Амазонки, а также экваториальные регионы Африки, Юго-Восточной Азии, восточное побережье Центральной Америки и другие места вдоль экватора. Эти типы лесных экосистем характеризуются широколиственными вечнозелеными деревьями, виноградными лозами, древовидными папоротниками и пальмами.

    Многие тропические леса известны своим невероятным биоразнообразием. Джунгли, такие как Амазонка, являются домом для тысяч различных видов животных. К ним относятся животные, которые ползают по земле, такие как насекомые, ящерицы и грызуны, а также те, которые качаются по деревьям, например обезьяны. В тропических лесах также обитают злобные хищники, такие как анаконды и ягуары.

    Тропический сезонный лес

    На окраине тропических лесов находятся тропические сезонные леса, которые получают нерегулярные осадки в уменьшающемся количестве.Некоторые из ключевых частей леса в этой зоне - это широколиственные вечнозеленые деревья, некоторые лиственные деревья и колючие деревья. Листопадные деревья теряют листья зимой.

    Биом вечнозеленых и лиственных лесов умеренного пояса

    Вечнозеленые и лиственные леса умеренного пояса, обитающие в Северной Америке, Европе и Азии, временами сливаются воедино. В лесах обитают игольчатые и широколиственные деревья. В южных и восточных районах, где растут вечнозеленые сосны, до сих пор происходят контролируемые лесные пожары как естественный цикл восстановления и обогащения леса.

    Их называют лесами умеренного пояса из-за погодных условий. По сравнению с экстремальной жарой и влажностью тропических лесов, вечнозеленые и лиственные леса умеренного пояса имеют умеренный климат с приятно теплым летом и терпимо холодной зимой.

    Северный лес

    Северный лес является домом для многих растений и животных, которых обычно считают лесными обитателями, таких как:

    • лисы
    • лоси
    • северный олень
    • медведи
    • белки
    • волки

    Такие растения, как грибы, мхи и лишайники, хорошо себя чувствуют в северном климате, потому что они достаточно выносливы, чтобы выжить в очень холодные ледяные зимы.

    Саванна и лесной массив

    Саванна и лесные экосистемы подвержены пожарам и обладают способностью омолаживаться и восстанавливаться. Саванны и лесные массивы, распространенные в Южной Америке, Африке и Австралии, характеризуются обширными лугами, зарослями кустарников и скоплениями редких деревьев с уплощенными кронами.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *