Выделительное масло: Масло Биоконтур шиповника 340мг 60капсул

Содержание

Масло Масляный король нерафинированное кукурузное 100мл

Масло кукурузы — это полезный легкоусвояемый продукт с уникальным кислотным и витаминным составом, способным продлить молодость и красоту. Масло является прекрасным диетическим продуктом. Стимулирует обмен веществ и легко усваивается организмом. Масло способствует активизации работы мышц и улучшению работы мозга. Регулирует выделительную функцию, является эффективным желчегонным средством. Стимулирует выработку молока у кормящих женщин. Линолевая кислота, содержащаяся в масле, укрепляет иммунитет и регулирует свертываемость крови. При регулярном употреблении масла кукурузы улучшается настроение, сон и самочувствие.

Применение:

  • В кулинарии ценится нерафинированное кукурузное масло. На нем можно жарить пищу, с ним получаются прекрасные соусы и заправки. Это масло идеально сочетается со сладкими и солеными кашами, кремовыми супами, мясом, рыбой.
  • В нетрадиционной медицине масло пьют по ложке два раза в сутки. Продукт улучшает самочувствие, помогает решить проблемы с ЖКТ и другими органами. Наружно нерафинированное кукурузное масло используют в компрессах, домашних мазях либо в чистом виде для лечебного массажа.
  • В косметических целях кукурузное масло используют наружно, оно помогает справиться с облысением, кожными проблемами, преждевременными морщинками. Чаще добавляют в смешанные маски, реже заменяют крем для лица и тела.

Кукурузное масло «Масляный король» обладает великолепным ароматом и насыщенным вкусом. Производится методом первого холодного отжима, что позволяет сохранить все полезные вещества.

Характеристики

  • Состав: 100% кукурузное масло
  • ГОСТ / ТУ: ТУ 9141-001-70834238-03
  • Упаковка: стекло
  • Объем: 100 мл
  • Габариты (Д x Ш x В) 68 х 30 х 132мм
  • Срок годности: 12 мес
  • Условия хранения: хранить при температуре от 5 до 25 °C
  • Пищевая ценность на 100 г жиров — 99.8 г
  • Энергетическая ценность в 100 г.: 898 ккал

МОРФОЛОГИЯ ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ЛИСТЬЕВ И ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ НЕКОТОРЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА INULA | Тамахина

1. Николаевская Т.С., Федоренко О.М. Особенности опушения листовой пластинки у растений северных популяций Arabidopsis lyrata subsp. Petraea и Arabidopsis Thalliana // Труды Карельского научного центра РАН. 2014. N5. С. 59–70.

2. Torii K.U. Two-dimensional spatial patterning in developmental systems // Trends in Cell Biology. 2012. N22. P. 438–446. DOI: 10.1016/j.tcb.2012.06.002.

3. Лотова Л.И. Ботаника: морфология и анатомия высших растений. Москва: URSS, 2017. 512 с.

4. Костина О.В., Муравник Л.Е. Структура и химический состав трихом у двух видов Doronicum (Asteraceae) // Modern Phytomorphology. 2014. N5. C. 167–171.

5. Appezzato-da-Glória B., Da Costa F.B., Silva V.C., Gobbo-Neto L., Rehder V.L.G., Hayashi A.H. Glandular trichomes on aerial and underground organs in Chrysolaena species (Vernonieae – Asteraceae): Structure, ultrastructure and chemical composition // Flora. 2012. Vol. 207. P. 878–887. DOI: 10.1016/j.flora.2012.10.003

6. Растительные ресурсы СССР: цветковые растения, их химический состав, использование. Семейство Asteraceae (Compositae) / Отв. ред. П.Д. Соколов. Санкт-Петербург: Наука, 1993. 352 с.

7. Митрофанова И.Ю., Яницкая А.В., Землянская И.В. Морфолого-анатомические особенности надземной части девясила высокого // Волгоградский научно-медицинский журнал. 2012. N3(35). С. 20–23.

8. Галушко А.И. Флора Северного Кавказа // Определитель. Т.3. Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовского университета, 1980. 175 c.

9. Шабанова Г.А. Степная растительность Республики Молдова. Кишинев: Eco-TIRAS (Tipogr. «Elan Poligraf»), 2012. 240 с.

10. Раков Н.С., Саксонов С.В., Сенатор С.А. Сосудистые растения Белоярского леса (Ульяновское Заволжье): экологический аспект // Фиторазнообразие Восточной Европы. 2013. Т. VII. N2. С. 50–76.

11. Бобков Ю.Г., Бабаян Э.А. и др. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа. Москва: Медицина, 1987. 336 с.

12. Барыкина Р.П., Веселова Т.Д., Девятов А.Г., Джалилова Х.Х., Ильина Г.М., Чубатова Н.В. Справочник по ботанической микротехнике. Москва: Изд-во Московского университета, 2004. 313 с.

13. Бирюлева Э.Г., Петришина Н.Н. Эпидермальные структуры и анатомия вегетативных органов Melissa officinalis в связи с эфирномасличностью // Экосистемы, их оптимизация и охрана. 2014. Вып. 10. С. 88–93.

14. Кузнецова Т.А. Адаптационные изменения листовой поверхности Ribes nigrum L. в зависимости от различных условий водообеспеченности // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки. 2015. N9(206). Вып. 31. С. 29–36.

15. Рощина В.В., Рощина В.Д. Выделительная функция высших растений. LAP Lambert Academic Publishing. 2012. 476 с.

16. Тамахина А.Я., Назранов Х.М., Локьяева Ж.Р. Адаптационные особенности девясила германского (Inula germanica L.) // Вестник КрасГАУ. 2016. N11(122). С. 122–130.

17. McLellan T. Correlated evolution of leaf shape and trichomes in Begonia dregei (Begoniaceae) // American Journal of Botany. 2005. Vol. 92. N10. P. 1616–1623. doi: 10.3732/ajb.92.10.1616

18. Иванова Н.А., Юмагулова Э.Р. Биохимические особенности растений олиготрофных болот в условиях Среднего Приобья // Естественные науки. 2012. N4(41). С. 20–26.

19. Баяндина И.И., Загурская Ю.В. Взаимосвязь вторичного метаболизма и химических элементов в лекарственных растениях // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2014. Т. 131, N8. С. 107–111.

20. Борисова Г.Г., Ермошин А.А., Малева М.Г., Чукина Н.В. Основы биохимии вторичного обмена растений. Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та. 2014. 128 с.

21. Szyndler M.W., Haynes K.F., Potter M.F., Corn R.M., Loudon C. Entrapment of bed bugs by leaf trichomes inspires microfabrication of biomimetic surfaces // Journal of the Royal Society Interface. 2013. Vol.10, iss.83. P. 1742–5662. DOI: 10.1098/rsif.2013.0174

22. Оводов Ю.С. Полисахариды цветковых растений: структура и физиологическая активность // Биоорганическая химия. 1998. Т. 24. N7. С. 483–501.

23. Zindler-Frank E., Honow R., Hesse A. Calcium and oxalate content of the leaves of Phaseolus vulgaris at different calcium supply in relation to calcium oxalate crystal formation // Journal of Plant Physiology. 2001. Vol. 158. N2. P. 139–144. DOI: 10.1078/0176-1617-00045

24. Hudgins J.W., Krekling Т., Franceschi V.R. Distribution of calcium oxalate crystals in the secondary phloem of conifers: a constitutive defense mechanism? // New Phytologist. 2003. Vol. 159. Iss. 3. P. 677–690. DOI: 10.1046/j.1469-8137.2003.00839.x

25. Nakata P.A. Advances in our understanding of calcium oxalate crystal formation and function in plants // Plant Science. 2003. Vol. 164. Iss. 6. P. 901–909. DOI: 10.1016/S0168-9452(03)00120-1

26. Ruiz N., Ward D., Saltz D. Calcium oxalate crystals in leaves of Pancratium sickenbergeri: constitutive or induced defense? // Functional Ecology. 2002. Vol. 16. Iss. 1. P. 99–105. DOI: 10.1046/j.0269-8463.2001.00594.x

27. Dias В.В.A., Cunha W.G., Morais L.S., Vianna G.R., Rech E.L., de Capdeville G., Aragão F.J.L. Expression of an oxalate decarboxylase gene from Flammulina sp. in transgenic lettuce (Lactuca sativa) plants and resistance to Sclerotinia sclerotiorum // Plant Pathology. 2006. Vol. 55. Iss. 2. P. 187–193. DOI: 10.1111/j.1365-3059.2005.01342.x

28. Seuntjens P., Nowack В., Schulin R. Root-zone modeling of heavy metal uptake and leaching in the presence of organic ligands // Plant and Soil. 2004. Vol. 265. Iss. 1-2. P. 61–73. DOI:10.1007/s11104-005-8470-8

29. Ву В.З., Кучаева Л.Н., Попова Н.Ф., Осмоловская Н.Г. Роль оксалата кальция в механизмах адаптации растений рода Amaranthus к условиям Zn и Cd стресса // Тезисы докладов Всероссийской научной конференции «Растения в условиях глобальных и локальных природно-климатических и антропогенных воздействий», Петрозаводск, 21-26 сентября, 2015. 116 c.

30. Рахманкулова З.Ф., Федяев В.В., Подашевка О.А., Усманов И.Ю. Альтернативные пути дыхания и вторичный метаболизм у растений с разными типами адаптивных стратегий при дефиците элементов минерального питания // Физиология растений. 2003. Т. 50. N2. С. 231–237.

Кожа новорожденного ребенка: особенности строения и типичные проблемы

Кожа новорожденного — это тонкая и нежная покровная структура. Роговой слой кожи у новорожденныx еще не совершенен в своем развитии, он продолжает формироваться после рождения. Важно обеспечить правильный уход за кожей младенца, это поможет быстро справиться с опрелостью, сухостью, шелушением, раздражением, младенческим акне и прочими неприятностями.

Проблемы с кожей новорожденного − явление частое, каждый ребенок в той или иной степени с ними столкнется. Обусловлены эти проблемы адаптацией к новой среде. Во время внутриутробного развития ребенок находится в водной среде с постоянной температурой, а после рождения организму необходимо приспособиться к воздушной среде, насыщенной микроорганизмами с более низкой температурой.

Рассмотрим физиологические особенности кожи детей раннего возраста подробнее.

Особенности строения кожи ребенка

Кожа новорожденных состоит только из 3 слоев: базального, шиповатого и рогового. Остальные слои образуются чуть позднее.

Еще одной физиологической особенностью кожи в грудном возрасте является большое содержание в ней воды и множество сосудов с тонкими проницаемыми стенками. Поэтому детская рыхлая кожа так подвержена аллергическим реакциям.

Именно кожный покров – один из первых органов, который претерпевает структурные изменения. Наиболее важные изменения, которые адаптируют кожный покров к внешней среде, происходят в течение первых 6-8 недель жизни ребенка.

К ним относится:

  • увеличение плотности клеток рогового слоя кожи,
  • нарастание толщины эпидермиса и усиление барьерной функция кожи новорожденных детей,
  • уменьшение риска проникновения патогенных микроорганизмов
  • сохранение оптимальной температуры тела,
  • а также уменьшение трансэпидермальной потери влаги.

Эти факторы могут влиять на развитие некоторых состояний кожи, но не являются признаками какой-либо болезни.

Какой Pн кожи у новорожденного ребенка?

В первые дни после рождения у кожи новорожденного нейтральный pH — 7. Но уже через 2-3 месяцам он меняется на более кислый — это значительно увеличивает защитные свойства эпидермиса.

Функции кожи новорожденного

Кожа младенца, как и кожа взрослого человека, выполняет несколько функций.

Но есть отличия:

  • Защитная функция. Развита очень слабо, поскольку дерма очень нежная, ph нейтральный, а липидный слой недостаточный.
  • Всасывающая функция. Находится на превосходном уровне по тем же причинам, которые описаны выше.
  • Дыхательная функция. Через кожу в организм грудничка проникает в 10 раз больше кислорода, чем в организм взрослого.
  • Выделительная функция. Практически отсутствует. Развивается только к 3 месяцам, а полноценно потовые железы начинает работать к 3 годам.
  • Терморегулирующая функция. Также развита слабо, т. к. потовые железы не развиты.
  • Синтетическая функция (например, образование витамина D). Начинает работать только к 3-4 неделе от рождения.
  • Осязательная функция. Развита нормально.

Цвет кожи новорожденного ребенка

Какая кожа должна быть у новорожденного ребенка в норме? При рождении в первые часы жизни эпидермис может быть темным — с синюшным или фиолетовым оттенком. Такая особенность объясняется пока еще слабой циркуляцией крови. В дальнейшем гемоглобин в крови поднимается, кожа младенца светлеет и приобретает красный оттенок. Через 2-3 дня краснота проходит, цвет кожи в очередной раз меняется и может приобретать желтый оттенок. Нормальный розовый или белый цвет кожи у грудничка появляется к концу первой недели жизни.

А теперь давайте разберемся с типичными проблемами кожи, с которыми сталкиваются родители.

Эритема на коже новорожденных

Это типичная и самая первая реакция новорожденного на окружающий мир. Выражается локальными покраснениями, которые может сопровождать мелкая сыпь. Является вариантом нормы, проходит в течение 1-2 дней, лечение не требуется.

Уход за кожей пупочной ранкой грудничка

Касается абсолютно всех родителей, поэтому необходимо осуществлять его тщательно и правильно, чтобы избежать такого осложнения как омфалит (воспаление пупка).

Уход за пуповинным отростком и пупочной ранкой необходимо осуществлять ежедневно. Чаще всего остаток пуповины отпадает на 4-5 день, а полное заживление пупка происходит примерно к 10-14 дню. Чтобы процесс заживления происходил быстро, а также не попала инфекция, важно тщательно ухаживать за пупочной ранкой.

Необходимо следить за тем, чтобы пупок малыша оставался сухим и чистым. Ватной палочкой, смоченной в растворе перекиси водорода, аккуратно обрабатываем все складочки пупочного кольца. Для подсушивания пупочного отростка и пупочной ранки, когда он отпадает, используйте 5% раствор марганцовки или раствор бриллиантового зеленого, также допускается использование растворов хлоргексидина или хлорофиллипта.

Уход за пупочком необходимо осуществлять 4-5 раз в день. Если появляется отечность или краснота кожи вокруг пупка, то необходимо обратиться к педиатру.

Купание ребенка желательно уже со 2-3 дня жизни, но нужно воздержаться от водных процедур в день, когда отпадает пупочный остаток, а на следующий день можно возобновить купание.

Сухость и шелушение кожи у новорожденного

Шелушение кожи у новорожденного может быть как вариантом нормы, так и следствием неправильного ухода за кожей ребенка. Примерно каждый третий грудничок сталкивается с физиологической сухостью кожи. Давайте разберемся, почему у младенца может облазить кожа и что делать в таком случае?

При рождении кожа ребенка покрыта первородной сыровидной смазкой. Ее функция заключается в защите малыша в утробе матери, помощи при прохождении родовых путей, а также она помогает защитить кожу при переходе из водной среды в воздушную.

В течение первых 1-2 дней жизни первородная смазка полностью впитывается в кожу, однако часто ребеночка после рождения очищают от обильной смазки, а если малыш переношенный (в этом случае он рождается практически без смазки), кожа начинает шелушиться через несколько дней.

Это естественный процесс, такая сухость может сохраняться до месяца. Кожа у новорожденного шелушится и на лице, и на теле. Особенно заметны мелкие серебристые чешуйка на ручках и ножках.

Уход за кожей ребенка в период физиологической сухости

Шелушение кожи у новорожденного невозможно предотвратить, но можно способствовать восстановлению кожного покрова, применяя увлажняющие липидовосполняющие средства. Необходимо только помнить, что текстура таких средств должна быть совсем легкой (молочко, эмульсия, увлажняющий лосьон), они должны быть разрешены к использованию для ухода за нежной кожей малышей.

Одним из таких средств является молочко для сухой и очень сухой кожи младенцев, детей и взрослых Lipikar Lait. Легкая текстура средств, обогащенных маслом Карите, колд-кремом и термальной водой, мгновенно впитывается, не оставляет липкого жирного ощущения на коже.

Корочки на голове грудничка

Это состояние кожи характерно почти для 50% младенцев. Иногда его называют «гнейс», «младенческий чепчик» или «себорейные корочки», поскольку они напоминают себорею. У младенцев это не заболевание, а еще одна из адаптивных реакций. Причиной появления корочек является несовершенная работа сальных и потовых желез под воздействием передающихся материнских гормонов во время внутриутробного развития.

С возрастом гормональный фон ребенка нормализуется, железы начинают работать правильно, и после небольшого периода времени, это состояние кожи проходит. Корочки могут появиться вне зависимости от того, растут уже у малыша волосики или нет. Чаще корочки и сальные чешуйки выражены не сильно и появляются преимущественно в области темени. Иногда корочки бывают крупными, желтовато-бурого цвета, располагаться по всей волосистой части головы и в области бровей, а младенца может беспокоить интенсивный зуд.

Уход за кожей малыша в период гнейса

Ни в коем случае не пытайтесь механически отдирать корочки, высок риск причинения вреда здоровью: можно легко поранить кожу и занести инфекцию. Для того, чтобы убрать корочки, необходимо их сперва размягчить, а потом, во время купания, аккуратно промыть, чтобы они безболезненно удалились.

Допустимо нанести на кожу головы стерильное масло (вазелиновое, оливковое, растительное) и надеть хлопчатобумажную шапочку на 1 час – так корочки размягчаются. После этого шапочку можно снять и мягко, нежно помассировать голову подушечками пальцев. Затем нужно искупать младенца и аккуратно смывать отстающие корочки с кожи. За один раз могут отойти не все корочки, необходимо будет повторять процедуру несколько раз в течение нескольких дней.

Для мягкого деликатного купания можно использовать липидовосстанавливающее смягчающее масло для ванной и душа Lipikar AP+ Oil, оно бережно очищает и успокаивает сухую кожу младенцев, детей и взрослых. Входящее в состав масло Карите восполняет липиды. Масло не раздражает глазки малыша, не щиплет и малышу комфортно.

Акне новорожденных

Также довольно частая проблема кожи у новорожденных, с которой можно столкнуться. Встречается примерно у трети грудничков. По внешнему виду напоминает угри взрослых, выглядит как красные прыщики с белой верхушкой. Могут выскочить на коже лица (щеки, лоб, нос), иногда на ушах, реже на шее и спине. Высыпания не чешутся и не беспокоят ребенка. Причиной их появления являются материнские гормоны, передавшиеся во время внутриутробного развития. По мере нормализации гормонального фона, данная проблема на коже разрешается. Иногда педиатр может назначить подсушивающие средства, если высыпаний очень много.

Потница у грудных детей

Еще одна частая проблема младенцев. Проявляется она множественной сыпью на коже по типу красных «точек» и мелкими гнойничками, локализуется на лице около линии роста волос, шее, на верхней части груди и спины. Появляется вследствие перегрева малыша и недостаточной гигиены (редкие купания), а вызывает ее золотистый стафилококк.

Для того, чтобы потница на коже не возникала, необходимо правильно подбирать одежду, не перегревать младенца и соблюдать гигиену. В помещении рекомендуется поддерживать температуру воздуха 20-22 градуса, а ночью — около 18°С. Надевайте на малыша одежду из натуральных хлопчатобумажных тканей, чтобы кожа “дышала”. При достаточном купании, правильном уходе потница обычно проходит сама. Для профилактики используйте регулярное купание и воздушные ванны.

Для купания рекомендуется использовать гель Lipikar Gel Lavant, он мягко очищает и защищает чувствительную кожу младенцев, детей и взрослых, успокаивает кожу, восстанавливает естественный защитный барьер.

Опрелости кожи новорожденных

Пожалуй, самая частая и доставляющая самые сильные беспокойства родителям проблема. Опрелости кожи проявляются покраснением и появлением эрозий на коже. Чаще всего опрелости возникают в местах естественных складок: паховых, шейных, подмышечных. А если не соблюдать надлежащий уход, то вероятно присоединение инфекции в местах опрелостей.

Причины, как и при потнице – это перегрев кожи, а в области ягодиц и паха – это контакт с мочой и калом. Опрелости в паховой области имеют специальное название – детский пеленочный дерматит.

Чтобы избежать подобные проблемы с кожей у новорожденного, необходимо после каждого туалета подмывать ребенка (если нет возможности — использовать влажные салфетки), а также подольше держать кожу открытой, проводить воздушные ванны, чтобы складочки полноценно высохли.

При появлении покраснений и раздражения рекомендуется использовать заживляющие восстанавливающие средства. Восстанавливающее и заживляющее средство для кожи младенцев, детей и взрослых Cicaplast бальзам B5 имеет насыщенную питательную текстуру с компонентом Пантенол в составе, который успокаивает сухие раздраженные участки кожи, а также в составе [Медь-Цинк-Марганец] — комплекс с признанными антибактериальными свойствами.

Допустимо нанесение бальзама на покрасневшую кожу, после нанесения нужно дать средству полностью впитаться – устройте в это время малышу воздушную ванну, можно добавить легкий поглаживающий массаж малышу, который поможет ему успокоиться и способствует развитию малыша. После этого надевайте свежий подгузник.

Важно помнить, что большинство перечисленных проблем с кожей возникают вследствие адаптации кожи малыша к окружающему миру, а также гормональных скачков и не являются признаком болезни. А значит, со временем, малыш перерастет большинство «детских» проблем, которые беспокоят не только малыша, но и тревожат мам.

Важна правильная гигиена кожи младенцев, регулярный осмотр кожи малыша, увлажнение, если есть склонность к сухости и консультации с неонатологом / педиатром / дерматологом, если на коже возникают нетипичные проявления, которые беспокоят малыша и маму.

Почечная недостаточность – симптомы у мужчин и женщин, лечение в НИИ им. Н.А. Лопаткина.

Почечная недостаточность – заболевание острого или хронического характера, при котором нарушаются функции почек выделительная, фильтрационная. Результатом становятся сбои в работе всего организма на фоне отравления продуктами распада, которые попадают в кровь. Совсем недавно считалось, что почечная недостаточность развивается по причине гломерулонефрита, но в последнее время мнение врачей изменилось. Сейчас основными причинами считают сахарный диабет и гипертонию – эти заболевания способствуют разрушению мелких кровеносных сосудов в почках.

Острая почечная недостаточность развивается по следующим причинам:

  • генетическая предрасположенность;
  • проживание в регионах с плохой экологией;
  • несбалансированное питание;
  • вынужденный длительный прием некоторых лекарственных препаратов;
  • инфекционные заболевания;
  • наличие паразитов в организме;
  • хронические патологии сердечно-сосудистой, эндокринной и мочевыделительной систем;
  • нарушение обмена веществ.

Чаще почечная недостаточность развивается у мужчин и в возрасте старше 60 лет. Также острая почечная недостаточность может стремительно развиться на фоне травмы органа и большой потери крови, отравления ядами, непроходимости мочеточников, острого/осложненного пиелонефрита.

У женщин почечная недостаточность может развиваться на фоне беременности.

Симптомы и признаки почечной недостаточности

Острая почечная недостаточность практически в каждом случае является осложнением другого внутреннего заболевания. Поэтому первые симптомы и признаки ее могут быть невыраженными, а ведь если они будут определены вовремя, и врачи начнут лечение, то процесс разрушения тканей почек можно остановить и полностью восстановить их функциональность. Первый признак – уменьшение количества выделяемой мочи: в сутки не более 600 мл. Если игнорировать этот симптом, то быстро развивается обезвоживание, присоединяется инфекция. При грамотном лечении восстановить функциональность почек можно будет в течение 6-12 месяцев. Если же почечная недостаточность протекает без лечения, то она трансформируется в хроническую форму течения.

Хроническая почечная недостаточность проявляется следующими симптомами и признаками:

  • апатия, слабость, быстрая утомляемость;
  • сильная и постоянная жажда;
  • неприятный привкус во рту – выраженный признак отравления организма токсинами;
  • проблемы с памятью;
  • нарушения сна;
  • постоянное чувство тошноты.

Перечисленные симптомы появляются, если хроническая почечная недостаточность прогрессирует, а первыми признаками всегда являются частое мочеиспускание в ночное время и снижение общего объема выделяемой мочи.

Если лечение отсутствует, то состояние человека осложняется неврологическими расстройствами – почечная недостаточность провоцирует появление непроизвольных подергиваний мышц, обильной рвоты независимо от приема пищи, снижения скорости реакции.

Симптомы у мужчины и признаки у женщины практически одинаковые, но могут быть и различия:

  • у женщин во время мочеиспускания появляются рези и жжение;
  • у мужчин снижается половое влечение;
  • хроническая почечная недостаточность у женщин приводит к гинекологическим воспалительным заболеваниям;
  • хроническая почечная недостаточность у мужчин может стать причиной простатита.

Диагностика почечной недостаточности

Диагноз «почечная недостаточность» ставится на основании полученных результатов лабораторных, инструментальных исследований:

Если диагностика затруднена, то назначается биопсия почки – фрагмент органа отправляется на гистологическое исследование под микроскопом. Почечная недостаточность в таком случае будет диагностирована по специфическому признаку: замещение здоровых тканей рубцовыми.

Дополнительной диагностикой являются у мужчин – ультразвуковое и ручное исследование предстательной железы, у женщин – УЗИ органов половой системы и ручное обследование на гинекологическом кресле.

Лечение почечной недостаточности

Если диагностика подтвердила, что у пациента почечная недостаточность протекает в острой форме, то его немедленно помещают в стационарное отделение лечебного учреждения. Нужно будет проводить лечение сразу и основного заболевания, и почечной недостаточности. Обязательно назначается медикаментозная терапия для стабилизации состояния пациента и нормализации функций почек:

  • солевые растворы – вводятся капельно, необходимы для восстановления общего водно-солевого баланса;
  • мочегонные препараты – почечная недостаточность характеризуется задержкой мочи, которую нужно устранить;
  • средства для улучшения кровообращения в органах малого таза;
  • препараты эритропоэтина;
  • витамин D.

Если почечная недостаточность протекает в хронической форме и отмечается длительное нарушение фильтрационной функции почек, то больному назначается процедура гемодиализа – аппаратное очищение крови. Манипуляция выполняется регулярно, устраняет из организма токсины. Если хроническая почечная недостаточность протекает в тяжелой форме, гемодиализ не дает положительных результатов, то пациенту показана трансплантация почек. После операции проводится терапия, повышающая иммунитет и предупреждающая отторжение пересаженного органа организмом.

Независимо от того, острая или хроническая почечная недостаточность подтверждена диагностикой, пациентам показаны общие мероприятия:

  • ограничение употребления жидкости – поможет стабилизировать водно-солевой баланс и нормализовать мочеиспускание;
  • отказ от употребления некоторых лекарственных препаратов – действие согласовывается с узкими специалистами, если пациенту прописаны медикаменты пожизненно;
  • коррекция меню – диета подразумевает строгий контроль за употреблением соли, орехов, молочных продуктов, печени, мяса.

Лечение назначается в НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина в индивидуальном порядке, после получения результатов анализов и инструментальных обследований. У мужчин может параллельно проводиться лечение воспалительного процесса в предстательной железе. Если почечная недостаточность диагностирована у женщины в периоде беременности, то лечение будет направлено на стабилизацию водно-солевого баланса и очищение организма от токсинов.

Возможные осложнения

Если почечная недостаточность протекает без лечения, ее симптомы и признаки игнорируются, то возможно развитие серьезных осложнений:

  • аритмия и перикардит;
  • анемия и сердечная недостаточность;
  • энцефалопатия и язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки;
  • атеросклероз сосудов с последующим развитием инфаркта, инсульта.

У мужчины почечная недостаточность осложняется отсутствием полового влечения, простатитом и импотенцией. У женщины во время беременности почечная недостаточность может привести к врожденным порокам развития плода и невынашиванию.

Без лечения хроническая почечная недостаточность заканчивается летальным исходом для пациента, потому что развиваются уремическая кома и сердечно-сосудистые осложнения.

Почечная недостаточность – серьезное нарушение функциональности почек, которое без лечения приводит к осложнениям и летальному исходу. Симптомы и признаки не выражены только на начальной стадии развития. Диагностика заключается в лабораторном исследовании анализов крови и мочи, УЗИ органов малого таза и брюшной полости. Если идет лечение острой почечной недостаточности, то шансы на выздоровление и полное восстановление функций почек высокие. Хроническая почечная недостаточность вводится в стадию длительной ремиссии и при соблюдении пациентом рекомендаций/назначений врача его жизнь останется активной.

Филиалы и отделения, в которых лечат почечную недостаточность

НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

Бальзам Revilab SL 08 для моче-выделительной системы

Бальзам Revilab SL 08 — для моче-выделительной системы

Форма выпуска: 10 мл

Revilab SL 08 — содержит пептиды Т-звена иммунной системы, сосудистой стенки, мочевого пузыря. 

Рекомендован: 

• при иммунодефицитах 
• для профилактики нарушений функций мочевыделительной системы, особенно в климактерическом периоде и у лиц пожилого и старческого возраста 
• при различных хронических интоксикациях 
• при реабилитации после инфаркта и инсульта 
• для профилактики онкологических заболеваний

Состав продукта: Пептидные комплексы АА-2, АА-7, АА-13, экстракт солодки, прополиса, мяты, эфирные масла ромашки, гвоздики.

Способ применения: Используйте утром и вечером, распределяя 5-10 капель по слизистой оболочке полости рта. Допускается наличие естественного осадка. Перед употреблением взболтать.

 

 

РЕГИСТРИРУЙ БОНУСНЫЙ СЧЕТ БЕСПЛАТНО И ПОЛУЧИ ВОЗВРАТНУЮ НАКОПИТЕЛЬНУЮ СКИДКУ! 

 

 

Основные компоненты

Пептид Т — звена иммунной системы (пептидный комплекс АА-2) Обладает избирательным действием на различные клетки иммунной системы, нормализует метаболизм в клетках и регулирует функции иммунной системы.

Пептид сосудистой стенки (пептидный комплекс АА-7) Регулирует метаболические процессы в сосудистой стенке. Способствует повышению эластичности сосудов артериального, венозного и лимфатического русла. Снижает риск повреждения сосудистой стенки, кровоизлияния и тромбообразования. Улучшает кровоснабжение органов и тканей.

Пептид мочевого пузыря (пептидный комплекс АА-13) Обладает биологической активностью, проявляющейся в нормализации мочеиспускания и восстанавливает метаболизм в клетках стенки мочевого пузыря, стимулируют мышечный тонус детрузора и сфинктера.

Экстракт солодки Обладает широким диапазоном полезных для человеческого организма веществ. 27 флавоноидов в составе солодки оказывают разностороннее действие на организм — как спазмолитическое, ранозаживляющее, так и противовоспалительное.

Экстракт прополиса Подавляет активность и убивает бактерии и вирусы, замедляет рост некоторых из них. Прополис борется с заболеваниями полости рта обусловленными различными видами инфекций, в том числе герпетической, грибковой, бактериальной природы.

Экстракт мяты Содержит эфирное масло, флавоноиды, дубильные вещества и горечи — вот основные действующие вещества этого растения. Важнейший компонент в эфирном масле — ментол (до 60%), оказывающий легкое местноанестезирующее действие.

Экстракт ромашки Обладает сильным бактерицидным, противовоспалительным и успокаивающим действием, а также стимулирует кровообращение. Эти свойства сделали ромашку незаменимым средством при лечении различных воспалительных процессов.

Эфирное масло апельсина Используют для ухода за ротовой полостью. Масло борется с воспалением и кровоточивостью дёсен, лечит стоматит, помогает при пародонтозе.

Эфирное масло гвоздики Обладает противовирусными и антибактериальными свойствами. Способно быстро заживлять повреждения в ротовой полости.

Генетика развития подтверждает общее происхождение выделительных органов разных групп животных

Выделительные органы многоклеточных животных очень разнообразны. Еще в XIX веке их разделили на протонефридии и метанефридии (не считая некоторых существенных исключений: например, выделительные органы насекомых не относятся ни к тем, ни к другим). Но что было раньше? Имеют ли протонефридии и метанефридии общее происхождении? Если да, то какой тип органов древнее? На эту тему высказывались и высказываются очень разные мнения. Авторы недавних работ по генетике развития дают свой ответ: да, все нефридии имеют единое происхождение, протонефридии появились раньше, метанефридии произошли от них.

Земная жизнь неразрывно связана с водой. Вода — несомненно, самый распространенный в Солнечной системе талассоген (этим словом Айзек Азимов предложил называть вещество, способное сформировать планетарный океан). Может быть, где-то во Вселенной есть жизнь, возникшая на основе других талассогенов — например, аммиака, углекислоты или жидких углеводородов, из которых состоят реки и озера Титана. Но для земной жизни единственная среда, в которой ее интимные механизмы могут функционировать — это водный раствор.

Состав водного раствора отличается внутри живой клетки и за ее пределами. Например, внутри клетки, как правило, гораздо больше ионов калия, чем ионов натрия, а снаружи — наоборот. Эти и подобные различия регулируются сложной системой взаимодействий, которая на профессиональном жаргоне биологов называется «водно-солевой обмен».

Любая живая клетка окружена мембраной, которая обладает свойством полупроницаемости. Это означает, что одни молекулы сквозь нее проходят, а другие нет. Молекулы воды проходят через мембрану очень легко, а крупные органические молекулы не проходят совсем. Между тем любая клетка полна органических молекул, в превращениях которых, собственно, и заключается ее жизнь. Если поместить клетку в дистиллированную воду, в которой вообще нет никаких растворенных веществ, то вода по законам физики устремится из внешней среды (где концентрация воды равна 100%) внутрь клетки (где концентрация воды заведомо меньше 100%, ведь там растворено и что-то другое). Животная клетка, у которой, в отличие от растительной, мембрана не защищена прочной клеточной стенкой, в этом случае просто лопнет.

А что будет, если поместить живую клетку в такой раствор, где растворенных веществ (например, соли или сахара) гораздо больше, чем внутри клетки? Тогда вода устремится из клетки наружу, и клетка погибнет от обезвоживания, несмотря на то, что будет погружена в воду. На этом принципе основано консервирование продуктов — засахаривание или засолка.

Раствор, в котором общая концентрация растворенных веществ ниже, чем в клетке, называется гипотоническим, а раствор, где концентрация растворенных веществ выше — гипертоническим. Растворы, где эти концентрации равны, называются изотоническими. Пример — применяемый в медицине физиологический раствор, в который добавлены соли, чтобы он был изотоничен плазме крови.

В гипотоническом растворе клетка рискует лопнуть, в гипертоническом — высохнуть. Гипотоническим раствором для любой живой клетки является пресная вода. Нас это может удивить, но для земных живых клеток пресная вода — гораздо более чуждая и агрессивная среда, чем морская. Поэтому у пресноводных одноклеточных организмов, особенно у тех, у кого нет клеточной стенки, обязательно появляется сократительная вакуоль, задача которой — постоянно выкачивать из клетки поступающую туда воду. Это прототип выделительной системы.

У животных клеточной стенки не бывает никогда. Поэтому проблемы водно-солевого обмена для них чрезвычайно критичны. Это относится не только к обитателям пресных вод (хотя к ним — в первую очередь). Первое, что должна «научиться» эффективно делать выделительная система, — это выгонять из организма воду. От других ненужных веществ можно избавиться и иначе: например, аммиак у водных животных прекрасно выводится через жабры или даже просто через поверхность тела. Но не вода. Для пресноводных животных умение выводить лишнюю воду — без преувеличения вопрос жизни или смерти, но и морским это бывает полезно, учитывая, что соленость морей может колебаться.

Ионный состав тела животного всегда существенно отличается от состава морской воды, даже если оно изотонично этой воде (что бывает у беспозвоночных довольно часто). Поэтому регулировать концентрацию ионов животному необходимо. Это еще одна задача выделительной системы. И, конечно, выделительная система всегда так или иначе занимается удалением из тела конечных продуктов метаболизма. Это может быть аммиак, мочевина, мочевая кислота или другие вещества, содержащие азот, которые образуются в процессе распада белков.

Почки и не только

У первых многоклеточных животных никаких специальных выделительных органов не было. Губки, гребневики, пластинчатые, стрекающие обходятся без них до сих пор. Губки и стрекающие бывают пресноводными, но в этом случае им хватает сократительных вакуолей в каждой клетке. Настоящая выделительная система — изобретение исключительно двусторонне-симметричных животных, или билатерий.

Типичные выделительные органы билатерий — трубочки, которые называются нефридиями. Жидкость прокачивается через трубочку и в конце концов выводится наружу под действием бьющихся жгутиков или ресничек. Этот процесс называют фильтрацией. Кроме того, выстилающие трубочку клетки дополнительно выделяют в нее вещества, от которых организму надо избавиться (секреция) и всасывают обратно вещества, которые могут еще пригодиться (реабсорбция). Все эти функции есть и в наших почках, хотя механизм фильтрации там другой.

Австрийский зоолог Бертольд Гатчек (Berthold Hatschek) разделил нефридии на две категории (рис. 2; B. Hatschek, 1888. Lehrbuch der Zoologie). Протонефридий представляет собой вдающуюся глубоко в тело трубочку, замкнутую на внутреннем конце как бы насаженной на нее крупной клеткой, которая высовывает в полость трубочки либо жгутик, либо целый пучок ресничек. Концевая клетка связана с трубочкой микроворсинками, сквозь щели между которыми фильтруется вода. Общее название этих клеток — циртоциты. Одножгутиковые циртоциты называются соленоцитами, а обладающие целым пучком ресничек — пламенными клетками, потому что биение ресничек под микроскопом похоже на пламя (E. Ruppert, P. Smith, 1988. The functional organization of filtration nephridia). Протонефридии часто встречаются у личинок, но иногда и у взрослых животных, например у плоских червей.

Метанефридий состоит из выстланной ресничными клетками воронки, которая открывается в целомическую полость, и трубочки, выводящей жидкость наружу. По самой своей конструкции метанефридий мощнее протонефридия: ведь на внутреннем конце трубочки протонефридия циртоциты сидят поодиночке, а в метанефридии ресничных клеток сразу много, и они работают сообща. Трубочка метанефридия часто бывает извитой, по ее ходу активно идут секреция и реабсорбция, так что вторичная моча, которую животное выводит во внешнюю среду, может сильно отличаться по составу от целомической жидкости. Метанефридии характерны, например, для кольчатых червей. У животных, не имеющих целома, их по определению быть не может.

У ланцетника нефридии вдаются внутренним концом в целом, но при этом оканчиваются типичными циртоцитами (рис. 3). Протонефридии это или метанефридии? Решение этого вопроса зависит от того, какой критерий считать определяющим. Дело в том, что целом у ланцетника очень маленький. Он вытеснен огромной околожаберной (атриальной) полостью, в которую нефридии, кстати говоря, и впадают. Объем оставшегося целома так мал, что циртоциты, вдающиеся в целомическую камеру, упираются в ее противоположную стенку, да еще и заякориваются на ней с помощью специальных подошвенных отростков.

С легкой руки авторитетного английского биолога Эдвина Гудрича (Edwin Stephen Goodrich) выделительные органы ланцетника стали считать протонефридиями (см. N. Holland, 2017. The long and winding path to understanding kidney structure in amphioxus — a review). Но классические протонефридии имеют эктодермальное происхождение: они развиваются как глубокие впячивания наружного покрова. А у ланцетника, как показала электронная микроскопия, циртоциты представляют собой сильно модифицированные клетки целомической выстилки, в состав которой они, собственно, и входят (T. Stach, K. Eisler, 1998. The ontogeny of the nephridial system of the larval amphioxus). Так что по происхождению они родственны ресничным клеткам метанефридиев. Сходство с протонефридиями возникло из-за крайнего уменьшения целома, которое позволило разместить жгутиковые клетки не внутри входа в нефридий, а напротив него.

У позвоночных атриальной полости нет. Целом у них большой, и выделительная система напоминает обычные для целомических животных метанефридии. Но — с важным дополнением. Если у беспозвоночных выделительные трубочки обычно открываются наружу по отдельности (например, посегментно), то у позвоночных они сливаются в общий проток, образуя почку. Нефридии, включенные в состав почки, называются нефронами.

Кроме того, у позвоночных появилось сердце — центральный мышечный насос, качающий кровь по сосудам под высоким давлением. Этого давления достаточно, чтобы нагнетать жидкость из кровеносных сосудов прямо в нефроны. Такой источник энергии было бы невыгодно оставлять в стороне, поэтому почки позвоночных всегда тесно связаны с кровеносной системой. У позвоночных, имеющих так называемую головную почку, рядом с каждой воронкой нефрона находится почечный клубочек — компактное переплетение тонких кровеносных сосудов, откуда под давлением просачивается жидкая составляющая крови. А у позвоночных, имеющих туловищные и тазовые почки, каждый нефрон образует боуменову капсулу — бокаловидный полый вырост, охватывающий сосудистый клубочек почти со всех сторон (рис. 4). Клетки целомического эпителия боуменовой капсулы называются подоцитами. Они имеют примерно такие же подошвенные отростки, как целомические циртоциты ланцетника, и иногда считаются их гомологами (E. Ruppert, 1994. Evolutionary origin of the vertebrate nephron).

По пути из сосуда в нефрон кровь фильтруется дважды: через эпителий сосуда и через эпителий боуменовой капсулы, где между звездчатыми подоцитами есть узкие щели. Ни клетки крови, ни плавающие в ней молекулы белков сквозь эти фильтры в норме не проходят. Остается плазма крови, лишенная белков, которая скапливается в полости боуменовой капсулы и называется первичной мочой. Во вторичную мочу она превращается после того, как пройдет через извитой каналец нефрона и подвергнется процессам реабсорбции и секреции.

В боуменовой капсуле фильтрация идет без помощи ресничных клеток, исключительно за счет давления крови. В туловищных почках рядом с боуменовыми капсулами могут сохраняться унаследованные от метанефридиев ресничные воронки, но в тазовых почках их нет. У человека, как и у всех млекопитающих, почка тазовая. Вся фильтрация в ней идет через боуменовы капсулы.

Нужно пояснить, что головные, туловищные и тазовые почки — это эмбриональные поколения почек, которые могут сменять (а могут и не сменять) друг друга в развитии позвоночных. Принято считать, что головная почка сохраняется во взрослом состоянии только у миксин. С этим связан один забавный литературный казус. В романе японского писателя Кобо Абэ «Четвертый ледниковый период», который перевел на русский язык Аркадий Стругацкий, можно прочитать: «Передние почки у взрослого организма имеются только у угрей». Это, несомненно, ошибка, но чья? В оригинале романа использовано японское слово, обозначающее миногу (но не миксину). В английском переводе фигурирует тоже минога. Таким образом, тут наложились друг на друга две неточности: сначала Кобо Абэ перепутал миксину с миногой, а потом Аркадий Стругацкий перепутал миногу с угрем. Редкий для Стругацких пример переводческой ошибки.

У миног, рыб и амфибий почка туловищная, а у рептилий, птиц и млекопитающих — тазовая. Этот факт тоже нашел отражение в художественной литературе. В повести Михаила Булгакова «Роковые яйца» профессор Персиков говорит студенту: «Как, вы не знаете, чем отличаются голые гады от пресмыкающихся? Это просто смешно, молодой человек. Тазовых почек нет у голых гадов. Они отсутствуют. Так-то-с». Такой разговор действительно мог бы произойти в начале XX века в одной из аудиторий Московского университета — Булгаков знал, о чем пишет.

Нефридии, черви и гены

Итак, нефридии (или их производные) присущи большинству крупных групп билатерий, от плоских червей до позвоночных включительно. Наличие нефридиев служит общим признаком двух величайших эволюционных ветвей животного царства — первичноротых и вторичноротых. По этой причине шведский зоолог Ульф Йонделиус и его коллеги предложили объединить первичноротых и вторичноротых в группу Nephrozoa (U. Jondelius et al., 2002. The Nemertodermatida are basal bilaterians and not members of the Platyhelminthes). По-русски ее можно было бы назвать «нефрозои», животные с нефридиями.

Однако не все билатерии входят в число нефрозоев. Есть билатерии, не относящиеся ни к первичноротым, ни к вторичноротым: это ксенотурбеллиды, бескишечные турбеллярии и немертодерматиды — своеобразные морские черви, которых объединяют в группу Xenacoelomorpha. Группа эта немногочисленна, но проигнорировать ее существование никак нельзя. Предполагается, что ксенацеломорфы — древнейшая эволюционная ветвь билатерий, обособившаяся раньше, чем первичноротые и вторичноротые разделились (см. Ксенотурбеллиды оказались близки к предкам двусторонне-симметричных животных, «Элементы», 15.02.2016). Никаких нефридиев у них нет.

В последнее время, правда, дискуссия вокруг ксенацеломорф в очередной раз оживилась. Появились молекулярные данные, согласно которым ксенацеломорфы на самом деле близки к вторичноротым (см. А существуют ли вторичноротые?, «Элементы», 31.05.2021). Эту гипотезу высказывали и раньше, но сейчас она получила новую поддержку. Если она верна, то Bilateria и Nephrozoa — просто синонимы.

Так или иначе, этот вопрос пока не решен. Более того, неизвестно, возможно ли тут вообще окончательное решение: в случае с ксенацеломорфами молекулярная филогенетика уже почти исчерпала свои ресурсы, которые очень велики, но не беспредельны. Это добавляет неопределенности в запутанную историю выделительных органов животных, где, в свою очередь, хватает нерешенных проблем. Что появилось раньше — протонефридии или метанефридии? Какие выделительные органы были у первых билатерий? Появлялись ли нефридии много раз независимо, или все они имеют общее происхождение?

В подобных случаях у современных исследователей часто возникает соблазн бросить на чашу весов некий решающий пакет молекулярных данных, истолкование которого расставит все по местам раз и навсегда. А эволюционная биология развития дает немало возможностей, наводящих на такие мысли.

Итак, лет десять назад было замечено, что некоторые гены, кодирующие факторы транскрипции, экспрессируются, с одной стороны, в ходе развития почек позвоночных, а с другой — при регенерации протонефридиев плоских червей (рис. 5). Ясно, что более далеких друг от друга животных не найти, по крайней мере если оставаться в пределах нефрозоев. Как объяснить активность одних и тех же генов в пламенных клетках планарии и в подоцитах боуменовой капсулы мыши?

Основываясь на этих фактах, группа ученых провела исследование экспрессии генов в развитии выделительных структур нескольких животных — причем как можно более разных, чтобы получить полную картину. В число объектов вошли такие относительно малоизвестные существа, как форониды (рис. 1), брахиоподы, приапулиды, онихофоры и полухордовые.

В результате удалось выделить группу как минимум из пяти регуляторных генов (eya, six1/2, pou3, lhx1/5, osr), которые экспрессируются в клетках развивающихся выделительных органов и у первичноротых, и у вторичноротых. Четыре гена (eya, six1/2, pou3, lhx1/5) обладают этой функцией у всех исследованных животных без исключения. Связанная с выделительными органами экспрессия гена osr, видимо, исчезла у кольчатых червей, форонид и брахиопод, но сохранилась у плоских червей, которые тоже относятся к ветви спиральнодробящихся. Кроме того, она отсутствует у полухордовых, зато присутствует у позвоночных. В общем, есть гены, которые ведут себя в эволюции как устойчивый «нефридиальный комплекс».

Эти данные касаются регуляторных генов, продукты которых могут служить более или менее универсальными переключателями. Все они могут брать на себя и другие функции, кроме участия в развитии выделительной системы. Но есть еще и структурные гены, кодирующие белки, которые физически обеспечивают работу выделительных органов. Например, трансмембранный белок нефрин (см. Nephrin) у человека сидит на подоцитах боуменовой капсулы, помогая формировать щели, через которые идет фильтрация. Но тот же ген нефрина экспрессируется и в пламенных клетках протонефридиев плоского червя! А ведь почка человека и протонефридий планарии на первый взгляд ничем друг на друга не похожи.

Широкое исследование показало, что экспрессия гена nephrin и еще двух генов, близких к нему по функции, наблюдается в нефридиях или почках почти у всех животных, у кого эти органы вообще есть. А найденные исключения, пожалуй, только подтверждают правило. Например, у птиц, в отличие от других позвоночных, нефрин в работе почек не участвует — факт, который немало удивил физиологов (J. Milner, 2012. Life without nephrin: it’s for the birds). Но это наверняка эволюционно недавняя утрата.

О чем все эти открытия свидетельствуют?

Авторы недавно вышедшей большой статьи — а среди них есть очень известные биологи, такие как Андреас Хейноль (Andreas Hejnol), Грэм Бадд (Graham Budd) и Кристофер Лоу (Christopher Lowe) — за этими тремя людьми числятся великолепные работы по зоологии, палеонтологии и биологии развития, — так вот, авторы статьи делают естественный вывод, что обнаруженные ими факты свидетельствуют о гомологии всех типов нефридиев. Это должно означать, что у общего предка нефрозоев (если не всех билатерий) нефридии уже были.

Ну, и что же это были за нефридии? Ответ: протонефридии. Во-первых, из полученных данных видно, что экспрессия генов «нефридиального комплекса» наиболее полно — можно сказать, классически — проявляется именно в протонефридиях: у планктонных личинок морских кольчатых червей и форонид, у взрослых плоских червей и приапулид. Во-вторых, есть чисто морфологические работы, без всяких генов изящно обосновывающие гипотезу, что протонефридии — исходные для билатерий органы выделения. У маленьких животных формируются протонефридии, а у крупных метанефридии (E. Ruppert, P. Smith, 1988. The functional organization of filtration nephridia). (Последнее, правда, при условии, что у них есть целом. Даже самый крупный плоский червь будет вынужден обойтись протонефридиями, ибо у него целома нет.)

Наконец, хотя в статье это и не упомянуто, предположение о первичности протонефридиев хорошо соответствует биогенетическому закону, согласно которому развитие особи, как правило, кратко повторяет эволюцию. Есть много животных, у которых личинки имеют протонефридии, а взрослые формы — метанефридии. Наоборот не бывает.

Авторы не исключают, что метанефридии могли произойти от протонефридиев несколько раз, независимо в разных группах животных. Такая идея существует давно (T. Bartolomaeus, P. Ax, 1992. Protonephridia and metanephridia — their relation within the Bilateria), и новые данные ей не противоречат. Тогда метанефридии разных животных совсем не обязательно должны быть гомологичны друг другу. Точнее, они могут быть гомологичны друг другу в качестве органов выделения, но негомологичны именно в качестве метанефридиев, подобно тому, как крыло птицы и крыло летучей мыши гомологичны друг другу в качестве тетраподной конечности, но негомологичны в качестве крыльев (пример не выдуманный, а предложенный в той же статье).

Еще на один аспект проблемы нефридиев обратил внимание видный знаток эволюционной биологии развития животных Детлев Арендт (Detlev Arendt). Дело в том, что из пяти регуляторных генов «нефридиального комплекса» как минимум два (eya, six1/2) участвуют еще и в развитии внутреннего уха позвоночных. Почему это важно? А потому что чувствительные клетки внутреннего уха построены по той же модели, что и соленоциты примитивных протонефридиев: на вершине клетки сидит жгутик, а рядом с ним — группа микроворсинок. И эта модель, судя по данным генетики развития, унаследована от воротничковых жгутиконосцев — ближайших одноклеточных родственников животных, клетки которых устроены очень похоже (см. «Первичность губок» опережает по очкам «первичность гребневиков», «Элементы», 12.11.2019). Более того, в соленоцитах «воротничковая» модель клетки сохранена полнее, чем в клетках внутреннего уха: микроворсинки там не располагаются группой в стороне от жгутика, а окружают его кольцом — как у жгутиконосцев. Теперь есть новые поводы считать, что это сходство не случайно. Оно отражает очень глубокую эволюционную преемственность.

Нерешенные вопросы

Полученные результаты отлично иллюстрируют общую закономерность эволюции эукариот: сложные морфологические структуры складываются из устойчивых молекулярных «кирпичиков», возникших давным-давно, когда их обладатели были устроены куда более просто. Множество иллюстраций можно найти, например, в истории эволюционного становления нервной системы: чем больше там открывается новых фактов, тем этот принцип яснее (см. У губок найдены вероятные эволюционные предшественники нейронов и миоцитов, «Элементы», 08.11.2021). Кстати говоря, белок нефрин используется не только в выделительной, но и в нервной системе — для установления контактов между нейронами. Участвует он и в формировании кровеносных сосудов (N. Wagner et al., 2011. The podocyte protein nephrin is required for cardiac vessel formation). Это тоже закономерно: один и тот же молекулярный «инструмент» допускает различные применения.

Все это прекрасно, но остаются и проблемы, до решения которых сюжет эволюции выделительной системы никак нельзя считать исчерпанным.

Во-первых, теория первичности протонефридиев игнорирует эмбриологию. Сравнительные анатомы беспозвоночных всегда утверждали, что протонефридии образуются из эктодермы (В. Н. Беклемишев, 1964. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т. 2). Это означает, что они имеют совсем иное происхождение, чем метанефридии, основой которых служат целомические воронки. Объяснить это легче всего, предположив, что протонефридии и метанефридии возникли в ходе эволюции независимо друг от друга: метанефридии — у взрослых целомических животных, а протонефридии — у планктонных личинок (см. такую интерпретацию в статье: В. В. Малахов, Е. В. Богомолова, 2016. Новый взгляд на строение и происхождение полости тела многоклеточных). Более того, эта идея отлично вписывается в сценарий происхождения планктонных личинок билатерий, который недавно предложили академик Владимир Васильевич Малахов и его коллеги (см. Общее происхождение трохофор и диплеврул: за и против, «Элементы», 06.02.2020). Ну а как тогда объяснить наличие протонефридиев у взрослых организмов? Очень просто: неотенией, размножением на личиночной стадии. В этом случае протонефридии сохраняются, а у крупных животных и усложняются, подобно перистым жабрам у аксолотля. Сторонники единства нефридиев либо вообще отмахиваются от всех этих соображений (E. Ruppert, P. Smith, 1988. The functional organization of filtration nephridia), либо ссылаются на данные по кольчатым червям и полухордовым, у которых вроде бы описаны переходные состояния между протонефридиями и метанефридиями (см. обсуждаемую статью Арендта). Но прояснить этот вопрос определенно надо.

Во-вторых, остается нерешенной проблема ксенацеломорф. У них тоже обнаружена экспрессия генов «нефридиального комплекса», в том числе и гена nephrin, от которого зависит работа нефронов позвоночных (C. Andrikou et al., 2019. Active mode of excretion across digestive tissues predates the origin of excretory organs). При этом нефридии у ксенацеломорф полностью отсутствуют, а аналогичные функции у них, похоже, выполняют пищеварительные клетки. Таким образом, экспрессия генов «нефридиального комплекса» не равносильна наличию нефридиев как морфологических структур. Ничего неожиданного тут нет — эволюционная биология развития то и дело сталкивается с такой проблемой (см. У одноклеточных организмов есть ген, способный управлять развитием хорды, «Элементы», 25.10.2013). Судить по генам о морфологических структурах можно лишь осторожно и опосредованно, прямолинейность в этом вопросе часто ведет к ошибкам (см. C. Nielsen, P. Martinez, 2003. Patterns of gene expression: homology or homocracy?). Хейноль, Бадд и Лоу с коллегами теперь считают, что предки ксенацеломорф когда-то имели настоящие нефридии, но потом потеряли их. Очевидно, это либо верно, либо нет. Здесь тоже есть что исследовать.

Источники:
1) Ludwik Gasiorowski, Carmen Andrikou, Ralf Janssen, Paul Bump, Graham E. Budd, Christopher J. Lowe, Andreas Hejnol. Molecular evidence for a single origin of ultrafiltration-based excretory organs // Current Biology. 2021. DOI: 10.1016/j.cub.2021.05.057.
2) Detlev Arendt. Animal evolution: of flame and collar cells // Current Biology. 2021. DOI: 10.1016/j.cub.2021.07.006.

Сергей Ястребов

Настраиваем работу почек и выделительной системы в любом возрасте – с помощью масла чёрного тмина

Тимохинон (2-изопропил-5-метил-1,4-бензохинон) – сложное органическое соединение, относимое к фотохимическим веществам, то есть образуется в теле растения при участии энергии света.

Встречается не только в чёрном тмине, но и некоторых других растениях – можжевельнике обыкновенном, посконнике коноплёвом, некоторых представителях семейства яснотковых. Но именно из черного тмина удается получить Тимохинон в нужных концентрации и количестве.

Искусственно был получен более 100 лет назад – в 1910 году, окислительной реакцией тимола (это разновидность фенола) перекисью водорода. В чистом виде тимохинон имеет вид кристаллов ярко-жёлтого цвета.

Полный спектр своих полезных качеств тимохинон раскрывает в составе масла чёрного тмина. Этот компонент – самый активный из всего комплекса составляющих масла, спектр его фармакологического действия настолько широк, что масло находит применение в самых различных областях медицины.

Главное качество тимохинона, на которое опираются исследователи целебных свойств масла – это его нейропротекторное действие.

Тимохинон в роли нейропротектора обеспечивает защиту клеток нашего организма, в том числе головного мозга, от повреждений самой различной природы – от чужеродных веществ и окисления, до атак опухолевых клеток вызывающих онкологию.

Свойства тимохинона в данной области продолжают изучаться. Обнаружено, что вещество способно стимулировать нервную деятельность. Результаты последних исследований показали, что тимохинон, возможно, эффективен при лечение COVID-19.

Традиционно известны и активно используются свойства тимохинона:

  1. Противовоспалительные – способен справляться с воспалениями, эффективен при инфекциях, действует в одном ряду с соответствующими антибиотиками.
  2. Антиоксидантные – замедляет окислительные процессы в организме, сохраняя необходимые сложные органические соединения, повышает общий тонус организма и работоспособность.
  3. Антигипертензивные – снижает артериальную гипертензию, когда кровяное давление повышается.
  4. А также – антиастматические, антидиабетические, противоопухолевые.

Тимохинон – незаменимый биологически активный компонент масла чёрного тмина, главное достоинство которого заключается в нейропротекторных свойствах. Компонент используется при заболеваниях головного мозга, болезнях Паркинсона и Альцгеймера, черепно-мозговых травмах.

Экскреторная система


2

Хреновая блоха: защищена оружием своего пищевого растения

11 мая 2021 г. — Исследователи демонстрируют, как хреновая блошка регулирует накопление глюкозидов горчичного масла в своем организме. У жуков есть специальные переносчики в выделительной системе, предотвращающие …


Глубокое обучение позволяет дифференцировать небольшие почечные образования на многофазной компьютерной томографии

Янв.10, 2020 — Метод глубокого обучения со сверточной нейронной сетью может поддерживать оценку небольших твердых образований почек на динамических КТ-изображениях — особенно в модели кортикомедуллярных изображений — с …


Исследование

, объясняющее многоаспектную атаку SARS-CoV-2 и широко распространенную инфекцию COVID-19

28 августа 2020 г. — Исследование рецептора входа для SARS-CoV-2 может помочь объяснить широкий спектр симптомов и органов, связанных с инфекцией SARS-CoV-2 и COVID-19.Результаты свидетельствуют о полиорганной инфекции …


Внутренние ощущения способствуют созданию позитивного образа тела

30 июля 2020 г. — Новое исследование показало, что уделение большего внимания внутренним ощущениям тела может повысить нашу оценку собственных …


Исследования улучшают понимание новой формы сотовой связи

4 апреля 2019 г. — Ученые улучшили свое понимание новой формы межклеточной коммуникации, основанной на внеклеточной РНК (exRNA), путем разработки ресурса exRNA Atlas, первого подробного каталога…


Хаос в теле настраивает вашу иммунную систему

16 января 2019 г. — По мнению исследователей, хаос в регуляции организма может оптимизировать нашу иммунную систему. Это открытие может иметь большое значение для предотвращения серьезных заболеваний, таких как рак и …


Эволюция человека в форме клеточного автономного иммунитета

9 сентября 2020 г. — Каждая клетка человека обладает собственной защитой от микробных захватчиков, опираясь на стратегии, восходящие к одним из самых ранних событий в истории жизни, сообщают исследователи.Потому что это …


Выявление нового механизма в иммунной системе дает знания о болезнях

4 августа 2020 г. — Недавно идентифицированный механизм в иммунной системе обнаруживает ранее неизвестный белок, который может открыть путь к лучшему пониманию инфекций и аутоиммунных …


Исследование изучает, почему астма ухудшается ночью

6 сентября 2021 г. — На протяжении сотен лет люди наблюдали, что тяжесть астмы часто ухудшается в ночное время.Один давний вопрос заключался в том, в какой степени внутренние циркадные часы организма — как …


D-серин полезен для быстрого и точного измерения функции почек

8 декабря 2021 г. — Группа исследователей разработала новый метод измерения скорости клубочковой фильтрации (СКФ), основной функции почек, путем расчета клиренса …


Произошла ошибка при установке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

ВЫДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЧНОЙ КИСЛОТЫ ТРЕМЯ МУЖЧИНАМИ НА КУКУРУЗНОМ МАСЛЕ И МАСЛОМ ДИЕТЕ

Если у вас установлено соответствующее программное обеспечение, вы можете загрузить данные цитирования статей в выбранный вами менеджер цитирования.Просто выберите программное обеспечение менеджера из списка ниже и нажмите «Загрузить».

Цитируется по

1. Распределение корневой биомассы Populus sibirica и Ulmus pumila зависит от режимов полива и удобрения в монгольской полузасушливой степи

2. Завершение пути микробной эпи-желчной кислоты в кишечнике

3. Анализ метаболома желчных кислот C24 человека в сыворотке и моче на основе ферментативного расщепления конъюгированных желчных кислот и определения неконъюгированных желчных кислот с помощью ЖХ-МС

4. Биотрансформации стероидного ядра желчных кислот

5. Транспорт, метаболизм и эффект хронического кормления лагодезоксихолевой кислоты

6. Частичная очистка и характеристика НАД-зависимой 3-бета-гидроксистероидной дегидрогеназы из Clostridium innocuum

7. Характеристика НАДФ-зависимой 12β-гидроксистероиддегидрогеназы из Clostridium paraputrificum

9. 12 бета-дегидрирование желчных кислот Clostridium paraputrificum, C.tertium и C. difficile и эпимеризация на углероде-12 дезоксихолевой кислоты путем совместного культивирования с 12 альфа-дегидрированием Eubacterium lentum

10. Измерение кинетики желчной кислоты и холестерина у человека путем изотопного разбавления: принципы и применения

11 Эпимеризация хенодезоксихолевой кислоты в урсодезоксихолевую кислоту кишечными лецитиназолипазонегативными клостридиями человека.

12. Влияние длительного приема соевых фосфолипидов на липиды сыворотки крови человека

13. Роль пищевых полиненасыщенных жиров в снижении холестерина в крови у человека

14. Влияние проглатывания дезоксихолевой кислоты на метаболизм желчных кислот и секрецию билиарных липидов у нормальных субъектов

15. Оценка экскреции желчных кислот у мужчин: сравнение методов обмена изотопов и фекальной экскреции

16. Хиохолевая кислота в качестве внутреннего стандарта для количественного определения желчных кислот в кале человека

17. Клинические последствия метаболизма желчных кислот у человека

18. Роль мальабсорбции желчных кислот в патогенезе диареи и стеатореи у пациентов с резекцией подвздошной кишки

19. Использование холестирамина для контроля диареи, связанной с приобретенной гипогаммаглобулинемией

20. Экстракция, очистка и хроматография на билеат. Биологические материалы

21. Рацион, холестериновые камни в желчном пузыре и состав желчи

22. Выведение желчных кислот петушками, которых кормят разными липидами

23. [5] Методы анализа в биохимии желчных кислот

24. Влияние пищевых жиров на экскрецию желчных кислот изолированной перфузированной печенью крысы

Эффективное сжатие в экскреторной пиелографии

С момента введения внутривенной пиелографии Swick (11) в 1929 г. была признана трудность получения однородно хороших почечных теней. Были предприняты попытки исправить эту ситуацию.

Обезвоживание перед пиелографией сегодня является стандартной процедурой, и недавно было предложено введение питрессина для концентрации диодраста (12).Процедура выбора — это введение лекарства, вызывающего контрактуру сфинктера в мочеточниково-пузырном соединении. К сожалению, такое лекарство неизвестно, и приходится прибегать к другим менее эффективным средствам. Арендт и Маслоу (1) заполняют мочевой пузырь минеральным маслом и тем самым предотвращают попадание красителя в мочевой пузырь. Councill (4) помещает баллон в мочевой пузырь. С помощью этого метода возникает как механическая, так и физиологическая обструкция, поскольку желание опорожнить мочеточник вызывает закрытие клапанов мочеточника.Эти последние техники сводят на нет важную особенность экскреторной пиелографии — ее простоту. Их практичность ставится под сомнение.

Большинство исследователей обратили свое внимание на создание обструкции нижних мочеточников путем сжатия живота в попытке повысить концентрацию контрастного вещества в проксимальной собирательной системе. Появилось множество самодельных компрессионных устройств. Хадсон (5) использует небольшую подушечку для ворса, набитую ватой. Белл и его сотрудники (2) используют детский футбольный или баскетбольный пузырь.Давление обычно прикладывают со степенью жесткости, зависящей от оценки техником того, что необходимо для достижения желаемого эффекта. Жалобы пациента на дискомфорт используются некоторыми как указание на точку, за которой не следует прикладывать дальнейшее давление. Надежность и точность обструкции мочеточника, вызванной такими методами, в лучшем случае сомнительны, и необходимость дальнейшего совершенствования техники очевидна.

Простой и эффективный инструмент для компрессии живота используется отделением рентгенологии совместно с отделением урологии университетской больницы, Анн-Арбор, Мичиган.Эта процедура обещает устранить большую часть догадок и громоздкости старых методов. В качестве компрессионного устройства используется манжета бауманометра. Он помещается под брюшной скоросшиватель и остается соединенным с записывающим инструментом своей трубкой, которая выходит из-под скоросшивателя. Желаемое давление может быть применено техником по желанию.

Technic

Пациент обезвожен, и за восемнадцать часов до экскреторной пиелографии ему отказывают в приеме пищи. Хотя наш собственный опыт, а также работа Pearman (9), показали превосходство касторового масла в избавлении от газов в животе, использование этого неприятного слабительного не оказалось необходимым.Если с помощью экскреторного метода создаются тени почечного синуса, которые по интенсивности сравнимы с тенями, получаемыми при ретроградной инъекции, наличие некоторого количества кишечного газа не является слишком нежелательным.

Без названия-1

% PDF-1.6 % 62 0 объект > эндобдж 60 0 объект > поток Подключаемый модуль Adobe Acrobat 8.12 Paper Capture 2003-10-31T19: 05: 41Z2008-06-20T12: 53: 02-04: 002008-06-20T12: 53: 02-04: 00PScript5.dll Version 5.2application / pdf

  • lgarner
  • Без названия-1
  • uuid: 0ae3b910-5abb-4add-82a4-6859d936a8deuuid: c372bee5-5ed5-45b2-9c66-1677b8540621 конечный поток эндобдж 58 0 объект > эндобдж 48 0 объект > эндобдж 47 0 объект > эндобдж 46 0 объект > эндобдж 63 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 1 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 6 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 11 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 16 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 21 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 26 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 31 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 36 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 41 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 173 0 объект > поток HWkOXίoHcw4XhVV ۀ w7cQ & ~ miV | @z: ułzXW {p [up: xaXIXr *.Q ִ N.1 # 2? V / __. 燿 {

    Повышенная экскреция с мочой 8-гидроксидезоксигуанозина у персонала машинного отделения, подвергшегося воздействию полициклических ароматических углеводородов

    Несколько исследований показали, что у персонала машинного отделения на кораблях повышена смертность от рака легких и мочевого пузыря. 1– 6 Повышенный риск нельзя полностью объяснить курением табака. Воздействие асбеста, вероятно, является основной причиной повышенного риска рака легких, но полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) и нитроарены также могут быть причинными факторами.Полиароматические углеводороды составляют большую группу химических веществ, содержащихся, например, в выхлопных газах дизельных двигателей, сажи и некоторых тяжелых жидких топливах. Смазочные масла в двигателях часто содержат ПАУ из продуктов сгорания.

    Некоторые полициклические ароматические углеводороды могут вызывать рак, особенно легких, кожи и, возможно, мочевого пузыря. 7 Воздействие может происходить при вдыхании, а также через кожное проникновение. 8 Метаболит пирена 1OHP в моче может использоваться в качестве биологического маркера воздействия ПАУ. 9– 12

    Метаболизм ПАУ, например, бензо [а] пирена, является сложным, и повреждение ДНК может происходить, например, из-за метаболитов хинона, как за счет ковалентного связывания метаболита с ДНК, так и за счет образования активных форм кислорода из окислительно-восстановительного потенциала одного электрона. езда на велосипеде, которая может вызвать окислительное повреждение ДНК. 13– 15

    8-Гидроксидезоксигуанозин (8OHdG) в моче является биологическим маркером окислительного стресса ДНК. 16– 18 Имеются доказательства того, что окислительный стресс может участвовать в канцерогенезе. 17, 19

    Ранее мы сообщали о повышенном выделении 1OHP с мочой среди персонала машинного отделения на 10 шведских и норвежских судах, где основным путем воздействия, по-видимому, является попадание через кожу смазочных материалов и тяжелых топливных масел на кожу. 20 В этом исследовании дублированные образцы мочи подвергнутых воздействию субъектов и контрольной группы, не подвергавшейся воздействию, были заморожены и сохранены. Впоследствии мы проанализировали образцы на 8OHdG, чтобы выяснить, связано ли воздействие ПАУ или других соединений в маслах с генотоксическим действием свободных радикалов кислорода.Результаты расширенного анализа представлены в этой статье.

    МЕТОДЫ

    Образцы мочи были собраны у моряков с пяти шведских и пяти норвежских судов в этом поперечном исследовании. Пять были пассажирскими судами, два — судами-катушками, два танкера-продуктовоза и одно — контейнеровозом. Суда построены между 1956 и 1993 годами, дедвейт от 5000 до 50 000 тонн. Четыре корабля были более старого типа с машинным отделением без отдельной диспетчерской.К участию был приглашен весь машинный персонал кораблей (n = 51). Моряки, работавшие на тех же судах, с таким же возрастом и привычками курения, что и группа, подвергшаяся воздействию, были выбраны в качестве контроля (n = 47).

    Классификация воздействия была основана на самооценке воздействия масел на кожу и вероятном вдыхании масляного тумана и выхлопных газов двигателя во время работы в машинном отделении. Анкеты использовались для получения данных о возрасте, роде занятий и воздействии возможных источников ПАУ за последние 24 часа, использовании средств индивидуальной защиты и привычках к курению.В этом исследовании не проводилось никаких медицинских обследований. Воздействие ПАУ на экипаж было классифицировано в соответствии с их ответами на анкету. Категории были необлученными контролями, что означает отсутствие известного воздействия ПАУ за последние 24 часа; степень воздействия I (персонал машинного отделения — без масла на коже), что означает, что они работали в машинном отделении последние 24 часа, но не испытали какого-либо загрязнения кожи маслом в течение этого периода; и степень воздействия II (персонал машинного отделения — масло на коже), что означает, что они работали в машинном отделении в течение последних 24 часов и испытали загрязнение кожи маслом в течение этого периода.

    Основные сообщения
    • Воздействие ПАУ на сравнительно низких уровнях может вызвать окислительное повреждение ДНК.

    • Связь между концентрациями 1-гидроксипирена и 8-гидроксидезоксигуанозина в моче указывает на то, что генотоксический эффект частично обусловлен ПАУ или факторами, связанными с воздействием ПАУ.

    • Вполне возможно, что воздействие ПАУ в результате контакта кожи с маслами может способствовать увеличению случаев рака среди персонала машинного отделения.

    Мы спросили о воздействии в течение 24 часов до взятия пробы мочи, поскольку в большинстве исследований сообщается, что индивидуальный период полураспада 1OHP находится в диапазоне 4–35 часов. 11, 12, 21 Кинетика 8OHdG не очень хорошо известна, но исследование рабочих, подвергшихся воздействию бензола и масел, показало, что пиковое выведение происходит в течение 24 часов после воздействия. 22

    Для отбора проб и анализа 1OHP и 8OHdG использовались установленные и стандартизованные методы.У каждого испытуемого был взят образец мочи объемом 50 мл. Аликвоты образцов (2 × 10 мл) хранили замороженными при -20 ° C до лабораторного анализа мочи. Каждый образец был закодирован и проанализирован без знания статуса воздействия. Образцы мочи были проанализированы на 1OHP по методу, описанному Jongeneelen и его коллегами. 20, 23 Коэффициент вариации для анализов 1OHP составляет 15% для стандарта 25 нМ, изо дня в день. 8OHdG мочи в образцах мочи анализировали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии на спаренных колонках с электрохимическим детектированием, как описано ранее. 24 Предыдущие исследования показали, что коэффициент вариации для 8OHdG составляет 5–7% для повторяющихся образцов и 8–23% между сериями. 25 Сообщается, что 8OHdG стабилен в моче, хранящемся при -20 ° C в течение как минимум одного года. 26

    Концентрации 1OHP и 8OHdG в моче были доведены до стандартной плотности 1,022, чтобы компенсировать различия в скорости потока мочи. В большинстве предыдущих исследований для нормализации разведения использовалась концентрация креатинина в моче, но известно, что экскреция креатинина с мочой демонстрирует значительную меж- и внутрииндивидуальную вариабельность и зависит, например, от потока мочи, потребления белка, мышечной массы и т. Д. и сильная мышечная активность; Были выражены серьезные сомнения относительно пригодности креатинина для нормализации. 27– 29 Если, например, требуется нормализация массы тела, она дает некоторые преимущества, но если доза воздействия является наиболее важной, она имеет серьезные недостатки. Персонал машинного отделения в нашем исследовании имел значительно более высокие концентрации креатинина в моче (в среднем 15,5 ммоль / л), чем в контрольной группе (в среднем 12,1 ммоль / л). Это может привести к ложным корреляциям в анализах, даже если количество биомаркеров, выделенных из организма, одинаково среди подвергшихся воздействию и контрольной группы.Однако плотность мочи была аналогичной (1,023 и 1,021 соответственно), и мы выбрали этот метод для корректировки разведения. Регулировки плотности использовались в нескольких недавних публикациях. 25, 30 Поправка на плотность считается надежной только в диапазоне 1.010–1.035. 28 Мы исключили из анализа образцы мочи со значениями плотности за пределами этого диапазона.

    Последствия для политики
    • Контакт кожи с маслами, содержащими ПАУ, является возможным фактором риска рака, который следует учитывать.

    • Поглощение ПАУ из масел, вероятно, можно было бы снизить за счет использования соответствующей защиты и снижения содержания ПАУ в маслах.

    Данные были проанализированы с помощью пакета статистических программ SPSS. Данные были преобразованы в журнал перед тестами t , поскольку они имели приблизительное логарифмическое нормальное распределение (согласно графикам P-P). Также был проведен множественный регрессионный анализ данных, преобразованных в журнал.

    РЕЗУЛЬТАТЫ

    Облученная группа первоначально состояла из 51 человека, занятого в машинном отделении, и контрольной группы из 47 человек, занятых на других должностях на тех же судах. Мы не смогли получить достаточно мочи для анализа как 1OHP (1OHP), так и 8OHdG (8OHdG) от 14 подвергшихся воздействию субъектов и от 12 контрольных субъектов. Один образец мочи из группы, подвергшейся воздействию, не был проанализирован на 8OHdG из-за технической неисправности. Два образца мочи в группе воздействия и один в контрольной группе были исключены из-за низкой плотности (<1.010). Таким образом, в исследование были включены 34 человека, подвергшихся воздействию, и 33 человека из контрольной группы. Девятнадцать подвергшихся воздействию субъектов сообщили о контакте кожи с маслами за 24 часа до взятия пробы мочи.

    Средний возраст был несколько выше в контрольной группе, чем в группах, подвергшихся воздействию, и у персонала машинного отделения, не контактировавшего с кожей с маслами, был более высокий процент курильщиков, чем в других группах (таблица 1).

    Стол 1

    Возраст и привычки к курению в разных группах воздействия

    Защитные перчатки или маски не использовались.Предыдущее исследование воздействия ПАУ в машинном отделении не показало обнаруживаемых уровней 16 проанализированных ПАУ в 19 пробах воздуха; поглощение кожных масел считалось основным путем воздействия. 20

    Средние концентрации 1OHP в моче у некурящих были низкими среди контрольной группы, не подвергавшейся воздействию, и персонала машинного отделения без масляного загрязнения кожи в течение 24 часов до взятия пробы мочи (таблица 2). У курильщиков средняя концентрация 1OHP в моче была выше, чем у некурящих, за исключением группы, сообщившей о масляном загрязнении кожи.Однако количество субъектов в этой группе было небольшим (n = 6), так же как и некурящий персонал машинного отделения не сообщал об отсутствии масла на коже, что привело к довольно широким доверительным интервалам. Субъекты, которые сообщили о масляном загрязнении кожи за 24 часа до сбора пробы мочи, имели более высокую среднюю концентрацию 1OHP в моче, чем контрольные группы, не подвергавшиеся воздействию (p <0,001, t тест логарифмически преобразованных данных).

    Стол 2

    Концентрации в моче (нмоль / л, с поправкой на плотность 1.022) 1OHP и 8OHdG в разных группах воздействия

    Анализ множественной линейной регрессии показал четкую связь между ln 1OHP и группой воздействия (нестандартный коэффициент регрессии 0,62, SE 0,15; стандартизованный коэффициент регрессии 0,45; p <0,0004) и категорией курения (нестандартный коэффициент регрессии 0,18, SE 0,08; стандартизованный коэффициент регрессии 0,24; p = 0,03, скорректированный R 2 0,25).

    Выделение 8OHdG было выше среди персонала машинного отделения, подвергавшегося воздействию масел на коже в течение последних 24 часов по сравнению с контрольной группой, не подвергавшейся воздействию (p = 0.03, двусторонний тест t логарифмически преобразованных данных) (таблица 2).

    Наблюдалась статистически значимая корреляция (по Пирсону) между ln1OHP и ln 8OHdG ( r = 0,34, p = 0,005) (рис. 1). Исключение двух выбросов с высоким 1OHP и низким 8OHdG увеличило корреляцию лишь незначительно ( r = 0,40, p = 0,001).

    Рисунок 1

    Диаграмма рассеяния мочи 8OHdG v 1OHP в моче (нмоль / л, с поправкой на 1.022 плотность).

    Влияние ln 1OHP на ln 8OHdG при учете возраста было очень значимым (нестандартный коэффициент регрессии 0,12, SE 0,04; стандартизованный коэффициент регрессии 0,33; p = 0,006, скорректированный R 2 0,11). При включении в модель других переменных воздействия и курения влияние ln 1OHP все еще было значительным (таблица 3). Анализы взаимодействия между курением и воздействием показали незначительные эффекты, и термин взаимодействия был исключен из окончательного анализа.Исключение двух выбросов несколько увеличило коэффициент для ln 1OHP (нестандартный коэффициент регрессии 0,15, SE 0,053; стандартизованный коэффициент регрессии 0,38; p = 0,007).

    Таблица 3

    Регрессионный анализ детерминант концентрации ln 8OHdG в моче (нмоль / л), скорректированной до плотности 1,022

    ОБСУЖДЕНИЕ

    Выделение 8OHdG с мочой было самым высоким среди персонала машинного отделения, кожа которого была загрязнена маслом, а уровни 8OHdG и 1OHP в моче значимо коррелировали.Это указывает на то, что воздействие ПАУ или факторов, связанных с воздействием ПАУ, может способствовать усилению окислительного стресса у персонала машинного отделения на судах.

    8OHdG не является специфическим маркером воздействия ПАУ, а является общим биомаркером окислительного стресса ДНК и пула нуклеотидов. Его образование и устранение сложны и зависят от множества различных факторов, таких как поглощение кислорода, воздействие радиации и химических веществ, ферментный полиморфизм, а также активность поглотителя и репарации ДНК, что приводит к значительным внутри- и межиндивидуальным вариациям его выведения. 31, 32 Как правило, это затрудняет обнаружение специфических эффектов, но также может привести к ложным ассоциациям, если существуют систематические различия между подвергнутыми воздействию и контрольными группами.

    Связи, обнаруженные в этом исследовании, не обязательно должны быть причинными. Возможно, что агенты или факторы, кроме ПАУ, способствовали окислительному стрессу и выведению 8OHdG с мочой, и наблюдаемая связь могла быть искажена, например, различиями в рабочей нагрузке или сопутствующим воздействием других генотоксичных соединений, таких как нитроарены. , которые образовались при сгорании и могли загрязнить смазочное масло.Сообщалось, что нитроарены увеличивают образование 8OHdG. 33 Однако результаты анализа показывают, что ПАУ или факторы, связанные с воздействием ПАУ, могут иметь значение.

    Сообщаемые эффекты физических упражнений и индекса массы тела на 8OHdG в моче часто кажутся противоречивыми. Сообщается, что легкие физические упражнения полезны, в то время как экстремальные физические нагрузки могут повысить их уровень. 34 Мы не наблюдали каких-либо серьезных различий в рабочей нагрузке между экспериментальной группой и контрольной группой.Разница в средних концентрациях креатинина между группой, подвергшейся воздействию, и контрольной группой, возможно, по крайней мере частично, может быть объяснена высыханием из-за более высокой температуры в машинном отделении.

    Выведение 1OHP может быть увеличено за счет приема пищи, богатой PAH. 21, 35 Факторы питания, вероятно, также могут влиять на выведение 8OHdG. Однако у персонала машинного отделения и контрольной группы на кораблях было одинаковое питание. Поэтому маловероятно, что диета сильно повлияла на результаты.

    Табачный дым может влиять на результаты как 1OHP, так и 8OHdG. 25, 26, 35 Однако другие исследования не смогли показать влияние курения на выведение 8OHdG с мочой. 22, 30 Маловероятно, что какой-либо эффект курения повлияет на наши результаты, поскольку подвергшаяся воздействию группа и контрольная группа имели схожие привычки курения. Влияние табачного дыма также учитывалось при множественном регрессионном анализе.

    Возраст может влиять на выведение 8OHdG, 36 , и связь с воздействием увеличивалась, когда возраст был включен в модель при множественном регрессионном анализе.

    Вероятно, что в процессе метаболизма ПАУ образуются активные формы кислорода, такие как бензо [а] пирен. 15 Концентрации 1OHP и 8OHdG в моче были проанализированы в исследовании горшечных рабочих 30 и в исследовании кровельщиков. 37 Уровни 1OHP в моче среди рабочих, подвергшихся воздействию, в обоих этих исследованиях были значительно выше, чем в нашем исследовании. В исследовании рабочих горшков не было обнаружено значительной корреляции между любыми показателями воздействия и 8OHdG в моче.В исследовании кровельщиков небольшое, но статистически значимое увеличение 8OHdG было очевидно в образцах мочи в конце недели по сравнению с образцами мочи в начале недели у кровельщиков, подвергшихся воздействию каменноугольной смолы. Повышение уровня 8OHdG в моче сопровождалось снижением уровня лейкоцитов 8OHdG / dG, что свидетельствует о том, что ПАУ от воздействия каменноугольной смолы индуцирует повышенную антиоксидантную способность или механизмы восстановления. Если это так, то это могло быть возможным объяснением того факта, что у двух субъектов с наивысшими уровнями 1OHP в моче в нашем исследовании была сравнительно низкая экскреция 8OHdG с мочой (рис. 1).Исключение этих двух субъектов из анализа лишь незначительно повлияло на результаты.

    Концентрации 1OHP в моче (с поправкой на креатинин) в этом исследовании персонала машинного отделения были ниже (0,11, 0,17 и 0,37 мкмоль / моль креатинина для групп воздействия 0, I и II соответственно), чем уровни, сообщенные работниками коксовых печей. 10, 11, 38– 40 и алюминиевые рабочие, 41 , но аналогичные значениям для автомобилей ремонтников 42 и котельщиков. 43 Поглощение зависит не только от содержания ПАУ, но и от матрицы. 44

    Уровни воздействия в нашем исследовании были значительно ниже, чем в большинстве предыдущих исследований, в которых сообщалось о генотоксических эффектах, таких как разрыв однонитевой ДНК, аддукты ДНК и обмен сестринскими хроматидами в лимфоцитах. 12 Уровни 8OHdG в моче были выше в этом исследовании, чем в предыдущем исследовании рабочих по ремонту автомобилей, нефтеперерабатывающих заводов и ремонтников бензонасосов, подвергшихся профессиональному воздействию бензина. 22

    Некоторые соединения, содержащие ПАУ и / или нитроарены, классифицируются как канцерогены. 45– 48 Есть признаки того, что 8OHdG может играть роль в мутагенезе и канцерогенезе. 17, 19 Кожное воздействие ПАУ может способствовать увеличению риска рака кожи и, возможно, мочевого пузыря. Нельзя исключить повышенный риск рака легких, поскольку аддукты ПАУ-ДНК были обнаружены в лейкоцитах и ​​легких после кожного нанесения бензо [а] пирена, дегтя и битумных продуктов на кожу мышей. 49, 50

    Поскольку это исследование впервые указывает на связь между воздействием масел в машинных отделениях и повышенным выделением биомаркера окислительного стресса, результаты должны быть подтверждены в дальнейших исследованиях, прежде чем можно будет сделать какие-либо твердые выводы.

    Благодарности

    Это исследование было поддержано Норвежской ассоциацией судовладельцев, Норвежским институтом нефти, Норвежской ассоциацией товарищей, Советом по надзору за трудом на норвежских судах и Шведским фондом условий труда.Искренняя благодарность также выражается Хильде Ното из лаборатории Национального института гигиены труда в Осло и Герду Гранунгу из отделения медицины труда Университетской больницы Сальгренска в Гетеборге. Техническая помощь An Deverill была оценена по достоинству.

    ССЫЛКИ

    1. Tola S , Tenho M, Korkala M — L, et al. Рак мочевого пузыря в Финляндии. Int Arch Occup Environ Health 2980; 46: 43–51.

    2. Malker HSR , McLaughlin JK, Silverman DT, et al. Профессиональные риски рака мочевого пузыря среди мужчин в Швеции. Cancer Res1987; 47: 6763–6.

    3. Silverman DT , Levin LI, Hoover RN, et al. Профессиональные риски рака мочевого пузыря в США. J Natl Cancer Inst, 1989; 81: 1472–80.

    4. Dolin PJ , Cook-Mozaffari P.Род занятий и рак мочевого пузыря. Br J Cancer1992; 66: 568–78.

    5. Brandt LPA , Kirk NU, Jensen OC, et al. Смертность среди датских моряков-торговых судов с 1970 по 1985 г. Am J Ind Med1994; 25: 867–76.

    6. Rafnsson V , Gunnarsdóttir H. Заболеваемость раком среди моряков в Исландии. Am J Ind Med1995; 27: 187–93.

    7. Mastrangelo G , Fadda E, Marzia V.Полициклические ароматические углеводороды и рак у человека. Environ Health Perspect 1996; 104: 1166–70.

    8. Becher G , Bjørseth A. Определение профессионального воздействия ПАУ путем анализа биологических жидкостей. В: Бьёрсет А., Рамдал Т., ред. Справочник полициклических ароматических углеводородов. Vol. 2. Нью-Йорк: Марсель Деккер, 1985: 237–52.

    9. Jongeneelen FJ , Bos RP, Anzion RBM, и др. Биологический мониторинг полициклических ароматических углеводородов; метаболиты в моче. Scand J Work Environ Health 2986; 12: 137–43.

    10. Толос WP , Shaw PB, Lowry LK, et al. 1-Пиренол, биомаркер профессионального воздействия полициклических ароматических углеводородов. Appl Occup Environ Hyg1990; 5: 303–9.

    11. Buchet JP , Gennart JP, Mercado-Calderon F, et al. Оценка воздействия полициклических ароматических углеводородов на коксохимическом производстве и на заводе по производству графитовых электродов: оценка экскреции с мочой 1-гидроксипирена как биологического индикатора воздействия. Br J Ind Med, 1992; 49: 761–8.

    12. Jongeneelen FJ . Ориентир по 1-гидроксипирену в моче как биомаркеру профессионального воздействия полициклических ароматических углеводородов. Анн Оккуп Хиг, 2001; 45: 3–13.

    13. Sbrana I , Puliti A, Seidel A, et al. Индукция хромосомных аберраций и нарушений веретена в эпителиальных клетках печени китайского хомячка в культуре пиреном и бензо [a] пиренхинонами. Мутагенез 1995; 10: 505–12.

    14. Flowers-Geary L , Bleczinski W., Harvey RG, et al. Цитотоксичность и мутагенность полициклических ароматических углеводородов o -хинонов, продуцируемых дигидродиолдегидрогеназой. Chem Biol Interact, 1996; 99: 55–72.

    15. Ян Y .Метаболизм бензо [а] пирена in vivo изучен методом хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией [диссертация]. Стокгольм: Кафедра медицинского питания, Каролинский институт, 1997.

    16. Kasai H , Crain PF, Kuchino Y, et al. Образование фрагмента 8-гидроксигуанина в клеточной ДНК агентами, продуцирующими кислородные радикалы, и доказательства его восстановления. Канцерогенез 1986; 7: 1849–51.

    17. Флойд RA .Роль 8-гидроксигуанина в канцерогенезе. Канцерогенез 1990; 11: 1447–50.

    18. Shigenaga MK , Gimeno CJ, Эймс Б.Н. 8-гидрокси-2′-дезоксигуанозин в моче как биологический маркер окислительного повреждения ДНК in vivo. Proc Natl Acad Sci1989; 86: 9697–701.

    19. Эймс BN . Эндогенное повреждение ДНК, связанное с раком и старением. Mut Res1989; 214: 41–6.

    20. Moen BE , Nilsson R, Nordlinder R, et al. Оценка воздействия полициклических ароматических углеводородов в машинном отделении путем измерения 1-гидроксипирена в моче. Occup Environ Med 1996; 53: 692–6.

    21. Бакли TJ , Lioy PJ. Исследование времени от воздействия полициклических ароматических углеводородов с пищей на человека до выведения 1-гидроксипирена с мочой. Br J Ind Med, 1992; 49: 113–24.

    22. Nilsson RI , Nordlinder RG, Tagesson C, et al. Генотоксические эффекты у рабочих, подвергшихся воздействию низких уровней бензола из бензина. Am J Ind Med, 1996; 30: 317–24.

    23. Jongeneelen FJ , Anzion RBM, Henderson PT. Определение гидроксилированных метаболитов полициклических ароматических углеводородов в моче. J Chromatogr 1987; 413: 227–32.

    24. Tagesson C , Källberg M, Leanderson P. Определение содержания 8-гидроксидезоксигуанозина в моче с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии на спаренных колонках с электрохимическим обнаружением: неинвазивный анализ in vivo окислительного повреждения ДНК у людей.Методы токсикологии 1992; 1: 242–51.

    25. Tagesson C , Källberg M, Wingren G. Малоновый диальдегид в моче и 8-гидроксидезоксигуанозин как потенциальные маркеры окислительного стресса у промышленных стекольных рабочих. Int Arch Occup Environ Health, 2996; 69: 5–13.

    26. Loft S , Vistisen K, Ewertz M, et al. Окислительное повреждение ДНК, оцененное по экскреции 8-гидроксидезоксигуанозина у людей: влияние курения, пола и индекса массы тела.Канцерогенез, 1992; 13: 2241–7.

    27. Alessio L , Berlin A, Dell’Orto A, et al. Надежность креатинина в моче как параметр, используемый для корректировки значений биологических показателей мочи. Int Arch Occup Environ Health 2985; 55: 99–106.

    28. Тревизан А . Регулировка концентрации точечных проб при анализе метаболитов ксенобиотиков в моче. Am J Ind Med, 1990; 17: 637–42.

    29. Boeniger MF , Лоури Л.К., Розенберг Дж. Интерпретация результатов анализа мочи, используемых для оценки химического воздействия с акцентом на корректировку креатинина: обзор. Am Ind Hyg Assoc J1993; 54: 615–27.

    30. Carstensen U , Hou S-M, Alexandrie A-H, et al. Влияние генетического полиморфизма ферментов биотрансформации на генные мутации, разрывы цепей дезоксирибонуклеиновой кислоты и микроядер в мононуклеарных клетках крови и 8-гидроксидезоксигуанозине в моче у рабочих, подвергшихся воздействию полиароматических углеводородов.Scand J Work Environ Health, 2999; 25: 351–60.

    31. Pilger A , Germadnik D, Riedel K, et al. Продольное исследование экскреции 8-гидрокси-2′-дезоксигуанозина с мочой у здоровых взрослых. Free Radic Res2001; 35: 273–80.

    32. Касаи Х . Химические исследования окислительного повреждения ДНК: формирование, восстановление и мутагенез. Free Radic Biol Med, 2002; 33: 450–6.

    33. Murata M , Yoshiki Y, Tada M, et al. Окислительное повреждение ДНК общим метаболитом канцерогенного нитрофлуорена и н-ацетиламинофлуорена. Int J Cancer, 2002; 102: 311–17.

    34. Sato Y , Nanri H, Ohta M, et al. Увеличение человеческого MTh2 и уменьшение 8-гидроксидезоксигуанозина в ДНК лейкоцитов при острой и хронической физической нагрузке у здоровых мужчин.Biochem Biophys Res Commun2003; 305: 333–8.

    35. Van Rooij JGM , Bodelier-Bade MM, Hopmans PMJ, et al. Уменьшение экскреции 1-гидроксипирена с мочой у рабочих коксования, подвергающихся воздействию полициклических ароматических углеводородов, за счет улучшения гигиенических мер защиты кожи. Энн Оккуп Хиг, 1994; 38: 47–56.

    36. Kasai H , Iwamot-Tanaka N, Miyamoto T, et al. Образ жизни и мочевой 8-гидроксидезоксигуанозин, маркер окислительного повреждения ДНК: эффекты физических упражнений, условия труда, потребление мяса, индекс массы тела и курение. Jpn J Cancer Res2001; 92: 9–15.

    37. Toraason M , Hayden C, Marlow D, et al. Разрывы цепей ДНК, окислительное повреждение и 1-ОН пирен у кровельщиков с воздействием пыли каменноугольной смолы и / или паров асфальта. Int Arch Occup Environ Health 3001; 74: 396–404.

    38. Jongeneelen FJ , Anzion RBM, Scheepers PTJ, et al. 1-гидроксипирен в моче как биологический индикатор воздействия полициклических ароматических углеводородов в нескольких рабочих средах. Энн Оккуп Хиг 1988; 32: 35–43.

    39. Øvrebø S , Fjeldstad PE, Grzybowska E, et al. Биологический мониторинг воздействия полициклических ароматических углеводородов в сильно загрязненном районе Польши.Environ Health Perspect, 1995; 103: 838–43.

    40. Øvrebø S , Haugen A, Farmer PB, et al. Оценка биомаркеров в образцах плазмы, крови и мочи рабочих коксовой печи: значение воздействия полициклических ароматических углеводородов. Occup Environ Med1995; 52: 750–6.

    41. Øvrebø S , Haugen A, Hemminki K, et al. Исследования биомаркеров у алюминиевых рабочих, подвергающихся профессиональному воздействию полициклических ароматических углеводородов.Cancer Detect Prev1995; 19: 258–67.

    42. Granella M , Clonfero E. Экскреция 1-пиренола с мочой у ремонтников автомобилей. Int Arch Occup Environ Health, 1993; 65: 241–5.

    43. Mukherjee S , Rodrigues E, Weker R, et al. 1-гидроксипирен как биомаркер профессионального воздействия полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) у производителей котлов. J Occup Environ Med, 2002; 44: 1119–25.

    44. Sartorelli P , Cenni A, Matteucci G, et al. Оценка воздействия на кожу полициклических ароматических углеводородов: чрескожное проникновение из смазочного масла in vitro. Int Arch Occup Environ Health, 2999; 72: 528–32.

    45. Международное агентство по изучению рака . Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека: риски для человека: полиядерные ароматические соединения.Часть 1: химические экологические и экспериментальные данные. Лион: МАИР, 1984; 33: 95–447.

    46. Международное агентство по изучению рака . Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека: полиядерные ароматические соединения. Часть 2. Технический углерод, минеральные масла и некоторые нитроарены. Лион: МАИР, 1984; 33: 93–7.

    47. Международное агентство по изучению рака .Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека: профессиональные воздействия при переработке нефти; сырая нефть и основные виды нефтяного топлива. Лион: МАИР, 1989; 45: 239–49.

    48. Международное агентство по изучению рака . Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека: дизельное топливо и бензин, выхлопные газы двигателей и некоторые нитроарены. Лион: МАИР, 1989; 46: 47–58.

    49. Godschalk RWL , Moonen EJC, Schilderman PAEL, et al. Канцерогенез 2000; 1: 87–92.

    50. Schoket B , Hewer A, Grover PL, et al. Образование аддуктов ДНК в коже человека, поддерживаемой в краткосрочной культуре органов и обработанной каменноугольным дегтем, креозотом или битумом. Int J Cancer 1988; 42: 622–6.

    Дополнительные структуры кожи

    Потовые (глоточные) железы

    Потовые железы, также известные как потовые железы, расположены на большей части поверхности тела.

    Цель обучения

    Классифицируйте эккриновые и апокриновые потовые железы

    Основные выводы

    Ключевые моменты
    • Потовые железы расположены глубоко под кожей и в первую очередь регулируют температуру.
    • Два основных типа потовых желез — это эккриновые потовые железы и апокриновые потовые железы.
    • Эккриновые потовые железы — это более мелкие потовые железы. Это спиральные трубчатые железы, которые выделяют свои секреты прямо на поверхность кожи.
    • Апокриновые потовые железы представляют собой спиральные трубчатые железы, выделяющиеся в каналах волосяных фолликулов. На выделяемый пот могут воздействовать бактерии, вызывающие заметный запах.
    Ключевые термины
    • Эккриновая железа : Основные потовые железы человеческого тела, обнаруженные практически на всей коже, производят прозрачное вещество без запаха, состоящее в основном из воды и NaCl.
    • апокриновая потовая железа : Тип потовой железы, которая меньше всего отвечает за терморегуляцию и больше всего отвечает за запах тела.

    Потовые железы, также называемые потовыми железами, представляют собой простые трубчатые железы, которые встречаются почти повсюду на нашем теле. Каждая потовая железа состоит из двух частей:

    1. Секреторная секция
    2. Выводной проток

    Секреторная часть находится в дерме, среднем слое кожи. Иногда он также находится в подкожной клетчатке, самом глубоком слое нашей кожи.

    Секреторная часть потовой железы представляет собой скрученную спиралью трубку с отверстием на самом верху.Он находится в свернутой спиралью секреторной части потовой железы, где на самом деле вырабатывается пот. Выводной проток перемещается из секреторной части через дерму в самый верхний слой кожи, эпидермис, где он открывается на поверхности нашей кожи.

    Эккриновые железы

    Кожа человека: Изображение поперечного сечения кожи, показывающее потовую и сальную железу.

    Самые многочисленные типы потовых желез в нашей коже, которые встречаются почти повсюду на теле, называются эккринными железами.Это настоящие потовые железы в том смысле, что они помогают регулировать температуру тела. Другими словами, потоотделение вызывает потерю тепла телом и, таким образом, охлаждает нас в жаркий день или при выполнении физических упражнений. Это потому, что когда вода в поту испаряется, она уносит с собой тепло тела.

    Апокриновые железы

    Другой вид потовых желез известен как апокриновые железы. Апокриновые железы находятся в таких местах, как подмышки, мошонка, задний проход и большие половые губы. Обычно они больше, чем эккриновые железы, и их протоки, как правило, открываются в волосяные фолликулы, а не в безволосые участки кожи.

    Эти железы, в отличие от эккринных желез, практически не играют никакой роли в регуляции температуры тела. Это также железы, в значительной степени отвечающие за запахи тела, поскольку их выделения преобразуются кожными бактериями в различные химические вещества, которые мы связываем с запахом тела.

    В отличие от эккринных желез, точная функция апокринных желез неизвестна и обсуждается. Мы знаем, что они активируются во время стресса, боли и сексуальной прелюдии, но по каким причинам еще предстоит выяснить.

    Сальные (масляные) железы

    Сальные железы находятся на большей части кожи (за исключением ладоней рук и подошв ног).

    Цель обучения

    Опишите расположение и функцию сальных желез

    Основные выводы

    Ключевые моменты
    • Сальные железы расположены по всей коже, за исключением ладоней рук и подошв ног.
    • Кожное сало — маслянистое вещество, состоящее из жира (липидов) и остатков мертвых жировых клеток.
    • Сальные железы классифицируются как голокринные железы.
    Ключевые термины
    • кожный жир : густое маслянистое вещество, секретируемое сальными железами кожи, состоящее из жира и клеточного мусора.
    • голокринная железа : Сальная железа является примером голокринной железы, потому что продукт ее секреции (кожный жир) выделяется с остатками мертвых клеток.

    Сальные железы — это железы вашего тела, секретирующие жир.Вот почему их еще называют сальными железами. Они представляют собой разновидность голокринной простой мешковидной (альвеолярной) железы. Их функция заключается в выделении вещества, называемого кожным салом, смеси жирных веществ, целых клеток, вырабатывающих кожный жир, и остатков эпителиальных клеток. Сальные железы расположены в дерме, среднем слое кожи, и развиваются из эпителиальных клеток самого волосяного фолликула (внешней корневой оболочки волосяного фолликула).

    Протоки сальных желез, таким образом, обычно открываются в верхнюю часть волосяного фолликула, называемую воронкой.Инфундибулум является частью пилосебациального канала, который отвечает за отхождение кожного сала и состоит из инфундибулума и короткого протока самой сальной железы. Однако некоторые протоки сальных желез открываются прямо на поверхность кожи, например, в уголках рта и на головке полового члена. Тем не менее, секреции кожного сала из железы способствует сокращение мышцы arrector pili.

    Хотя сальные железы присутствуют практически по всей коже, они заметно отсутствуют на ладонях рук и подошвах ног.Кожный жир, который выделяется вашим организмом сегодня, начал производство около 8 дней назад.

    Функция кожного сала

    Сальная железа: Схематическое изображение волосяного фолликула с сальной железой.

    Кожный жир, вырабатываемый этими железами, играет множество важных ролей:

    1. Кожный жир является лубрикантом, так как помогает увлажнять кожу. Это достигается за счет предотвращения чрезмерного испарения воды с кожи.
    2. Кожный жир поддерживает наше здоровье, сдерживая рост определенных бактерий на нашей коже.Это потому, что кожный жир содержит химические вещества, убивающие бактерии. Это помогает предотвратить проникновение бактерий в более глубокие слои нашей кожи.
    3. Помогает кондиционировать волосы. Это означает, что наши волосы не станут слишком сухими и ломкими.

    Сальные железы участвуют в различных заболеваниях. В период полового созревания различные гормоны вызывают выработку кожного сала, что способствует жирной коже. Если проток сальной железы забивается кожным салом, возникает белая точка.Если дать этому материалу высохнуть и окиситься, он станет темнее, образуя черную точку. Инфекция сальной железы приводит к образованию акне средней и тяжелой формы.

    Железы, выстилающие ушной канал, производящие ушную серу (серную пыль), называются серными железами. Это модифицированные сальные железы.

    Гвозди

    Ногти сделаны из кератина и выполняют две основные функции: защиту и ощущение.

    Цель обучения

    Опишите строение ногтей

    Основные выводы

    Ключевые моменты
    • Ногтевое ложе содержит кровеносные сосуды, нервы и меланоциты или клетки, продуцирующие меланин.Поскольку ноготь образуется корнем, он стекает вниз по ногтевому ложу, что добавляет материал к нижней поверхности ногтя и делает его более толстым.
    • Ногтевая пластина — это ноготь, состоящий из полупрозрачного кератина. Розовый цвет ногтя обусловлен кровеносными сосудами под ногтем.
    • Эпонихий, или кутикула, находится между кожей пальца и ногтевой пластиной. Он сплавляет эти структуры вместе и обеспечивает водонепроницаемость.
    • Деформация или заболевание ногтей, называемое онихозом.Есть много заболеваний, которые могут возникнуть с ногтями на руках и ногах. Наиболее частыми из этих заболеваний являются вросшие ногти и грибковые инфекции.
    • Вросшие ногти, также известные как онихокриптоз, могут поражать пальцы рук или ног. В этом состоянии ноготь врезается в одну или обе стороны ногтевого ложа, что приводит к воспалению и, возможно, инфекции.
    Ключевой термин
    • кератин : белок, из которого состоят волосы и ногти.

    Функция ногтя

    Ноготь — важная структура, состоящая из кератина.Ноготь обычно служит двум целям: он действует как защитная пластина и усиливает ощущение кончика пальца. Гвозди также помогают схватывать мелкие предметы.

    Защитная функция ногтя широко известна, но не менее важна функция ощущения. На кончике пальца есть множество нервных окончаний, которые позволяют ему получать объемы информации об объектах, которых мы касаемся. Гвоздь действует как противодействие кончику пальца, обеспечивая еще больший сенсорный ввод при прикосновении к объекту.

    Ногти постоянно растут из ногтевого ложа, но с возрастом, плохим питанием или плохим кровообращением они замедляют свой рост.

    Анатомия ногтя

    Ноготь состоит из шести частей:

    • корень
    • ногтевое ложе
    • ногтевая пластина
    • эпонихий (кутикула)
    • перионихий
    • гипонихий
    Корень и пазуха ногтя

    Ногтевая пазуха (sinus unguis) — это место, где находится корень ногтя — у основания ногтя под кожей.Он происходит из активно растущей ткани под матрицей. Корень ногтя также известен как зародышевый матрикс.

    Эта часть ногтя на самом деле находится под кожей за ногтем и заходит на несколько миллиметров внутрь пальца. Корень ногтя составляет большую часть ногтя и ногтевого ложа. В этой части ногтя нет меланоцитов или клеток, продуцирующих меланин. Край зародышевого матрикса представляет собой белую структуру в форме полумесяца, называемую лунулой.

    Ложе для ногтей

    Ногтевое ложе — это часть матрицы ногтя, называемая стерильной матрицей. Он простирается от края зародышевого матрикса или лунулы до гипонихия. Ногтевое ложе содержит кровеносные сосуды, нервы и меланоциты или клетки, продуцирующие меланин. Поскольку ноготь образуется корнем, он стекает вниз по ногтевому ложу, что добавляет материал к нижней поверхности ногтя и делает его более толстым.

    Гвоздь

    Ногтевая пластина — это ноготь, состоящий из полупрозрачного кератина.Розовый цвет ногтя обусловлен кровеносными сосудами под ногтем. На нижней поверхности ногтевой пластины есть бороздки по длине ногтя, которые помогают прикрепить его к ногтевому ложу. Свободный край или дистальный край — это передний край ногтевой пластины, соответствующий абразивному или режущему краю ногтя.

    Эпонихий

    Эпонихий, или кутикула, находится между кожей пальца; ногтевая пластина соединяет эти структуры вместе и обеспечивает водонепроницаемость.

    Перионихий

    Перионцихий — это кожа, которая покрывает ногтевую пластину по бокам; он также известен как паронихиальный край. Перионихий — это место появления заусенцев, вросших ногтей и кожной инфекции, называемой паронихией.

    Гипонихий

    Гипонихий — это область между ногтевой пластиной и кончиком пальца. Это соединение между свободным краем ногтя и кожей кончика пальца, которое также обеспечивает водонепроницаемость.

    Волосы

    Рост волос происходит из волосяного фолликула.

    Цель обучения

    Опишите характеристики волос на теле

    Основные выводы

    Ключевые моменты
    • Волосы в первую очередь служат для защиты, тепла и ощущений.
    • Человеческий волос состоит из кератина.
    • В состав волосяного фолликула входят сосочек, матрица, корень и луковица.
    • Различные типы волос на теле человека включают лануго, пушковые волосы и терминальные волосы.
    • К фолликулу прикреплен крошечный пучок мышечных волокон, называемый арректорными пилями.
    Ключевые термины
    • волосяной фолликул : Структура, из которой образуются волосы.
    • сосочек : структура, обеспечивающая питательные вещества, которые помогают нашим волосам расти.

    Волосы присутствуют почти на всей поверхности нашего тела, за исключением некоторых областей, таких как ладони, подошвы стоп и некоторые области гениталий. В некоторых местах волосы настолько малы, что они практически не видны невооруженным глазом, а в других местах они довольно заметны, например, на голове и в подмышках.

    Структура

    Волосяной фолликул: Поперечное сечение волосяного фолликула.

    Волос можно разделить по длине на две основные части:

    • Корень — это часть волоса, окруженная волосяным фолликулом, который сам по себе представляет собой трубчатую инволюцию кожи.
    • Стержень — это часть волоса, выступающая над поверхностью нашей кожи. Круглый стержень делает волосы прямыми и жесткими. Овальный стержень волоса отвечает за волнистые волосы. Плоский стержень вызывает вьющиеся волосы.

    Каждый волос также можно разделить на три основные части. Их от самого поверхностного до самого глубокого:

    • Кутикула, крайняя часть. Этот слой состоит из чешуевидных ячеек, которые, кажется, перекрываются, как черепица. Такое расположение помогает предотвратить спутывание волос.
    • Cortex, средняя часть. Эта часть состоит из слоев удлиненных и уплощенных ячеек.
    • Медулла, внутренняя (центральная) часть. Он состоит из больших ячеек с множеством сторон и воздушных пространств.

    Есть три типа волос:

    • Лануго, обнаружен на плоде и на некоторое время после рождения.
    • Веллус, тонкие волосы на теле (волосы персикового цвета).
    • Терминальные волосы, жесткие волосы.

    Рост и состав

    В самой глубокой части каждого волосяного фолликула находится волосяная луковица. Он снабжается питательными веществами через кровь через структуру, называемую волосяным сосочком. Волосяная луковица имеет зону роста, называемую матрицей. Здесь эпителиальные клетки базального слоя делятся посредством митоза с образованием волос.

    По мере образования новых клеток они выталкивают старые клетки на поверхность. Эти более старые клетки умирают и в процессе становятся ороговевшими. Это означает, что большая часть волос состоит из белка (кератина).

    Волосяная луковица также содержит клетки, называемые меланоцитами, которые производят различные виды пигментов меланина. Их различные комбинации — это то, что помогает создавать разные естественные цвета волос, которые есть у людей.

    Волосы растут в три этапа:

    • Фаза анагена, фаза быстрого роста.
    • Фаза катагена, фаза инволюции.
    • Фаза телогена, фаза покоя.

    Назначение

    В зависимости от вида и местоположения волосы могут иметь одно из нескольких назначений:

    • Выражение. Волосы на бровях могли прилипнуть к нашему телу, чтобы помочь оценить эмоции или намерения человека.
    • Защита. Ресницы защищают глаза, а волосы в носу защищают дыхательную систему. Волосы на голове помогают добавить небольшую подушку против неровностей.
    • Сенсация. Волосы помогают нам чувствовать легкие прикосновения.
    • Тепло и защита. К волосяному фолликулу прикреплен пучок мышечных волокон. Они помогают сформировать мышцу arrector pili, которая заставляет волосы на нашем теле встать дыбом, когда нам холодно или мы напуганы. Если волосы встают дыбом, на коже появляются ямочки и мурашки по коже. У млекопитающих, кроме человека, это действие может помочь добавить изолирующий слой воздуха между волосами (называемый мехом у млекопитающих, кроме человека) и кожей, или оно может быть использовано как способ заставить напуганное животное выглядеть больше для своего врага.Ни одна из этих функций не является актуальной и полезной для человека, хотя некоторое количество тепла обеспечивают волосы на коже головы.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *