Na2Co3 формула структурная – Карбонат натрия • Справочник структурных формул • Кировская Молекулярная Биология

Дз 2 2 4 выполнение упражнений на составление структурных формул изомеров и названий алканов по систематической международной номенклатуре (июпак) 1 цели

ДЗ 2.2.4

Выполнение упражнений на составление структурных формул изомеров и названий алканов по систематической международной номенклатуре (ИЮПАК).

1. Цели.

  • закрепить знание понятий «углеводороды», «изомеры», «гомологи», «алканы», «радикал»;

  • научить студентов самостоятельно определять принадлежность углеводородов к алканам по молекулярным и структурным формулам;

  • сформировать умения составлять структурные формулы по названиям, называть углеводороды по формулам;

  • проверить как усвоены знания о номенклатуре и изомерии алканов.

  • Развивающие: развивать умения анализировать, сравнивать, переводить вербальную информацию в визуальную знаковую систему, и наоборот;

  • Воспитательные: способствовать формированию научного мировоззрения.

Рекомендуемая литература:

  1. Саенко О. Е. Химия. Учебник для колледжей. Ростов на Дону, 2008.

  2. Габриелян О. С. Химия. Учебник для студентов среднего профессионального образования. –М.:Академия, 2008.

  3. Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. Химия. Для школьников старших классов и поступающих в вузы. – М.: ОНИКС 21 век: Мир и образование, 2002. – С. 177–236.

Урок № 49

Устный опрос по теме: Алканы

Вопросы к теме:

  1. Какие органические вещества называются углеводородами?

  2. Какие углеводороды называются предельными и почему?

  3. Дайте определение «алканы». Какова их общая формула?

  4. Что такое гомологический ряд и гомологи?

  5. Приведите состав и названия первых десяти представителей гомологического ряда метана.

  6. Дайте определение «радикал». Объясните, как строятся их названия.

  7. Что такое изомерия и изомеры?

  8. Какие типы изомерии характерны для алканов?

  9. Какой тип гибридизации в молекулах алканов?

  10. Охарактеризуйте одинарную связь (вид связи, угол, длину).

  11. Что значит первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода?

Повторите!

Алгоритм 1. Номенклатура алканов

Задание 1. Назвать вещество по систематической номенклатуре:

Решение:

1. Выбрать главную цепь (наиболее длинная цепь углеродных атомов):

2. Пронумеровать атомы углерода в главной цепи с того конца, к которому ближе стоит заместитель (углеводородный радикал):

Последовательно назвать:

1) номер углеродного атома, с которым связан радикал;

2) радикал;

3) углеводород, которому соответствует длинная цепь: 2-метилбутан.

Задание 2. Составить структурную формулу углеводорода по его названию «2,3-диметилпентан».

Решение:

Анализируем название углеводорода, начиная с конца слова.

1. «Пентан» – в главной цепи находится пять атомов углерода:

2. «Диметил» – в состав углеводорода входят два радикала CH3.

3. «2, 3-» – радикалы находятся у 2-го и 3-го углеродных атомов:

4. Дописать недостающие атомы водорода, соблюдая четырехвалентность атома углерода:

Алгоритм 2. Гомологи и изомеры

Задание 3. Для 2,2,3-триметилпентана составить формулы двух гомологов и двух изомеров.

Решение:

1. Составить формулу исходного вещества, используя задание 2 алгоритма 1:

2. Составить формулы  г о м о л о г о в, сохраняя строение (разветвление 2,2,3-триметил-). Для этого уменьшить главную цепь на группу СН2 (гомологическая разность) – пример а или увеличить главную цепь на СН2 – пример б:

3. Составляя формулы и з о м е р о в, изменить строение, сохраняя состав исходного углеводорода (C8H18), примеры в, г:

Домашнее задание №3

Задания для самостоятельного решения

Задание 1. Какие из приведенных ниже формул отвечают предельным углеводородам: С4Н8, С8Н:8, С6Н6, С3Н8, С20Н42, С11Н22?

Задание 2. Напишите структурные формулы следующих алканов: а) 2,3-диме-
тилпентан; б) З-метил-3-этилпентан; в) 2,3,4-триметил-З-изопропил-
гексан; г) 2,2,4,6-тетраметилгептан; д) 2-метил-3,3-диэтилоктан.

Задание 3. Назовите предельные углеводороды:

Задание 4. Составьте структурную формулу 2,4,5,5-тетраметил-3-этилоктана. Укажите все первичные, вторичные, третичные и четвертичные углеродные атомы. Составьте для этого вещества два гомолога и два изомера, назовите их.

Задания повышенного уровня сложности:

Задание 1. Напишите формулу 2,5-диметил-3,4-диэтилгексана. Приведите формулу его изомера, в молекуле которого содержатся три третичных атома углерода.

Задание 2. В молекуле алкана имеются только первичные и третичные атомы углерода. Первичных атомов в два раза больше, чем третичных. Напишите формулу такого алкана.

gigabaza.ru

III.6. Набор химических структурных формул.


⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3

 

Химические структурные формулы, как правило, должны быть набраны шрифтом того же кегля, что и текст, к которому они относятся.

 

Нормальный размер знаков связи между символами — горизонтальных, вертикальных и наклонных — должен составлять кегль шрифта (более длинные знаки связи, набираемые тонкими линейками, используют в зависимости от особенностей построения формулы).

 

Конфигурация структурных формул (взаимное расположение символов и знаков связи) должна точно соответствовать начертанию этих формул в оригинале, причем должны быть строго выровнены символы и знаки связи по горизонтали и вертикали в рядах формулы.

 

Знаки взаимоотношений и реакций и др. должны быть отбиты от структурных формул на полукегельную.

 

В формулах химических соединений индексы (число атомов в молекуле) и показатели (расположенные слева от обозначения элемента массовые числа изотопов, знаки зарядов) не должны быть отбиты от предшествующих и последующих частей этой формулы.

 

Если в формуле химического соединения встречаются скобки, то они не должны быть отбиты от предшествующих и последующих элементов формулы.

 

Подписи под формулами химических соединений должны быть набраны отдельными строками шрифтом кегля 6 со строчной буквы, отбиты от формулы на 4 п. и выключены посередине ее ширины.

 

Если подписи под формулами химических соединений относятся к формуле с разной высотой формул соединения и состоят из разного числа строк, то все подписи должны быть выровнены по верхней строке.

 

Надписи над и под стрелками направления реакции должны быть набраны шрифтом кегля 6 со строчной, выключены посередине стрелки, но от нее не отбиты.

 

Знаки связи должны быть подключены к символам точно посередине кегля или ширины этого символа без отбивок от него, однако все знаки связи должны быть на зрительно одинаковом расстоянии от видимого изображения символа, поэтому в некоторых случаях, в частности, когда к прописному знаку шрифта кегля 10 подключается знак связи сверху и снизу, может быть дана дополнительная отбивка на 2 п.

 

Знаки связи, примыкающие к замкнутому контуру, должны присоединяться точно к его углам.

 

Структурные химические формулы должны быть набраны с использованием системы элементов химического набора «Химия–245», для которой существует специальная технологическая инструкция, при этом издательство оформляет оригиналы химических формул особым образом (в соответствии с упомянутой инструкцией).

 

Знаки двойных и тройных связей должны примыкать к символу всеми своими штрихами. В замкнутых контурах вторые и третьи штрихи таких знаков должны располагаться внутри контура.

 

IV. Верстка

 

IV.1. Особенности верстки.

 

Верстка полос должна быть единообразной по отбивкам заголовков и дополнительных текстов, по размещению таблиц, формул, сносок, иллюстраций и подписей к ним. В газетных, журнальных, информационных изданиях и изданиях оперативной полиграфии выполнение этого требования не обязательно.

 

Порядок следования и расположения отдельных частей издания при верстке определяется оригиналом, макетом (если он есть) и издательской спецификацией.

 

В книжных изданиях титульный лист, авантитул, шмуцтитулы, начало первого из предисловий и основного текста рекомендуется заверстывать на нечетных полосах, контртитул или фронтиспис — на четной (обычно второй) полосе.

 

Формат полос набора в издании определяет издательская спецификация, причем высота полос должна быть рассчитана (и указана в спецификации) в целом числе строк основного текста (без колонцифры, но с колонтитулом).

 

Высота всех полос издания независимо от применяемых кеглей шрифта и видов набора должна быть строго одинакова.

 

В газетных, информационных изданиях и изданиях оперативной полиграфии с целью доведения полосы до заданной высоты разрешается разбивать абзацы или отдельные строки текста шпонами.

 

Верстка текста должна быть приводной, т. е. строки текста должны точно совпадать с соответствующими строками на обороте. Все части текста, набранные другим кеглем или по иным правилам (заголовки, дополнительные тексты, сноски, формулы, таблицы), а также иллюстрации с подписями должны быть приведены с помощью отбивок к высоте, кратной кеглю основного текста (при наборе основного текста на шпоны — к высоте, кратной суммарной величине кегля текста и шпона). В газетных, информационных изданиях и изданиях оперативной полиграфии выполнение этого правила не обязательно.

 

Не разрешается в начале полосы или колонки оставлять неполную концевую строку абзаца. Это правило не относится к коротким строкам математических рассуждений между формулами. В журнальных, газетных, информационных изданиях и изданиях оперативной полиграфии концевые строки в начале полосы допустимы при длине строки не менее 2/3 исходного формата.

 

Не следует в конце полосы или колонки оставлять строку с абзацным отступом. В журнальных, газетных, информационных изданиях и изданиях оперативной полиграфии допускается оставлять абзацную строку, если концевая строка над абзацем будет не менее 2/3 исходного формата.

 

Не следует заканчивать последнюю строку печатной полосы знаком переноса. Правило может быть нарушено, если его выполнение значительно ухудшит качество выключки строк.

 

При любых перенаборах текста по условиям верстки (вгонка и выгонка строк, оборка иллюстраций и таблиц, ликвидация переносов с нечетной полосы на четную и др.) должны соблюдаться все правила набора.

 

Размеры спусков в начальных полосах должны соответствовать указаниям в издательской спецификации и быть одинаковыми во всем издании. Допускается отклонение от заданной величины спуска на одну строку.

 

Заголовки, подзаголовки, заставки, инициалы, выступающие над текстом и размещаемые в пределах спуска, должны быть заверстаны в счет спуска (размер спуска считают от верхнего края полосы до первой строки текста).

 

Концевая полоса должна занимать не менее 1/4 полосы и быть короче полной не менее чем на 4 кегельных основного шрифта.

 

Оформление колонцифр (кегль и гарнитура шрифта, размещение вверху или внизу полосы, выключка в наружный край или по центру и пр.) определяет издательская спецификация.

 

Колонцифры (без колонтитулов) в счет заданной высоты полосы не входят и отбиваются от текста с расчетом, чтобы общая высота полосы с колонцифрой была кратной цицеро.

 

Если колонцифры оформляются со знаками тире или с наборными украшениями, то отбивку колонцифр от этих знаков делают на полукегельную.

 

Колонцифры не должны быть на титульных листах, шмуцтитулах, полосах с выходными сведениями и на полосах, полностью занятых иллюстрациями (в научно-технических изданиях иллюстрационные полосы обычно имеют колонцифры), а также на концевых полосах и вверху полосы — на начальных (спусковых) полосах. В счет колонцифр все эти полосы входят.

 

Части издания на вклейках, накидках, приклейках в счет колонцифр не входят и колонцифры на вклейках не ставятся.

 

Оформление колонтитулов (кегль и гарнитура шрифта, наличие линеек, размещение на полосе, набор вместе с колонтитулом колонцифр и пр.) задается в издательской спецификации.

 

Колонтитулы вверху полосы входят в счет заданной высоты полосы и отбиваются от текста примерно на кегельную основного шрифта (при многоколонной верстке — на ширину средников между колонками).

 

Колонтитул на каждой полосе должен соответствовать данному разделу, главе, параграфу (по оригиналу).

 

Колонтитулы не ставят на титульных листах, полосах с выходными сведениями, начальных полосах (кроме колонтитулов, размещаемых в наружном поле в нижней части полосы) и на полосах, полностью занятых иллюстрациями (кроме изданий научно-технической литературы).

 

Колонтитулы отбивают от нижней линейки на 2 п. Если текст колонтитула размещается между двумя линейками, то должна быть обеспечена зрительная равномерность верхней и нижней отбивок его от линеек.

 

При наборе колонцифр вместе с текстом колонтитула вверху полосы колонтитул должен быть выключен посередине формата, а колонцифру — в наружный край в счет пробела справа или слева.

 

Общая высота заголовка (простых, включающих в себя один, или сложных, состоящих из нескольких заголовков и подзаголовков) должна быть за счет отбивок приведена к целому числу строк основного текста.

 

Отбивки простых заголовков внутри текста должны быть такими, чтобы пробел над заголовком был примерно в 1,5 раза больше, чем под ним. Отбивка сложного заголовка от текста сверху должна быть примерно в 2 раза больше отбивки снизу, а пробелы внутри этого заголовка должны последовательно уменьшаться от первого заголовка до последнего подзаголовка.

 

Заголовки в начале текстовой полосы (без спуска) должны быть размещены без отбивок сверху, однако если на полосе есть колонтитул или колонцифра в верхней части полосы, то первый заголовок должен быть отбит от них на кегельную шрифта сверх обычной отбивки колонтитула.

 

Над заголовками внутри текста в верхней части полосы не должно быть менее четырех строк, а под заголовками в нижней части полосы — менее трех строк текста. В журнальных, газетных, информационных изданиях и изданиях оперативной полиграфии допустимо размещать заголовки, закрытые сверху и снизу тремя строками текста.

 

Не разрешается размещать заголовок непосредственно перед иллюстрацией (если заголовок не относится только к иллюстрации) и иллюстрацию непосредственно перед заголовком.

 

Разрешается размещать короткие заголовки (меньше формата оборки) в оборках размером не менее 2 кв.

 

Подзаголовки, врезанные в текст («форточками»), должны размещаться так, чтобы над или под ними было не менее трех строк текста, в изданиях оперативной полиграфии — не менее двух.

 

Подзаголовки на полях полос (так называемые «фонарики») заверстываются на четных полосах слева, на нечетных — справа от текста с выравниванием их верхней строки по линии первой строки абзаца, к которому относится заголовок.

 

Максимальный формат заголовка на полях должен быть задан издательской спецификацией. Минимальная отбивка текста заголовка от основного текста — 6 п.

 

Если заголовок на полях оказывается в нижней части полосы, то под его последней строкой должно быть не менее трех строк текста.

 

Все виды дополнительных текстов (цитаты, внутритекстовые примечания, перечисления, пояснения и т. п.), набранные шрифтом пониженного кегля, заверстываются так, чтобы и общая высота вместе с отбивками была кратна кеглю основного шрифта.

 

Для дополнительных текстов внутри полосы отбивка снизу может быть на 2—4 п. больше, чем сверху, дополнительные тексты внизу или вверху полосы (например, при переходе дополнительного текста с полосы на полосу) должны быть отбиты с одной стороны (соответственно сверху или снизу) в пределах кегля дополнительного текста.

 

Цитаты, перечисления и примечания, набранные шрифтом основного кегля, заверстываются без каких-либо отбивок от основного текста.

 

Сноски отделяют от основного текста тонкой линейкой длиной в 1 кв. Величина отбивки сносок от текста (включая линейку) должна быть в пределах от 1 до 2 кегельных шрифта сносок с таким расчетом, чтобы общая высота сносок с отбивкой была кратна кеглю основного шрифта.

 

Сноски должны размещаться (последняя из них, по крайней мере, начинаться) на той полосе, на которой в основном тексте имеется знак сноски. Допускается перенос последней сноски на следующую полосу с оставлением на первой полосе трех строк сноски (в журнальных, газетных, информационных изданиях и изданиях оперативной полиграфии — двух строк). Переносимая часть сноски не должна быть концевой строкой, а оставшаяся — абзацной (в газетных, информационных изданиях и изданиях оперативной полиграфии это допускается).

 

Если каждая из сносок начинается с абзацного отступа, то должно быть обеспечено равнение цифр в знаках сносок по разрядам или звездочкам по правому краю.

 

В изданиях, набираемых без абзацных отступов, а также со втяжкой вторых строк (с обратным отступом) наибольший знак сноски должен быть набран в край.

 

Если часть сноски перенесена на следующую полосу, повторяется линейка, отделяющая сноски от текста, но не повторяются знаки сноски. При наличии на полосе, на которую перенесена часть сноски, других сносок они заверстываются после перенесенной части.

 

В неполных концевых полосах сноски заверстываются внизу полосы.

 

Эпиграфы и посвящения ко всему изданию, заверстываемые на первой текстовой полосе (они могут располагаться и на отдельных полосах до или после титульного листа), размещают в правой части полосы над рубрикой (в счет спуска) с отбивкой от нее на 16—24 п.

 

Эпиграфы и посвящения к отдельной части, главе, статье заверстываются между заголовками и началом текста с отбивкой сверху и снизу на кегельную.

 

Ссылка на источник в эпиграфе отбивается от него на 2 п. При наличии нескольких эпиграфов или эпиграфа с переводом между ними должна быть сделана отбивка по 4 п.

 

IV.2. Верстка сложных изданий.

 

Стихотворные произведения должны быть заверстаны так, чтобы они размещались по центральной оси каждой полосы набора.

 

Если строфы стихотворения отделяют одна от другой втяжками, то дополнительными пробелами их не разделяют.

 

Строфы, разделяемые пробелами, должны быть отбиты одна от другой на кегельную шрифта. Допускается изменение этой отбивки по всему стихотворению в пределах от 1/2 до 11/2 кегельных.

 

На каждом развороте разбивка строф должна быть одинаковой. Для журнальных, газетных, информационных изданий и изданий оперативной полиграфии в различных стихотворениях допускаются разные отбивки строф.

 

Заголовки, звездочки и цифры между строфами должны быть отбиты сверху больше, чем снизу. Общая отбивка должна обеспечить кратность высоты заголовка с отбивками кеглю текста и должна быть в пределах кегельной, если строфы между собой не разбиты, или двух кегельных, если между строфами есть отбивки.

 

При переносе стихотворения с полосы на полосу на каждой из полос (внизу первой и наверху второй) не может быть менее двух стихотворных строк одной строфы. Желательно делать перенос между строфами.

 

Стихотворения внутри прозаического текста заверстываются по правилам, действующим для дополнительных текстов.

 

В драматических произведениях, в которых имена действующих лиц подлежат набору в подбор с репликами или вынесены (в том числе и в стихотворных драматических произведениях) в левый край, никаких разбивок между репликами не должно быть.

 

Имена действующих лиц, выключенные отдельными строками, отбивают от текста реплик по правилам набора простых заголовков, т. е. отбивка сверху должна быть в 1,5 раза больше, чем снизу, с обеспечением кратности общей высоты кеглю основного шрифта; в начале полосы без колонтитула отбивка сверху не делается; под именем действующего лица в конце полосы должна быть полная реплика или не менее трех ее строк, переходящих на следующую полосу.

 

Ремарки, выключенные отдельными строками, должны быть отбиты от реплик в пределах кегельной основного шрифта с обеспечением кратности общей высоты ремарки с отбивками кеглю основного шрифта.

 

Полосу в драматических произведениях нельзя заканчивать строкой, содержащей только имя действующего лица и ремарку. В конце полосы должна быть полная реплика или не менее двух ее строк, переносимых на следующую полосу.

 

Полоса в драматических произведениях не должна начинаться ремаркой, находящейся внутри реплики.

 

Выводы и таблицы без заголовков, идущие после слов «в следующей таблице», должны быть заверстаны непосредственно за этой ссылкой даже в случаях, когда требуется переборка таблицы («ломка»).

 

Выводы и таблицы с нумерационным заголовком могут быть заверстаны в пределах разворота, на котором имеется ссылка на данную таблицу. Желательно размещать таблицу после ссылки. Допускается при ссылке в нижней части нечетной полосы заверстывать таблицу на следующей четной полосе, однако всегда в пределах данного параграфа, т. е. до следующего заголовка.

 

Таблицы и выводы должны быть отбиты от текста сверху и снизу в пределах кегельной основного шрифта с таким расчетом, чтобы общая высота таблицы (вывода) с отбивками была кратна кеглю основного шрифта и отбивка таблицы от текста сверху была больше, чем отбивка ее тематического заголовка от верхней обрамляющей линейки (от верхних строк заголовка вывода).

 

Поперечные таблицы (читаемые при повороте издания на 90° по часовой стрелке) должны быть заверстаны так, чтобы их заголовок был обращен на четных полосах в наружное поле, а на нечетных«» в корешковое.

 

При заверстке полосных таблиц с продолжением, не занимающим полную полосу («с клочком»), продолжение должно быть размещено обязательно в верхней части следующей полосы.

 

Распашные таблицы всех видов должны быть заверстаны на ближайшем развороте после ссылки на таблицу в тексте («клочковые» распашные таблицы — на том же развороте, что и ссылка).

 

«Клочковые» таблицы малого формата должны быть заверстаны в оборку или вразрез с текстом вверху, внизу или внутри полосы. Таблицы внутри полосы должны быть прикрыты не менее чем четырьмя строками.

 

Если вторая часть поперечной распашной таблицы не занимает полную полосу, то на нечетной полосе должна быть сделана оборка.

 

Если по условиям верстки необходимо разделить таблицу на две части («ломка» таблицы с разделением ее на две полосы), то на второй полосе обязательно повторение заголовка и набор слова «Продолжение». При этом в каждой из частей таблицы прографка не может быть по высоте менее 1 кв.

 

Формулы, выключенные отдельными строками, должны быть отбиты от текста в пределах кегельной с таким расчетом, чтобы общая высота формулы с отбивками была кратна кеглю основного шрифта.

 

В группе формул, следующих одна за другой, между формулами должны быть сделаны отбивки по 4 п. В этих случаях к целому числу строк основного текста приводят всю группу формул.

 

Если формула следует за короткой концевой строкой, то отбивку сверху делать не следует.

 

Если в тексте встречаются внутристрочные формулы, нарушающие приводку верстки, то, заверстывая ближайшую формулу отдельной строкой, необходимо изменить отбивки так, чтобы общая высота от верхнего края полосы до текста, идущего после каждой формулы, была кратна кеглю основного текста.

 

Следует избегать размещения формул в начале полосы и особенно переноса формул с полосы на полосу. Недопустимо размещение на двух полосах группы формул, объединенных фигурной скобкой.

 


Рекомендуемые страницы:

lektsia.com

Структурная формула установление - Справочник химика 21

    Установление немецким химиком Августом Фридрихом Кекуле (1829-1896 гг.) структурной формулы бензола. [c.281]

    Составление структурных формул. Для установления пространственной конфигурации простейших молекул (комплексов) выполняют ряд последовательных опера- [c.72]

    Проверка структурной формулы, установленной с помощью аналитического метода путем синтеза исследуемого вещества. [c.173]


    Элементный состав целлюлозы описывается эмпирической формулой СбН о05. В настоящее время можно считать установленной следующую структурную формулу целлюлозы (п -степень полимеризации)  [c.289]

    Исследования, приведшие к установлению структурной формулы холестерина, были выполнены главным образом Виландом, Виндаусом и Розенгеймом, причем большое значение имели результаты уже упоминавшихся реакций расщепления, а также многие другие наблюдения. [c.863]

    По окончании второго этапа рас шифровки спектра ПМР исследователь располагает некоторым числом выявленных по спектру структурных фрагментов (водородсодержащих радикалов). Задача последующего (завершающего) этапа определения структуры состоит в компоновке этих фрагментов таким образом, чтобы их свободные валентности оказались насыщенными, а окончательная структура полностью соответствовала всей совокупности сведений об исследуемом веществе. При этом надо помнить, что сам по себе спектр ЯМР, вообще говоря, не несет информации о числе содержащихся в молекуле одинаковых фрагментов с магнитными ядрами. Кроме того, надо учитывать, что спектр, полученный для данного изотопа, обычно не дает сведений или дает лишь косвенную и неполную информацию о частях молекулы, не содержащих таких ядер. По указанным причинам даже после исчерпывающего анализа спектра ПМР по всем параметрам может остаться некоторая неопределенность в установлении структурной формулы. Для устранения этой неопределенности, как и при использовании других физических методов, требуется привлечение дополнительной информации, прежде всего брутто-формулы. Во многих случаях большое значение имеют такие легко доступные сведения, как приблизительная моле- [c.16]

    Вывод эмпирической формулы. 5. Изучение химических свойств вещества. 6. Вывод его структурной формулы. 7. Проверка структурной формулы, установленной с помощью аналитического метода путем синтеза исследуемого вещества. [c.171]

    Под определением строения химических соединений понимают установление структурной формулы, т. е. природы и последовательности связей между атомами в молекуле, а также конфигурации и конформации молекулы. Определение строения — одна из важнейших задач органической химии. Структурный анализ соединений обычно включает четыре этапа. [c.5]

    Физические методы, исследования (см. 196) дают теперь воз- можность определить точное геометрическое расположение атомов в молекуле. Соответствие этого расположения структурной формуле, установленной в результате изучения химических свойств, доказывает незыблемость основ теории химического строения, демонстрируя ее предсказательную силу. [c.18]

    Методы идентификации полос в спектрах зависят от решаемой задачи. Наиболее обычной задачей молекулярного качественного анализа является установление строения вещества. Ее приходится решать при синтезе новых соединений или выделении из их природных продуктов. Определение молекулярной структуры неорганических веществ в большинстве случаев довольно просто. Сделав элементарный качественный и количественный анализ вещества и зная его химические свойства, можно сразу написать его структурную формулу. [c.324]

    Установление структурных формул представляет собой одну из важнейших задач химика-органика. Разумеется, это далеко не всегда является легкой задачей, трудности обычно возрастают с увеличение.м размеров молекулы соединения и сложностью ее построения. Строение очень многих природных веществ до сих пор еще не выяснено. [c.14]

    Возвратимся теперь снова к установлению структурных формул уксусной кислоты и метилового эфира муравьиной кислоты, обладающих одним и тем же составом и одинаковыми молекулярными формулами. [c.15]

    Дополнительная информация для установления структурной формулы по спектру ПМР ограничивается брут-то-формулой исследуемого вещества. [c.16]

    Кроме спектра ПМР и брутто-формулы вещества для установления структурной формулы имеются данные о его природе или происхождении, без которых однозначная интерпретация спектра была бы невозможна. [c.16]

    Если при распаде образуются метастабильные ионы, то установление структурной формулы облегчается. Эти ионы характеризуются такой скоростью распада, что часть из них распадается по пути от ионного источника к детектору. Таким образом, в момент пролета этих ионов в масс-спектрометре изменяется их масса, вследствие чего условие, передаваемое уравнением (5.5.1), не выполняется. Подобные ионы регистрируются в спектре в виде метастабильных пиков, которые в отличие от обычных пиков имеют вид полос и очень часто наблюдаются в диапазоне нескольких атомных еди- [c.291]

    Формула, отражающая строение бензола, была предложена не сразу. После установления качественного и количественного состава бензола ученые предлагали множество его структурных формул, исходя из известных в то время теоретических положений (четырехвалентность атома углерода, свойства соединений с одинарной и кратными связями). [c.200]

    ПО) В то время как нахождение общей формулы какого-либо вещества производится просто на основании его химического анализа и определения молекулярного веса (что в большинстве случаев пе представляет трудностей), установление структурной формулы часто требует долгой и кропотливой работы. При этом приходится базироваться на способе получения рассматриваемого соединения, его химических и физических свойствах и т. д. [c.568]

    Однако с целью получения более точных данных энтропии исходных для расчета веществ не вычисляют по формулам (VI. 86), (VI. 87) или (VI. 88), а выбирают в качестве основного какое-либо соединение того же гомологического ряда, что и исследуемое, но с точно установленным значением энтропии. Затем последовательным замещением того или иного атома на соответствующую группу получают структурную формулу изучаемого соединения и суммируют поправки к значениям энтропии. связанные со всеми произведенными структурными изменениями .  [c.380]

  &en

www.chem21.info

Структурные формулы - Справочник химика 21

    Объяснить причину возникновения изомерии только с помощью структурных формул Кекуле невозможно. Первый шаг в этом направлении был сделан в 1848 г. французским химиком Луи Пастером (1822—1895). Кристаллизуя из водного раствора винограднокислый натрий-аммоний при комнатной температуре, Пастер обнаружил, что образованные в этих условиях кристаллы асимметричны. Причем наблюдаются две формы кристаллов правая и левая (при одинаковой ориентации кристаллов небольшая характерная грань у одних кристаллов находилась слева, а у других — справа). Пастер сумел под увеличительным стеклом при помощи пинцета тщательно разделить оба типа кристаллов. Свойства растворов этих кристаллов оказались полностью идентичными исключение составляла только их оптическая активность — растворы обладали противоположным вращением. Превратив кристаллы, обладающие в растворе правым вращением, в кислоту, Пастер обнаружил, что получил известную ранее природную правовращающую винную кислоту, из кристаллов другого типа получался ее оптический изомер — ранее не известная левовращающая винная кислота. Отсюда Пастер сделал вывод, что в кристаллах виноградной кислоты содержится равное количество молекул право- и левовращающих винных кислот и именно поэтому виноградная кислота оптически неактивна. Соединения, подобные виноградной кислоте, стали называть рацемическими (от латинского названия виноградной кислоты). [c.87]
    Чтобы вполне доказать справедливость системы структурных формул, необходимо было определить структурную формулу бензола — углеводорода, содержащего шесть атомов углерода и шесть атомов водорода. Сделать это удалось далеко не сразу. Казалось, не существует такой структурной формулы, которая бы, отвечая требованиям валентности, в то же время объясняла бы большую устойчивость соединения. Первые варианты структурных формул бензола очень походили на формулы некоторых углеводородов — соединений весьма нестойких и не похожих по химическим свойствам на бензол. [c.84]

    Он предположил, что обобществление пары электронов (по Льюису и Ленгмюру) можно трактовать как взаимодействие волн или перекрывание электронных облаков. Химической связи, изображаемой в структурной теории Кекуле чертой, в новых представлениях соответствует область максимального перекрывания электронных облаков. При этом оказалось, что перекрывание электронных облаков иногда происходит не только в единственном направлении, изображаемом валентной связью в структурной формуле. Иначе говоря, истинную структуру молекулы нельзя представить даже приближенно никакой структурной формулой в отдельности. Ее можно, однако, рассматривать как промежуточную между несколькими гипотетическими структурами, как резонансный гиб- рид этих структур. Важно от.метить, что энергия такой реальной молекулы ниже, чем можно было бы ожидать на основании любой [c.161]

    Структурные формулы оказались чрезвычайно полезными, но они не отражали один особенно сложный тип изомерии — оптическую изомерию. Прежде чем перейти к этому типу изомерии, рассмотрим вкратце природу света. [c.85]

    Русский химик Александр Михайлович Бутлеров (1823—1886) использовал эту новую систему структурных формул в разработанной им теории строения органических соединений В 60-х годах прошлого столетия он показал, как с помощью структурных формул можно наглядно объяснить причины существования изомеров (см. гл. 5). Так, например, у этилового спирта и диметилового эфира одна и та же эмпирическая формула СгНпО, однако структурные формулы этих соединений значительно различаются  [c.84]

    Из структурных формул не следует, что возможно существование асимметричных молекул, однако это не позволяет говорить об отсутствии связи между асимметрией и оптической активностью. Структурные формулы записываются на плоской поверхности доски или листа бумаги, но едва ли органические молекулы в действительности являются двумерными. [c.87]

    Молекула О3 диамагнитна, имеет угловую форму ( 000 116,5°) и обладает некоторой полярностью ([х == 0,17 10 Кл м). Длина связи оо( 0,128 нм) является промежуточной между длиной одинарной (0,149 нм) и двойной связи (0,1207 нм). Поэтому считают, что в молекуле О3 порядок связи 1,5. Строение молекулы О3 можно передать следующей структурной формулой  [c.320]

    Решить эту задачу смог опять-таки Кекуле, В один из дней 1865 г. (как он сам рассказывает) Кекуле в полудреме ехал в омнибусе, и ему пригрезилось, что он видит атомы, кружаш,иеся в танце. Вдруг конец одной цепи соединился с ее началом, и образовалось вращающееся кольцо. И Кекуле решил, что именно такой должна быть структурная формула бензола. До тех пор структурные формулы строились только в виде линейных цепей углеродных атомов, но теперь Кекуле ввел понятие кольцо (нли ядро ) атомов углерода и предложил следующую структурную формулу бензола  [c.85]

    Несколько лет спустя после поразительного успеха Перкина химики познакомились со структурными формулами органических соединений. Эти формулы могли служить химикам своего рода картой территории , на которой им предстояло действовать. Используя эту карту, можно было вывести логические схемы реакций, подобрать методы, позволяющие, постепенно меняя строение молекул, превратить одну молекулу в другую и, наконец, синтезировать новые органические соединения не случайно, как это вышло у Перкина, а целенаправленно. [c.124]

    В истории развития органической и неорганической химии XIX столетия наблюдается любопытная параллель. В первые десятилетия число вновь открытых органических соединений, а также элементов увеличивалось ошеломляюще быстро. В третьей четверти столетия органические соединения были в определенной степени систематизированы благодаря введению структурных формул. До некоторой степени упорядочены были и элементы отчасти этому способствовали итоги Международного химического конгресса, который состоялся в начале сентября 1860 г. в г. Карлсруэ. [c.92]

    Таким образом, молекула воды имеет угловую форму (рис. 19). Для наглядности можно принять, что в ней две химические связи О—Н (длиной он = 0,096 нм), расположенные под углом НОН = ==104,5 . Строение молекулы воды можно выразить следующей структурной формулой  [c.42]

    Увеличивая число атомов углерода, эту последовательность можно продолжить, причем практически бесконечно. Добавляя к углеводородной цепи кислород (две валентные связи) или азот (три валентные связи), можно представить структурные формулы молекул этилового спирта ( jH,0) и метиламина ( HeN)  [c.83]

    В 1859 году немецкий химик Фридрих Август Кекуле изобрел структурные формулы. Он записал символы всех атомов, входящих в состав данной молекулы. Потом соединил эти символы линиями в соответствии с тем, как атомы соединены в молекуле. [c.15]

    Кекуле вскоре после опубликования своих предложений относительно структурных формул ясно понял, что его идея повиснет в воздухе, если химики не смогут прийти к согласию в вопросе об эмпирических формулах. Поэтому он предложил для обсуждения этого вопроса созвать конференцию ведущих химиков Европы. В результате в 1860 г. в г. Карлсруэ в Германии впервые в истории состоялась международная научная встреча химиков, получившая название Первый международный химический конгресс. [c.94]

    Это объяснение было принято, и представление о структурных формулах расширилось .  [c.85]

    Допустив возможность наличия между соседними атомами двух связей (двойная связь) или трех связей (тройная связь), можно изобраз

www.chem21.info

Формулы структурные неорганических соединений - Справочник химика 21

    Структурные формулы неорганических соединений 21 [c.21]

    Структурные формулы неорганических соединений 29 НО, получаем такую картину связей  [c.29]

    Структуру неорганических соединений, образующих атомную или ионную решетку, вообще трудно передать формулой вместо структурной формулы здесь описывают элементарную ячейку.  [c.329]

    Как видим, эти формулы были навеяны успехами органической химии. В этот период всем неорганическим соединениям приписывалось молекулярное строение, что в общем оказалось неверным. Неверными поэтому оказались и молекулярные формулы силикатов. Однако работы Вернадского имели большое положительное значение, так как выяснение роли алюминия в алюмосиликатах существенно облегчило расшифровку кристаллохимических структур таких сложных веществ, каковыми являются, например, алюмосиликаты. Четырехчленные кольца в каркасах полевых шпатов оказались построенными аналогично каолиновому ядру. Существенная разница заключается в том, что эти кольца не являются изолированными. Во многих позднейших работах В. И. Вернадский говорит о четвертой побочной ) валентности алюминия, подчеркивая этим еще большую его аналогию с кремнием. Эта идея также получила известное подтверждение тому, что А1, изоморфно замещая в алюмосиликатах 31, аналогично последнему имеет координационное число 4. В последних работах В. И. Вернадский структурную формулу каолина писал так  [c.333]


    Названия органических и неорганических соединений даны в соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК или в той номенклатуре, по которой данное соединение называется наиболее часто в отечественной химической литературе. Названия минералов на русском языке даны в соответствии с традициями отечественной химической литературы. Для индивидуальных соединений приведена молекулярная или структурная формула в зависимости от сложности строения соединения. [c.5]

    В настояш ее время для изображения структурных формул применяют валентные штрихи как символ химической связи, обусловленной электронными парами (см. гл. 5). Для обозначения числа электронных пар, которыми данный атом обладает вместе с другими атомами, применяют выражение число связей . В органических соединениях число связей в атоме большей частью равно его стехиометрической валентности. В неорганических соединениях это не всегда имеет место таких примеров известно много. [c.29]

    Примечание. Примерами неорганических комплексных соединений (солей) могут явиться комплексные соединения платины. Для более наглядного представления о строении комплексных соединений ниже приведены развернутые структурные формулы двух таких соединений  [c.104]

    В структурных формулах, введенных в соответствии с классическим структурным учением в неорганическую химию для того, чтобы иметь возможность подсчитать валентность атомов, часто содержатся двойные связи . Ни одна из этих двойных или тройных связей не отвечает тому состоянию связи, которое связывают с этим понятием в органической химии и которое имеется в случае двойной С==С-связи карбонила, нитрозогруппы и аналогичных групп с двойными связями. В неорганических соединениях эти двойные связи либо являются семиполярными, как например в серной кислоте или хлорокиси фосфора  [c.387]

    За последние несколько десятков лет благодаря рентгеноструктурным исследованиям в корне изменились представления в одном из наиболее сложных по химическому составу классов неорганических соединений — кислородных соединений кремния, называемых силикатами. Так как силикаты в большинстве своем нерастворимы в воде, то исследование их строения химическими методами оказалось чрезвычайно затруднительным и большей частью приводило просто к неверным результатам. А между тем кремний играет важную роль в неорганическом мире, подобно тому как углерод в органическом. Большинство горных пород, составляющих земную кору, состоит из силикатных минералов. В 95% всех минералов кремний—самая важная элементарная составная часть. Силикаты имеют и большое промышленное значение вся промышленность строительных материалов целиком базируется на них. Для объяснения их свойств было предложено большое количество предполагаемых структурных формул. Однако, как показали современные исследования, все эти формулы оказались неверными. Важность исследования строения этого класса соединений была настолько очевидна, что первые работы по установлению их структур были предприняты одним из основоположников рентгеноструктурного анализа У. Л. Брэггом, положившим начало кристаллохимии силикатов. Но только в последние годы, в основном, благодаря работам советских ученых во главе с Н. В. Беловым, были окончательно выяснены закономерности строения силикатов. [c.99]

    Методы идентификации полос в спектрах зависят от решаемой задачи. Наиболее обычной задачей молекулярного качественного анализа является установление строения вещества. Ее приходится решать при синтезе новых соединений или выделении из их природных продуктов. Определение молекулярной структуры неорганических веществ в большинстве случаев довольно просто. Сделав элементарный качественный и количественный анализ вещества и зная его химические свойства, можно сразу написать его структурную формулу. [c.324]

    В большинстве неорганических соединений сущест вует ионная (или условно принимаемая за ионную) связь между элементами, основанная на притяжении разноименных электрических зарядов. Одноименно заряженные элементарные ионы не могут быть связаны между собой. Все валентности должны быть полностью взаимо насы-ш,еиы. Каждая единица валентной связи обозначается черточкой между символами связанных между собой ионов. Структурные формулы являются в некоторых отношениях условными и, как правило, не отражают реальной геометрии молекул. Например, структурная формула воды обычно пин1ется Н —О—Н, но современная наука нашла угол между направлениями валентных связей между ионами кислорода и водорода (ок. 105 ), обусловленный полярностью молекул воды. Поэтому графическое начертание структурных формул может быть различным, но должно удовлетворять требованиям симметрии и удобства, а также основному требованию—чередованию положительных и отрицательных Зарядов. Приводим примеры составления структурных формул окислов, оснований, кислот и солей. [c.41]

    Ионогенный характер от неионогенного позволяют отличить также-другие методы. Эти методы основаны на определении электропроводности и величины молекул в водных растворах. Ионизующиеся радикалы находятся в водном растворе в ионном состоянии и поэтому участвуют в электрической проводимости, определяя ее численное значение следовательно, величина электропроводности позволяет оп

www.chem21.info

Эмпирическая, молекулярная и структурная формулы

    Молекулярная формула представляет собой лишь эмпирическую формулу и в большинстве случаев не дает никаких указаний о взаимном расположении отдельных атомов в молекуле и связях между ними. Для того чтобы составить себе представление об этих соотношениях, необходимо для каждого органического соединения вывести рациональную или структурную формулу, показывающую взаимные связи отдельных атомов между собой. [c.13]
    Никотиновая, или 3-пиридинкарбоновая, кислота представляет собой белые кристаллы с температурой плавления 235,5—236,6 [20]. Возгоняется при 210—225° С без разложения. Эмпирическая формула СаН ОгМ, молекулярная масса 123,11, структурная формула  [c.185]

    Определение. Краткая характеристика способа получения, эмпирическая и структурная формулы. Молекулярный вес. Физические свойства. [c.8]

    Если бензол реагирует с хлором при освещении ультрафиолетовым светом, то образуется твердое вещество. Количественный анализ дал для вещества эмпирическую формулу СНО. Понижение температуры замерзания показало, что молекулярный вес его примерно равен 300. а) Какова молекулярная формула продукта б) Какова его возможная структурная формула в) Реакция какого типа имела место при его получении  [c.329]

    Напишите эмпирические, молекулярные и структурные формулы всех изомеров бутена. [c.521]

    Риделем [36] предложены корреляционные формулы, позволяющие рассчитывать критические параметры по известным температурам кипения. В корреляционные формулы вводятся молекулярные структурные поправки — эмпирические коэффициенты, учитывающие химический состав вещества. Коэффициенты представляют собой сумму атомных структурных инкрементов. [c.23]

    Государственные общесоюзные стандарты (ГОСТ) на красители составляются по следующему плану название красителя, эмпирическая формула, структурная формула, молекулярный вес, класс красителей, к которому относится данный краситель по химической структуре, группа красителей, к которой относится данный краситель по технической классификации, т-основная область применения красителя, прочность окрасок, спектрофотометрическая кривая, внешний вид, концентрация по отношению к типовому эталону в процентах оттенок, степень измельчения, содержание нерастворимых в воде примесей, правила приемки, методы испытаний, упаковка и маркировка. [c.30]

    Следующая проблема заключается в выяснении относительного расположения атомов в пространстве. До применения рентгеновских лучей к изучению структуры кристаллов не было путей определения степени молекулярной сложности в твердом теле. Были известны только эмпирические формулы твердых тел. Однако совершенно естественно делались попытки приписать твердым телам структурные формулы эти формулы имеют сейчас только исторический интерес. Поскольку классическая структурная химия занималась изучением только отдельных молекул в парообразном или растворенном состоянии, естественно было предположение, что дискретные молекулы существуют также и в твердых телах. Например, были предложены формулы  [c.156]

    Составьте структурные формулы изомерных простых эфиров, имеющих эмпирическую формулу 4h20O. Назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. Каким веществам с иной функциональной группой соответствует такая же молекулярная формула Какие виды изомерии характерны для простых эфиров  [c.52]

    Такие символы называются структурными формулами. Указывая последовательность, в которой различные атомы расположены внутри молекулы, они демонстрируют строение молекулы. Наряду со структурной формулой существует эмпирическая (общая) формула, которая указывает только на состав данной молекулы. Она не указывает, каким образом составляющие ее атомы соединены между собой. Например, молекулярная формула хлора С1,. [c.54]

    Пары и пыль нафталина ядовиты для человека. Работы с ним проводят под тягой. Нафталин представляет собой блестящие чешуйчатые кристаллы белой, розоватой или желтоватой окрасок, зависящих от наличия примесей. Обладает специфическим запахом. Он принадлежит к классу ароматических углеводородов молекулярный вес 128,16 эмпирическая формула Hg структурная формула [c.186]

    Эмпирическая, молекулярная и структурная формулы [c.13]

    Необходимость такого разделения диктуется тем, что существует несколько типов структур, которые вносят неопределенность в анализ по методу молекулярных ионов. На стр. 169 приведены в соответствии с эмпирическими формулами три ряда структурных циклических углеводородов [100]. [c.170]

    За последние два десятилетия -теоретико-графовые и топологические представления приобретают все возрастающую по своей важности роль в разнообразных областях химических и биомедицинских исследований. Топологические методы нашли применение if химической документации [1], при различении изомеров и описании разветвленности молекул [2, 3], перечислении изомеров, соответствующих определенной эмпирической формуле [4], определении структурного сходства и различия однотипных соединений [5], при описании перегруппировок в полиэдрических координационных соединениях [6, 7], расчете квантовохимических параметров [8], при исследовании корреляций структура — свойство [8] и химическая структура — биологическая активность [9, 10]. Молекулярные структуры фактически являются графами, в которых атомы [c.206]

    Какие сведения о веществе можно получить на основании эмпирической формулы, молекулярной формулы, структурной формулы Покажите это на примере этана СгНд. [c.520]

    Химическое уравнение с указанием структурных и эмпирических формул, а также относительных молекулярных масс М. [c.26]

    Если известна средняя эмпирическая формула, рассчитываемая по элементному составу и средней молекулярной массе фракции, то можно распределить атомы водорода по структурным группам. Спектроскопия Н ЯМР позволяет получать большое количество структурно-групповых характеристик средней молекулы . Недостаток метода состоит в том, что особенности строения углеродных скелетов приходится рассчитывать по распределению водорода, вводя ряд допущений и приближений. [c.144]

    Непосредственное определение структурного состава заключается в определении количества водорода, поглощаемого исследуемым продукто

www.chem21.info

Построение - структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Построение - структурная формула

Cтраница 1

Построение электромерных предельных структурных формул имеет, однако, значение, во-первых, при обсуждении фактического строения таких соединений, таких красителей, которые содержат сопряженные системы двойных связей и строение которых не может быть точно выражено при помощи классической структурной формулы. Во-вторых, эти формулы имеют значение для приближенного выражения строения; построив предельные электромерные структурные формулы, мы можем одну из них, ту, которая наилучше выражает результаты эксперимента, выбрать в качестве формулы строения. В-третьих, сопоставляя эти формулы, мы можем обсуждать направление и степень электромерных смещений. В-четвертых, электромерные формулы имеют значение при приближенных кван-тово-механических подсчетах энергии молекулы.  [1]

Для построения структурной формулы любого органического соединения используют всего четыре основных свойства углерода: 1) четырехвалентность, 2) способность его атомов соединяться в цепи, 3) их способность образовывать двойные и тройные связи и 4) образовывать циклы.  [2]

Правила построения структурных формул выражаются в теории химического строения или, что то же самое, в структурной теории.  [3]

При построении структурных формул органических соединений необходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов - органогенов. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях.  [4]

При построении структурных формул органических соединений иеобходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов - органогенов. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях.  [5]

При построении структурных формул органических соединений необходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов-органогенов. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях.  [6]

При построении структурных формул органических соединений необходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов - органогенов. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях.  [7]

Изложены правила построения принципиальных и структурных формул и указаны методы их синтеза и преобразования. На первом этапе на основе исходных параметров, данных в виде формализованной записи технологического процесса и ряда линейных равенств-неравенств, получают оптимальные принципиальные схемы, на втором этапе - оптимальные структурные схемы.  [8]

Для тернарных соединений построение структурных формул начинают с центрального атома. В соединениях, имеющих в своем составе водород и кислород, атомы водорода, способные замещаться на металл, обычно связаны с центральным атомом не непосредственно, а через атомы кислорода. Сначала вокруг символа центрального атома размещают черточки, число которых соответствует валентности его, затем через кислород присоединяют атомы водорода и, наконец, к свободным черточкам центрального атома приписывают оставшиеся атомы кислорода.  [9]

Поскольку при использовании для построения структурной формулы только информации, получаемой из молекулярной формулы ( число атомов и их валентность), число рассчитанных изомеров очень велико, этот путь является чаще всего неприемлемым.  [10]

Первыми этапами синтеза является построение структурных формул и таблиц включения.  [11]

В главе Применения в химии, физике и технике рассматриваются вопросы построения структурных формул химических соединений, фейнмановских диаграмм и электрических схем.  [12]

Оператор, занимающийся аналитической работой на масс-спектрометре, спустя короткое время приобретает достаточно навыков, чтобы непосредственно по спектру определить молекулярный вес и особенности структурной формулы на основании молекулярной. Вся информация, используемая для построения структурной формулы, чрезвычайно проста. Рассматривая различные осколочные ионы, можно предположить, какие из них могут принять участие в образовании данной структурной формулы, и быстро сделать выбор из нескольких возможных. Опытный оператор может также сделать полезные заключения, исходя из количества углеродных и водородных атомов. Предположим, например, что мы имеем дело с конденсированными ароматическими системами, содержащими в качестве заместителей только метальные или этильные радикалы; для простоты предположим, что система содержит только шести-членные кольца. Формула Cnh3n - 3e ( R 19) указывает на шесть или семь циклов.  [13]

На основе эмпирической формулы и определений структурных групп с помощью масс-инфракрасных и рентгеновских спектров, ядерного магнитного резонанса и других физических и химических методов были сделаны попытки построения структурных формул ( углеродного скелета) смолисто-асфальтеновых молекул.  [14]

Определение качественного и количественного состава веществ сильно облегчилось благодаря усовершенствованию методов анализа, а в последнее время и благодаря созданию автоматических приборов, выполняющих такие операции, как элементный анализ, разделение смесей аминокислот и др. Распространение микрометодов позволяет обходиться навесками в несколько миллиграммов вместо прежних 200 - 300 мг. Определение молекулярной массы с помощью масс-спектромегприи требует тысячных долей миллиграмма и дает, кроме точной молекулярной массы, еще и ценные сведения о фрагментах, на которые распадается молекула. Иногда одних этих данных достаточно для построения структурной формулы.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о