Ксилол и ортоксилол в чем разница: Что такое Ксилол?

Содержание

Что такое Ксилол?

Ксилол… Или ксилолы? Как будет правильно? И что это вообще такое? На эти и на некоторые другие вопросы мы постараемся ответить в нашей статье.

На самом деле правильно будет и ксилол и ксилолы. Почему? А вот почему. Ксилол представляет собой диметилбензол, который состоит из трех изомеров: орто- , мета- и пара-. То есть получается, что ксилол бывает: орто-ксилол, мета-ксилол и пара-ксилол. Следовательно, отсюда и название множественного числа – ксилолы. Но все это один и тот же ксилол. Его состав остается прежним, будь то ортоксилол или метаксилол или параксилол. Единственное, что они отличаются между собой по физическим свойствам. А как же. Тогда бы их никак не различали, и был бы один ксилол и все. Но он, конечно, так один и есть, но в трех видах только. То есть если Вы решили приобрести ксилол или если он Вам зачем-то понадобился, знайте, что ксилол – он и в Африке ксилол.

Думаем, не имеет смысла описывать, что означают данные виды ксилолов. В интернете полно по этому поводу различной информации. Особенно заумной. Ну, те, кто разбирается в химии, конечно же, разберутся. Ну, или если Вам это будет интересно или Вы тоже хотите разобраться, — пожалуйста.

Поскольку, что ортоксилол, что метаксилол, что параксилол, а все это — ксилол, будут иметь характерные общие черты для них, а то есть, все они обладают характерным специфическим запахом. Имеют прозрачный цвет. Хорошо растворяются в органических соединениях, плохо – в воде. Обладают средней степенью токсичности. Ну, если сравнить, например, с сольвентом, который принадлежит ко второму классу опасности, то они относятся к третьему классу опасности.

О классах опасности. Начнем с первого. Первый класс опасности – это чрезвычайно опасные. Второй – высоко опасные. Третий – опасные. И четвертый – умеренно опасные. Ксилол, еще раз повторим, относится к третьему классу опасности. Им можно заменить сольвент, особенно для растворения лакокрасочных материалов.

Далее. Ксилолы способны вызывать острые, и даже хронические поражения кроветворных органов. А если будет прямой контакт с кожей, то вызовет дерматит. Оказывают токсическое влияние на нервную систему, наркотическое действие на организм человека. Взрывоопасен. Легко воспламеняем. Поэтому, исходя из всего этого, в обращении с ксилолом, нужно быть крайне-крайне  осторожным. Обязательно соблюдать необходимые меры безопасности и иметь средства индивидуальной защиты, такие как: маска, защитные очки, резиновые перчатки. И еще, ксилол – это жидкость.

Ксилол добывают из нефти и из каменного угля. Точнее при  каталитическом риформинге прямогонной бензиновой фракции или коксовании каменного угля. А значит, бывает – ксилол нефтяной и ксилол каменноугольный. Но они тоже особо ничем не отличаются между собой. Все, и состав, и изомеры и т.д., остается прежним. Отличаются только лишь способом его получения.

Стоит ли писать о том, что ксилол должен полностью соответствовать ГОСТу? Конечно, однозначно – должен.

Интересно применение ксилола. Ксилол может использоваться как основной растворитель, так и входить в состав многокомпонентных растворителей, таких как: 649, 650, Р-5, Р-12, РС-2, РКБ-1 и других. Ксилол участвует в получении красителей, ядохимикатов или инсектицидов для сельскохозяйственного производства. Это также фенолформальдегидные смолы для строительного бизнеса, мебельной промышленности. Сырьё для получения лекарственных препаратов. Используется для разведения и доведения до необходимой консистенции лакокрасочных материалов. И это, конечно же, далеко не весь список применения ксилола в быту и различной промышленности.

Мы уверены, что после прочтения этой статьи Вы обязательно захотите купить ксилол

и можете сделать это у нас прямо сейчас!

В чем разница между толуолом и ксилолом?

Углеводороды представляют собой соединения только углерода и водорода и могут быть разделены на два типа: алифатические углеводороды и ароматические углеводороды. Последние обладают множественными связями плюс особый вид стабилизации, называемый ароматичностью, который изменяет способ их химического взаимодействия. Толуол и ксилол являются ароматическими углеводородами, производными бензола, с его химической формулой C 6 H 6 . Скелетные атомы углерода в бензоле образуют то, что напоминает колесо обозрения, с шестью атомами водорода, соответствующими автомобилям. Бензол превращается в толуол и ксилол путем замещения атомов водорода метильными группами (СН 3 -).

Толуол и ксилол различаются по степени метильного замещения. Только один атом водорода заменен метилом в толуоле, который имеет химическую формулу C 6

H 5 CH 3 . Хотя в бензольном кольце шесть атомов углерода, химически все они равны, как предполагает симметрия. По этой причине не имеет значения, к какому углероду присоединяется метильная группа, поскольку результат в каждом случае одинаков. Нет нужды нумеровать кольцевые атомы углерода толуола, поскольку каждая молекула толуола идентична, что упрощает обработку, так как не существует изомеров для разделения.

Ксилол представляет собой дизамещенный бензол, имеющий две метильные группы, замещающие два атома водорода. Есть на самом деле три разных типа или изомеров ксилола. Атомы в бензольной кольцевой части структуры помечены от одного до шести. Начиная с углерода в верхнем кольце и по часовой стрелке, три разновидности представляют собой орто-ксилол или 1,2-диметилбензол; мета-ксилол или 1,3-диметилбензол; и пара-ксилол или 1,4-диметилбензол. В бензольной кольцевой части каждой структуры написано C 6 H 4 .

Бензол обладает выдающимися свойствами растворителя для многих применений. К сожалению, бензол подрывает способность организма бороться с инфекцией и тесно связан с развитием лейкемии у рабочих. Толуол и ксилол особенно важны в качестве растворителей для замены бензола. Эти вещества используются не только в качестве растворителей; Как показывают известные буквы «TNT», толуол используется для производства мощного взрывчатого вещества, тринитротолуола. Другое полезное производное толуола получают простым окислением его метильной группы, в результате чего получается бензойная кислота, коммерчески важный консервант.

Ксилолы могут использоваться вместе, как «ксилол» или «смешанные ксилолы», или они могут использоваться по отдельности. Как и в случае бензола и толуола, ксилолы используются в качестве растворителей. При синтезе орто- и пара-изомеры ксилола могут иметь окисленные метильные боковые цепи с образованием важных дикарбоновых кислот, терефталевой кислоты и ортофталевой кислоты. Фталевые кислоты используются в производстве сложных полиэфиров, алкидных смол и пластификаторов. Они также используются в производстве специальных химических веществ, таких как антрахинон и фенолфталеин.

ДРУГИЕ ЯЗЫКИ

РАЗНИЦА МЕЖДУ О-КСИЛОЛОМ И П-КСИЛОЛОМ | СРАВНИТЕ РАЗНИЦУ МЕЖДУ ПОХОЖИМИ ТЕРМИНАМИ — НАУКА

В ключевое отличие между О-ксилолом и П-ксилолом заключается в том, что О-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как П-ксил

В ключевое отличие между О-ксилолом и П-ксилолом заключается в том, что О-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как П-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.

Ксилол — это органическое соединение. Это один из трех изомеров диметилбензола. Он содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в разных положениях. Химическая формула ксилола (CH

3)2C6ЧАС4. Три изомера диметилбензола — это орто-ксилол, пара-ксилол и мета-ксилол.

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое О-ксилол
3. Что такое п-ксилол
4. Сходства между о-ксилолом и п-ксилолом
5. Параллельное сравнение — О-ксилол против п-ксилола в табличной форме
6. Резюме

Что такое О-ксилол?

о-Ксилол представляет собой изомер диметилбензола, в котором две метильные группы присоединены к соседним положениям заместителей. Если к двум соседним атомам углерода бензола присоединены два заместителя, мы называем эту конфигурацию «орто» конфигурацией. Следовательно, название О-ксилол происходит от названия «орто-ксилол». Это конституционный изомер пара- и мета-конфигураций диметилбензола. О-ксилол находится в жидком виде при комнатной температуре. Это бесцветная жидкость, слегка маслянистая и легковоспламеняющаяся.

Мы можем производить О-ксилол путем крекинга нефти. Это означает, что О-ксилол является синтетическим соединением, а его источником является нефтяное масло. И этот жидкий материал очень полезен при производстве фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид является важным прекурсором для производства многих других веществ, таких как лекарства.

Что такое п-ксилол?

П-ксилол представляет собой изомер диметилбензола, в котором две метильные группы присоединены к противоположным положениям заместителей. Если к двум противоположным атомам углерода бензола присоединены два заместителя, мы называем эту конфигурацию «пара» конфигурацией. Следовательно, название П-ксилол происходит от названия «пара-ксилол». Кроме того, это конституционный изомер орто- и мета-конфигураций диметилбензола. П-ксилол находится в жидком виде при комнатной температуре, бесцветен и легко воспламеняется.

Мы можем производить п-ксилол путем каталитического риформинга нефтяной нафты. Затем полученный п-ксилол отделяется с помощью ряда процессов дистилляции и кристаллизации. Среди других изомеров п-ксилола он имеет самую высокую температуру плавления. При рассмотрении вариантов применения п-ксилол важен как химическое сырье, как компонент при производстве полимерных материалов и т. Д.

Каковы сходства между О-ксилолом и п-ксилолом?

  • Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH3)2C6ЧАС4.
  • Оба они являются бесцветными и легковоспламеняющимися жидкостями при комнатной температуре.

В чем разница между о-ксилолом и п-ксилолом?

Ключевое различие между O-ксилолом и P-ксилолом состоит в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.

Кроме того, п-ксилол имеет более высокую температуру плавления по сравнению с о-ксилолом. Это связано с тем, что метильные группы в п-ксилоле разделены таким образом, что в молекуле меньше напряжения. Следовательно, молекулы п-ксилола имеют сравнительно сильную силу притяжения между собой, что затрудняет отделение молекул друг от друга. Таким образом, это также разница между О-ксилолом и П-ксилолом. Кроме того, еще одно различие между О-ксилолом и п-ксилолом состоит в том, что о-ксилол имеет метильные группы в положениях 1 и 2, тогда как п-ксилол имеет метильные группы в положениях 1 и 4. Что касается производственных процессов, мы можем производить о-ксилол путем крекинга нефти, в то время как мы можем производить п-ксилол путем каталитического риформинга нефти.

Резюме — О-ксилол против п-ксилола

Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH3)2C6ЧАС4. Ключевое различие между O-ксилолом и P-ксилолом состоит в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.

ксилол — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Орто-ксилол

Cтраница 1

Орто-ксилол нитруется значительно труднее, чем мета — и пара-ксилол.  [1]

Отбор орто-ксилола производится на колонне, имеющей около 150 тарелок. Снизу колонны отбирается орто-ксилол. Смесь мета-и пара-ксилола и этилбензола поступает на сушку силикагелем.  [2]

Повышенную кислотность орто-ксилола, видимо, можно объяснить некоторой ароматизацией атомов водорода метиль-ной группы в квази-бициклической системе, что и увеличивает легкость дейтерообмена по сравнению с мета — и пара-изомерами.  [3]

Бензол, толуол и орто-ксилол получают методом физического разделения в ректификационных колоннах.  [4]

Основное направление промышленного использования орто-ксилола — это производство фталевого ангидрида, химическая формула которого приведена ниже.  [5]

В отличие от окисления орто-ксилола при температуре до 100 С [2], где наблюдается строгая селективность процесса, в нашем случае карбоксибензальдегид и фталевая кислота появляются в то время, когда в реакционной смеси еще содержатся исходные и промежуточные продукты окисления. Очевидно, наряду с ксилолом параллельно происходит окисление метальных групп у толуилового альдегида и кислоты.  [6]

Процесс Хенкель-I основан на окислении орто-ксилола с получением фталевого ангидрида. В качестве исходного сырья используют 12 % — ный водный раствор фталатд калия, который извлекают после отделения ТФК. После нейтрализации раствора до рН 7 5 его упаривают до 30 % и инжектируют в реактор. Реактор имеет мешалку для перемешивания в вертикальном и горизонтальном направлениях.  [7]

Идентифицирование ортофталевой кислоты указывает на присутствие орто-ксилола в катализате или на.  [8]

Среди изомеров Cs в отличие от равновесных смесей орто-ксилол, как правило, преобладает над иара-изомером. Значительно выше равновесного в ксилольной фракции содержание этилбензола.  [9]

Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. Идентификация м-фталевой и тере-фталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти.  [10]

Три молекулы ксилола называются пара -, мета — и орто-ксилол и отличаются местом присоединения метальных радикалов.  [11]

Каким образом вопрос о строении бензола связан с изучением свойств орто-ксилола.  [12]

В целях расширения сырьевой базы производства фталевого ангидрида наряду с нафталином используется также орто-ксилол, выделяемый из ароматических С8 — фракций, получаемых при каталитическом риформинге нефтепродуктов.  [13]

Анализ проб показал, что бензол и толуол обнаруживались в 73 % проб, орто-ксилол в 55 % проб, бенз ( а) пирен в 50 % проб, фенол и смолы в 100 % поверхностных проб.  [14]

Приготовленную пробу переносят из мерной колбы в делительную воронку на I л, добавляют 10мл орто-ксилола и встряхиваю.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

Нефтяные растворители или нефрасы

Нефрас — нефтяной растворитель

Важнейшей частью рыночных отношений во всем мире и в Российской Федерации в частности является торговля нефтепродуктами. Для того чтобы чем то торговать нужно производить. При  этом оптовая продажа нефтепродуктов в России и в Западной Европе кардинально отличается своим ассортиментом предлагаемой продукции. Многие виды нефтепродуктов в Европе запрещены как токсичные, а в нашей стране их производство продолжается.

Нефтепродукты производят на НПЗ из сырой нефти в результате операции перегонки. В данный момент существует множество разновидностей нефтепродуктов, начиная от таких широко известных как бензин, топливо (дизельное и авиационное), керосин, масла и менее известных таких как, например нефтяные растворители или сокращено нефрасы.

Как и в случаи с нефтепродуктами, производство растворителей не ограничивается одним видом. Виды различаются по составу углеводородных молекул в составе. Ароматические нефрасы содержат в своем составе более 90% ароматических углеводородов, главными представителями этой группы являются толуол, ксилол и ортоксилол. У данных нефрасов одинаковые температуры кипения, что делает их взаимозаменяемыми. Кроме обозначенных выше растворителей в Росси производят сольвент, температура выкипания которого составляет 130-150 градусов Цельсия.

Нефрас, сильная растворяющая способность

Основное отличие ароматических нефрасов от других видов заключается в самой сильной растворяющей способности, из недостатков можно выделить крайне неприятный запах характерный для данного вида. Кроме того данный растворитель обладает повышенной токсичностью, соответственно крайне вреден для человека и всего живого. Ароматические растворители используются для растворения масел, битумов и каучуков, а также в процессе газетной и журнальной печати. В Европе к токсичным качествам сольвента подходят более вдумчиво и очищают его до состояния содержания серы 5 мг/кг.

Кроме ароматических существуют изопарафиновые растворители. Использование таких растворителей ограничивается низкой температурой затвердевания. При этом в Российской Федерации происходит сокращения производства данных веществ, в Европе же наоборот только растет. Связана данная тенденция в первую очередь с экологическими требованиями ЕС.

Изопарафиновые и ароматические углеводороды это две большие группы, которые обладают как своими плюсами, так и существенными минусами. Одни, дороги в производстве, но не пахнут и практически безвредны. Другие, стоят дешевле, но за счет своей токсичности вредны.

Естественно, что желательно получить что-то среднее между двумя этими группами, так и появились нефрасы смешанного типа. К таким растворителям относятся: нефрас С2 80-120 или «бензин калоша» и уайт спирит. Промышленное название «бензина калоши» — нефрас С2 80-120 содержит в себе информацию о температуре выкипания вещества, первое число это температура при которой вещество начинает выкипать, второе максимальная температура кипения.

Непосредственно сам нефрас С2 80-120 по своим свойствам очень похож на бензин, хотя бензин более резко пахнет и температура кипения у него ниже. Нефрас С2 80-120 обладает прекрасной растворяющей способностью за счет наличия в составе непредельных и циклических углеводородов. Ароматических углеводородов в составе С2 небольшое количество. Как и бензин нефрас С2 весьма пожароопасен. Применяется для уничтожения органических отложений на поверхности металлов в промышленности. Присутствует в составе клеев для резин.

Токсичность ксилолов — Справочник химика 21

    По токсичности ксилол сходен с бензолом и толуолом. ПДК для него — 50 мг/м . [c.17]

    На некоторых заводах применяется клей № 615. В отличие от клея № 201 в клее № 615 токсичный ксилол заменен на менее токсичный растворитель, состоящий из смеси этилацетата с бензином. [c.198]

    Ароматические углеводороды, по сравнению с другими группами углеводородов, обладают высокой растворяюш,ей способностью по отношению к органическим веществам, но содержание их во многих растворителях нефтяного происхождения ограничивают из-за высокой токсичности. Продолжительное воздействие небольших количеств паров бензола вызывает хроническое отравление, утомляемость, головные боли, сонливость, нарушение нормального состава крови. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе 5 мг/м , толуола и ксилолов — 50 мг/м . [c.27]


    Скорость улетучивания является важным показателем свойств растворителей. Нормируют ее в зависимости от назначения растворителя показателями скорость улетучивания по ксилолу (т. е. во сколько раз скорость улетучивания растворителя меньше, чем ксилола, принятая за 1) или испытание на образование масляного пятна . Летучестью растворителя определяются концентрация его в окружающей среде и токсичность. Чем больше в нем ароматических углеводородов, тем выше его токсичность. [c.383]

    Плохо раств. в воде, хорошо — в сп., эф., ацетоне. Получ. восст. хлорангидридов толуиловых к-т электрохим. окисл. ксилолов. Душистые в-ва в парфюмерии (запах горького миндаля). Токсичны при вдыхании паров, абсорбируются кожей. [c.583]

    В процессах переработки углеводородных систем в атмосферу выбрасывается более 1500 тыс. т/год вредных веществ. Из них (%) углеводородов — 78,8 оксидов серы — 15,5 оксидов азота — 1,8 оксидов углерода — 17,46 твердых веществ — 9,3. Выбросы твердых веществ, диоксида серы, оксида углерода, оксидов азота составляют до 98% суммарных выбросов от промышленных предприятий. Как показывает анализ состояния атмосферы, именно выбросы этих веществ в большинстве промышленных городов создают повышенный фон загрязнения. Удельные выбросы токсичных веществ в воздушный бассейн в целом по заводам данной отрасли составляют (кг/т нефти) углеводороды — 3,83 оксиды серы — 0,79 оксиды азота — 0,09 оксиды углерода — 0,41. Выбросы в атмосферный воздух специфических веществ (аммиака, ацетона, фенола, ксилола, толуола, бензола) составляют -2%. На предприятиях нефтепереработки и нефтехимии улавливается около 46,2% от общего количества выбросов от всех стационарных источников выделения вредных веществ, причем, количество утилизируемых вредных веществ составляет 56,7% (от улавливаемых). Прежде всего, это углеводороды (25-70%). В табл. 3.1 представлена структура выбрасываемых, улавливаемых и утилизируемых веществ предприятиями нефтепереработки и нефтехимии. [c.195]

    Осаждение клатратов проводят при пониженной температуре. Метод применяли в промышленных масштабах в США для выделения п-ксилола, однако он не получил широкого распространения из-за больших расходов комплекса Вернера (около 5 ч. на 1 ч. п-ксилола), коррозии оборудования, токсичности солей никеля и производных пиридина. [c.88]

    В качестве растворителя для ХПЭ, как и для ХСПЭ, используют толуол, ксилол или их смесь. Содержание пленкообразующего при малярной вязкости составляет 12—18% (масс.). Природа растворителя влияет на механические свойства и проницаемость получаемых пленок [51]. Так, проницаемость водяных паров через пленки, отлитые иЗ растворов толуола, значительно выше, чем проницаемость пленок из растворов хлорбензола. Для спиртовых паров аналогичная картина сохраняется для низших гомологов, однако с увеличением молекулярной массы спирта разница исчезает. Проницаемость растворителей через пленки, отлитые из толу-ольных растворов, больше, чем через пленки из хлорбензольных растворов, но при проникновении растворителей, оказывающих на пленку пластифицирующее действие, это различие уменьшается [51]. Несмотря на то, что хлорбензол обеспечивает, как правило, лучшие свойства пленки, он практически не используется вследствие высокой токсичности. [c.175]


    Токсичность бензина значительно возрастает в результате его этилирования. Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) оказывают сильное токсическое действие на организм человека. Для предохранения от воздействия паров нефтепродуктов рабочий п ри открывании и закрывании крышек [c.387]

    Процесс основан на свойстве катализатора не только изомеризовать ксилолы, но и образовывать с мета-ксилолом отделяемый комплекс. После разложения комплекса с BF3-HF при 100 °С и давлении 3,0 МПа и-кси-лол селективно изомеризуется в смесь ксилолов с наиболее высоким содержанием пара-ксилола. Пара- и орто-ксилол выделяют экстракцией. Количество получаемого этилбензола зависит от его содержания в сырье. Из-за применения высококоррозионного и токсичного катализаторного комплекса, несмотря на хорошие технико-экономические показатели, этот процесс не получил широкого промышленного распространения. [c.874]

    Наибольшее распространение получили уайт-спирит, его смесь с бензином, ксилолом или сольвентом, а также сложные растворители из трех-четырех компонентов. Углеводородные, комбинированные растворители для ПИНС, в отличие от аналогичных растворителей для лакокрасочных материалов, должны быть менее токсичными, пожаро- и взрывоопасными, иметь несколько более высокую температуру кипения, вспышки и параметр растворимости. Значительное распространение получают ПИНС-7 и соответственно, хлор- и фторсодержащие растворители. Однако с точки зрения токсичности и пожароопасности наиболее перспективными являются водоэмульсионные ПИНС-с (см. гл. 5), где растворителем является вода. [c.176]

    Замена индивидуальных аренов, например ксилолов, на Нефрас АР-120/200 не ухудшает качество распыления лакокрасочных материалов и качество покрытий [17]. К преимуществам Нефрас АР-120/200 можно отнести меньшую токсичность (ПДК паров в воздухе рабочей зоны 100 мг/м ). Кроме того, использование более высококипящих ароматических растворителей увеличивает время просыхания пленки, снижает скорость вывода воздуха из слоя пленки, которая получается гладкой и блестящей. Это особенно важно для покрытий, требующих тепловой обработки в печах [б]. [c.388]

    По своим физико-механическим свойствам и химической стойкости асбоБинил приближается к фаолиту. К числу недостатков асбопннила относятся неприятный запах, токсичность (св011ства, связанные с присутствием в массе ксилола), огнеопасность и медленное отверждение при комнатной температуре. Фнзико-механические свойства асбовинила приведены в табл.51. [c.426]

    Разработаны также процессы жидкофазной изомеризации. Так, в процессе фирмы Mobil hemi al (США) изомеризация проводится в жидкой фазе при 200—260 °С и 2,1 МПа над цеолитным катализатором [156]. В процессе фирмы Ниппон Гасу Кагаку (Япония) катализатором изомеризации служит смесь фтористого водорода и трехфтористого бора. Процесс осуществляется в жидкой фазе при 100°С и 3 МПа [159]. Отличительной особенностью лроцесса является то, что сырьем здесь служит почти чистый Л1-КСИЛ0Л. Это позволяет значительно уменьщить мощность установки изомеризации и выделения целевых продуктов, но требует сооружения специальной установки по выделению ж-ксилола. Ком-бинация установок изомеризации по способу фирмы Ниппон Гасу Кагаку и выделения Л1-ксилола методом экстракции с использованием того же реагента — комплекса фтористого водорода с трех-фтористым бором делает процесс в целом весьма экономичным. Недостатком, сдерживающим щирокое распространение данного способа, является высокая коррозионная агрессивность и токсичность фтористого водорода и трехфтористого бора. Основные показатели различных процессов изомеризации приведены в табл. 35. [c.197]

    Процессе клатрации пиридинсодержащими комплексами не получил дальнейшего развития для разделения ксилолов как вследствие недостаточной селективности их по л-ксилолу, так и из-за токсичности и повышенной коррозионной агрессивности и значительных потерь применяемых реагентов. Не нашли промышленного применения для разделения ксилолов и другие комплексооб-разователи, рекомендованные для этой цели, такие, как а-заме-щенные бензиламины [38], оксибензоат бериллия [39], трехбро-ыистая сурьма [40], а-декстрин [41] и др. [c.260]

    В тех случаях, когда требуется раствор11тель с высокой растворяющей способностью, используют бензол и его алкильные производные, обладающие, однако, высокой токсичностью. Толуол и ксилолы применяют в качестве растворителей при производстве лаков. Алкилбензолы добавляют иногда к бензинам-растворителям для улучшения их растворяющей способности. Алкилбензолы обладают резким запахом, по которому легко обнаружить их присутствие в бензинах. [c.385]

    Бензол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности температура вспьшпси в за1фытом тигле минус 12 °С, температура самовоспламенения 562 °С пределы взрываемости паров бензола с воздухом 1,4—7,1 % (об.), ПДК паров бензола в воздухе 5,0 мг/м Нефтяной ксилол (ГОСТ 9410—78) представляет собой смесь трех изомеров ксилола (орто-, мета- и пара) и этилбензола, получаемую в процессе ароматизации нефтяных фракций и предназначенную для выделения отдельных изомеров, а также используемую в качестве растворителя. Выпускают нефтяной ксилол марок АиБ (табл. 12.5). [c.467]


    ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

    Бензин состоит из метановых и нафтеновых углеводородов, 7. кип. 80—120° С. Уайт-спирит — тяжелый бензин — из тех же углеводородов с небольшим содержанием ароматических углеводородов (до 16%). Сольвент-нафта — растворитель на основе ароматических углеводородов (с небольшим количеством нафтеновых и метановых), т. кип. 120—160°С (1-й сорт) и 135—200°С (2-й сорт). Ксилол — смесь трех изомерных ксилолов СН3С6Н4СН3, т. кип. 135—145° С. Чем больше процент битума и асфальтита в основе лака, тем больше в состав летучей части входит ароматических углеводородов, являющихся более активными растворителями. Бензол СеНе и толуол СеНзСНз — наиболее активные растворители основ масляно-битумных лаков, но их применение нежелательно из-за повышенной токсичности. [c.302]

    К числу недостатков асбовинила относется неприятный запах, токсичность (свойства, связанные с присутствием в массе ксилола), огнеопасность и медленное отверждение при комнатной температуре. [c.97]

    ДИАНОВЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, вязкие жидк. (т) 1—100 Па-с, 40 С мол. м. 350—750) или твердые хрупкие в-ва (мол. м. до 3500, (разм 50—100 °С, плотн. ок. 1,14 г/см ). Раств. в толуоле, ксилоле, кетонах, их смесях со спиртами. Для продуктов отверждения Ораст 40—90 МПа, Осж 100—200 МПа, Оизг 80—140 МПа, ударная вязкость по Шарпи 5—25 кДж/м , относит, удлинение 0,5—6%, теплостойкость по Мартенсу 60—180 °С, ро 10 —10 Ом-см, tgS 0,01—0,03 (20 °С), е 3,5—5 стойки в воде, водных р-рах солей, к-т и щелочей, к радиоактивному облучению. Получ. конденсацией бисфенола А с эпихлоргидрином в присут. NaOH. Примен. пленкообразующие лаков, основа клеев, заливочных и пропиточных компаундов, герметиков, связующие для армиров. пластиков в произ-ве пенопластов модифицирующие агенты для др. олигомеров и полимеров. Вызывают дерматиты токсичность уменьшается с увеличением мол. массы. [c.160]

    Применяемые растворители не должны иметь значительную токсичность. Обычно используют этиловый спирт, изопропиловый спирт, уайт-стшрит, пинен. Допускается применение ароматических углеводородов -ксилола, толуола. На загрязненные места накладьшают компрессы из л1арли, смоченной растворителем. Основную часть размягченных смолистых веществ и часть сажи снимают вместе с компрессами. Оставшиеся загрязнения удаляют теми же растворителями при помощи марлевых тампонов или кисти. [c.57]

    Пчелиный воск растворяется в скипидаре, пинене, бензине, уайт-спирите, хлороформе, толуоле, ксилоле. Для пропитки древесины чаще всего используют 10 %-е растворы воска в пинене или скипидаре — растворителях, токсичных для различных жзосов-точильщиков. Раствор готовят нагреванием навески воска в скипидаре, при охлаждении он приобретает консистенцию вазелина. Для пропитки доску кладут лицевой стороной вниз, прогревают зеркальными лампами и флейцем наносят подгретый состав на нагретую тыльную сторону доски до прекращения впитывания затем доску снова прогревают. После испарения растворителя и впитывания воска вновь наносят раствор до полного насьпцения. Особенно тщательно следует пропитывать торцы досок — места, наиболее опасные для проникновения воды. [c.69]

    При снятии загрязнений с бумаги, тексты и рисунки на которой йзмываются водой, водно-спиртовым раствором и другими растворителями, их необходимо укрепить. С этой целью проводят обработку текстов и рисунков разбавленными растворами этилцеллюлозы в смеси бензол — этиловый спирт (1 1). В последнее время бензол заменяют несколько менее токсичными толуолом и ксилолом. Наибольшее распространение получило укрепление изображений 3%-ми растворами фторопластов Ф-26, Ф-42 в смесях сложных эфиров этилацетат — бутилацетат (1 1), амилацетат — этилацетат — бутилацетат (1 1 1). Иногда применяют смеси 311етатов с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном). Закрепление растворами фторопластов надежно и удобно. Эти полимеры инертны, светостойки, не меняют внешнего вида изображения. В случае необхсхдимости фторопластовая пленка легко удаляется растворителями. Растворы наносят мягкой кистью или пульверизатором. [c.249]

    Недостатком данного метода является трудность подбора жидкости для градиентной трубки и калибровочных смесей. Жидкость для заполнения градиентной трубки должна удовлетворять следующим требованиям инертность по отношению к определяемым образцам, легкость регенерации, удобство в работе, отсутствие токсичности и резкого запаха. Могут бьггь использованы смеси толуол (ксилол) + четыреххлористый углерод, водный раствор иодида калия, водные растворы других солей, спирт и др. Компоненты смеси должны обладать малой и по возможности равной летучестью. Для расчета плотности приготовляемых смесей используют формулу [c.352]

    Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

    Наиболее применяемыми растворителями для всех указанных полимеров являются толуол, ксилол или их смесь. Эти растворители обеспечивают наименьшую вязкость и сравнительно дешевы. Однако для покрытий на основе ВХПЭ в некоторых случаях, из-за сравнительно высокой токсичности ароматических углеводородов используют смесь метилэтилкетона с этил- или бутилацетатом. [c.160]

    ДИФЕНИЛЦИНК, ( H ,),Zn. Мол. вес 219,58, т. пл, 107=. Получение, а. Из дифенилртути. Дифенилртуть, очень токсичное вещество с т. пл. 121 —123 , получают реакцией бромбензола с 3 о-иой aмaльгa юй натрия в ксилоле (11. Смесь дифенилртути [c.401]

    Животные. Ароматические растворители, состоящие из ксилолов и этилбензола с температурами кипения 138-141 °С, мало токсичны для животных. ЛК50 для крыс — 27 600 мг/м , ЛД50 при в/ж введении [c.636]

    Большое значение имеет выбор подходящего растворителя для экстракции Известно много органических растворителей (бензин, бутиловый и изопропиловый спирты, толуол, ксилол, дихлорэтан, трихлорэтилен), хорошо растворяющих смолистые вещества осмола, но не все они могут быть использованы в ка нифольно экстракционном производстве Растворитель должен не только быть наиболее эффективным по технологическим свойствам, но одновременно и обладать минимальной огне и взрывоопасностью и наименьшей токсичностью Растворителей, полностью отвечающих этим требованиям, нет Менее других токсичен бензин [c.235]

    Иногда можно удалять продукты реакции окисления из сферы эффективной ферментации по мере того, как они образуются, для того чтобы предотвратить дальнейшее их окисление. Иногда удаляют токсичный продукт, который является ингибитором последующей ферментации оставшегося субстрата. Например, в процессе окисления п-ксилол— -п-толуиловая кислота —> 2,3-диокси-и-толуиловая кислота а, а-цис, ис-диме-тилмуконовая кислота, выходы всех кислотных продуктов увеличиваются при добавлении анионообменных смол к ферментационной среде с целью удаления конечного продукта [11]. [c.120]

    В качестве органического лиганда при выделении п-ксилола вместо 4-метилпиридина может использоваться бензиламин. При применении тетра(4-метилпиридин)никель(П)-диформиата или ди(4,4 -дипиридил)никель(П)-дитиоцианата из смеси аренов Сд можно селективно выделять о-ксилол. Использование тетра(4-ацетилпиридин)никель(П)-дитиоцианата позволяет выделять этилбензол. Однако широкого промышленного применения для разделения аренов Сд клатратообразование не получило из-за больших расходов комплексов Вернера, коррозии оборудования, токсичности солей никеля и производных пиридина [368]. [c.80]

    Для улучшения эксплуатационных свойств белковоустойчивых эмалевых покрытий в их состав вводят специальные скользящие добавки. Скользящая присадка должна иметь полную совместимость с фенольно-масляной основой эмали и лака, в которые она вводится, полностью растворяться в ксилоле и толуоле (10%-й раствор при 25 °С), не содержать канцерогенных и токсичных веществ. Введение скользящей присадки в эмалевые покрытия должно придавать лаковой пленке прочность к удару, улучшать химическую стойкость и повышать ее адгезионные свойства к баночной жести, что предохраняет металл от воздействия агрессивных сред. Кроме того, эмалевая пленка должна быть эластичной, блестящей и глянцевой, что обеспечивает хорошее скольжение при механической обработке жести. Все эти требования обеспечивают необходимые эксплуатационные свойства эмалевых покрытий. [c.156]

    Следует иметь в виду, что многие растворители сами по себе опасны как соединения, обладающие значительной токсичностью, или как вещества легковоспламеняющиеся и горючие. Однако растворителями часто пользуются для создания безопасных условий работы, переводя в раствор особо опасные вещества или соединения. Например, в органическом синтезе обычно применяют раствор фосгена в толуоле или ксилоле. Растворителями обычно пользуются при работе с чувствительными к взрывам соединениями, например при работе с перекисями, озоном, нитросоединениями и др. Основньши требованиями, которым должны удовлетворять органические растворители, являются значительная растворяющая способность, малая токсичность и минимальная огнеопасность. Растворяющая способность зависит от природы растворителя, его чистоты и температуры растворения. Большинство органических растворителей содержит в том или ином количестве воду, присутствие которой недопустимо при многих работах. Для удаления воды применяют различные методы перегонки и осушения. Органических растворителей известно очень много. Наиболее полный их перечень дан в монографии [ ] в ней помимо физических и химических констант даны краткие сведения о тех или иных опасностях, возникающих в работе с конкретными растворителями. [c.104]


Контракт 2683200663017000009 — поставка Трихлорметан ХЧ (хлороформ);1,2-Диметилбензол (Орто-Ксилол ЧДА).

Сумма / НМЦ Аванс Обеспечение заявки Обеспечение контракта

176 161,50 Р

Обеспечение заявки:  2 348,82 Р

Обеспечение контракта:  23 488,20 Р

Разница между суммой контракта и НМЦ:  58 720,50 ₽

Штрафы, пени:  Отсутствуют

Статус

Исполнение завершено

Срок исполнения контракта до:  18.08.2017

Дата подписания контракта:  28.07.2017

Предмет закупки

# Позиция Доля Кол-во Ед. изм. Цена Сумма Включить в долю Выгоднее
Позиция 1 (44-ФЗ) 1,2-диметилбензол (орто-ксилол чда) 9,40 % 95 ФЛАК 174,25 Р 16 553,75 Р 16 553,75 Р = 95 ФЛАК * 174,25 Р
Позиция 2 (44-ФЗ) трихлорметан хч (хлороформ) 90,50 % 876 КГ 182,00 Р 159 432,00 Р 159 432,00 Р = 876 КГ * 182,00 Р
Позиция 3 (44-ФЗ) 1,2-диметилбензол (орто-ксилол чда) 0,10 % 1 ШТ 175,75 Р 175,75 Р 175,75 Р = 1 ШТ * 175,75 Р
0 из 3

Стандарты и нормы

В закупочной документации не найдены недействующие или несуществующие стандарты и нормы

Документы

Скачать все документы

Поставщик

ИНН 7606089088

Вероятные контактные данные: 7-4852-771666, 8-4852-771666, 8-4852-771667, [email protected], [email protected], [email protected]

Заказчик

ИНН 6832006630 •КПП 682901001 •ОГРН 1026801230235

Тип: бюджетное учреждение; Уровень организации: Уровень субъекта РФ

Вероятные контактные данные: Курзин Леонид Михайлович, 7-4752-560311;, 7-4752-560311, [email protected]

Организатор

ИНН 6832006630 •КПП 682901001 •ОГРН 1026801230235

Вероятные контактные данные: Курзин Леонид Михайлович, 7-4752-560311;, 7-4752-560311, [email protected]

Протокол подведения итогов

ИНН 7606089088 •КПП 760201001

Ценовое предложение: 176 161,50 Р

ИНН 025500032700

Ценовое предложение: 176 161,50 Р

ИНН 3665065194 •КПП 366501001

Ценовое предложение: 177 335,91 Р

ИНН 7802513338 •КПП 781601001

Ценовое предложение: 219 614,67 Р

Разница между O-ксилолом и P-ксилолом

Опубликовано Madhu

Ключевое различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.

Ксилол является органическим соединением. Это один из трех изомеров диметилбензола.Он содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в разных положениях. Химическая формула ксилола (CH 3 ) 2 C 6 H 4 . Три изомера диметилбензола представляют собой ортоксилол, пара-ксилол и мета-ксилол.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и ключевые отличия
2. Что такое O-ксилол
3. Что такое P-ксилол
4. Сходство между O-ксилолом и P-ксилолом
5. Сравнение бок о бок — O-ксилол и P-ксилол в табличной форме
6.Резюме

Что такое о-ксилол?

о-ксилол представляет собой изомер диметилбензола, в котором две метильные группы присоединены к соседним положениям заместителей. Если к двум соседним атомам углерода бензола присоединены два заместителя, мы называем эту конфигурацию «орто» конфигурацией. Поэтому название О-ксилол происходит от названия «ортоксилол». Это структурный изомер пара- и мета-конфигураций диметилбензола. О-ксилол находится в жидком состоянии при комнатной температуре.Это бесцветная жидкость, слегка маслянистая и легко воспламеняющаяся.

Рисунок 01: Структура O-ксилола

Мы можем производить O-ксилол путем крекинга нефти. Это означает, что O-ксилол является синтетическим соединением, а его источником является нефтяное масло. И этот жидкий материал очень полезен при производстве фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид является важным предшественником для производства многих других веществ, таких как лекарства.

Что такое П-ксилол?

P-ксилол представляет собой изомер диметилбензола, в котором две метильные группы присоединены к противоположным положениям заместителей.Если к двум противоположным атомам углерода бензола присоединены два заместителя, мы называем эту конфигурацию «пара»-конфигурацией. Поэтому название п-ксилол происходит от названия «пара-ксилол». Кроме того, это структурный изомер орто- и мета-конфигураций диметилбензола. П-ксилол представляет собой жидкость при комнатной температуре, бесцветную и легко воспламеняющуюся.

Рисунок 02: Структура п-ксилола

Мы можем производить п-ксилол путем каталитического риформинга нефтяной нафты.Затем полученный п-ксилол отделяют посредством ряда процессов дистилляции и кристаллизации. Среди других изомеров п-ксилола он имеет самую высокую температуру плавления. При рассмотрении областей применения п-ксилол важен как химическое сырье, как компонент в производстве полимерных материалов и т. д.

Каковы сходства между O-ксилолом и P-ксилолом?

  • Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH 3 ) 2 C 6 H 4 .
  • Обе эти жидкости бесцветны и легко воспламеняются при комнатной температуре.

В чем разница между о-ксилолом и п-ксилолом?

Основное различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.

Кроме того, п-ксилол имеет более высокую температуру плавления по сравнению с о-ксилолом.Это связано с тем, что метильные группы в п-ксилоле разделены таким образом, что напряжение в молекуле меньше. Поэтому молекулы п-ксилола имеют между собой сравнительно большую силу притяжения, что затрудняет отделение молекул друг от друга. Таким образом, это также разница между O-ксилолом и P-ксилолом. Кроме того, еще одно различие между о-ксилолом и п-ксилолом заключается в том, что о-ксилол имеет метильные группы в положениях 1 и 2, а п-ксилол имеет метильные группы в положениях 1 и 4.Что касается производственных процессов, мы можем производить о-ксилол путем крекинга нефти, а п-ксилол — путем каталитического риформинга нефти.

Резюме

– O-ксилол по сравнению с P-ксилолом

Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH 3 ) 2 C 6 H 4 . Основное различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.

Артикул:

1. «Ксилол». Википедия , Фонд Викимедиа, 17 февраля 2020 г., доступно здесь.

Изображение предоставлено:

1. «Орто-ксилол — ортоксилол 2» Автор NEUROtiker — собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia
2. «Пара-ксилол — пара-ксилол» Автор NEUROtiker — собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia

Ортоксилен – обзор

Альдрин 1,2,3,4,10,10-Гексахлор- 1,4,4а,5,8,8а-гексагидро- 1,4-эндо, экзо-5 ,8-диметанонафталин (C 12 H 8 Cl 6 ). Растворимость в воде: 27 мкг L -1 при 25°C; Давление паров: 2,31 × 10 -5 мм рт.ст. при 20°С; журнал К вл : 5.17–7.4. Легко метаболизируется в дильдрин как растениями, так и животными. Ожидается, что биоразложение будет медленным, он прочно связывается с частицами почвы и устойчив к выщелачиванию в грунтовые воды. Классифицируется как умеренно стойкий с T 1/2 в почве в течение 20–100 дней. Токсично для человека.Смертельная доза для взрослого человека оценивается примерно в 80 мг кг -1 массы тела. Острая пероральная ЛД 50 у лабораторных животных находится в диапазоне от 33 мг кг -1 массы тела для морских свинок до 320 мг кг -1 массы тела для хомяков. Токсичность альдрина для водных организмов весьма различна, при этом водные насекомые являются наиболее чувствительной группой беспозвоночных. 96-часовые значения ЛК 50 9014 колеблются от 1–200 мкг л -1 для насекомых и от 2,2 до 53  мкг л -1 для рыб.Максимальные пределы содержания остатков в пищевых продуктах, рекомендованные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), варьируются от 0,006 мг/кг -1 молочного жира до 0,2 мг кг -1 мясного жира. Были опубликованы критерии качества воды от 0,1 до 180 мкг L -1 .
Дильдрин 1,2,3,4,10,10-Гексахлор-6,7-эпокси-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидроэкзо-1,4-эндо — 5,8-диметанонафталин (C 12 H 8 Cl 6 O). Растворимость в воде: 140 мкг л -1 при 20°C; давление пара: 1.78 × 10 −7 мм рт.ст. при 20°С; журнал К вл : 3,69–6,2. Обладает высокой стойкостью в почвах, T 1/2 3–4 года в умеренном климате и биоконцентратами в организмах. Острая токсичность для рыб высокая (LC 50 от 1,1 до 41 мг л -1 ) и умеренная для млекопитающих (LD 50 для мышей и крыс в диапазоне от 40 до 70 мг кг -1 массы тела ). Альдрин и дильдрин главным образом влияют на центральную нервную систему, но прямых доказательств того, что они вызывают рак у людей, нет.Максимальные пределы содержания остатков в пищевых продуктах, рекомендованные ВОЗ, варьируются от 0,006 мг/кг -1 молочного жира и 0,2 мг кг -1 жира птицы. Были опубликованы критерии качества воды от 0,1 до 18 мкг L -1 .
Эндрин 3,4,5,6,9,9-гексахлор- 1а,2,2а,3,6,6а,7,7а-октагидро- 2,7:3,6-диметанонафт[2 ,3-b] оксирен (C 12 H 8 Cl 6 O). Растворимость в воде: 220–260 мкг л -1 при 25°C; давление паров: 7 х 10 -7 мм рт.ст. при 25°С; журнал K вл : 3.21–5.34. Очень стойкий в почве (в некоторых случаях T 1/2 до 12 лет). КБК от 14 до 18 000 был зарегистрирован у рыб после продолжительного воздействия. Очень токсичен для рыб, водных беспозвоночных и фитопланктона; значения LC 50 в основном меньше 1 мкг L -1 . Острая токсичность у лабораторных животных высока: значения LD 50 составляют 3–43 мг/кг -1 , а кожная LD 50 составляет 6–20 мг кг -1 у крыс.Долгосрочная токсичность на крысах изучалась в течение 2 лет, и был обнаружен УННВ, равный 0,05 мг кг -1 массы тела в день -1 .
Хлордан 1,2,4,5,6,7,8,8- Октахлор-2,3,3а,4,7,7а- гексагидро-4,7-метаноинден (C 10 H 6 Класс 8 ). Растворимость в воде: 180 мкг л -1 при 25°C; давление паров: 0,3 х 10 -5 мм рт.ст. при 20°С; журнал к вл : 4,4–5,5. Метаболизируется в почве, растениях и животных до эпоксида гептахлора, более стабильного в биологических системах и канцерогенного. T 1/2 гептахлора в почве в умеренных регионах составляет 0,75–2 года. Его высокий коэффициент распределения обеспечивает необходимые условия для биоконцентрирования в организмах. Острая токсичность для млекопитающих умеренная (опубликованы значения LD 50 от 40 до 119 мг/кг -1 ). Токсичность для водных организмов выше, и для розовых креветок были обнаружены значения LC 50 до 0,11 мкг L -1 . Доступна ограниченная информация о воздействии на человека, а исследования относительно гептахлора и рака неубедительны.Максимальные уровни остатков, рекомендуемые ФАО/ВОЗ, составляют от 0,006 мг/кг -1 молочного жира до 0,2 мг кг -1 жира мяса или птицы.
Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ). Растворимость в воде: 1,2–5,5 мкг L -1 при 25°C; давление паров: 0,02 × 10 -5 мм рт.ст. при 20°С; log K ow : 6,19 для пп-ДДТ, 5.5 для pp-DDD и 5,7 для pp-DDE. Очень стойкий в почвах с T 1/2 около 1,1–3,4 года. Он также имеет высокие КБК (порядка 50 000 для рыб и 500 000 для двустворчатых моллюсков). В окружающей среде исходный ДДТ метаболизируется в основном до ДДД и ДДЕ. Наименьшая концентрация ДДТ в пище, вызывающая истончение яичной скорлупы, составила 0,6 мг/кг −1 для черной утки. LC 50 из 1,5 мг L -1 для большеротого окуня и 56 мг L -1 для гуппи.Острая токсичность ДДТ для млекопитающих умеренная: ЛД 50 для крыс составляет 113–118 мг/кг -1 массы тела. Было показано, что ДДТ обладает эстрогеноподобной активностью и возможной канцерогенной активностью у людей. Максимальный уровень остатков в пищевых продуктах, рекомендованный ВОЗ/ФАО, колеблется от 0,02 мг/кг -1 молочного жира до 5 мг кг -1 мясного жира. Максимально допустимые уровни остаточного содержания ДДТ в питьевой воде (ВОЗ) составляют 1,0 пг л -1 .
Токсафен Полихлорированные борнаны и камфены (C 10 H 10 Cl 8 ). Растворимость в воде: 550 мкг L -1 при 20°C; давление паров: 0,2–0,4 мм рт.ст. при 25°С; журнал К вл : 3,23–5,50. Период полураспада в почве от 100 дней до 12 лет. Было показано, что он биоконцентрируется в водных организмах (BCF 4247 у москитов и 76 000 у ручьевой форели). Высокотоксичен для рыб, значения ЛК 50 9014 за 96 ч находятся в диапазоне от 1,8 мкг L -1 в радужной форели до 22  мкг L -1 в синежаберных. Длительное воздействие 0.5 мкг L -1 снижали жизнеспособность яиц до нуля. Острая пероральная токсичность находится в диапазоне от 49 мг/кг -1 массы тела у собак до 365 мг кг -1 у морских свинок. В долгосрочных исследованиях УННВ у крыс составлял 0,35 мг/кг -1 мт в день -1 , ЛД 50 колебался от 60 до 293 мг кг -1 мт. Для токсафена существуют убедительные доказательства потенциального нарушения эндокринной системы. Токсафен является канцерогенным для мышей и крыс и представляет канцерогенный риск для человека с коэффициентом канцерогенности 1.1 мг кг -1 день -1 при пероральном воздействии.
Мирекс 1,1a,2,2,3,3a,4,5,5a,5b,6-Додекахлоракта-гидро-1,3,4-метено-1H-циклобута[cd]пентален (C 10 Класс 12 ). Растворимость в воде: 0,07 мкг л -1 при 25°C; давление паров: 3 х 10 -7 мм рт.ст. при 25°С; журнал К вл : 5.28. Один из самых стойких и стойких пестицидов, с T 1/2 в почвах до 10 лет.КБК 2600 и 51 400 наблюдались у розовой креветки и толстоголового гольяна, соответственно. Острая токсичность для млекопитающих умеренная: LD 50 для крыс 235 мг кг -1 и кожная токсичность для кроликов 80 мг кг -1 . Mirex также токсичен для рыб и может влиять на их поведение (LC 50 (96 ч) от 0,2 до 30 мг L −1 для радужной форели и синежаберных,
к его относительной волатильности (VPL = 4.76 Па; H = 52 Па·м 3 мес1 −1 ). соответственно). Отсроченная смертность ракообразных происходила при уровнях воздействия 1 мкг л -1 . Имеются данные о его способности вызывать эндокринные нарушения и, возможно, канцерогенный риск для человека.
Гексахлорбензол (ГХБ) (C 6 H 6 ). Растворимость в воде: 50 мкг L -1 при 20°C; давление паров: 1,09 × 10 -5 мм рт.ст. при 20°С; журнал K вл : 3.93–6.42. Расчетный «период полураспада в полевых условиях» 2,7–5,7 года. ГХБ обладает относительно высоким потенциалом биоаккумуляции и длительным пребыванием в биоте. LC 50 для рыбы варьируется от 50 до 200  мкг L −1 . Острая токсичность ГХБ низкая: значения LD 50 составляют 3,5 мг/г -1 для крыс. Слабое воздействие на [крысиную] печень наблюдалось при суточной дозе 0,25 мг ГХБ кг -1 массы тела. Известно, что ГХБ вызывает заболевание печени у людей (поздняя кожная порфирия) и классифицируется IARC как возможный канцероген для человека.
Полихлорированные бифенилы (PCBS) (C 12 H (10- N ) CL N , где N находится в пределах 1-10). Растворимость в воде уменьшается с увеличением хлорирования: 0,01–0,0001 мкг L −1 при 25°C; давление паров: 1,6–0,003 × 10 –6 мм рт.ст. при 20°С; журнал K вл : 4,3–8,26. Большинство родственных соединений ПХБ, особенно те, в которых отсутствуют соседние незамещенные положения в бифенильных кольцах (например,г. 2,4,6-, 2,3,6- или 2,3,6-замещенные по обоим кольцам) чрезвычайно устойчивы в окружающей среде. По оценкам, они имеют T 1/2 от 3 недель до 2 лет в воздухе и, за исключением моно- и дихлордифенила, более 6 лет в аэробных почвах и отложениях. ПХБ также имеют чрезвычайно длинный T 1/2 у взрослых рыб, например, 8-летнее исследование угрей показало, что T 1/2 CB153 составляет более 10 лет. LC 50 для личиночных стадий радужной форели равен 0.32 мкг L -1 с УННВ 0,01  мкг L -1 . Острая токсичность ПХБ для млекопитающих, как правило, низкая, и значения LD 50 для крыс составляют 1 г/кг -1 мт. IARC пришло к выводу, что ПХБ канцерогенны для лабораторных животных и, вероятно, также для человека. Они также были классифицированы как вещества, для которых имеются признаки эндокринных нарушений в интактном организме.
полихлорированные дибензо- P-диоксины (PCDDDS) и полихлорированные дибензофураны (PCDFS) (C 12 H (8- N ) CL N O 2 ) и ПХДФ (C 12 H (8– n ) Cl n O) могут содержать от 1 до 8 атомов хлора.Диоксины и фураны имеют 75 и 135 возможных позиционных изомеров соответственно. Растворимость в воде: в пределах 550–0,07 нг л -1 при 25°C; давление паров: 2–0,007 × 10 –6 мм рт.ст. при 20°С; log K ow : в диапазоне 6,60–8,20 для соединений от тетра- до октазамещенных. ПХДД/Ф характеризуются липофильностью, полулетучестью, устойчивостью к разложению ( T 1/2 ТХДД в почве 10–12 лет) и к переносу на большие расстояния.Они также известны своей способностью к биоконцентрации и биоусилению в типичных условиях окружающей среды. Зарегистрированные токсикологические эффекты относятся к 2,3,7,8-замещенным соединениям (17 родственных соединений), которые являются агонистами AhR. Все 2,3,7,8-замещенные ПХДД и ПХДФ, а также диоксиноподобные ПХБ (ДПХБ) (без замещения хлора в орто-положениях) проявляют один и тот же тип биологической и токсической реакции. Возможные эффекты включают кожную токсичность, иммунотоксичность, репродуктивные эффекты и тератогенность, эндокринные нарушения и канцерогенность.В настоящее время единственным стойким эффектом, связанным с воздействием диоксина на человека, является хлоракне. Наиболее чувствительными группами являются плод и новорожденные дети. Влияние на иммунную систему у мышей было обнаружено при дозах 10 нг кг -1 мт в день -1 , в то время как репродуктивные эффекты наблюдались у макак-резусов при дозах 1-2 нг кг -1 мт в день — 1 . Биохимические эффекты наблюдались у крыс при дозах до 0,1 нг/кг -1 массы тела в сутки -1 . При переоценке ДУСП для диоксинов, фуранов (и планарных ПХБ) ВОЗ решила рекомендовать диапазон 1–4 ТЭ/г/кг –1 мт, хотя совсем недавно допустимое значение потребления было установлено ежемесячно на уровне 1– 70 ТЭ пг кг -1 м.т.
Атразин 2-Хлор-4-(этиламино)-6-(изопропиламино)-s-триазин (C 10 H 6 Cl 8 ). Растворимость в воде: 28 мг л -1 при 20°C; давление паров: 3,0 х 10 -7 мм рт.ст. при 20°С; журнал К вл : 2,34. Не сильно адсорбируется частицами почвы и имеет длительный T 1/2 (от 60 до > 100 дней). Атразин имеет высокий потенциал загрязнения грунтовых вод, несмотря на его умеренную растворимость в воде. Оральная ЛД 50 составляет 3090 мг кг -1 у крыс, 1750 мг кг -1 у мышей, 750 мг кг -1 у кроликов и 1000 мг кг -1 9011 Кожная ЛД 50 у кроликов составляет 7500 мг/кг -1 и более 3000 мг кг -1 у крыс. Атразин практически не токсичен для птиц. LD 50 превышает 2000 мг кг -1 у кряквы. Атразин слегка токсичен для рыб и других водных организмов.Атразин имеет низкий уровень биоаккумуляции в рыбе. Имеющиеся данные о канцерогенном потенциале атразина неубедительны.
Гексахлорциклогексан (ГХГ) 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан (смесь изомеров) (C 6 H 6 Cl 6 ). γ-ГХГ (линдан): растворимость в воде: 7 мг л -1 при 20°C; давление паров: 3,3 х 10 -5 мм рт.ст. при 20°С; журнал к вл : 3.8. Линдан и другие изомеры ГХГ относительно устойчивы в почве и воде, а период полураспада обычно превышает 1 и 2 года соответственно.ГХГ способны к биоаккумуляции в гораздо меньшей степени, чем другие вызывающие обеспокоенность хлорорганические соединения, из-за их относительно низкой липофильности. Напротив, их относительно высокое содержание паров, особенно изомера α-ГХГ, определяет их большой радиус действия в атмосфере. Линдан умеренно токсичен для беспозвоночных и рыб, значения ЛК 50 составляют 20–90 мкг л −1 . Острая токсичность для мышей и крыс умеренная со значениями LD 50 в диапазоне 60–250 мг/кг -1 .В ряде исследований выяснилось, что линдан не обладает мутагенным потенциалом, но обладает эндокринной разрушающей активностью.
Хлорированные парафины (CPs) Полихлорированные алканы (C x H (2 x –y+2) Cl 900 Производятся путем хлорирования жидких н -алканов или парафинов и содержат от 30% до 70% хлора. Продукты часто делят на три группы в зависимости от длины цепи: короткая цепь (С10-С13), средняя (С14-С17) и длинная (С18-С30) длина цепи. Свойства в значительной степени зависят от содержания хлора. Растворимость в воде: 1,7–236 мкг L -1 при 25°С; давление паров: очень низкое, максимальное для коротких цепей – с 50% хлора: 1,6 × 102 мм рт.ст. при 40°C; log K ow в диапазоне от 5,06 до 8,12. Может попасть в окружающую среду из-за неправильной утилизации металлообрабатывающих жидкостей или полимеров, содержащих ХП. Потеря ХП в результате выщелачивания из красок и покрытий также может способствовать загрязнению окружающей среды красками и покрытиями.Короткоцепочечные ХП с содержанием хлора менее 50%, по-видимому, разлагаются в аэробных условиях. Продукты со средней и длинной цепью разлагаются медленнее. ХП биоаккумулируются, и их поглощение и элиминация происходят быстрее для веществ с низким содержанием хлора. Острая токсичность ХФ для млекопитающих низкая, при пероральном LD 50 значения варьируются от 4 до 50 г/кг −1 мт, хотя в экспериментах с повторными дозами воздействие на печень наблюдалось при дозах 10–100 мг кг -1 м.т. сут -1 .Лабораторные испытания показали, что короткоцепочечные и среднецепочечные сорта оказывают токсическое воздействие на рыбу и другие формы водной жизни после длительного воздействия. NOEL находится в диапазоне 2–5  мкг л −1 для наиболее чувствительных протестированных водных видов.
Хлордекон или кепон Химическое название: 1,2,3,4,5,5,6,7,9,10,10-додекахлороктагидро-1,3,4-метено-2H-циклобута(cd) пентален-2-он (C 10 Cl 10 O). Растворимость в воде: 7.6 мг L -1 при 25°С; давление паров: менее 3 х 10 -5 мм рт.ст. при 25°С; log K ow : 4,50 Оценка T 1/2 в почве составляет от 1 до 2 лет, тогда как в воздухе значительно выше, до 50 лет. Не ожидается гидролиза, биоразложения в окружающей среде. Также прямая фотодеградация и испарение от чего не значительные. Воздействие хлордекона на население в целом в основном в результате употребления зараженной рыбы и морепродуктов. Рабочие, подвергавшиеся воздействию высоких концентраций хлордекона в течение длительного периода (более 1 года), продемонстрировали вредное воздействие на нервную систему, кожу, печень и мужскую репродуктивную систему (вероятно, из-за кожного воздействия хлордекона, хотя они могли вдыхать или вдыхать тоже проглотил немного). Исследования хлордекона на животных показали эффекты, аналогичные наблюдаемым у людей, а также вредное воздействие на почки, влияние на развитие и влияние на способность самок к размножению. Нет доступных исследований о том, является ли хлордекон канцерогенным для людей.Однако исследования на мышах и крысах показали, что прием внутрь хлордекона может вызывать опухоли печени, надпочечников и почек. Очень высокотоксичен для некоторых видов, таких как атлантический менхаден, овчарка или дональдсонская форель с LC 50 от 21,4 до 56,9 мг л -1 .
Эндосульфан 6,7,8,9,10,10-Гексахлор-1,5,5а,6,9,9а-гексагидро-6,9-метано-2,4,3-бензодиоксатиепин-3 -оксид (C 9 H 6 C16O 3 S). Растворимость в воде: 320 мкг л -1 при 25°C; давление пара: 0.17 × 10 -4 мм рт.ст. при 25°С; журнал к вл : 2,23–3,62. Умеренно устойчивый в почве, средний полевой T 1/2 50 дней. Два изомера имеют разное время разложения в почве ( T 1/2 35 и 150 дней для   α- и β-изомеров, соответственно, в нейтральных условиях). Он имеет умеренную способность адсорбироваться почвой и маловероятен для выщелачивания в грунтовые воды. В растениях эндосульфан быстро расщепляется до соответствующего сульфата, на большинстве фруктов и овощей 50% исходного остатка теряется в течение 3–7 дней. От высокой до умеренной токсичности для видов птиц (кряквы: пероральная LD 50 31–243 мг кг −1 ) и очень токсичен для водных организмов (96-ч LC 50 радужная форель 1,5 мкг L − 1 ). Он также показал высокую токсичность у крыс (пероральный LD 50 : 18–160 мг кг -1 и кожный: 78–359 мг кг -1 ). Самки крыс, по-видимому, в 4–5 раз более чувствительны к летальному воздействию технического эндосульфана, чем крысы-самцы. Альфа-изомер считается более токсичным, чем бета-изомер.Имеются убедительные доказательства его способности вызывать эндокринные нарушения.
Пентахлорфенол (ПХФ) (C 6 Cl 5 OH). Растворимость в воде: 14 мг л -1 при 20°C; давление паров: 16 х 10 -5 мм рт.ст. при 20°С; журнал к вл : 3,32–5,86. Скорость фоторазложения увеличивается с увеличением рН ( T 1/2 100 ч при рН 3,3 и 3,5 ч при рН 7,3). Полное разложение в почвенных суспензиях занимает > 72 дня, другие авторы сообщают о T 1/2 в почвах около 45 дней.Хотя он обогащается по пищевой цепи, он быстро выводится после прекращения воздействия (T 1/2 10–24 ч для рыб). Сильно токсичен для водных организмов. Определенное воздействие на здоровье человека. Сообщалось, что 24-часовые значения LC 50 для форели составляют 0,2 мг л -1 , а эффекты хронической токсичности наблюдались при концентрациях до 3,2 мкг л -1 . Острая токсичность ПХФ для млекопитающих находится в умеренно-высокой степени. Сообщалось о LD 50 при пероральном введении крысам в диапазоне от 50 до 210 мг/кг -1 мт.LC 50 колебалась от 0,093 мг L -1 у радужной форели (48 ч) до 0,77–0,97 мг L -1 у гуппи (96 ч) и 0,47 мг L -1 у толстоголового гольяна (48 ч).
Гексабромдифенил (HxBB) (C 12 H 4 Br 6 ). Родственник класса полибромбифенилов (ПБД) Растворимость в воде: 11 мкг л -1 при 25°C; давление паров: мм рт.ст. при 20°C; журнал K вл :6.39. Сильно адсорбируется почвой и отложениями и обычно сохраняется в окружающей среде. Противостоит химическому и биологическому разложению. Обнаружен в пробах донных отложений в устьях крупных рек, а также в съедобной рыбе. По результатам кратковременных испытаний на водных организмах имеется немного данных о токсичности. Значения LD 50 коммерческих смесей показывают относительно низкий уровень острой токсичности (LD 50 варьируется от > 1 до 21,5 г/кг -1 массы тела у лабораторных грызунов).Пероральное воздействие ПБД на лабораторных животных приводило к потере массы тела, кожным заболеваниям, влиянию на нервную систему и врожденным дефектам. У людей, подвергшихся воздействию зараженной пищи, развились кожные заболевания, такие как акне и выпадение волос. ПБД проявляют эндокринную разрушающую активность и возможную канцерогенность для человека.
Полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ) (C 12 H (10– n ) Br n O, где 14 O, где 14 Как и в случае с ПХД, общее количество конгенеров составляет 209, причем в коммерческих смесях преобладают тетра-, пента- и октазамещенные изомеры. Растворимость в воде: мг л -1 при 25°C; давление паров: от 3,85 до 13,3·10 −3 мм рт.ст. при 20–25°С; журнал К вл : 4,28–9,9. Биодеградация, по-видимому, не является важным путем деградации, однако фотодеградация может играть значительную роль. Были обнаружены в высоких концентрациях у морских птиц и млекопитающих из отдаленных районов. Период полувыведения компонентов ПБДЭ в жировой ткани крыс варьируется от 19 до 119 дней, причем более высокие значения относятся к более высокобромированным конгенерам. Низшие (от тетра- до гекса-) конгенеры ПБДЭ, которые могут быть канцерогенами, эндокринными разрушителями и/или токсическими веществами, влияющими на развитие нервной системы. Исследования на крысах с коммерческим пента-БДЭ указывают на низкую острую токсичность при пероральном и кожном путях воздействия со значениями LD 50 > 2000 мг кг −1 мт. В 30-дневном исследовании на крысах влияние на печень можно было наблюдать при дозе 2 мг кг -1 мт в день -1 с УННВ при дозе 1 мг кг -1 мт в день -1 .Также была исследована токсичность для Daphnia magna, и было обнаружено, что LC 50 составляет 14  мкг L -1 с NOEC 4,9 мкг L -1 . Хотя данные по токсикологии ограничены, они обладают потенциальными свойствами, нарушающими работу эндокринной системы, и существуют опасения по поводу воздействия их воздействия на здоровье.
Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) Группа соединений, состоящая из двух или более конденсированных ароматических колец. Растворимость в воде: 0.00014–2,1 мг л –1 при 25°С; давление пара: колеблется от относительно летучего (например, нафталин, 9 × 10 -2 мм рт. ст. при 20 °C) до полулетучего (например, бензо(а)пирен, 5 × 10 -9 мм рт. ст. при 25 °C) до почти нелетучего (например, индено(1,2,3-cd)пирен, 1 × 10 −10 мм рт.ст. при 25°; log K ow : 4,79–8,20 Стойкость ПАУ зависит от их молекулярной массы. Низкомолекулярные ПАУ легче всего разлагаются.Сообщаемые T 1/2 нафталина, антрацена и бенз(е)пирена в осадке составляют 9, 43 и 83 часа соответственно, тогда как для более высокомолекулярных ПАУ’ T 1/2 сохраняются до нескольких лет в почвах и отложениях.КБК в водных организмах часто колеблется от 100 до 2000 и увеличивается с увеличением размера молекулы. Из-за их широкого распространения загрязнение окружающей среды ПАУ вызывает озабоченность во всем мире. Острая токсичность низких ПАУ является умеренной с LD 50 нафталина и антрацена на крысах 490 и 18 000 мг кг −1 массы тела соответственно, тогда как более высокие ПАУ проявляют более высокую токсичность и LD 50 бензо (а) антрацен у мышей составляет 10 мг кг -1 массы тела.В Daphnia pulex LC 50 для нафталина составляет 1,0 мг л -1 , для фенантрена 0,1 мг л -1 и для бензо(а)пирена составляет 0,005 мг л -1 . Критическим эффектом многих ПАУ у млекопитающих является их канцерогенный потенциал. Метаболические действия этих веществ производят промежуточные продукты, которые ковалентно связываются с клеточной ДНК. IARC классифицировало бенз[а]антрацен, бензо[а]пирен и дибензо[а,ч]антрацен как вероятные канцерогены для человека. Бензо[b]флуорантен и индено[1,2,3-c,d]пирен c,d]пирен были классифицированы как возможные канцерогены для человека.
Фталаты Включает большое семейство соединений. Среди наиболее распространенных загрязнителей: диметилфталат (ДМФ), диэтилфталат (ДЭФ), дибутилфталат (ДБФ), бензилбутилфталат (ББФ), ди(2-этилгексил)фталат (ДЭГФ) (C 24 H 38 O 4 ) и диоктилфталат (ДОФ). Свойства сложных эфиров фталевой кислоты сильно различаются в зависимости от спиртовых групп. лог К вл 1,5–7,1. Повсеместно распространенные загрязнители в морских, эстуарных и пресноводных отложениях, осадках сточных вод, почвах и пищевых продуктах.Значения разложения ( T 1/2 ) обычно варьируются от 1 до 30 дней в пресных водах. Острая токсичность фталатов обычно низка: пероральная ЛД 50 для ДЭГФ составляет около 26–34 г/кг -1 , в зависимости от вида; для DBP сообщаемые значения LD 50 после перорального введения крысам составляют от 8 до 20 г/кг -1 массы тела; у мышей значения составляют приблизительно 5–16 г/кг -1 массы тела. В целом ДЭГФ не токсичен для водных сообществ при обычно присутствующих низких концентрациях.У животных высокие уровни ДЭГФ повреждали печень и почки и влияли на способность к размножению. Нет никаких доказательств того, что DEHP вызывает рак у людей, но сообщалось, что они являются химическими веществами, нарушающими работу эндокринной системы. Агентство по охране окружающей среды (EPA) предложило максимально допустимую концентрацию (ПДК) 6 мкг л -1 ДЭГФ в питьевой воде.
Нонил- и октилфенолы NP: C 15 H 24 O; OP: C 14 H 22 O. журнал K вл : 4,5 (NP) и 5,92 (OP). NP и OP являются конечными продуктами разложения АФЭ как в аэробных, так и в анаэробных условиях. Поэтому большая часть сбрасывается в воду и концентрируется в осадках сточных вод. НЧ и t- НП устойчивы в окружающей среде с T 1/2 30–60 лет в морских отложениях, 1–3 недели в эстуарных водах и 10–48 ч в атмосфере. Благодаря своей стойкости они могут в значительной степени биоаккумулироваться в водных организмах.Однако экскреция и метаболизм происходят быстро. Значения острой токсичности для рыб, беспозвоночных и водорослей колеблются в пределах 17–3000  мкг л −1 . В тестах на хроническую токсичность самые низкие значения NOEC составляют 6 мкг л -1 у рыб и 3,7  мкг л -1 у беспозвоночных. Порог индукции вителлогенина у рыб составляет 10 мкг L -1 для NP и 3  мкг L -1 для OP (аналогично самому низкому NOEC). Алкилфенолы также являются химическими веществами, разрушающими эндокринную систему, и у млекопитающих.
1 перфтороуктан сульфонат ( PFOS ) (C 8 F 17 SO 3 )

)

1
Растворимость в воде: 550 мг L -1 в чистой воде при 24-25 ° C; калиевая соль ПФОС имеет низкое давление паров, 3.31 × 10 −4 Па при 20°С. Из-за поверхностно-активных свойств ПФОС log K ow не может быть измерен. Не подвергается гидролизу, фотолизу и биоразложению в условиях окружающей среды. Он устойчив в окружающей среде и, как было показано, биоконцентрируется в рыбе. Он был обнаружен у ряда видов диких животных, включая морских млекопитающих. Исследования на животных показывают, что ПФОС хорошо всасывается при пероральном приеме и распределяется главным образом в сыворотке крови и печени. Период полувыведения из сыворотки равен 7.5 дней у взрослых крыс и 200 дней у яванских макаков. Период полувыведения у человека составляет в среднем 8,67 года (диапазон 2,29–21,3 года, SD = 6,12). Умеренная острая токсичность для водных организмов, самая низкая LC 50 для рыб составляет 96-часовую LC 50 4,7 мг л −1 для толстоголового гольяна ( Pimephales promelas ) для литиевой соли. Для водных беспозвоночных самое низкое значение EC 50 для пресноводных видов составляет 48-часовое значение EC 50 , равное 27 мг/л -1 , для Daphnia magna , а для морских видов 96-часовое значение LC 50 равно 3.6 мг L -1 для креветок Mysid ( Mysidopsis bahia ). Оба теста были проведены на калиевой соли. Профиль токсичности ПФОС у крыс и обезьян одинаков. Повторное воздействие приводит к гепатотоксичности и смертности; кривая доза-реакция для смертности очень крутая. ПФОС показал умеренную острую токсичность при пероральном введении с LD 50 для крыс, равной 251 мг/кг -1 . О влиянии на развитие также сообщалось в исследованиях токсичности для внутриутробного развития у крыс и кроликов, хотя и при несколько более высоких дозах.Признаки токсичности для развития у потомства были очевидны при дозах 5 мг/кг -1 день-1 и выше у крыс, которым вводили ПФОС во время беременности. Наблюдалось значительное снижение массы тела плода и значительное увеличение внешних и внутренних аномалий, задержка окостенения и изменения скелета. УННВВ 1 мг/кг -1 дней -1 и -1 день -1 для токсичности развития. Исследования на рабочих, проведенные на предприятиях по производству ПФОС в США и Бельгии, показали увеличение смертности в результате рака мочевого пузыря и повышенный риск новообразований мужской репродуктивной системы, общей категории рака и доброкачественных новообразований, а также новообразований желудочно-кишечного тракта.

ксилол | химическое соединение | Британика

ксилол , любой из трех изомерных диметилбензолов [имеющих одинаковую химическую формулу C 6 H 4 (CH 3 ) 2 , но разную молекулярную структуру], используемые в качестве растворителей, в качестве компонентов авиации топлива, а также в качестве сырья для производства красок, волокон и пленок. Три изомера, обозначенные как орто ( o ), мета ( m ) и пара ( p ), различаются структурно только расположением метильных групп.Все три получают из дистиллята каменноугольной смолы и нефти в виде смеси, содержащей 50—60% по объему м -ксилола и 20—25% каждого из других изомеров. Фракционная перегонка смеси удаляет мета- и пара-изомеры, которые имеют очень близкие температуры кипения, из менее летучего орто-изомера. При охлаждении смеси мета- и пара-изомеров большая часть р -ксилола кристаллизуется практически в чистом виде. Мета-изомер, основной компонент оставшейся жидкости, затем можно очистить, воспользовавшись его растворимостью в смеси фтористоводородной кислоты и трифторида бора.Мета- и пара-ксилолы подвергаются нитрированию и восстановлению с образованием ксилидинов, используемых в производстве красителей. Мета-изомер также превращается в тринитро- t -бутил- м -ксилол, или ксилоловый мускус, компонент духов. Окисление ксилолов дает монокарбоновые кислоты (толуиловые кислоты), а затем дикарбоновые кислоты (фталевые кислоты).

Коммерческая смесь ксилолов представляет собой бесцветную, невязкую, легковоспламеняющуюся, токсичную жидкость, нерастворимую в воде, но смешивающуюся со многими органическими жидкостями.Ксилол обычно используется в качестве растворителя для лаков и резиновых клеев.

Британская викторина

Строительные блоки предметов повседневного обихода

Из чего сделаны сигары? К какому материалу относится стекло? Посмотрите, на что вы действительно способны, ответив на вопросы этого теста.

Цеолитоподобные характеристики для очистки изомеров ксилола с использованием полимерных углеродных мембран

%PDF-1.7 % 1 0 объект > эндообъект 4 0 объект >поток 2021-09-01T04:56:34+05:30Arbortext Advanced Print Publisher 9.1.510/W Unicode2022-01-08T12:38:25-08:002022-01-08T12:38:25-08:00Acrobat Distiller 10.0.0 (Windows)application/pdf

  • Эффективность, подобная цеолиту, для очистки изомеров ксилола с использованием полимерных углеродных мембран
  • UUID:48e3a3ea-1dd2-11b2-0a00-bf09278d5b00uuid:48e3a3f6-1dd2-11b2-0a00-1e0000000000 конечный поток эндообъект 3 0 объект > эндообъект 2 0 объект > эндообъект 5 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]/Properties>/Shading>>>/Rotate 0/Thumb 14 0 R/Type/Page>> эндообъект 6 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Rotate 0/Thumb 37 0 R/Type/Page>> эндообъект 7 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text/ImageC]/XObject>>>/Rotate 0/Thumb 43 0 R/Type/Page>> эндообъект 8 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Rotate 0/Thumb 52 0 R/Type/Page>> эндообъект 9 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text/ImageC]/XObject>>>/Rotate 0/Thumb 61 0 R/Type/Page>> эндообъект 10 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text/ImageC]/XObject>>>/Rotate 0/Thumb 68 0 R/Type/Page>> эндообъект 11 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Rotate 0/Thumb 73 0 R/Type/Page>> эндообъект 12 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Rotate 0/Thumb 87 0 R/Type/Page>> эндообъект 304 0 объект >поток HW]o:}ϯbUD[~nmƦcmeɐ䤹~)3{bXEgΜsMCɋ[x$F8XtDye’Q: OO[ѓh_dK[hfuyV]QW0*JFz~:QqaOMUcK״ /iL[=~7uUG1=كb+ ・=)» RǞvv2^[email protected]@i|f8bAq(‘>:I[Ӣ/GF~q;!q,mh5Gc3+»ротJ(e/%[email protected]_2SDQ$Qx~%:UtWim }x!{&S]Ζ 6*ڂ^hcž4{BF&@j /zQQ:E鞆 ͏#Ua8″ibHe*C?oq]U+ZLg41L!5E,K.ȥ[5″`S{n»7ÐvEe]8%Q/._KMɲNѳmLI N,’M6rBU;+!͓

    Произошла ошибка при настройке файла cookie пользователя

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

    орто-ксилол — Справочник по экономике химии (CEH)

    Опубликовано в сентябре 2020 г.

    Орто-ксилол (1,2-диметилбензол, о-ксилол или OX) представляет собой ароматическое соединение, которое обычно получают из источников сырой нефти. Он содержится в потоке смешанного ксилола, который представляет собой смесь ортоксилола, мета-ксилола (MX) и пара-ксилола (PX). Хотя эти три изомера очень похожи по структуре, они имеют очень разные химические свойства и области применения. OX является вторым наиболее потребляемым компонентом, полученным из потока смешанного ксилола.

    На следующей круговой диаграмме показано мировое потребление ортоксилола:

    На долю 10 крупнейших производителей OX, многие из которых находятся в Азии, в 2019 г. приходилось около 70% общих мощностей по всему миру; поэтому рынок OX относительно сконцентрирован. Большинство из этих производителей являются международными нефтяными компаниями, национальными нефтяными компаниями или крупными нефтеперерабатывающими и нефтехимическими производителями. В 2019 году крупнейшими производителями OX в мире были SINOPEC, ExxonMobil и Formosa.

    Изолированный ортоксилол используется главным образом для производства ПА, ключевого компонента в производстве пластификаторов; В некоторых регионах ПА также можно производить из нафталина.Полиамид используется в основном для производства пластификаторов ПВХ на основе фталата, ненасыщенных полиэфирных смол, используемых для смол, армированных волокном, и алкидных смол, используемых для покрытий. За последние пять лет глобальное потребление OX снизилось из-за увеличения использования нафталина в качестве сырья для производства фталевого ангидрида в материковом Китае, а также из-за общего стагнации спроса на PA во всем мире. В конечном счете, все более строгие правила, такие как регламент REACH в Европейском союзе, требуют постепенной замены пластификаторов на основе фталата, что ограничивает рост потребления PA и, следовательно, OX.В развитых регионах, где правила более строгие, спрос на OX снизился за последние пять лет; в странах с развивающейся экономикой, где строительные и потребительские рынки все еще растут, спрос на PA по-прежнему в целом растет, но это не обязательно привело к увеличению спроса на OX. С 2014 года некоторые азиатские предприятия по производству ПА прекратили потребление ортоксилола, предпочитая использовать в качестве исходного сырья нафталин, что привело к простаиванию мощностей OX в Северо-Восточной Азии.

    Прогнозируется, что в течение следующих пяти лет мировая мощность OX увеличится минимально после перезапуска нескольких крупных установок.Даже с ростом производства быков в материковом Китае импорт быков из материкового Китая будет увеличиваться более быстрыми темпами, чтобы не отставать от роста потребления. Торговля орто-ксилолом в мире относительно ограничена и составляет около 20–30% мирового потребления в последние годы. Западная Европа и материковый Китай, безусловно, являются основными получателями импорта, в то время как основными экспортерами OX в 2019 году были Индийский субконтинент, Юго-Восточная Азия и Северная Америка.

    Считается, что в развитых странах рынки OX и PA стабилизировались, и прогнозируется медленный рост до 2024 года.Ожидается, что более строгие экологические нормы в материковом Китае ограничат рост производства ПА из нафталина в ближайшие годы. Перспективы более мягкого роста сталелитейной промышленности материкового Китая ограничат количество доступных новых объемов нафталина, что предотвратит дальнейшую замену отечественных установок ПА на основе OX.

    Более подробную информацию см. в оглавлении, показанном ниже.

    Справочник по экономике химической промышленности IHS Markit орто-ксилол – это всеобъемлющее и надежное руководство для всех, кто ищет информацию в этой отрасли.Этот последний отчет содержит подробную глобальную и региональную информацию, в том числе

    Ключевые преимущества

    Справочник IHS Markit по экономике химических веществ орто-ксилен был составлен с использованием первичных интервью с ключевыми поставщиками и организациями, а также от отрасли в сочетании с непревзойденным доступом IHS Markit к информации о рынке вверх и вниз по течению и экспертным взглядам на динамику отрасли, торговлю и экономику.

    Этот отчет может помочь вам

    • Определить тенденции и движущие силы, влияющие на химические рынки
    • Прогнозировать и планировать будущий спрос
    • Понимать влияние конкурирующих материалов
    • Выявлять и оценивать потенциальных клиентов и конкурентов
    • Отслеживать производителей 3 3
    • изменение цен и движение торговли
    • Анализ влияния сырья, правил и других факторов на прибыльность химической промышленности

    Эффективное разделение изомеров ксилола с помощью металлоорганического каркаса, реагирующего на гостей, с вращающимися анионными центрами

    Синтез и характеристика ZU- 61

    Анионсодержащие [Ni(bpy) 2 (NbOF 5 )] (NbOFFIVE-bpy-Ni, также обозначаемый ZU-61) и [Cu(bpy) 2 (NbOF 5 )] (NbOFFIVE-bpy-Cu, также называемые ZU-61-Cu) получали реакцией bpy и NiNbOF 5 и CuNbOF 5 соответственно.ZU-61, как изоморф SIFSIX-1-Cu 39,40 , демонстрирует трехмерный каркас с топологией pcu. Одномерные каналы ЗУ-61 выравниваются высокой плотностью вращательных анионных столбов (рис. 1в, г). Четыре некоординированных атома фтора аниона NbOF 5 2– вытягиваются в сторону канала, ведя себя как легкодоступные центры адсорбции. Объемная чистота образцов MOF с анионными столбиками была подтверждена тестами порошковой рентгеновской дифракции (PXRD) (дополнительный рис.1). Распределение пор ZU-61 по размерам сосредоточено на уровне 7,8 Å, а площадь его поверхности составляет 1384 м 2 / г (дополнительные рисунки 3 и 4). Стоит отметить, что NbOFFIVE-bpy-Ni обладает значительно улучшенной термической стабильностью, чем его аналог SIFSIX-1-Cu и NbOFFIVE-bpy-Cu, что подтверждается тестами термогравиметрического анализа (рис. 1д). При 300 °C NbOFFIVE-bpy-Ni потерял всего 1,58% веса, тогда как SIFSIX-1-Cu потерял 58% веса. NbOFFIVE-bpy-Ni также показал более высокую устойчивость к влаге по сравнению с SIFSIX-1-Cu, как показано в тестах на адсорбцию-десорбцию воды (дополнительный рис.5). Эта высокая термическая стабильность и устойчивость к водяному пару NbOFFIVE-bpy-Ni выгодна для его потенциального промышленного применения.

    Прорывное разделение тройной смеси

    p X, м X, o X

    Прорывные испытания являются эффективным инструментом для отбора подходящих адсорбентов. Разделительная способность адсорбентов может быть непосредственно оценена с помощью динамических многокомпонентных экспериментов по проскоку в паровой фазе. Последовательность и форма каждой кривой проскока изомера ксилола являются хорошим средством для выяснения механизмов разделения.В данной работе в качестве эталонного адсорбента использовали мкм X-селективный цеолит NaY (апертура пор 7,4 Å, площадь поверхности 880 мкм 2 /г) и p X-селективный цеолит BaY. Мы оценили эффективность разделения ZU-61 и цеолитов NaY и BaY для смешанных изомеров p X, m X, o X в газовой фазе (1:1:1 в азоте). Отличные характеристики разделения были достигнуты на колонке ЗУ-61 при 398 К (рис. 2а). Pure p X элюировали с отмеченным свертыванием, затем m X, а затем o X последовательно.Селективность разделения для м X/ p X и o X/ p X составляет 1,9 и 2,6 соответственно (получено из кривых прорыва). Для сравнения, цеолит NaY, испытанный в тех же условиях, что и ZU-61, показал худшие характеристики разделения (дополнительный рисунок 7). Что касается результатов проскока цеолита BaY (дополнительный рисунок 11), то сначала элюировалось 91 280 м 91 281 X, затем последовательно 91 280 или 91 281 X, а затем 91 280 p 91 281 X. Прорывная последовательность изомеров ксилола, протестированная на BaY, подтвердила превосходную производительность с p X в качестве второстепенного компонента в корме.Близкое время проскока p X, o X и м X на цеолите NaY указывает на то, что цеолит NaY с трудом различает p X, o X и м X в этих условиях. Последовательность прорыва изомеров ксилола, испытанная на ЗУ-61 при более низкой температуре 333 К, следовала тому же порядку, что и при 398 К (рис. 2b). Примечательно, что селективность разделения m X/ p X увеличилась с 1,9 (при 398 K) до 2,9 (при 333 K).Это значение выше, чем у HKUST-1 (1,12 при 398 K) 28 , рассчитанное на основе экспериментов с двойным прорывом, проведенных при 398 K (дополнительная таблица 2). До элюирования m X чистота p X составляет >99,9%. Учитывая, что p X является наиболее востребованным химическим веществом в промышленности, явление, при котором p X элюируется первым из колонки ZU-61, может повысить чистоту p X и может способствовать снижению общего энергопотребления p. X, особенно для установки промышленного разделения, использующей 80–95% смесей p X в качестве исходного сырья.Поэтому ЗУ-61 будет предпочтительнее для возможного промышленного применения. Заметное свертывание p X указывает на то, что слабо адсорбированный p X частично десорбируется последующими сильно адсорбированными m X и o X. Дополнительный рис. 13) были выполнены на колонне ЗУ-61. Результаты подтвердили, что p X является наименее адсорбируемым изомером (дополнительный рисунок 14). Промыв колонку ZU-61 пара -диэтилбензолом (PDEB), адсорбированные изомеры ксилола могут быть десорбированы PDEB.А в следующем цикле изомеры ксилола могут вытеснить PDEB.

    Рис. 2: Экспериментальные результаты прорыва колонны ЗУ-61.

    Кривые пробоя для 1:1:1 p X/ м X/ o X разделения с ЗУ-61 при 398 K ( a ), 333 K ( b ) и повторном 398 К ( c ).

    Учитывая сосуществование ЭБ, мы также провели прорывные эксперименты с использованием эквимолярной смеси p X, m X, o X и ЭБ в азоте.Результаты (дополнительный рисунок 6) показали, что p X элюируют первыми из колонки ZU-61 при 398 K, а селективность разделения ZU-61 составляет м X/ p X и o X/ p X практически не подвергались влиянию EB. Из-за коллапса пористой структуры SIFSIX-1-Cu при 373 K мы проверили характеристики SIFSIX-1-Cu только при более низкой температуре 333 K (дополнительный рисунок 8). Кроме того, систематически исследовались условия регенерации и цикличность ZU-61, и результаты показали, что ZU-61 хорошо перерабатывается (рис.2с). Тесты регенерации показали, что для десорбции изомеров ксилола на ZU-61 (423 K в течение 12 ч) требуется более низкая температура и меньше времени, чем на цеолите NaY (533 K в течение 20 ч), предполагая, что ZU-61 более энергоэффективен.

    Изотермы однокомпонентной адсорбции изомера ксилола. 2-Cu-i и цеолиты NaY и BaY измеряли при температурах 298 и 333 К.ZU-61, цеолит NaY и BaY показали резкое увеличение при сверхнизком давлении и достигли насыщения примерно при 0,03  мбар (рис. 3а). Для сравнения, SIFSIX-2-Cu-i имел очень низкое поглощение молекул

    p X и m X из-за небольшого размера пор SIFSIX-2-Cu-i (5,15 Å). На плато изотерм р Х и м Х адсорбционная емкость ЗУ-61 составила 3,44 и 3,37  ммоль/г (7  мбар и 333  К) соответственно, что почти вдвое больше, чем у р Х. (1.77 ммоль/г) и м X (1,62 ммоль/г) по цеолиту NaY. Адсорбционная способность BaY p X и m X составляла 2,47 и 2,51 ммоль / г (7 мбар и 298   K; дополнительный рисунок 12), соответственно, выше, чем емкость NaY. Более высокая адсорбционная способность ZU-61, чем у цеолита NaY, согласуется с прорывными экспериментами. Таким образом, ZU-61 не только продемонстрировал превосходную селективность при разделении изомеров ксилола, но также обладал высокой емкостью м X, что делает ZU-61 более перспективным адсорбентом для очистки p X.Чтобы получить точную энтальпию адсорбции, мы использовали термогравиметрическую дифференциальную сканирующую калориметрию (ДСК) для измерения энтальпии адсорбции каждого изомера (дополнительный рисунок 19). Энтальпии адсорбции p X, m X и o X для ЗУ-61 составили 78, 82, 92  кДж/моль соответственно.

    Рис. 3: Однокомпонентные адсорбционные свойства ZU-61 и цеолита NaY.

    Изотермы адсорбции p X и m X на ZU-61, SIFSIX-2-Cu-i и цеолите NaY при 333 K в двух областях давлений, 0–7 мбар ( a ) и 0– 0.06  мбар ( b ). Сравнение поведения адсорбции p X, m X, o X и ЭБ на ZU-61 ( c ) и циклической адсорбции p X на ZU-61 ( d ) при 333 K.

    Чтобы исследовать тонкую разницу в адсорбции ксилола на ZU-61 и цеолите NaY, сравнивали изотермы адсорбции p X и m X в диапазоне низких давлений (0–0,06 мбар) (рис. 3b). При сверхнизком давлении ниже 0,01  мбар цеолит NaY показал более сильную адсорбцию p X и m X, чем ZU-61.Изотерма адсорбции м X на цеолите NaY была очень крутой в диапазоне более низких давлений и достигала насыщения при сверхнизком давлении 0,01 мбар и 333 К. Сильное связывание изомеров ксилола в цеолите NaY соответствовало его требовательной регенерации. состояние. Кроме того, изотермы м X значительно круче, чем изотермы p X на ЗУ-61 в диапазоне низких давлений 0–0,05 мбар, показывая, что эти адсорбенты являются м X-селективными адсорбентами (рис.3б). Прямое сравнение изотерм адсорбции четырех ароматических соединений С 8 ( p X, m X, o X и ЭБ) на ЗУ-61 показывает, что в диапазоне низких давлений 0–0,1 мбар Адсорбционное предпочтение ZU-61 по отношению к четырем изомерам соответствовало порядку o X >  m X > EB >  p X (рис. 3c). Это статическое адсорбционное поведение ZU-61 согласуется с результатами прорывных испытаний. Кроме того, статические эксперименты по многократной адсорбции-десорбции также показали превосходные циклические характеристики ZU-61 для адсорбции p X (рис.3г).

    Определение мест адсорбции ксилолов в ZU-61

    Рентгеноструктурные исследования монокристаллов были проведены для локализации центров адсорбции ксилолов в канале анион-столбчатых MOF. Примечательно, что для соответствия сильным взаимодействиям с o X было обнаружено, что ZU-61 претерпевает структурную деформацию (рис. 4). Параметры элементарной ячейки ZU-61 ( a  =  b  = 11,26, c  = 7,89; рис.86, в  = 11,25; Рис. 4b) ZU-61 p (мы обозначаем o X-адсорбированную структуру ZU-61 как ZU-61 p ). После адсорбции o X исходная квадратная геометрия каркаса Cu-bpy трансформировалась в параллелограмм. Адсорбционное поведение o X резко отличается от p X (рис. 5). Поскольку данные дифракции рентгеновских лучей монокристалла могут определить местонахождение только бензольного кольца o X, для определения положения метильных групп o X ( Дополнительная информация).Рассчитанная методом DFT-D статическая энергия связи o X достигает 109,8  кДж/моль. Как показано на рис. 4b, синергетические взаимодействия C–H···F наряду с взаимодействиями o -ксилол бензол — bipy бензол обеспечивают прочное связывание o X в ZU-61. В молекулах ксилола есть два вида водорода: ароматический водород (H арил ), который связывается с бензольным кольцом, и метиловый водород (H бензил ). Расстояние между H арил и атомами F равно 2.38, 3,16 и 3,61 Å соответственно. Расстояние между атомами H бензил и F составляет 2,74 и 3,75 Å соответственно. Эти синергетические взаимодействия C–H···F обеспечивают самую сильную энергию связывания o X. Напротив, межцентроидные расстояния o -ксилола бензола -бипи бензола находились в диапазоне от 5,00 до 5,44 Å, что указывает на то, что взаимодействия арена π π между ксилолом и были слабее. . По сравнению с взаимодействием ZU-61 с p X сильные взаимодействия хозяин-гость с o X привели к трансформации каркаса.Таким образом, кристаллографические исследования показали, что ZU-61 может регулировать свою геометрию, чтобы различать изомеры ксилола на основе их различия в форме (различия в положении метила). Эти свойства самонастройки ZU-61 позволяют различать изомеры с небольшими различиями.

    Рис. 4: Монокристаллическая рентгеноструктурная структура ZU-61 · o X.

    Кристаллическая структура ZU-61 до ( a ) и после адсорбции o -ксилола ZU- 61 · o X ( b ).Код цвета: C, серый 50%; H, серый 10%; Nb, бирюзовый; Ni, фиолетовый; О, зеленый; N, небесно-голубой; Ф, красный. Примечание: для структуры ZU-61 · o X данные монокристаллической дифракции используются для разрешения структуры ZU-61 и определения положения бензольного кольца o X, дополнительные расчеты DFT-D использовали для определения положения метильных групп o X.

    Рис. 5: Монокристаллическая рентгеноструктурная структура ZU-61· p X и ZU-61· m X.

    Две позиции адсорбции молекул p X в объединенной ячейке ZU-61 ( a ). ZU-61· p X с молекулой p X в положении I в разных направлениях ( b , c ). Местоположение м X в порах ЗУ-61 ( d ). Код цвета: C, серый 50%; H, серый 10%; Nb, бирюзовый; Ni, фиолетовый; О, зеленый; N, небесно-голубой; Ф, красный. Примечание: данные монокристаллической дифракции не имеют достаточного качества для определения точного положения метильных групп m X в ZU-61 · m X.Поэтому мы просто даем положения адсорбции бензольного кольца, для определения положения метильных групп m X используются дополнительные расчеты DFT-D. Данные дифракции лучей ЗУ-61· р Х свидетельствуют о наличии двух позиций адсорбции молекул р Х в порах ЗУ-61 (рис. 5а) и отсутствии структурной деформации в каркасе ЗУ-61. . Как показано на рис. 5а, эти два положения p X называются положением I и положением II.Примечательно, что очевидное вращение некоординированных атомов F (19,6 °) можно визуализировать по данным дифракции. При адсорбции в положении I одна молекула p X связывается с тремя атомами F за счет синергетических взаимодействий C–H···F между водородом в молекулах ксилола и электроотрицательными атомами F (рис. 5б). Две метильные группы p X взаимодействуют с двумя атомами F в диагональном положении внутри элементарной ячейки ZU-61. Расстояния между H бензилом и атомами F составляют от 3,23 до 4.33 Å. Четыре H арил взаимодействуют с атомами F, а расстояние между H арил и атомами F составляет 4,07 Å. Как показано на рис. 5в, следует отметить, что молекула p X захвачена анионными центрами и p X не может образовывать взаимодействия π π с ароматическим кольцом бипиридина. Поэтому множественные взаимодействия C–H···F между электроотрицательными атомами F и водородом в молекуле p X играют более важную роль, чем взаимодействия π π .Кроме того, расположение молекул p X в положении II перпендикулярно расположению в положении I, образуя оптимальную упаковку двух молекул p X. Данные монокристаллической рентгеновской дифракции были также собраны для м X, адсорбированного на ZU-61 (рис. 5d). Кристаллографическая информация показала, что каркас ЗУ-61 не претерпел структурной деформации, при этом обнаружен поворот (6°) несогласованных F-узлов для адаптации формы м X. Расчеты DFT-D были выполнены для определения положения метильных групп, тогда как кристаллографические данные были использованы для определения положения бензольного кольца m X.Одна молекула м X взаимодействует с тремя атомами F за счет синергетических взаимодействий C–H···F между водородом в молекулах ксилола и электроотрицательными атомами F (рис. 5d). Расстояния между H бензил и атомами F находятся в диапазоне от 3,63 до 4,97 Å, а расстояния между H арил и атомами F находятся в диапазоне от 4,24 до 4,48 Å. Кроме того, характеристики монокристалла показали, что органические лиганды бипиридина будут вращаться, чтобы приспособиться к адсорбции молекул ксилола (дополнительная рис.17). В элементарной ячейке разрешенной структуры ЗУ-61 без молекул ксилола двугранный угол равен 34,06°.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *