Кальция карбамид: Российские химики нашли новое применение карбиду кальция

Содержание

Российские химики нашли новое применение карбиду кальция

Внешний вид карбида кальция

Изображение: Wikimedia Commons

Химики из лаборатории Валентина Ананикова (ИОХ РАН) нашли новое применение для карбида кальция. Оказалось, что с его помощью можно очень легко получать винилсульфиды, без какого-либо сложного оборудования. Работа опубликована в журнале Green Chemistry.

Карбид кальция (CaC2) в чистом виде — белый порошок, легко вступающий в реакцию с водой, технический CaC

2 обычно серого или коричневого цвета. Раньше он использовался для получения ацетилена, горючего газа, который затем применялся в горелках. Другим применением ацетилена является органический синтез. Как и все алкины, он способен вступать в реакции присоединения, однако практически их бывает трудно реализовать — реакции с газами часто требуют высоких давлений и специального оборудования.

Авторы новой работы добились проведения реакции присоединения меркаптанов напрямую с карбидом кальция без промежуточного выделения газа. Реакция проводится в обычной пробирке — сначала в небольшом количестве диметилформамида растворяют меркаптан с небольшим количеством воды и щелочи, затем добавляют порошок карбида кальция и кипятят вместе. В результате образуются соединения класса винилсульфидов. 

Винилсульфиды могут выступать в роли мономеров серосодержащих полимеров, с помощью которых можно стабилизировать наночастицы золота или серебра. С точки зрения тонкого органического синтеза эти соединения востребованы в реакциях кросс-сочетаний с арилгалогенидами, выступая в роли строительных блоков целевых молекул.

уникальные восстановители и новые способы синтеза углеводородов

Группа ученых под руководством Артема Оганова из МФТИ с помощью компьютерного моделирования «предсказала» пять абсолютно новых соединений углерода и кальция и получила два из них в эксперименте — новые материалы обладают крайне разнообразными химическими и физическими свойствами. Статья с результатами исследования опубликована в журнале Nature Communications.

С карбидом кальция или просто «карбидом» сталкивались все, кто застал позднесоветскую эпоху: белые камушки, из которых получали ацетилен для газосварки и которые так эффектно шипели в лужах, были главным элементом дворовых химических экспериментов. Сегодня карбид кальция CaC

2
используется по-прежнему: для промышленного производства ацетилена (хотя во дворах его уже не найдешь, для газосварки теперь используют готовый ацетилен в баллонах) и производства удобрений.

Известен также более экзотический вариант соединения кальция и углерода — гексакарбид кальция CaCsub>6, который становится сверхпроводником при довольно высокой температуре — 11,5 кельвина.

Теперь ученые обнаружили, что разнообразие соединений углерода и кальция не исчерпывается этими двумя веществами. С помощью компьютерного моделирования они выяснили, что при определенных условиях существуют еще как минимум пять других карбидов.

Группа Оганова специализируется на поиске «невозможных» соединений, которые могут существовать вопреки известным химическим законами. С помощью созданного Огановым алгоритма моделирования химических соединений USPEX они предсказали существование «нестандартной» соли — соединений натрия и хлора, которые нарушали все химические законы: NaCl
3
, NaCl7, Na3Cl2, Na2Cl и Na3Cl, — а затем получили эти соединения в экспериментах. Они также открыли несколько нестандартных оксидов алюминия, оксидов магния и ряд других веществ.

Рис. Предсказанные кристаллические структуры соединений Ca-C. © Yan-Ling Li et al. / Nature Communications


Соединения кальция и углерода привлекли внимание Оганова и его коллег тем, что оба эти элемента показывают большое разнообразие структурных и электронных свойств при разных давлениях. В частности, кальций при давлении 216 гигапаскалей демонстрирует наивысшую температуру перехода в сверхпроводящее состояние для чистых элементов (29 кельвинов).

Ученые с помощью компьютерного алгоритма USPEX проанализировали все возможные карбиды кальция, которые возникают при давлении от нормального до 100 гигапаскалей. Они обнаружили пять таких веществ: Ca

5C2, Ca2C, Ca3C2, CaC и Ca2C3.

Как показали расчеты, Ca2C3 остается стабильным при давлении ниже 28 гигапаскалей, Ca5C2 — выше 58 гигапаскалей, Ca2C — выше 14 гигапаскалей, Ca3C2 — с 50 гигапаскалей, CaC — с 26 гигапаскалей, а CaC2 стабилен выше 21 гигапаскалей. Кристаллическая структура этих соединений содержит углеродные постройки, которые варьируются от «гантелей», до «лент» и «слоев», состоящих из шестигранников.

Наиболее интересным соединением оказался Ca2C, который по своей структуре и свойствам является, как и графен, двумерным металлом. Графен — углеродный материал, за создание которого Андрею Гейму и Константину Новоселову была присуждена Нобелевская премия. Но, в отличие от графена, в Ca2C ток проходит по слоям атомов кальция, а не углерода, и в кальциевых слоях присутствуют сгустки «ничейных» электронов.

Чтобы подтвердить теоретические предсказания, группа Оганова провела эксперимент по синтезу предсказанных веществ. Исследователи поместили смесь кальция и углерода в так называемую ячейку с алмазными наковальнями — камеру, в которой образец вещества сжимается между двумя алмазами. В такой камере давление может достигать сотен гигапаскалей.

При давлении более 10 гигапскалей и температуре около 2000 кельвинов ученые зафиксировали образование Ca2C3, а при давлении более 22 гигапаскалей — образование Ca2C. Их теоретически предсказанная структура была подтверждена с помощью синхротронного излучения.

«Эти необычные вещества могут найти себе практические применения, если удастся синтезировать их в достаточных количествах», — говорит Оганов.

Так, например, двумерные карбиды, где есть «неприкаянные» электронные сгустки — уникальные восстановители — можно применить в химической промышленности, а карбиды, где есть группы из трех и более атомов углерода, — для синтеза необычных углеводородов, полагает ученый.

Ссылка на статью.

DOI:10.1038/ncomms7974

Продукция

Ассортимент производимой продукции включает аммиак, азотные минеральные удобрения, сложные минеральные удобрения, а также продукцию органического синтеза, неорганической химии и апатитовый концентрат.

Минеральные удобрения

Минеральные удобрения играют первостепенную роль в сельском хозяйстве. Для оптимального роста и развития сельскохозяйственных культур необходимо максимальное обеспечение растений элементами питания. Важным их источником являются минеральные удобрения.

Планомерное наращивание производства минеральных удобрений — основная задача Группы «Акрон».

Промышленная продукция

Группа «Акрон» производит продукты органической и неорганической химии. Продукты органической химии: метанол, формалин, карбамидоформальдегидные, меламинокарбамидоформальдегидные и пропиточные смолы.

Продукты неорганической химии, в основном, являются сопутствующими продуктами при производстве удобрений: техническая и пористая аммиачная селитра; карбамид для приготовления растворов системы очистки выхлопных газов автомобилей, карбонат кальция конверсионный, жидкая углекислота и т. д.

Сырье

Группа «Акрон» производит два вида сырья — концентрат апатитовый, аммиак.

Концентрат апатитовый, выпускаемый АО «СЗФК», является высококачественным фосфатным сырьем и используется для производства сложных минеральных удобрений и фосфорных соединений.

Аммиак — базовое сырье для производства удобрений. Большая часть аммиака идет на внутреннюю переработку: производится азотная кислота, которая, в основном, используется для производства сложных минеральных удобрений и аммиачной селитры. Аммиак используется при выпуске всего ассортимента удобрений ПАО «Акрон».

Обеспечение производственных предприятий собственным сырьем — одна из приоритетных целей Группы «Акрон».

Система питания

Система питания культур — оптимально подобранные марки минеральных удобрений, отвечающие всем требованиям культур в питательных элементах. Подбор удобрений основан на биологических особенностях сельскохозяйственных культур и агрохимических показателях почв. 
Подробнее

География продаж

«УРАЛХИМ» представил инновационные продукты на выставке «Химия – 2017»

Посолочная смесь «НИСО» – пищевая добавка для мясоперерабатывающей промышленности, была создана в филиале «Азот» АО «ОХК «УРАЛХИМ» в рамках государственной программы импортозамещения.

В рамках международной выставки «Химия – 2017» АО «ОХК «УРАЛХИМ» представило свои инновационные продукты – нитрат кальция, посолочную смесь «НИСО» марок 1, 2, 3, 4 и низкобиуретный карбамид.

Нитрат кальция концентрированный – флагманский продукт в линейке водорастворимых удобрений Solar, разработанный в рамках программы импортозамещения. Он не только превосходит зарубежные аналоги по качеству, но и является уникальным для мирового рынка. В линейках других производителей присутствуют иные марки нитрата кальция, тогда как продукт «УРАЛХИМа» имеет ряд важных отличий, которые делают его более привлекательным (а в ряде случаев и незаменимым) для потребителя. Нитрат кальция концентрированный содержит больше всего (по сравнению с продуктами других мировых производителей) нитрата кальция как химического соединения – не менее 98 %, и не содержит других балластных компонентов.

В промышленности нитрат кальция используется в качестве компонента эмульсионных взрывчатых веществ. Введение нитрата кальция снижает температуру кристаллизации эмульсии в пределах 60-40° С, облегчает температурный режим изготовления эмульсионных взрывчатых веществ, увеличивает плотность окислительной фазы. Кроме того, обеспечивается более высокая концентрация энергии взрыва в скважине, что особенно важно при работе с крепкими породами.

Низкобиуретный карбамид также является универсальным продуктом и может использоваться как в сельском хозяйстве, так и в промышленности. В первом случае карбамид применяется в качестве листовой подкормки, позволяющей значительно улучшить качество зерна, повысить содержание белка и клейковины. В качестве сырья низкобиуретный карбамид используется в производстве пластмасс, клеев, карбамидформальдегидных смол для изготовления древесных плит и фанеры, а также как компонент добавок для нейтрализации отработанных газов предприятий и дизельных двигателей. Низкое содержание биурета и тяжелых металлов делает продукт безопасным для растений и человека. Производство карбамида сертифицировано по международным стандартам ISO и Международной ассоциации производителей удобрений (IFA).

Посолочная смесь «НИСО» – пищевая добавка для мясоперерабатывающей промышленности, созданная в филиале «Азот» АО «ОХК «УРАЛХИМ» в рамках государственной программы импортозамещения. Посолочная нитритная смесь нового поколения для производства мясных деликатесов и колбасных изделий разработана для серии Solar Food (Солар Фуд) и отвечает самым передовым мировым стандартам. Продукт отличает высокая чистота и фиксированное содержание нитрита натрия, строго соответствующее нормативам пищевой промышленности, установленными ВНИИМП им. Горбатого. Посолочная смесь «НИСО» поставляется в виде микрогранул. В сравнении с кристаллической формой выпуска предыдущего поколения посолочных смесей, она более удобна для транспортировки и хранения, а также гораздо эффективнее в использовании. Применение микрогранул оптимизирует многие технологические процессы мясопереработки: от логистических до контроля качества. Новая посолочная смесь может быть использована в любом мясоперерабатывающем производстве, в том числе и в предъявляющем специфические требования к рецептурам.

Для удовлетворения растущих потребностей внутреннего рынка в своих продуктах и обеспечения максимально удобной для потребителей логистики компания создала и активно развивает внутреннюю дистрибьюторскую сеть. Первые базы продаж открылись осенью 2016 года. В настоящее время собственная дистрибьюторская сеть включает в себя 9 баз: в Белгороде, Биробиджане, Благовещенске, Воскресенске, Екатеринбурге, Кропоткине, Сергаче, Волгограде и Новосибирске.

кормовой карбамид, кормовой монокальцийфосфат, рекомендации по применению

Рекомендации

Карбамид скармливают в смеси с комбикормом или с концентратной смесью или силосом тщательно перемешивая. Нормы ввода при смешивании с комбикормом или концентратами (зерновыми кормами):

  • Крупный рогатый скот: 2,5 – 3% к массе корма
  • Овцы: 3 — 4% к массе корма

Вместе с мелассой вводят в соотношении 1:8–9. При скармливании с силосом добавку смешивают с силосом непосредственно перед кормлением животных из расчета — до 1% от массы силоса, или силос обрабатывают водным раствором, приготовленным за 1–3 часа до употребления из расчета 1 кг карбамида на 2–3 литра воды. Суточную норму скармливают за 2–3 раза. Высшая суточная доза скармливания карбамида кормового на 5 кг живой массы крупного рогатого скота и овец не должна превышать 1 г.

Добавка совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками. Продукцию животноводства после применения кормовой добавки можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 
Рекомендации

По содержанию и доступности фосфора монокальцийфосфат отвечает требованиям мирового рынка как с точки зрения удовлетворения физиологической потребности птицы в фосфоре, так и с точки зрения охраны окружающей среды:

  • Обеспечивает равномерное переваривание. Это приводит к улучшенному усвоению и большему среднесуточному привесу у бройлеров и поросят.
  • Действует как ингибитор плесени и может рассматриваться как консервант готовых комбикормов.
  • Снижает количество и прекращает размножение бактериальных и грибковых организмов.
  • Характеризуется мягким неагрессивным воздействием. Значение pH его 1%-го раствора не ниже 3,5. Он не разрушает белки и витамины.

Мочевина в сыворотке

Мочевина – основной продукт распада белков. Она является той химической формой, в которой ненужный организму азот удаляется с мочой.

Накопление мочевины и других азотсодержащих соединений в крови вследствие почечной недостаточности приводит к уремии.

Синонимы русские

Диамид угольной кислоты, карбамид, мочевина в крови.

Синонимы английские

Urea nitrogen, Urea, Blood Urea Nitrogen (BUN), Urea, Plasma Urea.

Метод исследования

УФ кинетический тест.

Единицы измерения

Ммоль/л (миллимоль на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную, капиллярную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Мочевина – один из конечных продуктов белкового метаболизма, содержащий азот. Она продуцируется в печени, переносится кровью в почки, там фильтруется через сосудистый клубочек, а затем выделяется. Результат теста на мочевину в крови является показателем клубочковой продукции и экскреции мочи.

Метаболизированный азот находится в организме в виде аммиака, производимого из остатков распада и переработки белков. Аммиак в печени, соединяясь с углекислым газом, образует мочевину. Быстрое разрушение белков и повреждение почек стремительно поднимают уровень мочевины в крови (так же как и практически любая массивная гибель клеток).

Количество выделяемой мочевины находится в прямой зависимости от уровня потребляемого человеком белка, причинами повышения мочевины в крови являются лихорадочные состояния, осложнения диабета, усиленная гормональная функция надпочечников. Повышенный уровень мочевины – маркер снижения клубочковой фильтрации.

Мочевина – один из основных метаболитов крови, организм никак ее не использует, а только избавляется от нее. Так как этот процесс выделения непрерывный, определенное количество мочевины в норме всегда находится в крови.

Уровень мочевины следует трактовать неотрывно от показателей креатинина. Термин «уремия» применяется, когда уровень мочевины в крови поднимается выше 20 ммоль/л.

Азотемия, показателем которой также служит повышение концентрации мочевины, чаще всего является следствием неадекватной экскреции из-за заболеваний почек.

Уровень мочевины в крови снижается при многих заболеваниях печени. Это происходит из-за неспособности поврежденных клеток печени синтезировать мочевину, что, в свою очередь, ведет к повышению концентрации аммиака в крови и развитию печеночной энцефалопатии.

Почечная недостаточность проявляется при утрате клубочка способности фильтровать через себя метаболиты крови. Это может произойти внезапно (острая почечная недостаточность) в ответ на заболевание, введение лекарств, ядов, повреждение. Иногда это следствие хронических заболеваний почек (пиелонефрита, гломерулонефрита, амилоидоза, опухоли почек и др.) и других органов (диабета, гипертонической болезни и др.).

Анализ на мочевину обычно назначают в комбинации с тестом на уровень креатинина в крови.

Для чего используется исследование?

  • Для оценки функции почек при целом ряде состояний (вместе с тестом на креатинин).
  • Для диагностики заболевания почек и для проверки состояния пациентов с хронической или острой почечной недостаточностью.

Когда назначается исследование?

  • Мочевина проверяется во время биохимического исследования:
    • при неспецифических жалобах,
    • при оценке функции почек перед назначением лекарственной терапии,
    • перед госпитализацией пациента из-за острого заболевания,
    • при нахождении человека в стационаре.
  • При симптомах нарушения функции почек:
    • слабость, утомляемость, снижение внимания, плохой аппетит, проблемы со сном,
    • отеки на лице, запястьях, лодыжках, асцит,
    • пенистая, красного или кофейного цвета моча,
    • снижение диуреза,
    • проблемы с актом мочеиспускания (жжение, прерывистость, преобладание ночного диуреза,
    • боль в поясничной области (особенно по бокам от позвоночника), под ребрами,
    • высокое давление.
  • К тому же данный анализ может проводиться периодически:
    • для проверки состояния больных хроническими заболеваниями почек или при таких непочечных хронических заболеваниях, как диабет, застойная сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, артериальная гипертензия и др.,
    • перед лекарственной терапией и во время нее, чтобы определить состояние функции почек,
    • после сеансов диализа для оценки их эффективности.

Что означают результаты?

Референсные значения:

Возраст, пол

Референсные значения

1,8 — 6 ммоль/л

4 — 14 лет

2,5 — 6 ммоль/л

14-20 лет

2,9 — 7,5 ммоль/л

 20 — 50 лет

мужской

3,2 — 7,3 ммоль/л

женский

2,6 — 6,7 ммоль/л

> 50 лет

мужской

3 — 9,2 ммоль/л

женский

3,5 — 7,2 ммоль/л

Причины повышения уровня мочевины в крови:

  • снижение функции почек, вызванное застойной сердечной недостаточностью, потерей солей и жидкости, шоком в сочетании с чрезмерным катаболизмом белка (желудочно-кишечное кровотечение, острый инфаркт миокарда, стресс, ожоги),
  • хроническое заболевание почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, амилоидоз, туберкулез почек и др.),
  • обструкция мочевыводящих путей (опухоль мочевого пузыря, аденома простаты, мочекаменная болезнь и др.),
  • кровотечение из верхних отделов ЖКТ (язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, рак желудка, двенадцатиперстной кишки и др.),
  • сахарный диабет с кетоацидозом,
  • повышенный катаболизм белка при онкологических заболеваниях,
  • прием кортикостероидов, нефротоксичных лекарственных препаратов, тетрациклинов, избыток тироксина,
  • применение анаболических стероидов,
  • питание с высоким содержанием белков (мяса, рыбы, яиц, сыра, творога).

Причины понижения уровня мочевины в крови:

  • печеночная недостаточность, некоторые заболевания печени: гепатит, цирроз, острая гепатодистрофия, опухоли печени, печеночная кома, отравления гепатотоксичными ядами, передозировки лекарственных средств (при этом нарушается синтез мочевины),
  • акромегалия (гормональное заболевание, характеризующееся повышенной выработкой соматотропного гормона),
  • голодание, низкобелковая диета,
  • нарушение кишечного всасывания (мальабсорбция), например, при целиакии,
  • нефротический синдром (повышенное выделение белка с мочой, гиперлипидемия, снижение уровня белка в крови),
  • повышенная выработка антидиуретического гормона (АДГ) и, как следствие, патологическая гиперволемия,
  • беременность (повышен­ный синтез белка и увеличение почечной фильтрации вызывают сни­жение количества мочевины у беременных женщин).

Что может влиять на результат?

  • У детей и женщин норма мочевины в крови несколько ниже из-за меньшей мышечной массы, чем у мужчин.
  • Снижение уровня данного показателя происходит при беременности из-за увеличения объема крови.
  • У пожилых людей уровень мочевины в крови повышен из-за неспособности почек адекватно поддерживать плотность мочи.
  • Большое количество принимаемых лекарств также влияет на уровень мочевины в крови (особенно его повышают цефалоспорины, цисплатин, аспирин, тетрациклины, тиазидные диуретики).
  • На уровень мочевины в крови иногда влияет количество белков, потребляемых человеком.
  • У детей раннего возраста в связи с повышенным синтезом белка уровень мочевины в норме несколько снижен.

Изучение процесса получения жидкого дефолианта на основе хлората кальция, карбамида и этиленпродуцентов Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ДЕФОЛИАНТА НА ОСНОВЕ ХЛОРАТА КАЛЬЦИЯ, КАРБАМИДА И ЭТИЛЕНПРОДУЦЕНТОВ

Хамдамова Шохида Шерзодовна

д-р технических наук, декан Химико-технологического факультета

Ферганский политехнический институт, Узбекистан, г. Фергана E-mail: hamdamova [email protected] ru

Карабаева Муслима Ифтихоровна

ассистент кафедры «Химическая технология Ферганский политехнический институт,

Узбекистан, г. Фергана

Ибрагимов Фарход Абдулбоки угли

магистрант, Ферганский политехнический институт,

Узбекистан, г. Фергана

Хамдамова Умида Ойбек кизи

студент Химико-технологического факультета, Ферганский политехнический институт,

Узбекистан, г. Фергана

THE STUDY OF THE PROCESS OF PRODUCING LIQUID DEFOLIANT BASED ON CALCIUM CHLORATE, CARBAMIDE AND ETHYLENE PRODUCERS

Shokhida Khamdamova

Doctor of Technical Science, Dean of Chemistry-Technology Department, Ferghana Polytechnic Institute,

Uzbekistan, Ferghana

Muslima Karabayeva

Assistant of «Chemical Technology» Chair, Ferghana Polytechnic Institute,

Uzbekistan, Ferghana

Farhod Ibragimov

Master’s Degree Student, Ferghana Polytechnic Institute,

Uzbekistan, Ferghana

Umida Khamdamova

Student of Chemistry-Technology Department, Ferghana Polytechnic Institute,

Uzbekistan, Ferghana

АННОТАЦИЯ

Для физико-химического обоснования процесса получения комплекснодействующего дефолианта исследовано взаимное поведение компонентов в сложных водных системах с участием хлората и хлорида кальция, карбамида, этанола и нитрата моноэтаноламмония визуально-политермическим методом. На основе полученных данных построены их политермические диаграммы растворимости и выявлен высаливающий характер действия компонентов друг на друга с ростом температуры и концентрации компонентов системы. Определен температуры кристаллизации и составы твердых фаз двойных и тройных эвтектических точек системы. Определены оптимальные показатели синтеза раствора нитрата моноэтаноламмония и физико-химическим обоснованием показана возможность получения нового комплекснодействующего дефолианта на основе хлората кальция, карбамида и этиленпродуцентов.

ABSTRACT

For the physical-chemical substantiation of the process of obtaining a complex-acting defoliant, the mutual behavior of components in complex aqueous systems with the participation of calcium chlorate and calcium chloride, carbamide, ethanol and monoethanolammonium nitrate has been studied using a visual-polythermal method. Based on the obtained

Библиографическое описание: Изучение процесса получения жидкого дефолианта на основе хлората кальция, карбамида и этиленпродуцентов // Universum: Технические науки : электрон. научн. журн. Хамдамова Ш.Ш. [и др.]. 2019. № 10(67). URL: http://7universum.com/ru/tech/archive/item/7938

ЛД UNIVERSUM:

№ 10 (67)_ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ_октябрь. 2019 г.

data, their polythermal solubility diagrams have been constructed and the salting out nature of the action of the components on each other with increasing temperature and concentration of system components has been revealed. The crystallization temperatures and solid phase compositions of binary and triple eutectic points of the system are determined. Optimal synthesis parameters of monoethanolammonium nitrate solution are determined, and the physicochemical substantiation shows the possibility of obtaining a new complex-acting defoliant based on calcium chlorate, carbamide and ethylene producers.

Ключевые слова: политерма, диаграмма, хлориды, хлораты кальция, растворимость, температура кристаллизации, карбамид, этанол, нитрат моноэтаноламмония.

Keywords: polytherm; diagram; chlorides; calcium chlorates; solubility; crystallization temperature; urea; ethanol; monoethanolammonium nitrate.

Одним из важных и актуальных вопросов в области химии технологии дефолиантов является проблема получения комплексных дефолиантов, содержащих в своем составе питательные и этиленпроду-цирующие компоненты, при которых можно получить хорошие эффекты при дефолиации.

Для разработки технологии получения нового жидкого хлорат кальциевого дефолианта с комплекс-нодействующими элементами необходимы данные по взаимодействию компонентов в системе и влиянию состава компонентов на физико-химические свойства раствора дефолианта.

Для исследований использовали хлорат кальциевый дефолиант полученный конверсией раствора хлорида кальция с хлоратом натрия при эквимоляр-ном соотношении компонентов [1,2], карбамид и мо-ноэтаноламин марки «хч», 96,0%-ный этиловый спирт и 52%-ную азотную кислоту, нитрат моноэтаноламмония (НМЭА), синтезированный взаимодействием 52%-ной азотной кислоты и моноэтанола-мина при мольном соотношении компонентов 1:1. В результате получен раствор концентрацией 68,0%, со значением рН = 5,6.

С целью выявления химического взаимодействия компонентов (добавок) в составе хлората кальциевого дефолианта нами изучена растворимость в системе [82,98% Са(СЮзЬ+17,02% Саа2]-ТО(МИ2)2-И20 от -28,0 до 60,0°С, являющейся одной из внутренних диагональных сечений четверной системы Са(СЮз)2-Саа2-ТО(МИ2)2-И20, визуально-политермическим методом. Бинарная система [82,98% Са(С10з)2 + 17,02% СаСЩ — И2О характеризуется наличием ветвей кристаллизации льда и шестивод-ного хлористого кальция, которые пересекаются в криогидратной точке соответствующей 26,5% [82,98% Са(С10з)2 + 17,02% СаСЪ] при -9,6°С. Результаты по изучению растворимости системы СО(МИ2)2 — И20 полностью соответствуют литературным данным, эвтектическая точка которой соответствует значению температуры -11,2°С при 32,2%-ном содержании карбамида [3]. На основе данных бинарных систем и политермических разрезов построена политермическая диаграмма растворимости системы на прямоугольном треугольнике (рис.-28,0°С. Дальнейшее увеличение содержания карбамида в системе приводит к переходу фазы в область кристаллизации карбамида.

Для дальнейших исследований была выбрана оптимальная концентрация карбамида в составе хлорат кальциевого дефолианта в количестве 10,0%, где сохраняется индивидуальность физиологического действия и физико-химических свойств компонентов в составе дефолианта. В результате образуется водный раствор содержащий 35,0% Са(СЮ3)2,7,0% CaQ2 и 10,0% ТО(МЫ2)2.

Из литературы известно, если дефолианты активно ингибируют действие индолил уксусной кислоты в растениях (к ним относится хлорат кальция), но слабо влияют на продуцирование этилена, то к дефолиантам следует добавлять активный продуцент или стимулятор образования эндогенного этилена. Поэтому, для физико-химического обоснования процесса получения комплекснодействующего дефоли-

анта с этиленпродуцентом мы изучили растворимость системы [67,3%Са(СЮ3)2 + 13,5% ^02+19,2% га(]Ж2)2] — C2H5OH — ^О от -56,0°С до -10°С, а также процесс нейтрализации азотной кислоты моноэтаноламином для получения концентрированного раствора нитрата моноэтаноламмония.

На основе полученных данных по растворимости построена политерма растворимости системы, поверхность ликвидуса которой разделена на четыре поля кристаллизации, соответствующие льду, ди- и моногидратному этанолу и карбамиду (рис. 2). Система простого эвтонического типа. На основе диаграммы растворимости и проведенных многолетних агрохимических испытаний физиологической активности этанола в растворах дефолиантов выявлено, что для образования дефолиирующего раствора с хорошими физико-химическими свойствами и оптимальным количеством действующих физиологически активных веществ следует добавлять до 5,0% этиленпродуциента в виде этанола.

Учеными выявлена физиологическая активность этаноламинов на различных технических культурах виде стимуляторов и этиленпродуцентов [6, с. 12-13]. Моноэтаноламин является одним из широко применяемых компонентов в составе стимуляторов. Однако вследствие высокого значения рН моноэтанола-мина создаются неудобства при его совместном применении с солями кальция, так как при малейшем введении в раствор хлорат-хлорид кальциевого дефолианта начинается образование ОН-содержащих соединений кальция в системе [7,8].2] — C2H5OH — h3O

Для выявления поведения нитрата моноэтанолам-мония в водной системе состоящей из хлората и хлорида кальция изучена система Са(С10з)2-МН2С2Н40Н-НЫ0з-Н20, шестью внутренними разрезами от -52,0 до 40°С. Бинарная система

МН2С2Н40Н-НМ0з-Н20 характеризуется наличием ветвей кристаллизации льда и НМЭА пересекающихся в криогидратной точке при -24,6°С, где концентрация нитрата моноэтаноламмония составляет 56,0%.

Рисунок 3. Политерма растворимости системы Са(СЮз)2-№Н2С2Н40НН№0з-Н20

На основе данных бинарных и политермических разрезов построена политермическая диаграмма растворимости системы Са(СЮз)2-№Н2С2Н40Н-НМ0з-Н2О (рис.3), на поверхности ликвидуса которой разграничены поля кристаллизации льда, шести-, четырех и двухводного хлората кальция и НМЭА. На политермической диаграмме состояния системы нанесены изотермические кривые растворимости через

каждые 10°С в интервале температур -40^40°С. Построены проекции политерм системы на боковые водные стороны хлорат кальция — вода и нитрат мо-ноэтаноламмония — вода.

Поля сходятся в одной тройной нонвариантной точке совместного существования трех различных твердых фаз, характеристики которых даны в таблице 1.

Таблица 1.

Двойные и тройные точки системы Ca(CЮз)2- Nh3C2ШOH•HNOз-h3O

Состав жидкой фазы, % Ткр, С Твердая фаза

Са(С10з)2 мН2С2Н40№Ндаз Н2О

62,0 — 38,0 -6,8 Са(СЮэ)2-2Н20+ Са(СЮэ)2-4Н20

59,4 9,8 30,8 0,4 То же

21,0 23,4 18,0 18,0 -//-

54,0 25,0 21,0 26,0 -//-

55,0 — 45,0 -27,2 Са(СЮэ)2-4Н20+ Са(СЮэ)2-6Н20

52,5 8,8 38,7 -24,7 То же

51,0 12,8 36,2 -23,2 -//-

44,0 29,0 27,0 -16,0

41,0 37,0 22,0 -12,0

46,0 — 54,0 -40,3 Лед + Са(СЮэ)2-6Н20

43,0 16,0 41,0 -45,0

40,0 23,0 37,0 -47,2 -//-

36,0 31,0 33,0 -52,0 Лед+Са(СЮэ)2-6Н20+ МН2С2Н40Н-НШ3

32,0 38,0 30,0 -34,0 Са(СЮэ)2-6Н20+ ]Ж2С2Н40Н-Нда3

24,0 49,0 27,0 -17,0 То же

24,0 41,0 35,0 -39,0 Лед+ МН2С2Н40№НШэ

10,2 50,4 39,4 -30,0 То же

4,0 54,0 42,0 -26,2 -//-

— 56,0 44,0 -24,6

Система простого эвтонического типа и в ней не наблюдается образование ни твердых растворов, ни новых химических соединений.-24,6°С система характеризуется наличием льда и НМЭА. Исходя из физико-химических свойств НМЭА в растворе хлорат-хлорид кальциевого дефолианта а также его физиологической активности на растениях рекомендуемая норма НМЭА в составе раствора дефолианта составляет до 3,0%.

Для обоснования процесса получения нитрата моноэтаноламмония нами изучен процесс нейтрализации 52%-ного раствора азотной кислоты моноэта-ноламином. При этом, в результате взаимодействия азотной кислоты с моноэтаноламином образуется 68,0%-ный насыщенный раствор нитрата моноэтаноламмония со значением рН 5,7-5,8 и температурой

кристаллизации -3,5°С. Исследованиями установлено, что в процессе нейтрализации повышается температура и значения рН вновь образующихся растворов. При этом, чем больше скорость подачи моноэта-ноламина, тем больше повышение температуры раствора и степени разложения этаноламина. Максимальное разложение этаноламина наблюдается при скорости подачи моноэтаноламина 0,30 дм3/с. Повышение температуры раствора также приводит к потере моноэтаноламина. Так, при 40°С и скорости подачи моноэтаноламина 0,20 дм3/с разложение моноэтаноламина составляет 2,442%. При 20 и 30°С этот показатель 0,198%; 1,594% (табл.2).

Из результатов этих исследований следует, что для получения насыщенного раствора нитрата моно-этаноламмония целесообразно аммонизировать 52%-ный раствор азотной кислоты со скоростью подачи этаноламина 0,15-0,20 дм3/с при интенсивном перемешивании при 20°С, где потеря моноэтаноламина минимальна и не превышает 0,198%.

Таблица 2.

Зависимость потери моноэтаноламина от скорости подачи моноэтаноламина при нейтрализации

52%-ного раствора азотной кислоты

Скорость подачи моноэтаноламина, дм3/с Температура,°С Степень разложения моноэтаноламина, % (отн.)

1 2 3

0,01 20 0,010

0,05 0,038

0,10 0,095

0,15 0,173

0,20 0,198

0,25 0,239

0,30 0,304

0,01 30 0,887

0,05 1,221

0,10 1,280

0,15 1,392

0,20 1,594

0,25 1,912

0,30 2,896

0,01 40 1,108

0,05 1,521

0,10 1,920

0,15 2,192

0,20 2,442

0,25 2,912

0,30 3,396

Изучено взаимодействие компонентов и физико- температуры кристаллизации, вязкость, плотность и химические свойства растворов в системе рН растворов в зависимости от содержания компо-[52,0%НШ3+48,0%Н20] -]Ж2С2Н40Н. Определены

нентов. На основе полученных данных (табл. 3) построена диаграмма «состав-свойство» системы [52,0%НМ0э+48,0%Н20]-ЫН2С2Н40Н (рис.4).

Таблица 4.

Температура кристаллизации, вязкость, плотность и рН растворов системы [52,0%HNOз+48,0%Н2О]-Nh3C2h5OH

СОДЕРЖАНИЕ КОМПОНЕНТОВ, % Темп-ра крист.,°С Вязкость, (ц), мм2/с Плотность, кг/м3 рН

[52%HN0з+48%Н20] Nh3C2h5OH

100,0 — -17,8 1,88 1328,0 0,21

96,0 4,0 -19,0 3,05 1175,0 0,50

90,0 10,0 -24,8 4,22 909,40 0,62

84,0 16,0* -36,0 5,28 753,12 0,94

80,0 20,0 -20,2 8,14 765,80 2,30

72,0 28,0 -4,0 12,03 792,00 3,84

60,0 40,0 -0,2 15,56 800,61 5,48

53,0 47,0 -1,0 16,20 811,83 5,60

46,0 54,0 -8,0 16,18 820,00 6,78

40,0 60,0* -21,0 15,77 824,76 7,44

36,0 64,0 -6,0 15,18 830,54 7,80

32,0 68,0 -3,2 14,02 838,01 8,25

[52.№Н2С2Н40Н, которая продолжается до 60,0%-ного содержания моноэтаноламина. Начиная с -21,0°С при концентрации моноэтаноламина выше 60,0% в системе кристаллизуется чистый моноэтано-ламин.

Анализ кривой «состав — рН» показывает, что с увеличением концентрации моноэтаноламина значения рН растворов постепенно повышается (рис.4, кривая 2). В области кристаллизации льда рН растворов азотной кислоты с моноэтаноламином повышаются с 0,21 до 0,94. Соединение НШ3-:ЫН2С2Н40Н кристаллизуются в области рН 0,96-7,44. Области кристаллизации моноэтаноламина соответствует раствор с высоким значением рН среды выше 7,44.

Значения вязкости растворов исследуемой системы повышаются с 1,88 до 14,02 мм2/с, в двойных точках, отвечающих кристаллизации льда с нитратом моноэтаноламмония и нитрата моноэтаноламмония с

моноэтаноламином, имеются изломы, которые ха-растеризуются значениями 5,28 и 15,77 мм2/с соответственно.

На диаграмме «состав-плотность» данной системы с повышением концентрации моноэтанола-мина наблюдается понижение значений плотности вновь образующихся растворов. Из полученных результатов следует, что при нейтрализации 52%-ного раствора азотной кислоты моноэтаноламином до мольного соотношения компонентов 1:1 образуется 68,0%-ный раствор нитрата моноэтаноламмония характеризующийся хорошими физико-химическими свойствами.

Таким образом, на основе проведенных исследований изучено взаимное влияние и получены данные по растворимости компонентов в сложных водных

октябрь, 2019 г.

системах с участием хлората и хлорида кальция, карбамида, этанола и нитрата моноэтаноламония. Выявлено высаливающее действие компонентов друг на друга с ростом температуры и концентрации. Физико-химическое исследование компонентов в сложных системах показало возможность получения ком-плекснодействующего препарата, где сохраняются индивидуальность всех компонентов, их физико-химические и физиологическое действия на растения. Данные полученные по изучению взаимного влияния компонентов и основных реологических свойств, вновь образующихся растворов будут являться основой для дальнейшей разработки принципиальной технологической схемы получения нового дефолианта.

Список литературы:

1. Хамдамова Ш.Ш., Тухтаев С. Изучение кинетики процесса конверсии хлорида кальция с хлоратом натрия/ Universum: Технические науки : электрон. научн. журн. 2017. № 8(41). URL: http://7universum.com/ru/tech/archive/item/5041.

2. Хамдамова Ш.Ш. Разработка технологии получения комплекснодействующего хлораткальцийсодержащего дефолианта с использованием промышленных отходов. Автореф. дис…докт.наук. Ташкент, 2018. 61с.

3. Мельник Б.Д. Инженерный справочник по технологии неорганических веществ. Графики и номограммы. Изд.2-е перераб. и доп.: М.Химия, 1975. 544 с. Стр.195.

4. Тухтаев С., Кучаров Х., Юсупов А. Политерма растворимости системы мочевина — /52,0% хлорат кальция -48% хлорид кальция/ — вода. Журн. неорг. химии. -1990. Т.34. вып.11. С. 2980-2982.

5. Кучаров Х. Физико-химические исследования и разработка технологии малотоксичных дефолиантов хлопчатника: дис.. ..докт.техн.наук. Ташкент, 1993. 350 с.

6. Хамдамова Ш.Ш., Тухтаев С.Т., Мирсалимова С.Р., Аскарова М.К. Комплекснодействующие дефолианты. Т.: Навруз, 2017. -186с.

7. Хайдаров Г.Ш, Кучаров Х., Тухтаев С. Политерма растворимости системы Mg(ClÜ3)2 — HOCh3Ch3-Nh3 -Н2О// //Узб. хим. журн.-1998.-№1.-С.26-28.

8. Эргашев Д.А. Получение комплекснодействующего дефолианта на основе хлоратов и физиологически активных соединений.: Автореф.дис.. ..доктора философии. — Ташкент, 2017. -50с.

карбимид кальция

карбимид кальция

Систематическое (IUPAC) наименование
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат кальция; метилцианамид
Идентификаторы
Номер CAS 8013-88-5
Код УВД N07BB02
PubChem 6335910
Химические данные
Формула C 6 H 8 O 7 .CH 2 N 2 .Ca
Мол. масса 288,268 г / моль
Фармакокинетические данные
Биодоступность?
Метаболизм?
Период полураспада?
Экскреция?
Терапевтические рекомендации
Беременность кошки.

?

Правовой статус
Маршруты?

Карбимид кальция , продаваемый в виде цитратной соли под торговым наименованием Temposil® , представляет собой агент, повышающий чувствительность к алкоголю. Его действие аналогично действию препарата дисульфирам (Антабус) в том, что он мешает нормальному метаболизму алкоголя, предотвращая распад побочного продукта метаболизма ацетальдегида. В результате, когда потребители карбимида кальция употребляют алкоголь, они испытывают серьезные реакции, которые включают такие симптомы, как потоотделение, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение, сыпь, тошнота и рвота, а также головная боль.

Рекомендуемые дополнительные знания

Хотя карбимид кальция является хорошим дополнением к другим методам лечения алкоголизма, было обнаружено, что, как и в случае с Антабусом, это неэффективная терапия сама по себе, и многие алкоголики добровольно прекращают прием препарата, чтобы продолжить пить.

Карбимид кальция Полная информация по назначению

Фирменное наименование: Temposil


Общее название: Карбимид кальция

Temposil (карбимид кальция) используется для лечения алкоголизма; лечение алкоголизма.Применение, дозировка, побочные эффекты Temposil.

Содержание:

Фармакология
Показания и использование
Меры предосторожности
Побочные реакции
Передозировка
Дозировка
Поставляется

Фармакология

Карбимид кальция используется для лечения алкоголизма.

Показания и использование

В качестве дополнения к лечению алкоголизма. После приема внутрь карбимида кальция реакция алкогольного заражения все еще будет происходить в среднем от 12 до 24 часов после введения дозы.

Однако после 15 часов реакции носят умеренный характер, и для надежного покрытия необходимо вводить дозы каждые 12 часов. Признаки реакции на алкогольную стимуляцию могут включать: инъекцию конъюнктивы, покраснение, головную боль, одышку, сердцебиение, тремор, головокружение, сонливость, тошноту и рвоту, учащение пульса и незначительные изменения артериального давления.

наверх

Меры предосторожности

Количество лейкоцитов может быть увеличено на 2000 лейкоцитов. После прекращения приема препарата счетчик нормализуется.С осторожностью применять при астме, заболевании коронарной артерии или миокарда, а также в тех случаях, когда реакция типа алкогольной нагрузки может быть нежелательной.

вверху

Побочные реакции

Сонливость, головокружение, утомляемость, сыпь, шум в ушах, тупость, легкая депрессия, импотенция, учащенное мочеиспускание. При наличии тяжелых реакций или идиосинкразии прием препарата следует прекратить и принять соответствующие меры.


продолжить историю ниже


вверху

Передозировка

Симптомы и лечение

Реакция может быть быстро прекращена введением 100% кислорода через маску или применением I.В. антигистаминные препараты.

top

Дозировка

КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВО:

НЕ ПРЕВЫШАЙТЕ РЕКОМЕНДУЕМУЮ ДОЗУ и не принимайте это лекарство дольше, чем предписано.

Дополнительная информация: : 50 или 100 мг каждые 12 часов. Препарат нельзя назначать пациенту в состоянии опьянения и, вероятно, раньше, чем через 36 часов после последнего употребления алкоголя. Ни при каких обстоятельствах нельзя вводить препарат без ведома пациента.

вверху

Как поставляется

Каждая круглая белая таблетка с гравировкой «LL» и «U13» содержит: карбимид кальция 50 мг; без тартразина. Бутылки по 50.

ПРИМЕЧАНИЕ: Эта информация не предназначена для описания всех возможных способов использования, мер предосторожности, взаимодействий или побочных эффектов для этого препарата. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом.

Подробная информация о признаках, симптомах, причинах и методах лечения зависимостей


Информация в этой монографии не предназначена для описания всех возможных способов использования, указаний, мер предосторожности, взаимодействия лекарств или побочных эффектов.Эта информация носит общий характер и не предназначена для использования в качестве конкретной медицинской консультации. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, или вам нужна дополнительная информация, проконсультируйтесь со своим врачом, фармацевтом или медсестрой. Последнее обновление 3/03.

Copyright © 2007 Healthyplace Inc. Все права защищены.

вернуться к началу

вернуться на: Домашняя страница фармакологии психиатрических препаратов

(PDF) Дифенгидрамин и реакция карбимида кальция с этанолом: плацебо-контролируемое клиническое исследование

524 Stowell et al.

по сути круче в тематиках получивших антигиста-

мина. Что еще более важно, никаких значительных эффектов гистамина анти-

на концентрацию ацетальдегида не было обнаружено.

Многие из симптомов, типичных для DER и

CER, такие как покраснение лица и гипотония, аналогичны

симптомам, вызываемым высвобождением гистамина ». пытается обработать как DER, так и CER.Как бы то ни было, хотя существуют некоторые свидетельства высвобождения гистамина

в ткани крысы, обработанной как дисульфирамом, так и

этанолом, «ранние попытки обнаружить гистамин в крови

людей, подвергшихся DER, не увенчались успехом». Наш

представляет результаты в сочетании с результатами более ранних исследований —

tigations, 2 ° ’21 убедительно свидетельствует о том, что блокаторы H 1 рецепторов

не изменяют причину (накопление ацетальдегида)

CER.С другой стороны, дифенгидрамин

оказал влияние на реакцию промывки и импульсную реакцию

на алкоголь. Это указывает на то, что некоторые из клинических симптомов CER

связаны с высвобождением гистамина

или, по крайней мере, они могут быть значительно изменены блокаторами H-рецепторов в контролируемом исследовании. Этот

согласуется с предположением Gitomer и

Tipton, что блокаторы альдегиддегидрогеназы в сочетании с повышенным уровнем ацетальдегида

ингибируют метаболизм гистамина в достаточной степени, чтобы вызвать клинические симптомы

.

Наше исследование можно подвергнуть критике на том основании, что

CER не было достаточно серьезным, чтобы вызвать все общие симптомы

CER, включая снижение диастолического артериального давления. Более серьезные реакции были бы вызваны повышением доз этанола

, 3’16,23, но по этическим причинам мы,

, выбрали низкую дозу этанола. Неясно,

, как дифенгидрамин повлиял бы на CER

, вызванный более высокими дозами этанола.

Важно отметить, что гипотензия, вызванная

гистамином, считается результатом периферической

вазодилатации, которая может быть полностью устранена только

комбинацией антагонистов H и h3 ». гипотония, которая возникает во время DER или CER,

также сопровождается периферической дилатацией, было бы очень интересно использовать вышеуказанную комбинацию тагонистов an-

в попытке обратить вспять клинические особенности

, которые развиваются во время DER или CER.Насколько нам известно,

только H, блокаторы использовались в попытках изменить

серьезность DER или CER. В будущих исследованиях необходимо проверить, может ли комбинированное использование блокаторов H и

h3 добавить преимущества к использованию только блокаторов H,

. Особенно интересным в этом контексте является открытие

, что комбинация антагонистов H и h3 была способна

полностью блокировать вызванный алкоголем прилив крови у человека, имеющего естественную восприимчивость к эта реакция, в то время как только антагонисты

,

H и h3 оказали незначительное влияние или не оказали никакого эффекта.’

Ссылки

Hald J, Jacobsen E, Larsen V. Сенсибилизирующее действие

тетраэтилтиурамдисульфида (Antabuse) на этиловый спирт.

Acta Pharmacol 1948; 4: 285-96.

Китсон ТМ. Реакция дисульфирам-этанол. Дж. Стад Ал-

cohol 1977; 38: 96-113.

Peachy JE, Maglana RN, Robinson GM, Hemy M, Brien

JF. Сердечно-сосудистые изменения при взаимодействии карбима кальция-

-ид-этанол.CLIN PHARMACOL THER 1981;

29: 40-5.

Elenbaas RM. Управление действием дисульфирам-спирта re-

. J Maine Med Assoc 1977; 68: 236-40.

Персиковый JE, Продавцы EM. Реакции этанола, опосредованные дисульфирамом и карбидом кальция и ацетальдегидом кальция. Phar-

macol Ther 1981; 15: 89-97.

Tottmar 0, Hellstrom E. Реакция артериального давления на анол eth-

в зависимости от уровней ацетальдегида и активности дофамин-I3-

гидроксилазы у крыс, предварительно обработанных дисульфирамом,

цианамидом и коприном.Acta Pharmacol Toxicol 1979;

45: 272-81.

Линдрос К.О., Стоуэлл А., Пиккарайнен П. Саласпуро М.

Дисульфирам (антабус) -алкогольная реакция у мужских ал-

коголиков: эффективное управление с помощью 4-метилпиразола.

Alcohol Clin Exp Res 1981; 5: 528-30.

Квентас Дж., Майор Л.Ф. Дисульфирам в лечении алкоголизма

. J. Stud Alcohol 1979; 40: 428-46.

Селлерс EM, Наранхо, Калифорния, Пичи Дж. Э.Препараты для снижения потребления алкоголя

. N Engl J Med 1982; 305: 1255-61.

Fox R. Побочные эффекты дисульфирама-алкоголя. JAMA 1968;

204: 271-2.

Минто А, Робертс Ф.Дж. Темпосир новый препарат в лечении алкоголизма. J Ment Sci 1960; 106: 288-95.

Уэйнек С. Наркотики, применяемые при лечении алкоголиков.

S Afr Med J 1962; 36: 791-4.

Smith JA, Wolford JA, Weber M, McLean D. Использование

цитрат карбимида кальция (Temposil) в лечении хронического алкоголизма

.JAMA 1957; 165: 2181-3.

Messiha FS, Hughes Mi. Печеночный спирт и альдегид

дегидрогеназа. Ингибирование и усиление агонистами и антагонистами гистамина

. Clin Exp Pharmacol Physiol

1979; 6: 281-92.

Стоуэлл AR. Усовершенствованный метод определения

ацетальдегида в крови человека с минимальным вмешательством этанола

. Clin Chim Acta 1979; 98: 201-5.

Брайен Дж. Ф., Пичи Дж. Э., Лумис К. В., Роджерс Б. Дж..Взаимодействие cal-

cium-карбимид-этанол: эффекты дозы этанола

. CLIN PHARMACOL THER 1979; 25: 454-63.

Svedmyr K, Mellestrand T, Svedmyr N. Сравнение

между эффектами аминофиллина, проксифиллина и

тербуталина у астматиков. Scand J. Respir Dis 1977;

101 (доп.): 134-46.

Дуглас WW. Гистамин и 5-гидрокситриптамин (se-

Ингибирование печеночных альдегиддегидрогеназ у крыс карбимидом кальция (цианамид кальция)

Если у вас установлено соответствующее программное обеспечение, вы можете загрузить данные цитирования статей в выбранный вами менеджер цитирования.Просто выберите программное обеспечение менеджера из списка ниже и нажмите «Загрузить».

Цитируется по

1. Может ли липоевая кислота ослаблять сердечно-сосудистые нарушения, вызванные приемом этанола и дисульфирама у крыс по отдельности или вместе?

2. Роль продукта перекисного окисления липидов, 4-гидроксиноненала, в развитии толерантности к нитратам

3. Библиографические источники

4. Эффект сверхэкспрессии альдегиддегидрогеназы 2 человека в клетках LLC-PK1 на биотрансформацию тринитрата глицерина и накопление цГМФ

5. Цианамид кальция [MAK Value Documentation, 1993]

6. Изменения экспрессии альдегиддегидрогеназы 2 в кровеносных сосудах крыс во время развития толерантности к глицерилтринитрату и обратного развития

7. Фармакокинетика цианамида у собак и крыс

8 Активность альдегиддегидрогеназы (ALDh3) в клетках гепатомы снижается аденовирусным вектором, кодирующим антисмысловую мРНК ALDh3

9. Роль митохондриальной альдегиддегидрогеназы в толерантности к нитратам

10. Регулирование карбонильной цитотоксичности в интактных гепатоцитах крысы путем ингибирования ферментов, метаболизирующих карбонил. II. Ароматические альдегиды

11. СРАВНЕНИЕ ЦИАНАМИДА И ПЛАЦЕБО ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛЬНОЙ ЗАВИСИМОСТИ ПОДРОСТКОВ

12. Влияние цианамида и 4-метилпиразола на двигательную активность, вызванную этанолом, у мышей

13. Активация гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси при введении цианамида: мощного ингибитора альдегиддегидрогеназы

14. Цианамид-индуцированная активация гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси

15. Механизм ингибирования кишечной абсорбции этанола, вызванный высокими концентрациями ацетальдегида: влияние кишечного кровотока и специфичность вещества

16. Вовлечение нитратов HNO ) в индуцированной цианамидом вазорелаксации аорты кролика

17. Ингибирование изоферментов митохондриальной альдегиддегидрогеназы печени крыс повторным введением цианамида: фармакокинетические-фармакодинамические отношения

18. Локализация аддуктов белок-ацетальдегид на клеточной поверхности гепатоцитов с помощью проточной цитометрии

19. Возрастное развитие употребления этанола у крыс после ингибирования альдегиддегидрогеназы

20. N-гидроксилированное производное цианамида, ингибирующее дрожжи альдегиддегидрогеназа

21. Дальнейшие исследования аддукта белок-ацетальдегид печени 37 кДа, который образуется in vivo при хроническом употреблении алкоголя

22. Метаболизм ацетальдегида, а не самого ацетальдегида, ответственен за вызванное этанолом перекисное окисление липидов in vivo у крыс. Биодоступность цианамида у голодных и голодных крыс

25. Галогенированное углеводородное и гидропероксид-индуцированное перекисное окисление в срезах ткани крысы

26. Ингибиторы альдегиддегидрогеназы как алкоголь-сенсибилизирующие препараты: фармакологическая перспектива

27. Использование цианамида для определения локализации метаболизма ацетальдегида в печени крысы

28. Метаболическая активация цианамида до ингибитора альдегиддегидрогеназы катализируется каталазой

29. Идентификация альдегиддегидрогеназы, устойчивой к ингибированию цианамидом и дисульфирамом

Есть ли еще роль этих препаратов?

ВВЕДЕНИЕ

Дисульфирам (тетраэтилтиурам дисульфид), средство, отпугивающее алкоголь, широко используется в лечении алкоголизма.Другой препарат, карбимид кальция, назначается реже и отсутствует на рынке во многих европейских странах, в частности, в Австралии, Канаде, Южной Африке, Австрии, Нидерландах, Швеции и Испании. Эти препараты вызывают физиологические изменения после употребления этанола, которые достаточно неприятны, чтобы отговорить большинство алкоголиков от дальнейшего употребления алкоголя. Однако есть большие опасения по поводу их безопасности. Оба агента имеют схожий профиль побочных эффектов, включая дерматологические и гематологические реакции [1].Описаны сообщения о гепатотоксичности, в основном связанной с терапией дисульфирамом и ведущей в некоторых случаях к фульминантной печеночной недостаточности [2,3]. Действительно, в недавно опубликованном исследовании Björnsson & Ollson (2005), направленном на анализ результатов лечения пациентов с тяжелым лекарственным поражением печени, дисульфирам выделился как второй наиболее часто упоминаемый препарат, связанный со смертностью [4]. И наоборот, гепатотоксический потенциал менее назначаемого карбимида кальция недостаточно изучен. Мы описываем четыре случая поражения печени, относящиеся к этой терапевтической группе, которые были внесены в регистр гепатотоксичности с 1994 года.Операционная структура реестра, регистрация данных и установление фактов в общих чертах описаны в другом месте [5]. Только случаи, которые по клинической оценке экспертов считались связанными с наркотиками, оценивались по шкале Совета международных организаций медицинских наук (шкала CIOMS) [6], которая обеспечивает стандартизированную систему оценок в соответствии с типом поражения печени и основанную на шести осях принятие решения.

ОТЧЕТ О ПРАКТИКЕ

23-летнему мужчине (пациент 1) в июле 1997 г. был прописан карбимид кальция (120 мг / сут).Он был госпитализирован в августе 1997 года из-за недельной усталости, темной мочи и кожного зуда. Физикальное обследование показало зудящую экзантему, выраженную желтуху без каких-либо признаков хронического заболевания печени, хотя он признал, что потребление алкоголя составляет 80-100 г / день, а лабораторные данные при представлении представлены в таблице 1. Серологические исследования исключили вирусные причины, скрининг на наличие аутоантитела были отрицательными, результаты ультразвукового исследования брюшной полости были нормальными. Биопсия печени показала перивенулярный холестаз и легкое гепатобилиарное поражение.Через 49 дней после отмены препарата печеночные пробы были нормальными. Этот случай принес 11 баллов по шкале CIOMS, что попало в категорию очень вероятных.

Таблица 1 Концентрации в сыворотке крови на момент поступления при поражении печени, вызванном карбимидом кальция или дисульфирамом.00070007
Пациент Билирубинбин (мг / л)
ALT (U / L) AP (× ULN) Тип повреждения печени
07 Прямое
1 22.4 14,4 553 × 3,4 Холестатический гепатит 1
2 0,9 0,2 59 × 0,56 гепатит PAS- 3 11,8 8,43 713 × 1,4 Гепатоцеллюлярный
4 27,1 16,72 1288 × 1.49 1288 × 1.49

39-летний мужчина (пациент 2), хронически употребляющий алкоголь (110 г / день), в феврале 1995 года был прописан карбимидом кальция (75 мг / день) для терапии отвращения.Через 25 недель лечения он был госпитализирован из-за повышения уровня трансаминаз в сыворотке крови с соотношением аланинаспартата и аланинаминотрансферазы 1,05 (62/59, UL) (Таблица 1). Пациент допустил воздержание от алкоголя в течение предыдущих 6 мес. И на протяжении курса лечения. При физикальном обследовании обнаружена гепатомегалия без признаков хронического заболевания печени. Серологические тесты исключили вирусные причины. Скрининг на аутоантитела дал отрицательные результаты, и результаты ультразвукового исследования брюшной полости были нормальными.Биопсия печени выявила тельца включения матового стекла в гепатоцитах, связанные с портальным воспалением и фиброзом. Пациент больше не посещал приемов.

42-летней женщине (пациент 3) с декабря 2002 г. назначили венлафаксин (75 мг / сут) и алпразолам (1,5 мг / сут) от депрессии и карбимид кальция (75 мг / сут). составляла 120 г / сут, которую прекратили за 45 дней до приема. Результаты предыдущих тестов функции печени были нормальными. Через 75 дней лечения она была госпитализирована из-за астении и лихорадки, и был поставлен диагноз спонтанный бактериальный перитонит.При физикальном обследовании обнаружен пациент с желтухой без признаков хронического заболевания печени. Химический анализ сыворотки показал гепатоцеллюлярное повреждение (таблица 1) без вирусных причин. В течение следующих дней у нее развилась фульминантная печеночная недостаточность, не поддающаяся лечению системой рециркуляции молекулярного адсорбента (MARS), которая была безуспешно назначена три раза и умерла на 31 день после госпитализации. Этот случай дал 6 баллов при применении шкал CIOMS, которые попали в категорию вероятных.

48-летний мужчина (пациент 4) был госпитализирован в августе 2003 г. из-за пятидневной истории утомляемости и темной мочи через месяц после аутомедикации дисульфирамом (1000 мг / сут). Он принимал фенитоин 200 мг / сут от эпилепсии в течение 5 лет. Он много пил (> 80 г / день) и, хотя он отрицал употребление алкоголя в предыдущем месяце, на самом деле был активным потребителем. При физикальном обследовании выявлена ​​выраженная желтуха с признаками хронического заболевания печени. Химический анализ сыворотки показал гепатоцеллюлярное повреждение (таблица 1).Скрининг на вирусные заболевания был отрицательным, а ультразвуковое исследование брюшной полости показало нормальные желчные протоки и умеренный асцит. Биопсия печени выявила хронический активный гепатит и фиброз перегородки. Лабораторные данные вернулись к предыдущим исходным значениям через 9 месяцев после отмены препарата.

Мы описали четыре случая побочных реакций со стороны печени, связанных с использованием карбимида кальция (3 случая) и дисульфирама (1 случай), поскольку существовала временная взаимосвязь между приемом лекарств и началом печеночных аномалий, а также между отменой. лекарств и улучшения дисфункции печени, за исключением пациента 3, у которого развилась фульминантная печеночная недостаточность.У пациента 2 отменить вызов не удалось, потому что пациент был потерян для последующего наблюдения. Действительно, у этого пациента повышение уровня аланинаминотрансферазы было менее чем в два раза выше верхнего предела нормы, и поскольку биохимическая экспрессия повреждения печени в соответствии с критериями международного консенсуса [7] была биологическим повреждением, оценка причинно-следственной связи по шкале CIOMS не проводилась. выполненный. Однако он представил в образце печени включения гепатоцитов, наблюдаемые только при терапии карбимидом кальция, наряду с фиброзом и воспалением воротной вены лимфоцитов, характерными для хронической формы поражения печени [2,8].

С другой стороны, причины поражения печени (вирусные, иммунологические и метаболические) были исключены. У больного 4 биопсия печени исключила алкогольный гепатит. Пациенту 3 был назначен венлафаксин, что было связано с нефатальными случаями гепатотоксичности [9].

Предполагается, что механизм гепатотоксичности, вызванной отвращающей терапией, является идиосинкразическим. Отсутствие клинических признаков гиперчувствительности в этих случаях предполагает, что за это может быть ответственен токсический метаболит, хотя в некоторых случаях задействован иммунный механизм [3].Оба соединения интенсивно метаболизируются в печени и блокируют окисление алкоголя на стадии ацетальдегида, повышая уровень ацетальдегида в крови. Следовательно, их введение требует согласия пациента бросить пить. В нашей серии пациент 4 сам принимал дисульфирам, продолжая пить, что могло подвергнуть его риску серьезных медицинских осложнений. Кроме того, еще одна проблема, связанная с употреблением средств, отпугивающих алкоголь, — это возможность лекарственного взаимодействия. Фактически, они могут подавлять метаболизм таких препаратов, как фенитоин (CYP 2C19), и нельзя исключать взаимодействие с антидепрессантом венлафаксином.Совместное назначение аверсивной терапии с другими лекарствами (антибиотики, амитриптилин, и т. Д. .) Может усугубить / ускорить реакцию дисульфирам-алкоголь. Пока не известно, могут ли сопутствующие препараты способствовать гепатотоксическому эффекту этих препаратов [1]. Также важно подчеркнуть, что, поскольку эти соединения могут быть назначены пациентам с основным алкогольным заболеванием печени, таким как цирроз печени и алкогольный гепатит (хотя их следует назначать с осторожностью, если они вообще назначаются в этой популяции), диагноз гепатотоксичности может остаться нераспознанным.

Таким образом, эти случаи иллюстрируют основные ограничения использования этих двух основных веществ, повышающих чувствительность к алкоголю. Более того, поскольку эффективность аверсивной терапии еще предстоит доказать [10], явно необходима переоценка роли этих соединений в лечении алкогольной зависимости.

ЦИАНАМИД КАЛЬЦИЯ С БОЛЕЕ 0,1% КАРБИДА КАЛЬЦИЯ | CAMEO Chemicals

Химический лист данных

Химические идентификаторы | Опасности | Рекомендации по ответу | Физические свойства | Нормативная информация | Альтернативные химические названия

Химические идентификаторы

В Поля химического идентификатора включать общие идентификационные номера, NFPA алмаз U.S. Знаки опасности Министерства транспорта и общие описание химического вещества. Информация в CAMEO Chemicals поступает из множества источники данных.

NFPA 704

Алмаз Опасность Значение Описание
Здоровье
Воспламеняемость 3 Может воспламеняться практически при любых температурах окружающей среды.
Нестабильность 1 Обычно стабильный, но может стать нестабильным при повышенных температурах и давлениях.
Специальный Вт Реагирует с водой бурно или взрывно.

(NFPA, 2010)

Общее описание

Твердое вещество от бесцветного до серого цвета без запаха.Может вызвать заболевание при приеме внутрь. Может вызвать раздражение кожи. При воздействии воды или высоких температур цианамид кальция может выделять токсичные и легковоспламеняющиеся пары. Используется для изготовления пестицидов и удобрений.

Опасности

Оповещения о реактивности

  • Сильный восстановитель
  • Реагирует на воду

Реакции воздуха и воды

В зависимости от содержания карбида кальция цианамид реагирует с водой (влагой из воздуха или почвы) с образованием ацетилена и гидратированного оксида кальция или гидроксида кальция.Поглощение воды при обращении с техническим цианамидом кальция или его хранении может вызвать взрыв [Pieri, M. Chem. Абс. 46, 8335 1952].

Пожарная опасность

Выдержка из руководства ERG 138 [Вещества — реагирующие с водой (выделяющие легковоспламеняющиеся газы)]:

При контакте с водой выделяют легковоспламеняющиеся газы. Может воспламениться при контакте с водой или влажным воздухом. Некоторые реагируют бурно или взрывно при контакте с водой. Может загореться от тепла, искр или пламени. Может возгораться повторно после тушения пожара.Некоторые перевозятся в легковоспламеняющихся жидкостях. Сток может создать опасность пожара или взрыва. (ERG, 2016)

Опасность для здоровья

Выдержка из руководства ERG 138 [Вещества — реагирующие с водой (выделяющие легковоспламеняющиеся газы)]:

Вдыхание или контакт с парами, веществом или продуктами разложения может привести к серьезным травмам или смерти. При контакте с водой может образовывать коррозионные растворы. При пожаре выделяются раздражающие, едкие и / или токсичные газы. Сток из системы пожаротушения может вызвать загрязнение.(ERG, 2016)

Профиль реактивности

Когда гидратированный КАРБИД КАЛЬЦИЯ образует соли кальция, которые являются основными и обычно растворимы в воде. Полученные растворы содержат умеренные концентрации гидроксид-ионов и имеют pH более 7,0. Они действуют как основания для нейтрализации кислот. Эти нейтрализации выделяют тепло, но меньше или намного меньше, чем это происходит при нейтрализации оснований в группе реакционной способности 10 (Основания) и нейтрализации аминов. Обычно они не вступают в реакцию ни как окислители, ни как восстановители, но такое поведение возможно.

Принадлежит к следующей реактивной группе (ам)

Потенциально несовместимые абсорбенты

Информация отсутствует.

Ответные рекомендации

В Поля рекомендаций ответа включать расстояния изоляции и эвакуации, а также рекомендации по пожаротушение, противопожарное реагирование, защитная одежда и первая помощь. В информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источники данных.

Изоляция и эвакуация

Выдержка из руководства ERG 138 [Вещества — реагирующие с водой (выделяющие легковоспламеняющиеся газы)]:

В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстояние не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров ( 75 футов) для твердых тел.

РАЗЛИВ: Увеличьте, при необходимости, в направлении ветра расстояние изоляции, указанное выше.

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕСЬ на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность начальной эвакуации на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. (ERG, 2016)

Пожаротушение

Выдержка из руководства ERG 138 [Вещества — реагирующие с водой (выделяющие легковоспламеняющиеся газы)]:

НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВОДУ ИЛИ ПЕНУ.

МАЛЫЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, кальцинированная сода, известь или песок.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР: СУХОЙ песок, сухой химикат, кальцинированная сода или известь или удалиться с территории и дать огню загореться. Уберите контейнеры из зоны пожара, если это можно сделать без риска.

ПОЖАР, СВЯЗАННЫЙ С МЕТАЛЛАМИ ИЛИ ПОРОШКАМИ (АЛЮМИНИЙ, ЛИТИЙ, МАГНИЙ И Т.Д.): Используйте сухой химикат, СУХИЙ песок, порошок хлорида натрия, порошок графита или порошок Met-L-X®; кроме того, для лития вы можете использовать порошок Lith-X® или медный порошок. Также см. Руководство ERG 170.

ПОЖАР В ЦИСТЕРНАХ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫХ / ПРИЦЕПНЫХ НАГРУЗКАХ: тушите огонь с максимального расстояния или используйте необслуживаемые держатели шлангов или следите за соплами.Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров. После того, как огонь потухнет, охладите емкости затопленным количеством воды. Немедленно удалите воду в случае появления шума из вентиляционных устройств безопасности или обесцвечивания бака. ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем. (ERG, 2016)

Non-Fire Response

Выдержка из руководства ERG 138 [Вещества — реагирующие с водой (выделяющие легковоспламеняющиеся газы)]:

УСТРАНИТЬ все источники возгорания (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).Не прикасайтесь к пролитому материалу и не ходите по нему. Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска. Используйте водяной спрей, чтобы уменьшить испарения или отвести облако пара. Избегайте попадания сточных вод на разлитый материал. НЕ ПОЛИВАЙТЕ ВОДУ на пролитое вещество или внутрь контейнеров.

МАЛЫЙ РАЗЛИВ: Прикройте СУХОЙ землей, СУХИМ песком или другим негорючим материалом, а затем накройте пластиковым листом, чтобы свести к минимуму распространение или контакт с дождем. Дайка для последующей утилизации; не применяйте воду, если не указано иное.

РАЗЛИВ ПОРОШКА: Накройте рассыпанный порошок пластиковым листом или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение и сохранить порошок сухим.ЗАПРЕЩАЕТСЯ ОЧИСТИТЬ И НЕ УТИЛИЗИРОВАТЬ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ НАЗНАЧЕНИЯ СПЕЦИАЛИСТА. (ERG, 2016)

Защитная одежда

Кожа: Носите соответствующую личную защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.

Глаза: Используйте соответствующие средства защиты глаз, чтобы избежать контакта с глазами.

Вымыть кожу: Рабочий должен немедленно промыть кожу, если она загрязнится.

Удаление: Намокшую или сильно загрязненную рабочую одежду необходимо снять и заменить.

Изменение: Рабочие, чья одежда могла быть загрязнена, должны переодеться в незагрязненную одежду перед тем, как покинуть рабочее место.

Предоставить: Фонтаны для промывки глаз должны быть предоставлены в местах, где есть вероятность того, что рабочие могут подвергнуться воздействию вещества; это независимо от рекомендаций, связанных с использованием средств защиты глаз. В непосредственной близости от рабочей зоны должны быть предусмотрены средства для быстрого обмачивания тела для экстренного использования, где есть вероятность воздействия. [Примечание: предполагается, что эти устройства обеспечивают достаточное количество или поток воды для быстрого удаления вещества из любых участков тела, которые могут подвергнуться воздействию.Фактическое определение того, что представляет собой адекватное устройство для быстрого слива, зависит от конкретных обстоятельств. В некоторых случаях должен быть легко доступен дренчерный душ, тогда как в других наличие воды из раковины или шланга можно считать достаточным.] (NIOSH, 2016)

Ткани для костюмов DuPont Tychem®

Нет доступной информации.

Первая помощь

ГЛАЗА: Сначала проверьте пострадавшего на предмет контактных линз и снимите их, если они есть.Промойте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр. Не наносите мази, масла или лекарства в глаза пострадавшему без специальных указаний врача. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывки глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.Осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделайте глубокий вдох на свежем воздухе. Если появляются симптомы (например, свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди), вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу.Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, попадающим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (АДА); если недоступен, используйте уровень защиты выше или равный указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ. Если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды для разбавления химического вещества и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. Будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу по совету врача.Если пострадавший находится в конвульсиях или без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела. НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. (NTP, 1992)

Физические свойства

Точка воспламенения: данные недоступны

Нижний предел взрываемости (НПВ): данные недоступны

Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные недоступны

Температура самовоспламенения: данные недоступны

Температура плавления: 2372 ° F (NTP, 1992)

Давление газа: 0 мм рт. (приблизительно) (NIOSH, 2016)

Плотность пара (относительно воздуха): данные отсутствуют

Удельный вес: 2.29 при 68 ° F (NTP, 1992)

Точка кипения: Сублимы> 2102 ° F (NTP, 1992)

Молекулярная масса: 80,1 (NTP, 1992)

Растворимость воды: Разлагается (NTP, 1992)

Потенциал ионизации: данные недоступны

IDLH: данные недоступны

AEGL (рекомендуемые уровни острого воздействия)

Нет доступной информации AEGL.

ERPG (Руководство по планированию действий в чрезвычайных ситуациях)

Нет доступной информации по ERPG.

PAC (Критерии защитного действия)

Химическая промышленность PAC-1 PAC-2 PAC-3
Цианамид кальция (156-62-7) 1,5 мг / м3 5,6 мг / м3 50 мг / м3

(DOE, 2016)

Нормативная информация

В Поля нормативной информации включать информацию из U.S. Сводный список раздела III Агентства по охране окружающей среды. Списки, химический объект Министерства внутренней безопасности США Стандарты борьбы с терроризмом, и Управления по охране труда и здоровья США Стандартный список управления производственной безопасностью особо опасных химических веществ (см. подробнее об этих источники данных).

Сводный список списков Агентства по охране окружающей среды

Нормативное название Номер CAS /
313 Код категории
EPCRA 302
EHS TPQ
EPCRA 304
EHS RQ
CERCLA RQ EPCRA 313
TRI
RCRA
Код
CAA 112 (r)
RMP TQ
Цианамид кальция 156-62-7 1000 фунтов 313

(Список списков EPA, 2015 г.)

Стандарты по борьбе с терроризмом для химических объектов DHS (CFATS)

Нет нормативной информации.

Список стандартов управления безопасностью процессов (PSM) OSHA

Нет нормативной информации.

Альтернативные химические названия

В этом разделе представлен список альтернативных названий этого химического вещества, включая торговые наименования и синонимы.

  • АЭРО ЦИАНАМИД ГРАНУЛЯРНЫЙ
  • AERO CYANAMID СПЕЦИАЛЬНЫЙ СОРТ
  • АЭРО-ЦИАНАМИД
  • АЛЗОДЕФ
  • КАРБИМИД КАЛЬЦИЯ
  • ЦИАНАМИД КАЛЬЦИЯ
  • ЦИАНАМИД КАЛЬЦИЯ
  • ЦИАНАМИД КАЛЬЦИЯ (CACN2)
  • ЦИАНАМИД КАЛЬЦИЯ, БОЛЕЕ 0.1% КАРБИД КАЛЬЦИЯ
  • ЦИАНАМИД КАЛЬЦИЯ [НЕВОДНЫЙ, С> 0,1% КАРБИДА КАЛЬЦИЯ]
  • CCC
  • CY-L 500
  • ЦИАНАМИД
  • ЦИАНАМИД
  • ЦИАНАМИД ГРАНУЛЯРНЫЙ
  • ЦИАНАМИД СПЕЦИАЛЬНЫЙ
  • ЦИАНАМИД, СОЛЬ КАЛЬЦИЯ (1: 1)
  • DORMEX
  • ИЗВЕСТНЫЙ АЗОТ
  • ИЗВЕСТНО-АЗОТНЫЙ
  • ЛИМЕНИТРОГЕН
  • NCI-C02937
  • АЗОТНАЯ ИЗВЕСТЬ
  • НИТРОЛИМ
  • NITROLIME
  • ПЕРЛКА
  • USAF CY-2

ПРАЙМ PubMed | Возможные сердечно-сосудистые опасности из-за взаимодействия алкоголя и карбимида кальция

Citation

Kupari, M, et al.«Возможные сердечно-сосудистые опасности взаимодействия алкоголя и карбимида кальция». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология, т. 19, нет. 1, 1982, стр. 79-86.

Купари М., Хиллбом М., Линдрос К. и др. Возможные сердечно-сосудистые опасности из-за взаимодействия алкоголя и карбимида кальция. J Токсикол Клин Токсикол . 1982; 19 (1): 79-86.

Купари М., Хиллбом М., Линдрос К. и Ниеминен М. (1982). Возможные сердечно-сосудистые опасности из-за взаимодействия алкоголя и карбимида кальция. Журнал токсикологии. Клиническая токсикология , 19 (1), 79-86.

Купари М. и др. Возможные сердечно-сосудистые опасности взаимодействия алкоголя и карбимида кальция. J Toxicol Clin Toxicol. 1982; 19 (1): 79-86. PubMed PMID: 7154143.

TY — JOUR T1 — Возможные сердечно-сосудистые опасности из-за взаимодействия алкоголя и карбимида кальция. АС — Купари, М, AU — Hillbom, M, AU — Линдрос, К, AU — Ниеминен, М, PY — 1982/3/1 / pubmed PY — 1982/3/1 / medline PY — 1982/3/1 / entrez СП — 79 EP — 86 JF — журнал токсикологии.Клиническая токсикология JO — J Toxicol Clin Токсикол ВЛ — 19 ИС — 1 N2 — Здоровые добровольцы, принимавшие этанол после предварительной обработки карбимидом кальция, препаратом, обычно используемым при лечении алкоголизма, были исследованы с помощью эхокардиографии. Заметное покраснение лица и накопление ацетальдегида после приема этанола сопровождалось ускорением кровообращения, соответствующим, по крайней мере, умеренным физическим нагрузкам. Частота сердечных сокращений (+/- SD) увеличилась с 58 +/- 6 до 107 +/- 11 ударов / мин (p менее 0,001), сердечный выброс с 4.От 1 +/- 0,6 до 9,4 +/- 1,1 л / мин (p менее 0,001), а фракция выброса от 70 +/- 3 до 89 +/- 2% (p менее 0,001). Первоначально систолическое артериальное давление повысилось с 121 +/- 6 до 143 +/- 5 мм рт. Ст. (P менее 0,001). Диастолическое артериальное давление снизилось с 80 +/- 0 до 51 +/- 13 мм рт. Эти заметные сердечно-сосудистые изменения предполагают, что взаимодействие этанола и карбимида кальция может быть опасным для алкоголиков с ишемическими или другими формами миокардиальных заболеваний.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *