Изопропанол структурная формула: Формула изопропилового спирта в химии

Содержание

Каталитическое дегидрирование спиртов: этанола, метанола, пропанола, бутанола

Реакции дегидрирования спиртов необходимы для получения альдегидов и кетонов. Кетоны получаются из вторичных спиртов, а альдегиды из первичных спиртов. Катализаторами в процессах служат медь, серебро, хромиты меди, оксид цинка и т.д. Стоит отметить, что по сравнению с медными катализаторами оксид цинка является более стойким и не теряет активность в ходе процесса, однако может провоцировать реакцию дегидратации. В общем виде реакции дегидрирования спиртов могут быть представлены следующим образом:

В промышленности дегидрированием спиртов получают такие соединения, как ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетон и циклогексанон. Процессы протекают в токе водяного пара. Наиболее распространенными процессами являются:

1. Дегидрирование этанола осуществляется на медном или серебряном катализаторе при температуре 200 — 400 °С и атмосферном давлении. Катализатор представляет собой какой-либо носитель Al2O3, SnO2

или углеродное волокно, на который нанесены компоненты серебра или меди. Данная реакция является одной из составляющих процесса Вакера, который является промышленным методом получения уксусного альдегида из этанола путем его дегидрирования или окисления кислородом.

2. Дегидрирование пропанола может протекать по-разному, в зависимости от структурной формулы его исходного вещества. 2-пропанол, который является вторичным спиртом дегидрируется до ацетона, а 1-пропанол, будучи первичным спиртом, дегидрируется до пропаналя при атмосферном давлении и температуре процесса 250 — 450 °С.

3. Дегидрирование бутанола так же зависит от структуры исходного соединения, которая влияет на конечный продукт (альдегид или кетон).

4. Дегидрирование метанола. Данный процесс не является до конца изученным, но большинство исследователей выделяет его как перспективный процесс синтеза формальдегида, не содержащего воды. Предлагаются разные параметры процесса: температура 600 — 900 °С, активный компонент катализатора цинк или медь, носитель оксид кремния, возможность инициирования реакции перекисью водорода и т.д. На данный момент большую часть формальдегида в мире получают окислением метанола.

Дегидрирование алкилароматических соединений

Каталитическое дегидрирование алканов

Реакторы дегидрирования:

Изопропанол структурная формула

Изопропанол
Общие
Систематическое
наименование
Пропан-2-ол
Традиционные названияИзопропиловый спирт
Хим. формулаC3H8O
Рац. формулаCH3CH(OH)CH3
Физические свойства
Состояниежидкость
Молярная масса60,09 г/моль
Плотность
0,7851 г/см³
Динамическая вязкость0,00243 Па·с
Энергия ионизации10,1 ± 0,1 эВ [1]
Термические свойства
Т. плав.-89,5 °C
Т. кип.82,4 °C
Т. всп.11,7 °C
Т. свспл.400 °C
Пр. взрв.2 ± 1 об.% [1]
Мол. теплоёмк.155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa16,5
Растворимость в бензолехорошо растворим
Растворимость в ацетонерастворим
Оптические свойства
Показатель преломления1,3776 ( nD , 20°C)
Структура
Дипольный момент 1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS67-63-0
PubChem3776
Рег. номер EINECS200-661-7
SMILES
RTECSNT8050000
ChEBI17824
Номер ООН1219
ChemSpider3644
Безопасность
ЛД5012800 мг/кг (кролик)
ТоксичностьКласс опасности 3
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Изопропи́ловый спирт (пропано́л-2, втор-пропанол, изопропано́л, диметилкарбино́л, сокр. ИПС — широко используемое сокращение) — органическое соединение, простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует 1 изомер изопропанола — пропанол-1, обладающий прямой цепью.

При нормальных условиях прозрачная, бесцветная жидкость с резким характерным запахом и мягким горьким вкусом, типичным для спиртов с короткой углеводородной цепью [2] .

Как и все летучие спирты, огнеопасен. Токсичен (считается, что в 6 раз более этанола), требует осторожного обращения.

Содержание

Свойства [ править | править код ]

Химические свойства [ править | править код ]

Рациональная химическая формула изопропилового спирта CH 3 CH ( OH ) CH 3 <displaystyle <ce >> и является похожей на ацетон и подобные ему соединения, представляет собой разветвленную цепь с графической формулой .

Изопропанол обладает всеми свойствами вторичных спиртов жирного ряда, образует простые и сложные эфиры.

С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол.

При дегидрировании, например ферментом алкогольдегидрогеназой в организме млекопитающего, превращается в ацетон [3] .

Реагирует с сильными окислителями.

В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения.

Растворяет некоторые виды пластмасс и резины.

Физические свойства [ править | править код ]

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резким и неприятным, чем у этанола, их можно отличить по запаху.

Коэффициент преломления nD = 1,3776 при 20 °C. Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с — немного более вязкий, чем вода . Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К) . Удельная теплота сгорания 34,1 МДж/кг .

Пар хорошо смешивается с воздухом, в диапазоне взрывоопасных концентраций образует взрывчатые смеси. Давление насыщенного пара при 20 °C — 4,4 кПа. Относительная плотность пара по воздуху — 2,1, относительная плотность смеси насыщенный пар/воздух — 1,05 при 20 °C.

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях.

С водой образует азеотропную смесь 87,9%-го изопропилового спирта с температурой кипения 80,2 °C.

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице, при замерзании концентрированных растворов наблюдается переохлаждение [4] :

Концентрация
спирта, об %
Концентрация
спирта, вес. %
Температура
замерзания, °C
108−4
2017−7
3026−15
4034−18
5044−21
6054−23
7065−29
8076−37*
9088−57*
100100−90*

Получение [ править | править код ]

Применяются два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена [5] [6] .

Основным способом получения изопропанола в российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

(Ch4)2CHOSO2OH + h3O -> (Ch4)2CHOH>>>»> CH 3 CH = CH 2 + H 2 SO 4 ⟶ ( CH 3 ) 2 CHOSO 2 OH + H 2 O ⟶ ( CH 3 ) 2 CHOH <displaystyle <ce (Ch4)2CHOSO2OH + h3O -> (Ch4)2CHOH>>> (Ch4)2CHOSO2OH + h3O -> (Ch4)2CHOH>>>»/> .

Сырьем может служить, в том числе кроме пропилена, пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30—90 % (фракция получаемая при пиролизе и крекинге нефти). Сейчас начинают чаще использовать чистый пропилен, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, при этом существенно снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона.

На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата ( CH 3 ) 2 CHOSO 2 OH <displaystyle <ce <(Ch4)2CHOSO2OH>>> , серной кислоты H 2 SO 4 <displaystyle <ce

>> и воды H 2 O <displaystyle <ce >> . На второй стадии процесса — сернокислотный экстракт нагревается с водой и отгоняется образующийся изопропиловый спирт.

Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии катализатора — (в скобках указаны условия процессов): ортофосфорной кислоты H 3 PO 4 <displaystyle <<ce >>> на твёрдом неорганическом носителе при 240—260°С и 2,5—6,5 МПа) или на носителе из катионообменной смолы при 130—160°С и 8,0—10,0 МПа.

Изопропиловый спирт получают также окислением алканов воздухом, а также и другими способами [3] .

Современный способ гидрирования ацетона водородом:

C H 3 C O C H 3 + H 2 → k a t C H 3 C H ( O H ) C H 3 <displaystyle mathrm COCH_<3>+H_<2><xrightarrow >CH_<3>CH(OH)CH_<3>> > 3>

Гидрирование ацетона в паровой фазе в присутствии твёрдого медно-никельхромитного катализатора [7] [8] .

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск) [9] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск) [8] [10] .

Применение [ править | править код ]

Изопропиловый спирт используется в качестве заменителя этилового спирта в медицине (в последнее время очень активно, так как не уступает по антисептической активности этанолу), в косметике, парфюмерии, бытовой химии, жидкостей для автомобилей (стеклоомывающих в основном, а также антифризов), медицинских целях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель органических веществ промышленности.

В развитых странах изопропанол широко используется в товарах личной гигиены и в медицине благодаря своей относительно низкой токсичности [11] .

75%-й водный раствор диметилкарбинола используется как дезинфицирующее средство для рук. Вода способствует проникновению сквозь клеточные мембраны бактерий, таким образом обеспечивая более высокую эффективность и лучшее обеззараживание [12] .

Изопропиловый спирт также используется в медицине в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита [13] .

Эффективен при лечении дерматита протиранием пораженных участков кожи, с малым вредным влиянием на кожу.

Изопропиловый спирт также используют как исходное сырье для синтеза:

По причине особого государственного регулирования этанола изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители). Часто используется при сварке оптических волокон для очистки волокна перед скалыванием.

Медицина [ править | править код ]

70%-й изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта в качестве антисептика для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека [ править | править код ]

Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропанола в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³ (ГОСТ 9805-84), в атмосферном воздухе населенных мест — 0,6 мг/м³ (ГН 2.1.6.1338-03). Не накапливается в организме, то есть кумулятивными свойствами не обладает [14] .

Изопропиловый спирт значительно менее летуч, чем, например, этанол, и для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству изопропиловый спирт заменяет этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях.

Изопропанол горюч. При горении даёт яркое пламя, полностью разлагается на простые составляющие — воду и углекислый газ. При горении с достаточным избытком воздуха изопропанол не выделяет вредных веществ, копоти и пр.

Испарение изопропанола из емкости в помещении более 30 м³ при температуре 30 °C и ниже не вызывает негативных реакций у людей [15] .

Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко [2] .

Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обусловливает его токсическое действие.

При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза выше, чем у этанола, его опьяняющее действие также выше, но уже в 10 раз. По этой причине смертельные отравления изопропанолом, в сравнении с отравлениями от этилового спирта, случаются реже, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола, если только не выпил единовременно от 500 мл.

Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8 часов [2] .

Наркотические свойства [ править | править код ]

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием [14] , наркотический эффект от приёма изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола [16] . Концентрация 12 промилле в организме человека, воздействующая в течение 4 часов, вызывает состояние глубокого наркоза и смерть [15] .

При длительном воздействии больших концентраций паров в воздухе вызывает головную боль, оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта человеку потребуется находиться в течение длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Длительное вдыхание воздуха с концентрацией, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Тяжёлое отравление изопропиловым спиртом происходит редко.

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон. [2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице [3] :

Концентрация
спирта
об %
Концентрация
спирта
вес %
Температура
замерзания
°C
108−4
2017−7
3026−15
4034−18
5044−21
6054−23
7065−29
8076−37*
9088−57*
100100−90*

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена. [4] [5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами. [2]

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора. [6] [7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск) [8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск) [9] [7]

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

  • ацетона (дегидрированием или неполным окислением)
  • пероксида водорода
  • метилизобутилкетона
  • изопропилацетата
  • изопропиламина.

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

  • косметики
  • парфюмерии
  • бытовой химии
  • дезинфицирующих средств
  • средства для автомобилей (антифриз, растворитель в зимних стеклоомывателях)
  • репеллентов
  • промывок печатных плат после пайки с флюсом, продается под названием «Очиститель универсальный».

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз [источник не указан 546 дней] . По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием. [1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола. [10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход. [11]

Определение и формула изопропилового спирта

В обычных условиях представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с характерным запахом (более резкий, чем у этилового спирта) и мягким горьким вкусом. Плотность равна 0,7851 г/см³. Образует с водой азеотропную смесь, содержание спирта в которой 87,9%, а её температура кипения составляет 80,2 °C. Хорошо растворяется в ацетоне и бензоле, а также полностью смешивается с водой и многими органическими растворителями.

Химическая формула изопропилового спирта

Химическая формула изопропилового спирта может быть записана двояко: CH3CH(OH)CH3 или С3H8O. Она показывает качественный и количественный состав молекулы (сколько и каких атомов входит в конкретное соединение) По химической формуле можно вычислить молекулярную массу изопропилового спирта (Ar(С) = 12 а.е.м., Ar(Н) = 1 а.е.м., Ar(О) = 16 а.е.м.):

Mr(CH3CH(OH)CH3) = 3×12 + 8×1 + 16 = 36 + 8 + 16 = 60.

Графическая (структурная) формула изопропилового спирта

Структурная (графическая) формула является более наглядной, она отражает то, как атомы связаны между собой внутри молекулы изопропилового спирта (рис. 1).

Рис. 1. Графическая формула изопропилового спирта.

Примеры решения задач

ЗаданиеПодвергнув анализу вещество, установили, что в его состав входят: натрий с массовой долей 0,4207 (или 42,07%), фосфор с массовой долей 0,189 (или 18,91%), кислород с массовой долей 0,3902 (или 39,02%). Найдите формулу соединения.
РешениеОбозначим число атомов натрия в молекуле через «х», число атомов фосфора через «у» и число атомов кислорода через «z».

Найдем соответствующие относительные атомные массы элементов натрия, фосфора и кислорода (значения относительных атомных масс, взятые из Периодической таблицы Д.И. Менделеева, округлим до целых чисел).

Ar(Na) = 23; Ar(P) = 31; Ar(O) = 16.

Процентное содержание элементов разделим на соответствующие относительные атомные массы. Таким образом мы найдем соотношения между числом атомов в молекуле соединения:

Na:P:O = 42,07/39 : 18,91/31 : 39,02/16;

Na:P:O = 1,829 : 0,61 : 2,43.

Наименьшее число примем за единицу (т.е. все числа разделим на наименьшее число 0,61):

1,829/0,61 : 0,61/0,61 : 2,43/0,61;

Следовательно, простейшая формула соединения натрия, фосфора и кислорода имеет вид Na3PO4. Это фосфат натрия.

ОтветNa3PO4
ЗаданиеМолярная масса соединения азота с водородом равна 32 г/моль. Определите молекулярную формулу вещества, массовая доля азота в котором составляет 85,7%.
РешениеМассовая доля элемента Х в молекуле состава НХ рассчитывается по следующей формуле:

ω (Х) = n × Ar (X) / M (HX) × 100%.

Вычислим массовую долю водорода в соединении:

ω (H) = 100% — ω(N) = 100% — 85,7% = 14,3%.

Обозначим количество моль элементов, входящих в состав соединения за «х» (азот), «у» (водород). Тогда, мольное отношение будет выглядеть следующим образом (значения относительных атомных масс, взятых из Периодической таблицы Д.И. Менделеева, округлим до целых чисел):

x:y= 6,12 : 14,3= 1 : 2.

Значит простейшая формула соединения азота с водородом будет иметь вид NH2 и молярную массу 16 г/моль [M(NH2) = Ar(N) + 2×Ar(H) = 14+ 2×1 = 14 + 2 = 16 г/моль].

Чтобы найти истинную формулу органического соединения найдем отношение полученных молярных масс:

Значит индексы атомов азота и водорода должны быть в 2 раза выше, т.е. формула вещества будет иметь вид N2H4. Это гидразин.

Что такое Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие 1 двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n
Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации и имеют валентный угол 120°. 

Простейшим алкеном является этилен (C2H4). 


По номенклатуре IUPAC:
  • названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; 
  • положение двойной связи указывается арабской цифрой.
Углеводородные радикалы, образованные от алкенов имеют суффикс «-енил».  Тривиальные названия: CH2=CH- «винил», CH2=CH-CH2— «аллил».

Алкены, число атомов углерода в которых больше 2х, (т. е. кроме этилена) имеют изомеры. 
Для алкенов характерны изомерия углеродного скелета, положения двойной связи, межклассовая и пространственная. 
Например, единственным изомером пропена является циклопропан (C3H6) по межклассовой изомерии. 
Начиная с бутена, существуют изомеры по положению двойной связи (бутен-1 и бутен-2), по углеродному скелету (изобутилен или метилпропен) и геометрические изомеры (цис-бутен-2 и транс-бутен-2). 
С ростом числа атомов углерода в молекуле количество изомеров быстро возрастает.

Алкены химически активны. 

Их химические свойства во многом определяются наличием двойной связи. 
Для алкенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения и реакции радикального присоединения. 
Реакции нуклеофильного присоединения обычно требуют наличие сильного нуклеофила и для алкенов не типичны.
Особенностью алкенов являются также реакции циклоприсоединения и метатезиса.

Алкены легко вступают в реакции окисления, гидрируются сильными восстановителями или водородом под действием катализаторов до алканов, а также способны к аллильному радикальному замещению.

Алкены являются важнейшим химическим сырьем.

Промышленное использование этилена

Этилен используется для производства целого ряда химических соединений: винилхлорида, стирола, этиленгликоля, этиленоксида, этаноламинов, этанола, диоксана, дихлорэтана, уксусного альдегида и уксусной кислоты. 
Полимеризацией этилена и его прямых производных получают полиэтилен, поливинилацетат, поливинилхлорид, каучуки и смазочные масла.
Мировое производство этилена составляет порядка 100 млн т/год (по данным на 2005 г: 107 млн т).

Промышленное использование пропилена

Пропилен в промышленности применяется в основном для синтеза полипропилена (62% всего выпускаемого объема). 
Также из него получают кумол, окись пропилена, акрилонитрил, изопропанол, глицерин, масляный альдегид.
В настоящее время мировые мощности по выпуску пропилена составляют около 70 млн т/год. 
По прогнозам специалистов, потребность в пропилене в ближайшем будущем будет существенно превышать объемы его производства, причем, ожидается, что к 2010 г. объем его мирового выпуска достигнет 90 млн т/год.

Промышленное использование прочих алкенов

Бутилены применяют для производства бутадиена, изопрена, полиизобутилена, бутилкаучука, метилэтилкетона и пр.
Изобутилен — сырье для получения бутилкаучука, изопрена, трет-бутанола; используется для алкилирования фенолов при синтезе ПАВ. 

Его сополимеры с бутенами применяют как присадки к маслам и герметики.

Высшие алкены С1018 применяют при синтезе ПАВ, а также для получения высших спиртов.

Цены и новости на рынке химии

Новости и события

за последние пять лет, напомним, что существенный рост экспортных поставок метанола (метилового спирта) на внешние  рынки был зафиксирован в 2016 г., в этот год объемы российского экспорта метилового спирта выросли на 19%. За 2017…

, поливиниловый спирт POLYVIOL и твердые смолы VINNAPAS, дисперсии, смолы и диспергируемые полимерные порошки, а также силиконы. Кроме того, в июне компания ввела доплату за диспергируемый полимерный порошок марки VINNAPAS. Надбавка составила 510 евро вместо прежних…

продукт завода – изопропиловый спирт. С июля 2021 года за развитие направлений экспорта нефтехимической продукции АО «Омский каучук» отвечает генеральный директор Светлана Чернобаева, которая перешла в «Титан-Интер-Трейд» с должности ведущего менеджера…

продукт завода – изопропиловый спирт. С июля 2021 года за развитие направлений экспорта нефтехимической продукции АО «Омский каучук» отвечает генеральный директор Светлана Чернобаева, которая перешла в «Титан-Интер-Трейд» с должности ведущего менеджера…

продукт завода – изопропиловый спирт. С июля 2021 года за развитие направлений экспорта нефтехимической продукции АО «Омский каучук» отвечает генеральный директор Светлана Чернобаева, которая перешла в «Титан-Интер-Трейд» с должности ведущего менеджера…

в Ташкентском филиале Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева. «Узбекистан занимается глубокой переработкой хлопка с применением ингредиентов на основе изопропилового спирта, а в Омске мы получаем спирт высшего качества 99, 99%, который…

Информация

Тенденции экспорта метанола в 2021 г.
Wacker объявил о повышении цен на силиконы
Экспортное направление в Группе компаний «Титан» возглавил новый топ-менеджер

Тенденции экспорта метанола в 2021 г.
Wacker объявил о повышении цен на силиконы
Экспортное направление в Группе компаний «Титан» возглавил новый топ-менеджер

Каталог организаций и предприятий

ООО»Компонент-Реактив» производит и реализует органические растворители и неорганические вещества реактивных квалификаций ч, чда, хч, осч по ГОСТ. Ацетилацетон, ацетонитрил, бензиловый спирт, бутанол, бутилацетат, гексан, гептан, глицерин, дибутилфталат…

ООО ПКФ Формула Графита — единая сплоченная команда высококвалифицированных рабочих, грамотного инженерно-конструкторского персонала, гибкой коммерческой службой, современной управленческой структурой…

Предложения на покупку и продажу продукции

Медицинская красная ртуть (RM-3.2/16.1) «RX» — 49AM (Радуга) Специаллизированный многоцелевой комплекс химических элементов: продукт — 49AM; RM-3, 2/16, 1 Тяжелый концентрированный пастообразный раств…

Изопропиловый спирт абсолютированный /изопропанол, ИПС, АИПС/ по ГОСТ 9805-84 в бочках со склада в г. Дзержинск Нижегородской области.

Тяжелая жидкая металлическая компактная система многоцелевого назначения ATOMIC** A-5A85A* COMPACT **A-A** Катализатор ATOMIC «ВПО ст.»Радуга», COMPACT-20/20″ (основа жидкой фазы) Производная «Крас…

Красная ртуть (Hg207Sb2), она же RM-20/20, она же Многофункциональный катализатор или Compound-20/20. Красная Ртуть , Оксистибат ртути (Sb2O7Hg2). КАС: 129-16-8 Химическая формула: Hg207Sb2 Молекул…

Изопропиловый спирт (изопропанол), ГОСТ 9805-84 ООО «СНГП-СПб» выражает свое почтение и настоящим подтверждает возможность поставки по вашим реквизитам следующей продукции Изопропиловый спирт. Использ…

Спирт бутиловый нормальный технический марки А высший сорт ОЧИи.м.=96 ед, ОЧИ м.м.=78 ед ООО «СНГП-СПб» поставит по вашим реквизитам Спирт бутиловый нормальный технический марки А высший сорт ГОСТ 520…

Пропанол-2: химические свойства и получение

Пропанол-2, изопропиловый спирт CH3CH2CH2OH – органическое вещество, молекула которого содержит, помимо углеводородной цепи, одну группу ОН.

 

CH3-CHOH-CH3

 

Общая формула предельных нециклических одноатомных спиртов: CnH2n+2O.

 

 

В молекулах спиртов, помимо связей С–С и С–Н, присутствуют ковалентные полярные химические связи О–Н и С–О.

Электроотрицательность кислорода (ЭО = 3,5) больше электроотрицательности водорода (ЭО = 2,1) и углерода (ЭО = 2,4).

Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:

Атом кислорода в спиртах находится в состоянии sp3-гибридизации.

 

В образовании химических связей с атомами C и H участвуют две 2sp3-гибридные орбитали, а еще две 2sp3-гибридные орбитали заняты неподеленными электронными парами атома кислорода.

Поэтому валентный угол C–О–H близок к тетраэдрическому и составляет почти 108о.

 

 

 

Водородные связи и физические свойства спиртов

Спирты образуют межмолекулярные водородные связи. Водородные связи вызывают притяжение и ассоциацию молекул спиртов:

Поэтому спирты – жидкости с относительно высокой температурой кипения (температура кипения пропанола +92оС). 

 

Водородные связи образуются не только между молекулами спиртов, но и между молекулами спиртов и воды. Поэтому пропанол-2 очень хорошо растворим в воде. Молекулы пропанола-2 в воде гидратируются:

 

Чем больше углеводородный радикал, тем меньше растворимость спирта в воде. Чем больше ОН-групп в спирте, тем больше растворимость в воде.

 

Пропанол-2 смешивается с водой в любых соотношениях.

 

 

Структурная изомерия

Для пропанола-2 характерна структурная изомерия – изомерия положения гидроксильной группы и межклассовая изомерия.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

 

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Спирты являются межклассовыми изомерами с простыми эфирами. Общая формула и спиртов, и простых эфиров — CnH2n+2О.

 

Например. Межклассовые изомеры с общей формулой  С3Н8О  пропиловый спирт СН3–CH2–CH2–OH  и метилэтиловый эфир CH3–O–CH2–CH3

 

Пропиловый спиртМетилэтиловый эфир
СН3–CH2–CH2–OHCH3–O–CH2–CH3

 

Изомеры с различным положением группы ОН отличаются положением гидроксильной группы в молекуле. Такая изомерия характерна для спиртов, которые содержат три или больше атомов углерода.

 

Например. Пропанол-1 и пропанол-2

 

Пропанол-1Пропанол-2

 

 

Спирты – органические вещества, молекулы которых содержат, помимо углеводородной цепи, одну или несколько гидроксильных групп ОН.

Химические реакции гидроксисоединений идут с разрывом одной из связей: либо С–ОН с отщеплением группы ОН, либо связи О–Н с отщеплением водорода. Это реакции замещения, либо реакции отщепления (элиминирования).

Свойства спиртов определяются строением связей С–О–Н. Связи С–О и О–Н — ковалентные полярные. При этом на атоме водорода образуется частичный положительный заряд δ+, на атоме углерода также частичный положительный заряд δ+, а на атоме кислорода — частичный отрицательный заряд δ–.

Такие связи разрываются по ионному механизму. Разрыв связи О–Н с отрывом иона Н+ соответствует кислотным свойствам гидроксисоединения. Разрыв связи С–О соответствует основным свойствам и реакциям нуклеофильного замещения.

С разрывом связи О–Н идут реакции окисления, а с разрывом связи С–О — реакции восстановления.

 

Таким образом, для спиртов характерны следующие свойства:
  • слабые кислотные свойства, замещение водорода на металл;
  • замещение группы ОН
  • отрыв воды (элиминирование) – дегидратация
  • окисление
  • образование сложных эфиров — этерификация


1. Кислотные свойства пропанола-2

 

Спирты – неэлектролиты, в водном растворе не диссоциируют на ионы; кислотные свойства у них выражены слабее, чем у воды.

1.1. Взаимодействие с раствором щелочей

При взаимодействии спиртов с  растворами щелочей реакция практически не идет, т. к. образующиеся алкоголяты почти полностью гидролизуются водой.

 

Равновесие в этой реакции так сильно сдвинуто влево, что прямая реакция не идет. Поэтому пропанол-2 не взаимодействует с растворами щелочей.

 

 

1.2. Взаимодействие с металлами (щелочными и щелочноземельными)

 

Пропанол-2 взаимодействует с активными металлами (щелочными и щелочноземельными). При этом образуются алкоголяты. При взаимодействии с металлами спирты ведут себя, как кислоты.

 

 

Например, пропанол-2 взаимодействует с калием с образованием изопропилата калия и водорода.

 

2СН3–CHOH–CH3 + 2K → 2СН3–CHOK–CH3 + H2

 

Алкоголяты под действием воды полностью гидролизуются с выделением спирта и гидроксида металла.

 

Например, изопропилат калия разлагается водой:

СН3–CHOK–CH3 + H2O →  СН3–CHOH–CH3 + KOH

 

2. Реакции замещения группы ОН

 

2.1. Взаимодействие с галогеноводородами

При взаимодействии спиртов с галогеноводородами группа ОН замещается на галоген и образуется галогеналкан.

 

Например, пропанол-2 реагирует с бромоводородом.

 

СН3–CHOH–CH3 + HBr → СН3–CHBr–CH3 + H2O

 

2.2. Взаимодействие с аммиаком

Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе.

 

Например, при взаимодействии пропанола-2 с аммиаком образуется изопропиламин.

 

СН3–CHOH–CH3 + NH3 → СН3–CHNH2–CH3 + H2O

 

2.3. Этерификация (образование сложных эфиров)

Cпирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры.

 

 

Например, изопропанол реагирует с уксусной кислотой с образованием изопропилацетата (изопропилового эфира уксусной кислоты):

 

СН3–CHOH–CH3 + СH3COOH → СH3COO–CH(CH3)2 + H2O

 

2.4. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами

 

Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной.

 

Например, при взаимодействии пропанола-2 с азотной кислотой образуется  изопропилнитрат.

 

3. Реакции замещения группы ОН

 

В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация.

 

3.1. Внутримолекулярная дегидратация

При высокой температуре происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.

 

Например, из пропанола-2 под действием концентрированной серной кислоты при высокой температуре образуется пропилен:

 

СН3–CHOH–CH3 → СH3–CH=CH2 + H2O

 

3.2. Межмолекулярная дегидратация

При низкой температуре происходит межмолекулярная дегидратация: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир.

 

Например, при дегидратации пропанола-2 при низкой температуре  образуется диизопропиловый эфир:

 

2СН3–CHOH–CH3  → (СН3)2CH–O–СH(CH3)2 + H2O

 

4. Окисление спиртов

 

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

 

Вторичные спирты окисляются в кетоны: вторичные спирты → кетоны

 

Типичные окислители — оксид меди (II), перманганат калия KMnO4, K2Cr2O7, кислород в присутствии катализатора.

 

4.1. Окисление оксидом меди (II)

Cпирты можно окислить оксидом меди (II) при нагревании. При этом медь восстанавливается до простого вещества. Вторичные спирты окисляются до кетонов.

 

Например, пропанол-2 окисляется оксидом меди (II) при нагревании до ацетона

 

 

4.2. Окисление кислородом в присутствии катализатора

Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора (медь, оксид хрома (III) и др.). 

 

Например, при окислении пропанола-2 образуется ацетон

 

 

4.3. Жесткое окисление

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) вторичные спирты также окисляются до кетонов.

При нагревании первичного спирта с перманганатом или дихроматом калия в кислой среде может образоваться также альдегид, если его сразу удаляют из реакционной смеси.

 

Например, при взаимодействии изопропанола с перманганатом калия в серной кислоте образуется ацетон

 

 

4.4. Горение спиртов

Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.

CnH2n+1ОН + (3n+1)/2O2 → nCO2 + (n+1)H2O + Q

 

Например, уравнение сгорания пропанола-2:

 

2C3H7OH + 9O2 = 6CO2 + 8H2O

 

5. Дегидрирование пропанола-2 

При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования. При дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды. 

 

Например, при дегидрировании пропанола-2 образуется ацетон.

 

СН3–CHOH–CH3 → СН3–CO–CH3 + H2

 

1. Щелочной гидролиз галогеналканов

При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.

 

Например, при нагревании 2-хлорпропана с водным раствором гидроксида натрия образуется пропанол-2

 

СН3–CHCl–CH3 + NaOH → СН3–CHOH–CH3 + NaCl

 

2. Гидрирование карбонильных соединений

 

Присоединение водорода к альдегидам протекает при нагревании в присутствии катализатора. При гидрировании кетонов образуются вторичные спирты.

 

Например: при гидрировании ацетона образуется изопропанол

 

 

3. Гидратация алкенов

 

Гидратация (присоединение воды) алкенов протекает в присутствии минеральных кислот. При присоединении воды к алкенам образуются спирты.

Для несимметричных алкенов реакция идёт преимущественно по правилу Марковникова.

 

Например, при взаимодействии пропилена с водой образуется преимущественно пропанол-2.

 

Пропан 2 ол формула | Питейка

Изопропиловый спирт — один из простейших одноатомных спиртов. Принадлежит к алифатическому ряду, то есть, не имеет ароматических связей. При этом запах вещества резкий. Выглядит как этанол. Используется в качестве его заменителя в разных сферах жизни: косметике, бытовой химии, парфюмерии. Очень популярно его использование в качестве средства для дезинфекции рук, поскольку обеспечивает лучшее обеззараживание на фоне этилового спирта.

Также изопропанол используется в медицине при лечении наружного отита, дерматита. В последнем случае лечение осуществляется с помощью протирания пораженных участков кожи. Вредное влияние почти отсутствует. Обращение с ним требует большой осторожности, поскольку он огнеопасен и токсичен. Регулируется ГОСТ 9805–84 , который описывает разные виды этого спирта: абсолютированный и технический. Инструкции по их использованию, соответственно, разные.

Нередко его путают с изооктиловым спиртом, но это два разных вещества. Изопропил является низшим спиртом. Структурно он находится ближе всего к этанолу. Часто встречаемое ошибочное название — пропиленовый спирт.

Часто изопропанол путают с изопропилхлоридом, который образуется из пропилена и хлороводорода.

Свойства вещества

Изопропил, формула которого выглядит так — C3H8O, имеет такие свойства:

  • Образует простые и сложные эфиры.
  • Гидроксильная группа может вытесняться галогенами.
  • В процессе дегидрирования превращается в ацетон.
  • Вступает в реакцию с сильными окислителями.
  • В изопропилене хорошо растворяется множество химических соединений. Благодаря этому свойству его можно использовать в качестве заменителя этанола в парфюмерии. Он даже способен растворять некоторые виды пластмасс и резины.
  • Запах более резкий, чем у этанола.
  • Температура замерзания изопропилового спирта — -89 градусов.
  • Плотность — 786 кг/м³.
  • Температура кипения — 82,6 градусов.
  • Молярная масса — 60,1 г/моль.
  • Температура вспышки — 12 градусов.

Получение изопропропилена

Изопропанол может быть получен несколькими способами — путем гидрирования ацетона и гидратации пропилена. Последний способ в России является наиболее распространенным. При производстве могут также использоваться фракции с процентным содержанием пропилена от 30% до 90%, но сейчас значительно чаще используется чистый пропилен, поскольку так можно синтезировать изопропанол даже при невысоком давлении. При этом уменьшается выработка полимеров и ацетона, которые вовсе не нужны.

Также можно получить пропанол-2 из изопропилэтаноата, изопропиламина, изопропилбромида.

Чтобы получить пропан 2 ол, необходимо пройти два этапа:

  1. На первом этапе производства образуется сернокислотный экстракт, состав которого: изопропанол, изопропилсульфат, серная кислота и вода.
  2. Вторая стадия — выпаривание образовавшегося изопропилового спирта.

Гидратация пропилена осуществляется с помощью катализатора, которым служит ортофосфорная кислота. Если изопропил получают с помощью гидрирования ацетона, то используется твердый медно-никельхромитный катализатор.

Изопропилен также можно делать и другими способами, например, окислением алканов воздухом.

Применение в разных сферах

Изопропиловый спирт применяется для получения огромного количества химических веществ: ацетона, пероксида водорода, при производстве косметики, бытовой химии, средств для дезинфекции. Учитывая то, что этанол особенно интенсивно регулируется законодательством, его использование в какой-то степени невыгодно, в то время как изопропанол является полноценным его заменителем.

В промышленности изопропанол (формула которого C3H8O) используется при токарных, фрезерных и других работах. Если его совместно использовать с маслом, эффективность труда значительно увеличивается. Используется изопропиловый спирт и при испытании лекарственных средств.

70-процентный спирт на основе изопропила используется в медицине в качестве антисептического средства. Некоторые водители добавляют изопропиловый спирт в автомобиль, но у такого подхода есть множество противников.

Влияние на человека

В организме вещество не накапливается. При пероральном употреблении способно вызвать опьянение, сходное с алкогольным, причем его интенсивность выше в 10 раз по сравнению со спиртным. Поэтому дозировка в 50 мл, которая считается сильно токсической, способна заменить больше, чем литр водки. Вообще, отравиться до смерти тяжело, поскольку человек впадает в алкогольный транс значительно раньше- если, конечно, не употребить единовременно от 500 мл. Выводится из организма от 5 до 16 часов.

Но использовать его в качестве замены алкоголю не рекомендуется, поскольку токсичность в 3,5 раза превышает показатель этилового спирта. Все дело в ацетоне, который является метаболитом этого вещества.

Изопропанол также способен вызвать зависимость, и он часто используется алкоголиками, которые хотят быстро, но качественно уйти в небытие. Если у человека концентрация достигает 12 промилле, то в течение 4 часов он умирает. По ГОСТу изопропанол имеет 3 класс токсичности.

Большие концентрации паров этого вещества способны вызвать головную боль, раздражение глаз и дыхательных путей. Однако добиться этого не так просто, поскольку нужно в течение длительного времени находиться в непроветриваемом помещении. Но если это будет продолжаться долго, человек может потерять сознание. На практике случаи тяжелого отравления изопропанолом случаются редко.

Таким образом, изопропиловый спирт нельзя рассматривать, как полноценную замену алкоголя, хотя многие токсикоманы с радостью употребляют его внутрь. В промышленности и медицине он нашел своего потребителя, которому служит верой и правдой уже многие годы.

Изопропиловый спирт (пропанол-2, изопропанол, i-propanol, isopropyl alcohol) – химическое соединение, получившее широкое распространение благодаря растворяющей способности, дезинфицирующим и консервирующим свойствам. Этот спирт используют во многих видах промышленности, а также автомобилисты и медики.

Изопропиловый спирт – что это такое?

Изопропиловый спирт – вторичный одноатомный спирт. Химическая формула изопропанола СН3 – СН (ОН) – СН3. Изопропанол можно рассматривать как производное насыщенного углеводорода пропана СН3 – СН2 – СН3, в молекуле которого один атом водорода замещен на спиртовую — гидроксильную группу (-ОН). Поскольку гидроксильная группа в молекуле одна, то спирт называют одноатомным. Как видно из химической формулы изопропилового спирта, углерод, связанный с гидроксильной группой, соединен с двумя группами СН3. Поэтому спирт называют вторичным.

Структурная формула изопропилового спирта, а также формулы некоторых других одноатомных спиртов приведены на рисунке.

Физические свойства

Многие свойства изопропанола, температура кипения например, обусловлены наличием спиртовой группы (-ОН). Эта группа обладает высокой полярностью. В результате чего группа –ОН одной молекулы изопропанола образует связь с группой –ОН другой молекулы изопропанола. Таким образом, молекулы ассоциируются, то есть соединяются между собой. Такую связь называют водородной. Она слабая, но имеет большое значение в природе.

Благодаря водородным связям вода H2O при обычных условиях — жидкость, а не газ, как, например, похожее по строению вещество H2S сероводород. Именно наличие водородных связей приводит к тому, что твердая фаза воды – лед — имеет меньшую плотность в природе, чем жидкая фаза, в результате чего лед не тонет.

Образование водородных связей объясняет высокую температуру кипения изопропилового спирта и других низкомолекулярных спиртов в сравнении с соединениями схожего строения. Например, температура кипения пропана -42 °С, то есть пропан при любых температурах выше -42°С находится в газообразном состоянии. Температура кипения изопропилового спирта намного выше и составляет 82,4 °С. Это означает, что изопропанол при обычной температуре находится в жидком состоянии.

Если сравнить температуру кипения изопропилового спирта и метилового, то у первого она несколько выше: 82 градуса против 65. Это означает, что при обычных условиях изопропиловый спирт меньше испаряется, чем метиловый.

Температура плавления и температура кипения изопропилового спирта и некоторых других соединений представлены в таблице.

ВеществоТемпература кипения, о СТемпература плавления, о С
Метанол65-98
Этанол78-117
Пропанол97-127
Изопропанол82-88
Пропан-42-190

Образование водородных связей между спиртовыми группами изопропанола и молекулами воды обуславливает растворимость этого спирта в воде. Растворимость зависит от количества углеродных атомов в цепи, чем их меньше, тем лучше растворяется спирт. Поэтому среди спиртов наибольшей растворимостью в воде обладает метанол, который можно смешать с водой в любом соотношении. Этанол растворяется в воде чуть хуже метанола, а изопропанол — хуже этанола.

Основные характеристики изопропилового спирта

Растворяется в ацетоне, в бензоле хорошо растворяется, смешивается с водой, эфиром, этанолом.

Плотность 0,7851 г/см 3 (20 °С).

Нижний предел взрываемости — 2,5% (по объему).

Температура плавления -89,5 °С.

Температура кипения +82,4°С.

Зависимость температуры кипения изопропилового спирта от давления представлена в таблице.

Давление паров, мм рт.ст.Температура кипения, о С
1-26,1
102,4
4023,8
10039,5
40067,8
1020,790

Химические свойства

Изопропиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость. Обладает характерным запахом, не похожим на запах этилового спирта. Не проводит электрический ток.

Вступает в многочисленные химические реакции, что используется для промышленных синтезов. Большая часть произведенного изопропилового спирта идет на производство ацетона. Для получения ацетона изопропанол необходимо окислить сильным окислителем – смесью K2Cr2O7 + H2SO4 или KMnO4 + H2SO4.

Получение

В России в 2017 году произведено около 40 тыс. тонн изопропилового спирта, почти на 20% меньше, чем в 2016 году. Объем производства достаточно мал — за этот же период метанола произведено почти 4 млн тонн.

Производят изопропиловый спирт в России два предприятия: ЗАО «Завод синтетического спирта» в городе Орске Оренбургской области и ООО «Синтез Ацетон» в городе Дзержинске Нижегородской области.

В Орске производят изопропанол методом сернокислотной гидратации пропилена или пропан-пропиленовой фракции, полученной из газов термического или каталитического крекинга. Получают два вида изопропанола, отличающихся степенью очистки: технический (87%) и абсолютизированный (99,95%). В Дзержинске изопропанол получают гидрированием ацетона.

Побочным продуктом при получении изопропилового спирта гидратацией пропилена является диизопропиловый спирт, который представляет особую ценность как вещество, имеющее высокое октановое число, равное 98.

Применение

Изопропиловый спирт – отличный растворитель, поэтому имеет широкую сферу применения. Его используют в основном в химической промышленности, а также в нефтеперерабатывающей, лесохимической, мебельной, медицинской, пищевой, парфюмерной отраслях промышленности, в полиграфии, домашнем хозяйстве. Направления применения:

  • растворитель,
  • консервант,
  • обезвоживающее средство,
  • экстрагент примесей,
  • стабилизатор,
  • антиобледенитель.

Применение изопропанола в химической и автомобильной промышленности

Применение в химической промышленности следующее:

  • сырье для производства ацетона,
  • производство пластмасс – полиэтилена низкого давления и полипропилена,
  • синтез изопропилацетата,
  • производство инсектицидов,
  • растворитель при производстве этилцеллюлозы, ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы в лакокрасочной промышленности,
  • безопасная транспортировка нитроцеллюлозы (в нее добавляют 30% изопропанола),
  • экстрагент в тонкой химической технологии.
  • применение в нефтеперерабатывающей промышленности:
  • растворитель карбамида, применяемого для депарафинизации дизельного топлива,
  • добавка к маслам, усиливающая их антикоррозионные свойства и понижающая температуру застывания,
  • «удаление» воды из бензиновых баков.

Вода попадает в топливные магистрали и баки нефтебаз путем конденсации из влажного воздуха. При низких температурах она замерзает и может образовать ледяную пробку. При добавлении абсолютированного изопропанола вода в нем растворяется и не замерзает.

В автомобильной промышленности:

  • «удаление» воды из бензобаков путем ее растворения,
  • как компонент топлива для повышения октанового числа и уменьшения токсичных выбросов,
  • антиобледенитель ветрового стекла,
  • антифриз для радиаторов,
  • удаление тормозной жидкости с гидравлических тормозных систем.

Применение изопропанола в других видах хозяйственной деятельности

Применение в мебельной и лесохимической промышленности:

  • экстракция смол из древесины в смеси с другими растворителями,
  • снятие старого лакового покрытия, растворитель французской полировки, клеев, масел,
  • связующее вещество в полиролях и очистителях.

В полиграфии изопропанол применяют для увлажнения в печатных процессах. В электронике — в качестве растворителя для очистки контактных разъемов, магнитных лент, головок дисков, лазерных линз, для удаления термопасты, очистки клавиатуры, ЖК-мониторов, стеклянных экранов. Нельзя применять его только для очистки винила, так как изопропанол вступает с ним в реакцию.

Применение в медицинской промышленности и медицине:

  • входит в состав антисептических растворов, пропитывающих жидкостей для салфеток,
  • обеззараживающее средство для протирания места инъекции,
  • 75% водный раствор используют как дезинфицирующее средство для рук,
  • дезинфицирующие тампоны,
  • осушитель для профилактики отита,
  • консервирующее средство для сохранения генетического материала и анализов (менее токсичен, чем формальдегид).

Изопропанол имеет преимущества перед этанолом: более выраженное антисептическое действие и низкую цену. Поэтому в тех случаях, когда раньше применяли этанол, сейчас используют изопропанол.

В косметической и парфюмерной промышленностях изопропанол применяют в производстве:

  • косметических средств,
  • средств личной гигиены,
  • духов, одеколонов, лаков.

В пищевой промышленности изопропанол используют при производстве замороженных продуктов в качестве хладоносителя.

В домашнем хозяйстве:

  • для очищения различных поверхностей, кроме резиновых и виниловых,
  • для удаления пятен с тканей, древесины,
  • для удаления клея от наклеек (на бумажные изопропанол не действует).

Токсичность

Изопропанол применяется в медицине в качестве местного антисептика. При местном использовании быстро испаряется и не оказывает негативного влияния.

При вдыхании паров раздражает дыхательные пути, может вызвать головную боль. Высокая концентрация изопропанола в воздухе тормозит работу ЦНС, приводит к потере сознания. Поэтому работать с изопропанолом можно только в хорошо проветриваемом помещении.

Внутрь изопропанол не применяется, поскольку он токсичен. Попадая в печень, превращается в ядовитое вещество — ацетон, поражающий печень, почки и головной мозг. 200 мл изопропанола являются смертельной дозой.

Определение и формула изопропилового спирта

В обычных условиях представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с характерным запахом (более резкий, чем у этилового спирта) и мягким горьким вкусом. Плотность равна 0,7851 г/см³. Образует с водой азеотропную смесь, содержание спирта в которой 87,9%, а её температура кипения составляет 80,2 °C. Хорошо растворяется в ацетоне и бензоле, а также полностью смешивается с водой и многими органическими растворителями.

Химическая формула изопропилового спирта

Химическая формула изопропилового спирта может быть записана двояко: CH3CH(OH)CH3 или С3H8O. Она показывает качественный и количественный состав молекулы (сколько и каких атомов входит в конкретное соединение) По химической формуле можно вычислить молекулярную массу изопропилового спирта (Ar(С) = 12 а.е.м., Ar(Н) = 1 а.е.м., Ar(О) = 16 а.е.м.):

Mr(CH3CH(OH)CH3) = 3×12 + 8×1 + 16 = 36 + 8 + 16 = 60.

Графическая (структурная) формула изопропилового спирта

Структурная (графическая) формула является более наглядной, она отражает то, как атомы связаны между собой внутри молекулы изопропилового спирта (рис. 1).

Рис. 1. Графическая формула изопропилового спирта.

Примеры решения задач

ЗаданиеПодвергнув анализу вещество, установили, что в его состав входят: натрий с массовой долей 0,4207 (или 42,07%), фосфор с массовой долей 0,189 (или 18,91%), кислород с массовой долей 0,3902 (или 39,02%). Найдите формулу соединения.
РешениеОбозначим число атомов натрия в молекуле через «х», число атомов фосфора через «у» и число атомов кислорода через «z».

Найдем соответствующие относительные атомные массы элементов натрия, фосфора и кислорода (значения относительных атомных масс, взятые из Периодической таблицы Д.И. Менделеева, округлим до целых чисел).

Ar(Na) = 23; Ar(P) = 31; Ar(O) = 16.

Процентное содержание элементов разделим на соответствующие относительные атомные массы. Таким образом мы найдем соотношения между числом атомов в молекуле соединения:

Na:P:O = 42,07/39 : 18,91/31 : 39,02/16;

Na:P:O = 1,829 : 0,61 : 2,43.

Наименьшее число примем за единицу (т.е. все числа разделим на наименьшее число 0,61):

1,829/0,61 : 0,61/0,61 : 2,43/0,61;

Следовательно, простейшая формула соединения натрия, фосфора и кислорода имеет вид Na3PO4. Это фосфат натрия.

ОтветNa3PO4
ЗаданиеМолярная масса соединения азота с водородом равна 32 г/моль. Определите молекулярную формулу вещества, массовая доля азота в котором составляет 85,7%.
РешениеМассовая доля элемента Х в молекуле состава НХ рассчитывается по следующей формуле:

ω (Х) = n × Ar (X) / M (HX) × 100%.

Вычислим массовую долю водорода в соединении:

ω (H) = 100% — ω(N) = 100% — 85,7% = 14,3%.

Обозначим количество моль элементов, входящих в состав соединения за «х» (азот), «у» (водород). Тогда, мольное отношение будет выглядеть следующим образом (значения относительных атомных масс, взятых из Периодической таблицы Д.И. Менделеева, округлим до целых чисел):

x:y= 6,12 : 14,3= 1 : 2.

Значит простейшая формула соединения азота с водородом будет иметь вид NH2 и молярную массу 16 г/моль [M(NH2) = Ar(N) + 2×Ar(H) = 14+ 2×1 = 14 + 2 = 16 г/моль].

Чтобы найти истинную формулу органического соединения найдем отношение полученных молярных масс:

Значит индексы атомов азота и водорода должны быть в 2 раза выше, т.е. формула вещества будет иметь вид N2H4. Это гидразин.

Разница между 2-пропанолом и изопропанолом

Автор: Мадху

Ключевое различие между пропанолом 2 и изопропанолом состоит в том, что пропанол 2 является названием ИЮПАК для соединения, имеющего химическую формулу C 3 H 8 O, тогда как изопропанол — это общее название одного и того же соединения.

Оба термина обозначают одно и то же химическое соединение, имеющее химическую формулу C 3 H 8 O.Таким образом, это спиртовое соединение, имеющее гидроксильную функциональную группу. Здесь мы объясним причины каждого названия, в дополнение к структуре, свойствам и использованию этого соединения,

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое 2-пропанол
3. Что такое изопропанол
4. Сравнение бок о бок — 2-пропанол и изопропанол в табличной форме
5. Резюме

Что такое 2-пропанол?

2-пропанол — это название ИЮПАК для соединения, имеющего химическую формулу C 3 H 8 O.Следовательно, 2-пропанол — это спирт, который содержит гидроксильную группу (-ОН) в качестве своей функциональной группы. Он существует в виде бесцветной жидкости при комнатной температуре, а также легко воспламеняется. Кроме того, он имеет сильный запах.

Рисунок 01: Химическая структура 2-пропанола

Если рассматривать химическую структуру, она состоит из трех атомов углерода в виде цепочки, и гидроксильная группа присоединяется к среднему углероду, в то время как все остальные вакантные позиции содержат атомы водорода. Таким образом, это вторичный спирт и структурный изомер 1-пропанола.

Ниже приводится некоторая химическая и физическая информация о соединении;

  • Молярная масса составляет 60,1 г / моль.
  • Внешний вид бесцветный.
  • Температура плавления -89 ° C.
  • Температура кипения 82,6 ° C.
  • Смешивается с водой, этанолом, эфиром и хлороформом.
  • При понижении температуры становится все более вязким.

Что такое изопропанол?

Изопропанол — это общее название соединения, имеющего химическую формулу C 3 H 8 O.Название этого соединения по ИЮПАК — 2-пропанол, также часто встречается как изопропиловый спирт.

Рисунок 02: Бутылка изопропанола

Он получил общее название от его структуры; молекула представляет собой спирт, и у нее есть изопропильная группа, связанная с гидроксильной группой, которая делает ее вторичным спиртом.

В чем разница между 2-пропанолом и изопропанолом?

Оба термина 2 пропанол и изопропанол описывают одно и то же химическое соединение, имеющее химическую формулу C 3 H 8 O; только терминология отличается друг от друга.В частности, 2-пропанол — это название соединения по ИЮПАК, тогда как изопропанол — это общее название. Следовательно, кроме применения этого термина, нет никакой разницы между 2-пропанолом и изопропанолом.

Кроме того, еще одно распространенное название, которое мы используем в повседневной жизни, — изопропиловый спирт. Хотя все три термина называют одно и то же химическое соединение, они получили свои названия в соответствии с химической структурой соединения. Пропанол-2 получил свое название из-за присоединения гидроксильной группы к 2 и атомам углерода молекулы пропана.С другой стороны, изопропанол или изопропиловый спирт получили свое название из-за связывания изопропильной группы с гидроксильной группой.

Инфографика ниже суммирует разницу между пропанолом-2 и изопропанолом.

Резюме — 2 Пропанол против изопропанола

Оба термина 2 пропанол и изопропанол описывают одно и то же химическое соединение. Таким образом, отличается только терминология. Следовательно, ключевое различие между 2-пропанолом и изопропанолом состоит в том, что 2-пропанол — это название IUPAC для соединения, имеющего химическую формулу C 3 H 8 O, тогда как изопропанол является общим названием для того же соединения.

Артикул:

1. «Изопропиловый спирт». Википедия, Фонд Викимедиа, 13 октября 2018 г. Доступно здесь

Изображение предоставлено:

1. «2-пропанол» Автор Yikrazuul — собственная работа, (общественное достояние) через Commons Wikimedia
2. «40784845501 ″ от AJC1 (CC BY-SA 2.0) через Flickr

FComEx: 2-Propanol (PC000373)

9ol10 9011 9011 Glentham
Запись информации
Версия 1.0
Дата создания 2015-10-09 22:30:17 UTC
Дата обновления 2017-01-19 02:36:21 UTC
FoodComEx ID PC000373
FoodDB Record FDB008282
Химическая информация
Описание Изопропиловый спирт, также известный как изопропанол, медицинский спирт или IPA, относится к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.Вторичные спирты представляют собой соединения, содержащие функциональную группу вторичного спирта с общей структурой HOC (R) (R ‘) (R, R’ = алкил, арил). Изопропанол — простейший пример вторичного спирта, где углерод спирта присоединен к двум другим атомам углерода, иногда обозначаемым как (Ch4) 2CHOH. Это структурный изомер 1-пропанола. Изопропанол — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с сильным запахом. Он смешивается с водой, этанолом, эфиром и хлороформом. Изопроанол получают в промышленности путем гидрирования ацетона или гидратации пропена водой.Он широко используется в качестве растворителя для покрытий, в качестве чистящей жидкости (для очков и электрических контактов) и в качестве растворителя для бытовых или личных продуктов, таких как антисептики, дезинфицирующие и моющие средства. Изопропанол имеет алкогольный, затхлый или древесный аромат и похожий древесный или затхлый вкус. Изопропанол является одобренной пищевой добавкой и используется в косметике как пеногаситель, парфюмерный агент и агент, регулирующий вязкость. Он часто используется в качестве экстракционного растворителя при приготовлении пищи.Изопропанол также естественным образом присутствует в яблоках, коньяке, плодах розеллы и папайе (Carica papaya) и способствует их отчетливому запаху. Изопропанол и его метаболит ацетон действуют как депрессанты центральной нервной системы (ЦНС) (PMID: 24815348). Он окисляется с образованием ацетона под действием алкогольдегидрогеназы в печени (PMID: 12726989). В отличие от отравления метанолом или этиленгликолем, метаболиты изопропанола значительно менее токсичны, и лечение в значительной степени является поддерживающим.
Номер CAS 67-63-0
Структура

Синонимы Пропан-2-ол7 биоспайдер биоспайдер901 17 биоспайдер

Химическая форма
Синоним
биоспайдер
1-метилэтанол биоспайдер
1-метилэтиловый спирт биоспайдер
2-гидроксипропан 2-пропилового спирта biospider
спирт, изопропиловый biospider
Alcojel HMDB
Alkolave ​​ HMDB
Avantin db_source
Avantine HMDB
Bowsteral db_source
Диметилкарбинол биоспайдер
Этил, 1-гидрокси-1-метил- биоспайдер
FEMA 2929 db_source db_source ChEBI
I-Propylalkohol ChEBI
изопропанол db_source
Isopropryl спирта biospider
Изопропиловый спирт biospider
Isopropylalkohol ChEBI
Lavaco HMDB
н-Пропан-2-ол биоспайдер
Петрохол HMDB
Пропан-2-ол7 биоспайдер
Пропанол-2
втор-пропанол биоспайдер
втор-пропиловый спирт биоспайдер
Takineocol HMDB
HMDB
HMDB
пропан-2-ол
Идентификатор InChI InChI = 1S / C3H8O / c1-3 (2) 4 / h4-4H, 1-2h4
Ключ InChI KFZMGEQ8
Изомерные SMILES CC (C) O
Средний молекулярный вес 60.095
Моноизотопный молекулярный вес 60.057514878
Химическая классификация
Описание Принадлежит к классу органических соединений, известных как вторичные спирты. Вторичные спирты представляют собой соединения, содержащие функциональную группу вторичного спирта с общей структурой HOC (R) (R ‘) (R, R’ = алкил, арил).
Королевство Органические соединения
Супер-класс Органические кислородные соединения
Класс Кислородорганические соединения
Подкласс Спирты Спирты и полиспирты
Альтернативные источники
Заместители
  • Вторичный спирт
  • Производные углеводородов
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярная структура Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
Физико-химические свойства — экспериментальное значение
Экспериментальный журнал P 0.05 HANSCH, C ET AL. (1995)
Экспериментальная растворимость в воде 1000 мг / мл при 25 ° C RIDDICK, JA et al. (1986)
Точка плавления Mp -88,5 ° DFC
Продукты происхождения
Продукты питания Ссылка
Данные производства
Метод производства коммерческий
Метод производства Ссылка Метод производства Ссылка Метод производства Ссылка Нет в наличии
Доступное количество Производство по запросу
Срок поставки Недоступно
Форма хранения жидкость
Условия хранения 9080 ° C ty Недоступно
Purity Недоступно
Spectra
Спектральные данные по запросу Недоступно
Информация поставщика
GK9172
Toronto Research Chemicals I822750

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Изопропиловая группа

— обзор

12.10.2.3.3. (Iii) Олово

Тетраалкилолово, [R 4 Sn] {R = Me, Et, i Pr, Bu, Cy и Ph}, соединения реагируют между 100 и 200 ° C с поверхностными силанолами SiO 2- (500) с образованием [(SiO) SnR 3 ] в качестве основных поверхностных частиц вместе с 1 экв.соответствующего алкана (RH), а при более низкой температуре они обратимо физадсорбируются (схема 7). 38,39 Из различных оловоорганических реагентов [Me 4 Sn] наименее реакционноспособен и требует более высокой температуры реакции (200 ° C, см. Ниже ).

Схема 7. Образование поверхностных частиц олова на кремнеземе.

Поверхностный комплекс [(SiO) SnBu 3 ], нанесенный на SiO 2- (200) или SiO 2- (500) , медленно разлагается при температуре выше 150 ° C.Например, термическая обработка поверхностного комплекса [(SiO) SnBu 3 ], нанесенного на SiO 2- (200) , между 150 и 250 ° C дает 1 экв. BuH, и [(SiO) 2 SnBu 2 ] образуется в качестве основных поверхностных частиц вместе с небольшими количествами [(SiO) 3 SnBu]. 40 Выше 250 ° C образуются бутен и H 2 , и поверхностные комплексы постепенно превращаются в полностью деалкилированные частицы [(SiO) 2 Sn].Кроме того, поверхностный комплекс [(SiO) SnMe 3 ], нанесенный на SiO 2- (200) или SiO 2- (500) , медленно разлагается при температуре выше 150 ° C в результате реакции с соседними непрореагировавшими силанолами с образованием смеси [(SiO) 2 SnMe 2 ], [(SiO) 3 SnMe] и полностью деалкилированные частицы Sn, [(SiO) 4 Sn], относительные количества которых изменяются в зависимости от температуры. окончательно получить при 500 ° C последний вид в качестве единственного продукта. 41 Обратите внимание, что эти металлоорганические соединения Sn обычно реагируют при более низкой температуре на SiO 2- (200) с образованием тех же поверхностных частиц [(SiO) SnR 3 ].Стоит отметить, что реакция [(BuCC) 3 Sn {(CH 2 ) 2 (CF 2 ) 7 CF 3 }] с SiO 2- (200) дает сразу 3 экв. 1-гексина и [(SiO) 3 Sn {(CH 2 ) 2 (CF 2 ) 7 CF 3 } (SiOH) n ], который представляет собой пента — или гексакоординированный согласно 117 Sn ЯМР. 42

Напротив, гидрид трибутилолова, [Bu 3 SnH], физадсорбированный на кремнеземе (SiO 2- (200) или SiO 2- (500) ) при комнатной температуре, о чем свидетельствует взаимодействие Sn – H с поверхностными силанолами, но затем медленно реагирует с этими силанолами с образованием H 2 .При 100 ° C эта реакция протекает очень быстро и дает [(SiO) SnBu 3 ] вместе с 1 экв. из H 2 . 38 Реакция является общей и может применяться к широкому спектру субстратов, таких как R 1 R 2 SnH, обеспечивая [(SiO) SnR 1 R 2 ]. 43 Поверхностные частицы [(SiO) 2 SnBu 2 ] также могут быть получены с использованием того же подхода путем взаимодействия [Bu 2 SnH 2 ] с SiO 2- (200) или SiO 2- (500) . 44

Аналогично [Bu 3 SnH] или [Bu 4 Sn], [Bu 3 SnOSnBu 3 ] реагирует с силанолами SiO 2- (200) с образованием [(SiO) SnBu 3 ]. Более того, когда диоксид кремния обрабатывается при более высокой температуре, такой как 1000 ° C (SiO 2- (1000) ), образуются напряженные силоксановые мостики (SiOSi), и они реагируют с [Bu 3 SnOSnBu 3 ] с образованием выход [(SiO) SnBu 3 ] (схема 7). 45

В случае диоксида кремния-оксида алюминия [Bu 3 SnH] селективно реагирует при 25 ° C с поверхностными силанолами с образованием [(SiO) SnBu 3 ]. 46,47 Прививка [Bu 3 SnH] на различные Al 2 O 3 генерирует поверхностные частицы [(Al s O) SnBu 3 ] вместе с 1 экв. Н 2 (Схема 8). 48 На α-Al 2 O 3 , который содержит в основном октаэдрические атомы Al, основной частью является пентакоординированный комплекс Sn, [(Al s O) SnBu 3 (AlOE)] ( E = H или Al s ). Для других оксидов алюминия (γ и η) существует множество видов поверхности, которые являются тетра- или пентакоординированными, [(Al s O) SnBu 3 ] и [(Al s O) SnBu 3 (AlOE )] (E = H или Al s ).Эти частицы на носителе из оксида алюминия разлагаются при более низких температурах, чем [(SiO) SnBu 3 ], давая сначала [(Al s O) 2 SnBu 2 ] и бутан, а затем более сложную смесь поверхностных частиц. 49

Схема 8. Поверхность олова на глиноземе.

Химическая формула изопропилового спирта — Как обсуждать

Химическая формула изопропилового спирта

Что такое 99-процентный изопропиловый спирт? СПИРТ ИЗОПРОПИЛОВЫЙ 99%.Изопропиловый спирт — быстро испаряющийся растворитель и промышленный очиститель только для промышленного или профессионального использования. Его можно использовать как растворитель для жевательной резинки, шеллака и эфирных масел. Может использоваться как присадка к топливу.

Изопропиловый спирт — это то же самое, что пить алкоголь?

Изопропиловый спирт — это прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость при комнатной температуре, которую можно смешивать с водой. Изопропиловый спирт имеет запах, похожий на запах этилового спирта (обычно известного как питьевой спирт).

В чем разница между изопропиловым спиртом и этанолом?

Изопропиловый спирт — это немного более крупная молекула, чем этанол (метанол 4, этанол 2-6, изопропиловый спирт 3-8), и, как правило, его производство дешевле.Он не так токсичен, как метанол (унция метанола может убить вас, а треть унции может вызвать слепоту).

Что произойдет, если вы выпьете изопропиловый спирт?

Эффекты включают седативный эффект, невнятную речь, неустойчивость при ходьбе и рвоту. Изопропиловый спирт также очень раздражает пищеварительный тракт. Чрезмерное употребление алкоголя может вызвать рвоту, диарею, боль и кровотечение в желудке и кишечнике.

Где я могу получить 99% изопропиловый спирт?

Может использоваться как промышленный очиститель машин и деталей.Изопропиловый спирт также содержится во многих повседневных продуктах, таких как разбавители для красок, чернила, универсальные чистящие средства, дезинфицирующие средства и обогреватели лобового стекла. 99% изопропиловый спирт используется для очистки поверхностей, а также для предотвращения инфицирования мелких поверхностных ран, таких как царапины и порезы.

70 или 91 процентный спирт — лучшее дезинфицирующее средство?

Чем ниже содержание спирта, тем больше воды разбавит смесь в бутылке. Но согласно микробиологии, 70-процентный спирт, вероятно, более эффективен для дезинфекции, чем 91-процентный, в зависимости от того, какие микробы вы пытаетесь убить.По этой причине более низкий уровень алкоголя может быть лучшим оружием против микробов:

Для чего используется 91% спирт?

91% изопропиловый спирт. Цель. Антисептик для оказания первой помощи. Оказать первую помощь, чтобы избежать риска заражения в случае: незначительных порезов, царапин, ожогов, предупреждений только для наружного применения. Легковоспламеняющийся. Беречь от огня или пламени, тепла, искр, электричества. Перед применением проконсультируйтесь с врачом, если у вас есть глубокие колотые раны, укусы животных или сильные ожоги.

Что такое 99-процентный алкоголь?

99% -ный изопропиловый спирт (IPA) — одна из самых чистых форм спирта, доступная на рынке, и используется там, где более низкие концентрации нецелесообразны или неэффективны.99% имеет различные применения, описанные ниже, а также в качестве очистителя электроники, для удаления масла и жира, а также в качестве дезинфицирующего средства.

Что такое 99-процентный изопропиловый спирт, используемый для

Спирт известен своими дезинфицирующими свойствами, но растворы ниже 50% значительно теряют свою эффективность. 99% изопропиловый спирт настолько эффективен, что подходит для медицинских и лабораторных целей. В разбавителях красок и чернилах, потому что он является эффективным растворителем и может использоваться в средствах для снятия краски.

Есть ли в Walmart алкоголь?

Walmart продает алкоголь в избранных магазинах во всех 50 штатах. Тем не менее, продажа спиртных напитков и часы их продажи в Walmart ограничены государственными и местными законами о спиртных напитках. Узнайте об ограничениях на алкоголь в вашем штате, чтобы узнать, где и когда покупать алкоголь в Walmart.

Какие предметы домашнего обихода содержат изопропиловый спирт?

Изопропанол (или изопропиловый спирт) обычно продается как медицинский спирт в 70% растворе.Он также содержится в антифризах, средствах для чистки стекол, чистящих средствах для ювелирных изделий, пятновыводителях, отбеливателях, бытовых дезинфицирующих средствах и дезинфицирующих средствах для рук.

Изопропиловый спирт — это то же самое, что и этиловый спирт?

Основное различие между этиловым спиртом и изопропиловым спиртом состоит в том, что этиловый спирт является первичным спиртом, а изопропиловый спирт — вторичным спиртом… Этиловый спирт и изопропиловый спирт являются спиртовыми соединениями, потому что они имеют группу –ОН. Это самые маленькие ди- или трехуглеродные спирты.

Чем опасен этанол?

Как упоминалось ранее, этанол также токсичен для организма. Этанол является депрессантом центральной нервной системы, метанол может вызвать слепоту и привести к летальному исходу. Молекулы разной формы по-разному реагируют с телом. Примерно так обстоит дело с метанолом и другими спиртами.

Этанол и изопропиловый спирт — это одно и то же?

И этанол, и изопропиловый спирт относятся к семейству спиртов и обладают схожими дезинфицирующими свойствами.Этанол — это разновидность алкоголя, содержащаяся в алкогольных напитках. Изопропиловый спирт также известен как изопропанол, 2-пропанол или изопропиловый спирт.

Изопропиловый спирт — то же самое, что и питьевой спирт.

Изопропиловый спирт — это химически другой тип спирта, но у него есть несколько общих черт. Изопропиловый спирт и денатурированные спирты широко используются в качестве дезинфицирующих средств и опасны для употребления в пищу людьми. Термин изопропиловый спирт может описывать оба типа спирта при использовании в качестве медицинского дезинфицирующего средства.

Изопропиловый спирт — это то же самое, что пить алкоголь утром?

В отличие от этанола, изопропиловый спирт и другие изопропилсодержащие продукты считаются опасными для употребления. Использование изопропила может привести к быстрому всасыванию вещества в организме, что приводит к быстрым и токсическим эффектам. Однако из-за своего химического состава изопропил не метаболизируется так быстро и эффективно, как этанол.

В чем разница между этиловым спиртом и изопропиловым спиртом?

Этиловый спирт — широко используемая присадка к топливу.Более 98 процентов бензина в США содержит этиловый спирт. Изопропиловый спирт также известен как «изопропиловый спирт». Молекулярная структура содержит на один углерод и две молекулы водорода больше, чем этиловый спирт. Формула C 3 H 7 OH.

Что лучше для фторэтила или изопропила?

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), этил обычно считается более предпочтительным, чем изопропиловый спирт, но оба типа алкоголя эффективны при уничтожении вирусов простуды и гриппа.

Какой спирт входит в состав медицинского спирта?

Эти другие виды алкоголя можно найти в различных продуктах питания помимо напитков, таких как чистящие средства, жидкости для полоскания рта и медицинский спирт. В отличие от алкогольных напитков, изопропиловый спирт содержит изопропанол или изопропиловый спирт. Этот тип алкоголя намного токсичнее небольшого количества этанола.

Изопропиловый спирт — это то же самое, что употребление спирта в дезинфицирующем средстве для рук

Этанол химически такой же, как алкоголь, который вы пьете, а изопропил более известен как медицинский спирт.CDC рекомендует использовать дезинфицирующее средство для рук с содержанием спирта не менее 60% (наиболее распространенными активными ингредиентами являются этанол и изопропиловый спирт).

Изопропиловый спирт такой же, как употребление алкоголя в одной бутылке.

Изопропанол — бесцветная и легковоспламеняющаяся жидкость, принадлежащая к тому же семейству веществ, что и алкогольные напитки. Обладает сильным фруктовым запахом и слегка горьковатым вкусом. Это летучая жидкость, которая испаряется, когда емкость остается открытой. Структура вещества — C3H8O.

Изопропиловый спирт — то же самое, что пить алкоголь дома.

Употребление изопропилового спирта или любого другого типа алкоголя, не предназначенного для употребления человеком, очень и очень опасно. Не все спирты одинаковы. Вы можете подумать: «Ну, это просто более крепкая версия алкоголя, поэтому, если я разбавлю ее, будет то же самое». но это неправда. Безопасно ли пить изопропил?

Этиловый спирт — это то же самое, что этанол?

Этиловый спирт и этанол — это два термина, которые используются для обозначения одного и того же химического соединения.Единственное различие между этиловым спиртом и этанолом состоит в том, что этиловый спирт — это общее название соединения C2H5OH, а этанол — это название этилового спирта по ИЮПАК.

Является ли изопропиловый спирт денатурированным спиртом?

Основное различие между изопропиловым спиртом и денатурированным спиртом состоит в том, что изопропиловый спирт имеет три атома углерода, тогда как денатурированный спирт в основном содержит этанол, который имеет два атома углерода… Изопропиловый спирт и денатурированный спирт попадают в категорию спиртов, поскольку имеют группу –ОН.

В чем разница между изопропиловым спиртом и этаноловым спиртом?

Этиловый спирт можно пить, а изопропил токсичен при проглатывании. Оба могут использоваться в качестве чистящего средства. Однако этиловый спирт также можно использовать в качестве добавки к топливу, в то время как изопропил является наиболее распространенным ингредиентом в промышленных, бытовых продуктах и ​​товарах личной гигиены.

Вредно ли для вас употребление изопропилового спирта?

Даже небольшое количество медицинского или медицинского спирта может вызвать серьезное заболевание.Изопропиловый спирт в два раза токсичнее этанола, формы алкоголя, содержащейся в алкогольных напитках, и может вызвать тяжелую депрессию центральной нервной системы, внутреннее кровотечение и даже смерть.

Чем вреден изопропиловый спирт для вас?

Было доказано, что воздействие изопропилового спирта вызывает затруднения дыхания. Это особенно опасно, если у человека уже есть респираторное заболевание, например астма. Будет происходить частый кашель, из-за чего человеку будет трудно перевести дыхание.

Что используют вместо изопропилового спирта?

  • Дезинфицирующие средства для кожи. Чтобы предотвратить распространение микробов, важно содержать руки в чистоте, даже если мыло и вода недоступны.
  • Уксус. Уксус является альтернативой медицинскому спирту для нескольких целей.
  • отбеливание. Отбеливатель — это простая альтернатива медицинскому спирту в качестве дезинфицирующего средства и средства для дезинфекции поверхностей.

Что такое химическая формула изопропилового спирта

Изопропиловый спирт (название IUPAC Propan2ol, также называемый изопропанолом или 2-пропанолом) представляет собой бесцветное горючее химическое соединение (химическая формула CH 3 CHOHCH 3) с сильным запахом.Как изопропильная группа, присоединенная к гидроксильной группе, это простейший пример вторичного спирта, в котором атом углерода спирта присоединен к двум другим атомам углерода. Это структурный изомер 1-пропанола и этилметилового эфира.

Изопропиловый спирт msds

SDS Название: 70% изопропиловый спирт в воде Каталожные номера: AC6131

, AC613245000, A4591, A45920, A4594, A459500, NC92, NC9405257, NC9524653, NC9761180, пропиловый спирт Синонимы: изопропиловый спирт.

Чем опасен изопропил?

  • Воздействие на нервную систему. Прием изопропилового спирта немедленно влияет на центральную нервную систему.
  • Внутренние ожоги. Согласно IPCS, употребление крепкого алкоголя очень раздражает слизистые оболочки.
  • Изменения со стороны сердца и крови. IPCS сообщает, что самые драматические изменения в организме происходят между 30 и 60 минутами после приема.

Зачем использовать изопропиловый спирт в качестве дезинфицирующего средства?

70-процентный изопропиловый спирт — наиболее широко используемое дезинфицирующее средство в фармацевтической промышленности.Важно, чтобы только 70% раствор изопропилового спирта действовал как дезинфицирующее средство и удалял все микроорганизмы с поверхности. Он используется для дезинфекции рук и поверхностей фармацевтических устройств.

Как утилизировать IPA?

  • Обратитесь к паспорту безопасности материала (SDS) поставщика API в качестве основного источника информации.
  • См. Местные правила по утилизации опасных отходов.
  • Сообщите в службу переработки, что ваша бутылка содержит IPA со следами метакрилатных мономеров и олигомеров (неотвержденная синтетическая смола) и следы фотоинициатора.

Изопропил — то же самое, что пропанол?

Изопропиловый спирт с химическим названием 2-пропанол имеет ту же эмпирическую формулу, что и пропанол. Молекулярная масса составляет около 60 г / моль. Эмпирическая формула — C 3 H 8 O. Следовательно, изопропиловый спирт является изомером пропанола. Гидроксильная группа этой молекулы присоединена ко второму атому углерода в цепи.

Является ли изопропиловый спирт антисептиком?

Изопропанол, другое название изопропилового спирта, можно использовать в качестве антисептика, растворителя или очищающего средства.Важно соблюдать осторожность при использовании медицинского спирта, поскольку он легко воспламеняется и может нанести вред вашему здоровью при неправильном использовании или проглатывании.

Где я могу найти изопропиловый спирт?

Хотя он больше не используется в промышленности, большинство людей знает изопропиловый спирт как «медицинский спирт», смесь изопропилового спирта и воды, продаваемую во многих аптеках и супермаркетах.

Какая концентрация изопропилового спирта?

Изопропиловый спирт, смешанный с водой, часто продается в концентрации 70% (семь частей изопропилового спирта, смешанные с тремя частями воды) или 91% (91 часть изопропилового спирта на 9 частей воды).Химическая формула изопропилового спирта — C 3H 8O.

Какова молекулярная структура изопропилового спирта?

Изопропиловый спирт, также называемый 2-пропанолом или изопропиловым спиртом, является изомером пропанола. Он имеет в своей структуре три атома водорода -8-углерод и один кислород. Его молекулярная формула — Ch4CHOHCh4.

Какова структура Льюиса изопропилового спирта?

Изопропиловый спирт C3H8O Эта молекула полярна. Они знают это, потому что структура Льюиса молекулы имеет только одну ось симметрии, а молекула является полярной, если у нее есть одна или несколько осей симметрии.Эта молекула, помещенная рядом с одной из них, также обладает тремя межмолекулярными силами.

1-пропанол (YMDB01395) — База данных метаболома дрожжей

9011 Taxon 9011 9011 9011 9011 9011 9011 9011 9011 9011 9011 9011 9011 9011 9011 901 Температура плавления Органические свойства 9010 9011 9011 Внеклеточные 9011 Внеклеточные
Идентификация
YMDB ID YMDB01395
Имя 1-пропанол 1
Cha121 9011 Cha121 Пивные дрожжи
Описание 1-пропанол — это первичный спирт с молекулярной формулой C3H8O и структурной формулой Ch4Ch3Ch3OH.Он также известен как пропан-1-ол, 1-пропиловый спирт, н-пропиловый спирт, н-пропанол или просто пропанол. Это изомер изопропанола (2-пропанол). Он используется в качестве растворителя в фармацевтической промышленности, а также для смол и сложных эфиров целлюлозы. Он образуется в небольших количествах естественным путем во время многих процессов ферментации. [Википедия]
Структура

Синонимы
  • 1-гидроксипропан
  • 1-пропанол
  • 1-пропиловый спирт
  • Спирт пропилико
  • Спирт пропиловый
  • этилкарбинол
  • Этилкарбинол
  • гидроксипропан
  • н-C3H7OH
  • н-пропан-1-ол
  • н-пропанол
  • н-пропиловый спирт
  • н-пропиловый спирт
  • н-пропилалкохол
  • Оптал
  • Осмосол экстра
  • Пропан-1-ол
  • Пропан-1-ол
  • Пропанол
  • Пропанол-1
  • Пропанол
  • Пропанолен
  • Пропаноли
  • Спирт пропиловый
  • Спирт пропилан-пропиловый
  • Спирт пропиловый
  • Алкоголь пропиловый
  • ООН 1274
  • 1 Пропанол
  • Спирт пропиловый
  • N Propanol
Номер CAS 71-23-8
Вес Среднее значение: 60.095
Моноизотопный: 60.057514878
Ключ InChI BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI = 1S / c3 / c3H811 9011-4 / c3 / c3H811 9011-4/3 / c3H811 Название IUPAC пропан-1-ол
Традиционное название IUPAC пропанол
Химическая формула C 3 H 8 O
SMILES 9011 9011 9011 9011 CC SMILES
Описание относится к классу органических соединений, известных как первичные спирты.Первичные спирты представляют собой соединения, содержащие функциональную группу первичного спирта с общей структурой RCOH (R = алкил, арил).
Kingdom Органические соединения
Супер-класс Органические кислородные соединения
Класс Кислородорганические соединения
Подкласс Спирты Первичные Спирты
Альтернативные источники
Заместители
  • Углеводородное производное
  • Первичный спирт
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярная структура Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
Физические свойства
-126.1 ° C
Экспериментальные свойства
Свойство Значение Ссылка
Растворимость в воде 1000 мг / мл при 25 ° C [et al. (1986)] PhysProp
LogP 0,25 [HANSCH, C. ET AL. (1995)] PhysProp
Прогнозируемые свойства
Биологические свойства
Клеточные пути
KEGG Pathways
Реакции SMPDB Недоступно
Реакции KEGG Недоступно
Концентрации
Концентрации недоступны
Spectra
Spectra GC-MS GC-MS ром — EI-B (без производных)

00000-db45d3e7d2ae1653f76e

10 В, отрицательный-2000e7
Spectrum Type Описание Splash Key View
GC-MS splash20-001i-

00000-b16d56b3c4fc95e00c56

JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) splash20-001i-

00000-425940a0b79c32c50c90

JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) splash20-001i-

00000-6013791cdd19a27be85c

JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) splash20-001i-

00000-b16d56b3c4fc95e00c56

JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) splash20-001i-

00000-425940a0b79c32c50c90

JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных) splash20-001i-

00000-6013791cdd19a27be85c

JSpectraViewer | MoNA
Прогнозируемый ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (без производных) — 70 эВ, положительный брызги 20-01u3-

00000-a356816d

1b714f8

JSpectraViewer Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (1 ТМС) — 70 эВ, положительный всплеск 20-0100-9300000000-b1bb388b3a8da1a92913 JSpectraViewer
Прогноз ГХ-МС Спектр ГХ-МС Спектр Без производных) — 70 эВ, положительный Недоступно JSpectraViewer
Прогнозируемый ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (без производных) — 70 эВ, положительный Недоступно J
Прогнозируемый ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (TBDMS_1_1) — 70 эВ, положительный Недоступно JSpectraViewer
ЖХ-МС / МС L C-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 10 В, положительный (аннотированный) splash20-03di-

00000-8e60a750ac016bf5f9f7

JSpectraViewer | MoNA
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 25V, Positive (Annotated) splash20-03dl-

00000-17658e49fed270452ed4

JSpectraViewer | MoNA
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 40V, Positive (Annotated) splash20-03dl-

00000-10c2ef6f2c375973e1a9

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — EI-B (HITACHI RMU-6M), положительный splash20-001i-

00000-b16d56b3c4fc95e00c56

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — EI-B (HITACHI M-80B), положительный splash20-001i-

00000-16b5a3548bcbe12e38bb

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — EI-B (HITACHI RMU-7M), положительный splash20-001i-

00000-6013791cdd19a27be85c

JSpectraViewer | MoNA
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный разбрызгивание -МС / МС-спектр — 20 В, положительный всплеск 20-0006-

00000-03159cae015c86b655e0

JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40116- положительный всплеск JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый Спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный splash20-0a4i-

00000-

splash20-0a4i-

00000-957687aaa MS

Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, отрицательный splash20-0a4i-

00000-f78c10cac4b60ad41988

JSpectraViewer
Прогноз L C-MS / MS Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, отрицательный splash20-0006-

00000-fb6c8a2550ff427023d8

JSpectraViewer
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС splash20-0a4i-

00000-28b1a4f33a69b25b3b12

JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС

008

-0117-0117 JSpectra20118 -0117 JS-MS-MS J9109
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, отрицательный разбрызгивание Спектр МС / МС — 10 В, положительный splash20-0006-

00000-5381c9dfee7dd1735ffd

JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС ром — 20 В, положительный splash20-0006-

00000-5381c9dfee7dd1735ffd

JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый Спектр ЖХ-МС / МС — 40В, положительный JSpectraViewer
MS Масс-спектр (электронная ионизация) splash20-001i-

00000-cdf3b05a292d7d658a6f

JSpectraViewer | MoNA
1D ЯМР 1H ЯМР-спектр Недоступно JSpectraViewer
1D ЯМР 1H ЯМР-спектр Недоступно JSpectra11 Недоступно JSpectraViewer
1D ЯМР 1H ЯМР спектр Недоступно JSpectraViewer
1D NMR 13C NMR Spectrum 1H, 13C] 2D ЯМР-спектр Недоступно JSpectraViewer
Ссылки
Ссылки:
  • Patel, S., Шибамото, Т. (2002). «Влияние различных штаммов Saccharomyces cerevisiae на производство летучих веществ в вине Napa Gamay и вине Petite Sirah». J Agric Food Chem 50: 5649-5653.12236692
Ссылка на синтез: Ito, Kenji; Катао, Масааки. Процесс производства окиси пропилена и пропилового спирта. Jpn. Kokai Tokkyo Koho (2003), 4 стр.
Внешние ссылки:

Что такое изопропиловый спирт?

Инфекционный контроль является неотъемлемой частью больничных и медицинских учреждений.Регулярная дезинфекция обеспечивает поддержание чистоты рабочих поверхностей и устранение потенциальных патогенов, таких как бактерии, вирусы и грибки, что снижает риск передачи инфекции между пациентами и между пациентами и клиникой или персоналом больницы. На рынке доступно несколько типов дезинфицирующих средств, каждый с различным активным компонентом в различных соотношениях и концентрациях. Выбор дезинфицирующего средства зависит от спектра антимикробной активности, доступа, факторов безопасности, факторов обращения, времени контакта и простоты использования.

Названия изопропиловый спирт (IPA) и изопропанол являются синонимами. IPA — один из двух спиртов, используемых в качестве дезинфицирующего средства в стоматологических кабинетах, больницах и медицинских лабораториях. Он популярен в чистых помещениях из-за своего уникального химического состава, который эффективно уничтожает большинство бактерий, грибков и вирусов. Однако IPA не может убить споры бактерий, поэтому он не считается стерилизующим средством. Концентрация 99% известна как чистый изопропанол. При смешивании с очищенной водой в процентном соотношении по объему мы получаем изопропиловый спирт разных сортов и концентраций.Например, в сочетании с 10 или 30 процентами очищенной воды мы получаем 90% IPA и 70% IPA соответственно. Концентрации изопропилового спирта от 60 до 90% часто используются в лабораториях из-за их бактерицидных, вирулицидных и фунгицидных свойств (CDC). Однако при концентрациях изопропилового спирта ниже 50% и выше 91% эффективность быстро падает, и они неэффективны в качестве дезинфицирующих средств. Еще одним широко используемым дезинфицирующим средством является этанол или этиловый спирт. Чтобы узнать больше о различиях между этанолом и изопропилом, см. Наш пост «Этаноловый спирт против изопропилового спирта».В этом посте будут обсуждаться различные марки изопропанола, их особенности и способы использования.

Изопропиловый спирт и медицинский спирт — это одно и то же?

Термины изопропиловый спирт и медицинский спирт взаимозаменяемы в повседневной речи, но на самом деле это два разных продукта. Медицинский спирт — это антисептик, обычно изготавливаемый из изопропилового спирта. Согласно CDC, медицинский спирт состоит из 70% изопропанола и 30% воды. Технически он может содержать от 68% до 72% изопропанола.Медицинский спирт содержит добавки, такие как отдушки, эфирные масла и стабилизаторы, смешанные с водой, что отличает от чистого изопропанола. Кроме того, в него добавлены денатурирующие вещества, чтобы сделать его непригодным для употребления в пищу.

Медицинский спирт также доступен в смеси 97,5–100% денатурированный этиловый спирт / вода. Эта промышленная разновидность медицинского спирта> 91% дешевле и доступнее. Кроме того, поскольку этиловый спирт или этанол является основным компонентом алкогольных напитков, он более приемлем для употребления человеком и менее токсичен, чем изопропиловый медицинский спирт.

Насколько эффективны салфетки из изопропилового спирта?

Салфетки из изопропилового спирта, соответствующие промышленным стандартам, также известные как дезинфицирующие салфетки, очень эффективны при уничтожении микробов в стоматологической среде. Однако бактерии, обнаруженные на поверхностях стоматологической практики, более устойчивы к антибактериальным средствам, чем микробы в свободном состоянии (например, вода). Поэтому перед использованием дезинфицирующего средства необходимо очистить поверхность моющим средством. Следовательно, для правильной дезинфекции жизненно важны как метод двойного протирания, так и физическое протирание.

Салфетки на основе изопропилового и этанолового спирта являются отличным вариантом в медицинских и стоматологических помещениях из-за их удобства использования, одноразового использования и меньшей потребности в пространстве для хранения, чем емкости для жидкости или спреи. Кроме того, они содержат точное количество спирта, необходимое для дезинфекции и предотвращения образования отходов. Они предлагают эффективное сочетание дизайна и применения.

Салфетки с предварительно насыщенным спиртом выпускаются в пластиковых пакетах, контейнерах или пакетах, где салфетки можно снимать по отдельности сверху.Они также доступны в отдельных пакетах, которые идеально подходят для использования из-за простоты хранения и доступа.

Изопропиловый спирт в высоких концентрациях (> 91%) используется для протирания деталей электронного оборудования из-за их быстрого испарения и высокой чистоты.

Является ли 70% IPA более эффективным при уничтожении бактерий, чем 90% IPA?

Более низкие концентрации IPA не проявляют биоцидных свойств. Более высокие концентрации также не показывают улучшения дезинфекции.IPA 70% идеально подходит для дезинфекции, особенно в стоматологии. Этому способствует несколько компонентов в химическом составе.

Причина номер один, по которой IPA 70% настолько эффективен в уничтожении бактерий, заключается в том, что он разбавлен водой. Вода играет решающую роль в процессе денатурации бактериального белка, способствуя повреждению клеточной стенки, повышению проницаемости мембраны, коагуляции белка и, в конечном итоге, гибели клеток. Кроме того, присутствие воды уменьшает время испарения, тем самым увеличивая контакт между IPA и бактериальными клетками и вызывая лизис.Напротив, 90% спирт испаряется, прежде чем он сможет проникнуть через стенки бактериальных клеток. Следовательно, 90% IPA менее эффективен в качестве дезинфицирующего средства по сравнению с 70% IPA.

Концентрация IPA выше 91% вызывает немедленную коагуляцию белков клеточной стенки бактерий, что дает недостаточно времени для проникновения спирта в клетку и уничтожения патогена. Коагулированная внешняя мембрана образует защитный слой вокруг микробной клетки. Как ни странно, это делает бактерии еще более непроницаемыми.Таким образом, поверхностное повреждение защищает организм от IPA, делая его слабым и неэффективным для использования.

Общие области применения изопропилового спирта

Изопропанол быстродействующий и обладает широким спектром антимикробных свойств. По этой причине его часто используют для дезинфекции оральных термометров, медицинских инструментов и внешних поверхностей стоматологического оборудования в клиниках и лабораториях. IPA можно заменить этанолом для использования во влажных лабораториях и стоматологических учреждениях. Кроме того, изопропил и этанол можно комбинировать для повышения эффективности дезинфицирующего продукта, поскольку IPA более эффективен против бактерий, а этанол более эффективен против вирусов.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *