Изопропанол это – Что такое изопропиловый спирт 🚩 изопропиловый спирт формула 🚩 Наука 🚩 Другое

Изопропиловый спирт — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Перейти к навигации Перейти к поиску
Изопропанол
Общие
Систематическое
наименование
Пропан-2-ол
Традиционные названия Изопропиловый спирт
Хим. формула C3H8O
Рац. формула CH3CH(OH)CH3
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 60,09 г/моль
Плотность 0,7851 г/см³
Динамическая вязкость 0,00243 Па·с
Энергия ионизации 10,1 ± 0,1 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. -89,5 °C
Т. кип. 82,4 °C
Т. всп. 11,7 °C
Т. свспл. 400 °C
Пр. взрв. 2 ± 1 об.%[1]

ru.wikipedia.org

Изопропанол Википедия

Изопропанол
Общие
Систематическое
наименование
Пропан-2-ол
Традиционные названия Изопропиловый спирт
Хим. формула C3H8O
Рац. формула CH3CH(OH)CH3
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 60,09 г/моль
Плотность 0,7851 г/см³
Динамическая вязкость 0,00243 Па·с
Энергия ионизации
10,1 ± 0,1 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. -89,5 °C
Т. кип. 82,4 °C
Т. всп. 11,7 °C
Т. свспл. 400 °C
Пр. взрв. 2 ± 1 об.%[1]
Мол. теплоёмк. 155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара 4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa 16,5
Растворимость в бензоле хорошо растворим
Растворимость в ацетоне растворим
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3776 (nD, 20°C)
Структура
Дипольный момент 1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS 67-63-0
PubChem 3776
Рег. номер EINECS 200-661-7
SMILES
InChI
RTECS
NT8050000
ChEBI 17824 и 43588
Номер ООН 1219
ChemSpider 3644
Безопасность
ЛД50 12800 мг/кг (кролик)
Токсичность Класс опасности 3
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Изопропи́ловый спирт (пропано́л-2, втор-пропанол, изопропано́л, диметилкарбино́л, ИПС) — органическое соединение, простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — пропанол-1.

При нормальных условиях прозрачная, бесцветная жидкость с резким запахом и мягким горьким вкусом[2].

Изопропиловый спирт используется в качестве заменителя этилового спирта в косметике, парфюмерии, бытовой химии, жидкостей для автомобилей, медицинских целях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель органических веществ промышленности.

В развитых странах изопропанол широко используется в товарах личной гигиены и в медицине, благодаря своей относительно низкой токсичности

[3].

75 % водный раствор диметилкарбинола используется как дезинфицирующее средство для рук. Вода способствует проникновению сквозь клеточные мембраны бактерий, таким образом обеспечивает более высокую эффективность и лучшее обеззараживание[4].

Изопропиловый спирт также используется в медицине в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита[5].

Эффективен при лечении дерматита протиранием пораженных участков кожи, с малым вредным влиянием на кожу.

Как и все летучие спирты, огнеопасен. Умеренно токсичен, требует осторожного обращения.

Свойства

Химические свойства

Рациональная химическая формула изопропилового спирта Ch4CH(OH)Ch4{\displaystyle {\ce {Ch4CH(OH)Ch4}}}.

Изопропанол обладает всеми свойствами вторичных спиртов жирного ряда, образует простые и сложные эфиры.

Гидроксильная группа может быть вытеснена галогенами.

С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол.

При дегидрировании превращается в ацетон

[6].

Реагирует с сильными окислителями.

В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения.

Растворяет некоторые виды пластмасс и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резким, чем у этанола, по запаху их можно в некоторых случаях отличить.

Коэффициент преломления nD = 1,3776 при 20 °C. Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с — немного более вязкий, чем вода . Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К). Удельная теплота сгорания 34,1 МДж/кг.

Пар хорошо смешивается с воздухом, в диапазоне взрывоопасных концентраций образует взрывчатые смеси. Давление насыщенного пара при 20 °C — 4,4 кПа. Относительная плотность пара по воздуху — 2,1, относительная плотность смеси насыщенный пар/воздух — 1,05 при 20 °C.

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях.

С водой образует азеотропную смесь 87,9 % изопропилового спирта с температурой кипения 80,2 °C.

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице, при замерзании концентрированных растворов наблюдается переохлаждение

[7]:

Концентрация
спирта, об %
Концентрация
спирта, вес. %
Температура
замерзания, °C
000
108−4
2017−7
3026−15
4034−18
5044−21
6054−23
7065−29
8076−37*
9088−57*
100100−90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Применяются два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена[8][9].

Основным способом получения изопропанола в российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

Ch4CH=Ch3+h3SO4⟶(Ch4)2CHOSO2OH+h3O⟶(Ch4)2CHOH{\displaystyle {\ce {Ch4CH=Ch3 + h3SO4 ->(Ch4)2CHOSO2OH + h3O -> (Ch4)2CHOH}}}.

Сырьем может служить, в том числе кроме пропилена, пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30—90 % (фракция получаемая при пиролизе и крекинге нефти). Сейчас начинают чаще использовать чистый пропилен, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, при этом существенно снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона.

На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH{\displaystyle {\ce {(Ch4)2CHOSO2OH}}}, серной кислоты h3SO4{\displaystyle {\ce {h3SO4}}} и воды h3O{\displaystyle {\ce {h3O}}}. На второй стадии процесса — сернокислотный экстракт нагревается с водой и отгоняется образующийся изопропиловый спирт.

Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии катализатора — (в скобках указаны условия процессов): ортофосфорной кислоты h4PO4{\displaystyle {{\ce {h4PO4}}}} на твёрдом неорганическом носителе при 240—260°С и 2,5—6,5 МПа) или на носителе из катионообменной смолы при 130—160°С и 8,0—10,0 МПа.

Изопропиловый спирт получают также окислением алканов воздухом, а также и другими способами[6].

Современный способ гидрирования ацетона водородом:

Ch4COCh4+h3→katCh4CH(OH)Ch4{\displaystyle \mathrm {CH_{3}COCH_{3}+H_{2}{\xrightarrow {kat}}CH_{3}CH(OH)CH_{3}} }

Гидрирование ацетона впаровой фазе в присутствии твёрдого медно-никельхромитного катализатора[10][11].

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[12] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[11][13].

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители). Часто используется при сварке оптических волокон для очистки волокна перед скалыванием.

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта в качестве антисептика для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Ингаляционное

Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропанола в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³ (ГОСТ 9805-84), в атмосферном воздухе населенных мест 0,6 мг/м³ (ГН 2.1.6.1338-03). Не накапливается в организме, то есть кумулятивными свойствами не обладает[14].

Изопропиловый спирт значительно менее летуч, чем, например, этанол, и для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству изопропиловый спирт заменяет этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях.

Изопропанол горюч. При горении даёт яркое пламя, полностью разлагается на простые составляющие — воду и углекислый газ, которые не вызывают раздражений и иных побочных эффектов. При горении с достаточным избытком воздуха изопропанол не выделяет вредных веществ, копоти и пр.

Испарение изопропанола из емкости с площадью менее 20 см² в помещении более 30 м³ при температуре 30 °C и ниже не вызывает негативных реакций у людей[15].

Пероральное

Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко[2].

Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обусловливает его токсическое действие.

При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза выше, чем у этанола, его опьяняющее действие также выше, но уже в 10 раз. По этой причине смертельные отравления изопропанолом, в сравнении с отравлениями от этилового спирта, случаются реже, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола, если только не выпил единовременно от 500 мл.

Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8 часов[2].

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием[14], наркотический эффект от приёма изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола[16]. Концентрация 12 промилле в организме человека, воздействующая в течение 4 часов вызывает состояние глубокого наркоза и смерть[15].

При длительном воздействии больших концентраций паров в воздухе вызывает головную боль, оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта человеку потребуется находиться в течение длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Длительное вдыхание воздуха с концентрацией, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Тяжёлое отравление изопропиловым спиртом происходит редко.

Примечания

  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0359.html
  2. 1 2 3 R. J. Slaughter, R. W. Mason, D. M. G. Beasley, J. A. Vale, L. J. Schep. Isopropanol poisoning // Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.). — 2014-06-01. — Т. 52, вып. 5. — С. 470–478. — ISSN 1556-9519. — DOI:10.3109/15563650.2014.914527.
  3. Papa, A. J. "Propanols" // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry : Weinheim: Wiley-VCH. — 2005.
  4. ↑ "Guide to Local Production: WHO-recommended Handrub Formulations" (англ.) // World Health Organization. — 2009. — Август.
  5. ↑ Otitis Externa (Swimmer's Ear) (26 февраля 2010). Проверено 21 февраля 2016. Архивировано 26 февраля 2010 года.
  6. 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
  7. ↑ Ссылка один (англ.),Ссылка два
  8. ↑ "Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke", Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
  9. ↑ A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
  10. ↑ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
  11. 1 2 ООО Синтез Ацетон (недоступная ссылка — история). Проверено 26 ноября 2011. Архивировано 21 марта 2012 года.
  12. ↑ О заводе | Завод синтетического спирта
  13. ↑ ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
  14. 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
  15. 1 2 Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse (недоступная ссылка — история). Проверено 10 августа 2011. Архивировано 15 октября 2011 года.
  16. ↑ «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок

wikiredia.ru

Изопропанол - Справочник химика 21

    Наиболее многотоннажным потребителем изопропанола в США является производство ацетона. Для этих целей до последнего премени использовалось до 60% всего потребляемого спирта. Свыше 85% ацетона получали дегидрированием изопропанола. Однако в последние годы в производстве ацетона ожидается значительное увеличение доли других методов, в частности, прямого окисления пропилена в ацетон, производства ацетона наряду с фенолом окислением изопропилбензола (кумольный метод) и др. Эта тенденция имеет место и в химической промышленности СССР [12]. [c.48]
    Метод промышленного производства синтетического изопропилового спирта (изопропанола) сернокислотной гидратацией пропилена был разработан еш е в 20-х годах. Тогда же были построены первые промышленные установки. В настоящ ее время изопропанол вырабатывают целиком из нефтехимического сырья. [c.44]

    Процесс прямой гидратации пропилена в изопропанол не получил до настоящего времени широкого распространения в СССР. Это обусловлено необходимостью применения чистого пропилена, сложностью технологической схемы, а также более высокими по сравнению с сернокислотной гидратацией издержками. [c.46]

    Известны два способа производства изопропанола из нефтехимического сырья — сернокислотная и прямая гидратация пропилена [29, 30, 31 ]. Наибольшее распространение в мировой практике получила сернокислотная гидратация пропилена в Советском Союзе весь изопропанол производится этим методом, а за рубежом — подавляюш ая часть. [c.44]

    Установка предназначена для получения зимних или арктических дизельных топлив и низкоплавких парафинов. Сырьем являются прямогонные фракции нефти 200—320, 200—350 и 240—350 С. На установке используют спиртовой раствор карбамида и растворитель-активатор — изопропанол. Выход депарафинированного продукта (депарафината) составляет 84—86 % (масс.) на сырье, общие потери процесса не превышают 0,6—0,7 % (масс.). Зимнее дизельное топливо имеет температуру застывания минус 45 °С, а арктическое — минус 60 °С. Депрессия температуры застывания 35—40 °С, температуры помутнения 28—35 °С [171. [c.89]

    Спиртоводная смесь после узла промывки и нейтрализации конденсируется, и полученный конденсат, содержащий 20—25% изопропилового спирта, подвергается ректификации с получением товарных продуктов — абсолютированного или технического изопропанола. [c.45]

    Для повыщения надежности средств подавления интенсивно начавшейся полимеризации, вызванной повышением температуры, рекомендуется разработать аварийные системы автоматического подавления реакции. На действующих предприятиях наиболее целесообразно предусмотреть систему автоматической подачи в реактор изопропанола с независимым и абсолютно надежным источником электроснабжения и воздуха для КИП. По-видимому, оснащение цехов полимеризации низкого давления такими автоматическими системами прекращения реакции должно быть обязательным. Это требование нужно регламентировать официальными нормативными документами и, в частности, отраслевыми Правилами безопасности по производствам пластических масс с конкретным указанием, что аварийная система должна быть автоматической. [c.115]

    Вместе с ПГС может уноситься часть катализатора, что может вызывать полимеризацию в аппаратуре системы циркуляции ПГС. Поэтому выходящую из реактора ПГС промывают органическим растворителем в безнасадочном скруббере для прекращения процесса полимеризации. Однако случаи уноса катализатора с ПГС в аппаратуру контура циркуляции все же наблюдаются. Поэтому в контуре и трубопроводах, холодильниках-конденсаторах, центрифугах в газодувке образуются полимерные отложения. Унос особенно велик в системах, в которых чрезмерно велика скорость ПГС, обусловленная малыми диаметрами аппаратов и большой нагрузкой по газу. Для предупреждения полимеризации этилена в контуре циркуляции в трубопровод на выходе ПГС из реактора также стали подавать смесь изопропанола с бензином. Внедрение способа частичной дезактивизации уносимого с ПГС катализатора позволило в несколько раз повысить пробег системы циркуляции между чистками и уменьшить вероятность создания аварийной обстановки на производстве. Следует обратить внимание на необходимость выбора оптимальных скоростей ПГС, выходящей из реакторов. Очевидно, необходимо строго регламентировать расход [c.116]

    Ацетон с водой, метилэтилкетон с водой Безводный изопропанол Одноатомный спирг Метанол Метилацетат Ацетон (безводный) [c.132]

    Значительного улучшения показателей производства изопропанола сернокислотным методом можно ожидать от внедрения так называемого мгновенного гидролиза. Он осуществляется перегретым водяным паром и позволяет получать отходящую серную кислоту с концентрацией 70%. Такую кислоту можно возвращать в производство без упаривания, что позволит упростить технологическую схему и снизить капитальные и эксплуатационные затраты. [c.45]

    Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [c.46]

    Низкая стоимость пропилена в пропан-пропиленовой фракции по сравнению с концентрированным этиленом и меньшая величина эксплуатационных затрат приводят к тому, что себестоимость изопропилового спирта оказывается более низкой, чем себестоимость этилового спирта. Как свидетельствуют американские данные, изопропанол в качестве растворителя в целом ряде производств конкурирует с этанолом. В условиях Советского Союза применение изопропанола взамен этанола в некоторых случаях также может оказаться более экономичным. [c.48]

    Выработка изопропилового спирта за рубежом достигла значительных масштабов. Среди капиталистических государств наибольшее количество изопропилового спирта производится в США. Рост выработки изопропанола в США характеризуется следующими цифрами (в тыс. т) [33, 34]  [c.48]

    В последние годы крупным потребителем абсолютированного изопропилового спирта стало производство полиолефинов при низком давлении по методу Циглера. В этом случае изопропанол применяется как разрушитель катализаторного комплекса и как промывной агент. [c.49]

    Вторым по величине потребителем изопропанола в США является нефтяная промышленность. Изопропанол применяется в процессах депарафинизации дизельных топлив, селективной экстракции нафтеновых кислот, для растворения масел, в качестве экстрагента и т. д. [c.49]

    Например, в производственном объединении Омскнефтеорг-синтез с 1974 г. эксплуатируется первая в стране установка по производству высокощелочной сульфонатной присадки С-300 [23]. Отличительная особенность производства сульфонатной присадки — наличие современного контрольно-измерительного, а также программного оборудования. Так, при экстракции из нейтрализованного кислого масла сульфонатов аммония необходимое количество изопропилового спирта поддерживается автоматически с коррекцией по расходу кислого масла. Коррекция осуществляется коэффициентом соотношения, который задается в соответствии с кислотностью кислого масла. Такая система подачи изопропанола позволяет сократить потери спирта, облегчить ведение технологического режима, улучшить условия труда. [c.27]

    Доля нефтяной промышленности в общем объеме потребления изопропанола в США в 1960 г. составила около 15% [34]. [c.49]

    Структура потребления изопропанола в Советском Союзе показана в табл. 15. [c.49]

    Основной причиной резкого изменения структуры потребления изопропилового спирта является Ш аз от строительства но -вых установок по производству ацетона из изопропанола, а также [c.49]

    Наименование потребителей изопропанола [c.49]

    Общий объем производства изопропилового спирта в СССР возрастет к 1965 г. по сравнению с 1961 г. примерно в 2,5 раза. Однако даже столь значительное увеличение выработки изопропанола не обеспечит потребности в нем народного хозяйства к концу семилетки ожидается дефицит изопропилового спирта. В этой связи планирующим органам необходимо рассмотреть вопрос о строительстве в ближайшие годы новых установок по производству изопропилового спирта. [c.50]

    Глицерин получают из пропилена и кислорода, при этом в качестве побочного продукта образуется ацетон. Процесс проходит в несколько стадий. Пропилен окисляют до акролеина при температуре 300—400 °С и давлении от 1 до 10 ат на катализаторе— закиси меди, нанесенной на 81С. Одновременно получают изопро-панол путем гидратации пропилена серной кислотой. Акролеин и. изопропанол образуют аллиловый спирт в присутствии катализатора из необожженной MgO, смешанной с 2пО, при температуре 400°С. Наконец, при реакции аллилового спирта с водой получают глицерин. Катализатором этой реакции является 0,2%-ный раствор первольфрамовой кислоты в 2 М водном растворе перекиси водорода. Температура процесса 60—71 °С, время контактирования 2ч. [c.332]

    С различными неорганическими и органическими соединениями дифенилолпропан образует кристаллические продукты присоединения (аддукты) " . Известны аддукты дифенилолпропана с фено-лом , изопропанолом , аммиаком , аминами . Как правило, такие аддукты содержат эквимольные количества дифенилолпропана и другого вещества. Они относительно нестабильны и могут быть раз- [c.7]

    Изопентан Изопропанол Ди-н-пропиловый эфир [c.7]

    Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]

    Агрегатное состояние карбамида влияет и на температурный режим процесса. По варианту ИНХП АН АзССР используют насыщенный раствор карбамида в смеси воды и изопропанола. Особенностью реакции комплексообразования в таких условиях является быстрое уменьшение концентрации карбамида за счет его вступления в комплекс с нормальными парафиновыми углеводородами исходного сырья. Поэтому для поддержания более или менее постоянной концентрации карбамида в зоне реакции комплексообразование проводят в переменном температурном режиме. На входе в реакторный блок [c.88]

    Согласно действующему ГОСТу, абсолютированный изопропа-йол должен содержать не более 0,5% вес. воды. Технический изопропанол выпускается 85%-ной концентрации. Весьма жесткими являются требования ГОСТа к содержанию примесей в изопро-паноле. В частности, требуется отсутствие сернистых соединений. Указанные обстоятельства обусловливают необходимость тщательной очистки от серы исходной пропан-пропиленовой фракции, а также четкой ректификации спирта-сырца. [c.45]

    Технвко-экономические показатели производства изопропанола [c.47]

    Из табл. 14 следует, что увеличение себестоимости изопропанола при прямой гидратации почти на 30% по сравнению с сернокислотным методом определяется увеличением затрат па сырье. Это объясняется необходимостью концентрирования и тщательной очистки исходного пропилена.  [c.47]

    Из сказанного следует, что в настоящее время и в ближайшие годы единственным промышленно освоенным и экономичным методом производства синтетического изопропанола является метод сернокислотной гидратации пропилена. Достоинством этого метода является возможность использования иропан-пропиленовой фракции с содержанием пропилена 30—40% без предварительного концентрирования. Указанная фракция может быть получена в достаточных количествах с газофракционирующих установок нефтеперерабатывающих заводов, а также с установок пиролиза и газоразделения. Кроме того, пропилен в виде 40%-ной пропан- [c.47]

    Весьма важным синтезом на основе изопропанола является производство изопропплксантогената калия. Это соединение широко используется в качестве флотореагента, а также для произ-(юдства диизопропилксантогендисульфида (дипроксида), служащего регулятором полимеризации при синтезе каучуков. В последние годы изопропилксантогенат калия приобрел важное значение как исходное сырье для производства противоизносных присадок к смазочным маслам. [c.48]

    Изопропиловый спирт находит широкое применение в химической промышленности как растворитель синтетических смол, в особенности в производстве поверхностных покрытий. Значительные количества изопропанола используют также для производства изопронилацетата — активного эфирного растворителя для лакокрасочной промышленности. [c.48]

    Помимо химической промышленности изопропанол в качестве растворителя и экстрагента широко применяется в нефтяной, фармацевтической, парфюрмерной промышленности, а также в качестве бытового горючего и для других бытовых нужд. [c.49]

    R H 0+R R R=S+ 1- (R = H, Me, Ph R3 = RS = Me, Et R4=Me, Et, аллил, бензил) Конц. NaOH НгО/бензол НгО/толуол НгО/метанол НгО/этанол НгО/изопропанол НгО/н-гексан Отсутствует 0—90 499 [c.264]


Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.22 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.212 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.406 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.477 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.25 , c.26 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.112 , c.113 , c.117 , c.187 , c.211 , c.218 , c.532 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.182 , c.188 , c.189 , c.349 , c.350 , c.402 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.130 , c.145 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.173 , c.178 , c.183 , c.184 , c.397 , c.486 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.686 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.327 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.27 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.111 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.340 , c.406 , c.470 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.61 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.87 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.372 , c.373 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.175 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.518 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.223 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.130 , c.145 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.48 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.123 , c.209 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.145 , c.174 , c.337 ]


chem21.info

изопропанол - это... Что такое изопропанол?

  • Изопропанол — (изопропиловый спирт) – вещество из класса спиртов. Химическая формула изопропилового спирта: Ch4CH(OH)Ch4. Изопропанол используется для получения ацетона, перекиси водорода, а также других химических жидкостей, например, растворителей для… …   Нефтегазовая микроэнциклопедия

  • Изопропанол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула …   Википедия

  • изопропанол — izopropilo alkoholis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHOH atitikmenys: angl. isopropanol; isopropyl alcohol rus. изопропанол; изопропиловый спирт ryšiai: sinonimas – 2 propanolis …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Изопропиловый спирт — Изопропанол …   Википедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Диметилкарбинол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула …   Википедия

  • Высокоэффективная жидкостная хроматография — (ВЭЖХ, англ. HPLC, High performance liquid chromatography) один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической технологии. Основой хроматографического разделения… …   Википедия

  • Физиология —         Большинство пурпурных серобактерий строгие анаэробы и облигатные фототрофы, т. е. рост их возможен только при освещении. Известно лишь три вида, растущие в присутствии воздуха, причем не только на свету, но и в темноте, хотя и медленно.… …   Биологическая энциклопедия

  • ПРОПАНОЛ — (пропиловый спирт), бесцветный СПИРТ, используемый в качестве растворителя, а также в производстве различных химических веществ. Существует в виде двух ИЗОМЕРОВ. Обычный пропанол (СН3СН2СН2ОН) является побочным продуктом синтеза МЕТАНОЛА… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… …   Энциклопедия Кольера

  • dic.academic.ru

    изопропанол - это... Что такое изопропанол?

  • изопропанол — изопропанол …   Орфографический словарь-справочник

  • Изопропанол — (изопропиловый спирт) – вещество из класса спиртов. Химическая формула изопропилового спирта: Ch4CH(OH)Ch4. Изопропанол используется для получения ацетона, перекиси водорода, а также других химических жидкостей, например, растворителей для… …   Нефтегазовая микроэнциклопедия

  • Изопропанол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула …   Википедия

  • изопропанол — izopropilo alkoholis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHOH atitikmenys: angl. isopropanol; isopropyl alcohol rus. изопропанол; изопропиловый спирт ryšiai: sinonimas – 2 propanolis …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Изопропиловый спирт — Изопропанол …   Википедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Диметилкарбинол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула …   Википедия

  • Высокоэффективная жидкостная хроматография — (ВЭЖХ, англ. HPLC, High performance liquid chromatography) один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической технологии. Основой хроматографического разделения… …   Википедия

  • Физиология —         Большинство пурпурных серобактерий строгие анаэробы и облигатные фототрофы, т. е. рост их возможен только при освещении. Известно лишь три вида, растущие в присутствии воздуха, причем не только на свету, но и в темноте, хотя и медленно.… …   Биологическая энциклопедия

  • ПРОПАНОЛ — (пропиловый спирт), бесцветный СПИРТ, используемый в качестве растворителя, а также в производстве различных химических веществ. Существует в виде двух ИЗОМЕРОВ. Обычный пропанол (СН3СН2СН2ОН) является побочным продуктом синтеза МЕТАНОЛА… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… …   Энциклопедия Кольера

  • dic.academic.ru

    Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

    Изопропанол

    Cтраница 1

    Изопропанол, не содержащий альдегидных примесей. Для очистки продажного изопропанола растворяют 0 5 г нитрата серебра в 1 л спирта и раствор выдерживают в бутыли из светлого стекла на прямом солнечном свету несколько часов. Затем спирт сливают с осадка серебра, избыток нитрата серебра устраняют, добавляя хлорид натрия, и изопропанол перегоняют. Азеотропную смесь, содержащую 9 % воды, можно непосредственно использовать для приготовления растворов нитрата серебра, так как это количество воды способствует растворению соли.  [1]

    Изопропанол 129 Изопропенил 124 Изопропил 123 Изоселеноцианат 139 Изоселеноцианато - 139 Изотиазол 116 Изотиоцианат 139 Изотиоцианато - 139 Изотопно-модифицированные соединения 200 ел.  [2]

    Изопропанол 477 Изопропилбензол см. Кумол 2 - Изопропил-5 - метилфенол 526 Изопропиловый спирт 477 Изотопы 81 ел.  [3]

    Изопропанол - наркотик, раздражает слизистые глаз и верхних дыхательных путей.  [4]

    Изопропанол получают прямой гидратацией пропилена в реакторе полочного типа, заполненном сульфокатионитным катализатором. Процесс проводят при мольном соотношении воды и пропилена 15: 1, а выделяющуюся теплоту ( 51 5 кДж / моль) отводят за счет подачи воды между слоями катализатора.  [5]

    Изопропанол обнаруживают по реакциям, описанным на стр.  [6]

    Изопропанол марки о.ч., дополнительно осушенный щелочью и перегнанный.  [7]

    Поскольку изопропанол и этанол более летучи, чем пропанол, нами для дальнейшей работы был выбран последний.  [8]

    Следы изопропанола, растворенные в парафиновых углеводородах и масле, удаляют перегонкой и регенерируют. Недостаток такого простого бесфильтрационного процесса - образование ( в результате гидролиза мочевины) углекислого аммония, присутствие которого, с одной стороны, благоприятствует разложению аддукта, а с другой - вызывает снижение скорости реакции; следовательно, необходимая ее продолжительность увеличивается.  [10]

    Пары изопропанола раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, могут повредить сетчатку глаз и зрительный нерв.  [11]

    За изопропанолом элюируется изомер окиси мезитила и, наконец, окись мезитила. В момент десорбции изопроианола с катализатора адсорбционные центры заполняются окисью мезитила из потока, в результате уменьшается ее концентрация в газе-носителе. Поэтому на хрома-тограмме вслед за пиком окиси мезитила записывается отрицательный пик - ее вакансия.  [12]

    Спирты-этанол, изопропанол, бензиловый и дихлор-бензиловый спирты, 2-феноксиэтанол и др. Применяются гл.  [13]

    Если заменить изопропанол на дейтерированное соединение ( СНз СООН, то скорость окисление уменьшается в семь раз. Следовательно, связь углерод - дейтерий в дейтерирован-ном изопропаноле должна быть в переходном состоянии частично разорвана.  [14]

    Промышленные синтезы изопропанола основаны на гидратации пропилена. Известны два варианта этого процесса - так называемые сернокислотная и прямая гидратации пропилена.  [15]

    Страницы:      1    2    3    4

    www.ngpedia.ru

    изопропанол - это... Что такое изопропанол?

  • изопропанол — изопропанол …   Орфографический словарь-справочник

  • Изопропанол — (изопропиловый спирт) – вещество из класса спиртов. Химическая формула изопропилового спирта: Ch4CH(OH)Ch4. Изопропанол используется для получения ацетона, перекиси водорода, а также других химических жидкостей, например, растворителей для… …   Нефтегазовая микроэнциклопедия

  • Изопропанол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула …   Википедия

  • изопропанол — izopropilo alkoholis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHOH atitikmenys: angl. isopropanol; isopropyl alcohol rus. изопропанол; изопропиловый спирт ryšiai: sinonimas – 2 propanolis …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Изопропиловый спирт — Изопропанол …   Википедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Диметилкарбинол — Изопропиловый спирт Общие Систематическое наименование Пропан 2 ол Химическая формула …   Википедия

  • Высокоэффективная жидкостная хроматография — (ВЭЖХ, англ. HPLC, High performance liquid chromatography) один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической технологии. Основой хроматографического разделения… …   Википедия

  • Физиология —         Большинство пурпурных серобактерий строгие анаэробы и облигатные фототрофы, т. е. рост их возможен только при освещении. Известно лишь три вида, растущие в присутствии воздуха, причем не только на свету, но и в темноте, хотя и медленно.… …   Биологическая энциклопедия

  • ПРОПАНОЛ — (пропиловый спирт), бесцветный СПИРТ, используемый в качестве растворителя, а также в производстве различных химических веществ. Существует в виде двух ИЗОМЕРОВ. Обычный пропанол (СН3СН2СН2ОН) является побочным продуктом синтеза МЕТАНОЛА… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… …   Энциклопедия Кольера

  • universal_ru_en.academic.ru

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *