Алюминий оксид алюминия: Оксид алюминия | EKC.AG

Содержание

а) Алюминий ⟶ Оксид алюминия ⟶ Сульфат алюминия

а)

4Al + 3O2 = 2Al2O3
Al0 — 3ē ⟶ Al+33124восстановитель (окисление)
O20 + 4ē ⟶ 2O-243окислитель (восстановление)

Al2O3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 3H2O
Al2O3 + 6H+ + 3SO42- = 2Al3+ + 3SO42- + 3H2O
Al2O3 + 6H+ = 2Al3+ + 3H2O

Al2(SO4)3 + 6NaOH = 3Na2SO4 + 2Al(OH)3
2Al3+ + 3SO42- + 6Na+ + 6OH = 6Na+ + 3SO42-

+ 2Al(OH)3
Al3+ + 3OH = Al(OH)3

2Al(OH)3 `overset(t)(=)` Al2O3 + 3H2O

2Al2O3 `overset(«электролиз»)(=)` 4Al + 3O2
2O-2 — 4ē ⟶ O204123восстановитель (окисление)
Al+3 + 3ē ⟶ Al034окислитель (восстановление)

б)

2Al + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2
Al0 — 3ē ⟶ Al+3362восстановитель (окисление)
2H+ + 2ē ⟶ H2023окислитель (восстановление)

AlCl3 + 3NaOH = 3NaCl + Al(OH)

3↓
Al3+ + 3Cl + 3Na+ + 3OH = 3Na+ + 3Cl + Al(OH)3
Al3+ + 3OH = Al(OH)3

2Al(OH)3 `overset(t)(=)` Al2O3 + 3H2O

Al2O3 + 2NaOH `overset(t)(=)` 2NaAlO2 + H2O

NaAlO2 + 4HNO3 = NaNO3 + Al(NO3)3 + 2H2O
NaAlO2 + 4H+ + 4NO3 = Na+ + NO3 + Al3+ + 3NO3 + 2H2O
NaAlO2 + 4H+ = Na+ + Al3+ + 2H2O

в)

2Al2O3 `overset(«электролиз»)(=)` 4Al + 3O2
2O-2 — 4ē ⟶ O204123восстановитель (окисление)
Al+3 + 3ē ⟶ Al034окислитель (восстановление)
8Al + 30HNO3(разб.) = 8Al(NO3)3 + 3N2O↑ + 15H2O
Al0 — 3ē ⟶ Al+33124восстановитель (окисление)
N+5 + 4ē ⟶ N+43окислитель (восстановление)

Al(NO3)3 + 3NaOH = 3NaNO3 + Al(OH)3
Al3+ + 3NO3 + 3Na+ + 3OH = 3Na+ + 3NO3 + Al(OH)3
Al3+ + 3OH = Al(OH)3

Al(OH)3 + KOH `overset(t)(=)` KAlO2 + 2H2

O

2KAlO2 + 4H2SO4 = K2SO4 + Al2(SO4)3 + 4H2O
2KAlO2 + 8H+ + 4SO42- = 2K+ + SO42- + 2Al3+ + 3SO4)32- + 4H2O
KAlO2 + 4H+ = K+ + Al3+ + 2H2O

Al2(SO4)3 + 8NaOH `overset(t)(=)` 2NaAlO2 + 3Na2SO4 + 4H2O

г)

2Al + 3S = Al2S3
Al0 — 3ē ⟶ Al+3362восстановитель (окисление)
S0 + 2ē ⟶ S-223окислитель (восстановление)

Al2S3 + 6HCl = 2AlCl

3 + 3H2S↑
Al2S3 + 6H+ + 6Cl = 2Al3+ + 6Cl + 3H2S↑
Al2S3 + 6H+ = 2Al3+ + 3H2S↑

AlCl3 + 3NaOH = 3NaCl + Al(OH)3
Al3+ + 3Cl + 3Na+ + 3OH = 3Na+ + 3Cl + Al(OH)3
Al3+ + 3OH = Al(OH)3

Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4]
Al(OH)3 + Na+ + OH = Na+ + [Al(OH)4]
Al(OH)3 + OH = [Al(OH)4]

Na[Al(OH)4] + 4HNO3 = NaNO3 + Al(NO3)3 + 4H2O
Na+ + [Al(OH)4] + 4H+ + 4NO3 = Na+ + NO3 + Al

3+ + 3NO3 + 4H2O
[Al(OH)4] + 4H+ = Al3+ + 4H2O

4Al(NO3)3 = 2Al2O3 + 12NO2↑ + 3O2
2O-2 — 4ē ⟶ O20441восстановитель (окисление)
N+5 + 1ē ⟶ N+414окислитель (восстановление)
2Al2O3 `overset(«электролиз»)(=)` 4Al + 3O2
2O-2 — 4ē ⟶ O204123восстановитель (окисление)
Al+3 + 3ē ⟶ Al034окислитель (восстановление)
2Al + 2KOH + 6H2O = 2K[Al(OH)4] + 3H2
2O-2 — 4ē ⟶ O204123восстановитель (окисление)
Al+3 + 3ē ⟶ Al034окислитель (восстановление)

д)

4Al + 3C `overset(t)(=)` Al4C3
Al0 — 3ē ⟶ Al+33124восстановитель (окисление)
C0 + 4ē ⟶ C-443окислитель (восстановление)

Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4

Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4]
Al(OH)3 + Na+ + OH = Na+ + [Al(OH)4

]
Al(OH)3 + OH = [Al(OH)4]

Na[Al(OH)4] + 4HBr = NaBr + AlBr3 + 4H2O
Na+ + [Al(OH)4] + 4H+ + 4Br = Na+ + Br + Al3+ + 3Br + 4H2O
[Al(OH)4] + 4H+ = Al3+ + 4H2O

AlBr3 + K3PO4 = 3KBr + AlPO4
Al3+ + 3Br + 3K+ + PO43- = 3K+ + 3Br + AlPO4
Al3+ + PO43- = AlPO4

Ученые предсказали два «невозможных» оксида алюминия

Группа ученых под руководством Артема Оганова из МФТИ с помощью компьютерного моделирования предсказала существование сразу двух  «нестандартных» вариантов оксида алюминия — они стабильны при давлении в несколько миллионов атмосфер и могут присутствовать в недрах планет-гигантов и суперземель, говорится в статье, опубликованной в престижном журнале Scientific Reports (Nature Publishing Group).

Рис.1. Кристаллическая решетка оксида алюминия AlO2 при давлении 500 ГПа. (c) Yue Liu et al

 

Алюминий и кислород — одни из самых распространенных элементов на Земле. До сих пор химикам было известно их единственное стабильное соединение, оксид алюминия Al2O3. Это вещество может принимать самые разные облики, например, рубин и сапфир — это кристаллы оксида алюминия, их цвет определяется некоторыми примесями. Корунд, который широко используется благодаря своей высокой прочности (как абразивный материал) и прозрачности (например, как материал для оптических окон в экспериментах по сжатию вещества в ударных волнах) — тоже кристаллический оксид алюминия. Химические характеристики связи атомов алюминий-кислород, показывали, что единственный стабильный вариант — Al2O3.

Однако группа Оганова уже много лет занимается поиском  «невозможных» соединений. Ученые с помощью созданного ими алгоритма моделирования химических соединений USPEX в 2013 году предсказали существование  «нестандартной» соли — соединений натрия и хлора, которые нарушали все химические законы: NaCl3 , NaCl7,  Na3Cl2, Na2Cl и Na3Cl, а затем получили эти соединения в экспериментах.

Рис 2. Кристаллическая решетка оксида алюминия Al4O7 при давлении 400 ГПа. (c) Yue Liu et al


«После того, как мы открыли запрещенные классической химией новые хлориды натрия, выяснилось, что запрещенные соединения возникают почти во всех системах под давлением. Модели классической химии просто непригодны к экстремальным условиям. Какие системы мы ни смотрели — всюду появляются странные устойчивые соединения. И пока что нет простых моделей, которые описывали бы весь этот «зоопарк»», — говорит Оганов, возглавляющий лабораторию компьютерного дизайна материалов МФТИ.

Теперь он и его коллеги из США, Австрии и Китая решили проверить, можно ли ожидать появления «запретных» химических соединений в случае алюминия и кислорода.

С помощью алгоритма USPEX ученые проверили диапазон давлений от 0 до 520 гигапаскалей с шагом в 10 гигапаскалей в поисках стабильных соединений алюминия и кислорода. В результате они нашли «стандартный» оксид Al2O3 и два неклассических: AlO2 и Al4O7. Первый из них стабилен при давлении выше 332 гигапаскалей, а второй — в диапазоне 330–443 гигапаскалей.

«Такие давления существуют уже в земном ядре, но оно в основном состоит из железа и его сплавов. Для более массивных, чем Земля, каменистых планет такие давления приходятся на мантию — где содержание алюминия и кислорода велико, и такие соединения могут существовать. Сейчас астрономам известны такие планеты, их называют суперземлями», — говорит Оганов.

———————————————————————-

Ссылка на статью: Yue Liu, Artem R. Oganov, Shengnan Wang, Qiang Zhu, Xiao Dong, Georg Kresse, Prediction of new thermodynamically stable aluminum oxides. Scientific Reports, Apr 1, 2015

doi:10.1038/srep09518.

Металлические нанопорошки

КОМПАНИЯ «ПЕРЕДОВЫЕ ПОРОШКОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ» (ТОМСК, РФ) ИЗГОТАВЛИВАЕТ НАНОПОРОШКИ ОКСИДА МЕДИ И ЦИНКА С АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Пандемия коронавируса COVID-19 показала, что существует неотложная потребность в эффективных мерах по предотвращению распространения вирусных инфекций различных нозологий. Последние случаи вспышек вируса атипичной пневмонии, птичьего гриппа, гриппа h2N1, и наконец, коронавируса COVID-19 показали, что высокоэффективные бытовые технические средства, позволяющие прервать пути  распространения инфекций, отсутствуют. На данный момент известно, что есть два главных пути передачи вирусов. Во-первых, это воздушно-капельный механизм передачи инфекции, во-вторых, это контакт человека с зараженными поверхностями.
В настоящее время для прерывания путей передачи вирусов в быту в качестве индивидуальных защитных средств используются маски, защищающие органы дыхания, перчатки и различные антисептики, которыми обрабатываются руки и окружающие предметы и поверхности.
Защитные маски позволяют уменьшить распространение респираторных вирусов, особенно при использовании в замкнутом пространстве или при тесном контакте с человеком с симптомами заражения [1, 2]. Однако сами маски также могут быть источником инфекции [3]. Маска примерно через два часа становится влажной и уже в ней начинают размножаться микроорганизмы. По мнению ВОЗ, маски не гарантируют защиты от COVID-19. Установлено, что эффективность хирургических масок даже самого высокого класса защиты FFP3 недостаточна (гриппом заражается не менее 23 % медицинских сестер, носивших хирургические маски класса FFP3).
Вирус COVID-19 передается не только воздушно-капельным, но и контактным путем, и может сохраняться на поверхностях до 72 часов. Поэтому другой стороной вышеуказанной проблемы является передача вирусов, в т.ч. COVID-19, в лечебных учреждениях через медицинскую одежду, постельное белье, корпуса медицинского оборудования и др.
Одним из путей решений вышеуказанных проблем является придание натуральным и искусственным, в т.ч. медицинским, материалам и поверхностям антисептических свойств, например, с помощью биоцидных наночастиц. Волокна, импрегнированные биоактивными наночастицами, проявляют биоцидные свойства – антибактериальные, противогрибковые, противовирусные [4]. В большинстве современных исследований в области применения наночастиц для уничтожения патогеннов, основное внимание уделяется однокомпонентным наноматериалам (например, наночастицам оксида меди CuO, оксида цинка ZnO, серебра Ag). До недавнего времени серебро оставалось наиболее популярным материалом, который предлагался как эффективное антимикробное средство. Однако последние исследования показывают, что серебро при применении в действующих концентрациях оказывает цитотоксический эффект на клетки организма человека [5]. Кроме того серебро имеет высокую стоимость, что приведет к заметному увеличению цены конечной продукции. Поэтому сейчас основное внимание уделяется применению в качестве бактерицидных и противовирусных материалов наночастицам CuO и ZnO, которые практически малотоксичны для человека.
Например, импрегнация биоактивных наночастиц оксида меди в фильтрующий материал позволяет придать одноразовым респираторным маскам мощные биоцидные свойства без изменения их барьерных свойств [6]. При контакте с вирусом ионы меди вызывают массовое повреждение компонентов клеточной стенки, вирусных генов и ключевых белков [7].
Таким образом, с использованием нанопорошков оксидов меди и цинка, возможно разработать ряд продуктов, позволяющих прервать пути передачи вирусов в быту и в медицинских учреждениях – лицевых масок, одежды медицинского персонала, перчаток, больничных простыней, корпусов медицинского оборудования, контейнеры для хранения продуктов, клавиатуру компьютеров, корпуса мобильных телефонов и др.

Компания «ПЕРЕДОВЫЕ ПОРОШКОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ» может изготовить нанопорошки оксидов меди и цинка для разработки новых антимикробных материалов.

1.  Jefferson T, Foxlee R, Del Mar C, Dooley L, Ferroni E, et al. (2008) Physicalinterventions to interrupt or reduce the spread of respiratory viruses: systematicreview. BMJ 336: 77–80.
2. Jefferson T, Foxlee R, Del Mar C, Dooley L, Ferroni E, et al. (2007) Interventions for the interruption or reduction of the spread of respiratoryviruses. Cochrane Database Syst Rev 6207.
3. Zhiqing L. et al. Surgical masks as source of bacterial contamination during operative procedures //Journal of orthopaedic translation.2018; 14: 57-62.
4. Borkow, G. and Gabbay, J. (2004). Putting Copper into Action:Copper-impregnated Products with Potent Biocidal Activities, FASEB Jounal,18(14): 1728–1730.
5. Akter M. et al. A systematic review on silver nanoparticles-induced cytotoxicity: Physicochemical properties and perspectives //Journal of advanced research. – 2018. – Т. 9. – С. 1-16.
6. Gadi Borkow et al. A Novel Anti-Influenza Copper Oxide Containing Respiratory Face Mask // PLoS ONE, June 2010, Volume 5, Issue 6.
7. Borkow & Gabbay (2005) Copper as a biocidal tool. Current Medicinal Chemistry12:2163-75

ООО «ПЕРЕДОВЫЕ ПОРОШКОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ»
Адрес: 634055, Российская Федерация, Томск, проспект Академический, 8/8
Телефон/Факс: +7 (3822) 28-68-72 , 8-961-888-16-24
http://www.nanosized-powders.com

Алюминий: сфера применения

Одним из самых популярных металлов и наиболее часто применяемым в быту, строительстве, ремонте, медицине и других сферах является алюминий. Это легкий и пластичный материал, распространенное химическое соединение, которое содержится в земной коре.

Алюминий имеет ряд преимуществ:

  1. Устойчив к коррозии.
  2. Подвержен штамповке.
  3. В своих соединениях не токсичен, не выделяет вредных веществ, экологически безопасен.
  4. Обладает электропроводимостью.
  5. Не теряет своих свойств и не портится при резких перепадах температуры.
  6. При взаимодействии с воздухом на поверхности алюминия образуется твердая пленка, которая замедляет процесс естественного старения.

Почти все знают, что алюминий используется в авиастроении, однако мало кто знает, что он также используется и в автомобилестроении, и в медицине в качестве составляющих лекарств, и в пищевой промышленности (распространенная добавка Е-137, используемая как краситель, который придает продуктам серебристый оттенок).

Каждый конкретный сплав или соединение алюминия подвергается буквенно-цифровой классификации. Это упрощает процесс сортировки и помогает использовать каждое соединение согласно своему назначению.

Области применения оксидов и гидроксидов алюминия

Оксид и гидроксид алюминия – наиболее распространенные соединения этого металла. В природе они имеются только в виде минералов – корунды, бокситы, нефелины.

  1. Ювелирная сфера. Корунды, незамутненные и чистые – это известные во всем мире драгоценности – рубины и сапфиры.
  2. В химической промышленности эти соединения служат адсорбентом, также используются в производстве керамической посуды: котелки, ковши, чашки, кастрюли обладают повышенной жаропрочностью именно благодаря алюминию. Оксид алюминия применяется и для производства катализаторов. Кроме того, его иногда добавляют в бетон – для лучшего затвердевания, в стекло – для жаропрочности материала.
  3. Гидроксид алюминия активно используется в медицине (разнообразные лекарства, вакцины от гепатитов «А» и «В») – во внимание фармацевтов попадают его свойства поглощать кислоту и каталитически воздействовать на иммунитет человека. Это соединение быстро выводит фосфаты из организма, что позволяет эффективно лечить почечную недостаточность.
  4. Косметическая сфера. Так как соединения алюминия экологически чистые, абсолютно безопасны для окружающей среды, здоровья и жизни человека, то его часто добавляют в шампуни, солнцезащитные и увлажняющие крема для лица и тела, зубную пасту, мыло, косметические маски и лосьоны, тоники, пенки и антиперсперанты.

Области применения хлоридов и сульфатов алюминия

Хлорид алюминия не встречается в чистом виде, его получают искусственным путем из бокситов и каолинов. Больше всего его используют в нефтеперерабатывающей промышленности.

Сульфаты алюминия активно применяются в косметической сфере – в качестве добавки к косметическим средствам (например, антиперсперантам), и текстильной – в качестве красителя тканей, промышленности. Кроме того, соединение можно использовать как защиту от насекомых – комаров, мух, мелких мошек. Сульфаты алюминия способы и обезболить место укуса. Тем не менее, это соединение небезвредно для человека, при длительном контакте (если вдохнуть или проглотить его) возможно серьезное отравление. 

Области применения сплавов алюминия с другими металлами

Наибольшее распространение сплавы алюминия получили в авиастроении – из сплавов алюминия, цинка и магния производят прочные материалы для обшивки корпусов самолетов.

Алюминиевый профиль активно используется в строительных и ремонтных работах (укладка гипсокартона и пр.).

Итак, алюминиевые соединения и сплав сегодня востребованы во многих сферах. Алюминий, цена на который полностью соответствует его характеристикам, можно приобрести в нашей компании на сайте или по телефону. В каталоге представлены алюминиевые профили различных типов.

Также рекомендуем прочитать:

Производство посуды из нержавейки: чем хорош именно этот материал?

Смена штор в интерьере с приходом весны

Зачем красить алюминиевый профиль?

Алюминий оксид (песок) — ЧУП Юнико-Дентал

Алюминий оксид

Не содержащий железа мелкодисперсный абразивный материал для самых жестких требований.

Сплав оксида алюминия получают путем плавления специального сорта кальцинированного оксида алюминия (алюминий оксида) в электродуговой печи с использованием блочного метода; он ультрачистый, чрезвычайно твердый, хрупкий и имеет практически такую же точку плавления как чистый оксид алюминия.

Применение:

        Для мокрой и сухой струйной обработки

     Для шлифовки, притирки и полировки материалов

         С дисками и сегментами на керамической связке

       С абразивными инструментами на бакелитовой связке

       С износостойкими и огнеупорными изделиями

     С катализатором

      С фрикционными  инструментами

 

Физические свойства:

      Удельный вес:                    3,98 г / см3

      Твердость: Knoop              1800/2100

                       Mohs             9

       Точка плавления:             2040 ° C

     Массовая плотность        зависит от размера гранул

      Форма гранул:                   угловая

Химический состав (типичный):

       Al₂O₃                 99,81%

     CaO                   0,006%

      Fe₂O₃                 0,035%

      Na₂O                  0,11%

     SiO₂                    0,02%

      TiO₂                    0,004%

Доступные размеры гранул:

      F060 (250 мкм)

Номинальный размер зерна: 212 — 300 мкм

Массовая плотность: 1,68 — 1,78 г / см3

        F100 (125 мкм)

Номинальный размер зерна: 106-150 мкм

Массовая плотность: 1,58 — 1,68 г / см3

        F120 (110 мкл)

Номинальный размер зерна: 90 — 125 мкм

Массовая плотность: 1,56 — 1,66 г / см3

        F220 (50 мкм)

Номинальный размер зерна: 53 — 75 мкм

Массовая плотность: 1,48 — 1,58 г / см3

 

Упаковка:

       Бумажные мешки по 25 кг.

       Ведра по 5 кг.

Данные рекомендации даются в соответствии с нашими лучшими знаниями после тщательной проверки. Мы гарантируем качество нашей продукции при соблюдении рекомендованных инструкций.

Эксклюзивный представитель в РБ –

ЧУП «ЮНИКО-ДЕНТАЛ»

г. Минск, ул. М. Танка, 20 – 205

Тел. (017) 203-76-14, моб. (029) 660-46-16

E-mail: [email protected], сайт: www.younico.com

Скачать инструкцию.

Купить Алюминий оксид ниже по привлекательной цене.

Алюминий и его оксид

Оксид алюминия для хроматографии, II степени активности (содержащий 3% Н20). Продажный препарат этой марки обычно достаточно чист, но вследствие большой его гигроскопичности может содержать избыточную воду. Его надо перед применением прокаливать 4 ч при 600 °С. Другие препараты могут быть сильно загрязненными. Их надо после измельчения до частиц размером 0,1 мм обрабатывать 6-8 ч в аппарате Сокслета тетрахлоридом углерода, а потом после испарения СС14 смочить дистиллированной водой, перемешать и прокаливать 4 ч при 600 °С.[ …]

Оксид железа (III) быстро утрачивает свою активность и селективность, так как в процессе восстановления оксидов азота переходит в Ре304. Для повышения активности катализатора в его состав вводят оксиды других металлов, например, А1203 и Сг203, смесь оксида титана с оксидом алюминия, алюмосиликаты и силикагель, повышающие его стабильность и термостойкость.[ …]

Сварка алюминия и его сплавов затруднена тем, что при нагреве детали на ее поверхности образуется тугоплавкая пленка оксида, которая препятствует сварке. Температура плавления алюминия 657 °С, а его оксида AI2O3 2050 °С. Для изготовления ряда деталей машин и оборудования широко используются сплавы на основе алюминия и кремния, так называемые силумины (сплав АЛ-4, АЛ-5, ПЛ-11 и др.). Сварку таких деталей ведут электродугой плавящимся электродом, в среде защитных газов и ацетиленокислородным пламенем. Перед заваркой трещину разделывают под углом 60-90° по всей ее длине и подогревают до температуры 200 -350 °С.[ …]

Миграция и трансформация серы имеют большое значение в биогеохимии почв (рис. 1). Почвы с дефицитом серы обычно встречаются на территориях, удаленных от антропогенных источников серы. В развитых промышленных районах Северной Америки и Европы, особенно при использовании в качестве топлива сернистых углей, атмосферный привнос серы значителен в результате эмиссии диоксида 502. Быстрый переход его в серную кислоту Н2804 оказывается причиной кислотных выпадений. Однако повышенная кислотность атмосферных выпадений связана не только с эмиссией газообразных оксидов серы, но и с миграцией сульфатов — основной формы серы в почвенном растворе. Они, в свою очередь, оказывают влияние на круговорот металлов — элементов питания (Са, №, К), а также токсичного для растений алюминия.[ …]

Активный оксид алюминия успешно используют как фильтрующий материал; его регенерируют сульфатом алюминия или каустической содой и серной кислотой. Обменная емкость активного оксида алюминия колеблется в зависимости от первоначального содержания фтора в необработанной воде и условий работы от 0,3 до 4,5 г иона Р- на 1 л объема загрузки.[ …]

Колонка с оксидом алюминия представляет собой стеклянную трубку длиной 10 см и диаметром 0,7—1,0 см с оттянутым нижним концом до диаметра 0,1 см. В трубку помещают стеклянную вату слоем 0,5 см, затем 2—3 см слоя оксида алюминия (приблизительно 1 г) и снова стеклянную вату. В качестве колонки можно использовать обычную пипетку, градуированную на 10 см. Слоя оксида алюминия в 2—3 см достаточно для поглощения 50—100 мг полярных соединений. Оксид алюминия в колонке меняют после каждой пробы. Использованный оксид алюминия можно регенерировать промыванием его четыреххлористым углеродом или хлороформом, испарением растворителя и последующим прокаливанием при 300—400°С в течение 4 ч.[ …]

Силикагель и оксид алюминия обычно используют при про-боотборе в дополнение к активному углю, если нужно сконцентрировать из воздуха примеси полярных соединений. Силикагель является полярным адсорбентом, так как его поверхность содержит гидроксильные группы. Пары воды очень сильно адсорбируются силикагелем, который удерживает атмосферную влагу иногда предпочтительнее всех других веществ. Это приводит к дезактивации сорбента и гароскоку анализируемых .соединений при фронтальном концентрировании. Сродство к влаге ограничивает использование силикагеля, хотя в сухом воздухе он может быть отличным сорбентом. При отборе про бы на силикагель могут возникнуть также трудности, связанные с извлечением легкогидролизующихся соединений.[ …]

Отработанный оксид алюминия можно регенерировать. Его прокаливают при 600 °С, охлаждают, помещают в склянку с притертой пробкой, добавляют 4% дистиллированной воды, перемешивают и используют через сутки.[ …]

Степень извлечения оксида алюминия в раствор в результате этого резко повышается до 90 %. С увеличением температуры обжига до 850 °С и особенно до 900 °С извлечение глинозема в раствор снижается, что объясняется образованием у-АЬОз и муллита, трудно растворимых в серной кислоте. Кремнезем в растворах h3SO4 растворяется незначительно, и его содержание в сульфатном растворе невелико (0,1—0,2 г/дм3).[ …]

При использовании чистого оксида алюминия возникают трудности, связанные с дезактивацией катализатора вследствие сульфатации его поверхности и воздействия влаги, с увеличением влагосодержа-ния от 5 до 35% конверсия сероводорода снижается в 2-2,5 раза. Для предотвращения избыточного накопления сульфатов поверхность А1203 обрабатывают сероводородом, однако такая обработка не позволяет полностью устранить дезактивирующее влияние сульфатации. Для повышения устойчивости катализаторов к образованию сульфатов предлагается пропитывать А1203 оксидами металлов VI и VIII групп периодической системы [53,54]. Однако имеются данные о том, что при газофазном окислении сероводорода кислородом или воздухом на оксиде алюминия, пропитанном платиной, степень превращения сероводорода в элементную серу при 250-310°С не превышает 80% [21], а поверхность оксида алюминия, содержащего 2% палладия, в интервале температур 140-260°С отравляется сероводородом [55].[ …]

При использовании чистого оксида алюминия возникают трудности, связанные с дезактивацией катализатора вследствие сульфатации его поверхности и воздействия влаги, с увеличением влагосодержа-ния от 5 до 35% конверсия сероводорода снижается в 2-2,5 раза. Для предотвращения избыточного накопления сульфатов поверхность А1203 обрабатывают сероводородом, однако такая обработка не позволяет полностью устранить дезактивирующее влияние сульфатации. Для повышения устойчивости катализаторов к образованию сульфатов предлагается пропитывать А1203 оксидами металлов VI и VIII групп периодической системы [53,54]. Однако имеются данные о том, что при газофазном окислении сероводорода кислородом или воздухом на оксиде алюминия, пропитанном платиной, степень превращения сероводорода в элементную серу при 250-310°С не превышает 80% [21], а поверхность оксида алюминия, содержащего 2% палладия, в интервале температур 140-260°С отравляется сероводородом [55].[ …]

Стандартная схема производства алюминия включает получение из руд его безводного оксида AI2O3 (глинозема), электролиз глинозема, растворенного в расплавленном криолите №зА1Рб> с выдачей металлического алюминия и его последующим рафинированием различными способами в зависимости от требуемой степени чистоты.[ …]

Как следует из термодинамического и кинетического анализа, протекание реакции взаимодействия серы с водяными парами ухудшает показатели процесса, и поэтому катализаторы, активные в реакции Клауса, мало эффективны для селективного окисления сероводорода. С увеличением времени контакта их каталитическая активность в направлении получения серы будет падать, так как в атом случае снижается не только степень превращения сербводородов в серу, но и его суммарная конверсия. Хотя такой вывод может показаться тривиальным, но он весьма важен, так как для прямого окисления сероводорода в серу многие авторы пытаются использовать катализаторы, традиционно применяемые в процессе Клауса (оксид алюминия, бокситы и т.д.). Вероятно, по этой причине степени конверсии сероводорода в элементную серу, полученные на таких катализатопах, сравнительно небольшие.[ …]

Цеолит 13Х прочно удерживает альдегиды и спирты, но его применяют лишь для улавливания из воздуха альдегидов, которые хорошо извлекаются из такой ловушки ледяной водой (см. раздел 4.6). На оксиде алюминия хорошо удерживаются полярные спирты, а Карбопаки лучше всего использовать для извлечения из воздуха примесей высококипящих ДОС.[ …]

Для фторид-иона характерно интенсивное его поглощение почвами и породами, а также значительное влияние на свойства и состав загрязненных почв. Уровень связывания Р- определяется многими факторами. В первую очередь сорбция фтора почвами зависит от характера материнской породы. Почвы на известняках сорбируют примерно в 2 раза больше фтора, чем почвы на базальтах, и в 3—4 раза больше, чем песчаные почвы. Интенсивная сорбция фтора имеет важное экологическое значение; это, в частности, снижает поступление фтора в почвенно-грунтовые воды при химическом загрязнении. Преимущественные механизмы связывания — взаимодействие фторид-иона с оксидами и гидроксидами алюминия и железа. При хемосорбции фторида на гидроксидах, вероятно, обменно выделяется в раствор гидроксид-ион и pH равновесного раствора повышается. Связывание фторид-иона гидроксидами железа зависит от концентрации Р-, от pH и строения минеральной фазы. Минимальное связывание наблюдается при pH > 7. В кислой среде связывание фторид-иона увеличивается в ряду гематит [ …]

В осадках содержатся соединения кремния, алюминия, железа, оксида кальция, магния, калия, натрия, никеля, хрома и др. Химический состав осадков оказывает большое влияние на их водоотдачу. Соединения железа, алюминия, хрома, меди, а также кислоты, щелочи и некоторые другие вещества, содержащиеся в производственных сточных водах, способствуют интенсификации процесса обезвоживания осадков и снижают расход химических реагентов на их коагуляцию перед обезвоживанием. Масла, жиры, азотные соединения, волокнистые вещества, наоборот являются неблагоприятными компонентами. Окружая частицы осадка, они нарушают процессы уплотнения и коагуляции, а также увеличивают содержание органических веществ в осадке, что сказывается на ухудшении его водоотдачи.[ …]

С целью механизации производства сульфата алюминия предлагалось усовершенствовать загрузку и дозирование гидроксида алюминия в реактор путем приготовления водной суспензии, а также осуществлять непрерывную кристаллизацию концентрированного раствора сульфата алюминия на водоохлаждаемых барабанах, конвейерной ленте или в грануляционных аппаратах кипящего слоя. Применение аппаратов периодического действия затрудняет организацию производства большой мощности, обусловливает жесткую связь между периодически работающими реакторами и кристаллизаторами непрерывного действия. К недостаткам описанной технологии следует также отнести невозможность получения продукта с повышенным содержанием оксида алюминия и неудовлетворительный товарный вид сульфата алюминия, что сопряжено с определенными затруднениями при его транспортировании и употреблении на водоочистных станциях.[ …]

Для создания материалов с повышенной термо- и износоустойчивостью используют плазменное напыление и резку металлов: с помощью газовых горелок на изделие направляется низкотемпературная плазма (ионизированный газ). В этот момент выделяется аэрозоль обрабатываемых и напыляемых металлов: оксид алюминия (III), диоксид циркония, вольфрама и его соединений, меди, оксидов азота и озона. Выбрасываемые из сопла горелки газовые турбулентные потоки являются источником интенсивного шума и ультразвука. Процесс плазменного напыления и резки — источник электромагнитного поля и коротковолновой ультрафиолетовой радиации.[ …]

Наиболее широкое применение в ТСХ нашли силикагель и оксид алюминия. Силикагель для ТСХ должен иметь крупнопористое строение, размер зерен 40—100 мкм (150—400 меш) и влагоемкость не менее 90—100%. Для отделения примесей силикагель кипятят с разбавленной хлороводородной кислотой (1:1), а затем промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора в промывных водах. После чего его сушат на воздухе, а затем — при 120°С в течение 48 ч.[ …]

К пробе добавляют при помощи пипетки 10 см3 хлороформа и экстрагируют в течение 15 мин при встряхивании. Затем экстракт фильтруют через фильтр «красная лента», ополаскивают колбу 5 см3 хлороформа и промывают им почву на фильтре, объединяя фильтраты. Фильтрат помещают в стаканчик вместимостью 50 см3 и досуха выпаривают в токе воздуха. Остаток растворяют в 5 см3 гексана. Полученный раствор переносят в хроматографическую колонку с 2 г оксида алюминия. Колонку промывают 10 см3 гексана, предварительно ополоснув им стаканчик. Элюат собирают в мерный цилиндр, записывают его объем и измеряют концентрацию нефтепродуктов в режиме «Измерение».[ …]

Для реагентной обработки обычно применяют коагулянты и флоку-лянты минерального и органического происхождения. Из минеральных коагулянтов чаще всего применяют соли железа, алюминия и известь. Применяют также сочетание коагулянтов, например хлорного железа с известью. Вместо кристаллического хлорного железа можно применять его раствор, являющийся отходом химических производств; вместо сульфата железа — сульфат оксида железа и хотя для обработки осадков требуются при прочих равных условиях большие дозы сульфата оксида железа, применение его целесообразно, поскольку продукт этот дешевый.[ …]

Затем стекло вынимают, высушивают на воздухе под тягой и вырезают скальпелем окрашенные пятна. Окрашенные участки адсорбента, содержащие фенол и о-крезол, обрабатывают отдельно изопропанольной смесью порциями по 10 мл и отфильтровывают оксид алюминия через стеклянный фильтр № 4 или отделяют его центрифугированием. Оптическую плотность полученных растворов измеряют в кювете с толщиной слоя 20 мм при X == 540 нм. По калибровочным графикам находят содержание фенола и о-крезола.[ …]

Профиль светлозёмов практически не дифференцирован по илу и валовому содержанию оксида алюминия, но резко дифференцирован по оксидам железа за счет обеднения подзолистого горизонта его силикатными и несиликатными формами. Обесцвеченность, как следствие выноса соединений железа свидетельствует о подзолистой природе осветленного горизонта. Кроме того, для него характерно сравнительно высокое содержание слабоокрашенного фульватного гумуса (2-4%). Реакция почв кислая по всему профилю.[ …]

Высушенный экстракт подвергают колоночной хроматографии на оксиде алюминия. Для этого в стеклянную колонку насыпают сорбент в таком количестве, чтобы после уплотнения высота слоя равнялась приблизительно 30 мм. Снаряженную колонку промывают гексаном, промывку отбрасывают. После этого в колонку наливают высушенный экстракт. Когда прокапает весь экстракт, колонку промывают 2—3 см3 гексана, собирая его в тот же бюкс. Последний помещают на водяную баню с температурой не выше 40 С и гексан испаряют с помощью вентилятора. В «сухой» бюкс переливают 1,0—1,5 см3 четыреххлористого углерода, промывая стенки, и растворитель упаривают аналогично гексану. Затем бюкс помещают на 5 мин в сушильный шкаф с температурой 100—120 С. При такой технологии обеспечивается полное удаление гексана и этанола из анализата.[ …]

Заполняют хроматографическую колонку на 1 см стеклянной ватой и вносят 3—б г оксида алюминия в зависимости от загрязненности исследуемой воды. Колонку увлажняют тетрахлоридом углерода, следя, чтобы она была смочена полностью, и затем небольшими порциями вносят 10 мл полученного экстракта нефтепродуктов. Промывают колонку 15 мл чистого тетрахлорида углерода, также небольшими порциями, собирая его в тот же сосуд, где находится фильтрат пробы. В процессе фильтрования экстракта и промывания колонки чистым тетрахлоридом углерода необходимо следить, чтобы поверхность колонки не оставалась непокрытой раствором. В результате всей операции полярные углеводороды сорбируются оксидом алюминия, а неполярные проходят в фильтрат. При этом основной экстракт нефтепродуктов разбавляется в 2,5 раза.[ …]

Детальные эколого-гигиенические исследования по загрязнению почв и вод были выполнены на вышеотмеченном российском полигоне ПО (введен в эксплуатацию в 1980 г.). Его общая площадь составляет 6,6 га, он расположен в отработанных песчаных карьерах глубиной от 5 до 10 м и полностью загружен шлаками переработки вторичного сырья цветной металлургии, имеющими следующий состав, %: черные металлы — 4-6; хлориды натрия и калия, оксид алюминия — по 20-30; металлический алюминий — 5-10; оксид кремния — 10-25; оксиды железа — 1-5; оксиды меди — 0,3-2,5; оксид кальция — 0,5-1,5; висмут, свинец, олово — сотые и тысячные доли.[ …]

Одновременно готовят хроматографическую пластинку. На гладкую, чисто вымытую и высушенную пластинку насыпают немного оксида алюминия и распределяют его по поверхности так, чтобы образовались полосы толщиной I мм. На подготовленную хроматографическую пластинку переносят концентрат, полученный после испарения растворителя из экстракта. Концентрат помещают на середину полосы незакрепленного слоя оксида алюминия на расстоянии 6-7 мм от нижнего края. На шесть полос каждой пластинки можно поместить концентраты из шести проб. При нанесении концентратов следует следить за тем, чтобы диаметр пятна не превышал 0,4 см. Поэтому концентрат наносят малыми порциями (по 0,005 мл) с помощью капилляра, выжидая каждый раз, пока не испарится растворитель. Не следует допускать, чтобы количество смолистых компонентов, нанесенных на одну полосу тонкого слоя оксида алюминия, превысило 0,1 мг, так как при перегрузке сорбента ухудшается разделение смеси. Хроматографическую пластинку с нанесенной на нее полосами пробой помещают под углом 20° в хроматографическую камеру, насыщенную парами подвижной жидкой фазы (смесь н-гексана, тетрахлорида углерода и уксусной кислоты в соотношении 70:30:2 по объему), налитой на дно камеры слоем 0,5 см.[ …]

При желании получить еще более точные результаты анализа можно выделить и взвесить кислотные вещества (нафтеновые кислоты, фенолы и т.п.). Для этого гексановый раствор до его пропускания через оксид алюминия переносят в делительную воронку, фильтруя через очень маленький фильтр, если он получился мутным, и промывая фильтр гексаном. Раствор в делительной воронке обрабатывают 1 н. раствором гидрооксида натрия или калия, разделяют водный и гексановый слои и промывают гексановый слой водой до исчезновения щелочной Реакции, присоединяя промывные воды к водному раствору. Гексановый раствор пропускают через оксид алюминия и заканчивают определение нефтепродуктов, как описано выше, а водный раствор подкисляют, извлекают из него кислотные соединения диэтиловым эфиром, отгоняют эфир и взвешивают.[ …]

Эффективным направлением использования осадков, особенно в случае очистки маломутных вод, когда содержание оксида алюминия в них может достигать 40 % и более (на сухую массу), является получение (регенерация) коагулянта. Регенерацию коагулянтов целесообразно осуществлять на станциях большой и средней мощности, где потребляются большие количества коагулянтов и образуются большие объемы осадков. Коагулянты можно регенерировать путем растворения продуктов гидролиза в кислотах или щелочах, аналогично получению сульфата алюминия из его гидроксида, а также экстракцией органическими реагентами.[ …]

Катализаторы окисления сероводорода часто. содержат диоксид титана, применяемый как в качестве активной фазы, так и в качестве носителя. Чистые титаноксидные катализаторы не отличаются высокой механической прочностью. Поэтому обычно в состав таких катализаторов вносятся специальные добавки, способствующие повышению прочности катализаторов. Повышение прочности катализаторов достигается введением в их состав добавок ЗЮ2, А1203, глины. Для повышения прочности титаноксидных катализаторов активную массу наносят также на оксид алюминия [61] или синтетический фаянсовый носитель ФН [62]. Алюмотитановый оксидный катализатор с содержанием ТЮ2 5-15% мае. проявляет весьма высокую активность в окислении сероводорода. При 230°С и объемной скорости 3000 ч ’ на этом катализаторе достигается почти полная конверсия сероводорода при селективности его превращения в элементную серу 95%. Повышение селективности алюмо-титанового оксидного катализатора может быть достигнуто введением в его состав 1-3% оксида магния [63]. Титаноксидные катализаторы применяются также для окисления кислых газов, содержащих помимо сероводорода и другие сернистые соединения [59, 64, 65]. Основными недостатками титаноксидных катализаторов, затрудняющими широкое их использование, являются высокие требования к чистоте реагентов, применяемых для синтеза катализаторов, а также сложная технология их приготовления.[ …]

Распределение гумуса по профилю имеет два четко выраженных максимума, связанных с верхним гумусовым горизонтом на глубине 15 см и с культурным слоем — глубина 70 см. Содержание Si02 мало меняется по профилю. Только на глубине около 190 см отмечено заметное уменьшение, связанное со сменой почвообразующей породы более тяжелого гранулометрического состава. Распределение оксида алюминия отражает его иллювиирование на ранних (доантропогенных) этапах текстурной дифференциации темно-серой лесной почвы. Толща до глубины 90 см. включая КС и гумусовый горизонт погребенной почвы, образуют элювиальный по отношению к содержанию АЬОз горизонт, а нижележащие подгоризонты -иллювиальный горизонт. В распределении СаО обнаруживаются два пика. Верхний приходится на КС и связан с большим количеством известковой обмазки. Нижний, с содержанием СаО 12 % — составляет иллювиальнокарбонатный горизонт темно-серой лесной почвы, сформированный на ранних-доголоценовых этапах развития. Сходная картина распределения отмечается для содержания Р2О5. Ярко выраженный максимум оксида фосфора связан со скифским культурным слоем, нижний с карбонатным горизонтом. Распределение оксида натрия имеет максимум, приходящийся на гумусовый горизонт погребенной почвы, вероятно, являющийся барьером для осаждения легкорастворимых солей, вымываемых из пахотного горизонта. Их происхождение, по-видимому, связано с удобрениями, вносимыми на сельскохозяйственные поля, расположенные выше по рельефу. Это подтверждается распределение SO3 по профилю почв: накопление его в гор.[ …]

Факторами, определяющими характеристики процесса (активность, селективность), для каждого выбранного катализатора являются условия его реализации (температура, объемная скорость и т.д.). Первым этапом исследований являлось проведение серии экспериментов по изучению влияния перечисленных факторов на поведение катализатора при повышенном содержании сероводорода в исходной газовой смеси. Объектами исследований были у — оксид алюминия (модельный катализатор) и нанесенный на у — оксид алюминия магнийхромоксидный катализатор, успешно зарекомендовавший себя в промышленных процессах окислительного катализа [69]. На рис.4.11 приведены результаты сравнительных исследований окисления сероводорода на алюмо-оксидном и магнийхромовом катализаторах. Видно, что катализатор на основе оксида алюминия не обеспечивает высоких показателей процесса окисления сероводорода: выход серы (произведение суммарной конверсии и селективности) не превышает 60% во всем диапазоне исследуемых температур.[ …]

Пригодность сталеплавильного шлака к применению в качестве удобрения объясняется тем обстоятельством, что он содержит значительное количество оксида кальция при относительно меньшей доле оксида кремния. Это делает привлекательным утилизацию шлака как материала для известкования кислых почв взамен извести. Наличие в нем марганца, железа, кремния, алюминия и других элементов повышает его ценность в сравнении с известью, так как эти соединения в качестве микроэлементов необходимы для развития растений.[ …]

Теплота этой реакции составляет 1340 кДж/моль глинозема при 25 °С. В результате спекания образуются безводные алюмоаммонийные квасцы — двойная соль сульфатов алюминия и аммония, диоксид кремния и в газовую фазу выделяются аммиак и вода. На протекание этой реакции большое влияние оказывают температура спекания, доза сульфата аммония и размер частиц алюминиевой руды. Извлечение оксида алюминия с увеличением молярного отношения (ЫН4) 2504/А1203 до 5/1 непрерывно повышается. Увеличение температуры спекания до 400— 450 °С способствует возрастанию степени извлечения оксида алюминия до 70—75 %. Дальнейшее повышение температуры спекания приводит к уменьшению извлечения АЬОа, что объясняется увеличением степени разложения сульфата аммония. Максимальное извлечение глинозема отмечается при продолжительности спекания 3 ч. Однако при увеличении длительности процесса повышается расход сульфата аммония за счет его разложения и удаления в газовую фазу аммиака и оксидов серы.[ …]

При каталитическом крекинге перерабатывается сырье, имеющее температуру кипения 250—500°С, путем пропускания через оксидный твердый катализатор при 450—550 °С. Катализаторами являются синтетические оксиды кремния и алюминия или цеолиты. Это наиболее важный процесс для переработки сырой нефти, обогащенной тяжелыми фракциями. Продукты каталитического крекинга содержат большое количество оле[ …]

В технологической схеме регенерации коагулянта обработкой 25% -ной серной кислотой необезвоженного осадка гидроксидов предусматривается отстаивание осадка, выпускаемого из отстойников, для освобождения его от излишней воды, смешение осадка с серной кислотой и фильтрование полученного раствора через песочный фильтр со скоростью 0,4 м/ч. Полученным» растворами обрабатывалась проба воды из р. Днепр, отобранная в районе г. Смоленска. Для создания оптимальных условий протекания коагуляции потребовалось ввести в воду количество такого раствора, содержащее 0,6— 0,8 мг/л А1203. Недостатком метода является малая степень извлечения оксида алюминия из осадка (около 30—34%).[ …]

Дающий названию типу охристый горизонт (BAN) имеет насыщенный охристый или светло-охристый цвет, икряную структуру в виде однопорядковых водопрочных округлых отдельностей размером 1-5 мм, покрытых органо-железистыми оболочками. Свойства горизонта определяются минералогическим составом, который является продуктом трансформации пирокластических отложений. Для горизонта характерен эффект псевдотиксотропии (выделение влаги при разминании структурных отдельностей), а также низкие значения плотности ([ …]

Алюминия оксиды — Справочник химика 21

    Оксид и гидроксид натрия Оксид и гидроксид магния Оксид и гидроксид алюминия Оксид и гидроксид кремния Оксид и гидроксид фосфора Оксид и гидроксид серы Оксид и гидроксид хлора [c.98]

    Другим перспективным методом является производство кальцинированной соды на базе комплексной переработки нефелинов путем спекания нефелина с известняком или мелом и дальнейшего выщелачивания окиси алюминия. Оксид алюминия содержит до 0,5% примесей. Сода, полученная таким способом, имеет более высокую насыпную массу, чем получаемая по способу Сольве. [c.259]


    Оксид алюминия оксид магния, тальк силикагели [c.151]

    Для разделения бензина и газойлевой фракции нефти Понка было испытано несколько полярных и неполярных адсорбентов — силикагель, оксид алюминия, оксид магния, активный уголь [4]. Отмечен ряд закономерностей адсорбции углеводородов на силикагеле 1) снижение сорбируемости происходит в ряду поли- и бициклические арены > арены с одним ароматическим кольцом > циклоалканы и алканы 2) адсорбируемость нормальных алканов уменьшается с увеличением в молекуле числа углеродных атомов 3) циклопентан и алкилциклонентаны сорбируются более прочно, чем циклогексан и соответствуюшие алкилциклогексаны 4] нормальные алканы адсорбируются сильнее, чем разветвленные с тем же числом углеродных атомов 5) гексан сорбируется более прочно, чем циклогексан, но нормальные алкилциклогексаны — сильнее, чем нормальные алканы с тем же числом углеродных атомов 6) полиалкилбензолы сорбируются более прочно, чем моноалкилбензолы с тем же числом углеродных атомов 7) о-дизамешенные гомологи бензола сорбируются сильнее, чем и-изомеры и, по-видимому, чем ж-изомеры. Различия в сорбируемости углеводородов, отмеченные в пунктах 2—7, сравнительно невелики, и порядок может измениться при малых концентрациях одного из компонентов. [c.60]

    В трех пробирках находятся следующие сухие вещества оксид кальция, оксид алюминия, оксид фосфора. При помощи каких реагентов можно различить эти вещества Напишите уравнения реакций. Ответ использовать раствор соляной (или азотной) кислоты и раствор щелочи. [c.75]

    Азота диоксид Азота оксид Азотная кислота Алюминий Алюминия оксид Алюминия сульфат Аминобензол (анилин) [c.100]

    При получении натрия гидроксид натрия При получении калия гидроксид калия При получении магния хлорид магния При получении алюминия оксид алюминия [c.457]

    Образование простых эфиров из спиртов может происходить в газовой фазе в присутствии оксида алюминия, оксида тория или обезвоженного КА1 (804)2. При проведении реакции необходимо строго соблюдать температурный режим, так как повышение температуры влечет за собой образование алкенов. [c.146]

    Алюминия оксид (электрокорунд) с легированными сталями [c.76]

    Последнее должно быть критерием выбора постоянного изготовителя. Автор катализатора должен убедиться, что изготовитель имеет большой опыт в нужной области. Некоторые фирмы зарекомендовали себя как превосходные изготовители ряда металлических катализаторов, например палладия, платины, никеля и ванадия, или таких их носителей, как оксид алюминия, оксид кремния, цеолиты или уголь. Кроме того, фирма может в значительной мере владеть специфическими методиками приготовления катализатора. [c.40]


    Оксид и гидроксид алюминия. Оксид алюминия, или глинозем, AI2O3 представляет собой белый порошок. Существуют модификации этого оксида в виде бесцветных кристаллов. Оксид алюминия можно получить, сжигая металл или прокаливая гидроксид алюминия  [c.226]

    На установках с подвижным слоем твердого теплоносителя пиролиз мазута и гудрона осуществляют при 580—680 °С. Кратность циркуляции теплоносителя на этих установках 20—30 кг/кг. В качестве теплоносителя применяют оксид алюминия, оксид кремния, углеродистый кальций, кокс, шамот, базальт, кварцевый песок и силикагель 34, 35]. Характеристика коксового теплоносителя приведена на с. 136. Песок имеет истинную плотность 2500— 2800 кг/м и насыпную плотность 1400—1600 кг/м . В нагревателе теплоноситель подогревается при помощи дымовых газов до 900— 950 °С и затем поступает в реактор. Тепловая напряженность нагревателя достигает 10,5 млн. кДж/(м»-ч). Сырье — тяжелые нефтяные остатки — нагревают в печи до 350—500 °С и подают в реактор. К сырью добавляют 40—45% масс, водяного пара. [c.147]

    Абразивы искусственные карборунд, корунд Алмазы природные и нскусственные Алюминат титана и тнтанат кальция Алюмниия оксид с примесью диоксида кремния в виде аэрозоля конденсации Алюминия оксид (электрокорунд) со сплавом никеля (до 15 %) [c.76]

    KATAL O 83-ЗК Оксид Меди / Оксид Цинка / Оксид Алюминия / Оксид калия Таблетки  [c.31]

    В течение многих лет катализаторы риформинга совершенствовались вместе с самим процессом. Наиболее широко применяемые сегодня катализаторы риформинга представляют собой один или несколько драгоценных металлов, нанесенных на оксид алюминия. Оксид алюминия в качестве носителя, используется в одной из двух кристаллических форм т) или у. г]-Форма содержит больше кислотных центров, чем -у-форма, и служит носителем для большинства монометаллических платиновых катализаторов. Она имеет более развитую начальную поверхность. При катализе и регенерациях илощадь поверхности этого носителя снижается. Уменьшение площади поверхности ограничивает срок службы катализаторов лишь несколькими циклами. [c.148]

    Несмотря на то что алюминат магния плавится при 2135 °С, т. е. выше, чем оксид алюминия, реакции со смесью восстановителей идут лучше. Это объясняется тем, что при использовании данной смеси металлов теплоты выделяется больше, чем прп использовании в качестве восстановителя алюминия. Например, алюминий оксид хрома (III) непосредственно не восстанавливает ввиду недостаточного количества выделяющейся тепло-1Ы. Смесь алюминия с магнием пли кальцием этот оксид восстанавливает. [c.21]

    В 1886 году двадцатидвухлетний Чарльз Мартин Холл через год после окончания Оберлинского колледжа (шт. Огайо) разработал электролизный способ восстановления алюминия (рис. VIII. 16). Этот метод до сих пор широко используется во всем мире для производства алюминия. Оксид алюминия (боксит) растворяется в расплавленном криолите (МазА1Р ) при температуре около 1000° С в большой стальной ванне, покрытой углеродом. Это покрытие выполняет роль катода, который передает электроны ионам алюминия, восстанавлива J его до металла. Расплавленный металл собирается на дне, откуда его периодически сливают. Далее он заливается в формы и используется для производства разнообразнейших вещей — от лестниц-стремянок до деталей самолетов. [c.535]

    Ализарин — 85 Алюминия оксид — 67 Амидопирин — 71 Аммиак 2 н. — 3 Аммоний нитрат — 65 Аммоний хлорид, насыщенный раствор — 64 Ангидрид уксусный — 99 Ангидрид фталевый — 76 Анилин — 90 Антипирин — 72 Антрахинон — 84 [c.168]

    Оксид алюминия, оксид кальция [c.151]

    Посуда, приборы и реактивы установка для восстановления оксидов металлов водородом, химический стакан, пробирки, центрифуга, никелевые контейнеры, прибор для фильтрования, фильтровальная бумага, электроплитка, вольфрамат натрия, соляная кислота, оксид алюминия, оксид титана. [c.141]

    Для улучшения метрологических характеристик при определении токсичных примесей в соединениях А1 и В изучена закономерность изменения интенсивности их линий в аналитических системах оксид алюминия (оксид бора) — фафит порошковый. С целью оптимизации условий определения мышьяка и сурьмы в А1 и его соединениях гидридным методом изучено влияние концентрации матричного компонента на величину абсорбции резонансных линий. Полученные результаты использованы при разработке методик атомно-эмиссионного и атомно-абсорбционного определения токсикантов в соединениях бора (фармацевтическое назначение) и сернокислом алюминии, применяемом в процессе очистки питьевой воды с пределами обнаружения ниже уровня ПДК. [c.18]

    Алюминия оксид и руды [c.158]

    При восстановлении алюминием оксида железа (III) образовалось 25,5 г оксида алюминия и выделилось 213,4 кДж теплоты. Теплота образования оксида и елеза (III) равна —816,7 кДж/моль. Вычислить теплоту образования оксида алюминия. [c.199]

    Гидрирование этилеиа в этан было впервые осуществлено в середине XIX в. Фарадеем, применившим в качестве катализатора платиновую чернь. Впоследствии для гидрирования олефинов использовали платину, скелетный никелевый катализатор (никель Ренея), никель на носителях, медь, смешанные оксидные катализаторы (медь-хромитный и цинк-хромитный) и многие другие гетерогенные контакты.. Наиболее типичны для промышленной практики металлический никель и никель, осажденный ыа оксиде алюминия, оксиде хрома или других носителях. В их присутствии высокая скорость реакции достигается при 100—200 °С и давлении водорода 1—2 МПа. Если исходное сырье содержит сернистые соеди-Г ения, рекомендуется применять катализаторы, стойкие к сере (сульфиды никеля, вольфрама и молибдена) при 300—320°С и 5-30 МПа. [c.496]


    Алюминия оксид (электрокоруид) с хромом Алюминия сплавы (в пересчете на А1) [c.76]

    Соединения алюминия. Оксид алюминия известен в виде нескольких модификаций. Наиболее устойчивой является а — А Оз. Эта модификация встречается в земной коре в виде минерала корунда, из которого готовят шлифовальные диски и наждачные порошки. Применение корунда в качестве абразивного материала основано на его высокой твердости, уступающей лишь твердости алмаза, карборунда 81С и боразона ВЫ. Сплавлением А]20з с СгаОз получают искусственные рубины. Из них изготовляют опорные камни в точных механизмах. В последнее время искусственные рубины применяют в квантовых генераторах (лазерах). Изделия из А12О3 используют как огнеупоры и диэлектрики. [c.279]

    Напишите химические реакции, которые могут происходить между следующими веществами, алюминий, оксид кремния, карбоиат натрия, гидроксид натрия, серная кислота. [c.77]

    Алюминий получают электролизом оксида. Температура плавления оксида (2050 °С) очень высока, и поэтому электролизу подвергают расплавленную смесь его с криолитом (гексафторалюминат натрия NaaAlFe) и фторидами кальция и алюминия. Оксид алюминия растворяется в расплаве, который и подвергают электролизу при 850 °С в результате образуются алюминий и кислород (рис. 19.2). [c.407]

    Сплав марганца с хромом. При восстановлении алюминием оксида марганца (И, П1) с оксидом хрома (И ) около 20% марганца остается в шлаке, который в осноп-ном состоит из алюмината марганца Мп(А102)2- Реакция начинается при 45-процентном содержании оксида марганца (И, 1П). Но лучше содержание этого оксида увеличить, например, до 50—60%. Тогда следует взять 25 г оксида марганца (Н, П1), 25 г оксида хрома (П1) и 16,71 г алюминия. [c.249]

    Оксид алюминия Оксид и гидроксид. Оксид алюминия составляет амфотерен,., основу минерала боксита. Он амфотерен с кислотами реагирует, образуя соли с ионом [А1 (Н20)б] [обычно записывают как АГ + (водн.)], а с щелочами образует соли— тетрагидроксоалюминаты — с ионом А (ОН)Г (алюминат-ион). [c.411]

    Реактивы и оборудование азобензол калил дихромат бензин алюминил оксид (просеянный через сито с размером отверстий О, Ыа СО., Ка2Й04 (безвод.), [c.12]

    Для у-гиббсита- С° 91,97 Дж/(моль-К), ДЯ°6 — 1293,5 кДж/моль, 3°де 68,44 ДжДмоль К), Ок. 180°С разлагается до бемита, выще 250°С-до А12О3. Промежут. продукт в произ-ве А12О3 и А1 по способу Байера. М, б. получен также при медленном пропускании СО2 через р-ры алюмината Ыа (см. Алюминия оксид) Применяют для получения соед. А1, как антипирен лакокрасочных материалов и пластмасс, компонент зубных паст, обволакивающее и адсорбирующее ср-во в медицине. [c.118]


5 Использование оксида алюминия

Существует множество применений оксида алюминия. Благодаря тому, что вы можете обрабатывать глиноземную керамику, оксид алюминия является подходящим материалом для самых разных продуктов и приложений. Подобно производственному процессу диоксида циркония и различному использованию диоксида циркония, оксид алюминия остается одним из самых универсальных передовых керамических материалов как с точки зрения производства, так и с точки зрения использования.

Тем не менее, люди, нуждающиеся в передовых керамических компонентах, часто интересуются двумя аспектами литья глинозема под давлением: токсичен ли оксид алюминия для человека и для чего его можно использовать.Давайте посмотрим, сможем ли мы ответить на эти два распространенных вопроса.

Является ли оксид алюминия токсичным для человека?

Алюминий — самый распространенный в природе тип металла на нашей планете, и он распространен в форме оксида алюминия или боксита. Эта разновидность образуется, когда алюминий подвергается воздействию воздуха, и образует тонкий поверхностный слой на алюминии, делая его устойчивым к коррозии.

Оксид алюминия представляет собой нерастворимое соединение алюминия и не вызывает острой токсической реакции.Хроническое воздействие может вызвать раздражение здоровья, а также некоторые более серьезные проблемы со здоровьем, но хроническое воздействие оксида алюминия в современной промышленности практически отсутствует.

Это отсутствие острой токсичности, за исключением раздражения кожи, и общая легкая хроническая токсичность оксида алюминия являются одним из аспектов того, что делает это соединение подходящим и наиболее распространенным выбором для производства современной керамики.

Для чего можно использовать оксид алюминия?

Оксид алюминия, или глинозем, — один из самых распространенных материалов технической керамики, используемый для изготовления различных деталей во многих отраслях промышленности.Литье глинозема под давлением — это производственный процесс, в ходе которого производятся специализированные компоненты для использования в различных отраслях промышленности, но их основные области применения:
  • Медицинская промышленность : Химические свойства оксида алюминия, а также его твердость и биоинертность делают его подходящим материалом для различных медицинских применений, включая бионические имплантаты, армирование тканей, протезы, подшипники для замены тазобедренного сустава и т. д.
  • Защитное снаряжение : Малый вес и прочность оксида алюминия делают его отличным выбором для усиления брони кузова и транспортных средств, а также для создания пуленепробиваемых баллистических элементов и окон из синтетического сапфира.
  • Электротехническая промышленность : Высокие температуры кипения и плавления оксида алюминия делают это соединение отличным выбором для изготовления высокотемпературной изоляции печей, а также электрических изоляторов. Глинозем также широко используется в производстве микрочипов.
  • Производство драгоценных камней : Оксид алюминия используется в процессе формирования сапфиров и рубинов. В своей кристаллической форме, или корунде, глинозем является основным элементом для создания этих двух драгоценных камней.
  • Промышленное применение : Поскольку оксид алюминия химически инертен, он является идеальным наполнителем для кирпичей, пластмасс и тяжелой глиняной посуды. Он также часто используется в качестве абразивного компонента наждачной бумаги и экономичной замены технических алмазов.

Какая компания предоставляет ведущие услуги по литью под давлением глинозема?

В Wunder Mold мы специализируемся на первоклассном литье под давлением глинозема для различных применений и целей, для которых они нужны нашим клиентам.Мы использовали передовые машины и процессы для литья под давлением глинозема, чтобы обеспечить высочайшее качество конечного продукта, идеально отвечающего конкретным потребностям наших клиентов. Мы хотим убедиться, что вы получите товар, который вы хотите.

У нас есть более чем двадцатипятилетний опыт работы в индустрии литья глинозема на заказ, и у нас есть знания и производственные мощности, чтобы воплотить ваши идеи и желания в функциональные и долговечные продукты. Сообщите нам свои точные требования, и мы предоставим результаты.Вы можете связаться с нами, набрав (707) 448-2349 или отправив электронное письмо по адресу [email protected] Свяжитесь с нами сегодня!

Оксид алюминия | AMERICAN ELEMENTS®


РАЗДЕЛ 1. ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Название продукта: Оксид алюминия

Номер продукта: Все применимые коды продуктов American Elements, например. АЛ-ОКС-02 , АЛ-ОКС-03 , АЛ-ОКС-04 , АЛ-ОКС-05 , АЛ-ОКС-028 , АЛ-ОКС-025 , AL-OX-035

Номер CAS: 1344-28-1

Соответствующие установленные области применения вещества: Научные исследования и разработки

Информация о поставщике:
American Elements
070
Los Angeles, CA
Тел.: +1 310-208-0551
Факс: +1 310-208-0351

Телефон службы экстренной помощи:
Внутренний, Северная Америка: +1 800-424-9300
Международный: +1 703-527-3887


РАЗДЕЛ 2. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ

Классификация вещества или смеси
Классификация в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1272/2008
Вещество не классифицируется как опасное для здоровья или окружающей среды в соответствии с регламент CLP.
Классификация в соответствии с Директивой 67/548/ЕЭС или Директивой 1999/45/ЕС
Н/Д
Информация об особых опасностях для человека и окружающей среды:
Нет данных
Опасности, не классифицированные иначе
Нет данных
Элементы маркировки
Маркировка согласно с Регламентом (ЕС) № 1272/2008
Н/Д
Пиктограммы опасности
Н/Д
Сигнальное слово
Н/Д
Указания на опасность
Н/Д
Классификация WHMIS
Не контролируется
Система классификации
Рейтинги HMIS (шкала 0 4)
(Система идентификации опасных материалов)
Здоровье (острые воздействия) = 1
Воспламеняемость = 0
Физическая опасность = 0
Другие опасности
Результаты оценки PBT и vPvB

РАЗДЕЛ 3.СОСТАВ/ИНФОРМАЦИЯ О КОМПОНЕНТАХ

Вещества
Номер CAS / Название вещества:
1344-28-1 Оксид алюминия
Идентификационный номер(а):
Номер ЕС: 215-691-6


РАЗДЕЛ 4. ПЕРВЫЙ

Описание мер первой помощи
При вдыхании:
Обеспечить пострадавшего свежим воздухом. Если не дышит, сделайте искусственное дыхание. Держите пациента в тепле.
Немедленно обратитесь к врачу.
При попадании на кожу:
Немедленно промыть водой с мылом; тщательно промыть.
Немедленно обратитесь к врачу.
При попадании в глаза:
Промыть открытые глаза в течение нескольких минут под проточной водой. Проконсультируйтесь с врачом.
При проглатывании:
Обратиться за медицинской помощью.
Информация для врача
Наиболее важные симптомы и эффекты, как немедленные, так и замедленные
Нет данных
Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения
Нет данных


РАЗДЕЛ 5. МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ

Средства пожаротушения
Подходящие огнетушащие вещества
Продукт негорючий.Используйте меры пожаротушения, подходящие для окружающего огня.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Если этот продукт вовлечен в пожар, могут быть выделены следующие вещества:
Пары оксида металла
Рекомендации для пожарных
Защитное снаряжение:
Надеть автономный респиратор.
Носите полностью защитный непроницаемый костюм.


РАЗДЕЛ 6. МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ

Меры предосторожности для персонала, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Использовать средства индивидуальной защиты.Держите незащищенных людей подальше.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию, канализационные системы или другие водоемы.
Не допускайте проникновения материала в землю или почву.
Методы и материалы для локализации и очистки:
Собрать механически.
Предотвращение вторичных опасностей:
Никаких специальных мер не требуется.
Ссылка на другие разделы
См. Раздел 7 для информации о безопасном обращении
См. Раздел 8 для информации о средствах индивидуальной защиты.
Информацию об утилизации см. в Разделе 13.


РАЗДЕЛ 7. ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Обращение
Меры предосторожности для безопасного обращения
Держите контейнер плотно закрытым.
Хранить в прохладном, сухом месте в плотно закрытой таре.
Информация о защите от взрывов и пожаров:
Продукт не воспламеняется
Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости
Требования, предъявляемые к складским помещениям и емкостям:
Особых требований нет.
Информация о хранении в одном общем хранилище:
Не хранить вместе с кислотами.
Хранить вдали от прочных оснований.
Хранить вдали от окислителей.
Хранить вдали от галогенов.
Хранить вдали от галогеноуглеродов.
Дополнительная информация об условиях хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым.
Хранить в прохладном, сухом месте в хорошо закрытых контейнерах.
Конкретное конечное применение
Данные отсутствуют


РАЗДЕЛ 8. КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ

Дополнительная информация о конструкции технических систем: не менее 100 футов в минуту.
Параметры контроля
Компоненты с предельными значениями, требующими контроля на рабочем месте:
1344-28-1 Оксид алюминия (100,0%)
PEL (США) Долговременное значение: 15*; 15** мг/м 3
*Общая пыль; ** Вдыхаемая фракция
REL (США) Долговременное значение: 10* 5** мг/м 3
*Общая пыль ** Вдыхаемая фракция
TLV (США) Долгосрочное значение: 1* мг/м 3 как Al; *в виде респирабельной фракции
EL (Канада) Долговременное значение: 10 мг/м 3
EV (Канада) Долгосрочное значение: 10 мг/м 3 общая пыль
Дополнительная информация: нет данных
Контроль воздействия
Средства индивидуальной защиты
Соблюдайте стандартные меры защиты и гигиены при обращении с химическими веществами.
Хранить вдали от пищевых продуктов, напитков и кормов.
Немедленно снимите всю испачканную и зараженную одежду.
Мыть руки перед перерывами и по окончании работы.
Поддерживайте эргономически подходящую рабочую среду.
Дыхательное оборудование:
При наличии высоких концентраций используйте подходящий респиратор.
Рекомендуемое фильтрующее устройство для краткосрочного использования:
Используйте респиратор с картриджами типа N95 (США) или PE (EN 143) в качестве резерва средств технического контроля. Необходимо провести оценку риска, чтобы определить, подходят ли респираторы для очистки воздуха.Используйте только оборудование, проверенное и одобренное в соответствии с соответствующими государственными стандартами.
Защита рук: Непроницаемые перчатки
Осмотрите перчатки перед использованием.
Пригодность перчаток должна определяться как материалом, так и качеством, последнее из которых может варьироваться в зависимости от производителя.
Материал перчаток
Нитриловый каучук, NBR
Время проникновения материала перчаток (в минутах)
480
Толщина перчаток
0,11 мм
Защита глаз: Защитные очки
Защита тела: Защитная рабочая одежда.


РАЗДЕЛ 9. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Информация об основных физико-химических свойствах
Внешний вид:
Форма: Порошок или твердое вещество в различных формах
Цвет: Белый
Запах: Без запаха
Порог запаха: Нет данных.
pH: неприменимо
Точка плавления/диапазон плавления: 2045 °C (3713 °F)
Точка/диапазон кипения: 2980 °C (5396 °F)
Температура сублимации/начало: Данные отсутствуют газ): нет данных.
Температура воспламенения: Данные отсутствуют.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Самовоспламенение: Данные отсутствуют.
Опасность взрыва: Данные отсутствуют.
Пределы взрываемости:
Нижний: Данные отсутствуют
Верхний: Данные отсутствуют
Давление паров при 2158 °C (3916 °F): 1,33 гПа (1 мм рт.ст.)
Плотность при 20 °C (68 °F): 3,965 г /см 3 (33,088 фунта/гал)
Относительная плотность: Данные отсутствуют.
Плотность паров: N/A
Скорость испарения: N/A
Растворимость в воде (H 2 O): нерастворим
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Данные отсутствуют.
Вязкость:
Динамическая: Н/Д
Кинематика: Н/Д
Другая информация
Нет данных


РАЗДЕЛ 10. СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ

Реакционная способность
Нет данных
Химическая стабильность
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Термическое разложение / условия, которых следует избегать:
Разложение не произойдет, если используется и хранится в соответствии со спецификациями.
Возможность опасных реакций
реагирует с прочными окисляющими агентами
Условия для избежания
Нет Данные Доступные
Несовместимые материалы:
Кислоты
Основы
Окислительные агенты
Галогены
Halocarbons
ОПАСНОСТЬ ОПАСНОСТЬ ПРОДУКТЫ:
Оксид металла


Раздел 11.ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Информация о токсикологическом воздействии
Острая токсичность:
Реестр токсического воздействия химических веществ (RTECS) содержит данные об острой токсичности для этого вещества.
Значения LD/LC50, важные для классификации: Нет данных
Раздражение или коррозия кожи: Может вызывать раздражение
Раздражение или коррозия глаз: Может вызывать раздражение
Повышение чувствительности: Сенсибилизирующие эффекты неизвестны.
Мутагенность зародышевых клеток: Эффекты неизвестны.
Канцерогенность:
ACGIH A4: Не классифицируется как канцероген для человека: Недостаточно данных для классификации агента с точки зрения его канцерогенности для людей и/или животных.
Реестр токсических эффектов химических веществ (RTECS) содержит данные об онкогенности, и/или канцерогенности, и/или новообразованиях для этого вещества.
Репродуктивная токсичность: Эффекты неизвестны.
Специфическая токсичность для системы органов-мишеней — многократное воздействие: Эффекты неизвестны.
Специфическая токсичность для системы органов-мишеней — однократное воздействие: Эффекты неизвестны.
Опасность при вдыхании: Эффекты неизвестны.
От подострой до хронической токсичности:
Реестр токсических эффектов химических веществ (RTECS) содержит данные о токсичности при многократном приеме этого вещества.
Дополнительная токсикологическая информация:
Насколько нам известно, острая и хроническая токсичность этого вещества полностью не известна.
Канцерогенные категории
OSHA-Ca (Управление по безопасности и гигиене труда)
Вещество не указано.


Раздел 12. Экологическая информация

Токсичность
Aquatic Toxicity:
Нет данных Доступны
Устойчивость и ухудшение
Нет данных Доступны
Биоаккумулятивный потенциал
Нет данных Доступны
Мобильность в почве
Нет Доступных данных
Дополнительная экологическая информация:
Избегайте в окружающую среду.
Результаты оценки PBT и vPvB
PBT: н/д
vPvB: н/д
Другие неблагоприятные воздействия
Данные отсутствуют


РАЗДЕЛ 13. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УТИЛИЗАЦИИ

Методы обработки отходов
Рекомендации
.
Неочищенная упаковка:
Рекомендация:
Утилизация должна производиться в соответствии с официальными правилами.


РАЗДЕЛ 14. ИНФОРМАЦИЯ О ТРАНСПОРТИРОВКЕ

Номер ООН
DOT, ADN, IMDG, IATA
N/A
Надлежащее отгрузочное наименование ООН
DOT, ADN, IMDG, IATA
N/A
Класс(ы) опасности при транспортировке 90 70 DOT, ADR, ADN, IMDG, IATA
Class
N/A
Группа упаковки
DOT, IMDG, IATA
N/A
Опасность для окружающей среды:
N/A
Особые меры предосторожности для пользователя
N/A
к Приложению II к MARPOL73/78 и IBC Code
N/A
Транспорт/Дополнительная информация:
DOT
Морской загрязнитель (DOT):


РАЗДЕЛ 15.НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Правила/законодательные акты по безопасности, охране здоровья и окружающей среды, относящиеся к данному веществу или смеси
Национальные правила
Все компоненты этого продукта перечислены в Реестре химических веществ Агентства по охране окружающей среды США.
Все компоненты этого продукта перечислены в Канадском перечне веществ для внутреннего потребления (DSL).
Раздел 313 SARA (списки конкретных токсичных химических веществ)
1344-28-1 Оксид алюминия
Предложение 65 штата Калифорния
Предложение 65 — Химические вещества, вызывающие рак
Вещество не указано в списке.
Prop 65 — Токсичность для развития
Вещество не указано.
Prop 65 — Токсичность для развития, женщины
Вещество не указано.
Prop 65 — Токсичность для развития, мужчины
Вещество не указано.
Информация об ограничении использования:
Только для использования технически квалифицированными лицами.
Другие правила, ограничения и запретительные положения
Вещество, вызывающее особую озабоченность (SVHC) в соответствии с Регламентом REACH (ЕС) № 1907/2006.
Вещество не указано.
Необходимо соблюдать условия ограничений согласно Статье 67 и Приложению XVII Регламента (ЕС) № 1907/2006 (REACH) для производства, размещения на рынке и использования.
Вещество не указано.
Приложение XIV Регламента REACH (требуется разрешение на использование)
Вещество не указано.
REACH — Предварительно зарегистрированные вещества
Вещество указано.
Оценка химической безопасности:
Оценка химической безопасности не проводилась.


РАЗДЕЛ 16.ПРОЧАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Паспорт безопасности в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1907/2006 (REACH). Приведенная выше информация считается верной, но не претендует на полноту и должна использоваться только в качестве руководства. Информация в этом документе основана на современном уровне наших знаний и применима к продукту с учетом соответствующих мер предосторожности. Это не является гарантией свойств продукта. American Elements не несет ответственности за любой ущерб, возникший в результате обращения или контакта с вышеуказанным продуктом.Дополнительные условия продажи см. на обратной стороне счета-фактуры или упаковочного листа. АВТОРСКИЕ ПРАВА 1997-2021 АМЕРИКАНСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ. ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ ЛИЦЕНЗИЯ НА ИЗГОТОВЛЕНИЕ НЕОГРАНИЧЕННОГО БУМАЖНОГО КОПИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.

Оксид алюминия | Свойства материала Al2O3

Глинозем является одним из самый экономичный и широко используемый материал в семействе машиностроения керамика. Сырье, из которого изготовлен этот высокоэффективный технический сорт Керамика легкодоступна и доступна по разумной цене, что приводит к хорошему значение стоимости изготовленных форм из оксида алюминия.С отличным сочетанием свойств и привлекательной цене, неудивительно, что мелкое зерно Технический глинозем имеет очень широкую область применения.

Общая информация

Оксид алюминия, обычно называемый глиноземом, обладает сильным ионным межатомные связи, приводящие к желаемым характеристикам материала. Это может существовать в нескольких кристаллических фазах, которые все возвращаются к наиболее стабильной гексагональная альфа-фаза при повышенных температурах.Это фаза особого интерес к структурным применениям и материалу, доступному от Accuratus.

Альфа-фаза глинозема самая прочная и жесткая из оксидной керамики. Его высокая твердость, превосходная диэлектрические свойства, огнеупорность и хорошие тепловые свойства делают его Материал выбора для широкого спектра применений.

Глинозем высокой чистоты может использоваться как в окислительной, так и в восстановительной атмосфере до 1925°C. Потеря веса в диапазон вакуума от 10 до 7 до 10 –6 г/см 2 .сек в диапазоне температур от 1700° до 2000°С. Он устойчив к воздействию всех газов, кроме влажного фтора, и устойчив к все обычные реагенты, кроме плавиковой кислоты и фосфорной кислоты. Повышенный температурная коррозия происходит в присутствии паров щелочных металлов, особенно при более низкий уровень чистоты.

Состав керамическое тело может быть изменено, чтобы улучшить конкретный желаемый материал характеристики. Примером могут служить добавки оксида хрома или марганца. оксид для улучшения твердости и изменения цвета.Другие дополнения могут быть сделаны в улучшить легкость и консистенцию металлических пленок, обожженных на керамику для последующая сборка пайкой и пайкой.

Технические характеристики*

94% Оксид алюминия

Механический

Единицы Мера

СИ/Метрика

(Империал)

Плотность

г/куб.см (фунт/фут 3 )

3.69

(230,4)

Пористость

% (%)

0

(0)

Цвет

белый

Прочность на изгиб

МПа (фунт/дюйм 2 x10 3 )

330

(47)

Модуль упругости

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

300

(43.5)

Модуль сдвига

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

124

(18)

Объемный модуль

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

165

(24)

Коэффициент Пуассона

0.21 год

(0,21)

Прочность на сжатие

МПа (фунт/дюйм 2 x10 3 )

2100

(304,5)

Твердость

кг/мм 2

1175

Прочность на излом K IC

МПа•м 1/2

3.5

Максимальная рабочая температура
(без нагрузки)

°С (°Ф)

1700

(3090)

Термический




Теплопроводность

Вт/м•°К (БТЕ•дюйм/фут 2 •час•°F)

18

(125)

Коэффициент теплового расширения

10 –6 /°С (10 –6 /°F)

8.1

(4,5)

Удельная теплоемкость

Дж/кг•°К (БТЕ/фунт•°F)

880

(0,21)

Электрика




Диэлектрическая прочность

ак-кв/мм (вольт/мил)

16.7

(418)

Диэлектрическая постоянная

@ 1 МГц

9.1

(9.1)

Коэффициент рассеяния

при 1 кГц

0,0007

(0,0007)

Тангенс потерь

при 1 кГц

Объемное удельное сопротивление

Ом•см

>10 14

96% Оксид алюминия

Механический

Единицы Мера

СИ/Метрика

(Империал)

Плотность

г/куб.см (фунт/фут 3 )

3.72

(232,2)

Пористость

% (%)

0

(0)

Цвет

белый

Прочность на изгиб

МПа (фунт/дюйм 2 x10 3 )

345

(50)

Модуль упругости

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

300

(43.5)

Модуль сдвига

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

124

(18)

Объемный модуль

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

172

(25)

Коэффициент Пуассона

0.21 год

(0,21)

Прочность на сжатие

МПа (фунт/дюйм 2 x10 3 )

2100

(304,5)

Твердость

кг/мм 2

1100

Прочность на излом K IC

МПа•м 1/2

3.5

Максимальная рабочая температура
(без нагрузки)

°С (°Ф)

1700

(3090)

Термический




Теплопроводность

Вт/м•°К (БТЕ•дюйм/фут 2 •час•°F)

25

(174)

Коэффициент теплового расширения

10 –6 /°С (10 –6 /°F)

8.2

(4.6)

Удельная теплоемкость

Дж/кг•°К (БТЕ/фунт•°F)

880

(0,21)

Электрика




Диэлектрическая прочность

ак-кв/мм (вольт/мил)

14.6

(365)

Диэлектрическая постоянная

@ 1 МГц

9,0

(9.0)

Коэффициент рассеяния

при 1 кГц

0,0011

(0,0011)

Тангенс потерь

при 1 кГц

Объемное удельное сопротивление

Ом•см

>10 14

99.5% Оксид алюминия

Механический

Единицы Мера

СИ/Метрика

(Империал)

Плотность

г/куб.см (фунт/фут 3 )

3,89

(242.8)

Пористость

% (%)

0

(0)

Цвет

слоновая кость

Прочность на изгиб

МПа (фунт/дюйм 2 x10 3 )

379

(55)

Модуль упругости

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

375

(54.4)

Модуль сдвига

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

152

(22)

Объемный модуль

ГПа (фунт/дюйм 2 x10 6 )

228

(33)

Коэффициент Пуассона

0.22

(0,22)

Прочность на сжатие

МПа (фунт/дюйм 2 x10 3 )

2600

(377)

Твердость

кг/мм 2

1440

Прочность на излом K IC

МПа•м 1/2

4

Максимальная рабочая температура
(без нагрузки)

°С (°Ф)

1750

(3180)

Термический




Теплопроводность

Вт/м°К (БТЕ•дюйм/фут 2 •час•°F)

35

(243)

Коэффициент теплового расширения

10 –6 /°С (10 –6 /°F)

8.4

(4.7)

Удельная теплоемкость

Дж/кг•°К (БТЕ/фунт•°F)

880

(0,21)

Электрика




Диэлектрическая прочность

ак-кв/мм (вольт/мил)

16.9

(420)

Диэлектрическая постоянная

@ 1 МГц

9,8

(9.8)

Коэффициент рассеяния

при 1 кГц

0,0002

(0,0002)

Тангенс потерь

при 1 кГц

Объемное удельное сопротивление

Ом•см

>10 14

*Все объекты являются комнатами значения температуры, если не указано иное.
Представленные данные типичны для имеющегося в продаже материала и предлагаются только для сравнительных целей. Информация не должна интерпретироваться как абсолютные свойства материала, а также не является заявлением или гарантией за что мы берем на себя юридическую ответственность. Пользователь должен определить пригодность материал для использования по назначению и принимает на себя все риски и ответственность, какие бы связь с ним.

См. также: Керамический стержень и трубка
См. также: Керамический стержень и трубка > Доступный оксид алюминия Размеры

Вернуться к началу

Стандартные продукты | Индивидуальные продукты и услуги | Тематические исследования | Материалы
Примечания по дизайну | Работаем вместе | Зрение | Свяжитесь с нами | Карта сайта

1-908-213-7070

© 2013 Аккурат

Дизайн сайта М.Адамс

Физические характеристики оксида алюминия

Оксид алюминия представляет собой соединение, состоящее из алюминия и кислорода. Он считается керамическим, несмотря на его металлическое название. Его промышленное использование включает в себя определенные типы освещения, такие как натриевые лампы, а развивающаяся индустрия нанотехнологий использует оксид алюминия в качестве проводника электричества в микроскопических цепях. Оксид алюминия может быть сформирован в нити тоньше человеческого волоса, что также делает их полезными для фильтрации ДНК.

Общие свойства

Оксид алюминия представляет собой белое порошкообразное вещество без запаха. Он нетоксичен, но переносимая по воздуху пыль оксида алюминия может создавать промышленную опасность, поэтому при длительном воздействии рекомендуется носить маски. Оксид алюминия очень тяжелый; куб оксида алюминия со стороной 1 метр весит около 7200 фунтов.

Промышленные свойства

Соединение оксида алюминия можно подвергать механической обработке или формовать в твердые, износостойкие материалы, подходящие для использования в различных промышленных целях.К ним относятся проволочные направляющие, машинные уплотнения, дозирующие устройства и высокотемпературные электрические изоляторы.

Химические свойства

Оксид алюминия не растворяется в воде и имеет очень высокую температуру плавления 2000°С или около 3600°F. Его точка кипения чрезвычайно высокая 5400°F. Химическая формула объединяет два атома алюминия с тремя атомами кислорода, который выражается как Al2O3. Это электрический резистор, в отличие от своего двоюродного брата алюминия. Уровень сопротивления изменяется в зависимости от чистоты материала.Оксид алюминия не вступает в реакцию с большинством материалов, но очень активно реагирует с трифторидом хлора и оксидом этилена. Смешивание оксида алюминия с любым из этих химических веществ вызывает пожар.

Механические свойства

Оксид алюминия — очень твердый материал, почти на уровне алмаза, поэтому он обладает превосходными свойствами износостойкости. Он обладает высокой коррозионной стойкостью и высокой температурной стабильностью, низким тепловым расширением и благоприятным соотношением жесткости к весу. Поскольку оксид алюминия обладает превосходным электрическим сопротивлением, его часто используют в конденсаторах в качестве диэлектрика, который разделяет заряды в устройстве.

Предотвращение коррозии ультратонкими слоями оксида алюминия

[Изображение выше] Ян Ян (слева), аспирант и первый автор; и Джу Ли, справа, профессор ядерной техники и науки, а также материаловедения и инженерии и автор-корреспондент. Кредит: Ян Ян

Большая проблема с большинством металлов заключается в том, что они со временем ржавеют. А ржавчина и коррозия иногда могут привести к трагическим последствиям.

Еще в 1967 году коррозия под напряжением, а также коррозионная усталость стали причиной гибели 46 человек при обрушении Серебряного моста.

Многие, возможно, помнят трагедию авиакомпании Aloha Airlines, когда виновником снова стала коррозия.

Совсем недавно коррозия стала причиной нескольких травм и двух смертей в канадском торговом центре в 2012 году.

Ближе к дому, в прошлом году аттракцион на Ярмарке штата Огайо вышел из строя из-за «чрезмерной коррозии», как говорится в отчете CBS.

Исследователи во всем мире работают над решением проблем коррозии — от коррозионно-стойких материалов и покрытий до коррозионно-стойких боридов и даже прогнозирования потенциала коррозии.

Ученые из Массачусетского технологического института обнаружили, что твердый защитный слой из оксида алюминия может деформироваться подобно жидкости, если его нанести на металлический алюминий тонким слоем. Оксид может служить для защиты металлов от окружающей среды, такой как воздух и вода, которые способствуют деградации и коррозии. Согласно пресс-релизу Массачусетского технологического института, оксид также может герметизировать газы и небольшие молекулы, которые необходимо удерживать, такие как газообразный водород, который приводит в действие автомобили на топливных элементах, или тритий, который производится в ядре атомной электростанции.

Оксид алюминия, оксид хрома и диоксид кремния действуют как барьеры против окисления. Исследовательская группа хотела продолжить изучение элементов, чтобы увидеть, что делает их лучшими барьерами. «Мы хотели бы понять тайну, почему одни оксиды (в частности, оксид алюминия и оксид кремния) являются хорошими пассивирующими слоями, а другие — нет», — объясняет профессор Массачусетского технологического института ядерной инженерии и материаловедения и инженерии Джу Ли в электронном письме. .

Под руководством аспиранта Ян Яна исследователи разработали уникальный метод наблюдения за тем, что происходит, когда поверхностные оксиды подвергаются воздействию кислорода и напряжения с атомарным разрешением.Используя специальный вид просвечивающего электронного микроскопа — ПЭМ окружающей среды (E-TEM) в Брукхейвенской национальной лаборатории, команда смогла оценить процесс в присутствии газов или жидкостей, а не в вакууме, как обычно изучают образцы в ТЕМ.

Разрушение металла из-за коррозионного растрескивания под напряжением может произойти, даже если металл окружен защитным слоем. Трещины все еще могут образовываться, открывая доступ воздуха и других веществ, вызывающих коррозию металла, к металлической поверхности.

«Мы надеемся, что оксидный защитный слой похож на жидкость и может быстро самозалечивать свои трещины, — пишет Ян в электронном письме. «Оказывается, поверхностный оксид металлического алюминия, одного из самых распространенных материалов в нашей повседневной жизни, обладает этими особыми свойствами».

Сравнение жидкостной пассивации и кристаллической пассивации. Перепечатано с разрешения (DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b0006). Авторское право (2018) Американское химическое общество

Поскольку ни один исследователь никогда не изучал деформацию оксидов металлов в окружающей среде с атомарным разрешением, команда Янга сделала то, чего не удавалось никому другому — тонкий образец оксида алюминия, деформирующийся в газообразном кислороде, толщиной 2–3 нанометра.«Хорошо известно, что массивный оксид металла очень хрупок», — добавляет Ян. «Удивительно, что ультратонкий слой оксида алюминия может быть таким пластичным и деформироваться, как жидкость».

Команда

Янга также продемонстрировала, что оксид алюминия можно растянуть более чем в два раза по его длине без образования трещин.

Их самовосстанавливающееся покрытие могло бы стать решением проблемы коррозии, которая беспокоила инженеров-строителей в течение многих лет. Ли говорит, что помимо атомных электростанций, их процесс может быть использован в других приложениях, таких как «производство, утилизация, транспортировка и хранение водорода».

Статья, опубликованная в Nano Letters , называется «Жидкоподобный самовосстанавливающийся оксид алюминия при деформации при комнатной температуре» (DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b00068).

Посмотрите видео ниже, чтобы увидеть процесс самовосстановления оксида алюминия.

Деформация алюминия при умеренной скорости, показывающая, что оксид алюминия может оставаться удлиненным без разрушения (жидкоподобное поведение). Предоставлено: Li Group, YouTube

 

Трещина в оксиде алюминия самовосстанавливается, образуя конформный бесшовный защитный слой оксида.Предоставлено: Li Group, Массачусетский технологический институт, YouTube

Вы нашли эту статью интересной? Подпишитесь на информационный бюллетень Ceramic Tech Today, чтобы читать больше статей о последних новостях в керамической и стекольной промышленности! Посетите эту ссылку , чтобы начать.

Оксид алюминия (UK PID)

Оксид алюминия (UK PID)
      УКПИД МОНОГРАФИЯ 




      ОКСИД АЛЮМИНИЯ 




    SM Bradberry BSc MB MRCP
    ST Beer BSc
    JA Vale MD FRCP FRCPE FRCPG FFOM

    Национальная информационная служба по ядам
    (Бирмингем Центр),
    Ядовитое отделение Уэст-Мидлендса,
    Городская больница NHS Trust,
    Дадли Роуд,
    Бирмингем
    B18 7QH


    Эта монография была подготовлена ​​сотрудниками Национального
    Центр информационных услуг в Соединенном Королевстве.Работа была
    по заказу и при финансовой поддержке Министерства здравоохранения Великобритании, и был
    разработан как источник подробной информации для использования ядами
    информационные центры.

    Группа экспертной оценки: Директора Национальной информации Великобритании о ядах
    Услуга.


    ОКСИД АЛЮМИНИЯ

    Резюме Toxbase

    Тип продукта

    Используется в качестве компонента лакокрасочных материалов и в производстве
    сплавы, керамика, стекло, электрические изоляторы и резисторы.Токсичность

    О значительной токсичности сообщалось только после хронического
    профессиональные ингаляции.

    Функции

    Актуальный

         - Чувствительность к контакту с алюминием была описана, но
              невероятно редкий.

    Вдыхание

         - Сообщений о случаях острого воздействия нет.

         - Хроническое профессиональное воздействие вызывает конъюнктивит,
              фарингит и раздражение носа.Профессиональная астма имеет
              были зарегистрированы у рабочих алюминиевых заводов, но эти
              люди подвергаются воздействию нескольких других потенциальных аллергенов
              (включая фториды и диоксид серы).

         - Хроническое вдыхание оксида алюминия может вызвать пневмокониоз.
              с кашлем и одышкой при физической нагрузке, диффузный ретикулонодулярный
              затемнение на рентгенограмме грудной клетки и рестриктивная картина
              легочная функция.В тяжелых случаях смерть может наступить в результате
              дыхательная недостаточность или corpulmonale.

         - Имеются данные контролируемых исследований среди алюминия.
              рабочие, подвергающиеся хроническому воздействию оксида алюминия с
              увеличение содержания алюминия в организме может быть связано с
              нейрокогнитивная дисфункция, но не повышенная смертность.

    Управление

    Актуальный

    1. Удалить из экспозиции.
    2.Симптоматическое лечение.

    Вдыхание

    1. Удалить из экспозиции.
    2. Дайте дополнительный кислород через лицевую маску, если есть признаки
         респираторный дистресс.

    3. Астматические симптомы поддаются общепринятым мерам.
    4. При хроническом воздействии следует подозревать легочный фиброз.
         исследованы и управляются традиционно.
    5. Возьмите кровь и мочу для оценки концентрации алюминия в
         симптоматические пациенты.Обсудите с NPIS, так как эти анализы не
         широко доступный.
    6. Оценка содержания алюминия в спинномозговой жидкости может быть важным
         исследование при подозрении на деменцию, связанную с алюминием.
    7. Не установлена ​​роль хелатотерапии при хроническом
         отравление оксидом алюминия. Обсудите с NPIS.

    использованная литература

    Баст-Петтерсен Р., Драблос П.А., Гоффенг Л.О., Томассен Ю., Торрес К.Г.
    Нейропсихологический дефицит у пожилых рабочих алюминиевого производства.
    производство.Am J Ind Med 1994; 25: 649-62.

    Джедерлиник П.Дж., Абрахам Дж.Л., Чарг А., Химмельштейн Дж.С., Эплер Г.Р., Генслер
    ЭА.
    Легочный фиброз у рабочих, работающих на оксиде алюминия. Расследование девяти
    рабочих, патологоанатомическое исследование и микроанализ у трех из
    их.
    Am Rev Respir Dis 1990; 142: 1179-84.

    Kongerud J, Boe J, Syseth V, Naalsund A, Magnus P.
    Бронхиальная астма в алюминиевом корпусе: опыт Норвегии.
    Европейский ответ J 1994; 7: 165-72.Нильсен Дж., Далквист М., Велиндер Х., Томассен Ю., Александрссон Р.,
    Скерфвинг С.
    Маленькие воздуховоды функционируют в сварочных аппаратах для алюминия и нержавеющей стали.
    Int Arch Occup Environ Health 1993; 65: 101-5.

    Шварц Ю.А., Кивити С., Фишбейн А., Рыбак Ю., Пожарный Э., Струхар Д.,
    Топильский М., Грейф Дж.
    Эозинофильная реакция легких на алюминий и твердые металлы.
    Сундук 1994; 105: 1261-3.

    Сйгрен Б., Люнггрен К.Г., Альмквист О., Фреч В., Басун Х.Последующее исследование пяти случаев алюминоза.
    Int Arch Occup Environ Health 1996; 68: 161-4.

    Название вещества

         Оксид алюминия

    Происхождение вещества

         Встречается в природе в виде минералов, таких как бокситы, корунд, диаспоры.
         и гиббсит. (CSDS, 1989)

    Синонимы

         Алюминий
         Алюминий
         Полуторный оксид алюминия (CSDS, 1989)
         Глинозем (ДОЗА, 1992)

    Химическая группа

         Соединение алюминия, металл III группы.Справочные номера

         CAS 1344-28-1 (CSDS, 1989 г.)
         РТЭКС BD1200000 (РТЕКС, 1996 г.)
         НИФ ООН
         КОД HAZCHEM NIF

    Физико-химические свойства

    Химическая структура
         Оксид алюминия, Al  2  O  3  (DOSE, 1992)

    Молекулярная масса
         101,96 (ДОЗА, 1992)

    Физическое состояние при комнатной температуре
         Твердый (порошок) (CSDS, 1989)

    Цвет
         Белый (CSDS, 1989)

    Запах
         НИФ

    Вязкость
         Нет данных

    рН
         Нет данных

    Растворимость
         Нерастворим в воде, практически не растворим в неполярных органических
         растворители, медленно растворимые в водных щелочных растворах.(CSDS, 1989)

    температура самовоспламенения
         Нет данных

    Химические взаимодействия
         Оксид алюминия бурно реагирует с парами винилацетата.
         экзотермически с галогенсодержащими соединениями углерода (выше 200°С),
         и экзотермически, возможно, взрывоопасно с дифторидом кислорода.

         Смесь оксида алюминия и нитрита натрия будет реагировать
         взрывоопасно, и воспламенение произойдет, если трифторид хлора
         смешанный с оксидом алюминия.Оксид алюминия следует хранить вдали от воды.
         несовместим с сильными окислителями и хлоркаучуком.
                                                 (CSDS, 1989)

    Основные продукты сгорания
         НИФ

    Взрывоопасные пределы
         Нет данных

    Воспламеняемость
         Негорючий (CSDS, 1989 г.)

    Точка кипения
         2977C (CSDS, 1989)

    Плотность
         4.0 при 20°C/4°C (ДОЗА, 1992 г.)

    Давление газа
         133,3 Па при 2158°C (CSDS, 1989)

    Относительная плотность пара
         НИФ

    точка возгорания
         Нет данных

    Реактивность
         НИФ

    Использует

         Оксид алюминия используется как адсорбент, влагопоглотитель, как наполнитель
         для красок и лаков, а также в качестве катализатора органических
         реакции.
         Оксид алюминия широко используется в производстве сплавов,
         керамика, стекло, электрические изоляторы и резисторы.(CSDS, 1989; ДОЗА, 1992)

    Классификация опасностей/рисков

         НИФ

    ВВЕДЕНИЕ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

    Алюминий — самый распространенный металл на земле, встречающийся в природе в
    горные породы, такие как бокситы (оксид алюминия), слюда и полевой шпат
    (алюмосиликаты). Это легкий металл, который является хорошим проводником
    и тепло, и электричество. Оксид алюминия образует тонкую поверхность
    слой, когда алюминий подвергается воздействию воздуха, что делает его устойчивым к
    коррозия.Оксид алюминия используется в качестве промышленного катализатора,
    адсорбент, осушитель и как наполнитель для красок и лаков. это
    также широко используется в производстве сплавов, керамики, стекла,
    электрические изоляторы и резисторы.

    Оксид алюминия представляет собой нерастворимое соединение алюминия, которое не
    вызывают острую токсическую реакцию. Предполагаемая низкая токсичность вдыхаемого
    Оксид алюминия привел в прошлом к ​​его использованию в качестве профилактического средства.
    против силикоза легких у шахтеров, но эта практика
    отказались в 1970-х годах из-за опасений, что хроническое воздействие может быть
    вредный.Текущие важные источники профессионального облучения через
    ингаляционными являются плавка алюминия и сварка.

    МЕХАНИЗМ ТОКСИЧНОСТИ

    Имеются экспериментальные данные о том, что алюминий ингибирует костную ткань.
    минерализация частично за счет отложений алюминия в
    граница остеоид/кальцифицированная кость, тем самым непосредственно ингибируя кальций
    приток и частично за счет накопления алюминия в паращитовидных железах
    с подавлением секреции паратиреоидного гормона (Виссер и Ван де
    Вывер, 1985; Берланд и др., 1988; Фирлинг и др., 1994).Предлагаемые механизмы нейротоксичности, вызванной алюминием, включают:
    свободнорадикальное повреждение за счет усиленного перекисного окисления липидов, нарушения глюкозы
    метаболизм, влияние на передачу сигнала и модификацию белков
    и изменения в аксональном транспорте и состоянии фосфорилирования
    нейрофиламенты (Birchall, Chappell, 1988; Exley, Birchall, 1992;
    Эразмус и др., 1993 г.; Виншип, 1993; Хауг и др., 1994; Джоши и др.,
    1994 год; Стронг, 1994). Также предполагалось, что низкий уровень
    Воздействие алюминия может повлиять на распределение в организме других
    незаменимые металлы с потенциальными неблагоприятными метаболическими эффектами (Rllin et
    др., 1991).ТОКСИКОКИНЕТИКА

    Поглощение

    У здорового взрослого человека всего около 15 г средней суточной нормы
    потребление алюминия в количестве 3-5 мг всасывается (Winship, 1992). То
    всасывание алюминия и его оксида в кишечнике усиливается
    цитрат (который часто встречается в шипучих лекарственных препаратах)
    и восстанавливается кремнеземом. Поскольку оксид алюминия нерастворим, он плохо
    всасывается после вдыхания.

    Распределение

    Поскольку оксид алюминия нерастворим, часть его остается в легких.
    после вдоха.Более 90 процентов того, что есть
    систематически всасывается, связывается с трансферрином, который не пересекает
    легко преодолевает гематоэнцефалический барьер. Остальные десять процентов составляют
    связаны с низкомолекулярными комплексами, такими как цитрат, который
    могут накапливаться в тканях головного мозга. Систематически поглощаемый алюминий
    хранится в основном в костях (до 40%) и печени.

    Экскреция

    Алюминий выводится преимущественно через почки, поэтому
    накапливаются у больных с почечной недостаточностью (Alfrey, 1980).Следующий
    длительное профессиональное вдыхание, рабочие, подвергшиеся воздействию оксида алюминия
    при нормальной функции почек также может накапливаться алюминий. В двух таких
    случаев общий период полураспада алюминия в организме оценивался в три года.
    (Элиндер и др., 1991).

    КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ: ОСТРОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

    Проглатывание оксида алюминия встречается редко и не приводит к значительным
    токсикологические проблемы; большинство воздействий происходит при вдыхании.

    Сообщений о каких-либо особенностях после острого вдыхания не поступало.КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ: ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

    Воздействие на глаза

    В одном исследовании о конъюнктивите сообщалось значительно чаще.
    среди сварщиков алюминия (n=25), чем в контрольной группе (Nielsen et al, 1993).

    Воздействие на кожу

    Кожная токсичность

    Thriault и коллеги (1980) описали повышенное количество кожных
    телеангистазы на верхней части туловища рабочих алюминиевого завода.
    Сопутствующих клинических признаков не было, возбудитель был
    Считается, что это углеводород или фторид, выделяемый алюминием.
    электролитические реакторы (Thriault et al, 1980).Имеются сообщения о контактной чувствительности к алюминию, но это
    крайне редко (Котовирта и др., 1984).

    Вдыхание

    Легочная токсичность

    Поскольку металлический алюминий имеет высокое сродство к кислороду, воздействие
    к алюминиевой пыли обычно также связано с воздействием оксида алюминия.
    Важные источники такого воздействия включают выплавку алюминия (среди

    «корпусные» рабочие) и сварщики. В некоторых отраслях субмикронные размеры
    алюминиевые частицы покрыты маслом, чтобы предотвратить поверхностный алюминий
    образование оксида.Удаление этого защитного покрытия  in vivo  однако
    подвергает металл воздействию мощных природных окислителей и тканей
    может привести к повреждению (Dinman, 1987).

    Курильщики подвергаются большему риску легочных осложнений от алюминия
    пыли, так как они имеют пониженную способность очищать вдыхаемые частицы от
    легкие.

    В контролируемом исследовании респираторных симптомов среди 25 алюминиевых
    сварщики Nielsen et al (1993) сообщили о значительном увеличении
    заболеваемость фарингитом.Интересно, что сотрудники, подвергшиеся
    алюминий/оксид алюминия в течение менее 2 лет с большей вероятностью
    испытывать этот симптом, возможно, отражающий «здорового работника»
    отбор или развитие толерантности.

    Хроническое воздействие штампованного алюминиевого порошка (чешуйки алюминия),
    полученный путем измельчения твердого нерасплавленного алюминия, может вызвать
    пневмокониоз. Начальные симптомы включают одышку и кашель, хотя
    у некоторых пациентов первым признаком респираторного заболевания является обнаружение
    широко распространенных милиарных узелков на рентгенограмме грудной клетки (Sjgren et al, 1996a).А
    сотовый рисунок наблюдается при биопсии легкого и тестах функции легких
    демонстрируют ограничительный паттерн (Jederlinic et al, 1990). Пациенты могут
    развивается прогрессирующая одышка при физической нагрузке, заканчивающаяся дыхательной недостаточностью.
    недостаточность или corpulmonale (Mitchell, 1959; Mitchell et al., 1961; Sjgren
    и др., 1996а). Спонтанная регрессия встречается редко и должна
    пересмотр диагноза (Sjgren et al, 1996a).

    Легочный фиброз, вызванный оксидом алюминия, может быть связан с
    общая слабость и потеря веса (Schwarz et al, 1994).Schwarz и коллеги (1994) описали 51-летнего пескоструйщика, который
    поступил с восьмимесячной историей кашля и одышки. Грудь
    Рентгенологически выявляются диффузные двусторонние ретикулонодулярные затемнения в средней
    и нижних зон и анализ жидкости бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ)
    выявлена ​​выраженная эозинофилия (61,6%). Трансбронхиальная биопсия
    соответствует интерстициальной пневмонии (с гигантоклеточной
    инфильтрат и запыленные макрофаги).Минералогическая оценка
    выявлено большое количество силиката алюминия и «твердого металла». Там
    было симптоматическое и рентгенологическое улучшение и частичное разрешение
    Эозинофилия БАЛ (до десяти процентов) после удаления из зоны воздействия и
    трехмесячная пероральная стероидная терапия (преднизолон 40 мг в день). То
    авторы предложили многофакторную этиологию в этом случае, включающую
    воздействие алюминия, «твердого металла» и железа плюс идиопатическое
    предрасположенность.В контролируемом исследовании 14 рабочих цехов, подвергшихся воздействию оксида алюминия.
    за средний период 12,9 (SD) 9 лет, анализ бронхоальвеолярного
    лаважная жидкость продемонстрировала легкий альвеолит (на что указывает изменение
    активность макрофагов и повышенная проницаемость альвеолярных капилляров), но
    отсутствие признаков рестриктивного заболевания легких (Eklund et al, 1989).

    Сообщалось о профессиональной астме на алюминиевом заводе (корпус).
    рабочие (Kongerud et al, 1990; Saric and Marelja, 1991; Kongerud et al., 1991;
    др., 1992; Desjardins et al, 1994), но эти люди подвергаются
    несколько других аллергенов, включая фториды и диоксид серы
    (Kongerud and Samuelsen, 1991; Syseth and Kongerud, 1992; Kongerud et al.
    др., 1992; Kongerud et al, 1994), что затрудняет идентификацию
    конкретного этиологического агента.Нейропсихиатрическая токсичность

    Появляется все больше предположений о том, что болезнь Альцгеймера может быть связана
    этиологически к накоплению алюминия в головном мозге, но это
    остается весьма спорным вопросом (Ebrahim, 1989; Petit, 1989; Murray
    и др., 1991; Крэппер Маклахлан, 1994 год; Муньос, 1994).

    Исследования на животных продемонстрировали способность алюминия вызывать
    образование нейрофибриллярных клубков (Klatzo et al., 1965), нарушают
    способность крыс к обучению и увеличение ацетилхолинэстеразы мозга
    активность аналогична той, что наблюдается при болезни Альцгеймера
    (Билкей-Горц, 1993).Другие рабочие показали повышенную концентрацию алюминия в мозге.
    ткани пациентов с болезнью Альцгеймера (Crapper et al., 1973)
    и лазерные микрозондовые исследования продемонстрировали накопление алюминия
    в нейрофибриллярных клубках у этих пациентов (Good et al, 1992).

    Имеются противоречивые данные о том, могут ли нейропсихиатрические последствия
    в результате хронического воздействия оксида алюминия. Гиббс (1981) сообщил об отсутствии
    увеличение смертности от болезни Альцгеймера среди более чем 5000 работающих мужчин
    на алюминиевом заводе.Диспансерное обследование 23 рабочих
    алюминиевый завод не обнаружил неврологических признаков или симптомов, хотя
    другой человек, проработавший на том же заводе 13 лет, умер от
    быстро прогрессирующая энцефалопатия (McLaughlin et al, 1962). Вскрытие
    не выявили идентифицируемой причины смерти или гистологической аномалии в
    мозг, но содержание алюминия в мозге, как сообщается, в 20 раз превышает
    выше, чем обычно.

    Rifat et al (1990) обнаружили, что, несмотря на отсутствие повышения
    заболеваемость неврологическими диагнозами у шахтеров, подвергшихся облучению между 1944 и
    1979 г. к смеси порошкообразного алюминия и оксида алюминия, подвергшихся воздействию
    работники значительно хуже справились с когнитивным тестированием, чем
    неэкспонированные элементы управления; вероятность обесценивания увеличивается с
    продолжительность воздействия.Bast-Pettersen и коллеги (1994) провели нейропсихологические тесты на 38
    мужчины, проработавшие не менее десяти лет на алюминиевом производстве
    растение. Рабочие цеха значительно подняли уровень алюминия в моче.
    концентрации по сравнению с контролем; концентрация алюминия в сыворотке
    был в норме во всех группах. Рабочие цеха также имели значительно
    повышенная частота субклинического тремора по сравнению с контрольной группой с
    некоторые признаки нарушения зрительно-пространственной организации.В другом контролируемом исследовании 38 сварщиков алюминия со средним
    экспозиция 7065 часов, значительное дозозависимое ухудшение
    определенные тесты двигательных функций (например, постукивание не-
    доминирующая рука) (Sjgren et al, 1996b). Открытый алюминий
    у рабочих были обнаружены концентрации алюминия в моче (точечные пробы)
    примерно в семь раз выше, чем в контроле.

    Несколько неконтролируемых исследований (Sjgren et al, 1990; White et al, 1992;
    Hnninen et al, 1994) сообщили о незначительных дефектах памяти в алюминии.
    рабочие.Hnninen et al (1994) продемонстрировали отрицательную связь
    между краткосрочной потерей памяти, обучением и вниманием и мочой
    концентрация алюминия. White и коллеги (1992) также обнаружили клиническую
    признаки нарушения координации у 84% из 25 обследованных рабочих.

    Sjgren et al (1994 и 1996a) описали 78-летнего мужчину с 47
    летний анамнез алюминиевого пневмокониоза, легкий экстрапирамидный
    нарушения и умеренная деменция. Его спинномозговая жидкость алюминий
    концентрация была заметно повышена до 259 г/л (норма <10 г/л) без
    повышение концентрации алюминия в сыворотке и моче без
    признаки цереброваскулярных заболеваний.Выводы

    Контролируемые исследования среди алюминиевых рабочих показывают, что хронический
    алюминий/окись алюминия с увеличенным корпусом алюминия
    нагрузка может быть связана с нейрокогнитивной дисфункцией, но не
    повышенная смертность. Однако недостаточно доказательств, чтобы
    связывают профессиональное воздействие оксида алюминия с этиологией
    Болезнь Альцгеймера.

    Костная токсичность

    Schmid и коллеги (1995) наблюдали повышенный уровень алюминия в плазме и моче.
    концентрации (в среднем 9.7 г/л и 115,8 г/л соответственно) среди 32
    рабочие алюминиевого завода (соответствующие значения среди 29
    контроли составляли 4,3 г/л и 15,5 г/л соответственно). Однако не было
    значительная разница в минеральном составе костей поясничного отдела позвоночника (как
    измеряется с помощью фотонной абсорбциометрии) между двумя группами. Авторы
    пришли к выводу, что воздействие алюминия/оксида алюминия на рабочем месте не
    отрицательно влияют на плотность костей (Schmid et al, 1995).

    УПРАВЛЕНИЕ

    Воздействие на кожу

    Кожные проявления после местного применения оксида алюминия редки.Если
    подозреваемое лечение является поддерживающим с устранением воздействия.

    Вдыхание

    Пациенты с подозрением на профессиональную легочную токсичность должны быть
    выведены из-под облучения, лечатся симптоматически и проходят полное
    оценка функции дыхания.

    Астматические симптомы реагируют на обычные меры, хотя Saric и
    Marelja (1991) продемонстрировал стойкую бронхиальную гиперреактивность.
    среди рабочих литейных цехов с профессиональной астмой (n=30) несколько лет
    (в смысле 3.7) после смены профессии.

    Частичное разрешение рентгенографических затемнений грудной клетки было
    сообщили после системной терапии кортикостероидами в алюминиевом
    работник, подвергшийся воздействию легочного фиброза (Schwarz et al, 1994), но это
    необычно.

    Противоядия

    Десферриоксамин (дефероксамин)

    Десферриоксамин образует устойчивый комплекс с алюминием и у животных.
    исследований он мобилизует алюминий в первую очередь из кости с последующим
    элиминация хелата с мочой (Gmez et al, 1994; Yokel, 1994).Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и парентерально.
    терапия необходима. Теоретически 100 мг десферриоксамина могут связываться
    4,1 мг алюминия (Winship, 1993).

    Хелат десфериоксамина поддается диализу, и все опубликованные клинические
    в исследованиях хелатирования алюминия с использованием десфериоксамина участвуют пациенты
    при почечной недостаточности проводят гемодиализ (Сулькова и др., 1991) или,
    реже перитонеальный диализ (O'Brien et al., 1987) или
    гемофильтрация (Сулькова и др., 1991).Это подробно обсуждается в
    монографии по сульфату алюминия.

    Sulkova et al (1991) предположили, что индуцированный десферриоксамином алюминий
    клиренс выше после гемофильтрации (среднее значение алюминия в сыворотке
    снижение концентрации на 66 % для 36 фильтров, каждый по 60 промилле
    цент обмена объема массы тела), чем гемодиализ (среднее значение сыворотки
    снижение концентрации алюминия на 41% за 28 5 часов
    диализы).

    Имеющиеся клинические данные свидетельствуют о том, что терапия десфериоксамином может
    улучшить индуцированную алюминием энцефалопатию при хроническом гемодиализе
    пациентов (Day and Ackrill, 1993) и парентеральное введение десферриоксамина.
    Терапия может замедлить скорость когнитивного ухудшения у пациентов с
    Болезнь Альцгеймера (Crapper McLachlan et al, 1991; Crapper McLachlan
    et al, 1993), но нет данных, касающихся терапии десфериоксамином.
    после воздействия оксида алюминия.Если индуцированный алюминием
    нейрокогнитивные нарушения подтверждены. Терапия десфериоксамином может
    иметь роль.

    Десфериоксамин и гемоперфузия углем

    Чанг и Барре (1983) сравнили клиренс алюминия с помощью десфериоксамина.
    плюс гемоперфузия углем с десфериоксамином плюс гемодиализ
    у 17 пациентов с хронической почечной недостаточностью, состояние которых было стабильным на стандартных
    гемодиализ. Ни один из методов не увеличивал алюминиевый зазор без
    десфериоксамин, но через сорок восемь часов после внутривенного
    гемоперфузия с активированным углем десфериоксамином более эффективна

    алюминиевый клиренс (в среднем 65.3 (SD) 11,2 мл/мин; п=6), чем
    гемодиализ (в среднем 44,6 (SD) 13,7 мл/мин; n=4). Авторы предложили
    гемоперфузия плюс десфериоксамин как эффективный метод быстрой
    элиминация алюминия у пациентов с интоксикацией алюминием для использования в
    серии гемодиализа у больных с почечной недостаточностью. Нет
    данные о пациентах с отравлением оксидом алюминия.

    Показания

    У пациентов, подвергшихся воздействию оксида алюминия, терапия десфериоксамином может
    следует рассматривать у лиц с нейрокогнитивными нарушениями, связанными с
    с подтвержденным повышенным содержанием алюминия в организме, но нет
    клинические данные, подтверждающие это.Протокол лечения десфериоксамином

    Это основано на опыте гемодиализа с интоксикацией алюминием.
    пациентам и обычно вводится один раз в неделю внутривенно в дозе 40-80 мг/кг.
    Доза может быть снижена до 20-60 мг/кг (на что указывает ответ и
    побочные эффекты), если лечение будет продолжаться в течение нескольких месяцев
    (Доминго, 1989). Canavese et al (1989) предложили терапевтическую
    эффективность десфериоксамина может быть исчерпана примерно через два года.
    терапии, даже если отложения алюминия в костях сохраняются после этого времени.Побочные эффекты десфериоксамина

    Побочные эффекты длительного лечения десфериоксамином включают:
    гипотензия, желудочно-кишечные расстройства, поздняя кожная порфирия
    поражения, преходящие нарушения зрения (McCarthy et al, 1990),
    задняя катаракта, ототоксичность (Domingo, 1989) и повышенное
    вероятность септицемии, особенно Yersinia sepsis (Boyce et al.,
    1985).

    У некоторых диализных пациентов с алюминиевой энцефалопатией развивается ухудшение
    неврологических симптомов в течение нескольких часов после лечения десфериоксамином
    что может быть связано с десферриоксамином отдельно или в сочетании с
    повышение концентрации алюминия в плазме (McCauley and Sorkin, 1989).Имеется несколько сообщений о системных
    грибковая инфекция (мукормикоз) у диализных больных (Гудилл и
    Абуэло, 1987 год; Виндус и др., 1987). Международный реестр этого
    было установлено потенциально летальное осложнение (Boelaert et al.,
    1991), хотя причинно-следственная связь между десфериоксамином и грибковыми
    инфекция у этих пациентов не подтверждена (Vlasveld и van
    Асбек, 1991).

    Другие хелатирующие агенты

    Практические проблемы введения десферриоксамина и его побочные эффекты.
    эффекты побудили к поиску альтернативного хелатора алюминия.
    хотя пока ни одно из них не было подтверждено (Domingo, 1989; Main and Ward,
    1992 год; Йокель, 1994).Неконтролируемые клинические исследования d-пеницилламина
    и димеркапрол при диализной энцефалопатии оказались безуспешными (Yokel,

    1994), и хотя в исследованиях на животных парентеральное введение лимонной кислоты
    эффективен (Domingo et al, 1988), свидетельство того, что пероральный прием цитрата
    усиливает всасывание алюминия в желудочно-кишечном тракте
    парентеральное введение сохраняется.

    Крысы, получавшие внутрибрюшинно алюминий (в виде хлорида) 2 мг/кг
    ежедневно, четыре дня в неделю в течение четырех недель, затем по 40 мг/кг
    этилендиамин-N,N'-ди(2-гидроксифенилуксусная кислота) внутрибрюшинно
    (EDDHA) показал значительное увеличение (p&lt0.05) алюминий мочи
    экскреция, но не снижение концентрации алюминия в тканях (Graff
    и др., 1995).

    В недавнем клиническом исследовании Kontoghiorghes et al (1994) продемонстрировали
    что пероральное введение 1,2-диметил-3-гидроксипирид-4-она в
    дозе 40-60 мг/кг шести пациентам на гемодиализе приводила к быстрому
    мобилизация алюминия. Концентрация алюминия в плазме достигает максимума в
    через час после хелаторной терапии и в большинстве случаев возвращается к исходному уровню
    в течение семи часов.Хелат алюминия легко подвергался диализу.
    как при гемодиализе, так и при длительном амбулаторном перитонеальном
    диализ.

    гемодиализ

    Sulkova et al (1991) сообщили об отсутствии элиминации алюминия в течение четырех лет.
    гемодиализ без предварительного введения десфериоксамина.

    Перитонеальный диализ

    Алюминий в небольших количествах удаляется при перитонеальном диализе (O'Brien
    et al, 1987), а выведение усиливается десферриоксамином.В 32
    летний мужчина с алюминиевой остеодистрофией O'Brien et al (1987)
    сообщили о клиренсе алюминия 2,5 мл/мин при непрерывном
    только амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД). ПАПД плюс внутривенное
    десфериоксамин (шесть граммов один раз в неделю) дал клиренс алюминия
    4,2 мл/мин по сравнению с клиренсом 3,1 мл/мин при том же
    кумулятивную дозу десфериоксамина вводили в брюшную полость.

    гемофильтрация

    За четыре гемофильтрации (каждая с 60-процентной массой тела
    объемный обмен) Sulkova et al (1991) сообщили о среднем 15-процентном снижении
    концентрации алюминия в сыворотке крови по сравнению со средним значением 66%.
    снижение (36 гемофильтраций) у пациентов, предварительно получавших
    десферриоксамин (см. выше).гемоперфузия

    Чанг и Барре (1983) продемонстрировали, что гемоперфузия усиливает
    элиминация алюминия только в присутствии десфериоксамина.
    Алюминий, связанный с белком (трансферрином), не подвергается диализу (день и
    Акрилл, 1993).

    Усиление элиминации: выводы и рекомендации

    В настоящее время недостаточно данных, чтобы рекомендовать хелатирующую терапию или
    экстракорпоральные методы усиления элиминации оксида алюминия
    отравление.В большинстве случаев возникают легочные осложнения после
    ингаляционное воздействие и должно лечиться традиционным способом. Роль
    хелатирующих агентов в лечении психоневрологических осложнений
    остается определить.

    МЕДИЦИНСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

    Мониторинг концентрации алюминия в воздухе и периодическая оценка
    функции дыхания являются важными мерами надзора в
    алюминиевая промышленность. Особое внимание следует уделить токсичности алюминия.
    у тех, у кого развиваются необъяснимые респираторные или нейропсихиатрические
    симптомы.Измерение концентрации алюминия в крови и моче является одним из
    значение, но необходимо уделять пристальное внимание тому, чтобы избежать выборки
    загрязнение и рассмотрение потенциального воздействия
    препараты, содержащие алюминий (House, 1992). Сгруппированные данные
    предпочтительнее индивидуальных результатов. Толкование по моче
    концентрации алюминия осложняется тем, что кинетика
    Экскреция алюминия с мочой зависит от формы алюминия.
    (Pierre et al, 1995).Алюминий равномерно распределяется между плазмой и клетками крови, так что
    Концентрации алюминия в плазме и цельной крови имеют сходные значения в
    оценка токсичности (van der Voet and de Wolff, 1985).

    Тринадцать рабочих подверглись воздействию чешуек алюминия («распыленного» алюминия).
    твердой) имели значительно более высокие средние значения мочи (203,6 г/л) и крови.
    (12,4 г/л) концентрации алюминия по сравнению с контрольной группой (медиана мочи
    и концентрации в крови 2,4 г/л и менее 2.7г/л соответственно)
    хотя более высокие значения у подвергшихся воздействию рабочих не были связаны с
    продолжительность воздействия (Ljunggren et al, 1991). В том же исследовании
    средние концентрации алюминия в моче и крови у десяти пенсионеров
    рабочие были 20,0 г/л и 3,0 г/л соответственно.

    Гительман и др. (1995) наблюдали сильную связь между сгруппированными
    концентрация алюминия в моче и профессиональное воздействие в воздухе, но
    подчеркивал, что отдельные измерения ненадежны.В исследовании, в котором сравнивали 84 рабочих алюминиевого завода с 48 контрольной группой,
    наблюдались значительно более высокие средние концентрации алюминия в моче
    у рабочих, подвергающихся воздействию концентрации алюминия в воздухе выше, чем
    0,35 мг/м  3  (ПДК = 10 мг/м  3  ) (Рллин и др., 1996). Моча алюминий
    мониторинг не был полезен при более низких воздействиях алюминия, вероятно,
    потому что меньшая доля всего переносимого по воздуху металла находилась в
    респирабельная фракция.Концентрации алюминия в сыворотке были менее ценными.
    чем алюминий в моче как биологический индикатор воздействия.

    Оценка содержания алюминия в спинномозговой жидкости может быть
    важное значение в исследовании слабоумия, связанного с алюминием (Sjgren
    и др., 1994; Sjgren и др., 1996а). Анализ волос — плохой показатель
    воздействия алюминия (Wilhelm et al, 1989).

    ГРУППЫ РИСКА

    Недоношенные дети имеют ограниченную способность выделять алюминий.ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ

    Стандарт профессионального облучения

    Предел долгосрочного воздействия (8-часовой базовый период TWA) всего вдыхаемого
    пыль 10 мг/м  3  , вдыхаемая пыль 5 мг/м  3  (Здоровье и безопасность
    Исполнительный, 1995).

    ДРУГИЕ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

    Канцерогенность

    Рабочие, занятые в производстве алюминия, могут подвергаться повышенному риску
    рак легких, но цифры смертности трудно
    интерпретировать, особенно при комплексных профессиональных и курительных
    истории не доступны (Andersen et al, 1982).Более того, эти
    рабочие подвергаются воздействию ряда известных канцерогенов, в том числе
    асбест, хром и полициклические ароматические углеводороды (Dufresne et
    др., 1996).

    Более высокая, чем ожидалось, смертность от других видов рака, в том числе
    также сообщалось о лимфоретикулярных и мочеполовых злокачественных новообразованиях.
    (Гиббс, 1981; Рокетт и Арена, 1983), но опять же сопутствующее воздействие
    к полициклическим ароматическим углеводородам, вероятно,
    (Трио и др., 1984; Спинелли и др., 1991).У 521 рабочего, подвергшегося воздействию оксида алюминия на абразивном производстве.
    растение и последующие наблюдения между 1958 и 1983 гг. Edling et al (1987) обнаружили
    нет значительного увеличения заболеваемости или смертности от рака.

    Репротоксичность

    НИФ

    Генотоксичность

      Bacillus subtilis  h27 (rec  + ), M45 (rec  - ) отрицательное повреждение ДНК
    (ДОЗА, 1992).

    Токсичность рыбы

    НИФ

    Директива ЕЭС по качеству питьевой воды 80/778/ЕЕС

    Алюминий: направляющий уровень 0.05мг/л, максимально допустимая концентрация
    0,2 г/л (ДОЗА, 1992 г.).

    Руководство ВОЗ по качеству питьевой воды

    Рекомендуемое значение для здоровья не рекомендуется (WHO, 1993).

    АВТОРЫ

    SM Bradberry BSc MB MRCP
    ST Beer BSc
    JA Vale MD FRCP FRCPE FRCPG FFOM

    Национальная информационная служба по ядам (Бирмингемский центр),
    Ядовитое отделение Уэст-Мидлендса,
    Городская больница NHS Trust,
    Дадли Роуд,
    Бирмингем
    B18 7QH
    Соединенное Королевство

    Эта монография была подготовлена ​​сотрудниками Бирмингемского центра
    Национальная служба информации о ядах в Соединенном Королевстве.То
    работа была заказана и профинансирована Министерством здравоохранения Великобритании, и
    был разработан как источник подробной информации для использования ядами
    информационные центры.

    Дата последней редакции
    17.01.97

    ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

    Альфри АС.
    Метаболизм алюминия при уремии.
    Нейротоксикология 1980; 1: 43-53.

    Андерсен А., Дальберг Б.Е., Магнус К., Ваннаг А.
    Риск рака в норвежской алюминиевой промышленности.
    Международный Рак Дж. 1982; 29: 295-8.Баст-Петтерсен Р., Драблос П.А., Гоффенг Л.О., Томассен Ю., Торрес К.Г.
    Нейропсихологический дефицит у пожилых рабочих алюминиевого производства.
    производство.
    Am J Ind Med 1994; 25: 649-62.

    Берланд Ю., Шарбит М., Генри Дж. Ф., Тога М., Кано Дж. П., Олмер М.
    Перегрузка паращитовидных желез алюминием у больных, находящихся на гемодиализе
    при гиперпаратиреозе: влияние на ремоделирование костей.
    Нефрол Дайал Тансплант 1988; 3: 417-22.

    Билькей-Горц А.Нейротоксическое действие энтерального алюминия.
    Food Chem Toxicol 1993; 31: 357-61.

    Берчалл Дж. Д., Чаппелл Дж. С.
    Алюминий, химическая физиология и болезнь Альцгеймера.
    Ланцет 1988; 2: 1008-10.

    Boelaert JR, Fenves AZ, Coburn JW.
    Терапия дефероксамином и мукормикоз у диализных больных: отчет
    международный реестр.
    Am J Kidney Dis 1991; 18: 660-7.

    Бойс Н., Вуд С., Холдсворт С., Томсон Н.М., Аткинс Р.С.Опасный для жизни сепсис, осложняющий хелатирование тяжелых металлов
    с десфериоксамином.
    Aust NZ J Med 1985; 15: 654-5.

    Канавезе К., Пачитти А., Сеголони Г., Теа А., Д'Амиконе М., Стратта П.,
    Росси П., Саббиони Э., Пьетра Р., Константини С.
    Клинические и гистологические результаты длительного лечения алюминия
    перегрузка десфериоксамином у пациентов с уремией.
    J Trace Elem Electrolytes Health Dis 1989; 3: 17-23.

    Чанг ТМС, Барре П.Влияние десфериоксамина на удаление алюминия и железа из
    угольная гемоперфузия и гемодиализ.
    Ланцет 1983; 2: 1051-3.

    Крэппер Д.Р., Кришнан С.С., Далтон А.Дж.
    Распределение алюминия в головном мозге при болезни Альцгеймера и в экспериментах
    нейрофибриллярная дегенерация.
    Наука 1973; 180: 511-3.

    Крэппер Маклахлан DR.
    Алюминий и болезнь Альцгеймера. Ответ.
    Can Med Assoc J 1994; 151: 268-9.

    Crapper McLachlan DR, Dalton AJ, Kruck TPA, Bell MY, Smith WL, Kalow
    В, Эндрюс Д.Ф.Внутримышечное введение десферриоксамина пациентам с болезнью Альцгеймера.
    Ланцет 1991; 337: 1304-8.

    Крэппер Маклахлан Д.Р., Смит В.Л., Крук Т.П.
    Десферриоксамин и болезнь Альцгеймера: видео домашнее поведение
    оценка клинического течения и показателей содержания алюминия в головном мозге.
    The Drug Monit 1993; 15: 602-7.

    CSDS/Паспорта химической безопасности. Том 2.
    Кембридж: Королевское химическое общество, 1989.

    Дэй Дж. П., Акрилл П.
    Химия хелатирования десфериоксамином при перегрузке алюминием у
    больных на почечном диализе.The Drug Monit 1993; 15: 598-601.

    Desjardins A, Bergeron JP, Ghezzo H, Cartier A, Malo JL.
    Астма в алюминиевом корпусе, подтвержденная мониторингом форсированного выдоха
    громкость за одну секунду.
    Am J Respir Crit Care Med 1994; 150: 1714-7.

    Динман БД.
    Алюминий в легких: загадка пиропорошка.
    J Occup Med 1987; 29: 869-76.

    Доминго Дж.Л.
    Использование хелатирующих агентов при лечении перегрузки алюминием.Клин Токсикол 1989; 27: 355-67.

    Доминго Дж.Л., Гмез М., Льобет Дж.М., Корбелла Дж.
    Сравнительное влияние нескольких хелатирующих агентов на токсичность,
    распределения и выведения алюминия.
    Гум Токсикол 1988; 7: 259-62.

    ДОЗА/Словарь веществ и их эффектов. Том 1.
    Кембридж: Королевское химическое общество, 1992.

    Дюфрен А., Лузереванич П., Армстронг Б., Трио Г., Бгин Р.
    Неорганические частицы в легких пяти рабочих алюминиевого завода
    с плевролегочным раком.Am Ind Hygiene Assoc J 1996; 57: 370-5.

    Эбрахим С.
    Алюминий и болезнь Альцгеймера.
    Ланцет: 1989; 1: 267.

    Эдлинг С., Йрвхольм Б., Андерссон Л., Аксельсон О.
    Смертность и заболеваемость раком среди рабочих абразивных
    обрабатывающая промышленность.
    Br J Ind Med 1987; 44: 57-9.

    Эклунд А., Арнс Р., Блашке Э., Хед Дж., Хьертквист С.О., Ларссон К.,
    Люгрен Х., Нистрм Дж., Скльд К.М., Торнлинг Г.
    Характеристики альвеолярных клеток и растворимых компонентов в
    жидкость бронхоальвеолярного лаважа из алюминиевой кабинки для некурящих
    рабочие.Br J Ind Med 1989; 46: 782-6.

    Элиндер К.Г., Аренгарт Л., Лидумс В., Петтерссон Э., Шгрен Б.
    Доказательства накопления алюминия у сварщиков алюминия.
    Br J Ind Med 1991; 48: 735-8.

    Эразмус Р.Т., Сэвори Дж., Уиллс М.Р., Герман М.М.
    Нейротоксичность алюминия у экспериментальных животных.
    The Drug Monit 1993; 15: 588-92.

    Эксли С., Берчалл Дж. Д.
    Клеточная токсичность алюминия.
    Дж. Теор Биол 1992; 159: 83-98.

    Фирлинг К.Э., Северсон А.Р., Хилл Т.А.Влияние алюминия на химический состав крови и развитие длинных костей у
    куриный эмбрион.
    Arch Toxicol 1994; 68: 541-7.

    Гиббс ГВ.
    Опыт смертности в Восточной Канаде.
    В: Hughes JP, изд. Охрана здоровья при производстве первичного алюминия.
    Том 2. 2-е изд. Лондон: Лондонский международный первичный алюминий
    институт, 1981; 56-69.

    Гительман Х.Дж., Олдерман Ф.Р., Курс-Ласки М., Рокетт Х.Е.
    Уровни алюминия в сыворотке и моче у работников алюминиевого завода.
    промышленность.Энн Оккуп Хайг, 1995; 39: 181-91.

    Гмез М., Доминго Дж. Л., Дель Кастильо Д., Льобет Дж. М., Корбелла Дж.
    Сравнительное мобилизующее алюминий действие нескольких хелаторов в
    крыс с уремией, нагруженных алюминием.
    Hum Exp Toxicol 1994; 13: 135-9.

    Хороший PF, Perl DP, Bierer LM, Schmeidler J.
    Избирательное накопление алюминия и железа в нейрофибриллярных
    клубки болезни Альцгеймера: исследование с помощью лазерного микрозонда (LAMMA).
    Энн Нейрол, 1992 г .; 31: 286-92.Гудилл Дж.Дж., Абуэло Дж.Г.
    Мукормикоз - новый риск терапии дефероксамином у диализных больных
    с перегрузкой алюминием или железом?
    N Engl J Med 1987; 31: 54.

    Графф Л., Мюллер Г., Бёрнел Д.
    In vitro и in vivo оценка потенциальных хелаторов алюминия.
    Vet Hum Toxicol 1995; 37: 455-61.

    Хннинен Х, Матикайнен Э, Ковала Т, Валконен С, Риихимки В.
    Внутренняя нагрузка алюминием и функция ЦНС
    сварщики алюминия.Scand J Work Environment Health 1994; 20: 279-85.

    Хауг А., Ши Б., Виторелло В.
    Взаимодействие алюминия с сигналом, связанным с фосфоинозитидом
    трансдукция.
    Arch Toxicol 1994; 68: 1-7.

    Исполнительный директор по охране труда.
    Эх50/95. Пределы воздействия на рабочем месте 1995 г.
    Садбери: руководство по охране здоровья и безопасности, 1995.

    Дом РА.
    Факторы, влияющие на концентрацию алюминия в плазме у не подвергавшихся воздействию
    рабочие.
    J Occup Med 1992; 34: 1013-7.Джедерлиник П.Дж., Абрахам Дж.Л., Чарг А., Химмельштейн Дж.С., Эплер Г.Р., Генслер
    ЭА.
    Легочный фиброз у рабочих, работающих на оксиде алюминия. Расследование девяти
    рабочих, патологоанатомическое исследование и микроанализ у трех из
    их.
    Am Rev Respir Dis 1990; 142: 1179-84.

    Джоши Дж. Г., Дхар М., Клауберг М., Чаутайвале В.
    Гомеостаз железа и алюминия при нервных расстройствах.
    Перспектива охраны окружающей среды, 1994 г.; 102: 207-13.

    Клацо И., Вишневски Х., Штрайхер Э.Экспериментальное производство нейрофибриллярной дегенерации. I. Свет
    микроскопические наблюдения.
    J Neuropathol Exp Neurol 1965; 24: 187-99.

    Конгеруд Дж., Гроннесби Дж. К., Магнус П.
    Респираторные симптомы и функция легких рабочих алюминиевого цеха.
    Scand J Work Environment Health 1990; 16: 270-7.

    Конгеруд Дж., Самуэльсен С.О.
    Продольное исследование респираторных симптомов в алюминиевом корпусе
    рабочие.
    Am Rev Respir Dis 1991; 144: 10-6.Конгеруд Дж., Сисет В., Бердж С.
    Серийные измерения пиковой скорости выдоха и реакции на
    метахолин в диагностике алюминиевой астмы.
    Торакс 1992; 47: 292-7.

    Kongerud J, Boe J, Syseth V, Naalsund A, Magnus P.
    Бронхиальная астма в алюминиевом корпусе: опыт Норвегии.
    Европейский ответ J 1994; 7: 165-72.

    Kontoghiorghes GJ, Barr J, Baillod RA.
    Исследования алюминия, мобилизация у пациентов на почечном диализе с использованием
    пероральный хелатор 1,2-диметил-3-гидроксипирид-4-он.Arzneimittelforschung 1994; 44: 522-6.

    Котовирта М-Л, Сало О.П., Виза-Толванен К.
    Контактная чувствительность к алюминию.
    Контактный дерматит 1984; 11: 135.

    Люнггрен К.Г., Лидумс В., Сйгрен Б.
    Концентрация алюминия в крови и моче у рабочих, подвергшихся воздействию
    порошки алюминиевых чешуек.
    Br J Ind Med 1991; 48: 106-9.

    Мэйн Дж., Уорд М.К.
    Потенцирование всасывания алюминия шипучими обезболивающими таблетками
    у гемодиализного пациента.Br Med J 1992; 304: 1686.

    Маккарти Дж. Т., Миллинер Д. С., Джонсон В. Дж.
    Клинический опыт применения десфериоксамина у диализных пациентов с
    токсичность алюминия.
    Q J Med 1990; 275: 257-76.

    Макколи Дж., Соркин М.И.
    Обострение алюминиевой энцефалопатии после лечения
    десферриоксамин.
    Трансплантация нефролового циферблата 1989; 4: 110-4.

    Маклафлин Э.Г., Казанцис Г., Кинг Э., Тир Д., Портер Р.Дж., Оуэн Р.
    Легочный фиброз и энцефалопатия, связанные с вдыханием
    алюминиевой пыли.Br J Ind Med 1962; 19: 253-63.

    Митчелл Дж.
    Легочный фиброз у алюминиевого рабочего.
    Br J Ind Med 1959; 16: 123-5.

    Митчелл Дж., Мэннинг ГБ, Молинье М., Лейн Р.Э.
    Легочный фиброз у рабочих, подвергшихся воздействию мелкодисперсного порошка алюминия.
    Br J Ind Med 1961; 18:10-20.

    Муньос ДГ.
    Алюминий и болезнь Альцгеймера.
    Can Med Assoc J 1994; 151: 268.

    Мюррей Дж. К., Таннер К. М., Спраг С. М.
    Нейротоксичность алюминия: переоценка.Клин Нейрофармакол 1991; 14: 179-85.

    Нильсен Дж., Далквист М., Велиндер Х., Томассен Ю., Александрссон Р.,
    Скерфвинг С.
    Маленькие воздуховоды функционируют в сварочных аппаратах для алюминия и нержавеющей стали.
    Int Arch Occup Environ Health 1993; 65: 101-5.

    О'Брайен А.А., Макпарланд С., Кио Дж.А.
    Применение внутривенного и внутрибрюшинного десфериоксамина при
    алюминиевая остеомаляция.
    Трансплантация нефролового диска 1987; 2: 117-9.

    Пети ТЛ.Вопросы нейротоксикологии алюминия.
    Комментарии Toxicol 1989; 3: 225-38.

    Пьер Ф., Барутио Ф., Диболд Ф., Биетт П.
    Влияние различных экспонирующих соединений на кинетику мочевыводящих путей
    алюминия и фтора у работников, подвергающихся промышленному воздействию.
    Оккупай Энвайрон Мед 1995; 52: 396-403.

    Рифат С.Л., Иствуд М.Р., Крэппер Маклахлан Д.Р., Кори П.Н.
    Эффект воздействия алюминиевой пудры на горняков.
    Ланцет 1990; 336: 1162-5.

    Rockette HE, Arena VC.Исследования смертности рабочих заводов по восстановлению алюминия: электролизные цеха и
    карбоновый отдел.
    J Occup Med 1983; 25: 549-57.

    Рллин Х.Б., Теодору П., Килро-Смит Т.А.
    Влияние воздействия алюминия на концентрацию основных
    металлов в сыворотке крови литейщиков.
    Br J Ind Med 1991; 48: 243-6.

    Рллин Х.Б., Теодору П., Кантрелл А.С.
    Биологические показатели воздействия общего и вдыхаемого алюминия
    фракции пыли в плавильном цехе первичного алюминия.Оккупай Энвайрон Мед 1996; 53: 417-21.

    RTECS/Реестр токсического действия химических веществ.
    В: Тома плюс. Охрана окружающей среды и безопасность. Серия I. Том 27.
    Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH), 1996 г.

    Шарич М., Мареля Дж.
    Бронхиальная гиперреактивность у рабочих литейных цехов и прогноз после нее
    прекращение воздействия.
    Br J Ind Med 1991; 48: 653-5.

    Шмид К., Ангерер Дж., Летцель С., Штурм Г., Ленерт Г.Использование определения минерального состава костей методом рентгеновской абсорбциометрии в
    оценка остеодистрофии у рабочих, подвергшихся воздействию алюминия
    порошки.
    Sci Total Environ 1995; 163: 147-51.

    Шварц Ю.А., Кивити С., Фишбейн А., Рыбак Ю., Пожарный Э., Струхар Д.,
    Топильский М., Грейф Дж.
    Эозинофильная реакция легких на алюминий и твердые металлы.
    Сундук 1994; 105: 1261-3.

    Шгрен Б., Густавссон П., Хогстедт К.
    Нервно-психические симптомы у сварщиков, подвергшихся воздействию нейротоксичных металлов.Br J Ind Med 1990; 47: 704-7.

    Сйгрен Б., Люнггрен К.Г., Альмквист О., Фреч В., Басун Х.
    Алюминоз и деменция.
    Ланцет 1994; 344: 1154.

    Сйгрен Б., Люнггрен К.Г., Альмквист О., Фреч В., Басун Х.
    Последующее исследование пяти случаев алюминоза.
    Int Arch Occup Environ Health 1996a; 68: 161-4.

    Сйгрен Б., Ирегрен А., Фреч В., Хагман М., Йоханссон Л., Тесарц М.,
    Венберг А.
    Воздействие на нервную систему сварщиков, контактирующих с алюминием и
    марганец.Оккупай Энвайрон Мед 1996b; 53: 32-40.

    Сисет В., Конгеруд Дж.
    Распространенность респираторных заболеваний среди работников алюминиевых корпусов в г.
    отношение к воздействию фтора.
    Br J Ind Med 1992; 49: 125-30.

    Spinelli JJ, Band PR, Свирчев Л.М., Галлахер Р.П.
    Смертность и заболеваемость раком среди рабочих заводов по восстановлению алюминия.
    J Occup Med 1991; 33: 1150-5.

    Сильный МЖ.
    Нейротоксичность алюминия: экспериментальный подход к индукции
    нейрофиламентные включения.J Neurol Sci 1994; 124: 20-6.

    Сулькова С, Лауринкова З, Валек А.
    Гемофильтрация или гемодиализ для элиминации алюминия?
    Трансплантация нефролового диска 1991; 6: 3-5.

    Трио Г., Кордье С., Харви Р.
    Кожные телеангиэктазии у рабочих алюминиевого завода.
    New Engl J Med 1980; 303: 1278-81.

    Трио Г., Кордье С., Тремблей С., Джинграс С.
    Рак мочевого пузыря в алюминиевой промышленности.
    Ланцет 1984; 1: 947-50.ван дер Воет Г.Б. и де Вольф Ф.А.
    Распределение алюминия между плазмой и эритроцитами.
    Human Toxicol 1985; 4: 643-8.

    Виссер В.Дж., Ван де Вайвер, Флорида.
    Алюминий-индуцированная остеомаляция при тяжелой хронической почечной недостаточности (SCRF).
    Клин Нефрол 1985; 24:30-6.

    Власвельд Л.Т., ван Асбек Б.С.
    Лечение дефероксамином: реальный фактор риска мукормикоза?
    Нефрон 1991; 57: 487-8.

    Белый DM, Longstreth WT, Rosenstock L, Claypoole KHJ, Brodkin CA,
    Таунс БД.Неврологический синдром у 25 рабочих алюминиевого завода.
    Arch Intern Med 1992; 152: 1443-8.

    Вильгельм М., Пасслик Дж., Буш Т., Шидлик М., Онезорге Ф.К.
    Волосы на голове как индикатор воздействия алюминия: сравнение с костью
    и плазма.
    Human Toxicol 1989; 8: 5-9.

    Виндус Д.В., Стоукс Т.Дж., Джулиан Б.А., Фенвес АЗ.
    Смертельные инфекции Rhizopus у пациентов на гемодиализе, получающих
    дефероксамин.
    Энн Интерн Мед 1987; 107: 678-80.Виншип КА.
    Токсичность алюминия: исторический обзор, часть 1.
    Побочная реакция на наркотики Toxicol Rev 1992; 11: 123-41.

    Виншип КА.
    Токсичность алюминия: исторический обзор, часть 2.
    Побочная реакция на наркотики Toxicol Rev 1993; 12: 177-211.

    Йокель РА.
    Хелирование алюминия: химия, клинические и экспериментальные исследования и
    поиск альтернатив десфериоксамину.
    J Toxicol Environ Health 1994; 41: 131-74.
 
    Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
 

Неорганические соединения, не обладающие окислительно-восстановительной активностью | CAMEO Chemicals

Лист данных реактивной группы

Что такое реактивные группы?

Реактивные группы — это категории химических веществ, которые обычно реагируют одинаково. способами, потому что они похожи по своей химической структуре. Каждое вещество с химическая таблица была отнесена к одной или нескольким реакционным группам, и CAMEO Chemicals использует назначения реактивных групп для определения своей реакционной способности. предсказания.Подробнее о прогнозах реактивности …

Если вы не можете найти химическое вещество в базе данных, но знаете, какая реактивная группа он принадлежит — вместо этого вы можете добавить реактивную группу в MyChemicals, чтобы чтобы увидеть прогнозы реактивности.

Есть 94 химических паспорта назначен этой реактивной группе.

Описание

Воспламеняемость

Эти соединения почти все негорючие. Некоторые из них горючие; большинство нет.Горючие обычно плохо горючие.

Реакционная способность

Эти материалы обладают слабой окислительной или восстановительной способностью. Однако окислительно-восстановительные реакции все еще могут происходить с очень сильными окислителями или восстановителями. Большинство соединений этого класса мало растворимы или нерастворимы в воде. Если они растворимы в воде, то растворы обычно не являются ни сильнокислыми, ни сильно щелочными. Эти соединения не реагируют с водой. Оксиды металлов относительно электроотрицательных металлов (в основном группы 6-10) могут вступать в сильно экзотермические окислительно-восстановительные реакции с электроположительными металлами (в основном группы 4-5 и алюминий).Эти реакции обычно известны как термитные реакции.

Токсичность

Большинство из них токсичны при приеме внутрь; степень варьируется в широких пределах. Арсенаты и арсениты часто весьма токсичны при контакте с кожей и вдыхании пыли.

Прочие характеристики

Эта категория используется для солей, к которым не применяется никакой другой дескриптор. Это соли, образующиеся в результате реакции сильных или слабых кислот с сильными или слабыми основаниями. pH растворов может быть меньше 7, но соли не реагируют энергично с кислотами или основаниями, если только не действует какая-то другая движущая сила.Эти материалы не будут считаться окислителями или восстановителями. Группа включает оксиды металлов, которые не являются основными или кислотными.

Примеры

Оксид железа(III), хлорид натрия, арсенат свинца, оксид алюминия, асбест, хлорид бария, бромид кадмия.

Документация по реактивности

Воспользуйтесь ссылками ниже, чтобы узнать, как эта реактивная группа взаимодействует с любыми реактивных групп в базе данных.

Прогнозируемые опасности и побочные газы для каждой пары реактивных групп будут будет отображаться, а также документация и ссылки, которые использовались для сделать прогнозы реактивности.

Смешайте Non-Redox-Active Inorganic Compounds с:

  • Ацетали, кетали, полуацетали и полукетали
  • Кислоты карбоновые
  • Кислоты сильные неокисляющие
  • Кислоты сильные окислители
  • Кислоты слабые
  • Акрилаты и акриловые кислоты
  • Ацилгалогениды, сульфонилгалогениды и хлорформиаты
  • Спирты и полиолы
  • Альдегиды
  • Алкины с ацетиленовым водородом
  • Алкины, не содержащие ацетиленового водорода
  • Амиды и имиды
  • Амины ароматические
  • Амины, фосфины и пиридины
  • Ангидриды
  • Арилгалогениды
  • Азо-, диазо-, азидо-, гидразиновые и азидные соединения
  • Основания, прочные
  • Базы, слабые
  • Карбаматы
  • Карбонатные соли
  • Хлорсиланы
  • Конъюгированные диены
  • Цианиды неорганические
  • Соли диазония
  • Эпоксиды
  • Сложные эфиры, сульфатные эфиры, фосфатные эфиры, тиофосфатные эфиры и боратные эфиры
  • Эфиры
  • Соли фтора, растворимые
  • Фторированные органические соединения
  • Галогенированные органические соединения
  • Галогенирующие агенты
  • Углеводороды алифатические насыщенные
  • Углеводороды алифатические ненасыщенные
  • Углеводороды ароматические
  • Недостаточно информации для классификации
  • Изоцианаты и изотиоцианаты
  • Кетоны
  • Гидриды металлов, алкилы металлов, арилы металлов и силаны
  • Металлы, щелочи, очень активные
  • Металлы, элементарные и порошковые, активные
  • Металлы менее химически активные
  • Соединения нитратов и нитритов, неорганические
  • Нитриды, фосфиды, карбиды и силициды
  • Нитрилы
  • Нитро, нитрозо, нитраты и нитритные соединения, органические
  • Неорганические соединения, не обладающие окислительно-восстановительной активностью
  • Не химически активный
  • Металлоорганические соединения
  • Окислители, сильные
  • Окислители, слабые
  • Оксим
  • Пероксиды органические
  • Фенольные соли
  • Фенолы и крезолы
  • Полимеризуемые соединения
  • Четвертичные аммониевые и фосфониевые соли
  • Восстанавливающие агенты, сильные
  • Восстанавливающие агенты, слабые
  • Соли кислотные
  • Соли основные
  • Силоксаны
  • Сульфиды неорганические
  • Сульфиды органические
  • Сульфитные и тиосульфатные соли
  • Сульфонаты, фосфонаты и тиофосфонаты, органические
  • Тиокарбаматные сложные эфиры и соли/Дитиокарбаматные сложные эфиры и соли
  • Вода и водные растворы
.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *