Как выглядит лес смешанный: Как выглядит смешанный лес. Климат смешанных и широколиственных лесов россии

Содержание

Как выглядит широколиственный лес фото

Содержание статьи:

Растут там, где влажный и умеренно-влажный тёплый климат с равномерным годичным распределением температур.

Зона широколиственного леса начинается после смешанного и мелколиственного леса.

Широколиственные леса типы

  • хвойный лес;
  • смешанный лес;
  • лиственный лес.

Широколиственные леса виды

  • Тайга – из хвойных пород деревьев.
  • Смешанный лес – вперемежку растут и хвойные, и лиственные деревья. Причём тех или других не менее 5 %.
  • Широколиственный и мелколиственный лес. Здесь нет хвойных деревьев, только с листовыми пластинками. Растительность расположена ярусами, а разнообразие трав преобладает над количеством видов деревьев.

Широколиственный лес фото

Где находятся широколиственные леса

Широколиственный лес занимает умеренный пояс в Северном полушарии. Этот лес растёт на территории Западной Европы, нет только в Средиземноморье. Встречается в Польше и в Украине, в южных районах Центральной России и по Средней Волге.

Обширные массивы широколиственного леса занимают Дальний Восток на юге, китайские северные и восточные территории, Корейский полуостров, центр Японии и северо-восток США. Маленькие участки встречаются в Южной Америке, в южной части, и в среднеазиатских районах.

Особенности леса

Лиственным деревьям необходимы умеренное тепло и влага. В чащах этих лесов обитают многочисленные животные, рептилии, птицы и насекомые. Широколиственные леса состоят из двух различимых ярусов: деревья и кустарники. Трава растёт тремя ярусами, а опавшие листья, лежащие толстым слоем, не дают расти мхам и лишайникам.

Главная черта – световые режимы. Обилие света отмечается весной, пока нет листьев и во время листопада. В летнее время травяному покрову освещения не хватает. К особенностям широколиственного леса относится и состав почвы, насыщенный и органикой, и минералами. Листья деревьев содержат 5 % золы, состоящей из 20 % кальция, 2 % калия, 3 % кремния.

Зона широколиственных лесов

Широколиственные леса расположены между зонами тайги и степей. Этими лесами занята меньшая площадь, чем хвойными массивами, но растительный и животный мир представлен шире. Зона широколиственных лесов относится к умеренному морскому климату. Здесь мягкие зимы с температурой минус 10 градусов и длинное тёплое лето с 16-25 градусами. Времена года чётко выражены. Испарений и дождей поровну, поэтому заболоченных участков мало. Осадков выпадает в одних местах 500 мм, в других – 1000, на побережье океана 2000 мм.

Проблемы широколиственных лесов

Главная проблема этих лесов – вырубка. Вырубаются дубы с ценной древесиной. Берёзы рубят для заготовки дров. Другие деревья применяются в строительстве и для выпуска бумажной продукции. Много леса вырубается под пашни, для прокладывания дорог, под увеличивающиеся населённые пункты. Каждые 10 лет обезлесивается 1,4 миллиона кв. км.

Губит растительность атмосфера, загрязнённая вредными веществами. Много леса уничтожается лесными пожарами, причина которых непотушенный костёр или молния во время грозы. Так же проблема для леса – уничтожение птичьих гнёзд, муравейников и «домов» других лесных жителей. Много зверя и птицы убивают браконьеры. Люди в некоторых местах превращают лес в незаконные свалки.

Животные широколиственных лесов

Млекопитающие широколиственных лесов:

  • копытные – лось, олень, косуля, кабан;
  • грызуны — бобр, белка, ондатра, нутрии;
  • хищники: волк, лисица, хорь, куница.

В некоторых местах живут стаи летучих мышей. Кроме перечисленных животных, широколиственные леса Европы населяют: маралы, изюбри, бурундуки и рыжие полёвки, желтогорлые мыши и сони, зайцы – беляки и русаки, ёж, лесные кошки и рыси. А так же бурые медведи, барсуки, горностаи, ласки и норки.

В лесах Карпатских гор прячутся олени, медведи, кабаны, зубры, снежный барс. В Американском лесу обитают скунсы и еноты. В лесу Дальнего Востока, в Китае и Корее встречают уссурийских кротов, маньчжурских зайцев и пятнистых оленей, горалов и гималайского медведя, енотовидных собак и амурского тигра, леопарда и лесного кота.

Из земноводных, в широколиственных лесах, много видов лягушек, тритоны, саламандры. И, конечно же, змеи и ужи, ящерицы и черепахи.

Птицы широколиственных лесов

В широколиственных лесах, с обилием корма и тепла, привольно птицам: глухарям и тетеревам, дроздам и снегирям. Так же кукушкам и дубоносам, осоедам, канюкам и голубям, аистам. Чаще это воробьиные: зяблик и мухоловка, скворец и ласточка, синица, жаворонок и пеночка. Много других маленьких пичужек: клестов, поползней, чижей, рябчиков.

Лес наполнен пением иволги и соловьёв. Хищные птицы: ястреб, лунь, сова, сыч и филин. В болоте селятся кулик, журавли, цапли, виды уток, гусей и чаек. Ни один лес не обходится без вороны, галки, сороки и грача. Из водоплавающей птицы много гусей, уток, встречаются и редкие «мандаринки». В азиатских лесах водятся личинкоед, белоглазка, голубая сорока, широкороты и фазаны.

Растения

В этих лесных массивах развито многолетнее широкотравье – травы, у которых листовые пластинки широкие. Растения, с отмирающей на зиму наземной частью, накапливают питательные вещества в корневищах, клубнях или луковицах. Весной они успевают зацвести до распускания листьев на деревьях, чтобы получить много света.

Некоторые травы одиночные, а другие захватывают обширные пространства расползающимися подземными побегами, не размножаясь семенами. Это заросли сныти обыкновенной, копытня, осоки волосистой, зеленчука жёлтого. Третьи зимуют с наземной зелёной частью.

Деревья

В широколиственном лесу насчитывается десяток с лишним видов деревьев. Они предпочитают мягкий климат и питательную почву. В России, восточнее Урала, где климат суровее, широколиственных деревьев поселившихся самостоятельно нет. Встречаются искусственные, акклиматизированные посадки. Древесная растительность в широколиственном лесу расположена ярусами:

  • Крепкие высокие деревья — дуб, липа, клён, ясень.
  • Второй ярус занят дикими яблонями, грушами.
  • Под ними и между ними пространство занято деревоподобными кустарниками — крушиной и черемухой, боярышником, бересклетом, калиной и рябиной.

У дуба, лещины и ольхи цветки распускаются раньше листьев – это ветроопыляемые растения. Деревья, опыляемые насекомыми, зацветают не в одно и то же время.

Экосистема широколиственных лесов

Эти леса считаются исчезающими лесными экосистемами, к которым относятся устойчивые, своеобразные сообщества животного и растительного мира, соединенные связями для получения энергии. Отличия лесных экосистем:

  • Сохранились леса, не изменённые человеком.
  • Это обширные экосистемы планеты.
  • Дают человеку много полезного: древесину, продукты питания, техническое сырьё.

Главная роль в сообществе принадлежит растениям – они запасают органические вещества. Потребители – представители животного мира. Погибшие животные и опавшие листья разлагаются редуцентами – червями и микроорганизмами.

Итоги

Много широколиственных лесов уничтожено или намного уменьшена площадь. Сохранёнными остались массивы в труднодоступных для человека местах и в заповедных зонах. Эти леса расположены в Северном полушарии разобщёнными территориями. Азиатский лес представлен разнообразием растительности, с лианами и папоротниками – эпифитами. В европейских лесах чаще буковые деревья, дуб, граб, ясень, липа и другие породы.

Вновь мы возвращаемся к лесной теме, и наша рубрика сегодня называется смешанный, широколиственный лес фото, картинки, видео. Смешанный лес самый распространённый на территории России, ведь смешанные леса произрастают практически во всех климатических зонах нашей страны, за исключением районов крайнего севера.

Смешанный лес принято считать таковым, когда присутствует более 5 % какого либо вида хвойных деревьев в лиственном лесу или лиственных деревьев в хвойном. Смешанный лес отличается чётким разграничением по ярусам. Вершину занимают величественные сосны и ели, а уже ниже ярусом располагаются более низкие лиственные берёза, осина, дубы и т.д.

Смешанный лес в отличии от других видов лесов, просвечивается солнцем до земли и это позволяет расти в нём низкорослому кустарнику и различным видам трав. И очень часто смешанный лес достаточно труден для пеших прогулок, как раз из-за того, что нижний ярус сильно развит и кустарник вперемешку с густой травой препятствует ходьбе.

Но зато, в смешанных лесах очень частыми являются поляны, поросшие травой и многолетними растениями. Смешанный лес богат на разнообразие растительного и животного мира, и по этому показателю вряд ли какие-нибудь другие лесные массивы могут с ним сравниться.

Особенно красив смешанный лес осенью, когда лиственные деревья окрашиваются в сказочные цвета, а посреди этой пестроты стоят особняком в своём первозданном зелёном одеянии сосны и ели. Это невероятное сочетание просто поражает своим великолепием, и смешанный лес осенью чарует своей волшебной красотой.

Сбережем природу для наших потомков! katyaburg.ru

Смешанный лес фото Смешанный лес Смешанный лес картинки Смешанный лес Смешанный лес красота

Широколиственный лес

Широколиственный лес уже своим названием всё объясняет, здесь произрастают деревья с крупными листьями. В Европейской части континента это чаще всего бук, дуб, граб, липа, немного реже встречаются ясень, клён. Широколиственный лес является сезонным и на зиму листва опадает.

Красоту этого процесса даже сложно описать, когда осенью широколиственный лес покрывается разноцветным, ярким одеянием и начинает потихоньку сбрасывать с себя эту пёструю одежду – просто сказка. На земле вокруг лежат огромные красные, жёлтые, оранжевые листочки и лишь бродяга ветер гоняет их по земле.

Широколиственный лес достаточно густой и тёмный, лучам солнца сложно пробиться сквозь густую крону и земля практически не получает его тепла и света. По этой причине, нижняя часть подлеска практически свободная, кусты и высокая трава здесь практически не растут. Чаще всего в широколиственных лесах произрастают ранние цветы и травы, которые успевают отцвести до момента появления листвы на деревьях.

Но зато широколиственный лес просто создан для пеших прогулок, в нём всегда прохладно, лучи солнца не припекают, под ногами ничего не мешается, гуляй, да гуляй. Настоящая сказка для любителей подышать свежим лесным воздухом, насладиться красотой и обаянием природы.

Широколиственный лес фото Широколиственный лес Широколиственный лес картинки Широколиственный лес

видео

Красивые пейзажи леса под приятную музыку. Видео

Фильм «Мифы леса – Борьба за свет». Видео

Зона широколиственных лесов располагается на территории Маньчжурии, Дальнего Востока, в пределах умеренного пояса Европы, восточной части Китая, Северной Америки. Также она затрагивает южную часть Южной Америки и некоторые участки Средней Азии.

Широколиственные леса наиболее распространены там, где царит умеренно теплый климат, а соотношение влаги и тепла – оптимальное. Все это обеспечивает благоприятные условия в период вегетации. Листовые пластины у произрастающих там деревьев широкие, отсюда и пошло название этих лесов. Какими еще особенностями обладает указанная природная зона? Широколиственные леса являются домом для многочисленных животных, рептилий, птиц и насекомых.

Характерные черты

Особенности широколиственных лесов заключаются в том, что в них можно выделить два отчетливых яруса. Один из них – более высокий, другой – пониже. Эти леса кустарниковые, имеющиеся травы растут в три яруса, напочвенный покров представлен лишайниками и мхами.

Еще одной характерной чертой является световой режим. В таких лесах выделяют два световых максимума. Первый наблюдается в весенний период, когда деревья еще не покрыты листвой. Второй – осенью, когда листва редеет. Летом проникновение света минимально. Вышеописанным режимом объясняется особенность травяного покрова.

Почва широколиственных лесов богата органо-минеральными соединениями. Они появляются в результате разложения растительного опада. Деревья широколиственных лесов содержат золу. Особенно много ее в листьях – около пяти процентов. Зола, в свою очередь, богата кальцием (двадцать процентов от общего объема). В ее состав также входит калий (около двух процентов) и кремний (до трех процентов).

Деревья широколиственных лесов

Леса данного типа характеризуются богатейшим разнообразием древесных пород. Последних здесь можно насчитать около десяти. Широколиственные леса тайги, к примеру, не так богаты в этом плане. Причина в том, что условия сурового таежного климата не так располагают к росту и развитию флоры. Многие требовательные к составу почвы и климату древесные породы просто не выживут в неблагоприятных условиях.

В южной части Тульской области находится известный лесной массив. Он дает прекрасное представление о том, какими могут быть широколиственные леса. Почва этой территории благоприятна для произрастания таких деревьев, как черешчатые дубы, мелколистные липы, остролистные и полевые клены, обыкновенные ясени, ильмы, вязы, дикие яблони и груши. Дубы и ясени самые высокие, за ними идут остролистные клены, вязы и липы. Самые низкие – полевые клены, дикие груши и яблони. Как правило, доминирующую позицию занимает дуб, а остальные деревья выступают в роли спутников.

Рассмотрим более подробно вышеуказанных представителей дендрофлоры.

    Дуб. Это основной лесообразователь широколиственных лесов на Европейской территории. Черешчатый дуб – одно из самых долгорастущих и крупных деревьев. Он встречается и на частных участках в одиночных посадках. Благодаря способности дуба отлично переносить обрезку можно сформировать красивейшие солитеры с шаровидными, обратнояйцевидными, шатровидными формами кроны.

Травы

Растения широколиственных лесов характеризуются крупными и широкими листовыми пластинами. По этой причине их называют широкотравием дубрав. Одни травы произрастают одиночными экземплярами, они никогда не образуют непроходимых зарослей. Другие же, напротив, формируют своеобразный ковер, покрывающий большие пространства. Такие травы являются доминирующими. Среди них выделяют сныть обыкновенную, осоку волосистую и зеленчук желтый.

Большинство травянистых растений, существующих в широколиственных лесах, являются многолетними. Они живут до нескольких десятков лет. Как правило, их существование поддерживается благодаря вегетативному размножению. Семенами они размножаются плохо. Характерная черта указанных растений – длинные подземные и надземные побеги, стремительно разрастающиеся в разные стороны и активно захватывающие новые участки земли.

Надземные части большинства представителей дубравного широкотравья отмирают в осенний период. Зимуют лишь находящиеся в почве корни и корневища. На них расположены особые почки, из которых весной образуются новые побеги.

Исключение из правил

Редкие представители широкотравья остаются зелеными и зимой, и летом. К таким растениям относятся следующие: копытень, зеленчук, осока волосистая.

Кустарники

Что касается этих представителей флоры, их в широколиственных лесах встретить очень сложно. Они просто не свойственны дубравам, чего не скажешь о хвойных лесах, где повсеместно произрастают кустарники. Наибольшее распространение получили черника и брусника.

«Торопливые» дубравные эфемероиды

Эти растения представляют для специалистов, изучающих лесную флору, наибольший интерес. Среди них чистяк весенний, лютиковая ветреница, хохлатки различных видов и гусиный лук. Эти растения обычно небольшие по размерам, однако развиваются они очень быстро. Эфемероиды спешат появиться на свет сразу же после схода снежного покрова. Некоторые особо резвые росточки пробиваются даже через снег. Через неделю, максимум две, их бутоны уже распускаются. Еще через несколько недель происходит созревание плодов и семян. После этого растения полегают на землю, желтеют, после чего та их часть, которая находится над землей, отмирает. Причем этот процесс происходит в самом начале летнего периода, когда, как может показаться, условия для роста и развития максимально благоприятные. Секрет прост. У эфемероидов свой ритм жизни, отличающийся от своеобразного графика развития других растений. Они цветут пышным цветом только весной, а лето для них – пора увядания.

Наиболее способствующий их развитию период – ранняя весна. В это время года в лесу наблюдается максимальное количество света, поскольку кустарники и деревья еще не обрели свой густой зеленый покров. Кроме того, в данный период почва оптимально насыщена влагой. Что касается высокой летней температуры, то эфемероиды в ней совсем не нуждаются. Все эти растения многолетние. Они не погибают после того, как их надземная часть засыхает. Живые подземные корни представлены клубнями, луковицами или корневищами. Эти органы выступают вместилищами питательных веществ, в основном крахмала. Вот почему стебли, листья и цветки появляются так рано и растут так стремительно.

Эфемероиды являются широко распространенными в широколиственных дубравах растениями. Всего их насчитывают около десяти видов. Их цветки окрашены в яркие лиловые, голубые, желтые цвета. Во время цветения эфемероиды образуют густой красивый ковер.

Широколиственные леса России являются местом произрастания различных видов мхов. В отличие от таежных лесов, в которых эти растения образуют густой зеленый почвенный покров, в дубравах мхи застилают почву не так широко. Роль мхов в широколиственных лесах довольно скромная. Основной причиной является тот факт, что листовой опад широколиственного леса губительно воздействует на эти растения.

Фауна

Животные широколиственных лесов России – это копытные, хищники, насекомоядные, грызуны и рукокрылые. Наибольшее разнообразие наблюдается на тех территориях, которые не тронуты человеком. Так, в широколиственных лесах можно увидеть косуль, кабанов, ланей, пятнистых и благородных оленей, лосей. Отряд хищников представлен лисами, волками, куницами, горностаями и ласками. Широколиственные леса, животный мир которых богат и разнообразен, являются домом для бобров, белок, ондатр и нутрий. Кроме того, эти территории населены мышами, крысами, кротами, ежами, землеройками, змеями, ящерицами и болотными черепахами.

Птицы широколиственных лесов – жаворонки, зяблики, пеночки, синицы, мухоловки, ласточки, скворцы. Там также обитают вороны, грачи, тетерева, дятлы, клесты, галки, рябчики. Хищные птицы представлены ястребами, совами, сычами, филинами и лунями. Болота – дом для куликов, журавлей, цапель, чаек, уток и гусей.

В прошлом широколиственные леса были населены зубрами. Теперь же их, к сожалению, осталось несколько десятков особей. Эти животные охраняются законом. Они обитают в Беловежской пуще (в Республике Беларусь), в Приокско-Террасном заповеднике (Российская Федерация), в некоторых государствах Западной Европы и в Польше. Несколько животных было перевезено на Кавказ. Там они соседствуют с зубробизонами.

Численность благородных оленей также претерпела изменение. Их стало намного меньше по причине варварских действий человека. Массовые вырубки лесов и распашка полей стали губительными для этих красивых животных. Олени могут достигать двух с половиной метров в длину и трехсот сорока килограмм веса. Они, как правило, живут в небольших стадах численностью до десяти животных. Главенствующей в большинстве случаев является самка. Вместе с ней живет и ее потомство.

Осенней порой самцы собирают своеобразный гарем. Напоминающий звук трубы, их рев разносится на три-четыре километра вокруг. Самые успешные олени, победившие в схватках своих соперников, могут собрать вокруг себя до двадцати самок. Так формируется еще один тип оленьего стада. В начале летнего сезона у олених рождаются детеныши. Они появляются на свет весом в восемь-одиннадцать килограмм. До полугода у них наблюдается интенсивный рост. Годовалые самцы обзаводятся рогами.

Олени питаются травой, листьями и побегами деревьев, грибами, лишайниками, тростником, горькой полынью. А вот хвоя им в пищу не годится. В условиях дикой природы олени живут около пятнадцати лет. В неволе этот показатель увеличивается в два раза.

Бобры – еще одни обитатели широколиственных лесов. Наиболее благоприятные для них условия наблюдаются в Европе, Северной Америке, Азии. Максимальный зафиксированный вес этого животного – тридцать килограмм, а длина тела – один метр. Бобров отличает массивное тело и уплощенный хвост. Перепонки между пальцами задних ног помогают вести водный образ жизни. Цвет меха может варьироваться от светло-коричневого до черного. Смазывая свою шерсть особым секретом, бобры предохраняются от намокания. При погружении в воду ушные раковины этого животного складываются, а ноздри закрываются. Экономное расходование воздуха помогает ему находиться под водой до пятнадцати минут.

Дикие свиньи – еще одни типичные обитатели широколиственных лесов. У них огромная голова и очень сильное длинное рыло. Мощнейшее оружие этих животных – острые трехгранные клыки, которые загнуты вверх и назад. Зрение у кабанов не очень хорошее, но это компенсируется отличным слухом и острым обонянием. Крупные особи достигают веса в триста килограмм. Тело этого животного защищено щетиной темно-бурого цвета. Она очень прочная.

Кабаны – отличные бегуны и пловцы. Этим животным под силу преодолеть вплавь водоем, ширина которого составляет несколько километров. Основу их рациона составляют растения, однако можно сказать, что кабаны всеядны. Их любимое лакомство – желуди и орешки бука, не откажутся они и от лягушек, мышей, птенцов, насекомых и змей.

Представители пресмыкающихся

Широколиственные леса населены ужами, гадюками, медянками, веретенницами, зелеными и живородящими ящерицами. Опасность для человека представляют только гадюки. Многие ошибочно полагают, что медянки тоже ядовитые, но это не так. Самые многочисленные рептилии широколиственных лесов – ужи.

Особенности рельефа

Зона широколиственных лесов (и смешанных) в Европейской части России образует своебразный треугольник, основание которого находится у западных границ страны, а вершина упирается в Уральские горы. Поскольку указанная территория была не единожды покрыта материковыми льдами в четвертичный период, ее рельеф в большинстве своем холмистый. Наиболее явные следы присутствия Валдайского ледника сохранились на северо-западе. Там зона широколиственных и смешанных лесов характеризуется хаотическими нагромождениями холмов, крутых гряд, закрытыми озерами и котловинами. Южная часть описываемой территории представлена вторичными моренными равнинами, которые образовались вследствие снижения наклонной поверхности холмистых участков. Рельеф смешанных и широколиственных лесов характеризуется наличием песчаных равнин разной площади. Их происхождение – водно-ледниковое. Они обладают волнистостью, иногда можно встретить ярко выраженные песчаные дюны.

Хвойно-широколиственные леса Русской равнины

Эта зона находится в умеренном климатическом поясе. Климат там относительно мягкий, влажный. Почва этих территорий дерново-подзолистая. Близкое расположение Атлантического океана обусловило особенности рельефа. Речная сеть в хвойно-широколиственных лесах развита хорошо. Водоемы отличаются большой площадью.

Активность процесса заболачивания обуславливается близостью грунтовых вод и влажным климатом. Доминирующие в травяном покрове растения имеют широкие листовые пластинки.

Заключение

Широколиственные леса, находящиеся на территории Европы, причислены к исчезающим экосистемам. А ведь еще два-три столетия назад они были одними из самых разнообразных на планете и располагались на большей части Европы. Так, в шестнадцатом-восемнадцатом веках они занимали площадь, равную нескольким миллионам гектаров. Сегодня же их не более ста тысяч гектаров.

В начале двадцатого века невредимыми остались лишь фрагменты в прошлом обширного широколиственного пояса. На заре указанного века на опустевших территориях предпринимались попытки выращивать дубы. Однако это оказалось делом достаточно сложным: гибель молодых дубровых рощиц обуславливалась постоянными засухами. В то время были проведены исследования, которыми руководил знаменитый русский географ Докучаев. В результате было установлено, что неудачи в выращивании новых деревьев связаны с крупномасштабными вырубками лесов, поскольку это навсегда изменило гидрологический режим и климат территории.

На сегодняшний день на участках, ранее занятых широколиственными лесами, произрастают вторичные леса, а также искусственные насаждения. В них превалируют деревья хвойных пород. К сожалению, как отмечают специалисты, динамика и структура природных дубрав восстановлению не подлежат.

Животные смешанных и широколиственных лесов. Обсуждение на LiveInternet

Леса занимают значительные территории нашей планеты. Эти зоны очень важны с природной, экологической и промышленной точки зрения. Любой лес является естественной средой обитания многих биологических видов (растений и животных), выступают в качестве сырья для многих видов промышленности и является основным рекреационного потенциалом.

Лесные массивы влияют на состояние почвы, в какой-то степени формируют климатические условия, их вклад в очищение атмосферы в целом очень сложно переоценить.

Смешанный лес – часть лесов планеты, занимающих 3,6 млрд. га суши или 27 %. Такой лес наполнен хвойными и лиственными деревьями. Территория смешанного леса начинается после таёжной зоны перед степями. Здесь мягкий климат, что подходит для обитания животных и роста растений.

Промежуточные и коренные формы хвойно-мелколиственного леса

Интересной особенностью является то, что смешанно-мелколиственные массивы считаются лишь промежуточной стадией формирования хвойного леса. Однако они бывают и коренными: массивы из каменной березы (Камчатка), березовые колки в лесостепях, осиновые кустарники и заболоченные ольшаники (юг европейской части РФ).

Леса мелколиственного типа очень светлые. Это способствует буйному росту травяного покрова и его разнообразию. Хвойно-смешанный лес широколиственного типа, напротив, относится к устойчивым природным формированиям. Он распространен в переходной полосе между таежными и широколиственными типами. Хвойно-широколиственные леса растут на равнинах и на самом нижнем горном поясе с умеренными и влажными климатическими условиями.

Этажность

Леса с сочетанием хвойных и лиственных пород имеют еще одну яркую отличительную особенность — отчетливую ярусность.

Разные виды растительности сменяют друг друга, образуя своеобразные этажи:

  • верхним ярусом являются самые высокие породы деревьев: сосна, дуб или ель,
  • далее следуют береза, вяз, клен, плодовые породы, молодой дубняк,
  • еще ниже растут кустарники: лещина, боярышник, калина, малина, шиповник,
  • нижний ярус — лишайники, травы и мох.

Интересен тот факт, что для хвойного леса промежуточными и коренными формами являются собственно смешано-мелколиственные массивы. В связи с тем что такие массивы очень светлые и солнечные, это ведет к активному росту различных трав. В некоторых местах бывают участки без леса (ополья и полесья).


Птичий мир в лесу

В кронах деревьев вьют гнезда множество пернатых. Это зяблики и ласточки, грачи и луни, жаворонки и соловьи, вороны и ястреба, синицы и воробьи. Нередко в лесных массивах можно встретить голубей, снегирей, дятлов, сорок, кукушек, иволг. Среди крупных птиц водятся в широколиственных лесах фазаны и тетерева, а также филины и совы. Некоторые виды зимуют в лесах, а некоторые покидают родину и улетают в теплые края осенью, возвращаются весной.

Зяблик

Ласточки

Иволга

Расположение зоны смешанных и широколиственных лесов

Смешанные и широколиственные леса России имеют следующее географическое положение – берут свое начало у западных границ и простираются до Уральских гор.

Благодаря открытости зоны к крупным полноводным рекам — Оке, Волге, Днепру, в лесах чувствуется влажность. Отложения в этих зонах глины, песка способствуют развитию озер, болотистой местности. Важным является и расположение лесов вблизи Атлантического океана, оказывающего воздействие на климат.

Хвойно-широколиственные леса растут в более теплых регионах умеренного пояса. Они отличаются многообразием и богатством травяного покрова. Растут прерывистыми полосами от европейской части РФ до Дальнего Востока. Их ландшафты благоприятны для людей. К югу от тайги расположена зона смешанных лесов. Они распространены на всей площади Восточно-Европейской равнины, а также за Уралом (вплоть до Приамурья). Сплошную зону не образуют.

Примерная граница европейского участка широколиственных и смешанных лесов на севере пролегает по 57° с. ш. Выше неё практически полностью исчезает дуб (одно из ключевых деревьев). Южная почти соприкасается с северной границей лесостепей, где совершенно исчезает ель. Данная зона представляет собой участок в форме треугольника, две вершины которого находятся в России (Екатеринбург, Санкт-Петербург), а третья – в Украине (Киев).

То есть по мере удаления от основной зоны на север широколиственные, а также смешанные леса постепенно уходят с водораздельных пространств. Они предпочитают более теплые и защищенные от ледяных ветров речные долины с выходом на поверхность карбонатных пород. По ним леса широколиственного и смешанного типа небольшими массивами постепенно доходят до тайги.

Восточно-Европейская равнина в основном имеет низменный и плоский рельеф, лишь иногда встречаются возвышенности. Здесь расположены истоки, бассейны и водоразделы самых крупных российских рек: Днепр, Волга, Западная Двина. На их поймах луга перемежаются с лесами и пашнями. В некоторых регионах низины, из-за близкого расположения грунтовых вод, а также ограниченности стока, местами крайне заболочены.

Лисица

Обыкновенная лисица – самый привычный обитатель зоны умеренного пояса. Она распространена во всей Европе, на большей части Северной Америки и Азии. Обитает животное даже на северных окраинах Африки. Она населяет тундру, пустыню и полупустыню, и, конечно же, широколиственные и смешанные леса.

Лисица является хищником, но питаться может и растительной пищей. Она охотится на мелких млекопитающих, грызунов, птиц, змей, поедает яйца и детенышей животных. Лисицы, проживающие рядом с крупными реками, нередко ловят рыбу. Так, обитающие в Канаде и на северо-востоке Евразии животные, в сезон нереста полностью переходят на лососевую диету.

Живут лисицы в норах, которые роют сами, или поселяются в заброшенных жилищах других обитателей леса. Они относятся к семейству псовых и обладают многими повадками, которые свойственны их «собратьям».

Рептилии и амфибии

В широколиственных лесах водятся ужи и гадюки, полозы и змеи медянка. Это довольно небольшой перечень змей. Много в лесах можно встретить ящериц. Это зеленые ящерицы, веретеницы, живородящие ящерицы. Вблизи водоемов обитают болотные черепахи, остромордые и прудовые лягушки, гребенчатые тритоны, пятнистые саламандры.

Зеленая ящерица

Болотная черепаха

Предлагаем ознакомиться Как кормить той-терьера. Что можно и что нельзя той-терьерам.

Тритон

Хозяйственная деятельность человека

Широколиственные, а также смешанные леса длительно подвергаются различным воздействиям со стороны людей. Поэтому многие массивы сильно изменились: коренная растительность либо совсем уничтожена, либо частично или полностью заменена вторичными породами. Сейчас остатки лесов широколиственного типа, которые уцелели под жестким антропогенным прессом, имеют различную структуру изменений флоры.

Леса давно освоены людьми.

Самая популярная хозяйственная деятельность человека:

Рыбы

Все зависит от того, в каких точках земли находятся широколиственные леса и какие водоемы есть на их территории. В реках, озерах и болотах могут водиться как лососевые, так и карповые виды рыб. Еще могут обитать сомы, щуки, пескари и другие виды.

Пескарь

В широколиственных лесах обитает много животных, насекомых, птиц. Это представители разных видов фауны. Они создают целые пищевые цепочки. Влияние человека может существенно нарушить ритм жизни леса, поэтому лесные массивы нуждаются в охране на государственном уровне, а не вмешательстве людей.

Чилийская кошка

Еще одно экзотическое животное широколиственных лесов – чилийская кошка, или кодкод. Животное обитает на территории Чили и Аргентины, и является эндемиком Южной Америки. Это самый маленький представитель диких кошек на всем Западном полушарии.

Кодкоды также населяют смешанные и хвойные леса, обитая в основном на высоте 2000-2500 метров. Они чуть крупнее обычных домашних кошек. Вес тела кодкода обычно не превышает 3 килограмм, а длина – 80 сантиметров. У чилийских кошек большие и круглые глаза, округлые уши и большой хвост, длина которого составляет почти половину длины тела. Все туловище кодкода окрашено в темно-рыжий цвет с темными пятнами на спине, боках и лапах. На голове и хвосте присутствуют темные полосы.

Существует только два современных представителя бобров – канадский и обыкновенный, или речной. Первый населяет большую часть Северной Америки, второй – Европу и Центральную Азию. Оба вида встречаются в широколиственных лесах и входят в число крупнейших грызунов планеты.

Бобр – это мощное приземистое животное, длина тела которого может достигать 1,3 метра. У него короткие лапы с плавательными перепонками между пальцами, длинный веслообразный хвост, покрытый роговыми щитками наподобие чешуи. Все его строение говорит о том, что много времени оно проводит в воде. Он прекрасно плавает и ныряет, задерживая дыхание на 10-15 минут.

Главной особенностью этих животных являются крепкие зубы, способные перегрызть столб дерева за одну ночь. При помощи такого инструмента бобры строят жилье из колод и сучьев. Их дом размещается прямо на воде и состоит из хижины и плотины вокруг нее. Постройка бобра может протягиваться на несколько сотен метров.

Климат

Климат смешанных лесов довольно мягкий. Он характеризуется относительно теплой зимой (в среднем от 0 до –16°) и продолжительным летом (16-24 °С) по сравнению с таежной зоной. Среднегодовое количество осадков – 500-1000 мм. Оно повсеместно превышает испарение, что является особенностью явно выраженного промывного водного режима.

Смешанные леса имеют такую характерную черту, как высокий уровень развития травяного покрова. Их биомасса в среднем составляет 2-3 тысячи ц/га. Уровень опада также превышает биомассу тайги, однако, благодаря более высокой активности микроорганизмов, разрушение органических веществ идёт значительно быстрее. Поэтому смешанные леса имеют меньшую толщину и больший уровень разложения подстилки, чем таежные хвойные.

Смешанным лесам комфортнее всего расти в мягком, влажном, умеренно-континентальном климате с четким чередованием сезонов года (высокая температура летом и низкая – зимой). На южную и западную часть приходится около 700-800 мм осадков. Именно такой сбалансированный климат способствует выращиванию здесь разнообразных культур: пшеницы, льна, сахарной свеклы, картофеля.

В широколиственных лесах климат из умеренно-континентального переходит в умеренный, зима становится теплее, а лето – прохладнее, но увеличиваются среднегодовые осадки. Такая атмосфера позволяет благоприятному произрастанию хвойных и широколиственных деревьев вместе.

Климатические условия

Особенность смешанных лесов от муссонных — это суровый климат. Здесь ярко выражены температурные перепады. Флора и фауна адаптирована под сильные морозы и жаркую погоду. Температура в зимнее время в лесах может достигать до -25 градусов. Летом отмечается устойчивая жара до +25 градусов.

В лесах выпадает большое количество осадков. Здесь часто идут проливные дожди, бывают снежные бураны. Годовое количество осадков находится в пределах 700 мм рт. ст.

Климат смешанных лесов характеризуется большим коэффициентом влажности. Природные катаклизмы в хвойно-лиственных окрестностях — большая редкость. Температурный режим плавно меняется, поэтому в этих полосах обитают множество животных и растений.

На таких территориях не отмечается аномальной жары и сильной засухи. Проливные дожди хорошо увлажняют почву, поэтому с каждым годом там вырастают все новые деревья.

Грунты смешанных лесов

Почвы смешанных лесов отличаются разнообразием. Покров имеет довольно пеструю структуру. На территории Восточно-Европейской равнины наиболее распространенным типом является дерново-подзолистый грунт. Он представляет собой южную разновидность классических подзолистых почв и формируется лишь при наличии почвообразующих пород суглинистого типа.

Дерново-подзолистый грунт имеет такое же строение профиля и схожую структуру. Отличается он от подзолистого меньшей массивностью подстилки (до 5 см), а также более значительной мощностью всех горизонтов. И это не единственные различия. Дерново-подзолистые грунты имеют более выраженный гумусовый горизонт А1, который находится под подстилкой.

Внешний вид его отличается от аналогичного слоя подзолистых почв. Верхняя часть содержит корневища травяного покрова и образует дернину. Горизонт может быть окрашен в различные оттенки серого цвета и имеет рыхлую структуру. Мощность слоя – 5-20 см, доля гумуса – до 4%. Верхняя часть профиля данных грунтов имеет кислую реакцию. По мере углубления она становится еще меньшей.

Растительный мир

Растительный мир смешанных лесов невероятно разнообразен. Плотность и разнообразие растений меняется в зависимости от разных биохимических факторов: затененность, влажность, рельеф, почвы.

Хвойные

В лесах такого типа хвойные породы деревьев в основном представлены сосной и елью.

Средняя продолжительность жизни сосен около 150—200 лет. Они достигают 25—40 метров в высоту, а диаметр ствола может превышать метр. Имеет прямой ствол, высоко поднятую крону и горизонтально расположенные ветви. В нижней части ствола кора более темная, чем на ветках, жесткая и чешуйчатая. Иголки темно-зеленого цвета (2—9 см). Кроны сосен очень раскидистые, но при этом проницаемые, это позволяет им пропускать много солнечных лучей к травам и кустарникам. Поэтому в местах, где численность этой породы выше, чем елей, произрастает больше травы и цветов.

Ель представляет собой дерево до 40 метров высотой с кроной в форме конуса, ветви которого расположены мутовчато. Кора серого цвета часто отслаивается пластинами. Из-за поверхностной корневой системы порода неустойчива и часто поддается ветровалам. Продолжительность жизни примерно 300 лет. Хвоинки ели намного короче сосновых (1—2 см). Под густой кроной этого дерева всегда очень темно, а почва покрыта толстым слоем опавшей хвои.

Цветы

Лесные цветы являются украшением массивов, в которых нижний этаж получает достаточно солнечного света. Как выглядят наиболее яркие представители этого типа растений, живущие в такой экосистеме?

Астранция — ярко-красное растение семейства сельдерейных (зонтичных). Эти красивые соцветия можно встретить в лесных чащах Западной Европы и Кавказа. Листья многолетника темно-зеленые, с большим количеством надрезов. Выделяют два вида астранции: крупная (формирует кусты до 80 метров) и небольшая (образует плотный ковер из приглушенно-розовых соцветий высотой до 20 см). Чаще всего располагается под редким пологом деревьев на рыхлых, богатых, средне-увлажненных почвах.

Трициртис — куст из прямых (50—60 см) безлиственных стеблей с очень необычным окрасом цветков. Листья сидячие, яйцевидные, часто пятнистые. Цветки широкооткрытые, оригинальной формы, в пучках, пятнистые, до 4 см в диаметре. Различают коротковолосистый трициртис, цветущий к концу теплого сезона, и побегоносный, образующий заросль до 80 см в высоту. Встречаются представители этого вида с соцветиями светло-желтого цвета. Это цветущее растение предпочитает рыхлые почвы под кроной широколиственных деревьев.

Василистник относится к семейству лютиковых. Эта многолетняя трава растет обычно в лесах, на полянах умеренной зоны северного полушария. Метельчатые или щитковидные соцветия состоят из большого количества мельчайших продолговатых цветков. Растение насчитывает множество разновидностей, отличающихся по цвету и плотности.

Клопогон — представитель того же семейства, что и предыдущее растение. Достигает внушительной высоты (2 метра) и цветет осенью. Леса Дальнего Востока и Северной Америки пестрят разнообразием видов (больше 20). С виду цветок очень эффектный: крупные листья и длинные цветоносы с мелкими цветками. Очень медленно разрастается.

Типичные виды

Многообразие флоры смешанных лесов помогает этой экосистеме быть намного продуктивнее, чем системе однородных массивов. Верхний ярус леса образуют хвойные и лиственные деревья, средний — кустарники, нижний — травы, мхи, грибы, папоротники, ягоды. Кроме сосны и ели наиболее часто произрастают дуб, лещина, земляника, липа, береза, дикая яблоня и др. Рассмотрим некоторые типичные растения смешанных лесов подробнее.

Дуб (семейство буковых) является широколиственным представителем смешанного леса. Продолжительность жизни около 400 лет, но некоторые уникальные виды долгожителей могут еще дольше украшать собой чащи (до двух тысяч лет). Дуб возвышается в среднем на 30 м, а в ширину достигает 13 м. Стоит заметить, что если высота дерева в течение его жизни может изменяться незначительно, то вширь оно растет постоянно. У дуба очень развитая корневая система, густая и пышная крона, массивный ствол с черно-серой корой. Листья его опадают на зиму, плоды — желуди.

Лещина — деревянистый кустарник из семейства березовых. Продолжительность жизни подлеска от 60 до 80 лет. Плоды орешника — всеми любимые лесные орехи, листья овальные широкие, которые опадают на зиму.

Лесная земляника относится к семейству розовых. Этот травянистый многолетник произрастает на освещенных опушках или в кустарниках. Имеет овальные остренькие листья, цветет летом пятилепесточными цветками, ягоды употребляют в пищу и используют в медицине.

Липа — древесный вид растений, объединяющий более 45 разновидностей деревьев и кустарников. Это долговечное дерево (500 лет) характеризуется кругло-овальными заостренными листьями и зонтиковидными соцветиями, которые имеют лекарственные свойства.

Береза — листопадное дерево семейства березовых. Известно более 100 разновидностей, широко распространено в северном полушарии, особенно на территории России. У дерева сильная корневая система, бело-серая кора с темными включениями. Летом на ветвях появляются соцветия «сережки», служащие для размножения.

Общая характеристика фауны и флоры

Существует схема разновидностей смешанных лесов:

Характерным является то, что в описание состава леса входят ярусы деревьев и кустарников различной высоты:

Растения и животные смешанного леса очень разнообразны. По видовому богатству флоры и фауны они сравнимы лишь с тропическими джунглями и являются домом для многих хищников и травоядных. Здесь на высоких деревьях обживаются белки и другая живность, на кронах делают гнезда птицы, у корней обустраивают норы зайцы и лисы, а неподалеку от рек живут бобры.

Видовое многообразие смешанной зоны очень велико. Тут комфортно себя чувствуют как жители тайги и широколиственных лесов, так и обитатели лесостепей. Одни бодрствуют круглый год, а другие на зиму впадают в спячку. Растения и животные смешанного леса имеют симбиотическую связь. Многие травоядные питаются разными ягодами, которых в смешанных лесах очень много.

Предлагаем ознакомиться Самые умные животные мозг слона

География природных зон

Лиственные или же летнезеленые леса от других древесных сообществ отличаются опадающей осенью листвой. Одной из их разновидностей являются широколиственные леса. Они характеризуются относительно крупными размерами листьев, отчего и получили свое название. Такие леса любят свет и тепло, но при этом считаются теневыносливыми. Они растут во влажных районах умеренного пояса с мягким климатом и равномерным распределением осадков в течение всех сезонов.

Эти леса распространены по всей Европе, кроме Средиземноморья и Скандинавии, растут в Западной и Центральной Украине, и немного в западной части России. Там они представлены в основном буками, дубами, чуть реже — кленами, ясенями, грабами, липой и вязами. Подлеском является лещина, черемуха, дикая яблоня, крушина. В Восточной Азии широколиственные леса гораздо богаче, чем в Европе. В них произрастает много видов трав, кустарников, папоротников, а также лиан.

В северо-восточных штатах США и на юге Канады распространены дубово-каштановые леса, деревья гикори, дубы, клены, тюльпановые деревья, платаны, орехи. В Южном полушарии преобладают вечнозеленые виды и листопадных лесов крайне мало. Они распространены в основном в Чили и на островах Новой Зеландии.

Смешанные леса, по сути, являются переходными между широколиственным и хвойными, поэтому содержат в себе признаки обеих зон. Они выдерживают более холодные условия, располагаясь в регионах с прохладными продолжительными зимами и теплым летом. Они распространены на севере Европы, юге Скандинавского полуострова, на Дальнем Востоке и равнинах Сибири, в районе Великих озер и Калифорнии в США, в Южной Америке и Новой Зеландии.

Внутри одного региона растения и животные широколиственных лесов имеют много общего с представителями смешанных сообществ. Зоны часто граничат друг с другом и обладают схожим видовым составом. Например, в смешанной зоне Европы растут те же дубы, буки и клены, но рядом с ними сосуществуют сосны, ели, пихты и другие хвойные.

Преобладающие почвы

Серые лесные грунты смешанно-широколиственных лесов сформированы во внутриконтинентальных регионах. В России они распространены от европейской части до Забайкалья. В такие почвы осадки проникают на большую глубину. Однако горизонты грунтовых вод нередко находятся очень глубоко. Поэтому промачивание грунта до их уровня характерно лишь в сильно увлажняемых районах.

Грунты смешанных лесов лучше подходят для земледелия, чем субстраты таежных. В южных регионах европейской части РФ пашни составляют до 45% площади. Ближе к северу и тайге доля пахотных земель постепенно уменьшается. Земледелие в этих регионах затруднено из-за сильной выщелоченности, заболоченности и завалуненности грунтов. Для получения хороших урожаев требуется много удобрений.

В лесах немало опавшей листвы и иголок, которые, разлагаясь, формируют гумус. В условиях умеренной влажности в верхнем слое почвы накапливаются минеральные и органические вещества.

Гумус с органическими веществами являются главными составляющими дерново-подзолистой почвы. Сверху почва покрыта растительным покровом, различными травами, мхами. Рельеф и свойства поверхностных горных пород могут оказывать значительное влияние на внутреннюю структуру растительного покрова.

Деревья смешанного леса

Смешанно-мелколиственные лесные массивы примерно на 90% состоят из пород деревьев хвойного и мелколиственного типа. Широколиственных разновидностей не так много. Вместе с хвойными деревьями в них растут осины, березы, ольхи, ивы, тополя. Березняков в составе массивов данного типа больше всего. Как правило, они являются вторичными – то есть вырастают на лесных пожарищах, на вырубках и просеках, старых неиспользуемых пашнях.

Хвойно-широколиственные леса преимущественно состоят из елей, лип, сосен, дубов, вязов, ильмов, кленов, а в юго-западных районах РФ – бука, ясеня и граба. Такие же деревья, но местных разновидностей, растут в дальневосточном регионе вместе с виноградом, маньчжурским орехом и лианами. Во многом состав и структура древостоя лесов хвойно-широколиственного типа зависит от климатических условий, рельефа и почвенно-гидрологического режима конкретного региона.

На Северном Кавказе преобладают дуб, ель, клен, пихта и другие породы. Но наиболее разнообразными по составу являются дальневосточные леса хвойно-широколиственного типа. Они образованы кедровой сосной, белокорой пихтой, айянской елью, несколькими разновидностями клёна, маньчжурским ясенем, монгольским дубом, амурской липой и вышеупомянутыми местными видами растительности.

LiveInternetLiveInternet

—Метки

—Цитатник

Маски от морщин вокруг глаз Кожа вокруг глаз тонкая и практически лишена подкожной жировой кле.

Убавки и прибавки для крючка (помощь для тех кто вяжет крючком) Страна Мам → Убавки и при.

Шпаргалка для вязальщиц. ПРИЕМЫ ВЯЗАНИЯ КРЮЧКОМ. Описание и видео.ОЧЕНЬ УДОБНО — КОМПАКТНО ИЗЛОЖЕНО.

Оригинальный жилет спицами Оригинальный жилет спицами Показать картинку .

Роковые женщины: они сводили мужчин с ума. https://pogovorim.mirtesen.ru/blog/43579371730/Rokov.

—Приложения

  • Я — фотограф
    Плагин для публикации фотографий в дневнике пользователя. Минимальные системные требования: Internet Explorer 6, Fire Fox 1.5, Opera 9.5, Safari 3.1.1 со включенным JavaScript. Возможно это будет рабо
  • Скачать музыку с LiveInternet.ru
    Простая скачивалка песен по заданным урлам
  • ТоррНАДО — торрент-трекер для блогов
    ТоррНАДО — торрент-трекер для блогов
  • Открытки
    Перерожденный каталог открыток на все случаи жизни
  • Битвы
    У кого лучше дизайн ногтей? Кто мужественнее? Кто больше ЭМО? У кого друзья невероятнее отрываются? ЭТО РЕШИТ БИТВА!!

—Музыка

—Рубрики

  • (0)
  • (0)
  • Австралия (2)
  • Баня (3)
  • Барсучий жир (1)
  • Береза (4)
  • Бисер (1)
  • Блюда из картофеля (4)
  • Блюда из мяса (10)
  • Блюда из овощей и грибов (4)
  • Блюда из рыбы (2)
  • Болезни органов дыхания , Ухо-Горло-Нос (3)
  • Бутерброды (3)
  • Бухгалтерия (6)
  • Великобритания (1)
  • Вокруг света (22)
  • Волгоградская область (8)
  • Все о монетах (2)
  • Вторые блюда (3)
  • Выпечка (26)
  • Вязание крючком (8)
  • Вязание на спицах (38)
  • Гадание, предсказания (7)
  • День влюбленных (7)
  • День Святого Валентина 14 февраля (7)
  • Дети (5)
  • Диета (7)
  • Дом, дача (26)
  • Домашняя аптечка (22)
  • Древняя Русь (8)
  • Жакеты (7)
  • Желудок (5)
  • Животные, птицы (19)
  • Закуски из морепродуктов и их польза (3)
  • Замки (2)
  • Засолка рыбы (2)
  • Зверобой (2)
  • Здоровье (92)
  • Избавления от живота (5)
  • Изделия из теста (1)
  • Иконы (11)
  • Истории о деревнях (11)
  • Истории писателей (2)
  • Исторические события (27)
  • История России (14)
  • История Урала (1)
  • Йога (3)
  • Каша (3)
  • Книги, истории, рассказы (4)
  • Комнатные растения (9)
  • Коневодство (2)
  • Консервирование, заготовки, соленья (2)
  • Косметика своими руками (31)
  • Кулинарные рецепты (11)
  • Лекарственные растения болот и водоемов (2)
  • Лекарственные растения леса (12)
  • Лекарственные растения луга (9)
  • Лекарственные растения пустыни (2)
  • Лекарственные растения степи (3)
  • Лепка (1)
  • Липа (3)
  • Маникюр, педекюр, макияж (2)
  • Мед (5)
  • Медицина (20)
  • Мифы и легенды разных стран (7)
  • Мифы Руси (2)
  • Мода (3)
  • Молитвы (6)
  • Одежда, обувь (0)
  • Оружие (1)
  • Охота (5)
  • Первые блюда (9)
  • Пироги (8)
  • Пирожки (3)
  • Пицца (2)
  • Поздравления (3)
  • Полезные советы (7)
  • Постные рецепты (2)
  • Православные праздники (7)
  • Праздники (4)
  • Природа (8)
  • Прически и уход за волосами (22)
  • Птицы (3)
  • Путешествия (9)
  • Пчеловодство (3)
  • Рак (3)
  • Религия (5)
  • Ресницы (2)
  • Рукоделия (7)
  • Рулеты (1)
  • Салаты (15)
  • Святые (17)
  • Святые места, родники (4)
  • Сделай сам (1)
  • Семья (0)
  • Сердечно — сосудистые заболевания (7)
  • Соки, напитки, чаи (10)
  • Сосна (2)
  • Спорт (6)
  • Стихи (3)
  • Суставы (2)
  • Торты (3)
  • Травы (14)
  • Упражнения для глаз, бровей, лица, шеи (3)
  • Упражнения для позвоночника (9)
  • Упражнения для фигуры (23)
  • Уроки рисования (7)
  • Уход за кожей век (5)
  • Уход за лицом, шеи (24)
  • Учимся рисовать (8)
  • Фитнес (11)
  • Фото (1)
  • Фрукты, овощи, лесные ягоды (9)
  • Хочу все знать (16)
  • Храмы, соборы, монастыри (8)
  • Худеем (25)
  • Цветы (10)
  • Целюлит (5)
  • Чага гриб (2)
  • Шитье блузок (2)
  • Шитье, выкройки (20)
  • Юмор (2)

—Ссылки

—Я — фотограф

Животный мир

Мир лесных жителей богат и разнообразен. Здесь проживают олени, лоси, зайцы, ежи. Самыми распространенными хищниками смешанного леса являются лисица, волк, куница, лесная кошка, рысь, бурый медведь.


Животные смешанного леса
В лесах обитают грызуны: мыши, белки, крысы. А в Европейской части леса поселились такие редкие обитатели как барсук и рысь.

Лесная подстилка и почва заселены беспозвоночными, которые перерабатывают слой опавших листьев. Насекомые, поедающие листья, живут в кроне деревьев.


Птицы смешанного леса

Лес данного типа прекрасно подходит для проживания птиц: дятлов, глухарей, синиц, питающихся гусеницами, и сов, которые не прочь полакомиться мышами.

Предлагаем ознакомиться Парнокопытные жвачные животные особенности образа жизни

Распространенность

В разных смешанных лесах растения представлены в неодинаковых количествах: в одних регионах больше хвойных пород, в других преобладают лиственные деревья. Наличие определенных видов кустарников, трав и цветов тоже отличается.

На распространенность растительности в лесах влияют следующие факторы:

  • состав почв,
  • освещенность,
  • соседство с другими видами,
  • температура,
  • увлажненность.

Видовое разнообразие животного мира

Из крупных травоядных животных в смешанных лесах обитают лоси, зубры, кабаны, косули и пятнистые олени (вид завезен и адаптирован). Из грызунов присутствуют лесные белки, куницы, горностаи, бобры, бурундуки, выдры, мыши, барсуки, норки, черные хорьки. Смешанные леса изобилуют большим количеством видов птиц.

Далее перечислены многие из них, но далеко не все: иволга, поползень, чиж, дрозд-рябинник, ястреб-тетеревятник, рябчик, снегирь, соловей, кукушка, удод, серый журавль, щегол, дятел, тетерев, зяблик. Более или менее крупные хищники представлены волками, рысями и лисами. Смешанные леса также являются домом для зайцев (русаков и беляков), ящериц, ежей, змей, лягушек и бурых медведей.

Планета Земля

Обитающие в смешанных лесах животные и птицы характерны в целом для лесной зоны. Лисы, зайцы, ежи и кабаны встречаются даже в хорошо освоенных подмосковных лесах, а лоси иногда выходят на дороги и на окраины деревень. Белок много не только в лесах, но и в городских парках. По берегам рек в тихих местах, подальше от населённых пунктов, можно увидеть хатки бобров. В смешанных лесах водятся также медведи, волки, куницы, барсуки, разнообразен мир птиц.

Европейского лося не зря называют лесным великаном. Действительно, это одно из самых крупных копытных животных лесной зоны. Средний вес самца — около 300 кг, но встречаются гиганты весом более полутонны (самые крупные лоси — восточносибирские, их вес достигает 565 кг). У самцов голова украшена огромными лопатообразными рогами. Шерсть у лосей грубая, серо-бурого или чёрно-бурого цвета, с ярким оттенком на губах и ногах.

Лоси предпочитают молодые вырубки и перелески. Они питаются ветвями и побегами лиственных деревьев (осина, ива, рябина), зимой — сосновой хвоей, мхами и лишайниками. Лоси — отличные пловцы, взрослое животное способно плыть в течение двух часов со скоростью около десяти километров в час. Лоси могут нырять, разыскивая под водой нежные листья, корешки и клубни водных растений. Известны случаи, когда лоси ныряли за кормом на глубину более пяти метров. В мае-июне лосиха приносит одного или двух телят, они ходят с матерью до осени, питаясь её молоком и зелёным кормом.

Лисица — очень чуткий и осторожный хищник. В длину она около метра и почти такого же размера пушистый хвост, на острой, вытянутой мордочке — треугольные уши. Окрашены лисы чаще всего в рыжий цвет различных оттенков, грудь и брюшко обычно светло-серые, а кончик хвоста всегда белый.

Лисы предпочитают смешанные леса, чередующиеся с вырубками, лугами и водоемами. Их можно увидеть вблизи деревень, на лесных опушках, на краю болота, в рощах и кустарниках среди полей. На местности лисица ориентируется главным образом с помощью обоняния и слуха, зрение у неё развито намного слабее. Она довольно хорошо плавает.

Обычно лисица устраивается в брошенных барсучьих норах, реже самостоятельно вырывает нору глубиной 2-4 м с двумя-тремя выходами. Иногда в сложной системе барсучьих нор лисицы и барсуки поселяются рядом. Лисы ведут оседлый образ жизни, на охоту чаще выходят по ночам и в сумерках, питаются в основном грызунами, птицами и зайцами, в редких случаях нападают на детёнышей косули. В среднем лисы живут 6-8 лет, но в неволе могут прожить до 20 лет и дольше.

Барсук обыкновенный встречается на территории Европы и Азии вплоть до Дальнего Востока. Размером со среднюю собаку, он имеет длину тела 90 см, хвоста — 24 см, а массу около 25 кг. По ночам барсук выходит на охоту. Его основной корм черви, насекомые, лягушки, питательные коренья. Иногда за одну охоту он съедает до 70 лягушек! Утром барсук возвращается в нору и спит Ёж обыкновенный до следующей ночи. Барсучья нора — капитальное сооружение в несколько этажей, имеющее около 50 входов. Выстланная сухой травой центральная нора длиной 5-10 м располагается на глубине 1-3 или даже 5 м. Все нечистоты звери аккуратно закапывают в землю. Барсуки часто живут колониями, и тогда площадь их нор достигает нескольких тысяч квадратных метров. Учёные считают, что возраст некоторых барсучьих нор превышает тысячу лет. К зиме барсук накапливает значительный запас жира и всю зиму спит в своей норе. Ёж обыкновенный — одно из наиболее древних млекопитающих — его возраст около 1 млн. лет. У ежа слабое зрение, но прекрасно развито обоняние и слух. Защищаясь от врагов, ёж сворачивается в колючий шар, с которым ни один хищник не может справиться (у ежа около 5000 иголок длиной 20 мм). В России чаще встречаются ежи с серыми иглами, на которых видны тёмные поперечные полоски. Ежи обитают в березняках с густым травяным покровом, в зарослях кустарника, на старых вырубках, в парках. Питается ёж насекомыми, беспозвоночными (земляными червями, слизнями и улитками), лягушками, змеями, яйцами и птенцами птиц, гнездящихся на земле, иногда ягодами. Ежи устраивают зимние и летние норы. В зимних они спят с октября по апрель, а в летних рождаются ежата. Вскоре после рождения у детёнышей появляются мягкие белые иголочки, а через 36 часов после рождения — тёмноокрашенные иглы.

Заяц-беляк обитает не только в лесах, но и в тундре, берёзовых колках, на зарастающих вырубках и гарях, иногда в степных кустарниках. Зимой буроватая или серая окраска шкурки меняется на чисто белую, только кончики ушей остаются чёрными, а на лапах отрастают меховые «лыжи». Заяц-беляк питается травянистыми растениями, побегами и корой ивы, осины, берёзы, лещины, дуба, клёна. Постоянного логова у зайца нет, в случае опасности он предпочитает спасаться бегством. В средней полосе обычно дважды за лето у зайчихи рождается от 3 до 6 детёнышей. Взрослым молодняк становится после зимовки. Численность беляка из года в год существенно меняется. В годы высокой численности зайцы сильно повреждают молодые деревья в лесах и совершают массовые миграции.

Растения смешанных лесов

Умеренно-континентальный климат позволяет произрастать в смешанных лесах березе, ольхе, тополю, рябине, ели, сосне.

Очень комфортно себя здесь чувствует ива из-за достаточной влажности. Гордость данного типа лесов – дуб, в смешанных лесах он вырастает высоким, могучим и большим, поэтому стоит обособленно от других деревьев.

Смешанные леса в значительной степени состоят из кустарников: бузины, дикой малины, лещины, калины, которая тоже очень любит влагу.

Помимо деревьев и кустарников, смешанные леса богаты различными травами, мхами и цветами. В смешанном лесу можно увидеть такую растительность, как папоротник, крапиву, осоку, клевер, хвощ, зверобой и многие другие. Порадуют глаз и цветы: ромашки, ландыши, лютики, колокольчики, медуница.

Виды и названия деревьев

Леса богаты на разновидности деревьев. Основными породами считаются:

  • клен;
  • дуб;
  • сосна;
  • ель;
  • береза;
  • ольха;
  • рябина;
  • лиственница.

Эти породы деревьев преобладают в Российских лесах. В Европе встречаются ясени, вязы, липы и яблони. Среди кустовых деревьев — жимолость и калина. В Калифорнии встречаются цветной дуб, желтая сосна, сахарный клен и пихта. На востоке Азии могут произрастать кустарники жасмина и сирени.

Все листья деревьев опадают в середине осени с наступлением первых заморозков, исключение составляют хвойные породы. На ветках у них растут зеленые иголки, которые постепенно сменяются новыми. Причем температурный режим не влияет на процесс опадания.

Леса встречаются практически на всех континентах, главное — хорошая почва. На старых деревьях можно увидеть мох, который покрывает стволы. Благоприятный температурный режим и увлажненная почва способствуют разрастанию новых деревьев с каждым годом. В этой климатической зоне не отмечается сильной жары и засухи, поэтому растения с каждым годом набирают свой рост.

Экологические проблемы

В наше время одной из главных экологических проблем стала проблема неоднородности лесов, что усугубляется выборочными вырубками деревьев человеком.

Несмотря на то, что широколиственная порода деревьев отличается от других быстрым ростом, территория леса сильно уменьшилась. Предприниматели занимаются вырубкой деревьев в огромных масштабах, что приводит к другим экологическим проблемам – накоплению в атмосфере нашей планеты вредоносных газов.

За последние 7 лет участились лесные пожары, по неосторожности человека горят целые гектары.

На лесных обитателей редкого вида незаконно охотятся браконьеры.

Деревья

Широколиственные породы деревьев представлены клёнами, ясенями, ильмами и лещинами. Кроме того сюда относятся дуб и липа, тополь и вяз, дикая яблоня и груша. К мелколиственным древесным породам относятся берёзы, ольховые и ивовые деревья, рябиновые кусты. К вечнозелёным породам относятся ели и сосна. Так же и лиственница, которая на зиму хвою сбрасывает. Лиственными представителями деревьев осенью листва так же сбрасывается, приспосабливаясь к зимним холодам.

Травы

Большое видовое разнообразие, а также сложную вертикальную структуру имеют травы смешанных лесов (особенно хвойно-широколиственного типа). Наиболее типичная и широко представленная категория – это мезофильные неморальные растения. Среди них выделяются представители дубравного широкотравья. Это растения, у которых листовая пластина имеет значительную ширину.

К ним относятся: пролесник многолетний, сныть обыкновенная, медуница неясная, ландыш майский, копытень европейский, осока волосистая, зеленчук желтый, звездчатка ланцетовидная, сочевник (черный и весенний), фиалка удивительная. Злаковые представлены мятликом дубравным, овсяницей гигантской, вейником лесным, коротконожкой перистой, бором развесистым и некоторыми другими. Плоские листья данных растений являются вариантом приспособления к специфической фитосреде хвойно-широколиственных лесов.

Помимо вышеперечисленных многолетних видов в данных массивах встречаются также травы эфемероидной группы. Свой вегетационный период они переносят на весеннее время, когда освещение максимальное. После того как сходит снег, именно эфемероиды образуют красиво цветущий ковер из желтых ветрениц и гусиных луков, фиолетовых хохлаток и сиренево-голубоватых пролесок.

Интересные факты о смешанных лесах

Особенности смешанных и широколиственных лесов:

  1. Территория лесов в нашей стране выглядит как треугольник с основанием у западных границ России, а вершиной у Уральских гор.
  2. Ель и дуб могут расти до пятисот лет, ясень растет около 300 лет, а сосна чуть больше – 350. Самой «маложивущей» является осина, она растет до 100 лет.
  3. В России произрастает самое твердое дерево в мире – береза Шмидта. Ею прославился заповедник «Кедровая падь».


    Кору этого дерева не сможет пробить пуля, а его ствол нельзя срубить даже топором.

Амурский горал

Горал – представитель горных лесов Восточной Азии и Дальнего Востока. Он обитает на корейском полуострове, в Приморском и Хабаровском краях России, а также в северо-восточных регионах Китая.

Это животное широколиственных лесов внешним видом напоминает козу, покрытую густым теплым мехом. Он имеет серо-коричневый окрас с темной продольной полосой на спине и белым пятнышком на шее. Голову его украшают два небольших изогнутых назад рога. Горалы живут маленькими группками или поодиночке. Они не борцы, и в случае опасности начинают шипеть и стараются забраться повыше в горы.

как располагаются этажи леса, как выглядят лесные цветы, лиственные и хвойные деревья

Леса занимают значительные территории нашей планеты. Эти зоны очень важны с природной, экологической и промышленной точки зрения. Любой лес является естественной средой обитания многих биологических видов (растений и животных), выступают в качестве сырья для многих видов промышленности и является основным рекреационного потенциалом. Лесные массивы влияют на состояние почвы, в какой-то степени формируют климатические условия, их вклад в очищение атмосферы в целом очень сложно переоценить.

Выделяют три типа лесов: лиственные, хвойные и смешанные, которые представляют собой сочетание разных видов флоры. Какие растения смешанных лесов типичны для этой экосистемы, рассмотрим далее.

Географическое положение

Принято считать, что под определение смешанных попадают только те леса, в которых количество обоих видов деревьев составляет около 5 % от всего количества деревьев. Как правило, это зона на юге своей территории граничит с широколиственными видами. Рассматриваемый вид леса широко распространен в северном полушарии планеты, встречается в Северной Америке (Канада, США) и в Европе (Польша, Белоруссия, Россия). На территории Российской Федерации граница леса и тайги проходит через Санкт-Петербург, Екатеринбург и Ярославль.

Выделяют две основных разновидности: зону хвойно-широколиственных лесов и мелколиственных. Рельеф лесных территорий, как правило, равнинный на низшем горном поясе (Восточно-Европейская равнина, Западно-Сибирская равнина).

Сочетание листопадных и вечнозеленых пород деревьев располагается в умеренном климатическом поясе. На этой территории растительность может выдерживать достаточно большие перепады температуры: зимние температуры здесь достигают -30 °С, а лето очень теплое — до +25 °C. Годовая норма осадков, как правило, держится в пределах 500 мм.

Коэффициент увлажнения составляет примерно 1 %, однако этот показатель может изменяться с течением времени. Для территории смешанных лесов характерны дерново-подзолистые (Южная Америкa, Новая Зеландия) и бурые почвы. Это обусловлено значительным содержанием перегноя.

Этажность

Леса с сочетанием хвойных и лиственных пород имеют еще одну яркую отличительную особенность — отчетливую ярусность.

Разные виды растительности сменяют друг друга, образуя своеобразные этажи:

  • верхним ярусом являются самые высокие породы деревьев: сосна, дуб или ель;
  • далее следуют береза, вяз, клен, плодовые породы, молодой дубняк;
  • еще ниже растут кустарники: лещина, боярышник, калина, малина, шиповник;
  • нижний ярус — лишайники, травы и мох.

Интересен тот факт, что для хвойного леса промежуточными и коренными формами являются собственно смешано-мелколиственные массивы. В связи с тем что такие массивы очень светлые и солнечные, это ведет к активному росту различных трав. В некоторых местах бывают участки без леса (ополья и полесья).

Растительный мир

Растительный мир смешанных лесов невероятно разнообразен. Плотность и разнообразие растений меняется в зависимости от разных биохимических факторов: затененность, влажность, рельеф, почвы.

Хвойные

В лесах такого типа хвойные породы деревьев в основном представлены сосной и елью.

Средняя продолжительность жизни сосен около 150—200 лет. Они достигают 25—40 метров в высоту, а диаметр ствола может превышать метр. Имеет прямой ствол, высоко поднятую крону и горизонтально расположенные ветви. В нижней части ствола кора более темная, чем на ветках, жесткая и чешуйчатая. Иголки темно-зеленого цвета (2—9 см). Кроны сосен очень раскидистые, но при этом проницаемые, это позволяет им пропускать много солнечных лучей к травам и кустарникам. Поэтому в местах, где численность этой породы выше, чем елей, произрастает больше травы и цветов.

Ель представляет собой дерево до 40 метров высотой с кроной в форме конуса, ветви которого расположены мутовчато. Кора серого цвета часто отслаивается пластинами. Из-за поверхностной корневой системы порода неустойчива и часто поддается ветровалам. Продолжительность жизни примерно 300 лет. Хвоинки ели намного короче сосновых (1—2 см). Под густой кроной этого дерева всегда очень темно, а почва покрыта толстым слоем опавшей хвои.

Цветы

Лесные цветы являются украшением массивов, в которых нижний этаж получает достаточно солнечного света. Как выглядят наиболее яркие представители этого типа растений, живущие в такой экосистеме?

Астранция — ярко-красное растение семейства сельдерейных (зонтичных). Эти красивые соцветия можно встретить в лесных чащах Западной Европы и Кавказа. Листья многолетника темно-зеленые, с большим количеством надрезов. Выделяют два вида астранции: крупная (формирует кусты до 80 метров) и небольшая (образует плотный ковер из приглушенно-розовых соцветий высотой до 20 см). Чаще всего располагается под редким пологом деревьев на рыхлых, богатых, средне-увлажненных почвах.

Трициртис — куст из прямых (50—60 см) безлиственных стеблей с очень необычным окрасом цветков. Листья сидячие, яйцевидные, часто пятнистые. Цветки широкооткрытые, оригинальной формы, в пучках, пятнистые, до 4 см в диаметре. Различают коротковолосистый трициртис, цветущий к концу теплого сезона, и побегоносный, образующий заросль до 80 см в высоту. Встречаются представители этого вида с соцветиями светло-желтого цвета. Это цветущее растение предпочитает рыхлые почвы под кроной широколиственных деревьев.

Василистник относится к семейству лютиковых. Эта многолетняя трава растет обычно в лесах, на полянах умеренной зоны северного полушария. Метельчатые или щитковидные соцветия состоят из большого количества мельчайших продолговатых цветков. Растение насчитывает множество разновидностей, отличающихся по цвету и плотности.

Клопогон — представитель того же семейства, что и предыдущее растение. Достигает внушительной высоты (2 метра) и цветет осенью. Леса Дальнего Востока и Северной Америки пестрят разнообразием видов (больше 20). С виду цветок очень эффектный: крупные листья и длинные цветоносы с мелкими цветками. Очень медленно разрастается.

Типичные виды

Многообразие флоры смешанных лесов помогает этой экосистеме быть намного продуктивнее, чем системе однородных массивов. Верхний ярус леса образуют хвойные и лиственные деревья, средний — кустарники, нижний — травы, мхи, грибы, папоротники, ягоды. Кроме сосны и ели наиболее часто произрастают дуб, лещина, земляника, липа, береза, дикая яблоня и др. Рассмотрим некоторые типичные растения смешанных лесов подробнее.

Дуб (семейство буковых) является широколиственным представителем смешанного леса. Продолжительность жизни около 400 лет, но некоторые уникальные виды долгожителей могут еще дольше украшать собой чащи (до двух тысяч лет). Дуб возвышается в среднем на 30 м, а в ширину достигает 13 м. Стоит заметить, что если высота дерева в течение его жизни может изменяться незначительно, то вширь оно растет постоянно. У дуба очень развитая корневая система, густая и пышная крона, массивный ствол с черно-серой корой. Листья его опадают на зиму, плоды — желуди.

Лещина — деревянистый кустарник из семейства березовых. Продолжительность жизни подлеска от 60 до 80 лет. Плоды орешника — всеми любимые лесные орехи, листья овальные широкие, которые опадают на зиму.

Лесная земляника относится к семейству розовых. Этот травянистый многолетник произрастает на освещенных опушках или в кустарниках. Имеет овальные остренькие листья, цветет летом пятилепесточными цветками, ягоды употребляют в пищу и используют в медицине.

Липа — древесный вид растений, объединяющий более 45 разновидностей деревьев и кустарников. Это долговечное дерево (500 лет) характеризуется кругло-овальными заостренными листьями и зонтиковидными соцветиями, которые имеют лекарственные свойства.

Береза — листопадное дерево семейства березовых. Известно более 100 разновидностей, широко распространено в северном полушарии, особенно на территории России. У дерева сильная корневая система, бело-серая кора с темными включениями. Летом на ветвях появляются соцветия — «сережки», служащие для размножения.

Распространенность

В разных смешанных лесах растения представлены в неодинаковых количествах: в одних регионах больше хвойных пород, в других преобладают лиственные деревья. Наличие определенных видов кустарников, трав и цветов тоже отличается.

На распространенность растительности в лесах влияют следующие факторы:

  • состав почв;
  • освещенность;
  • соседство с другими видами;
  • температура;
  • увлажненность.

Редкие растения

Среди представителей флоры лесов этого типа очень много исчезающих редких растений, нуждающихся в защите.

Кандык относится к семейству лилейных. Это редкое растение представлено более чем 20 видами и распространено на территории Европы, Сибири и Северной Америки. Представляет собой цветок с хрупкими продолговатыми луковицами, двумя прикорневыми овальными пятнистыми листьями и невысоким (10—20 см) цветоносом, несущим поникающий одиночный цветок с отогнутыми в стороны и вверх листочками. Цветет этот красавец в весеннее время. Любит затененную местность с рыхлыми лесными почвами.

Гастродия высокая — многолетнее клубневое растение из семейства орхидные. Представляет собой тонкий голый стебель с мелкими бутонами-почками на конце. Цветок используют в медицине для лечения головных болей, головокружения, столбняка и эпилепсии, а также применяют в сычуаньской кухне.

Подснежник плосколистный — уникальный многолетний первоцвет. Цветение его начинается в мае, но созревание семян заканчивается еще в середине лета. Отлично приспособлен к холодному климату. Любит тенистую местность, поэтому хорошо себя чувствует под кронами деревьев. Цветет очень нежными белыми бутонами, но не стоит забывать, что оно ядовито и может вызвать аллергическую реакцию.

Животный мир

Животный мир этого вида леса очень разнообразен. Здесь живут крупные травоядные животные (лоси, кабаны, олени и косули), грызуны (бобры, мыши, хорьки, белки), хищники (лисы, волки, рыси). Многие из них образуют цепи питания с растениями.

Лоси питаются в основном побегами молодых деревьев (осина, рябина, ива). Зимой из-за недостатка зелени они переключаются на хвою, лишайники или мхи. Кабаны всеядны по своей природе, но их любимым лакомством являются желуди. Олени предпочитают мягкую растительную пищу: кору деревьев, почки, ветви, цветы.

Сравнение с тайгой

Тайгой называют тип леса, состоящий исключительно из хвойных деревьев. Таежные массивы расположены на северной части умеренного климатического пояса.

Есть существенные различия в биологических характеристиках смешанной и таежной зоны:

  1. Тайга занимает гораздо большую площадь.
  2. Разнообразие ее видов скуднее, чем флора смешанных массивов, так как в тайге более суровые климатические условия.
  3. Тайга имеет большее хозяйственное значение. На ее территории на данный момент ведется активная вырубка деревьев для промышленных целей, а смешанные леса охраняются.
  4. На зоны лесов припадает большое количество населенных пунктов в России, Канаде и США, в то время как тайга остается малоосвоенной.

Экологические проблемы

Как известно, на состояние современной экологии лесов влияет множество факторов. Большинство из них спровоцировано действиями человека, однако есть и те, которые обусловлены исключительно природой.

Выделим наиболее важные:

  1. Самой первой угрозой для лесных массивов являются пожары. Огонь — неконтролируемая стихия, способная уничтожить растительность на обширных территориях. Существуют места, подвергающиеся пожарам регулярно (каждый год по этой причине гибнут десятки тысяч гектаров леса). Парадокс заключается в том, что шишки некоторых пород хвойных растений раскрываются только при высокой температуре, следовательно, пока одни растения сгорают, другие приумножают свою численность. Причиной тому могут быть молнии или аномальная жара, но чаще всего пожары случаются по вине людей.
  2. Не менее серьезная проблема— ядовитая пыль и газы. Через кислотные дожди леса загрязняются промышленными отходами производства. Когда какой-либо завод находится недалеко от лесного массива, возможны даже ожоги листьев или мутация растений. На данный момент с этой проблемой борются посредством очистных сооружений.
  3. Выпас скота. При этом побеги молодых деревьев становятся пищей для животных. Это уменьшает распространенность растений, способствует гибели птиц и массовому распространению вредителей.
  4. Вырубка деревьев — одна из очевидных проблем.
  5. Захламление лесов и влияние на них туризма. Во время выездов на природу люди часто забывают тушить костры, а также не убирают за собой пластиковые отходы и бутылки.
  6. Некоторые представители флоры и фауны леса на данный момент являются очень редкими, а некоторые и вовсе исчезли из-за массового их уничтожения охотниками и любителями первоцветов. Хорда окружности это читайте по ссылке.

Видео

Из видеоматериала вы узнаете много интересного о зоне смешанных широколиственных лесов.

14 мест, где можно побыть наедине с природой / Новости города / Сайт Москвы

Москва — один из самых зеленых мегаполисов мира. Даже в пределах МКАД есть множество мест, где можно остаться наедине с природой. Например, национальный парк «Лосиный остров», где посетители часто видят лосей в их естественной среде обитания. Самые красивые места особо охраняемых природных территорий бережно благоустроены — так, чтобы не навредить экологии. Благодаря этому у москвичей есть возможность с комфортом гулять по лесу или заболоченной речной долине, наблюдать за природой и изучать ее в практически первозданном виде. Рассказываем о 14 самых популярных экологических тропах столицы, 11 из которых были открыты совсем недавно.

Серебряный бор: тростниковое болото и Лемешевский дуб

Одно из самых популярных мест у москвичей — Серебряный бор. Привлекают не только его песчаные пляжи, бухты, сосны и возможность сыграть волейбол. Здесь растут лесные ягоды, живут совы, певчие птицы, зайцы, ласки, горностаи и, конечно, хозяйки здешних мест — белки.

В бору оборудованы две экологические тропы. Первая проходит вокруг Бездонного озера, захватывает пруд Копань и самое большое в Москве тростниковое болото. Длина маршрута — 1,2 километра, он доступен круглый год. На пляже № 2 можно увидеть фазанов и небольшую стаю домашних гусей.

Вторая тропа — «В гармонии с природой» — тоже начинается у Бездонного озера, но уходит в глубь соснового бора, а дальше — вдоль береговой линии искусственного острова. На противоположном берегу можно увидеть усадьбу Троице-Лыково и барочную Троицкую церковь.

Еще одна достопримечательность — Лемешевский дуб, названный в честь оперного певца Сергея Лемешева. Серебряный бор был одним из любимых мест отдыха артиста. А чтобы обойти его целиком, можно потратить больше трех часов!

Покровское-Стрешнево: река Химка и бобровые хатки

Один из самых красивых видов природы в Москве — долина реки Химки. Она расположена в северо-восточной части природно-исторического парка «Покровское-Стрешнево». Начало экологическая тропа длиной 1,3 километра берет от родника «Царевна Лебедь», затем проходит вдоль реки. По мосткам идти легко и удобно, можно встретить многочисленных птиц и посмотреть на бобровые хатки. Информацию обо всех животных и птицах, обитающих здесь, можно прочесть на информационных стендах.

Тропарёвский заказник: хвойный лес и весенние первоцветы

Ландшафтный заказник «Тропарёвский» открывает тропу протяженностью 2,7 километра. Маршрут проходит по лесу. Здесь есть специальные зоны «Обитатели леса», «Березовый лес», «Хвойный лес», «Памятник природы “Родник и лесной ручей в Тропарёве”». Маршрут начинается от улицы Академика Анохина (у дома 64), а заканчивается напротив дома 64 на Тропарёвской улице. По маршруту проводят обзорные экскурсии, а также тематические — «Зимующие птицы Москвы» и «Первоцветы».

Бирюлевский дендропарк: тропа здоровья

Бирюлевский дендропарк — одно из самых любимых мест отдыха жителей юга и юго-востока столицы. Вдоль Бирюлевского ручья оборудована тропа здоровья. Там есть две террасы с видом на Большой пруд, ручей и сосновый берег. На стендах можно прочитать о растениях вокруг пруда. Тропа приспособлена и для гостей с ограниченными возможностями здоровья. На нее можно попасть от входа напротив Педагогической улицы и от входа на Липецкой улице (у дома 22, корпуса 2).

«Кузьминки-Люблино»: на неведомых дорожках

«Там, на неведомых дорожках» — экологическая тропа в природно-историческом парке «Кузьминки-Люблино». Здесь посетителей научат разбираться в породах деревьев, расскажут о растениях, птицах и животных, обитающих в парке. Экскурсия для детей — с элементами квеста. На тропе установлены скамейки, мебель из бревен, беседки, информационные щиты, кормушки для птиц и белок.

Тушинский парк: тропа Алёшкинского леса

В природно-историческом парке «Тушинский» экологическая тропа Алёшкинского леса длиной 2,3 километра пролегает мимо Весеннего озера, детской и спортивной площадок, мемориала летчикам. Здесь есть информационные стенды. Кроме того, можно записаться на занятия и экскурсии. Тропа приспособлена для маломобильных гостей. Начало маршрута — у дома 18 на улице Вилиса Лациса, у детской площадки.

Куркино: животные из Красной книги и дикие орхидеи

В Северо-Западном округе расположился ландшафтный заказник «Долина реки Сходни в Куркине». Природный парк протянулся на 5,5 километра вдоль реки. Там можно увидеть порядка 700 видов растений. 37 из них, а также 80 видов животных — обитателей заказника включены в Красную книгу Москвы. А еще здесь можно увидеть самую крупную в городе популяцию дикорастущих орхидей. Добраться в заказник можно на автобусах от станций метро «Сходненская» и «Планерная».

На территории парка обустроены три экологические тропы.

Первая — «Куркинское кольцо» длиной 1,6 километра — в Куркинской пойме. Она берет начало от церкви Иконы Владимирской Божьей Матери, проходит вдоль склона поймы по суходольному лугу, затем спускается вниз к Куркинскому шоссе. Далее вдоль реки Сходни, мимо мостика рыбака и родника, она понимается вверх через лес к памятнику жителям деревни Куркино — героям Великой Отечественной войны. На тропе есть специальные зоны отдыха, смотровые площадки, установлены скамейки и урны. Адрес начала маршрута — Новогорская улица, дом 37.

Вторая тропа (2,4 километра) пролегает в Захарьинской пойме. Это продолжение первого маршрута. Она начинается от родника, далее идет по крутому склону. На пути — берег Сходни, лес, смотровая площадка, с которой можно понаблюдать за птицами. Попасть на маршрут можно с Ландышевой улицы. Тропа частично приспособлена для маломобильных посетителей.

Вдоль Машкинского ручья пролегает третья тропа длиной 2,6 километра. Она начинается от Машкинского шоссе, делает поворот к пруду, уводит вдоль бровки крутого склона в глубину Машкинского оврага. Весь путь по сложному рельефу — надо либо подниматься, либо спускаться вниз. На пути есть смотровая площадка и несколько площадок для отдыха, беседка и пикниковая зона. По маршруту экотропы проводят экскурсию «Звон Машкинского ручья». Время в пути составит около часа. Адрес начала маршрута — Соколово-Мещерская улица, дом 31.

Теплый Стан: самая высокая точка Москвы

На территории ландшафтного заказника «Теплый Стан» оборудована экологическая тропа «У истоков рек». Она состоит из 11 участков с несколькими остановками. Посетители увидят овраги и балки, долину реки Очаковки, родник «Холодный», остановятся на Теплостанской возвышенности — самой высокой точке Москвы. Протяженность тропы составляет 4,2 километра. Для тех, кто захочет отдохнуть, есть скамейки. Начинается прогулка на улице Теплый Стан, напротив дома 7, а заканчивается — возле дома 2 на улице Академика Бакулева.

Битцевский лес: пасека, альпинарий и аптекарский огород

Природно-исторический парк «Битцевский лес» — один из крупнейших в Москве островов зелени. Тишина, родники, места для отдыха, уютные беседки — так выглядит Битца. Информационные стенды рассказывают о флоре и фауне природной территории.

Здесь есть экологическая тропа, которой могут воспользоваться слабовидящие посетители, — «Прикоснись к природе». Впрочем, там будет интересно всем. На маршруте — пасека, вольеры с животными, аптекарский огород с лекарственными травами, альпинарий. Для навигации есть информационные стенды, надписи дублируются шрифтом Брайля. По тропе проводят экскурсии, в том числе для людей с ограниченными возможностями здоровья. Время в пути составит один час. Начало тропы — Новоясеневский тупик, дом 1.

Другой маршрут — историко-экологическая тропа, она начинается там же, где и первая. Посетители увидят водораздел двух рек, родник, благодаря информационным стендам познакомятся с гидрологией, узнают о животном мире, деревьях и травах Битцевского леса. По пути можно отдохнуть на скамейках и в беседках. В любое время года для организованных групп проводятся экскурсии на разные темы: о следах животных, первоцветах, голосах птиц, ботанические, связанные с историческим наследием.

Экологическая тропа в долине реки Битцы небольшая, ее протяженность — всего 600 метров. Она проходит вдоль левого берега реки и по территории памятника природы «Старый ельник в усадьбе Знаменское-Садки». Несмотря на краткость, маршрут насыщенный: предусмотрены 12 остановок, на которых экскурсовод расскажет, например, о реке Битце и ее заболоченной пойме с черноольшанником. Другие остановки — «Черная ольха», «Птицы», «Дуб черешчатый», «Грибы — Тридевятое царство», «Липа и рябина», «Болото, мхи», «Млекопитающие долины реки Битцы», «Лесная растительность», «Смешанный лес», «Ельник». На неспешную прогулку с осмотром достопримечательностей обычно уходит около 45 минут.

Растения смешанных лесов: как располагаются этажи леса, как выглядят лесные цветы, лиственные и хвойные деревья

Леса занимают значительные территории нашей планеты. Эти зоны очень важны с природной, экологической и промышленной точки зрения. Любой лес является естественной средой обитания многих биологических видов (растений и животных), выступают в качестве сырья для многих видов промышленности и является основным рекреационного потенциалом. Лесные массивы влияют на состояние почвы, в какой-то степени формируют климатические условия, их вклад в очищение атмосферы в целом очень сложно переоценить.

Выделяют три типа лесов: лиственные, хвойные и смешанные, которые представляют собой сочетание разных видов флоры. Какие растения смешанных лесов типичны для этой экосистемы, рассмотрим далее.

Географическое положение

Принято считать, что под определение смешанных попадают только те леса, в которых количество обоих видов деревьев составляет около 5 % от всего количества деревьев. Как правило, это зона на юге своей территории граничит с широколиственными видами. Рассматриваемый вид леса широко распространен в северном полушарии планеты, встречается в Северной Америке (Канада, США) и в Европе (Польша, Белоруссия, Россия). На территории Российской Федерации граница леса и тайги проходит через Санкт-Петербург, Екатеринбург и Ярославль.

Выделяют две основных разновидности: зону хвойно-широколиственных лесов и мелколиственных. Рельеф лесных территорий, как правило, равнинный на низшем горном поясе (Восточно-Европейская равнина, Западно-Сибирская равнина).

Сочетание листопадных и вечнозеленых пород деревьев располагается в умеренном климатическом поясе. На этой территории растительность может выдерживать достаточно большие перепады температуры: зимние температуры здесь достигают -30 °С, а лето очень теплое — до +25 °C. Годовая норма осадков, как правило, держится в пределах 500 мм.

Коэффициент увлажнения составляет примерно 1 %, однако этот показатель может изменяться с течением времени. Для территории смешанных лесов характерны дерново-подзолистые (Южная Америкa, Новая Зеландия) и бурые почвы. Это обусловлено значительным содержанием перегноя.

Этажность

Леса с сочетанием хвойных и лиственных пород имеют еще одну яркую отличительную особенность — отчетливую ярусность.

Разные виды растительности сменяют друг друга, образуя своеобразные этажи:

  • верхним ярусом являются самые высокие породы деревьев: сосна, дуб или ель,
  • далее следуют береза, вяз, клен, плодовые породы, молодой дубняк,
  • еще ниже растут кустарники: лещина, боярышник, калина, малина, шиповник,
  • нижний ярус — лишайники, травы и мох.

Интересен тот факт, что для хвойного леса промежуточными и коренными формами являются собственно смешано-мелколиственные массивы. В связи с тем что такие массивы очень светлые и солнечные, это ведет к активному росту различных трав. В некоторых местах бывают участки без леса (ополья и полесья).

Растительный мир

Растительный мир смешанных лесов невероятно разнообразен. Плотность и разнообразие растений меняется в зависимости от разных биохимических факторов: затененность, влажность, рельеф, почвы.

Хвойные

В лесах такого типа хвойные породы деревьев в основном представлены сосной и елью.

Средняя продолжительность жизни сосен около 150—200 лет. Они достигают 25—40 метров в высоту, а диаметр ствола может превышать метр. Имеет прямой ствол, высоко поднятую крону и горизонтально расположенные ветви. В нижней части ствола кора более темная, чем на ветках, жесткая и чешуйчатая. Иголки темно-зеленого цвета (2—9 см). Кроны сосен очень раскидистые, но при этом проницаемые, это позволяет им пропускать много солнечных лучей к травам и кустарникам. Поэтому в местах, где численность этой породы выше, чем елей, произрастает больше травы и цветов.

Ель представляет собой дерево до 40 метров высотой с кроной в форме конуса, ветви которого расположены мутовчато. Кора серого цвета часто отслаивается пластинами. Из-за поверхностной корневой системы порода неустойчива и часто поддается ветровалам. Продолжительность жизни примерно 300 лет. Хвоинки ели намного короче сосновых (1—2 см). Под густой кроной этого дерева всегда очень темно, а почва покрыта толстым слоем опавшей хвои.

Цветы

Лесные цветы являются украшением массивов, в которых нижний этаж получает достаточно солнечного света. Как выглядят наиболее яркие представители этого типа растений, живущие в такой экосистеме?

Астранция — ярко-красное растение семейства сельдерейных (зонтичных). Эти красивые соцветия можно встретить в лесных чащах Западной Европы и Кавказа. Листья многолетника темно-зеленые, с большим количеством надрезов. Выделяют два вида астранции: крупная (формирует кусты до 80 метров) и небольшая (образует плотный ковер из приглушенно-розовых соцветий высотой до 20 см). Чаще всего располагается под редким пологом деревьев на рыхлых, богатых, средне-увлажненных почвах.

Трициртис — куст из прямых (50—60 см) безлиственных стеблей с очень необычным окрасом цветков. Листья сидячие, яйцевидные, часто пятнистые. Цветки широкооткрытые, оригинальной формы, в пучках, пятнистые, до 4 см в диаметре. Различают коротковолосистый трициртис, цветущий к концу теплого сезона, и побегоносный, образующий заросль до 80 см в высоту. Встречаются представители этого вида с соцветиями светло-желтого цвета. Это цветущее растение предпочитает рыхлые почвы под кроной широколиственных деревьев.

Василистник относится к семейству лютиковых. Эта многолетняя трава растет обычно в лесах, на полянах умеренной зоны северного полушария. Метельчатые или щитковидные соцветия состоят из большого количества мельчайших продолговатых цветков. Растение насчитывает множество разновидностей, отличающихся по цвету и плотности.

Клопогон — представитель того же семейства, что и предыдущее растение. Достигает внушительной высоты (2 метра) и цветет осенью. Леса Дальнего Востока и Северной Америки пестрят разнообразием видов (больше 20). С виду цветок очень эффектный: крупные листья и длинные цветоносы с мелкими цветками. Очень медленно разрастается.

Типичные виды

Многообразие флоры смешанных лесов помогает этой экосистеме быть намного продуктивнее, чем системе однородных массивов. Верхний ярус леса образуют хвойные и лиственные деревья, средний — кустарники, нижний — травы, мхи, грибы, папоротники, ягоды. Кроме сосны и ели наиболее часто произрастают дуб, лещина, земляника, липа, береза, дикая яблоня и др. Рассмотрим некоторые типичные растения смешанных лесов подробнее.

Дуб (семейство буковых) является широколиственным представителем смешанного леса. Продолжительность жизни около 400 лет, но некоторые уникальные виды долгожителей могут еще дольше украшать собой чащи (до двух тысяч лет). Дуб возвышается в среднем на 30 м, а в ширину достигает 13 м. Стоит заметить, что если высота дерева в течение его жизни может изменяться незначительно, то вширь оно растет постоянно. У дуба очень развитая корневая система, густая и пышная крона, массивный ствол с черно-серой корой. Листья его опадают на зиму, плоды — желуди.

Лещина — деревянистый кустарник из семейства березовых. Продолжительность жизни подлеска от 60 до 80 лет. Плоды орешника — всеми любимые лесные орехи, листья овальные широкие, которые опадают на зиму.

Лесная земляника относится к семейству розовых. Этот травянистый многолетник произрастает на освещенных опушках или в кустарниках. Имеет овальные остренькие листья, цветет летом пятилепесточными цветками, ягоды употребляют в пищу и используют в медицине.

Липа — древесный вид растений, объединяющий более 45 разновидностей деревьев и кустарников. Это долговечное дерево (500 лет) характеризуется кругло-овальными заостренными листьями и зонтиковидными соцветиями, которые имеют лекарственные свойства.

Береза — листопадное дерево семейства березовых. Известно более 100 разновидностей, широко распространено в северном полушарии, особенно на территории России. У дерева сильная корневая система, бело-серая кора с темными включениями. Летом на ветвях появляются соцветия «сережки», служащие для размножения.

Распространенность

В разных смешанных лесах растения представлены в неодинаковых количествах: в одних регионах больше хвойных пород, в других преобладают лиственные деревья. Наличие определенных видов кустарников, трав и цветов тоже отличается.

На распространенность растительности в лесах влияют следующие факторы:

  • состав почв,
  • освещенность,
  • соседство с другими видами,
  • температура,
  • увлажненность.

Редкие растения

Среди представителей флоры лесов этого типа очень много исчезающих редких растений, нуждающихся в защите.

Кандык относится к семейству лилейных. Это редкое растение представлено более чем 20 видами и распространено на территории Европы, Сибири и Северной Америки. Представляет собой цветок с хрупкими продолговатыми луковицами, двумя прикорневыми овальными пятнистыми листьями и невысоким (10—20 см) цветоносом, несущим поникающий одиночный цветок с отогнутыми в стороны и вверх листочками. Цветет этот красавец в весеннее время. Любит затененную местность с рыхлыми лесными почвами.

Гастродия высокая — многолетнее клубневое растение из семейства орхидные. Представляет собой тонкий голый стебель с мелкими бутонами-почками на конце. Цветок используют в медицине для лечения головных болей, головокружения, столбняка и эпилепсии, а также применяют в сычуаньской кухне.

Подснежник плосколистный — уникальный многолетний первоцвет. Цветение его начинается в мае, но созревание семян заканчивается еще в середине лета. Отлично приспособлен к холодному климату. Любит тенистую местность, поэтому хорошо себя чувствует под кронами деревьев. Цветет очень нежными белыми бутонами, но не стоит забывать, что оно ядовито и может вызвать аллергическую реакцию.

Животный мир

Животный мир этого вида леса очень разнообразен. Здесь живут крупные травоядные животные (лоси, кабаны, олени и косули), грызуны (бобры, мыши, хорьки, белки), хищники (лисы, волки, рыси). Многие из них образуют цепи питания с растениями.

Лоси питаются в основном побегами молодых деревьев (осина, рябина, ива). Зимой из-за недостатка зелени они переключаются на хвою, лишайники или мхи. Кабаны всеядны по своей природе, но их любимым лакомством являются желуди. Олени предпочитают мягкую растительную пищу: кору деревьев, почки, ветви, цветы.

Сравнение с тайгой

Тайгой называют тип леса, состоящий исключительно из хвойных деревьев. Таежные массивы расположены на северной части умеренного климатического пояса.

Есть существенные различия в биологических характеристиках смешанной и таежной зоны:

  1. Тайга занимает гораздо большую площадь.
  2. Разнообразие ее видов скуднее, чем флора смешанных массивов, так как в тайге более суровые климатические условия.
  3. Тайга имеет большее хозяйственное значение. На ее территории на данный момент ведется активная вырубка деревьев для промышленных целей, а смешанные леса охраняются.
  4. На зоны лесов припадает большое количество населенных пунктов в России, Канаде и США, в то время как тайга остается малоосвоенной.

Экологические проблемы

Как известно, на состояние современной экологии лесов влияет множество факторов. Большинство из них спровоцировано действиями человека, однако есть и те, которые обусловлены исключительно природой.

Выделим наиболее важные:

  1. Самой первой угрозой для лесных массивов являются пожары. Огонь — неконтролируемая стихия, способная уничтожить растительность на обширных территориях. Существуют места, подвергающиеся пожарам регулярно (каждый год по этой причине гибнут десятки тысяч гектаров леса). Парадокс заключается в том, что шишки некоторых пород хвойных растений раскрываются только при высокой температуре, следовательно, пока одни растения сгорают, другие приумножают свою численность. Причиной тому могут быть молнии или аномальная жара, но чаще всего пожары случаются по вине людей.
  2. Не менее серьезная проблема— ядовитая пыль и газы. Через кислотные дожди леса загрязняются промышленными отходами производства. Когда какой-либо завод находится недалеко от лесного массива, возможны даже ожоги листьев или мутация растений. На данный момент с этой проблемой борются посредством очистных сооружений.
  3. Выпас скота. При этом побеги молодых деревьев становятся пищей для животных. Это уменьшает распространенность растений, способствует гибели птиц и массовому распространению вредителей.
  4. Вырубка деревьев — одна из очевидных проблем.
  5. Захламление лесов и влияние на них туризма. Во время выездов на природу люди часто забывают тушить костры, а также не убирают за собой пластиковые отходы и бутылки.
  6. Некоторые представители флоры и фауны леса на данный момент являются очень редкими, а некоторые и вовсе исчезли из-за массового их уничтожения охотниками и любителями первоцветов.

Видео

Из видеоматериала вы узнаете много интересного о зоне смешанных широколиственных лесов.

«Описание леса» — Природа Мира

Время чтения 2 мин.Просмотры 11.2k.Обновлено

Во время летних каникул я стараюсь часто быть на природе. По выходным, если солнечная погода, мы с родителями выезжаем покупаться на речку, или прогуляться по лесу. Особенно красиво выглядит смешанный лес. Мне нравится ходить и угадывать какие здесь произрастают породы деревьев. Вот передо мной дружные осинки, белокурые березки, одинокие деревья рябины, а также величественные дубы. Неподалеку произрастают, точно водят хоровод маленькие елочки.

Лес летом завораживает своей пышной зеленью. Когда заходишь поглубже в чащу, то сразу ощущается прохлада и свежесть. Приятно вдыхать чистый воздух, наполненный запахом цветущих растений. В лесу часто растут высокие кустарники и травы, порой трудно передвигаться, если нет проложенных троп.

Летом привлекает людей в лес не только его зеленое убранство, но еще и ягоды с грибами. Очень приятно набрести на большую земляничную поляну собрать ароматные ягоды, чтобы холодной зимой пить чаек с вареньем. Кроме земляники леса богаты еще малиной, черникой, ежевикой и голубикой. Когда наступает июль, пройдут теплые летние дожди, то появляются грибы – это подберезовики, подосиновики, опята.

Лес в летнюю пору наполнен жизнью. Необходимо только быть внимательным и приглядываться ко всему происходящему вокруг. Можно набрести на большой муравейник, понаблюдать, как бегают трудолюбивые муравьи. Если попасть на полянку с цветущими растениями, то можно заметить, как с одного цветка на другой перелетают бабочки, пчелы и шмели.

Очень приятно послушать песни пернатых, которые поселились в лесу. Можно услышать пение дроздов, иволги, синиц и соловьев. Или стук по стволам деревьев дятла. Если повезет, то увидеть ежика, спешившего по своим делам. При виде человека он сразу сворачивается клубком. Стоит отойти, как еж снова побежит своей дорожкой. Не зря лес считается природным богатством. Он дарит нам свои дары, только нужно бережно к нему относиться, сохраняя его красоту.

Гугломаг

Спрашивай! Не стесняйся!

Задать вопрос

Мне нравится11Не нравится4

Не все нашли? Используйте поиск по сайту

Как выглядит широколиственный лес картинки

Растут там, где влажный и умеренно-влажный тёплый климат с равномерным годичным распределением температур.

Зона широколиственного леса начинается после смешанного и мелколиственного леса.

Широколиственные леса типы

  • хвойный лес;
  • смешанный лес;
  • лиственный лес.

Широколиственные леса виды

  • Тайга – из хвойных пород деревьев.
  • Смешанный лес – вперемежку растут и хвойные, и лиственные деревья. Причём тех или других не менее 5 %.
  • Широколиственный и мелколиственный лес. Здесь нет хвойных деревьев, только с листовыми пластинками. Растительность расположена ярусами, а разнообразие трав преобладает над количеством видов деревьев.

Широколиственный лес фото

Где находятся широколиственные леса

Широколиственный лес занимает умеренный пояс в Северном полушарии. Этот лес растёт на территории Западной Европы, нет только в Средиземноморье. Встречается в Польше и в Украине, в южных районах Центральной России и по Средней Волге.

Обширные массивы широколиственного леса занимают Дальний Восток на юге, китайские северные и восточные территории, Корейский полуостров, центр Японии и северо-восток США. Маленькие участки встречаются в Южной Америке, в южной части, и в среднеазиатских районах.

Особенности леса

Лиственным деревьям необходимы умеренное тепло и влага. В чащах этих лесов обитают многочисленные животные, рептилии, птицы и насекомые. Широколиственные леса состоят из двух различимых ярусов: деревья и кустарники. Трава растёт тремя ярусами, а опавшие листья, лежащие толстым слоем, не дают расти мхам и лишайникам.

Главная черта – световые режимы. Обилие света отмечается весной, пока нет листьев и во время листопада. В летнее время травяному покрову освещения не хватает. К особенностям широколиственного леса относится и состав почвы, насыщенный и органикой, и минералами. Листья деревьев содержат 5 % золы, состоящей из 20 % кальция, 2 % калия, 3 % кремния.

Зона широколиственных лесов

Широколиственные леса расположены между зонами тайги и степей. Этими лесами занята меньшая площадь, чем хвойными массивами, но растительный и животный мир представлен шире. Зона широколиственных лесов относится к умеренному морскому климату. Здесь мягкие зимы с температурой минус 10 градусов и длинное тёплое лето с 16-25 градусами. Времена года чётко выражены. Испарений и дождей поровну, поэтому заболоченных участков мало. Осадков выпадает в одних местах 500 мм, в других – 1000, на побережье океана 2000 мм.

Проблемы широколиственных лесов

Главная проблема этих лесов – вырубка. Вырубаются дубы с ценной древесиной. Берёзы рубят для заготовки дров. Другие деревья применяются в строительстве и для выпуска бумажной продукции. Много леса вырубается под пашни, для прокладывания дорог, под увеличивающиеся населённые пункты. Каждые 10 лет обезлесивается 1,4 миллиона кв. км.

Губит растительность атмосфера, загрязнённая вредными веществами. Много леса уничтожается лесными пожарами, причина которых непотушенный костёр или молния во время грозы. Так же проблема для леса – уничтожение птичьих гнёзд, муравейников и «домов» других лесных жителей. Много зверя и птицы убивают браконьеры. Люди в некоторых местах превращают лес в незаконные свалки.

Животные широколиственных лесов

Млекопитающие широколиственных лесов:

  • копытные — лось, олень, косуля, кабан;
  • грызуны — бобр, белка, ондатра, нутрии;
  • хищники: волк, лисица, хорь, куница.

В некоторых местах живут стаи летучих мышей. Кроме перечисленных животных, широколиственные леса Европы населяют: маралы, изюбри, бурундуки и рыжие полёвки, желтогорлые мыши и сони, зайцы — беляки и русаки, ёж, лесные кошки и рыси. А так же бурые медведи, барсуки, горностаи, ласки и норки.

В лесах Карпатских гор прячутся олени, медведи, кабаны, зубры, снежный барс. В Американском лесу обитают скунсы и еноты. В лесу Дальнего Востока, в Китае и Корее встречают уссурийских кротов, маньчжурских зайцев и пятнистых оленей, горалов и гималайского медведя, енотовидных собак и амурского тигра, леопарда и лесного кота.

Из земноводных, в широколиственных лесах, много видов лягушек, тритоны, саламандры. И, конечно же, змеи и ужи, ящерицы и черепахи.

Птицы широколиственных лесов

В широколиственных лесах, с обилием корма и тепла, привольно птицам: глухарям и тетеревам, дроздам и снегирям. Так же кукушкам и дубоносам, осоедам, канюкам и голубям, аистам. Чаще это воробьиные: зяблик и мухоловка, скворец и ласточка, синица, жаворонок и пеночка. Много других маленьких пичужек: клестов, поползней, чижей, рябчиков.

Лес наполнен пением иволги и соловьёв. Хищные птицы: ястреб, лунь, сова, сыч и филин. В болоте селятся кулик, журавли, цапли, виды уток, гусей и чаек. Ни один лес не обходится без вороны, галки, сороки и грача. Из водоплавающей птицы много гусей, уток, встречаются и редкие «мандаринки». В азиатских лесах водятся личинкоед, белоглазка, голубая сорока, широкороты и фазаны.

Растения

В этих лесных массивах развито многолетнее широкотравье – травы, у которых листовые пластинки широкие. Растения, с отмирающей на зиму наземной частью, накапливают питательные вещества в корневищах, клубнях или луковицах. Весной они успевают зацвести до распускания листьев на деревьях, чтобы получить много света.

Некоторые травы одиночные, а другие захватывают обширные пространства расползающимися подземными побегами, не размножаясь семенами. Это заросли сныти обыкновенной, копытня, осоки волосистой, зеленчука жёлтого. Третьи зимуют с наземной зелёной частью.

Деревья

В широколиственном лесу насчитывается десяток с лишним видов деревьев. Они предпочитают мягкий климат и питательную почву. В России, восточнее Урала, где климат суровее, широколиственных деревьев поселившихся самостоятельно нет. Встречаются искусственные, акклиматизированные посадки. Древесная растительность в широколиственном лесу расположена ярусами:

  • Крепкие высокие деревья — дуб, липа, клён, ясень.
  • Второй ярус занят дикими яблонями, грушами.
  • Под ними и между ними пространство занято деревоподобными кустарниками — крушиной и черемухой, боярышником, бересклетом, калиной и рябиной.

У дуба, лещины и ольхи цветки распускаются раньше листьев – это ветроопыляемые растения. Деревья, опыляемые насекомыми, зацветают не в одно и то же время.

Экосистема широколиственных лесов

Эти леса считаются исчезающими лесными экосистемами, к которым относятся устойчивые, своеобразные сообщества животного и растительного мира, соединенные связями для получения энергии. Отличия лесных экосистем:

  • Сохранились леса, не изменённые человеком.
  • Это обширные экосистемы планеты.
  • Дают человеку много полезного: древесину, продукты питания, техническое сырьё.

Главная роль в сообществе принадлежит растениям – они запасают органические вещества. Потребители — представители животного мира. Погибшие животные и опавшие листья разлагаются редуцентами — червями и микроорганизмами.

Итоги

Много широколиственных лесов уничтожено или намного уменьшена площадь. Сохранёнными остались массивы в труднодоступных для человека местах и в заповедных зонах. Эти леса расположены в Северном полушарии разобщёнными территориями. Азиатский лес представлен разнообразием растительности, с лианами и папоротниками – эпифитами. В европейских лесах чаще буковые деревья, дуб, граб, ясень, липа и другие породы.

Вновь мы возвращаемся к лесной теме, и наша рубрика сегодня называется смешанный, широколиственный лес фото, картинки, видео. Смешанный лес самый распространённый на территории России, ведь смешанные леса произрастают практически во всех климатических зонах нашей страны, за исключением районов крайнего севера.

Смешанный лес принято считать таковым, когда присутствует более 5 % какого либо вида хвойных деревьев в лиственном лесу или лиственных деревьев в хвойном. Смешанный лес отличается чётким разграничением по ярусам. Вершину занимают величественные сосны и ели, а уже ниже ярусом располагаются более низкие лиственные берёза, осина, дубы и т.д.

Смешанный лес в отличии от других видов лесов, просвечивается солнцем до земли и это позволяет расти в нём низкорослому кустарнику и различным видам трав. И очень часто смешанный лес достаточно труден для пеших прогулок, как раз из-за того, что нижний ярус сильно развит и кустарник вперемешку с густой травой препятствует ходьбе.

Но зато, в смешанных лесах очень частыми являются поляны, поросшие травой и многолетними растениями. Смешанный лес богат на разнообразие растительного и животного мира, и по этому показателю вряд ли какие-нибудь другие лесные массивы могут с ним сравниться.

Особенно красив смешанный лес осенью, когда лиственные деревья окрашиваются в сказочные цвета, а посреди этой пестроты стоят особняком в своём первозданном зелёном одеянии сосны и ели. Это невероятное сочетание просто поражает своим великолепием, и смешанный лес осенью чарует своей волшебной красотой.
Сбережем природу для наших потомков! katyaburg.ru

Смешанный лес фото Смешанный лес Смешанный лес картинки Смешанный лес Смешанный лес красота

Широколиственный лес

Широколиственный лес уже своим названием всё объясняет, здесь произрастают деревья с крупными листьями. В Европейской части континента это чаще всего бук, дуб, граб, липа, немного реже встречаются ясень, клён. Широколиственный лес является сезонным и на зиму листва опадает.

Красоту этого процесса даже сложно описать, когда осенью широколиственный лес покрывается разноцветным, ярким одеянием и начинает потихоньку сбрасывать с себя эту пёструю одежду – просто сказка. На земле вокруг лежат огромные красные, жёлтые, оранжевые листочки и лишь бродяга ветер гоняет их по земле.

Широколиственный лес достаточно густой и тёмный, лучам солнца сложно пробиться сквозь густую крону и земля практически не получает его тепла и света. По этой причине, нижняя часть подлеска практически свободная, кусты и высокая трава здесь практически не растут. Чаще всего в широколиственных лесах произрастают ранние цветы и травы, которые успевают отцвести до момента появления листвы на деревьях.

Но зато широколиственный лес просто создан для пеших прогулок, в нём всегда прохладно, лучи солнца не припекают, под ногами ничего не мешается, гуляй, да гуляй. Настоящая сказка для любителей подышать свежим лесным воздухом, насладиться красотой и обаянием природы.

Широколиственный лес фото Широколиственный лес Широколиственный лес картинки Широколиственный лес

видео

Красивые пейзажи леса под приятную музыку. Видео

Фильм «Мифы леса — Борьба за свет». Видео

Широколиственные леса — разновидность лиственных лесов, образованных листопадными деревьями с широкими листовыми пластинками.

Широколиственные леса наиболее распространены там, где царит умеренно теплый климат, а соотношение влаги и тепла – оптимальное. Все это обеспечивает благоприятные условия в период вегетации. Листовые пластины у произрастающих там деревьев широкие, отсюда и пошло название этих лесов.

Зона широколиственных лесов располагается на территории Маньчжурии, Дальнего Востока, в пределах умеренного пояса Европы, восточной части Китая, Северной Америки. Также она затрагивает южную часть Южной Америки и некоторые участки Средней Азии.

Зона широколиственных лесов

Характерные черты

Особенности широколиственных лесов заключаются в том, что в них можно выделить два отчетливых яруса. Один из них – более высокий, другой – пониже. Эти леса кустарниковые, имеющиеся травы растут в три яруса, напочвенный покров представлен лишайниками и мхами.

Еще одной характерной чертой является световой режим. В таких лесах выделяют два световых максимума. Первый наблюдается в весенний период, когда деревья еще не покрыты листвой. Второй – осенью, когда листва редеет. Летом проникновение света минимально. Вышеописанным режимом объясняется особенность травяного покрова.

Почва широколиственных лесов богата органо-минеральными соединениями. Они появляются в результате разложения растительного опада. Деревья широколиственных лесов содержат золу. Особенно много ее в листьях – около пяти процентов. Зола, в свою очередь, богата кальцием (двадцать процентов от общего объема). В ее состав также входит калий (около двух процентов) и кремний (до трех процентов).

Климат

Основным условием развития экосистемы широколиственных лесов является сложное взаимодействие климата, воды, рельефа и особенностей грунта. Климат умеренно теплый с мягкой зимой и продолжительным теплым летом.

Средняя годовая норма осадков превышает уровень испарения, что снижает степень заболоченности грунтов.
Характерной особенностью является световой режим: первый световой максимум наблюдается весной, когда деревья еще не покрыты листвой; второй световой максимум проявляется осенью, с периодом листопада.

Зона широколиственных лесов России

Широколиственные леса России занимают территорию, по форме напоминающую треугольник. Вершина его находится у подножия Уральских гор, а основание – у западных рубежей страны. Массивы широколиственных деревьев характерны в основном для европейской части: юг Центральной России, регионы Средней Волги.


Богатства этих массивов определяются разнообразием произрастающих здесь видов деревьев и растений. Удивительно, но именно эти леса наиболее распространены в большинстве регионов нашей страны благодаря своей приспособленности к быстро изменяющимся погодным условиям и температурному режиму.

Зона широколиственных лесов в пределах России, и особенно, ее Европейской части, широко освоена человеком с древних времен и нуждается в особой охране от антропогенного воздействия ее растительного и животного мира.

Деревья широколиственных лесов

Леса данного типа характеризуются богатейшим разнообразием древесных пород. Последних здесь можно насчитать около десяти. Широколиственные леса тайги, к примеру, не так богаты в этом плане. Причина в том, что условия сурового таежного климата не так располагают к росту и развитию флоры. Многие требовательные к составу почвы и климату древесные породы просто не выживут в неблагоприятных условиях.

В южной части Тульской области находится известный лесной массив. Он дает прекрасное представление о том, какими могут быть широколиственные леса. Почва этой территории благоприятна для произрастания таких деревьев, как черешчатые дубы, мелколистные липы, остролистные и полевые клены, обыкновенные ясени, ильмы, вязы, дикие яблони и груши. Дубы и ясени самые высокие, за ними идут остролистные клены, вязы и липы. Самые низкие – полевые клены, дикие груши и яблони. Как правило, доминирующую позицию занимает дуб, а остальные деревья выступают в роли спутников.

Рассмотрим более подробно вышеуказанных представителей дендрофлоры.

Это основной лесообразователь широколиственных лесов на Европейской территории. Черешчатый дуб – одно из самых долгорастущих и крупных деревьев. Он встречается и на частных участках в одиночных посадках. Благодаря способности дуба отлично переносить обрезку можно сформировать красивейшие солитеры с шаровидными, обратнояйцевидными, шатровидными формами кроны.

Гладкие и шершавые виды встречаются в лесах нечерноземных зон. Эти крупные деревья составляют главенствующий ярус хвойно-широколиственных и широколиственных лесов. Ранее широко применялись для озеленения, однако в последнее время эта тенденция снизилась по причине распространения такого недуга, как голландская болезнь ильмовых.

Ясень обыкновенный

Растение достигает тридцати-сорока метров в высоту. Для этого дерева характерен достаточно прямой ствол, светло-серая кора (с течением времени темнеет), рыхлая ажурная крона, пропускающая много солнечного света. Корневая система у него очень разветвленная, мощная, соцветия густые и метельчатые. Отличительная черта – высокая требовательность к составу почвы. Ясень обыкновенный является одной из основных пород полезащитного разведения. Это тепло- и светолюбивое растение, весенние заморозки переносит плохо. Цветение ясеня происходит в мае, процесс опыления производится при помощи ветра. Время созревания плодов – октябрь-ноябрь. Опадают они или зимой, или в начале весны.

Бук лесной

Продолжая перечисление того, какие деревья в широколиственном лесу произрастают, нельзя не упомянуть и его. Он достигает сорока метров в высоту и полутора метров в диаметре. Кора бука светло-серая, листья эллиптические. Территории наибольшего распространения – запад Европы, Кавказ, Крым. Главная ценность бука лесного заключается в его плодах. Питательные орешки созревают в период с сентября по октябрь. Они почти на тридцать процентов состоят из полувысыхающего жирного масла, на столько же — из азотистых веществ. Ценные плоды также богаты крахмалом, сахарами, кислотами (яблочной и лимонной), дубильными веществами.

Интересно, что ядовитый алкалоид под названием фагин имеет свойство разлагаться при обжаривании орешков. Так он становится абсолютно безопасным для здоровья человека. Из плодов производят заменитель кофе, в размолотом виде их добавляют к обычной муке при приготовлении мучных изделий. Древесина бука представляет собой красивый и долговечный декоративный материал.

Широколиственные леса, находящиеся в европейской части России, а также на Кавказе, характеризуются как благоприятная среда произрастания остролистных (обыкновенных) кленов. Эти деревья вырастают до двадцати метров в высоту. Их листья крупные, темно-зеленые, пятилопастные. Цвет коры – серый.

Побеги и листья этого дерева широко используются для терапии различных недугов. В этих дарах природы содержится большое количество аскорбиновой кислоты, алкалоидов, дубильных веществ. Отварами и настоями лечат раны, воспаления. Они также производят желчегонный, мочегонный, антисептический и обезболивающий эффект. Приверженцы фитотерапии прекрасно знают, какие деревья в широколиственном лесу приносят наибольшую пользу. Так, листья и побеги клена рекомендуют для эффективного лечения желтухи, почечнокаменной болезни, для избавления от тошноты и рвоты.

Липа типичный представитель широколиственных лесов и вырастает до 30 метров в высоту. У липы прямой ствол, компактная овальная крона. Тонкие молодые ветки липы легко узнать даже зимой, когда на них нет листьев. На побеге поочередно располагаются овальные почки, закругленные наверху. Они совершенно гладкие и блестящие, но у них есть одна специфическая особенность — каждая почка покрыта только двумя чешуями. Такие почки не встретишь у других наших деревьев.

Липа цветет намного позднее всех остальных наших деревьев, уже в середине лета. Ее мелкие бледно-желтые невзрачные цветки имеют замечательный аромат и богаты нектаром. Липа — один из лучших медоносов.

Липа — типично теневыносливая порода. Она уступает в этом лишь буку, ели, пихте, грабу. Особенно теневыносливыми считаются всходы липы, которые растут успешно под прикрытием широкотравья, а на открытых местах даже требуют затенения. Причем она под пологом леса теневынослива и сама сильно затеняет почву.

Животные

Млекопитающие

Млекопитающие широколиственных лесов Западной и Восточной Европы: дикий кабан, олени (благородный олень; в лесной зоне вне Европы встречаются такие его подвиды, как марал, вапити, изюбрь), лось, косуля, зубр, лесная белка, бурундук, бобр, рыжая полёвка, желтогорлая мышь, сони (полчок, лесная соня, садовая и орешниковая), заяц-беляк, заяц-русак, обыкновенный ёж, лесная кошка, рысь, лисица, волк, бурый медведь, барсук, горностай, лесная куница, ласка, норка европейская. Крупные животные сохранились лишь в отдельных массивах, не уничтоженных хозяйственной деятельностью человека (например, в Карпатских горах).

Фауна муссонных широколиственных лесов на Дальнем Востоке (амурско-уссурийских, китайских, корейских) особенно богата, так как туда проникают виды с юга. Из млекопитающих характерны уссурийский крот, маньчжурский заяц, пятнистый олень, горал, уссурийский черный медведь (гималайский, или белогрудый медведь), харза, енотовидная собака, амурский тигр, дальневосточный леопард, дальневосточный лесной кот.

Необычное животное широколиственных лесов Америки — скунс. По чёрной шубке скунса от головы к большому пушистому хвосту проходят две широкие белые полосы. Другой лесной обитатель, свойственный Америке, — енот, или енот-полоскун.

Птицы

В кронах деревьев вьют гнезда множество пернатых. Это зяблики и ласточки, грачи и луни, жаворонки и соловьи, вороны и ястреба, синицы и воробьи. Нередко в лесных массивах можно встретить голубей, снегирей, дятлов, сорок, кукушек, иволг. Среди крупных птиц водятся в широколиственных лесах фазаны и тетерева, а также филины и совы. Некоторые виды зимуют в лесах, а некоторые покидают родину и улетают в теплые края осенью, возвращаются весной.

Рептилии и амфибии

В широколиственных лесах водятся ужи и гадюки, полозы и медянка. Это довольно небольшой перечень змей. Много в лесах можно встретить ящериц. Это зеленые ящерицы, веретеницы, живородящие ящерицы. Вблизи водоемов обитают квакшы, жерлянки, болотные черепахи, остромордые и прудовые лягушки, гребенчатые тритоны, пятнистые саламандры.

Все зависит от того, в каких точках земли находятся широколиственные леса и какие водоемы есть на их территории. В реках, озерах и болотах могут водиться как лососевые, так и карповые виды рыб. Еще могут обитать сомы, щуки, пескари и другие виды.

Лес нуждается в помощи

Широколиственным лесам действительно нужна помощь человека. Как ни парадоксально звучит, но только он способен уменьшить губительное влияние на природу.

Чтобы сохранить леса, нужно:

  • высадить саженцы в тех местах, где лесные массивы по каким-либо причинам прерываются,
  • обеспечить защиту широколиственных и других видов лесов от посягательств со стороны браконьеров и несознательных предпринимателей, беспощадно вырубающих большие площади этого природного материала,
  • создать все условия для того, чтобы постройки и города находились на определённом расстоянии от лесного массива.

Все эти условия не просто соблюдать, так как многие из них практически не контролируются со стороны государства. Промышленные предприятия осуществляют слишком большие объёмы выбросов в нашу атмосферу. Помочь с очисткой воздуха могут только леса. Поэтому их сохранение так важно для будущего нашей планеты.

Широколиственные леса так же, как и другие лесные массивы, – это лёгкие Земли. Без лесов наша планета не смогла бы существовать в том виде, в котором она функционирует и развивается сейчас.

Всё, что нужно для поддержания экологического здоровья планеты – защита лесов. Это не так уж и сложно, если учесть, что только в нашей стране произрастают широколиственные леса, аналогов которым по протяжённости своих массивов практически нет в мире. Так как такое богатство произрастает на одной территории, его просто нужно сохранить.

Интересные факты о широколиственных лесах

  • Главное дерево широколиственного леса – дуб – может расти до 500 лет. При этом ежегодно его крона увеличивается на 1 м.
  • За 1 сутки столетний дуб способен «выпить» до 600 л воды. При этом из почвы дерево берет всего лишь 1/10 всех веществ, необходимых для жизни и роста. Остальное впитывается из атмосферы.
  • Вырубленные дубравы трудно поддаются восстановлению. Между тем, всего лишь 80 кг бумажного вторичного сырья, отправленного на переработку, способны уберечь 1 дерево.
  • Другое широколиственное дерево – липа – растет до 400 лет. Но встречаются долгожители, перешагнувшие рубеж в 1000 лет.
  • С липой связано происхождение многих географических названий у славян: Липки, Липовец, Липецк, Липно, Подлипки.
  • К числу самых быстрорастущих деревьев относится клен. Это широколиственное дерево может всего за год вырасти на 2 м. Клены любимы пчелами, поскольку являются хорошими медоносами. Поэтому их нередко сажают рядом с пасеками.
  • Широколиственные леса – не самые обширные в России. Звание самого большого леса не только в стране, но и в мире удерживает сибирская тайга. Но считается, что именно зона произрастания смешанных и широколиственных лесов была той территорией, на которой сформировались традиции, обычаи и культура русского народа.

Видео

маньчжурских смешанных лесов | One Earth

Площадь территории экорегиона указана в единицах по 1000 га. Целью защиты является зона Глобальной сети безопасности (GSN1) для данного экорегиона. Уровень защиты указывает процент цели GSN, которая в настоящее время защищена, по шкале от 0 до 10. N/A означает, что в настоящее время данные недоступны.

Биорегион:

Биорегион: Маньчжурия-Уссури Смешанные леса и луговые степи (PA46)

Realm: Восточная евразия

Размер экорегиона (1000 га):

50 515

Состояния: Китай, Россия, Северная Корея , Южная Корея

Смешанные хвойно-широколиственные леса простираются от невысоких холмов и вулканических возвышенностей у подножия Корейского полуострова, на север до Китайской Маньчжурии и через реку Амур (Хейлун) до Дальнего Востока России.Экорегион Маньчжурских смешанных лесов является одним из самых биоразнообразных в северо-восточной Азии и поддерживает критически важные популяции двух больших кошек, находящихся под угрозой исчезновения сибирского (амурского) тигра и находящихся под угрозой исчезновения амурских леопардов.

Флагманский вид экорегиона «Маньчжурские смешанные леса» — дальневосточный леопард. Изображение предоставлено: Creative Commons

Экорегион Маньчжурских смешанных лесов находится под влиянием холодного континентального воздушного потока из внутренней Азии, который приносит сухую и холодную погоду зимой со средней температурой 15 ° C в самый холодный месяц года.Ослабленный летний муссонный поток из западной части Тихого океана приносит обильные дожди и умеренную температуру летом. Годовое количество осадков по всему региону составляет от 500 до 1000 мм, наибольшее количество осадков приходится на лето и осень.

Леса на высоте от 500 до 1000 м включают как хвойные, так и широколиственные породы. К хвойным породам маньчжурских смешанных лесов относятся высокая прямоствольная корейская сосна, пихта маньчжурская и ель сибирская , , которые вместе со своими родственными видами елью европейской , широко распространены в северной Евразии.Лиственные широколиственные деревья включают несколько видов клена и дуба, ясень, березу и маньчжурский вяз. Корейский женьшень, важное лекарственное растение, когда-то распространенное в лесном подлеске, в настоящее время сильно истощен в Китае и относительно более распространен в российской части экорегиона.

Евразийская рысь. Изображение предоставлено: Creative Commons

Подпруженное вулканом озеро Цзинбо в северном Китае, буквально означающее «Зеркальное озеро», защищено природным заповедником, который поддерживает популяции рыси, сибирской кабарги и изюбря, отдельного подвида лося. который распространяется через северо-восточную Азию и Северную Америку.Изюбрьский подвид пятнистого оленя, крупнейший пятнистый олень, истреблен в Китае, хотя в уссурийских широколиственных и смешанных лесах Дальнего Востока России сохранилась стабильная популяция численностью 9000 особей. Соболь, представитель семейства куньих, также редко встречается в китайской части этого экорегиона, хотя в целом широко распространен во всей Палеарктической биогеографической области.

Амурский тигр, самый крупный из пяти подвидов тигра, когда-то обитал в этом экорегионе на Дальнем Востоке России, через Маньчжурию и на юг вдоль Корейского полуострова.В течение 20-го века популяция сибирского тигра резко сократилась. Текущие оценки численности населения недостаточно ограничены, но, похоже, за последнее десятилетие наметилась тенденция к росту. На конец 2015 г. на Дальнем Востоке России зарегистрировано 562 особи, в том числе 100 детенышей.⁠ Вероятно, несколько особей встречаются и в Северной Корее.

Амурский тигр. Изображение предоставлено: Creative Commons

По мере того, как оставшаяся среда обитания в России приближается к пропускной способности, существует потенциал для расширения ареала до китайской Маньчжурии.⁠ В настоящее время считается, что в Китае насчитывается около 30 диких амурских тигров, и популяция, по-видимому, постепенно увеличивается.⁠

Похожая судьба, амурский подвид леопарда, вероятно, был истреблен в Китае к 1990-м годам, и выжило только около 30 особей. в России в 2007 году. Однако недавнее создание более крупных и лучше охраняемых заповедников вдоль китайско-российской границы побудило несколько амурских леопардов обосноваться на территории Китая: фотоловушки фиксируют леопардов в провинциях Цзилинь и Хэйлунцзян.Исследования показывают, что с 2008 по 2015 год популяция дальневосточного леопарда удвоилась.⁠

В 2016 году Китай запустил амбициозный план по обновлению своей системы национальных парков. В рамках этих усилий национальное правительство намерено сохранить 14 600 км 2 местообитаний тигра и леопарда в маньчжурских смешанных лесах, площадь которых более чем вдвое превышает размер Йеллоустонского национального парка. Запреты на вырубку леса в Хэйлунцзяне и Цзилине дополняются усилиями по разработке альтернативных средств к существованию и стратегий по смягчению конфликтов между людьми и тиграми.Текущие оценки составляют 35 тигров и 70 леопардов в потенциальном заповеднике с потенциалом дальнейшего увеличения популяции.

Для лучшей защиты амурского тигра необходимы специальные природоохранные меры, такие как буферные зоны и коридоры, связывающие оставшиеся популяции с подходящей средой обитания и доступом к дикой добыче.⁠ Кампании по информированию общественности улучшают отношение местного населения к дикой природе.

Приоритетными природоохранными мероприятиями на следующее десятилетие являются: 1) завершение и реализация плана сохранения национального парка; 2) контролировать вторжение в оставшиеся местообитания; и 3) продвигать трансграничные усилия по сохранению между Китаем, Россией и Северной Кореей.

Цитаты 

  1. Карпентер, К. 2000. Восточная Азия: Корея, Китай и Россия. https://www.worldwildlife.org/ecoregions/pa0426. По состоянию на апрель 2019 г.
  2. Лагуардиа, А., Камлер, Дж. Ф., Ли, С., Чжан, К., Чжоу, З., Ши, К. 2017. Текущее распределение и статус леопардов Panthera pardus в Китае. Орикс 51 (1): 153−159. дои: 10.1017/S0030605315000988.
  3. Маклафлин, К. 2016. Может ли новый парк спасти больших кошек Китая? Наука 17 августа 2016 г.Азиатско-Тихоокеанский регион, посвященный сохранению растений и животных. doi:10.1126/science.aah7201

Изменение климата и смешанные леса: как изменение вероятности выживания влияет на пропорции экономически желательных видов ели европейской и европейского бука?

  • Альберт М., Нагель Р.В., Нуске Р., Зутмеллер Дж., Спеллманн Х. (2017) Выбор пород деревьев в условиях риска засухи — неопределенность в лесном планировании. Леса 8:363. https://doi.org/10.3390/f8100363

    Артикул Google ученый

  • BayStMELF (2017) Waldbesitzer bewältigen Sturm und Borkenkäfer: Bayerisches Staatsministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten.Forstinfo

  • Beinhofer BT (2009) Zur Anwendung der Portfoliotheorie в Der Forstwissenschaft — Finanzielle Optwishierungsansätze Zur Bewertung Von Diversifificationseffekten: [применение теории портфеля в лесном научно-финансовой оптимизации подходов для оценки эффектов диверсификации], Technische Universität München

  • Beinhofer B, Knoke T (2010) Finanziell vorteilhafte Douglasienanteile im Baumartenportfolio: [Финансово выгодная доля пихты Дугласа в портфеле древесных пород].Форстарчев 81:255–265

    Google ученый

  • Беннетер А., Форрестер Д.И., Бурио О., Дорманн С.Ф., Баухус Дж. (2018) Разнообразие древесных пород не влияет на качество стволов в основных типах европейских лесов. Для Ecol Manag 422:323–337. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2018.04.030

    Артикул Google ученый

  • Бленноу К., Саллнес О. (2002) Восприятие риска непромышленными частными лесовладельцами.Scand J For Res 17: 472–479. https://doi.org/10.1080/028275802320435487

    Артикул Google ученый

  • Болте А., Аммер С., Лёф М., Мадсен П., Набуурс Г.-Дж., Шалл П., Спателф П., Рок Дж. (2009 г.) Адаптивное управление лесами в Центральной Европе: воздействие изменения климата, стратегии и комплексная концепция. Scand J For Res 24:473–482

    Статья Google ученый

  • Брайт Г., Прайс С (2000 г.) Оценка лесных угодий в условиях опасности для выживания сельскохозяйственных культур.Лесное хозяйство 73: 361–370. https://doi.org/10.1093/forestry/73.4.361

    Артикул Google ученый

  • Broström G (2015) Анализ истории событий с R. Chapman & Hall/The R Series. CRC Press, Бока-Ратон

    Google ученый

  • Брюнетт М., Драгичевич А., Ленглет Дж., Недзвидз А., Бадо В., Дюпуэй Ж.Л. (2017) Управление биотехническим портфелем смешанных лесов.J Биоэкон 19: 223–245. https://doi.org/10.1007/s10818-017-9247-x

    Артикул Google ученый

  • Буркхардт Т., Мёринг Б., Герст Дж. (2014) Моделирование природных рисков в моделях принятия решений в лесу с помощью функций выживания. В: Кант С., Алавалапати Дж. (ред.) Справочник по экономике лесных ресурсов. Routledge

  • Clasen C (2015) Der Verlust von Baumarten in Mischbeständen durch Schalenwildverbiss: [Потеря смешанных видов деревьев из-за выпаса копытных: новый подход к оценке финансовых последствий в различных условиях местности].Диссертация, Technische Universität München

  • Clasen C, Griess VC, Knoke T (2011) Финансовые последствия потери смешанных пород деревьев: новый подход к оценке повышенных финансовых рисков из-за поедания копытными. Экономика лесной политики 13: 503–511. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2011.05.005

    Артикул Google ученый

  • R Core Team (2017) R: язык и среда для статистических вычислений.https://www.R-project.org/

  • Кутюр С., Крос М.Дж., Саббадин Р. (2016) Неприятие риска и оптимальное управление разновозрастным лесом, подверженным риску ветровала: марковский подход к процессу принятия решений. J For Econ 25: 94–114. https://doi.org/10.1016/j.jfe.2016.08.002

    Артикул Google ученый

  • Куббедж Ф., Мак Донах П., Савински Джуниор Дж., Рубилар Р., Доносо П., Феррейра А., Хёфлих В., Олмос В., Феррейра Дж., Балмелли Дж., Сири Дж., Баэс М., Альварес Дж. (2007 г.) Возврат инвестиций в лесоматериалы для отдельных плантаций и естественных лесов в Южной Америке и на юге Соединенных Штатов.Новое для 33:237–255. https://doi.org/10.1007/s11056-006-9025-4

    Артикул Google ученый

  • Deegen P, Matolepszy K (2015) Экономическое балансирование лесопользования в условиях риска урагана на примере Рудных гор (Германия). J For Econ 21:1–13. https://doi.org/10.1016/j.jfe.2014.10.005

    Артикул Google ученый

  • Диас-Яньес О., Мола-Юдего Б., Гонсалес-Олабаррия Дж. Р., Пуккала Т. (2017) Как состав и структура леса влияют на устойчивость к ветру и снегу? Для Ecol Manag 401:215–222.https://doi.org/10.1016/j.foreco.2017.06.054

    Артикул Google ученый

  • Дитер М., Муг М., Борхерт Х. (2001) Учет серьезных опасностей при принятии решений по управлению лесным хозяйством. В: фон Гадов К. (ред.) Анализ рисков в лесопользовании. Springer Netherlands, Дордрехт, стр. 201–232

    Глава Google ученый

  • Дорманн К.Ф., Элит Дж., Бахер С., Бухманн С., Карл Г., Карре Г., Маркес Д.РГ., Грубер Б., Лафуркад Б., Лейтао П.Дж., Мюнкемюллер Т., Макклин К., Осборн П.Е., Райнекинг Б., Шредер Б., Скидмор AK, Zurell D, Lautenbach S (2013) Коллинеарность: обзор методов борьбы с ней и имитационное исследование, оценивающее их эффективность.Экография 36: 27–46. https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.2012.07348.x

    Артикул Google ученый

  • Драгичевич А., Лобьянко А., Леблуа А. (2016) Планирование лесного хозяйства и компромисс производительности и риска с помощью модели среднего отклонения Марковица. Для Pol Econ 64: 25–34. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2015.12.010

    Артикул Google ученый

  • Дыдерски М.К., Паж С., Фрелих Л.Е., Ягодзинский А.М. (2017) Насколько изменение климата угрожает распространению европейских лесных пород деревьев? Глоб Чанг Биол 24: 1150–1163.https://doi.org/10.1111/gcb.13925

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Эйххорн Дж., Роскамс П., Поточич Н., Тиммерманн В., Ферретти М., Муес В., Сепеши А., Даррант Д., Селеткович И., Шрок Х.В., Буссотти Ф., Гарсия П., Вульф С. (2016) Часть IV. Визуальная оценка состояния кроны и повреждающих агентов. В: МСП ЕЭК ООН по лесам (ред.) Руководство по методам и критериям согласованного отбора проб, оценки, мониторинга и анализа воздействия загрязнения воздуха на леса.Институт лесных экосистем Тюнена, Эберсвальде

  • Элтон Э.Дж., Грубер М.Дж., Браун С.Дж., Гетцманн В.Н. (2014) Современная теория портфеля и инвестиционный анализ, 9-е изд. Wiley, Хобокен

    Google ученый

  • Эрикссон Л. (2014) Восприятие риска и меры реагирования среди частных лесовладельцев в Швеции. Малая шкала для 13: 483–500. https://doi.org/10.1007/s11842-014-9266-6

    Артикул Google ученый

  • Estrada F, Gay C, Conde C (2011) Методология оценки риска изменчивости и изменения климата в условиях неопределенности.Практический пример: производство кофе в Веракрусе, Мексика. Клим Чанг 113: 455–479. https://doi.org/10.1007/s10584-011-0353-9

    Артикул Google ученый

  • Fasen V, Klüppelberg C, Menzel A (2014) Количественная оценка экстремальных рисков. В: Klüppelberg C, Straub D, Welpe IM (eds) Risk — многодисциплинарное введение. Выходные данные. Спрингер, Чам, стр. 151–181

    Глава Google ученый

  • Faustmann M (1849) Berechnung des Werthes, welchen Waldboden, sowie noch nicht haubare Holzbestande fur die Waldwirthschaft besitzen [Расчет ценности лесных угодий и молодых насаждений для лесного хозяйства].Allg Forst-u J-Ztg 25:441–455

    Google ученый

  • Гардинер Б., Бленноу К., Карнус Дж.М., Флейшер П., Ингемарсон Ф., Ландманн Г., Линднер М., Марцано М., Николл Б., Орацио С., Пейрон Дж.Л., Ревирон М.П., ​​Шелхаас М.Дж., Шук А., Шпильманн М., Усбек T (2011) Разрушительные ураганы в европейских лесах: прошлые и будущие воздействия: Заключительный отчет для Европейской комиссии – DG Environment. Европейский лесной институт. Доступно на сайте http://mfkp.org/INRMM/article/13942333.По состоянию на 20 февраля 2018 г.

  • Гердс Т.А., Шумахер М. (2006) Последовательная оценка ожидаемого показателя шиповника в общих моделях выживания с цензурированным справа временем события. Биом J 48: 1029–1040. https://doi.org/10.1002/bimj.200610301

    Артикул пабмед Google ученый

  • Грей Л.К., Хаманн А. (2011) Стратегии лесовосстановления в условиях неопределенного будущего климата: рекомендации для Альберты, Канада.PLoS One 6:e22977. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0022977

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Griess V, Knoke T (2013) Биоэкономическое моделирование смешанных насаждений ели обыкновенной и европейского бука: экономические последствия учета экологических эффектов. Eur J For Res 132: 511–522. https://doi.org/10.1007/s10342-013-0692-3

    Артикул Google ученый

  • Griess VC, Acevedo R, Härtl F, Staupendahl K, Knoke T (2012) Повышает ли смешивание пород деревьев устойчивость к стихийным бедствиям? Тематическое исследование для ели.Для Экол Манаг 267: 284–296. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2011.11.035

    Артикул Google ученый

  • Gutsch M, Lasch-Born P, Suckow F, Reyer CPO (2016) Оценка продуктивности четырех основных пород деревьев в Германии в условиях изменения климата с помощью статических уменьшенных моделей. Энн для науки 73: 401–410. https://doi.org/10.1007/s13595-015-0532-3

    Артикул Google ученый

  • Хан В.А., Хартл Ф., Ирландия Л.С., Колер С., Мошаммер Р., Ноук Т. (2014) Оптимизированное с финансовой точки зрения планирование управления в условиях избегания рисков приводит к устойчивому производству древесины с равномерным потоком.Экономика лесной политики 42:30–41. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2014.02.002

    Артикул Google ученый

  • Ханевинкель М., Хаммель С., Кульманн Д.А. (2010) Моделирование и экономическая оценка изменений лесных биомов при изменении климата на юго-западе Германии. Для Ecol Manag 259: 710–719. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2009.08.021

    Артикул Google ученый

  • Ханевинкель М., Хаммель С., Альбрехт А. (2011) Оценка природных опасностей в лесном хозяйстве для управления рисками: обзор.Eur J For Res 130: 329–351. https://doi.org/10.1007/s10342-010-0392-1

    Артикул Google ученый

  • Хертл Ф., Хан А., Кнок Т. (2013) Поддержка планирования с учетом рисков для лесных предприятий: модель YAFO. Comput Electron Agric 94: 58–70. https://doi.org/10.1016/j.compag.2013.03.004

    Артикул Google ученый

  • Хартл Ф.Х., Барка И., Хан В.А., Хласны Т., Ираушек Ф., Кнок Т., Лексер М.Дж., Грис В.К. (2016) Многофункциональность в европейских горных лесах — оптимизация в меняющихся климатических условиях.Can J For Res 46: 163–171. https://doi.org/10.1139/cjfr-2015-0264

    Артикул Google ученый

  • Hijmans RJ, Cameron SE, Parra JL, Jones PG, Jarvis A (2005) Интерполированные климатические поверхности с очень высоким разрешением для глобальных земель. Int J Климатол 25: 1965–1978. https://doi.org/10.1002/joc.1276

    Артикул Google ученый

  • МСП по лесам (2018 г.) Онлайновая база данных МСП по лесам.Международная совместная программа по оценке и мониторингу воздействия загрязнения воздуха на леса. www.icp-forest.net. По состоянию на 6 августа 2018 г.

  • Яндл Р., Баухус Дж., Болте А., Шиндльбахер А., Шулер С. (2015) Влияние адаптированного к климату лесопользования на пулы углерода и выбросы парниковых газов. Курр для повторения 1: 1–7. https://doi.org/10.1007/s40725-015-0006-8

    Артикул Google ученый

  • Джорион П. (2009 г.) Стоимость в условиях риска: новый эталон управления финансовыми рисками, 3-е изд.Макгроу-Хилл, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Катаока С. (1963) Модель стохастического программирования. Эконометрика 31: 181–196. https://doi.org/10.2307/1

  • 6

    Артикул Google ученый

  • Knoke T, Seifert T (2008) Интеграция отдельных экологических эффектов смешанных насаждений европейского бука и ели европейской в ​​биоэкономическом моделировании. Экол Модель 210:487–498.https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2007.08.011

    Артикул Google ученый

  • Knoke T, Wurm J (2006) Смешанные леса и гибкая политика вырубки: проблема для обычного анализа рисков? Eur J For Res 125: 303–315. https://doi.org/10.1007/s10342-006-0119-5

    Артикул Google ученый

  • Knoke T, Messerer K, Paul C (2017) Роль экономической диверсификации в управлении лесными экосистемами.Curr For Rep 3: 93–106. https://doi.org/10.1007/s40725-017-0054-3

    Артикул Google ученый

  • Литтел Дж.С., Маккензи Д., Кернс Б.К., Кушман С., Шоу К.Г. (2011) Управление неопределенностью в экологических моделях, управляемых климатом, для информирования об адаптации к изменению климата. Экосфера 2: арт102. https://doi.org/10.1890/ES11-00114.1

    Артикул Google ученый

  • Macmillan WD (1992) Риск и землепользование в сельском хозяйстве: переформулировка теоретико-портфельного подхода к анализу экономики фон Тюнена.Геогр Анал 24:142–158. https://doi.org/10.1111/j.1538-4632.1992.tb00257.x

    Артикул Google ученый

  • Markowitz H (1952) Выбор портфолио. Дж Финанс 7: 77–91. https://doi.org/10.1111/j.1540-6261.1952.tb01525.x

    Артикул Google ученый

  • Markowitz HM (2010) Портфельная теория: как я ее вижу до сих пор.Annu Rev Fin Econ 2: 1–23. https://doi.org/10.1146/annurev-financial-011110-134602

    Артикул Google ученый

  • Марковиц Х., Блей К. (2014) Анализ риска и доходности: теория и практика рационального инвестирования. McGraw-Hill Education, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Messerer K, Pretzsch H, Knoke T (2017) Нестохастическая портфельная модель для оптимизации преобразования одновозрастного древостоя в сплошное лесное хозяйство, когда информация о колебаниях доходности неполная.Энн для науки 74:45. https://doi.org/10.1007/s13595-017-0643-0

    Артикул Google ученый

  • Мец Дж., Аннигёфер П., Шалл П., Циммерманн Дж., Каль Т., Шульце Э.-Д., Аммер К. (2016) Смешанные виды деревьев, адаптированные к местности, снижают восприимчивость к засухе зрелого европейского бука. Глоб Чанг Биол 22: 903–920. https://doi.org/10.1111/gcb.13113

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мельманн Т.Б., Мёринг Б. (2017) Практический способ интеграции рисков в решения по управлению лесным хозяйством.Энн для науки 74:75. https://doi.org/10.1007/s13595-017-0670-x

    Артикул Google ученый

  • Moore DF (2016) Прикладной анализ выживаемости с использованием R. Используйте R! Springer, Швейцария

    Забронировать Google ученый

  • Нойманн М., Муес В., Морено А., Хазенауэр Х., Зайдл Р. (2017) Изменчивость климата приводит к недавней гибели деревьев в Европе. Глоб Чанг Биол 23: 4788–4797.https://doi.org/10.1111/gcb.13724

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Neuner S, Knoke T (2017) Экономические последствия изменения выживания смешанной или чистой европейской ели в более сухом и теплом климате. Клим Чанг 140: 519–531. https://doi.org/10.1007/s10584-016-1891-y

    Артикул Google ученый

  • Neuner S, Albrecht A, Cullmann D, Engels F, Griess VC, Hahn WA, Hanewinkel M, Härtl F, Kölling C, Staupendahl K, Knoke T (2015) Выживаемость ели европейской остается выше в смешанных насаждениях под более сухой и теплый климат.Глоб Чанг Биол 21: 935–946. https://doi.org/10.1111/gcb.12751

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Nothdurft A (2013) Пространственно-временной прогноз смертности деревьев на основе долгосрочных пробных площадей, сценариев изменения климата и параметрического моделирования хрупкости. Для Экол Манаг 291:43–54. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2012.11.028

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H, Biber P, Ďurský J (2002) Симулятор стенда SILVA на основе одного дерева: конструкция, применение и оценка.Для Экол Манаг 162: 3–21. https://doi.org/10.1016/S0378-1127(02)00047-6

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H, Block J, Dieler J, Dong PH, Kohnle U, Nagel J, Spellmann H, Zingg A (2010) Сравнение продуктивности чистых и смешанных насаждений ели обыкновенной и бука европейского вдоль экологического градиента. Энн Фор Науки 67:712. https://doi.org/10.1051/forest/2010037

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H, Schütze G, Uhl E (2013) Устойчивость европейских видов деревьев к стрессу от засухи в смешанных и чистых лесах: свидетельство снятия стресса за счет межвидового содействия.Биология растений (Штутт) 15:483–495. https://doi.org/10.1111/j.1438-8677.2012.00670.x

    КАС Статья Google ученый

  • Пуккала Т. (2018) Влияние видового состава на экосистемные услуги в бореальных лесах Европы. J Для рез. 29: 261–272. https://doi.org/10.1007/s11676-017-0576-3

    Артикул Google ученый

  • Roessiger J, Griess VC, Härtl F, Clasen C, Knoke T (2013) Как экономическая эффективность насаждения увеличивается из-за снижения риска отказа, связанного с смешиванием видов.Экол Модель 255:58–69. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2013.01.019

    Артикул Google ученый

  • Скоу Э., Якобсен Дж. Б., Кристенсен К. Л. (2012) Экономическая оценка стратегий преобразования одновозрастных лесов в почти естественные в лесах с преобладанием хвойных в Дании. Экономика лесной политики 20:89–98. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2012.02.010

    Артикул Google ученый

  • Schou E, Thorsen BJ, Jacobsen JB (2015) Решения о лесовосстановлении в лесном хозяйстве в условиях неопределенностей и рисков, связанных с изменением климата: влияние трех различных аспектов неопределенности.Экономика лесной политики 50:11–19. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2014.09.006

    Артикул Google ученый

  • Зайдл Р., Шелхаас М.Дж., Раммер В., Веркерк П.Дж. (2014) Усиление нарушений лесов в Европе и их влияние на накопление углерода. Нат Клим Чанг 4:806–810

    CAS Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Зайдл Р., Аггестам Ф., Раммер В., Бленноу К., Вольфсленер Б. (2016) Чувствительность нынешних и будущих лесоводов к климатическим изменениям экологических процессов.Амбио 45: 430–441. https://doi.org/10.1007/s13280-015-0737-6

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Зайдл Р., Том Д., Каутц М., Мартин-Бенито Д., Пелтониеми М., Ваккиано Г., Уайлд Дж., Асколи Д., Петр М., Хонканиеми Дж., Лексер М.Дж., Троцюк В., Майрота П., Свобода М., Фабрика М. , Nagel TA, Reyer CPO (2017)Нарушения лесов в условиях изменения климата. Нат Клим Чанг 7: 395–402. https://doi.org/10.1038/nclimate3303

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Staupendahl K (2011) Modellierung der Überlebenswahrscheinlichkeit von Waldbeständen mithilfe der neu parametrisierten Weibull-Funktion: [Моделирование вероятности выживания лесных насаждений с использованием параметризованной функции Вейбулла]. Форстархов 82:10–19

    Google ученый

  • Staupendahl K, Möhring B (2011) Интеграция природных рисков в модели принятия решений в лесоводстве: подход на основе функции выживания.Экономика лесной политики 13:496–502. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2011.05.007

    Артикул Google ученый

  • Staupendahl K, Zucchini W (2011) Schätzung von Überlebensfunktionen der Hauptbaumarten auf der Basis von Zeitreihendaten der Rheinland-Pfälzischen Waldzustandserhebung. Allg Forst-u J-Ztg 182:129–145

    Google ученый

  • Тойфель К., Баумгартен М., Ханевинкель М., Конольд В., Заутер У.Х., Шпикер Х., Уилперт К. (2005) Вальдумбау: Für eine zukunftsorientierte Waldwirtschaft.Springer-Verlag

  • Therneau TM, Grambsch PM (2001) Моделирование данных о выживании: расширение модели Кокса, Статистика для биологии и здоровья, 2-е изд. Спрингер, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Тиле Дж. К., Нуске Р. С., Арендс Б., Панферов О., Альберт М., Штаупендаль К., Юнгханс У., Янсен М., Саборовски Дж. (2017) Оценка воздействия изменения климата — имитационный эксперимент с елью европейской для лесного района в Центральной Европа.Экол Модель 346:30–47. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2016.11.013

    Артикул Google ученый

  • МСП ЕЭК ООН по лесам (изд.) (2016 г.) Руководство по методам и критериям согласованного отбора проб, оценки, мониторинга и анализа воздействия загрязнения воздуха на леса. Координационный центр Программы МСП по лесам ЕЭК ООН. Thünen Institute of Forest Ecosystems, Eberswalde

  • Wan Y, Clutter ML, Mei B, Siry JP (2015) Оценка роли U.S. активы лесных угодий в смешанном портфеле в соответствии со средней условной стоимостью, подверженной риску. Экономика лесной политики 50:118–126. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2014.06.002

    Артикул Google ученый

  • Wellbrock N, Eickenscheidt N, Hilbrig L, Dühnelt PE, Holzhausen M, Bauer A, Dammann I, Strich S, Engels F, Wauer A (2018) Leitfaden und Dokumentation zur Waldzustandserhebung в Германии. Рабочий документ Тюнена, том 84.Thünen-Institut für Waldökosysteme, Eberswalde

  • WorldClim (2018a) WorldClim — глобальные климатические данные — бесплатные климатические данные для экологического моделирования и ГИС: модель MPI-ESM-LR, представляющая период 2061–2080 гг. http://www.worldclim.org/cmip5_30s. По состоянию на 20 февраля 2018 г.

  • WorldClim (2018b) WorldClim — глобальные климатические данные — бесплатные климатические данные для экологического моделирования и ГИС: текущая климатическая версия 1.4. www.worldclim.org/current. По состоянию на 20 февраля 2018 г.

  • Емшанов Д., Маккарни Г.Р., Хауэр Г., Лукерт М.К., Унтершульц Дж., Маккенни Д.В. (2015) Подход к оценке изменений в землепользовании на основе чистой приведенной стоимости реальных опционов: тематическое исследование облесения в Канаде.Экономика лесной политики 50:327–336. https://doi.org/10.1016/j.forpol.2014.09.016

    Артикул Google ученый

  • Юсефпур Р., Ханевинкель М. (2016) Изменение климата и принятие решений в условиях неопределенности. Curr For Rep 2: 143–149. https://doi.org/10.1007/s40725-016-0035-y

    Артикул Google ученый

  • Юсефпур Р., Якобсен Дж. Б., Мейлби Х., Торсен Б. Дж. (2014) Обновление знаний в области адаптивного управления лесными ресурсами в условиях изменения климата: подход байесовского моделирования.Энн для науки 71: 301–312. https://doi.org/10.1007/s13595-013-0320-x

    Артикул Google ученый

  • Юсефпур Р., Темперли С., Якобсен Дж. Б., Торсен Б. Дж., Мейлби Х., Лексер М. Дж., Линднер М., Бугманн Х., Борхес Дж. Г., Пальма Дж. Х. Н., Рэй Д., Циммерманн Н. Э., Делзон С., Кремер А., Крамер К., Рейер CPO, Лаш-Борн П., Гарсия-Гонсало Дж., Ханевинкель М. (2017) Схема моделирования адаптивного управления лесами и принятия решений в условиях изменения климата.ES 22. https://doi.org/10.5751/ES-09614-220440

  • Зубизаррета-Герендиаин А., Гарсия-Гонсало Дж., Страндман Х., Юлхя К., Пелтола Х. (2016) Региональные эффекты альтернативных сценариев изменения климата и управления на производство древесины, экономическую прибыльность и запасы углерода в еловых лесах обыкновенной в Финляндии . Can J For Res 46: 274–283. https://doi.org/10.1139/cjfr-2015-0218

    КАС Статья Google ученый

  • Типы лесов — Служба лесного хозяйства штата Колорадо

    Обзор типов лесов

    Тип леса или лесной покров относится к преобладающим видам деревьев в истории данного участка.Распределение типов леса по ландшафту определяется такими факторами, как климат, почва, высота над уровнем моря, внешний вид и история нарушений (Rogers, et al, 2001) 3 . Ряд лесов Колорадо характеризуется как нарушенный. История жизни этих типов лесов развивалась в цикле естественных нарушений, таких как лесные пожары, нашествия насекомых, наводнения, лавины, ураганы или болезни. Эти нарушения служили для периодического омоложения лесов, обеспечивая разнообразие типов леса, классов возраста и плотности по всему ландшафту.

    Леса и редколесья занимают около 24 миллионов акров в Колорадо. В этих лесных ландшафтах произрастает несколько различных видов деревьев, большинство из которых хвойные или шишковидные, а не лиственные деревья, которые сезонно сбрасывают листву. Первичные лесные породы Колорадо были сгруппированы в 10 типов лесов на основе преобладающей надярусной растительности (Helms 1998) 4 : хвойные, хвойно-лиственные, лиственные (в основном осина), скрученная сосна, смешанные хвойные, дубовые кустарники, можжевельник, сосна пондероза, тугай и ель-пихта.

    Перейдите по ссылкам для краткого описания этих типов леса.

    Экорегионы в Колорадо

    Основой этой растительной мозаики является физический ландшафт, который варьируется от равнин и высоких плато до крутых гор, глубоких каньонов и покатых предгорий. Широкий диапазон топографических, почвенных и растущих условий дополнительно влияет на это разнообразие и способствует многогранным лесным ресурсам штата.

    Проблемы и события, влияющие на состояние лесов, часто происходят вне зависимости от типа леса, собственности и политических границ.В результате ученые, исследователи и землеустроители также должны найти способ оценки и решения этих проблем безграничным образом. Экорегионы часто используются в качестве неполитического деления земель, чтобы помочь исследователям изучать состояние лесов. Экорегион представляет собой большую ландшафтную территорию с относительно постоянными топографическими, геологическими, почвенными, растительными, климатическими и природными процессами (Shinneman et al 2000) 1 . Многие более мелкие экосистемы могут находиться в экорегионе.

    Колорадо включает части шести основных экорегионов (Bailey 1995) 2 .Наиболее заметными являются Южные Скалистые горы, которые занимают большую часть центральной и западной частей штата, а также Сухие степи Великих равнин и Палауза в восточной половине штата. Другие экорегионы включают Межгорную полупустыню и пустыню, горы Невада-Юта и плато Колорадо. Леса встречаются во всех экорегионах штата, но в Южных Скалистых горах больше всего лесов и наибольшее разнообразие типов лесов.

    Границы | Дубы как маяки надежды для находящихся под угрозой исчезновения смешанных лесов в Центральной Европе

    Введение

    Изменение климата оказывает серьезное воздействие на лесные экосистемы (Seidl et al., 2017). Адаптация деревьев к быстро меняющемуся региональному климату затруднена их долголетием и поздним репродуктивным возрастом. Таким образом, увеличение частоты, продолжительности и интенсивности засух, периодов сильной жары и сильных дождей (Спинони и др., 2018; Хари и др., 2020) угрожает многим видам деревьев в европейских лесах. В результате деревья, подверженные экологическому стрессу, станут уязвимыми для выраженного поражения травоядными насекомыми и патогенами. Таким образом, ущерб, наносимый насекомыми, повышает уязвимость лесов к грибковым инфекциям и вторичным вредителям (Meyer et al., 2015), и, наоборот, грибковые инфекции могут способствовать развитию травоядных (Eberl et al., 2020). И то, и другое вместе способствует более высокой общей уязвимости лесов.

    При региональных сдвигах погодных условий и климатических зон в Европе, вероятно, возникнут сложные комбинации абиотических и биотических стрессов. Быстрая смена абиотических и биотических стрессов может еще больше усугубить ущерб, наносимый лесам. Количественная оценка уязвимости европейских лесов к ветровалам (40 % потерь), пожарам (34 %) и нашествиям насекомых (26 %) в период 1979–2018 гг.Эти нарушения серьезно затронули 4 миллиарда тонн лесной биомассы (Forzieri et al., 2021). Наблюдается четкая тенденция к повышению общей уязвимости лесов, обусловленная вызванным потеплением снижением защитных сил растений от нашествий насекомых, особенно в высоких широтах.

    Если леса не смогут адаптироваться к изменениям климата, это будет иметь разнообразные последствия для функций и услуг экосистемы, продуктивности, биоразнообразия и негативных обратных связей с климатом (Ammer, 2019).

    Значение европейских дубов и история упадка дубов

    Два преобладающих вида дуба в Центральной Европе, дуб черешчатый ( Quercus robur L.) и скальный дуб ( Q. petraea Matt.) — два из примерно 50 видов деревьев, произрастающих в европейских лесах. В совокупности их доля составляет около 10% насаждений, что делает дубы второй по распространенности лиственной породой деревьев в Европе после бука (Bolte et al., 2007; BMEL., 2014). Среди видов деревьев, произрастающих в Европе, дубы обладают самым высоким видовым разнообразием на всех трофических уровнях. Более тысячи видов животных (включая насекомых, птиц, мелких млекопитающих) живут на дубах и рядом с ними (ProQuercus). В экономическом отношении древесина дуба имеет особое значение из-за ее высокой прочности и стойкости.Он используется в качестве строительного пиломатериала, а также перерабатывается в бочки, шпалы, мебель, паркет и шпон.

    Считается, что в Центральной Европе частые нашествия насекомых являются одной из причин снижения численности дуба, наблюдавшегося в прошлом столетии (Gasow, 1925; Thomas et al., 2002; Denman and Webber, 2009). Первое значительное отмирание дуба наблюдалось уже в 1911–1920 гг., а затем в 1980-х гг.; дубы всех возрастных групп погибали со скоростью 2–5 деревьев на гектар в год из-за дефолиации насекомыми, часто совпадающей с засухой (Hartmann and Blank, 1992; Denman and Webber, 2009).

    Упадок европейских дубов можно объяснить изменением климатических условий и их последствиями, такими как проливные дожди, локальные наводнения и вредители (Кеча и др., 2016). Корневые патогены из рода Phytophthora DeBary особенно выигрывают от влажных почв после сильных дождей. Угрозы Phytophthora наблюдались у дубов в Северной Америке и Европе с 1990-х годов с различным воздействием на разные виды (Sturrock et al., 2011). Для Q. robur кислотность почвы была признана основным фактором повышенной восприимчивости к инфекциям Phytophthora (Jönsson et al., 2003).

    Снижение скорости роста наблюдалось на второй или третий год после засухи при сравнении рядов годичных колец стволов Q. robur и стволов Q. petraea на трех разных участках (Perkins et al., 2018). Будучи породой деревьев с кольцевыми порами, дубы, скорее всего, относятся к анизогидрическим видам, которые стремятся регулировать устьичную проводимость, чтобы поддерживать процессы фотосинтеза даже в периоды засухи. Однако анизогидрические признаки могут привести к более длительной памяти о засухе из-за больших инвестиций в поддержание фотосинтетической активности, что приводит к похмелью последствий засухи (Perkins et al., 2018).

    Еще больше травоядных видов насекомых из Южной и Восточной Европы, вероятно, мигрируют в леса Центральной Европы (Sturrock et al., 2011; Pureswaran et al., 2018), как это было замечено для дубовой процессии Thaumetopoea processionea L. (Болте и др., 2009). Из-за изменения климата также местные виды, такие как дубовый жук Agrilus biguttatus Fabr., увеличивают свою способность к заражению и, по прогнозам, наносят более серьезный ущерб (Bolte et al., 2009; Сандерс и др., 2013).

    Преимущества европейских дубов (

    QUERCUS SPP.)

    Повышение температуры за последние десятилетия вызвало изменения численности широколиственных пород в европейских лесах, например, количество буковых ( Fagus sylvatica L.) лесов сократилось в нескольких регионах Центральной Европы (Дания: Huang et al., 2017; Германия : Dulamsuren et al., 2017; Австрия: Corcobado et al., 2020). Этот упадок бука лишь незначительно вызван вспышками насекомых.Это не является неожиданным, поскольку по сравнению с дубами бук страдает лишь от небольшого числа насекомых-вредителей, таких как, например, жук великолепие Agrilus viridis L. (Bolte et al., 2009). Серьезную угрозу для бука представляют инфекции Phytophthora , которые наблюдаются с 1930-х годов. В сочетании с периодами засухи и периодами сильной жары с 2003 г. сокращение численности бука резко увеличилось по сравнению с дубом (Corcobado et al., 2020).

    Исследование, охватывающее 50-летние фенологические данные, показало, что дуб и бук следуют разным фенологическим стратегиям, при этом дуб обладает лучшей способностью адаптироваться к изменению климата из-за более высокой фенологической пластичности (Wenden et al., 2019). Кроме того, дубы имеют возможность поддерживать свой гидравлический статус в течение засушливого лета благодаря своей обширной корневой системе, достигающей глубоких слоев почвы (Zapater et al., 2011; Scharnweber et al., 2013). Бук реагирует фенологической дезадаптацией на изменения температуры и водного режима, слабо компенсируемой внутрипопуляционным генетическим разнообразием (Frank et al., 2017). Бук находится под угрозой, особенно в более теплых районах его распространения с потенциальным снижением его жизнеспособности (Wenden et al., 2019). Согласно будущему климатическому прогнозу, для F. sylvatica к 2100 г. прогнозируется снижение темпов роста на 10–16%, а для Q. robur ожидается увеличение темпов роста на 12% (Huang et al., 2017). Поэтому в климатически более теплых районах, где бук, вероятно, достигает своего предела (Kramer et al., 2010), дуб может преобладать над буком, поскольку он уже адаптирован к более теплому климату (Delb, 2012; Cuervo-Alarcon et al., 2021). С другой стороны, в более северных регионах успешная стратегия должна заключаться в поддержке дуба и бука для поддержания устойчивых смешанных лесов, которые помогают смягчить последствия изменения климата, поскольку адекватное сочетание видов может даже привести к повышению продуктивности (Pretzsch et al., 2013).

    Повышение весенних температур увеличивает производство и распространение семян у дубов умеренного пояса (Caignard et al., 2017). Более высокий успех воспроизводства дубов умеренного пояса связан с улучшенной приспособленностью. Кроме того, удлинение вегетационного периода приводит к увеличению вегетативного роста Q. petraea и Q. robur (Saxe et al., 2001; Caignard et al., 2017). Таким образом, у дубов умеренного пояса во время изменения климата возможны как более высокая продуктивность семян, так и вегетативный рост.Сравнительный анализ генетического разнообразия во взрослых и потомственных поколениях популяций бука и дуба, сосуществующих в естественном старовозрастном древостое, показал, что взрослые поколения обоих видов демонстрируют высокий уровень генетического разнообразия (He: 0,657 для бука; 0,821 для дуба). ; в зависимости от наборов выбранных генетических маркеров) (Sandurska et al., 2017).

    Высокое генетическое разнообразие дубов и буков облегчит адаптацию к изменению климата. Кроме того, у дубов имеется адаптационный потенциал в результате интрогрессии (гибридизация e.g., Q. petraea и Q. robur в перекрывающихся местообитаниях; Кремер и Хипп, 2020 г.). Все больше признается, что гибриды играют важную роль в эволюционных процессах. Таким образом, естественные или искусственные гибриды дуба вместе с успешными программами селекции дуба и прививкой лучших особей могут привести к новым признакам, которые дают дубу решающие преимущества в эволюционных процессах, облегчая поток генов.

    Из-за масштабной антропогенной деятельности в прошлом естественное возобновление европейских древесных пород в основном происходит за счет оставшихся местных запасов (Bradshaw, 2004).По нашему мнению, это может привести к более низкому генетическому разнообразию естественно восстанавливающихся пород деревьев, таких как бук, по сравнению с выведенными и высаженными породами деревьев, такими как дубы умеренного пояса.

    Геномика и молекулярные маркеры признаков, имеющих отношение к изменению климата

    Особенно важными фенотипическими признаками дуба являются, среди прочего, засухоустойчивость, устойчивость к насекомым и патогенам, а также признаки, связанные с ростом. Ожидается, что эти черты будут подвержены влиянию многих факторов и наследуются полигенетически.Растущая доступность эталонных геномов для различных видов дуба является необходимым условием для идентификации основных генов/геномных локусов и разработки диагностических генетических маркеров для программ селекции (Badenes et al., 2016). Первый успех показан, например, в исследовании локусов количественных признаков (QTL), в ходе которого были выявлены две области, связанные с инфекцией Erysiphe alphitoides , в геноме Q. robur (Bartholomé et al., 2020).

    Помимо исследований QTL, полногеномные ассоциативные исследования (GWAS) в естественных популяциях, обычных садах или других экспериментальных условиях (например,g., McKown et al., 2018) дают новую информацию (рис. 1). Проблемой в этих исследованиях является отсутствие эффективных методов фенотипирования деревьев (Dungey et al., 2018) и моделирования сложных геномных признаков. Подходы GWAS с несколькими признаками, применяемые к Populus trichocarpa (Chhetri et al., 2019), могут помочь выявить потенциально плейотропные эффекты отдельных генов в Quercus , особенно при анализе признаков, связанных с климатом.

    Рисунок 1 . Селекция устойчивых генотипов дуба для региональных семенных садов.Устойчивость отдельных деревьев дуба к патогенам и травоядным и их толерантность к абиотическим факторам оценивают на основе многолетнего мониторинга, например, в естественных популяциях или обычных садах. Генетические маркеры (например, SNP: однонуклеотидные полиморфизмы), связанные с устойчивостью дуба к патогенам и травоядным и/или его устойчивостью к засухе, жаре и затоплению, идентифицируют на основе полногеномного или целевого ресеквенирования выбранных деревьев дуба по генотипу-фенотипу или исследования ассоциации генотип-среда.Разработанные генетические маркеры позволяют проводить быстрое генотипирование деревьев из генетически разнообразных популяций дуба и последующий отбор (хотя бы частично) устойчивых/толерантных генотипов в качестве подвоя для создания региональных семенных садов (путем прививки).

    Анализ полногеномных ассоциаций между однонуклеотидными полиморфизмами и переменными окружающей среды/климата может быть ключом к идентификации адаптивных генетических маркеров у Quercus (рис. 1). В качестве альтернативы подходы геномной селекции могут помочь в идентификации генотипов с соответствующими признаками изменения климата и их генотипической пластичностью.Используя крупномасштабный эксперимент в обычном саду в сочетании с секвенированием генома и расчетом оценочной геномной племенной ценности, Browne et al. (2019) идентифицировали несколько генотипов Q. lobata , которые относительно быстро растут при более высоких температурах. Эти генотипы, которые предположительно предварительно адаптированы к климату будущего, были предложены авторами в качестве источников семян для программ вспомогательного потока генов.

    Альтернативный подход заключается в разработке молекулярных маркеров важных признаков рода Quercus на основе данных транскриптома, протеома и метаболома.Примеры включают омические исследования сигнальных путей, индуцированных у Q. robur травоядными (например, Ghirardo et al., 2012; Kersten et al., 2013), которые играют центральную роль в защите растений от травоядных насекомых (обобщено в Erb и Реймонд, 2019). Другим примером является межвидовой сравнительный транскриптомный анализ Q. robur, Q. pubescens и вечнозеленого Q. ilex L. для выявления молекулярных паттернов, связанных с засухой (Madritsch et al., 2019).

    После разработки молекулярные маркеры можно использовать для идентификации и отбора (по крайней мере частично) устойчивых/толерантных экотипов/генотипов дуба с помощью селекции с помощью маркеров (рис. 1).Среди нескольких современных стратегий (Cortés et al., 2020) использование молекулярных маркеров является одной из наиболее многообещающих стратегий для оценки и селекции адаптации дуба к изменяющимся климатическим условиям.

    Выводы

    Нам необходимо подготовить наши леса к надвигающимся последствиям изменения климата с помощью лесоводческих и селекционных мероприятий, направленных на снижение уязвимости лесов. Экосистемы должны увеличивать генотипы, характеризующиеся повышенной устойчивостью к различным биотическим и абиотическим стрессам.В целом, комплексное рассмотрение устойчивости деревьев к различным стрессорам имеет решающее значение для оценки их адаптивной способности к изменению климата.

    Поддержка дубов и буков, особенно в более северных европейских лесах, поможет сохранить устойчивые смешанные леса для смягчения последствий изменения климата для лесных экосистем. Асинхронность реакции этих видов деревьев на засуху может стабилизировать продуктивность лесов, где встречаются оба вида (Rubio-Cuadrado et al., 2018). В.robur, Q. petraea и родственные им гибриды могут сыграть решающую роль в адаптации лесов к изменению климата. Таким образом, лесоводческие подходы к климатически оптимизированному лесному хозяйству должны использовать преимущества этих климатоустойчивых свойств дуба путем установления необходимого светового режима для этого вида, чтобы увеличить его долю в европейских лесах (Perkins et al., 2018). Дальнейшее развитие и применение генетических маркеров поможет в оценке приспособляемости и устойчивости посаженного дубового материала к предполагаемым изменениям климатических зон, а также в выборе материала, способного противостоять многочисленным вызовам изменения климата для леса будущего.

    Вклад авторов

    Г.С. и Б.К. написали первый черновик рукописи. TN разработала и спроектировала фигуру. Все авторы разработали концепцию, структуру рукописи, доработали, проверили первую версию, прочитали и одобрили представленную версию.

    Финансирование

    Проект, который привел к созданию этого документа, финансировался Fachagentur Nachwachsende Rohstoffe e. V. (FNR) в программе Waldklimafond (28W-B-4-113-01/2), финансируемой Федеральным министерством продовольствия и сельского хозяйства и Федеральным министерством окружающей среды, охраны природы и ядерной безопасности Германии.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Мы хотели бы поблагодарить всех технических помощников, садовников и коллег, которые внесли свой вклад в нашу работу в последние годы.

    Каталожные номера

    Баденес, М.Л., Марти, А.Ф.И., Риос, Г., и Рубио-Кабетас, М.Дж. (2016).Применение геномных технологий в селекции деревьев. Перед. Жене. 7:198. doi: 10.3389/fgene.2016.00198

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Бартоломе, Дж., Браки, Б., Марсе, Б., Мугу-Хамдане, А., Боденес, К., Пломион, К., и др. (2020). Генетика эксаптической устойчивости дуба черешчатого к двум экзотическим патогенам. Новый Фитол. 226, 1088–1103. doi: 10.1111/nph.16319

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    БМЭЛ.(2014). Дер Вальд в Германии. Ausgewählte Ergebnisse der Dritten Bundeswaldinventur . Берлин: БМЭЛ.

    Bolte, A., Ammer, C., Löf, M., Madsen, P., Nabuurs, G.J., Schall, P., et al. (2009). Адаптивное управление лесами в Центральной Европе: последствия изменения климата, стратегии и комплексная концепция. Скан. Дж. Форест Рес . 24, 473–482. дои: 10.1080/02827580

  • 8224

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Болте А., Чайковский Т. и Компа Т.(2007). Обзор северо-восточного ареала бука европейского. Лесное хозяйство 80, 413–429. doi: 10.1093/лесное хозяйство/cpm028

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Брэдшоу, RHW (2004). Прошлое антропогенное воздействие на европейские леса и некоторые возможные генетические последствия. Лесная экол. Управление . 197, 203–212. doi: 10.1016/j.foreco.2004.05.025

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Браун, Л., Райт, Дж. В., Фитц-Гиббон, С., Gugger, P.F., and Sork,. В. Л. (2019). Адаптационное отставание к температуре у дуба долины ( Quercus lobata ) можно смягчить с помощью геномно-информированного вспомогательного потока генов. Проц. Натл. акад. науч. США 116, 25179–25185. doi: 10.1073/pnas.11116

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Caignard, T., Kremer, A., Firmat, C., Nicolas, M., Venner, S., and Delzon, S. (2017). Повышение весенних температур способствует производству семян дуба в районах с умеренным климатом. Науч. Респ. 7:8555. doi: 10.1038/s41598-017-09172-7

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Chhetri, H.B., Macaya-Sanz, D., Kainer, D., Biswal, A.K., Evans, L.M., Chen, J.G., et al. (2019). Анализ многогеномной ассоциации Populus trichocarpa выявляет ключевые полиморфизмы, контролирующие морфологические и физиологические признаки. Новый Фитол. 223, 293–309. doi: 10.1111/nph.15777

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Коркобадо, Т., Cech, T.L., Brandstetter, M., Daxer, A., Hüttler, C., Kudlácek, T., et al. (2020). Упадок европейского бука в Австрии: участие Phytophthora spp. и способствующие биотические и абиотические факторы. Леса 11:895. дои: 10.3390/f11080895

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Кортес, А. Дж., Рестрепо-Монтойя, М., и Бедойя-Канас, Л. Э. (2020). Современные стратегии оценки и селекции адаптации лесных деревьев к изменению климата. Перед. Растениевод. 11:583323. doi: 10.3389/fpls.2020.583323

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Куэрво-Аларкон, Л., Аренд, М., Мюллер, М., Сперисен, К., Финкельдей, Р., и Крутовски, К.В. (2021). Анализ ассоциации генов-кандидатов идентифицирует SNP, потенциально участвующие в засухоустойчивости у европейского бука ( Fagus sylvatica L.). Науч. Реп . 11:2386. doi: 10.1038/s41598-021-81594-w

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Делб, Х.(2012). Eichenschädlinge im Klimawandel в Южной Германии. FVA-Einblick 2, 11–14.

    Денман, С., и Уэббер, Дж. (2009). Падение дуба: новые определения и новые эпизоды в Британии. QJ Forest 103, 285–290.

    Академия Google

    Дуламсурен, К., Хаук, М., Копп, Г., Рафф, М., и Лойшнер, К. (2017). Европейский бук реагирует на изменение климата снижением роста на более низких высотах и ​​увеличением роста на больших высотах в центре его ареала (юго-запад Германии). Деревья 31, 673–686. doi: 10.1007/s00468-016-1499-x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Данжи, Х.С., Дэш, Дж.П., Понт, Д., Клинтон, П.В., Ватт, М.С., и Телфер, Э.Дж. (2018). Фенотипирование целых лесов поможет отслеживать генетическую эффективность. Trends Plant Sci. 23, 854–864. doi: 10.1016/j.tplants.2018.08.005

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Эберл Ф., Фернандес де Бобадилья М., Райхельт М., Хаммербахер, А., Гершензон, Дж., и Унсикер, С.Б. (2020). Травоядные встречаются с грибоядными: травоядные насекомые питаются патогенными для растений грибами для собственной выгоды. Экол. лат. 23, 1073–1084. doi: 10.1111/ele.13506

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Forzieri, G., Girardello, M., Ceccherini, G., Spinoni, J., Feyen, L., Hartmann, H., et al. (2021). Возникающая уязвимость к вызванным климатом нарушениям в европейских лесах. Нац. коммун. 12:1081. doi: 10.1038/s41467-021-21399-7

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Франк, А., Плюсс, А. Р., Хоу, Г. Т., Сперисен, К., и Хейри, К. (2017). Количественная генетическая дифференциация и фенотипическая пластичность бука европейского в гетерогенном ландшафте: признаки адаптации к климату в прошлом. Перспектива. Завод Экол. 26, 1–13. doi: 10.1016/j.ppees.2017.02.001

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Газов, Х.(1925). Der grüne Eichenwickler ( Tortrix viridana Linne) как Forstschädling. Арб. биол. Рейхсанст . 12, 355–508.

    Гирардо, А., Хеллер, В., Фладунг, М., Шницлер, Дж. П., и Шредер, Х. (2012). Функцию защитных летучих веществ у дуба черешчатого ( Quercus robur ) обманывает моль Tortrix viridana . Окружающая среда растительных клеток. 35, 2192–2207. doi: 10.1111/j.1365-3040.2012.02545.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Хари, В., Раковец О., Марконис Ю., Ханель М. и Кумар Р. (2020). Увеличение числа случаев исключительной засухи в Центральной Европе в 2018–2019 годах в условиях глобального потепления. Науч. Респ. 10:12207. doi: 10.1038/s41598-020-68872-9

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Хартманн Г. и Бланк Р. (1992). Winterfrost, Kahlfraß und Prachtkäferbefall als Faktoren im Ursachenkocomplex des Eichensterbens в Северной Германии. Форст. Хольц. 15, 443–452.

    Huang, W., Fonti, P., Larsen, J.B., Ræbild, A., Callesen, I., Pedersen, N.B., et al. (2017). Проецирование реакции роста деревьев на будущий климат: пример исследования из общего датского сада. С/х. За. метеорол. 247, 240–251. doi: 10.1016/j.agrformet.2017.07.016

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Jönsson, U., Jung, T., Rosengren, U., Nihlgård, B., and Sonesson, K. (2003). Патогенность шведских изолятов от Phytophthora quercina до Quercus robur в двух разных почвах. Новый Фитол . 158, 355–364. doi: 10.1046/j.1469-8137.2003.00734.x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Кеча Н., Куфакис И., Дитершаген Дж., Новаковска Дж. А. и Ошако Т. (2016). Феномен упадка европейского дуба в связи с климатическими изменениями. Фолиевый лес. Полон. А 58, 170–177. doi: 10.1515/ffp-2016-0019

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Керстен Б., Гирардо А., Шницлер Дж. П., Канавати Б., Шмитт-Копплин П., Fladung, M., et al. (2013). Комплексная транскриптомика и метаболомика расшифровывают различия в устойчивости дуба черешчатого к травоядным Tortrix viridana L. BMC Genom. 14:737. дои: 10.1186/1471-2164-14-737

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Kramer, K., Degen, B., Buschbom, J., Hickler, T., Thuiller, W., Sykes, M.T., et al. (2010). Моделирование исследования будущего европейского бука (Fagus sylvatica L.) в условиях изменения климата — ареал, численность, генетическое разнообразие и адаптивная реакция. Лесная экол. Управление . 259, 2213–2222. doi: 10.1016/j.foreco.2009.12.023

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Кремер, А., и Хипп, А.Л. (2020). Оукс: история эволюционного успеха. Новый Фитол . 226, 987–1011. doi: 10.1111/nph.16274

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Мадрич, С., Вишницки, Э., Котрейд, П., Ашуб, А., Бург, А., Флюч, С., и др. (2019). Выяснение устойчивости к засухе европейских дубов с помощью межвидовой транскриптомики. Г3 9, 3181–3199. дои: 10.1534/g3.119.400456

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Маккаун, А. Д., Клапште, Дж., Гай, Р. Д., Эль-Кассаби, Ю. А., и Мэнсфилд, С. Д. (2018). Экологическая геномика изменчивости фенологии распускания почек и механизмов реакции на потепление климата у Populus trichocarpa . Новый Фитол. 220, 300–316. doi: 10.1111/nph.15273

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Мейер, Дж.Б., Галлиен, Л., и Просперо, С. (2015). Взаимодействие двух инвазивных организмов на европейском каштане: выигрывает ли грибок каштановой гнили от присутствия галловой осы? FEMS микробиол. Экол. 91:fiv122. doi: 10.1093/femsec/fiv122

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Перкинс, Д., Уль, Э., Бибер, П., дю Туа, Б., Карраро, В., Рётцер, Т., и др. (2018). Влияние климатических тенденций и засух на рост дубов ( Quercus robur L.и Quercus petraea (Matt.) Liebl.) в пределах и за пределами их естественного ареала. Леса 9:108. дои: 10.3390/f

  • 08

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Pretzsch, H., Bielak, K., Block, J., Bruchwald, A., Dieler, J., Ehrhart, H.P., et al. (2013). Продуктивность смешанных и чистых насаждений дуба ( Quercus petraea (M att.) L iebl. и Quercus robur L.) и бука европейского ( Fagus sylvatica L.) вдоль экологического градиента. евро. Дж. Для. Рез. 132, 263–280. doi: 10.1007/s10342-012-0673-y

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Пуресваран Д.С., Рокес А. и Баттисти А. (2018). Лесные насекомые и изменение климата. Курс. Лесхоз . 4, 35–50. doi: 10.1007/s40725-018-0075-6

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Рубио-Куадрадо, А., Камареро, Дж.Дж., Рийо, М., Санчес-Гонсалес, М., Руис-Пейнадо, Р., Браво-Овьедо, А., и др. (2018). Засуха изменяет конкурентоспособность деревьев в дубово-буковом лесу умеренного пояса. Для. Экол. Управление 429, 7–17. doi: 10.1016/j.foreco.2018.06.035

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Сандерс, Т. Г. М., Питман, Р., и Бродмидоу, М. С. Дж. (2013). Видоспецифичная климатическая реакция дубов ( Quercus spp.) в идентичных условиях среды. iForest 7, 61–69. doi: 10.3832/ifor0911-007

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Сандурска Э., Улашевски Б. и Бурчик Дж. (2017).Генетическое понимание экологической последовательности от дуба ( Quercus robur L.) к буку ( Fagus sylvatica L.) преобладало в лесных насаждениях. Акта Биол. Краковиенс. сер. Бот . 59/1, 23–33. doi: 10.1515/abcsb-2017-0002

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Сакс, Х., Каннелл, М. Г. Р., Джонсон, О., Райан, М. Г., и Вурлитис, Г. (2001). Деревья и леса функционируют в ответ на глобальное потепление. Новый Фитол . 149, 369–400. дои: 10.1046/j.1469-8137.2001.00057.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Шарнвебер, Т., Манти, М., и Уилмкинг, М. (2013). Дифференциальный радиальный рост бука ( Fagus sylvatica L.) и дуба ( Quercus robur L.) на периодически переувлажняемых почвах. Физиол дерева . 33, 425–437. doi: 10.1093/treephys/tpt020

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Зейдл, Р., Том, Д., Kautz, M., Martin-Benito, D., Peltoniemi, M., Vacchiano, G., et al. (2017). Нарушения лесов при изменении климата. Нац. Клим. Изменение 7, 394–402. doi: 10.1038/nclimate3303

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Спинони Дж., Фогт Дж. В., Науманн Г., Барбоза П. и Дозио А. (2018). Станут ли засухи в Европе более частыми и сильными? Междунар. Дж. Климатол. 38, 1718–1736. doi: 10.1002/joc.5291

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Старрок, Р.N., Frankel, S.J., Brown, A.V., Hennon, P.E., Kliejunas, J.T., Lewis, K.J., et al. (2011). Изменение климата и болезни леса. Завод Патол. 60, 133–149. doi: 10.1111/j.1365-3059.2010.02406.x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Томас Ф.М., Бланк Р. и Хартманн Г. (2002). Абиотические и биотические факторы и их взаимодействие как причины упадка дуба в Центральной Европе. Для. Патол . 32, 277–307. doi: 10.1046/j.1439-0329.2002.00291.x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Венден, Б., Мариадассу, М., Хмелевски, Ф.М., и Витасс, Ю. (2019). Сдвиги термочувствительных периодов весенней фенологии у клонов европейского бука и дуба черешчатого по широтам и за последние десятилетия. Глоб. Сменить Биол . 26, 1808–1819. doi: 10.1111/gcb.14918

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Запатер М., Хоссанн К., Бреда Н., Бреше К., Бональ Д. и Гранье А. (2011). Доказательства гидравлического подъема в молодом смешанном лесу из бука и дуба с использованием маркировки почвенной воды 18O. Деревья 25, 885–894. doi: 10.1007/s00468-011-0563-9

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Позднесукцессионные смешанные хвойные леса – Стратегия сохранения штата Орегон

    Голубые горы

    Смесь хвойных пород занимает многие участки леса в Голубых горах. Смешанные хвойные леса можно разделить на два подтипа в зависимости от температурно-влажностного режима. Теплый смешанный хвойный тип занимает более теплый и сухой конец спектра.Пихта Дугласа и пихта великая являются основными породами деревьев поздней сукцессии. Также могут присутствовать сосна желтая и лиственница западная. На прохладный смешанный тип хвойных указывает добавление более требовательных к влаге и устойчивых к холоду видов, таких как субальпийская пихта и ель Энгельмана, на возвышенностях или вдоль ручьев, где холодный дренаж и сильные морозы уничтожают некоторые виды. Подлесок в Голубых горах обычно включает чернику , ирги , океанический брызг , снежную ягоду , дикий имбирь , золотник , звездоцвет , бидлилли и дубовый папоротник .

    Береговой хребет

    Хотя в экорегионе Прибрежного хребта есть несколько типов леса, преобладают два типа: ель ситхинская и пихта Дугласа. Ельники ситхинские встречаются в узкой полосе туманно-солевого влияния вдоль побережья и поднимаются вверх по некоторым долинам. Почвы, как правило, глубокие, кислые и хорошо дренированные. В надярусе преобладает ель ситхинская, но могут присутствовать тсуга западная, красный кедр западный, пихта Дугласа, клен крупнолистный и ольха красная. В пышном подлеске растут лососевые ягоды, виноградный клен, салал, вечнозеленая черника, папоротник-меч, папоротник-олень, а также большое разнообразие мхов и лишайников.Из-за большого количества осадков пожары случаются редко, а основные нарушения включают мелкомасштабные ветровалы и штормовые нагоны. Внутри страны преобладают пихтовые леса Дугласа. Характерные виды аналогичны описанным ранее в лесах пихты Дугласа Западных Каскадов.

    Восточные каскады

    Смешанные хвойные леса покрывают восточные склоны Каскадных гор. Эта среда обитания содержит большое разнообразие видов деревьев и моделей доминирования. Пихта Дугласа, пихта великая и тсуга западная являются наиболее распространенными породами лесных деревьев и преобладают в большинстве надэтажных домов.Также могут присутствовать несколько других хвойных пород, в том числе западный красный кедр, западная белая сосна, западная лиственница, сосна пондероза и скрученная сосна. Подлесок в Восточных каскадах включает виноградный клен, орегонский виноград, чернику, кислицу, самшит, наперстянку и твинфлауэр. На многих участках, где когда-то преобладала пихта Дугласа и сосна пондероза (и ранее поддерживавшаяся лесными пожарами), теперь может преобладать пихта великанская (чувствительный к огню, теневыносливый вид).

    Горы Кламат

    Смешанные хвойные леса в экорегионе гор Кламат характеризуются хвойными деревьями, но отличаются большим разнообразием деревьев.Дугласова пихта обычно доминирует. В зависимости от характеристик участка другие деревья с навесом включают белую пихту, сахарную сосну, сосну пондерозу и ладанный кедр. Кедр Порт-Орфорд встречается на влажных участках, например, в прибрежных районах. Сосна Джеффри и сосна шишковидная произрастают на змеевидных почвах. В подпологе могут встречаться широколиственные деревья, такие как таноак, каньонный живой дуб, золотой чинквапин и тихоокеанский мадроне. В подлеске в основном преобладают кустарники, но могут преобладать разнотравье, злаки или они могут быть относительно открытыми.

    Западные каскады

    В ландшафте экорегиона Западные каскады преобладают хвойные леса. Поздние сукцессионные хвойные леса — это старые леса (возрастом сотни лет), обычно встречающиеся ниже 3500 футов, но иногда встречающиеся на высоте до 4000 футов. Деревья Дугласа встречаются на высоте до 5000 футов, но не преобладают в лесах на больших высотах. Болиголов западный почти всегда содоминирует и обычно доминирует в подлеске. Другие распространенные деревья включают пихту великую и красный кедр западный в северной части экорегиона или кедр ладанный, сахарную сосну, пихту белую и красный кедр западный в южной части экорегиона.В подлеске есть виды кустарников и трав, такие как виноградный клен, салал, папоротник-меч, виноград Каскад Орегон, западный рододендрон, черника, твинфлауэр, оленья лапа, ванильный лист и кислица. При отсутствии нарушений леса из пихты Дугласа в конечном итоге превратятся в тсугу западную.

    К управлению разновидовыми насаждениями: от параметризации к предписанию | Лесные экосистемы

  • Аммер К. (1996) Влияние копытных на структуру и динамику естественного возобновления смешанных горных лесов в Баварских Альпах.Для Ecol Manag 88(1–2):43–53

    Артикул Google ученый

  • Ammer C, Bickel E, Kölling C (2008) Преобразование насаждений из ели обыкновенной в бук – обзор аргументов и методов. Aust J Forensic Sci 125(1):3–26

    Google ученый

  • Amorosos MM, Turnblom EC (2006) Сравнение продуктивности плантаций чистой и смешанной дугласовой пихты и тсуги западной на северо-западе Тихого океана.Can J For Res 36:1484–1496

    Статья Google ученый

  • Асман Э. (1970) Принципы изучения продуктивности леса. Пергамон Пресс, Оксфорд

    Google ученый

  • Баухус Дж., Форрестер Д.И., Гардинер Б., Жактель Х., Вальехо Р., Преч Х. (2017a) Экологическая устойчивость смешанных лесов. В: Pretzsch H, Forrester DI, Bauhus J (ред.) Смешанные леса. Springer, Берлин

    Google ученый

  • Баухус Дж., Форрестер Д.И., Преч Х., Фелтон А., Питтель П., Беннетер А. (2017b) Варианты лесоводства для смешанных насаждений.В: Pretzsch H, Forrester DI, Bauhus J (ред.) Смешанные леса. Springer, Берлин

    Google ученый

  • Баухус Дж., Мессье С. (1999) Стратегии использования почвы тонкими корнями различных видов деревьев в южных бореальных лесах восточной Канады. Can J For Res 29(2):260–273

    Google ученый

  • Bayer D, Seifert S, Pretzsch H (2013) Структурные свойства кроны ели европейской (Picea abies [L.] Karst.) и бука европейского (Fagus sylvatica [L.]) в смешанных и чистых насаждениях, выявленных наземным лазерным сканированием. Деревья 27(4):1035–1047

    Статья Google ученый

  • Бибер П., Борхес Дж.Г., Мошаммер Р., Баррейро С., Ботеким Б., Бродрехтова Ю., Эрикссон Л.О. (2015) Насколько чувствительны экосистемные услуги в европейских лесных ландшафтах к лесоводственным обработкам? Леса 6(5):1666–1695

    Статья Google ученый

  • Белак К., Дудзинска М., Преч Х. (2014) Смешанные насаждения сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) и ель европейская (Picea abies (L.) Karst) могут быть более продуктивными, чем монокультуры. Свидетельства более чем 100-летнего наблюдения за долгосрочными экспериментами. Для Сист 23(3):573–589

    Google ученый

  • Бинкли Д., Кашиан Д.М., Бойден С., Кэй М.В., Брэдфорд Дж.Б., Артур М.А., Форнуолт П.Дж., Райна М.Г. (2006) Модели доминирования роста в лесах Скалистых гор, США. Для Ecol Manag 236(2):193–201

    Артикул Google ученый

  • Bruciamacchie M (2006) «Мартелоскоп», предназначенный для проверки устойчивого поведения – пример оценки различных сценариев на мартелоскопе в Циттерсхайме (Северные Вогезы).В: Valauri D, André J, Dodelin B, Eynard Machet R, Rambaud D (eds) Bois mort et à cavités – une cle pour des forêts vivantes. Лавуазье, Париж

    Google ученый

  • Buongiorno J (2001) Обобщение формулы Фаустмана для стохастического роста лесов и цен с помощью марковских моделей процесса принятия решений. Для Sci 47 (4): 466–474

    Google ученый

  • Buongiorno J, Michie BR (1980) Матричная модель управления разновозрастными лесами.Для Sci 26 (4): 609–625

    Google ученый

  • Burkhart HE, Tomé M (2012) Моделирование лесных деревьев и насаждений. Springer Science & Business Media, Дордрехт

    Книга Google ученый

  • Burschel P, Huss J (1987) Grundriß des Waldbaus. Pareys Studientexte 49, Гамбург, Берлин

    Google ученый

  • Карнол М., Баетен Л., Бранкварт Э., Грегуар Дж.К., Хьюбэрт А., Муйс Б., Верхейен К. (2014) Экосистемные услуги смешанных лесных насаждений и монокультур: сравнение восприятия практиков и ученых с формальными научными знаниями.Лесное хозяйство 87(5):639–653

    Статья Google ученый

  • Клаттербак В.К., Оливер К.Д., Буркхардт Э.К. (1987) Лесоводственный потенциал смешанных насаждений из дуба вишневого и американского платана: расстояние является ключевым фактором. Приложение South J для 11: 158–161

    Google ученый

  • Курбо Б., Горо Ф., Дрейфус П., Бонне Ф.Р. (2001) Оценка стратегий прореживания с использованием модели роста, зависящей от расстояния между деревьями: несколько примеров на основе модуля «Разновозрастные еловые леса» программного обеспечения CAPSIS.Для Ecol Manag 145(1):15–28

    Артикул Google ученый

  • Дэнеску А., Альбрехт А. Т., Баухус Дж. (2016) Структурное разнообразие способствует продуктивности смешанных разновозрастных лесов на юго-западе Германии. Экология 182(2):319–333

    PubMed Статья Google ученый

  • Eichhorn F (1902) Ertragstafeln für die Weißtanne. Verlag Julius Springer, Берлин

    Книга Google ученый

  • Forrester DI (2014) Пространственная и временная динамика взаимодействия видов в смешанных лесах: от модели к процессу.Для Ecol Manag 312:282–292

    Артикул Google ученый

  • Forrester DI (2017) Экологические и физиологические процессы в смешанных и моноспецифических насаждениях. В: Pretzsch H, Forrester DI, Bauhus J (ред.): Смешанные леса. Берлин: Спрингер.

    Google ученый

  • Forrester DI, Bauhus J, Cowie AL, Mitchell PA, Brockwell J (2007) Продуктивность трех молодых плантаций смешанных видов, содержащих N 2 -фиксирующие акации и не N 2 -фиксирующие эвкалипты и сосны в Юго-Восточной Австралии.Для Sci 53 (3): 426–434

    Google ученый

  • Форрестер Д.И., Баухус Дж., Коуи А.Л., Ванклай Дж.К. (2006) Плантации смешанных видов эвкалипта с азотфиксирующими деревьями: обзор. Для Ecol Manag 233:211–230

    Артикул Google ученый

  • Forrester DI, Pretzsch H (2015) Tamm Review: На основании доказательств при сравнении экосистемных функций смесей с монокультурами.Для Ecol Manag 356:41–53

    Артикул Google ученый

  • Forrester DI, Tachauer IHH, Annighoefer P, Barbeito I, Pretzsch H, Ruiz-Peinado R, Stark H, Vacchiano G, Zlatanov T, Chakraborty T, Saha S, Sileshi GW (2017) Обобщенная биомасса и площадь листьев, аллометрические уравнения для европейских видов деревьев, включающие структуру насаждений, возраст деревьев и климат. Для Ecol Manag 396:160–175

    Артикул Google ученый

  • Forrester DI, Tang X (2016) Анализ пространственной и временной динамики взаимодействия видов в смешанных лесах и влияния густоты насаждения с использованием модели 3-PG.Ecol Модель 319:233–254

    Артикул Google ученый

  • Гадоу К. (1996) Моделирование роста в управляемых лесах — реалистичность и пределы группирования. Sci Total Environ 183(1–2):167–177

    Статья Google ученый

  • Gadow K, Hui G (2001) Моделирование развития лесов Vol. 57. Springer Science & Business Media, Дордрехт

    Google ученый

  • Gadow K, Zhang CY, Zhao XH (2009) Проектирование леса на научной основе.Math Comp For Nat Res Sci 1(1):14

    Google ученый

  • Гайзер Р.Н. (1952) Корневые каналы и корни в лесных почвах. Soil Sci Soc Am J 16(1):62–65

    Статья Google ученый

  • Gayer K (1886) Der gemischte Wald [Смешанный лес]. Seine Begründung und Pflege, insbesondere durch Horst- und Gruppenwirtschaft. Пари, Берлин

    Google ученый

  • Goisser M, Geppert U, Rötzer T, Paya A, Huber A, Kerner R, Bauerle T, Pretzsch H, Pritsch K, Häberle KH, Matyssek R, Grams TEE (2016) Усиливает ли подземное взаимодействие с Fagus sylvatica засуху восприимчивость к фотосинтезу и рост стеблей у Picea abies? Для Ecol Manag 375:268–278

    Артикул Google ученый

  • Грин Д.Ф., Засада Дж.К., Сируа Л., Нишоу Д., Морин Х., Чаррон И., Симард М.Дж. (1999) Обзор динамики регенерации видов деревьев бореальных лесов Северной Америки.Can J For Res 29(6):824–839

    Артикул Google ученый

  • Гроссиорд С., Гесслер А., Гранье А., Полластрини М., Буссотти Ф., Бонал Д. (2014a) Межвидовая конкуренция влияет на реакцию транспирации дуба на усиление стресса засухи в смешанном средиземноморском лесу. Для Ecol Manag 318:54–61

    Артикул Google ученый (2014b) Разнообразие деревьев не всегда повышает устойчивость лесных экосистем к засухе.Proc Natl Acad Sci 111(41):14812–14815

    CAS пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ханевинкель М. (2001) Экономические аспекты преобразования одновозрастных чистых насаждений ели европейской в ​​разновозрастные смешанные насаждения ели европейской и бука. Для Ecol Manag 151(1):181–193

    Артикул Google ученый

  • Hasenauer H, Kindermann G, Steinmetz P (2006) Модель роста дерева MOSES 3.0. В: Hasenauer H (ed) Устойчивое управление лесами. Springer, Берлин, Гейдельберг

    Глава Google ученый

  • Гектор А., Багчи Р. (2007) Биоразнообразие и многофункциональность экосистем. Природа 448:188–190

    CAS пабмед Статья Google ученый

  • Holvoet B, Muys B (2004) Устойчивое управление лесами во всем мире: сравнительная оценка стандартов.Цел. для версии 6(2):99–122

    Google ученый

  • Hynynen J, Ahtikoski A, Siitonen J, Sievänen R, Liski J (2005) Применение симулятора MOTTI для анализа влияния альтернативных графиков управления на производство древесины и недревесных материалов. Для Ecol Manag 207(1):5–18

    Артикул Google ученый

  • Jensen ME, Everett R (1994) Обзор принципов управления экосистемами.В: Дженсен М.Е., Буржерон П.С. (редакторы), Том II: Управление экосистемами: принципы и приложения, Портленд

  • Юххейм Дж., Аннигёфер П., Аммер С., Колдерс К., Раумонен П., Зайдель Д. (2017) Как интенсивность управления и Состав окрестностей влияет на морфологию деревьев бука ( Fagus sylvatica L.). Деревья, doi:10.1007/s00468-017-1581-z

  • Jucker T, Bouriaud O, Coomes DA (2015) Пластичность кроны позволяет деревьям оптимизировать упаковку кроны в смешанных лесах.Funct Ecol 29(8):1078–1086

    Артикул Google ученый

  • Келти М.Дж. (1992) Сравнительная продуктивность монокультур и смешанных насаждений. В: Келти М.Дж., Ларсон Б.К., Оливер К.Д. (ред.) Экология и лесоводство смешанных лесов. Kluwer Academic Publishers, Дордрехт

    Глава Google ученый

  • Knapp E (1991) Zur Wuchsleistung der Unterbaubuche im ungleichaltrigen Kiefern-Buchen-Mischbestand vor und nach ihrer Übernahme als Hauptbestand auf Standorten des nordostdeutschen Tieflandes.Deutscher Verband Forstlicher Forschungsanstalten, Sektion Ertragskunde Jahrestagung, Treis-Karden

    Google ученый

  • Knoke T (2017) Экономика смешанных лесов. В: Pretzsch H, Forrester DI, Bauhus J (ред.) Смешанные леса. Springer, Берлин

    Google ученый

  • Knoke T, Ammer C, Stimm B, Mosandl R (2008) Смешивание широколиственных и хвойных пород деревьев: обзор урожайности, экологической стабильности и экономики.Eur J For Res 127(2):89–101

    Артикул Google ученый

  • Куулувайнен Т. (2009 г.) Управление лесами и сохранение биоразнообразия на основе динамики естественных экосистем в северной Европе: проблема сложности. Ambio 38(6):309–315

    PubMed Статья Google ученый

  • Льюис Э.Г. (1942) О формировании и росте населения. Санкхья 6(1):93–96

    Google ученый

  • Лян Дж., Буонгиорно Дж., Монсеруд Р.А. (2006) WestProPlus: программа стохастических электронных таблиц для управления лесами пихты Дугласа/тсуги западной на северо-западе Тихого океана.Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Тихоокеанская северо-западная исследовательская станция, Портленд

    Книга Google ученый

  • Лян Дж., Кроутер Т.В., Пикард Н., Уизер С., Чжоу М., Альберти Г., Шульце Э.Д., Макгуайр А.Д., Боззато Ф., Преч Х., де-Мигель С., Пакетт А., Эро Б., Шерер-Лоренцен М., Барретт К.Б., Глик Х.Б., Хенгевельд Г.М., Набуурс Г.Дж., Пфауч С., Виана Х., Вибранс А.С., Аммер К., Шалл П., Вербила Д., Чебакова Н., Фишер М., Уотсон Дж.В., ХИХК., Лей Х., Шелхаас М.Дж., Лу Х. , Джанель Д., Парфенова Э.И., Салас С., Ли Э., Ли Б., Ким Х.С., Брюлхайде Х., Кумс Д.А., Пиотто Д., Сандерленд Т., Шмид Б., Гурле-Флери С., Сонкэ Б., Тавани Р., Чжу Дж., Брандл С. , Вайреда Дж., Китахара Ф., Сирл Э.Б., Нельднер В.Дж., Нгуги М.Р., Баралото К., Фриззера Л., Балази Р., Олексин Дж., Завила-Недзвецкий Т., Буро О., Буссотти Ф., Финер Л., Ярошевич Б., Юкер Т., Валладарес Ф. , Ягодзински А.М., Пери П.Л., Гонмадже С., Марти В., О’Брайен Т., Мартин Э.Х., Маршалл А.Р., Роверо Ф., Битарихо Р., Никлаус П.А., Альварес-Лоайса П., Чамуйя Н., Валенсия Р., Мортье Ф., Вортель В., Энгоне-Обианг Н.Л., Феррейра Л.В., Одеке Д.Э., Васкес Р.М., Льюис С.Л., Райх П.Б. (2016) Пози преобладающей в лесах мира взаимосвязи между биоразнообразием и продуктивностью.Наука 354 (6309). doi:10.1126/science.aaf8957

  • Лян Дж., Пикард Н. (2013) Матричная модель динамики леса: обзор и перспективы. Для Sci 59 (3): 359–378

    Google ученый

  • Лян Дж., Чжоу М., Тобин П.С., Макгуайр А.Д., Райх П.Б. (2015) Биоразнообразие влияет на продуктивность растений за счет эффективности ниши. PNAS 112(18):5738–5743

    CAS пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Мец Дж., Аннигёфер П., Шалл П., Циммерманн Дж., Каль Т., Шульце Э.-Д., Аммер К. (2016) Смешанные виды деревьев, адаптированные к местности, снижают восприимчивость к засухе зрелого европейского бука.Глоб Чанг Биол 22: 903–920

    PubMed Статья Google ученый

  • Metz J, Seidel D, Schall P, Scheffer D, Schulze ED, Ammer C (2013) Моделирование кроны с помощью наземного лазерного сканирования как подход к оценке влияния надземной внутри- и межвидовой конкуренции на рост деревьев. Для Ecol Manag 310:275–288

    Артикул Google ученый

  • Нагель Дж., Шмидт М. (2006) Система поддержки принятия решений в лесоводстве BWINPro.В: Hasenauer H (ed) Модели роста устойчивого лесопользования для Европы. Springer, Берлин

    Google ученый

  • Newton PF (1997) Диаграммы управления плотностью насаждений: обзор их развития и полезности при планировании управления насаждениями. Для Ecol Manag 98(3):251–265

    Артикул Google ученый

  • Оливер К.Д., Ларсон Б. (1996) Динамика лесного насаждения.Уайли, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Оливер К.Д., О’Хара К.Л. (2004 г.) Эффекты реставрации на уровне насаждения. В: Stanturf JA (ed) Восстановление бореальных и умеренных лесов. CRC Press, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Пек Дж. Э., Зеннер Э. К., Бранг П., Зинг А. (2014) Распределение размеров и обилие деревьев по-разному объясняют структурную сложность в насаждениях с одновозрастными и разновозрастными структурными типами.Eur J For Res 133(2):335–346

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H (2014) Заполнение полога и морфология кроны деревьев в смешанных насаждениях по сравнению с монокультурами. Для Ecol Manag 327:251–264

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H (2016) Ertragstafel-Korrekturfaktoren für Umwelt- und Mischungsefekte. АФЗ Дер Вальд 14:47–50

    Google ученый

  • Pretzsch H, Biber P (2016) Смешение пород деревьев может увеличить максимальную плотность насаждения.Can J For Res 46(10):1179–1193

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H, Biber P, Ďurský J (2002) Симулятор стенда SILVA на основе одного дерева: конструкция, применение и оценка. For Ecol Manage 162(1):3–21

  • Pretzsch H, Biber P, Uhl E, Dauber E (2015a) Многолетняя динамика насаждений управляемых елово-пихтово-буковых горных лесов в Центральной Европе: структура, продуктивность и успех регенерации.Лесное хозяйство 88(4):407–428

    Статья Google ученый

  • Pretzsch H, Bielak K, Bruchwald A (2013) Смешение видов и продуктивность лесов. Результаты многолетних экспериментов. Немецкое название: Mischung und Produktivität von Waldbeständen. Ergebnisse langfristiger ertragskundlicher Versuche. Allg Forst- und Jagdztg 184: 177–196

    Google ученый

  • Pretzsch H, del Rio M, Schütze G, Ch A, Annighöfer P, Avdagic A, Barbeito I, Bielak K, Brazaitis G, Coll L, Drössler L, Fabrika M, Forrester DI, Kurylyak V, Löf M, Ломбарди Ф., Матович Б., Морен Ф., Мотта Р., ден Оуден Дж., Пах М., Понетт К., Скзишевский Дж., Шрамек В., Стерба Х., Свобода М., Верхейен К., Златанов Т., Браво-Овьедо А. (2016a) Смешение шотландцев сосна (Pinus sylvestris L.) и бук европейский (Fagus sylvatica L.) усиливает структурную неоднородность, и эффект усиливается при наличии воды. Для Ecol Manag 373:149–166

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H, Forrester DI (2017)Динамика насаждений смешанных видов по сравнению с монокультурами. В: Pretzsch H, Forrester DI, Bauhus J (ред.) Смешанные леса. Springer, Берлин

    Глава Google ученый

  • Pretzsch H, Forrester DI, Bauhus J (eds) (2017) Смешанные леса, экология и управление.Springer, Берлин

    Google ученый

  • Pretzsch H, Forrester DI, Rötzer T (2015b) Представление смешения видов в моделях роста леса. Обзор и перспектива. Ecol Модель 313:276–292

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H, Grote R, Reineking B, Rötzer T, Seifert S (2008) Модели управления лесными экосистемами: европейская перспектива. Энн Бот 101:1065–1087

    CAS пабмед Статья Google ученый

  • Pretzsch H, Block J, Dieler J, Dong PH, Kohnle U, Nagel J, Spellmann H, Zingg A (2010) Сравнение продуктивности чистых и смешанных насаждений ели обыкновенной и бука европейского вдоль экологического градиента.Энн Фор Науки 67:712.

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H, Rais A (2016) Качество древесины в сложных лесах по сравнению с одновозрастными монокультурами: обзор и перспективы. Wood Sci Technol 50(4):845–880

    CAS Статья Google ученый

  • Pretzsch H, Schütze G (2015) Влияние смешения древесных пород на размерную структуру, густоту и продуктивность лесных насаждений.Eur J For Res 135(1):1–22

    Артикул Google ученый

  • Pretzsch H, Schütze G, Biber P (2016b) Zum Einfluss der Baumartenmischung auf die Ertragskomponenten von Waldbeständen. Allg Forst- und Jagdztg 187 (7/8): 122–135

    Google ученый

  • Prieto I, Armas C, Pugnaire FI (2012) Высвобождение воды через корни растений: новое понимание его последствий на уровне растений и экосистем.New Phytol 193(4):830–841

    PubMed Статья Google ученый

  • Puettmann KJ, Ammer C (2007) Тенденции в исследованиях регенерации в Северной Америке и Европе в рамках парадигмы управления экосистемами. Eur J For Res 126(1):1–9

    Артикул Google ученый

  • Пуэттманн К.Дж., Уилсон С.М., Бейкер С.К., Доносо П.Дж., Дрёсслер Л., Аменте Г., Путц Ф.Е. (2015) Лесоводственные альтернативы традиционному управлению одновозрастными лесами – что ограничивает глобальное внедрение? Для Ecosyst 2(1):8

    Артикул Google ученый

  • Puhe J (2003) Рост и развитие корневой системы ели европейской (Picea abies) в лесонасаждениях — обзор.Для Ecol Manag 175(1):253–273

    Артикул Google ученый

  • Ричардс А.Е., Форрестер Д.И., Баухус Дж., Шерер-Лоренцен М. (2010) Влияние смешанных насаждений деревьев на питание отдельных видов: обзор. Tree Physiol 30(9):1192–1208

    PubMed Статья Google ученый

  • Рохо А., Диегес-Аранда У., Родригес-Соаллейро Р., Гадоу К. (2005) Моделирование лесоводческих и экономических альтернатив для сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) плантации на северо-западе Испании. Лесное хозяйство 78(4):385–401

    Статья Google ученый

  • Rötzer T, Seifert T, Pretzsch H (2009) Моделирование надземной и подземной динамики углерода в смешанном буково-еловом насаждении под влиянием климата. Eur J For Res 128(2):171–182

    Артикул КАС Google ученый

  • Шерер-Лоренцен М., Кёрнер К., Шульце Э.Д. (2005) Разнообразие и функции лесов, Ecol Studies vol 176.Springer, Берлин

    Книга Google ученый

  • Шмидт М., Бёкманн Т., Нагель Дж. (2006) Использование моделей деревьев для принятия решений в лесоводстве. В: Hasenauer H (ed) Модели роста устойчивого лесопользования для Европы. Springer, Берлин

    Google ученый

  • Schmithüsen F (2007) Многофункциональные методы ведения лесного хозяйства как стратегия землепользования для удовлетворения растущих частных и общественных потребностей в современном обществе.J For Sci 53(6):290–298

    Google ученый

  • Шрёпфер Р., Утшиг Х., Занкер Т. (2009) Das Fichten-Konzept der BaySF. LWF aktuell 68:7

    Google ученый

  • Schuck A, Kraus D, Krumm F, Held A, Schmitt H (2015) Integrate+ Marteloscopes – Калибровка лесохозяйственных решений. Технический документ Integrate+ № 1

    Google ученый

  • Schütz JP (1997) Лесоводство 2.В: La gestion des forets irrégulières et mélangées. Presses Polytechniques et Universitaires Romandes, Лозанна

    Google ученый

  • Стоун Э.Л., Калиш П.Я. (1991) О максимальной протяженности корней деревьев. Для Ecol Manag 46(1–2):59–102

    Артикул Google ученый

  • Thurm EA, Biber P, Pretzsch H (2017) Рост стеблей предпочтительнее за счет роста корней в смешанных насаждениях и во влажных условиях для пихты Дугласа (Pseudotsuga menziesii) и бука европейского (Fagus sylvatica).Деревья 31(1):349–365

    Статья Google ученый

  • Thurnher C, Klopf M, Hasenauer H (2011) Леса в переходный период: модель лесозаготовок для разновозрастных смешанных лесов в Австрии. Лесное хозяйство 84(5):517–526

    Статья Google ученый

  • Ашер М.Б. (1966) Матричный подход к управлению возобновляемыми ресурсами с особым упором на селекционные леса.J Appl Ecol 3:355–367

    Статья Google ученый

  • Utschig H, Neufanger M, Zanker T (2011) Das 100-Baum-Konzept als Einstieg für Durchforstungsregeln in Mischbeständen. AFZ-Дер Вальд 21: 4–6

    Google ученый

  • Валлет П., Перо Т. (2016) Влияние разнообразия деревьев на преобладающую высоту в лесах умеренного пояса. For Ecol Manag 38:106–114

    Артикул Google ученый

  • Вайскиттель А.Р., Ханн Д.В., Кершоу Дж.А. мл., Ванклай Дж.К. (2011) Моделирование роста и урожайности леса.Wiley, Чичестер

    Книга Google ученый

  • Wellhausen K, Heym M, Pretzsch H (2017) Mischbestände aus Kiefer (Pinus sylvestris L.) und Fichte (Picea abies (KARST.) L.): Ökologie, Ertrag und waldbauliche Behandlung. Allg Forst- und Jagdztg 188(1/2):3–34

    Google ученый

  • Wiedemann E (1951) Ertragskundliche und waldbauliche Grundlagen der Forstwirtschaft.Зауэрлендер, Франкфурт-на-Майне

    Google ученый

  • Зейде Б. (1985) Толерантность и самотерпимость деревьев. For Ecol Manag 13:149–166

    Артикул Google ученый

  • Целлер Л., Аммер К., Аннигёфер П. (2017) Плотность годичных колец сосны обыкновенной и бука европейского ниже в смешанных насаждениях по сравнению с монокультурами. Для Ecol Manag 400:363–374

    Артикул Google ученый

  • Ценнер Э.К. (2016) Управление центральными лиственными лесами в контексте исторического диапазона изменчивости (HRV): проблемы и возможности.В: Greenberg CH, Collins BS (eds) Natural Disturbances and Historic Range of Variation, Management Forest Ecosystems vol 32. Springer International, Швейцария

    Google ученый

  • Zenner EK, Heggenstaller DJ, Brose PH, Peck JE, Steiner KC (2012) Реконструкция конкурентной динамики районов смешанного дуба. Can J For Res 42:1714–1723

    Статья Google ученый

  • Zenner EK, Lähde E, Laiho O (2011) Противопоставление временной динамики структуры насаждений в равномерных и неравномерных насаждениях с преобладанием Picea abies.Can J For Res 41(2):289–299

    Артикул Google ученый

  • Zenner EK, Puettmann KJ (2008) Контрастные подходы к высвобождению для смешанного древостоя из бумажной березы (Betula papyrifera)/осины трясущейся (Populus tremuloides). Приложение North J для 25 (3): 124–132

    Google ученый

  • Ценнер Э.К., Пуэттманн К.Дж., Крюгер Дж.А. (2005) Ранний рост и реакция на энергию естественно регенерированной сосны восточной белой (Pinus strobus L.) к чрезмерной густоте осины и патологической обрезке. Приложение North J For 22:27–34

    Google ученый

  • Zhang Y, Chen HYH (2015) Неравенство в размерах отдельных особей связывает разнообразие лесов и надземную биомассу. J Ecol 103:1245–1252

    Статья Google ученый

  • Деревья в смешанных лесах могут конкурировать или дополнять друг друга в зависимости от условий

    Пресс-релиз Государственного университета Наварры: Смешанные леса из сосны обыкновенной и бука могут расти больше, поскольку они дополняют друг друга в использовании ресурсов, если количество осадков невелико

    В статье, опубликованной в Journal of Ecology , исследователи из Национального университета Наварры NUP/UPNA и CSIC (Испанский национальный исследовательский совет) проанализировали два вида, используя данные из Наваррских Пиренеев.

    Комплементарность хвойных (сосна обыкновенная) и широколиственных пород (бук) в использовании доступных ресурсов, таких как вода, может увеличить рост смешанных лесов, включающих обе породы, по сравнению с чистыми лесами, состоящими только из одной породы. Однако отсутствие дождевой воды уменьшило бы это преимущество у тех видов, которые, подобно сосне обыкновенной, не переносят тени, потому что усиление конкуренции за воду не позволило бы им воспользоваться меньшей конкуренцией за свет.

    С другой стороны, эффект выращивания в смешанном лесу менее важен для высококонкурентных и теневыносливых пород, как в случае с буком. Это один из выводов, сделанных исследователями из NUP/UPNA и Instituto Pirenaico de Ecología Испанского национального исследовательского совета (CSIC) после изучения обоих видов в Наваррских Пиренеях с использованием данных за три десятилетия.

    Их работа включена в статью, опубликованную в одном из ведущих мировых журналов по экологии; Журнал экологии , издаваемый Британским экологическим обществом.

    Авторами статьи являются Хуан А. Бланко-Вака, Федерико Х. Кастильо-Мартинес, Эстер Гонсалес де Андрес, Боско Имберт-Родригес и Юэ-Хсин Ло из Департамента наук об окружающей среде NUP/UPNA; и Хулио Камареро-Мартинес и Габриэль Сангуэса-Барреда из Пиренейского института экологии в Сарагосе.

    Исследование было сосредоточено на сосне обыкновенной (слева) и европейском буке (справа). Фото: Wikipedia Commons

    «Смешанные леса из хвойных и широколиственных пород все чаще рассматриваются как экосистемы, которые могут обеспечить стратегии для адаптации управления лесным хозяйством к изменению климата», — сказала Эстер Гонсалес де Андрес, ведущий автор статьи.

    Тем не менее, в этих смешанных лесах «мало известно о комбинированных эффектах конкуренции между отдельными деревьями, увеличения концентрации атмосферного CO 2, и климата», — добавил Хуан А. Бланко.

    Чтобы пролить свет на этот вопрос, исследователи NUP/UPNA и CSIC реконструировали хронологии, используя данные, полученные в течение 34 лет (с 1980 по 2013 г.) о ежегодном приросте и эффективности водопользования в двух смешанных лесах из сосны обыкновенной и бука в Пиренеи, расположенные в наваррских городах Аспурц (муниципалитет, принадлежащий городскому совету Наваскуэс) и Гарде (долина Ронкаль).Они также собрали информацию о конкуренции между деревьями (измеряемую как количество соседних экземпляров и расстояния от них до каждого из изученных деревьев) и климатические переменные, предоставленные близлежащими метеостанциями.

    «Наша работа показывает, как рост двух видов снижался, когда конкуренция между особями одного и того же вида усиливалась», — объяснила Эстер Гонсалес де Андрес. «Сосна обыкновенная выиграла от присутствия бука, потому что между ними была взаимодополняемость в лесу, расположенном в Гарде на большей высоте и с большим количеством осадков, но не в более сухом лесу Аспурц.Тем не менее, буки не проявляли какой-либо значительной реакции на присутствие сосен в том же лесу, вероятно, потому, что они естественно очень конкурентоспособны и могут выжить в тенистой среде, созданной соснами, а также другими буковыми деревьями».

    Исследователи также обнаружили, что усиление конкуренции между видами влияет на эффективность использования воды. «Хотя сосны более эффективно используют воду, чем буки, — заметил Хуан А. Бланко, — за последние несколько лет буки стали более эффективными, очевидно, для того, чтобы лучше адаптироваться к засушливым периодам.Это привело к увеличению роста в лесу Аспурц, который с большей вероятностью пострадает от засухи».

    По мнению авторов статьи, такое различное поведение влияет на то, как эти смешанные леса могут противостоять засухе, которая, как ожидается, будет постепенно усиливаться из-за изменения климата. «Это имело бы место, прежде всего, в лесах, расположенных на южной границе распространения этих видов, как в случае с лесом, расположенным в Аспурце.Вот почему необходимо учитывать влияние взаимодополняемости видов и их связь с климатом, чтобы избежать переоценки степени фиксации углерода в атмосфере, которую могут осуществлять смешанные леса из хвойных и широколиственных пород», — заключила Эстер Гонсалес де Андрес. .


    Краткое содержание автора:

    Смешанные леса из лиственных и хвойных деревьев могут быть более продуктивными, чем леса с преобладанием одного вида, если виды в смеси дополняют друг друга при использовании таких ресурсов, как свет, вода или питательные вещества.Однако наше исследование показало, что такое преимущество может быть утрачено, если климат становится все более сухим, так как светолюбивые виды, такие как сосна обыкновенная, не могут воспользоваться преимуществами лучших условий роста, созданных в смеси с европейским буком. Напротив, для такой теневыносливой породы, как бук, влияние других хвойных, по-видимому, не столь существенно в силу ее высокой конкурентоспособности. Сосна обыкновенная и бук стали более эффективно использовать воду в последние годы, вероятно, из-за более высокой концентрации CO 2 в атмосфере и увеличения частоты и интенсивности засух, что позволяет деревьям улавливать то же количество углерода, но терять меньше вода через листья.При выращивании в смесях эффективность использования воды у сосны повышается, а у бука снижается в результате различного влияния одних пород на другие. Однако использование меньшего количества воды для выращивания привело только к более быстрому росту буковых деревьев, и этот эффект уменьшался на протяжении 20 века.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.